Program kształcenia w roku akademickim 2014/2015
Transkrypt
Program kształcenia w roku akademickim 2014/2015
WARSZAWSKI UNIWERSYTET MEDYCZNY WYDZIAŁ FARMACEUTYCZNY Z ODDZIAŁEM MEDYCYNY LABORATORYJNEJ PROGRAM KSZTAŁCENIA NA ROK AKADEMICKI 2014/2015 KIERUNEK: FARMACJA 1 Spis treści Grupa treści podstawowych Biomedyczne i humanistyczne podstawy farmacji Biologia i genetyka Anatomia Fizjologia Patofizjologia Biochemia Patobiochemia Metabolizm leków Farmakogenomika Immunologia Biologia molekularna Mikrobiologia Botanika farmaceutyczna Kwalifikowana pierwsza pomoc Psychologia i socjologia Strona 4 9 14 21 27 31 34 38 43 47 51 60 69 71 Fizykochemiczne podstawy farmacji Biofizyka Chemia ogólna i nieorganiczna Chemia analityczna Chemia fizyczna Chemia organiczna Identyfikacja związków organicznych Matematyka Statystyka Technologia informacyjna 73 79 87 94 101 109 111 113 115 Grupa treści kierunkowych Analiza, synteza i technologia leków Chemia leków Synteza i technologia środków leczniczych Biotechnologia farmaceutyczna Technologia postaci leku 1 Technologia postaci leku 2 Technologia postaci leku 3 Farmakognozja 121 130 136 142 147 154 159 Biofarmacja i skutki działania leków Biofarmacja Farmakokinetyka Farmakologia i farmakodynamika Toksykologia Bromatologia Lek pochodzenia naturalnego 168 175 179 194 199 208 Praktyka farmaceutyczna Farmacja praktyczna 217 2 Opieka farmaceutyczna Farmakoterapia i informacja o lekach Prawo farmaceutyczne Farmakoekonomika Higiena i epidemiologia Historia farmacji Etyka zawodowa Język angielski Język łaciński Fakultatywny blok programowy Metodologia badań naukowych Praktyka wakacyjna w aptece ogólnodostepnej Praktyka wakacyjna w aptece szpitalnej Praktyka zawodowa w aptece 219 231 243 248 253 258 261 266 268 270 271 272 275 278 3 Karta przedmiotu Cel przedmiotu Wymagania wstępne Efekty kształcenia Treści programowe BIOLOGIA I GENETYKA Moduł: treści podstawowe Przedmiot obowiązkowy Kierunek: farmacja Poziom: jednolite studia magisterskie Rok studiów: I Semestr: zimowy Język wykładów: polski Profil: praktyczny Forma studiów: stacjonarne oraz niestacjonarne CP1 Nauczenie studentów zagadnień związanych z cytologią organizmów eukariotycznych w zakresie niezbędnym do zrozumienia innych przedmiotów o charakterze biologicznym wykładanych w czasie studiów. CP2 Nauczenie studentów podstawowych zagadnień związanych z genetyką ze szczególnym uwzględnieniem chorób genetycznych. CP3 Nauczenie studentów zagadnień związanych z parazytologią lekarską i chorobami pasożytniczymi WW1 Wiadomości z biologii nauczanej w zakresie rozszerzonym w liceach ogólnokształcących. EK1 A.W1. Wykazuje znajomość organizacji żywej materii, cytofizjologii komórki i ewolucji układu pasożyt-żywiciel Wykazuje znajomość organizacji żywej materii i cytofizjologii komórki organizmów eukariotycznych; Zna układ pasożyt – żywiciel na przykładzie wybranych, najpowszechniejszych pasożytów człowieka oraz podstawy wykrywania chorób pasożytniczych i ich objawy. EK2 A.W2. Zna podstawy genetyki klasycznej, populacyjnej i molekularnej oraz genetyczne aspekty różnicowania komórek zna podstawy genetyki klasycznej i molekularnej. EK3 A.W3. Rozumie dziedziczenie monogenowe i poligenowe cech człowieka, jest w stanie scharakteryzować genetyczny polimorfizm populacji ludzkiej. Rozumie przyczyny powstawania wybranych chorób genetycznych dziedziczonych mono- i poligenowo. EK4 A.W10. Zna podstawy budowy i funkcji błon biologicznych oraz mechanizmów transportu przez błony. EK5 A.W15. Zna podstawy molekularnych aspektów cyklu komórkowego – proliferacja, apoptoza i transformacja nowotworowa. Liczba Nazwa godzin W1 Zasadnicze różnice w budowie komórek Procaryota 1 i Eucaryota. Organelle komórkowe W2 Budowa błon biologicznych – podstawowe składniki lipidowe 2 i rodzaje białek błonowych. Udział retikulum endoplazmatycznego w sortowaniu białek. 2 W3 Mechanizm transportu pęcherzykowego: kompleksy opłaszczające, adaptyny. Rodzaje transportu pęcherzykowego: endocytoza, fagocytoza i egzocytoza.Pojęcie autofagocytozy Endosomy, Lizosomy. 4 W4 W5 W6 W7 Cytoszkielet. Substancja pozakomórkowa. Adhezja komórek i typy połączeń międzykomórkowych. Podstawy transportu substancji przez błony: dyfuzja bierna, dyfuzja ułatwiona, transport aktywny. Jądro komórkowe. Struktura kwasów nukleinowych. Metylacja DNA. 1 1 1 1 W9 Przyczyny mutacji genowych spontanicznych i indukowanych. Wybrane mutageny chemiczne i fizyczne wpływające bezpośrednio na DNA. 1 W10 Podstawy mechanizmów regulacji cyklu komórkowego. Punkty kontrolne. Wybrane białka biorące udział w regulacji cyklu komórkowego i konsekwencje mutacji kodujących je genów. Starzenie się i śmierć komórek. Nekroza i apoptoza. 3 W11 Parazytologia - leki przeciwpasożytnicze. 1 S1 Cytologia – cykl życiowy komórki, budowa chromatyny, typy chromosomów. Parazytologia - rodzaje współżycia organizmów zwierzęcych, - klasyfikacja pasożytów na podstawie różnych kryteriów, - morfologiczne i fizjologiczne cechy adaptacyjne pasożytów, - mechanizmy oddziaływania pasożytów na żywiciela, - drogi i źródła inwazji pasożytów, - metody wykrywania i zwalczania pasożytów, - profilaktyka chorób pasożytniczych. Porównanie budowy komórki roślinnej i zwierzęcej na podstawie gotowych i przygotowanych przez studentów preparatów mikroskopowych Substancje zapasowe komórki roślinnej i struktury komórkowe o znaczeniu diagnostycznym na podstawie gotowych i przygotowanych przez studentów preparatów mikroskopowych Praktyczne rozróżnianie różnych typów roślinnych ścian komórkowych, na podstawie mikrochemicznych reakcji barwnych. Podziały komórkowe: 1. Samodzielne rozpoznawanie poszczególnych faz mitozy w preparatach ze stożków wzrostu korzeni Allium cepa. 2. Prezentacja multimedialna faz mejozy. Przykłady kariotypów roślinnych z uwzględnieniem rozpoznawania różnych typów chromosomów. Nauka samodzielnego określania indeksu mitotycznego w wykonywanych preparatach mikroskopowych. Rozpoznawanie skutków wpływu wzorcowych związków chemicznych na podziały komórkowe: a) hamowanie mitozy w stadium metafazy (statmokineza) b) hamowanie cytokinezy (statmodiereza) c) zmiany w strukturze chromosomów (aberracje chromosomowe). Mutageneza środowiskowa. Określanie wpływu wybranych mutagenów środowiskowych na podziały komórkowe i bezpośrednio na chromosomy. 3 W8 S2 L1 L2 L3 L4 L5 L6 1 3 3 3 3 3 3 3 5 L7 Narzędzia dydaktyczne Ocena studenta Szczegóły oceny Zapoznanie się z prawidłowym i nieprawidłowym kariotypem 3 człowieka a) chromosomy człowieka – zróżnicowanie ich budowy morfologicznej w poszczególnych grupach b) aberracje chromosomów płciowych i autosomów jako źródło chorób genetycznych. Prezentacja multimedialna przedstawiająca zmiany fenotypowe u pacjentów chorych na choroby genetyczne o różnej etiologii, dokładne omówienie tego zagadnienia. L8 1. Samodzielne rozpoznawanie składników morfotycznych krwi 3 człowieka w preparatach mikroskopowych. 2. Obserwacje zmian cytologicznych w budowie komórek nowotworowych w preparatach mikroskopowych. L9 1. Prezentacja multimedialna przedstawiająca różne struktury 3 komórkowe w mikroskopach elektronowych, 2. Obserwacja elementów substancji pozakomórkowej w preparatach mikroskopowych, L10 Obserwacja pasożytniczych pierwotniaków w preparatach 3 mikroskopowych oraz omówienie ich morfologii, cyklu rozwojowego, chorobotwórczości i metod wykrywania: 1. Wiciowce - Mastigophora (Flagellata) 2. Korzenionóżki – Rhizopoda 3. Zarodnikowce – Sporozoa 4. Orzęski - Ciliata L11 Obserwacja budowy morfologicznej i anatomicznej 3 pasożytniczych robaków płaskich: 1. Przywry Trematoda (Digenea, 2. Tasiemce - Cestoidea, Omówienie ich, cykli rozwojowych, chorobotwórczości i metod wykrywania. 3 L12 Obserwacja budowy morfologicznej i anatomicznej pasożytniczych robaków obłych: 1. Nicienie – Nematoda Omówienie ich, cykli rozwojowych, chorobotwórczości i metod wykrywania. L13 Obserwacja budowy morfologicznej i anatomicznej 3 pasożytniczych owadów i pajęczaków( Insecta, Arachnida). Omówienie ich znaczenia w medycynie. EK1 W1, W4, W5,W6, W8, W11,S2, L1, L2, L3, L8, L9, L10, L11, L12, L13. EK2 W9, L4, L5, EK3 W9, L7, EK4 W2, W3, W7, EK5 W10, S1, L4, L5, L6. F kartkówka I: L5-L6, kartkówka II: L7, kartkówka III: L8, kartkówka IV: L10, kartkówka V: L11-L12, kolokwium I: L1-L9, kolokwium II: L10L13. P Egzamin: W1-W11, S1-S2, L1–L13. EK1 A.W1. Wykazuje znajomość organizacji żywej materii, cytofizjologii komórki i ewolucji układu pasożyt-żywiciel. Wykazuje znajomość organizacji żywej materii i cytofizjologii komórki organizmów eukariotycznych; Zna układ pasożyt – żywiciel na przykładzie wybranych, najpowszechniejszych 6 pasożytów człowieka oraz podstawy wykrywania chorób pasożytniczych i ich objawy. 2 Nie wykazuje znajomości co najmniej 55% przerobionego materiału. 3 Wykazuje znajomość przerobionego materiału na poziomie dostatecznym (55 – 75%). 4 Wykazuje znajomość przerobionego materiału na poziomie dobrym (75 – 90%). 5 Wykazuje znajomość przerobionego materiału na poziomie bardzo dobrym (90 – 100%). EK2 A.W2. Zna podstawy genetyki klasycznej, populacyjnej i molekularnej oraz genetyczne aspekty różnicowania komórek. Zna podstawy genetyki klasycznej i molekularnej, 2 Nie zna co najmniej 55% przerobionego materiału. 3 Zna przerobiony materiał na poziomie dostatecznym (55 – 75%). 4 Zna przerobiony materiał na poziomie dobrym (75 – 90%). 5 Zna przerobiony materiał na poziomie bardzo dobrym (90 – 100%). EK3 A.W3. Rozumie dziedziczenie monogenowe i poligenowe cech człowieka, jest w stanie scharakteryzować genetyczny polimorfizm populacji ludzkiej. Rozumie przyczyny powstawania wybranych chorób genetycznych dziedziczonych monoi poligenowo. 2 Nie rozumie i nie umie co najmniej 55% przerobionego materiału. 3 Rozumie i umie przerobiony materiał na poziomie dostatecznym (55-75%). 4 Rozumie i umie przerobiony materiał na poziomie dobrym (75 – 90%). 5 Rozumie i umie przerobiony materiał na poziomie bardzo dobrym (90100%). EK4 A.W.10 Zna podstawy budowy i funkcji błon biologicznych oraz mechanizmów transportu przez błony. 2 Nie zna co najmniej 55% przerobionego materiału. 3 Zna przerobiony materiał na poziomie dostatecznym (55 – 75%). 4 Zna przerobiony materiał na poziomie dobrym (75 – 90%). 5 Zna przerobiony materiał na poziomie bardzo dobrym (90 – 100%). EK5 A.W15. Zna podstawy molekularnych aspektów cyklu komórkowego – proliferacja, apoptoza i transformacja nowotworowa. 2 Nie zna co najmniej 55% przerobionego materiału. 3 Zna przerobiony materiał na poziomie dostatecznym (55 – 75%). 4 Zna przerobiony materiał na poziomie dobrym (75 – 90%). 5 Zna przerobiony materiał na poziomie bardzo dobrym (75 – 100%). Godziny kontaktowe Liczba godzin ECTS Obciążenie pracą W 15 studenta S 6 L 39 4 Przygotowanie do seminariów 15 Przygotowanie do laboratorium 15 Przygotowanie do egzaminu 30 Piśmiennictwo 1. Alberts B., Bray D., Hopkin K¸ Johnson A., Lewis J., Raff M., Roberts K., Walter P. Podstawy biologii komorki. PWN Warszawa 2007 podstawowe 2. Seminaria z cytofizjologii (red. J. Kawiak, M. Zabla) Elsevier & Partner 2008. 3. Kadłubowski R., Kurnatowska A. Zarys parazytologii lekarskiej. PZWL Warszawa 1999. 7 4. Dingermann T., Kreis, Rimpler H., Zuendorf I.” Biologia Farmaceutyczna” MedPharm Polska 2012 Piśmiennictwo 1. Stevens A., Lowe J. Histologia człowieka. PZWL, Wyd. Medyczne Słowiński Verlag 2000 uzupełniające 2. Zabel M. (red.) Histologia. Podręcznik dla studentów medycyny i stomatologii. Urban & Partner Wrocław 2008 3. Brown T.A. Genomy. PWN Warszawa 2009 4. Buczek A. Choroby pasożytnicze; epidemiologia, diagnostyka, objawy. Koliber, Lublin 2005. 5. Buczek A. Atlas pasożytów człowieka. Koliber, Lublin 2005. 6. Deryło A. (Redaktor naukowy) Parazytologia i akaroentomologia medyczna. PWN Warszawa 2002 Prowadzący Dr hab. n. farm. Agnieszka Pietrosiuk przedmiot Jednostka prowadząca przedmiot: Dodatkowe Zakład Biologii Farmaceutycznej i Biotechnologii Roślin Leczniczych informacje 8 Karta przedmiotu Wymagania wstępne Efekty kształcenia Nazwa: ANATOMIA Moduł: treści podstawowe Przedmiot obowiązkowy Kierunek: farmacja Poziom: jednolite studia magisterskie Rok studiów: I Semestr: letni Język wykładów: polski Profil: praktyczny Forma studiów: stacjonarne oraz niestacjonarne CP1 zna i posługuje się mianownictwem anatomicznym w języku polskim CP2 umie podać właściwą nazwę, ogólną topografię i zarys rozwoju poszczególnych narządów CP3 rozumie i analizuje ruchy wykonywane w poszczególnych stawach CP4 rozumie czynność tkanek i narządów w warunkach prawidłowych CP5 rozumie zależność pomiędzy budową i czynnością narządu WW1 ZNAJOMOŚĆ BIOLOGII, ANATOMII CZŁOWIEKA i ZWIERZĄT ORAZ JĘZYKA POLSKIEGO W ZAKRESIE SZKOŁY ŚREDNIEJ EK1 zna prawidłową budowę anatomiczną organizmu ludzkiego i podstawowe A.W4. zależności między budową i funkcją organizmu w warunkach zdrowia i choroby; EK2 stosuje nomenklaturę anatomiczną do opisu stanu zdrowia; A.U4. EK3 A.U22 EK4 A.K1. rozpoznaje sytuacje zagrażające zdrowiu lub życiu człowieka, stosuje zasady kwalifikowanej pierwszej pomocy oraz udziela kwalifikowanej pierwszej pomocy w sytuacjach zagrożenia zdrowia i życia; ocenia działania oraz rozstrzyga dylematy moralne w oparciu o normy i zasady etyczne 9 Treść nauczania obejmuje zagadnienia omawiane na wykładach i poznawane praktycznie na ćwiczeniach prowadzonych w pracowni dydaktycznej z użyciem modeli i preparatów muzealnych. W trakcie zajęć nacisk kładziony jest na interaktywne omówienie materiału z wykładów. Elementy anatomii prawidłowej człowieka dotyczące poszczególnych układów i narządów. Wykłady są wzbogacone obrazami radiologicznymi, USG, CT i MR oraz uzyskanymi za pomocą niektórych technik endoskopowych. W tym celu Zakład prowadzi współpracę z wieloma Zakładami i Klinikami. Wykłady i ćwiczenia są również wzbogacone metodami wizualnymi przez wykorzystanie filmów i nagrań video Podane niżej programy wykładów i ćwiczeń zostały określone w ogólnym i krótkim brzmieniu. Program może ulegać niewielkiej modyfikacji w zależności od układu kalendarza. Szczegółowy program wykładów i ćwiczeń zostanie podany na początku roku Treści programowe Nazwa Tematy wykładów Tematy Ćwiczeń W1 W2 W3 W4 W5 W6 C1 C2 Ogólna budowa, osteologia, układ mięśniowy Ośrodkowy i obwodowy układ nerwowy Układ krążenia, układ oddechowy Układ trawienny Układ moczowy, narządy płciowe męskie, narządy płciowe żeńskie i powłoka wspólna Układ dokrewny. Narządy zmysłów. OSTEOLOGIA Osie, płaszczyzny, linie ciała. Ogólny podział kości, budowa kości. Kręgosłup. Kości klatki piersiowej. Kości kończyny górnej. Kości kończyny dolne. Miednica jako całość. Kości czaszki: • kości mózgoczaszki, • kości trzewioczaszki; • czaszka noworodka. Połączenia kości: podział, budowa stawu UKŁAD MIĘŚNIOWY: Budowa ogólna mięśni. Topografia mięśni powierzchownych. Analiza działania tłoczni brzusznej i jej znaczenie. Ocena przydatności mięśni do wstrzyknięć domięśniowych UKŁAD NERWOWY Podział układu nerwowego Podstawowe pojęcia - nerw, włókno nerwowe, splot, zwój, ośrodek, mediator, synapsa, odruch, łuk odruchowy. Liczba godzin 2,5 2,5 2,5 2,5 2,5 2,5 3 3 10 C3 C4 Budowa mózgowia: • kresomózgowie; • międzymózgowie; • śródmózgowie; • tyłomózgowie Budowa rdzenia kręgowego w przekroju poprzecznym. Opony. Płyn mózgowo.-rdzeniowy Układ nerwowy obwodowy: • część współczulna • część przywspółczulna NARZĄDY ZMYSŁU OKO Budowa gałki ocznej Aparat ochronny i ruchowy oka. Adaptacja, akomodacja. NARZĄD PRZEDSIONKOWO-ŚLIMAKOWY • ucho zewnętrzne • ucho środkowe • ucho wewnętrzne POWŁOKA WSPÓLNA Podział powłoki wspólnej Budowa skóry, włosa, paznokcia. Podział i budowa gruczołów skóry: • łojowe • potowe • sutkowe UKŁAD KRĄŻENIA Położenie serca w stosunku do innych narządów Budowa serca: • Układ przewodzący serca • Unerwienie, • unaczynienie serca. Czynność serca Budowa i podział naczyń krwionośnych. Przebieg głównych pni tętniczych i żylnych. Krążenie małe, duże, wrotne, płodowe. Śledziona. UKŁAD ODDECHOWY Podział układu oddechowego. Budowa nosa zewnętrznego. Budowa krtani. Podział tchawicy. Różnice anatomiczne oskrzela prawego i lewego. Płuca budowa zewnętrzna i wewnętrzna, topografia. Opłucna - budowa, znaczenie zachyłków opłucnowych UKŁAD TRAWIENNY Podział układu trawiennego Budowa jamy ustnej: zęby - budowa ogólna, kolejność wyrzynania się zębów język – budowa ślinianki - podział, położenie Budowa gardła, przełyku. Żołądek: położenie w stosunku do innych narządów 3 3 11 C5 Narzędzia dydaktyczne Ocena studenta budowa z uwzględnieniem odcinków, krzywizn budowa ścian żołądka Jelito cienkie: Podział budowa, położenie dwunastnicy, jelita czczego i krętego Jelito grube: podział, położenie, budowa Wątroba: położenie w stosunku do innych narządów budowa ogólna i mikroskopowa drogi wyprowadzające żółć układ wrotny wątroby Trzustka: położenie w stosunku do innych narządów budowa części zewnątrz- i wewnątrzwydzielniczej UKŁAD MOCZOWY Podział narządów moczowych. Nerki: • położenie w stosunku do innych narządów • budowa nefronu Moczowód - położenie, Budowa pęcherza moczowego. Cewki moczowe - żeńska i męska. NARZĄDY PŁCIOWE MĘSKIE Budowa i topografia narządów płciowych męskich wewnętrznych: • jądra, najądrza, nasieniowody, pęcherzyki nasienne, gruczoł krokowy, gruczoły opuszkowocewkowe, powrózek nasienny, przewody wytryskowe Budowa narządów płciowych męskich zewnętrznych prącie, moszna NARZĄDY PŁCIOWE ŻEŃSKIE Budowa i topografia narządów płciowych żeńskich wewnętrznych: jajniki i funkcje, jajowody, macica, pochwa Podział, budowa sromu niewieściego. W1-W6, C1-C5 3 EK1 A.W4. EK2 W1-W6, C1-C5 A.U4. EK3 W1-W6, C1-C5 A.U22 EK4 W1-W6, C1-C5 A.K1. F Warunkiem zaliczenia ćwiczeń jest czynny udział w wykładach i ćwiczeniach. Aby w pełni wykorzystać czas ćwiczeń student obowiązany jest przychodzić na zajęcia przygotowany teoretycznie z aktualnego materiału oraz obowiązuje znajomość materiału ze wszystkich poprzednio odbytych ćwiczeń. P W1,W2,W3,W4,W5,W6, C1,C2,C3,C4,C5 Zaliczenie ćwiczeń z całego materiału ćwiczeniowego, jest jednocześnie warunkiem dopuszczenia do egzaminu. Egzamin testowy obejmuje tematy ćwiczeń i wykładów. Aby uzyskać ocenę 12 Szczegóły oceny Obciążenie pracą studenta Piśmiennictwo podstawowe Piśmiennictwo uzupełniające Prowadzący przedmiot Dodatkowe informacje pozytywną należy odpowiedzieć prawidłowo na 65% pytań EK1 zna prawidłową budowę anatomiczną organizmu ludzkiego i podstawowe zależności między budową i funkcją organizmu w warunkach zdrowia i choroby 2 Na ocenę 2 student umie poniżej 65% 3 Na ocenę 3 student umie w 65%-79% 4 Na ocenę 4 student umie w 80%-93% 5 Na ocenę 5 student umie powyżej 93% EK2 stosuje nomenklaturę anatomiczną do opisu stanu zdrowia 2 Na ocenę 2 student umie poniżej 65% 3 Na ocenę 3 student umie w 65%-79% 4 Na ocenę 4 student umie w 80%-93% 5 Na ocenę 5 student umie powyżej 93% EK3 rozpoznaje sytuacje zagrażające zdrowiu lub życiu człowieka, stosuje zasady kwalifikowanej pierwszej pomocy oraz udziela kwalifikowanej pierwszej pomocy w sytuacjach zagrożenia zdrowia i życia 2 Na ocenę 2 student umie poniżej 65% 3 Na ocenę 3 student umie w 65%-79% 4 Na ocenę 4 student umie w 80%-93% 5 Na ocenę 5 student umie powyżej 93% EK4 ocenia działania oraz rozstrzyga dylematy moralne w oparciu o normy i zasady etyczne 2 Na ocenę 2 student umie poniżej 65% 3 Na ocenę 3 student umie w 65%-79% 4 Na ocenę 4 student umie w 80%-93% 5 Na ocenę 5 student umie powyżej 93% Godziny kontaktowe Liczba godzin ECTS W 15 S C 15 2 Przygotowanie do seminariów Przygotowanie do ćwiczeń 30 Przygotowanie do egzaminu 10 Anatomia Człowieka W.Woźniak Urban & Partner Wrocław Mały atlas anatomiczny Aleksandrowicz R. , wyd. PZWL Anatomia Czynnościowa R.Maciejewski, K.Torres Czelej Anatomia Człowieka W. Sylwanowicz (red. Sokołowska Pituchowa) PZWL Anatomia Człowieka A. Bochenek M. Reicher T I-V PZWL (wybrane rozdziały) Atlas anatomii człowieka Sobotta, wyd. Urban & Partner Prof. dr hab. Bogdan Ciszek Warszawski Uniwersytet Medyczny Zakład Anatomii Prawidłowej i Klinicznej Ul. Chałubińskiego 5 Warszawa , 02-004 22 629-52-83 13 Karta przedmiotu Cel przedmiotu Wymagania wstępne Efekty kształcenia Nazwa: FIZJOLOGIA Moduł: treści podstawowe Przedmiot: obowiązkowy Kierunek: farmacja Poziom: jednolite studia magisterskie Rok studiów: II Semestr: zimowy Język wykładów; polski Profil: praktyczny Forma studiów: stacjonarne CP1 Poznanie z mechanizmów funkcjonowania oraz regulacji funkcjonowania organizmu człowieka na poziomie molekularnym, komórkowym, tkankowym, narządowym i systemowym. Zakres nauczania obejmuje układ nerwowy, krążenia, oddechowy, pokarmowy, moczowo- płciowy i hormonalny człowieka. WW1 Student powinien znać podstawy biologii z zakresu szkoły średniej. WW2 Student powinien znać pojęcia wprowadzone na I roku studiów, w ramach przedmiotu: Anatomia, Bezpieczeństwo i Higiena Pracy, Biofizyka, Biologia z genetyką. EK1 A.W4 zna (prawidłową budowę anatomiczną organizmu ludzkiego i) podstawowe zależności między budową i funkcją organizmu w warunkach zdrowia (i choroby) EK2 A.W5 zna fizjologię układów: nerwowego, wydzielania wewnętrznego, krążenia, limfatycznego, rozrodczego, pokarmowego, moczowego i oddechowego, mechanizmy adaptacyjne, regulacji nerwowej, hormonalnej i termoregulacji EK3 A.W6 zna i rozumie mechanizmy modyfikacji procesów fizjologicznych przez środki farmakologiczne EK4 A.W10 zna strukturę i funkcje błon biologicznych oraz mechanizmy transportu przez błony, ze szczególnym uwzględnieniem fizjologii funkcjonowania kanałów jonowych, transporterów błonowych i wszystkich typów receptorów dla neuroprzekaźników. EK5 A.W11 zna molekularne aspekty transdukcji sygnałów, ze szczególnym uwzględnieniem kontroli funkcji struktur komórkowych przez systemy przekazywania sygnału wewnątrz komórkowego, uruchamianego przez receptory błonowe EK6 A.W25 zna metody oceny podstawowych funkcji życiowych człowieka w stanie zagrożenia oraz zasady udzielania kwalifikowanej pierwszej pomocy, ze szczególnym uwzględnieniem hemodynamiki i regulacji serca i naczyń krwionośnych, regulacji i mechaniki układu oddechowego, wpływu hipoksji, hiperkapnii i zaburzeń gospodarki wodnoelektrolitowej na funkcje neuronów ośrodkowego układu nerwowego. EK7 A.U1 analizuje i opisuje zależności między organizmami a środowiskiem, ze szczególnym uwzględnieniem odbioru, przewodzenia i analizy informacji czuciowej oraz reakcji odruchowych i zmian zachowania organizmu powstających w wyniku pobudzenia receptorów czuciowych. EK8 A.U4 stosuje nomenklaturę anatomiczną do opisu stanu zdrowia A.U5 opisuje mechanizmy funkcjonowania organizmu ludzkiego na EK9 wszystkich poziomach jego organizacji, rozpatruje poszczególne funkcje organizmu ludzkiego jako powiązane elementy zintegrowanej całości, 14 charakteryzuje możliwości adaptacyjne organizmu człowieka Nazwa Treści programowe W1 W2 W3 W4 W5 W6 W7 W8 W9 Fizjologia błon komórkowych Klasyfikacja kanałów jonowych. omówienie kanałów jonowych kontrolowanych przez potencjał, przekaźniki i wtórne przekaźniki cytoplazmatyczne oraz bodźce czuciowe. Mechanizm powstawania potencjału błonowego spoczynkowego oraz potencjału czynnościowego. Mechanizm przekazywania sygnału w obszarze pojedynczej komórki nerwowej Przekazywanie informacji w obrębie neuronu. Mechanizmy odpowiedzialne za przekazywanie informacji między dendrytami i wzgórkiem aksonu. Przekazywanie informacji wzdłuż aksonu. Fizjologia synaps nerwowych Przekazywanie informacji między neuronami. Mechanizm działania synapsy chemicznej. Klasyfikacje synaps nerwowych ze względu na neurotransmiter, receptor, strukturę i mechanizm działania. Receptory jonotropowe ze szczególnym uwzględnieniem synapsy nerwowo-mięśniowej. Mechanizmy przekazywania informacji między komórkami Receptory metabotropowe. Mechanizm działania. Znaczenie funkcjonalne. Mechanizmy przekazywania informacji między komórkami niezależne od synaps nerwowych. Fizjologia układu autonomicznego Struktura układu współczulnego. Struktura układu przywspółczulnego. Efektory układu autonomicznego. Regulacja odruchowa funkcji efektorów układu autonomicznego. Fizjologia układu czuciowego Funkcja układu czuciowego. Struktura układu czuciowego. Klasyfikacje receptorów czuciowych. Klasyfikacja dróg czuciowych. Kora czuciowa. Fizjologia układu ruchowego Ogólny schemat układu ruchowego. Pojęcie wspólnej końcowej drogi układu ruchowego. Odruchowa kontrola motoneuronów. Kontrola motoneuronów przez drogi ruchowe zstępujące. Fizjologia jąder podkorowych. Fizjologia móżdżku. Fizjologia serca Układ bodźcoprzewodzący serca. Mechanizm powstawania potencjałów rozrusznikowych. Potencjały czynnościowe komórek mięśnia sercowego. Sprzężenie elektromechaniczne w komórkach mięśnia sercowego. Kontrola funkcji serca przez układ autonomiczny oraz przez odruchy neuronalne Kontrola funkcji układu bodźcoprzewodzącego serca i komórek roboczych mięśnia sercowego przez układ autonomiczny współczulny i przywspółczulny. Kontrola układu bodźcoprzewodzącego serca i komórek roboczych mięśnia sercowego przez odruch z baroreceptorów tętniczych, Liczba godzin 2 2 2 2 2 2 2 2 2 15 W10 W11 W12 W13 W14 W15 C1 C2 C3 odruch z chemoroceptorów tętniczych, odruchy z receptorów sercowych, odruch z receptorów bólowych. Fizjologia układu naczyniowego Kontrola mięśniówki gładkiej naczyń układu krążenia przez układ autonomiczny współczulny i przywspółczulny. Kontrola mięśniówki gładkiej naczyń przez hormony. Kontrola mięśniówki gładkiej naczyń przez czynniki uwalniane miejscowo. Kontrola mięśni gładkich układu naczyniowego przez odruch z baroreceptorów tętniczych, odruch z chemoroceptorów tętniczych, odruchy z receptorów sercowych, odruch z receptorów bólowych. Fizjologia regulacji układu hormonalnego Podwzgórze i przysadka. Hormony tarczycy. Hormony przytarczyc. Hormony nadnerczy. Hormony trzustki. Fizjologia układu pokarmowego Funkcje przewodu pokarmowego. Regulacja funkcji efektorów autonomicznych układu pokarmowego: mięśniówki gładkiej i gruczołów przewodu pokarmowego. Mechanizm powstawania potencjału błonowego i potencjałów czynnościowych komórek mięśni gładkich przewodu pokarmowego. Sprzężenie elektromechaniczne w komórkach mięśni gładkich. Fizjologia układu pokarmowego Funkcja i regulacja działania żołądka. Funkcja i regulacja działania trzustki. Funkcja i regulacja wydzielania żółci. Regulacja krążenia trzewnego. Hormony trzustki. Fizjologia układu oddechowego Receptory czuciowe układu oddechowego. Regulacja funkcji efektorów autonomicznych układu oddechowego: mięśniówki gładkiej i gruczołów dróg oddechowych. Kontrola odruchowa funkcji przepony i mięśni międzyżebrowych. Struktura i funkcja centralnego generatora oddechowego. Fizjologia nerek i płynów ustrojowych Fizjologia nerek. Równowaga kwasowo-zasadowa. Równowaga wodno-elektrolitowa. Fizjologia komórki. Fizjologia krwi. Fizjologia i regulacja procesu krwiotworzenia. Fizjologia i regulacja procesu krzepnięcia krwi. Transport substancji odżywczych i metabolitów przez krew. Demonstracja komputerowa transportu substancji odżywczych i metabolitów przez krew. Fizjologia komórek pobudliwych. Funkcja i klasyfikacja kanałów jonowych. Mechanizm powstawania potencjału spoczynkowego i czynnościowego. Fizjologia propagacji potencjału czynnościowego wzdłuż aksonu. Demonstracja komputerowa mechanizmów działania kanałów jonowych i potencjałów czynnościowych. Mechanizmy przekazywania informacji między komórkami. Mechanizm skurczu mięśni. Przekazywanie informacji na drodze chemicznej: synaptycznej, parakrynowej, endokrynowej, za 2 2 2 2 2 2 3 3 3 16 C4 C5 C6 C7 C8 pośrednictwem fermonów. Klasyfikacja synaps nerwowych. Budowa synapsy nerwowo-mięśniowej. Mechanizm działania synapsy nerwowo-mięśniowej. Blokery i aktywatory synapsy nerwowo-mięśniowej. Sprzężenie elektrochemiczne. Potencjały czynnościowe mięśni poprzecznie prążkowanych. Mechanizm skurczu mięśni poprzecznie prążkowanych. Elektromiogram. Regulacja siły skurczu mięśni poprzecznie prążkowanych. Demonstracja oceny siły mięśniowej w skali Lovett'a. Komputerowa demonstracja mechanizmu działania złącza nerwowo-mięśniowego i modelu ślizgowego skurczu mięśnia poprzecznie prążkowanego. Układ autonomiczny. Transmisja zwojowa. Efektory układu autonomicznego. Transmisja obwodowa w układzie autonomicznym. Sprzężenie elektromechaniczne w mięśniówce gładkiej. Receptory czuciowe układu autonomicznego. Klasyfikacja odruchów autonomicznych. Regulacja odruchowa aktywności neuronów współczulnych pozazwojowych. Odruch źrenic na światło i nastawność – anatomia, fizjologia, znaczenie diagnostyczne odruchu. Regulacja funkcji pęcherza moczowego – anatomia, fizjologia, przykłady zaburzeń funkcji pęcherza moczowego. Demonstracja i wyjaśnienie mechanizmu powstawania białego i czerwonego dermografizmu. Demonstracja odruchu źrenicznego na światło. Zasada działania wariografu. Układ ruchowy. Funkcja i klasyfikacja odruchów neuronalnych. Odruch na rozciąganie. Odruch z ciałek ścięgnistych Golgiego. Funkcja alfa i gamma motoneuronów. Klasyfikacja i funkcja dróg ruchowych rdzeniowych. Struktura i funkcja jąder podkorowych. Struktura i funkcja móżdżku. Objawy uszkodzenia móżdżku. Fizjologia kory ruchowej. Demonstracja i badanie odruchów rdzeniowych. Demonstracja prób móżdżkowych. Fizjologia układu czuciowego Klasyfikacje receptorów czuciowych. Struktura receptorów czuciowych. Mechanizm działania receptorów czuciowych. Klasyfikacja dróg czuciowych. Budowa kory czuciowej. Badanie czucia dyskryminacji przestrzennej bodźca, badanie czucia powierzchniowego i głębokiego. Badanie rozmieszenia receptorów czuciowych na powierzchni skóry przy pomocy włosów von Frey’a. Budowa, mechanizm działania i funkcja zmysłu wzroku, słuchu, równowagi (węchu i smaku). Demonstracja. Demonstracja przewodzenia kostnego i powietrznego. Oglądanie dna oka przy pomocy oftalmoskopu. Demonstracja złudzeń wzrokowych, kolorów dopełniających, istnienia plamki ślepej. Badanie dominacji oka. Demonstracja komputerowa anatomii i fizjologii narządu słuchu. Samodzielne przygotowanie przez zespoły studentów, na podstawie literatury, prezentacji z zakresu fizjologii narządów zmysłów. Fizjologia serca 3 3 3 3 3 17 C9 C10 C11 C12 C13 Struktura i funkcja układu bodźcoprzewodzącego serca. Elektrofizjologia komórek układu bodźcoprzewodzącego serca. Potencjały czynnościowe komórek mięśnia sercowego. EKG. Sprzężenie elektromechaniczne w komórkach mięśnia serca. Unerwienie układu bodźcoprzewodzącego i mięśnia sercowego przez układ autonomiczny współczulny i przywspółczulny. Regulacja funkcji mięśnia sercowego przez odruch z baroreceptorów tętniczych, chemoreceptorów tętniczych i receptorów czuciowych mięśnia sercowego. Praca mechaniczna mięśnia sercowego. Autoregulacyjna odpowiedź mięśnia sercowego na obciążenie. Rejestracja EKG. Demonstracja niemiarowości oddechowej. Komputerowa demonstracja mechanizmu powstawania potencjału czynnościowego w komórkach mięśnia sercowego i szerzenia się pobudzenia w mięśniu sercowym Fizjologia układu krążenia. Biofizyka przepływu krwi. Struktura i organizacja naczyń krwionośnych. Regulacja nerwowa i autoregulacja mięśniówki gładkiej naczyń krwionośnych. Mikrokrążenie. Odruchowa regulacja układu krążenia. Odrębność regulacji mięśniówki gładkiej naczyń krwionośnych wieńcowych, nerkowych, mięśniowych, płucnych i układu pokarmowego. Pomiar ciśnienia tętniczego krwi. Osłuchiwanie serca. Samodzielne przygotowanie przez zespoły studentów, na podstawie literatury, prezentacji z zakresu fizjologii układu hormonalnego. Fizjologia układu pokarmowego. Ogólna struktura układu pokarmowego człowieka. Mechanizm rozdrabniania i absorbcji substancji pokarmowych. Mechanizmy kontroli funkcji układu pokarmowego. Struktura, funkcja i mechanizmy kontroli działania żołądka. Regulacja i rola wydzielania trzustkowego. Regulacja i rola wydzielania żółci. Struktura, funkcja, kontrola funkcji jelita cienkiego i jelita grubego. Fizjologia układu oddechowego. Objętości i pojemności oddechowe. Opór i podatność w układzie oddechowym. Dyfuzja gazów w pęcherzykach płucnych. Nerwowa kontrola układu oddechowego. Unerwienie mięśnia przeponowego przez nerwy przeponowe. Unerwienie mięśniówki gładkiej i gruczołów dróg oddechowych przez nerwy układu autonomicznego. Odruchowa kontrola efektorów układu oddechowego przez chemoreceptory tętnicze, baroreceptory tętnicze, receptory czuciowe dróg oddechowych. Pojęcie centralnego generatora oddechowego. Komputerowa prezentacja cyklu oddechowego, demonstracja zmian ciśnienia zewnątrzopłucnowego i wewnątrzopłucnowego w czasie cyklu oddechowego. Termogeneza i drogi oddawania ciepła z organizmu człowieka. Spirometria Fizjologia nerek. Równowaga kwasowo zasadowa. Równowaga wodno elektrolitowa. Równowaga kwasowo-zasadowa. Równowaga 3 3 3 3 3 18 Narzędzia dydaktyczne Ocena studenta Szczegóły oceny wodnoelektrolitowa Anatomia czynnościowa nerek. Struktura i funkcja nefronu. Mechanizmy tworzenia i zagęszczania moczu. Udział nerek w utrzymywaniu równowagi kwasowozasadowej, osmolarności. Demonstracja komputerowa mechanizmu filtracji kłębuszkowej i mechanizmu funkcjonowania nefronu. C14 3 Fizjologia cyklu menstruacyjnego. Zmiany w organizmie matki w czasie ciąży i porodu. C15 3 Fizjologia noworodka i laktacji. EK1 W 1-15; C1-15 EK2 W 1-15; C1-15 EK3 W 1-15; C1-15 EK4 W 1-15; C1-15 EK5 W1-4, 11; C 2-4 EK6 C 8, 9, 12 EK7 W 6,7; C 4, 6, 7 EK8 W 1-15; C1-15 EK9 W 1-15; C1-15 F W1-15; C1-C15 P W1-15; C1-C15 EK1 A.W4 zna (prawidłową budowę anatomiczną organizmu ludzkiego i) podstawowe zależności między budową i funkcją organizmu w warunkach zdrowia (i choroby) 2 umie poniżej 51% treści deskryptora 3 umie 52%-70 % treści deskryptora 4 umie 71%- 90 % treści deskryptora 5 umie 91% - 100%treści deskryptora EK2 A.W5 zna fizjologię układów: nerwowego, wydzielania wewnętrznego, krążenia, limfatycznego, rozrodczego, pokarmowego, moczowego i oddechowego, mechanizmy adaptacyjne, regulacji nerwowej, hormonalnej i termoregulacji 2 umie poniżej 51% treści deskryptora 3 umie 52%-70 % treści deskryptora 4 umie 71%- 90 % treści deskryptora 5 umie 91% - 100%treści deskryptora EK3 A.W6 zna i rozumie mechanizmy modyfikacji procesów fizjologicznych przez środki farmakologiczne 2 umie poniżej 51% treści deskryptora 3 umie 52%-70 % treści deskryptora 4 umie 71%- 90 % treści deskryptora 5 umie 91% - 100% treści deskryptora EK4 A.W10 zna strukturę i funkcje błon biologicznych oraz mechanizmy transportu przez błony, ze szczególnym uwzględnieniem fizjologii funkcjonowania kanałów jonowych, transporterów błonowych i wszystkich typów receptorów dla neuroprzekaźników. 2 umie poniżej 51% treści deskryptora 3 umie 52%-70 % treści deskryptora 4 umie 71%- 90 % treści deskryptora 5 umie 91% - 100% treści deskryptora EK5 A.W11zna molekularne aspekty transdukcji sygnałów, ze szczególnym uwzględnieniem kontroli funkcji struktur komórkowych przez systemy przekazywania sygnału wewnątrz komórkowego, uruchamianego przez receptory błonowe 2 umie poniżej 51% treści deskryptora 19 Obciążenie pracą studenta 3 umie 52%-70 % treści deskryptora 4 umie 71%- 90 % treści deskryptora 5 umie 91% - 100% treści deskryptora EK6 A.W25 zna metody oceny podstawowych funkcji życiowych człowieka w stanie zagrożenia oraz zasady udzielania kwalifikowanej pierwszej pomocy, ze szczególnym uwzględnieniem hemodynamiki i regulacji serca i naczyń krwionośnych, regulacji i mechaniki układu oddechowego, wpływu hipoksji, hiperkapnii i zaburzeń gospodarki wodno-elektrolitowej na funkcje neuronów ośrodkowego układu nerwowego. 2 umie poniżej 51% treści deskryptora 3 umie 52%-70 % treści deskryptora 4 umie 71%- 90 % treści deskryptora 5 umie 91% - 100% treści deskryptora EK7 A.U1 analizuje i opisuje zależności między organizmami a środowiskiem, ze szczególnym uwzględnieniem odbioru, przewodzenia i analizy informacji czuciowej oraz reakcji odruchowych i zmian zachowania organizmu powstających w wyniku pobudzenia receptorów czuciowych. 2 umie poniżej 51% treści deskryptora 3 umie 52%-70 % treści deskryptora 4 umie 71%- 90 % treści deskryptora 5 umie 91% - 100% treści deskryptora EK8 A.U4 stosuje nomenklaturę anatomiczną do opisu stanu zdrowia 2 Nie stosuje nomenklatury anatomicznej do opisu stanu zdrowia 3 Stosuje nomenklaturę anatomiczną do opisu stanu zdrowia na poziomie podstawowym. 4 Stosuje nomenklaturę anatomiczną do opisu stanu zdrowia na poziomie dobrym. 5 Stosuje nomenklaturę anatomiczną do opisu stanu zdrowia na poziomie bardzo dobrym. EK9 A.U5 opisuje mechanizmy funkcjonowania organizmu ludzkiego na wszystkich poziomach jego organizacji, rozpatruje poszczególne funkcje organizmu ludzkiego jako powiązane elementy zintegrowanej całości, charakteryzuje możliwości adaptacyjne organizmu człowieka 2 umie poniżej 51% treści deskryptora 3 umie 52%-70 % treści deskryptora 4 umie 71%- 90 % treści deskryptora 5 umie 91% - 100% treści deskryptora Godziny kontaktowe Liczba godzin ECTS W 30 C 45 5 Przygotowanie do ćwiczeń 30 Przygotowanie do egzaminu Piśmiennictwo podstawowe Piśmiennictwo uzupełniające Prowadzący przedmiot Dodatkowe informacje 40 1. John Bullock, Joseph Boyle, Michael B. Wang. Podręcznik NMS „Fizjologia Człowieka” Elsewier Urban&Partner 2004 1. Stanisław Konturek, Podręcznik dla studentów medycyny „Fizjologia człowieka” Elsewier Urban&Partner 2007 prof. dr hab. Paweł Szulczyk Jednostka prowadząca przedmiot: Zakład Fizjologii i Patofizjologii Człowieka osoba odpowiedzialna za dydaktykę: dr Joanna Bierła 20 Karta przedmiotu Cel przedmiotu Wymagania wstępne Efekty kształcenia Nazwa: PATOFIZJOLOGIA Moduł: treści podstawowe Przedmiot: obowiązkowy Kierunek: farmacja Poziom: jednolite studia magisterskie Rok studiów: II Semestr: letni Język wykładów; polski Profil: praktyczny Forma studiów: stacjonarne CP1 Poznanie mechanizmów zaburzeń czynnościowych organizmu człowieka na poziomie molekularnym, komórkowym, tkankowym, narządowym i systemowym. Zakres nauczania obejmuje układ nerwowy, krążenia, oddechowy, pokarmowy, moczowy i hormonalny człowieka. W trakcie nauczania podkreślane będą zagadnienia związane z zaburzonymi mechanizmami regulacyjnymi ustroju i zaburzonym działaniem substancji biologicznie czynnych na komórki. WW1 Student powinien znać podstawy biologii z zakresu szkoły średniej. WW2 Student powinien znać pojęcia wprowadzone na I roku studiów, w ramach przedmiotu: Anatomia, Bezpieczeństwo i Higiena Pracy, Biofizyka, Biologia z genetyką. WW3 Student powinien znać pojęcia wprowadzone na II roku studiów, semestr zimowy w ramach przedmiotu: Fizjologia. EK1 A.W4. zna (prawidłową budowę anatomiczną organizmu ludzkiego i) podstawowe zależności między budową i funkcją organizmu w warunkach (zdrowia i) choroby EK2 A.W7. zna podstawy patofizjologii komórki i układów organizmu ludzkiego EK3 A.W.8 zna zaburzenia funkcji adaptacyjnych i regulacyjnych organizmu oraz zaburzenia przemiany materii; jest w stanie objaśnić mechanizmy rozwoju nowotworów w kontekście omawiania chorób układu nerwowego, wydzielania wewnętrznego, krążenia, limfatycznego, rozrodczego, pokarmowego, moczowego i oddechowego EK4 A.W.15 zna molekularne aspekty cyklu komórkowego proliferacja, apoptoza i transformacja nowotworowa, w kontekście omawiania podstaw molekularnych chorób układu nerwowego, wydzielania wewnętrznego, krążenia, limfatycznego, rozrodczego, pokarmowego, moczowego i oddechowego EK5 A.U3 ocenia uwarunkowania genetyczne rozwoju chorób w populacji ludzkiej w kontekście omawiania chorób układu nerwowego, wydzielania wewnętrznego, krążenia, limfatycznego, rozrodczego, pokarmowego, moczowego i oddechowego EK6 A.U4 stosuje nomenklaturę anatomiczną do opisu stanu zdrowia, dla porównania i opisu stanu patologicznego EK7 A.U7 rozumie i opisuje mechanizmy rozwoju zaburzeń czynnościowych, prawidłowo interpretuje patofizjologiczne podłoże rozwoju chorób A.U12 analizuje podłoże molekularne procesów patologicznych, EK8 kontekście omawiania podstaw molekularnych chorób układu nerwowego, wydzielania wewnętrznego, krążenia, limfatycznego, 21 rozrodczego, pokarmowego, moczowego i oddechowego Nazwa Treści programowe W1 W2 W3 W4 W5 W6 W7 W8 W9 W10 W11 W12 W13 W14 W15 C1 C2 Molekularne podłoże patofizjologii nerwów obwodowych, synapsy nerwowomięśniowej i mięśni poprzecznie prążkowanych. Patofizjologia padaczki. Patofizjologia małych neuroprzekaźników – dopaminy, serotoniny, noradrenaliny, acetylocholiny (podłoże molekularne schizofrenii). Patofizjologia małych neuroprzekaźników – dopaminy, serotoniny, noradrenaliny, acetylocholiny (podłoże molekularne choroby afektywnej dwubiegunowej, zespołu ADHD i zespołu stresu pourazowego). Fizjologia i patofizjologia czucia bólu. Neurobiologia uzależnień. Patofizjologia wybranych chorób neurologicznych (choroby naczyniowe mózgu, patomechanizmy neurodegeneracyjnych chorób układu nerwowego). Bóle głowy (klasyfikacja, etiopatogeneza, terapia). Fizjologia i patofizjologia snu. Metody diagnostyki elektrofizjologicznej układu nerwowego. Metody neuroobrazowania ośrodkowego układu nerwowego. Badania strukturalne: tomografia komputerowa i magnetyczny rezonans jądrowy. Badania naczyniowe: angiografia, angio-TK i angio-MR. Badania funkcji mózgu: SPECT, PET, badanie czynnościowe magnetycznego rezonansu jądrowego. Patofizjologia układu hormonalnego. Patofizjologia układu oddechowego. Patofizjologia funkcji nerek. Choroby nerek – mind map. Niewydolność nerek: ONN o PChN. Kłębuszkowe zapalenia nerek. Nerki a równowaga kwasowo-zasadowa. Nerki a leki. Leczenie nerko zastępcze – dializoterapia. Patofizjologia układu krążenia ze szczególnym uwzględnieniem epidemiologii i podłoża molekularnego nadciśnienia tętniczego. Zaburzenia hemodynamiki serca, zaburzenia rytmu serca, diagnostyka zaburzeń hemodynamicznych serca oraz diagnostyka zaburzeń rytmu serca. Patofizjologia układu pokarmowego. Choroba refluksowa i choroba wrzodowa. Patofizjologia wątroby: wirusowe zapalenia wątroby, typy żółtaczek. Etiologia i patogeneza zapalenia trzustki. Przyczyny i mechanizm powstawania biegunek. Rak jelita grubego. Patofizjologia układu rozrodczego. Patofizjologia stanu zapalnego. Komputerowa prezentacja procesu zapalnego. Patofizjologia wybranych chorób układu pozapiramidowego. Patofizjologia układu autonomicznego. Patomechanizmy neurodegeneracyjnych chorób układu Liczba godzin 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 3 3 22 C3 C4 C5 C6 C7 C8 C9 C10 C11 ruchowego: choroba Parkinsona, choroba Huntingtona, drżenie samoistne, ataksje móżdżkowe, MSA. Patofizjologia układu autonomicznego. Zatrucie muskaryną. Zatrucie związkami fosforoorganicznymi. Zespół Hornera. Zespół nadmiernej potliwości. Demonstracje filmowe specyficznych zaburzeń układu pozapiramidowego. Patofizjologia układu hormonalnego. Cukrzyca. Zaburzenia czynności wydzielniczej przysadki mózgowej (gigantyzm, akromegalia, hiperprolaktynemia, choroba Cushinga). Nadczynność i niedoczynność tarczycy. Zaburzenia funkcji kory i rdzenia nadnerczy. Demonstracje filmowe skutków zaburzeń układu hormonalnego. Patofizjologia układu oddechowego. Astma. Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POCHP). Ostra i przewlekła niewydolność oddechowa. Zespół snu z bezdechem. Wpływ palenia papierosów na układ oddechowy. Choroba wysokogórska. Demonstracje filmowe i symulacje komputerowe patomechanizmów obturacyjnych bezdechów podczas snu. Patofizjologia układu ruchowego (uszkodzenia górnego i dolnego motoneuronu, choroby jednostki ruchowej). Mechanizmy molekularne odpowiedzialne za powstawania zaburzeń pre- i postsynaptycznych płytki nerwowomięśniowej, (Miasthenia gravis, zespół Lamberta-Eatona, zatrucia toksyną tężca i toksyną botulinową). Patofizjologia mięśni poprzecznie prążkowanych (dystrofie mięśniowe, miotonie). Degeneracja i regeneracja nerwów. Kanałopatie nerwów obwodowych i mięśni poprzecznie prążkowanych. Demonstracje filmowe skutkow uszkodzeń górnego i dolnego motoneuronu ruchowego. Patofizjologia, objawy kliniczne chorób afektywnych, zespołu nadaktywności psychoruchowej, stresu pourazowego. Demonstracje filmowe zaburzeń osobowości na podstawie wybranych filmów fabularnych. Inne zaburzenia ośrodkowego układu nerwowego (padaczka, zespoły otępienne, choroby demielinizacyjne). Demonstracje filmowe napadowych zaburzeń neurologicznych. Samodzielne przygotowanie przez zespoły studentów, na podstawie literatury, prezentacji z zakresu patofizjologii narządów zmysłów oraz zaburzeń rozwojowych układu nerwowego (np.: autyzm, ADHD, zespół niespokojnych nóg, dysleksja, dysgrafia). Patofizjologia nerek. Ostra i przewlekła niewydolność nerek. Kłębuszkowe zapalenia nerek: zespół nefrytyczny, zespół nerczycowy. Nadciśnienie nerkowopochodne. Zaburzenia gospodarki wodnoelektrolitowej. Zaburzenia równowagi kwasowo zasadowej. Patofizjologia układu krążenia. Miażdżyca naczyń. Nadciśnienie tętnicze pierwotne i wtórne. Żylna choroba 3 3 3 3 3 3 3 3 3 23 Narzędzia dydaktyczne Ocena studenta Szczegóły oceny zakrzepowo-zatorowa. Zatorowość płuc. Demonstracje filmowe koronarografii, angioplastyki. C12 Patofizjologia serca I. Niewydolność serca ostra i przewlekła; mechaniczne wspomaganie pracy serca, opcje operacyjne leczenia niewydolności serca. Demonstracje filmowe przykładów niewydolności serca i wad rozwojowych. Echo serca, rezonans serca. C13 Patofizjologia serca II. Choroby mięśnia sercowego: kardiomiopatie, zapalenie mięśnia sercowego. Zaburzenia rytmu serca i przewodzenia. Demonstracja filmowa aparatów do krążenia pozaustrojowego. Demonstracja filmowa i wyjaśnienie zasady działania defibrylatorów umieszczonych w miejscach publicznych. C14 Patofizjologia układu pokarmowego Molekularne podłoże choroby wrzodowej żołądka i dwunastnicy. Patofizjologia wątroby. Patofizjologia trzustki. Otyłość, niedożywienie, awitaminozy. Mechanizmy odpowiedzialne za powstawanie chorób przewodu pokarmowego (achalazja, refluks żołądkowo-przełykowy, choroba Leśniowskiego - Crohna, colitis ulcerosa). Demonstracja filmowa gastroskopii, kolonoskopii, zabiegów laparoskopowych. C15 Patofizjologia komórki. Patofizjologia krwi. Nekrotyczna śmierć komórki. Apoptyczna śmierć komórki. Powstawanie komórek nowotworowych. Klasyfikacja i mechanizm powstawania niedokrwistości niedoborowych i niedokrwistości aplastycznych. Zaburzeń różnicowania elementów morfotycznych krwi (białaczki, chłoniaki). Zaburzenia układu krzepnięcia. EK1 W 1-15; C1-15 EK2 W 1-15; C1-15 EK3 W 1-15; C1-15 EK4 W 1-15; C1-15 EK5 W 1-15; C1-15 EK6 W 1-15; C1-15 EK7 W 1-15; C1-15 EK8 W 1-15; C1-15 F C 1-15; W1-15 P C 1-15; W1-15 EK1 A.W4. zna (prawidłową budowę anatomiczną organizmu ludzkiego i) podstawowe zależności między budową i funkcją organizmu w warunkach (zdrowia i) choroby 2 umie poniżej 51% treści deskryptora 3 umie 52%-70 % treści deskryptora 4 umie 71%- 90 % treści deskryptora 5 umie 91% - 100% treści deskryptora EK2 A.W7. zna podstawy patofizjologii komórki i układów organizmu ludzkiego 2 umie poniżej 51% treści deskryptora 3 umie 52%-70 % treści deskryptora 3 3 3 3 24 4 umie 71%- 90 % treści deskryptora 5 umie 91% - 100% treści deskryptora EK3 A.W.8 zna zaburzenia funkcji adaptacyjnych i regulacyjnych organizmu oraz zaburzenia przemiany materii; jest w stanie objaśnić mechanizmy rozwoju nowotworów w kontekście omawiania chorób układu nerwowego, wydzielania wewnętrznego, krążenia, limfatycznego, rozrodczego, pokarmowego, moczowego i oddechowego 2 umie poniżej 51% treści deskryptora 3 umie 52%-70 % treści deskryptora 4 umie 71%- 90 % treści deskryptora 5 umie 91% - 100% treści deskryptora EK4 A.W.15 zna molekularne aspekty cyklu komórkowego - proliferacja, apoptoza i transformacja nowotworowa, w kontekście omawiania podstaw molekularnych chorób układu nerwowego, wydzielania wewnętrznego, krążenia, limfatycznego, rozrodczego, pokarmowego, moczowego i oddechowego 2 umie poniżej 51% treści deskryptora 3 umie 52%-70 % treści deskryptora 4 umie 71%- 90 % treści deskryptora 5 umie 91% - 100% treści deskryptora EK5 A.U3 ocenia uwarunkowania genetyczne rozwoju chorób w populacji ludzkiej w kontekście omawiania chorób układu nerwowego, wydzielania wewnętrznego, krążenia, limfatycznego, rozrodczego, pokarmowego, moczowego i oddechowego 2 umie poniżej 51% treści deskryptora 3 umie 52%-70 % treści deskryptora 4 umie 71%- 90 % treści deskryptora 5 umie 91% - 100% treści deskryptora EK6 A.U4 stosuje nomenklaturę anatomiczną do opisu stanu zdrowia, dla porównania i opisu stanu patologicznego 2 Nie stosuje nomenklatury anatomicznej do opisu stanu zdrowia, dla porównania i opisu stanu patologicznego. 3 Stosuje nomenklaturę anatomiczną do opisu stanu zdrowia, dla porównania i opisu stanu patologicznego, na poziomie podstawowym. 4 Stosuje nomenklaturę anatomiczną do opisu stanu zdrowia, dla porównania i opisu stanu patologicznego, na poziomie dobrym. 5 Stosuje nomenklaturę anatomiczną do opisu stanu zdrowia, dla porównania i opisu stanu patologicznego, na poziomie bardzo dobrym. EK7 A.U7 rozumie i opisuje mechanizmy rozwoju zaburzeń czynnościowych, prawidłowo interpretuje patofizjologiczne podłoże rozwoju chorób 2 umie poniżej 51% treści deskryptora 3 umie 52%-70 % treści deskryptora 4 umie 71%- 90 % treści deskryptora 5 umie 91% - 100% treści deskryptora EK8 A.U12 analizuje podłoże molekularne procesów patologicznych, kontekście omawiania podstaw molekularnych chorób układu nerwowego, wydzielania wewnętrznego, krążenia, limfatycznego, rozrodczego, pokarmowego, moczowego i oddechowego 2 umie poniżej 51% treści deskryptora 25 Obciążenie pracą studenta Piśmiennictwo podstawowe Piśmiennictwo uzupełniające Prowadzący przedmiot Dodatkowe informacje 3 umie 52%-70 % treści deskryptora 4 umie 71%- 90 % treści deskryptora 5 umie 91% - 100% treści deskryptora Godziny kontaktowe Liczba godzin W 30 C 45 Przygotowanie do ćwiczeń 30 Przygotowanie do egzaminu 40 ECTS 5 1. Jan W. Guzek. „Patofizjologia człowieka w zarysie”, PZWL. 2008 2. Stefan Silbernagl, Florian Lang, (red. pol.) Barbara Malinowska, Anna Hryniewicz, Hanna Kozłowska, „Atlas Patofizjologii”. MedPharm. 2011 1. Sławomir Maśliński Jan Ryżewski, „Patofizjologia” tom 1-2, PZWL. 2010 prof. dr hab. Paweł Szulczyk Jednostka prowadząca przedmiot: Zakład Fizjologii i Patofizjologii Człowieka osoba odpowiedzialna za dydaktykę: dr Joanna Bierła 26 Karta przedmiotu Cel przedmiotu Wymagania wstępne Efekty kształcenia kierunkowe przedmiotowe Nazwa: BIOCHEMIA Moduł: treści podstawowe Przedmiot obowiązkowy Kierunek: farmacja Poziom: jednolite studia magisterskie Rok studiów: III Semestr: zimowy Język wykładów: polski Profil: ogólnoakademicki Forma studiów: stacjonarne oraz niestacjonarne CP1 Poznanie funkcji żywej materii, w oparciu o jej budowę molekularną oraz metabolizm w zakresie, który pozwoli na zrozumienie, w toku dalszych studiów zagadnień: - mechanizmu działania oraz metabolizmu leków i innych substancji egzogennych; - biologicznego wytwarzania leków; - laboratoryjnego różnicowania stanów fizjologicznych i patologicznych organizmu człowieka; CP2 Wyrobienie w studencie nawyku samokształcenia WW1 Student zna podstawy chemii ogólnej, nieorganicznej oraz organicznej WW2 Student posiada zdobytą w toku dotychczasowych etapów kształcenia wiedzę w zakresie: - budowy komórki pro- i eukariotycznej; - ogólnych mechanizmów cyklu komórkowego; - fizjologii i patofizjologii człowieka; EK1 A.W9 zna budowę i funkcje biologiczne białek, kwasów nukleinowych, węglowodanów, lipidów, hormonów i witamin EK2 A.W10 zna strukturę i funkcje błon biologicznych oraz mechanizmy transportu przez błony EK3 FW11-A.W32 zna podstawy bioenergetyki komórki (mitochondria, łańcuch oddechowy, oksydacyjna fosforylacja) EK4 A.W.12 zna główne szlaki metaboliczne i ich współzależności, mechanizmy regulacji metabolizmu i wpływu leków na te procesy EK5 A.U8 stosuje wiedzę biochemiczną do analizy i oceny procesów fizjologicznych i patologicznych, w tym do oceny wpływu leków i substancji toksycznych na te procesy EK6 A.U10 wykonuje badania kinetyki reakcji enzymatycznych EK1/F W111W-1 EK2/F W111W-2 EK3/F W111W-3 EK4/F W111W-4 posiada podstawową wiedzę dotyczącą budowy i funkcji składników organicznych komórki (białek, kwasów nukleinowych, węglowodanów, lipidów, hormonów i witamin) posiada podstawową wiedzę dotyczącą budowy błon biologicznych, rodzajów transportu błonowego wybranych związków chemicznych zna podstawy bioenergetyki komórki (budowa mitochondrium, łańcuch oddechowy, fosforylacja oksydacyjna) posiada podstawową wiedzę dotyczącą wybranych szlaków metabolicznych, podaje przykłady współzależności metabolicznych oraz mechanizmów regulacji metabolizmu i wpływu leków na te procesy A.W9 A.W10 FW11A.W32 A.W.12 27 EK5/F W111U-1 EK6/F W111U-2 analizuje znaczenie wpływu wybranych czynników do analizy i oceny procesów fizjologicznych, w tym do oceny wpływu leków i substancji toksycznych na te procesy wykonuje przykładowe oznaczenie kinetyki reakcji enzymatycznych Nazwa Treści programowe W1 Struktura i funkcje biologiczne białek W2 W5 Enzymy: mechanizm działania, kinetyka reakcji enzymatycznych Struktura i funkcje błon biologicznych, mechanizmy transportu przez błony Utlenianie biologiczne: mitochondria – struktura i funkcja, łańcuch oddechowy, fosforylacja oksydacyjna. Metabolizm węglowodanów W6 Metabolizm lipidów W7 Katabolizm białek W8 W9 Hormony – mechanizmy działania.. Współzależność i łączność szlaków metabolicznych, mechanizmy regulacji przemian. Mechanizmy transdukcji sygnałów w komórce. Leki jako inhibitory i modyfikatory metabolizmu W10 Biosynteza kwasów nukleinowych i białek. S1 Aminokwasy, peptydy, białka – budowa, właściwości, metody izolacji i oczyszczania. Enzymologia: metody oznaczania aktywności, kinetyka reakcji enzymatycznych, rodzaje inhibicji W3 W4 S2 S3 A.U8 A.U10 Liczba godzin 2 2 2 2 4 4 2 4 2 4 1 2 Utlenianie biologiczne 2 S4 Metabolizm węglowodanów 2 S5 Metabolizm lipidów. 2 Metabolizm białek i aminokwasów 2 Metabolizm puryn, pirymidyn, porfiryn, łączność szlaków metabolicznych 2 Regulacja procesów metabolicznych 2 S6 S7 S8 C1 C2 C3 C4 Aminokwasy i białka – analiza ilościowa i jakościowa Kinetyka reakcji enzymatycznych Metody izolacji i oczyszczania białek Wpływ czynników fizycznych i chemicznych na aktywność katalazy 5 5 5 5 28 C5 Narzędzia dydaktyczne Ocena studenta Szczegóły oceny C6 C7 C8 C9 P1 L1 L2 R1 EK1 EK2 EK3 EK4 EK5 EK6 F P EK1/F W111W-1 2 3 4 5 EK2/F W111W-2 2 3 4 5 EK3/F W111W-3 2 3 4 5 Wpływ jonów metali na aktywność enzymu, wyznaczanie typu inhibicji dla reakcji podlegającej 5 kinetyce Michaelisa-Menten Leki jako inhibitory enzymów 5 Dystrybucja tkankowa amidohydrolazy 5 Fosfatazy osocza krwi. 5 Wolne kwasy tłuszczowe surowicy krwi. 5 nie dotyczy nie dotyczy nie dotyczy nie dotyczy EK1/FW111-W-1. W1-W2, W6-W8, W10, S1, S2, S4, S5, S6, S7 EK2/FW111-W-2. W3, S3 EK3/FW111-W-3. W4, S3 EK4/FW111-W-4. W4-W10, S2-S8 EK5/FW111-U-1. W2, W9, S2-S8, C1-C3, C9 EK6/FW111-U-2. C4-C8 S1-S8, C1-C9 W1-W9, S1-S8 posiada podstawową wiedzę dotyczącą budowy i funkcji składników organicznych komórki (białek, kwasów nukleinowych, węglowodanów, lipidów, hormonów i witamin) Student ma wiedzę w stopniu niedostatecznym: < 50% treści deskryptora Student posiadł wiedzę w stopniu dostatecznym: 50 – 70% treści deskryptora Student posiadł wiedzę w stopniu dobrym: 71 – 90% treści deskryptora Student posiadł wiedzę w stopniu b. dobrym: 91 – 100% treści deskryptora posiada podstawową wiedzę dotyczącą budowy błon biologicznych, rodzajów transportu błonowego wybranych związków chemicznych Student ma wiedzę w stopniu niedostatecznym: < 50% treści deskryptora Student posiadł wiedzę w stopniu dostatecznym: 50 – 70% treści deskryptora Student posiadł wiedzę w stopniu dobrym: 71 – 90% treści deskryptora Student posiadł wiedzę w stopniu b. dobrym: 91 – 100% treści deskryptora zna podstawy bioenergetyki komórki (budowa mitochondrium, łańcuch oddechowy, fosforylacja oksydacyjna) Student ma wiedzę w stopniu niedostatecznym: < 50% treści deskryptora Student posiadł wiedzę w stopniu dostatecznym: 50 – 70% treści deskryptora Student posiadł wiedzę w stopniu dobrym: 71 – 90% treści deskryptora Student posiadł wiedzę w stopniu b. dobrym: 91 – 100% treści deskryptora 29 EK4/F W111U-1 2 3 4 5 Obciążenie pracą studenta Piśmiennictwo podstawowe Piśmiennictwo uzupełniające Prowadzący przedmiot Dodatkowe informacje posiada podstawową wiedzę dotyczącą wybranych szlaków metabolicznych, podaje przykłady współzależności metabolicznych oraz mechanizmów regulacji metabolizmu i wpływu leków na te procesy Student ma wiedzę w stopniu niedostatecznym: < 50% treści deskryptora Student posiadł wiedzę w stopniu dostatecznym: 50 – 70% treści deskryptora Student posiadł wiedzę w stopniu dobrym: 71 – 90% treści deskryptora Student posiadł wiedzę w stopniu b. dobrym: 91 – 100% treści deskryptora analizuje znaczenie wpływu wybranych czynników do analizy i oceny procesów fizjologicznych, w tym do oceny wpływu leków i substancji toksycznych na te procesy nie potrafi dokonać analizy potrafi dokonać analizy w stopniu dostatecznym potrafi dokonać analizy w stopniu dobrym potrafi dokonać analizy w stopniu bardzo dobrym wykonuje przykładowe oznaczenie kinetyki reakcji enzymatycznych EK5/F W111U-2 2 3 4 5 EK6/F W111U-3 2 nie potrafi wykonać zadania 3 wykonuje zadanie na poziomie dostatecznym (niesamodzielnie) 4 wykonuje zadanie na poziomie dobrym (z niewielka pomocą) 5 wykonuje zadanie na poziomie bardzo dobrym (samodzielnie) Godziny kontaktowe Liczba godzin ECTS W 30 S 15 C 45 L 6 P Przygotowanie do seminariów 20 Przygotowanie do ćwiczeń 10 Przygotowanie do zaliczenia 45 1. Murray R.K., Granner D.K., Mayers P.A., Rodwell V.W.: Biochemia Harpera. Wydawnictwo Lekarskie PZWL, Warszawa 2010. 2. Stryer L., Berg J.M., Tymoczko J.L.: Biochemia. Wydawnictwo Naukowe PWN, Warszawa 2009. 1. Hames D.B., Hooper N.M.: Biochemia. Krótkie wykłady. Wydawnictwo naukowe PWN, Warszawa 2010. 2. Bańkowski E. Biochemia. Podręcznik dla studentów uczelni medycznych.Elsevier Urban & Partner, Wrocław, 2007Zachwieja Z.: Leki i pożywienie - interakcje. MedPharm, Wrocław 2008. prof. dr hab. Jacek Łukaszkiewicz, tel. (22) 5720735; e-mail: [email protected] zajęcia prowadzone są w Zakładzie Biochemii i Chemii Klinicznej Katedry Biochemii i Chemii Klinicznej ul. Banacha 1, 02-097 Warszawa. Tel. (22) 57 20 775, Fax. (22) 57 20 735 30 Karta przedmiotu Cel przedmiotu Wymagania wstępne Efekty kształcenia Treści programowe PATOBIOCHEMIA Moduł: treści podstawowe Przedmiot obowiązkowy Kierunek: Farmacja Poziom: Jednolite studia magisterskie Rok studiów: III Semestr: letni Język wykładów: polski Profil: praktyczny Forma studiów: stacjonarne oraz niestacjonarne Poznanie i zrozumienie molekularnych mechanizmów procesów CP1 patologicznych w stopniu, który pozwoli na ocenę skuteczności farmakoterapii Zapoznanie z wybranymi zagadnieniami laboratoryjnej diagnostyki CP2 biochemicznej Zapoznanie z zasadami medycyny opartej na dowodach naukowych – CP3 randomizowane badania kliniczne nowych leków Wyrobienie w studencie nawyku samokształcenia w oparciu o CP4 źródłową literaturę naukową Student zna podstawy biochemii ogólnej, fizjologii i patofizjologii WW1 człowieka FW11-A.W33 zna molekularne podstawy stanów patologicznych EK1 układów: krążenia, nerwowego, oddechowego, pokarmowego, moczowo-płciowego oraz kancerogenezy A.U8 stosuje wiedzę biochemiczną do analizy i oceny procesów EK2 fizjologicznych i patologicznych, w tym do oceny wpływu leków i substancji toksycznych na te procesy FW11-A.U26 zna podstawowe laboratoryjne testy diagnostyczne i EK3 zasady ich interpretacji FW11-A.U27 potrafi dotrzeć i korzystać z literatury przedmiotu, EK4 ocenić przydatność i znaczenia dla praktyki farmaceutycznej Nazwa Liczba godzin W1 Biochemia śródbłonka naczyniowego 2 W2 Biochemia hemostazy naczyniowej 2 W3 Biochemia stanu zapalnego 2 W4 Patogeneza miażdżycy i ostrych zespołów wieńcowych. 