specyfikacja istotnych warunków zamówienia

Transkrypt

Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Nr 1 PUM
Ul. Unii Lubelskiej 1
71-252 Szczecin
adres strony internetowej Zamawiającego: www.spsk1.szn.pl
WSPÓLNY SŁOWNIK ZAMÓWIEŃ (CPV): 33.69.65.00-0
SPECYFIKACJA ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA
znak OS/ZP/57/14
z dnia 03.07.2014 r.
dotyczy: przetargu nieograniczonego powyżej 134 000 euro Nr OS/ZP/57/14 na:
dostawę odczynników i testów laboratoryjnych do diagnostyki
autoprzeciwciał, przeciwciał przeciw Borrelia, metaloproteinazy macierzy
zewnątrzkomórkowej 3, HLA-B27 i kompleksów immunologicznych przy
zastosowaniu metod immunoenzymatycznej ELISA, immunofluorescencji
pośredniej, cytometrii przepływowej i immunoblot do Laboratorium
Kliniki Reumatologii i Chorób Wewnętrznych SPSK Nr 1 PUM
SPIS TREŚCI:
Rozdział I
Rozdział II
Rozdział III
Rozdział IV
Instrukcja dla Wykonawców.
Opis przedmiotu zamówienia.
Formularze ofertowe i załączniki:
Oferta cenowa (Zał. Nr 1)
Oświadczenie Wykonawcy (Zał. Nr 2)
Wykaz wykonanych dostaw (Zał. Nr 5)
oświadczenie o podwykonawcach (Zał. Nr 6)
Oświadczenie o korzystaniu z zasobów
innych podmiotów (Zał. Nr 6a)
Projekt umowy.
str.2-23
str.24 - 40
str. 41- 43
str.44
str.45
str.46
str.47
str.48
str.49
str. 50- 54
Podstawa prawna: Ustawa z dnia 29.01.2004 r. Prawo zamówień publicznych
z późniejszymi zmianami. Podane w dalszej części SIWZ bez bliższego oznaczenia artykuły
są artykułami tej ustawy.
1
SIWZ OS/ZP/57/14 odczynniki reumatologia
ms/AB
ROZDZIAŁ I
INSTRUKCJA DLA WYKONAWCÓW
1. Opis sposobu przygotowania ofert
1.1.
1.2.
1.3.
1.4.
1.5.
1.6.
1.7.
1.8.
1.9.
1.10.
1.11.
1.12.
1.13.
Oferta powinna być sporządzona na Formularzu Oferty, stanowiącym
załącznik Nr 1 do Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia. Cena
podana w ofercie ma obejmować wszystkie upusty i rabaty.
Do oferty muszą być dołączone wszystkie dokumenty wymienione w
punkcie 4 instrukcji dla Wykonawców.
W przypadku, gdy Wykonawca, jako załącznik do oferty, dołącza kopię
jakiegoś dokumentu, każda strona tego dokumentu musi być
potwierdzona za zgodność z oryginałem przez osoby upoważnione do
reprezentowania Wykonawcy.
Oferta musi zawierać spis treści z podaniem stron na których znajdują się
poszczególne dokumenty.
Wykonawcy sporządzą oferty zgodnie z wymaganiami Specyfikacji
Istotnych Warunków Zamówienia. Propozycje rozwiązań wariantowych
nie będą brane pod uwagę.
Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia.
Wykonawcy ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania ich w
postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w
postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego.
Oferta musi być sporządzona w języku polskim na maszynie do pisania,
komputerze, ręcznie długopisem lub nieścieralnym atramentem.
Oferta wraz z załącznikami musi być podpisana przez osoby upoważnione
do reprezentacji Wykonawcy.
Upoważnienie do podpisania oferty musi być dołączone do oferty, o ile
nie wynika z innych dokumentów załączonych przez Wykonawcę.
Wszelkie miejsca, w których Wykonawca naniósł zmiany, muszą być
parafowane przez osoby upoważnione do reprezentacji Wykonawcy.
Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Zamówienie
podzielone jest na części zwane pakietami.
Wykonawca może złożyć ofertę na jeden dowolny pakiet obejmujący cały
asortyment wymieniony w danym pakiecie lub złożyć ofertę obejmującą
dwa, kilka, albo wszystkie pakiety.
Wykonawca zamieszcza ofertę wraz z wymaganymi dokumentami w
kopercie posiadającej:
- nazwę i adres Zamawiającego,
- nazwę i adres Wykonawcy
2
ms/AB
1.14.
1.15.
1.16.
1.17.
1.18.
- oznaczenie: „przetarg nieograniczony Nr OS/ZP/57/14 –
odczynniki reumatologia pakiet Nr …….(Wykonawca wpisuje
na kopercie numer pakietu na który składa ofertę).”
- napis „ nie otwierać przed dniem 19.08.2014 r.”(termin
otwarcia ofert)
Wykonawca może wprowadzić zmiany lub wycofać złożoną przez siebie
ofertę przed terminem składania ofert.
Zamawiający niezwłocznie zawiadomi Wykonawcę o złożeniu oferty po
terminie oraz zwróci ofertę po upływie terminu do wniesienia odwołania
Rozliczenia pomiędzy Zamawiającym a Wykonawcą prowadzone będą w
PLN.
Niniejsze postępowanie prowadzi się z zachowaniem formy pisemnej lub
mailem.
Wykonawca ponosi wszelkie koszty związane z przygotowaniem
i złożeniem oferty.
2. Odrzucenie ofert.
2.1 O udzielenie zamówienia ubiegać się mogą Wykonawcy, którzy złożą nie
podlegającą odrzuceniu ofertę.
2.2 Ofertę odrzuca się, jeżeli:
1) jest niezgodna z ustawą;
2) jej treść nie odpowiada treści specyfikacji istotnych warunków
zamówienia z zastrzeżeniem art. 87 ust.2 pkt 3
3) jej złożenie stanowi czyn nieuczciwej konkurencji w rozumieniu
przepisów o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji;
4) zawiera rażąco niską cenę w stosunku do przedmiotu zamówienia;
5) została złożona przez Wykonawcę wykluczonego z udziału w
postępowaniu o udzielenie zamówienia,
6) zawiera błędy w obliczeniu ceny;
7) Wykonawca w terminie 3 dni od dnia otrzymania zawiadomienia nie
zgodził się na poprawienie omyłki, o której mowa w art. 87 ust. 2 pkt 3 ;
8) jest nieważna na podstawie odrębnych przepisów.
2.3 Niezwłocznie po wyborze najkorzystniejszej oferty zamawiający
zawiadamia Wykonawców, którzy złożyli oferty o wykonawcach,
których oferty zostały odrzucone, podając uzasadnienie faktyczne i
prawne.
2.4 Niezwłocznie po wyborze oferty najkorzystniejszej zamawiający
zamieszcza informację, o której mowa w pkt. 2.3 na własnej stronie
internetowej oraz w miejscu publicznie dostępnym w swojej siedzibie
3
ms/AB
3. Wykluczenie Wykonawcy
Z postępowania o udzielenie zamówienia wyklucza się:
1) Wykonawców, którzy wyrządzili szkodę, nie wykonując zamówienia
lub wykonując je nienależycie, lub zostali zobowiązani do zapłaty kary
umownej, jeżeli szkoda ta lub obowiązek zapłaty kary umownej
wynosiły nie mniej niż 5% wartości realizowanego zamówienia i
zostały stwierdzone orzeczeniem sądu, które uprawomocniło się w
okresie 3 lat przed wszczęciem postępowania,
2) Wykonawców, z którymi Zamawiający rozwiązał albo, którym
wypowiedział umowę w sprawie zamówienia publicznego albo odstąpił
od umowy w sprawie zamówienia publicznego, z powodu okoliczności,
za które wykonawca ponosi odpowiedzialność, jeżeli rozwiązanie albo
wypowiedzenie umowy albo odstąpienie od niej nastąpiło w okresie 3
lat przed wszczęciem postępowania, a wartość niezrealizowanego
zamówienia wyniosła co najmniej 5% wartości umowy.
3) Wykonawców, w stosunku do których otwarto likwidację lub których
upadłość ogłoszono z wyjątkiem wykonawców, którzy po ogłoszeniu upadłości
zawarli układ zatwierdzony prawomocnym postanowieniem sądu, jeżeli układ
nie przewiduje zaspokojenia wierzycieli przez likwidację majątku upadłego;
4) Wykonawców, którzy zalegają z uiszczeniem podatków, opłat lub składek na
ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne, z wyjątkiem przypadków gdy uzyskali
oni przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie, rozłożenie na raty zaległych
płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu;
5) osoby fizyczne, które prawomocnie skazano za przestępstwo popełnione w
związku z postępowaniem o udzielenie zamówienia, przestępstwo przeciwko
prawom osób wykonujących pracę zarobkową, przestępstwo przeciwko
środowisku, przestępstwo przekupstwa, przestępstwo przeciwko obrotowi
gospodarczemu lub inne przestępstwo popełnione w celu osiągnięcia korzyści
majątkowych a także za przestępstwo skarbowe lub przestępstwo udziału w
zorganizowanej grupie albo związku mających na celu popełnienie przestępstwa
lub przestępstwa skarbowego.
6) spółki jawne, których wspólnika prawomocnie skazano za przestępstwo
popełnione w związku z postępowaniem o udzielenie zamówienia, przestępstwo
przeciwko prawom osób wykonujących pracę zarobkową, przestępstwo
przeciwko środowisku, przestępstwo przekupstwa, przestępstwo przeciwko
obrotowi gospodarczemu lub inne przestępstwo popełnione w celu osiągnięcia
korzyści majątkowych a także za przestępstwo skarbowe lub przestępstwo
udziału w zorganizowanej grupie albo związku mających na celu popełnienie
przestępstwa lub przestępstwa skarbowego.
4
ms/AB
7) spółki partnerskie, których partnera lub członka zarządu prawomocnie
skazano za przestępstwo popełnione w związku z postępowaniem o udzielenie
zamówienia, przestępstwo przeciwko prawom osób wykonujących pracę
zarobkową, przestępstwo przeciwko środowisku, przestępstwo przekupstwa,
przestępstwo przeciwko obrotowi gospodarczemu lub inne przestępstwo
popełnione w celu osiągnięcia korzyści majątkowych a także za przestępstwo
skarbowe lub przestępstwo udziału w zorganizowanej grupie albo związku
mających na celu popełnienie przestępstwa lub przestępstwa skarbowego.
8) spółki komandytowe oraz spółki komandytowo-akcyjne, których
komplementariusza prawomocnie skazano za przestępstwo popełnione w
związku z postępowaniem o udzielenie zamówienia, przestępstwo przeciwko
prawom osób wykonujących pracę zarobkową, przestępstwo przeciwko
środowisku, przestępstwo przekupstwa, przestępstwo przeciwko obrotowi
gospodarczemu lub inne przestępstwo popełnione w celu osiągnięcia korzyści
majątkowych a także za przestępstwo skarbowe lub przestępstwo udziału w
zorganizowanej grupie albo związku mających na celu popełnienie przestępstwa
lub przestępstwa skarbowego.
9) osoby prawne, których urzędującego członka organu zarządzającego
prawomocnie skazano za przestępstwo popełnione w związku z postępowaniem
o udzielenie zamówienia, przestępstwo przeciwko prawom osób wykonujących
pracę zarobkową, przestępstwo przeciwko środowisku, przestępstwo
przekupstwa, przestępstwo przeciwko obrotowi gospodarczemu lub inne
przestępstwo popełnione w celu osiągnięcia korzyści majątkowych a także za
przestępstwo skarbowe lub przestępstwo udziału w zorganizowanej grupie albo
związku mających na celu popełnienie przestępstwa lub przestępstwa
skarbowego.
10) podmioty zbiorowe, wobec których sąd orzekł zakaz ubiegania się o
zamówienia, na podstawie przepisów o odpowiedzialności podmiotów
zbiorowych za czyny zabronione pod groźbą kary;
11) wykonawców będących osobami fizycznymi, które prawomocnie skazano
za przestępstwo, o którym mowa w art. 9 lub art. 10 ustawy z dnia 15 czerwca
2012 r. o skutkach powierzania wykonywania pracy cudzoziemcom
przebywającym wbrew przepisom na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej (Dz.
U. poz. 769) - przez okres 1 roku od dnia uprawomocnienia się wyroku;
12) wykonawców będących spółką jawną, spółką partnerską, spółką
komandytową, spółką komandytowo-akcyjną lub osobą prawną, których
odpowiednio wspólnika, partnera, członka zarządu, komplementariusza lub
urzędującego członka organu zarządzającego prawomocnie skazano za
przestępstwo, o którym mowa w art. 9 lub art. 10 ustawy z dnia 15 czerwca 2012 r.
o skutkach powierzania wykonywania pracy cudzoziemcom przebywającym
5
ms/AB
wbrew przepisom na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej - przez okres 1 roku
od dnia uprawomocnienia się wyroku.
13) Wykonawców, którzy nie spełniają warunków udziału w postępowaniu, o
których mowa w art. 22 ust. 1 pkt 1-4 ustawy.