4 W5 Lipoproteiny osocza, Mechanizm działania statyn 2 W6 Zaburzenia metabolizmu węglowodanów 2 W7 Homeostaza energetyczna (Otyłość i zespól metaboliczny) 4 W8 Biochemia mięśni 2 W9 Molekularne mechanizmy alergii 2 W10 Biochemia nowotworów, markery nowotworowe 2 W11 Biochemia kliniczna nerek 2 W12 Biochemia kliniczna wątroby 2 W13 Biochemia kliniczna układu nerwowego 2 Podstawowe zasady interpretacji biochemicznych testów S1 laboratoryjnych; Medycyna i medycyna laboratoryjna oparta 2 o dowody naukowe Biochemia tkanki kostnej: osteoporoza, menopauza, 2 S2 hormonalna terapia zastępcza 31 Enzymy jako markery stanów patologicznych: koncepcja 2 swoistości narządowej . Czynniki ryzyka chorób układu krążenia: znaczenie testów S4 2 biochemicznych w prewencji pierwotnej i wtórnej S5 Wrodzone wady metaboliczne 2 S6 Nowotwory układu krwiotwórczego 2 S7 Prezentacja z literatury obcojęzycznej 3 EK-1 W1 – W13 EK-2 W1 – W13, S1 – S6 EK-3 S1, S3 EK-4 S7 F S1 – S7 P W1-W13 EK1 FW11-A.W33 zna molekularne podstawy stanów patologicznych układów: krążenia, nerwowego, oddechowego, pokarmowego, moczowopłciowego oraz kancerogenezy 2 Student ma wiedzę w stopniu niedostatecznym: < 51% treści deskryptora Student posiadł wiedzę w stopniu dostatecznym: 3 52 – 67% treści deskryptora 4 Student posiadł wiedzę w stopniu dobrym: 68 – 84% treści deskryptora 5 Student posiadł wiedzę w stopniu b. dobrym: 95 – 100% treści deskryptora EK2 A.U8 stosuje wiedzę biochemiczną do analizy i oceny procesów fizjologicznych i patologicznych, w tym do oceny wpływu leków i substancji toksycznych na te procesy Student nie rozumie relacji i nie potrafi dokonać analizy w stopniu 2 niedostatecznym: < 51% treści deskryptora Student rozumie relacje i potrafi dokonać analizy w stopniu 3 dostatecznym: 52 – 67% treści deskryptora Student rozumie relacje i potrafi dokonać analizy w stopniu dobrym: 4 68 – 84% treści deskryptora Student rozumie relacje i potrafi dokonać analizy w stopniu b. 5 dobrym: 95 – 100% treści deskryptora EK3 FW11-A.U26 zna podstawowe laboratoryjne testy diagnostyczne i zasady ich interpretacji 2 Student zna podstawowe testy laboratoryjne w stopniu niedostatecznym: < 51% treści deskryptora Student zna i rozumie znaczenie podstawowych testów 3 laboratoryjnych w stopniu dostatecznym: 52 – 67% treści deskryptora Student zna i rozumie znaczenie podstawowych testów 4 laboratoryjnych w stopniu dobrym: 68 – 84% treści deskryptora Student zna i rozumie znaczenie podstawowych testów 5 laboratoryjnych w stopniu b. dobrym: 95 – 100% treści deskryptora EK4 FW11-A.U27 potrafi dotrzeć i korzystać z literatury przedmiotu, ocenić przydatność i znaczenia dla praktyki farmaceutycznej Student nie potrafi dotrzeć i zrozumieć literatury naukowej w stopniu 2 dostatecznym: < 51% treści deskryptora Student potrafi dotrzeć i zrozumieć literaturę naukową w stopniu 3 S3 Narzędzia dydaktyczne Ocena studenta Szczegóły oceny 32 Obciążenie pracą studenta Piśmiennictwo podstawowe Piśmiennictwo uzupełniające Prowadzący przedmiot Dodatkowe informacje dostatecznym: 52 – 67% treści deskryptora Student potrafi dotrzeć i zrozumieć literaturę naukową w stopniu 4 dobrym: 68 – 84% treści deskryptora Student potrafi dotrzeć i zrozumieć literaturę naukową w stopniu b. 5 dobrym: 95 – 100% treści deskryptora Godziny kontaktowe Liczba godzin ECTS W 30 S 15 3 Przygotowanie do seminariów 10 Przygotowanie do zaliczenia 20 1. Murray R.K., Granner D.K., Mayers P.A., Rodwell V.W.: Biochemia Harpera. Wydawnictwo Lekarskie PZWL, Warszawa 2010. 2. Bańkowski E. Biochemia. Podręcznik dla studentów uczelni medycznych. Elsevier Urban & Partner, Wrocław, 2007 1. Liebermann M., Marks A.D. Basic Medical Biochemistry. A Clinical Approach. Wolters Kluwer, Lippincott Williams & Wikins, Philadelphia, 2009. Prof. dr hab. Dariusz Sitkiewicz. zajęcia prowadzone są w Zakładzie Laboratoryjnej Diagnostyki Medycznej Katedry Biochemii i Chemii Klinicznej ul. Banacha 1, 02-097 Warszawa. Tel. (22) 57 20 775, Fax. (22) 57 20 735 33 Karta przedmiotu Cel przedmiotu Wymagania wstępne Efekty kształcenia kierunkowe Nazwa: METABOLIZM LEKÓW Moduł: kierunkowe Przedmiot obowiązkowy Kierunek: farmacja Poziom: jednolite studia magisterskie Rok studiów: III Semestr: zimowy Język wykładów: polski Profil: praktyczny Forma studiów: stacjonarne oraz niestacjonarne CP1 zdobycie przez studenta wiedzy o mechanizmach molekularnych metabolizmu leków oraz wykształcenia umiejętności rozumienia i uzasadniania wpływu tych przemian na skuteczność i bezpieczeństwo farmakoterapii, ze szczególnym uwzględnieniem udziału zjawiska polimorfizmu genetycznego układów enzymatycznych, białek transportujących oraz struktur receptorowych w osobniczym zróżnicowaniu efektywności farmakoterapii CP2 udoskonalenie i ukierunkowanie podstawowych umiejętności analitycznych w celu oceny metabolizmu wybranych substancji leczniczych WW1 Student posiada zdobytą w toku dotychczasowych etapów kształcenia wiedzę w zakresie: -budowy komórki pro- i eukariotycznej; -struktury i reaktywności podstawowych substancji organicznych i nieorganicznych -lokalizacji i mechanizmu podstawowych procesów biochemicznych zachodzących w organizmie człowieka; -podstaw fizjologii i patofizjologii człowieka. WW2 Student wykazuje: -umiejętność krytycznej analizy poznawanych zjawisk i procesów; -umiejętność dostrzegania i oceny zależności między strukturą i funkcją układów biochemicznych; -umiejętność dyskusji wyników obserwacji i eksperymentów popartej argumentacją merytoryczną z zakresu nabytej wiedzy; -umiejętność wykorzystania podstawowego sprzętu laboratoryjnego; -podstawowe umiejętności z zakresu analityki chemicznej oraz preparatyki i analizy biochemicznej; -umiejętność wykonania zaplanowanych zadań i eksperymentów na podstawie udostępnionych opisów procedur doświadczalnych, z wykorzystaniem powierzonego sprzętu i odczynników, w warunkach konsultacji postępowania z prowadzącymi zajęcia nauczycielami akademickimi. EK1 C.W12. zna problematykę polimorfizmu; EK2 D.W22. zna problemy wzajemnego oddziaływania między lekami oraz między lekami a produktami spożywczymi; EK3 D.W27. zna procesy, jakim podlega ksenobiotyk w ustroju, ze szczególnym uwzględnieniem procesów biotransformacji, w zależności od dróg podania i dróg narażenia; EK4 D.U7. uzasadnia konieczność zmian dawkowania leku u indywidualnego chorego (w zależności od schorzeń, wieku, czynników genetycznych itp.); EK5 D.U10. uzasadnia wpływ czynników dziedzicznych na skuteczność i bezpieczeństwo leków; 34 EK6 przedmiotowe EK1/FW111W-1 EK2/FW111W-2 EK3/FW111W-3 EK4/FW111U-1 EK5/FW111U-2 EK6/FW111U-3 Treści programowe W1 W2 W3 W4 S1 S2 B.U.8. wykonuje analizy jakościowe i ilościowe pierwiastków oraz związków chemicznych metodami klasycznymi i instrumentalnymi oraz ocenia wiarygodność wyniku analizy w oparciu o metody statystyczne posiada podstawową wiedzę dotyczącą polimorfizmu genetycznego oraz jego roli w procesie metabolizmu leków i C.W12. efektywności terapii zna podstawowe problemy wzajemnego oddziaływania między lekami oraz między lekami a produktami spożywczymi, m.in. D.W22. znaczenie interakcji lek-lek, lek-metabolit, lek-składnik żywności, lek-toksyna dla efektywności farmakoterapii zna podstawowe procesy, jakim podlega ksenobiotyk w ustroju, ze szczególnym uwzględnieniem lokalizacji i biochemicznych D.W27. mechanizmów procesów biotransformacji leków uzasadnia konieczność zmian dawkowania leku u indywidualnego chorego, w zależności od wybranych D.U7. czynników, m.in. płci, wieku, współistniejących schorzeń, obecności innych ksenobiotyków na wybranych przykładach analizuje znaczenie wpływu wybranych czynników D.U10. dziedzicznych na skuteczność i bezpieczeństwo leków wykonuje przykładowe oznaczenie ilościowe wybranego leku i jego metabolitu w surowicy krwi metodami instrumentalnymi na podstawie udostępnionych przewodników metodycznych z B.U.8. użyciem powierzonego sprzętu i przygotowanych odczynników oraz przeprowadza analizę wyników realizacji zadań praktycznych w systemie forum dyskusyjnego Nazwa Liczba godzin biochemiczne mechanizmy metabolizmu ksenobiotyków: fazy biotransformacji leków i innych ksenobiotyków, podstawowe 1 układy ezymatyczne uczestniczące w biotransformacji substancji leczniczych, regulacja procesów metabolizmu leków cytochrom P-450 (CYP): budowa, kinetyka i mechanizm reakcji enzymatycznej katalizowanej przez CYP, funkcje izoenzymów 1 CYP, polimorfizm genetyczny CYP wpływ interakcje lek-lek, lek-metabolit etc., lek-składniki żywności, lek-toksyny środowiskowe na procesy metabolizmu 2 ksenobiotyków znaczenie badań nad metabolizmem ksenobiotyków dla strategii opracowywania nowych leków, kliniczne znaczenie metabolizmu 2 leków lokalizacja ustrojowa i znaczenie procesów metabolizmu leków: reakcje I i II fazy metabolizmu leków i katalizujące 2 je enzymy, polimorfizm genetyczny, znaczenie metaboliczne, regulacja procesów metabolizmu leków czynniki wpływające na efektywność metabolizmu leków: czynniki indukujące, inhibitory oraz represory, czynniki genetyczne, czynniki fizjologiczne; procesy metabolizmu substancji leczniczych a biodostępność leków; metaboliczne podłoże interakcji leków ; wiedza o metabolizmie ksenobiotyków podstawą strategii opracowywania nowych leków 2 35 C1 Narzędzia dydaktyczne Ocena studenta Szczegóły oceny EK1 EK2 EK3 EK4 EK5 EK6 F P EK1/FW111W-1 2 3 4 5 EK2/FW111W-2 2 3 4 5 EK3/FW111W-3 2 3 4 5 EK4/FW111U-1 2 3 4 5 EK5/FW111U-2 2 3 4 5 EK6/FW111U-3 2 3 oznaczanie metabolitów wybranych leków w surowicy krwi z zastosowaniem metod wysokosprawnej 5 chromatografii cieczowej EK1/FW111-W-1. W2, S1, S2 EK2/FW111-W-2. W1, W3, S2, C1 EK3/FW111-W-3. W1, W2, S1 EK4/FW111-U-1. W2, W3, S1, S2 EK5/FW111-U-2. W2, S2 EK6/FW111-U-3. C1 C1 W1-W4, S1-S2, C1 posiada podstawową wiedzę dotyczącą polimorfizmu genetycznego oraz jego roli w procesie metabolizmu leków i efektywności terapii nie posiada wiedzy ma wiedzę w stopniu dostatecznym ma wiedzę w stopniu dobrym ma wiedzę w stopniu bardzo dobrym zna podstawowe problemy wzajemnego oddziaływania między lekami oraz między lekami a produktami spożywczymi, m.in. znaczenie interakcji lek-lek, lek-metabolit, lek-składnik żywności, lek-toksyna dla efektywności farmakoterapii nie zna zna dostatecznie zna dobrze zna bardzo dobrze zna podstawowe procesy, jakim podlega ksenobiotyk w ustroju, ze szczególnym uwzględnieniem lokalizacji i biochemicznych mechanizmów procesów biotransformacji leków nie zna zna dostatecznie zna dobrze zna bardzo dobrze uzasadnia konieczność zmian dawkowania leku u indywidualnego chorego, w zależności od wybranych czynników, m.in. płci, wieku, współistniejących schorzeń, obecności innych ksenobiotyków na wybranych przykładach nie uzasadnia uzasadnia dostatecznie uzasadnia dobrze uzasadnia bardzo dobrze analizuje znaczenie wpływu wybranych czynników dziedzicznych na skuteczność i bezpieczeństwo leków nie potrafi dokonać analizy potrafi dokonać analizy w stopniu dostatecznym potrafi dokonać analizy w stopniu dobrym potrafi dokonać analizy w stopniu bardzo dobrym wykonuje przykładowe oznaczenie ilościowe wybranego leku i jego metabolitu w surowicy krwi metodami instrumentalnymi na podstawie udostępnionych przewodników metodycznych z użyciem powierzonego sprzętu i przygotowanych odczynników oraz przeprowadza analizę wyników realizacji zadań praktycznych w systemie forum dyskusyjnego nie potrafi wykonać zadania wykonuje zadanie na poziomie dostatecznym (niesamodzielnie) 36 Obciążenie pracą studenta Piśmiennictwo podstawowe Piśmiennictwo uzupełniające Prowadzący przedmiot 4 wykonuje zadanie na poziomie dobrym (z niewielka pomocą) 5 wykonuje zadanie na poziomie bardzo dobrym (samodzielnie) Godziny kontaktowe Liczba godzin ECTS W 6 S 4 C 5 1 Przygotowanie do seminariów 5 Przygotowanie do ćwiczeń 1 Przygotowanie do zaliczenia 9 1. Pachecka J., Tomaszewski P., Kubiak-Tomaszewska G.: Od biotransformacji leków do farmakogenetyki – 45 lat badań nad cytochromem P450; rozdział w: Jelińska A., Marciniec B. [red.]: Osiągnięcia w chemii leków. Wydawnictwo Kontekst, Poznań 2007: str. 131-158. 2. Pachecka J., Rytka J., Skonieczna-Maruchin M., Kuczyńska J., Suchocka Z., Suliński A., Żołądek T., Soliło-Mierzejewska A., Kubiak-Tomaszewska G., Tomaszewski P., Zielińska A., Interewicz E.: Przewodnik dydaktyczny do zajęć z biochemii studentów metabolizmu leków dla studentów III roku Wydziału Farmaceutycznego. Oficyna Wydawnicza Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego, Warszawa 2011. 3. Pachecka J. , Tomaszewski P., Kubiak-Tomaszewska G.:Cytochrome P450 polymorphism molecular, metabolic and pharmacogenetic aspects. I. Mechanisms of activity of cytochrome P450 monooxygenases. Acta Pol Pharm 2008, 65 (3): 303-306. 4. Tomaszewski P., Kubiak-Tomaszewska G., Pachecka J.: Cytochrome P450 polymorphism – molecular, metabolic and pharmacogenetic aspects. II. Participation of CYP isoenzymes in the metabolism of endogenous substances and drugs. Acta Pol Pharm 2008, 65 (3): 307-318. 5. Tomaszewski P., Kubiak-Tomaszewska G., Łukaszkiewicz J., Pachecka J.: Cytochrome P450 polymorphism – molecular, metabolic and pharmacogenetic aspects. III. Influence of CYP genetic polymorphism on population differentiation of drug metabolism phenotype. Acta Pol Pharm 2008, 65 (3): 319-329. 6. Jarosz M: Biochemia. Interakcje leków z żywnością i alkoholem. Wydawnictwo Medyczne Borgis, Warszawa 2004. 7. Zachwieja Z.: Leki i pożywienie - interakcje. MedPharm, Wrocław 2008. prof. nazw. dr hab. Jacek Łukaszkiewicz, tel. (22) 5720735; e-mail: [email protected] 37 Karta przedmiotu Cel przedmiotu FARMAKOGENOMIKA CP1 CP2 CP3 CP4 Wymagania wstępne WW1 WW2 WW3 WW4 Efekty kształcenia WW5 WW6 EK1 EK2 EK3 EK4 EK5 EK6 EK7 EK8 EK9 Treści programowe W1 W2 zapoznanie studentów z najnowszymi danymi na temat wykorzystania markerów genetycznych w przewidywaniu skuteczności leczenia farmakologicznego, ocenie prawdopodobieństwa wystąpienia efektów ubocznych oraz ocenie ryzyka rozwoju procesów patologicznych wykształcenie umiejętności posługiwania się markerami genetycznymi i korzystania z nowych danych naukowych określających ich użyteczność w praktyce klinicznej kształtowanie zdolności do twórczego rozwiązywania problemów w oparciu o nowoczesne narzędzia badawcze z zakresu genomiki kształtowanie umiejętności interpretacji nowych danych naukowych z zakresu farmakogenomiki poprzez przygotowywanie prezentacji opartych na wynikach badań naukowych, oraz umiejętności stawiania nowych pytań i szukania odpowiedzi poprzez przygotowywanie programów badawczych Zna mechanizmy metabolizmu leków Zna mechanizmy regulacji procesów metabolicznych i ich modyfikacji przez środki farmakologiczne Zna główne czynniki wpływające na właściwości farmakokinetyczne i farmakodynamiczne leków Zna patogenezę chorób występujących z dużą częstością oraz zasady ich leczenia Zna podstawy genetyki oraz genetycznego zróżnicowania populacji Zna podstawowe metody stosowane w badaniach genetycznych A.W3 - jest w stanie omówić znaczenie polimorfizmu genetycznego populacji ludzkiej dla oceny odpowiedzi metabolicznej i efektywności terapii D.W14 - zna czynniki genetyczne wpływające na skuteczność i bezpieczeństwo stosowanych leków D.W19 - zna wynikające z dotychczasowych badań farmakogenomicznych wskazania i przeciwwskazania dla poszczególnych leków E.W12 - zna i rozumie zasady indywidualizacji farmakoterapii uwzględniające różnice w działaniu leków spowodowane czynnikami genetycznymi D.U7 - uzasadnia konieczność zmian dawkowania leku u indywidualnego chorego w zależności od czynników genetycznych D.U10 - uzasadnia wpływ czynników genetycznych na skuteczność i bezpieczeństwo leków D.U48 - przewiduje wystąpienie działania niepożądanego leku w oparciu o badania genetyczne E.U40 - przewiduje wpływ czynników genetycznych na właściwości farmakokinetyczne i farmakodynamiczne leków i rozwiązuje problemy dotyczące indywidualizacji i optymalizacji farmakoterapii E.U55 - interpretuje wyniki badań farmakogenomicznych Nazwa Liczba godzin 2 Indywidualizacja działań terapeutycznych-miejsce farmakogenomiki. Markery genetyczne w ocenie ryzyka chorób oraz przewidywaniu skuteczności i bezpieczeństwa terapii 2 Farmakogenomika w chorobach układu krążenia 38 W3 Narzędzia dydaktyczne Ocena studenta Szczegóły oceny Farmakogenomika w leczeniu zaburzeń gospodarki 2 lipidowej i węglowodanowej W4 Farmakogenomika w leczeniu chorób nowotworowych 2 W5 Farmakogenomika a Nutrigenomika. Zastosowanie badań 2 genetycznych w ocenie interakcji między lekami a żywnością oraz ich wpływie na skuteczność i bezpieczeństwo terapii S1 Farmakogenetyka i farmakogenomika – podstawy, zasady, 3.5 perspektywy. Diagnoza genetyczna a terapia S2 Narzędzia farmakogenomiki – technologie, metody badawcze, metody statystyczne. Wykrywanie i pomiar 3.5 zmienności genetycznej, narzędzia skriningowe i diagnostyczne S3 Farmakogenomika w psychiatrii w świetle danych z 3.5 piśmiennictwa światowego. S4 Najnowsze badania z zakresu farmakogenomiki – przegląd piśmiennictwa światowego. Przedstawienie prezentacji 3.5 przygotowanych przez studentów i ich omówienie. S5 Zastosowanie osiągnięć farmakogenomiki w praktyce. Spojrzenie farmaceuty. Przedstawienie prezentacji 3.5 przygotowanych przez studentów i ich omówienie. S6 Przygotowanie programu badawczego z zakresu farmakogenomiki. Koncepcja medycyny spersonalizowanej. 2.5 Przedstawienie prezentacji przygotowanych przez studentów i ich omówienie. EK1 W1-W5, S1- S3 EK2 W2-W5, S3 EK3 W2-W4, S3-S5 EK4 S4-S6, W1-W5 EK5 S4-S6 EK6 S4-S6 EK7 S5, S6 EK8 S6 EK9 S4, S5 F S1-S6 P W1-W5, S1-S6 Końcowa ocena pracy studenta będzie dokonywana w oparciu o jego aktywność na zajęciach (x%), przygotowanie prezentacji w oparciu artykuły z piśmiennictwa światowego (x%) oraz zaliczenie kolokwium (x%), które odbędzie się na zakończenie cyklu zajęć. EK1 - Jest w stanie omówić znaczenie polimorfizmu genetycznego populacji ludzkiej dla oceny odpowiedzi metabolicznej i efektywności terapii 2 Nie zna znaczenia obecności form polimorficznych genów dla oceny odpowiedzi metabolicznej i efektywności terapii 3 Potrafi podąć przykład znaczenia obecności form polimorficznych genów dla oceny odpowiedzi metabolicznej i efektywności terapii 4 Potrafi omówić kluczowe relacje między obecnością form polimorficznych genów dla oceny odpowiedzi metabolicznej i efektywności terapii i podąć trzy przykłady 5 Potrafi dokładnie omówić relacje między obecnością form polimorficznych genów dla oceny odpowiedzi metabolicznej i efektywności terapii podając liczne przykłady EK2 - Zna czynniki genetyczne wpływające na skuteczność i bezpieczeństwo 39 stosowanych leków 2 Nie zna czynników genetycznych wpływające na skuteczność i bezpieczeństwo stosowanych leków 3 Potrafi podąć przykład wpływu czynnika genetycznego na skuteczność i bezpieczeństwo określonego leku 4 Potrafi krótko przedstawić czynniki genetyczne i ich wpływ na skuteczność i bezpieczeństwo stosowanych leków 5 Potrafi szeroko omówić czynniki genetyczne i ich wpływ na skuteczność i bezpieczeństwo stosowanych leków oraz zilustrować przykładami podkreślając wynikające stąd praktyczne korzyści oraz ukazać ewentualne trudności EK3 - Zna wynikające z dotychczasowych badań farmakogenomicznych wskazania i przeciwwskazania dla poszczególnych leków 2 Nie zna wynikających z dotychczasowych badań farmakogenomicznych wskazania i przeciwwskazania dla poszczególnych leków 3 Potrafi podąć dwa przykłady wskazań lub przeciwwskazań dla poszczególnych leków wynikające z badań farmakogenomicznych 4 Potrafi omówić wynikające z dotychczasowych badań farmakogenomicznych wskazania i przeciwwskazania dla poszczególnych leków stosowanych w chorobach układu krążenia i chorobach nowotworowych 5 Potrafi omówić wynikające z dotychczasowych badań farmakogenomicznych wskazania i przeciwwskazania dla poszczególnych leków stosowanych w leczeniu różnych chorób i ukazać możliwości/trudności w ich stosowaniu w praktyce EK4 - Zna i rozumie zasady indywidualizacji farmakoterapii uwzględniające różnice w działaniu leków spowodowane czynnikami genetycznymi 2 Nie zna i nie rozumie zasad indywidualizacji farmakoterapii uwzględniające różnice w działaniu leków spowodowane czynnikami genetycznymi 3 Potrafi na wybranym przykładzie ukazać zasady indywidualizacji farmakoterapii uwzględniające różnice w działaniu leków spowodowane czynnikami genetycznymi 4 Potrafi krótko omówić zasad indywidualizacji farmakoterapii uwzględniające różnice w działaniu leków spowodowane czynnikami genetycznymi i podać trzy przykłady 5 Potrafi szeroko omówić zasad indywidualizacji farmakoterapii uwzględniające różnice w działaniu leków spowodowane czynnikami genetycznymi i zilustrować je przykładami dotyczącymi leczenia różnych chorób EK5 - Uzasadnia konieczność zmian dawkowania leku u indywidualnego chorego w zależności od czynników genetycznych 2 Nie potrafi podać przykładu uzasadniającego konieczność zmian dawkowania leku u indywidualnego chorego w zależności od czynników genetycznych 3 Potrafi podać przykład uzasadniający konieczność zmian dawkowania leku u indywidualnego chorego w zależności od czynników genetycznych 4 Potrafi podać trzy przykłady uzasadniające konieczność zmian dawkowania leków u indywidualnego chorego w zależności od czynników genetycznych 5 Potrafi dokładnie omówić i uzasadnić w oparciu o najnowsze dane konieczność zmian dawkowania różnych leków u indywidualnego chorego w zależności od czynników genetycznych 40 Obciążenie pracą studenta EK6 - Uzasadnia wpływ czynników genetycznych na skuteczność i bezpieczeństwo leków 2 Nie potrafi uzasadniać wpływu czynników genetycznych na skuteczność i bezpieczeństwo leków 3 Potrafi na przykładzie uzasadnić wpływu czynnika/czynników genetycznych na skuteczność i bezpieczeństwo leków 4 Potrafi krótko uzasadnić z czego wynika wpływ czynników genetycznych na skuteczność i bezpieczeństwo leków 5 Potrafi dokładnie uzasadnić mechanizm wpływu czynników genetycznych na skuteczność i bezpieczeństwo leków i zilustrować przykładami EK7 - Przewiduje wystąpienie działania niepożądanego leku w oparciu o badania genetyczne 2 Nie wie jak przewidzieć wystąpienie działania niepożądanego leku w oparciu o badania genetyczne 3 Potrafi podąć przykład jak można przewidzieć wystąpienie działania niepożądanego leku w oparciu o badania genetyczne 4 Potrafi podać kluczowe dane pokazujące jak można przewidzieć wystąpienie działania niepożądanego leku w oparciu o badania genetyczne ilustrując je trzema przykładami 5 Potrafi dokładnie omówić jak można przewidzieć wystąpienie działania niepożądanego leku w oparciu o badania genetyczne i podąć przykłady takiego postępowania w stosunku do różnych leków stosowanych w leczeniu chorób układu krążenia, chorób nowotworowych i innych EK8 - Przewiduje wpływ czynników genetycznych na właściwości farmakokinetyczne i farmakodynamiczne leków i rozwiązuje problemy dotyczące indywidualizacji i optymalizacji farmakoterapii 2 Nie wie jak można przewidzieć wpływ czynników genetycznych na właściwości farmakokinetyczne i farmakodynamiczne leków i rozwiązuje problemy dotyczące indywidualizacji i optymalizacji farmakoterapii 3 Potrafi podąć przykład ukazujący jak można przewidzieć wpływ czynników genetycznych na właściwości farmakokinetyczne i farmakodynamiczne leków 4 Potrafi przedstawić w oparciu o trzy przykłady możliwość przewidzenia wpływu czynników genetycznych na właściwości farmakokinetyczne i farmakodynamiczne leków i wskazać na jej zastosowanie w praktyce 5 Potrafi omówić różne możliwości przewidywania wpływu czynników genetycznych na właściwości farmakokinetyczne i farmakodynamiczne leków popierając je przykładami i pokazuje na przykładach jak można rozwiązywać problemy dotyczące indywidualizacji i optymalizacji farmakoterapii EK9 interpretuje wyniki badań farmakogenomicznych 2 Nie potrafi omówić wyników przykładowego badania farmakogenomicznego 3 Potrafi przedstawić główny wniosek wynikający z przykładowego badania farmakogenomicznego 4 Potrafi dokładnie omówić wyniki uzyskane w przykładowym badaniu farmakogenomicznym 5 Potrafi dokładnie omówić wyniki uzyskane w przykładowym badaniu farmakogenomicznym i ukazać ich znaczenie dla praktyki klinicznej oraz wskazać słabe punkty wymagające dalszych badań Godziny kontaktowe Liczba godzin ECTS W 10 S 20 41 Piśmiennictwo podstawowe Piśmiennictwo uzupełniające Prowadzący przedmiot Dodatkowe informacje Przygotowanie do seminariów 1.Nowicka G. …. (publikacja udostępniona na str www Zakładu) 2.Practical recomendations for pharmacogenomics based prescription: 2010 ESFUB Conference on Parmacogenetics and Pharmacogenomics. Parmacogenomics 2011, 12(1):113-124 (publikacja udostępniona na str www Zakładu) 3.- książka dostępna w bibliotece ? Pharmacogenomics. Methods and Protocols. (Methods in Molecular Biology 311). Ed. Federico Innocenti. Humana Press 2005. W.Kalow, U. A.Meyer, R.F.Tyndde. Pharmacogenomics. Taylor &Francis 2005 Pharmacogenomics and Personalized Medicine. Ed. Nadine Cohen. Humana Press 2008 SEARCH Collaborative Group, Link E, Parish S, Armitage J, Bowman L, Heath S, Matsuda F, Gut I, Lathrop M, Collins R. SLCO1B1 variants and statin-induced myopathy--a genomewide study. N Engl J Med. 2008, 359:789-99. Zineh I. Pharmacogenetics of response to statins. Curr Atheroscler Rep. 2007, 9:187-94 ACCF/AHA Clopidogrel Clinical Alert: Approches to the FDA “Boxed Warning”. J Am Coll Cardiol 2010, 56(4), http://content.onlinejacc.org/cgi/content/full/j.jacc.2010.05.013v1 International Warfarin Pharmacogenetics Consortium, Klein TE, Altman RB, Eriksson N, Gage BF, Kimmel SE, Lee MT, Limdi NA, Page D, Roden DM, Wagner MJ, Caldwell MD, Johnson JA. Estimation of the warfarin dose with clinical and pharmacogenetic data. N Engl J Med. 2009, 360:753-64. Prof. dr hab. Grażyna Nowicka Kontakt dr n.farm. Małgorzata Wrzosek [email protected] Materiały dla studentów dostępne na stronie www Zakładu Farmakogenomiki 42 Karta przedmiotu Cel przedmiotu Wymagania wstępne Efekty kształcenia Treści programowe IMMUNOLOGIA Moduł: treści podstawowe/kierunkowe* Przedmiot obowiązkowy Kierunek: farmacja Poziom: jednolite studia magisterskie Rok studiów: I/II/III/IV/V* Semestr: zimowy/letni (zimowy i letni)* Język wykładów: polski Profil: praktyczny Forma studiów: stacjonarne oraz niestacjonarne CP1 Zapoznanie studenta z rolą i głównymi mechanizmami działania układu odpornościowego u człowieka. CP2 Zapoznanie studenta z rolą układu odpornościowego w zdrowiu i chorobie CP3 Przedstawienie zastosowań nowoczesnej immunologii w farmacji i diagnostyce WW1 Student zna podstawy biologii z zakresu szkoły średniej. WW2 Student zna podstawy anatomii oraz biochemii z zakresu I i II roku studiów EK1 A.W13. zna funkcjonowanie układu odpornościowego, organizmu i mechanizmy odpowiedzi immunologicznej EK2 A.W14. zna zasady prowadzenia diagnostyki immunologicznej oraz zasady i metody immunoprofilaktyki i immunoterapii EK3 A.U11. opisuje i tłumaczy mechanizmy i procesy immunologiczne w warunkach zdrowia i choroby Nazwa Liczba godzin W1 Najważniejsze funkcje układu odpornościowego i próby ich 1 udoskonalenia. Omawiane zagadnienia: - główne funkcje układu odpornościowego - dlaczego wiedza dotycząca mechanizmów odpornościowych jest niezbędna absolwentom Farmacji - podział mechanizmów odpornościowych na swoiste i nieswoiste oraz na należące do odpowiedzi humoralnej i komórkowej - najważniejsze cząsteczki układu odpornościowego - powstawanie przeciwciał; przeciwciała monoklonalne - udoskonalanie przeciwciał do celów diagnostyki i terapii W2 Krążenie limfocytów. 1 Omawiane zagadnienia: - znaczenie krążenia limfocytów w procesie zapalnym i odporności, -etapy przechodzenia leukocytów z krążenia do tkanek 1 W3 Prezentacja antygenów. Omawiane zagadnienia: - różnice w budowie i funkcji pomiędzy receptorem limfocytów B (BCR) i receptorem limfocytów T (TCR) - budowa, funkcja, występowanie cząsteczek MHC klasy I i MHC klasy II - prezentacja antygenów w kontekście MHC klasy I 43 W4 W5 W6 W7 W8 W9 W10 pochodzenie prezentowanych peptydów, przykłady strategii prowadzących do zmniejszenia ilości MHC klasy I na powierzchni komórek - prezentacja antygenów w kontekście MHC klasy II pochodzenie prezentowanych peptydów, znaczenie prezentacji, synapsa immunologiczna - polimorfizm genów kodujących cząsteczki MHC – przyczyny, znaczenie biologiczne Zjawiska immunologiczne zachodzące w błonach śluzowych. Omawiane zagadnienia: -rola odporności śluzówkowej w obronie przed patogenami -rola przeciwciał IgA -układ MALT Mechanizmy nadwrażliwości typu I. Omawiane zagadnienia: - patogeneza nadwrażliwości typu I - rola limfocytów Th2 i przeciwciał IgE w alergiach - mechanizmy aktywacji i funkcje efektorowe komórek tucznych - immunoterapia alergenem - rodzaje przeciwciał i immunoterapeutyków stosowanych w leczeniu i próbach klinicznych leczenia alergii Postępy transplantologii. Omawiane zagadnienia: - historia i główne osiągnięcia transplantologii - zasady typowania tkankowego - indukcja odpowiedzi transplantacyjnej i mechanizmy efektorowe odrzucania przeszczepu - cele i zasady stosowania immunosupresji - ksenoprzeszczepy - historia i perspektywy zastosowania Immunoterapia nowotworów. Omawiane zagadnienia: - mechanizmy obrony przeciwnowotworowej - w jaki sposób komórki nowotworowe próbują umknąć spod nadzoru immunologicznego - na czym polegają różne formy immunoterapii nowotworów Odporność przeciwzakaźna. Omawiane zagadnienia: -mechanizmy odpowiedzi immunologicznej przeciwko patogenom wewnątrzkomórkowym - mechanizmy odpowiedzi immunologicznej przeciwko patogenom zewnąrzkomórkowym - mechanizmy odpowiedzi przeciwpasożytniczej - odpowiedź przeciwzakaźna a farmakoterapia Kliniczne zastosowania cytokin i przeciwciał. Omawiane zagadnienia: - metody otrzymywania przeciwciał monoklonalnych - modyfikacje przeciwciał monoklonalnych na potrzeby diagnostyki i terapii - przykłady zastosowań terapeutycznych przeciwciał monoklonalnych oraz cytokin w leczeniu schorzeń człowieka AIDS. Omawiane zagadnienia: -patogeneza zakażenia wirusem HIV, patomechanizm, - podstawy diagnostyki 1 1 1 1 1 1 1 44 Narzędzia dydaktyczne Ocena studenta Szczegóły oceny Obciążenie pracą studenta -sukcesy farmakoterapii wielolekowej w leczeniu zakażenia HIV/AIDS S1 Definicje podstawowe. Budowa narządów limfatycznych. Budowa przeciwciał i receptorów limfocytów T rozpoznających antygen. S2 Źródła różnorodności przeciwciał i receptorów limfocytów T rozpoznających antygen. S3 Główny układ zgodności tkankowej. Prezentacja antygenów limfocytom T. Typy odpowiedzi immunologicznej. S4 Populacji i subpopulacje limfocytów. Cytokiny i ich receptory. Rola cytokin i cząsteczek powierzchniowych w aktywacji, proliferacji i różnicowaniu limfocytów. Regulacja odpowiedzi immunologicznej humoralnej i komórkowej. Zastosowanie cytokin w medycynie. S5 Odpowiedź nieswoista. Funkcja układu dopełniacza. Interferony. Funkcje makrofagów i granulocytów. Cytotoksyczność naturalna i zależna od przeciwciał. Mechanizmy cytotoksyczności limfocytów. S6 Immunologia transplantacyjna. Mechanizmy odrzucania przeszczepów alogenicznych. Charakterystyk przeszczepów różnych narządów. Indukcja tolerancji transplantacyjnej. S7 Nadwrażliwość. Typy nadwrażliwości ze szczególnym uwzględnieniem nadwrażliwości typu I. immunoterapia alergenem. S8 Tolerancja immunologiczna i autotolerancja. Naturalne mechanizmy zabezpieczające przed autoagresją. Niektóre mechanizmy indukujące autoagresję. S9 Immunologia nowotworów. Ułatwienie immunologiczne. Odpowiedź przeciwnowotworowa układu odpornościowego. Terapia genowa C1 Zastosowanie przeciwciał monoklonalnych i ich pochodnych. Techniki diagnostyczne wykorzystujące przeciwciała (ELISA, Western blotting, immunoprecypitacja, mikroskopia immunofluorescencyjna, mikroskopia immuno-elektronowa, techniki immunohistochemiczne) Pierwotne i wtórne niedobory odporności. Diagnostyka niedoborów odporności.. EK1 A.W13. W1-W4 oraz S1 –S5 EK2 A.W14. W7, W9 oraz S2, C1 EK3 A.U11. W5-W10 oraz S6-S9 F S1-S10 P S1-S10; W1 – W10 EK1, EK2, EK3 2 Umie poniżej 51% treści deskryptora 3 Umie 51% - 69% treści deskryptora 4 Umie 70% - 84% treści deskryptora 5 Umie 85%- 100% treści deskryptora Godziny kontaktowe Liczba godzin W 10 (W1-W10) S 18 (S1-S0) 2 C 2 (C1) Przygotowanie do seminariów 20 Przygotowanie do egzaminu 10 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 ECTS 45 Piśmiennictwo podstawowe Piśmiennictwo uzupełniające Prowadzący przedmiot 1. "Immunologia" pod redakcją J. Gołąba, M. Jakóbisiaka, W. Laska i T. Stokłosy. Wydawnictwo Naukowe PWN, Warszawa 2007r. 1. „Immunologia – podstawowe zagadnienia i aktualności”, autor: W. Lasek, Wydawnictwo Naukowe PWN, Warszawa 2005r. 2. “Basic Immunology” autorzy: Abul K. Abbas, Andrew H. Lichtman, Third Edition, 2008 Prof. dr hab. med. Jakub Gołąb, Tel. 22 5992199, E-mail: [email protected] 46 Karta przedmiotu Cel przedmiotu Wymagania wstępne Efekty kształcenia Treści programowe Nazwa BIOLOGIA MOLEKULARNA Moduł: treści podstawowe Przedmiot obowiązkowy Kierunek: farmacja Poziom: jednolite studia magisterskie Rok studiów: III Semestr: letni Język wykładów: polski Profil: praktyczny Forma studiów: stacjonarne oraz niestacjonarne CP1 Zapoznanie studentów z molekularnymi podstawami biologii komórki głównie w zakresie funkcjonowania genów oraz białek. CP2 Zapoznanie studentów z molekularnymi podstawami cyklu komórkowego, apoptozy, nowotworzenia CP3 Zapoznanie studentów ze współczesnymi osiągnięciami dyscyplin biomedycznych w zakresie innowacyjnych metod terapii chorób – terapii genowej, oraz metod wykorzystywanych w diagnostyce molekularnej. CP4 Nauka studentów wybranych metod molekularnych związanych z pracą z DNA, RNA oraz białkiem. WW1 Student zna podstawy biologicznej organizacji i funkcjonowania komórek. WW2 Student zna biochemię DNA, RNA, białka WW3 Student potrafi wykonywać podstawowe operacje manualne w zakresie laboratorium biochemicznego. EK1 A.W8. jest w stanie objaśnić mechanizmy rozwoju nowotworów; EK2 A.W9. zna budowę i funkcje biologiczne białek, kwasów nukleinowych, EK3 A.W15. zna molekularne aspekty cyklu komórkowego - proliferacja, apoptoza i transformacja nowotworowa; EK4 A.W16. zna problematykę rekombinacji i klonowania DNA; EK5 A.W17. zna metody badania genomu oraz zasady hybrydyzacji i PCR; EK6 A.W23. zna podstawy biotechnologii w otrzymywaniu substancji leczniczej; EK7 A.U3. ocenia uwarunkowania genetyczne rozwoju chorób w populacji ludzkiej; EK8 A.U9. wykrywa i oznacza białka, kwasy nukleinowe w materiale biologicznym; EK9 A.U12. analizuje podłoże molekularne procesów patologicznych; EK10 A.U13. izoluje, oznacza i amplifikuje kwasy nukleinowe; EK11 A.U14. stosuje techniki biologii molekularnej w biotechnologii farmaceutycznej, terapii genowej i diagnostyce laboratoryjnej; EK12 A.U17. wykorzystuje techniki biologii molekularnej w diagnostyce mikrobiologicznej; Nazwa Liczba godzin W1 Genomy, transkryptomy, proteomy. 4 W2 Molekularne podstawy cyklu komórkowego. 2 W3 Molekularne podstawy kancerogenezy. 4 W4 Terapia genowa. 2 W5 Metody biologii molekularnej w farmacji 3 i diagnostyce medycznej. 5 L1 DNA – izolacja z materiału biologicznego, ocena jakości, ilości, amplifikacja wybranych sekwencji metodą PCR, analiza 47 Narzędzia dydaktyczne Ocena studenta Szczegóły oceny elektroforetyczna uzyskanych produktów. L2 RNA – izolacja z materiału biologicznego, ocena jakości, ilości, 5 analiza elektroforetyczna. L3 Białka – izolacja z materiału biologicznego, ocena ilości, analiza 5 elektroforetyczna, barwienie białek w żelach poliakrylamidowych. EK1 W3 EK2 W1, W2 EK3 W2, W3 EK4 W4, W5 EK5 W5, L1, L2, L3 EK6 W4 EK7 W3 EK8 L1, L2, L3 EK9 W2, W3 EK10 L1, L2, L3 EK11 L1, L2, L3 EK12 L1 F L1-L3 P W1-W5, L1-L3 EK1 A.W8. jest w stanie objaśnić mechanizmy rozwoju nowotworów; 2 na ocenę 2 student nie posiada żadnych istotnych wiadomości z zakresu podstaw kancerogenezy 3 na ocenę 3 student zna podstawy kancerogenezy 4 na ocenę 4 student posiada bogaty zasób wiedzy z zakresu mechanizmów kancerogenezy 5 na ocenę 5 student posiada wyczerpującą wiedzę z zakresu mechanizmów kancerogenezy EK2 A.W9. zna budowę i funkcje biologiczne białek, kwasów nukleinowych, 2 na ocenę 2 student nie posiada żadnych istotnych wiadomości z zakresu budowy i funkcji białek i kwasów nukleinowych 3 na ocenę 3 student zna podstawy budowy i funkcji białek i kwasów nukleinowych 4 na ocenę 4 student posiada bogaty zasób wiedzy z zakresu budowy i funkcji białek i kwasów nukleinowych 5 na ocenę 5 student posiada wyczerpującą wiedzę z zakresu budowy i funkcji białek i kwasów nukleinowych EK3 A.W15. zna molekularne aspekty cyklu komórkowego - proliferacja, apoptoza i transformacja nowotworowa; 2 na ocenę 2 student nie posiada żadnych istotnych wiadomości z zakresu podstaw molekularnych cyklu komórkowego, proliferacji, apoptozy i nowotworzenia 3 na ocenę 3 student zna podstawy cyklu komórkowego, proliferacji, apoptozy i nowotworzenia 4 na ocenę 4 student posiada bogaty zasób wiedzy z zakresu podstaw molekularnych cyklu komórkowego, proliferacji, apoptozy i nowotworzenia 5 na ocenę 5 student posiada wyczerpującą wiedzę z zakresu podstaw molekularnych cyklu komórkowego, proliferacji, apoptozy i nowotworzenia EK4 A.W16. zna problematykę rekombinacji i klonowania DNA; 2 na ocenę 2 student nie posiada żadnych istotnych wiadomości z zakresu podstaw rekombinacji i klonowania DNA 3 na ocenę 3 student zna podstawy rekombinacji i klonowania DNA 48 4 na ocenę 4 student posiada bogaty zasób wiedzy z zakresu rekombinacji i klonowania DNA 5 na ocenę 5 student posiada wyczerpującą wiedzę z zakresu rekombinacji i klonowania DNA EK5 A.W17. zna metody badania genomu oraz zasady hybrydyzacji i PCR; 2 na ocenę 2 student nie posiada żadnych istotnych wiadomości z zakresu podstaw metod badania genomu, zasad hybrydyzacji i PCR 3 na ocenę 3 student zna podstawy metod badania genomu, zasad hybrydyzacji i PCR 4 na ocenę 4 student posiada bogaty zasób wiedzy z zakresu metod badania genomu, zasad hybrydyzacji i PCR 5 na ocenę 5 student posiada wyczerpującą wiedzę z zakresu metod badania genomu, zasad hybrydyzacji i PCR EK6 A.W23. zna podstawy biotechnologii w otrzymywaniu substancji leczniczej; 2 na ocenę 2 student nie posiada żadnych istotnych wiadomości z zakresu podstaw uzyskiwania preparatów leczniczych drogą biotechnologii 3 na ocenę 3 student zna podstawy biotechnologii uzyskiwania preparatów leczniczych 4 na ocenę 4 student posiada bogaty zasób wiedzy z zakresu biotechnologii uzyskiwania preparatów leczniczych 5 na ocenę 5 student posiada wyczerpującą wiedzę z zakresu biotechnologii uzyskiwania preparatów leczniczych EK7 A.U3. ocenia uwarunkowania genetyczne rozwoju chorób w populacji ludzkiej; 2 na ocenę 2 student nie posiada żadnych umiejętności oceny uwarunkowań genetycznych rozwoju chorób w populacji ludzkiej 3 na ocenę 3 student posiada wąskie umiejętności oceny uwarunkowań genetycznych rozwoju chorób w populacji ludzkiej 4 na ocenę 4 student posiada bogaty zasób umiejętności oceny uwarunkowań genetycznych rozwoju chorób w populacji ludzkiej 5 na ocenę 5 student wykonuje ocenę uwarunkowań genetycznych rozwoju chorób w populacji ludzkiej w sposób wyczerpujący EK8 A.U9. wykrywa i oznacza białka, kwasy nukleinowe w materiale biologicznym; 2 na ocenę 2 student nie potrafi pracować z DNA i białkiem 3 na ocenę 3 student potrafi wykrywać i analizować DNA i białko w sposób podstawowy; uzyskane wyniki odbiegają od oczekiwanych 4 na ocenę 4 student bardzo sprawnie wykrywa i analizuje DNA i białko; uzyskane wyniki zbliżone do oczekiwanych 5 na ocenę 5 student wykrywa i analizuje DNA i białko bez zastrzeżeń; uzyskane wyniki zgodne z oczekiwanymi EK9 A.U12. analizuje podłoże molekularne procesów patologicznych; 2 na ocenę 2 student nie zna podstaw analizy podłoża molekularnego procesów patologicznych 3 na ocenę 3 student potrafi wykonać podstawową analizę podstaw analizy podłoża molekularnego procesów patologicznych 4 na ocenę 4 student wykonuje analizę podstaw analizy podłoża molekularnego procesów patologicznych w sposób samodzielny; bardzo duża poprawność założeń i wyników 5 na ocenę 5 student wykonuje analizę podstaw analizy podłoża molekularnego procesów patologicznych w sposób wyczerpujący EK10 A.U13. izoluje, oznacza i amplifikuje kwasy nukleinowe; 2 na ocenę 2 student nie zna podstaw pracy z DNA 49 3 Obciążenie pracą studenta Piśmiennictwo podstawowe Piśmiennictwo uzupełniające Prowadzący przedmiot Dodatkowe informacje na ocenę 3 student potrafi izolować, oznaczać i amplifikować DNA w sposób poprawny; uzyskane wyniki odbiegają od oczekiwanych 4 na ocenę 4 student bardzo sprawnie izoluje, oznacza i amplifikuje DNA; uzyskane wyniki zbliżone do oczekiwanych 5 na ocenę 2 student izoluje, oznacz i amplifikuje DNA bez zastrzeżeń; uzyskane wyniki zgodne z oczekiwanymi EK11 A.U14. stosuje techniki biologii molekularnej w biotechnologii farmaceutycznej, terapii genowej i diagnostyce laboratoryjnej; 2 na ocenę 2 student nie widzi zastosowań technik biologii molekularnej w biotechnologii farmaceutycznej, terapii genowej i diagnostyce laboratoryjnej; 3 na ocenę 3 student potrafi zastosować techniki biologii molekularnej w biotechnologii farmaceutycznej, terapii genowej i diagnostyce laboratoryjnej; 4 na ocenę 4 student bardzo sprawnie porusza się w zakresie stosowania technik biologii molekularnej w biotechnologii farmaceutycznej, terapii genowej i diagnostyce laboratoryjnej; 5 na ocenę 5 student w sposób wyczerpujący porusza się w zakresie technik biologii molekularnej w biotechnologii farmaceutycznej, terapii genowej i diagnostyce laboratoryjnej; EK12 A.U17. wykorzystuje techniki biologii molekularnej w diagnostyce mikrobiologicznej; 2 na ocenę 2 student nie widzi zastosowań technik biologii molekularnej w diagnostyce mikrobiologicznej 3 na ocenę 3 student potrafi zastosować techniki biologii molekularnej w diagnostyce mikrobiologicznej 4 na ocenę 4 student bardzo sprawnie porusza się w zakresie stosowania technik biologii molekularnej w diagnostyce mikrobiologicznej 5 na ocenę 5 student w sposób wyczerpujący porusza się w zakresie technik biologii molekularnej w diagnostyce mikrobiologicznej Godziny kontaktowe Liczba godzin ECTS W 15 L 15 2 Przygotowanie do laboratorium 15 Przygotowanie do egzaminu 50 1. Węgleński P. Genetyka molekularna, PWN, 2006. 2. Brown T.A. Genomy, PWN, 2009. 3. Turner P.C., McLennan A.G., Bates A.D., White M.R.H. Biologia molekularna. Krótkie wykłady, PWN, 2004. 1. Krzakowski M. Onkologia kliniczna, Borgis Wydawnictwo Medyczne, 2006. Maciej Małecki, 606448502, [email protected] Przedmiot realizuje Zakład Biologii Molekularnej 50 Karta przedmiotu Cel przedmiotu Wymagania wstępne Efekty kształcenia MIKROBIOLOGIA Treści podstawowe Przedmiot obowiązkowy Kierunek: farmacja Jednolite studia magisterskie Rok studiów: III Semestr letni Język wykładów: polski Profil: praktyczny Forma studiów: stacjonarne i niestacjonarne CP1 Poznanie podstawowych zagadnień mikrobiologii ogólnej i lekarskiej, w tym mechanizmów lekooporności drobnoustrojów chorobotwórczych. CP2 Poznanie podstawowych metod pracy w laboratorium mikrobiologicznym w zakresie bakteriologii, mikologii i wirusologii, w tym zasad BHP, klasycznych metod diagnostyki mikrobiologicznej, metod biologii molekularnej i serologii, stosowanych w badaniach drobnoustrojów, badań lekooporności drobnoustrojów chorobotwórczych. CP3 Poznanie podstaw kontroli mikrobiologicznej preparatów farmaceutycznych, oznaczania ilościowego antybiotyków i oceny ich aktywności z zastosowaniem metod mikrobiologicznych oraz oceny skuteczności środków dezynfekcyjnych. Poznanie podstawowych informacji o preparatach probiotycznych i szczepionkach. WW1 Student zna podstawy biologii, w tym genetyki, chemii i biochemii z zakresu szkoły średniej oraz I i II roku studiów. WW2 Student zna budowę i funkcjonowanie organizmu człowieka, jego narządów i tkanek. WW3 Student potrafi posługiwać się podstawowym sprzętem laboratoryjnym oraz mikroskopem. EK1 A.W14. zna zasady prowadzenia diagnostyki immunologicznej oraz zasady i metody immunoprofilaktyki i immunoterapii – w zakresie badań mikrobiologicznych EK2 A.W16. zna problematykę rekombinacji i klonowania DNA – zakresie diagnostyki mikrobiologicznej EK3 A.W17. zna metody badania genomu oraz zasady hybrydyzacji i PCR - zakresie diagnostyki mikrobiologicznej EK4 A.W18. charakteryzuje bakterie, wirusy i grzyby chorobotwórcze EK5 A.W19. opisuje wpływ chemioterapeutyków, środków dezynfekcyjnych i antyseptycznych na drobnoustroje EK6 A.W20. zna zasady diagnostyki mikrobiologicznej EK7 A.W21. zna charakterystykę morfologiczną i anatomiczną organizmów prokariotycznych, grzybów i roślin dostarczających surowce lecznicze i materiały stosowane w farmacji – w zakresie mikrobiologii EK8 A.W23. zna podstawy biotechnologii w otrzymywaniu substancji leczniczej - w zakresie mikrobiologii EK9 A.U1. analizuje i opisuje zależności między organizmami a środowiskiem – w zakresie mikrobiologii EK10 A.U14. stosuje techniki biologii molekularnej w biotechnologii farmaceutycznej, terapii genowej i diagnostyce laboratoryjnej w zakresie mikrobiologii 51 EK11 EK12 EK13 EK14 EK15 EK16 EK17 EK18 EK19 EK20 EK21 Treści programowe W1 W2 W3 W4 W5 W6 W7 W8 W9 W10 A.U15. przygotowuje podłoża i pożywki mikrobiologiczne, prowadzi posiewy i hodowle drobnoustrojów oraz wykonuje preparaty mikrobiologiczne A.U16. identyfikuje drobnoustroje na podstawie cech morfologicznych oraz właściwości fizjologicznych i hodowlanych A.U17. wykorzystuje metody immunologiczne oraz techniki biologii molekularnej w diagnostyce mikrobiologicznej. C.W1. zna chemiczne i biochemiczne mechanizmy działania leków – w zakresie leków o aktywności przeciwdrobnoustrojowej C.W2. zna właściwości fizykochemiczne substancji leczniczych wpływające na aktywność biologiczną leków – w zakresie leków o aktywności przeciwdrobnoustrojowej A.U18. bada wrażliwość drobnoustrojów na antybiotyki i chemioterapeutyki A.U19. przeprowadza kontrolę mikrobiologiczną leków oraz wykorzystuje metody mikrobiologiczne w: badaniach mutagennego i karcenogennego działania leków, ocenie skuteczności dezynfekcji i sterylizacji, ilościowym oznaczaniu witamin i antybiotyków oraz badaniu aktywności antybiotyków C.W26. zna metody postępowania aseptycznego oraz uzyskiwania jałowości produktów leczniczych, substancji i materiałów – w zakresie oceny mikrobiologicznej preparatów farmaceutycznych C.U27. korzysta z farmakopei, receptariuszy i przepisów technologicznych, wytycznych oraz literatury dotyczącej technologii i jakości postaci leku, w szczególności w odniesieniu do leków recepturowych – w zakresie monografii farmakopealnych dotyczących oceny mikrobiologicznej preparatów farmaceutycznych C.W32. zna zasady Dobrej Praktyki Wytwarzania (GMP) i dokumentowania prowadzonych procesów technologicznych - w zakresie aspektów mikrobiologicznych C.U34. wykonuje badania w zakresie oceny jakości postaci leku i obsługuje odpowiednią aparaturę kontrolno-pomiarową oraz interpretuje wyniki badań jakości produktu leczniczego – w zakresie oceny mikrobiologicznej preparatów farmaceutycznych na podstawie odpowiednich monografii farmakopealnych Nazwa Liczba godzin Historia mikrobiologii, podstawy taksonomii bakterii. 1 Organizmy eukariotyczne a prokariotyczne. 1 Budowa komórki bakteryjnej, formy wegetatywne i przetrwalnikowe, formy planktonowe i biofilm. 2 Biochemia drobnoustrojów oraz materiał genetyczny. 1 Rodzaje bakterii istotnych klinicznie – charakterystyka, 3 choroby, leczenie. Czynniki i mechanizmy chorobotwórczości. 1 Antybiotyki i chemioterapeutyki przeciwdrobnoustrojowe – podział, przykłady związków, mechanizmy działania, 4 mechanizmy oporności. Zakażenia szpitalne i odlekowe. 1 Rodzaje grzybów istotnych klinicznie – charakterystyka, 1 choroby, leczenie. Wirusy chorobotwórcze – charakterystyka, choroby, leczenie, 2 52 W11 W12 W13 W14 W15 W16 W17 W18 W19 S1 S2 S3 S4 S5 L1 L2 L3 L4 L5 L6 oraz bakteriofagi Surowice i szczepionki; program szczepień ochronnych. Probiotyki i prebiotyki. Europejskie i krajowe instytucje związane z opracowywaniem i dopuszczaniem leków do obrotu, Farmakopea. Dobra Praktyka Wytwarzania leków jałowych oraz niejałowych – aspekty mikrobiologiczne, ograniczanie skażenia. Metody sterylizacji i ich kontrola. Higiena produkcji – dezynfekcja i antyseptyka – zakres, związki czynne, metody badania preparatow, PN i EN. Wymagania farmakopealne dotyczące mikrobiologicznych metod badania produktów leczniczych i ich kategoryzacja. Woda do celów farmaceutycznych. Klasyczne i alternatywne farmakopealne metody mikrobiologiczne. Budowa i mechanizmy działania leków przeciwdrobnoustrojowych. Najważniejsze mechanizmy oporności drobnoustrojów na leki. Wykorzystanie wybranych środków dezynfekcyjnych i antyseptycznych w produkcji preparatów farmaceutycznych. Szczepionki swoiste i nieswoiste: mechanizm działania, skład, sposoby przechowywania. Metody oznaczania pirogenów, ze szczególnym uwzględnieniem endotoksyn bakteryjnych w produktach leczniczych. Zasady BHP w laboratorium mikrobiologicznym. Podstawowe pojęcia mikrobiologiczne. Tok identyfikacyjny nieznanego drobnoustroju. Rodzaje mikroskopów stosowanych w mikrobiologii i metody barwienia preparatów mikrobiologicznych. Techniki posiewów drobnoustrojów na podłoża stałe i płynne. Rodzaje pożywek bakteriologicznych i metody hodowli drobnoustrojów. Metody sterylizacji szkła laboratoryjnego, plastików i pożywek. Określanie właściwości fizjologicznych drobnoustrojów. Metody serologiczne stosowane w diagnostyce mikrobiologicznej. Metody oznaczania lekowrażliwości. drobnoustrojów. Rodzaje i znaczenie plazmidów naturalnie występujących w bakteriach. Analiza wzorów plazmidowych. PCR i jej odmiany. Metody molekularne w epidemiologii: RAPD, RFLP, PFGE, rybotypowanie. Diagnostyka drobnoustrojów trudnych w hodowli z wykorzystaniem metod molekularnych. Bakterie chorobotwórcze z rodzajów Staphylococcus i Corynebacterium oraz bakterie beztlenowe (Clostridium, Bacteroides i inne), ziarenkowce Gram-dodatnie z rodzajów 1 1 2 2 2 2 2 1 1 2 2 2 2 2 3 3 3 3 3 3 53 L7 L8 L9 L10 L11 L12 L13 L14 L15 L16 Narzędzia dydaktyczne EK1 EK2 EK3 EK4 EK5 EK6 EK7 EK8 EK9 EK10 EK11 EK12 EK13 EK14 EK15 EK16 Streptococcus i Enterococcus – właściwości, metody hodowli i diagnostyki Najważniejsze mechanizmy oporności na antybiotyki ziarenkowców Gram-dodatnich z rodzaju Staphylococcus, Streptococcus i Enterococcus i metody ich wykrywania w laboratorium mikrobiologicznym. Bakterie z rodziny Enterobacteriaceae oraz Gram-ujemne pałeczki niefermentujące – właściwości, metody hodowli i identyfikacji. Bakterie z rodziny Enterobacteriaceae oraz Gram-ujemne pałeczki niefermentujące określanie lekowrażliwości, wykrywanie mechanizmów oporności na antybiotyki β-laktamowe. Grzyby chorobotwórcze dla ludzi (grzyby pleśniowe, drożdżopodobne i dermatofity) – właściwości, metody hodowli i metody diagnostyczne. Prątki kwasooporne – gruźlica i inne mykobakteriozy. Drobnoustroje wywołujące choroby przenoszone drogą płciową. Badanie czystości mikrobiologicznej preparatów posiewu bezpośredniego. farmaceutycznych metodą Sprawdzanie właściwości podłoży stosowanych w badaniach czystości mikrobiologicznej. Badanie jałowości preparatów farmaceutycznych. Test ochrony przeciwdrobnoustrojowej. Badanie czystości mikrobiologicznej powietrza i powierzchni. Biologiczna kontrola procesów sterylizacji. Badanie aktywności bakteriobójczej wybranego środka dezynfekcyjnego metodą rozcieńczania-neutralizacji oraz metodą filtracji. Oznaczanie aktywności antybiotyków metodą dyfuzyjną. Higieniczna dezynfekcja rąk metodą wcierania - ćwiczenie praktyczne z użyciem lampy UV. Badanie preparatów probiotycznych: ocena ilościowa oraz ocena właściwości antagonistycznych, oporności na antybiotyki, na żółć i niskie pH wybranych szczepów probiotycznych stosowanych do produkcji probiotyków - preparatów farmaceutycznych. L3, W11 W4, L4, L5 W4, L4, L5 S2, W1, W5, W6, W8, W9, W10, W11, L6 - L11 S3, W16, L15, L16 S2, L1 - L11 W12, L16 L4, W12, S4 W2, W3 W11, L4, L5 L1, L2 L3, W8 L3, L, L6, L7 S1, W7, S1, W7, S2, W7, L6, L7, L9 3,5 3 3,5 3 3 3,5 3,5 3 3 3 54 Ocena studenta Szczegóły oceny EK17 EK18 EK19 EK20 EK21 F S5, L12, L13, L14, L15, L16 S5, W14, W15, L13 W13, W17, W18, L12, L13, L14, L15 W14, L13, L14 S5, W19, L12, L13, L16 Zaliczenie wykładów: W1-W7 Kolokwium 1: L1-L3 Kolokwium 2: S1 Kolokwium 3: L4-L5 Kolokwium 4: S2, L7, L9, Kolokwium 5: L6, L8, L10, L11 Kolokwium 6: S3, S4, S5, L12-L16 P W1-W19 EK1 A.W14. zna zasady prowadzenia diagnostyki immunologicznej oraz zasady i metody immunoprofilaktyki i immunoterapii – w zakresie badań mikrobiologicznych 2 nie zna 3 zna dostatecznie 4 zna dobrze 5 zna bardzo dobrze EK2 A.W16. zna problematykę rekombinacji i klonowania DNA – zakresie diagnostyki mikrobiologicznej 2 nie zna 3 zna dostatecznie 4 zna dobrze 5 zna bardzo dobrze EK3 A.W17. zna metody badania genomu oraz zasady hybrydyzacji i PCR - zakresie diagnostyki mikrobiologicznej 2 nie zna 3 zna dostatecznie 4 zna dobrze 5 zna bardzo dobrze EK4 A.W18. charakteryzuje bakterie, wirusy i grzyby chorobotwórcze 2 nie zna 3 zna dostatecznie 4 zna dobrze 5 zna bardzo dobrze EK5 A.W19. opisuje wpływ chemioterapeutyków, środków dezynfekcyjnych i antyseptycznych na drobnoustroje 2 nie potrafi 3 potrafi w stopniu minimalnym 4 potrafi w stopniu dobrym 5 potrafi w stopniu bardzo dobrym EK6 A.W20. zna zasady diagnostyki mikrobiologicznej 2 nie zna 3 zna dostatecznie 4 zna dobrze 5 zna bardzo dobrze EK7 A.W21. zna charakterystykę morfologiczną i anatomiczną organizmów prokariotycznych, grzybów i roślin dostarczających surowce lecznicze i materiały stosowane w farmacji – w zakresie mikrobiologii 2 nie zna 55 3 zna dostatecznie 4 zna dobrze 5 zna bardzo dobrze EK8 A.W23. zna podstawy biotechnologii w otrzymywaniu substancji leczniczej - w zakresie mikrobiologii 2 nie zna 3 zna dostatecznie 4 zna dobrze 5 zna bardzo dobrze EK9 A.U1. analizuje i opisuje zależności między organizmami a środowiskiem – w zakresie mikrobiologii 2 nie potrafi 3 potrafi w stopniu minimalnym 4 potrafi w stopniu dobrym 5 potrafi w stopniu bardzo dobrym EK10 A.U14. stosuje techniki biologii molekularnej w biotechnologii farmaceutycznej, terapii genowej i diagnostyce laboratoryjnej w zakresie mikrobiologii 2 nie potrafi 3 potrafi w stopniu minimalnym 4 potrafi w stopniu dobrym 5 potrafi w stopniu bardzo dobrym EK11 A.U15. przygotowuje podłoża i pożywki mikrobiologiczne, prowadzi posiewy i hodowle drobnoustrojów oraz wykonuje preparaty mikrobiologiczne 2 nie potrafi 3 potrafi w stopniu minimalnym 4 potrafi w stopniu dobrym 5 potrafi w stopniu bardzo dobrym EK12 A.U16. identyfikuje drobnoustroje na podstawie cech morfologicznych oraz właściwości fizjologicznych i hodowlanych 2 nie potrafi 3 potrafi w stopniu minimalnym 4 potrafi w stopniu dobrym 5 potrafi w stopniu bardzo dobrym EK13 A.U17. wykorzystuje metody immunologiczne oraz techniki biologii molekularnej w diagnostyce mikrobiologicznej 2 nie potrafi 3 potrafi w stopniu minimalnym 4 potrafi w stopniu dobrym 5 potrafi w stopniu bardzo dobrym EK14 C.W1. zna chemiczne i biochemiczne mechanizmy działania leków – w zakresie leków o aktywności przeciwdrobnoustrojowej 2 nie zna 3 zna dostatecznie 4 zna dobrze 5 zna bardzo dobrze EK15 C.W2. zna właściwości fizykochemiczne substancji leczniczych wpływające na aktywność biologiczną leków – w zakresie leków o aktywności przeciwdrobnoustrojowej 2 nie zna 3 zna dostatecznie 56 Obciążenie pracą studenta 4 zna dobrze 5 zna bardzo dobrze EK16 A.U18. bada wrażliwość drobnoustrojów na antybiotyki i chemioterapeutyki 2 nie potrafi 3 potrafi w stopniu minimalnym 4 potrafi w stopniu dobrym 5 potrafi w stopniu bardzo dobrym EK17 A.U19. przeprowadza kontrolę mikrobiologiczną leków oraz wykorzystuje metody mikrobiologiczne w: badaniach mutagennego i karcenogennego działania leków, ocenie skuteczności dezynfekcji i sterylizacji, ilościowym oznaczaniu witamin i antybiotyków oraz badaniu aktywności antybiotyków 2 nie potrafi 3 potrafi w stopniu minimalnym 4 potrafi w stopniu dobrym 5 potrafi w stopniu bardzo dobrym EK18 C.W26. zna metody postępowania aseptycznego oraz uzyskiwania jałowości produktów leczniczych, substancji i materiałów – w zakresie oceny mikrobiologicznej preparatów farmaceutycznych 2 nie zna 3 zna dostatecznie 4 zna dobrze 5 zna bardzo dobrze EK 19 C.U27. korzysta z farmakopei, receptariuszy i przepisów technologicznych, wytycznych oraz literatury dotyczącej technologii i jakości postaci leku, w szczególności w odniesieniu do leków recepturowych – w zakresie monografii farmakopealnych dotyczących oceny mikrobiologicznej preparatów farmaceutycznych 2 nie potrafi 3 potrafi w stopniu minimalnym 4 potrafi w stopniu dobrym 5 potrafi w stopniu bardzo dobrym EK20 C.U32. zna zasady Dobrej Praktyki Wytwarzania (GMP) i dokumentowania prowadzonych procesów technologicznych - w zakresie aspektów mikrobiologicznych 2 nie zna 3 zna dostatecznie 4 zna dobrze 5 zna bardzo dobrze EK21 C.U34. wykonuje badania w zakresie oceny jakości postaci leku i obsługuje odpowiednią aparaturę kontrolno-pomiarową oraz interpretuje wyniki badań jakości produktu leczniczego – w zakresie oceny mikrobiologicznej preparatów farmaceutycznych na podstawie odpowiednich monografii farmakopealnych 2 nie potrafi 3 potrafi w stopniu minimalnym 4 potrafi w stopniu dobrym 5 potrafi w stopniu bardzo dobrym Godziny kontaktowe Liczba godzin ECTS W 30 6 S 10 L 50 57 Piśmiennictwo podstawowe Piśmiennictwo uzupełniające Przygotowanie do seminariów 20 Przygotowanie do laboratorium 20 Przygotowanie do egzaminu 50 1. Hryniewicz W., Mészáros J. [red]: Antybiotyki w profilaktyce i leczeniu zakażeń. Wyd. Lekarskie PZWL, Warszawa 2001 2. Krajowy Ośrodek Referencyjny ds. Lekowrażliwości Drobnoustrojów www.korld.edu.pl 3. Rekomendacje Zespołu Roboczego ds. wprowadzenia zaleceń Europejskiego Komitetu ds. Oznaczania Lekowrażliwości EUCAST (31.03.2011) http://www.korld.edu.pl/spec_rekomendacje-eucast.php 4. Maciąg I. E., Starościak B. J. [red.]: Mikrobiologia praktyczna. Materiały do ćwiczeń dla studentów Wydziału Farmaceutycznego i Oddziału Analityki Medycznej. Oficyna Wydawnicza WUM, Warszawa 2008 5. Stefańska J., Starościak B. J. [red.]: Materiały do ćwiczeń i seminariów z mikrobiologii lekarskiej dla studentów III roku Wydziału Farmaceutycznego oraz oddziału Analityki Medycznej (część 1 i 2). Oficyna Wydawnicza WUM Warszawa 2008 6. Wolinowska R.: Metody molekularne w diagnostyce mikrobiologicznej. Oficyna Wydawnicza Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego, Warszawa, 2009 oraz dodatkowy rozdział tego skryptu „Rybotypowanie” 7. Farmakopea Polska IX, tom I i II - odpowiednie monografie. Wyd. Polskiego Towarzystwa Farmaceutycznego, Warszawa 2011 8. Hugo and Russell’s Pharmaceutical Microbiology, Edited by S.P.Denyer, N.A.Hodges, S.P.Gorman, 7th edition, Blackwell Science, 2005 9. Gromadecki J., Wróbel R.: Składniki aktywne występujące w preparatach dezynfekcyjnych i antyseptycznych. Zakażenia 1; 29-36 (2010) 10. Kutrowska E.: Antyseptyki stosowane do leczenia ran i błon śluzowych oraz do celów profilaktycznych. Zakażenia 2; 17-22 (2009) 11. Rohm-Rodowald E., Jakimiak B., Chojecka A., Podgórska M.: Oporność drobnoustrojów na środki dezynfekcyjne. Zakażenia 3; 5-9 (2009) 12. Tyski S.: Zakres prac normalizacyjnych komisji technicznych ds. dezynfekcji i antyseptyki PKN i CEN. Część I – Informacje ogólne, normy fazy I oraz normy obszaru medycznego. Laboratorium 10; 10-15 (2006) 13. Materiały uzupełniające do ćwiczeń i kolokwium obejmujące tematykę szczepionek i probiotyków. 1. Baj J., Markiewicz Z [red.]: Biologia molekularna bakterii. Wyd. Naukowe PWN, Warszawa 2006 2. Collier L., Oxford J.: Wirusologia. Podręcznik dla studentów medycyny, stomatologii i mikrobiologii. Wyd. II., Wyd. Lek. PZWL, Warszawa 2003 3. Dzierżanowska D.: Antybiotykoterapia praktyczna. α-medica press, Bielsko-Biała 2008 4. Gołąb J., Jakóbisiak M., Lasek W., Stokłosa T. [red]: Immunologia. Wydawnictwo Naukowe PWN, Warszawa 2007 5. Grzybowski J.: Identyfikacja zagrożeń infekcyjnych – najnowsze metody diagnostyczne. Instytut Problemów Ochrony Zdrowia, Warszawa 2008 6. Grzybowski J., Zaborowski P.: Teoretyczne i praktyczne podstawy infekcjologii. Atlas. Instytut Problemów Ochrony Zdrowia, Warszawa 2007 7. Krawczyk B., Kur J. Diagnostyka molekularna w mikrobiologii. Wydawnictwo Politechniki Gdańskiej, Gdańsk 2008 8. Magdzik W., Naruszewicz-Lesiuk D., Zieliński A. [red.]: Choroby zakaźne i pasożytnicze – epidemiologia i profilaktyka. 58 Prowadzący przedmiot Dodatkowe informacje α-medica press, Bielsko Biała 2007 9. Magdzik W., Naruszewicz-Lesiuk D., Zieliński A. [red]: Wakcynologia. Wyd.II. α-medica press, Bielsko-Biała 2007 10. Markiewicz Z., Kwiatkowski Z. A.: Bakterie, antybiotyki, lekooporność. Wyd. Naukowe PWN, Warszawa 2006 11. Medigan M. T., Martinko J. M., Parker J.: Brock Biology of Microorganisms 10th ed. Pearson Education Int., Prentice Hall, Upper Saddle River (USA) 2003 12. Murray P. R., Rosenthal K. S., Pfaller M. A.: Mikrobiologia. Wyd. Elsevier Urban & Partner, Wrocław 2011 13. Nicklin J., Graeme-Cook K., Killington R. Mikrobiologia. Krótkie wykłady. Wyd. II, Wyd. Nauk. PWN, Warszawa 2004 14. Piekarowicz A: Podstawy wirusologii molekularnej. Wyd. Naukowe PWN, Warszawa 2004 15. Sołtysiak-Pawluczuk D., Tyski S.: Antyseptyki. Preparaty do odkażania skóry i tkanek dopuszczone do obrotu w Polsce lub znajdujące się w trakcie procesu rejestracji. Stan na 01.09.2000 r. Instytut Leków w Warszawie, Warszawa 2000 16. Strauss J. H., Strauss E. G.: Viruses and human disease. Academic Press, San Diego–Tokyo 2002 17. Węgleński P [red.]: Genetyka molekularna. Wydawnictwo Naukowe PWN, Warszawa 2006 18. Grzybowska W., Bocian E., Tyski S.: Glukoprotamina – badania fazy 1 i 2 aktywności bakteriobójczej. Zakażenia 1; 7-12 (2010) Prof. Dr hab. Stefan Tyski [email protected], [email protected] Jednostka prowadząca przedmiot: Zakład Mikrobiologii Farmaceutycznej 59 Karta przedmiotu Cel przedmiotu Wymagania wstępne Efekty kształcenia Treści programowe Botanika farmaceutyczna Moduł: treści kierunkowe Przedmiot obowiązkowy Kierunek: farmacja Poziom: jednolite studia magisterskie Rok studiów: I Semestr: zimowy i letni Język wykładów: polski Profil: ogólnoakademicki Forma studiów: stacjonarne oraz niestacjonarne CP1 Nauczenie studentów budowy morfologicznej i anatomicznej grzybów, glonów i roślin dostarczających surowców leczniczych i materiałów stosowanych w farmacji, CP2 Zapoznanie studentów z metodami badawczymi stosowanymi w systematyce oraz poszukiwaniu nowych gatunków i odmian roślin leczniczych, CP3 Zapoznanie studentów z systemami ochrony roślin CP4 Nauczenie studentów metod identyfikacji i opisu składników strukturalnych komórek, tkanek i organów roślin metodami mikroskopowymi i histochemicznymi oraz rozpoznawania roślin na podstawie cech morfologicznych i anatomicznych (szczególnie gatunki o znaczeniu farmaceutycznym), CP5 Zapoznanie studentów z metodami prowadzenia i wykorzystywania zielników. WW Wiadomości z botaniki będące częścią programu biologii z zakresie 1 rozszerzonym w liceach ogólnokształcących. EK1 A.W21. Zna budowę morfologiczną i anatomiczną roślin dostarczających surowców leczniczych i materiałów stosowanych w farmacji. Wykazuje znajomość wybranych grzybów i glonów, które mają znaczenie w farmacji. EK2 A.W22. Wykazuje znajomość metod badawczych stosowanych w systematyce oraz poszukiwaniu nowych gatunków i odmian roślin leczniczych. EK3 A.W24. Posiada znajomość systemów ochrony roślin. EK4 A.U20. Zna i umie wykorzystać praktycznie metody identyfikacji i opisu składników strukturalnych komórek, tkanek i organów roślin metodami mikroskopowymi i histochemicznymi oraz potrafi rozpoznawać rośliny występujące we florze polskiej na podstawie cech morfologicznych i anatomicznych (szczególnie gatunki o znaczeniu farmaceutycznym). EK5 A.U21. Zna metody prowadzenia i wykorzystywania zielników. Liczba Nazwa godzin W1 Botanika farmaceutyczna jako nauka podstawowa dla innych 1 dyscyplin farmaceutycznych. Zasady i metody klasyfikacji roślin, jednostki systematyczne (taksony) różnej rangi, zasady nomenklatury botanicznej. 60 W2 W3 W4 W5 W6 W7 W8 Przedstawienie źródeł pozyskiwania materiału roślinnego – roślin leczniczych, z których uzyskuje się surowce lecznicze. Zbiór ze stanowisk naturalnych i upraw. Poszukiwania nowych gatunków i odmian roślin leczniczych. Omówienie systemów ochrony roślin. Okrytozalążkowe - Różne ujęcia klasyfikacji okrytozalążkowych (m.in. system Englera i system Angiosperm Phylogeny Group (APG). Ogólne objaśnienie pojęć dotyczących grup związków chemicznych występujących w roślinach i mających znaczenie w lecznictwie. Okrytozalążkowe cd. Ogólna charakterystyka rodzin: Nymphaeaceae, Schizandraceae z Illiciaceae (Illicium verum), (Schisandra chinensis), - ogólne wyjaśnienie pojęcia alkaloidy. Alkaloidy pochodne izochinoliny, przykłady alkaloidów tej grupy występujących w rodzinach Magnoliaceae, Monimiacae, Ranunculaceae, Papaveraceae z Fumariaceae - ogólna charakterystyka rodziny Aristolochiaceae. Okrytozalążkowe cd. charakterystyczne cechy morfologiczne i anatomiczne rodziny Caryophyllaceae, - ogólne wyjaśnienie pojęć saponiny i betaniny, - główne związki czynne i kierunki działania surowców pochodzących z gatunków należących do rodziny Caryophyllaceae, - ogólna charakterystyka rodziny Chenopodiaceae, rośliny użytkowe należące do tej rodziny, - inne rodziny, w których substancjami barwnymi są bataniny: Aizoaceae, Amaranthaceae, Cactaceae, Droseraceae, Nyctaginaceae, Portulacaceae, Okrytozalążkowe cd. - charakterystyczne cechy morfologiczne i anatomiczne rodziny Polygonaceae, - ogólne wyjaśnienie pojęć garbniki i antrachinony, - gatunki lecznicze z rodziny Polygonaceae. ogólna charakterystyka rodzin Loranthaceae i Santalaceae, Okrytozalążkowe cd. - charakterystyczne cechy morfologiczne i anatomiczne rodziny Fagaceae, Betulaceae, Juglandaceae, Salicaceae i gatunki lecznicze z tych rodzin, Okrytozalążkowe cd. - charakterystyczne cechy morfologiczne i anatomiczne rodzin Urticaceae i Cannabaceae, gatunki lecznicze i użytkowe z tych rodzin, - przykład kannabinoidów jako psychoaktywnych środków uzależniających, - ogólna charakterystyka rodzin Moraceae i Ulmaceae, 1 1 1 1 1 1 61 W9 W10 W11 W12 W13 W14 W15 W16 W17 Okrytozalążkowe cd. - charakterystyczne cechy morfologiczne i anatomiczne rodziny Rosaceae, podział na cztery podrodziny, gatunki lecznicze, trujące i użytkowe z tej rodziny, - wyjaśnienie pojęcia glikozydy cyjanogenne - ogólna charakterystyka rodziny Rhamnaceae, gatunki lecznicze z tej rodziny, Okrytozalążkowe cd. - charakterystyczne cechy morfologiczne i anatomiczne rodziny Brassicaeae (Cruciferae), ogólne wyjaśnienie pojęć glukozynolaty i olejki gorczyczne, gatunki lecznicze i użytkowe z tej rodziny, inne rodziny, w których występują glukozynolaty: Tropaeolaceae, Resedaceae, Caricaceae, Okrytozalążkowe cd. charakterystyczne cechy morfologiczne rodziny Papilionaceae, systematyzowanej przez niektórych autorów jako podrodzina rodziny Fabaceae (Leguminosae), gatunki lecznicze i użytkowe z tej rodziny, - ogólna charakterystyka rodzin Caesapliniaceae i Mimosaceae, Okrytozalążkowe cd. - ogólna charakterystyka rodzin Crassulaceae, Saxifragaceae, Hammamelidaceae, Vitaceae, Geraniaceae, Lythraceae, Onagraceae, Cucurbitaceae, gatunki lecznicze i użytkowe z tych rodzin, Okrytozalążkowe cd. - ogólna charakterystyka rodzin Linaceae, Euphorbiaceae, Violaceae, gatunki lecznicze i użytkowe z tych rodzin, Hypericum perforatum, wyjaśnienie przynależności systematycznej, cechy morfologiczne i anatomiczne gatunku, właściwości lecznicze, - zagadnienie interakcji leków roślinnych z innymi lekami, Okrytozalążkowe cd. - charakterystyczne cechy morfologiczne i anatomiczne rodziny Malvaceae, gatunki lecznicze i użytkowe z tej rodziny, - ogólna charakterystyka rodziny Rutaceae, gatunki lecznicze i użytkowe z tej rodziny, Okrytozalążkowe cd. - charakterystyczne cechy morfologiczne i anatomiczne rodziny Apiaceae (Umbelliferae), gatunki lecznicze i użytkowe i trujące z tej rodziny, - ogólne wyjaśnienie pojęcia kumaryny, - ogólna charakterystyka rodziny Araliaceae i gatunki lecznicze z tej rodziny, Okrytozalążkowe cd. - ogólna charakterystyka rodzin Anacardiaceae, Burseraceae, Primulaceae i gatunki lecznicze z tych rodzin, - charakterystyczne cechy morfologiczne i anatomiczne rodziny Ericaceae, gatunki lecznicze i użytkowe z tej rodziny, Okrytozalążkowe cd. - charakterystyczne cechy morfologiczne i anatomiczne rodzin Boraginaceae i Lamiaceae (Labiatae), gatunki lecznicze z tych rodzin, - wyjaśnienie pojęcia alkaloidy pirolizydynowe, - ogólna charakterystyka rodziny Verbenaceae, 1 1 1 1 1 1 1 1 1 62 W18 W19 W20 W21 W22 W23 W24 W25 Okrytozalążkowe cd. - charakterystyczne cechy morfologiczne i anatomiczne rodziny Scrophulariaceae, gatunki lecznicze z tej rodziny, - wyjaśnienie pojęcia glikozydy kardenolidowe, - ogólna charakterystyka rodzin Plantaginaceae, Oleaceae, Pedaliaceae, gatunki lecznicze i użytkowe z tych rodzin, Okrytozalążkowe cd. - charakterystyczne cechy morfologiczne i anatomiczne rodziny Solanaceae, gatunki lecznicze, użytkowe i trujące z tej rodziny, alkaloidy tropanowe: atropina, hioscyjamina, skopolamina, - ogólna charakterystyka rodzin Caprifoliaceae, Valerianaceae, Hippocastanaceae, Okrytozalążkowe cd. - charakterystyczne cechy morfologiczne i anatomiczne rodziny Gentianaceae, ogólna charakterystyka rodziny Menyanthaceae, Asclepiadaceae, - charakterystyczne cechy morfologiczne i anatomiczne rodziny Asteraceae (Compositae), Okrytozalążkowe cd. - charakterystyka rodziny Asteraceae cd, gatunki lecznicze i użytkowe z tej rodziny, Okrytozalążkowe cd. - klasa Monocotyledones, ogólna charakterystyka, systematyka roślin jednoliściennych według Englera i APG III, - charakterystyka rodziny Liliaceae sensu lato, gatunki lecznicze, użytkowe i trujące z tej rodziny, Okrytozalążkowe cd. klasa Monocotyledones cd. - gólna charakterystyka rodzin Amaryllidaceae, Iridaceae, Palmae, Poaceae (Gramineae), Zingiberaceae, Orchidaceae, Araceae. Rośliny lecznicze i użytkowe z tych rodzin, Nagozalążkowe - ogólna charakterystyka i podział, - nagozalążkowe wielkolistne, rodzaje: Ephedra, Welwitschia, Gnetum oraz rodzina Cycadaceae, - nagozalążkowe drobnolistne, podział i cechy morfologiczne, - wyjaśnienie pojeć: metabolity pierwotne i wtórne, - ogólne wyjaśnienie pojęć: izoprenoidy, monoterpeny, seskwiterpeny, diterpeny, triterpeny, tetraterpeny, politerpeny, Nagozalążkowe cd. - rodzina Pinaceae, rodzaje do niej należące, Pinus sylvestris jako roślina dostarczająca surowców leczniczych, - rodzina Cupressaceae, rodzaje do niej należące, jałowce lecznicze i trujące, rodzina Taxodiaceae, Sequoiadendron giganteum, Metasequoia glyptostroboides 1 1 1 1 1 1 1 1 63 W26 W27 W28 W29 W30 S1 S2 L1 L2 L3 Mszaki. Paprotniki - ogólna charakterystyka i podział mszaków, - borowina i jej zastosowanie w lecznictwie, - widłaki jednako- i różnozarodnikowe, gatunki występujące w Polsce, hupercyna A i jej zastosowanie w lecznictwie, - skrzypy, cechy morfologiczne, charakterystyczne aparaty szparkowe, Equisetum arvense jako źródło surowca leczniczego - paprocie, ogólna charakterystyka i gatunki chronione w Polsce, kłącze Dryopteris filix-mas jako surowiec stosowany dawniej przeciw tasiemcom, Grzyby. - zasady nomenklatury botanicznej, - ogólna charakterystyka grzybów, podział, grzyby niedoskonałe, anamorfy i teleomorfy, Grzyby cd. - grzyby istotne z farmaceutycznego punktu widzenia: grzyby jako producenci antybiotyków i innych substancji leczniczych, - grzyby trujące, mykotoksyny wytwarzane przez pleśnie, Grzyby jadalne. Porosty. - przykłady grzybów jadalnych, - ogólna charakterystyka porostów, budowa, podział na podstawie pokroju plechy, występowania i rozmnażania wegetatywnego (izydia i soredia), - porosty jako wskaźnik biologiczny stopnia zanieczyszczenia powietrza, - porosty o znaczeniu leczniczym (Cetraria islandica i C. tenuifolia). Biotechnologia roślin leczniczych – jako potencjalne źródło związków biologicznie czynnych pochodzenia roślinnego Omówienie pojęcia biotechnologia, rodzaje biotechnologii, metody mikrorozmnażania roślin. Wytwarzanie metabolitów wtórnych w kulturach in vitro komórek, tkanek i organów roślinnych niezmienionych i zmienionych genetycznie. Wyjaśnienie pojęcia inżynierii metabolicznej. Przedstawienie przykładów kultur roślinnych in vitro uzyskanych w różnych ośrodkach naukowych na świecie, w tym w Zakładzie Biologii Farmaceutycznej i Biotechnologii Roślin Leczniczych WUM. Owoce: powstawanie, budowa i klasyfikacja. Owoce charakterystyczne dla wybranych rodzin. Cechy morfologiczne, anatomiczne i chemiczne gatunków leczniczych i użytkowych z rodzin obcych naszej florze: Myristicaceae, Monimiaceae, Lauraceae, Menispermaceae, Piperaceae, Theaceae, Mimosaceae, Punicaceae, Loganiaceae, Myrtaceae, Apocynaceae, Lobeliaceae, Sterculiaceae, Dioscoreaceae. Morfologia glonów leczniczych: Phaeophyta, Rhodophyta. Morfologia grzybów: Saccharomyces cerevisiae, Penicillium sp., Aspergillus sp., Claviceps purpurea. Struktury komórkowe o znaczeniu diagnostycznym: kryształy pojedyncze i bliźniacze. rafidy, druzy, piasek krystaliczny, złogi węglanu wapniowego. Struktury tkankowe o znaczeniu diagnostycznym c.d.: typy aparatów szparkowych i ich rozmieszczenie. 1 1 1 1 1 2 2 2 2 2 64 L4 L5 L6 L7 L8 L9 L10 L11 L12 L13 L14 L15 L16 L17 L18 L19 L20 L21 Struktury tkankowe o znaczeniu diagnostycznym c.d.: włoski bezwydzielnicze jedno- i wielokomórkowe. Struktury tkankowe o znaczeniu diagnostycznym c.d.: włoski wydzielnicze typu Labiatae, Compositae oraz brzozy. Różne struktury wydzielnicze: komórki olejkowe, zbiorniki olejkowe, przewody olejkowe, smugi, rury mleczne. Elementy tkanki wzmacniającej: kolenchyma kątowa i płatowa, sklerenchyma: włókna celulozowe, komórki kamienne. Naczynia i rurki sitowe. Typy wiązek sitowo-naczyniowych: wiązka bikolateralna. Anatomia organów: gromada Pteridophyta: orlica pospolita, skrzyp polny, widłak goździsty. Wiązka leptocentryczna. Anatomia organów c.d.: gromada Gymnospermae, gałązka Pinus - przekrój poprzeczny, przekrój podłużny promieniowy i przekrój podłużny styczny. Anatomia organów c.d.: gromada Angiospermae, klasa Dicotyledones. Budowa anatomiczna łodygi: 1) łodyga o budowie pierwotnej – Achillea millefolium 2) kłącze - Polygonum bistorta Anatomia organów c.d.: 3) łodyga o budowie wtórnej – Frangula alnus, Sambucus nigra Anatomia organów c.d.: Budowa anatomiczna kory – Quercus robur: przekrój poprzeczny i podłużny Anatomia organów c.d.: Budowa anatomiczna korzeni – gromada Angiospermae, klasa Dicotyledones - korzeń o budowie pierwotnej - Ranunculaceus repens - korzeń o budowie wczesnej wtórnej – Solanum sp. Anatomia organów c.d.: Budowa anatomiczna korzeni cd. - korzeń o budowie późnej wtórnej - Ononis spinosa - korzeń o budowie późnej wtórnej - Atropa belladonna Anatomia organów c.d.: Budowa anatomiczna liści: gromada Angiospermae, klasa Dicotyledones Datura stramonium i Eucalyptus globulus. Anatomia organów c.d.: Gromada Angiospermae, klasa Jednoliścienne - Monocotyledones. Budowa łodygi: - Zea mays ; wiązka kolateralna zamknięta. - głąbik Convallaria maialis Anatomia organów c.d.: Budowa kłączy: - Agropyron repens, - Acorus calamus; aerenchyma Budowa korzeni: Iris pseudoacorus Taksonomiczne cechy ziaren pyłku: Hypericum perforatum, Tilia cordata, Malva sylvestris, Matricaria recutita, Achillea millefolium. Typy zalążków. Budowa nasion: Phaseolus vulgaris, Trigonella foenum graecum, Ricinus communis. 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 65 L22 L23 Narzędzia dydaktyczne Ocena studenta Szczegóły oceny Budowa owocni: Linum usitatissimum 2 2 Biotechnologia roślin leczniczych: - prezentacja różnych typów kultur roślinnych in vitro, metod fitochemicznych i piśmiennictwa naukowego. L24 Biotechnologia roślin leczniczych c.d. - znaczenie kultur in vitro 2 komórek i organów roślinnych; terminologia i zakładanie kultur, pożywki, regulatory wzrostu i rozwoju roślin. L25 Oznaczanie gatunków roślin zebranych ze stanu naturalnego 2 według klucza, pisanie wzorów kwiatowych L26 Oznaczanie gatunków roślin zebranych ze stanu naturalnego 2 według klucza, pisanie wzorów kwiatowych c.d. L27 Zajęcia terenowe - Ogród Botaniczny UW: przedstawienie 2 roślin pospolitych, leczniczych i użytkowych rosnących w Ogrodzie Botanicznym UW EK1 W3 – W29; S1 – S3, L1 – L22, L25 – L27. EK2 W1,W2, W30. EK3 W2, EK4 L1-L27. EK5 W2. F kartkówka I: L1-L4, kartkówka II: L5-L9, kartkówka III: L10-L14, kartkówka IV: L15-L16, kartkówka V: L17-L19, kartkówka VI: L20L22, zadanie praktyczne I + test z nazw łacińskich I: L2-L8, zadanie praktyczne II + test z nazw łacińskich II: L9-L14, zadanie praktyczne III + test z nazw łacińskich III: L15 – L19, test z nazw łacińskich IV: S2 P egzamin - I część (praktyczna): L2- L19, L25-L27 egzamin - II część(teoretyczna): W1-W30, S1-S3, L1-L27. EK1 A.W21. Zna budowę morfologiczną i anatomiczną roślin dostarczających surowców leczniczych i materiałów stosowanych w farmacji. Wykazuje znajomość wybranych grzybów i glonów, które mają znaczenie w farmacji. 2 Nie zna co najmniej 55% przerobionego materiału. 3 Zna przerobiony materiał na poziomie dostatecznym (55-75%). 4 Zna przerobiony materiał na poziomie dobrym ( 75-90%). 5 Zna przerobiony materiał na poziomie bardzo dobrym ( 90-100%). EK2 A.W22 Wykazuje znajomość metod badawczych stosowanych w systematyce oraz poszukiwaniu nowych gatunków i odmian roślin leczniczych. 2 Nie wykazuje znajomości co najmniej 55% przerobionego materiału. 3 Wykazuje znajomość przerobionego materiału na poziomie dostatecznym ( 55-75%). 4 Wykazuje znajomość przerobionego materiału na poziomie dobrym (7590%). 5 Wykazuje znajomość przerobionego materiału na poziomie bardzo dobrym (90-100%). EK3 A.W24 Posiada znajomość systemów ochrony roślin. 2 Nie posiada znajomości co najmniej 55% przerobionego materiału. 3 Posiada znajomość przerobionego materiału na poziomie dostatecznym (55-75%). 4 Posiada znajomość przerobionego materiału na poziomie dobrym (7590%). 5 Posiada znajomość przerobionego materiału na poziomie bardzo dobrym (90-100%). 66 Obciążenie pracą studenta Piśmiennictwo podstawowe Piśmiennictwo uzupełniające EK4 A.U20 Zna i umie wykorzystać praktycznie metody identyfikacji i opisu składników strukturalnych komórek, tkanek i organów roślin metodami mikroskopowymi i histochemicznymi oraz potrafi rozpoznawać rośliny występujące we florze polskiej na podstawie cech morfologicznych i anatomicznych (szczególnie gatunki o znaczeniu farmaceutycznym). 2 Nie zna i nie umie wykorzystać praktycznie co najmniej 55% przerobionego materiału. 3 Zna i umie wykorzystać praktycznie przerobiony materiał na poziomie dostatecznym (55-75%). 4 Zna i umie wykorzystać praktycznie przerobiony materiał na poziomie dobrym (75-90%). 5 Zna i umie wykorzystać praktycznie przerobiony materiał na poziomie bardzo dobrym (90-100%). EK5 A.U21 Zna metody prowadzenia i wykorzystywania zielników. 2 Nie zna metod prowadzenia i wykorzystywania zielników w co najmniej 55%. 3 Zna metody prowadzenia i wykorzystywania zielników na poziomie dostatecznym (55-75%). 4 Zna metody prowadzenia i wykorzystywania zielników na poziomie dobrym (75-90%. 5 Zna metody prowadzenia i wykorzystywania zielników na poziomie bardzo dobrym (90-100%). Godziny kontaktowe Liczba godzin ECTS W 30 S 4 L 56 6 Przygotowanie do seminariów 15 Przygotowanie do laboratorium 30 Przygotowanie do egzaminu 45 1. Bukowiecki H., Furmanowa M. Botanika farmaceutyczna. PZWL 1972 2. Broda B. Zarys botaniki farmaceutycznej. PZWL Warszawa 2005 3. Dingermann T., Kreis, Rimpler H., Zuendorf I.“ Biologia farmaceutyczna“ MedPharm Polska 2012 4. Michalska Z. Materiały do ćwiczeń z botaniki farmaceutycznej. Warszawa, skrypt WUM 2010. 5. Szafer W., Kulczyński S., Pawłowski B. Rośliny Polskie. PWN Warszawa 1986 6. Olszowska O., Józefowicz J. Gajdzis-Kuls D. Botanika Farmaceutyczna. Suplement do skryptu: „Materiały do ćwiczeń z botaniki farmaceutycznej” wraz z tematami ćwiczeń dla studentów I roku Wydziału Farmaceutycznego, kierunek Farmacja WUM Warszawa 2014/2015. 1. Kohlmünzer S. Farmakognozja. PZWL Warszawa 2007 2. Słownik botaniczny (red. Alicja i Jerzy Szweykowscy) Wiedza Powszechna, Warszawa 2003 3. Szweykowska A., Szweykowski J. Botanika. PWN Warszawa 2006 4. Ben-Erik van Wyk, Wink M. Rośliny lecznicze świata. MedPharm Polska 2008 5. Malepszy S. (pod. red.). Biotechnologia roślin. PWN Warszawa 2009 6. Drobnik J. Zielnik i Zielnikoznawstwo. PWN 2007. 67 Prowadzący przedmiot Dodatkowe informacje Dr hab. Agnieszka Pietrosiuk Jednostka prowadząca przedmiot: Zakład Biologii Farmaceutycznej i Biotechnologii Roślin Leczniczych WUM 68 Karta przedmiotu Cel przedmiotu Wymagania wstępne Efekty kształcenia Treści programowe Narzędzia dydaktyczne Ocena studenta Szczegóły oceny Kwalifikowana pierwsza pomoc CP1 WW1 poznanie zasad udzielania pierwszej pomocy przedmedycznej w sytuacjach zagrożenia zdrowia lub życia brak A.W25 Zna metody oceny podstawowych funkcji życiowych człowieka w stanie zagrożenia oraz zasady udzielania kwalifikowane pierwszej pomocy EK2 A.U22 Rozpoznaje sytuacje zagrażające zdrowiu lub życiu człowieka, stosuje zasady kwalifikowanej pierwszej pomocy oraz udziela kwalifikowanej pierwsze pomocy w sytuacja zagrożenia zdrowia i życia Nazwa Liczba godzin W1 Historia resuscytacji, definicje (np. resuscytacja, reanimacja, 3 śmierć kliniczna, śmierć mózgu), „złota godzina”, łańcuch przeżycia, algorytmy zabiegów resuscytacyjnych. W2 Rozpoznawanie stanów nagłych i podstawowe zabiegi 3 resuscytacyjne u dorosłych. Krążeniowe, oddechowe, metaboliczne i neurologiczne stany zagrożenia życia. W3 Postępowanie w uraz, nagłych wypadkach i zatruciach. 3 W4 Etyczne i prawne aspekty resuscytacji. 3 W5 Zadania i organizacja Oddziałów Ratunkowych i OIT. 3 W6 Nagłe zatrzymanie krążenia w sytuacjach szczególnych 3 (hipotermia, podtopienie, zatrucie, ciąża, porażenie prądem, reakcja anafilaktyczna, astma, uraz). W7 Rozpoznawanie stanów nagłych i podstawowe zabiegi 3 resuscytacyjne u dzieci. W8 Farmakologia w stanach zagrożenia życia i drogi podawania 3 leków. C1 Doraźna pomoc. Elementy prawne. Przyczyny zatrzymania 3 krążenia. C2 Pacjent nieprzytomny – postępowanie. Metody udrażniania dróg 3 oddechowych. C3 BLS u dorosłych. 3 C4 Złamania i krwotoki – zasady zaopatrzenia. Wyposażenie 3 podstawowe apteczki. Wypadek – kolejność czynności ratowniczych. C5 Ból w klatce piersiowej. Duszność. Zagrożenia środowiskowe. 3 C6 Resuscytacja u dzieci. Automatyczna defibrylacja zewnętrzna. 3 3 C7 Algorytmy postępowania w doraźnej pomocy – podsumowanie. EK1 W1-W8; C1-C7 EK2 W1-W8; C1-C7 F C1-C7 P W1-W8; C1-C7 EK1 A.W25 Zna metody oceny podstawowych funkcji życiowych człowieka w stanie zagrożenia oraz zasady udzielania kwalifikowane pierwszej pomocy 2 nie umie prowadzić podstawowych czynności resuscytacyjnych (BLS) 3 umie prowadzić BLS 4 umie prowadzić BLS, zna zasady postępowania w sytuacji zagrożenia życia i zdrowia u dorosłych i dzieci 5 umie prowadzić BLS, zna w stopniu bardzo dobrym zasady postępowania w sytuacji zagrożenia życia i zdrowia u dorosłych i dzieci 69 EK1 EK2 A.U22 Rozpoznaje sytuacje zagrażające zdrowiu lub życiu człowieka, stosuje zasady kwalifikowanej pierwszej pomocy oraz udziela kwalifikowanej pierwsze pomocy w sytuacja zagrożenia zdrowia i życia 2 nie umie prowadzić podstawowych czynności resuscytacyjnych (BLS) 3 umie prowadzić BLS 4 umie prowadzić BLS, zna zasady postępowania w sytuacji zagrożenia życia i zdrowia u dorosłych i dzieci 5 umie prowadzić BLS, zna w stopniu bardzo dobrym zasady postępowania w sytuacji zagrożenia życia i zdrowia u dorosłych i dzieci Godziny kontaktowe Liczba godzin ECTS Obciążenie pracą W 24 studenta C 21 2 Przygotowanie do seminariów Przygotowanie do egzaminu Piśmiennictwo 1.Wytyczne Europejskiej Rady Resuscytacji z 2010 podstawowe prof. Andrzej Kański Prowadzący przedmiot 70 Karta przedmiotu Cel przedmiotu Wymagania wstępne Efekty kształcenia Treści programowe Narzędzia dydaktyczne Ocena studenta Szczegóły oceny Nazwa: Psychologia z socjologią Moduł: treści podstawowe Przedmiot obowiązkowy Kierunek: farmacja Poziom: jednolite studia magisterskie Rok studiów: II Semestr: zimowy Język wykładów: polski Profil: praktyczny Forma studiów: stacjonarne oraz niestacjonarne CP1 Zapoznanie studentów z wybranymi prawidłowościami i mechanizmami psychologicznymi dotyczącymi ludzkiej psychiki i zachowań. CP2 Umożliwienie studentom przyswojenia podstawowych pojęć pozwalających opisywać i rozumieć złożone zachowania własne i innych ludzi CP3 Pobudzenie refleksji nad możliwościami spożytkowania wiedzy psychologicznej i socjologicznej dla lepszego rozumienia ludzi i radzenia sobie w trudnych sytuacjach życiowych WW1 Bez wymagań wstępnych EK1 AW27 zna psychologiczne i socjologiczne uwarunkowania funkcjonowania jednostki w społeczeństwie; EK2 AW28 zna zasady komunikacji interpersonalnej EK3 AW29 zna problematykę inicjowania i wspierania działań grupowych EK4 AW31 zna psychologiczne i społeczne aspekty postaw i działań pomocowych EK5 AU24 zna zasady komunikowania interpersonalnego w relacjach farmaceuta – pacjent oraz farmaceuta - pozostali pracownicy ochrony zdrowia. Nazwa Liczba godzin W1 2 Jak myślimy o świecie społecznym? W2 2 Kim jesteśmy? W3 2 Czy jesteśmy altruistami? W4 2 Kiedy jesteśmy konformistami? 2,5 W5 Jak kilku może wpływać na wielu? W6 2 Jak podejmowane są decyzje w grupie? W7 2,5 Jak komunikować się efektywnie? EK1 W1 – W7 EK2 W1-W7 EK3 W1- W7 EK4 W1 – W7 EK5 W1 – W7 F P W 1-7 EK1: AW27 zna psychologiczne i socjologiczne uwarunkowania funkcjonowania jednostki w społeczeństwie; 2 Umie poniżej 51% treści deskryptora 3 Umie 51% - 62% treści deskryptora 4 Umie 63% - 74% treści deskryptora 5 Umie 75%-100% treści deskryptora EK2: AW28 zna zasady komunikacji interpersonalnej 2 Umie poniżej 51% treści deskryptora 3 Umie 51% - 62% treści deskryptora 4 Umie 63% - 74% treści deskryptora 71 5 Umie 75%-100% treści deskryptora EK 3: AW29 zna problematykę inicjowania i wspierania działań grupowych 2 Umie poniżej 51% treści deskryptora 3 Umie 51% - 62% treści deskryptora 4 Umie 63% - 74% treści deskryptora 5 Umie 75%-100% treści deskryptora EK4: AW31 zna psychologiczne i społeczne aspekty postaw i działań pomocowych 2 Umie poniżej 51% treści deskryptora 3 Umie 51% - 62% treści deskryptora 4 Umie 63% - 74% treści deskryptora 5 Umie 75%-100% treści deskryptora EK5: AU24 zna zasady komunikowania interpersonalnego w relacjach farmaceuta – pacjent oraz farmaceuta - pozostali pracownicy ochrony zdrowia 2 Umie poniżej 51% treści deskryptora 3 Umie 51% - 62% treści deskryptora 4 Umie 63% - 74% treści deskryptora 5 Umie 75%-100% treści deskryptora Godziny kontaktowe Liczba godzin ECTS Obciążenie pracą W 15 1,5 studenta Przygotowanie do egzaminu 20 Piśmiennictwo 1.E. Aronson, Człowiek istota społeczna, PWN 2009 2 P.Sztompka, Socjologia. Analiza społeczeństwa, Znak 2012 podstawowe Piśmiennictwo 1. P. Hartley, komunikacja w grupie, Zysk i Sp-ka, 2002 uzupełniające 2 B. Wojciszke, Człowiek wśród ludzi, Scholar, 2006 Dr Cecylia Łabanowska Prowadzący przedmiot Tel. 606 66 70 77; [email protected] Dodatkowe informacje 72 Karta przedmiotu Cel przedmiotu BIOFIZYKA CP1 EK3 Poznanie podstawowych praw biofizycznych i fizycznych wykorzystywanych w diagnostyce i terapii medycznej. Poznanie mechanizmów i skutków oddziaływania fizycznych i biofizycznych czynników środowiskowych na organizm ludzki w różnych fazach jego rozwoju. Nabycie praktycznych umiejętności w prawidłowym wykonywaniu pomiarów wielkości biofizycznych, prezentacji, interpretacji oraz szacowania niepewności wyników końcowych. Znajomość praw fizyki z zakresu szkoły średniej na poziomie podstawowym ( standardy wymagań maturalnych na poziomie podstawowym) Znajomość analizy matematycznej , a w szczególności rachunek pochodnej funkcji, właściwości funkcji liniowej, wielomianowej i wykładniczej ( zakres materiału z I semestru nauczania matematyki na WUM) B.W1. – zna podstawy procesów fizjologicznych (krążenia, przewodnictwa nerwowego, wymiany gazowej, ruchu, wymiany substancji). Student zna uproszczoną budowę układu krążenia a w szczególności procesy transportu między układem krwionośnym a układem chłonnym. Student zna podstawy biofizyki działania wybranych narządów słuchu i wzroku. B.W2. – charakteryzuje wpływ czynników fizycznych środowiska na organizmy żywe. B.W3. – zna metodykę pomiarów wielkości biofizycznych. EK4 B.W4. – zna biofizyczne aspekty diagnostyki i terapii. EK5 B.W5. – zna budowę atomu i cząsteczki, układ okresowy pierwiastków i właściwości izotopów promieniotwórczych w aspekcie ich wykorzystania w diagnostyce i terapii; Student zna podstawy radiofarmacji. B.W25. – zna metody testowania hipotez statystycznych oraz znaczenie korelacji i regresji; B.W26. – zna podstawy technik informatycznych oraz zasady pracy z edytorami tekstu, arkuszami kalkulacyjnymi i programami graficznymi. B.U1. – mierzy lub wyznacza wielkości fizyczne w przypadku organizmów żywych i ich środowiska. B.U2. – opisuje i interpretuje właściwości i zjawiska biofizyczne oraz ocenia wpływ czynników środowiska na organizmy żywe. CP2 CP3 Wymagania wstępne WW1 WW2 Efekty kształcenia EK1 EK2 EK6 EK7 EK8 EK9 EK10 EK12 B.U14. - stosuje metody statystyczne do opracowania danych z badań, ocenia rozkład zmiennych losowych, wyznacza średnią, medianę, przedział ufności, wariancje i odchylenia standardowe, formułuje i testuje hipotezy statystyczne oraz dobiera i stosuje metody statystyczne w opracowywaniu wyników obserwacji i pomiarów. B.U16. - dokonuje opisu matematycznego procesów zachodzących w przyrodzie. B.K2. - wyciąga i formułuje wnioski z własnych pomiarów i obserwacji; EK13 B.K3. - posiada umiejętność pracy zespołowej. EK11 Nazwa Treści programowe W1 Metodyka pomiarów wielkości fizycznych i biofizycznych. Liczba godzin 2 73 W2 W3 W4 W5 W6 L1 L2 L3 L4 L5 L6 L7 L8 Narzędzia dydaktyczne EK1 Biofizyka układu krążenia. Biofizyka zmysłu słuchu, mowy i wzroku. Wpływ czynników zewnętrznych na organizm żywy. Biofizyczne podstawy metod diagnostycznych in vivo. Radiofarmacja. Biofizyczne podstawy terapii izotopowej. Terapia hadronowa. Praktyczne zastosowanie rachunku niepewności pomiarów. Niepewności typu A i typu B. Praktyczna nauka przedstawiania wyników pomiarów. Regresja liniowa. Refrakcja molekularna Badanie własności i absorpcji światła z wykorzystaniem lasera. Pomiary temperatury metodami elektrycznymi. Obserwacje i pomiary mikroskopowe. Badanie własności pól magnetycznych. Doświadczalne sprawdzenie rozkładu Poissona rejestracji promieniowania gamma. Pomiar aktywności promieniotwórczej suszonych grzybów i mchów leśnych. Ćwiczenie statystyczne. Wykorzystanie programów statystycznych: Origin, Excell 1 1 2 3 1 3 3 3 3 3 3 1 1 W2, W3, L5 Student zna i rozumie: 1. Rolę wartości ciśnienia tętniczego i żylnego w prawidłowym i patologicznym przepływie krwi. 2. Pojęcie ciśnienia hydrostatycznego i dynamicznego krwi. 3.Zmiany zachowania się ciśnień w cyklu pracy serca. 4. Procesy transportu między układem krwionośnym a układem chłonnym 5. Zjawiska związane z rozchodzeniem się fal akustycznych w ośrodkach materialnych. 6. Cechy dźwięku obiektywne i subiektywne. 7. Pojęcia progu słyszalności, percepcji głośności i rozdzielczości czasowej ucha. 8. Podstawowe prawa optyki geometrycznej. 9. Konstrukcje obrazów w soczewkach skupiających i rozpraszających. 10. Wzór soczewkowy. 11. Wady odwzorowań soczewek. 12. Układ optyczny oka, akomodacja i refrakcja. 13. Wady wzroku i sposoby ich korekcji. 14. Pojęcie zdolności rozdzielczej mikroskopu. 74 EK2 W4, L3, L6, L7 Student zna: 1. Podział promieniowania elektromagnetycznego na jonizujące i niejonizujące. 2. Źródła promieniowania niejonizującego. 3. Zjawisko absorpcji promieniowania niejonizujacego przez atomy i cząsteczki. 4. Pojęcie współczynnika absorpcji właściwej (SAR) oraz sposoby jego wyznaczania. Potrafi zmierzyć zakłócenia elektromagnetyczne od urządzeń AGD. 5. Zna prawo Lamberta-Beera. Potrafi wyznaczyć współczynnik pochłaniania światła laserowego przez roztwory wodne. 6. Właściwości i wpływ światła laserowego na tkanki. 7. Źródła promieniowania jonizującego. 8. Zjawiska radiolizy i jonizacji promieniowania jądrowego. 9. Podstawowe jednostki operacyjne stosowane w dozymetrii jądrowej. 10. Koncepcje w dozymetrii jądrowej. Pojęcie hormezy radiacyjnej. 11. Zakres skażeń promieniotwórczych po awariach elektrowni jądrowych. Potrafi wyznaczyć aktywność promieniotwórczą skażonych substancji promieniotwórczych. 12. Pozytywne aspekty zastosowania promieniowania jonizującego w medycynie i technice. 13. Pojęcie nadwrażliwości organizmów żywych na promieniowanie jonizujące. EK3 EK8 EK9 W1, L1-L6, L8 Student zna: 1. Podstawowe założenia rachunku niepewności pomiarów zgodnie z Przewodnikiem : „Wyrażanie Niepewności Pomiarów”; ( GUM – 1999). 2. Odróżnia pojęcia: szacowanie niepewności typu A i typu B. 3. Różnicę pomiędzy pojęciami błędu i niepewności. 4. Pojęcie niepewności rozszerzonej. Potrafi praktycznie wyznaczać tę wielkość. 5. Pojęcia precyzji i dokładności pomiarów. 6. Prawidłowy zapis wyniku końcowego i jego niepewności. Potrafi wykonać odpowiednie zaokrąglenia. 7. Modele procesu pomiarowego i jego wpływ na szacowanie niepewności wyniku końcowego. 8. Przykłady oddziaływań przypadkowych i systematycznych. EK4 W5, W6 , L3 Student zna: Podział metod diagnostycznych in vivo. Sygnały bioelektryczne i związany z tym podział metod diagnostycznych. Podstawy biofizyczne elektrokardiografii, elektroencefalografii, elektromiografii. Właściwości fizyczne fali ultradźwiękowej. Czynne i bierne działanie i zastosowanie ultradźwięków. Fizyczne aspekty wszystkich znanych prezentacji USG. Prezentacje A, B i M. Zjawisko Dopplera i fizyczne podstawy zastosowania go w diagnostyce przepływu krwi w układzie tętniczym i żylnym ludzi dorosłych, dzieci i płodów. Biofizyczne podstawy zastosowania ultradźwięków w lecznictwie ( 75 urologii, reumatologii, stomatologii i chirurgii) Właściwości promieniowania rentgenowskiego. 10. Fizyczne podstawy rentgenodiagnostyki klasycznej, angiografii subtrakcyjnej, rentgenotelewizji i tomografii komputerowej (CT). 11. Dawki pochodzące od typowych metod diagnostycznych z użyciem promieniowania rentgenowskiego. 12. Zna podstawy obrazowania narządów wewnętrznych człowieka przy użyciu zjawiska magnetycznego rezonansu jądrowego (NMR). 13. Podstawy biofizyczne fotodynamicznych metod diagnostycznych i terapeutycznych. 14. Zastosowanie laserów w medycynie. 15. Podstawy biofizyczne metod emisyjnych ( scyntygrafia, tomografia pojedynczego fotonu SPECT i pozytonowa tomografia emisyjna PET). 16. Podstawy radiofarmacji. 17. Właściwości diagnostycznych i terapeutycznych izotopów promieniotwórczych. 18. Zastosowania emisyjnych metod diagnostycznych. Potrafi wytłumaczyć zalety tych metod w odniesieniu do metod transmisyjnych ( CT, USG i NMR) 19. Biofizyczne podstawy terapii izotopowej i terapii z wykorzystaniem promieniowania X i gamma. 20. Podstawy biofizyczne terapii protonowej, hydronowej i BNCT. EK5 W5, W6 Student zna: 1. Podstawy radiofarmacji. 2. Właściwości fizyczne i jądrowe izotopów promieniotwórczych stosowanych w diagnostyce i terapii. 3. Zalety stosowania wskaźników izotopowych. 4. Zjawisko izomerii jądrowej w aspekcie wykorzystania tego zjawiska w produkcji generatorów technetowych. 5. Sposoby produkcji izotopów promieniotwórczych. 6. Zasadę działania cyklotronów i reaktorów atomów w aspekcie produkcji izotopów. EK6 W1, L1, L2, L4, L5 i L7 EK10 Student zna: EK11 1. Praktyczne zastosowanie testu Q-Dixona do odrzucania wyników EK12 wątpliwych. 2. Praktyczne zastosowanie testu istotności na korelację liniową pomiędzy dwoma cechami. 3.Praktyczne zastosowanie metody najmniejszych kwadratów do określania parametrów zależności liniowej, kwadratowej i wykładniczej dla krzywych cechowania. 4. Pojęcie korelacji i determinacji. 5. I potrafi zastosować test χ 2 do doświadczalnego sprawdzenia rozkładu Poissona rejestracji promieniowania gamma. 76 EK7 L1-L7 Student zna: 1. Podstawy rysowania wykresów i graficznego przedstawiania wyników końcowych. 2. I potrafi zaznaczać na wykresie niepewności pomiarowe. 3. Praktyczne zastosowanie regresji liniowej z wykorzystaniem programów komputerowych ( Arkusz kalkulacyjny Excell, Origin itp.) dla celów wzorcowania metod pomiarowych i analitycznych. 4. Praktyczne zastosowanie programów Excell i Origin do rysowania wykresów. 5. Zasady komputerowego opracowywania sprawozdań z ćwiczeń laboratoryjnych. EK13 Ocena studenta Szczegóły oceny L2-L7 Student potrafi: 1. Współpracować w zespole kilkuosobowym w celu przeprowadzenia doświadczeń i interpretacji wyników. F L2-L7 P L1, W2-W6 EK1; B.W1– zna podstawy procesów fizjologicznych (krążenia, przewodnictwa nerwowego, wymiany gazowej, ruchu, wymiany substancji). Student zna uproszczoną budowę układu krążenia a w szczególności procesy transportu między układem krwionośnym a układem chłonnym. Student zna podstawy biofizyki działania wybranych narządów słuchu i wzroku. 2 Umie poniżej 51% treści deskryptora 3 Umie 52% - 67% treści deskryptora 4 Umie 68% - 84% treści deskryptora 5 Umie 85%-100% treści deskryptora EK2 ; B.W2 – charakteryzuje wpływ czynników fizycznych środowiska na organizmy żywe. 2 Umie poniżej 51% treści deskryptora 3 Umie 52% - 67% treści deskryptora 4 Umie 68% - 84% treści deskryptora 5 Umie 85%-100% treści deskryptora EK3, EK8, EK9; B.W3 – zna metodykę pomiarów wielkości biofizycznych., B.U1 – mierzy lub wyznacza wielkości fizyczne w przypadku organizmów żywych i ich środowiska, B.U2 – opisuje i interpretuje właściwości i zjawiska biofizyczne oraz ocenia wpływ czynników środowiska na organizmy żywe. 2 Umie poniżej 51% treści deskryptora 3 Umie 52% - 67% treści deskryptora 4 Umie 68% - 84% treści deskryptora 5 Umie 85%-100% treści deskryptora EK4; B.W4 – zna biofizyczne aspekty diagnostyki i terapii. 2 Umie poniżej 51% treści deskryptora 3 Umie 52% - 67% treści deskryptora 4 Umie 68% - 84% treści deskryptora 5 Umie 85%-100% treści deskryptora EK5; B.W5 – zna budowę atomu i cząsteczki, układ okresowy pierwiastków i właściwości izotopów promieniotwórczych w aspekcie ich wykorzystania w diagnostyce i terapii; Student zna podstawy radiofarmacji. 2 Umie poniżej 51% treści deskryptora 3 Umie 52% - 67% treści deskryptora 4 Umie 68% - 84% treści deskryptora 77 Obciążenie pracą studenta Piśmiennictwo podstawowe Piśmiennictwo uzupełniające Prowadzący przedmiot 5 Umie 85%-100% treści deskryptora EK6, EK10, EK 11, EK12; B.W25– zna metody testowania hipotez statystycznych oraz znaczenie korelacji i regresji; B.U14- stosuje metody statystyczne do opracowania danych z badań, ocenia rozkład zmiennych losowych, wyznacza średnią, medianę, przedział ufności, wariancje i odchylenia standardowe, formułuje i testuje hipotezy statystyczne oraz dobiera i stosuje metody statystyczne w opracowywaniu wyników obserwacji i pomiarów, B.U16 - dokonuje opisu matematycznego procesów zachodzących w przyrodzie, B.K2 - wyciąga i formułuje wnioski z własnych pomiarów i obserwacji 2 Umie poniżej 51% treści deskryptora 3 Umie 52% - 67% treści deskryptora 4 Umie 68% - 84% treści deskryptora 5 Umie 85%-100% treści deskryptora EK7; B.W26 – zna podstawy technik informatycznych oraz zasady pracy z edytorami tekstu, arkuszami kalkulacyjnymi i programami graficznymi. 2 Umie poniżej 51% treści deskryptora 3 Umie 52% - 67% treści deskryptora 4 Umie 68% - 84% treści deskryptora 5 Umie 85%-100% treści deskryptora Godziny kontaktowe Liczba godzin ECTS W W1-W6 - 10 L L1-L8 - 20 2 Przygotowanie do laboratorium 20 Przygotowanie do egzaminu 10 1. Feliks Jaroszyk, Biofizyka. Podręcznik dla studentów, Wydawnictwo Lekarskie PZWL, 2001 2. Krzysztof Dołowy, Biofizyka, Wydawnictwo SGGW, 2005 3. Bolesław Kędzia, Materiały do ćwiczeń z biofizyki i fizyki, PZWL, 1980 1. Andrzej A. Czerwiński, Energia jądrowa i promieniotwórczość, Oficyna Edukacyjna, 1998. 2. A.Z. Hrynkiewicz, E. Rokita, Fizyczne metody diagnostyki medycznej i terapii, Wydawnictwo Naukowe PWN, 2000 Prof. dr hab. n. farm. Piotr Wroczyński 78 Karta przedmiotu Cel przedmiotu Wymagania wstępne Efekty kształcenia Chemia Ogólna i Nieorganiczna Treści podstawowe Przedmiot obowiązkowy Kierunek: farmacja Poziom: jednolite studia magisterskie Rok studiów: I Semestr: zimowy i letni Język wykładów: polski Profil: ogólnoakademicki Forma studiów: stacjonarne oraz niestacjonarne CP1 Wykłady z chemii ogólnej i nieorganicznej obejmują wiedzę z podstaw chemii i przygotowują do zrozumienia zagadnień chemicznych omawianych w trakcie studiów farmaceutycznych. CP2 Wykłady z chemii analitycznej jakościowej przygotowują do przewidzianych w programie zajęć laboratoryjnych. CP3 Zajęcia laboratoryjne z chemii analitycznej jakościowej dają możliwość poznania właściwości wielu substancji nieorganicznych, reakcji zachodzących między nimi w roztworach wodnych, uczą dokonywania obserwacji objawów reakcji, wyciągania wniosków i prawidłowego opisu w dzienniku laboratoryjnym. CP 4 Celem zajęć laboratoryjnych jest też opanowanie praktycznych umiejętności przeprowadzania reakcji chemicznych, zapoznanie się z techniką i metodyką pracy analitycznej, przyswojenie zasad bhp i wykształcenie dobrych nawyków w pracy laboratoryjnej. WW1 Zna materiał z chemii na poziomie liceum w zakresie rozszerzonym. WW2 Potrafi dokonywać obliczeń chemicznych m.in.: rozwiązywać układy równań, obliczać %, logarytmy. EK1 B.W7. zna rodzaje i właściwości roztworów w zakresie analizy jakościowej; B.W8. definiuje i objaśnia procesy utleniania i redukcji w zakresie analizy jakościowej; B.W9. zna charakterystykę metali i niemetali oraz nomenklaturę i właściwości związków nieorganicznych i kompleksowych w zakresie analizy jakościowej; EK2 B.W10. zna metody identyfikacji substancji nieorganicznych; B.U5. identyfikuje substancje nieorganiczne; B.U8. wykonuje analizy jakościowe pierwiastków oraz nieorganicznych związków chemicznych B.K2. wyciąga i formułuje wnioski z własnych obserwacji; EK3 B.W5. zna budowę atomu i cząsteczki, układ okresowy pierwiastków; B.W6. zna ogólne mechanizmy tworzenia i rodzaje wiązań chemicznych oraz mechanizmy oddziaływań międzycząsteczkowych w różnych stanach skupienia materii; B.W11. zna problematykę stosowania substancji nieorganicznych w farmacji; B.W15. zna podstawy mechaniki kwantowej, termodynamiki i kinetyki chemicznej w zakresie potrzebnym w chemii nieorganicznej i analitycznej; B.W18. opisuje strukturę związków organicznych w ujęciu teorii orbitali atomowych i molekularnych oraz tłumaczy efekt mezomeryczny i indukcyjny w zakresie chemii ogólnej; B.U4. opisuje właściwości chemiczne pierwiastków 79 i związków nieorganicznych, ocenia trwałość wiązań oraz reaktywność związków nieorganicznych na podstawie ich budowy; Nazwa Treści programowe W1 W2 W3 W4 W5 W6 W7 W8 W9 W10 W11 W12 W13 W14 W15 W16 I. Tematy wykładów z chemii ogólnej i nieorganicznej 1. Mechaniczno-kwantowa teoria atomu, orbitale atomowe. 2. Układ okresowy pierwiastków a budowa atomu. Izotopy promieniotwórcze. 3. Wiązania chemiczne w ujęciu klasycznym. 4. Wiązania chemiczne a orbitale molekularne. 5. Oddziaływania międzycząsteczkowe. Elementy krystalografii. 6. Elementy termodynamiki chemicznej, równowaga chemiczna. 7. Układ okresowy pierwiastków a okresowość właściwości chemicznych. 8. Przegląd poszczególnych grup pierwiastków: wodór, helowce, fluorowce, tlenowce, azotowce, węglowce, borowce, berylowce, litowce, pierwiastki grup przejściowych. II. Tematy wykładów z chemii analitycznej jakościowej 1. Chemia analityczna jakościowa w ujęciu klasycznym - rys historyczny, podstawowe pojęcia. 2. Prawo działania mas. Stała równowagi reakcji. Teoria elektrolitów mocnych Debye'a i Hückela. Aktywność jonów. Wytrącanie osadów. Iloczyn rozpuszczalności. Wytrącanie frakcjonowane, wpływ wspólnego jonu i innych jonów na rozpuszczalność osadów. Roztwory koloidalne. Współstrącanie. 3. Analiza systematyczna kationów. Oddzielenie grupy kationów tworzących nierozpuszczalne chlorki. Wybór optymalnych warunków strącania. Reakcje analityczne kationów srebra, ołowiu i rtęci jedno wartościowej. Analiza systematyczna I grupy kationów. 4. Elektrolity słabe. Prawo rozcieńczeń Ostwalda. Iloczyn jonowy wody, definicja pH wg Sørensena. Oznaczanie kwasowości roztworów, wskaźniki barwne. pH nasyconego roztworu siarkowodoru. Zależność stężenia jonów siarczkowych od pH roztworu. 5. Minimalne stężenie jonów S2- wytrącające osady kationów II i III gr analitycznej. Wybór optymalnego pH do wytrącenia siarczków II gr. Własności siarczków. Reakcje z HC1 i HNO3. Reakcje siarczków kwasotwórczych z zasadami. Tok systematycznej analizy II grupy wg Freseniusa 6. Roztwory buforowe. pH w buforze amonowym. pH roztworu siarczku amonu. Warunki wytrącania osadu i tok systematycznej analizy III gr kationów. 7. pH roztworu węglanu amonu. Warunki wytrącania osadu i tok systematycznej analizy IV grupy. Kationy V grupy analitycznej 8. Potencjał termodynamiczny. Przewidywanie przebiegu reakcji na podstawie wartości ∆G0. Potencjał ogniwa Liczba godzin 4 5 5 5 4 2 5 15 1 2 2 2 2 1 1 1 80 W 17 W 18 S1 S2 S3 S4 S5 S6 S7 S8 S9 S10 S11 S12 S13 S14 S15 L1L15 elektrochemicznego. Równanie Nernsta. Tablice potencjałów standartowych półogniw. Reakcje utleniania i redukcji anionów na przykładzie redukcji KMnO4 i I2 oraz utleniania roztworów KI. 9. Podział anionów według Bunsena. Omówienie poszczególnych grup. 10. Identyfikacja prostych związków chemicznych. Wykrywanie związków rozpuszczających się w wodzie. Postępowanie z substancjami nierozpuszczalnymi. Obliczenia chemiczne związane ze stechiometrią reakcji Obliczenia chemiczne dotyczące stężeń roztworów Obliczenia pH roztworów mocnych kwasów i zasad Strącanie osadów – iloczyn rozpuszczalności, obliczenia Zasady pracy laboratoryjnej, bhp Przypomnienie materiału m.in.: nomenklatura zw. nieorganicznych, kompleksów, rodzaje roztworów, zapis reakcji, reakcje redoks I gr. kationów: reakcje charakterystyczne, wykorzystanie ich do odróżnienia, oddzielenia, wykrycia jonów. Tok systematycznej analizy. II gr. kationów: reakcje charakterystyczne, wykorzystanie ich do odróżnienia, oddzielenia, wykrycia jonów. Tok systematycznej analizy. III gr. kationów: reakcje charakterystyczne, wykorzystanie ich do odróżnienia, oddzielenia, wykrycia jonów. Tok systematycznej analizy. IV-V gr. kationów: reakcje charakterystyczne, wykorzystanie ich do odróżnienia, oddzielenia, wykrycia jonów. Tok systematycznej analizy. I gr. anionów: reakcje charakterystyczne, wykorzystanie ich do odróżnienia i wykrycia jonów II-III gr. anionów: reakcje charakterystyczne, wykorzystanie ich do odróżnienia i wykrycia jonów IV gr. anionów: reakcje charakterystyczne, wykorzystanie ich do odróżnienia i wykrycia jonów V-VI gr. anionów: reakcje charakterystyczne, wykorzystanie ich do odróżnienia i wykrycia jonów Identyfikacja substancji chemicznych: - rozpuszczalnych w wodzie, - trudno rozpuszczalnych w wodzie Analiza przykładów, prawidłowy opis 1. Analiza kationów 1.1. I grupa kationów /srebro, ołów, rtęć(I)/, - próby wstępne /mogą polegać na kontrolowanym przerobieniu reakcji poszczególnych jonów lub na identyfikacji jonów danej grupy/. - analiza mieszaniny kationów I grupy. 1.2. IIa grupa kationów /rtęć(II), ołów, miedź, bizmut, kadm/ - próby wstępne, 1.3. IIb grupa kationów /arsen, antymon, cyna/ - próby wstępne, - analiza mieszaniny kationów grupy IIa i IIb . 1 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 60 81 L16L30 Narzędzia dydaktyczne EK1 EK2 1.4. III grupa kationów /glin, chrom, żelazo (II) i (III), nikiel, kobalt, mangan, cynk/ - próby wstępne, - analiza mieszaniny kationów grupy III, 1.5. IV i V grupa kationów /wapń, stront, bar, magnez, sód, potas, amon/ - próby wstępne, - analiza mieszaniny kationów grupy IV i V. 2. Analiza anionów 30 2.1. I grupa anionów /Cl- Br-, I-, CN-SCN-, [Fe(CN)6]4-, [Fe(CN)6]3-, C1O-/ - próby wstępne, - analiza mieszaniny anionów I grupy. 2.2. II grupa anionów /S2-, NO2-, CH3COO-/ - próby wstępne, - analiza mieszaniny anionów II grupy. 2.3. III grupa anionów /CO32-, SO32-, C2O42-,BO2-, winiany/ - próby wstępne, - analiza mieszaniny anionów grupy III. 2.4. IV grupa anionów /PO43-, AsO33-, AsO43-, S2O32-, CrO42- próby wstępne, - analiza mieszaniny anionów IV grupy. 2.5. V grupa anionów / NO3-, C1O3-, C1O4-, MnO4-/ i VI grupa anionów /SO42-, F-/ - próby wstępne, - analiza mieszaniny anionów V i VI grupy. 2.6. próby wstępne anionów grup I÷VI 3. Identyfikacje substancji chemicznych - 8 identyfikacji pojedynczych substancji /w tym co najmniej 5 trudno rozpuszczalnych w wodzie/. B.W7.: W10, W12,W14, S2-S4, S6 B.W8.: W16, S6-S14, L1-L30 B.W9.: W7-W8, S6-S14 oraz: - Kołodziejski W.: „Wykłady z chemii ogólnej i nieorganicznej” – materiały w formacie pdf dostępne na stronie internetowej Katedry i Zakładu Chemii Nieorganicznej i Analitycznej - Chreptowicz T.: Pomocnicze materiały multimedialne do analizy I grupy kationów wg Freseniusa – materiały udostępniane na płycie CD - Chreptowicz T.: „Wykłady z chemii analitycznej jakościowej” – materiały w formacie ppt dostępne w Katedrze i Zakładzie Chemii Nieorganicznej i Analitycznej - konsultacje ustne B.W10.: W18, S15, L26-L30 B.U5.: W18, S15, L26-L30 B.U8.: W9, W11, W13-W15, W17, S7-S15, L1-L30, W18 B.K2.: L1-L30 - Kołodziejski W.: „Wykłady z chemii ogólnej i nieorganicznej” – materiały w formacie pdf dostępne na stronie internetowej Katedry i Zakładu Chemii Nieorganicznej i Analitycznej - Chreptowicz T.: Pomocnicze materiały multimedialne do analizy I grupy kationów wg Freseniusa – materiały udostępniane na płycie CD 82 Ocena studenta - Chreptowicz T.: „Wykłady z chemii analitycznej jakościowej” – materiały w formacie ppt dostępne w Katedrze i Zakładzie Chemii Nieorganicznej i Analitycznej - konsultacje ustne EK3 B.W5.: W1-W2, W7 B.W6.:W3-W5 B.W11.: W8 B.W15.: W1, W6, W10 B.W18.: W1, W4 B.U4.: W3, W4, W8, S7-S15, L1-L30 - Kołodziejski W.: „Wykłady z chemii ogólnej i nieorganicznej” – materiały w formacie pdf dostępne na stronie internetowej Katedry i Zakładu Chemii Nieorganicznej i Analitycznej - Chreptowicz T.: Pomocnicze materiały multimedialne do analizy I grupy kationów wg Freseniusa – materiały udostępniane na płycie CD - Chreptowicz T.: „Wykłady z chemii analitycznej jakościowej” – materiały w formacie ppt dostępne w Katedrze i Zakładzie Chemii Nieorganicznej i Analitycznej - konsultacje ustne F1 S6, W10, W12; F2 S1-S2, S7-S8, W9, W11, W13, L1-L7; F3 S3, S9-S10, W14-W16, L8-L15; F4 S4, S11-S12, W17, L16-L18; F5 S13-S14, W17, L19-L25; F6 S15, W18, L26-L30 Studenci są oceniani na podstawie: (F 1 – F 6) 6 pisemnych kolokwiów w ciągu roku (po 3 w każdym semestrze) z podanego zakresu materiału (max. 210 punktów), 12 pisemnych lub ustnych sprawdzianów przed przystąpieniem do analiz (po 6 w każdym semestrze) (max. 60 punktów) oraz wykonanych analiz przewidzianych w programie (max. 110 punktów). Kolokwia obejmują: kolokwium wejściowe z wybranych zagadnień chemii ogólnej z zakresu programu liceum oraz 5 kolokwiów z chemii analitycznej jakościowej i obliczeń chemicznych. W sumie, za całoroczną pracę, student może otrzymać 380 punktów. Warunkiem zaliczenia pracowni z chemii analitycznej jakościowej jest: przystąpienie do obowiązujących kolokwiów i sprawdzianów, wykonanie wszystkich przewidzianych w programie analiz i uzyskanie odpowiedniej (230) liczby punktów. Przyjęto następujące kryteria ocen: 230 – 265 pkt – dostateczny 266 – 300 pkt – dość dobry 301 – 330 pkt – dobry 331 – 354 pkt – ponad dobry 355 – 380 pkt – bardzo dobry P W1-W18, S1-S15 Warunkiem zaliczenia przedmiotu „chemia ogólna i nieorganiczna” jest zaliczenie pracowni z chemii analitycznej jakościowej i zdanie końcowego egzaminu z materiału realizowanego na pracowni oraz z wykładów z chemii ogólnej i 83 Szczegóły oceny nieorganicznej. Studenci, którzy pracownię z chemii analitycznej jakościowej zaliczą na dobrą ocenę, mogą być zwolnieni z tej części egzaminu. EK1: B.W7. wymienia rodzaje i wyjaśnia właściwości roztworów w zakresie analizy jakościowej 2 Umie poniżej 51% treści deskryptora 3 Umie 52-67% treści deskryptora 4 Umie 68-84% treści deskryptora 5 Umie 85-100% treści deskryptora EK1: B.W8. definiuje, objaśnia i zapisuje w formie reakcji procesy utleniania i redukcji w zakresie analizy jakościowej 2 Umie poniżej 51% treści deskryptora 3 Umie 52-67% treści deskryptora 4 Umie 68-84% treści deskryptora 5 Umie 85-100% treści deskryptora EK1: B.W9. omawia charakterystykę metali i niemetali, stosuje nomenklaturę i wymienia właściwości związków nieorganicznych i kompleksowych w zakresie analizy jakościowej; 2 Umie poniżej 51% treści deskryptora 3 Umie 52-67% treści deskryptora 4 Umie 68-84% treści deskryptora 5 Umie 85-100% treści deskryptora EK2: B.W10. omawia metody identyfikacji substancji nieorganicznych 2 Umie poniżej 51% treści deskryptora 3 Umie 52-67% treści deskryptora 4 Umie 68-84% treści deskryptora 5 Umie 85-100% treści deskryptora EK2: B.U5.praktycznie identyfikuje substancje nieorganiczne Wykonywane analizy oceniane są wg przyjętego systemu punktowego (analiza wykonana bezbłędnie – max. liczba przewidzianych za nią punktów, analiza z jednym błędem – o 1 punkt mniej, analiza z ˃ 1 błędów – 0 punktów). EK2: B.U8. praktycznie wykonuje analizy jakościowe pierwiastków oraz nieorganicznych związków chemicznych Wykonywane analizy oceniane są wg przyjętego systemu punktowego (analiza wykonana bezbłędnie – max. liczba przewidzianych za nią punktów, analiza z jednym błędem – o 1 punkt mniej, analiza z ˃ 1 błędów – 0 punktów). EK2: B.K2. wyciąga i formułuje wnioski z własnych obserwacji objawów przeprowadzanych reakcji 2 Umie poniżej 51% treści deskryptora 3 Umie 52-67% treści deskryptora 4 Umie 68-84% treści deskryptora 5 Umie 85-100% treści deskryptora EK3: B.W5. omawia budowę atomu i cząsteczki, interpretuje układ okresowy pierwiastków 2 Umie poniżej 51% treści deskryptora 3 Umie 52-67% treści deskryptora 4 Umie 68-84% treści deskryptora 5 Umie 85-100% treści deskryptora EK3: B.W6. omawia ogólne mechanizmy tworzenia i rodzaje wiązań chemicznych oraz mechanizmy oddziaływań międzycząsteczkowych w różnych stanach skupienia materii 84 2 Umie poniżej 51% treści deskryptora 3 Umie 52-67% treści deskryptora 4 Umie 68-84% treści deskryptora 5 Umie 85-100% treści deskryptora EK3: B.W11. podaje przykłady stosowania substancji nieorganicznych w farmacji 2 Umie poniżej 51% treści deskryptora 3 Umie 52-67% treści deskryptora 4 Umie 68-84% treści deskryptora 5 Umie 85-100% treści deskryptora EK3: B.W15. wyjaśnia podstawy mechaniki kwantowej, termodynamiki i kinetyki chemicznej w zakresie potrzebnym w chemii nieorganicznej i analitycznej 2 Umie poniżej 51% treści deskryptora 3 Umie 52-67% treści deskryptora 4 Umie 68-84% treści deskryptora 5 Umie 85-100% treści deskryptora EK3: B.W18. opisuje strukturę związków organicznych w ujęciu teorii orbitali atomowych i molekularnych oraz tłumaczy efekt mezomeryczny i indukcyjny w zakresie chemii ogólnej 2 Umie poniżej 51% treści deskryptora 3 Umie 52-67% treści deskryptora 4 Umie 68-84% treści deskryptora 5 Umie 85-100% treści deskryptora EK3: B.U4. opisuje właściwości chemiczne pierwiastków i związków nieorganicznych, ocenia trwałość wiązań oraz reaktywność związków nieorganicznych na podstawie ich budowy 2 Umie poniżej 51% treści deskryptora 3 Umie 52-67% treści deskryptora 4 Umie 68-84% treści deskryptora 5 Umie 85-100% treści deskryptora Godziny kontaktowe Liczba godzin ECTS Obciążenie pracą W 60 studenta S 30 L 90 13 Przygotowanie do seminariów 25 Przygotowanie do laboratorium 30 Przygotowanie do egzaminu 90 Piśmiennictwo 1. Kołodziejski W.: „Wykłady z chemii ogólnej i nieorganicznej” – materiały w formacie pdf dostępne podstawowe na stronie internetowej Katedry i Zakładu Chemii Nieorganicznej i Analitycznej 2. Bielański A.: Chemia nieorganiczna, Wyd.6, PWN Warszawa 2010, 3. Żołnowski M.: „Nieorganiczna chemia analityczna” cz. 1 „Kationy” – Skrypt, Warszawski Uniwersytet Medyczny 2011 4. Żołnowski M.: „Reakcje anionów” – skrypt, Warszawski Uniwersytet Medyczny 2011 3. Żołnowski M.: „Zwięzły opis chemii wybranych pierwiastków: - skrypt, Warszawski Uniwersytet Medyczny 2011 5. Kocjan R.: Chemia analityczna”, tom I i II. Wyd. 2, PZWL Warszawa 2008 6. Chreptowicz T.: Pomocnicze materiały multimedialne 85 do analizy I grupy kationów wg Freseniusa – materiały udostępniane na płycie CD 7. Chreptowicz T.: „Wykłady z chemii analitycznej jakościowej” – materiały w formacie ppt dostępne w Katedrze i Zakładzie Chemii Nieorganicznej i Analitycznej 8. Galus Z.: „Ćwiczenia rachunkowe z chemii analitycznej”, Wyd. 9, PWN Warszawa 2010 Piśmiennictwo 1. Cotton F.A., Wilkinson G., Gaus P.L.: Chemia nieorganiczna, PWN Warszawa 2002. uzupełniające 2. Lipiec T., Szmal S.: Chemia analityczna z elementami analizy instrumentalnej, PZWL Warszawa, 1998, 3. Minczewski J., Marczenko Z.: Chemia analityczna, T. 1 - 2., Wyd. 9, PWN Warszawa, 2010 4. Pajdowski L.: Chemia ogólna, PWN Warszawa 1999. 5. Sołoniewicz R.: Zasady nowego słownictwa związków nieorganicznych, WNT 1995 6. Atkins P., Jones L.; Chemia ogólna, PWN Warszawa 2006 Prof. dr hab. n. chem. Wacław L. Kołodziejski Prowadzący przedmiot 86 Karta przedmiotu Cel przedmiotu Chemia analityczna CP1 CP2 CP3 Wymagania wstępne WW1 WW2 WW3 Efekty kształcenia EK1 Zaznajomienie z podstawowymi wiadomościami z zakresu analizy ilościowej metodami klasycznymi i instrumentalnymi. Opanowanie podstaw metodycznych realizacji zadań praktycznych w ramach przedmiotów: chemia leków, analiza leku, biochemia, toksykologia, etc. Nabycie umiejętności: • wyboru metody analitycznej • pobrania i przygotowania próbki do badań • przygotowania roztworów o żądanym stężeniu, podstawowych i mianowanych • wykonywania analiz ilościowych związków nieorganicznych i organicznych metodami klasycznymi oraz instrumentalnymi (chromatograficznymi, spektroskopowymi oraz elektrochemicznymi) • obliczania wyników analizy z wykorzystaniem metod matematycznych i graficznych • oceny statystycznej wyników analizy i stosowanej metody analitycznej • zastosowania podstawy walidacji metod analitycznych. Zna metody matematyczne ze szczególnym uwzględnieniem metod statystycznych. Zna podstawy fizyki na poziomie liceum. Zna podstawy chemii ogólnej i nieorganicznej, chemii analitycznej jakościowej oraz podstawy pracy laboratoryjnej. B.W7: Wymienia właściwości kwasów i zasad w roztworach wodnych i niewodnych. Wyjaśnia ich znaczenie w analizie ilościowej. Wyjaśnia znaczenie roztworów buforowych w różnych działach analizy ilościowej. Klasyfikuje roztwory: nasycone, niemianowane, wzorcowe i wyjaśnia ich zastosowanie w analizie ilościowej. Umie sporządzać takie roztwory. B.W8.: Definiuje i wyjaśnia procesy utleniania i redukcji. Wyjaśnia znaczenie wielkości stałej równowagi reakcji utleniania i redukcji oraz potencjału redoks na przebieg tej reakcji. Wyjaśnia i uzasadnia wpływ różnych czynników na ilościowy przebieg reakcji utleniania i redukcji. B.W9: Wymienia właściwości związków nieorganicznych i kompleksowych w zakresie analizy ilościowej, stosując prawidłową nomenklaturę. Uzasadnia przebieg reakcji stosowanych w kompleksometrii w oparciu o podstawy teoretyczne. Wyjaśnia i uzasadnia, jakie czynniki wpływają na trwałość kompleksów i jak można to wykorzystać w analizie ilościowej B.W12: Wymienia i klasyfikuje klasyczne metody analizy ilościowej: analizę wagową, objętościową (alkacymetrię, redoksymetrię, strąceniową, kompleksometrię) i analizę gazową. Uzasadnia wybór metody oraz sposób przeprowadzenia oznaczenia. 