2. Z postępowania o udzielenie zamówienia wyklucza się również
Wykonawców, którzy:
1) wykonywali bezpośrednio czynności związane z przygotowaniem
prowadzonego postępowania, lub posługiwali się w celu sporządzenia oferty
osobami uczestniczącymi w dokonywaniu tych czynności, chyba, że udział tych
wykonawców w postępowaniu nie utrudni uczciwej konkurencji;
2) złożyli nieprawdziwe informacje mające lub mogące mieć wpływ na wynik
prowadzonego postępowania;
3) nie wykazali spełniania warunków udziału w postępowaniu,
4) nie wnieśli wadium, w tym również na przedłużony okres związania ofertą,
lub nie zgodzili się na przedłużenie okresu związania ofertą dotyczy postępowań
prowadzonych powyżej progów określonych w rozporządzeniu prezesa Rady
Ministrów na podstawie art. 11 ust.8 ustawy PZP.
5) należąc do tej samej grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16
lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. Nr 50, poz. 331, z
późn. zm.), złożyli odrębne oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w tym
samym postępowaniu, chyba że wykażą, że istniejące między nimi powiązania
nie prowadzą do zachwiania uczciwej konkurencji pomiędzy wykonawcami w
postępowaniu o udzielenie zamówienia
3.1 Zamawiający zwraca się do wykonawcy o udzielenie w określonym terminie
wyjaśnień dotyczących powiązań, o których mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy
pzp, istniejących między przedsiębiorcami, w celu ustalenia, czy zachodzą
przesłanki wykluczenia wykonawcy
3.2. Zamawiający, oceniając wyjaśnienia, bierze pod uwagę obiektywne
czynniki, w szczególności wpływ powiązań, o których mowa w art. 24 ust. 2 pkt
5 ustawy pzp, istniejących między przedsiębiorcami, na ich zachowania w
postępowaniu oraz przestrzeganie zasady uczciwej konkurencji.
3.3. Zamawiający wyklucza z postępowania o udzielenie zamówienia
wykonawcę, który nie złożył wyjaśnień, oraz wykonawcę, który nie złożył listy,
o której mowa w art. 26 ust. 2d ustawy pzp.
4. Niezwłocznie po wyborze najkorzystniejszej oferty zamawiający
zawiadamia Wykonawców, którzy złożyli oferty
o wykonawcach, którzy zostali wykluczeni z postępowania
o udzielenie zamówienia, podając uzasadnienie faktyczne i prawne.
5. Niezwłocznie po wyborze oferty najkorzystniejszej zamawiający
6
ms/AB
zamieszcza informację, o której mowa w pkt. 4 na własnej
stronie internetowej oraz w miejscu publicznie dostępnym
w swojej siedzibie.
6. Ofertę Wykonawcy wykluczonego uznaje się za odrzuconą.
4. Wymagania wobec Wykonawców
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, spełniający
warunki, o których mowa w art. 22 ust. 1 Ustawy PZP oraz nie podlegający
wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1-2 Prawa zamówień publicznych.
4.1. W celu wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków,
o których mowa w art. 22 ust. 1 Zamawiający , zgodnie
z Rozporządzeniem Prezesa Rady Ministrów z dnia 19 lutego 2013 r. w
sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy
oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane (zwanego dalej:
„ Rozporządzeniem”) żąda następujących dokumentów:
1. Koncesji, zezwolenia, licencji w zakresie prowadzonej
działalności.(załącznik Nr 4)
2. Oświadczenia stwierdzającego, że osoby, które będą wykonywać
zamówienie posiadają wymagane uprawnienia, jeżeli ustawy
nakładają obowiązek posiadania takich uprawnień.(załącznik Nr 2 pkt.I.2)
3. Wykazu wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych
również wykonywanych głównych dostaw (min. 1) w zakresie
niezbędnym do wykazania spełniania warunku wiedzy i doświadczenia w
okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a
jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, z
podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców, oraz
załączeniem dowodów wskazujących, że zostały wykonane lub są
wykonywane należycie. (załącznik Nr 5)
Za dostawy wykazujące spełnienie warunku posiadania wiedzy i
doświadczenia zamawiający uzna te , które łącznie będą spełniały
następujące cechy:
1) dotyczyć będą przedmiotu takiego jak przedmiot zamówienia
określony w niniejszym postępowaniu,
2) wartość wykonanej lub wykonywanej dostawy- w odniesieniu do
odpowiedniego pakietu- nie może być mniejsza niż określona poniżej:
pakiet Nr 1: 500 000,00 zł brutto
Uwaga:
Jeżeli Wykonawca ubiega się o udzielenie zamówienia w kilku pakietach te
same dostawy mogą posłużyć mu do wykazania spełniania warunku wiedzy
7
ms/AB
i doświadczenia w różnych pakietach. Dostawy te należy jednak za każdym
razem przyporządkować do odpowiedniego pakietu. W przypadku, gdy w
wykazie zostanie zamieszczone zadanie obejmujący szerszy zakres, to
wykonawca jest zobowiązany osobno wyszczególnić wartość, przedmiot,
datę wykonania i odbiorcę dotyczącą dostaw odpowiadającej rodzajem i
wartością określonej przez Zamawiającego.
Za dowody potwierdzające należyte wykonanie lub wykonywanie dostaw, o
których mowa powyżej Zamawiający uzna:
-poświadczenia, z tym że w odniesieniu do nadal wykonywanych dostaw
okresowych lub ciągłych poświadczenie powinno być wydane nie wcześniej niż
na 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert lub oświadczenia
wykonawcy – jeżeli z uzasadnionych przyczyn o obiektywnym
charakterze wykonawca nie jest w stanie uzyskać poświadczenia
4. opłaconej polisy (wraz z potwierdzeniem dowodu opłaty), a w przypadku
jej braku innego dokumentu potwierdzającego, że Wykonawca jest
ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej
działalności związanej z przedmiotem zamówienia na sumę ubezpieczenia
dla każdego pakietu nie niższą niż:
pakiet Nr 1: 500 000,00 zł
pakiet Nr 2: 50 000,00 zł
Uwaga: W przypadku, gdy wykonawca ubiega się o udzielenie
zamówienia w kilku pakietach to ubezpieczenie musi obejmować
łączną sumę ubezpieczenia dot. tych pakietów, w których wykonawca
składa ofertę.
4.2.W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o
udzielenie zamówienia Zamawiający, zgodnie z Rozporządzeniem Prezesa Rady
Ministrów z dnia 19 lutego 2013 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich
może żądać zamawiający od wykonawcy oraz form, w jakich te dokumenty
mogą być składane żąda następujących dokumentów:
1. oświadczenia o braku podstaw do wykluczenia na formularzu
stanowiącym załącznik nr 2 do SIWZ.
2. Aktualnego odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i
informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają
wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do
wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy PZP - wystawionego
nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
8
ms/AB
3. Aktualne informacje z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie
określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy, - wystawione nie wcześniej niż
6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert (dotyczy
podmiotów zbiorowych)
4. Aktualne informacje z Krajowego Rejestru Karnego albo równoważnego
zaświadczenia właściwego organu sądowego lub administracyjnego kraju
pochodzenia osoby w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy,
- wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu
składania ofert.
5. Aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego oraz
właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub KRUS
potwierdzających odpowiednio, że wykonawca nie zalega z opłacaniem
podatków, opłat oraz składek na ubezpieczenie zdrowotne lub społeczne
lub zaświadczeń, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie
lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości
wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3
miesiące przed upływem terminu składania ofert.
6. Aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie
określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy, wystawionej nie wcześniej
niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
4.3. Zamawiający żąda złożenia przez Wykonawcę oświadczania, czy
przedmiotowe zamówienie Wykonawca wykona, bądź nie wykona przy pomocy
podwykonawców. (załącznik Nr 6)
Jeżeli wykonawca, wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22
ust. 1 ustawy PZP, polega na zasobach innych podmiotów na zasadach
określonych w art. 26 ust. 2 b ustawy PZP, a podmioty te będą brały udział w
realizacji części zamówienia, Zamawiający żąda od Wykonawcy przedstawienia
w odniesieniu do tych podmiotów dokumentów wymienionych w § 3 ust. 1 lub
ust. 3 Rozporządzenia (załącznik Nr 6a)
4.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom
określonym przez Zamawiającego Zamawiający, zgodnie z Rozporządzeniem
Prezesa Rady Ministrów z dnia 19 lutego 2013 r. w sprawie rodzajów
dokumentów, jakich może żądać Zamawiający od wykonawcy oraz form, w
jakich te dokumenty mogą być składane żąda następujących dokumentów:
1) Zgłoszenie lub Wpis do Rejestru Wyrobu Medycznego oznaczonego znakiem
zgodności CE, dla którego wystawiono deklarację zgodności lub inny
dokument potwierdzający spełnianie wymagań właściwych dla danego
sprzętu co do zgodności z obowiązującymi przepisami
2) Katalog lub broszura informacyjna w języku polskim z zaznaczeniem
oferowanego produktu
9
ms/AB
4.5 Zamawiający żąda złożenia przez Wykonawców, wraz z ofertą listy
podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z
dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. Nr 50,
poz. 331, z późn. zm.) albo informacji o tym, że nie należy do grupy
kapitałowej.(Załącznik Nr 3)
4.6 Jeżeli, w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium
Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5–8, 10 i
11 ustawy, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej
Polskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego
organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania, dotyczące
niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11
ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu
składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie
zamówienia albo składania ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu
zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń
– zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed
właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu
zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przed
notariuszem.
4.7. Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium
Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów:
1) o których mowa w § 3 ust. 1 Rozporządzenia:
a) pkt 2–4 i 6 – składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym
ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:
– nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości,
– nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne
i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub
rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania
decyzji właściwego organu,
– nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie,
b) pkt 5 i 7 – składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub
administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której
dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4–8,10 i 11
ustawy;
4.8. 1 Dokumenty, o których mowa w § 4 ust. 1 pkt 1 lit. a tiret pierwsze i
trzecie, i lit. b, Rozporządzenia powinny być wystawione nie wcześniej niż 6
10
ms/AB
miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do
udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert.
Dokument, o którym mowa w § 4 ust. 1 pkt 1 lit. a tiret drugie Rozporządzenia,
powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu
składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie
zamówienia albo składania ofert.
4.8.2. Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym
wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów,
o których mowa w § 4 ust. 1 Rozporządzenia, zastępuje się je dokumentem
zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do
reprezentacji wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym,
administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego
odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca
ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem. Przepis § 4 ust. 2
Rozporządzenia stosuje się odpowiednio.
4.9. W przypadku wątpliwości co do treści dokumentu złożonego przez
wykonawcę mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium
Rzeczypospolitej Polskiej, zamawiający może zwrócić się do właściwych
organów odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym
wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, z wnioskiem o udzielenie
niezbędnych informacji dotyczących przedłożonego dokumentu.
4.10. Zamawiający zażąda przedstawienia oryginału lub notarialnie
poświadczonej kopii dokumentów wtedy, gdy złożone przez Wykonawcę kopie
dokumentów będą nieczytelne lub będą budzić wątpliwości co do ich
prawdziwości.
4.11.Dokumenty sporządzone w języku obcym muszą być złożone w ofercie
wraz z ich tłumaczeniem na język polski, poświadczonym przez Wykonawcę.
4.12. Zgodnie z art. 26 ust. 3 Prawa zamówień publicznych, Zamawiający
wzywa Wykonawców, którzy w określonym terminie nie złożyli oświadczeń,
pełnomocnictw i dokumentów potwierdzających spełnianie warunków udziału
w postępowaniu, lub którzy złożyli dokumenty zawierające błędy do ich
uzupełnienia w wyznaczonym terminie, chyba, że mimo ich uzupełnienia
konieczne byłoby unieważnienie postępowania.
4.13. Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale
technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach
finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących
go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest
udowodnić zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do
realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne
zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych
zasobów na okres korzystania z nich przy wykonaniu zamówienia.
11
ms/AB
5. Warunki wnoszenia i zwrot wadium.
1. Obowiązek wniesienia wadium:
Przystępując do przetargu wykonawca jest obowiązany wnieść wadium w
łącznej ( tj. obejmującej wszystkie pakiety ) wysokości 17 600,00 zł
(słownie: siedemnaście tysięcy sześćset złotych) ,
w tym:
pakiet 1:
pakiet 2:
pakiet 3:
pakiet 4:
15 000,00 zł (słownie: piętnaście tysięcy złotych)
2 000,00 zł (słownie: dwa tysiące złotych)
100,00 zł (słownie: sto złotych)
500,00 zł (słownie: pięćset złotych)
w terminie do dnia 19.08.2014 r. do godz. 08 00.
W przypadku , gdy Wykonawca składa ofertę tylko na , niektóre pakiety to
wnosi wadium w wysokości właściwej dla tych pakietów. W przypadku, gdy
ogólna kwota wadium wniesionego przez Wykonawcę jest niższa niż suma
wynikająca z wadium przypadającego na dane pakiety , to odrzucona w
pierwszej kolejności będzie oferta w zakresie pakietu o najniższym wadium.
2. Forma wnoszenia wadium:
a) przelew bankowy na konto:
Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Nr 1
ING BANK ŚLĄSKI S.A. Nr BIC (SWIFT) INGBPLPW
Nr IBAN: PL 53 1050 1559 1000 0022 2451 8437 z dopiskiem „wadium –
odczynniki reumatologia, pakiet Nr .......przetarg Nr OS/ZP/57/14.”