87 EK2 EK3 Treści programowe B.W13.: Wymienia i klasyfikuje instrumentalne techniki analityczne. Wyjaśnia podstawy teoretyczne i metodyczne technik chromatograficznych, spektroskopowych, elektrochemicznych i spektrometrii mas w zakresie chemii analitycznej oraz tłumaczy zasady funkcjonowania aparatów stosowanych w tych technikach na potrzeby chemii analitycznej. B.W14.: Wymienia kryteria wyboru metody analitycznej (klasycznej i instrumentalnej) oraz uzasadnia ten wybór. Wymienia zasady walidacji metody analitycznej i interpretuje wyniki walidacji. B.W16.: Wyjaśnia podstawy elektrochemii (potencjometrii, polarografii i konduktometrii). B.W25.: Wyjaśnia znaczenie korelacji i regresji w zakresie analizy ilościowej. B.W26.: Wymienia podstawy technik informatycznych oraz zasady pracy z programami graficznymi na potrzeby chemii analitycznej. B.U7.: Dobiera metodę analityczną do rozwiązania konkretnego zadania analitycznego oraz przeprowadza jej walidację. B.U8.: Wykonuje analizy ilościowe pierwiastków oraz nieorganicznych związków chemicznych metodami klasycznymi i instrumentalnymi oraz ocenia wiarygodność wyniku analizy w oparciu o metody statystyczne. B.U13.: Wykorzystuje metody matematyczne w opracowaniu i interpretacji wyników analiz i pomiarów. B.U14.: Stosuje metody statystyczne do opracowania danych z badań, ocenia rozkład zmiennych losowych, wyznacza średnią, medianę, przedział ufności, wariancje i odchylenia standardowe, oraz dobiera i stosuje metody statystyczne w opracowywaniu wyników pomiarów w zakresie chemii analitycznej. B.W15.: Obsługuje komputer w zakresie edycji tekstu, grafiki, analizy statystycznej, gromadzenia i wyszukiwania danych. B.U16.: Wykorzystuje narzędzia informatyczne do opracowywania i przedstawiania wyników doświadczeń. B.K1.: Posiada nawyk korzystania z technologii informacyjnych do wyszukiwania i selekcjonowania informacji. B.K2.: Wyciąga i formułuje wnioski z własnych pomiarów. B.K3.: Posiada umiejętność pracy indywidualnej i zespołowej. Nazwa Liczba godzin 88 W1 W2 W3 W4 W5 W6 W7 W8 W9 W10 W11 S1 S2 S3 S4 S5 S6 S7 S8 S9 S10 L1 L2 L3 L4 L5 L6 L7 L8 L9 L10 Analiza ilościowa metodami klasycznymi. Wprowadzenie. Analiza miareczkowa. Alkacymetria. Kompleksometria. Redoksometria. Analiza strąceniowa. Analiza wagowa Analiza ilościowa metodami instrumentalnymi. Wprowadzenie. Statystyczna ocena wyniku. Wybór i walidacja metody. Spektroskopia. Chromatografia. Potencjometria. Polarografia. Konduktometria. Obliczanie pH mocnych kwasów i zasad (przygotowanie, rozcieńczanie i mieszanie roztworów). Obliczanie wyników analizy w alkacymetrii. Obliczanie pH słabych kwasów i słabych zasad cząsteczkowych i jonowych. Obliczanie pH roztworów buforowych. Obliczanie wyników analizy w redoksometrii, kompleksometrii i analizie strąceniowej. Rozpuszczalność i iloczyn rozpuszczalności. Wpływ wspólnego jonu na rozpuszczalność osadu. Analiza wagowa – mnożniki analityczne; obliczanie odważki, składu procentowego badanego materiału i ilości odczynnika strącającego. Powtórzenie materiału. Konsultacje, kolokwium. Analiza ilościowa metodami klasycznymi. Analiza miareczkowa: sprawdzenie pojemności kolby i pipety; nauka ważenia, pipetowania i miareczkowania. Alkacymetria. Sporządzanie roztworu podstawowego. Mianowanie titrantu. Oznaczanie NaOH. Oznaczanie Na2CO3. Alkacymetria. Sporządzanie roztworu podstawowego. Mianowanie titrantu. Oznaczanie HCl. Oznaczanie H3PO4 obok HCl. Redoksometria – manganometria. Sporządzanie roztworu podstawowego. Mianowanie titrantu. Oznaczanie Fe (III). Oznaczanie H2O2. Jodometria. Sporządzanie roztworu podstawowego. Przygotowanie wskaźnika. Mianowanie titrantu. Oznaczanie K2Cr2O7. Oznaczanie Cu (II). Kompleksonometria. Prażenie do stałej masy. Sporządzanie roztworu podstawowego. Przeniesienie ilościowe roztworu. Oznaczanie Zn (II). 7 2 4 3 3 2 8 6 5 4 1 1,5 1,5 1,5 1,5 1,5 1,5 1,5 1,5 1,5 1,5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 89 L11 L12 L13 L14 L15 L16 L17 L18 L19 L20 L21 L22 L23 L24 Narzędzia dydaktyczne EK1 EK2 Analiza strąceniowa. Mianowanie titrantu na odważki analityczne lub wyznaczanie stosunku objętościowego. Suszenie do stałej masy. Analiza strąceniowa – oznaczanie chlorków metodą Mohra lub bromków metodą Volharda. Zapoznanie się z podstawami analizy wagowej – przykład oznaczenia wagowego. Analiza ilościowa metodami instrumentalnymi Spektrofotometria absorpcyjna UV/Vis – oznaczanie metali w zakresie Vis. Fotometria płomieniowa: – oznaczanie sodu. Spektroskopia w podczerwieni. aspekt jakościowy i ilościowy, demonstracja różnych technik dla cieczy i ciał stałych. Chromatografia cienkowarstwowa: – sposoby rozwijania chromatografów, zjawisko demiksji. Oznaczanie z zastosowaniem densytometrii. Chromatografia gazowa: – identyfikacja i analiza ilościowa. Wysokociśnieniowa chromatografia cieczowa: – identyfikacja i analiza ilościowa. Potencjometria: – pomiar pH na podstawie pomiaru SEM, bezpośredni pomiar po wykalibrowaniu aparatu na bufory wzorcowe. Potencjometria: – miareczkowanie alkacymetryczne mieszaniny. Potencjometria: – miareczkowanie redoksometryczne. Polarografia: – oznaczanie metodą dodawania wzorca. Polarografia: – oznaczanie metodą krzywej kalibrowania. Konduktometria: oznaczanie metodą krzywej wzorcowej oraz metodą miareczkowania konduktometrycznego. B.W7.: W1-W5 B.W8.: W3 B.W9.: W2 B.W12.: W1-W5, S1-S10, L1-L12 B.W13.: W6-W11, S1-S10, L13-L24 B.W14.: W6, S2, S5, S8, L13-L18 B.W16.: W7-W11, L13-L18 B.W25.: L13-L18 B.W26.: L24 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 90 EK3 Ocena studenta Szczegóły oceny F P EK1 B.U 7.: W6, L8 B.U8.: W1-W11, S1-S10, L1-L24 B.U13.: W6, S1-S10, L1-L24 B.U14.: W6, S2, S5, S8, L13-L24 B.U15.: L13-L24 B.U16.: L13-L24 B.K1.: L13-L24 B.K2.: L1-L24 B.K3.: L1-L24 W1-W11 sprawdzian pisemny ze znajomości podstaw teoretycznych i metodycznych (10 sprawdzianów); kolokwia pisemne (4) S1-S10 sprawdziany pisemne (8), kolokwium pisemne L1-L24, kolokwia pisemne (5), sprawdziany pisemne, zaliczenie ćwiczeń laboratoryjnych na podstawie: wyników wykonanych oznaczeń (ocena dokładności i precyzji); oceny pracy studenta w laboratorium (obserwacja); oraz sprawozdania (opisu) z wykonanego ćwiczenia. L13-L24, dopuszczenie do ćwiczenia pod warunkiem zaliczonego sprawdzianu. W1-W11 egzamin pisemny B.W7., B.W8., B.W9., B.W12 2 Nie opanował materiału dotyczącego rodzajów i właściwości roztworów, procesów utleniania i redukcji oraz właściwości związków kompleksowych w zakresie chemii analitycznej ilościowej. Nie zna i nie rozumie wszystkich klasycznych metod analizy ilościowej. Wiadomości konieczne do dalszego studiowania nie zostały opanowane i zrozumiane w dostatecznym stopniu. Materiał opanowany poniżej 51%. 3 Opanował i rozumie materiał dotyczący rodzajów i właściwości roztworów, procesów utleniania i redukcji, charakterystyki metali i niemetali oraz właściwości związków kompleksowych w zakresie chemii analitycznej ilościowej. Opanował podstawy teoretyczne i metodyczne wszystkich metod wymienionych w B.W12. Ma braki w wiadomościach i umiejętnościach określonych programem, lecz nie przekreślają one możliwości dalszego studiowania. Materiał opanowany w 52-67%. 4 Opanował i rozumie materiał dotyczący rodzajów i właściwości roztworów, procesów utleniania i redukcji oraz właściwości związków kompleksowych w zakresie chemii analitycznej ilościowej. Opanował podstawy teoretyczne i metodyczne wszystkich metod wymienionych w B.W12. Ma niewielkie braki w wiadomościach i umiejętnościach określonych programem. Materiał opanowany w 68-84%. 5 Opanował i rozumie cały materiał dotyczący rodzajów i właściwości roztworów, procesów utleniania i redukcji oraz właściwości związków kompleksowych w zakresie chemii analitycznej ilościowej. Opanował i rozumie podstawy teoretyczne i metodyczne wszystkich metod wymienionych w B.W12. Materiał opanowany w 85-100%. EK2 B.W13., B.W14., B.W16., B.W25., B.W26. 91 2 Nie potrafi objaśnić podstaw teoretycznych i metodycznych wszystkich technik instrumentalnych wymienionych w B.W13. Nie zna w dostatecznym stopniu kryteriów wyboru metody analitycznej ani zasad jej walidacji (B.W14). Nie zna i nie rozumie podstaw metod elektrochemicznych: potencjometrycznej, polarograficznej i konduktometrycznej. Wiadomości konieczne do dalszego studiowania nie zostały opanowane i zrozumiane w dostatecznym stopniu. Materiał opanowany poniżej 53%. 3 Opanował i rozumie powyższy materiał. Opanował podstawy teoretyczne i metodyczne wszystkich metod wymienionych w B.W13. Ma braki w wiadomościach i umiejętnościach określonych programem, lecz nie przekreślają one możliwości dalszego studiowania. Materiał opanowany w 5368%. 4 Opanował i rozumie powyższy materiał. Opanował podstawy teoretyczne i metodyczne wszystkich metod wymienionych w B.W13. Ma niewielkie braki w wiadomościach i umiejętnościach określonych programem. Materiał opanowany w 69-84%. 5 Opanował i rozumie cały materiał. Opanował podstawy teoretyczne i metodyczne wszystkich metod wymienionych w B.W13. Potrafi dokonać właściwego wyboru metody analitycznej i uzasadnić ten wybór. Potrafi przeprowadzić walidację metody analitycznej. Rozumie podstawy metod elektrochemicznych: potencjometrycznej, polarograficznej i konduktometrycznej. Zna znaczenie korelacji i regresji w analizie ilościowej. Materiał opanowany w 85-100%. EK3 B.U7., B.U8., B.U13., B.U14., B.U15., B.U16., B.K1., B.K2., B.K3. 2 Nie potrafi wybrać metody analitycznej ani jej zwalidować. Nie wykonuje samodzielnie analiz ilościowych pierwiastków i związków nieorganicznych ani nie interpretuje ich wyników. Nie posiadł umiejętności niezbędnych do dalszego studiowania w odpowiednim stopniu. 3 Potrafi wybrać dość poprawnie metodę analityczną i walidować ją. Wykonuje samodzielnie analizy ilościowe pierwiastków i związków nieorganicznych z niezłą precyzją i dokładnością i interpretuje ich wyniki. Ma umiejętności niezbędne do dalszego studiowania w dostatecznym stopniu. 4 Potrafi wybrać dość poprawnie metodę analityczną i walidować ją. Wykonuje samodzielnie analizy ilościowe pierwiastków i związków nieorganicznych z dobrą precyzją i dokładnością i interpretuje ich wyniki. Ma umiejętności niezbędne do dalszego studiowania. 5 Potrafi wybrać właściwie metodę analityczną i uzasadnić wybór oraz zwalidować ją. Wykonuje samodzielnie analizy ilościowe pierwiastków i związków nieorganicznych z bardzo dobrą precyzją i dokładnością i interpretuje ich wyniki. Ma duże umiejętności niezbędne do dalszego studiowania. Godziny kontaktowe Liczba godzin ECTS Obciążenie pracą studenta W 45 S 15 L 120 13 Przygotowanie do seminariów 15 Przygotowanie do laboratorium 40 Przygotowanie do egzaminu 90 1. Skrypt „Ćwiczenia z instrumentalnej analizy chemicznej”. Praca zbiorowa pod Piśmiennictwo 92 podstawowe redakcją prof. Wacława Kołodziejskiego. Wydawnictwo WUM, 2009. Skrypt „Zadania z potencjometrii”. Żołnowski M. Wydawnictwo WUM, 2005. „Chemia analityczna” tom 2 i 3, Minczewski J., Marczenko Z., PWN, 2001. „Metody instrumentalne w analizie chemicznej”. Szczepaniak W., PWN, 2004. „Podstawy metod elektroanalitycznych”. Cygański A., 1999. Skrypt „Miareczkowa analiza ilościowa. Materiały do ćwiczeń”. Baranowska S., Wydawnictwo WUM, 2009. 7. „Ćwiczenia rachunkowe z chemii analitycznej”. Galus Z., PWN Warszawa, 2002. 1. „Podstawy chromatografii”. Witkiewicz Z., WNT Warszawa 2005. 2. „Metody spektroskopowe w chemii analitycznej”. Cygański A., WNT, 2009. Profesor dr hab. Wacław L. Kołodziejski 2. 3. 4. 5. 6. Piśmiennictwo uzupełniające Prowadzący przedmiot 93 Karta przedmiotu Cel przedmiotu (CP) Wymagania wstępne (WW) Efekty kształcenia (EK) Chemia Fizyczna Moduł: treści podstawowe Przedmiot obowiązkowy Kierunek: farmacja Poziom: jednolite studia magisterskie Rok studiów: II Semestr: zimowy Język wykładów: polski Profil: ogólnoakademicki Forma studiów: stacjonarne oraz niestacjonarne CP1 Umiejętne posługiwanie się pojęciami z zakresu podstawowych działów chemii fizycznej oraz wyjaśnianie podstawy wielu zjawisk i procesów zachodzących w przyrodzie. CP2 Samodzielne posługiwanie się metodami pomiarowymi do wyznaczania wielkości fizykochemicznych (np. stałej równowagi reakcji, lepkości, stałej szybkości reakcji, stopnia dysocjacji, skręcalności właściwej). CP3 Przedstawianie wyników badań eksperymentalnych i wyciąganie wniosków dotyczących wielkości i praw fizykochemicznych na postawie przeprowadzonych eksperymentów. CP4 Samodzielne rozwiązywanie podstawowych problemów rachunkowych z chemii fizycznej w zakresie: przemian gazowych, termochemii, funkcji termodynamicznych, równowag fazowych, równowag chemicznych i kinetyki chemicznej. WW1 Student zna podstawy chemii ogólnej, matematyki, informatyki oraz rachunku błędów. WW2 Student zna zasady i procedury potrzebne do pracy w laboratorium chemicznym. EK1 EK2 EK3 EK4 EK5 B.W6: zna mechanizmy tworzenia i rodzaje wiązań chemicznych (w zakresie chemii teoretycznej) oraz mechanizmy oddziaływań międzycząsteczkowych w różnych stanach skupienia materii (w zakresie równowag fazowych, zjawisk powierzchniowych); B.W7: zna rodzaje i właściwości roztworów w zakresie równowag chemicznych B.W8: definiuje i objaśnia procesy utleniania i redukcji; zna zależności i definicje z elektrochemii B.W13: zna klasyfikację instrumentalnych technik analitycznych, objaśnia podstawy teoretyczne i metodyczne technik spektroskopowych, elektrochemicznych, chromatograficznych i spektroskopii mas oraz tłumaczy zasady funkcjonowania aparatów stosowanych w tych technikach ze szczególnym uwzględnieniem spektroskopii molekularnej (NMR, EPR, IR, R, UV-vis) B.W15: zna podstawy mechaniki kwantowej, termodynamiki i kinetyki chemicznej poparte aparatem matematycznym 94 EK6 EK7 EK8 EK9 Treści programowe (W = wykład) (S = seminarium) (L = laboratorium) B.W16: zna mechanizmy katalizy, fizykochemię układów wielofazowych i zjawisk powierzchniowych oraz podstawy elektrochemii poparte aparatem matematycznym B.W25: zna metody testowania hipotez statystycznych oraz znaczenie korelacji i regresji; za pomocą korelacji i regresji potrafi określić charakter zależności pomiędzy wyznaczanymi wielkościami fizykochemicznymi; B.W26: zna podstawy technik informatycznych oraz zasady pracy z edytorami tekstu, arkuszami kalkulacyjnymi i programami graficznymi do obróbki danych eksperymentalnych i danych z obliczeń teoretycznych B.W27: tworzy bazy danych oraz korzysta z internetowych baz danych. EK10 B.U9: mierzy lub wyznacza wielkości fizykochemiczne oraz opisuje i analizuje właściwości i procesy fizykochemiczne stanowiące podstawę farmakokinetyki; EK11 B.U11: dokonuje opisu matematycznego procesów zachodzących w przyrodzie w zakresie chemii fizycznej EK12 B.U12: wykorzystuje metody i modele matematyczne w opracowaniu i interpretacji wyników analiz i pomiarów; EK13 B.U13: wykorzystuje metody matematyczne w opracowaniu i interpretacji wyników analiz i pomiarów w zakresie chemii fizycznej EK14 B.U15: obsługuje komputer w zakresie edycji tekstu, grafiki, analizy statystycznej, gromadzenia i wyszukiwania danych oraz przygotowania prezentacji w zakresie chemii fizycznej EK15 B.U17: wykorzystuje technologie informacyjne do wyszukiwania potrzebnych informacji oraz do samodzielnego i twórczego rozwiązywania problemów w zakresie chemii fizycznej EK16 B.K1: posiada nawyk korzystania z technologii informacyjnych do wyszukiwania i selekcjonowania informacji w zakresie chemii fizycznej EK17 B.K2: wyciąga i formułuje wnioski z własnych pomiarów i obserwacji w zakresie chemii fizycznej EK18 B.K3: posiada umiejętność pracy zespołowej, podczas pracy w laboratorium Nazwa W1 W2 Układ, równanie stanu, I zasada termodynamiki, definicja energii wewnętrznej i entalpii. Termochemia: ciepło molowe, ciepło reakcji, prawa Kirchoffa i Hessa. II zasada termodynamiki, definicja entropii. Zmiana entropii i entalpii w procesie odwracalnym i Liczba godzin 2 2 95 W3 W4 W5 W6 W7 W8 W9 W10 W11 W12 nieodwracalnym. Energia swobodna i entalpia swobodna, związki między funkcjami U, H, G, F i S, kryteria samorzutności procesów. Termodynamika procesów nieodwracalnych (termodynamika równowagowa, nierównowagowa: liniowa i nieliniowa; struktury dyssypatywne, kryteria samoorganizacji a powstanie życia). Powinowactwo chemiczne, równanie Gibbsa-Helmholtza. Potencjał chemiczny, reguła faz, równanie ClausiusaClapeyrona, ciepła przemiany fazowej, diagramy fazowe. Statyka. Stałe równowagi, prawo działania mas, metody wyznaczania stałej równowagi. Reguła przekory. Izobara oraz izochora van't Hoffa. Równowagi Donnana. Chwilowa i średnia szybkość reakcji chemicznej. Równania reakcji I, II, III oraz ułamkowego i zerowego rzędu. Stale szybkości. Czasy połówkowe. Metody wyznaczania rzędu reakcji i stałych szybkości. Reakcje równolegle i następcze. Reakcje odwracalne. Wpływ temperatury na szybkość reakcji. Równanie Arrheniusa. Teoria zderzeń aktywnych i kompleksu aktywnego. Energia aktywacji i metody jej wyznaczania. Reakcje z udziałem katalizatorów. Kataliza: dodatnia i ujemna, homogeniczna, heterofazowa, autokataliza. Kinetyka reakcji enzymatycznych, równanie MichaelisaMenten. Prawo Daltona, prawo Henry'ego. Roztwór cieczy w cieczy o nieograniczonej rozpuszczalności. Prawa Raoulta, homozeotropia dodatnia i ujemna. Układy ciekłe z ograniczoną mieszalnością. Wpływ temperatury na mieszalność. Heterozeotropia dodatnia i ujemna. Ciecze niemieszające się. Roztwory ciał stałych w cieczach. Obniżenie prężności pary nad roztworem. Podwyższenie temperatury wrzenia, obniżenie temperatury krzepnięcia. Dwuskładnikowe układy z ograniczoną i całkowitą niemieszalnością. Układy trójskładnikowe ciekłe, trójkąt Gibbsa. Prawo podziału Nernsta. Elektrochemia. Oddziaływanie jon-rozpuszczalnik, jon-jon, ruchliwość jonów, przewodnictwo w roztworach, podwójna warstwa elektryczna, rodzaje półogniw, ogniwa, siła elektromotoryczna i jej pomiar, elektroliza, zjawiska elektrokinetyczne. Zjawiska na granicy faz. Lepkość, napięcie powierzchniowe, adsorpcja fizyczna i chemiczna. Rodzaje koloidów, własności optyczne, kinetyczne i elektryczne koloidów, koagulacja, elektroforeza. Układy dyspersyjne: emulsje, żele, zawiesiny, mikrocząstki, liposomy. Spektroskopia molekularna. Polaryzowalność i momenty dipolowe molekuł, rotacje i oscylacje. Widma absorpcyjne 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 96 W13 W14 W15 S1 S2 S3 S4 S5 S6 S7 S8 L1 L2 L3 L4 L5 L6 L7 L8 w podczerwieni i widma Ramana. Widma elektronowe, absorpcyjne UV-vis. Luminescencja, fluorescencja, fosforescencja. Fotochemia: Prawo Grotthusa-Drapera. Równoważnik fotochemiczny. Wydajność kwantowa reakcji fotochemicznej. Przykłady reakcji fotochemicznych. Spektroskopia magnetycznego rezonansu jądrowego. Przesunięcie chemiczne i stała sprzężenia spinowospinowego. Widma 1H, 13C, 15N, 31P NMR, identyfikacja związków biologicznie czynnych i leków. NMR in vivo, tomografia magnetyczno-rezonansowa. Spektroskopia elektronowego rezonansu paramagnetycznego. Współczynnik rozszczepienia spektroskopowego i stała sprzężenia spinowo-spinowego. Widma EPR prostych rodników organicznych, rodniki tlenowe i ich rola. Wolne rodniki w organizmach, atmosferze oraz w materiałach medycznych i żywności sterylizowanej radiacyjnie. Znaczniki spinowe, pułapki spinowe. Modelowanie molekularne. Budowa przestrzenna molekuł: długości wiązań, kąty walencyjne, kąty torsyjne. Oddziaływania wewnątrz- i międzymolekularne. Konfiguracja, konformacja. Kryteria optymalizacji geometrii. Podstawy mechaniki molekularnej. Zastosowanie metod komputerowych w projektowaniu leków. Pierwsza zasada termodynamiki Termochemia Adiabatyczne przemiany gazu doskonałego Druga zasada termodynamiki Inne funkcje termodynamiczne Roztwory i równowagi fazowe Równowagi chemiczne Kinetyka chemiczna Badanie równowagi reakcji metodą spektrofotometryczną Wyznaczanie współczynnika podziału kwasu organicznego Badanie równowagi ciecz-para w układzie dwuskładnikowym Wyznaczenie krzywej binoidalnej w układzie trójskładnikowym Wyznaczenie wartości funkcji termodynamicznych reakcji elektrodowej. Wyznaczanie wartości stopnia dysocjacji kwasu metodą potencjometryczną Wyznaczanie stałej dysocjacji słabego kwasu metodą konduktometryczną Wyznaczanie molowego ciepła rozpuszczania kwasu w wodzie Kinetyka reakcji pierwszego rzędu: badanie kinetyki reakcji rozkładu nadtlenku wodoru w roztworach wodnych 2 2 2 1 i 1/3 2 i 2/3 2/3 1 i 2/3 3 2 i 2/3 1 i 2/3 1 i 1/3 4 4 4 4 4 4 4 4 97 Narzędzia dydaktyczne Ocena studenta (F = formująca, P = podsumowująca) Szczegóły oceny katalizowanych jonami Fe3+ L9 Kinetyka reakcji odwracalnych. Pomiar polarymetryczny 4 kinetyki mutarotacji D-glukozy L10 Wyznaczanie izotermy adsorpcji w układzie węgiel 4 aktywny-wodny roztwór kwasu L11 Wyznaczanie izotermy adsorpcji Gibbsa metodą pomiaru 4 napięcia powierzchniowego L12 Wyznaczanie punktu izoelektrycznego wodnego roztworu 4 koloidu metodą pomiaru lepkości L13 Wyznaczanie składu związków kompleksowych w 4 roztworach wodnych metodą spektrofotometryczną L14 Interpretacja widm 1D i 2D 1H i 13C NMR wysokiej 4 rozdzielczości L15 Teoretyczny opis cząsteczek, obliczenia wybranych właściwości fizykochemicznych, w tym parametrów 4 geometrycznych i energetycznych EK1 – B.W6: W1, W4, W5, W7-W11; S6; L1-L4, L7, L10. EK9 B.W7: W5, W8-W10; S6, S9; L1-L3, L5-L13. B.W8: W10; L5, L8. B.W13: W10, W12-W14; L1, L5, L6, L9, L12-L14. B.W15: W1-W3, W6, W7, W15; S1-S5, S7-S8; L5, L7-L9, L15. B.W16: W4,W7-W9, W11; S6, S8; L2-L4, L8, L10, L11. B.W25: L1, L2, L5, L8, L10, L12, L13. B.W26: L1, L2, L5-L11, L15. B.W27: L14, L15. EK10 B.U9: S1-S8, L1-L15. – B.U11: S1-S8; L1-L15. EK15 B.U12: L1-L15. B.U13: L1-L15. B.U15: L1-L15. B.U17: L7, L14-L15. EK16 B.K1: L14, L15. – B.K2: L1-L15. EK18 B.K3: L1-L15. F S1-S3, S4-S5, S6-S8; L1-L15. P W1-W15; S1-S9; L1-L15. EK1 – EK6: B.W6, B.W7, B.W8, B.W13, B.W15, B.W16. 2 Student nie umie wyjaśnić podstawowych zależności fizykochemicznych, nie zna podstawowych pojęć stosowanych w chemii fizycznej. 3 Student zna podstawowe pojęcia z zakresu chemii fizycznej, umie podać i omówić podstawowe prawa chemii fizycznej. 4 Student zna fizykochemiczne podstawy metod laboratoryjnych, umie omówić typowe pojęcia z zakresu chemii fizycznej, umie podać i omówić prawa chemii fizycznej. 5 Student umie objaśnić procesy zachodzące w przyrodzie na podstawie znanych sobie pojęć i praw z zakresu chemii fizycznej, zna fizykochemiczne podstawy metod laboratoryjnych. 98 Obciążenie pracą studenta Piśmiennictwo EK10 – EK13: B.U9, B.U11, B.U12, B.U13. 2 Student nie potrafi zaplanować i przeprowadzić pomiarów podstawowych wielkości fizykochemicznych. Nie umie interpretować wyników badań eksperymentalnych i teoretycznych z zakresu chemii fizycznej. Nie potrafi wyznaczać wielkości fizykochemicznych ani w sposób eksperymentalny, ani przez obliczenia. 3 Student umie wyznaczyć podstawowe wielkości fizykochemiczne, jednak nie potrafi samodzielnie zaplanować odpowiednich eksperymentów. Tylko w stopniu podstawowym interpretuje wyniki badań eksperymentalnych i teoretycznych z zakresu chemii fizycznej. 4 Student nie tylko umie wyznaczyć podstawowe wielkości fizykochemiczne, ale również potrafi samodzielnie zaplanować podstawowe eksperymenty i stwierdzić, jakich danych stablicowanych może użyć. W ograniczonym stopniu interpretuje wyniki badań eksperymentalnych i teoretycznych z zakresu chemii fizycznej. 5 Student samodzielnie planuje eksperymenty i wyznacza podstawowe wielkości fizykochemiczne. Trafnie interpretuje wyniki badań eksperymentalnych i teoretycznych z zakresu chemii fizycznej. Potrafi przeprowadzić obliczenia fizykochemiczne, aby wyznaczyć w sposób pośredni wielkości fizykochemiczne. EK16: B.K1 2 Nie posiada nawyku korzystania z technologii informacyjnych… 3 Rzadko wykorzystuje technologie informacyjne… 4 Często wykorzystuje technologie informacyjne… 5 Zawsze wykorzystuje technologie informacyjne… EK17: B.K2 2 Nie potrafi sformułować wniosków z własnych pomiarów i obserwacji 3 Potrafi wyciągnąć podstawowe wnioski z własnych pomiarów i obserwacji 4 Potrafi wyciągnąć i dobrze sformułować wnioski z własnych pomiarów i obserwacji 5 W pełni wyciąga i biegle formułuje wnioski z własnych pomiarów i obserwacji EK18: B.K3 2 Nie potrafi pracować w zespole 3 Potrafi pracować w zespole w ograniczony sposób 4 Potrafi pracować w zespole na zadawalającym poziomie 5 Potrafi pracować w zespole w sposób doskonały Godziny kontaktowe Liczba godzin ECTS W 30 S 15 L 60 7 Przygotowanie do seminariów 20 Przygotowanie do laboratorium 40 Przygotowanie do egzaminu 40 T.W. Hermann (red.), Chemia fizyczna, Wydawnictwo Lekarskie PZWL 99 podstawowe Piśmiennictwo uzupełniające Prowadzący przedmiot 2007. T. Gubica (red.), Ćwiczenia laboratoryjne z chemii fizycznej, Skrypt dla studentów farmacji, Oficyna Wydawnicza WUM 2012. S. Warycha, K. Zawada, Ćwiczenia rachunkowe z chemii fizycznej, Skrypt dla studentów farmacji, Oficyna Wydawnicza WUM 2011. P.W. Atkins, Chemia fizyczna, Wydawnictwo Naukowe PWN 2003. P.W. Atkins, Podstawy chemii fizycznej, Wydawnictwo Naukowe PWN 2009. K. Pigoń, Z. Ruziewicz, Chemia fizyczna, Wydawnictwo Naukowe PWN 2009. L. Komorowski, A. Olszowski (red.), Chemia fizyczna. Laboratorium fizykochemiczne, Wydawnictwo Naukowe PWN 2013. R.M. Silverstein, F.X. Webster, D.J. Kiemle, Spektroskopowe metody identyfikacji związków organicznych, Wydawnictwo Naukowe PWN 2012. Z. Kęcki, Podstawy spektroskopii molekularnej, Wydawnictwo Naukowe PWN 1992. Prof. dr hab. Iwona Wawer tel. (22) 57 20 950 e-mail: [email protected] 100 Karta przedmiotu Cel przedmiotu Wymagania wstępne Efekty kształcenia Chemia Organiczna Moduł: treści podstawowe Przedmiot obowiązkowy Kierunek: farmacja Poziom: jednolite studia magisterskie Rok studiów: II Semestr: zimowy i letni Język wykładów: polski Profil: praktyczny Forma studiów: stacjonarne oraz niestacjonarne CP1 Zdobycie wiedzy dotyczącej struktury i izomerii wybranych grup związków chemicznych, ich reakcji wraz z mechanizmami oraz zasad nomenklatury CP2 Zdobycie umiejętności planowania syntezy prostego związku na podstawie znajomości reaktywności poszczególnych grup funkcyjnych CP3 Nabycie umiejętności stosowania w praktyce podstawowych zasad nomenklatury związków organicznych CP4 Zdobycie umiejętności samodzielnego wykonania syntezy, oczyszczenia otrzymanego produktu oraz potwierdzenia jego struktury; identyfikacja nieznanego związku zarówno metodami spektralnymi jak i chemicznymi CP5 Nabycie umiejętności korzystania z literaturowych baz danych WW1 Zna wiadomości z chemii organicznej na poziomie szkoły średniej (matura z chemii, poziom rozszerzony) EK1 BW6 (wymienia i opisuje mechanizmy tworzenia i rodzaje wiązań chemicznych oraz typy oddziaływań międzycząsteczkowych w związkach organicznych) EK2 B.W17 (klasyfikuje związki węgla i opisuje zasady nomenklatury związków organicznych) EK3 B.W18 (opisuje strukturę związków organicznych w ujęciu teorii orbitali atomowych i molekularnych oraz tłumaczy efekt mezomeryczny i indukcyjny) EK4 B.W19 (klasyfikuje typy i opisuje mechanizmy reakcji chemicznych związków organicznych (substytucja, addycja, eliminacja)) EK5 B.W20 (wyszczególnia systematykę związków organicznych według grup funkcyjnych i opisuje właściwości węglowodorów, fluorowcowęglowodorów, związków metaloorganicznych, amin, nitrozwiązków, alkoholi, fenoli, eterów, aldehydów, ketonów, kwasów karboksylowych, funkcyjnych i szkieletowych pochodnych kwasów karboksylowych, pochodnych kwasu węglowego) EK6 B.W21 (opisuje budowę i właściwości związków heterocyklicznych pięcio- i sześcioczłonowych z atomami N, O, S oraz budowę i właściwości związków pochodzenia naturalnego: alkaloidów, węglowodanów, steroidów, terpenów, lipidów, peptydów i białek) EK7 B.W22 (zna i opisuje preparatykę związków organicznych i metody analizy związków organicznych) EK8 B.U8 (wykonuje analizy jakościowe związków organicznych metodami klasycznymi ) EK9 B.U10 (opisuje strukturę i właściwości związków organicznych, wie, jak 101 EK10 EK11 EK12 EK13 EK14 EK15 Treści programowe W1 W2 W3 W4 W5 W6 W7 W8 W9 W10 W11 W12 W13 W14 W15 otrzymywać związki organiczne w skali laboratoryjnej oraz analizować wybrane związki organiczne) B.U15 (obsługuje komputer w zakresie gromadzenia i wyszukiwania danych dotyczących związków organicznych oraz metod ich syntezy) B.U16 (wykorzystuje narzędzia informatyczne do opracowywania i przedstawiania wyników doświadczeń) B.U17 (wykorzystuje technologie informacyjne do wyszukiwania potrzebnych informacji oraz do samodzielnego i twórczego rozwiązywania problemów) B.K1 (posiada nawyk korzystania z technologii informacyjnych do wyszukiwania i selekcjonowania informacji) B.K2 (wyciąga i formułuje wnioski z własnych pomiarów i obserwacji) E.W42 (wymienia i rozumie zasady bezpieczeństwa i higieny w laboratorium chemii organicznej) Nazwa Liczba godzin Teoria wiązań walencyjnych i teoria rezonansu w interpretacji 2 reaktywności molekuł; elementarne pojęcia chemii kwantowej. Alkany, cykloalkany; mechanizm reakcji rodnikowych; 5 podstawowe pojęcia kinetyki i termodynamiki reakcji chemicznych; równowagi konformacyjne. 5 Alkeny, alkiny; izomeria, reguły pierszeństwa podstawników Cahna-Ingolda-Preloga; mechanizm przyłączenia elektrofilowego; reakcje karbenów. Stereochemia - chiralność molekuł, nazewnictwo. 2 Halogenowęglowodory, mechanizmy reakcji SN1/SN2, E1/E2, 4 przykłady. Alkadieny, kinetyczna i termodynamiczna kontrola reakcji; 2 reakcja Dielsa – Aldera. 5 Areny – pojęcie aromatyczności, mechanizm aromatycznego podstawienia elektrofilowego i nukleofilowego. Wpływ podstawników na reaktywność arenów. Alkohole, etery, epoksydy i ich siarkowe analogi; nazewnictwo 5 związków organicznych; chemia supramolekularna. Aldehydy i ketony – reakcje grup karbonylowych, reakcje 6 addycji nukleofilowej do α, ß – nienasyconych związków karbonylowych. Mechanizm reakcji kondensacji. Wybrane reakcje z udziałem karboanionów (kondensacje, 5 reakcje podstawienia i cyklizacji). Kwasy karboksylowe i ich pochodne; równanie Hammetta w 5 interpretacji wpływu podstawników na reaktywność molekuł. Aminy alifatyczne i aromatyczne; fenole; kataliza z 4 przeniesieniem fazowym. Związki heterocykliczne i karbopolicykliczne, ich reaktywność i 4 występowanie w naturze. Sacharydy, aminokwasy – budowa i tworzenie polimerów. 4 Terpeny, sterydy, lipidy – struktura i występowanie; 2 terapeutyczne i kulturowe znaczenie aromatów, planowanie syntez chemicznych. 102 S1 S2 S3 Narzędzia dydaktyczne Ocena studenta Szkło labolatoryjne, przepisy BHP, operacje jednostkowe. 1,5 Wiązania chemiczne, alkany, cykloalkany, alkeny. 2 Alkiny, stereochemia, izomeria optyczna – chiralność molekuł, 2 halogenki alkilowe, substytucje nukleofilowe i eliminacje, alkadieny, węglowodory aromatyczne. S4 Alkohole, etery i epoksydy, chemia supramolekularna, tiole i 2 sulfidy, związki karbonylowe, aldehydy i ketony. S5 Wybrane reakcje z udziałem karboanionów i enoli, kwasy 2 karboksylowe,pochodne kwasów karboksylowych, bezwodniki, halogenki kwasowe, estry, amidy,nitryle. S6 Aminy alifatyczne i aromatyczne, fenole, związki 2 heterocykliczne. S7 Związki karbopolicykliczne, węglowodany, aminokwasy i 2 peptydy, terpeny, steroidy, lipidy. S8 Analiza jakościowa 1,5 L1 Zasady bezpiecznej pracy w laboratorium, szkło laboratoryjne, 13 operacje jednostkowe L2 Preparat 1 (spis preparatów dostępny na stronie internetowej 16 Katedry i Zakładu Chemii Organicznej) L3 Preparat 2 (spis preparatów dostępny na stronie internetowej 16 Katedry i Zakładu Chemii Organicznej) L4 Preparat 3 (spis preparatów dostępny na stronie internetowej 16 Katedry i Zakładu Chemii Organicznej) L5 Preparat 4 (spis preparatów dostępny na stronie internetowej 16 Katedry i Zakładu Chemii Organicznej) L6 Preparat 5 (spis preparatów dostępny na stronie internetowej 16 Katedry i Zakładu Chemii Organicznej) L7 Preparat 6 (spis preparatów dostępny na stronie internetowej 16 Katedry i Zakładu Chemii Organicznej) L8 Preparat literaturowy (nauka posługiwania się programem 6,5 Reaxys; nauka korzystania z literatury) L9 Analiza jakościowa 1 11 L10 Analiza jakościowa 2 (synteza pochodnej) 8,5 EK1 B.W6: W1 EK2 B.W17: W2, W3, W5-15, S2-7, L 2-8 EK3 B.W18: W1, S2, L 2-8 EK4 B.W19: W5, S3, L 2-10 EK5 B.W20: W2-15, S2-7, L 2-10 EK6 B.W21: W13-15, S7, L 2-10 EK7 B.W22: S1-8, L 9-10 EK8 B.U8: L 9-10 EK9 B.U10: W1-15, S1-8, L 2-10 EK10 B.U15: L8 EK11 B.U16: L8 EK12 B.U17: L 8 EK13 B.K1: L8 EK14 B.K2: L 2-10 EK15 E.W42: S1, L1 F S1-8, L 1-10: 9 zadań praktycznych, 6 kartkówek, 2 kolokwia, 6 repetytoriów 103 P Szczegóły oceny Egzamin- I część (praktyczna): L 1-10 Egzamin – II część (teoretyczna):W1-15 EK1: BW6 (wymienia i opisuje mechanizmy tworzenia i rodzaje wiązań chemicznych oraz typy oddziaływań międzycząsteczkowych w związkach organicznych) 2 Nie zna w stopniu podstawowym mechanizmów tworzenia i rodzajów wiązań chemicznych oraz oddziaływań międzycząsteczkowych 3 Zna podstawowe rodzaje wiązań chemicznych oraz oddziaływania międzycząsteczkowe 4 Zna i opisuje podstawowe rodzaje wiązań chemicznych oraz typy oddziaływań międzycząsteczkowych w związkach organicznych 5 Zna i opisuje wszystkie rodzaje wiązań chemicznych oraz typy oddziaływań międzycząsteczkowych w związkach organicznych oraz zna relacje między budową związków o różnych właściowościach EK2: B.W17 (klasyfikuje związki węgla i opisuje zasady nomenklatury związków organicznych) 2 Nie klasyfikuje związków węgla i nie opisuje zasad tworzenia nomenklatury związków organicznych 3 Zna w stopniu minimalnym zasady klasyfikacji podstawowych związków węgla i najważniejsze zasady nomenklatury nieskomplikowanych związków organicznych 4 Zna i posługuje się w praktyce zasadami klasyfikacji podstawowych związków węgla i najważniejszymi zasadami nomenklatury nieskomplikowanych związków organicznych 5 Zna i posługuje się w praktyce wszystkimi zasadami klasyfikacji związków węgla i wszystkimi zasadami nomenklatury związków organicznych EK3: B.W18 (opisuje strukturę związków organicznych w ujęciu teorii orbitali atomowych i molekularnych oraz tłumaczy efekt mezomeryczny i indukcyjny) 2 Nie ozna struktury struktury związków organicznych w ujęciu teorii orbitali atomowych. Nie tłumaczy efektów: mezomerycznego i indukcyjnego. 3 Zna podstawy teorii orbitali atomowych. 4 Zna i tłumaczy podstawy teorii orbitali atomowych oraz efekty: mezomeryczny i indukcyjny. 5 Zna i tłumaczy strukturę związków organicznych w ujęciu teorii orbitali atomowych i molekularnych oraz tłumaczy efekt mezomeryczny i indukcyjny EK4: B.W19 (klasyfikuje typy i opisuje mechanizmy reakcji chemicznych związków organicznych (substytucja, addycja, eliminacja)) 2 Nie klasyfikuje typów i nie opisuje mechanizmów reakcji chemicznych związków organicznych 3 Klasyfikuje i nazywa mechanizmy podstawowych reakcji chemicznych związków organicznych 4 Klasyfikuje typy i opisuje mechanizmy podstawowych reakcji chemicznych związków organicznych (substytucja, addycja, eliminacja)) 5 Klasyfikuje typy i opisuje mechanizmy wszystkich reakcji chemicznych związków organicznych (substytucja, addycja, eliminacja) na dowolnych przykładach EK5: B.W20 (wyszczególnia systematykę związków organicznych według grup funkcyjnych i opisuje właściwości węglowodorów, 104 fluorowcowęglowodorów, związków metaloorganicznych, amin, nitrozwiązków, alkoholi, fenoli, eterów, aldehydów, ketonów, kwasów karboksylowych, funkcyjnych i szkieletowych pochodnych kwasów karboksylowych, pochodnych kwasu węglowego) 2 Nie potrafi wskazać podstawowych typów związków organicznych według grup funkcyjnych, nie opisuje właściwości poszczególnych grup związków 3 Potrafi wskazać podstawowe typy związków organicznych według grup funkcyjnych i opisuje właściwości niektórych grup związków 4 Zna dobrze zagadnienia dotyczące systematyki podstawowych typów związków organicznych i w stopniu wystarczającym opisuje ich właściwości 5 Zna bardzo dobrze i wyszczególnia systematykę związków organicznych według grup funkcyjnych i opisuje właściwości węglowodorów, fluorowcowęglowodorów, związków metaloorganicznych, amin, nitrozwiązków, alkoholi, fenoli, eterów, aldehydów, ketonów, kwasów karboksylowych, funkcyjnych i szkieletowych pochodnych kwasów karboksylowych, pochodnych kwasu węglowego EK6: B.W21 (opisuje budowę i właściwości związków heterocyklicznych - pięcioi sześcioczłonowych z atomami N, O, S oraz budowę i właściwości związków pochodzenia naturalnego: alkaloidów, węglowodanów, steroidów, terpenów, lipidów, peptydów i białek) 2 Nie opisuje budowy i właściwości związków heterocyklicznych i związków pochodzenia naturalnego 3 Opisuje w stopniu podstawowym budowę i właściwości niektórych związków heterocyklicznych i związków pochodzenia naturalnego 4 Umie w stopniu wystarczającym opisać budowę i właściwości podstawowych związków heterocyklicznych - pięcio- i sześcioczłonowych z atomami N, O, S oraz budowę i właściwości związków pochodzenia naturalnego: alkaloidów, węglowodanów, steroidów, terpenów, lipidów, peptydów i białek 5 Umie szczegółowo opisać opisać budowę i właściwości wszystkich najważniejszych wiązków heterocyklicznych - pięcio- i sześcioczłonowych z atomami N, O, S oraz budowę i właściwości związków pochodzenia naturalnego: alkaloidów, węglowodanów, steroidów, terpenów, lipidów, peptydów i białek EK7: B.W22 (zna i opisuje preparatykę związków organicznych i metody analizy związków organicznych) 2 Nie zna preparatyki związków organicznych, ani metod analizy związków organicznych 3 Ma fundamentalną wiedzę z zakresu preparatyki i metod analizy związków organicznych 4 Wykazuje pogłębioną wiedzę z zakresu preparatyki i metod analizy związków organicznych 5 Zna wszystkie metody preparatywne, opisuje ich szczegóły. Zna szczegółowo pełen wachlarz możliwości analizy związków organicznych EK8: B.U8 (wykonuje analizy jakościowe związków organicznych metodami klasycznymi ) 2 Nie wykonuje analiz jakościowych związków organicznych metodami klasycznymi 105 3 Umie w stopniu podstawowym wykonać analizę jakościową związku organicznego działając według instrukcji 4 Wykazuje pogłębioną znajomość metod analizy jakościowej związków organicznych, umie samodzielnie wykonać analizę 5 Potrafi zaplanować i wykonać analizę jakościową związku organicznego i powiązać wykonywaną pracę eksperymentalną z szeregiem zależności fizykochemicznych związków oraz bezbłędnie wyciąga wnioski z wykonanych eksperymentów EK9: B.U10 (opisuje strukturę i właściwości związków organicznych, wie, jak otrzymywać związki organiczne w skali laboratoryjnej oraz analizować wybrane związki organiczne) 2 Nie umie opisać struktury i właściwości związków organicznych, nie wie, jak otrzymywać oraz analizować wybrane związki organiczne 3 Zna w stopniu podstawowym struktury i właściwości związków organicznych oraz podstawowe metody ich syntezy i analizy 4 Wykazuje pogłębioną znajomość struktury i właściwości związków organicznych oraz metod analizy jakościowej związków organicznych, umie samodzielnie wykonać analizę 5 Doskonale opisuje strukturę i właściwości związków organicznych, potrafi zaplanować i wykonać analizę jakościową związku organicznego i powiązać wykonywaną pracę eksperymentalną z szeregiem zależności fizykochemicznych związków oraz bezbłędnie wyciąga wnioski z wykonanych eksperymentów EK10: B.U15 (obsługuje komputer w zakresie gromadzenia i wyszukiwania danych dotyczących związków organicznych oraz metod ich syntezy) 2 Nie obsługuje komputera w zakresie wyszukiwania danych dotyczących związków organicznych 3 Potrafi w stopniu minimalnym obsługiwać komputer w zakresie wyszukiwania danych dotyczących związków organicznych 4 Dobrze potrafi obsługiwać komputer w zakresie wyszukiwania danych dotyczących związków organicznych 5 Sprawnie obsługuje komputer w zakresie wyszukiwania danych dotyczących związków organicznych EK11: B.U16 (wykorzystuje narzędzia informatyczne do opracowywania i przedstawiania wyników doświadczeń) 2 Nie umie wykorzystywać narzędzi informatycznych do opracowywania i przedstawiania wyników doświadczeń 3 Potrafi w stopniu minimalnym wykorzystywać narzędzia informatyczne do opracowywania i przedstawiania wyników doświadczeń 4 Dobrze potrafi wykorzystywać narzędzia informatyczne do opracowywania i przedstawiania wyników doświadczeń 5 Bardzo dobrze potrafi wykorzystywać narzędzia informatyczne do opracowywania i przedstawiania wyników doświadczeń EK12: B.U17 (wykorzystuje technologie informacyjne do wyszukiwania potrzebnych informacji oraz do samodzielnego i twórczego rozwiązywania problemów) 2 Nie umie wykorzystywać technologii informacyjnych do wyszukiwania potrzebnych informacji oraz do samodzielnego i twórczego rozwiązywania problemów 106 3 Obciążenie pracą studenta Piśmiennictwo podstawowe Potrafi w stopniu minimalnym wykorzystywać technologie informacyjne do wyszukiwania potrzebnych informacji oraz do samodzielnego i twórczego rozwiązywania problemów 4 Dobrze potrafi wykorzystywać technologie informacyjne do wyszukiwania potrzebnych informacji oraz do samodzielnego i twórczego rozwiązywania problemów 5 Bardzo dobrze potrafi wykorzystywać technologie informacyjne do wyszukiwania potrzebnych informacji oraz do samodzielnego i twórczego rozwiązywania problemów EK13: B.K1 (posiada nawyk korzystania z technologii informacyjnych do wyszukiwania i selekcjonowania informacji) 2 Nie posiada nawyku korzystania z technologii informacyjnych do wyszukiwania i selekcjonowania informacji 3 Posiada w stopniu minimalnym nawyk korzystania z technologii informacyjnych do wyszukiwania i selekcjonowania informacji 4 Posiada w stopniu dobrym nawyk korzystania z technologii informacyjnych do wyszukiwania i selekcjonowania informacji 5 Posiada w stopniu bardzo dobrym nawyk korzystania z technologii informacyjnych do wyszukiwania i selekcjonowania informacji EK14: B.K2 (wyciąga i formułuje wnioski z własnych pomiarów i obserwacji) 2 Nie umie wyciągać i formułować wniosków z własnych pomiarów i obserwacji 3 Potrafi w stopniu minimalnym wyciągać i formułować wniosków z własnych pomiarów i obserwacji 4 Dobrze potrafi wyciągać i formułować wniosków z własnych pomiarów i obserwacji 5 Bardzo dobrze potrafi wyciągać i formułować wniosków z własnych pomiarów i obserwacji EK15: E.W42 (wymienia i rozumie zasady bezpieczeństwa i higieny w laboratorium chemii organicznej) 2 Nie wymienia i nie rozumie zasad bezpieczeństwa i higieny w miejscu pracy 3 Potrafi w stopniu minimalnym wymienić podstawowe zasady bezpieczeństwa i higieny w miejscu pracy 4 Potrafi wymienić w stopniu wystarczającym podstawowe zasady bezpieczeństwa i higieny w miejscu pracy 5 Sprawnie wymienia wszystkie zasady bezpieczeństwa i higieny w miejscu pracy Godziny Liczba godzin ECTS kontaktowe W 60 S 9 R 6 L 135 16 Przygotowanie do seminariów 50 Przygotowanie do repetytoriów 50 Przygotowanie do laboratorium 30 Przygotowanie do egzaminu 70 1. D. Maciejewska. M. Langwald „Chemia Organiczna, T.1 i T.2”, Oficyna Wydawnicza WUM Warszawa 2009. 107 Piśmiennictwo uzupełniające Prowadzący przedmiot 2. M. Langwald, D. Maciejewska „Przewodnik po laboratorium Chemii Organicznej”, Wydawnictwo WUM Warszawa 2008 3. J. McMurry „Chemia Organiczna”, Wydawnictwo Naukowe PWN, Warszawa 2000. 1. H.Hart, L. E. Craine, D.I. Hart „Chemia Organicza, krótki Kurs” Wydawnictwo Leekarskie PZWL, Warszawa 1999. 2. R. T. Morrison, R. N. Boyd “Chemia Organiczna” Wydawnictwo Naukowe PWN, Warszawa 1994. 3. P. Masztalerz „Chemia Organiczna” Wydawnictwo Chemiczne, Wrocław 2000. 4. M. Mąkosza „Synteza Organiczna” PWN 1972. Prof. dr hab. Dorota Maciejewska 108 Karta przedmiotu Cel przedmiotu Wymagania wstępne Efekty kształcenia Treści programowe Identyfikacja związków organicznych Moduł: treści podstawowe Przedmiot obowiązkowy Kierunek: farmacja Poziom: jednolite studia magisterskie Rok studiów: II Semestr: zimowy i letni Język wykładów: polski Profil: praktyczny Forma studiów: stacjonarne oraz niestacjonarne CP1 Zdobycie wiedzy dotyczącej identyfikacji związków organicznych metodami spektroskopii IR, 1H i 13C NMR oraz spektrometrii mas w zakresie podstawowym CP2 Nabycie umiejętności samodzielnej interpretacji widm IR, 1H i 13C NMR oraz MS prostych związków organicznych CP3 Nabycie umiejętności identyfikacji nieznanej substancji o prostej budowie (w celu późniejszego wykorzystania podczas wykonywania pracy magisterskiej oraz w przyszłej pracy) WW1 Ma wiedzę z chemii organicznej na poziomie szkoły średniej; ma wiedzę z podstaw teoretycznych metod spektroskopowych (IR, NMR). EK1 B.U8 (opisuje i tłumaczy sposób identyfikacji grup funkcyjnych na podstawie widm IR) EK2 B.U10 (opisuje i tłumaczy sposób identyfikacji związku na podstawie jego widm 1H i 13C NMR oraz MS) EK3 B.K2 (podaje i porównuje wnioski wynikające z interpretacji różnych widm) Nazwa Liczba godzin W1 Spektrometria mas – elementy teorii tworzenia jonów; schemat 2 spektrometru mas; metody jonizacji. W2 Cechy widma mas, charakterystyczne piki, fragmentacja jonów; 2 widma mas poszczególnych grup związków organicznych; przykłady interpretacji widm mas - pokaz. W3 Spektroskopia IR – wpływ promieniowania IR na poziomy 2 energetyczne cząsteczek organicznych; wpływ sposobu rejestracji na widmo IR; cechy widma IR. 2 W4 Interpretacja widm IR; identyfikacja elementów budowy cząsteczek organicznych na podstawie widm IR, przykłady widm pokaz. W5 Spektroskopia NMR – parametry widm 1H i 13C NMR w 2 roztworze wykorzystywane w identyfikacji związków organicznych; addytywność wartości przesunięcia chemicznego dla różnych typów związków organicznych; widma pierwszego rzędu i wyższych. W6 Interpretacja widm 1H i 13CNMR dla podstawowych grup 2 związków organicznych; identyfikacja związków na podstawie ich widm 1H i 13C NMR, przykłady widm - pokaz. W7 Przygotowanie do sprawdzianu zaliczającego, identyfikacja 2 nieznanego związku na podstawie jego wzoru sumarycznego oraz 109 W8 Narzędzia dydaktyczne Ocena studenta Szczegóły oceny Obciążenie pracą studenta Piśmiennictwo podstawowe Piśmiennictwo uzupełniające Prowadzący przedmiot widm IR, 1H i 13C NMR oraz MS, przykłady widm - pokaz. Sprawdzian wiadomości z zakresu identyfikacji związków organicznych. B.U8: W1-8 B.U10: W1-8 B.K2: W1-8 1 EK1 EK2 EK3 F P W1-8: zaliczenie pisemne EK1: B.U8 (opisuje i tłumaczy sposób identyfikacji grup funkcyjnych na podstawie widm IR) 2 Nie zna i nie rozumie sposobu identyfikacji grup funkcyjnych na podstawie widm IR 3 Ma podstawową wiedzę dotyczącą pasm charakterystycznych grup funkcyjnych. 4 Ma wiedzę, rozumie zależności między położeniem pasm a budową związku. 5 Ma wiedzę i potrafi identyfikować dowolne grupy funkcyjne na podstawie widm IR EK2: B.U10 (opisuje i tłumaczy sposób identyfikacji związku na podstawie jego widm 1H i 13C NMR oraz MS) 2 Nie zna i nie rozumie sposobu identyfikacji związku na podstawie jego widm 1H i 13C NMR oraz MS 3 Ma podstawową wiedzę dotyczącą sygnałów w widmach 1H i 13C NMR oraz MS dla podstawowych grup związków organicznych 4 Ma wiedzę i rozumie zależności między sygnałami widm 1H , 13C NMR i MS oraz budową podstawowych związków organicznych. 5 Ma wiedzę i potrafi zidentyfikować prosty związek organicznego na podstawie widm 1H, 13C NMR i MS oraz zna sposób ich opisu EK3: B.K2 (podaje i porównuje wnioski wynikające z interpretacji różnych widm) 2 Nie umie wyciągać i formułować wniosków z sygnałów widm 1H, 13C NMR i MS 3 Potrafi w stopniu minimalnym wyciągać i formułować wnioski z sygnałów widm 1 H, 13C NMR i MS 4 Potrafi wyciągać i formułować wnioski z interpretacji widm 1H, 13C NMR i MS 5 Potrafi wyciągać i formułować wnioski z interpretacji różnych widm 1H, 13C NMR i MS oraz powiązać ze sobą otrzymane wyniki Godziny kontaktowe Liczba godzin ECTS W 15 1 Przygotowanie do egzaminu 10 M. Langwald, D. Maciejewska „Przewodnik po laboratorium Chemii Organicznej”, Wydawnictwo WUM Warszawa 2009. Praca zbiorowa pod redakcją W. Zielińskiego, A. Rajcy „Metody spektroskopowe i ich zastosowanie do identyfikacji związków organicznych”, Wydawnictwo Naukowo-Techniczne WT, Warszawa 2000. Z. Kęcki „ Podstawy spektroskopii molekularnej ”Wydawnictwo Naukowe PWN, Warszawa 1998. R. M. Silverstein, F. X.Webster, D. Kiemle „Metody spektroskopowe i ich zastosowanie do identyfikacji związków organicznych“ Wydawnictwo Naukowe PWN, Warszawa 2007. Prof. dr hab. Dorota Maciejewska 110 Karta przedmiotu Cel przedmiotu Matematyka CP1 CP2 CP3 Wymagania wstępne Efekty kształcenia WW1 WW2 WW3 EK1 EK2 Treści programowe W1 W2 W3 W4 W5 W6 W7 W8 W9 W10 W11 W12 C1 C2 C3 C4 C5 C6 C7 C8 C9 C10 Uzupełnienie materiału dotyczącego funkcji elementarnych i ich własności. Opanowanie podstawowych pojęć rachunku różniczkowego i całkowego. Nabycie umiejętności stosowania poznanych metod matematycznych w praktyce laboratoryjnej i do rozwiązywania praktycznych zagadnień w naukach chemicznych i farmaceutycznych. Zna materiał matematyki elementarnej liceum w zakresie programu podstawowego. Potrafi rozwiązywać równania i nierówności wielomianowe i wymierne. Potrafi rozwiązywać równania i nierówności z wartością bezwzględną. B.W23. Zna funkcje elementarne, elementy rachunku różniczkowego i całkowego oraz wybrane równania różniczkowe. B.U11. Dokonuje opisu matematycznego procesów zachodzących w przyrodzie. Liczba Nazwa godzin SEMESTR 1 Funkcje i ich własności. 5 Ciągi liczbowe. 2 Granice funkcji. 3 Ciągłość funkcji. 1 Pochodne funkcji: definicja, obliczanie, interpretacja. 3 Różniczka funkcji i zastosowania. 1 SEMESTR 2 Zastosowania pochodnych. Ekstrema, wypukłość, badanie funkcji. Całki nieoznaczone. Całki oznaczone. Zastosowania. Całki niewłaściwe. Pochodne cząstkowe. Różniczka zupełna. Szacowanie błędów. Równania różniczkowe I-go rzędu. SEMESTR 1 Funkcje: kwadratowa, wielomianowa, wymierna, potęgowa. Funkcja wykładnicza i logarytmiczna. Funkcje trygonometryczne i cyklometryczne. Ciągi liczbowe i ich granice. Obliczanie granic funkcji. Ciągłość funkcji. Pochodne funkcji i ich obliczanie. SEMESTR 2 Pochodne wyższych rzędów. Pochodne funkcji uwikłanych. Reguła de L’Hôpitala. Badanie funkcji. 3 3 3 1 3 2 2 2 3 1 3 1 3 1 1 3 111 C11 C12 C13 C14 Całki nieoznaczone. Całki oznaczone i zastosowania. Całki niewłaściwe. Pochodne cząstkowe. Różniczka zupełna i zastosowania. 3 2 1 2 Równania różniczkowe o zmiennych rozdzielonych, jednorodne, 2 liniowe. EK1 W1 – W12, C1 – C15 EK2 W7, W12, C10, C15 F C1 – C15 P W1 – W12, C1 – C15 W ciągu roku student ma możliwość zdobycia od 0 do 100 pkt za: 4 kolokwia śród-semestralne (od 0 do 10 pkt każde) praca na ćwiczeniach (0 ÷ 10 pkt) 2 kolokwia semestralne (0 ÷ 25 pkt każde) Skala ocen zaliczenia rocznego Ocena Liczba punktów Nie zaliczony 0 ÷ 49 pkt 3 50 ÷ 59 pkt 3½ 60 ÷ 69 pkt 4 70 ÷ 79 pkt 4½ 80 ÷ 89 pkt 5 90 ÷ 100 pkt Godziny kontaktowe Liczba godzin ECTS W 30 C 30 4 Przygotowanie do ćwiczeń 25 Przygotowanie do kolokwiów 30 1. Chmaj J.: Rachunek różniczkowy i całkowy. Teoria, przykłady, ćwiczenia. Wyd. II. Wyd. Lekarskie PZWL, Warszawa 2000. 2. Chmaj J.: Matematyka dla studentów. Kolokwia – zadania, rozwiązania, odpowiedzi. Wyd. Lekarskie PZWL, Warszawa 2000. 1. Chmaj J.: Matematyka I i II. Kolokwia – zestawy, rozwiązania, odpowiedzi. Materiały przygotowane do druku zawieszone w INTERNECIE. dr Jerzy Chmaj, tel. 22-5720-963, [email protected] C15 Narzędzia dydaktyczne Ocena studenta Szczegóły oceny Obciążenie pracą studenta Piśmiennictwo podstawowe Piśmiennictwo uzupełniające Prowadzący przedmiot 112 Karta przedmiotu Cel przedmiotu Wymagania wstępne Statystyka CP1 CP2 CP3 WW1 WW2 Efekty kształcenia EK1 EK2 EK3 Treści programowe W1 W2 W3 W4 W5 W6 W7 S1 S2 S3 S4 S5 S6 S7 C1 C2 Narzędzia dydaktyczne C3 C4 C5 C6 EK1 EK2 EK3 F Opanowanie podstawowych pojęć rachunku prawdopodobieństwa. Opanowanie metod wnioskowania statystycznego. Przygotowanie studentów do wykorzystania statystyki do opracowania i interpretacji obserwacji i pomiarów w praktyce laboratoryjnej. Zna kombinatorykę i umie stosować kombinatorykę do obliczania prawdopodobieństwa. Zna pojęcia matematyki elementarnej i wyższej (funkcje, granice, pochodne, całki). B.W24. Zna elementy rachunku prawdopodobieństwa i statystyki. B.W25. Zna metody testowania hipotez statystycznych oraz znaczenie korelacji i regresji. B.U14. Stosuje metody statystyczne do opracowania danych z badań oraz wyników obserwacji i pomiarów. Liczba Nazwa godzin SEMESTR 2 Prawdopodobieństwo, własności, obliczanie. 2 Zmienne losowe, dystrybuanta, parametry. 2 Rozkłady zmiennej losowej. 2 Estymacja punktowa i przedziałowa. 2 Testowanie hipotez statystycznych. 4 Regresja liniowa prosta. 2 Korelacja. 1 Statystyka opisowa. 2 Wyznaczanie przedziałów ufności dla wartości przeciętnej, wariancji. 2 Test Shapiro-Wilka zgodności z rozkładem normalnym. 1 Testowanie hipotez o wartości przeciętnej i wariancji. 3 Testowanie hipotez o dwóch wartościach przeciętnych. Przedziały 4 ufności dla różnicy wartości przeciętnych. Wyznaczanie prostej regresji i analiza statystyczna regresji liniowej 2 prostej. Współczynnik korelacji i analiza statystyczna korelacji. 1 Obliczanie prawdopodobieństw z definicji klasycznej. 2 Prawdopodobieństwo warunkowe, zupełne, wzór Bayesa, zdarzenia 3 niezależne. Zmienne losowe skokowe i ciągłe: rozkłady, dystrybuanty, parametry. 4 Rozkłady: dwumianowy, normalny. 2 Twierdzenia graniczne. 2 Rozkłady chi-kwadrat, t-Studenta, F-Fishera. 2 W1 – W7, S1-S7, C1 – C6 W4-W7, S3-S7 S1-S7 S1 – S7, C1 – C6 113 F S1 – S7, C1 – C6 P S1 – S7, C1 – C6, W1 – W7 W ciągu semestru student ma możliwość zdobycia od 0 do 100 pkt za: • 2 kolokwia śród-semestralne (od 0 do 20 pkt każde) • praca na ćwiczeniach (0 ÷ 10 pkt) • kolokwium semestralne (0 ÷ 50 pkt) Skala ocen zaliczenia przedmiotu Ocena Liczba punktów Nie zaliczony 0 ÷ 49 pkt 3 50 ÷ 59 pkt 3½ 60 ÷ 69 pkt 4 70 ÷ 79 pkt 4½ 80 ÷ 89 pkt 5 90 ÷ 100 pkt Godziny kontaktowe Liczba godzin ECTS Obciążenie pracą W 15 studenta S 15 3 C 15 Przygotowanie do ćwiczeń i seminariów 20 Przygotowanie do kolokwiów 20 Piśmiennictwo 1. Chmaj J.: Statystyka – Ćwiczenia. Materiały przygotowane do druku zawieszone w INTERNECIE. podstawowe 2. Chmaj J.: Testy statystyczne. Materiały przygotowane do druku zawieszone w INTERNECIE. 3. Chmaj J.: Tablice statystyczne. Materiały przygotowane do druku zawieszone w INTERNECIE. Piśmiennictwo 1. Daniel W.W.: Biostatistics, John Wiley & Sons, Inc., 9 wyd., 2010. uzupełniające dr Jerzy Chmaj, tel. 22-5720-963, [email protected] Prowadzący dr Justyna Kurkowiak, Tel. 22-5720-963, [email protected] przedmiot Ocena studenta Szczegóły oceny 114 Karta przedmiotu TECHNOLOGIA INFORMACYJNA CP1 CP2 Cel przedmiotu CP3 CP4 Wymagania wstępne WW1 WW2 FW28B.W24. Efekty kształcenia FW28B.W26. FW28B.W27. FW28B.U15. FW28B.U16. M2_U06 FW28-B.K1. Treści programowe L1-L2 Zapoznanie się z terminologią z zakresu technologii informacyjnej i wykorzystaniem sprzętu komputerowego Przygotowanie studentów do wyszukiwania informacji, zapisywania, przetwarzania i przechowywania danych Nabycie umiejętności wykorzystania programów komputerowych do : tworzenia i edycji tekstów, korespondencji; wykonywania obliczeń naukowych i raportów z użyciem MS Excel; prezentacji multimedialnych; tworzenia i przetwarzania danych w bazach danych – MS Access; podejmowania i optymalizacji decyzji – MS Solver; tworzenia i obróbki grafiki. Nabycie umiejętności wykorzystania MS Excel w statystycznej analizie danych oraz rysowania złożonych struktur chemicznych – leków. Student powinien posiadać podstawową umiejętność posługiwania się komputerem. Student powinien posiadać podstawową wiedzę z zakresu znajomość środowiska Windows oraz narzędzi biurowych zna elementy rachunku prawdopodobieństwa i statystyki matematycznej (zdarzenia i prawdopodobieństwo, zmienne losowe, dystrybuanta zmiennej losowej, wartość przeciętna i wariancja), podstawowych rozkładów zmiennych losowych, estymacji punktowej i przedziałowej parametrów; wykorzystanie programów komputerowych - MS Excel do przeprowadzenia obliczeń i wizualizacji zna podstawy technik informatycznych oraz zasady pracy z edytorami tekstu, arkuszami kalkulacyjnymi i programami graficznymi; tworzy bazy danych oraz korzysta z internetowych baz danych. obsługuje komputer w zakresie edycji tekstu, grafiki, analizy statystycznej, gromadzenia i wyszukiwania danych oraz przygotowania prezentacji wykorzystuje narzędzia informatyczne do opracowywania i przedstawiania wyników doświadczeń wykorzystuje technologie informacyjne do wyszukiwania potrzebnych informacji oraz do samodzielnego i twórczego rozwiązywania problemów. posiada nawyk korzystania z technologii informacyjnych do wyszukiwania i selekcjonowania informacji. Liczba Nazwa godzin Edytor tekstu Microsoft Word a. kopiowanie/przenoszenie tekstu b. paski narzędzi - wstawienie/usuwanie określonej ikony do paska narzędzi c. operacje zapisywania pliku, drukowania d. formatowanie czcionki, indeksy górny/dolny, symbole e. listy numerowane, punktowe f. formatowanie tekstu – ustawienia stylu, marginesów, orientacji strony, akapity 6 115 L3 L3 L4-L8 L9-L10 g. tabulatory, tworzenie kolumn, style h. tabele – wstawianie, scalanie komórek, style tabeli i. podział dokumentu na sekcje, nagłówki i stopki j. tworzenie przypisów, spisu treści, indeksy k. edytor równań Microsoft l. rysowanie i wstawianie grafiki m. tworzenie bibliografii - EndNote; bazy literaturowe Program ACCELRYS Draw a. rysowanie struktur chemicznych b. korzystanie z szablonów c. struktury DNA i białek d. określenie właściwości związków i nazwy chemicznej e. łączenie z dokumentami tekstowymi Program PowerPoint a. tworzenie prezentacji, master slajd b. wstawianie tekstu, wykresów i grafiki do slajdów c. ustawienie slajdów do pokazu d. tworzenie animacji i przejść między slajdami e. sposoby poprawnego wystąpienia i przygotowania prezentacji Arkusz kalkulacyjny Microsoft Excel a. pojęcia i opis środowiska arkusza kalkulacyjnego b. wprowadzanie danych liczbowych i tekstu, formatowanie c. wstawianie funkcji – matematycznych, statystycznych, logicznych, daty i czasu d. adresowanie względne, bezwzględne i mieszane w formułach e. stosowanie sortowania i filtrowania danych, listy, konspekty f. rozwiązywanie problemów decyzyjnych i optymalizacji przy użyciu modułu Solver g. statystyka opisowa - Analysis Tool Pack, histogramy i funkcje tablicowe h. zagadnienia statystyczne – krzywa Gaussa , generowanie wartości prawdopodobieństwa i. tworzenie i formatowanie wykresów j. Tabele Przestawne w Excelu (i) analiza danych (ii) przygotowanie danych arkusza i tworzenie listy (iii) korzystanie z kreatora Tabel Przestawnych (iv) dodawanie pól (v) filtrowanie przy użyciu pola strony (vi) wykresy przestawne Bazy danych Microsoft Access 1,5 1,5 15 6 116 a. tworzenie bazy danych – podstawy teoretyczne i terminologia b. rodzaje danych i atrybuty pól c. klucz główny, klucz obcy d. filtrowanie danych e. tworzenie tabel f. tabele nadrzędne, podrzędne i przeglądowe g. formularze – kreator, formanty, autoformularze h. sprawdzanie poprawności danych i. kwerendy o wybierające, parametryczne o podsumowujące o aktualizujące j. raporty k. tworzenie relacji między tabelami Narzędzia dydaktyczne Ocena studenta Szczegóły oceny FW28B.W24. FW28B.W26. FW28B.W27. FW28B.U15. FW28B.U16. FW28B.U17. FW28-B.K1. F P FW28B.W24. 2 3 4 5 L4-L8 L1-L8 L9-L10 L1-L8 L3-L8 L1-L10 L1-L10 L3 L1-L10 zna elementy rachunku prawdopodobieństwa i statystyki matematycznej (zdarzenia i prawdopodobieństwo, zmienne losowe, dystrybuanta zmiennej losowej, wartość przeciętna i wariancja), podstawowych rozkładów zmiennych losowych, estymacji punktowej i przedziałowej parametrów; wykorzystanie programów komputerowych _MS Excel do przeprowadzenia obliczeń i wizualizacji nie zna w stopniu podstawowym rachunku prawdopodobieństwa i podstawowych rozkładów zmiennych losowych oraz wykorzystania MS Excel do wykonania obliczeń zna w stopniu podstawowym rachunek prawdopodobieństwa i podstawowe rozkłady zmiennych losowych oraz wykorzystanie MS Excel do wykonania obliczeń zna elementy rachunku prawdopodobieństwa i podstawowych rozkładów zmiennych losowych, pojęcia próbki losowej, populacji oraz powiązanych z tym parametrów statystycznych wraz z wykorzystaniem MS Excel do wykonania obliczeń w tym odchylenia standardowego, błędu standardowego, wariancji, statystki opisowej zna elementy rachunku prawdopodobieństwa i podstawowych rozkładów zmiennych losowych, pojęcia próbki losowej, populacji oraz powiązanych z 117 FW28B.W26. 2 3 4 5 FW28B.W27. 2 3 4 5 FW28B.U15. 2 3 4 5 tym parametrów statystycznych wraz z wykorzystaniem MS Excel do wykonania obliczeń odchylenia standardowego, błędu standardowego, wariancji, statystki opisowej, funkcji gęstości i dystrybuanty zmiennej losowej ciągłej zna podstawy technik informatycznych oraz zasady pracy z edytorami tekstu, arkuszami kalkulacyjnymi i programami graficznymi; nie zna podstawowych pojęć związanych z budową komputera, pamięcią masową i operacyjna, zakładaniem katalogów, uruchamianiem programów użytkowych zna podstawowe pojęcia związane z budową komputera, pamięcią masową i operacyjna, zakładaniem katalogów, uruchamianiem programów użytkowych zna podstawowe pojęcia związane z budową komputera, pamięcią masową i operacyjna, zakładaniem katalogów, uruchamianiem programów użytkowych oraz zasady pracy z edytorami tekstu, arkuszami kalkulacyjnymi i programami graficznymi zna podstawowe pojęcia związane z budową komputera, pamięcią masową i operacyjna, zakładaniem katalogów, uruchamianiem programów użytkowych oraz zasady pracy z edytorami tekstu, arkuszami kalkulacyjnymi i programami graficznymi, instalacją aplikacji, tworzeniem kopii zapasowych tworzy bazy danych oraz korzysta z internetowych baz danych. nie zna pojęć i terminologii związanej z bazami danych, nie zna interfejsu programu Microsoft Access, nie potrafi utworzyć bazy danych zna podstawowe pojęcia i terminologię związaną z bazami danych (klucz podstawowy, kwerenda, raport, filtr), zna interfejs programu Microsoft Access, potrafi utworzyć prostą – jednotablicową bazę danych zna podstawowe pojęcia i terminologię związaną z bazami danych, zna interfejs programu Microsoft Access, potrafi utworzyć kilku tablicową bazę danych, powiązanych relacjami zna podstawowe pojęcia i terminologię związaną z bazami danych, zna interfejs programu Microsoft Access, potrafi utworzyć kilku tablicową bazę danych, powiązanych relacjami, tworzyć kwerendy wybierające, parametryczne i podsumowujące obsługuje komputer w zakresie edycji tekstu, grafiki, analizy statystycznej, gromadzenia i wyszukiwania danych oraz przygotowania prezentacji nie ma znajomości obsługi komputera w zakresie edycji tekstu, grafiki, analizy statystycznej, gromadzenia i wyszukiwania danych oraz przygotowania prezentacji zna obsługę komputera w zakresie edycji tekstu wykorzystując Microsoft Word do tworzenia tabel, spisu treści, indeksu zna obsługę komputera w zakresie edycji tekstu wykorzystując Microsoft Word do tworzenia tabel, spisu treści, indeksu, potrafi wykonać analizę statystyczną przy użyciu Microsoft Excel, wykonać złożone obliczenia, wykresy, gromadzić i wyszukiwać dane oraz przygotować prezentację zna obsługę komputera w zakresie edycji tekstu wykorzystując Microsoft Word do tworzenia tabel, spisu treści, indeksu, potrafi wykonać analizę statystyczną przy użyciu Microsoft Excel, wykonać złożone obliczenia, 118 FW28B.U16. 