Kopię przelewu bankowego, potwierdzoną za zgodność z oryginałem przez
osobę upoważnioną do reprezentowania oferenta należy dołączyć do oferty.
b) poręczenia i / lub gwarancje bankowe,
c) gwarancje ubezpieczeniowe,
d) poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy
oszczędnościowo-kredytowej, z tym, ze poręczenie kasy jest zawsze
poręczeniem pieniężnym
e) poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b
ust. 5 pkt 2 ustawy z dnia 9 listopada 2000 r. o utworzeniu Polskiej
Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz. U. Nr 109, poz. 1158 oraz z
2002 r. Nr 25, poz. 253, Nr 66, poz. 596 i Nr 216, poz. 1824).
12
ms/AB
W przypadku wniesienia wadium w formie określonej w punktach b, c i d
do oferty załączyć należy wyłącznie oryginały ww. dokumentów.
Wadium składane w postaci gwarancji bankowej lub ubezpieczeniowej
nie może nakładać na Zamawiającego obowiązku udowodnienia, czy
choćby uprawdopodobnienia wystąpienia podstaw do zatrzymania
wadium. Wypłata powinna następować na podstawie samego
oświadczenia Zamawiającego o zaistnieniu podstaw do zatrzymania
wadium.
3. Zwrot wadium:
Zamawiający dokona zwrotu wadium wszystkim wykonawcom niezwłocznie
po wyborze oferty najkorzystniejszej lub unieważnieniu postępowania z
wyjątkiem Wykonawcy, którego oferta została wybrana jako
najkorzystniejsza. Wykonawcy, którego oferta została wybrana jako
najkorzystniejsza Zamawiający zwraca wadium niezwłocznie po zawarciu
umowy.
Zamawiający dokona zwrotu wadium niezwłocznie w wyniku zgłoszenia
pisemnego wniosku przez wykonawcę, który wycofał ofertę przed upływem
terminu do składania ofert.
Wadium nie podlega zwrotowi, jeżeli:
- wykonawca odmówi podpisania umowy na warunkach określonych w
ofercie,
- zawarcie umowy stało się niemożliwe z winy wykonawcy.
- Wykonawca nie wniósł wymaganego zabezpieczenia należytego
wykonania umowy.
Zamawiający zatrzymuje wadium wraz z odsetkami, jeżeli Wykonawca w
odpowiedzi na wezwanie , o którym mowa w art. 26 ust.3 nie złożył
dokumentów lub oświadczeń , o których mowa w art. 25 ust. 1 lub
pełnomocnictw chyba że udowodni, że wynika to z przyczyn nie leżących po
jego stronie.
Zamawiający żąda ponownego wniesienia wadium przez wykonawcę, któremu
zwrócono wadium na podstawie art. 46 ust. 1, jeżeli w wyniku rozstrzygnięcia
odwołania jego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza. Wykonawca
wnosi wadium w terminie określonym przez zamawiającego.
6. Kryteria i sposób oceny ofert.
6.1. Przy wyborze oferty Zamawiający będzie się kierował następującym
kryterium i jego znaczeniem:
13
ms/AB
KRYTERIUM
RANGA
cena
100%
Łącznie
100 %
6.2. Sposób oceny ofert.
cena najniższa
Kryterium ------------------------ x 100 pkt. x znaczenie kryterium - 100 %
cena oferty badanej
Zamawiający wymaga aby cena była obliczana do dwóch miejsc po przecinku
w następujący sposób:
- cena jednostkowa netto: cena zaoferowana przez Wykonawcę za jedną
sztukę
- cena jednostkowa brutto: cena zaoferowana przez Wykonawcę za jedną
sztukę
- wartość netto: iloczyn ceny jednostkowej netto i ilości
- stawka VAT: procentowa stawka podatku
- wartość VAT: wyrażona w złotówkach kwota podatku
- wartość brutto: suma wartości netto i wartości podatku VAT.
Każda oferta, według podanych wyżej kryteriów, podlega indywidualnej ocenie
przez wszystkich członków komisji przetargowej.
Punktacja dla poszczególnych kryteriów dokonywana będzie z uwzględnieniem
relacji do najkorzystniejszych warunków zaproponowanych w danym przetargu.
Ocena końcowa oferty to suma punktów uzyskanych przez ofertę według
poszczególnych kryteriów.
Ocena końcowa oferty to suma punktów uzyskanych przez ofertę według
kryterium, obliczona z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku.
7. Miejsce i termin składania i otwarcia ofert.
a.
Ofertę należy złożyć w zabezpieczonej kopercie opatrzoną
napisami jak w punkcie 1.13. w kancelarii Dyrektora SPSK Nr 1 w
Szczecinie, w terminie do dnia 19.08.2014 r. do godz. 08. 00
b. Otwarcie ofert odbędzie się w dniu 19.08.2014 r. , o godz. 10.00
w Sekcji Zamówień Publicznych – Samodzielnego Publicznego
14
ms/AB
Szpitala Klinicznego Nr 1 PUM, przy ul. Unii Lubelskiej 1 w
Szczecinie.
8. Sposób udzielania wyjaśnień dotyczących Specyfikacji Istotnych
Warunków Zamówienia.
8.1. Wykonawca może się zwrócić do Zamawiającego o wyjaśnienie treści
Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia. Zamawiający jest
obowiązany niezwłocznie udzielić wyjaśnień, jednak
nie później
niż:
1. na 6 dni przed terminem składania ofert
2. na 2 dni przed upływem terminu składania ofert – jeżeli
wartość zamówienia jest mniejsza niż kwoty określone
w przepisach wydanych na podst. art. 11 ust 8 ustawy PZP –
pod warunkiem, że wniosek o wyjaśnienie treści SIWZ wpłynął
do Zamawiającego nie później niż do końca dnia, w którym
upływa połowa wyznaczonego terminu składania ofert.
Przedłużenie terminu składania ofert nie wpływa na bieg terminu
składania wniosku.
8.2. Treść zapytań wraz z wyjaśnieniami Zamawiający przekazuje
Wykonawcom, którym przekazał Specyfikację Istotnych
Warunków Zamówienia, bez ujawniania źródła zapytania
oraz zamieszcza na własnej stronie internetowej.
8.3. Zamawiający może zwołać zebranie wszystkich wykonawców
w celu wyjaśnienia wątpliwości dotyczących treści SIWZ.
Informacja o terminie zebrania Zamawiający zamieszcza na
własnej stronie internetowej.
Zamawiający sporządza informację zawierającą zgłoszone
na zebraniu pytania o wyjaśnienie treści SIWZ oraz odpowiedzi
na nie, bez wskazywania źródeł zapytań. Informacje z zebrania
Zamawiający doręcza niezwłocznie Wykonawcom, którym
przekazał SIWZ oraz zamieszcza na własnej stronie internetowej.
8.4. W szczególnie uzasadnionych przypadkach Zamawiający może w każdym
czasie przed upływem terminu składania ofert zmodyfikować treść
Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia. Dokonaną w ten sposób
modyfikację Zamawiający przekazuje niezwłocznie wszystkim
Wykonawcom, którym przekazano SIWZ oraz zamieszcza na własnej
stronie internetowej.
8.5. Modyfikacja treści SIWZ nie może dotyczyć kryteriów oceny ofert,
warunków udziału w postępowaniu oraz sposobu oceny ich spełnienia.
8.6. Zamawiający przedłuża termin składania ofert, jeżeli w wyniku
modyfikacji treści SIWZ niezbędny jest dodatkowy czas na wprowadzenie
zmian w ofertach.
15
ms/AB
8.7.
o przedłużeniu terminu składania ofert Zamawiający niezwłocznie
zawiadamia wszystkich Wykonawców, którym przekazał SIWZ oraz
zamieszcza tą informację na własnej stronie internetowej.
8.8. Przedstawicielem Zamawiającego uprawnionym do bezpośredniego
kontaktowania się z Wykonawcami są :
Małgorzata Stachowiak, Agata Racinowska- Sekcja Zamówień Publicznych,
tel. 91 425 30 08, Zamawiający dopuszcza formę porozumiewania się z
Wykonawcą za pomocą e-maila [email protected], godziny pracy: 7.30 –
15.00. Korespondencja , która wpłynie do Zamawiającego po godzinach jego
urzędowania zostanie potraktowana tak jakby przyszła w dniu następnym.
9. Okres związania ofertą
Składający ofertę pozostaje nią związany, przez okres 60 dni. Bieg terminu
rozpoczyna się wraz z upływem terminu składania ofert.
10.Informacje o trybie otwarcia i oceny ofert.
10.1. Postępowanie zostanie przeprowadzone przez Komisję przetargową
powołaną przez Dyrektora SPSK Nr 1 w Szczecinie.
10.2. Otwarcie ofert jest jawne.
10.3.Bezpośrednio przed otwarciem ofert Zamawiający poda kwotę
jaką zamierza przeznaczyć na sfinansowanie zamówienia.
10.4. Podczas otwarcia ofert Zamawiający poda nazwy, adresy
Wykonawców, a także informacje dotyczące ceny, terminu
wykonania zamówienia, okresu
gwarancji i warunków płatności
zawartych w ofertach.
10.5. Zamawiający nie ujawni informacji stanowiącej tajemnicę
przedsiębiorstwa
w
rozumieniu
przepisów
o
zwalczaniu
nieuczciwej konkurencji, jeżeli Wykonawca, nie później niż
w terminie składania ofert zastrzegł, że nie mogą być one
udostępniane. Wykonawca nie może zastrzec informacji, o których
mowa w art. 86 ust.4 ustawy PZP.
10.6. W przypadku, gdy Wykonawca nie uczestniczył w otwarciu ofert,
na jego wniosek Zamawiający prześle mu informacje z punktu
10.3 i 10.4.
10.7. W trakcie prowadzenia postępowania o udzielenie zamówienia
zamawiający sporządza pisemny protokół postępowania
o udzielenie zamówienia.
10.8. Oferty, opinie biegłych, oświadczenia, zawiadomienia, wnioski,
inne dokumenty i informacje składane przez zamawiającego
i wykonawców oraz umowa w sprawie zamówienia publicznego stanowią
załączniki do protokołu.
16
ms/AB
10.9. Protokół wraz z załącznikami jest jawny. Załączniki do protokołu
udostępnia się po dokonaniu wyboru najkorzystniejszej oferty lub
unieważnieniu postępowania, z tym że oferty udostępnia się od chwili ich
otwarcia.
10.10.W trakcie dokonywania badania i oceny złożonych ofert,
Zamawiający może żądać od Wykonawców wyjaśnień
dotyczących treści złożonych ofert z zastrzeżeniem, że nie zostanie
dokonana jakakolwiek zmiana w treści oferty oraz nie
dopuszczalne będzie prowadzenie negocjacji między
Zamawiającym a Wykonawcą.
10.11. Zamawiający poprawia w tekście oferty oczywiste omyłki pisarskie oraz
omyłki rachunkowe w obliczeniu ceny, niezwłocznie zawiadamiając o tym
wszystkich wykonawców, którzy złożyli oferty.
10.12. Zamawiający poprawia omyłki rachunkowe w obliczeniu ceny
w następujący sposób:
1) w przypadku mnożenia cen jednostkowych i liczby jednostek miar:
a) jeżeli obliczona cena nie odpowiada iloczynowi ceny jednostkowej
oraz liczby jednostek miar, przyjmuje się, że prawidłowo podano
liczbę jednostek miar oraz cenę jednostkową,
b) jeżeli cenę jednostkową podano rozbieżnie słownie i liczbą,
przyjmuje się, że prawidłowo podano liczbę jednostek miar i ten
zapis ceny jednostkowej, który odpowiada dokonanemu obliczeniu
ceny;
2) w przypadku sumowania cen za poszczególne części zamówienia:
a) jeżeli obliczona cena nie odpowiada sumie cen za części
zamówienia, przyjmuje się, że prawidłowo podano ceny za części
zamówienia,
b) jeżeli cenę za część zamówienia podano rozbieżnie słownie i liczbą,
przyjmuje się, że prawidłowo podano ten zapis, który odpowiada
dokonanemu obliczeniu ceny,
c) jeżeli ani cena za część zamówienia podana liczbą, ani podana
słownie nie odpowiadają obliczonej cenie, przyjmuje się, że
prawidłowo podano ceny za część zamówienia wyrażone słownie;
3) w przypadku oferty z ceną określoną za cały przedmiot zamówienia albo
jego część (cena ryczałtowa):
a) przyjmuje się, że prawidłowo podano cenę ryczałtową bez względu
na sposób jej obliczenia,
b) jeżeli cena ryczałtowa podana liczbą nie odpowiada cenie
ryczałtowej podanej słownie, przyjmuje się za prawidłową cenę
ryczałtową podaną słownie,
17
ms/AB
c) jeżeli obliczona cena nie odpowiada sumie cen ryczałtowych,
przyjmuje się, że prawidłowo podano poszczególne ceny ryczałtowe.
10.13. Zamawiający udzieli zamówienia Wykonawcy, którego oferta
będzie najkorzystniejsza na podstawie kryteriów oceny ofert
określonych w SIWZ.