2 3 4 5 FW28B.U17. wykresy, wykorzystać Tabele Przestawne, wykonać prezentację w Power Point obejmującą animację, przejścia slajdów, wstawianie plików multimedialnych, gromadzić i wyszukiwać dane wykorzystuje narzędzia informatyczne do opracowywania i przedstawiania wyników doświadczeń nie zna narzędzi informatycznych do opracowywania i przedstawiania wyników doświadczeń potrafi wykorzystać Microsoft Word do opracowania i opisu wyników doświadczeń, wykonać podstawowe obliczenia w Microsoft Excel potrafi wykorzystać Microsoft Word do opracowania i opisu wyników doświadczeń, wykonać podstawowe i złożone obliczenia w Microsoft Excel, utworzyć wykresy, wstawić słupki błędów, linię trendu potrafi wykorzystać Microsoft Word do opracowania i opisu wyników doświadczeń, wykonać podstawowe i złożone obliczenia w Microsoft Excel, utworzyć wykresy, wstawić słupki błędów, linię trendu, dokonać analizy statystycznej, wykorzystać Tabele Przestawne i wykonać prezentację w Power Point wykorzystuje technologie informacyjne do wyszukiwania potrzebnych informacji oraz do samodzielnego i twórczego rozwiązywania problemów. nie potrafi wykorzystywać technologii informacyjnych do wyszukiwania potrzebnych informacji oraz do samodzielnego i twórczego rozwiązywania problemów. potrafi w stopniu minimalnym wykorzystywać technologie informacyjne do 3 wyszukiwania potrzebnych informacji oraz do samodzielnego i twórczego rozwiązywania problemów. dobrze potrafi wykorzystywać technologie informacyjne do wyszukiwania 4 potrzebnych informacji oraz do samodzielnego i twórczego rozwiązywania problemów. bardzo dobrze potrafi wykorzystywać technologie informacyjne do 5 wyszukiwania potrzebnych informacji oraz do samodzielnego i twórczego rozwiązywania problemów FW28-B.K1. posiada nawyk korzystania z technologii informacyjnych do wyszukiwania i selekcjonowania informacji. nie posiada nawyku korzystania z technologii informacyjnych do 2 wyszukiwania i selekcjonowania informacji posiada w stopniu minimalnym nawyk korzystania z technologii 3 informacyjnych do wyszukiwania i selekcjonowania informacji posiada w stopniu dobrym nawyk korzystania z technologii informacyjnych 4 do wyszukiwania i selekcjonowania informacji posiada w stopniu bardzo dobrym nawyk korzystania z technologii 5 informacyjnych do wyszukiwania i selekcjonowania informacji Liczba godzin ECTS Godziny kontaktowe L 30 Przygotowanie do projektu 5 Przygotowanie do laboratorium 10 Przygotowanie do kolokwium 10 1. EXCEL 2007 PL BIBLIA , John Walkenbach, 2007 2. Excel dla chemików i nie tylko, W.Ufnalski K.Mądry 2000 2 Obciążenie pracą studenta Piśmiennictwo podstawowe 119 Piśmiennictwo uzupełniające Prowadzący przedmiot 3. HTML 4 VADEMECUM PROFESJONALISTY, L. Lemay 1998 4. Excel Tabele i Wykresy Przestawne, Paul McFedries, 2007 5. Access 2007 PL, Groh Michael R., Prague Cary N., Irwin Michael R., Reardon Jennifer, 2007 6. Microsoft Office 2007 wersja polska Krok po kroku , Joyce Cox, Curtis Frye, M. Dow Lambert III, Steve Lambert, Joan Preppenrnau, Katherine Murray, 2007 7. Materiały udostępnianie w trakcie ćwiczeń 1. Linux Praktyczny kurs, R. Grant 2005 2. SQL dla każdego, Rafe Coburn 2000 3. Poznaj Unix, S. Moritsugu 1999 4. Czasopisma „Chip”, „PC Kurier”, „Internet”. Dr inż. Andrzej Cichowlas 120 Karta przedmiotu Cel przedmiotu Wymagania wstępne Efekty kształcenia Nazwa: CHEMIA LEKÓW Moduł: treści kierunkowe Przedmiot obowiązkowy Kierunek: farmacja Poziom: jednolite studia magisterskie Rok studiów: III Semestr: zimowy i letni Język wykładów: polski Profil: praktyczny Forma studiów: stacjonarne oraz niestacjonarne CP1 Zapoznanie z chemizmem środków leczniczych, tj. ich budową chemiczną, nazewnictwem (nazwy międzynarodowe, zastrzeżone, chemiczne). CP2 Zapoznanie z klasyfikacją leków w układzie farmakologicznochemicznym, zależnością aktywności biologicznej od budowy chemicznej, metabolizmem leków, chemicznymi aspektami mechanizmów ich działania. CP3 Zapoznanie z metodami poszukiwania nowych, potencjalnych środków leczniczych. CP4 Zapoznanie z różnymi metodami analizy chemicznej substancji leczniczych (metody analizy jakościowej i ilościowej, metodami klasycznymi i fizykochemicznymi z weryfikacją ich użyteczności) oraz z metodami oceny jakości środków leczniczych zgodnie z wymogami farmakopealnymi. WW1 Zna podstawy nomenklatury związków organicznych (zasady ogólne z uwzględnieniem układów heterocyklicznych i kolejności pierwszeństwa grup charakterystycznych) WW2 Umie wskazać grupy funkcyjne decydujące o właściwościach chemicznych i fizycznych WW3 Zna podstawowe metody analizy ilościowej klasycznej i instrumentalnej związków chemicznych oraz analizy jakościowej związków nieorganicznych WW4 Zna podstawowe pojęcia z dziedziny metod statystycznej oceny otrzymywanych wyników WW5 Zna podstawy anatomii i fizjologii człowieka EK1 C.W1. zna chemiczne i biochemiczne mechanizmy działania leków z uwzględnieniem biotransformacji i aktywnych metabolitów EK2 C.W2. zna właściwości fizykochemiczne substancji leczniczych wpływające na aktywność biologiczną leków EK3 C.W3. zna substancje lecznicze w układzie ATC lub farmakologicznym, z uwzględnieniem nomenklatury międzynarodowej oraz nazw synonimowych EK4 C.W6. zna metody klasyczne i instrumentalne stosowane w ocenie jakości substancji do celów farmaceutycznych oraz w analizie ilościowej w produktach leczniczych EK5 C.W7. rozumie znaczenie leku syntetycznego w systemie opieki zdrowotnej w Polsce i na świecie; rozumie znaczenie konieczności oceny jego jakości pod względem czystości i bezpieczeństwa stosowania oraz zgodności z normami krajowymi i międzynarodowymi 121 EK6 EK7 EK8 EK9 EK10 EK11 EK12 EK13 EK14 EK15 EK16 Treści programowe W1 W2 W3 W4 W5 W6 W7 W8 W9 W10 C.W8. zna podstawowe kategorie leków oraz problematykę ochrony patentowej; zna znaczenie badań biodostępności i biorównoważności leków odtwórczych w kontekście bezpieczeństwa i skuteczności ich stosowania C.W9. zna metody poszukiwania nowych substancji leczniczych; zna zagadnienia dotyczące nowych technik projektowania struktur potencjalnych substancji leczniczych oraz przewidywania aktywności biologicznej związków C.W11. zna metody otrzymywania i rozdziału związków optycznie czynnych - diastereoizomerów pseudopeptydów C.W12. zna problematykę polimorfizmu C.U1. wyjaśnia zależność między budową chemiczną a działaniem leków; w oparciu o znajomość właściwości fizyko-chemicznych i struktury przestrzennej leków, posiada umiejętność wyjaśniania wpływu tych cech na aktywność biologiczną C.U2. przeprowadza kontrolę jakości substancji do celów farmaceutycznych oraz leków zgodnie z wymaganiami farmakopealnymi; proponuje odpowiednią metodę analityczną do określonego celu i przeprowadza walidację metody analitycznej C.U4. ocenia prawidłowość doboru warunków wytwarzania substancji leczniczych mających wpływ na jakość produktów leczniczych; posiada umiejętność przeprowadzenia badania czystości substancji leczniczych pod kątem zanieczyszczeń specyficznych i niespecyficznych C.U17. przeprowadza analizę substancji leczniczej metodami farmakopealnymi oraz dokonuje jej izolacji z produktu leczniczego stosując odpowiednią metodę C.U18. interpretuje wyniki uzyskane w zakresie oceny jakości substancji do celów farmaceutycznych oraz potwierdza zgodność uzyskanych wyników z obowiązującymi normami farmakopealnymi C.U19. stosuje techniki komputerowe do interpretacji wyników analizy i zebrania informacji o leku C.U38. wyszukuje w piśmiennictwie informacje naukowe, dokonuje ich wyboru i oceny oraz wykorzystuje je w celach praktycznych Nazwa Liczba godzin Mechanizmy działania leków ze szczególnym uwzględnieniem mechanizmu receptorowego oraz metabolizmu 1 Układ nerwowy – schemat budowy i działania 1 Neuroprzekaźniki – powstawanie, mechanizmy działania 1 Środki znieczulenia ogólnego 1 Neuroleptyki (leki antypsychotyczne) 1 Lit oraz inne leki stabilizujące nastrój 1 Leki przeciwdepresyjne 1 Anksjolityki 1 Leki nootropowe 1 Analeptyki 1 122 W11 W12 W13 W14 W15 W16 W17 W18 W19 W20 W21 W22 W23 W24 W25 W26 W27 W28 W29 W30 W31 W32 W33 W34 W35 W36 W37 W38 W39 W40 W41 W42 W43 W44 W45 W46 W47 W48 W49 W50 W51 W52 W53 W54 W55 W56 Leki poprawiające ukrwienie mózgu Leki stosowane w chorobie Alzheimera Leki przeciwdrgawkowe Narkotyczne leki przeciwbólowe i ich antagoniści Nieopioidowe leki przeciwbolowe Niesteroidowe leki przeciwzapalne Leki przeciwartretyczne Leki stosowane w skazie moczanowej Prostaglandyny Histamina i leki przeciwhistaminowe, serotonina, agoniści i antagoniści receptorów serotoninowych Leki stosowane w chorobie Parkinsona Leki pobudzające receptory cholinergiczne Leki hamujące receptory cholinergiczne Leki pobudzające receptory adrenergiczne Leki hamujące receptory adrenergiczne Leki zwiotczające mięśnie szkieletowe Leki miejscowo znieczulające Leki stosowane w niewydolności mięśnia sercowego Leki antyarytmiczne Leki stosowane w chorobie naczyń wieńcowych Leki hypolipemiczne Leki obniżające ciśnienie krwi Leki podwyższające ciśnienie krwi. Leki – inhibitory i antagoniści hormonalnego systemu regulacji ciśnienia krwi. Leki wpływające na homeostazę krwi. Preparaty krwiozastępcze. Leki moczopędne. Leki wykrztuśne. Leki przeciwkaszlowe. Leki stosowane w astmie oskrzelowej. Środki zakwaszające oraz środki zobojętniające. Leki stosowane w chorobie wrzodowej żołądka. Leki żółciotwórcze i żółciopędne. Leki przeczyszczające. Leki przeciwwymiotne. Leki przeciwrobacze. Środki przeciw owadom pasożytniczym. Środki i leki przeciwgrzybicze. Środki dezynfekcyjne i antyseptyczne. Sulfonamidy bakteriostatyczne. Antybiotyki. Chinoliny. Leki stosowane w zakażeniach dróg moczowych. Leki przeciwgruźlicze i przeciwtrądowe. Leki przeciwwirusowe AIDS i leki antyretrowirusowe 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 123 W57 W58 W59 W60 W61 W62 W63 W64 W65 W66 W67 W68 W69 W70 W71 W72 W73 W74 W75 S1 S2 S3 S4 S5 S6 S7 S8 S9 S10 S11 S12 S13 C1 C2 C3 Leki przeciwpierwotniakowe Choroba nowotworowa i leki przeciwnowotworowe Układ odpornościowy i środki immunoaktywne Hormony podwzgórza Hormony przysadki mózgowej Hormony trzustki i doustne środki przeciwcukrzycowe Hormony tarczycy i leki przeciwtarczycowe Hormony kory nadnercza Hormony płciowe Witaminy Enzymy stosowane w lecznictwie Środki przeciwpromienne Środki stosowane w chorobach autoimmunizacyjnych. Leki antysensowne Leki oryginalne i odtwórcze Nanotechnologie Nowe środki w terapii genowej i komórkowej Zasady klasyfikacji substancji czynnych według kodu ATC Nazewnictwo substancji czynnych Analiza leków jedno i wieloskładnikowych Leki uspokajające i nasenne. Leki przeciwpadaczkowe. Środki znieczulające ogólnie. Leki przeciwbólowe, przeciwgorączkowe i przeciwzapalne Leki psychotropowe Leki znieczulające miejscowo Leki działające na układ współczulny Leki działające na układ przywspółczulny Leki działające na układ krążenia. Leki moczopędne (diuretyki) Histamina i leki przeciwhistaminowe Leki stosowane w chorobach układu oddechowego Leki stosowane w chorobach przewodu pokarmowego Leki działające na drobnoustroje chorobotwórcze, środki dezynfekujące i odkażające Chemioterapeutyki Identyfikacja środków leczniczych. Leki kilkuskładnikowe. Walidacja metod analitycznych Leki wpływające na obwodowy układ nerwowy Leki przeciwhistaminowe Leki działające na układ krążenia Leki stosowane w chorobach układu oddechowego Chemioterapeutyki HPLC Leki psychotropowe Leki przeciwpadaczkowe Spektroskopia w podczerwieni (IR) Środki lecznicze o działaniu analeptycznym 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 3 3 3 2 3 2 3 2 3 3 3 3 3 1,5 2 1 124 L1 L2 L3 L4 L5 L6 L7 L8 L9 L10 L11 L12 L13 L14 L15 L16 L17 L18 L19 L20 Nienarkotyczne leki przeciwbólowe, przeciwgorączkowe i przeciwzapalne Leki działające na układ krążenia Leki stosowane w chorobach układu oddechowego Leki działające na drobnoustroje chorobotwórcze Sprawdzanie tożsamości środków leczniczych Sprawdzanie tożsamości środków leczniczych. Badanie czystości środków leczniczych Badanie czystości środków leczniczych. Badanie czystości środków leczniczych Oznaczanie środków leczniczych działających na OUN. Oznaczanie środków leczniczych działających na OUN. Oznaczanie środków leczniczych działających na OUN. Oznaczanie środków leczniczych działających na OUN. Identyfikacja środków leczniczych Oznaczanie środków leczniczych działających na OUN. Oznaczanie środków leczniczych działających na obwodowy układ nerwowy Oznaczanie środków leczniczych działających na obwodowy układ nerwowy Oznaczanie środków leczniczych działających na obwodowy układ nerwowy Oznaczanie środków leczniczych działających na obwodowy układ nerwowy Oznaczanie środków leczniczych działających na układ krążenia i układ moczowy Oznaczanie środków leczniczych działających na układ krążenia i układ moczowy Identyfikacja środków leczniczych Oznaczanie środków leczniczych działających na układ krążenia i układ moczowy Identyfikacja środków leczniczych Oznaczanie środków leczniczych działających na układ krążenia i układ moczowy Identyfikacja środków leczniczych Oznaczanie środków leczniczych działających na układ krążenia i układ moczowy Identyfikacja środków leczniczych Oznaczanie środków leczniczych działających przeciwhistaminowo Oznaczanie środków leczniczych działających na układ oddechowy Oznaczanie środków leczniczych działających na układ oddechowy Oznaczanie środków leczniczych działających na układ oddechowy Identyfikacja środków leczniczych Oznaczanie środków leczniczych stosowanych w chorobach 4,5 3 1,5 4,5 3 1,5 4,5 4,5 3 1,5 1,5 3 4,5 4,5 2,5 2 3 1,5 3 1,5 3 1,5 3 1,5 4,5 4,5 4,5 3 1,5 3 125 układu pokarmowego Identyfikacja środków leczniczych L21 L22 L23 L24 L25 L26 L27 L28 L29 Narzędzia dydaktyczne L30 L31 EK1 EK2 EK3 EK4 EK5 EK6 EK7 EK8 EK9 EK10 EK11 EK12 EK13 Oznaczanie środków leczniczych stosowanych w chorobach układu pokarmowego Identyfikacja środków leczniczych Oznaczanie środków leczniczych stosowanych w chorobach układu pokarmowego Identyfikacja środków leczniczych Oznaczanie środków leczniczych stosowanych w chorobach układu pokarmowego Identyfikacja środków leczniczych Oznaczanie środków leczniczych stosowanych w chorobach układu pokarmowego Identyfikacja środków leczniczych Oznaczanie środków leczniczych działających na drobnoustroje chorobotwórcze, środków antyseptycznych i dezynfekujących Identyfikacja środków leczniczych Oznaczanie środków leczniczych działających na drobnoustroje chorobotwórcze, środków antyseptycznych i dezynfekujących Identyfikacja środków leczniczych Oznaczanie środków leczniczych działających na drobnoustroje chorobotwórcze, środków antyseptycznych i dezynfekujących Identyfikacja środków leczniczych Oznaczanie środków leczniczych działających na drobnoustroje chorobotwórcze, środków antyseptycznych i dezynfekujących. Identyfikacja środków leczniczych Oznaczanie środków leczniczych działających na drobnoustroje chorobotwórcze, środków antyseptycznych i dezynfekujących. Oznaczanie leków kilkuskładnikowych Oznaczanie leków kilkuskładnikowych Oznaczanie leków kilkuskładnikowych S1-S12 ; W1-W69, W72 S1-S12 ; W1-W69, W72 W1-W69, W73, W74 S1-S13 ; C2, C3 ; L1-L31 W1-W69, W73, W74 W1-W70, W73, W74 W71, W72 W14, W16, W24, W25, W28-W30, W32, W34, W39, W50 W4, W13, W16, W27, W50, W51, W64 S1-S12 ; W1-W69, W72 C1-C3 ; L1-L31 W70, W71, W75 S1-S13 ; W75 ; L1-L31 ; C2, C3 1,5 3 1,5 3 1,5 3 1,5 3 1,5 3 1,5 3 1,5 3 1,5 3 1,5 2,5 2 4,5 4,5 126 Ocena studenta Szczegóły oceny EK14 EK15 EK16 F P EK1 L1-L31 ; C1-C3 C1 S1-S13 S1-S13 ; L1-L31 ; C2-C3 S1-S13 ; W1-W75 2 3 4 5 Umie poniżej 60 % treści deskryptora Umie 61 % - 79 % treści deskryptora Umie 80 % - 91 % treści deskryptora Umie 92 % - 100 % treści deskryptora 2 3 4 Umie poniżej 60 % treści deskryptora Umie 61 % - 79 % treści deskryptora Umie 80 % - 91 % treści deskryptora Umie 92 % - 100% treści deskryptora EK2 5 EK3 23 4 5 EK4 2 3 4 5 EK5 2 3 4 5 EK6 2 3 4 5 EK7 2 3 4 5 EK8 2 3 4 5 EK9 2 3 Umie poniżej 60 % treści deskryptora Umie 61 % - 79 % treści deskryptora Umie 80 % - 91 % treści deskryptora Umie 92 % - 100% treści deskryptora Umie poniżej 60 % treści deskryptora Umie 61 % - 79 % treści deskryptora Umie 80 % - 91 % treści deskryptora Umie 92 % - 100% treści deskryptora Umie poniżej 60 % treści deskryptora Umie 61 % - 79 % treści deskryptora Umie 80 % - 91 % treści deskryptora Umie 92 % - 100% treści deskryptora Umie poniżej 60 % treści deskryptora Umie 61 % - 79 % treści deskryptora Umie 80 % - 91 % treści deskryptora Umie 92 % - 100% treści deskryptora Umie poniżej 39 % treści deskryptora Umie 40 % - 69 % treści deskryptora Umie 70 % - 91 % treści deskryptora Umie 92 % - 100% treści deskryptora Umie poniżej 39 % treści deskryptora Umie 40 % - 69 % treści deskryptora Umie 70 % - 91 % treści deskryptora Umie 92 % - 100 % treści deskryptora Umie poniżej19 % treści deskryptora Umie 20 % - 49 % treści deskryptora 127 Obciążenie pracą studenta Piśmiennictwo podstawowe 4 Umie 50 % - 91 % treści deskryptora 5 Umie 92 % - 100 % treści deskryptora EK10 2 Umie poniżej 60 % treści deskryptora 3 Umie 61 % - 79 % treści deskryptora 4 Umie 80 % - 91 % treści deskryptora 5 Umie 92 % - 100 % treści deskryptora EK11 2 Umie poniżej 60 % treści deskryptora 3 Umie 61 % - 79 % treści deskryptora 4 Umie 80 % - 91 % treści deskryptora 5 Umie 92 % - 100% treści deskryptora EK12 2 Umie poniżej 60 % treści deskryptora 3 Umie 61 % - 79 % treści deskryptora 4 Umie 80 % - 91 % treści deskryptora 5 Umie 92 % - 100 % treści deskryptora EK13 2 Umie poniżej 60 % treści deskryptora 3 Umie 61 % - 79 % treści deskryptora 4 Umie 80 % - 91 % treści deskryptora 5 Umie 92 % - 100 % treści deskryptora EK14 2 Umie poniżej 60 % treści deskryptora 3 Umie 61 % - 79 % treści deskryptora 4 Umie 80 % - 91 % treści deskryptora 5 Umie 92 % - 100 % treści deskryptora EK15 2 Umie poniżej 39 % treści deskryptora 3 Umie 40 % - 69 % treści deskryptora 4 Umie 70 % - 91 % treści deskryptora 5 Umie 92 % - 100% treści deskryptora EK16 2 Umie poniżej 60 % treści deskryptora 3 Umie 61 % - 79 % treści deskryptora 4 Umie 80 % - 91 % treści deskryptora 5 Umie 92 % - 100% treści deskryptora Godziny kontaktowe Liczba godzin W 75 S 36 C 4,5 L 139,5 Przygotowanie do seminariów 36 Przygotowanie do laboratorium 176 Przygotowanie do egzaminu 100 ECTS 19 1. R. Paruszewski i wsp. : Ilościowa analiza środków leczniczych ; WUM, Warszawa 2010 128 Piśmiennictwo uzupełniające Prowadzący przedmiot Dodatkowe informacje 2. A. Goldnik, I. Szlaska : Schemat identyfikacji wybranych środków leczniczych ; WUM, Warszawa 2010 3. D. Marszałek : Badanie czystości środków leczniczych ; WUM, Warszawa 2008 4. A. Zejc, M. Gorczyca : Chemia leków ; PZWL, W-wa 2009 5. G. Patrick : Chemia leków – krótkie wykłady; PWN, W-wa 2009 6. M. Zając, E. Pawełczyk, A. Jelińska : Chemia leków ; WNAM Poznań 2006 7. E. Pawełczyk i wsp. : Chemiczne mechanizmy działania leków ; AM Poznań 1995 8. B. Fitak : Podstawowe metody badania tożsamości substancji farmaceutycznych ; AM, Warszawa 1999 9. Farmakopea Polska V- IX 10. Nomenklatura związków organicznych ; PTCh, W-wa 1994 1. D. Kealey, P.J. Haines : Chemia analityczna – krótkie wykłady ; PWN, W-wa 2009 2. J. Minczewski, Z. Marzenko : Chemia analityczna ; PWN, 2005 3. R. Kocjan : Chemia analityczna ; PZWL, 2002 4. Z.S. Szmal, T Lipiec : Chemia analityczna z elementami analizy instrumentalnej ; PZWL Warszawa 1997 5. W. Kwapiszewski, J.Krężel : Podstawy nazewnictwa leków ; AM, Łódź 1996 6. G.L. Patrick : Chemia organiczna – krótkie wykłady ; PWN, W-wa 2008 7. Z. Witkiewicz : Podstawy chromatografii ; WNT 2005 8. W. Szczepaniak : Metody instrumentalne w analizie chemicznej ; PWN, W-wa 2007 9. M.Zając, A.Jelińska : Ocena jakości substancji i produktów Leczniczych ; UM, Poznań 2010 10. A. Cygański : Metody spektroskopowe w chemii analitycznej ; WNT 2010 11. W. Kostowski, P. Kulikowski : Farmakologia ; PZWL 2010 12. W. Kostowski, Z.S. Herman : Farmakologia ; PZWL 2005 13. European Pharmacopoeia 2005 – 2011 14. G.L. Patrick : Chemia medyczna ; WNT 2003 15. R.B. Silverman : Chemia organiczna w projektowaniu leków ; WNT 2004 16. L. Piela : Idee chemii kwantowej ; PWN 2005\ Prof. dr hab. Aleksander Mazurek, [email protected] Informacje dotyczące przedmiotu, miejsca odbywania się i terminu zajęć umieszczone są w przewodniku dydaktycznym, gablocie przy wejściu do Katedry oraz na stronie internetowej Katedry: chemialekow.wum.edu.pl Konsultacje udzielane są w godzinach pracy Katedry. 129 Karta przedmiotu Cel przedmiotu Wymagania wstępne Efekty kształcenia Treści programowe Nazwa: Synteza i technologia środków leczniczych Moduł: treści podstawowe/kierunkowe* Przedmiot obowiązkowy Kierunek: farmacja Poziom: jednolite studia magisterskie Rok studiów: IV Semestr: zimowy i letni Język wykładów: polski Profil: praktyczny Forma studiów: stacjonarne oraz niestacjonarne CP1 Zapoznanie z metodami poszukiwania i syntezy wybranych leków CP2 Opanowanie preparatyki wybranych substancji leczniczych z zastosowaniem odpowiednich operacji fizycznych i jednostkowych procesów chemicznych w oparciu o zasady GMP WW1 Chemia organiczna – wiadomości podstawowe, teoretyczne i praktyczne zgodne z programem studiów WW2 Chemia fizyczna - wiadomości podstawowe, teoretyczne i praktyczne zgodne z programem studiów EK1 C.W7 - rozumie znaczenie leku syntetycznego w systemie opieki zdrowotnej w Polsce i na świecie EK2 C.W8 - zna podstawowe kategorie leków oraz problematykę ochrony patentowej EK3 C.W9 - zna metody poszukiwania nowych substancji leczniczych EK4 C.W10 - zna metody wytwarzania przykładowych substancji leczniczych, stosowane operacje fizyczne oraz jednostkowe procesy chemiczne, ich ekonomikę i ekologię EK5 C.W11 - zna metody otrzymywania i rozdziału związków optycznie czynnych EK6 C.W12 - zna problematykę polimorfizmu EK7 C.W32 - zna zasady Dobrej Praktyki Wytwarzania (GMP) i dokumentowania prowadzonych procesów technologicznych EK8 C.U1 - wyjaśnia zależność między budową chemiczną a działaniem leków EK9 C.U4 - ocenia prawidłowość doboru warunków wytwarzania substancji leczniczych mających wpływ na jakość produktów leczniczych EK10 C.U5 - projektuje syntezy substancji czynnych w oparciu o znajomość podstawowych operacji fizycznych (aparaty, urządzenia, zasady działania, obsługa) i procesów chemicznych oraz kontrolę przebiegu procesu produkcyjnego EK11 C.U6 - dokonuje właściwego doboru odczynników, ich odzysku i utylizacji (ekonomika, ekologia, rozpuszczalniki) EK12 C.U22 - proponuje i realizuje technologię wytwarzania substancji czynnej EK13 C.U23 - wie, jak wpływać na wydajność poszczególnych etapów i całego procesu produkcyjnego leku EK14 C.U24 - proponuje rozwiązanie problemu badawczego związanego z lekiem syntetycznym Nazwa Liczba godzin S1 Metody poszukiwania nowych związków o spodziewanym 2 130 S2 S3 S4 S5 S6 S7 S8 S9 S10 L1 – L12 Narzędzia dydaktyczne EK1 EK2 EK3 EK4 EK5 EK6 działaniu farmakologicznym. Zasady GMP. Jednostkowe operacje fizyczne: rozdrabnianie, mieszanie z uwzględnieniem urządzeń przemysłu farmaceutycznego. Ochrona patentowa. Jednostkowe procesy chemiczne: estryfikacja, hydroliza. Syntezy substancji leczniczych: Stilbestrol, Hydrochlorotiazyd, Tropikamid, Klozapina Jednostkowe procesy fizyczne z uwzględnieniem urządzeń przemysłu farmaceutycznego: ekstrakcja, krystalizacja, polimorfizm. Jednostkowe procesy chemiczne: sulfonowanie i chlorosulfonowanie w laboratorium i w przemyśle farmaceutycznym. Jednostkowe procesy chemiczne: aminowanie w laboratorium i w przemyśle farmaceutycznym. Syntezy środków leczniczych: Sulfonamidy, Kwas salicylowy, Kwas acetylosalicylowy, Kwas p-aminosalicylowy Jednostkowe procesy fizyczne z uwzględnieniem urządzeń przemysłu farmaceutycznego: filtracja, wirowanie. Jednostkowe procesy chemiczne: nitrowanie, nitrozowanie, diazowanie w laboratorium i w przemyśle farmaceutycznym. Syntezy środków leczniczych: Anestezyna, Nowokaina, Ksylokaina, Edan, Bupiwakaina. Jednostkowe procesy fizyczne z uwzględnieniem urządzeń przemysłu farmaceutycznego: suszenie, chłodzenie. Syntezy środków leczniczych: Binazyna, Bikordyna, Paracetamol Jednostkowe procesy chemiczne: chlorowcowanie, redukcja, utlenianie w laboratorium i w przemyśle farmaceutycznym. Syntezy środków leczniczych: Elenium, Clemastin, Testosteron, Oksazepam Jednostkowe procesy fizyczne z uwzględnieniem urządzeń przemysłu farmaceutycznego: destylacja, pompy próżniowe Jednostkowe procesy fizyczne z uwzględnieniem urządzeń przemysłu farmaceutycznego: ogrzewanie, zatężanie roztworów. Jednostkowe procesy chemiczne: alkilowanie w laboratorium i w przemyśle farmaceutycznym. Syntezy środków leczniczych: Dolantyna, Morfina, Kodeina, Fentanyl Sposoby izolacji i oczyszczania produktów syntezy i technologii. Syntezy środków leczniczych: Tramal, Fluoksetyna. Projektowanie procesów technologicznych leków z uwzględnieniem ochrony środowiska. Synteza dwóch, trzech preparatów farmaceutycznych w skali laboratoryjnej spośród następujących: Anestezyna, Propranolol, Sulfanilamid, Witamina PP, Cholamid, Niketamid, Izoniazyd. S1 S1 S1 S1 – S10, L1– L12 S7, S9 , L1– L12 S3, S4 1,5 1,5 1,5 1,0 1,5 1,5 1,5 1,5 1,5 60 131 Ocena studenta Szczegóły oceny EK7 EK8 EK9 EK10 EK11 EK12 EK13 EK14 F S1 S1 – S10 S1 – S10, L1– L12 S1 – S10, L1– L12 S10, L1– L12 S1 – S10, L1– L12 S1 – S10, L1– L12 S1 – S10, L1– L12 S1 – S10, L1– L12 kolokwium (trzy ustne), aktywność podczas seminariów, zaliczenie sprawozdania z ćwiczeń laboratoryjnych P S1 – S10, L1– L12 egzamin pisemny EK1 C.W7 - zasady Dobrej Praktyki Wytwarzania (GMP) i dokumentowania prowadzonych procesów technologicznych 2 nie rozumie znaczenia leku syntetycznego w systemie opieki zdrowotnej w Polsce i na świecie 3 rozumie znaczenie leku syntetycznego w systemie opieki zdrowotnej w Polsce 4 rozumie znaczenie leku syntetycznego w terapii na świecie 5 rozumie znaczenie leku syntetycznego w systemie opieki zdrowotnej w Polsce i na świecie EK2 C.W8- zna podstawowe kategorie leków oraz problematykę ochrony patentowej 2 nie zna podstawowych kategorii leków oraz problematyki ochrony patentowej 3 zna kilka podstawowych kategorii leków 4 zna podstawowe kategorie leków oraz zakres ochrony patentowej 5 zna podstawowe kategorie leków oraz szczegóły problematyki ochrony patentowej EK3 C.W9- zna metody poszukiwania nowych substancji leczniczych 2 nie zna najprostszych metod poszukiwania nowych substancji leczniczych 3 zna niektóre najważniejsze metody poszukiwania nowych substancji leczniczych 4 zna najbardziej efektywne metody poszukiwania nowych substancji leczniczych 5 zna metody poszukiwania nowych substancji leczniczych EK4 C.W10- zna metody wytwarzania przykładowych substancji leczniczych, stosowane operacje fizyczne oraz jednostkowe procesy chemiczne, ich ekonomikę i ekologię 2 nie zna metod wytwarzania przykładowych substancji leczniczych, stosowanych operacji fizycznych oraz jednostkowych procesów chemicznych, ich ekonomiki i ekologii 3 zna metody wytwarzania przykładowych substancji leczniczych, stosowane operacje fizyczne oraz jednostkowe procesy chemiczne 4 zna metody wytwarzania przykładowych substancji leczniczych, stosowane operacje fizyczne oraz jednostkowe procesy i ich ekonomikę 5 zna metody wytwarzania przykładowych substancji leczniczych, stosowane operacje fizyczne oraz jednostkowe procesy chemiczne, ich ekonomikę i ekologię EK5 C.W11- zna metody otrzymywania i rozdziału związków optycznie czynnych 132 2 3 nie zna metod otrzymywania i rozdziału związków optycznie czynnych zna nieliczne metody otrzymywania i rozdziału związków optycznie czynnych 4 zna najważniejsze metody rozdziału związków optycznie czynnych 5 zna metody otrzymywania i rozdziału związków optycznie czynnych EK6 C.W12- zna problematykę polimorfizmu 2 nie zna problematyki polimorfizmu 3 słabo zna warunki otrzymywania polimorfów substancji leczniczych 4 zna dobrze warunki otrzymywania polimorfów substancji leczniczych 5 zna problematykę polimorfizmu EK7 C.W32- zna zasady Dobrej Praktyki Wytwarzania (GMP) i dokumentowania prowadzonych procesów technologicznych 2 nie zna zasad Dobrej Praktyki Wytwarzania (GMP) i dokumentowania prowadzonych procesów technologicznych 3 zna słabo zasady Dobrej Praktyki Wytwarzania (GMP) 4 zna dobrze zasady Dobrej Praktyki Wytwarzania (GMP) 5 zna zasady Dobrej Praktyki Wytwarzania (GMP) i dokumentowania prowadzonych procesów technologicznych EK8 C.U1- wyjaśnia zależność między budową chemiczną a działaniem leków 2 nie wyjaśnia zależności między budową chemiczną a działaniem leków 3 słabo uzasadnia zależności SAR 4 dobrze orientuje się w ustalaniu zależności SAR 5 wyjaśnia zależności między budową chemiczną a działaniem leków EK9 C.U4- ocenia prawidłowość doboru warunków wytwarzania substancji leczniczych mających wpływ na jakość produktów leczniczych 2 nie potrafi ocenić prawidłowości doboru warunków wytwarzania substancji leczniczych mających wpływ na jakość produktów leczniczych 3 słabo orientuje się w doborze warunków wytwarzania substancji chemicznych 4 prawidłowo ocenia wpływ warunków wytwarzania na jakość substancji leczniczej 5 ocenia prawidłowość doboru warunków wytwarzania substancji leczniczych mających wpływ na jakość produktów leczniczych EK10 C.U5-projektuje syntezy substancji czynnych w oparciu o znajomość podstawowych operacji fizycznych (aparaty, urządzenia, zasady działania, obsługa) i procesów chemicznych oraz kontrolę przebiegu procesu produkcyjnego 2 nie umie zaprojektować syntezy substancji czynnych w oparciu o znajomość podstawowych operacji fizycznych (aparaty, urządzenia, zasady działania, obsługa) i procesów chemicznych oraz kontrolę przebiegu procesu produkcyjnego 3 potrafi zaprojektować odpowiednie warunki syntezy tylko z punktu widzenia operacji fizycznych 4 potrafi zaprojektować odpowiednie warunki syntezy z punktu widzenia operacji fizycznych i procesów chemicznych 5 projektuje syntezy substancji czynnych w oparciu o znajomość podstawowych operacji fizycznych (aparaty, urządzenia, zasady działania, obsługa) i procesów chemicznych oraz kontrolę przebiegu procesu produkcyjnego EK11 C.U6- dokonuje właściwego doboru odczynników, ich odzysku i utylizacji 133 (ekonomika, ekologia, rozpuszczalniki) 2 nie dokonuje właściwego doboru odczynników, ich odzysku i utylizacji (ekonomika, ekologia, rozpuszczalniki) 3 dokonuje właściwego doboru odczynników 4 dokonuje właściwego doboru odczynników z uwzględnieniem możliwości odzysku 5 dokonuje właściwego doboru odczynników, ich odzysku i utylizacji (ekonomika, ekologia, rozpuszczalniki) EK12 C.U22 - proponuje i realizuje technologię wytwarzania substancji czynnej 2 nie proponuje i nie realizuje technologii wytwarzania substancji czynnej 3 proponuje technologię wytwarzania substancji czynnej 4 potrafi realizować technologię wytwarzania substancji czynnej 5 proponuje i realizuje technologię wytwarzania substancji czynnej EK13 C.U23- wie, jak wpływać na wydajność poszczególnych etapów i całego procesu produkcyjnego leku 2 nie wie, jak wpływać na wydajność poszczególnych etapów i całego procesu produkcyjnego leku 3 potrafi wpływać na wydajność niektórych etapów wytwarzania substancji czynnej 4 potrafi wpływać na optymalizację całego procesu produkcji substancji czynnej 5 wie, jak wpływać na wydajność poszczególnych etapów i całego procesu produkcyjnego leku EK14 C.U24- proponuje rozwiązanie problemu badawczego związanego z lekiem syntetycznym 2 nie proponuje rozwiązań problemu badawczego związanego z lekiem syntetycznym 3 tylko w niektórych przypadkach potrafi zaproponować ogólne rozwiązanie problemu związanego z lekiem syntetycznym 4 potrafi ogólnie zaproponować rozwiązanie problemu związanego z lekiem syntetycznym 5 proponuje szczegółowe rozwiązanie problemu badawczego związanego z lekiem syntetycznym Godziny kontaktowe Liczba godzin ECTS Obciążenie pracą studenta W S 15 L 60 Przygotowanie do seminariów 24 5 Przygotowanie do ćwiczeń laboratoryjnych 6 Opracowanie sprawozdania z ćwiczeń laboratoryjnych 3 Przygotowanie do kolokwium 12 Przygotowanie i prezentacja projektu 2 Przygotowanie do egzaminu ustnego 28 Piśmiennictwo 1. Tułecki J.: Technologia środków leczniczych. Warszawa PZWL 1978 2. Tułecki J.: Maszyny i aparaty przemysłu farmaceutycznego. Warszawa PZWL podstawowe 1967 3. Kuczyński L.: Technologia leków. Warszawa WNT 1971 4. Biniecki S.: Preparatyka środków leczniczych z podstawami inżynierii chemicznej i rysunku technicznego cz.3-4. Warszawa PZWL 1969 134 5. Piśmiennictwo uzupełniające Prowadzący przedmiot Dodatkowe informacje Biniecki S.: Preparatyka środków leczniczych. Podręcznik dla studentów farmacji. Warszawa PZWL 1983 6. Marona H.: Syntezy środków leczniczych. Wydawnictwo Uniwersytetu Jagiellońskiego. Kraków 2002 7. Jerzmanowska Z.: Preparatyka organicznych związków chemicznych. Warszawa PZWL 1973 8. Kieć- Kononowicz K.: Wybrane zagadnienia z metod poszukiwania i otrzymywania środków leczniczych. Wydawnictwo Uniwersytetu Jagiellońskiego. Kraków 2000 9. McMurry J.: Chemia organiczna. Tom I i II. Wydawnictwo Naukowe PWN S.A. Warszawa 2000 10. Tkaczyński T., Tkaczyńska D.: Synteza i Technologia Chemiczna Leków. PZWL. Warszawa 1984 11. Silverman R.B.: Chemia organiczna w projektowaniu leków. Wydawnictwa Naukowo-Techniczne. Warszawa 2004 12. Rylander P.N.: Hydrogenation methods. Academic Press. London 1985. 13. Alder R.W., Baker R., Brown J.M.: Mechanizmy reakcji w Chemii Organicznej. PWN. Warszawa 1977 14. Gawroński J., Gawrońska K., Kacprzak K., Kwit M.: Współczesna Synteza Organiczna. Wybór eksperymentów. PWN. Warszawa 2004 15. Patrick L.G.: Chemia medyczna. Podstawowe zagadnienia. Wydawnictwa Naukowo-Techniczne. Warszawa 2001 1. Dehmlow E.V., Dehmlow S.S.: Phase Transfer Catalysis, Third, Revised and Enlarged Edition. VCH, Weinheim. New York 1993 2. Blaser H.U., Schmidt E. (Eds): Asymmetric Catalysis on Industrial Scale. Challenges, Approaches and Solutions. Wiley-VCH Verlag GmbH and Co. KGaA. Weinheim 2004 3. Smith M.B., March J.: Advanced Organic Chemistry, Reactions, Mechanisms and Structure. Fifth Edition. John Wiley and Sons, INC. New York 2001 4. Collins A.N., Sheldrake G.N., Crosby J.: Chirality in Industry Part 1. John Wiley and Sons. Chichester 1992 5. Collins A.N., Sheldrake G.N., Crosby J.: Chirality in Industry Part 2. John Wiley and Sons. Chichester 1997 6. Noyori R.: Asymmetric Catalysis in Organic Chemistry. John Wiley and Sons. New York 1994 7. Gadamasetti K.G.: Process Chemistry in the Pharmaceutical Industry. Macel Deckker, INC. New York, Basel 1999 8. Crossley R.: Chirality and the Biological Activity of Drugs. CRC Press, Boca Raton. New York 1995 9. Gualtieri F.: New Trends in Synthetic Medicinal Chemistry Vol.7, Wiley – VCH Weinheim. New York 2000 10. Zieliński W., Rajca A.: Metody Spektroskopowe i ich zastosowanie do identyfikacji związków organicznych. WNT. Warszawa 2000 11. Hudlicky M.: Oxidations in Organic Chemistry. ACS Monograph 186. Washington 1990 Prof. dr hab. Franciszek Herold, Tel: 022-5720647, e-mail: [email protected] Jednostka prowadząca przedmiot Katedra i Zakład Technologii Leków i Biotechnologii Farmaceutycznej 135 Karta przedmiotu Cel przedmiotu Wymagania wstępne Efekty kształcenia Nazwa: Biotechnologia farmaceutyczna Moduł: treści podstawowe/kierunkowe* Przedmiot obowiązkowy Kierunek: farmacja Poziom: jednolite studia magisterskie Rok studiów: V Semestr: zimowy Język wykładów: polski Profil: praktyczny Forma studiów: stacjonarne oraz niestacjonarne CP1 Zapoznanie z metodami prowadzenia bioprocesów w biotechnologii farmaceutycznej, ich produktami, aspektami metodycznymi, w tym z elementami inżynierii procesowej. WW1 Chemia organiczna – wiadomości podstawowe, teoretyczne i praktyczne zgodne z programem studiów WW2 Chemia fizyczna - wiadomości podstawowe, teoretyczne i praktyczne zgodne z programem studiów WW3 Biologia z genetyką, botanika, mikrobiologia - wiadomości podstawowe, teoretyczne i praktyczne zgodne z programem studiów EK1 C.W13 - zna problematykę potencjału produkcyjnego żywych komórek i organizmów – podstaw biochemicznych i możliwości ich regulacji metodami technologicznymi EK2 C.W14 - zna cele procesów biotechnologicznych: biosyntezy, biohydrolizy, biotransformacji i biodegradacji, zna czynniki katalityczne w nich stosowane i przykłady z zakresu biotechnologii farmaceutycznej EK3 C.W15- zna problematykę hodowli drobnoustrojów oraz komórek zwierzęcych i roślinnych in vitro – prowadzenia procesów biosyntezy i biotransformacji pod kątem produkcji biofarmaceutyków EK4 C.W16 - zna zagadnienia dotyczące wybranych szczepów drobnoustrojów przemysłowych EK5 C.W17 - zna problematykę linii komórkowych EK6 C.W18 - zna i rozumie analityczne aspekty biotechnologii dotyczące kontroli procesu, sposoby prowadzenia bioprocesów, etapy procesu, procesy okresowe, półciągłe i ciągłe, ich zalety i wady EK7 C.W19- rozumie cele i metody stosowania biokatalizatorów, enzymów i komórek unieruchomionych w procesach biotechnologicznych EK8 C.W20 - zna zasady doboru składników dotyczące formułowania podłoży hodowlanych EK9 C.W21 - zna metody pozyskiwania i ulepszania oraz zastosowanie produkcyjnych szczepów drobnoustrojów i linii komórkowych (mutageneza, inżynieria genetyczna i fuzja protoplastów) EK10 C.U7 - stosuje metody i procesy biotechnologiczne do wytwarzania substancji farmakologicznie czynnych EK11 C.U8 - projektuje proces biotechnologiczny z uwzględnieniem jego aspektów technologicznych i kontroli EK12 C.U25 - planuje przeprowadzenie procesu biosyntezy lub biotransformacji EK13 C.U26 - dobiera typ bioreaktora dla projektowanego procesu, przygotowuje go do przeprowadzenia hodowli i planuje skład podłoża 136 hodowlanego Nazwa Treści programowe W1 W2 W3 W4 W5 W6 W7 W8 W9 W10 S1 S2 S3 S4 L1 L2 L3 Biotechnologia farmaceutyczna – historia, rozwój, stan aktualny, perspektywy Fermentacja tlenowa - przykłady najczęściej stosowanego procesu biotechnologicznego Wybrane szczepy drobnoustrojów przemysłowych Produkty przemian peryferyjnych drobnoustrojów o znaczeniu biologicznym Pozyskiwanie i ulepszanie szczepów produkcyjnych; mutageneza, inżynieria genetyczna, fuzja protoplastów Sposoby prowadzenia bioprocesów mikrobiologicznych, etapy procesu, procesy okresowe, półciągłe i ciągłe –zalety i wady Biokatalizatory, enzymy i komórki unieruchomione Podłoża hodowlane – główne składniki, materiały pomocnicze, prekursory Analityczne aspekty biotechnologii (kontrola procesu) Procesy biosyntezy i biotransformacji w produkcji leków Pozyskiwanie czystych kultur szczepów produkcyjnych, kultury wyjściowe, namnażanie szczepów produkcyjnych, powiększanie skali procesu, warunki aseptyczne w biotechnologii, wyjaławianie bioreaktorów i podłoża hodowlanego. Zaszczepianie hodowli w warunkach aseptycznych. Metody konserwacji i przechowywania szczepów Przygotowanie podłoża hodowlanego: podstawowe źródła węgla, azotu, tlenu, fosforu, mikroelementów, odpieniacze, prekursory, stymulatory wzrostu, inne substancje pomocnicze Bioreaktory stosowane do wgłębnej hodowli tlenowej. Parametry i kontrola procesu Izolacja produktu procesu biotechnologicznego, przykłady metod wydzielania i koncentracji bioproduktów Przygotowanie podłoży hodowlanych. Oczyszczenie szczepu S. tsukubaensis w hodowli na płytkach Petriego (podłoża stałe). Próba konserwacji szczepu różnymi metodami. Przygotowanie i sterylizacja podłoży hodowlanych do hodowli wgłębnej wstrząsanej. Kontrola czystości i wzrostu hodowli przesianych w poprzednim tygodniu. Przesiew w warunkach aseptycznych szczepu do kolb 500 ml na podłoża płynne o różnym składzie, przygotowanie zaszczepu do hodowli głębinowej w bioreaktorze 10 l. Przygotowanie bioreaktora do hodowli wgłębnej, przygotowanie i sterylizacja pożywki. Ocena wzrostu hodowli na podłożach płynnych w hodowli wstrząsanej w zależności od składu podłoża. Oznaczanie wydajności hodowli oraz wydajności specyficznej. Izolacja i oznaczenie antybiotyku tacrolumus w zależności od składu podłoża hodowlanego. Zaszczepienie fermentora inokulum S. tsukubaensis uprzednio (tydzień wcześniej) przygotowanego Liczba godzin 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1,5 1,5 1 1 3 4 4 137 Narzędzia dydaktyczne Ocena studenta Szczegóły oceny prze grupę. L4 Zakończenie hodowli wgłębnej w fermentorze. Izolacja 4 bioproduktu z brzeczki pohodowlanej. Oznaczanie ilości produktu metodą wysokosprawnej chromatografii cieczowej. Kontrola procesu: analiza pobranych próbek biomasy, obrazowanie przebiegu procesu na wykresach zmiany stężenia C, N, biomasy, stężenia antybiotyku w próbce. Analiza wydajności bioprocesu. EK1 W1, W2 EK2 W7, W10 EK3 W2, S1 - S4 EK4 W3, S1 EK5 W4 EK6 W6, S1 – S4 EK7 W2, W7 EK8 W8, S2 EK9 W5 EK10 W6,W10, S1 – S4, L1 – L4 EK11 W6, W9, S1 – S4, L1 – L4 EK12 W8, W9, W10, S1 – S4, L1 – L4 EK13 W8, S3, L1 – L4 F S1-S4, L1-L4 zaliczenie sprawozdania z ćwiczeń laboratoryjnych P W1-W10, S1-S4, L1- L4 pisemne kolokwium zaliczeniowe EK1 C.W13- zna problematykę potencjału produkcyjnego żywych komórek i organizmów – podstaw biochemicznych i możliwości ich regulacji metodami technologicznymi 2 nie zna problematyki potencjału produkcyjnego żywych komórek i organizmów – podstaw biochemicznych i możliwości ich regulacji metodami technologicznymi 3 zna podstawy biochemiczne potencjału produkcyjnego żywych komórek i organizmów 4 zna podstawy biochemiczne potencjału produkcyjnego żywych komórek, organizmów i niektóre możliwości ich regulacji metodami technologicznymi 5 zna problematykę potencjału produkcyjnego żywych komórek i organizmów – podstaw biochemicznych i możliwości ich regulacji metodami technologicznymi EK2 C.W14 - zna cele procesów biotechnologicznych: biosyntezy, biohydrolizy, biotransformacji i biodegradacji, zna czynniki katalityczne w nich stosowane i przykłady z zakresu biotechnologii farmaceutycznej 2 nie zna celu procesów biotechnologicznych: biosyntezy, biohydrolizy, biotransformacji i biodegradacji, nie zna czynników katalitycznych w nich stosowanych i przykładów z zakresu biotechnologii farmaceutycznej 3 zna procesy biotechnologiczne 4 zna procesy biotechnologiczne i czynniki katalityczne w nich stosowane 5 zna cele procesów biotechnologicznych: biosyntezy, biohydrolizy, biotransformacji i biodegradacji, zna czynniki katalityczne w nich stosowane i przykłady z zakresu biotechnologii farmaceutycznej EK3 C.W15- - zna problematykę hodowli drobnoustrojów oraz komórek 138 zwierzęcych i roślinnych in vitro – prowadzenia procesów biosyntezy i biotransformacji pod kątem produkcji biofarmaceutyków 2 nie zna problematyki hodowli drobnoustrojów oraz komórek zwierzęcych i roślinnych in vitro – prowadzenia procesów biosyntezy i biotransformacji pod kątem produkcji biofarmaceutyków 3 zna problematykę hodowli drobnoustrojów 4 zna problematykę hodowli drobnoustrojów i potrafi przeprowadzić proces biosyntezy 5 zna problematykę hodowli drobnoustrojów oraz komórek zwierzęcych i roślinnych in vitro – prowadzenia procesów biosyntezy i biotransformacji pod kątem produkcji biofarmaceutyków EK4 C.W16 - zna zagadnienia dotyczące wybranych szczepów drobnoustrojów przemysłowych 2 nie zna zagadnień dotyczących wybranych szczepów drobnoustrojów przemysłowych 3 potrafi scharakteryzować kilka szczepów drobnoustrojów przemysłowych 4 potrafi scharakteryzować kilka szczepów drobnoustrojów przemysłowych oraz produkty ich przemian peryferyjnych o znaczeniu biologicznym 5 zna zagadnienia dotyczące wybranych szczepów drobnoustrojów przemysłowych EK5 C.W17 - zna problematykę linii komórkowych 2 nie zna problematyki linii komórkowych 3 zna zastosowanie linii komórkowych i hybryd w biotechnologii bez znajomości metod ich pozyskiwania 4 zna zastosowanie linii komórkowych i hybryd w biotechnologii oraz metody ich pozyskiwania bez znajomości metod tworzenia hybryd 5 zna problematykę linii komórkowych EK6 C.W18 - zna i rozumie analityczne aspekty biotechnologii dotyczące kontroli procesu, sposoby prowadzenia bioprocesów, etapy procesu, procesy okresowe, półciągłe i ciągłe, ich zalety i wady 2 nie zna i nie rozumie analitycznych aspektów biotechnologii dotyczących kontroli procesu, sposobów prowadzenia bioprocesów, etapów procesu, procesów okresowych, półciągłych i ciągłych, ich zalet i wad 3 zna tylko analityczne aspekty biotechnologii dotyczące kontroli procesu, etapy procesu, procesy okresowe, półciągłe i ciągłe 4 zna i rozumie analityczne aspekty biotechnologii dotyczące kontroli procesu, sposoby prowadzenia bioprocesów, etapy procesu, procesy okresowe, półciągłe i ciągłe 5 zna i rozumie analityczne aspekty biotechnologii dotyczące kontroli procesu, sposoby prowadzenia bioprocesów, etapy procesu, procesy okresowe, półciągłe i ciągłe, ich zalety i wady EK7 C.W19- rozumie cele i metody stosowania biokatalizatorów, enzymów i komórek unieruchomionych w procesach biotechnologicznych 2 nie rozumie celu i metod stosowania biokatalizatorów, enzymów i komórek unieruchomionych w procesach biotechnologicznych 3 rozumie cele stosowania biokatalizatorów i enzymów w procesach biotechnologicznych 4 rozumie cele i metody stosowania biokatalizatorów i enzymów w procesach biotechnologicznych 139 5 rozumie cele i metody stosowania biokatalizatorów, enzymów i komórek unieruchomionych w procesach biotechnologicznych EK8 C.W20 - zna zasady doboru składników dotyczące formułowania podłoży hodowlanych 2 nie zna zasad doboru składników dotyczących formułowania podłoży hodowlanych 3 zna źródła składników podłoży hodowlanych 4 zna zasady doboru podstawowych i pomocniczych składników podłoży hodowlanych 5 zna zasady doboru składników dotyczące formułowania podłoży hodowlanych EK9 C.W21 - zna metody pozyskiwania i ulepszania oraz zastosowanie produkcyjnych szczepów drobnoustrojów i linii komórkowych (mutageneza, inżynieria genetyczna i fuzja protoplastów) 2 nie zna metod pozyskiwania i ulepszania oraz zastosowanie produkcyjnych szczepów drobnoustrojów i linii komórkowych (mutageneza, inżynieria genetyczna i fuzja protoplastów) 3 zna tylko metody pozyskiwania produkcyjnych szczepów drobnoustrojów (mutageneza, inżynieria genetyczna i fuzja protoplastów) 4 zna metody pozyskiwania i ulepszania produkcyjnych szczepów drobnoustrojów i linii komórkowych (mutageneza, inżynieria genetyczna i fuzja protoplastów) 5 zna metody pozyskiwania i ulepszania oraz zastosowanie produkcyjnych szczepów drobnoustrojów i linii komórkowych (mutageneza, inżynieria genetyczna i fuzja protoplastów) EK10 C.U7 - stosuje metody i procesy biotechnologiczne do wytwarzania substancji farmakologicznie czynnych 2 nie umie zastosować metod i procesów biotechnologicznych do wytwarzania substancji farmakologicznie czynnych 3 zna metody biotechnologiczne wytwarzania substancji farmakologicznie czynnych 4 zna i potrafi zastosować metody biotechnologiczne do wytwarzania substancji farmakologicznie czynnych 5 stosuje metody i procesy biotechnologiczne do wytwarzania substancji farmakologicznie czynnych EK11 C.U8 - projektuje proces biotechnologiczny z uwzględnieniem jego aspektów technologicznych i kontroli 2 nie potrafi zaprojektować procesu biotechnologicznego z uwzględnieniem jego aspektów technologicznych i kontroli 3 projektuje proces biotechnologiczny z uwzględnieniem jego aspektów technologicznych 4 projektuje proces biotechnologiczny z uwzględnieniem jego aspektów technologicznych i nie wszystkich parametrów kontroli 5 projektuje proces biotechnologiczny z uwzględnieniem jego aspektów technologicznych i kontroli EK12 C.U25 - planuje przeprowadzenie procesu biosyntezy lub biotransformacji 2 nie umie przeprowadzić procesu biosyntezy lub biotransformacji 3 potrafi zaplanować przeprowadzenie tylko procesu biosyntezy 4 planuje przeprowadzenie procesu biosyntezy lub biotransformacji 140 5 Obciążenie pracą studenta Piśmiennictwo podstawowe Piśmiennictwo uzupełniające Prowadzący przedmiot Dodatkowe informacje planuje przeprowadzenie procesu biosyntezy lub biotransformacji z izolacją produktu procesu biotechnologicznego EK13 C.U26 - dobiera typ bioreaktora dla projektowanego procesu, przygotowuje go do przeprowadzenia hodowli i planuje skład podłoża hodowlanego 2 nie potrafi dobierać typu bioreaktora dla projektowanego procesu, nie umie przygotować go do przeprowadzenia hodowli i zaplanować składu podłoża hodowlanego 3 dobiera tylko typ bioreaktora dla projektowanego procesu 4 dobiera typ bioreaktora dla projektowanego procesu, przygotowuje go do przeprowadzenia hodowli 5 dobiera typ bioreaktora dla projektowanego procesu, przygotowuje go do przeprowadzenia hodowli i planuje skład podłoża hodowlanego Godziny kontaktowe Liczba ECTS godzin W 10 S 5 L 15 Przygotowanie do seminariów 8 2 Przygotowanie do ćwiczeń laboratoryjnych 4 Opracowanie sprawozdania z ćwiczeń laboratoryjnych 3 Przygotowanie prezentacji projektu, dyskusji 5 Przygotowanie do zaliczenia pisemnego 10 1. Chmiel A.: Biotechnologia. Podstawy mikrobiologiczne biochemiczne. PWN Warszawa 1998. 2. Biotechnologia farmaceutyczna pod redakcją Kaysera O. i Mullera R.H. Warszawa PZWL 2003 1. Chmiel A., Grudziński S.: Biotechnologia i chemia antybiotyków. PWN Warszawa 1998. 2. Kayser O. Podstawy biotechnologii farmaceutycznej. Wyd. UJ, Kraków 2006. Dr hab. Jadwiga Turło Tel: 22-5720649 e-mail: [email protected] Jednostka prowadząca przedmiot: Katedra i Zakład Technologii Leków i Biotechnologii Farmaceutycznej osoba odpowiedzialna za przedmiot : Prof. dr hab. Franciszek Herold, Tel: 22-5720647, e-mail: [email protected] 141 Karta przedmiotu TECHNOLOGIA POSTACI LEKU (I) Moduł: treści kierunkowe Przedmiot: obowiązkowy Kierunek: farmacja Poziom: jednolite studia magisterskie Rok studiów: III Semestr: letni Język wykładów: polski Profil: praktyczny Forma studiów: stacjonarne oraz niestacjonarne Cel przedmiotu CP1 Poznanie zasad wytwarzania płynnych, stałych i półstałych postaci leku recepturowego. CP2 Poznanie zasad sporządzania postaci leku (w tym jałowych postaci leku) w warunkach aseptycznych. CP3 Poznanie wymagań stawianych postaciom leku recepturo-wego. CP4 Niezgodności występujące w postaciach leku recepturo-wego. CP5 Poznanie metod sporządzania leków roślinnych. Wymagania WW1 Student powinien mieć wiadomości z zakresu chemii ogólnej i wstępne nieorganicznej. Powinien samodzielnie przygoto-wać roztwory substancji o odpowiednim stężeniu i potrafić wykonać obliczenia dotyczące rozcieńczeń roztworów. WW2 Student powinien mieć wiadomości z zakresu chemii organicznej, chemii leków, farmakognozji i fitochemii. Efekty EK1 C.W22. – Student zna nazewnictwo, skład, strukturę i właściwości kształcenia poszczególnych postaci leku. EK2 C.W23. – Student zna wymagania stawiane różnym posta-ciom produktów leczniczych, w szczególności wymagania farmakopealne. EK3 C.W26. – Student zna metody postępowania aseptycznego oraz uzyskiwania jałowości produktów leczniczych, substancji i materiałów. EK4 C.W27. – Student zna właściwości funkcjonalne substancji pomocniczych i wie, jak dokonywać ich doboru w zależ-ności od rodzaju postaci. EK5 C.W29. – Student zna i rozumie metody badań oceny jakości postaci leku. Leki roślinne, metody sporządzania i kontrola ich jakości. EK6 C.U27. – Student umie korzystać z farmakopei, receptariu-szy i przepisów technologicznych, wytycznych oraz litera-tury dotyczącej technologii i jakości postaci leku, w szcze-gólności w odniesieniu do leków recepturowych. EK7 C.U28. – Student prawidłowo wykonuje lek recepturowy, dokonuje właściwego doboru opakowania oraz określa termin ważności i sposób przechowywania. EK8 C.U29. – Student rozpoznaje i rozwiązuje problemy wyni-kające ze składu leku recepturowego przepisanego na recepcie, dokonuje weryfikacji jego składu, w celu prawi-dłowego jego sporządzenia oraz dokonuje kontroli dawek. EK9 C.U30. – Student wykonuje preparaty w warunkach asep-tycznych i wybiera metodę wyjaławiania. EK10 C.U38. – Student wyszukuje w piśmiennictwie informacje naukowe, 142 dokonuje ich wyboru i oceny oraz wykorzystuje je w celach praktycznych. Treści programowe Nazwa W1 W2 W3 W4 W5 W6 W7 W8 S1 S2 S3 S4 S5 S6 S7 C1 C2 C3 C4 C5 C6 Narzędzia dydaktyczne EK1 EK2 EK3 EK4 EK5 Receptura leków do oczu. Receptura antybiotyków. Technologia płynnych postaci leku. Dwufazowe układy rozproszone: emulsje i zawiesiny. Technologia półstałych postaci leku: maści, past, kremów. Technologia doodbytniczych i dopochwowych postaci leku. Niezgodności w płynnych i stałych postaciach leku. Leki roślinne, metody sporządzania i kontrola jakości. Ogólne zasady sporządzania leków recepturo-wych i realizacji recept. Wymagania jałowości i czystości mikrobiologicznej dla różnych grup leków. Recepturowe leki płynne: roztwory do użytku wewnętrznego i zewnętrznego, roztwory zapaso-we, krople do użytku wewnętrznego i zewnętrz-nego, mieszanki, odwary, maceracje oraz niezgodności. Recepturowe płynne postacie leku w formie dwufazowych układów rozproszonych: emulsje i zawiesiny do użytku wewnętrznego, pudry płynne, mazidła. Recepturowe leki półstałe: maści, pasty, kremy. Recepturowe leki stałe: proszki dzielone, niedzielone, mianowane, rozcieńczane, czopki doodbytnicze, gałki dopochwowe oraz niezgodności. Recepturowe leki jałowe: krople do oczu - wodne, olejowe, koloidalne, w postaci zawiesin o zwiększonej lepkości, płyny i maści do oczu, metody sterylizacji i dezynfekcji. Preparaty roślinne: nalewki, wyciągi, intrakty oraz metody kontroli jakości. Recepturowe płynne postacie leku: roztwory lecznicze do użytku wewnętrznego i zewnętrz-nego, roztwory zapasowe, krople do użytku wewnętrznego i zewnętrznego, mieszanki, odwary, maceracje, emulsje i zawiesiny do użytku wewnętrznego i zewnętrznego oraz niezgodności w płynnych postaciach leku. Recepturowe półstałe postacie leku: maści, pasty, kremy. Recepturowe stałe postacie leku: proszki proste, złożone, dzielone i niedzielone, czopki dododbyt-nicze, gałki dopochwowe, pręciki oraz niezgod-ności w stałych postaciach leku. Receptura leków do oczu: krople, płyny, maści do oczu. Receptura antybiotyków. Leki roślinne: preparaty sporządzane z suchych roślin (nalewki, wyciągi) oraz badanie ich jakości. C.W22. S1 – S7, C1 – C6 C.W23. S1 – S7, C1 – C6 C.W26. W1 i W2, S1 i S6, C4 i C5 C.W27. S2 – S6, C1 – C4 C.W29. W1, W3 – W6, W8, S1 – S7 Liczba godzin 3 1 1 2 2 2 2 2 1 1 1 2 2 2 1 25 15 35 10 5 5 143 Ocena studenta Szczegóły oceny EK6 EK7 EK8 EK9 EK10 F P EK1 2 3 4 5 EK2 2 3 4 5 EK3 2 3 4 5 EK4 2 3 4 5 EK5 2 3 4 5 EK6 2 3 4 5 EK7 C.U27. S1 – S6, C1 – C6 C.U28. S1 – S6, C1 – C5 C.U29. W7, S2 – S6, C1 – C5 C.U30. W1 i W2, S1 i S6, C4 i C5 C.U38. S1 – S7, C1 – C6 C1 – C6 W1 – W8, S1 – S7 C.W22. – Student zna nazewnictwo, skład, strukturę i właściwości poszczególnych postaci leku. Umie poniżej 54 % treści deskryptora Umie 55 %-74 % treści deskryptora Umie 75 %-94 % treści deskryptora Umie 95 % - 100 % treści deskryptora C.W23. – Student zna wymagania stawiane różnym postaciom produktów leczniczych, w szcze- gólności wymagania farmakopealne. Umie poniżej 54 % treści deskryptora Umie 55 %-74 % treści deskryptora Umie 75 %-94 % treści deskryptora Umie 95 % - 100 % treści deskryptora C.W26. – Student zna metody postępowania asep-tycznego oraz uzyskiwania jałowości produktów leczniczych, substancji i materiałów. Umie poniżej 54 % treści deskryptora Umie 55 %-74 % treści deskryptora Umie 75 %-94 % treści deskryptora Umie 95 % - 100 % treści deskryptora C.W27. – Student zna właściwości funkcjonalne substancji pomocniczych i wie, jak dokonywać ich doboru w zależności od rodzaju postaci. Umie poniżej 54 % treści deskryptora Umie 55 %-74 % treści deskryptora Umie 75 %-94 % treści deskryptora Umie 95 % - 100 % treści deskryptora C.W29. – Student zna i rozumie metody badań oceny jakości postaci leku. Leki roślinne, metody sporządzania i kontrola ich jakości. Umie poniżej 54 % treści deskryptora Umie 55 %-74 % treści deskryptora Umie 75 %-94 % treści deskryptora Umie 95 % - 100 % treści deskryptora C.U27. – Student umie korzystać z farmakopei, receptariu-szy i przepisów technologicznych, wytycznych oraz litera-tury dotyczącej technologii i jakości postaci leku, w szcze-gólności w odniesieniu do leków recepturowych. Umie poniżej 54 % treści deskryptora Umie 55 %-74 % treści deskryptora Umie 75 %-94 % treści deskryptora Umie 95 % - 100 % treści deskryptora C.U28. – Student prawidłowo wykonuje lek recepturowy, dokonuje właściwego doboru opakowania oraz określa termin ważności i sposób 144 Obciążenie pracą studenta Piśmiennictwo podstawowe przechowywania. 2 Umie poniżej 54 % treści deskryptora 3 Umie 55 %-74 % treści deskryptora 4 Umie 75 %-94 % treści deskryptora 5 Umie 95 % - 100 % treści deskryptora EK8 C.U29. – Student rozpoznaje i rozwiązuje problemy wyni-kające ze składu leku recepturowego przepisanego na recepcie, dokonuje weryfikacji jego składu, w celu prawi-dłowego jego sporządzenia oraz dokonuje kontroli dawek. 2 Umie poniżej 54 % treści deskryptora 3 Umie 55 %-74 % treści deskryptora 4 Umie 75 %-94 % treści deskryptora 5 Umie 95 % - 100 % treści deskryptora EK9 C.U30. – Student wykonuje preparaty w warunkach asep-tycznych i wybiera metodę wyjaławiania. 2 Umie poniżej 54 % treści deskryptora 3 Umie 55 %-74 % treści deskryptora 4 Umie 75 %-94 % treści deskryptora 5 Umie 95 % - 100 % treści deskryptora EK10 C.U38. – Student wyszukuje w piśmiennictwie informacje naukowe, dokonuje ich wyboru i oceny oraz wykorzystuje je w celach praktycznych. 2 Umie poniżej 54 % treści deskryptora 3 Umie 55 %-74 % treści deskryptora 4 Umie 75 %-94 % treści deskryptora 5 Umie 95 % - 100 % treści deskryptora Godziny kontaktowe Liczba godzin ECTS W 15 S 10 C 95 7 Przygotowanie do seminariów 10 Przygotowanie do laboratorium 5 Przygotowanie do egzaminu 40 1. Farmakopea Polska V, VI, VII,VIII i IX, Wydawnictwo Polskiego Towarzystwa Farmaceutycznego, Warszawa 1993, 2002, 2006, 2008, 2011. 2. Farmakopea Polska IV, tom I i II, PZWL, Warszawa 1965. 3. Janicki S., Fiebig A.: Farmacja stosowana, Wydawnictwo Lekarskie PZWL, Warszawa 1996. 4. Janicki S., Fiebig A., Sznitowska M.: Farmacja stosowana, Wydawnictwo Lekarskie PZWL, Warszawa 2003. 5. Bauer K.H., Frömming K.H, Führer C.: Technologia postaci leku z elementami biofarmacji, Medpharm Polska, Wrocław 2012. 6. Jachowicz R.: Receptura apteczna, Wydawnictwo Lekarskie PZWL, Warszawa 2009. 7. Krówczyński L., Jachowicz R.: Ćwiczenia z receptury, Wydawnictwo Uniwersytetu Jagiellońskiego, Kraków 2000. 8. Chałasińska B., Rostek A., Miodek D., Krajewska-Brzywczy G., Sieradzki E.: Technologia postaci leku recepturowego. Półstałe postacie leku. Skrypt do ćwiczeń dla studentów III roku, Oficyna Wydawnicza WUM, Warszawa 145 2006. 9. Siedlecka E., Starosta B., Zdzieborska M., Żmudzin U., KrajewskaBrzywczy G., Sieradzki E.: Technologia postaci leku recepturowego. Wstęp do receptury. Skrypt do ćwiczeń dla studentów III r., Oficyna Wydawnicza WUM, Warszawa 2006. 10. Siedlecka E., Zdzieborska M., Karpińska J., Chałasińska B., Sieradzki E.: Technologia postaci leku recepturowego. Płynne postacie leku. Skrypt do ćwiczeń dla studentów III roku, Oficyna Wydawnicza WUM, Warszawa 2008. Piśmiennictwo uzupełniające Prowadzący przedmiot Dodatkowe informacje 1. Podlewski J.K., Chwalibogowska-Podlewska A.: Leki współczesnej terapii, Medical Tribune Polska, Warszawa 2010. 2. Pharmindex. Kompendium Leków, CMP Medica Poland, Warszawa 2011. Prof. dr hab. Edmund Sieradzki, dr Barbara Chałasińska Zakład Farmacji Stosowanej 146 Karta przedmiotu Cel przedmiotu Wymagania wstępne Efekty kształcenia TECHNOLOGIA POSTACI LEKU (II) Moduł: treści kierunkowe Przedmiot obowiązkowy Kierunek: farmacja Poziom: jednolite studia magisterskie Rok studiów: IV Semestr: zimowy i letni Język wykładów: polski Profil: praktyczny Forma studiów: stacjonarne i niestacjonarne CP1 Zapoznanie studentów z zasadami wytwarzania różnych postaci leku, wymaganiami stawianymi tym postaciom leku oraz metodami ich badania. CP2 Sporządzanie przez studentów oraz ocena fizykochemiczna stałych postaci leku (granulaty, tabletki, tabletki o przedłużonym uwalnianiu, doustne systemy terapeutyczne), preparatów o strukturze żelowej(badania reologiczne),leków parenteralnych stosowanych w zaburzeniach gospodarki wodno-elektrolitowej i żywieniu pozajelitowym (badania stabilności w czasie, jałowości, apirogenności). CP3 Zapoznanie studentów z postępami w zakresie technologii postaci leku oraz zasadami Dobrej Praktyki Wytwarzania. CP4 Zapoznanie studentów z nowoczesnymi ciągami produkcyjnymi w wybranych zakładach farmaceutycznych. Zajęcia odbywają się w 3-ech blokach tematycznych: leki parenteralne, maści, tabletki WW1 Student powinien mieć wiadomości z zakresu: • mikrobiologii (praca w warunkach aseptycznych, badanie czystości mikrobiologicznej leków, metody sterylizacji) • analizy instrumentalnej – metody oznaczania substancji leczniczych • receptury aptecznej WW2 Student powinien potrafić wykonać obliczenia dotyczące % roztworów, rozcieńczeń roztworów, pH roztworów oraz przeliczeń jednostek EK1 C.W5. zna właściwości fizykochemiczne i metody otrzymywania substancji pomocniczych stosowanych w technologii postaci leku EK2 C.W23. zna wymagania stawiane różnym postaciom produktów leczniczych, w szczególności wymagania farmakopealne Zna wymagania stawiane postaciom leków otrzymywanych w przemyśle EK3 C.W24. zna i rozumie podstawowe procesy technologiczne oraz urządzenia stosowane w technologii wytwarzania postaci leku EK4 C.W25. zna metody sporządzania płynnych, półstałych i stałych postaci leku w skali laboratoryjnej i przemysłowej oraz zasady pracy urządzeń do ich wytwarzania EK5 C.W26. zna metody postępowania aseptycznego oraz uzyskiwania jałowości produktów leczniczych, substancji i materiałów Zna metody otrzymywania płynów iniekcyjnych i infuzyjnych oraz mieszanin do żywienia pozajelitowego EK6 C.W28. zna rodzaje opakowań i systemów dozujących oraz wie, jak dokonywać ich doboru w celu zapewnienia odpowiedniej jakości leku EK7 C.W29. zna i rozumie metody badań oceny jakości postaci leku 147 EK8 EK9 EK10 EK11 EK12 EK13 EK14 EK15 EK16 EK17 EK18 EK19 Treści programowe W1 W2 W3 W4 W5 W6 W7 W8 W9 W10 W11 W12 W13 W14 W15 S1 Zna metody oceny przemysłowych postaci leku C.W30. zna i rozumie czynniki wpływające na trwałość leku, procesy, jakim może podlegać lek podczas przechowywania, oraz metody badania trwałości produktów leczniczych C.W31. zna i rozumie wpływ parametrów procesu technologicznego na właściwości postaci leku C.W32. zna zasady Dobrej Praktyki Wytwarzania (GMP) C.W33. zna zasady sporządzania i kontroli leków recepturowych, w tym preparatów do żywienia pozajelitowego oraz sposoby ustalania warunków ich przechowywania; C.U9. ocenia właściwości produktu leczniczego i przedstawia sposób jego wytwarzania C.U10. wyjaśnia znaczenie formy farmaceutycznej i składu produktu leczniczego dla jego działania C.U12. charakteryzuje czynniki, które wpływają na trwałość postaci leku, oraz dokonuje doboru właściwego opakowania bezpośredniego i warunków przechowywania C.U31. wykonuje mieszaninę do żywienia pozajelitowego C.U32. planuje cykl wytwarzania podstawowych stałych postaci leku oraz pozajelitowych postaci leku, z uwzględnieniem warunków wytwarzania oraz rodzaju aparatury C.U33. planuje badania trwałości produktu leczniczego C.U34. wykonuje badania w zakresie oceny jakości postaci leku i obsługuje odpowiednią aparaturę kontrolno-pomiarową oraz interpretuje wyniki badań jakości produktu leczniczego C.U38. wyszukuje w piśmiennictwie informacje naukowe, dokonuje ich wyboru i oceny oraz wykorzystuje je w celach praktycznych Nazwa Liczba godzin Substancje pomocnicze w technologii postaci leku. 3 Systemy terapeutyczne. 2 Transdermalne systemy terapeutyczne. 2 Metody badania ich jakości. Rodzaje płynów infuzyjnych i ich charakterystyka. 2 Leczenie żywieniowe; żywienie pozajelitowe. 2 Iniekcyjne prepararty o przedłużonym działaniu. Liofilizacja 2 Rodzaje i zastosowanie pomp infuzyjnych w terapii. 1 Problem leków sfałszowanych – na świecie i krajach UE. 2 Doustne preparaty o przedłużonym uwalnianiu. 2 Nowoczesne stałe doustne postaci leku. 2 Charakterystyka i zastosowanie liposomów w produktach 2 leczniczych. Nanoformy jako nośniki substancji leczniczych. 2 Zastosowanie reologii w ocenie postaci leku. 2 Nowoczesne metody oceny stałych form leków. 2 Podział i rodzaje aerozoli oraz ich zastosowanie w lecznictwie. 2 Leki parenteralne: 3 • Aseptyka pracy; zasady sporządzania płynów infuzyjnych i 148 S2 S3 C1 iniekcyjnych. • Obliczanie osmolarności; doprowadzanie do izotonii – zadania; przeliczenia g na mEq i mmol – zadania. • Kontrola płynów infuzyjnych i iniekcyjnych. • Problemy technologiczne przy sporządzaniu płynów infuzyjnych. • Zasady sporządzania mieszanin do żywienia pozajelitowego; niezgodności. Maści: • Kryteria oceny podłoży maściowych. • Omówienie substancji pomocniczych stosowanych w przemysłowych preparatach maściowych i żelowych. • Ocena jakości preparatów stosowanych na skórę. • Zastosowanie reologii farmaceutycznej w ocenie preparatów stosowanych na skórę. • Charakterystyka i sporządzanie układów mikroemulsyjnych. • Ocena jakości czopków zgodnie z wymaganiami aktualnej Farmakopei Polskiej. Tabletki: • Tabletki jako stała postać leku. Podział tabletek w zależności od miejsca podania i technologii sporządzania. • Substancje pomocnicze stosowane przy otrzymywaniu granulatów, tabletek i kapsułek – definicje, podział, wymagania farmakopealne. • Omówienie metod badawczych dla granulatów, tabletek i kapsułek. • Budowa tabletkarek, przebieg procesu tabletkowania oraz czynniki farmakotechniczne wpływające na własności tabletek. • Ocena jakości preparatów doustnych – konwencjonalnych i o modyfikowanym uwalnianiu. • Charakterystyka i budowa preparatów o przedłużonym uwalnianiu. • Charakterystyka suplementów diety. Leki parenteralne: 1. Przygotowanie sprzętu do pracy w warunkach aseptycznych. Sterylizacja. 2. Badanie opakowań. 3. Sporządzanie w boksie roztworów glukozy w różnych wariantach oraz różnymi metodami. 4. Badanie sporządzonych roztworów glukozy: ocena trwałości i zgodności z normami farmakopealnymi. 5. Sporządzanie roztworów NaHCO3 w różnych opakowaniach, różnymi metodami; ocena ich trwałości w czasie. 6. Doprowadzanie płynów infuzyjnych do izotonii i odpowiedniego pH. 7. Ustalanie programu żywienia pozajelitowego dla 3 4 35 149 C2 C3 Narzędzia dydaktyczne C4 EK1 EK2 EK3 EK4 EK5 EK6 EK7 EK8 EK9 EK10 EK11 EK12 EK13 EK14 EK15 EK16 EK17 EK18 EK19 konkretnego chorego. 8. Sporządzanie preparatów iniekcyjnych – elektrolitów i pierwiastków śladowych przeznaczonych do żywienia pozajelitowego. 9. Sporządzanie mieszanin żywieniowych dla chorych dorosłych, pediatrycznych, neonatologicznych. Wyliczanie składu sporządzonych mieszanin. Maści: 1. Sporządzanie podłoży maściowych i maści z wybranymi substancjami leczniczymi. 2. Badania fizyko-chemiczne maści przemysłowych oraz maści sporządzanych przez studentów. 3. Badania fizyko-chemiczne hydrożeli przemysłowych oraz hydrożeli sporządzanych przez studentów. 4. Badania reologiczne wybranych preparatów stosowanych na skórę. 5. Ocena parametrów fizyko-chemicznych czopków przemysłowych oraz wykonanych przez studentów. Tabletki 1. Sporządzanie granulatów. 2. Badanie masy tabletkowej. 3. Tabletkowanie i badanie otrzymanych tabletek zgodnie z wymaganiami aktualnej FP . 4. Badanie stałych gotowych preparatów przemysłowych – tabletek, kapsułek i granulatów zgodnie z wymaganiami farmakopealnymi. 5. Badanie jakości stałych preparatów konwencjonalnych i preparatów o modyfikowanym uwalnianiu. 6. Omówienie wyników i wnioski. Zajęcia pokazowe w Zakładach przemysłowych. W1, S2, S3 W10, W14, S1, S2, S3 W6, W7, S1, S2, S3 W11, W12, S1, S2, S3, C1, C2, C3, C4 W5, W6, S1, C1 W15, S1, S2, S3, C1, C2, C3 W3, W13, W14, S1, S2, S3, C1, C2, C3 W3, W5, W6, W8, W13, W14, S1, S2, S3, C1, C2, C3 W2, W3, W4, W9, W10,W11,W12,S1, S2, S3 S1, S2, S3 W5, S1, C1 W13, W14, S1, S2, S3, C1, C2, C3 W2, W3, W4, W5, W6, W9, W10, S1, S2, S3 S1, S2, S3 W5, S1, C1 S1, S2, S3, C1, C2, C3 S1, S2, S3, C1, C2, C3 C1, C2, C3 S1, S2, S3 35 35 5 150 Ocena studenta F P S1 – S3; C1 – C4 W1 – W15; S1 – S3; C1 – C4 151 Szczegóły oceny EK1 C.W5. zna właściwości fizykochemiczne i metody otrzymywania substancji pomocniczych stosowanych w technologii postaci leku 2 - Umie poniżej 59% treści deskryptora 3 - Umie 60% - 79% 4 - Umie 80% - 89% 5 - Umie 90% - 100% EK2 C.W23. zna wymagania stawiane różnym postaciom produktów leczniczych, w szczególności wymagania farmakopealne 2 - Umie poniżej 59% treści deskryptora 3 - Umie 60% - 79% 4 - Umie 80% - 89% 5 - Umie 90% - 100% EK3 C.W24. zna i rozumie podstawowe procesy technologiczne oraz urządzenia stosowane w technologii wytwarzania postaci leku 2 - Umie poniżej 59% treści deskryptora 3 - Umie 60% - 79% 4 - Umie 80% - 89% 5 - Umie 90% - 100% EK4 C.W25. zna metody sporządzania płynnych, półstałych i stałych postaci leku w skali laboratoryjnej i przemysłowej oraz zasady pracy urządzeń do ich wytwarzania 2 - Umie poniżej 59% treści deskryptora 3 - Umie 60% - 79% 4 - Umie 80% - 89% 5 - Umie 90% - 100% EK5C.W26. zna metody postępowania aseptycznego oraz uzyskiwania jałowości produktów leczniczych, substancji i materiałów Zna metody otrzymywania płynów iniekcyjnych i infuzyjnych oraz mieszanin do żywienia pozajelitowego 2 - Umie poniżej 59% treści deskryptora 3 - Umie 60% - 79% 4 - Umie 80% - 89% 5 - Umie 90% - 100% EK6 C.W28. zna rodzaje opakowań i systemów dozujących oraz wie, jak dokonywać ich doboru w celu zapewnienia odpowiedniej jakości leku 2 - Umie poniżej 59% treści deskryptora 3 - Umie 60% - 79% 4 - Umie 80% - 89% 5 - Umie 90% - 100% EK7 C.W29. zna i rozumie metody badań oceny jakości postaci leku Zna metody oceny przemysłowych postaci leku 2 - Umie poniżej 59% treści deskryptora 3 - Umie 60% - 79% 4 - Umie 80% - 89% 5 - Umie 90% - 100% EK8 C.W30. zna i rozumie czynniki wpływające na trwałość leku, procesy, jakim może podlegać lek podczas przechowywania, oraz metody badania trwałości produktów leczniczych 2 - Umie poniżej 59% treści deskryptora 3 - Umie 60% - 79% 4 - Umie 80% - 89% 5 - Umie 90% - 100% EK9 C.W31. zna i rozumie wpływ parametrów procesu technologicznego na 152 właściwości postaci leku 2 - Umie poniżej 59% treści deskryptora 3 - Umie 60% - 79% 4 - Umie 80% - 89% 5 - Umie 90% - 100% Obciążenie pracą studenta Godziny kontaktowe W S C Liczba godzin 30 10 110 10 5 60 ECTS 9 Przygotowanie do seminariów Przygotowanie do laboratorium Przygotowanie do egzaminu 1. Aktualna Farmakopea Polska . Piśmiennictwo 2. Janicki S.,Fiebieg A.,Sznitowska M.:Farmacja Stosowana wyd. IV;PZWL podstawowe ,Warszawa 2002. 3. Hudemowicz W.,Piotrowska I.,Sieradzki E.:Skrypt do ćwiczeń – Ćwiczenia z Technologii postaci leku.Maści;Wydanie II.Wydawnictwo AM ,Warszawa 2005. 4. Sieradzki E.,Żebrowska-Szulc A.,Zagrodzki J.: .:Skrypt do ćwiczeń – Ćwiczenia z Technologii postaci leku.Tabletki;Wydawnictwo AM ,Warszawa 2002. 5. Sieradzki E.(red): Farmacja szpitalna i kliniczna,Wydawnictwo WUM, Warszawa,2007. 1. Muller H., Hildenbrand G.E.: Technologia nowoczesnych postaci Piśmiennictwo leków;PZWL,Warszawa 1997. uzupełniające 2. SobotkaL.(red):Podstawy żywienia klinicznego,PZWL,Warszawa, 2007. 3. Ciszewska-Jędrasik M., Pertkiewicz M.:Mieszaniny do żywienia pozajelitowego. Standardy postępowania i zalecenia dla farmaceutów, PZWL,Warszawa,2004. 4. Bauer K.H.,Fromming K.H.,Fucher C.:Technologia postaci leku z elementami biofarmacji,MedPharm.Polska, 2012. 5. Czasopisma – Farmacja Polska. Prof.nadzw.dr hab. Edmund Sieradzki, Prowadzący dr Maria Ciszewska-Jędrasik przedmiot Jednostka prowadząca przedmiot Dodatkowe Zakład Farmacji Stosowanej informacje 153 Karta przedmiotu Cel przedmiotu Wymagania wstępne Efekty kształcenia TECHNOLOGIA POSTACI LEKU (III) Moduł: treści kierunkowe Przedmiot obowiązkowy Kierunek: farmacja Poziom: jednolite studia magisterskie Rok studiów: V Semestr: zimowy Język wykładów: polski Profil: praktyczny Forma studiów: stacjonarne oraz niestacjonarne CP1 Pogłębianie wiadomości teoretycznych i praktycznych w zakresie technologii maści ochronnych i kremów kosmetycznych. CP2 Praktyczne badania przydatności i skuteczności ochronnych maści. Receptura podstawowych postaci leku homeopatycznego. CP3 CP4 Badanie jałowości różnych postaci leków przemysłowych. CP5 Badanie niezgodności w płynach infuzyjnych oraz badania trwałości antybiotyków w preparatach do wstrzykiwań. WW1 Student powinien mieć wiadomości w zakresie Technologii leku recepturowego. WW2 Student powinien posiadać wiedzę w zakresie Technologii przemysłowych postaci leku. EK1 C.W4.- student zna leki znakowane izotopami i związki znakowane izotopami stosowane w diagnostyce i terapii chorób, metody ich otrzymywania i właściwości; EK2 C.W30.- student zna i rozumie czynniki wpływające na trwałość leku, procesy, jakim może podlegać lek podczas przechowywania, oraz metody badania trwałości produktów leczniczych; EK3 C.W34.- student zna zasady sporządzania leków homeopatycznych; EK4 C.W35.- student zna metody sporządzania radiofarmaceutyków; EK5 C.U3.- student potrafi wyjaśnić zastosowanie radiofarmaceutyków w lecznictwie; EK6 C.U12.- student charakteryzuje czynniki, które wpływają na trwałość postaci leku oraz dokonuje doboru właściwego opakowania bezpośredniego i warunków przechowywania; EK7 C.U20.- student proponuje metody kontroli jakości leków znakowanych izotopami; C.U33.- student planuje badania trwałości produktu leczniczego; EK8 EK9 C.U34.- student wykonuje badania w zakresie oceny jakości postaci leku i obsługuje odpowiednią aparaturę kontrolno-pomiarową oraz interpretuje wyniki badań jakości produktu leczniczego; EK10 C.U38.- student wyszukuje w piśmiennictwie informacje naukowe, dokonuje ich wyboru i oceny oraz wykorzystuje je w celach praktycznych; EK11 E.U1.- student różnicuje kategorie dostępności produktów leczniczych i wyrobów medycznych oraz omawia podstawowe zasady gospodarki lekiem w szpitalach; EK12 E.U3.- student wskazuje produkty lecznicze i wyroby medyczne 154 EK13 Treści programowe W1 W2 W3 W4 W5 W6 W7 W8 W9 W10 W11 W12 W13 W14 W15 S1 S2 S3 S4 S5 S6 C1 C2 C3 C4 C5 C6 wymagające specjalnych warunków przechowywania; C.W36.- student zna surowce pochodzenia naturalnego stosowane w lecznictwie oraz wykorzystywane w przemyśle farmaceutycznym, kosmetycznym i spożywczym; Nazwa Liczba godzin Maści ochronne. 1 Preparaty kosmetyczne. 1 2 Homeopatia – podstawy, postacie leków i technika przygotowywania form recepturowych. 1 Aktualne badania prowadzone w homeopatii. Receptura weterynaryjna. 1 1 Receptura wybranych leków stomatologicznych. Preparaty galenowe. 4 1 Niezgodności w płynach do wstrzykiwań. Trwałość antybiotyków w płynach infuzyjnych. 1 Receptura cytostatyków. 2 2 Modelowanie systemów terapeutycznych. Antybiotyki w lekach recepturowych. 1 2 Preparaty krwiopochodne. 2 Radiofarmaceutyki. 2 Wyroby medyczne. Trwałość antybiotyków w mieszaninach płynów infuzyjnych. 1 Przyczyny powstawania niezgodności w tych preparatach. 1 Mechanizmy ochronne w preparatach zabezpieczających przed 1 substancjami szkodliwymi , promieniowaniem UV i czynnikami uczulającymi na światło. Receptura pediatryczna. 1 Antybiotyki w recepturowych postaciach leku. 1 Leki recepturowe z wykorzystaniem leków gotowych. 1 Preparatyka maści ochronnych z badaniem ich skuteczności. 5 Preparatyka kremów kosmetycznych. 3 Badanie niezgodności w mieszaninach płynów do wstrzykiwań. 5 Badanie trwałości antybiotyków w płynach do wstrzykiwań. 5 Mikrobiologiczne metody badania jakości oraz jałowości 10 preparatów recepturowych i przemysłowych. Preparatyka homeopatycznych form recepturowych. 2 155 Narzędzia dydaktyczne EK1 EK2 EK3 EK4 EK5 EK6 EK7 EK8 EK9 EK10 EK11 EK12 EK13 Ocena studenta F P Szczegóły oceny C.W4.- W14 C.W30.- W8, W9, S1, S2, C3, C4 C.W34. - W3, C6 C.W35. - W14 C.U3.- W14 C.U12.- W9, S1, S5, C4 C.U20.- W14 C.U33.- W9 C.U34.- W1, C1, C3, C4, C5 C.U38.- W4, W11, S1, W5, W6, W10, W13, S4 ,S6 E.U1.- W15 E.U3.- W15, W12 C.W36.- W7, W2, S3, C2 W1, W2, W3, W8; C1-C6, S1-S6 TPL1 S1-S10, W1-W8; TPL2 S1-S3, W1-W12; TPL3 S1-S6,W1-W15 Technologia postaci leku prowadzona jest na III roku studiów (TPL I), na IV roku studiów (TPL II), na V roku studiów (TPL III). Egzamin z tego przedmiotu na V roku studiów obejmuje materiał z trzech lat. EK1: C.W4.- student zna leki znakowane izotopami i związki znakowane izotopami stosowane w diagnostyce i terapii chorób, metody ich otrzymywania i właściwości; 2 Umie poniżej 59% treści deskryptora 3 Umie 60% - 79% treści deskryptora 4 Umie 80% - 89% treści deskryptora 5 Umie 90% - 100% treści deskryptora EK2: C.W30.- student zna i rozumie czynniki wpływające na trwałość leku, procesy, jakim może podlegać lek podczas przechowywania, oraz metody badania trwałości produktów leczniczych; 2 Umie poniżej 59% treści deskryptora 3 Umie 60% - 79% treści deskryptora 4 Umie 80% - 89% treści deskryptora 5 Umie 90% - 100% treści deskryptora EK3: C.W34.- student zna zasady sporządzania leków homeopatycznych; 2 Umie poniżej 59% treści deskryptora 3 Umie 60% - 79% treści deskryptora 4 Umie 80% - 89% treści deskryptora 5 Umie 90% - 100% treści deskryptora EK4: C.W35.- student zna metody sporządzania radiofarmaceutyków; 2 Umie poniżej 59% treści deskryptora 3 Umie 60% - 79% treści deskryptora 4 Umie 80% - 89% treści deskryptora 5 Umie 90% - 100% treści deskryptora 156 EK5: C.U3.- student potrafi wyjaśnić zastosowanie radiofarmaceutyków w lecznictwie; 2 Umie poniżej 59% treści deskryptora 3 Umie 60% - 79% treści deskryptora 4 Umie 80% - 89% treści deskryptora 5 Umie 90% - 100% treści deskryptora EK6: C.U12.- student charakteryzuje czynniki, które wpływają na trwałość postaci leku oraz dokonuje doboru właściwego opakowania bezpośredniego i warunków przechowywania; 2 Umie poniżej 59% treści deskryptora 3 Umie 60% - 79% treści deskryptora 4 Umie 80% - 89% treści deskryptora 5 Umie 90% - 100% treści deskryptora EK7: C.U20.- student proponuje metody kontroli jakości leków znakowanych izotopami; 2 Umie poniżej 59% treści deskryptora 3 Umie 60% - 79% treści deskryptora 4 Umie 80% - 89% treści deskryptora 5 Umie 90% - 100% treści deskryptora EK8: C.U33.- student planuje badania trwałości produktu leczniczego; 2 Umie poniżej 59% treści deskryptora 3 Umie 60% - 79% treści deskryptora 4 Umie 80% - 89% treści deskryptora 5 Umie 90% - 100% treści deskryptora EK9: C.U34.- student wykonuje badania w zakresie oceny jakości postaci leku i obsługuje odpowiednią aparaturę kontrolno-pomiarową oraz interpretuje wyniki badań jakości produktu leczniczego; 2 Umie poniżej 59% treści deskryptora 3 Umie 60% - 79% treści deskryptora 4 Umie 80% - 89% treści deskryptora 5 Umie 90% - 100% treści deskryptora EK10: C.U38.- student wyszukuje w piśmiennictwie informacje naukowe, dokonuje ich wyboru i oceny oraz wykorzystuje je w celach praktycznych; 2 Umie poniżej 59% treści deskryptora 3 Umie 60% - 79% treści deskryptora 4 Umie 80% - 89% treści deskryptora 5 Umie 90% - 100% treści deskryptora EK11: E.U1.- student różnicuje kategorie dostępności produktów leczniczych i wyrobów medycznych oraz omawia podstawowe zasady gospodarki lekiem w szpitalach; 2 Umie poniżej 59% treści deskryptora 3 Umie 60% - 79% treści deskryptora 4 Umie 80% - 89% treści deskryptora 5 Umie 90% - 100% treści deskryptora 157 EK12: E.U3.- student wskazuje produkty lecznicze i wyroby medyczne wymagające specjalnych warunków przechowywania; 2 Umie poniżej 59% treści deskryptora 3 Umie 60% - 79% treści deskryptora 4 Umie 80% - 89% treści deskryptora 5 Umie 90% - 100% treści deskryptora Obciążenie pracą studenta Piśmiennictwo podstawowe Piśmiennictwo uzupełniające Prowadzący przedmiot EK13: C.W36.- student zna surowce pochodzenia naturalnego stosowane w lecznictwie oraz wykorzystywane w przemyśle farmaceutycznym, kosmetycznym i spożywczym; 2 Umie poniżej 59% treści deskryptora 3 Umie 60% - 79% treści deskryptora 4 Umie 80% - 89% treści deskryptora 5 Umie 90% - 100% treści deskryptora Godziny kontaktowe Liczba ECTS godzin W 24 S 6 C 30 5 P Przygotowanie do seminariów 20 Przygotowanie do laboratorium 10 Przygotowanie do egzaminu 60 1. Farmacja Praktyczna-pod redakcją Renaty Jachowicz, PZWL Warszawa 2007r. 2. Technologia Postaci Leku- K.H. Bauer, K.H. Fromming, C. Fuhrer, MedPharm Polska Wrocław 2012r. 3. Farmacja Stosowana-S. Janicki, A. Fiebig, M. Sznitowska, PZWL Warszawa 2003r. 4. Podstawy homeopatii klasycznej- R. Zawiślak, M&M Kraków 1991r. 5. Skrypt do ćwiczeń dla studentów V roku „Technologia postaci leku” – E. Siedlecka, H. Piasecka, A. Chodkowska-Góra, E. Sieradzki, Warszawa 2009r. 1.Kosmetologia i farmakologia skóry- M. Marie- Glande Martini, PZWL Warszawa 2007r. 2. Preparaty galenowe- J. Pluta, D. Haznar-Garbacz, B. Karolewicz, M. Fast, MedPharm Polska Wrocław 2010r. Prof. dr hab. E. Sieradzki, dr n. farm. H. Piasecka 158 Karta przedmiotu Cel przedmiotu Wymagania wstępne Efekty kształcenia Nazwa: FARMAKOGNOZJA Moduł: treści kierunkowe Przedmiot obowiązkowy Kierunek: farmacja Poziom: jednolite studia magisterskie Rok studiów: III Semestr: zimowy i letni Język wykładów: polski Profil: praktyczny Forma studiów: stacjonarne oraz niestacjonarne CP1 Umiejętność zastosowania metod makroskopowych, mikroskopowych i fitochemicznych do badania tożsamości i jakości substancji roślinnych CP2 Umiejętność charakteryzowania ważniejszych substancji czynnych roślin pod względem budowy chemicznej, cech fizykochemicznych i właściwości farmakologicznych CP3 Umiejętność oceniania wpływu substancji roślinnych na organizm człowieka w zależności od składu jakościowego, ilościowego, drogi podawania i sposobu dawkowania CP4 Umiejętność omówienia działania (wraz z mechanizmem) i wskazań do stosowania substancji roślinnych CP5 Umiejętność wskazania skutków ubocznych i niepożądanych działań substancji roślinnych oraz przeciwwskazań do ich stosowania WW1 Zna podstawy anatomii roślin, umie przygotowywać preparaty mikroskopowe i pracować z mikroskopem optycznym WW2 Zna podstawy gramatyki języka łacińskiego WW3 Umie pracować w laboratorium chemicznym, zna metody analityczne WW4 Zna chemię związków organicznych WW5 Zna anatomię, fizjologię i biochemię organizmu ludzkiego EK1 C.W36 - zna surowce pochodzenia naturalnego stosowane w lecznictwie oraz wykorzystywane w przemyśle farmaceutycznym, kosmetycznym i spożywczym EK2 C.W37 - zna grupy związków chemicznych – metabolitów pierwotnych i wtórnych, decydujących o aktywności biologicznej i farmakologicznej surowców roślinnych EK3 C.W38 - zna struktury chemiczne związków występujących w roślinach leczniczych, ich działanie i zastosowanie EK4 C.W39 - zna lecznicze surowce roślinne farmakopealne i niefarmakopealne oraz metody oceny ich jakości i wartości leczniczej EK5 C.W40 - zna surowce roślinne silnie i bardzo silnie działające, a także skład chemiczny, właściwości lecznicze i toksyczność roślin narkotycznych EK6 C.W41 - zna zasady stosowania i dawkowania leczniczych surowców roślinnych, ich toksyczność, skutki działań niepożądanych oraz interakcje z lekami syntetycznymi, innymi surowcami i substancjami pochodzenia roślinnego EK7 C.U14 - określa metodami makro- i mikroskopowymi tożsamość surowca roślinnego, w formie krojonej i sproszkowanej, w tym jako składnika mieszanki ziołowej i mieszaniny surowców sproszkowanych EK8 C.U15 - udziela informacji o leczniczym surowcu roślinnym, określa jego 159 EK9 EK10 EK11 EK12 EK13 Treści programowe W1 W2 W3 W4 W5 W6 W7 W8 W9 W10 W11 W12 W13 W14 W15 W16 W17 W18 W19 W20 W21 W22 S1 S2 S3 S4 S5 C1 C2C3 skład chemiczny, właściwości lecznicze, działania uboczne i interakcje C.U16 - stosuje techniki i metody analityczne oraz biologiczne w badaniach jakościowych i ilościowych substancji czynnych występujących w surowcach roślinnych C.U35 - rozpoznaje leczniczy surowiec roślinny i kwalifikuje go do właściwej grupy botanicznej na podstawie jego cech morfologicznych i anatomicznych C.U36 - ocenia jakość surowca roślinnego i jego wartość leczniczą w oparciu o monografię farmakopealną oraz z użyciem innych metod analitycznych i biologicznych C.U37 - przeprowadza analizę fitochemiczną surowca roślinnego i określa związek chemiczny lub grupę związków chemicznych występujących w tym surowcu C.U38 - wyszukuje w piśmiennictwie informacje naukowe, dokonuje ich wyboru i oceny oraz wykorzystuje je w celach praktycznych Nazwa Liczba godzin Wykład wstępny 2 Przedmiot i zakres farmakognozji 2 Pierwotne i wtórne substancje roślinne 1 Węglowodany 4 Biooleje 2 Witaminy 1 Glikozydy i Glikozydy fenolowe 2 Antranoidy 2 Fenolokwasy 1 Depsydy 1 Fenylopropanoidy 1 Podział garbników, garbniki hydrolizujące 2 Procyjanidyny i antocyjany 1 Flawonoidy 4 Flawonolignany, izoflawony, kawalaktony 2 Sterole i steroidy- wiadomości wstępne 1 Glikozydy kardenolidowe 1 Irydoidy 1 Kumaryny 1 Aminy 2 Alkaloidy 4 Olejki 7 Komórkowe mechanizmy działania leków roślinnych 3 Roślinne leki mające zastosowanie w kardiologii 3 Laktony seskwiterpenowe, diterpeny i wiadomości wstępne na 3 temat triterpenów Saponiny triterpenowe i steroidowe 3 Wydzieliny pochodzenia roślinnego, lignany i związki siarki 3 Identyfikacja substancji roślinnej stabilizowanej etanolem 18 Identyfikacja substancji roślinnej z potwierdzeniem tożsamości 11,25 metodą chromatografii cienkowarstwowej (TLC) 160 C4 C5 C6 Narzędzia dydaktyczne Ocena studenta Szczegóły oceny Identyfikacja mieszanki ziołowej 13,5 Identyfikacja sproszkowanej substancji roślinnej 1,5 Identyfikacja leku zawierającego sproszkowaną substancję 1,5 roślinną C7-C8 Identyfikacja leku zawierającego mieszaninę sproszkowanych 3,75 substancji roślinnych C9 Oznaczanie metodą kolorymetryczną zawartości glikozydów 6 kardenolidowych w Digitalis lanatae folium C10 Oznaczanie zawartości związków flawonoidowych w substancji 6 roślinnej metodą Christa-Müllera (met. kolorymetryczna) C11 Badanie chromatograficzne preparatów rynkowych 6 zawierających antrazwiązki C12Oznaczanie zawartości olejku w substancji roślinnej metodą FP, 8,25 C13 badania obecności i zawartości związków chemicznych w olejkach eterycznych (TLC, GC - chromatografia gazowa) C14 Oznaczanie zawartości związków irydoidowych metodą FP VI 6 (met. kolorymetryczna) oraz badania jakościowe (TLC) substancji roślinnej C15Oznaczanie zawartości alkaloidów tropanowych w substancji 8,25 roślinnej metodą HPLC - wysokosprawna chromatografia C16 cieczowa EK1 W4-W22, S2-S5, C3, C8, C12, C16 EK2 W3-W22, S3-S5, C3, C8, C12, C16 EK3 W2, W4-W22, S3-S5, C3, C8, C12, C16 EK4 W4-W22, C1-C16 EK5 W8, W17, W20, W21, W22, S3, S5, C3, C8, C12, C16 EK6 W1, W8, W17, W21, W22, S1, S5, C3, C8, C12, C16 EK7 C1-C2, C4-C7 EK8 C3, C8-C16 EK9 C9-C11, C13-C15 EK10 C1, C2, C4 EK11 C2, C9-C11, C13-C15 EK12 C2, C9-C11, C13-C15 EK13 S2 F C1-C16, S1-S2 P W1-W22, S1-S5 EK1: C.W36 - zna surowce pochodzenia naturalnego stosowane w lecznictwie oraz wykorzystywane w przemyśle farmaceutycznym, kosmetycznym i spożywczym 2 na ocenę 2 student nie umie wymienić najważniejszych omawianych na wykładach i seminariach surowców pochodzenia naturalnego stosowanych w lecznictwie oraz wykorzystywanych w przemyśle farmaceutycznym, kosmetycznym i spożywczym 3 na ocenę 3 student umie wymienić, wraz z systematyką po polsku lub po łacinie (nazwa substancji roślinnej, gatunek/ki wykorzystywane do jej pozyskania, rodzina), najważniejsze omawiane na wykładach i seminariach surowce pochodzenia naturalnego stosowane w lecznictwie oraz wykorzystywane w przemyśle farmaceutycznym, kosmetycznym i spożywczym 4 na ocenę 4student umie wymienić, wraz z systematyką po polsku i po 161 łacinie (nazwa substancji roślinnej, gatunek/ki wykorzystywane do jej pozyskania, rodzina), najważniejsze omawiane na wykładach i seminariach surowce pochodzenia naturalnego stosowane w lecznictwie oraz wykorzystywane w przemyśle farmaceutycznym, kosmetycznym i spożywczym 5 na ocenę 5 student umie wymienić, wraz z systematyką po polsku i po łacinie (nazwa substancji roślinnej, gatunek/ki wykorzystywane do jej pozyskania, rodzina), wszystkie omawiane na wykładach i seminariach surowce pochodzenia naturalnego stosowane w lecznictwie oraz wykorzystywane w przemyśle farmaceutycznym, kosmetycznym i spożywczym EK2: C.W37 - zna grupy związków chemicznych – metabolitów pierwotnych i wtórnych, decydujących o aktywności biologicznej i farmakologicznej surowców roślinnych 2 na ocenę 2 student nie umie wymienić 60% omawianych na wykładach i seminariach grup związków chemicznych – metabolitów pierwotnych i wtórnych, decydujących o aktywności biologicznej i farmakologicznej surowców roślinnych 3 na ocenę 3 student umie wymienić 60% omawianych na wykładach i seminariach grup związków chemicznych (w tym silnie działających) – metabolitów pierwotnych i wtórnych, decydujących o aktywności biologicznej i farmakologicznej surowców roślinnych 4 na ocenę 4 student umie wymienić 80% omawianych na wykładach i seminariach grup związków chemicznych (w tym silnie działających) – metabolitów pierwotnych i wtórnych, decydujących o aktywności biologicznej i farmakologicznej surowców roślinnych 5 na ocenę 5 student umie wymienić wszystkie omawiane na wykładach i seminariach grupy związków chemicznych – metabolitów pierwotnych i wtórnych, decydujących o aktywności biologicznej i farmakologicznej surowców roślinnych EK3: C.W38 - zna struktury chemiczne związków występujących w roślinach leczniczych, ich działanie i zastosowanie 2 na ocenę 2 student nie umie podać struktur chemicznych najważniejszych związków, omawianych na wykładach i seminariach, występujących w roślinach leczniczych 3 na ocenę 3 student umie podać podstawową strukturę chemiczną najważniejszych związków, omawianych na wykładach i seminariach, występujących w roślinach leczniczych, oraz omówić ich działanie i zastosowanie 4 na ocenę 4 student umie podać dokładne struktury chemiczne najważniejszych związków, omawianych na wykładach i seminariach, występujących w roślinach leczniczych, oraz omówić ich działanie i zastosowanie 5 na ocenę 5 student umie podać podstawową strukturę chemiczną związków z każdej grupy omawianej na wykładach i seminariach, a dokładną strukturę chemiczną najważniejszych związków, omawianych na wykładach i seminariach, występujących w roślinach leczniczych, oraz omówić ich działanie i zastosowanie EK4: C.W39 - zna lecznicze surowce roślinne farmakopealne i niefarmakopealne 162 oraz metody oceny ich jakości i wartości leczniczej 2 na ocenę 2 student nie umie wymienić leczniczych surowców roślinnych farmakopealnych oraz najważniejszych omawianych na wykładach i seminariach niefarmakopealnych surowców roślinnych, a także omówić podstawowego toku oceny ich jakości i wartości leczniczej 3 na ocenę 3 student umie wymienić, wraz z systematyką po polsku lub po łacinie (nazwa substancji roślinnej, gatunek/ki wykorzystywane do jej pozyskania, rodzina), lecznicze surowce roślinne farmakopealne oraz najważniejsze omawiane na wykładach i seminariach niefarmakopealne surowce roślinne, a także omówić podstawowy tok oceny ich jakości i wartości leczniczej 4 na ocenę 4 student umie wymienić, wraz z systematyką po polsku i po łacinie (nazwa substancji roślinnej, gatunek/ki wykorzystywane do jej pozyskania, rodzina), lecznicze surowce roślinne farmakopealne oraz najważniejsze omawiane na wykładach i seminariach niefarmakopealne surowce roślinne, a także omówić metody oceny ich jakości i wartości leczniczej 5 na ocenę 5 student umie wymienić, wraz z systematyką po polsku i po łacinie (nazwa substancji roślinnej, gatunek/ki wykorzystywane do jej pozyskania, rodzina), lecznicze surowce roślinne farmakopealne oraz wszystkie omawiane na wykładach i seminariach niefarmakopealne surowce roślinne, a także omówić metody oceny ich jakości i wartości leczniczej EK5: C.W40 - zna surowce roślinne silnie i bardzo silnie działające, a także skład chemiczny, właściwości lecznicze i toksyczność roślin narkotycznych 2 na ocenę 2 student nie umie wymienić surowców roślinnych silnie i bardzo silnie działających omawianych na wykładach i seminariach, oraz nie umie podać właściwości leczniczych i toksyczności roślin narkotycznych omawianych na wykładach i seminariach 3 na ocenę 3 student umie wymienić, wraz z systematyką po polsku lub po łacinie (nazwa substancji roślinnej, gatunek/ki wykorzystywane do jej pozyskania, rodzina), wszystkie surowce roślinne silnie i bardzo silnie działające omawiane na wykładach i seminariach, a także wymienić główne związki odpowiedzialne za działanie, ponadto umie podać w zakresie podstawowym właściwości lecznicze i toksyczność wszystkich roślin narkotycznych omawianych na wykładach i seminariach 4 na ocenę 4 student umie wymienić, wraz z systematyką po polsku i po łacinie (nazwa substancji roślinnej, gatunek/ki wykorzystywane do jej pozyskania, rodzina), wszystkie surowce roślinne silnie i bardzo silnie działające omawiane na wykładach i seminariach, a także omówić w zakresie podstawowym ich skład chemiczny (grupy związków chemicznych, główne związki odpowiedzialne za działanie), ponadto umie podać w zakresie podstawowym właściwości lecznicze i toksyczność wszystkich roślin narkotycznych omawianych na wykładach i seminariach 5 na ocenę 5 student umie wymienić, wraz z systematyką po polsku i po łacinie (nazwa substancji roślinnej, gatunek/ki wykorzystywane do jej pozyskania, rodzina), wszystkie surowce roślinne silnie i bardzo silnie działające omawiane na wykładach i seminariach, a także dokładnie omówić ich skład chemiczny, ponadto umie podać właściwości lecznicze i 163 toksyczność wszystkich roślin narkotycznych omawianych na wykładach i seminariach EK6: C.W41 - zna zasady stosowania i dawkowania leczniczych surowców roślinnych, ich toksyczność, skutki działań niepożądanych oraz interakcje z lekami syntetycznymi, innymi surowcami i substancjami pochodzenia roślinnego 2 na ocenę 2 student nie umie omówić podstawowych zasad stosowania i dawkowania silnie działających leczniczych surowców roślinnych, ich toksyczności, skutków działań niepożądanych oraz interakcji z lekami syntetycznymi, innymi surowcami i substancjami pochodzenia roślinnego 3 na ocenę 3 student umie omówić podstawowe zasady stosowania i dawkowania silnie działających leczniczych surowców roślinnych, ich toksyczność, skutki działań niepożądanych oraz interakcje z lekami syntetycznymi, innymi surowcami i substancjami pochodzenia roślinnego 4 na ocenę 4 student umie omówić zasady stosowania i dawkowania silnie działających leczniczych surowców roślinnych, ich toksyczność, skutki działań niepożądanych oraz interakcje z lekami syntetycznymi, innymi surowcami i substancjami pochodzenia roślinnego 5 na ocenę 5 student umie omówić w szerokim zakresie zasady stosowania i dawkowania silnie działających leczniczych surowców roślinnych, ich toksyczność, skutki działań niepożądanych oraz interakcje z lekami syntetycznymi, innymi surowcami i substancjami pochodzenia roślinnego EK7: C.U14 - określa metodami makro- i mikroskopowymi tożsamość surowca roślinnego, w formie krojonej i sproszkowanej, w tym jako składnika mieszanki ziołowej i mieszaniny surowców sproszkowanych 2 na ocenę 2 student nie umie określić, nawet przy pomocy asystenta, metodami makro- i mikroskopowymi tożsamości surowca roślinnego, ani w formie krojonej, ani sproszkowanej 3 na ocenę 3 student umie z pomocą asystenta określić metodami makro- i mikroskopowymi tożsamość surowca roślinnego w formie krojonej i sproszkowanej, w tym jako składnika mieszanki ziołowej i mieszaniny surowców sproszkowanych 4 na ocenę 4 student umie samodzielnie określić metodami makro- i mikroskopowymi tożsamość surowca roślinnego w formie krojonej, a z pomocą asystenta w formie sproszkowanej, w tym jako składnika mieszanki ziołowej i mieszaniny surowców sproszkowanych 5 na ocenę 5 student umie samodzielnie określić metodami makro- i mikroskopowymi tożsamość surowca roślinnego, w formie krojonej i sproszkowanej, w tym jako składnika mieszanki ziołowej i mieszaniny surowców sproszkowanych EK8: C.U15 - udziela informacji o leczniczym surowcu roślinnym, określa jego skład chemiczny, właściwości lecznicze, działania uboczne i interakcje 2 na ocenę 3 student nie umie udzielić informacji o najważniejszych leczniczych surowcach roślinnych omawianych na wykładach i seminariach, oraz określić w podstawowym zakresie ich składu chemicznego, właściwości leczniczych, działań ubocznych i interakcji 3 na ocenę 3 student umie udzielić informacji o najważniejszych leczniczych surowcach roślinnych omawianych na wykładach i seminariach, określa w podstawowym zakresie ich skład chemiczny, właściwości lecznicze, działania uboczne i interakcje 164 4 na ocenę 4 student umie udzielić informacji o najważniejszych leczniczych surowcach roślinnych omawianych na wykładach i seminariach, określa ich skład chemiczny, właściwości lecznicze, działania uboczne i interakcje 5 na ocenę 5 student umie udzielić informacji o wszystkich leczniczych surowcach roślinnych omawianych na wykładach i seminariach, dokładnie określa ich skład chemiczny, właściwości lecznicze, działania uboczne i interakcje EK9: C.U16 - stosuje techniki i metody analityczne oraz biologiczne w badaniach jakościowych i ilościowych substancji czynnych występujących w surowcach roślinnych 2 na ocenę 2 student nie umie, nawet z pomocą asystenta, zastosować zaproponowanych technik i metod analitycznych oraz/lub biologicznych do badań jakościowych i ilościowych substancji czynnych występujących w surowcach roślinnych 3 na ocenę 3 student umie z pomocą asystenta zastosować zaproponowane techniki i metody analityczne oraz/lub biologiczne do badań jakościowych i ilościowych substancji czynnych występujących w surowcach roślinnych 4 na ocenę 4 student umie samodzielnie zastosować zaproponowane techniki i metody analityczne oraz/lub biologiczne do badań jakościowych i ilościowych substancji czynnych występujących w surowcach roślinnych 5 na ocenę 5 student umie samodzielnie wybrać i zastosować techniki i metody analityczne oraz/lub biologiczne do badań jakościowych i ilościowych substancji czynnych występujących w surowcach roślinnych EK10: C.U35 - rozpoznaje leczniczy surowiec roślinny i kwalifikuje go do właściwej grupy botanicznej na podstawie jego cech morfologicznych i anatomicznych 2 na ocenę 2 student nie umie, nawet z pomocą asystenta, rozpoznać leczniczego surowca roślinnego i zakwalifikować go do właściwej grupy botanicznej na podstawie jego cech morfologicznych i anatomicznych 3 na ocenę 3 student umie z pomocą asystenta rozpoznać leczniczy surowiec roślinny i zakwalifikować go do właściwej grupy botanicznej na podstawie jego cech morfologicznych i anatomicznych 4 na ocenę 4 student umie samodzielnie rozpoznać leczniczy surowiec roślinny, oraz z pomocą asystenta zakwalifikować go do właściwej grupy botanicznej na podstawie jego cech morfologicznych i anatomicznych 5 na ocenę 5 student umie samodzielnie rozpoznać leczniczy surowiec roślinny i zakwalifikować go do właściwej grupy botanicznej na podstawie jego cech morfologicznych i anatomicznych EK11: C.U36 - ocenia jakość surowca roślinnego i jego wartość leczniczą w oparciu o monografię farmakopealną oraz z użyciem innych metod analitycznych i biologicznych 2 na ocenę 2 student nie umie, nawet z pomocą asystenta, ocenić jakości surowca roślinnego i jego wartości leczniczej w oparciu o monografię farmakopealną oraz z użyciem zaproponowanych innych metod analitycznych i biologicznych 3 na ocenę 3 student umie z pomocą asystenta ocenić jakość surowca roślinnego i jego wartość leczniczą w oparciu o monografię farmakopealną oraz z użyciem zaproponowanych innych metod analitycznych i biologicznych 165 4 Obciążenie pracą studenta Piśmiennictwo podstawowe na ocenę 4 student umie samodzielnie ocenić jakość surowca roślinnego i jego wartość leczniczą w oparciu o monografię farmakopealną oraz z użyciem zaproponowanych innych metod analitycznych i biologicznych 5 na ocenę 5 student umie samodzielnie ocenić jakość surowca roślinnego i jego wartość leczniczą w oparciu o monografię farmakopealną oraz z użyciem wybranych samodzielnie innych metod analitycznych i biologicznych EK12: C.U37 - przeprowadza analizę fitochemiczną surowca roślinnego i określa związek chemiczny lub grupę związków chemicznych występujących w tym surowcu 2 na ocenę 2 student nie umie, nawet z pomocą asystenta, przeprowadzić analizy fitochemicznej surowca roślinnego i określić związku chemicznego lub grupy związków chemicznych występujących w tym surowcu 3 na ocenę 3 student umie z pomocą asystenta przeprowadzić analizę fitochemiczną surowca roślinnego i określić związek chemiczny lub grupę związków chemicznych występujących w tym surowcu 4 na ocenę 4 student umie samodzielnie przeprowadzić analizę fitochemiczną surowca roślinnego, a z pomocą asystenta określić związek chemiczny lub grupę związków chemicznych występujących w tym surowcu 5 na ocenę 5 student umie samodzielnie przeprowadzić analizę fitochemiczną surowca roślinnego i określić związek chemiczny lub grupę związków chemicznych występujących w tym surowcu EK13: C.U38 - wyszukuje w piśmiennictwie informacje naukowe, dokonuje ich wyboru i oceny oraz wykorzystuje je w celach praktycznych 2 na ocenę 2 student nie umie dokonać wyboru i oceny informacji naukowych oraz przygotować prezentacji na zadany temat 3 na ocenę 3 student umie wyszukać w piśmiennictwie (polskie) informacji naukowych, dokonać ich wyboru i oceny w podstawowym zakresie oraz przygotować prezentację na zadany temat 4 na ocenę 4 student umie wyszukać w piśmiennictwie (polskie oraz międzynarodowe) informacji naukowych, dokonać ich wyboru i oceny w podstawowym zakresie oraz przygotować prezentację na zadany temat 5 na ocenę 5 student umie wyszukać w piśmiennictwie (polskie oraz międzynarodowe) informacji naukowych, dokonać w szerokim zakresie ich wyboru i oceny oraz przygotować prezentację na zadany temat Godziny kontaktowe Liczba godzin ECTS W 45 S 15 C 90 11 Przygotowanie do seminariów 10 Przygotowanie do ćwiczeń 50 Przygotowanie do egzaminu 65 1. Matławska I.; Farmakognozja; AM Poznań, Poznań 2008 2. Kohlmünzer S.; Farmakognozja – podręcznik dla studentów farmacji; PZWL, Warszawa 2003 3. Strzelecka H., Kamińska J., Kowalski J., Malinowski J., Walewska E.; Chemiczne metody badań roślinnych surowców leczniczych; PZWL, Warszawa 1987 4. Strzelecka H. pod red.; Klucz do oznaczania sproszkowanych surowców 166 Piśmiennictwo uzupełniające Prowadzący przedmiot Dodatkowe informacje roślinnych; Oficyna Wydawnicza WUM, Warszawa 5. Farmakopea Polska IX, PTFarm, Warszawa 1. Strzelecka H., Kowalski J. pod red.; Encyklopedia zielarstwa i ziołolecznictwa; PWN, Warszawa 2000 2. Lamer-Zarawska E., Kowal-Gierczak B., Niedworok J.; Fitoterapia i leki roślinne: PZWL, Warszawa 2007 3. Bruneton J.: Pharmacognosy, Phytochemistry, Medicinal Plants. 2nd edition, Lavoisier Publishing Inc., Intercept Ltd., TEC&DOC Londres, Paris, New York 1999 Prof. dr hab. Marek Naruszewicz tel: 22 57 20 985 email: [email protected] Jednostka prowadząca przedmiot Katedra i Zakład Farmakognozji i Molekularnych Podstaw Fitoterapii farmakognozja.wum.edu.pl 167 Karta przedmiotu Cel przedmiotu Wymagania wstępne Efekty kształcenia Nazwa : BIOFARMACJA Moduł : treści kierunkowe Przedmiot obowiązkowy Kierunek : farmacja Poziom : jednolite studia magisterskie Rok studiów : IV Semestr : letni Język wykładów : polski Profil : praktyczny Forma studiów : stacjonarne oraz niestacjonarne CP1 Poznanie metodologii badań dostępności farmaceutycznej i biologicznej substancji leczniczych z różnych postaci leku , a także metodologii badań dotyczącej biorównoważności leków CP2 Poznanie wpływu czynników farmakotechnicznych i biologicznych na dostępność farmaceutyczną i biologiczną substancji leczniczych CP3 Poznanie biofarmaceutycznych aspektów podawania leków CP4 Poznanie metodologii badań klinicznych związanych z preparatem leczniczym (dobra praktyka kliniczna GCP i dobra praktyka laboratoryjna GLP) CP5 Poznanie aktualnych wymagań dotyczących rejestracji produktów farmaceutycznych WW1 Student powinien mieć wiadomości z zakresu technologii postaci leku: - powinien znać rodzaje i sposoby otrzymywania postaci leku - powinien znać rodzaje i właściwości substancji pomocniczych stosowanych do otrzymywania postaci leku - powinien znać drogi podawania leku WW2 Student powinien mieć wiadomości z zakresu farmakokinetyki : - powinien znać budowę i funkcję barier biologicznych w organizmie - powinien znać procesy, którym podlega postać leku i substancja lecznicza w ustroju - powinien znać parametry farmakokinetyczne opisujące procesy wchłaniania, dystrybucji i eliminacji leków - powinien znać uwarunkowania fizjologiczne, patologiczne i środowiskowe wpływające na procesy farmakokinetyczne EK1 D.W3. student zna i rozumie kryteria oceny dostępności biologicznej substancji leczniczej z postaci leku oraz sposoby oceny dostępności farmaceutycznej EK2 EK3 EK4 EK5 D.W4. student rozumie znaczenie czynników charakteryzujących substancję leczniczą i postać leku dla poprawy dostępności biologicznej substancji leczniczej i modyfikacji czasu jej działania D.W5. student zna zagadnienia związane z korelacją wyników badań in vitro – in vivo (IVIVC) D.W6. student zna zagadnienia związane z oceną biofarmaceutyczną leków oryginalnych i generycznych D.W11. student zna i rozumie zagadnienia związane z biorównoważnością leków 168 EK6 EK7 EK8 EK9 EK10 EK11 EK12 EK13 EK14 EK15 EK16 EK17 Treści programowe W1 W2 D.W15. student zna drogi podania i dawkowanie leków D.U1. student przedstawia znaczenie badań dostępności biologicznej oraz biorównoważności w ocenie leków i wymagania dotyczące tych badań D.U2. student wyjaśnia znaczenie badań dostępności farmaceutycznej dla oceny biorównoważności różnych postaci leku i przedstawia wpływ postaci leków i warunków badania na wyniki tych badań D.U3. student uzasadnia możliwość zwolnienia produktu leczniczego z badań biorównoważności in vivo w oparciu o system klasyfikacji BCS D.U4. student przewiduje skutki zmiany dostępności farmaceutycznej i biologicznej substancji leczniczej w wyniku modyfikacji postaci leku D.U5. student ocenia różnice we wchłanianiu substancji leczniczej w zależności od składu leku, jego formy oraz warunków fizjologicznych i patologicznych D.U38. student korzysta ze źródeł informacji na temat badań dostępności biologicznej i biorównoważności oraz dostępności farmaceutycznej, w tym wytycznych, publikacji naukowych i przepisów prawa D.U39. student łączy informacje z różnych dyscyplin w celu przewidywania skuteczności terapeutycznej, w zależności od rodzaju postaci leku i miejsca aplikacji D.U40. student przeprowadza badanie uwalniania z doustnych postaci leku, w celu wykazania podobieństwa różnych produktów leczniczych D.U41. student interpretuje wyniki badań w zakresie oceny biofarmaceutycznej różnych postaci leku D.U42. student dokonuje oceny biofarmaceutycznej leku na podstawie analizy uzyskanych informacji D.U43. student określa właściwy sposób aplikacji leku, z uwzględnieniem jego właściwości Nazwa Liczba godzin Dostępność farmaceutyczna, definicja, metody badania, parametry dostępności farmaceutycznej. 2 Dostępność biologiczna substancji leczniczych. Równoważność biologiczna produktów farmaceutycznych. 2 169 W3 Zasady Dobrej Praktyki w Badaniach Klinicznych (GCP) 1 W4 Zasady Dobrej Praktyki Laboratoryjnej (GLP) 1 W5 Biofarmaceutyczne aspekty leków doustnych 2 W6 Biofarmaceutyczne aspekty leków transdermalnych 2 W7 Biofarmaceutyczne aspekty leków donosowych. 1 W8 Biofarmaceutyczne aspekty leków doodbytniczych i dopochwowych 2 Biofarmaceutyczne aspekty leków do oczu 1 W9 W10 S1 S2 S3 Badania dostępności i biorównoważności leków zgodnie z przepisami prawa unijnego Wpływ postaci leku oraz substancji pomocniczych na dostępność farmaceutyczną wybranych substancji leczniczych Wpływ metodyki badania na dostępność farmaceutyczną Zasady Dobrej Praktyki w Badaniach Klinicznych (GCP) w badaniach dostępności i równoważności biologicznej 1 2,5 2,5 2,5 Zasady Dobrej Praktyki Laboratoryjnej (GLP) w badaniach dostępności i równoważności biologicznej. Walidacja metody analitycznej 2,5 S5 Parametry dostępności biologicznej substancji leczniczych. Ocena równoważności biologicznej produktów farmaceutycznych 2,5 S6 Odstąpienie od badań równoważności biologicznej. Biofarmaceutyczny system klasyfikacji substancji leczniczych (BCS) 1,5 S4 S7 Enancjomery i metabolity w badaniach równoważności biologicznej. Statystyczne opracowanie wyników badań równoważności biologicznej 1 170 C1 Narzędzia dydaktyczne Ocena studenta Szczegóły oceny Badanie wpływu związków powierzchniowoczynnych oraz lepkości na dostępność farmaceutyczną ibuprofenu i 10 paracetamolu z doustnych zawiesin pediatrycznych. Badanie wpływu substancji pomocniczych na szybkość uwalniania kwasu salicylowego i salicylanu sodowego z maści C2 Obliczenia dotyczące wyznaczania parametrów dostępności biologicznej leków 5 EK1 W1,W2,S1,S2,C1 EK2 W2, S5 EK3 W1,W2,S6 EK4 W2, S5 EK5 W2, S5, S6, S7 EK6 W5, W6, W7, W8, W9 EK7 W2, W3, W4, S6, S7, C2 EK8 W1, S2, S6, S7, C1 EK9 S6 EK10 S1, C1 EK11 W5, W6, W7, W8, W9 EK12 W10, S3, S4, S6 EK13 W5, W6, W7, W8, W9, S1 EK14 C1 EK15 C2 EK16 C2 EK17 W2, W5, W6, W7, W8, W9 F S1 – S7, C1 – C2 P W1 – W10, S1 – S7 EK1 :D.W3. student zna i rozumie kryteria oceny dostępności biologicznej substancji leczniczej z postaci leku oraz sposoby oceny dostępności farmaceutycznej 2 Umie poniżej 57% treści deskryptora 3 Umie 58% - 73% treści deskryptora 4 Umie 74% - 89% treści deskryptora 5 Umie 90% - 100% treści deskryptora EK2 : D.W4. student rozumie znaczenie czynników charakteryzujących substancję leczniczą i postać leku dla poprawy dostępności biologicznej substancji leczniczej i modyfikacji czasu jej działania 2 Umie poniżej 57% treści deskryptora 3 Umie 58% - 73% treści deskryptora 4 Umie 74% - 89% treści deskryptora 5 Umie 90% - 100% treści deskryptora EK3 : D.W5. student zna zagadnienia związane z korelacją wyników badań in vitro – in vivo (IVIVC) 2 Umie poniżej 57% treści deskryptora 3 Umie 58% - 73% treści deskryptora 4 Umie 74% - 89% treści deskryptora 5 Umie 90% - 100% treści deskryptora EK4 : D.W6. student zna zagadnienia związane z oceną biofarmaceutyczną leków oryginalnych i generycznych 2 Umie poniżej 57% treści deskryptora 171 3 Umie 58% - 73% treści deskryptora 4 Umie 74% - 89% treści deskryptora 5 Umie 90% - 100% treści deskryptora EK5 : D.W11. student zna i rozumie zagadnienia związane z biorównoważnością leków 2 Umie poniżej 57% treści deskryptora 3 Umie 58% - 73% treści deskryptora 4 Umie 74% - 89% treści deskryptora 5 Umie 90% - 100% treści deskryptora EK6 : D.W15. student zna drogi podania i dawkowanie leków 2 Umie poniżej 57% treści deskryptora 3 Umie 58% - 73% treści deskryptora 4 Umie 74% - 89% treści deskryptora 5 Umie 90% - 100% treści deskryptora EK7 : D.U1. student przedstawia znaczenie badań dostępności biologicznej oraz biorównoważności w ocenie leków i wymagania dotyczące tych badań 2 Umie poniżej 57% treści deskryptora 3 Umie 58% - 73% treści deskryptora 4 Umie 74% - 89% treści deskryptora 5 Umie 90% - 100% treści deskryptora EK8 : D.U2. student wyjaśnia znaczenie badań dostępności farmaceutycznej dla oceny biorównoważności różnych postaci leku i przedstawia wpływ postaci leków i warunków badania na wyniki tych badań 2 Umie poniżej 57% treści deskryptora 3 Umie 58% - 73% treści deskryptora 4 Umie 74% - 89% treści deskryptora 5 Umie 90% - 100% treści deskryptora EK9 : D.U3. student uzasadnia możliwość zwolnienia produktu leczniczego z badań biorównoważności in vivo w oparciu o system klasyfikacji BCS 2 Umie poniżej 57% treści deskryptora 3 Umie 58% - 73% treści deskryptora 4 Umie 74% - 89% treści deskryptora 5 Umie 90% - 100% treści deskryptora EK10 : D.U4. student przewiduje skutki zmiany dostępności farmaceutycznej i biologicznej substancji leczniczej w wyniku modyfikacji postaci leku 2 Umie poniżej 57% treści deskryptora 3 Umie 58% - 73% treści deskryptora 4 Umie 74% - 89% treści deskryptora 5 Umie 90% - 100% treści deskryptora EK11 : D.U5. student ocenia różnice we wchłanianiu substancji leczniczej w zależności od składu leku, jego formy oraz warunków fizjologicznych i patologicznych 2 Umie poniżej 57% treści deskryptora 3 Umie 58% - 73% treści deskryptora 4 Umie 74% - 89% treści deskryptora 5 Umie 90% - 100% treści deskryptora 172 Obciążenie pracą studenta Piśmiennictwo podstawowe EK12 : D.U38. student korzysta ze źródeł informacji na temat badań dostępności biologicznej i biorównoważności oraz dostępności farmaceutycznej, w tym wytycznych, publikacji naukowych i przepisów prawa 2 Umie poniżej 57% treści deskryptora 3 Umie 58% - 73% treści deskryptora 4 Umie 74% - 89% treści deskryptora 5 Umie 90% - 100% treści deskryptora EK13 : D.U39. student łączy informacje z różnych dyscyplin w celu przewidywania skuteczności terapeutycznej, w zależności od rodzaju postaci leku i miejsca aplikacji 2 Umie poniżej 57% treści deskryptora 3 Umie 58% - 73% treści deskryptora 4 Umie 74% - 89% treści deskryptora 5 Umie 90% - 100% treści deskryptora EK14 : D.U40. student przeprowadza badanie uwalniania z doustnych postaci leku, w celu wykazania podobieństwa różnych produktów leczniczych 2 Umie poniżej 57% treści deskryptora 3 Umie 58% - 73% treści deskryptora 4 Umie 74% - 89% treści deskryptora 5 Umie 90% - 100% treści deskryptora EK15 : D.U41. student interpretuje wyniki badań w zakresie oceny biofarmaceutycznej różnych postaci leku 2 Umie poniżej 57% treści deskryptora 3 Umie 58% - 73% treści deskryptora 4 Umie 74% - 89% treści deskryptora 5 Umie 90% - 100% treści deskryptora EK16 : D.U42. student dokonuje oceny biofarmaceutycznej leku na podstawie analizy uzyskanych informacji 2 Umie poniżej 57% treści deskryptora 3 Umie 58% - 73% treści deskryptora 4 Umie 74% - 89% treści deskryptora 5 Umie 90% - 100% treści deskryptora EK17 : D.U43. student określa właściwy sposób aplikacji leku, z uwzględnieniem jego właściwości 2 Umie poniżej 57% treści deskryptora 3 Umie 58% - 73% treści deskryptora 4 Umie 74% - 89% treści deskryptora 5 Umie 90% - 100% treści deskryptora Godziny kontaktowe Liczba godzin ECTS W 15 S 15 C 15 3 Przygotowanie do seminariów 5 Przygotowanie do laboratorium 5 Przygotowanie do egzaminu 20 1. Janicki S., Sznitowska M., Zieliński W.:Dostępność farmaceutyczna i dostępność biologiczna leków, Ośrodek Informacji Naukowej „Polfa” Sp. z o.o., Warszawa 2001. 173 Piśmiennictwo uzupełniające Prowadzący przedmiot Dodatkowe informacje 2. Marzec A.: Badanie dostępności i równoważności biologicznej, Ośrodek Informacji Naukowej OINPHARMA Sp. z o.o., Warszawa 2007. 1. Herman T.: Farmakokinetyka, teoria i praktyka, PZWL, Warszawa 2002. Prof. dr hab. Edmund Sieradzki; dr Ewa Siedlecka Jednostka prowadząca przedmiot: Zakład Farmacji Stosowanej 174 Karta przedmiotu Cel przedmiotu Wymagania wstępne Efekty kształcenia Treści programowe FARMAKOKINETYKA Moduł: treści kierunkowe Przedmiot obowiązkowy Kierunek: farmacja Poziom: jednolite studia magisterskie Rok studiów: IV Semestr: zimowy Język wykładów: polski Profil praktyczny Forma studiów: stacjonarne oraz niestacjonarne CP1 Zapoznanie studentów z matematycznym opisem losów leku w ustroju. CP2 Przedstawienie podstawowych parametrów farmakokinetycznych oraz CP3 ich interpretacji i wykorzystania w opracowaniu prawidłowego schematu dawkowania. CP4 Przedstawienie czynników fizjologicznych i patofizjologicznych modyfikujących farmakokinetykę substancji leczniczych. CP5 Zapoznanie z farmakokinetyką niezależną od modelu – niekompartmentowe ujęcie opisu losów leku w ustroju. Zapoznanie z modelem fizjologicznym opisu losów leku w ustroju. WW1 Student zna matematyczne podstawy statystyki. WW2 Zna podstawy biochemii. WW3 Zna podstawy anatomii człowieka. WW4 Zna podstawy patofizjologii. WW5 Zna rolę farmaceuty w prowadzeniu badań klinicznych. EK1 D.W2. Rozumie procesy, jakim podlega lek w organizmie, w zależności od drogi podania. EK2 D.W7. Zna i rozumie procesy farmakokinetyczne (ADME) decydujące o zależności dawka – stężenie - czas EK3 D.W8. Zna parametry farmakokinetyczne opisujące procesy wchłaniania, dystrybucji i eliminacji leków oraz sposoby ich wyznaczania. EK4 D.W9. Zna i rozumie uwarunkowania fizjologiczne, patofizjologiczne i środowiskowe wpływające na przebieg procesów farmakokinetycznych. EK5 D.W10. Zna podstawy terapii monitorowanej stężeniem leku. EK6 D.W15. Zna drogi podania i dawkowania leków. EK7 D.U6. Oblicza i interpretuje parametry farmakokinetyczne leku wyznaczone z zastosowaniem modeli farmakokinetycznych lub techniką bezmodelową. D.U7. Uzasadnia konieczność zmian dawkowania leku u EK8 indywidualnego chorego ( w zależności od schorzeń, wieku, czynników genetycznych itp.) D.U8. Określa zmiany dawkowania leku u indywidualnego chorego w EK9 oparciu o monitorowanie stężenia tego leku we krwi. D.U9.Wyjaśnia przyczyny i skutki interakcji w fazie EK10 farmakokinetycznej i interpretuje wpływ czynników na działanie leków. Nazwa Liczba godzin W1 Rzędowość reakcji. Model I-kompartmentowy – podanie iv (bolus). Objętość dystrybucji. Klirens leku. Parametry 175 Narzędzia dydaktyczne Ocena studenta Szczegóły oceny farmakokinetyczne. Wpływ czynników fizjologicznych i patofizjologicznych na parametry farmakokinetyczne. 3 W2 Model I-kompartmentowy – wlew ciągły. Model Ikompartmentowy – podanie pozanaczyniowe. 2 W3 Model II-kompartmentowy – podanie iv. Model IIkompartmentowy – podanie pozanaczyniowe. System 2 LADME. W4 Farmakokinetyka niezależna od modelu. Model fizjologiczny. Farmakokinetyka wielokrotnego podania. 2 W5 Klirens narządowy. Farmakokinetyka przepływowozależna. Czynniki patofizjologiczne. Wiązanie leku z białkami. Niwydolność wątroby i nerek. 2 W6 Farmakokinetyka nieliniowa. Metabolizm. Efekt pierwszego przejścia. Krążenie wątrobowo-jelitowe. 2 W7 Czynniki wpływające na farmakokinetykę. Terapia monitorowana pomiarem stężenia. 2 S1 Rzędowość reakcji. Regresja liniowa. Model Ikompartmentowy – podanie iv – injekcja szybka (bolus). 3 Model I-kompartmentowy – infuzja ciągła. S2 Model I-kompartmentowy – podanie pozanaczyniowe. Model I-kompartmentowy – podanie iv. 3 S3 Model II-kompartmentowy – podanie pozanaczyniowe. Farmakokinetyka niezależna od modelu. 3 S4 Farmakokinetyka wielokrotnego podania. Obliczenia schematu dawkowania – przedział dawkowania, dawka inicjująca i podtrzymująca. Obliczenia i interpretacja parametrów 3 farmakokinetycznych. S5 Interakcje farmakokinetyczne. Wpływ czynników chorobowych na farmakokinetykę leków. 3 EK1 D.W2 W1, W5; EK2 D.W7 W3, EK3 D.W8 W1; S2, S3 EK4 D.W9 W1, W5; EK5 D.W10 W7; S4 EK6 D.W15 W1 – W7; S4 EK7 D.U6 S1 – S4 D.U7 S2, S4, S5 EK8 EK9 D.U8 S4 EK10 D.U9 S2, S4, S5 F W1 – W4; S1 – S3; P W1 – W7; S1 – S5; EK1 D.W2. Rozumie procesy, jakim podlega lek w organizmie, w zależności od drogi podania. 2 Umie poniżej 59% treści deskryptora 3 Umie 60% - 79% 4 Umie 80% - 89% 5 Umie 90% - 100% EK2 D.W7. Zna i rozumie procesy farmakokinetyczne (ADME) decydujące o zależności dawka – stężenie - czas 176 2 Umie poniżej 59% treści deskryptora 3 Umie 60% - 79% 4 Umie 80% - 89% 5 Umie 90% - 100% EK3 D.W8. Zna parametry farmakokinetyczne opisujące procesy wchłaniania, dystrybucji i eliminacji leków oraz sposoby ich wyznaczania. 2 Umie poniżej 59% treści deskryptora 3 Umie 60% - 79% 4 Umie 80% - 89% 5 Umie 90% - 100% EK4 D.W9. Zna i rozumie uwarunkowania fizjologiczne, patofizjologiczne i środowiskowe wpływające na przebieg procesów farmakokinetycznych. 2 Umie poniżej 59% treści deskryptora 3 Umie 60% - 79% 4 Umie 80% - 89% 5 Umie 90% - 100% EK5 D.W10. Zna podstawy terapii monitorowanej stężeniem leku. 2 Umie poniżej 59% treści deskryptora 3 Umie 60% - 79% 4 Umie 80% - 89% 5 Umie 90% - 100% EK6 D.W15. Zna drogi podania i dawkowania leków. 2 Umie poniżej 59% treści deskryptora 3 Umie 60% - 79% 4 Umie 80% - 89% 5 Umie 90% - 100% EK7 D.U6. Oblicza i interpretuje parametry farmakokinetyczne leku wyznaczone z zastosowaniem modeli farmakokinetycznych lub techniką bezmodelową. 