10.14. Niezwłocznie po wyborze najkorzystniejszej oferty zamawiający
jednocześnie zawiadamia wykonawców, którzy złożyli oferty, o:
1) wyborze najkorzystniejszej oferty, podając nazwę(firmę), albo imię i
nazwisko, siedzibę albo adres zamieszkania i adres wykonawcy, którego ofertę
wybrano, uzasadnienie jej wyboru oraz nazwy (firmy), albo imiona i nazwiska,
siedziby albo miejsca zamieszkania i adresy wykonawców, którzy złożyli oferty,
a także punktację przyznaną ofertom w każdym kryterium oceny ofert i łączną
punktację;
2) wykonawcach, których oferty zostały odrzucone, podając uzasadnienie
faktyczne i prawne;
3) wykonawcach, którzy zostali wykluczeni z postępowania o udzielenie
zamówienia, podając uzasadnienie faktyczne i prawne – jeżeli postępowanie jest
prowadzone w trybie przetargu nieograniczonego, negocjacji bez ogłoszenia
albo zapytania o cenę;
4) terminie, określonym zgodnie z art. 94 ust. 1 lub 2, po którego upływie
umowa w sprawie zamówienia publicznego może być zawarta.
10.15.Informacje o których mowa w pkt 10.14 łącznie z kwotami
poszczególnych ofert Zamawiający umieszcza na własnej stronie internetowej.
10.16.Jeżeli Wykonawca, którego oferta została wybrana, uchyla się od
zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego, zamawiający może
wybrać ofertę najkorzystniejszą spośród pozostałych ofert, bez przeprowadzania
ich ponownej oceny, chyba, że zachodzą przesłanki do unieważnienia
postępowania.
11.Warunki unieważnienia postępowania
11.1. Zamawiający unieważnia postępowanie o udzielenie zamówienia, jeżeli:
1) nie złożono żadnej oferty nie podlegającej odrzuceniu od wykonawcy
nie podlegającego wykluczeniu;
2) cena najkorzystniejszej oferty lub oferta z najniższą ceną przewyższa
kwotę, którą zamawiający zamierza przeznaczyć na sfinansowanie
zamówienia, chyba że zamawiający może zwiększyć tę kwotę do ceny
najkorzystniejszej oferty;
3) w przypadku, o którym mowa w art. 91 ust. 5 ustawy PZP zostały
złożone oferty dodatkowe o takiej samej cenie.
4) wystąpiła istotna zmiana okoliczności powodująca, że prowadzenie
postępowania lub wykonanie zamówienia nie leży w interesie
publicznym, czego nie można było wcześniej przewidzieć;
18
ms/AB
5) postępowanie obarczone jest niemożliwą do usunięcia wadą
uniemożliwiającą zawarcie niepodlegającej unieważnieniu umowy w
sprawie zamówienia publicznego.
11.2. O unieważnieniu postępowania o udzielenie zamówienia zamawiający
zawiadamia równocześnie wszystkich wykonawców, którzy:
1) ubiegali się o udzielenie zamówienia – w przypadku unieważnienia
postępowania przed upływem terminu do składania ofert
2) złożyli oferty - w przypadku unieważnienia postępowania po upływie
terminu do składania ofert
podając uzasadnienie faktyczne i prawne.
11.3. W przypadku unieważnienia postępowania o udzielenie zamówienia z
przyczyn leżących po stronie zamawiającego, wykonawcom, którzy złożyli
oferty nie podlegające odrzuceniu, przysługuje roszczenie o zwrot
uzasadnionych kosztów uczestnictwa w postępowaniu, w szczególności
kosztów przygotowania oferty.
11.4. W przypadku unieważnienia postępowania o udzielenie zamówienia
Zamawiający na wniosek wykonawcy, który ubiegał się o udzielenie
zamówienia zawiadamia o wszczęciu kolejnego postępowania, które dotyczy
tego samego przedmiotu zamówienia lub obejmuje ten sam przedmiot
zamówienia.
12.Termin realizacji zamówienia:
24 miesiące od daty podpisania umowy
13. Środki ochrony prawnej
1. Środki ochrony prawnej określone w niniejszym dziale przysługują
wykonawcy, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w
uzyskaniu danego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w
wyniku naruszenia przez zamawiającego przepisów niniejszej ustawy.
2. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz specyfikacji
istotnych warunków zamówienia przysługują również organizacjom wpisanym
na listę, o której mowa w art. 154 pkt 5.
3.Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy
czynności zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub
zaniechania czynności, do której zamawiający jest zobowiązany na podstawie
ustawy.
4. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności
zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać
19
ms/AB
zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać
okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
5. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej albo elektronicznej
opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą
ważnego kwalifikowanego certyfikatu.
6. Odwołujący przesyła kopię odwołania zamawiającemu przed upływem
terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z
jego treścią przed upływem tego terminu. Domniemywa się, iż zamawiający
mógł zapoznać się z treścią odwołania przed upływem terminu do jego
wniesienia, jeżeli przesłanie jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do
jego wniesienia za pomocą jednego ze sposobów określonych w art. 27 ust. 2.
7. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o
czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli
zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2, albo w terminie 15 dni –
jeżeli zostały przesłane w inny sposób – w przypadku gdy wartość
zamówienia jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach
wydanych na podstawie art. 11 ust. 8;
8. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a jeżeli postępowanie jest
prowadzone w trybie przetargu nieograniczonego, także wobec postanowień
specyfikacji istotnych warunków zamówienia, wnosi się w terminie:
1) 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii
Europejskiej lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków
zamówienia na stronie internetowej – jeżeli wartość zamówienia jest
równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na
podstawie art. 11 ust. 8;
9. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w art. 182 ust. 1 i 2 wnosi
się w przypadku zamówień, których wartość jest równa lub przekracza kwoty
określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 – w terminie 10
dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności
można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę
jego wniesienia;
10. Jeżeli zamawiający nie opublikował ogłoszenia o zamiarze zawarcia umowy
lub mimo takiego obowiązku nie przesłał wykonawcy zawiadomienia o wyborze
oferty najkorzystniejszej odwołanie wnosi się nie później niż w terminie:
a) 15 dni od dnia zamieszczenia w Biuletynie Zamówień Publicznych
albo 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii
Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia, ogłoszenia o udzieleniu
zamówienia z uzasadnieniem;
b) 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli zamawiający nie
opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o
udzieleniu zamówienia
20
ms/AB
c) 1 miesiąca od dnia zawarcia umowy, jeżeli zamawiający nie zamieścił
w Biuletynie Zamówień Publicznych ogłoszenia o udzieleniu
zamówienia
11 W przypadku wniesienia odwołania wobec treści ogłoszenia o zamówieniu
lub postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia zamawiający
może przedłużyć termin składania ofert .
12. W przypadku wniesienia odwołania po upływie terminu składania ofert bieg
terminu związania ofertą ulega zawieszeniu do czasu ogłoszenia przez Izbę
orzeczenia.
13. W przypadku wniesienia odwołania zamawiający nie może zawrzeć umowy
do czasu ogłoszenia przez Izbę wyroku lub postanowienia kończącego
postępowanie odwoławcze, zwanych dalej „orzeczeniem”.
14. Zamawiający, nie później niż na 7 dni przed upływem ważności wadium,
wzywa wykonawców, pod rygorem wykluczenia z postępowania, do
przedłużenia ważności wadium albo wniesienia nowego wadium na okres
niezbędny do zabezpieczenia postępowania do zawarcia umowy. Jeżeli
odwołanie wniesiono po wyborze oferty najkorzystniejszej, wezwanie kieruje
się jedynie do wykonawcy, którego ofertę wybrano jako najkorzystniejszą.
15. Zamawiający przesyła niezwłocznie, nie później niż w terminie 2 dni od
dnia otrzymania, kopię odwołania innym wykonawcom uczestniczącym w
postępowaniu o udzielenie zamówienia, a jeżeli odwołanie dotyczy treści
ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień specyfikacji istotnych warunków
zamówienia, zamieszcza ją również na stronie internetowej, na której jest
zamieszczone ogłoszenie o zamówieniu lub jest udostępniana specyfikacja,
wzywając wykonawców do przystąpienia do postępowania odwoławczego.
16. Wykonawca może zgłosić przystąpienie do postępowania odwoławczego w
terminie 3 dni od dnia otrzymania kopii odwołania, wskazując stronę, do której
przystępuje, i interes w uzyskaniu rozstrzygnięcia na korzyść strony, do której
przystępuje. Zgłoszenie przystąpienia doręcza się Prezesowi Izby w formie
pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym
weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu, a jego kopię
przesyła się zamawiającemu oraz wykonawcy wnoszącemu odwołanie.
17. Wykonawcy, którzy przystąpili do postępowania odwoławczego, stają się
uczestnikami postępowania odwoławczego, jeżeli mają interes w tym, aby
odwołanie zostało rozstrzygnięte na korzyść jednej ze stron.
18. Zamawiający lub odwołujący może zgłosić opozycję przeciw przystąpieniu
innego wykonawcy nie później niż do czasu otwarcia rozprawy. Izba
uwzględnia opozycję, jeżeli zgłaszający opozycję uprawdopodobni, że
wykonawca nie ma interesu w uzyskaniu rozstrzygnięcia na korzyść strony, do
której przystąpił; w przeciwnym razie Izba oddala opozycję. Postanowienie o
uwzględnieniu albo oddaleniu opozycji Izba może wydać na posiedzeniu
niejawnym. Na postanowienie o uwzględnieniu albo oddaleniu opozycji nie
przysługuje skarga.
21
ms/AB
19. Czynności uczestnika postępowania odwoławczego nie mogą pozostawać
w sprzeczności z czynnościami i oświadczeniami strony, do której przystąpił, z
zastrzeżeniem zgłoszenia sprzeciwu, o którym mowa w art. 186 ust. 3, przez
uczestnika, który przystąpił do postępowania po stronie zamawiającego.
20. Odwołujący oraz wykonawca wezwany zgodnie z ust. 1 nie mogą następnie
korzystać ze środków ochrony prawnej wobec czynności zamawiającego
wykonanych zgodnie z wyrokiem Izby lub sądu albo na podstawie art. 186 ust. 2
i 3.
21. Zamawiający może wnieść odpowiedź na odwołanie. Odpowiedź na
odwołanie wnosi się na piśmie lub ustnie do protokołu.
22. W przypadku uwzględnienia przez zamawiającego w całości zarzutów
przedstawionych w odwołaniu Izba może umorzyć postępowanie na
posiedzeniu niejawnym bez obecności stron oraz uczestników postępowania
odwoławczego, którzy przystąpili do postępowania po stronie wykonawcy, pod
warunkiem, że w postępowaniu odwoławczym po stronie zamawiającego nie
przystąpił w terminie żaden wykonawca. W takim przypadku zamawiający
wykonuje, powtarza lub unieważnia czynności w postępowaniu o udzielenie
zamówienia zgodnie z żądaniem zawartym w odwołaniu.
23. Jeżeli uczestnik postępowania odwoławczego, który przystąpił do
postępowania po stronie zamawiającego, nie wniesie sprzeciwu co do
uwzględnienia w całości zarzutów przedstawionych w odwołaniu przez
zamawiającego, Izba umarza postępowanie, a zamawiający wykonuje, powtarza
lub unieważnia czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia zgodnie z
żądaniem zawartym w odwołaniu.
24. Jeżeli uczestnik postępowania odwoławczego, który przystąpił do
postępowania po stronie zamawiającego, wniesie sprzeciw wobec
uwzględnienia w całości zarzutów przedstawionych w odwołaniu, Izba
rozpoznaje odwołanie.
25. Sprzeciw wnosi się na piśmie lub ustnie do protokołu.
26. Koszty postępowania odwoławczego:
1) w okolicznościach, o których mowa w art. 186 ust. 2, znosi się wzajemnie;
2) w okolicznościach, o których mowa w art. 186 ust. 3:
a) ponosi zamawiający, jeżeli uwzględnił w całości zarzuty przedstawione w
odwołaniu po otwarciu rozprawy,
b) znosi się wzajemnie, jeżeli zamawiający uwzględnił w całości zarzuty
przedstawione w odwołaniu przed otwarciem rozprawy;
3) w okolicznościach, o których mowa w art. 186 ust. 4, ponosi:
a) odwołujący, jeżeli odwołanie zostało oddalone przez Izbę,
b) wnoszący sprzeciw, jeżeli odwołanie zostało uwzględnione przez Izbę.
27. Izba rozpoznaje odwołanie w terminie 15 dni od dnia jego doręczenia
Prezesowi Izby. Prezes Izby może zarządzić łączne rozpoznanie odwołań przez
Izbę, jeżeli zostały one złożone w tym samym postępowaniu o udzielenie
zamówienia lub dotyczą takich samych czynności zamawiającego.
22
ms/AB
28. Odpisy orzeczenia wraz z uzasadnieniem wysyła się w terminie 3 dni od
dnia ogłoszenia orzeczenia, a jeżeli nie było ogłoszenia w terminie 3 dni od dnia
wydania postanowienia, stronom oraz uczestnikom postępowania
odwoławczego.
Skarga do sądu
29.Na orzeczenie Izby stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego
przysługuje skarga do sądu.
23
ms/AB
ROZDZIAŁ II
OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
Przedmiotem zamówienia jest:
dostawa odczynników i testów laboratoryjnych do diagnostyki
WSPÓLNY SŁOWNIK ZAMÓWIEŃ (CPV): 33.69.65.00-0
Przedmiot zamówienia
Parametry (techniczne)
Ilość
Pakiet pierwszy:
aβ2-glikoproteina 1 skrining
Test ELISA
21
aKardiolipinaIgG
Test ELISA
18
aKardiolipinaIgM
Test ELISA
18
Anty-nRNP/Sm
Test ELISA
4
Anty-SS-A
Test ELISA
10
Anty-SS-B
Test ELISA
6
Anty-dsDNA w kompleksie z
Test ELISA
12
Anty-Sm
Test ELISA
5
Anty-Histony
Test ELISA
4
Anty-Centromery
Test ELISA
5
Anty-Scl-70
Test ELISA
3
Anty-Nukleosomy
Test ELISA
5
AMA M2/3E
Test ELISA
11
Anty-Jo-1
Test ELISA
10
nukleosomami (NcX)
24
ms/AB
Anty-keratyna
Test immunofluorescencji
2
pośredniej
Anty-CCP
Test ELISA
18
ANCA Profile
Test ELISA
22
Anty-Rybosomalne białko P
Test ELISA
10
Profil przeciwciał ANA 1
Test immunoblot
85
18
(nRNP/Sm, Sm, SS-A, Ro-52,
SS-B, Scl-70, Jo-1, CENP B,
PCNA, dsDNA, nukleosomy,
histony, ARPA, AMA M2)
Hep-2/wątroba
pośredniej
Profil wątrobowy
14
(ANA,AMA,ASMA, LKM-1)
pośredniej
Profil wątrobowy (AMA M2,
Test immunoblot
8
Profil myositis (Mi-2 alpha, Mi- Test immunoblot
5
BPO, SP100, PML, gp210,
LKM-1, LC-1, SLA/LP, Ro-52)
2 beta, TIF1g, MDA5, NXP2,
SAE1, Ku, PM-Scl100, PMScl75, Jo-1, SRP, PL-7, PL-12,
EJ, OJ)
ANCA (pANCA, cANCA, GS-
13 (szkiełka 10X10) do
ANA + PR-3 + MPO)
pośredniej
jednoczesnej diagnostyki 10
surowic
p/c p/w endomyzjumIgG
(wątroba małpy, jelito cienkie
pośredniej
5
małpy, mikrokrople gliadyny)
p/c p/w endomyzjumIgA
(wątroba małpy, jelito cienkie
pośredniej
5
małpy, mikrokrople gliadyny)
p/c p/w
Test ELISA
4
25
ms/AB
transglutaminazietkankowej IgA
p/c p/w gliadynie (deaminowane Test ELISA
4
analogi peptydów gliadyny) IgG
Profil przeciwciał do
Test immunoblot
6
Anty-PM/SclIgG
Test ELISA
5
Anty-SaIgG
Test ELISA
8
diagnostyki twardziny
układowej (Scl-70, CENP A,
CENP B, RP11, RP155,
fibrylaryna, NOR90, Th/To,
PM-Scl100, PM-Scl75, Ku,
PDGFR, Ro-52)
Przeciwciała przeciw komórkom Test immunofluorescencji
endotelialnym
pośredniej
Profil do diagnostyki
przewlekłych chorób zapalnych
pośredniej
2
3
jelit (pANCA, cANCA, GSANA, Saccharomycescerevisiae,
acini, isletsintestinalgobletcells)
p/c p/w komórkom
pośredniej
6
p/c p/w błonie podstawnej (anty- Test immunofluorescencji
pośredniej
GBM)
4
p/c p/w Borrelia w surowicy i
Test ELISA
6
Test ELISA
6
Test immunoblot
4
okładzinowym żołądka (PCA)
płynie mózgowo-rdzeniowym w
klasie IgG
klasie IgM
klasie IgG
26
ms/AB
p/c p/w Borrelia w surowicy w
Test immunoblot
4
Test immunoblot
2
Drobny sprzęt zużywalny
do aparatu ELISA
26
do aparatu ELISA
26
do aparatu ELISA
26
Odczynnik do aparatu
ELISA
16
FITC IgG
odczynnik do testów
immunofluorescencji
pośredniej
6
FITC IgA
odczynnik do testów
immunofluorescencji
pośredniej
2
Setup Clean 500 ml
Odczynnik do czyszczenia 2
aparatu do testów
immunoblot
Bufor płuczący
Odczynnik do testów
ELISA
20
brownbottles 5 ml (calibrator)
do aparatu ELISA
1
substrate bottle, black, 24 ml
with cap new
do aparatu ELISA
5
stop solution bottle, white, 24
ml, with cap new
do aparatu ELISA
5
sample buffer bottle, 100ml
(sample buffer)
do aparatu ELISA
1
caps for 5 ml bottles (calibrator) Drobny sprzęt zużywalny
do aparatu ELISA
1
caps for 100 ml bottles (sample
1
klasie IgM
Profil przeciwciał ANA 2
(nRNP/Sm, Sm, RNP 70, RNP
A, RNP C, SS-A, Ro-52, SS-B,
Scl-70, Jo-1, CENP B, PCNA,
dsDNA, nukleosomy, histony,
ARPA, AMA M2)
Końcówki karbonowe, 300
mikrolitrów
Końcówki karbonowe, 1100
mikrolitrów
Płyty do rozcieńczeń do
analizatora
Płyn czyszczący do aparatu
ELISA, 500 ml
27
ms/AB
buffer)
do aparatu ELISA
Pakiet drugi:
CIC C1q
Test ELISA
5
CIC C3d
Test ELISA
5
oxLDL
Test ELISA
1
Anty-PTR screen (IgG+IgM)
Test ELISA
12
Anty-fosfatydyloseryna screen
Test ELISA
11
RF IgM
Test ELISA
14
MMP-3
Test ELISA
6
Aneksyna V
Test ELISA
6
p/c p/w C1q (anty-C1q)
Test ELISA
6
Test ELISA
12
met. cytometrii
10
(IgG+IgM)
Pakiet trzeci:
Test ELISA do kontroli
wewnętrznej – PATHOZYME
ElisaSure
Pakiet czwarty:
Test do oznaczania HLA-B27
przepływowej
Preparat do utrwalania komórek odczynnik do cytometrii
(Cell Fix)
przepływowej
Preparat do płukania komórek
odczynnik do cytometrii
(Cell wash)
przepływowej
Płyn do płukania cytometru
(FACS flow)
przepływowej
Płyn konserwujący do cytometru odczynnik do cytometrii
(Shutdown Solution)
przepływowej
Płyn do czyszczenia cytometru
(FACS Clean)
przepływowej
1
2
10
12
1
28
ms/AB
Próbki kalibracyjne do
cytometru (Calibrite 3 beads)
przepływowej
cytometru (Calibrite APC)
przepływowej
Płyn do płukania (FACS Rinse)
3
3
1
przepływowej
Próbki kontrolne (7 color setup
beads)
przepływowej
6
PAKIET PIERWSZY:
1) test ELISA do oznaczania poziomu przeciwciał przeciw β2- glikoproteinie I
screen (białko natywne) - 21 opakowań,
2) test
ELISA do oznaczania poziomu przeciwciał przeciw kardiolipinie w klasie
IgG (białko natywne) - 18 opakowań,
3) test ELISA do oznaczania poziomu przeciwciał przeciw kardiolipinie w klasie
IgM (białko natywne) – 18 opakowań,
4) test ELISA do oznaczania poziomu przeciwciał przeciw kompleksowi antygenu
Sm z rybonukleoproteiną (nRNP/Sm) w klasie IgG- 4 opakowania,
5) test ELISA do oznaczania poziomu przeciwciał przeciw cytoplazmatycznej
rybonukleoproteinie
(SS-A)
w
klasie
IgG
(białko
natywne
o
ciężarze
cząsteczkowym 60 kDa) - 10 opakowań,
6) test ELISA do oznaczania poziomu przeciwciał przeciw fosfoproteinie (SS-B) w
klasie IgG (białko natywne) - 6 opakowań,
7) test ELISA do oznaczania poziomu przeciwciał przeciw dwuniciowemu DNA w
kompleksie z nukleosomami w klasie IgG- 12 opakowań,
8) test ELISA do oznaczania poziomu przeciwciał przeciw antygenowi Sm w klasie
IgG- 5 opakowania,
9) test ELISA do oznaczania poziomu przeciwciał przeciw histonom w klasie IgG
(mieszanina oczyszczonych histonów typu H1, H2A, H2B, H3, H4) - 4
opakowania,
10) test ELISA do oznaczania poziomu przeciwciał przeciw centromerom w klasie
IgG (rekombinowane centromerowe białko B) - 5 opakowania,
11) test ELISA do oznaczania poziomu przeciwciał przeciw Scl-70 w klasie IgG
(białko natywne) – 3 opakowań,
29
ms/AB
12) test ELISA do oznaczania poziomu przeciwciał przeciw nukleosomom w klasie
IgG- 5 opakowań,
13) test
ELISA
do
oznaczania
poziomu
przeciwciał
przeciw
antygenowi
mitochondrialnemu M2 i rekombinowanemu białku fuzyjnemu BPO w klasie
IgG - 11 opakowań,
14) test ELISA do oznaczania poziomu przeciwciał przeciw Jo-1 w klasie IgG
(białko natywne) – 10 opakowań,
15) test
immunofluorescencji
keratynie
(AKA)
w
pośredniej
klasie
IgG,
do
oznaczania
substrat:
przeciwciał
przeciw
szczura,
szkiełko
przełyk
mikroskopowe przeznaczone do oceny jednocześnie 5 pacjentów, 10 szkiełek
w zestawie - 2 opakowania,
16) test ELISA do oznaczania poziomu przeciwciał przeciw CCP w klasie IgG
(syntetyczne
CCP
zawierające
zmodyfikowane
reszty
argininy)-
18
opakowania,
17) test
ELISA do oznaczania poziomu profilu przeciwciał przeciw cytoplazmie
granulocytów
obojętnochłonnych
w
klasie
IgG
(proteinaza
3,
elastaza,
katepsyna G, BPI, laktoferryna, mieloperoksydaza) - 22 opakowań,
18) test ELISA do oznaczania poziomu przeciwciał przeciw rybosomalnemu białku
P w klasie IgG (białko natywne) - 10 opakowań,
19) test immunoblot do oznaczania profilu przeciwciał przeciwjądrowych (Profil
przeciwciał ANA 1) w klasie IgG (nRNP/Sm, Sm, Ro-52, SS-A, SS-B, Scl-70,
PM-Scl, Jo-1, centromerowe białko B, PCNA, dsDNA, nukleosomy, histony,
rybosomalne białko P, AMA M2) - 85 opakowań
20) test
immunofluorescencji pośredniej do oznaczania obecności przeciwciał
przeciwjądrowych (ANA), substrat: komórki Hep-2 i wątroba małpy na jednym
okienku diagnostycznym, szkiełko mikroskopowe przeznaczone do oceny
jednocześnie 10 pacjentów, 50 szkiełek w zestawie - 18 opakowań,
21) test immunofluorescencji pośredniej do oznaczania przeciwciał tzw. profil
wątrobowy (ANA, AMA, ASMA, LKM-1) w klasie IgG, substrat: komórki HEp-2,
wątroba
małpy,
nerka
szczura,
żołądek
szczura
na
jednym
okienku
diagnostycznym, szkiełko mikroskopowe przeznaczone do oceny jednocześnie
5 pacjentów, 10 szkiełek w zestawie - 14 opakowań,
22) test immunoblot do oznaczania przeciwciał tzw. profil wątrobowy, w klasie
IgG, (AMA M2, BPO, SP100, PML, gp210, LKM-1, LC-1, SLA/LP, Ro-52)- 8
opakowań,
23) test immunoblot do oznaczania obecności przeciwciał tzw. profil myositis w
klasie IgG (Mi-2 alpha, Mi-2 beta, TIF1g, MDA5, NXP2, SAE1, Ku, PM-Scl100,
PM-Scl75, Jo-1, SRP, PL-7, PL-12, EJ, OJ) – 5 opakowań
30
ms/AB
24) test
immunofluorescencji
pośredniej
do
oznaczania
ANCA,
substrat:
granulocyty (EOH), granulocyty (HCHO), komórki Hep-2 i granulocyty EOH,
mikrokrople MPO, mikrokrople PR3), szkiełko mikroskopowe przeznaczone do
oceny jednocześnie 10 pacjentów, 10 szkiełek w zestawie - 13 opakowań
25) test immunofluorescencji pośredniej endomyzjum w klasie IgG, substrat:
wątroba
małpy,
jelito
cienkie
małpy,
mikrokrople
gliadyny,
szkiełko
w zestawie - 5 opakowań
26) test immunofluorescencji pośredniej endomyzjum w klasie IgA substrat:
wątroba
małpy,
jelito
cienkie
małpy,
mikrokrople
gliadyny,
szkiełko
w zestawie - 5 opakowań
27) test ELISA do oznaczania poziomu przeciwciał przeciw tTG w klasie IgA (białko
rekombinowane)- 4 opakowania
28) test ELISA do oznaczania poziomu przeciwciał przeciw gliadynie (AGA) w klasie
IgG (deaminowane analogi peptydów gliadyny) – 4 opakowania
29) test immunoblot do diagnostyki twardziny układowej w klasie IgG (Scl-70,
CENP A, CENP B, RP11, RP155, fibrylaryna, NOR-90, Th/To, PM-Scl100, PMScl75, Ku, PDGFR, Ro-52) – 6 opakowań
30) test ELISA do oznaczania poziomu przeciwciał przeciw PM/Scl w klasie IgG
(białko rekombinowane) – 5 opakowań
31) test ELISA do oznaczania poziomu przeciwciał przeciw Sa w klasie IgG – 8
opakowań
32) test
immunofluorescencji
pośredniej
do
diagnostyki
przeciwciał
przeciw
komórkom endotelialnym w klasie IgG – 2 opakowania
33) test immunofluorescencji pośredniej profil CIBD, substrat: trzustka małpy,
jelito, granulocyty (EOH), S. cerevisiae, szkiełko mikroskopowe przeznaczone
do oceny jednocześnie 3 pacjentów, 10 szkiełek w zestawie – 3 opakowania
34) test
immunofluorescencji
pośredniej
do
diagnostyki
przeciwciał
przeciw
komórkom okładzinowym żołądka (PCA) w klasie IgG – 6 opakowań
35) test immunofluorescencji pośredniej do diagnostyki przeciwciał przeciw błonie
podstawnej (anty-GBM) w klasie IgG – 4 opakowania
36) test ELISA do oznaczania poziomu przeciwciał przeciw Borrelia w surowicy i
płynie mózgowo-rdzeniowym w klasie IgM – 6 opakowań
37) test ELISA do oznaczania poziomu przeciwciał przeciw Borrelia w surowicy i
płynie mózgowo-rdzeniowym w klasie IgG – 6 opakowań
31
ms/AB
38) test immunoblot do oznaczania poziomu przeciwciał przeciw Borrelia w
surowicy i płynie mózgowo-rdzeniowym w klasie IgG (test potwierdzenia) – 4
opakowania
39) test immunoblot do oznaczania poziomu przeciwciał przeciw Borrelia w
surowicy w klasie IgM – 4 opakowania
40) test immunoblot do oznaczania profilu przeciwciał przeciwjądrowych (Profil
przeciwciał ANA 2) w klasie IgG (nRNP/Sm, Sm, RNP 70, RNP A, RNP C, SS-A,
Ro-52, SS-B, Scl-70, Jo-1, CENP B, PCNA, dsDNA, nukleosomy, histony, ARPA,
AMA M2) – 2 opakowania
41) Końcówki karbonowe, 300 mikrolitrów – 26 opakowań
42) Końcówki karbonowe, 1100 mikrolitrów – 26 opakowań
43) Płyty do rozcieńczeń do analizatora ELISA – 26 sztuk
44) Płyn czyszczący do aparatu ELISA, 500 ml – 16 sztuk
45) izotiocyjanian fluoresceiny (FITC) IgG, objętość 6 ml – 6 opakowań
46) izotiocyjanian fluoresceiny (FITC) IgA, objętość 6 ml – 2 opakowania
47) Setup Clean, 500 ml, płyn czyszczący do aparatu do testów immunoblot – 2
opakowania
48) Bufor płuczący (Odczynnik do testów ELISA) – 20 sztuk
49) brownbottles 5 ml (calibrator) - drobny sprzęt zużywalny do aparatu ELISA –
1 sztuka
50) substrate bottle, black, 24 ml with cap new (drobny sprzęt zużywalny do
aparatu ELISA) – 5 sztuk
51) stop solution bottle, white, 24 ml, with cap new (drobny sprzęt zużywalny do
aparatu ELISA) – 5 sztuk
52) samplebufferbottle, 100ml (samplebuffer) - drobny sprzęt zużywalny do
aparatu ELISA – 1 sztuka
53) caps for 5 ml bottles (calibrator) - drobny sprzęt zużywalny do aparatu ELISA
–1
54) caps for 100 ml bottles (sample buffer) - drobny sprzęt zużywalny do aparatu
ELISA – 1
32
ms/AB
Warunki graniczne do przetargu:
a. testy ELISA – termin ważności co najmniej 10 miesięcy, a po otwarciu
4 miesiące.