2 Umie poniżej 59% treści deskryptora 3 Umie 60% - 79% 4 Umie 80% - 89% 5 Umie 90% - 100% EK8 D.U7. Uzasadnia konieczność zmian dawkowania leku u indywidualnego chorego ( w zależności od schorzeń, wieku, czynników genetycznych itp.) 2 Umie poniżej 59% treści deskryptora 3 Umie 60% - 79% 4 Umie 80% - 89% 5 Umie 90% - 100% EK9 D.U8. Określa zmiany dawkowania leku u indywidualnego chorego w oparciu o monitorowanie stężenia tego leku we krwi. 2 Umie poniżej 59% treści deskryptora 3 Umie 60% - 79% 4 Umie 80% - 89% 5 Umie 90% - 100% EK10 D.U9.Wyjaśnia przyczyny i skutki interakcji w fazie farmakokinetycznej i interpretuje wpływ czynników na działanie leków. 2 Umie poniżej 59% treści deskryptora 3 Umie 60% - 79% 177 Obciążenie pracą studenta Piśmiennictwo podstawowe Piśmiennictwo uzupełniające Prowadzący przedmiot Dodatkowe informacje 4 Umie 80% - 89% 5 Umie 90% - 100% Godziny kontaktowe W S Liczba godzin 15 15 20 ECTS 2 Przygotowanie do seminariów Przygotowanie do egzaminu 1. Hermann T.: Farmakokinetyka. Teoria i praktyka, PZWL, Warszawa 2002 2. Ritschel W.A., Kearns G. L.: Handbook of basic pharmacokinetics …including clinical applicatios, American Pharmacists Association, Sixth edition, 2007 1. Mutschler E., Geisslinger G., Kroemer H. K., Ruth P., Schafer-Korting M.: Farmakologia i toksykologia, Wydanie II polskie poprawione i uzupełnione, Redakcja naukowa Włodzimierz Buczek, Wrocław 2010. Prof. WUM dr hab. Edmund Sieradzki Jednostka prowadząca przedmiot Zakład Farmacji Stosowanej 178 Karta przedmiotu Nazwa: FARMAKOLOGIA Z FARMAKODYNAMIKĄ Moduł: treści kierunkowe Przedmiot: obowiązkowy Kierunek: farmacja Poziom: jednolite studia magisterskie Rok studiów: IV Semestr: zimowy i letni Język: polski Profil: praktyczny Forma studiów: stacjonarne oraz niestacjonarne Cel przedmiotu CP1 Przyswojenie wiedzy umożliwiającej zrozumienie wpływu leków na organizm i organizmu na lek w oparciu o ogólne zasady i prawidła, jakimi podlegają procesy zachodzące w układzie lek-organizm CP2 Przyswojenie wiedzy o różnych mechanizmach działania leków, działaniach niepożądanych i interakcjach leków oraz procesów farmakokinetycznych. CP3 Umiejętność wykorzystania nabytej wiedzy o lekach w zależności od postaci leku, drogi podania, stanu klinicznego oraz wieku, płci i rasy pacjenta z uwzględnieniem polimorfizmu genetycznego w dalszym procesie kształcenia. Wymagania wstępne WW1 WW2 Student powinien posiadać wiedzę z zakresu prawidłowej budowy i funkcji komórek, tkanek, narządów i układów organizmu ludzkiego oraz rozumie współzależności ich budowy i funkcji w warunkach zdrowia i choroby a także ma podstawową wiedzę na temat rozwoju organizmu ludzkiego, homeostazy ustrojowej i jej regulacji, procesów reprodukcji, starzenia się i śmierci. Ponadto student ma wiedzę o budowie i funkcji węglowodanów, lipidów, kwasów nukleinowych, peptydów i białek oraz procesach metabolicznych na poziomie molekularnym, komórkowym, narządowym i ustrojowym. Zna metody oceny procesów biochemicznych i przemian metabolicznych w warunkach fizjologicznych i patologicznych. Rozumie relacje między strukturą związków chemicznych a reakcjami zachodzącymi w organizmie człowieka. Student rozumie funkcjonowanie układu krążenia, oddechowego, pokarmowego, krwionośnego, moczowego, odpornościowego i nerwowego oraz powstawanie i znaczenie płynów ustrojowych, wydzielin i wydalin. WW3 Zna objawy i przyczyny wybranych zaburzeń i zmian chorobowych oraz metody ich oceny oraz rozumie związek między nieprawidłowościami morfologicznymi a funkcją zmienionych narządów i układów, objawami klinicznymi. WW4 Zna kliniczne aspekty zaburzeń metabolicznych oraz metody laboratoryjnej oceny procesów metabolicznych w aspekcie mechanizmów rozwoju i przebiegu choroby. 179 WW5 WW6 WW7 WW8 WW9 WW10 Efekty kształcenia E.K 1 D.W1. E.K 2 D.W2. E.K 3 D.W3 E.K 4 D.W6 E.K 5 D.W7 E.K 6 D.W8 E.K 7 D.W9 E.K 8 D.W11 E.K 9 D.W12 E.K 10 E.K 11 E.K 12 E.K 13 E.K 14 E.K 15 E.K 16 D.W13 D.W.15 D.W.16 D.W.17 D.W.18 D.W.19 D.W.20 Zna kliniczne aspekty zaburzeń hematopoezy i hemostazy (w tym: niedokrwistości, nadkrzepliwości i niedokrzepliwości). Zna patogenezę, patomechanizm, epidemiologię oraz główne objawy kliniczne chorób wywołanych przez bakterie, grzyby i wirusy. Ponadto zna mechanizmy pasożytnictwa, drogi przenoszenia i chorobotwórczość pasożytów człowieka. Powinien znać metody ich rozpoznawania (makroskopowe, mikroskopowe, immunologiczne i molekularne). Zna zagadnienia związane z oceną leków w organizmie i parametry farmakokinetyczne decydujące o zależności dawka-stężenie-czas. Zna parametry opisujące procesy wchłaniania, dystrybucji i eliminacji leków oraz sposoby ich wyznaczania. Ponadto zna i rozumie podstawowe zagadnienia związane z biorównoważnością leku. Zna różne postacie leków, możliwości ich modyfikacji a także różne drogi podania leków a także interpretuje wyniki badań w zakresie oceny biofarmaceutycznej różnej postaci leków. Ponadto rozumie zależności między składem leku, jego formy, warunków fizjologicznych i patologicznych. Potrafi pracować w grupie, przyjmując w niej różne role oraz wykazuje umiejętność i nawyki samokształcenia. Wykorzystuje nabyte wiadomości z fizjologii, patofizjologii, mikrobiologii, immunologii, farmakokinetyki oraz chemii leków do zrozumienia mechanizmów działań niepożądanych oraz interakcji lekowych. Zna budowę i funkcję barier biologicznych w organizmie, które wpływają na wchłanianie i dystrybucję leku; rozumie procesy, jakim podlega lek w organizmie, w zależności od drogi podania zna i rozumie kryteria oceny dostępności biologicznej substancji leczniczej z postaci leku oraz sposoby oceny dostępności farmaceutycznej zna zagadnienia związane z oceną biofarmaceutyczną leków oryginalnych i generycznych zna i rozumie procesy farmakokinetyczne (ADME) decydujące o zależności dawka – stężenie - czas zna parametry farmakokinetyczne opisujące procesy wchłaniania, dystrybucji i eliminacji leków oraz sposoby ich wyznaczania; zna i rozumie uwarunkowania fizjologiczne, patofizjologiczne i środowiskowe wpływające na przebieg procesów farmakokinetycznych; zna i rozumie zagadnienia związane z biorównoważnością leków; zna i rozumie podstawowe pojęcia i zagadnienia związane z działaniem leków; zna i rozumie czynniki wpływające na działanie leków; zna drogi podania i dawkowanie leków zna punkty uchwytu i mechanizmy działania leków; rozumie komórkowe i molekularne mechanizmy działania leków; zna właściwości farmakologiczne poszczególnych grup leków; zna wskazania i przeciwwskazania dla poszczególnych grup leków; zna działania niepożądane swoiste dla leku i zależne od dawki; 180 E.K 17 E.K 18 E.K 19 D.W.21 D.W23 D.W24 E.K 20 D.U4 E.K 21 D.U5 E.K 22 D.U7 E.K 23 D.U9 E.K 24 D.U10 E.K 25 D.U11 E.K 26 D.U12 E.K 27 D.U13 E.K 28 E.K 29 E.K 30 D.U14 D.U15 E.K 31 D.U17 E.K 32 D.U18 E.K 33 D.U23 E.K 34 D.U41 E.K 35 D.U43 E.K 36 D.U46 E.K 37 D.U47 E.K 38 D.U48 E.K 39 D.U49 E.K 40 D.U51 E.K 41 D.U52 E.K 42 D.U66 E.K 43 D.U67 Treści programowe D.U16 zna klasyfikację działań niepożądanych; zna zasady prawidłowego kojarzenia leków; zna możliwości unikania niekorzystnych interakcji przewiduje skutki zmiany dostępności farmaceutycznej i biologicznej substancji leczniczej w wyniku modyfikacji postaci leku ocenia różnice we wchłanianiu substancji leczniczej w zależności od składu leku, jego formy oraz warunków fizjologicznych i patologicznych uzasadnia konieczność zmian dawkowania leku u indywidualnego chorego (w zależności od schorzeń, wieku, czynników genetycznych itp.); wyjaśnia przyczyny i skutki interakcji w fazie farmakokinetycznej i interpretuje wpływ czynników na działanie leków; uzasadnia wpływ czynników dziedzicznych na skuteczność i bezpieczeństwo leków wyjaśnia właściwości farmakologiczne leku w oparciu o punkt uchwytu i mechanizm działania przewiduje działania niepożądane, w zależności od dawki i drogi podania leku; wymienia wskazania i przeciwwskazania dla poszczególnych grup leków; uzasadnia korzyści wynikające ze stosowania leku złożonego; wyjaśnia przyczyny i skutki interakcji między lekami oraz między lekami a pożywieniem; przewiduje skutki niekorzystnych interakcji i im zapobiega; wykorzystuje nabyte wiadomości z fizjologii, patofizjologii, mikrobiologii, immunologii, farmakokinetyki oraz chemii leków do zrozumienia mechanizmów działań niepożądanych oraz interakcji lekowych udziela informacji o działaniu leku w sposób zrozumiały dla pacjenta; ocenia różnice w zagadnieniach związanych z rodzajem narażenia na trucizny (toksyczność ostra, przewlekła, efekty odległe); interpretuje wyniki badań w zakresie oceny biofarmaceutycznej różnych postaci leku określa właściwy sposób aplikacji leku, z uwzględnieniem jego właściwości; współdziała w zakresie zapewnienia bezpieczeństwa i skuteczności farmakoterapii udziela informacji o mechanizmie działania, właściwościach farmakologicznych i działaniu niepożądanym leku przewiduje wystąpienie działania niepożądanego leku; zapobiega interakcjom między lekami oraz między lekami a pożywieniem; przekazuje zdobyte wiadomości z zakresu farmakologii w sposób zrozumiały dla pacjenta współpracuje z lekarzem w celu wyboru właściwego leku przedstawia informacje dotyczące leku pochodzenia naturalnego w sposób przystępny i dostosowany do poziomu odbiorców; udziela porad w zakresie stosowania, przeciwwskazań, interakcji i działań niepożądanych leków pochodzenia roślinnego Liczba Nazwa godzin 181 W1 W2 Drogi wprowadzania i wchłaniania leków; dystrybucja, biotransformacja i eliminacja leków. Mechanizm działania leków, wpływ na swoisty receptor, elementy molekularne; objawy niepożądane (tolerancja, tachyfilaksja). 2 2 W3 Interakcje leków, elementy farmakogenetyki. 2 W4 Zasady przekaźnictwa nerwowego; układy monoaminergiczne w ośrodkowym układzie nerwowym. 2 W5 Mechanizmy działania leków psychotropowych. 2 W6 W7 Podział i charakterystyka grup leków psychotropowych, zastosowanie kliniczne. Zaburzenia snu i bezsenność; podstawy postępowania farmakoterapeutycznego. 2 2 W8 Farmakoterapia padaczki. 2 W9 Parkinsonizm – leczenie. 2 W10 W11 W12 Endogenne peptydy i ich udział w przekaźnictwie bólowym. Lekozależność ze szczególnym uwzględnieniem alkoholizmu; postępowanie i leczenie. Prostanoidy, udział w mechanizmie działania i objawach niepożądanych niesteroidowych leków przeciwzapalnych. 2 2 2 W13 Leczenie chorób reumatycznych 2 W14 Osteoporoza-standardy postępowania 2 W15 Ostre zespoły wieńcowe 2 W16 Postępowanie we wstrząsie, niewydolność obwodowa 2 W17 Leczenie astmy i przewlekłej obturacyjnej choroby płuc 2 W18 Niewydolność krążenia 2 W19 Farmakoterapia nadciśnienia 2 W20 Leki stosowane w chorobie niedokrwienna serca 2 W21 Leki antyarytmiczne; mechanizmy działania i podział 2 W22 Statyny 2 W23 Choroba wrzodowa 2 W24 Ogólne zasady chemioterapii 2 W25 Antybiotyki β-laktamowe 2 W26 Aminoglikozydy, tetracykliny, makrolity, grupa klindamycyny, chloramfenikolu, antybiotyki peptydowe. 2 W27 Leczenie gruźlicy, leki przeciwgrzybicze 2 182 W28 Chemioterapia chorób wywołanych przez pasożyty 2 W29 Leki przeciwwirusowe 2 W30 Antykoncepcja 2 C1 Środki stosowane w znieczuleniu ogólnym 2,5 C2 Rodzaje znieczuleń-część eksperymentalna 2,5 C3 Leki nasenne (mechanizm działania, zastosowanie, działania niepożądane, przeciwwskazania, interakcje) 2,5 C4 Działanie leków nasennych-część eksperymentalna 2,5 C5 C6 C7 C8 C9 C10 C11 C12 C13 C14 C15 C16 C17 C18 Podział leków przeciwpadaczkowych i ich mechanizmy działania, działania niepożądane, wskazania, przeciwwskazania. Schematy leczenia padaczki z uwzględnieniem rodzaju padaczki, wieku chorego, schorzeń towarzyszących oraz u kobiet w ciąży. Interakcje Neuroleptyki- podział grup ze względu na mechanizm działania i działania niepożądane, Neuroleptyki- zastosowanie (z uwzględnieniem kobiet w ciąży, karmiących i osób starszych), przeciwwskazania, interakcje. Działanie leków neuroleptycznych- część eksperymentalna Anksjolityki (mechanizm działania, zastosowanie, działania niepożądane, przeciwwskazania, interakcje). Leki antydepresyjne (mechanizm działania, zastosowanie, działania niepożądane, przeciwwskazania, interakcje). Zastosowanie leków przeciwdepresyjnych u kobiet w ciąży, karmiących, osób starszych i w innych zespołach chorobowych. Leki stosowane w Chorobie Parkinsona (mechanizm działania, zastosowanie, działania niepożądane, przeciwwskazania, interakcje). Farmakoterapia chorób neurodegeneracyjnych. Leki opioidowe (mechanizm działania, zastosowanie, działania niepożądane, przeciwwskazania). Niesteroidowe leki przeciwzapalne (mechanizm działania, zastosowanie, działania niepożądane, przeciwwskazania). Leczenie bólu-część eksperymentalna Leczenie wybranych zespołów bólowych. Interakcje leków przeciwbólowych Leczenie reumatoidalnego zapalenia stawów i dny moczanowej. 2,5 2,5 2,5 2,5 2,5 2,5 2,5 2,5 2,5 2,5 2,5 2,5 2,5 2,5 C19 Sympatykomimetyki, mechanizm działania, zastosowanie, działania niepożądane, przeciwwskazania i wpływ leków na wyniki badań diagnostycznych). Część doświadczalna. 2,5 C20 Sympatykolityki, (mechanizm działania, zastosowanie, działania niepożądane, przeciwwskazania 2,5 C21 Parasympatykomimetyki, (mechanizm działania, 2,5 183 C22 C23 C24 C25 C26 C27 C28 C29 C30 C31 C32 C33 C34 C35 C36 C37 C38 C39 C40 C41 C42 zastosowanie, działania niepożądane, przeciwwskazania). Parasymaptykolityki, leki ganglioplegiczne (mechanizm działania, zastosowanie, działania niepożądane, przeciwwskazania). Leczenie nikotynizmu. Farmakoterapia układu współczulnego i przywspółczulnego-część eksperymentalna Przekaźnictwo nerwowo-mięśniowe (mechanizm działania, zastosowanie, działania niepożądane, przeciwwskazania). Część doświadczalna Leki miejscowo - znieczulające (mechanizm działania, zastosowanie, działania niepożądane, przeciwwskazania). Część doświadczalna. Leki mukolityczne i wykrztuśne (mechanizm działania, zastosowanie, działania niepożądane, przeciwwskazania, interakcje) Leki przeciwkaszlowe (mechanizm działania, zastosowanie, działania niepożądane, przeciwwskazania, interakcje). Leki stosowane w leczeniu astmy (mechanizm działania, działania niepożądane, przeciwwskazania) Leczenie astmy i przewlekłej obturacyjnej choroby płuc w różnych stanach klinicznych. Interakcje Ogólne zasady postępowania w chorobach układu oddechowego Leki stosowane w niewydolności mięśnia sercowego (mechanizm działania, zastosowanie, działania niepożądane, przeciwwskazania) Leki antyarytmiczne (mechanizm działania, zastosowanie, działania niepożądane, przeciwwskazania) Leki działające na układ Renina-Angiotensyna-Aldosteron (zastosowanie, działania niepożądane, przeciwwskazania). Leki stosowane w leczeniu nadciśnienia tętniczego działające poza układem RAA (mechanizm działania, zastosowanie, działania niepożądane, przeciwwskazania). Część doświadczalna Strategie leczenia nadciśnienia tętniczego z uwzględnieniem wieku, towarzyszących stanów patologicznych, u kobiet w ciąży i karmiących. Leki hipolipemiczne (mechanizm działania, zastosowanie, działania niepożądane, przeciwwskazania) Grupy leków stosowanych w chorobie niedokrwiennej serca (mechanizm działania, zastosowanie, działania niepożądane, przeciwwskazania). Część pokazowa. Leki moczopędne (mechanizm działania, zastosowanie, działania niepożądane, przeciwwskazania) Leki moczopędne-część eksperymentalna Leki stosowane w niedokrwistości (mechanizm działania, zastosowanie, działania niepożądane, przeciwwskazania) Leki stosowane w nadkrzepliwości krwi (mechanizm działania, zastosowanie, działania niepożądane, przeciwwskazania, interakcje) Leki stosowane w niedokrzepliwości krwi (mechanizm działania, zastosowanie, działania niepożądane, 2,5 2,5 2,5 2,5 2,5 2,5 2,5 2,5 2,5 2,5 2,5 2,5 2,5 2,5 2,5 2,5 2,5 2,5 2,5 2,5 2,5 184 C43 C44 C45 C46 C47 C48 C49 C50 C51 C52 C53 C54 C55 C56 C57 C58 C59 C60 Narzędzia dydaktyczne E.K1 E.K 2 E.K 3 E.K 4 E.K 5 E.K 6 E.K 7 E.K 8 E.K 9 E.K 10 E.K 11 E.K 12 przeciwwskazania) Polifarmakoterapia chorób układu krążenia Interakcje leków stosowanych w chorobach układu krążenia. Leki stosowane w chorobie wrzodowej Leki wpływające na czynność przewodu pokarmowego (mechanizm działania, zastosowanie, działania niepożądane, przeciwwskazania, interakcje) Leki przeciwhistaminowe (mechanizm działania, zastosowanie, działania niepożądane, przeciwwskazania) Leki stosowane w chorobach alergicznych Leki stosowane w nadczynności i niedoczynności tarczycy (mechanizm działania, zastosowanie, działania niepożądane, przeciwwskazania). Insulinoterapia- rodzaje insulin, schematy dawkowania, działania niepożądane, wskazania, przeciwwskazania Doustne leki przeciwcukrzycowe (mechanizm działania, zastosowanie, działania niepożądane, przeciwwskazania). Część doświadczalna Polifarmakoterapia chorób metabolicznych. Interakcje. Penicyliny (mechanizm działania, zastosowanie, działania niepożądane, przeciwwskazania) Cefalosporyny (mechanizm działania, zastosowanie, działania niepożądane, przeciwwskazania) Aminoglikozydy, makrolidy, tetracykliny (mechanizm działania, zastosowanie, działania niepożądane, przeciwwskazania) Linkosamidy, antybiotyki peptydowe, antybiotyki z grupy wankomycyny, streptograminy (mechanizm działania, zastosowanie, działania niepożądane, przeciwwskazania) Chemioterapeutyki przeciwgruźlicze (mechanizm działania, zastosowanie, działania niepożądane, przeciwwskazania) Inhibitory gyrazy, sulfonamidy (mechanizm działania, zastosowanie, działania niepożądane, przeciwwskazania). Interakcje chemioterapeutyków Leki przeciwwirusowe (mechanizm działania, zastosowanie, działania niepożądane, przeciwwskazania) Leki przeciwgrzybiczne i przeciwpasożytnicze (mechanizm działania, zastosowanie, działania niepożądane, przeciwwskazania) W1-W30, C1-C60 W1-W30, C1-C60 W1-W30, C1-C60 W1-W30, C1-C60 W1-W30, C1-C60 W1-W30, C1-C60 W1-W30, C1-C60 W1-W30, C1-C60 W1-W30, C1-C60 W1-W30, C1-C60 W1-W30, C1-C60 W1-W30, C1-C60 2,5 2,5 2,5 2,5 2,5 2,5 2,5 2,5 2,5 2,5 2,5 2,5 2,5 2,5 2,5 2,5 2,5 2,5 185 E.K 13 E.K 14 E.K 15 E.K 16 E.K 17 E.K 18 E.K 19 Ocena studenta Szczegóły oceny W1-W30, C1-C60 W1-W30, C1-C60 W1-W30, C1-C60 W2-W30, C1-C60 W2, W1-W30, C1-C60 W3, C3,C6, C8, C10, C17 C26, C27, C29, C41, C46, C58 C3, C5, C7, C10, C11-C14, C16, C18-C22, C24-C38, C40-C43, E.K 20 C45-C60 E.K 21 W1-W2, W4-W30, C1-C60 C1,C3, C6, C8, C10, C11, C12C13, C14, C16-C22, C24-C27, C29E.K 22 C32, C35-C38, C40-C60 C3, C5, C7, C10, C11-C14, C16, C18-C22, C24-C38, C40-C43, E.K 23 C45-C60 E.K 24 W3, C3,C6, C8, C10, C17, C26, C27, C29, C41, C46, C58 E.K 25 W1-W30, C1-C60 E.K 26 W2-W30, C1-C60 W4-W30, C3, C5, C7, C10, C11-C14, C16, C18-C22, C24-C38, E.K 27 C40-C43, C45-C60 E.K 28 C1-C60 E.K 29 W3, C3,C6, C8, C10, C17 C26, C27, C29, C41, C46, C58 E.K 30 W3, C3,C6, C8, C10, C17 C26, C27, C29, C41, C46, C58 E.K 31 W1-W30, C1-C60 W1-W30, C3, C5, C7, C10, C11-C14, C16, C18-C22, C24-C38, E.K 32 C40-C43, C45-C60 E.K 33 W2-W30, C1-C60 E.K 34 W1 E.K 35 C1, C6-C8, C10-C14, C16, C18-C22, C24-C38, C40-C60 E.K 36 W2-W30, C1-C60 E.K 37 W1-W30, C1-C60 E.K 38 W1-W30, C1-C60 E.K 39 W3, C3,C6, C8, C10, C17 C26, C27, C29, C41, C46, C58 E.K 40 W1-W30, C1-C60 E.K 41 W1-W30, C1-C60 E.K 42 W1-W30, C1-C60 E.K 43 W2-W30, C1-C60 4 kolokwia ustne połączone z krótkim sprawdzianem testowym F obejmują tematy przedstawiane na ćwiczeniach (C1-C60), Test zaliczający obejmuje zakres materiału wykładowego i P ćwiczeniowego (W1-W30, C1-C60), egzamin poprawkowy pisemny obejmuje tematy (W1-W30, C1-C60). E.K1: D.W1 zna budowę i funkcję barier biologicznych w organizmie, które wpływają na wchłanianie i dystrybucję leku; 2 Umie poniżej 51% treści deskryptora 3 Umie 52%-67% treści deskryptora 4 Umie 68% - 84% treści deskryptora 5 Umie 85%-100% treści deskryptora E.K 2: D.W2 rozumie procesy, jakim podlega lek w organizmie, w zależności od drogi podania 2 Umie poniżej 51% treści deskryptora 3 Umie 52%-67% treści deskryptora 4 Umie 68% - 84% treści deskryptora 186 5 Umie 85%-100% treści deskryptora E.K 3: D.W3 zna i rozumie kryteria oceny dostępności biologicznej substancji leczniczej z postaci leku oraz sposoby oceny dostępności farmaceutycznej 2 Umie poniżej 51% treści deskryptora 3 Umie 52%-67% treści deskryptora 4 Umie 68% - 84% treści deskryptora 5 Umie 85%-100% treści deskryptora E.K 4: D.W6 zna zagadnienia związane z oceną biofarmaceutyczną leków oryginalnych i generycznych 2 Umie poniżej 51% treści deskryptora 3 Umie 52%-67% treści deskryptora 4 Umie 68% - 84% treści deskryptora 5 Umie 85%-100% treści deskryptora E.K 5: D.W7 zna i rozumie procesy farmakokinetyczne (ADME) decydujące o zależności dawka – stężenie – czas 2 Umie poniżej 51% treści deskryptora 3 Umie 52%-67% treści deskryptora 4 Umie 68% - 84% treści deskryptora 5 Umie 85%-100% treści deskryptora E.K 6: D.W8 zna parametry farmakokinetyczne opisujące procesy wchłaniania, dystrybucji i eliminacji leków oraz sposoby ich wyznaczania; 2 Umie poniżej 51% treści deskryptora 3 Umie 52%-67% treści deskryptora 4 Umie 68% - 84% treści deskryptora 5 Umie 85%-100% treści deskryptora E.K 7: D.W9 zna i rozumie uwarunkowania fizjologiczne, patofizjologiczne i środowiskowe wpływające na przebieg procesów farmakokinetycznych; 2 Umie poniżej 51% treści deskryptora 3 Umie 52%-67% treści deskryptora 4 Umie 68% - 84% treści deskryptora 5 Umie 85%-100% treści deskryptora E.K 8: D.W11 zna i rozumie zagadnienia związane z biorównoważnością leków; 2 Umie poniżej 51% treści deskryptora 3 Umie 52%-67% treści deskryptora 4 Umie 68% - 84% treści deskryptora 5 Umie 85%-100% treści deskryptora E.K 9: D.W12 zna i rozumie podstawowe pojęcia i zagadnienia związane z działaniem leków; 2 Umie poniżej 51% treści deskryptora 3 Umie 52%-67% treści deskryptora 4 Umie 68% - 84% treści deskryptora 5 Umie 85%-100% treści deskryptora E.K 10: D.W13 zna i rozumie czynniki wpływające na działanie leków; 2 Umie poniżej 51% treści deskryptora 3 Umie 52%-67% treści deskryptora 4 Umie 68% - 84% treści deskryptora 5 Umie 85%-100% treści deskryptora E.K 11: D.W.15 zna drogi podania i dawkowanie leków 2 Umie poniżej 51% treści deskryptora 187 3 Umie 52%-67% treści deskryptora 4 Umie 68% - 84% treści deskryptora 5 Umie 85%-100% treści deskryptora E.K.12: D.W.16 zna punkty uchwytu i mechanizmy działania leków 2 Umie poniżej 51% treści deskryptora 3 Umie 52%-67% treści deskryptora 4 Umie 68% - 84% treści deskryptora 5 Umie 85%-100% treści deskryptora E.K 13: D.W.17 rozumie komórkowe i molekularne mechanizmy działania leków; 2 Umie poniżej 51% treści deskryptora 3 Umie 52%-67% treści deskryptora 4 Umie 68% - 84% treści deskryptora 5 Umie 85%-100% treści deskryptora E. K 14: D.U18 zna właściwości farmakologiczne poszczególnych grup leków; 2 Umie poniżej 51% treści deskryptora 3 Umie 52%-67% treści deskryptora 4 Umie 68% - 84% treści deskryptora 5 Umie 85%-100% treści deskryptora E. K. 15:D.W.19 zna wskazania i przeciwwskazania dla poszczególnych grup leków; 2 Umie poniżej 51% treści deskryptora 3 Umie 52%-67% treści deskryptora 4 Umie 68% - 84% treści deskryptora 5 Umie 85%-100% treści deskryptora E.K 16: D.W.20 zna działania niepożądane swoiste dla leku i zależne od dawki; 2 Umie poniżej 51% treści deskryptora 3 Umie 52%-67% treści deskryptora 4 Umie 68% - 84% treści deskryptora 5 Umie 85%-100% treści deskryptora E.K. 17: D.W.21zna klasyfikację działań niepożądanych; 2 Umie poniżej 51% treści deskryptora 3 Umie 52%-67% treści deskryptora 4 Umie 68% - 84% treści deskryptora 5 Umie 85%-100% treści deskryptora E.K. 18: D.W23 zna zasady prawidłowego kojarzenia leków; 2 Umie poniżej 51% treści deskryptora 3 Umie 52%-67% treści deskryptora 4 Umie 68% - 84% treści deskryptora 5 Umie 85%-100% treści deskryptora E.K. 19: D.W24 zna możliwości unikania niekorzystnych interakcji 2 Umie poniżej 51% treści deskryptora 3 Umie 52%-67% treści deskryptora 4 Umie 68% - 84% treści deskryptora 5 Umie 85%-100% treści deskryptora E. K. 20: D.U4 przewiduje skutki zmiany dostępności farmaceutycznej i biologicznej substancji leczniczej w wyniku modyfikacji postaci leku 2 Nie potrafi przewidzieć treści zawartych w deskryptorze 3 Umie przewidzieć w stopniu podstawowym treści zawarte w deskryptorze 4 Umie dobrze przewidzieć treści zawarte w deskryptorze 5 Umie bardzo dobrze przewidzieć treści zawarte w deskryptorze E.K. 21: D.U5 ocenia różnice we wchłanianiu substancji leczniczej w zależności 188 od składu leku, jego formy oraz warunków fizjologicznych i patologicznych 2 Nie potrafi ocenić treści zawartych w deskryptorze 3 Umie ocenić w stopniu podstawowym treści zawarte w deskryptorze 4 Umie dobrze ocenić treści zawarte w deskryptorze 5 Umie bardzo dobrze ocenić treści zawarte w deskryptorze E.K. 22: D.U7 uzasadnia konieczność zmian dawkowania leku u indywidualnego chorego (w zależności od schorzeń, wieku, czynników genetycznych itp.); 2 Nie potrafi uzasadnić konieczność zmian dawkowania leku u indywidualnego chorego (w zależności od schorzeń, wieku, czynników genetycznych itp.); 3 Umie w stopniu podstawowym uzasadnić konieczność zmian dawkowania leku u indywidualnego chorego (w zależności od schorzeń, wieku, czynników genetycznych itp.); 4 Umie dobrze uzasadnić konieczność zmian dawkowania leku u indywidualnego chorego (w zależności od schorzeń, wieku, czynników genetycznych itp.); 5 Umie bardzo dobrze uzasadnić konieczność zmian dawkowania leku u indywidualnego chorego (w zależności od schorzeń, wieku, czynników genetycznych itp.); E.K. 23: D.U9 wyjaśnia przyczyny i skutki interakcji w fazie farmakokinetycznej i interpretuje wpływ czynników na działanie leków; 2 Nie potrafi wyjaśnić przyczyn i skutki interakcji w fazie farmakokinetycznej i interpretuje wpływ czynników na działanie leków 3 Umie wyjaśnić w stopniu podstawowym przyczyny i skutki interakcji w fazie farmakokinetycznej i interpretuje wpływ czynników na działanie leków 4 Umie dobrze wyjaśnić przyczyny i skutki interakcji w fazie farmakokinetycznej i interpretuje wpływ czynników na działanie leków 5 Umie bardzo dobrze wyjaśnić przyczyny i skutki interakcji w fazie farmakokinetycznej i interpretuje wpływ czynników na działanie leków E.K.24: D.U10 uzasadnia wpływ czynników dziedzicznych na skuteczność i bezpieczeństwo leków 2 Nie potrafi uzasadnić treści zawartych w deskryptorze 3 Umie uzasadnić w stopniu podstawowym treści zawarte w deskryptorze 4 Umie dobrze uzasadnić treści zawarte w deskryptorze 5 Umie bardzo dobrze uzasadnić treści zawarte w deskryptorze E.K. 25: D.U11 wyjaśnia właściwości farmakologiczne leku w oparciu o punkt uchwytu i mechanizm działania 2 Nie potrafi wyjaśnić treści zawartych w deskryptorze 3 Potrafi wyjaśnić w stopniu podstawowym treści zawarte w deskryptorze 4 Potrafi dobrze wyjaśnić przewidzieć treści zawarte w deskryptorze 5 Potrafi bardzo dobrze wyjaśnić treści zawarte w deskryptorze E.K. 26: D.U12 przewiduje działania niepożądane, w zależności od dawki i drogi podania leku; 2 Nie potrafi przewidzieć treści zawartych w deskryptorze 3 Umie przewidzieć w stopniu podstawowym treści zawarte w deskryptorze 4 Umie dobrze przewidzieć treści zawarte w deskryptorze 189 5 Umie bardzo dobrze przewidzieć treści zawarte w deskryptorze E.K. 37: D.U13 wymienia wskazania i przeciwwskazania dla poszczególnych grup leków; 2 Umie wymienić poniżej 51% treści deskryptora 3 Umie wymienić w zakresie 52%-67% treści deskryptora 4 Umie wymienić w zakresie 68% - 84% treści deskryptora 5 Umie wymienić w zakresie 85%-100% treści deskryptora E.K. 28: D.U14 uzasadnia korzyści wynikające ze stosowania leku złożonego; 2 Nie potrafi uzasadnić treści zawartych w deskryptorze 3 Potrafi uzasadnić w stopniu podstawowym treści zawarte w deskryptorze 4 Potrafi dobrze uzasadnić treści zawarte w deskryptorze 5 Potrafi bardzo dobrze uzasadnić treści zawarte w deskryptorze E.K. 29: D.U15 wyjaśnia przyczyny i skutki interakcji między lekami oraz między lekami a pożywieniem; 2 Nie potrafi wyjaśnić treści zawartych w deskryptorze 3 Potrafi wyjaśnić w stopniu podstawowym treści zawarte w deskryptorze 4 Potrafi dobrze wyjaśnić treści zawarte w deskryptorze 5 Potrafi bardzo dobrze wyjaśnić treści zawarte w deskryptorze E.K. 30: D.U16 przewiduje skutki niekorzystnych interakcji i im zapobiega; 2 Nie potrafi przewidzieć treści zawartych w deskryptorze 3 Umie przewidzieć w stopniu podstawowym treści zawarte w deskryptorze 4 Umie dobrze przewidzieć treści zawarte w deskryptorze 5 Umie bardzo dobrze przewidzieć treści zawarte w deskryptorze E.K. 31: D.U17 wykorzystuje nabyte wiadomości z fizjologii, patofizjologii, mikrobiologii, immunologii, farmakokinetyki oraz chemii leków do zrozumienia mechanizmów działań niepożądanych oraz interakcji lekowych 2 Nie potrafi wykorzystać treści zawartych w deskryptorze 3 Potrafi wykorzystać w stopniu podstawowym poprawnie treści zawarte w deskryptorze 4 Potrafi dobrze wykorzystać treści zawarte w deskryptorze 5 Potrafi bardzo dobrze wykorzystać treści zawarte w deskryptorze E.K. 32: D.U18 udziela informacji o działaniu leku w sposób zrozumiały dla pacjenta; 2 Nie potrafi udzielić informacji o działaniu leku w sposób zrozumiały dla pacjenta 3 Potrafi udzielić w stopniu podstawowym informacji o działaniu leku w sposób zrozumiały dla pacjenta 4 Potrafi dobrze udzielić informacji o działaniu leku w sposób zrozumiały dla pacjenta 5 Potrafi bardzo dobrze udzielić informacji o działaniu leku w sposób zrozumiały dla pacjenta E.K. 33: D.U23 ocenia różnice w zagadnieniach związanych z rodzajem narażenia na trucizny (toksyczność ostra, przewlekła, efekty odległe); 2 Nie potrafi ocenić treści zawartych w deskryptorze 3 Potrafi ocenić w stopniu podstawowym treści zawarte w deskryptorze 4 Potrafi dobrze ocenić treści zawarte w deskryptorze 5 Potrafi bardzo dobrze ocenić treści zawarte w deskryptorze E.K. 34: D.U41 interpretuje wyniki badań w zakresie oceny biofarmaceutycznej 190 różnych postaci leku 2 Nie potrafi interpretować treści zawartych w deskryptorze 3 Potrafi interpretować w stopniu podstawowym treści zawarte w deskryptorze 4 Potrafi dobrze interpretować treści zawarte w deskryptorze 5 Potrafi bardzo dobrze interpretować treści zawarte w deskryptorze E.K. 35: D.U43 określa właściwy sposób aplikacji leku, z uwzględnieniem jego właściwości; 2 Nie potrafi określić treści zawartych w deskryptorze 3 Potrafi określić w stopniu podstawowym treści zawarte w deskryptorze 4 Potrafi dobrze określić treści zawarte w deskryptorze 5 Potrafi bardzo dobrze określić treści zawarte w deskryptorze E.K. 36: D.U46 współdziała w zakresie zapewnienia bezpieczeństwa i skuteczności farmakoterapii 2 Nie potrafi współdziałać w zakresie zapewnienia bezpieczeństwa i skuteczności farmakoterapii 3 Potrafi współdziałać w stopniu podstawowym w zakresie zapewnienia bezpieczeństwa i skuteczności farmakoterapii 4 Potrafi dobrze współdziałać w zakresie zapewnienia bezpieczeństwa i skuteczności farmakoterapii 5 Potrafi bardzo dobrze współdziałać w zakresie zapewnienia bezpieczeństwa i skuteczności farmakoterapii E.K 37: D.U47 udziela informacji o mechanizmie działania, właściwościach farmakologicznych i działaniu niepożądanym leku 2 Nie potrafi udzielić informacji o mechanizmie działania, właściwościach farmakologicznych i działaniu niepożądanym leku 3 Potrafi udzielić informacji w stopniu podstawowym o mechanizmie działania, właściwościach farmakologicznych i działaniu niepożądanym leku 4 Potrafi dobrze udzielić informacji o mechanizmie działania, właściwościach farmakologicznych i działaniu niepożądanym leku 5 Potrafi bardzo dobrze udzielić informacji o mechanizmie działania, właściwościach farmakologicznych i działaniu niepożądanym leku E.K. 38: D.U48 przewiduje wystąpienie działania niepożądanego leku; 2 Nie potrafi przewidzieć wystąpienie działania niepożądanego leku 3 Potrafi przewidzieć w stopniu podstawowym wystąpienie działania niepożądanego leku 4 Potrafi dobrze przewidzieć wystąpienie działania niepożądanego leku 5 Potrafi bardzo dobrze przewidzieć wystąpienie działania niepożądanego leku E.K. 39: D.U49 zapobiega interakcjom między lekami oraz między lekami a pożywieniem; 2 Nie potrafi zapobiec interakcjom między lekami oraz między lekami a pożywieniem 3 Potrafi zapobiec w stopniu podstawowym interakcjom między lekami oraz między lekami a pożywieniem 4 Potrafi dobrze zapobiec interakcjom między lekami oraz między lekami a pożywieniem 5 Potrafi bardzo dobrze zapobiec interakcjom między lekami oraz między lekami a pożywieniem E.K. 40: D.U51 przekazuje zdobyte wiadomości z zakresu farmakologii w sposób zrozumiały dla pacjenta 191 2 3 Obciążenie pracą studenta Piśmiennictwo podstawowe Piśmiennictwo uzupełniające Prowadzący przedmiot Nie potrafi przekazać treści zawartych w deskryptorze Potrafi przekazać w stopniu podstawowym treści zawarte w deskryptorze 4 Potrafi dobrze przekazać treści zawarte w deskryptorze 5 Potrafi bardzo dobrze przekazać treści zawarte w deskryptorze E.K. 41: D.U52 współpracuje z lekarzem w celu wyboru właściwego leku 2 Nie potrafi współpracować z lekarzem w celu wyboru właściwego leku 3 Potrafi w stopniu dostatecznym współpracować z lekarzem w celu wyboru właściwego leku 4 Potrafi dobrze współpracować z lekarzem w celu wyboru właściwego leku 5 Potrafi bardzo dobrze współpracować z lekarzem w celu wyboru właściwego leku E.K. 42: D.U66 przedstawia informacje dotyczące leku pochodzenia naturalnego w sposób przystępny i dostosowany do poziomu odbiorców; 2 Nie potrafi przedstawić treści zawartych w deskryptorze 3 Potrafi przedstawić w stopniu podstawowym treści zawarte w deskryptorze 4 Potrafi dobrze przedstawić treści zawarte w deskryptorze 5 Potrafi bardzo dobrze przedstawić treści zawarte w deskryptorze E.K. 43: D.U67 udziela porad w zakresie stosowania, przeciwwskazań, interakcji i działań niepożądanych leków pochodzenia roślinnego 2 Nie potrafi udzielić porad w zakresie stosowania, przeciwwskazań, interakcji i działań niepożądanych leków pochodzenia roślinnego 3 Potrafi udzielić w stopniu podstawowym porad w zakresie stosowania, przeciwwskazań, interakcji i działań niepożądanych leków pochodzenia roślinnego 4 Potrafi dobrze udzielić porad w zakresie stosowania, przeciwwskazań, interakcji i działań niepożądanych leków pochodzenia roślinnego 5 Potrafi bardzo dobrze udzielić porad w zakresie stosowania, przeciwwskazań, interakcji i działań niepożądanych leków pochodzenia roślinnego Liczba godzin ECTS Godziny kontaktowe W 60 C 150 17 Przygotowanie do seminariów 150 Przygotowanie do ćwiczeń 150 Przygotowanie do egzaminu 8. Kostowski W.I. Farmakologia. Tom 1,2. Wydawnictwo Lekarskie PZWL, 2010. 9. Janiec W. Farmakodynamika. Tom 1,2. Wydawnictwo Lekarskie PZWL, Warszawa, 2009 10. Goodmana & Gillmana. Farmakologia. Tom I i II pod redakcją naukową wydania polskiego, Wydawnictwo Czelej, 2007 11. Mutschler E. Farmakologia i Toksykologia., Wydawnictwo Medpharm, 2010 1. Lullmann H., Mohr K, Hein L. Kompendium Farmakologii Lullmanna, , Wydawnictwo Czelej, 2010 2. Brenner G.M., pod red. Mariana Wielosza. Farmakologia, Wydawnictwo UW, 2009 dr hab. Helena Makulska-Nowak, dr hab. Magdalena Bujalska-Zadrożny, mgr Krystyna Cegielska-Perun, mgr Anna de Corde, mgr Kamila Duda, dr Eliza 192 Dodatkowe informacje Koroś, mgr Agnieszka Kowalczyk, mgr Michał Pstrągowski, dr Mirosław Rewekant, mgr Małgorzata Sasinowska-Motyl, mgr Jan Tatarkiewicz, mgr Emilia Trzaska, dr Piotr Wesołowski Jednostka prowadząca przedmiot Zakład Farmakodynamiki 193 Karta przedmiotu Cel przedmiotu TOKSYKOLOGIA CP1 CP2 CP3 Wymagania wstępne WW1 WW2 WW3 Efekty kształcenia EK1 EK2 EK3 EK4 EK5 EK6 Student nabywa umiejętność posługiwania się wiedzą z zakresu toksykologii ogólnej i szczegółowej, oceny narażenia na substancje toksyczne; oceny skutków działania substancji toksycznych Poznanie elementów analizy toksykologicznej, wykrywanie poszczególnych grup leków i innych związków w różnym materiale biologicznym, nabywanie umiejętności wykrywania i oznaczania ilościowego badanych związków, Nabywanie umiejętności interpretacji uzyskanych wyników w różnym materiale biologicznym Zna podstawowe wiadomości nabyte z przedmiotów I-III roku studiów a w szczególności: nanocząsteczki – typy, struktura, właściwości fizyko-chemiczne - chemizm rodników tlenowych, wielostopniowa redukcja cząsteczki tlenu - rodniki azotowe - budowa anatomiczna roślina, szczur, ludzka - struktura komórki, tkanek, narządów, frakcje komórkowe - podstawy genetyki, funkcjonowania DNA - podstawy enzymologii, kinetyki - neuroprzekaźniki - statystyka – zmienne powiązane, szacowanie różnic statystycznie istotnych - walidacja metod spektralnych i chromatograficznych - techniki NMR Posiada umiejętności do samodzielnej pracy Posiada umiejętności manualne nabyte podczas laboratoriów odbytych na I –III roku studiów, umie obsługiwać prosty sprzęt analityczny a w szczególności: - ważenie na różnych typach wag - posługiwanie się pipetami zwykłymi, automatycznymi, mikrostrzykawkami - obsługa „spekola” - obsługa wyparki próżniowej - umiejętność ekstrakcji „płyn-płynem”, „płyn-ciało stałe” - sporządzanie roztworów, rozcieńczanie, obliczenia matematyczne D.W26. zna podstawowe pojęcia związane z toksykologią, nazewnictwo, rodzaje zatruć i inne D.W27. zna procesy, jakim podlega ksenobiotyk w ustroju, ze szczególnym uwzględnieniem procesów biotransformacji, w zależności od drogi podania D.W28. zna różnorodne mechanizmy działania toksycznego ksenobiotyków oraz zasady postępowania w zatruciach; D.W29. zna zasady monitoringu powietrza w ocenie narażenia na podstawie stosowanych metod detekcji różnych trucizn w powietrzu i materiale biologicznym D.W30. zna zagadnienia związane z toksykologią szczegółową, w tym między innymi z działaniem toksycznym wybranych leków i substancji uzależniających, metali, związków nieorganicznych i organicznych, takich jak alkohole, pestycydy i tworzywa sztuczne D.U23. ocenia różnice w zagadnieniach związanych z rodzajem narażenia na trucizny (toksyczność ostra, przewlekła, efekty odległe); 194 EK7 EK8 Treści programowe W1 W2 W3 W4 W5 W6 D.U55. interpretuje wyniki badań w zakresie oceny działania toksycznego ksenobiotyku; D.U56. przeprowadza izolację trucizn z materiału biologicznego Nazwa Liczba godzin Cele kształcenia w dziedzinie toksykologii, rys historyczy, powiązania z innymi dyscyplinami naukowymi, działy 3 toksykologii, zadania naukowe i praktyczne, źródła informacji toksykologicznych Toksykologia ogólna – podstawowe pojęcia: trucizna i zatrucie, toksykometria, kierunki działania toksycznego, dawka i stężenia 3 trucizny, zależność dawka-efekt, ryzyko i bezpieczeństwo chemiczne Losy leków i trucizn w organizmie, biotransformacja trucizn, cytochrom P-450, glikoproteina P, procesy aktywacji i 2 detoksykacji trucizn Mechanizmy działania toksycznego 2 Postępowanie w przypadku zatruć, odtrutki 2 Wprowadzenie do immunotoksykologii 2 W7 Toksykometryczna ocena działania mutagennego, rakotwórczego i reprodukcyjnego 2 W8 Toksykomanie – definicje, motywacje, konwencje o środkach odurzających i psychotropowych, podział wg ekspertów WHO, lekomanie, używki, leki wpływające na zdolność do prowadzenia pojazdów, toksyczność leków dla dzieci, doping, dopalacze 6 W9 Toksykologia przemysłowa: charakterystyka ogólna, normy narażenia, ocena ryzyka, koncepcja bezpieczeństwa chemicznego, grupy o działaniu żrącym i drażniącym 4 W10 Toksykologia metali: charakterystyka ogólna, metale toksykologicznie ważne: ołów, rtęć, arsen, kadm Toksykologia pestycydów 2 W11 Analiza toksykologiczna: cele, zadania, rozwój i postęp metodyczny: ogólny schemat rozwiązań metodycznych 1 W12 Interpretacja wyników analizy toksykologicznej - protokół 1 Analiza toksykologiczna: cele i zadania, kierunki analizy toksykologicznej, specyfika analizy toksykologicznej, dobór materiału do badań, podział analityczny trucizn na grupy w analizie kliniczno-toksykologicznej S1 Metody izolowania trucizn: trucizny lotne i gazowe, nielotne trucizny organiczne, trucizny metaliczne 1 195 Etanol: wchłanianie i dystrybucja, biotransformacja, wydalanie, zatrucie ostre i przewlekłe Oznaczanie etanolu we krwi: metoda Widmarka, metoda enzymatyczna S2 Metanol: wchłanianie i dystrybucja, biotransformacja, wydalanie, zatrucie ostre i przewlekłe Oznaczanie metanolu we krwi metodą kolorymetryczną 2 Karboksyhemoglobina: wchłanianie i dystrybucja, biotransformacja, wydalanie, zatrucie ostre i przewlekłe Oznaczanie karboksyhemoglobiny we krwi Diagnostyka zatrucia ostrego lekami uspokajającymi i nasennymi: wchłanianie i dystrybucja, biotransformacja, wydalanie, zatrucie ostre i przewlekłe Oznaczanie barbituranów w surowicy metodą spektrofotometryczną Oznaczanie glimidu w surowicy metoda spektrofotometryczną S3 Paracetamol: wchłanianie i dystrybucja, biotransformacja, wydalanie, zatrucie ostre i przewlekłe Oznaczanie metodą kolorymetryczna i HPLC 2 Toksykokinetyka salicylanów: wchłanianie i dystrybucja, biotransformacja, wydalanie, zatrucie ostre i przewlekłe Oznaczanie salicylanów w surowicy metodą Trindera Ołów: wchłanianie i dystrybucja, biotransformacja, wydalanie, zatrucie ostre i przewlekłe Oznaczanie kwasu delta-aminolewulinowego w moczu jako markera narażenia na ołów S4 Arsen: wchłanianie i dystrybucja, biotransformacja, wydalanie, zatrucie ostre i przewlekłe Oznaczanie arsenu w moczu 2 Wydalanie i identyfikacja metali w moczu na przykładzie Cu, Hg, Pb Mineralizacja i wykrywanie S5 Ocena narażenia zawodowego w przemyśle na przykładzie aniliny: wchłanianie i dystrybucja, biotransformacja, wydalanie, zatrucie ostre i przewlekłe Oznaczanie par aniliny w powietrzu Oznaczanie p-aminofenolu w moczu 1 Oznaczanie aktywności esterazy acetylocholinowej we krwi Oznaczanie methemoglobiny we krwi L1 Oznaczanie alkoholu etylowego we krwi metodą Widmarka 4 L2 Oznaczanie alkoholu metylowego we krwi metodą spektrofotometryczną 4 L3 Oznaczanie karboksyhemoglobiny we krwi metodą 4 196 spektrofotometryczną Narzędzia dydaktyczne Ocena studenta Szczegóły oceny L4 Identyfikacja pochodnych kwasu barbiturowego i glimidu w moczu 4 L5 Oznaczanie barbituranów i glimidu w surowicy metoda spektrofotometryczną 4 L6 Zastosowanie toksykokinetyki w diagnostyce zatrucia ostrego salicylanami 4 L7 Oznaczanie paracetamolu metodą HPLC 4 L8 Oznaczanie kwasu delta-aminolewulinowego w moczu metodą spektrofotometryczna jako wskaźnika narażenia na ołów 4 L9 Oznaczanie par aniliny w powietrzu metodą spektrofotometryczną 4 L10 Oznaczanie p-aminofenolu w moczu metodą spektrofotometryczną 4 L11 Wykrywanie i identyfikacja Cu, Hg i Pb w moczu 4 L12 Oznaczanie arsenu w moczu 4 L13 Oznaczanie aktywności esterazy acetylocholinowej we krwi. Oznaczanie methemoglobiny we krwi 4 L14 Ocena narażenia na trichloroetylen EK1 EK2 EK3 EK4 EK5 EK6 EK7 EK8 F P EK1 W1, W2, S1, W3, S2-S5 W4, W5, S2-S5 W9, S2, S5, W6-W10, S2-S5 W2, S2-S5, L1-L14, W5, W11, W12, L1,L2, L4, L6, L7, L8, L10, L11, L12, L14 S1-S5, L1-L14 W1-W12, S1-S5, L1-L14 2 3 4 5 Nie zna Zna dostatecznie Zna dobrze Zna bardzo dobrze 2 3 4 5 Nie zna Zna dostatecznie Zna dobrze Zna bardzo dobrze 2 3 4 Nie zna Zna dostatecznie Zna dobrze EK2 EK3 197 5 Zna bardzo dobrze 2 3 4 5 Nie zna Zna dostatecznie Zna dobrze Zna bardzo dobrze 2 3 4 5 Nie zna Zna dostatecznie Zna dobrze Zna bardzo dobrze 2 3 4 5 Nie potrafi Potrafi dostatecznie Potrafi dobrze Potrafi bardzo dobrze 2 3 4 5 Nie potrafi Potrafi dostatecznie Potrafi dobrze Potrafi bardzo dobrze EK4 EK5 EK6 EK7 EK8 Obciążenie pracą studenta 2 Nie potrafi poprawnie wykonać 3 Wynik ilościowy mało adekwatny 4 Wynik ilościowy akceptowalny 5 Wynik ilościowy zgodny z zadaną wartością Godziny kontaktowe Liczba godzin W 30 S 8 C 0 L 52 P 0 Przygotowanie do seminariów 10 Przygotowanie do laboratorium 25 Przygotowanie do egzaminu 35 ECTS 6 Piśmiennictwo 1. Skrypt ” Analiza toksykologiczna. Skrypt dla studentów Wydziału podstawowe Farmaceutycznego Akademii Medycznej w Warszawie” Praca zbiorowa, Warszawa 2007. 2. Toksykologia współczesna pod redakcją prof. dr hab. Witolda Seńczuka, PZWL. Warszawa 2005 Prowadzący przedmiot Dr hab. Mirosław M. Szutowski 198 Karta przedmiotu Cel przedmiotu Wymagania wstępne Efekty kształcenia Nazwa: BROMATOLOGIA Moduł: treści kierunkowe Przedmiot obowiązkowy Kierunek: farmacja Poziom: jednolite studia magisterskie Rok studiów: IV Semestr: zimowy Język wykładów: polski Profil: praktyczny Forma studiów: stacjonarne oraz niestacjonarne CP1 Zapoznanie studenta: - z rolą żywności jako źródłem poszczególnych składników odżywczych dla organizmu i zapotrzebowaniem ustroju na te składniki oraz metodami stosowanymi w analityce żywności, CP2 - z zagrożeniem, jakie stanowi dla zdrowia ludzkiego niewłaściwa żywność i niewłaściwe żywienie, CP3 - z substancjami dodawanymi celowo do żywności w ramach procesu produkcji i przechowywania oraz z problemami zanieczyszczenia żywności w powiązaniu z całokształtem skażenia środowiska związkami chemicznymi i biologicznymi, CP4 - z problematyką interakcji leków z żywnością, CP5 - z podstawami racjonalnego żywienia i dietetyki medycznej. WW1 Student powinien posiadać wiedzę z zakresu podstawowych wiadomości z chemii nieorganicznej, organicznej oraz analitycznej, z biochemii, mikrobiologii, fizjologii człowieka i metod instrumentalnych. WW2 Potrafi pracować w laboratorium analitycznym i wykonuje takie czynności jak: waży próbki, posługuje się aparaturą analityczną, przygotowuje odczynniki i wykonuje proste przeliczenia chemiczne. WW3 Zna związki chemiczne, ich struktury w zakresie składników żywności – białek, węglowodanów, tłuszczów, witamin, składników mineralnych, składników nieodżywczych mających zasadniczy wpływ na zdrowie człowieka (błonnik). WW4 Zna procesy fizjologiczne związane z trawieniem i przyswajaniem produktów żywnościowych. EK1 D.W.22 zna problemy wzajemnego oddziaływania między lekami oraz między lekami a produktami spożywczymi. EK2 D.W.32 zna źródła żywieniowe podstawowych składników odżywczych, rozumie ich znaczenie, fizjologiczną dostępność, metabolizm i zapotrzebowanie organizmu człowieka. EK3 D.W.33 zna i rozumie zagadnienia związane z bezpieczeństwem żywności i żywienia dotyczące działań niepożądanych substancji dodawanych celowo i zanieczyszczeń. EK4 D.W.34 zna metody stosowane do oceny wartości odżywczej żywności, metody oznaczania zawartości dodatków do żywności i zanieczyszczeń. EK5 D.W.35 zna i rozumie podstawowe procesy zagrażające jakości zdrowotnej żywności zachodzące w produktach spożywczych w wyniku przetwarzania, pakowania, przechowywania i transportu. EK6 D.W.36 zna problematykę żywności wzbogaconej, suplementów diety oraz środków specjalnego przeznaczenia żywieniowego. EK7 D.W.37 zna i rozumie metody pobierania i przygotowania próbek. EK8 D.W.38 zna i rozumie możliwe interakcje leków z żywnością, takie jak wpływ pożywienia na leki (na poziomie wchłaniania, 199 EK9 EK10 EK11 EK12 EK13 EK14 EK15 EK16 EK17 EK18 EK19 EK20 EK21 EK22 EK23 EK24 EK25 EK26 EK27 EK28 EK29 transportu, biotransformacji i wydalania leków) oraz wpływ leków na wchłanianie, transport, metabolizm i wydalanie składników odżywczych pożywienia. D.W.39 zna i rozumie metody oceny sposobu żywienia człowieka w zakresie podaży energii oraz składników odżywczych. D.W.40 zna podstawowe regulacje z zakresu prawa żywnościowego krajowego i Unii Europejskiej. D.U.15 wyjaśnia przyczyny i skutki interakcji między lekami oraz między lekami a pożywieniem. D.U.25 uzasadnia rolę zdrowotną i znaczenie składników pokarmowych występujących w żywności w stanie zdrowia i choroby człowieka. D.U.26 charakteryzuje produkty spożywcze pod kątem ich składu i wartości odżywczej. D.U.27 przedstawia znaczenie badań w zakresie oceny jakości zdrowotnej żywności. D.U.28 wyjaśnia sposób prowadzenia badań w zakresie oznaczania wartości odżywczej poszczególnych składników pokarmowych, a także określa wymagania dotyczące tych badań. D.U.29 ocenia zagrożenie wynikające z niewłaściwej jakości zdrowotnej żywności, stosowanych dodatków do żywności oraz wyrobów przeznaczonych do kontaktu z żywnością. D.U.30 wyjaśnia zasady i rolę prawidłowego żywienia w profilaktyce metabolicznych chorób niezakaźnych. D.U.31 wyjaśnia znaczenie wody w żywieniu i wód mineralnych w lecznictwie. D.U.32 przewiduje skutki zmiany dostępności farmaceutycznej i biologicznej leków w wyniku spożywania określonych produktów spożywczych. D.U.49 zapobiega interakcjom między lekami oraz między lekami a pożywieniem. D.U.53 samodzielnie korzysta ze źródeł informacji dotyczących toksyczności ksenobiotyków i wytycznych do oceny narażenia i ryzyka zdrowotnego. D.U.54 weryfikuje informacje z różnych dyscyplin, w celu przewidywania kierunku i siły działania toksycznego ksenobiotyków, w zależności od ich budowy chemicznej i rodzaju narażenia. D.U.55 interpretuje wyniki badań w zakresie oceny działania toksycznego ksenobiotyku. D.U.59 korzysta ze źródeł informacji na temat badań w zakresie jakości zdrowotnej żywności i żywienia; w tym wytycznych, publikacji naukowych i przepisów prawa oraz dokonuje krytycznej oceny źródeł zgodnie z zasadami evidence based bromatology i evidence based nutrition. D.U.60 interpretuje i stosuje wyniki badań w zakresie oceny jakości zdrowotnej żywności oraz materiałów przeznaczonych do kontaktu z żywnością. D.U.61 dokonuje oceny narażenia organizmu ludzkiego na zanieczyszczenia obecne w żywności. D.U.62 przeprowadza ocenę wartości odżywczej żywności metodami analitycznymi i obliczeniowymi. D.U.63 udziela porad pacjentom w zakresie interakcji leków z żywnością. D.U.64 właściwie udziela informacji o stosowaniu suplementów diety i preparatów żywieniowych. 200 EK30 Treści programowe W1 W2 W3 W4 W5 W6 W7 W8 W9 W10 W11 D.U.65 dokonuje oceny sposobu żywienia w zakresie pokrycia zapotrzebowania na energię oraz podstawowe składniki odżywcze. Nazwa Cele dydaktyczne bromatologii; krótki rys historyczny nauczania bromatologii na wydziałach farmaceutycznych; umiejscowienie dyscypliny w farmacji i ochronie zdrowia. Zagadnienia ogólne: pojęcia podstawowe dotyczące definicji środka spożywczego, dozwolonych substancji dodatkowych, suplementów, zanieczyszczeń, jakości zdrowotnej żywności, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia, nowej żywności w tym modyfikowanej genetycznie, żywności konwencjonalnej, funkcjonalnej. Nadzór nad jakością zdrowotną żywności – polskie ustawodawstwo żywnościowe na tle uregulowań prawnych bezpieczeństwa żywności w Unii Europejskiej, Codex Alimentarius. Żywność źródłem składników odżywczych dla organizmu: białka, węglowodany, tłuszcze, witaminy, składniki mineralne (oraz flawonoidy, antywitaminy) – rola żywieniowa, zawartość, skutki niedoboru i nadmiaru, zapotrzebowanie; wartość energetyczna żywności; bilans wodny; tablice wartości odżywczej; normy żywieniowe Naturalne składniki nieodżywcze bądź powstające w żywności poddanej działaniom czynników chemicznych, fizycznych lub biologicznych. Substancje dodawane celowo do żywności; dodatki do żywności – aspekty zdrowotne i technologiczne; szacowanie ryzyka zdrowotnego związanego ze stosowaniem substancji dodatkowych. Zanieczyszczenia żywności – techniczne, środowiskowe i przypadkowe (pierwiastki toksyczne, pozostałości środków uprawy i ochrony roślin, pozostałości środków higieny i leczenia zwierząt, substancje migrujące z opakowań i urządzeń mających bezpośredni kontakt z żywnością, skażenia radioaktywne, zanieczyszczenia przypadkowe żywności chemiczne – (zwłaszcza detergenty) oraz biologiczne). Skażenia biologiczne żywności – mikotoksyny, zanieczyszczenia mikrobiologiczne i wirusowe, priony, zanieczyszczenia żywności pasożytami Zachorowania związane ze spożyciem żywności o nieprawidłowej jakości zdrowotnej oraz rola żywności w rozprzestrzenianiu się zatruć pokarmowych – zatrucia pokarmowe bakteryjne i zakażenia pokarmowe (intoksykacje i toksykoinfekcje) oraz zatrucia żywnością skażoną związkami chemicznymi (pierwiastki toksyczne, środki ochrony roślin), zatrucia grzybami. Interakcja składników żywności z lekami – wpływ składników diety na działanie leków oraz wpływ leków na wykorzystanie przez organizm składników odżywczych. Interakcja leków z substancjami obcymi obecnymi w żywności. Zasady prawidłowego żywienia – podstawy oraz planowanie diety. Elementy dietetyki – żywienie niemowląt oraz wybrane Liczba godzin 1 2 1 10 2 2 2 1 1 1 201 W12 S1 S2 C1 C2 C3 Narzędzia dydaktyczne C4 EK1 EK2 EK3 EK4 EK5 EK6 EK7 EK8 EK9 EK10 EK11 EK12 EK13 EK14 EK15 EK16 EK17 EK18 EK19 EK20 EK21 EK22 EK23 EK24 EK25 diety zalecane w różnych schorzeniach. Wady żywienia i skutki zdrowotne. Ocena stanu odżywiania i sposobu żywienia Schorzenia dietozależne, zalecenia żywieniowe w zapobieganiu chorobom cywilizacyjnym. Wskazania żywieniowe dla różnych grup wiekowych. Żywienie a choroby cywilizacyjne - etiologia, objawy i dieta. Choroby metaboliczne - etiologia, objawy i dieta Badanie wartości odżywczej wybranych produktów żywnościowych - oznaczanie zawartości białek, węglowodanów, tłuszczów, składników mineralnych (Ca, P, Fe) i wybranych witamin (wit. C, B1, β-karoten). - oznaczanie wartości energetycznej odżywek. Wskaźniki jakości zdrowotnej tłuszczów - ocena jakości żywieniowej tłuszczów; - identyfikacja kwasów tłuszczowych metodą chromatografii gazowej; - oznaczanie liczby jodowej , liczby kwasowej, nadtlenków kwasów tłuszczowych, próba Kreisa; Ocena zanieczyszczeń żywności pozostałościami substancji chemicznych - oznaczanie pozostałości antybiotyków w żywności (mleko) – test PENZYM; - diagnostyka laboratoryjna grzybów szkodliwych dla zdrowia – identyfikacja, objawy zatruć; - oznaczanie pozostałości wybranej grupy zanieczyszczeń (pestycydy, nitrozoaminy) metodami chromatograficznymi (TLC); Ocena stanu odżywienia populacji – punktowa ocena jadłospisu. DW 22 - W10 DW 32 - W4 DW 33 - W2, W3, W6 DW 34 – C1, C2 DW 35 – W5, W7, C3 DW 36 – W11 DW 37 – W9 DW 38 – W10 DW 39 – W4, C1, C2, C4 DW 40 – W3 DU 15 – W10 DU 25 – W11, W12, S1, S2 DU 26 – W4 DU 27 – W1, W4, W12 DU 28 – C1, C2 DU 29 – W7, W8, W9, S1, S2 DU 30 - W11, W12, S2 DU 31 – W4 DU 32 – W10 DU 49 – W10 DU 53 – S1, S2 DU 54 – S1, S2 DU 55 – S1, S2 DU 59 – W2, W3, S1, S2 DU 60 – C1, C2, C3, W7 1 1 2,5 2,5 20 10 14 1 202 Ocena studenta Szczegóły oceny EK26 DU 61 – W7, W8 EK27 DU 62 – C1, C2, C3 EK28 DU 63 – W10 EK29 DU 64 – W11, W12 EK30 DU 65 – W4, C1, C2 F S1 – S2; C1 – C10 P W1 – W12, S1 – S2 EK1: D.W22 -zna problemy wzajemnego oddziaływania między lekami oraz między lekami a produktami spożywczymi. 2 Umie poniżej 51% treści deskryptora 3 Umie 52% - 67% treści deskryptora 4 Umie 68% - 84% treści deskryptora. 5 Umie 85% - 100% treści deskryptora EK2: D.W32 - zna źródła żywieniowe podstawowych składników odżywczych, rozumie ich znaczenie, fizjologiczną dostępność, metabolizm i zapotrzebowanie organizmu człowieka. 2 Umie poniżej 51% treści deskryptora 3 Umie 52% - 67% treści deskryptora 4 Umie 68% - 84% treści deskryptora 5 Umie 85% - 100% treści deskryptora EK3: D.W33 - zna i rozumie zagadnienia związane z bezpieczeństwem żywności i żywienia dotyczące działań niepożądanych substancji dodawanych celowo i zanieczyszczeń. 2 Umie poniżej 51% treści deskryptora 3 Umie 52% - 67% treści deskryptora 4 Umie 68% - 84% treści deskryptora 5 Umie 85% - 100% treści deskryptora EK4: D.W34 - zna metody stosowane do oceny wartości odżywczej żywności, metody oznaczania zawartości dodatków do żywności i zanieczyszczeń. 2 Umie poniżej 51% treści deskryptora 3 Umie 52% - 67% treści deskryptora 4 Umie 68% - 84% treści deskryptora 5 Umie 85% - 100% treści deskryptora EK5: D.W35 zna i rozumie podstawowe procesy zagrażające jakości zdrowotnej żywności zachodzące w produktach spożywczych w wyniku przetwarzania, pakowania, przechowywania i transportu. 2 Umie poniżej 51% treści deskryptora 3 Umie 52% - 67% treści deskryptora 4 Umie 68% - 84% treści deskryptora 5 Umie 85% - 100% treści deskryptora EK6: D.W36 - zna problematykę żywności wzbogaconej, suplementów diety oraz środków specjalnego przeznaczenia żywieniowego. 2 Umie poniżej 51% treści deskryptora 3 Umie 52% - 67% treści deskryptora 4 Umie 68% - 84% treści deskryptora 5 Umie 85% - 100% treści deskryptora EK7: D W37 - zna i rozumie metody pobierania i przygotowania próbek 2 Umie poniżej 51% treści deskryptora 3 Umie 52% - 67% treści deskryptora 4 Umie 68% - 84% treści deskryptora 5 Umie 85% - 100% treści deskryptora EK8: D.W38 - zna i rozumie możliwe interakcje leków z żywnością, takie jak wpływ 203 pożywienia na leki (na poziomie wchłaniania, transportu, biotransformacji i wydalania leków) oraz wpływ leków na wchłanianie, transport, metabolizm i wydalanie składników odżywczych pożywienia. 2 Umie poniżej 51% treści deskryptora 3 Umie 52% - 67% treści deskryptora 4 Umie 68% - 84% treści deskryptora 5 Umie 85% - 100% treści deskryptora EK9: D.W39 - zna i rozumie metody oceny sposobu żywienia człowieka w zakresie podaży energii oraz składników odżywczych. 2 Umie poniżej 51% treści deskryptora 3 Umie 52% - 67% treści deskryptora 4 Umie 68% - 84% treści deskryptora 5 Umie 85% - 100% treści deskryptora EK10: D.W40 - zna podstawowe regulacje z zakresu prawa żywnościowego krajowego i Unii Europejskiej. 2 Umie poniżej 51% treści deskryptora 3 Umie 52% - 67% treści deskryptora 4 Umie 68% - 84% treści deskryptora 5 Umie 85% - 100% treści deskryptora EK11: D.U15 - wyjaśnia przyczyny i skutki interakcji między lekami oraz między lekami a pożywieniem. 2 Umie poniżej 51% treści deskryptora 3 Umie 52% - 67% treści deskryptora 4 Umie 68% - 84% treści deskryptora 5 Umie 85% - 100% treści deskryptora EK12: D.U25 - uzasadnia rolę zdrowotną i znaczenie składników pokarmowych występujących w żywności w stanie zdrowia i choroby człowieka. 2 Umie poniżej 51% treści deskryptora 3 Umie 52% - 67% treści deskryptora 4 Umie 68% - 84% treści deskryptora 5 Umie 85% - 100% treści deskryptora EK13: D.U26 - charakteryzuje produkty spożywcze pod kątem ich składu i wartości odżywczej. 2 Umie poniżej 51% treści deskryptora 3 Umie 52% - 67% treści deskryptora 4 Umie 68% - 84% treści deskryptora 5 Umie 85% - 100% treści deskryptora EK14: D.U27 - przedstawia znaczenie badań w zakresie oceny jakości zdrowotnej żywności. 2 Umie poniżej 51% treści deskryptora 3 Umie 52% - 67% treści deskryptora 4 Umie 68% - 84% treści deskryptora 5 Umie 85% - 100% treści deskryptora EK15: D.U28 - wyjaśnia sposób prowadzenia badań w zakresie oznaczania wartości odżywczej poszczególnych składników pokarmowych, a także określa wymagania dotyczące tych badań. 2 Umie poniżej 51% treści deskryptora 3 Umie 52% - 67% treści deskryptora 4 Umie 68% - 84% treści deskryptora 5 Umie 85% - 100% treści deskryptora EK16: D.U29 - ocenia zagrożenie wynikające z niewłaściwej jakości zdrowotnej żywności, stosowanych dodatków do żywności oraz wyrobów przeznaczonych do 204 kontaktu z żywnością. 2 Umie poniżej 51% treści deskryptora 3 Umie 52% - 67% treści deskryptora 4 Umie 68% - 84% treści deskryptora 5 Umie 85% - 100% treści deskryptora EK17: D.U30 - wyjaśnia zasady i rolę prawidłowego żywienia w profilaktyce metabolicznych chorób niezakaźnych. 2 Umie poniżej 51% treści deskryptora 3 Umie 52% - 67% treści deskryptora 4 Umie 68% - 84% treści deskryptora 5 Umie 85% - 100% treści deskryptora EK18: D.U31 - wyjaśnia znaczenie wody w żywieniu i wód mineralnych w lecznictwie. 2 Umie poniżej 51% treści deskryptora 3 Umie 52% - 67% treści deskryptora 4 Umie 68% - 84% treści deskryptora 5 Umie 85% - 100% treści deskryptora EK19: D.U32 - przewiduje skutki zmiany dostępności farmaceutycznej i biologicznej leków w wyniku spożywania określonych produktów spożywczych. 2 Umie poniżej 51% treści deskryptora 3 Umie 52% - 67% treści deskryptora 4 Umie 68% - 84% treści deskryptora 5 Umie 85% - 100% treści deskryptora EK20: D.U49 - zapobiega interakcjom między lekami oraz między lekami a pożywieniem. 2 Umie poniżej 51% treści deskryptora 3 Umie 52% - 67% treści deskryptora 4 Umie 68% - 84% treści deskryptora 5 Umie 85% - 100% treści deskryptora EK21: D.U53 - samodzielnie korzysta ze źródeł informacji dotyczących toksyczności ksenobiotyków i wytycznych do oceny narażenia i ryzyka zdrowotnego. 2 Umie poniżej 51% treści deskryptora 3 Umie 52% - 67% treści deskryptora 4 Umie 68% - 84% treści deskryptora 5 Umie 85% - 100% treści deskryptora EK22: D.U54 - weryfikuje informacje z różnych dyscyplin, w celu przewidywania kierunku i siły działania toksycznego ksenobiotyków, w zależności od ich budowy chemicznej i rodzaju narażenia. 2 Umie poniżej 51% treści deskryptora 3 Umie 52% - 67% treści deskryptora 4 Umie 68% - 84% treści deskryptora 5 Umie 85% - 100% treści deskryptora EK23: D.U55 - interpretuje wyniki badań w zakresie oceny działania toksycznego ksenobiotyku. 