b. Testy ELISA do oznaczania przeciwciał aKardiolipinaIgG i IgM (odrębne
zestawy); antygen: kardiolipina (oraz beta2-glikoproteina 1 jako
kofaktor); bufor do rozcieńczania próbek gotowy do użycia, zawiera
beta 2-glikoproteinę 1.
c. Testy ELISA do oznaczania przeciwciał aβ2-glikoproteina 1 skrining;
antygen
wysoce
oczyszczona
β2-glikoproteina
1
wyizolowana
z
surowicy ludzkiej;
d. Test ELISA do oznaczania przeciwciał CCP IgG – płyta opłaszczona
oryginalnym, rekombinowanym peptydem II generacji, minimum 5
kalibratorów gotowych do użycia.
e. Test ELISA do oznaczania przeciwciał przeciw nRNP/Sm IgG; antygen
natywny, U1-RNP, zawierający 70K, A, C, B, B’, D, E, F, G.
f.
Test ELISA do oznaczania przeciwciał przeciw SS-B IgG; antygen
natywny, SS-B specyficzne proteiny (48 kDa).
g. Test ELISA do oznaczania przeciwciał przeciw dsDNAIgG; antygen
wysokooczyszczony dsDNA w kompleksie z nukleosomami.
h. Test ELISA do oznaczania przeciwciał przeciw Sm IgG; antygen
natywny, U2, U4, U5, U6-RNP, zawierający B, B’, D, E, F, G.
i.
Test ELISA do oznaczania przeciwciał przeciw histonom IgG; antygen
natywne, wysokooczyszczone histony.
j.
Test ELISA do oznaczania przeciwciał przeciw centromerom IgG;
antygen rekombinowane centromerowe białko B.
k. Test ELISA do oznaczania przeciwciał przeciw Scl-70 IgG; antygen
natywna topoizomeraza I DNA;
l.
Test ELISA do oznaczania przeciwciał przeciw nuklesomomIgG; antygen
natywne wysokooczyszczone nukleosomy II generacji.
m. Test ELISA do oznaczania przeciwciał przeciwmitochondrialnychIgG;
antygen
natywny
kompleks
dehydrogenazy
pirogronianowej
plus
antygen rekombinowany M2.
n. Test ELISA do oznaczania przeciwciał przeciw Jo-1 IgG; antygen
natywna syntetaza histydylowa t-RNA.
o. Test do oceny przeciwciał przeciw keratynie IgG; substrat: przełyk
szczura.
33
ms/AB
p. Test ELISA do oznaczania przeciwciał przeciw rybosomalnemu białku P
IgG; antygen natywny P0/P1/P2 z podjednostki 60S.
q. Test ELISA ANCA Profil IgG powinien zawierać co najmniej antygeny:
proteinaza
3,
elastaza,
katepsyna
G,
BPI,
laktoferryna,
mieloperoksydaza; kalibrator cut-off gotowy do użycia.
r.
Test ELISA anty-SS-A IgG – płyta opłaszczona natywnym antygenem o
ciężarze cząsteczkowym 60 kDa.
s. Test do oceny przeciwciał ANA – metoda IIFT, substrat: komórki HEp-2
i
wątroba
małpy
na
jednym
okienku
diagnostycznym.
Szkiełko
mikroskopowe przeznaczone do oceny jednocześnie 10 pacjentów. Test
musi
zawierać
wszystkie
odczynniki
niezbędne
do
wykonania
oznaczenia. FITC gotowa do użycia.
t.
Test do oceny przeciwciał ANA, AMA, ASMA, LKM-1 – metoda IIFT;
substraty: komórki HEp-2, wątroba małpy, nerka szczura, żołądek
szczura na jednym okienku diagnostycznym. Szkiełko mikroskopowe
przeznaczone do oceny jednocześnie 5 pacjentów. Test musi zawierać
wszystkie odczynniki niezbędne do wykonania oznaczenia. FITC gotowa
do użycia.
u. Test do oceny profilu przeciwciał ANA (ANA profil 1) – testy paskowe,
metoda immunoblot. Jeden pasek diagnostyczny przeznaczony do
diagnostyki 1 pacjenta powinien zawierać co najmniej następujące
antygeny: nRNP/Sm, Sm, SS-A, Ro-52, SS-B, Scl-70, Jo-1, CENP B,
PCNA, dsDNA, nukleosomy, histony, ARPA, AMA M2.
v. Test do oceny profilu przeciwciał ANA (ANA profil 2) – testy paskowe,
metoda immunoblot. Jeden pasek diagnostyczny przeznaczony do
diagnostyki 1 pacjenta powinien zawierać co najmniej następujące
antygeny: nRNP/Sm, Sm, RNP 70, RNP A, RNP C, SS-A, Ro-52, SS-B,
Scl-70, Jo-1, CENP B, PCNA, dsDNA, nukleosomy, histony, ARPA, AMA
M2.
w. Profil wątrobowy – testy paskowe, metoda immunoblot. Jeden pasek
diagnostyczny
przeznaczony
do
diagnostyki
1
pacjenta
powinien
zawierać co najmniej następujące antygeny: AMA M2, BPO, SP100,
PML, gp210, LKM-1, LC-1, SLA/LP, Ro-52.
x. Profil myositis– testy paskowe, metoda immunoblot. Jeden pasek
diagnostyczny
przeznaczony
do
diagnostyki
1
pacjenta
powinien
zawierać co najmniej następujące antygeny: Mi-2 alpha, Mi-2 beta,
TIF1g, MDA5, NXP2, SAE1, Ku, PM-Scl75, PM-Scl100, Jo-1, SRP, PL-7,
PL-12, EJ, OJ.
34
ms/AB
y. Profil do diagnostyki twardziny układowej – testy paskowe, metoda
immunoblot. Jeden pasek diagnostyczny przeznaczony do diagnostyki 1
pacjenta powinien zawierać co najmniej następujące antygeny: Scl70,
CENPA, CENPB, fibrylaryna, NOR90, Ku, PDGFR, RP11, RP155, Ro-52.
z. Zestawy do diagnostyki przeciwciał ANCA; test immunofluorescencji
pośredniej;
substrat:
granulocyty
ludzkie
utrwalone
etanolem,
granulocyty ludzkie utrwalone formaliną, komórki HEp-2 i granulocyty
ludzkie utrwalone etanolem, oczyszczona PR3 i MPO na jednym okienku
diagnostycznym.
aa. Zestawy do oznaczania przeciwciał przeciwko Endomyzjum w klasie IgA
i IgG; test immunofluorescencji pośredniej; substrat: wątroba małpy,
jelito małpy, gliadyna (deaminowane analogi nonapeptydów gliadyny).
bb. Test
ELISA
tkankowej
do
IgA;
oznaczania
antygen
przeciwciał
przeciw
rekombinowana
transglutaminazie
ludzka
transglutaminaza
tkankowa.
cc. Test ELISA do oznaczania przeciwciał przeciw gliadynie IgG; antygen
analogiczny
do
gliadyny
peptyd
powstały
na
skutek
fuzji
DNA
kodujących nonapeptydy gliadyny – 3 sekwencje.
dd. Test ELISA do oznaczania przeciwciał przeciw PM/SclIgG; antygen
rekombinowany PM/Scl.
ee. Zestawy do oznaczania przeciwciał przeciwendotelialnychIgG; substrat
ludzkie komórki śródbłonka z żyły pępkowej (HUVEC).
ff. Profil do diagnostyki przewlekłych zapalnych chorób jelit (CIBD) IgG –
test immunofluorescencji pośredniej; substrat: trzustka małpy, jelito
cienkie małpy, rozmaz ludzkich granulocytów utrwalonych etanolem na
jednym okienku diagnostycznym; rozmaz Saccharomycescerevisiae na
oddzielnym polu diagnostycznym.
gg. Zestawy ELISA do badania przeciwciał przeciwko Borrelia w płynie
mózgowo – rdzeniowym i surowicy IgG, IgM; oddzielny zestaw do
oznaczania klasy IgG i IgM, każdy zestaw oprócz kalibratorów do
surowicy
zawiera
zestaw
kalibratorów
do
płynu
mózgowo
–
rdzeniowego (4 kalibratory); oznaczenie przeciwciał w płynie mózgowo
– rdzeniowym: zgodnie z zaleceniami (wg Reibera, Folgenhauera)
procedura testu przewidująca jednoczesną inkubację surowicy i płynu
mózg. – rdzen. w celu określenia wskaźnika specyficzności przeciwciał;
arkusz kalkulacyjny do obliczania wskaźnika specyficzności przeciwciał;
Odczynnik (bufor) do rozcieńczania surowicy dla wszystkich zestawów
35
ms/AB
do badania przeciwciał
klasy IgM, zawiera absorbent czynnika
reumatoidalnego i IgG.
hh. Zestawy testowe do oznaczania przeciwciał przeciwko Borrelia w klasie
IgM
(test
potwierdzenia)
–
testy
paskowe;
Antygeny:
VlsEBorreliaburgdorferi, wysoko oczyszczona rekombinowana flagelina
(p41), i BmpA (p39) oraz wysoko oczyszczone rekombinowane,
wysokospecyficznedimeryczne antygeny OspC (p25) z Borreliaafzelii,
Borreliaburgdorferi, Borreliagarinii i Borreliaspielmanii.
ii. Zestawy testowe do oznaczania przeciwciał przeciwko Borrelia w klasie
IgG (test potwierdzenia) – testy paskowe; antygeny rekombinowane
(VlsEBorreliaburgdorferi,
VlsE
B.
charakterystyczne
fazy
późnej:
dla
garinii,
VlsE
lipid
B.
afzelii,
lipidy
Borreliaafzelii,
lipid
Borreliaburgdorferi, p83, p41, p39, wysokospecyficzne rekombinowane
OspC, p58, p21, p20, p19, p18).
jj. Zestaw do oznaczania przeciwciał przeciwko komórkom okładzinowym
żołądka i czynnikowi wewnętrznemu IgG; metoda immunofluorescencji
pośredniej;
substrat:
żołądek
małpy
oraz
oczyszczony
czynnik
wewnętrzny na jednym okienku diagnostycznym.
kk. Zestaw
do
oznaczania
przeciwciał
przeciwko
błonie
podstawnej
kłębuszka nerkowego (anty-GBM) IgG; metoda immunofluorescencji
pośredniej; substrat: nerka małpy, oczyszczony antygen GBM na
jednym polu diagnostycznym.
ll. Test ELISA anty-SaIgG; Studzienki reakcyjne opłaszczone antygenem
Sacytrulinizowanym
oraz
niecytrulinizowanym
(studzienki
ślepe,
blank); swoistość testu nie niższa niż 99%.
mm. Możliwość bezpłatnych konsultacji wyników badań.
nn. Zapewnienie bezpłatnego udziału w programie kontroli jakości.
oo.
Zapewnienie
bezpłatnych
szkoleń
w
określonym
zakresie
wymienionych poniżej badań wykonywanych z użyciem technik ELISA, immunoblot,
immunofluorescencji pośredniej:
- aβ2-glikoproteina 1 skrining,
- aKardiolipina IgG ,
- aKardiolipina IgM,
- Anty-nRNP/Sm,
- Anty-SS-A,
- Anty-SS-B,
- Anty-dsDNA w kompleksie z nukleosomami (NcX),
- Anty-Sm,
36
ms/AB
- Anty-Histony,
- Anty-Centromery,
- Anty-Scl-70,
- Anty-Nukleosomy,
- AMA M2/3E,
- Anty-Jo-1,
- Anty-keratyna,
- Anty-CCP,
- ANCA Profile,
- Anty-Rybosomalne białko P,
- Profil przeciwciał ANA 1 (nRNP/Sm, Sm, SS-A, Ro-52, SS-B, Scl-70, Jo-1, CENP B,
PCNA, dsDNA, nukleosomy, histony, ARPA, AMA M2),
- Hep-2/wątroba,
- Profil wątrobowy (ANA,AMA,ASMA, LKM-1),
- Profil wątrobowy (AMA M2, BPO, SP100, PML, gp210, LKM-1, LC-1, SLA/LP, Ro-52),
- Profil myositis (Mi-2 alpha, Mi-2 beta, TIF1g, MDA5, NXP2, SAE1, Ku, PM-Scl100, PMScl75, Jo-1, SRP, PL-7, PL-12, EJ, OJ),
- ANCA (pANCA, cANCA, GS-ANA + PR-3 + MPO),
- p/c p/w endomyzjum IgG (wątroba małpy, jelito cienkie małpy, mikrokrople gliadyny),
- p/c p/w endomyzjum IgA (wątroba małpy, jelito cienkie małpy, mikrokrople gliadyny),
- p/c p/w transglutaminazie tkankowej IgA,
- p/c p/w gliadynie (deaminowane analogi peptydów gliadyny) IgG,
- Profil przeciwciał do diagnostyki twardziny układowej (Scl-70, CENP A, CENP B, RP11,
RP155, fibrylaryna, NOR90, Th/To, PM-Scl100, PM-Scl75, Ku, PDGFR, Ro-52),
- Anty-PM/Scl IgG,
- Anty-Sa IgG,
- Przeciwciała przeciw komórkom endotelialnym,
- Profil do diagnostyki przewlekłych chorób zapalnych jelit (pANCA, cANCA, GS-ANA,
Saccharomyces cerevisiae, acini, islets intestinal goblet cells),
- p/c p/w komórkom okładzinowym żołądka (PCA),
- p/c p/w błonie podstawnej (anty-GBM),
- p/c p/w Borrelia w surowicy i płynie mózgowo-rdzeniowym w klasie IgG,
- p/c p/w Borrelia w surowicy i płynie mózgowo-rdzeniowym w klasie IgM,
- p/c p/w Borrelia w surowicy i płynie mózgowo-rdzeniowym w klasie IgG,
- p/c p/w Borrelia w surowicy w klasie IgM,
- Profil przeciwciał ANA 2 (nRNP/Sm, Sm, RNP 70, RNP A, RNP C, SS-A, Ro-52, SS-B,
Scl-70,
Jo-1,
CENP
B,
PCNA,
dsDNA,
nukleosomy,
histony,
ARPA,
AMA
M2).
37
ms/AB
Szkoleniami objęte są również czynności związane z obsługą i konserwacją użytkowanych
aparatów
(EuroBlotMaster
i
aparat
do
testów
ELISA
oraz
skaner
wraz
z
oprogramowaniem do testów immunoblot), a także mikroskopu Eurostar III Plus.
PAKIET DRUGI:
1.
test
ELISA
do
oznaczania poziomu krążących immunokompleksów C1q- 5 opakowań,
2.
test
ELISA
do
oznaczania poziomu krążących immunokompleksów C3d- 5 opakowań,
3.
test
ELISA
do
oznaczania poziomu przeciwciał przeciw utlenionym lipoproteinom o niskiej
gęstości (anty – oxLDL) – 1 opakowanie,
4.
test
ELISA
do
oznaczania poziomu przeciwciał przeciw protrombinie (anty – PTR), test
screen (IgG + IgM) – 12 opakowań,
5.
test
ELISA
do
oznaczania poziomu czynnika reumatoidalnego (RF) – 14 opakowań,
6.
test
ELISA
do
oznaczania poziomu przeciwciał przeciw fosfatydyloseryniescreen (IgG +
IgM) – 11 opakowań,
7.
test
ELISA
do
oznaczania stężenia metaloproteinazy macierzy zewnątrzkomórkowej 3
(MMP-3) – 6 opakowań
8.
test ELISA do oznaczania poziomu przeciwciał przeciw
aneksynie V – 6 opakowań
9.
test
ELISA
do
oznaczania poziomu przeciwciał przeciw C1q (anty-C1q) – 6 opakowań
PAKIET TRZECI:
1.
test ELISA do kontroli
wewnętrznej (PATHOZYME ElisaSure) – 12 opakowań.
38
ms/AB
test
winien
być
kompatybilny
z
posiadanym
przez
Zamawiającego
programem
PATHOZYME ElisaSure Omega Diagnostics, pozwalającym na obliczenie, interpretację i
przechowywanie danych.
PAKIET CZWARTY:
1.
test
do
oznaczania
HLA-B27 (met. cytometrii przepływowej), jeden test na 50 oznaczeń – 6
opakowań,
2.
preparat
do
utrwalania komórek (Cell fix – odczynnik do cytometrii przepływowej) – 1
opakowanie,
3.
komórek
preparat do płukania
(Cell
wash
–
preparat
do
cytometrii
przepływowej)
–
1
opakowanie
4.
Płyn
do
płukania
cytometru (FACS flow) - odczynnik do cytometrii przepływowej – 10
opakowań
5.
Płyn konserwujący do
cytometru (Shutdown Solution) - odczynnik do cytometrii przepływowej –
12 opakowań
6.
Płyn
do czyszczenia
cytometru (FACS Clean) - odczynnik do cytometrii przepływowej – 1
opakowanie
7.
cytometru (Calibrite 3 beads) - odczynnik do cytometrii przepływowej – 3
opakowania
8.
cytometru (Calibrite APC) - odczynnik do cytometrii przepływowej – 3
opakowania
9.
Płyn
do
płukania
(FACS Rinse) - odczynnik do cytometrii przepływowej – 1 opakowanie
10.
Próbki
kontrolne
(7
color setup beads) - odczynnik do cytometrii przepływowej – 6 opakowań
39
ms/AB
test jak i odczynniki powinny być przeznaczone do pracy na cytometrze przepływowym
BD FACS Canto II posiadanym przez Zamawiającego; test do oznaczania HLA-B27
powinien zawierać co najmniej dziesięć kontroli i być kompatybilny z modułem
oprogramowania służącemu obliczaniu, interpretacji, raportowaniu i przechowywaniu
danych.
Ilekroć w opisie przedmiotu zamówienia pojawiłyby się nazwy własne,
oznacza to, iż Zamawiający dopuszcza produkt równoważny.
Wykonawca zobowiązany jest do sporządzenia szczegółowego
formularza cenowego.
Wymogiem Zamawiającego jest przedstawienie przez Wykonawcę
w szczegółowym formularzu cenowym cen jednostkowych netto, brutto,
wartości podatku VAT, wartość w danej pozycji oraz łączną wartość netto
i brutto całego pakietu, producenta oraz wskazania numeru katalogowego
bądź jego braku.
40
ms/AB
Rozdział III
ZAŁĄCZNIK NR 1 DO SIWZ Nr OS/ZP/57/14
...................................
(Pieczęć Wykonawcy)
OFERTA
Ja, niżej podpisany .............................................................................
działając w imieniu i na rzecz firmy.......................................................................
z siedzibą (adres).....................................................................................................
nr tel. wraz z nr kierunkowym................................................ fax
NIP .............................................. REGON......................................................
E-mail:.............................................................................................
nawiązując do ogłoszenia o przetargu nieograniczonym powyżej 134 000 Euro
Nr OS/ZP/57/14 na:
składam niniejszą ofertę.
Oferuję dostawę przedmiotu zamówienia za kwotę:
Pakiet Nr 1.............................. PLN netto
( słownie : ..............................................................................................),
podatek VAT według obowiązującej stawki wynosi ............... %
wartość podatku VAT wynosi ................................................ zł
wartość brutto: .......................... PLN
41
ms/AB
(słownie:................................................................................................)
( słownie : ..............................................................................................),
(słownie:................................................................................................)
( słownie : ..............................................................................................),
(słownie:................................................................................................)
( słownie : ..............................................................................................),
(słownie:................................................................................................)
42
ms/AB
Oświadczamy, że zapoznaliśmy się ze Specyfikacją Istotnych Warunków
Zamówienia i nie wnosimy do niej zastrzeżeń oraz zdobyliśmy konieczne
informacje do przygotowania oferty.
Oświadczamy, że jesteśmy czujemy się związani niniejszą ofertą przez okres 60
dni od upływu terminu składania ofert.
Oświadczamy, że zawarty w SIWZ projekt umowy został przez nas
zaakceptowany i w przypadku wyboru naszej oferty zawrzemy umowę zgodną z
tym projektem.
Wadium w kwocie ....................zł (słownie:.............................................)
zostało wniesione w dniu .................... w formie ..................................
Osobą upoważnioną do podpisania niniejszej umowy
jest:...................................................................................................
(imię, nazwisko, funkcja)
............................, dn. ......................
...........................................
(podpis upoważnionego przedstawiciela)
43
ms/AB
Załącznik nr 2 do SIWZ Nr OS/ZP/57/14
--------------------------------(Pieczęć firmowa)
Oświadczenie
I. Zgodnie z art. 22 ust. 1 Prawa zamówień publicznych oświadczam, że:
1) posiadam uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli
ustawy nakładają obowiązek posiadania takich uprawnień;
2) posiadam niezbędną wiedzę i doświadczenie oraz dysponuję potencjałem technicznym i
osobami zdolnymi do wykonania zamówienia;
3) znajduję się w sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej wykonanie zamówienia;
II. Zgodnie z art. 24 ust. 1 Prawa zamówień publicznych oświadczam, że nie podlegam
wykluczeniu z uwagi na:
1) wyrządzenie szkody poprzez nie wykonanie lub wykonanie z nienależytą
starannością zamówienia lub zobowiązanie do zapłaty kary umownej w ciągu
ostatnich trzech lat przed wszczęciem postępowania, jeżeli szkoda ta lub obowiązek
zapłaty kary umownej wynosiły nie mniej niż 5% wartości realizowanego zamówienia i
zostały stwierdzone orzeczeniem sądu.
2) rozwiązanie albo wypowiedzenie albo odstąpienie przez Zamawiającego w ciągu
ostatnich trzech lat przed wszczęciem postępowania od umowy w sprawie
zamówienia publicznego, z powodu okoliczności, za które ponoszę
odpowiedzialność, a wartość niezrealizowanego zamówienia wyniosła co najmniej 5%
wartości umowy
3) wszczęcie w odniesieniu do mojej firmy postępowania likwidacyjnego lub ogłoszenia
upadłości i nie zawarcie układu zatwierdzonego prawomocnym postanowieniem
sądu, bądź zawarcie układu zatwierdzonego prawomocnym postanowieniem sądu
przewidującego zaspokojenie wierzycieli poprzez likwidację majątku upadłego
4) zaleganie z uiszczeniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenie społeczne lub
zdrowotne, z wyjątkiem przewidzianej prawem zgody na zwolnienie, odroczenie,
rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji
właściwego organu
5) prawomocne
skazanie
za
przestępstwo
popełnione
w
związku
z postępowaniem o udzielenie zamówienia publicznego, przestępstwo przeciwko
prawom osób wykonujących pracę zarobkową, przestępstwo przeciwko środowisku,
przestępstwo przekupstwa, przestępstwo przeciwko obrotowi gospodarczemu lub
inne przestępstwo popełnione w celu osiągnięcia korzyści majątkowych, a także za
przestępstwo skarbowe lub przestępstwo udziału w zorganizowanej grupie albo
związku mających na celu popełnienie przestępstwa lub przestępstwa skarbowego.
6) prawomocne skazanie w ciągu ostatniego roku za przestępstwo, o którym mowa w
art. 9 lub art. 10 ustawy z dnia 15 czerwca 2012 r. o skutkach powierzania
wykonywania pracy cudzoziemcom przebywającym wbrew przepisom na terytorium
Rzeczypospolitej Polskiej (Dz. U. poz. 769)
7) to, iż reprezentuję podmiot względem, którego sąd orzekł zakaz ubiegania się o
zamówienia, na podstawie przepisów o odpowiedzialności podmiotów zbiorowych za
czyny zabronione pod groźbą kary.
III. Oświadczam, że nie podlegam wykluczeniu z powodów wskazanych w art. 24 ust. 2
Prawa zamówień publicznych.
Prawdziwość powyższych danych potwierdzam własnoręcznym podpisem – świadom
odpowiedzialności karnej z art. 297 KK.
Podpis składającego oświadczenia
44
ms/AB
Oświadczenie
o przynależności / braku przynależności do grupy kapitałowej
Stosownie do treści art. 26 ust. 2d ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo
zamówień publicznych (Dz. U.2010 r. nr 113, poz. 758 z późn. zmianami)
oświadczam, że podmiot który reprezentuję:
……………………………………………………………………..
należy do grupy kapitałowej o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt. 5 ustawy Prawo
zamówień publicznych /nie należy do żadnej grupy kapitałowej1
………………………………………………………..
Podpis
(osoby/osób uprawnionych do reprezentowania wykonawcy)
W przypadku przynależności do grupy kapitałowej Wykonawca musi załączyć
listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej.
1
Niepotrzebne skreślić
45
ms/AB
…………………………………
(pieczęć wykonawcy)
Oświadczenie
o posiadaniu/braku posiadania koncesji, zezwolenia lub licencji
W celu wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, o których mowa w
art. 22 ust. 1 oświadczam , że w zakresie prowadzonej działalności mam
obowiązek posiadania/ nie mam obowiązku posiadania1 koncesji, zezwolenia
lub licencji.
………………………………………………………..
Podpis
(osoby/osób uprawnionych do reprezentowania wykonawcy)
W przypadku obowiązku posiadania koncesji, zezwolenia lub licencji
Wykonawca musi załączyć odpowiedni dokument.
1
niepotrzebne skreślić
46
ms/AB
Załącznik Nr 5 do SIWZ Nr OS/ZP/57/14
Wykaz wykonanych dostaw
Lp.
Przedmiot
Wartość
Daty wykonania
(od dnia .... do
dnia)
Odbiorca
Do wykazu dołączam dowody potwierdzające, że ww. dostawy zostały lub są
wykonane należycie
....................................................................
data i podpis upoważnionego przedstawiciela
47
ms/AB
Załącznik NR 6 do SIWZ nr OS/ZP/57/14
...............................................................
( pieczęć wykonawcy)
OŚWIADCZENIE *
1.
Oświadczam, że realizacji przedmiotu zamówienia nie zamierzam
powierzać podwykonawcy.
....................................................................
2.
Oświadczam, że realizację przedmiotu zamówienia zamierzam powierzyć
podwykonawcy.
L.p.
Określenie części zamówienia przeznaczonej do realizacji przez podwykonawcę
.............................................................................
*Wykonawca wypełnia odpowiednio pkt 1 albo pkt 2 powyższego
oświadczenia.
48
ms/AB
Załącznik NR 6a do SIWZ nr OS/ZP/57/14
...............................................................
( pieczęć wykonawcy)
OŚWIADCZENIE *
1. Oświadczam, że przy wykonywaniu zamówienia nie zamierzam korzystać z
zasobów innego podmiotu do wykazania spełniania warunków określonych w
art. 22 ust 1 PZP.
....................................................................
2. Oświadczam, że przy wykonywaniu zamówienia zamierzam korzystać z
zasobów innego podmiotu do wykazania spełniania warunków określonych w
art. 22 ust 1 PZP.
L.p.
Dane Innego Podmiotu
Zakres w jakim Wykonawca zamierza korzystać z zasobów
( i rodzaj zasobów) innego podmiotu do wykazania
spełniania warunków udziału w postępowaniu określonych
w art. 22 ust 1 PZP.
.............................................................................
*Wykonawca wypełnia odpowiednio pkt 1 albo pkt 2 powyższego
oświadczenia.
49
ms/AB
ROZDZIAŁ IV
UMOWA Nr 41/MED/14
PROJEKT
zawarta w dniu .......................... pomiędzy
Samodzielnym Publicznym Szpitalem Klinicznym Nr 1 PUM przy
ul. Unii Lubelskiej 1, 71 – 252 Szczecin
ujawnionym w rejestrze stowarzyszeń, innych organizacji społecznych i
zawodowych, fundacji i publicznych zakładów opieki zdrowotnej prowadzonym
przez Sąd Rejonowy Szczecin – Centrum w Szczecinie XIII Wydział
Gospodarczy Krajowego Rejestru Sądowego pod numerem KRS 0000009581,
NIP: 852-22-11-119,
REGON 000288892,
reprezentowanym przez:
z-cę Dyrektora ds. Lecznictwa - dr n. med. Sławomira Jaroszewicza
z - cę Dyr. Ds. Ekonom. Fin. – Gł. Księgową - mgr Sabinę Kropielnicką
zwanym dalej „Zamawiającym”
a
NIP: ;
REGON:
reprezentowanym przez:
zwanym dalej „Wykonawcą”
na podstawie zamówienia Nr OS/ZP/57/14 w trybie przetargu nieograniczonego
na
pośredniej, cytometrii przepływowej i immunoblot do Laboratorium Kliniki
Reumatologii i Chorób Wewnętrznych SPSK Nr 1 PUM, przeprowadzonego
dnia ................ w SPSK Nr 1, potwierdzonego protokołem.
§1
50
ms/AB
1.Wykonawca zobowiązuje się dostarczać Zamawiającemu - zgodnie z jego
doraźnym pisemnym (faxem, e-mailem) zamówieniem odczynniki i testy
laboratoryjne do diagnostyki autoprzeciwciał, przeciwciała przeciw Borrelia,
metaloproteinazy macierzy zewnątrzkomórkowej 3, HLA-B27 i kompleksów
immunologicznych przy zastosowaniu metod immunoenzymatycznej ELISA,
immunofluorescencji pośredniej, cytometrii przepływowej i immunoblotstanowiące przedmiot zamówienia, zgodnie z ofertą Wykonawcy, stanowiącą
załącznik Nr 1 do niniejszej umowy.
2.Zamawiający zastrzega sobie prawo do zmniejszenia ilości przedmiotu
zamówienia określonej w załączniku nr 1 o którym mowa w § 1 ust. 1,
do 20% (nie mniej jednak niż 1 szt.). O skorzystaniu z tego uprawnienia
Zamawiający poinformuje Wykonawcę w formie pisemnej podając konkretną
zmianę ilości przedmiotu zamówienia. Zmiana będzie mogła następować
wielokrotnie w trakcie obowiązywania umowy.
3. Wykonawca obowiązany jest przestrzegać ustalonej ilości przedmiotu
określonej w § 1 ust. 1 i 2.
4. W przypadku, gdy dojdzie do dostarczenia Zamawiającemu przedmiotu w
ilości przekraczającej ustalenia wynikające z ust 1 i ust. 2 ( w tym zwłaszcza,
gdy zamówienia dokonają osoby nieupoważnione) i przedmiot ten przed
uzyskaniem przez Zamawiającego od Wykonawcy pisemnej informacji o
zaistniałym przekroczeniu zostanie zużyty, to Wykonawca nie ma prawa do
wynagrodzenia za tą dostawę. Na wniosek Wykonawcy będzie ona rozliczona
jako darowizna na rzecz Zamawiającego.
5. W przypadku, gdy dojdzie do dostarczenia Zamawiającemu przedmiotu
zamówienia w ilości przekraczającej ustalenia wynikające z ust. 1 i ust. 2 i
przedmiot ten nie zostanie jeszcze zużyty Wykonawca zobowiązuje się
niezwłocznie na własny koszt odebrać go od Zamawiającego.
6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do korygowania (zmiany) asortymentu i
ilości przedmiotu zamówienia na inny wymieniony w załączniku nr 1 do umowy
do wysokości zamówienia netto w ramach danego pakietu.
§2
1. Odczynniki i testy laboratoryjne do diagnostyki autoprzeciwciał, przeciwciał
przeciw Borrelia, metaloproteinazy macierzy zewnątrzkomórkowej 3, HLA-B27
i
kompleksów
immunologicznych
przy
zastosowaniu
metod
immunoenzymatycznej
ELISA,
immunofluorescencji
pośredniej,
51
ms/AB
cytometriiprzepływowej i immunoblot dostarczane będą po cenach podanych
w załączniku Nr 1 stanowiącym integralną część umowy.
2. Wartość netto pakietu nr …. wynosi ............. zł + VAT
3. Ceny pozostają niezmienne przez czas trwania umowy.
4. Wykonawca nie ma prawa zbywania wierzytelności wynikających
z umowy osobom trzecim bez pisemnej zgody Zamawiającego.
§3
1. Przedmiot zamówienia dostarczany będzie transportem Wykonawcy
nieodpłatnie, na jego koszt i ryzyko stosownie do wskazania Zamawiającego do
Magazynu Medycznego SPSK Nr 1 PUM ul. Unii Lubelskiej 1
w Szczecinie w ciągu 3 dni od daty złożenia zamówienia przez Zamawiającego.
2. Do składania pisemnych (faxem, e-mailem) zamówień, o których mowa w
ust. 1 Zamawiający upoważnia następujące osoby:
a. Kierownik Laboratorium
b. Kierownik Działu Zaopatrzenia
c. Pracownik Działu Zaopatrzenia
§4
1. Zapłata za dostarczony towar będzie dokonana przelewem w ciągu 30 dni
od daty dostarczenia faktury.
2. Fakturę VAT Wykonawca dostarcza łącznie z towarem . Na fakturze należy
wskazać numer umowy oraz nr katalogowy danego towaru. Faktura może
dotyczyć wyłącznie przedmiotowej umowy.
Nazwa podana na fakturze musi być tożsama z nazwą określoną w opisie
przedmiotu zamówienia.
3. Za dzień zapłaty uważa się dzień obciążenia rachunku bankowego
Zamawiającego.
§5
1. Strony postanawiają, że w razie niewykonania lub nienależytego wykonania
umowy obowiązywać je będą następujące kary umowne:
1.1. Wykonawca zapłaci Zamawiającemu karę umowną:
a) w wysokości 0,1% wartości zamówionej partii towaru brutto (nie mniej
niż 100 zł) za każdy dzień opóźnienia, jeżeli towar nie został dostarczony
w terminie z powodu okoliczności, za które Zamawiający nie ponosi
odpowiedzialności,
52
ms/AB
b)w wysokości 0,1% wartości zamówionej partii towaru brutto (jednak nie
mniej niż 100 zł) za każdy dzień opóźnienia, za dostarczenie towaru w ilości
nie odpowiadającej zapotrzebowaniu (braki ilościowe).
1.2.Zamawiający zapłaci Wykonawcy karę umowną w wysokości
0,1% wartości partii towaru brutto za każdy dzień opóźnienia
w odbiorze towaru wynikającego z winy Zamawiającego.
2. Wykonawca zapłaci Zamawiającemu karę umowną w wysokości 10% od
niewykorzystanej części umowy za odstąpienie od umowy z przyczyn leżących
po stronie Wykonawcy.
3. Kary umowne są należne Zamawiającemu bez względu na fakt powstania
szkody. Zamawiający ma prawo dochodzenia odszkodowania na zasadach
ogólnych.
§6
1.W razie zaistnienia istotnej zmiany okoliczności powodującej, że wykonanie
umowy nie leży w interesie publicznym, czego nie można było przewidzieć w
chwili zawarcia umowy, Zamawiający może odstąpić od umowy w terminie 30
dni od powzięcia wiadomości o powyższych okolicznościach. W takim
wypadku Wykonawca może żądać wyłącznie wynagrodzenia należnego mu z
tytułu wykonania części umowy.
2. W przypadku dostarczenia towaru niezgodnego z opisem przedmiotu
zamówienia Zamawiający ma prawo do odstąpienia od umowy w trybie
natychmiastowym.
§7
1. Umowa została zawarta na okres od ................ r. do ...............r .
2.Zamawiający przewiduje możliwość przedłużenia terminu obowiązywania
umowy w przypadku braku wykorzystania ilościowego przedmiotu umowy.
Przedłużenie okresu obowiązywania umowy nastąpi na skutek jednostronnego
oświadczenia Zamawiającego. Zamawiający może składać takie oświadczenie
wielokrotnie, z tym, że na skutek takich oświadczeń ogólny okres
obowiązywania umowy nie może przekroczyć okresu 12 miesięcy od ostatniego
dnia obowiązywania umowy.
§8
1. W sprawach nieuregulowanych niniejszą umową mają zastosowanie przepisy
ustawy z dn. 29.01.2004 r. Prawo zamówień publicznych oraz Kodeksu
Cywilnego.
2. Wszelkie spory wynikające z realizacji niniejszej umowy strony poddają pod
rozstrzygnięcie właściwego rzeczowo Sądu w Szczecinie.
3. Integralną część niniejszej umowy stanowi SIWZ wraz ze szczególnym
uwzględnieniem opisu przedmiotu zamówienia.
53
ms/AB
§9
Umowa została sporządzona w czterech jednobrzmiących egzemplarzach,
Jeden dla Wykonawcy, trzy dla Zamawiającego.
Zamawiający:
Wykonawca:
54
ms/AB

specyfikacja istotnych warunków zamówienia

Transkrypt

Podobne dokumenty

zapytania,wyjaśnienie i zmiana SIWZ z dnia 02.08.16r.

Odpowiedzi na pytania i modyfikacje SIWZ