2 Umie poniżej 51% treści deskryptora 3 Umie 52% - 67% treści deskryptora 4 Umie 68% - 84% treści deskryptora 5 Umie 85% - 100% treści deskryptora EK24: D.U59 - korzysta ze źródeł informacji na temat badań w zakresie jakości zdrowotnej żywności i żywienia; w tym wytycznych, publikacji naukowych i przepisów prawa oraz dokonuje krytycznej oceny źródeł zgodnie z zasadami evidence based bromatology i evidence based nutrition. 2 Umie poniżej 51% treści deskryptora 205 3 Umie 52% - 67% treści deskryptora 4 Umie 68% - 84% treści deskryptora 5 Umie 85% - 100% treści deskryptora EK25: D.U60 - interpretuje i stosuje wyniki badań w zakresie oceny jakości zdrowotnej żywności oraz materiałów przeznaczonych do kontaktu z żywnością. 2 Umie poniżej 51% treści deskryptora 3 Umie 52% - 67% treści deskryptora 4 Umie 68% - 84% treści deskryptora 5 Umie 85% - 100% treści deskryptora EK26: D.U61 - dokonuje oceny narażenia organizmu ludzkiego na zanieczyszczenia obecne w żywności. 2 Umie poniżej 51% treści deskryptora 3 Umie 52% - 67% treści deskryptora 4 Umie 68% - 84% treści deskryptora 5 Umie 85% - 100% treści deskryptora EK27: D.U62 - przeprowadza ocenę wartości odżywczej żywności metodami analitycznymi i obliczeniowymi. 2 Umie poniżej 51% treści deskryptora 3 Umie 52% - 67% treści deskryptora 4 Umie 68% - 84% treści deskryptora 5 Umie 85% - 100% treści deskryptora EK28: D.U63 - udziela porad pacjentom w zakresie interakcji leków z żywnością. 2 Umie poniżej 51% treści deskryptora 3 Umie 52% - 67% treści deskryptora 4 Umie 68% - 84% treści deskryptora 5 Umie 85% - 100% treści deskryptora EK29: D.U64 - właściwie udziela informacji o stosowaniu suplementów diety i preparatów żywieniowych. 2 Umie poniżej 51% treści deskryptora 3 Umie 52% - 67% treści deskryptora 4 Umie 68% - 84% treści deskryptora 5 Umie 85% - 100% treści deskryptora EK30: D.U65 - dokonuje oceny sposobu żywienia w zakresie pokrycia zapotrzebowania na energię oraz podstawowe składniki odżywcze. 2 Umie poniżej 51% treści deskryptora 3 Umie 52% - 67% treści deskryptora 4 Umie 68% - 84% treści deskryptora 5 Umie 85% - 100% treści deskryptora Godziny kontaktowe Liczba godzin ECTS Obciążenie pracą W 25 studenta S 5 C 45 5 Przygotowanie do seminariów 10 Przygotowanie do laboratorium 10 Przygotowanie do egzaminu 55 Piśmiennictwo 1. H.Gertig, J.Przysławski – Bromatologia – zarys nauki o żywności i żywieniu, PZWL, Warszawa, 2006; podstawowe 2. H.Gertig – Żywność a zdrowie i prawo, PZWL Warszawa, 2004; 3. H.Młodecki, L.Piekarski – Zagadnienia zdrowotne żywności PZWL Warszawa, 1987; 4. S.Krauze, S.Bożyk, L.Piekarski – Podręcznik laboratoryjny analityka żywnościowego, PZWL Warszawa, 1966; 5. J.Gawęcki, L.Hryniewiecki – Podstawy nauki o żywieniu, PWN Warszawa, 1998; 206 6. Skrypt do ćwiczeń dla studentów Wydziału Farmaceutycznego WUM. Praca zbiorowa pod red. Prof. dr hab. Andrzeja Tokarza, Warszawa, 2011; 7. Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 22 listopada 2010 r. w sprawie dozwolonych substancji dodatkowych (Dziennik Ustaw Nr 232 poz. 1525); 8. Ustawa o bezpieczeństwie żywności i żywienia. Dziennik Ustaw nr 171, poz. 1224, 2006. Piśmiennictwo 1. J. Hasik i wsp. – Dietetyka PZWL Warszawa, 1999; uzupełniające 2. J. Hasik, J.Gawęcki – Żywienie człowieka zdrowego i chorego. cz. 2. PWN Warszawa, 2000; 3. H. Gertig, J. Gawęcki – Słownik terminów żywieniowych. Cz. 3. PWN Warszawa, 2001; 4. Ś. Ziemlański – Normy żywienia. PZW Warszawa, 2001; 5. Mikrobiologia i higiena w przemyśle spożywczym – Politechnika Łódzka, Łódź, 2000. pod redakcją: Z.Żakowskiej i H.Stabińskiej. Prof. WUM dr hab. Andrzej Tokarz, tel. 022 5720785, Prowadzący e-mail.: [email protected] przedmiot Jednostka prowadząca przedmiot Dodatkowe Katedra i Zakład Bromatologii informacje 207 Karta przedmiotu Cel przedmiotu Leki pochodzenia naturalnego CP1 CP2 Wymagania wstępne WW1 WW2 Efekty kształcenia EK1 EK2 EK3 EK4 EK5 EK6 EK7 EK8 EK9 EK10 EK11 EK12 EK13 EK14 EK15 EK16 EK17 EK18 przekazanie wiedzy z zakresu farmakologii, farmakokinetyki oraz toksykologii leków pochodzenia roślinnego należących do grupy leków OTC, które stanowią podstawę doradztwa farmaceutycznego w zakresie samoleczenia i profilaktyki. znajomość działań niepożądanych i potencjalnych interakcji, w jakie wchodzą substancje pochodzenia roślinnego Student powinien posiadać zakres wiadomości dotyczących działania na organizm człowieka i wskazań do stosowania surowców roślinnych oraz podstawowej aktywności biologicznej substancji czynnych, występujących w leczniczych surowcach roślinnych, objętych programem nauczania przedmiotu: Farmakognozja. Wymagane zaliczenie przedmiotów: Farmakognozja, Anatomia Prawidłowa, Fizjologia i Patofizjologia. D.W41 – zna problematykę leków pochodzenia naturalnego oraz suplementów diety zawierających lecznicze surowce roślinne oraz ich zastosowanie w profilaktyce i terapii różnych jednostek chorobowych; D.W42 – zna zasady projektowania złożonych preparatów roślinnych, z uwzględnieniem składu chemicznego surowców roślinnych, ich dawkowania, działań niepożądanych i interakcji z innymi lekami; D.W43 – zna kryteria oceny jakości leczniczych produktów roślinnych i suplementów diety; D.W44 – zna zasady wprowadzania na rynek leczniczych produktów roślinnych i suplementów diety zawierających surowce roślinne; D.W45 – zna problematykę badań klinicznych leków roślinnych oraz pozycję i znaczenie fitoterapii w systemie medycyny konwencjonalnej; D.W46 – zna mechanizmy działania substancji roślinnych na poziomie biochemicznym i molekularnym; D.W47 – zna rynkowe produkty lecznicze pochodzenia roślinnego oraz metody ich wytwarzania; D.U7 – uzasadnia konieczność zmian dawkowania leku u indywidualnego chorego (w zależności od schorzeń, wieku, czynników genetycznych itp.); D.U12 – przewiduje działania niepożądane, w zależności od dawki i drogi podania leku; D.U13 – wymienia wskazania i przeciwwskazania dla poszczególnych grup leków; D.U33 – ocenia jakość produktów zawierających lecznicze surowce roślinne różnego pochodzenia; D.U35 – projektuje skład preparatu roślinnego o określonym działaniu; D.U36 – ocenia profil działania określonego preparatu na podstawie znajomości jego składu; D.U37 – udziela pełnej informacji na temat preparatu roślinnego znajdującego się w obrocie, podaje jego zastosowanie lecznicze, opisuje interakcje oraz skutki działań niepożądanych; D.U44 – doradza w zakresie właściwego dawkowania oraz przyjmowania leku; D.U47 – udziela informacji o mechanizmie działania, właściwościach farmakologicznych i działaniu niepożądanym leku; D.U49 – zapobiega interakcjom między lekami oraz między lekami a pożywieniem; D.U64 – właściwie udziela informacji o stosowaniu suplementów diety i preparatów żywieniowych; 208 EK19 EK20 Treści programowe W1 W2 W3 W4 W5 W6 W7 W8 W9 W10 S1 S2 S3 S4 S5 S6 S7 Narzędzia dydaktyczne S8 S9 EK1 EK2 EK3 EK4 EK5 EK6 EK7 EK8 EK9 EK10 EK11 EK12 EK13 EK14 D.U66 – przedstawia informacje dotyczące leku pochodzenia naturalnego w sposób przystępny i dostosowany do poziomu odbiorców; D.U67 – udziela porad w zakresie stosowania, przeciwwskazań, interakcji i działań niepożądanych leków pochodzenia roślinnego; Nazwa Liczba godzin Roślinne produkty lecznicze – definicja, legislacja, wymagania. 2 Zasady dopuszczania do obrotu leków roślinnych w Polsce i 2 wymagania dla leku roślinnego. Leki pochodzenia naturalnego stosowane w chorobach układu 2 krążenia. Leki pochodzenia naturalnego stosowane w chorobach układu 2 pokarmowego ze szczególnym uwzględnieniem zaparć nawykowych. Leki pochodzenia naturalnego stosowane w chorobach układu 2 oddechowego. Leki pochodzenia naturalnego stosowane w chorobach układu 2 nerwowego. Leki pochodzenia naturalnego stosowane w schorzeniach 2 przemiany materii i terapii nadwagi i otyłości. Bezpieczeństwo produktów roślinnych leczniczych. 2 2 Leki pochodzenia naturalnego stosowane w chorobach układu moczowego i schorzeń gruczołu krokowego. Produkty lecznicze pogranicza. 2 Dieta jako naturalne źródło potencjalnych składników 1 uzupełniających leczenie. Wskazania do stosowania preparatów uzupełniających niedobory 1 żywieniowe – preparaty w obrocie aptecznym. Biooleje – wskazania terapeutyczne, preparaty w obrocie 1 aptecznym. Odrębności we wskazaniach i dawkowaniu leków pochodzenia 1 roślinnego u pacjentów pediatrycznych i geriatrycznych. Złożone preparaty roślinne – skład i działanie. 1 Działania niepożądane leków pochodzenia roślinnego. 2 Surowce roślinne wykazujące działanie estrogenopodobne i ich 1 zastosowanie w łagodzeniu dolegliwości menopauzalnych. Surowce naturalne jako źródło leków przeciwnowotworowych. 1 Surowce roślinne o działaniu immunomodulacyjnym. 1 W3-W7, W9-W10, S1-S4, S7-S9, W10, S5, W1, W2, W8, W10, W2, W10, W2, W8, W3-W9, S7-S9, W3-W7, W9-W10, S2-S4, S7-S9, S4, S6, W3-W7, W9-W10, S2-S4, S7-S9, W1, W2, W8, W10, W10, S5, S4, W3-W7, W9, S2-S4, S7-S9, 209 Ocena studenta Szczegóły oceny EK15 S3, S4, S7, EK16 S7-S9, EK17 W10, S4, EK18 W10, S1-S3, EK19 S2-S4, S7-S9, EK20 S2-S4, S7-S9, F S1-S9, P W1-W10, Podstawą zaliczenia przedmiotu jest obecność i aktywność na wszystkich seminariach. EK1 D.W41 – zna problematykę leków pochodzenia naturalnego oraz suplementów diety zawierających lecznicze surowce roślinne oraz ich zastosowanie w profilaktyce i terapii różnych jednostek chorobowych; 2 Student nie zna w dostatecznym stopniu problematyki leków pochodzenia naturalnego oraz suplementów diety zawierających lecznicze surowce roślinne oraz ich zastosowanie w profilaktyce i terapii różnych jednostek chorobowych; 3 Student w dostatecznym stopniu zna problematykę podstawowych leków pochodzenia naturalnego oraz suplementów diety zawierających lecznicze surowce roślinne oraz ich zastosowanie w profilaktyce i terapii różnych jednostek chorobowych; 4 Student w dobrym stopniu zna problematykę leków pochodzenia naturalnego oraz suplementów diety zawierających lecznicze surowce roślinne oraz ich zastosowanie w profilaktyce i terapii różnych jednostek chorobowych; 5 Student w bardzo dobrym stopniu zna problematykę leków pochodzenia naturalnego oraz suplementów diety zawierających lecznicze surowce roślinne oraz ich zastosowanie w profilaktyce i terapii różnych jednostek chorobowych. EK2 D.W42 – zna zasady projektowania złożonych preparatów roślinnych, z uwzględnieniem składu chemicznego surowców roślinnych, ich dawkowania, działań niepożądanych i interakcji z innymi lekami; 2 Student nie zna zasad projektowania złożonych preparatów roślinnych; 3 Student zna podstawowe zasady projektowania złożonych preparatów roślinnych; 4 Student w stopniu dobrym zna zasady projektowania złożonych preparatów roślinnych, z uwzględnieniem składu chemicznego wybranych surowców roślinnych, ich dawkowania, wybranych działań niepożądanych i podstawowych interakcji z innymi lekami; 5 Student w stopniu bardzo dobrym zna zasady projektowania złożonych preparatów roślinnych, z uwzględnieniem składu chemicznego surowców roślinnych, ich dawkowania, działań niepożądanych i interakcji z innymi lekami. EK3 D.W43 – zna kryteria oceny jakości leczniczych produktów roślinnych i suplementów diety; 2 Student nie zna kryteriów oceny jakości leczniczych produktów roślinnych i suplementów diety; 3 Student zna podstawowe kryteria oceny jakości leczniczych produktów roślinnych i suplementów diety w stopniu dostatecznym; 4 Student zna kryteria oceny jakości leczniczych produktów roślinnych i suplementów diety w stopniu dobrym; 5 Student zna kryteria oceny jakości leczniczych produktów roślinnych i suplementów diety w stopniu bardzo dobrym. EK4 D.W44 – zna zasady wprowadzania na rynek leczniczych produktów roślinnych i suplementów diety zawierających surowce roślinne; 2 Student nie zna zasad wprowadzania na rynek leczniczych produktów roślinnych i suplementów diety zawierających surowce roślinne; 3 Student zna jedynie podstawowe zasady wprowadzania na rynek 210 leczniczych produktów roślinnych i suplementów diety zawierających surowce roślinne w stopniu dostatecznym; 4 Student zna zasady wprowadzania na rynek leczniczych produktów roślinnych i suplementów diety zawierających surowce roślinne w stopniu dobrym; 5 Student zna zasady wprowadzania na rynek leczniczych produktów roślinnych i suplementów diety zawierających surowce roślinne w stopniu bardzo dobrym. EK5 D.W45 – zna problematykę badań klinicznych leków roślinnych oraz pozycję i znaczenie fitoterapii w systemie medycyny konwencjonalnej; 2 Student nie zna w dostatecznym stopniu problematyki badań klinicznych leków roślinnych oraz pozycji i znaczenia fitoterapii w systemie medycyny konwencjonalnej; 3 Student zna w dostatecznym stopniu problematykę badań klinicznych leków roślinnych oraz zna pozycję i znaczenie fitoterapii w systemie medycyny konwencjonalnej; 4 Student zna w dobrym stopniu problematykę badań klinicznych leków roślinnych oraz zna pozycję i znaczenie fitoterapii w systemie medycyny konwencjonalnej; 5 Student zna w bardzo dobrym stopniu problematykę badań klinicznych leków roślinnych oraz zna pozycję i znaczenie fitoterapii w systemie medycyny konwencjonalnej. EK6 D.W46 – zna mechanizmy działania substancji roślinnych na poziomie biochemicznym i molekularnym; 2 Student nie zna w dostatecznym stopniu mechanizmów działania substancji roślinnych na poziomie biochemicznym i molekularnym; 3 Student zna podstawowe mechanizmy działania substancji roślinnych na poziomie biochemicznym i molekularnym; 4 Student zna w dobrym stopniu mechanizmy działania substancji roślinnych na poziomie biochemicznym i molekularnym; 5 Student zna w bardzo dobrym stopniu mechanizmy działania substancji roślinnych na poziomie biochemicznym i molekularnym. EK7 D.W47 – zna rynkowe produkty lecznicze pochodzenia roślinnego oraz metody ich wytwarzania; 2 Student nie zna podstawowych rynkowych produktów leczniczych pochodzenia roślinnego oraz metod ich wytwarzania; 3 Student w dostatecznym stopniu zna podstawowe produkty lecznicze pochodzenia roślinnego dostępne na rynku oraz metody ich wytwarzania; 4 Student w dobrym stopniu zna rynkowe produkty lecznicze pochodzenia roślinnego oraz metody ich wytwarzania; 5 Student w bardzo dobrym stopniu zna rynkowe produkty lecznicze pochodzenia roślinnego oraz metody ich wytwarzania. EK8 D.U7 – uzasadnia konieczność zmian dawkowania leku u indywidualnego chorego (w zależności od schorzeń, wieku, czynników genetycznych itp.); 2 Student nie umie uzasadnić konieczności zmiany dawkowania leku pochodzenia roślinnego u indywidualnego chorego; 3 Student umie w stopniu dostatecznym uzasadnić konieczność zmiany dawkowania podstawowych leków pochodzenia roślinnego u indywidualnego chorego; 4 Student umie w stopniu dobrym uzasadnić konieczność zmiany dawkowania leków pochodzenia roślinnego u indywidualnego chorego; 5 Student umie w stopniu bardzo dobrym uzasadnić konieczność zmiany dawkowania leków pochodzenia roślinnego u indywidualnego chorego. 211 EK9 D.U12 – przewiduje działania niepożądane, w zależności od dawki i drogi podania leku; 2 Student nie umie przewidzieć działań niepożądanych, w zależności od dawki i drogi podania leku pochodzenia roślinnego; 3 Student umie w stopniu dostatecznym przewidzieć działania niepożądane podstawowych leków pochodzenia roślinnego, w zależności od dawki i drogi podania; 4 Student umie w stopniu dobrym przewidzieć działania niepożądane leków pochodzenia roślinnego, w zależności od dawki i drogi podania; 5 Student umie w stopniu bardzo dobrym przewidzieć działania niepożądane leków pochodzenia roślinnego, w zależności od dawki i drogi podania. EK10 D.U13 – wymienia wskazania i przeciwwskazania dla poszczególnych grup leków; 2 Student nie umie wymienić wskazań i przeciwwskazań dla poszczególnych grup leków pochodzenia roślinnego; 3 Student w stopniu dostatecznym umie wymienić wskazania i przeciwwskazania dla podstawowych grup leków pochodzenia roślinnego; 4 Student w stopniu dobrym umie wymienić wskazania i przeciwwskazania dla większości grup leków pochodzenia roślinnego; 5 Student w stopniu bardzo dobrym umie wymienić wskazania i przeciwwskazania dla poszczególnych grup leków pochodzenia roślinnego; EK11 D.U33 – ocenia jakość produktów zawierających lecznicze surowce roślinne różnego pochodzenia; 2 Student nie umie w stopniu dostatecznym ocenić jakości produktów zawierających podstawowe lecznicze surowce roślinne; 3 Student umie w stopniu dostatecznym ocenić jakość produktów zawierających wybrane lecznicze surowce roślinne; 4 Student umie w stopniu dobrym ocenić jakość produktów zawierających wybrane lecznicze surowce roślinne; 5 Student umie w stopniu bardzo dobrym ocenić jakość produktów zawierających lecznicze surowce roślinne różnego pochodzenia. EK12 D.U35 – projektuje skład preparatu roślinnego o określonym działaniu; 2 Student nie umie zaprojektować składu preparatu roślinnego o określonym działaniu; 3 Student umie w stopniu dostatecznym zaprojektować skład preparatu roślinnego o określonym działaniu; 4 Student umie w stopniu dobrym zaprojektować skład złożonego preparatu roślinnego o określonym działaniu; 5 Student umie w stopniu bardzo dobrym zaprojektować skład złożonego preparatu roślinnego o określonym działaniu. EK13 D.U36 – ocenia profil działania określonego preparatu na podstawie znajomości jego składu; 2 Student nie umie ocenić profilu działania podstawowego preparatu na podstawie znajomości jego składu; 3 Student umie ocenić profil działania podstawowego preparatu na podstawie znajomości jego składu; 4 Student umie ocenić profil działania wybranego preparatu na podstawie znajomości jego składu; 5 Student umie ocenić profil działania dowolnego preparatu na podstawie znajomości jego składu. EK14 D.U37 – udziela pełnej informacji na temat preparatu roślinnego znajdującego się w obrocie, podaje jego zastosowanie lecznicze, opisuje interakcje oraz skutki działań niepożądanych; 212 2 Student nie umie udzielić podstawowych informacji na temat preparatu roślinnego znajdującego się w obrocie; 3 Student umie udzielić podstawowych informacji na temat preparatu roślinnego znajdującego się w obrocie; 4 Student umie udzielić informacji na temat preparatu roślinnego znajdującego się w obrocie, z podaniem jego zastosowania leczniczego oraz możliwych działań niepożądanych; 5 Student umie udzielić informacji na temat preparatu roślinnego znajdującego się w obrocie, z podaniem jego zastosowania leczniczego, a także opisuje interakcje oraz skutki potencjalnych działań niepożądanych. EK15 D.U44 – doradza w zakresie właściwego dawkowania oraz przyjmowania leku; 2 Student nie umie doradzać pacjentowi w zakresie właściwego dawkowania oraz przyjmowania podstawowych leków pochodzenia roślinnego; 3 Student umie doradzać pacjentowi w zakresie właściwego dawkowania oraz przyjmowania podstawowych leków pochodzenia roślinnego; 4 Student umie doradzać pacjentowi w zakresie właściwego dawkowania oraz przyjmowania wybranych leków pochodzenia roślinnego; 5 Student umie doradzać pacjentowi w zakresie właściwego dawkowania oraz przyjmowania leków pochodzenia roślinnego. EK16 D.U47 – udziela informacji o mechanizmie działania, właściwościach farmakologicznych i działaniu niepożądanym leku; 2 Student nie umie udzielić podstawowych informacji o mechanizmie działania, właściwościach farmakologicznych i działaniach niepożądanych wybranych leków pochodzenia roślinnego; 3 Student umie udzielić podstawowych informacji o mechanizmie działania, właściwościach farmakologicznych i działaniach niepożądanych wybranych leków pochodzenia roślinnego; 4 Student umie udzielić informacji o mechanizmie działania, właściwościach farmakologicznych i działaniach niepożądanych wybranych leków pochodzenia roślinnego; 5 Student umie udzielić informacji o mechanizmie działania, właściwościach farmakologicznych i działaniach niepożądanych leków pochodzenia roślinnego. EK17 D.U49 – zapobiega interakcjom między lekami oraz między lekami a pożywieniem; 2 Student nie umie zapobiec interakcjom między lekami pochodzenia roślinnego oraz między lekami pochodzenia roślinnego a pożywieniem; 3 Student zapobiega interakcjom między wybranymi lekami pochodzenia roślinnego oraz między wybranymi lekami pochodzenia roślinnego a pożywieniem; 4 Student zapobiega interakcjom między wybranymi lekami pochodzenia roślinnego oraz między lekami pochodzenia roślinnego a pożywieniem; 5 Student zapobiega interakcjom między lekami pochodzenia roślinnego oraz między lekami pochodzenia roślinnego a pożywieniem; EK18 D.U64 – właściwie udziela informacji o stosowaniu suplementów diety i preparatów żywieniowych; 2 Student nie umie właściwie udzielić informacji o stosowaniu suplementów diety i preparatów żywieniowych; 3 Student udziela informacji w stopniu dostatecznym o stosowaniu wybranych suplementów diety i preparatów żywieniowych; 4 Student udziela informacji w stopniu dobrym o stosowaniu wybranych suplementów diety i preparatów żywieniowych; 5 Student właściwie udziela informacji o stosowaniu suplementów diety i preparatów żywieniowych; 213 Obciążenie pracą studenta EK19 D.U66 – przedstawia informacje dotyczące leku pochodzenia naturalnego w sposób przystępny i dostosowany do poziomu odbiorców; 2 Student nie umie przedstawić podstawowych informacji dotyczących leku pochodzenia roślinnego w przystępny sposób; 3 Student umie przedstawić podstawowe informacje dotyczące leku pochodzenia naturalnego w sposób wystarczająco przystępny; 4 Student umie przedstawić informacje dotyczące leku pochodzenia naturalnego w sposób wystarczająco przystępny i dostosowany do poziomu odbiorców; 5 Student umie przedstawić informacje dotyczące leku pochodzenia naturalnego w sposób przystępny i dostosowany do poziomu odbiorców. EK20 D.U67 – udziela porad w zakresie stosowania, przeciwwskazań, interakcji i działań niepożądanych leków pochodzenia roślinnego; 2 Student nie umie udzielić porad w zakresie stosowania podstawowych leków pochodzenia roślinnego; 3 Student umie udzielić porad w zakresie stosowania podstawowych leków pochodzenia roślinnego; 4 Student umie udzielić porad w zakresie stosowania oraz wybranych przeciwwskazań, interakcji i działań niepożądanych leków pochodzenia roślinnego; 5 Student umie udzielić porad w zakresie stosowania, przeciwwskazań, interakcji i działań niepożądanych leków pochodzenia roślinnego. Godziny kontaktowe Liczba godzin ECTS W 20 S 10 2 Przygotowanie do seminariów 5 Przygotowanie do egzaminu 25 Piśmiennictwo 1. Stanisław Kohlmünzer. Farmakognozja. Podręcznik dla studentów farmacji. PZWL, podstawowe 2003. 2. Eliza Lamer-Zarawska, Barbara Kowal-Gierczak, Jan Niedworok. Fitoterapia i leki roślinne. PZWL, 2007. 3. Irena Matławska. Farmakognozja. AM Poznań, 2008. 4. Leonidas Samochowiec. Kompendium ziołolecznictwa. Wydawnictwo Medyczne Urban & Partner, 2002. 5. Jerzy Lutomski, Jerzy Alkiewicz. Leki roślinne w profilaktyce i terapii. PZWL, 1993. 6. Franciszek Kokot. Diagnostyka różnicowa objawów chorobowych. PZWL, 2007. 7. Helena Ciborowska, Anna Rudnicka. Dietetyka. Żywienie zdrowego i chorego człowieka. PZWL, 2007. 8. Zdzisław E. Sikorski. Chemia żywności. Składniki żywności. Odżywcze i zdrowotne właściwości składników żywności. Wydawnictwo Naukowo-Techniczne, 2007. 9. Ewa Skopińska – Różewska. Wpływ substancji naturalnych na układ odpornościowy. Fundacja Pomocy Zdrowiu, 2002. 10. Andreana Ososki, Edward J. Kennelly. Phytoestrogens: a review of the present state of research. Phytotherapy Research. 2003; 17; 845-869. 11. Irma Podolak. Substancje pochodzenia naturalnego jako potencjalne leki przeciwnowotworowe. Farmacja Polska. 2005; (2);73-79. 12. Jan Gawęcki, Lech Hryniewiecki (red.). Żywienie człowieka. Podstawy nauki o żywieniu. PWN, 2000. 13. Elżbieta Miller, Katarzyna Malinowska, Elżbieta Gałecka i wsp. Rola flawonoidów 214 jako przeciwutleniaczy w organizmie człowieka. Pol. Merk. Lek., 2008, 144, 556. 14. Lucjan Szponar, Włodzimierz Sekuła, Ewa Rychlik i wsp. Badania indywidualnego spożycia żywności i stanu odżywienia w gospodarstwach domowych. Instytut Żywności i Żywienia, 2003. 15. Elżbieta L. Anuszewska. Preparaty witaminowe i witaminowo-mineralne, przeznaczone dla dzieci jako uzupełnienie codziennej diety. Pediatria Współczesna. Gastroenterologia, Hepatologia i Żywienie Dziecka 2001, 3, 2, 145-151. 16. Heiner C. Bucher, Peter Hengstler, Christian Schindler, Gabriela Meier. N-3 polyunsaturated fatty acids in coronary heart disease: a meta-analysis of randomized controlled trials. Am J Med, 2002; 112: 298-04 17. Stanowisko ekspertów Polskiego Towarzystwa Pediatrycznego (PTP) i Polskiego Towarzystwa Badań nad Miażdżycą (PTBnM) dotyczące przeciwdziałania stanom niedoborowym wielonienasyconych kwasów tłuszczowych omega-3 w żywieniu kobiet w ciąży, niemowląt i dzieci w Polsce. Rekomendacje grupy ekspertów dotyczące spożycia i suplementacji diety kwasami omega-3 w populacji ludzi dorosłych. Czynniki Ryzyka, 2007, 1: 4-7. 18. Helmut Brinkmann, Beatrice Gehrmann, Klaus Wißmeyer, Claus Tschirch, WolfGerald Koch. Fitoterapia. Racjonalne porady i zalecenia. Seria Do kieszeni fartucha. MedPharm, 2007. 19. Joe Graedon, Teresa Gradeon. Niebezpieczne interakcje leków. ANTA, 1998. 20. Ustawa z dnia 25 sierpnia 2006 r. o bezpieczeństwie żywności i żywienia (Dz.U. Nr 171 poz. 1225 z 2006 r.). 21. Iwona Łagocka, Agata Maciejczyk (red.). Nadzór nad bezpieczeństwem farmakoterapii. Pharmacovigilance, Ośrodek Informacji Naukowej OINPHARMA, 2008. 22. Wytyczne Europejskiej Agencji Leków dotyczące produktów leczniczych roślinnych, dostępne na: www.emea.europa.eu/htms/human/hmpc Piśmiennictwo 1. Paweł Pastok. Kompendium leków naturalnych. Medyk, 2000. uzupełniające 2. Jean Bruneton. Pharmacognosy, phytochemistry, medicinal plants. Lavoisier / Intercept, 1999 / 2001. 3. Guidelines on The Quality, Safety and Marketing of Plant Supplements. Council of Europe, 24.06.2005. - Based Food 4. Sprawozdanie Komisji dla Rady i Parlamentu Europejskiego w sprawie substancji odżywczych innych niż witaminy i minerały stosowanych w suplementach żywnościowych. Bruksela, 5.12.2008. 5. David Male, Jonathan Brostoff, David B. Roth, Ivan Roitt. Immunologia. PZWL, 2000. 6. Laurence G. Howes, Jan B. Howes, David C. Knigh: Isoflavone therapy for menopausal flushes: A systematic review and meta-analysis. Maturitas. 2006;55;203211. 7. Ming Qiang Ren, Gerda Kuhn, Jochen Wegner, Jie Chen: Isoflavones, substances with multi-biological and clinocal properties. Eur.J. Nutr.2001;40;135-146. 8. Wolfgang Wuttke, Hubertus Jarry, Volker Christoffel, Dana Seidlova-Wuttke: Chaste tree (Vitex agnus – castus) – Pharmacology and clinical indications. Phytomedicine. 2003;10;348- 357. 215 9. Bharat B. Aggrawal: Targets of dietary agents for prevention and therapy cancer. Biochemical Pharmacology. 2006; 71;1397-1421. 10. Josef Beuth, Jörg Schierholz, Berthold Schneider: Safety and efficacy of treatment of breast cancer patients with standarized mistletoe extract: A controlled multicenter comparative cohort study. Phytomedicine. 2007;14;VII 39. 11. Mohammad-Fata Moradalia, Hossein Mostafavib, Shirin Ghoods, Ghorban-Ali Hedjaroude: Immunomodulating and anticancer agents in the realm of macromycetes fungi (macrofungi). International Immunopharmacology. 2007;7;701-724. Prowadzący przedmiot Dodatkowe informacje Dr hab. n. med. Małgorzata Kozłowska-Wojciechowska [email protected] tel. 22 57-20-985 Opiekun zajęć: mgr farm. Anna Piecuch [email protected] 216 Karta przedmiotu Cel przedmiotu Wymagania wstępne Efekty kształcenia Treści programowe FARMACJA PRAKTYCZNA W APTECE Moduł: treści podstawowe Przedmiot obowiązkowy Kierunek: farmacja Poziom: jednolite studia magisterskie Rok studiów: V Semestr: zimowy Język wykładów: polski Profil: praktyczny Forma studiów: stacjonarne oraz niestacjonarne CP1 Zapoznanie studentów z zasadami dobrej praktyki aptecznej z uwzględnieniem specyfiki zadań apteki ogólnodostępnej i apteki szpitalnej. Zapoznanie studentów z rolą nadzoru farmaceutycznego. CP2 CP3 Nauka zasad realizacji recept i wykorzystanie ich w praktyce aptecznej. CP4 Teoretyczne i praktyczne wykorzystanie programów informatycznych w praktyce aptecznej. WW1 Student posiada wiadomości z zakresu Technologii Postaci Leku z III i IV roku studiów. WW2 Student zna podstawy informatyki. EK1 E.W1.- student zna zasady wydawania leków z apteki na podstawie zlecenia lekarskiego i bez recepty, a także system dystrybucji leków w Polsce; E.W2.- student zna i rozumie zasady funkcjonowania aptek EK2 ogólnodostępnych i szpitalnych oraz funkcjonowania hurtowni i zaopatrywania aptek; EK3 E.W3.- student zna zasady ewidencjonowania recept lekarskich oraz przechowywania leków; E.W16.- student zna podstawowe źródła informacji EK4 o leku (książki, czasopisma, bazy danych); EK5 E.U13.- student wskazuje instytucje publiczne odpowiedzialne za kontrolę i nadzorowanie działalności jednostek w zakresie wytwarzania oraz prowadzenia obrotu hurtowego i detalicznego produktami leczniczymi, wyrobami medycznymi, kosmetykami i suplementami diety; E.U31.- student realizuje receptę lekarską EK6 z wykorzystaniem aptecznego programu komputerowego oraz udziela odpowiednich informacji dotyczących wydawanego leku, z uwzględnieniem sposobu przyjmowania, w zależności od jego formy farmaceutycznej; EK7 E.U57.- student stosuje Kodeks Etyki Aptekarza RP; Nazwa Liczba godzin W1 Zakres działalności apteki ogólnodostępnej. 2 W2 Zakres działalności apteki szpitalnej. 2 W3 Rola nadzoru farmaceutycznego 2 w funkcjonowaniu apteki. W4 Wykorzystanie programów informatycznych w praktyce realizacji 2 pierwszego stołu. W5 Materiały opatrunkowe. 2 12 C1 Omówienie działalności apteki szpitalnej wynikającej ze specyfiki szpitala. Omówienie receptariusza aptecznego, elementy 217 farmakoekonomiki. Sposoby przygotowania specyficznych dla danej apteki postaci leków. Zapoznanie z charakterystycznymi dla profilu szpitala pracowniami np. pracownia żywienia pozajelitowego, pracownia leków cytostatycznych. Prezentacja i omówienie materiałów opatrunkowych i materiałów medycznych. C2 Zasady realizacji recept. 4 C3 Wykorzystanie programów informatycznych w praktyce realizacji 4 pierwszego stołu. EK1 E.W1.- W4, C2, C3 Narzędzia EK2 E.W2.- W1,W2, W5, C1, C3 dydaktyczne EK3 E.W3.- W1, W2, W4, C1, C2, C3 EK4 E.W16.- W4, C2, C3 EK5 E.U13.- W1, W2, W3 EK6 E.U31.- W4, C2, C3 EK7 E.U57.- W1 F C1-C3 Ocena studenta P W1-W5, C1-C3 Godziny kontaktowe Liczba godzin ECTS Obciążenie pracą W 10 studenta C 20 2 Przygotowanie do seminariów Przygotowanie do laboratorium 5 Przygotowanie do egzaminu 15 Piśmiennictwo 1. Farmacja Praktyczna-pod redakcją Renaty Jachowicz, PZWL Warszawa 2007r. 2. Podstawy prawa dla farmaceutów-Tadeusz Włudyka, Łukasz Smaga, Marcin Smaga. podstawowe Ośrodek Informacji Naukowej Polfa Sp. z o.o. Warszawa 2002r. Prof. dr hab. E. Sieradzki, mgr farm. A. Chodkowska Góra Prowadzący przedmiot Jednostka prowadząca przedmiot: Zakład Farmacji Stosowanej Dodatkowe informacje 218 Karta przedmiotu Cel przedmiotu Opieka farmaceutyczna CP1 CP2 CP3 Wymagania wstępne WW1 WW2 Efekty kształcenia EK1 EK2 EK3 EK4 EK5 EK6 EK7 EK8 EK9 EK10 Zapewnienie pacjentowi korzyści z zaleconego przez lekarzy leczenia oraz współistniejącego samoleczenia. Nabycie umiejętności prowadzenia i dokumentowania opieki farmaceutycznej przede wszystkim nad pacjentem przewlekle chorym, wymagającym stałej farmakoterapii, pacjentami stosującymi politerapię i osobami nadużywającymi leków stale lub okresowo. Rozwinięcie umiejętności fachowego prowadzenia wywiadu oraz doradzania pacjentom w rozpoznawaniu nowych zagrożeń zdrowia. Student powinien posiadać zakres wiadomości na temat produktów leczniczych, wyrobów medycznych i suplementów diety, w szczególności na temat mechanizmów działania, wskazań i przeciwwskazań do stosowania oraz właściwości farmakodynamicznych i farmakokinetycznych leków. Wymagane zaliczenie następujących przedmiotów: Anatomia Prawidłowa, Fizjologia, Patofizjologia, Farmakognozja, Leki pochodzenia Naturalnego, Farmadynamika z Farmakologią, Farmakokinetyka, Bromatologia, Chemia Leków, Higiena i Epidemiologia, Psychologia z Socjologią, Toksykologia. EW5- zna i rozumie ideę opieki farmaceutycznej; EW6- zna zasady prowadzenia wywiadu medycznego, służącego do wykrywania, klasyfikowania i rozwiązywania problemów lekowych, a także stosowane na świecie systemy klasyfikacji problemów lekowych; EW7- zna narzędzia i zasady dokumentowania opieki farmaceutycznej; EW8- zna i rozumie podstawy prawne prowadzenia opieki farmaceutycznej w warunkach polskiego systemu zdrowotnego; EW9- zna i rozumie zasady monitorowania skuteczności i bezpieczeństwa farmakoterapii indywidualnego pacjenta w procesie opieki farmaceutycznej, a także narzędzia ułatwiające wykrywanie problemów lekowych; EW10- zna i rozumie znaczenie i rolę farmaceuty w nadzorowaniu farmakoterapii pacjentów przewlekle chorych; EW12- zna i rozumie zasady indywidualizacji farmakoterapii uwzględniające różnice w działaniu leków spowodowane czynnikami fizjologicznymi w stanach chorobowych; EW13- zna i rozumie przyczyny występowania oraz metody zapobiegania i zmniejszania częstości występowania niepożądanych działań leków; EW14- zna i rozumie przyczyny występowania oraz metody zapobiegania i zmniejszania częstości występowania powikłań polekowych spowodowanych: stosowaniem leków poza wskazaniami rejestracyjnymi (off-label), nieuwzględnianiem przeciwwskazań i ograniczeń do ich stosowania, nieracjonalną farmakoterapią, reklamą leków w środkach masowego przekazu oraz powszechną dostępnością leków, zwłaszcza z grupy OTC; EW22- zna zagadnienia dotyczące nowoczesnej farmakoterapii wybranych chorób cywilizacyjnych 219 EK11 EK12 EK13 EK14 EK15 EK16 EK17 EK18 EK19 EK20 EK21 EK22 EK23 EK24 EK25 EK26 EK27 EK28 oraz chorób wymagających przewlekłego leczenia, w oparciu o zasady postępowania medycznego określanego jako medycyna oparta na dowodach (evidence based medicine, EBM), standardy terapeutyczne oraz wytyczne polskich i europejskich towarzystw lekarskich; EW24- zna rolę farmaceuty w monitorowaniu terapii bólu, ze szczególnym uwzględnieniem zagrożeń związanych z samoleczeniem; EW52- zna prawa pacjenta. EU3- wskazuje produkty lecznicze i wyroby medyczne wymagające specjalnych warunków przechowywania; EU4- demonstruje sposób użycia wyrobów medycznych i testów diagnostycznych, a także przeprowadza rozmowę z pacjentem w celu doradzenia produktu leczniczego lub innego produktu w aptece; EU5- przygotowuje plan opieki farmaceutycznej obejmujący ustalenie celów terapii oraz wskazanie działań pozwalających na ich realizację; EU7- określa i różnicuje zakres informacji zdrowotnych niezbędnych w procesie opieki farmaceutycznej dla pacjentów z różnymi chorobami przewlekłymi; EU8- przygotowuje plan edukacji pacjenta, w celu rozwiązania wykrytych problemów lekowych; EU9- określa zagrożenia związane ze stosowaną farmakoterapią w różnych grupach pacjentów oraz planuje działania prewencyjne; EU24- bierze udział w działaniach promocji zdrowia EU29- prezentuje prawidłowe postawy etyczno-moralne w sytuacjach pojawiających się w praktyce aptecznej; EU30- rozumie potrzebę rozwoju postawy i wrażliwości etyczno-moralnej w praktyce zawodowej; EU32- przeprowadza konsultację farmaceutyczną podczas wydawania leku OTC; EU33- przygotowuje informację szczegółową dotyczącą warunków przechowywania leków i wyrobów medycznych, realizuje zamówienie leku do apteki oraz informuje pacjenta o sposobie użycia wyrobu medycznego i testu diagnostycznego; EU34- przeprowadza wywiad z pacjentem w celu zebrania informacji niezbędnych do wdrożenia i prowadzenia opieki farmaceutycznej; EU35- przygotowuje dla pacjenta zindywidualizowane materiały edukacyjne, w tym ulotki dotyczące leków oraz zasad samodzielnego monitorowania wybranych parametrów klinicznych; EU36- wykrywa i klasyfikuje problemy lekowe oraz proponuje ich rozwiązanie; EU37- określa potrzeby lekowe pacjenta oraz ocenia stopień ich zaspokojenia, na podstawie analizy uzyskanych informacji; EU38- przeprowadza edukację pacjenta związaną ze stosowanymi przez niego lekami oraz innymi problemami dotyczącymi jego zdrowia i choroby, jeżeli mogą mieć wpływ na skuteczność i 220 EK29 EK30 Treści programowe W1 W2 W3 W4 W5 W6 W7 W8 W9 W10 S1 S2 S3 S4 S5 C1 C2 C3 C4 C5 C6 Narzędzia dydaktyczne EK1 EK2 EK3 EK4 EK5 EK6 EK7 EK8 EK9 EK10 EK11 EK12 EK13 EK14 bezpieczeństwo farmakoterapii; EU39- korzysta z drukowanych i elektronicznych narzędzi dokumentowania opieki farmaceutycznej; EU40- przewiduje wpływ różnych czynników na właściwości farmakokinetyczne i farmakodynamiczne leków i rozwiązuje problemy dotyczące indywidualizacji i optymalizacji farmakoterapii; Nazwa Co to jest opieka farmaceutyczna, regulacje prawne. Przyczyny występowania i metody zmniejszania częstości występowania działań niepożądanych leków. Opieka nad pacjentem z nadwagą i otyłością. Opieka nad pacjentem z cukrzycą. Bezpieczeństwo stosowania suplementów diety. Opieka nad pacjentem niewydolnością serca. Opieka nad pacjentem z przewlekłymi chorobami przewodu pokarmowego. Pacjent z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc. Opieka nad pacjentem z chorobą nowotworową-terapia bólu. Ochrona danych osobowych w aptece Problemy lekowe w praktyce aptecznej. Rola aptekarza w profilaktyce pierwotnej i wtórnej. Metody prowadzenia wywiadu i edukacji pacjenta w ramach opieki farmaceutycznej. Opieka nad pacjentem dermatologicznym. Problemy pacjentów w zależności od wieku i stanu fizjologicznego (pacjent pediatryczny, kobieta w ciąży i karmiąca). Narzędzia psychologiczne w komunikacji z pacjentem i lekarzem ze szczególnym uwzględnieniem postaw etyczno-moralnych. Wykorzystanie wyrobów medycznych w zespole metabolicznym. Interakcje pacjent-aptekarz – studium przypadków. Testy diagnostyczne – edukacja pacjenta. Doradzanie w samoleczeniu. Tworzenie planu prowadzenia opieki farmaceutycznej z wykorzystaniem narzędzi informatycznych. W1 S1, S3 C6, W10 W1 S1, W2 S2, W2-W9 S5 W2 W2, W5, C5 W3-W9 W9 W1 C2 C2, C4 Liczba godzin 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 4 4 2 3 4 4 4 3 3 4 4 221 Ocena studenta Szczegóły oceny EK15 S2,S5, C6 EK16 S2, W-3-W9 EK17 C6, S1 EK18 C3, C5 EK19 S2 EK20 C1, C3, C5 EK21 C1, C3, C5 EK22 C3, C5 EK23 C2, C4 EK24 C1, C3, C5, C6, S3 EK25 S2, S3 EK26 S1 EK27 C3, C5, C6 EK28 C3, C5, C6 EK39 C6 EK30 S1, S5 F C1-C5 – warunkiem zaliczenia jest prawidłowe wykonanie indywidualnych zadań w trakcie zajęć, rozwiązanie studium przypadku i wykonanie planu opieki farmaceutycznej przy pomocy narzędzi informatycznych. P W1-W10, S1-S5 egzamin testowy (100 pytań) zawierający pytania testowe zamknięte jednokrotnego wyboru oraz pytania półotwarte. Na ocenę 3 konieczne uzyskanie 60% punktów, na ocenę 4 - 70%, na ocenę 5 - 85 punktów. EW5 - zna i rozumie ideę opieki farmaceutycznej; 2 Na ocenę 2 - student nie zna i nie rozumie w stopniu wystarczającym idei opieki farmaceutycznej; 3 Na ocenę 3 - student zna i rozumie w stopniu wystarczającym idee opieki farmaceutycznej; 4 Na ocenę 4 - student zna i rozumie idee opieki farmaceutycznej w stopniu dobrym; 5 Na ocenę 5 - student zna i rozumie ideę opieki farmaceutycznej w stopniu bardzo dobrym; EW6- zna zasady prowadzenia wywiadu medycznego, służącego do wykrywania, klasyfikowania i rozwiązywania problemów lekowych, a także stosowane na świecie systemy klasyfikacji problemów lekowych; 2 Na ocenę 2 - student nie zna w stopniu wystarczającym zasad prowadzenia wywiadu medycznego, a także stosowanych na świecie systemów klasyfikacji problemów lekowych; 3 Na ocenę 3 - student zna w stopniu dostatecznym zasady prowadzenia wywiadu medycznego. 4 Na ocenę 4 - student zna w stopniu dobrym zasady prowadzenia wywiadu medycznego, a także stosowane na świecie systemy klasyfikacji problemów lekowych; 5 Na ocenę 5 - student zna w stopniu bardzo dobrym zasady prowadzenia wywiadu medycznego, a także stosowane na świecie systemy klasyfikacji problemów lekowych; EW7 - zna narzędzia i zasady dokumentowania opieki farmaceutycznej; 2 Na ocenę 2 - nie zna narzędzi i zasad dokumentowania opieki farmaceutycznej w stopniu wystarczającym; 3 Na ocenę 3 - zna narzędzia i zasady dokumentowania opieki farmaceutycznej w stopniu dostatecznym; 4 Na ocenę 4 - zna narzędzia i zasady dokumentowania opieki farmaceutycznej w stopniu dobrym 5 Na ocenę 5 - zna narzędzia i zasady dokumentowania opieki farmaceutycznej w 222 stopniu bardzo dobrym EW9- zna i rozumie zasady monitorowania skuteczności i bezpieczeństwa farmakoterapii indywidualnego pacjenta w procesie opieki farmaceutycznej, a także narzędzia ułatwiające wykrywanie problemów lekowych; 2 Na ocenę 2 - nie zna i nie rozumie w stopniu wystarczającym zasad monitorowania skuteczności i bezpieczeństwa farmakoterapii indywidualnego pacjenta w procesie opieki farmaceutycznej, a także narzędzi ułatwiających wykrywanie problemów lekowych; 3 Na ocenę 3 - zna i rozumie w stopniu dostatecznym zasady monitorowania skuteczności i bezpieczeństwa farmakoterapii indywidualnego pacjenta w procesie opieki farmaceutycznej. 4 Na ocenę 4 - zna i rozumie w stopniu dobrym zasady monitorowania skuteczności i bezpieczeństwa farmakoterapii indywidualnego pacjenta w procesie opieki farmaceutycznej, a także narzędzi ułatwiające wykrywanie problemów lekowych; 5 Na ocenę 5- zna i rozumie w stopniu bardzo dobrym zasady monitorowania skuteczności i bezpieczeństwa farmakoterapii indywidualnego pacjenta w procesie opieki farmaceutycznej, a także narzędzi ułatwiające wykrywanie problemów lekowych; EW10- zna i rozumie znaczenie i rolę farmaceuty w nadzorowaniu farmakoterapii pacjentówprzewlekle chorych; 2 Na ocenę 2 - nie zna w stopniu wystarczającym i nie rozumie znaczenia i roli farmaceuty w nadzorowaniu farmakoterapii pacjentów przewlekle chorych 3 Na ocenę 3 - zna i rozumie w stopniu dostatecznym znaczenie i role farmaceuty w nadzorowaniu farmakoterapii pacjentów przewlekle chorych 4 Na ocenę 4 - zna i rozumie znaczenie i role farmaceuty w nadzorowaniu farmakoterapii pacjentów przewlekle chorych w stopniu dobrym 5 Na ocenę 5 - zna i rozumie znaczenie i role farmaceuty w nadzorowaniu farmakoterapii pacjentów przewlekle chorych w stopniu bardzo dobrym EW12- zna i rozumie zasady indywidualizacji farmakoterapii uwzględniające różnice w działaniu leków spowodowane czynnikami fizjologicznymi w stanach chorobowych; 2 Na ocenę 2 - nie zna i nie rozumie w stopniu wystarczającym zasad indywidualizacji farmakoterapii uwzględniających różnice w działaniu leków spowodowane czynnikami fizjologicznymi w stanach chorobowych; 3 Na ocenę 3 - zna i rozumie w stopniu dostatecznym zasady indywidualizacji farmakoterapii uwzględniające różnice w działaniu leków spowodowane czynnikami fizjologicznymi w stanach chorobowych; 4 Na ocenę 4 - zna i rozumie w stopniu dobrym zasady indywidualizacji farmakoterapii uwzględniające różnice w działaniu leków spowodowane czynnikami fizjologicznymi w stanach chorobowych; 5 Na ocenę 5 - zna i rozumie w stopniu bardzo dobrym zasady indywidualizacji farmakoterapii uwzględniające różnice w działaniu leków spowodowane czynnikami fizjologicznymi w stanach chorobowych; EW13- zna i rozumie przyczyny występowania oraz metody zapobiegania i zmniejszania częstości występowania niepożądanych działań leków; 2 Na ocenę 2 nie zna i nie rozumie przyczyn występowania oraz metod zapobiegania i zmniejszania częstości występowania niepożądanych działań leków w stopniu wystarczającym; 3 ocenę 3 zna i rozumie przyczyny występowania oraz metody zapobiegania i zmniejszania częstości występowania niepożądanych działań leków w stopniu dostatecznym; 4 ocenę 4 zna i rozumie przyczyny występowania oraz metody zapobiegania i 223 zmniejszania częstości występowania niepożądanych działań leków w stopniu dobrym; 5 ocenę 5 zna i rozumie przyczyny występowania oraz metody zapobiegania i zmniejszania częstości występowania niepożądanych działań leków w stopniu bardzo dobrym; EW14- zna i rozumie przyczyny występowania oraz metody zapobiegania i zmniejszania częstości występowania powikłań polekowych spowodowanych: stosowaniem leków poza wskazaniami rejestracyjnymi (off-label), nieuwzględnianiem przeciwwskazań i ograniczeń do ich stosowania, nieracjonalną farmakoterapią, reklamą leków w środkach masowego przekazu oraz powszechną dostępnością leków, zwłaszcza z grupy OTC; 2 Na ocenę 2 - nie zna i nie rozumie w stopniu wystarczającym przyczyn występowania oraz metod zapobiegania i zmniejszania częstości występowania powikłań polekowych spowodowanych: stosowaniem leków poza wskazaniami rejestracyjnymi (off-label), nieuwzględnianiem przeciwwskazań i ograniczeń do ich stosowania, nieracjonalną farmakoterapią, reklamą leków w środkach masowego przekazu oraz powszechną dostępnością leków, zwłaszcza z grupy OTC; 3 Na ocenę 3 - zna i rozumie w stopniu dostatecznym przyczyny występowania oraz metody zapobiegania i zmniejszania częstości występowania powikłań polekowych spowodowanych: stosowaniem leków poza wskazaniami rejestracyjnymi (off-label), nieuwzględnianiem przeciwwskazań i ograniczeń do ich stosowania, nieracjonalną farmakoterapią, reklamą leków w środkach masowego przekazu oraz powszechną dostępnością leków, zwłaszcza z grupy OTC; 4 Na ocenę 4 - zna i rozumie w stopniu dobrym przyczyny występowania oraz metody zapobiegania i zmniejszania częstości występowania powikłań polekowych spowodowanych: stosowaniem leków poza wskazaniami rejestracyjnymi (off-label), nieuwzględnianiem przeciwwskazań i ograniczeń do ich stosowania, nieracjonalną farmakoterapią, reklamą leków w środkach masowego przekazu oraz powszechną dostępnością leków, zwłaszcza z grupy OTC; 5 Na ocenę 5 - zna i rozumie w stopniu bardzo dobrym przyczyny występowania oraz metody zapobiegania i zmniejszania częstości występowania powikłań polekowych spowodowanych: stosowaniem leków poza wskazaniami rejestracyjnymi (off-label), nieuwzględnianiem przeciwwskazań i ograniczeń do ich stosowania, nieracjonalną farmakoterapią, reklamą leków w środkach masowego przekazu oraz powszechną dostępnością leków, zwłaszcza z grupy OTC; EW22- zna zagadnienia dotyczące nowoczesnej farmakoterapii wybranych chorób cywilizacyjnych oraz chorób wymagających przewlekłego leczenia, w oparciu o zasady postępowania medycznego określanego jako medycyna oparta na dowodach (evidence based medicine, EBM), standardy terapeutyczne oraz wytyczne polskich i europejskich towarzystw lekarskich; 2 Na ocenę 2 - nie zna w stopniu wystarczającym zagadnień dotyczące nowoczesnej farmakoterapii wybranych chorób cywilizacyjnych oraz chorób wymagających przewlekłego leczenia, w oparciu o zasady postępowania medycznego określanego jako medycyna oparta na dowodach (evidence based medicine, EBM), standardy terapeutyczne oraz wytyczne polskich i europejskich towarzystw lekarskich; 3 Na ocenę 3 - zna w stopniu dostatecznym zagadnienia dotyczące nowoczesnej farmakoterapii wybranych chorób cywilizacyjnych oraz chorób wymagających przewlekłego leczenia, w oparciu o zasady postępowania medycznego 224 określanego jako medycyna oparta na dowodach (evidence based medicine, EBM), standardy terapeutyczne oraz wytyczne polskich i europejskich towarzystw lekarskich; 4 Na ocenę 4 - zna w stopniu dobrym zagadnienia dotyczące nowoczesnej farmakoterapii wybranych chorób cywilizacyjnych oraz chorób wymagających przewlekłego leczenia, w oparciu o zasady postępowania medycznego określanego jako medycyna oparta na dowodach (evidence based medicine, EBM), standardy terapeutyczne oraz wytyczne polskich i europejskich towarzystw lekarskich; 5 Na ocenę 5 - zna w stopniu bardzo dobrym zagadnienia dotyczące nowoczesnej farmakoterapii wybranych chorób cywilizacyjnych oraz chorób wymagających przewlekłego leczenia, w oparciu oraz asady postępowania medycznego określanego jako medycyna oparta na dowodach (evidence based medicine, EBM), standardy terapeutyczne oraz wytyczne polskich i europejskich towarzystw lekarskich; EW24- zna rolę farmaceuty w monitorowaniu terapii bólu, ze szczególnym uwzględnieniem zagrożeń związanych z samoleczeniem; 2 Na ocenę 2 - nie zna roli farmaceuty w monitorowaniu terapii bólu, ze szczególnym uwzględnieniem zagrożeń związanych z samo leczeniem w stopniu wystarczającym; 3 Na ocenę 3 - zna rolę farmaceuty w monitorowaniu terapii bólu, 4 Na ocenę 4 - zna rolę farmaceuty w monitorowaniu terapii bólu, potrafi uwzględnić zagrożenia związane z samo leczeniem w stopniu dobrym, 5 Na ocenę 5 - zna w stopniu bardzo dobrym rolę farmaceuty w monitorowaniu terapii bólu, potrafi uwzględnić zagrożenia związane z samo leczeniem w stopniu bardzo dobrym EW52- zna prawa pacjenta. 2 Na ocenę2 - nie zna praw pacjenta w stopniu wystarczającym. 3 Na ocenę 3 - zna prawa pacjenta w stopniu dostatecznym. 4 Na ocenę 4 - zna prawa pacjenta w stopniu dobrym 5 Na ocenę 5- zna prawa pacjenta w stopniu bardzo dobrym EU3- wskazuje produkty lecznicze i wyroby medyczne wymagające specjalnych warunków przechowywania; 2 Na ocenę 2 - nie umie wskazać produkty lecznicze i wyroby medyczne wymagające specjalnych warunków przechowywania w stopniu wystarczajacym; 3 Na ocenę 3 - umie wskazać produkty lecznicze i wyroby medyczne wymagające specjalnych warunków przechowywania w stopniu dostatecznym; 4 Na ocenę 4 - umie wskazać produkty lecznicze i wyroby medyczne wymagające specjalnych warunków przechowywania w stopniu dobrym 5 Na ocenę 5 - umie wskazać produkty lecznicze i wyroby medyczne wymagające specjalnych warunków przechowywania w stopniu bardzo dobrym EU4- demonstruje sposób użycia wyrobów medycznych i testów diagnostycznych, a także przeprowadza rozmowę z pacjentem w celu doradzenia produktu leczniczego lub innego produktu w aptece; 2 Na ocenę 2 - nie potrafi w stopniu wystarczającym zademonstrować sposobu użycia wyrobów medycznych i testów diagnostycznych, a także przeprowadzić rozmowy z pacjentem w celu doradzenia produktu leczniczego lub innego produktu w aptece; 3 Na ocenę 3 - potrafi w stopniu dostatecznym zademonstrować sposób użycia wyrobów medycznych i testów diagnostycznych. 4 Na ocenę 4 - potrafi w stopniu dobrym zademonstrować sposobu użycia wyrobów medycznych i testów diagnostycznych, a także przeprowadzić 225 rozmowy z pacjentem w celu doradzenia produktu leczniczego lub innego produktu w aptece; 5 Na ocenę 5 - potrafi w stopniu bardzo dobrym zademonstrować sposoby użycia wyrobów medycznych i testów diagnostycznych, a także przeprowadzić rozmowy z pacjentem w celu doradzenia produktu leczniczego lub innego produktu w aptece; EU5- przygotowuje plan opieki farmaceutycznej obejmujący ustalenie celów terapii oraz wskazanie działań pozwalających na ich realizację; 2 Na ocenę 2 - nie umie przygotować w stopniu wystarczającym planu opieki farmaceutycznej obejmującego ustalenie celów terapii oraz wskazanie działań pozwalających na ich realizację; 3 Na ocenę 3 - umie przygotować z pomocą asystenta plan opieki farmaceutycznej obejmujący ustalenie celów terapii. 4 Na ocenę 4 - umie samodzielnie przygotować w stopniu dobrym plan opieki farmaceutycznej obejmujący ustalenie celów terapii oraz potrafi wskazać działania pozwalające na ich realizację; 5 Na ocenę 5- umie przygotować w stopniu bardzo dobrym plan opieki farmaceutycznej obejmujący ustalenie celów terapii oraz potrafi wskazać działania pozwalające na ich realizację; EU7- określa i różnicuje zakres informacji zdrowotnych niezbędnych w procesie opieki farmaceutycznej dla pacjentów z różnymi chorobami przewlekłymi; 2 Na ocenę 2 - nie umie w stopniu wystarczającym określić i różnicować zakres informacji zdrowotnych niezbędnych w procesie opieki farmaceutycznej dla pacjentów z różnymi chorobami przewlekłymi; 3 Na ocenę 3 - umie w stopniu dostatecznym określić i różnicować zakres informacji zdrowotnych niezbędnych w procesie opieki farmaceutycznej dla pacjentów z różnymi chorobami przewlekłymi; 4 Na ocenę 4 - umie w stopniu dobrym określić i różnicować zakres informacji zdrowotnych niezbędnych w procesie opieki farmaceutycznej dla pacjentów z różnymi chorobami przewlekłymi; 5 Na ocenę 5 - umie w stopniu bardzo dobrym określić i różnicować zakres informacji zdrowotnych niezbędnych w procesie opieki farmaceutycznej dla pacjentów z różnymi chorobami przewlekłymi; EU8- przygotowuje plan edukacji pacjenta, w celu rozwiązania wykrytych problemów lekowych; 2 Na ocenę 2 - nie umie przygotować w stopniu wystarczającym planu edukacji pacjenta, w celu rozwiązania wykrytych problemów lekowych; 3 Na ocenę 3 - umie przygotować z pomocą asystenta plan edukacji pacjenta, w celu rozwiązania wykrytych problemów lekowych; 4 Na ocenę 4 - umie samodzielnie przygotować w stopniu dobrym plan edukacji pacjenta, w celu rozwiązania wykrytych problemów lekowych; 5 Na ocenę 5 - umie przygotować samodzielnie w stopniu bardzo dobrym plan edukacji pacjenta, w celu rozwiązania wykrytych problemów lekowych; EU9- określa zagrożenia związane ze stosowaną farmakoterapią w różnych grupach pacjentów oraz planuje działania prewencyjne; 2 Na ocenę 2 - nie potrafi w stopniu wystarczającym określić zagrożeń związanych ze stosowaną farmakoterapią w różnych grupach pacjentów oraz planować działania prewencyjne; 3 Na ocenę 3- potrafi w stopniu dostatecznym określić zagrożenia związane ze stosowaną farmakoterapią w różnych grupach pacjentów. 4 Na ocenę 4 - potrafi w stopniu dobrym określić zagrożenia związane ze stosowaną farmakoterapią w różnych grupach pacjentów oraz planować działania prewencyjne; 226 5 Na ocenę 5 - potrafi w stopniu bardzo dobrym określić zagrożenia związane ze stosowaną farmakoterapią w różnych grupach pacjentów oraz planować działania prewencyjne; EU24- bierze udział w działaniach promocji zdrowia 2 Na ocenę 2 - nie potrafi określić jak powinien wyglądać udział aptekarza w działaniach promocji zdrowia 3 Na ocenę 3 - potrafi w stopniu dostatecznym określić jak powinien wyglądać udział aptekarza w działaniach promocji zdrowia 4 Na ocenę 4 - potrafi w stopniu dobrym określić jak powinien wyglądać udział aptekarza w działaniach promocji zdrowia 5 Na ocenę 5- potrafi w stopniu bardzo dobrym określić jak powinien wyglądać udział aptekarza w działaniach promocji zdrowia EU29- prezentuje prawidłowe postawy etyczno-moralne w sytuacjach pojawiających się w praktyce aptecznej; 2 Na ocenę 2 - nie potrafi zaprezentować w stopniu wystarczającym prawidłowych postaw etyczno-moralnych w sytuacjach pojawiających się w praktyce aptecznej; 3 Na ocenę 3 - potrafi zaprezentować w stopniu dostatecznym prawidłowe postawy etyczno-moralnych w sytuacjach pojawiających się w praktyce aptecznej; 4 Na ocenę 4 - potrafi zaprezentować w stopniu dobrym prawidłowe postawy etyczno-moralnych w sytuacjach pojawiających się w praktyce aptecznej; 5 Na ocenę 5 - potrafi zaprezentować w stopniu bardzo dobrym prawidłowe postawy etyczno-moralnych w sytuacjach pojawiających się w praktyce aptecznej; EU30- rozumie potrzebę rozwoju postawy i wrażliwości etyczno-moralnej w praktyce zawodowej; 2 Na ocenę 2 - wykazuje w stopniu niewystarczającym postawę i wrażliwość etyczno-moralną w praktyce zawodowej; 3 Na ocenę 3 - wykazuje w stopniu dostatecznym postawę i wrażliwość etycznomoralną w praktyce zawodowej; 4 Na ocenę 4 - wykazuje w stopniu dobrym postawę i wrażliwość etyczno-moralną w praktyce zawodowej; 5 Na ocenę 5 - wykazuje w stopniu bardzo dobrym postawę i wrażliwość etycznomoralną w praktyce zawodowej; EU32- przeprowadza konsultację farmaceutyczną podczas wydawania leku OTC; 2 Na ocenę 2 - nie potrafi w stopniu wystarczającym przeprowadzić konsultację farmaceutyczną podczas wydawania leku OTC; 3 Na ocenę 3 - potrafi na poziomie podstawowym przeprowadzić konsultację farmaceutyczną podczas wydawania leku OTC; 4 Na ocenę 4 - potrafi w stopniu dobrym przeprowadzić konsultację farmaceutyczną podczas wydawania leku OTC; 5 Na ocenę 5 - potrafi w stopniu bardzo dobrym przeprowadzić konsultację farmaceutyczną podczas wydawania leku OTC; EU33- przygotowuje informację szczegółową dotyczącą warunków przechowywania leków i wyrobów medycznych, realizuje zamówienie leku do apteki oraz informuje pacjenta o sposobie użycia wyrobu medycznego i testu diagnostycznego; 2 Na ocenę 2 - nie umie przygotować w stopniu wystarczającym informacji szczegółowej dotyczącej warunków przechowywania leków i wyrobów medycznych oraz informować pacjenta o sposobie użycia wyrobu medycznego i testu diagnostycznego; 3 Na ocenę 3 - umie przygotować z pomocą asystenta informację szczegółową dotyczącą warunków przechowywania leków i wyrobów medycznych oraz informować pacjenta o celowości użycia wyrobu medycznego i testu 227 diagnostycznego; 4 Na ocenę 4 - umie przygotować samodzielnie w stopniu dobrym informację szczegółową dotyczącą warunków przechowywania leków i wyrobów medycznych oraz informować pacjenta o celowości i sposobie użycia wyrobu medycznego i testu diagnostycznego; 5 Na ocenę 5 - umie przygotować samodzielnie w stopniu bardzo dobrym informację szczegółową dotyczącą warunków przechowywania leków i wyrobów medycznych oraz wyczerpująco informować pacjenta o celowości i sposobie użycia wyrobu medycznego i testu diagnostycznego; EU34- przeprowadza wywiad z pacjentem w celu zebrania informacji niezbędnych do wdrożenia i prowadzenia opieki farmaceutycznej; 2 Na ocenę 2 - nie potrafi przeprowadzić w stopniu wystarczającym wywiadu z pacjentem w celu zebrania informacji niezbędnych do wdrożenia i prowadzenia opieki farmaceutycznej; 3 Na ocenę 3 - potrafi przeprowadzić w stopniu dostatecznym wywiad z pacjentem w celu zebrania informacji niezbędnych do wdrożenia i prowadzenia opieki farmaceutycznej; 4 Na ocenę 4 - potrafi przeprowadzić w stopniu dobrym wywiad z pacjentem w celu zebrania informacji niezbędnych do wdrożenia i prowadzenia opieki farmaceutycznej; 5 Na ocenę 5 - potrafi przeprowadzić w stopniu bardzo dobrym pełny wywiad z pacjentem w celu zebrania informacji niezbędnych do wdrożenia i prowadzenia opieki farmaceutycznej; EU35- przygotowuje dla pacjenta zindywidualizowane materiały edukacyjne, w tym ulotki dotyczące leków oraz zasad samodzielnego monitorowania wybranych parametrów klinicznych; 2 Na ocenę 2 - nie potrafi w stopniu wystarczającym przygotować dla pacjenta zindywidualizowanych materiałów edukacyjnych, w tym ulotek dotyczących leków oraz zasad samodzielnego monitorowania wybranych parametrów klinicznych; 3 Na ocenę 3 - potrafi z pomocą asystenta przygotować dla pacjenta zindywidualizowane materiały edukacyjne zawierające podstawowe informacje, 4 Na ocenę 4 - potrafi samodzielnie w stopniu dobrym przygotować dla pacjenta zindywidualizowane materiały edukacyjne, w tym ulotki dotyczące leków oraz zasad samodzielnego monitorowania wybranych parametrów klinicznych; 5 Na ocenę 5 - potrafi samodzielnie w stopniu bardzo dobrym przygotować dla pacjenta zindywidualizowane materiały edukacyjne, w tym ulotki dotyczące leków oraz zasad samodzielnego monitorowania wybranych parametrów klinicznych; EU36- wykrywa i klasyfikuje problemy lekowe oraz proponuje ich rozwiązanie; 2 Na ocenę 2 - nie potrafi w stopniu wystarczającym wykrywać i klasyfikować podstawowych problemów lekowych oraz proponować ich rozwiązań; 3 Na ocenę 3 - potrafi w stopniu dostatecznym wykrywać i klasyfikować podstawowe problemy lekowe oraz proponować ich rozwiązania; 4 Na ocenę 4 - potrafi w stopniu dobrym wykrywać i klasyfikować problemy lekowe oraz proponować ich rozwiązania; 5 Na ocenę 5 - potrafi w stopniu bardzo dobrym wykrywać i klasyfikować problemy lekowe oraz proponować ich rozwiązania; EU37- określa potrzeby lekowe pacjenta oraz ocenia stopień ich zaspokojenia, na podstawie analizy uzyskanych informacji; 2 Na ocenę 2 - nie potrafi określić w stopniu wystarczającym potrzeb lekowych pacjenta oraz ocenić stopień ich zaspokojenia, na podstawie analizy uzyskanych informacji; 228 3 Na ocenę 3 - potrafi określić w stopniu dostatecznym potrzeby lekowe pacjenta oraz wstępnie analizuje uzyskane informacje. 4 Na ocenę 4 - potrafi określić w stopniu dobrym potrzeby lekowe pacjenta oraz ocenić stopień ich zaspokojenia, na podstawie analizy uzyskanych informacji; 5 Na ocenę 5 - potrafi określić w stopniu bardzo dobrym potrzeby lekowe pacjenta oraz ocenić stopień ich zaspokojenia, na podstawie analizy uzyskanych informacji; EU38- przeprowadza edukację pacjenta związaną ze stosowanymi przez niego lekami oraz innymi problemami dotyczącymi jego zdrowia i choroby, jeżeli mogą mieć wpływ na skuteczność i bezpieczeństwo farmakoterapii; 2 Na ocenę 2 - nie potrafi w stopniu wystarczającym przeprowadzić edukacji pacjenta związanej ze stosowanymi przez niego lekami oraz innymi problemami dotyczącymi jego zdrowia i choroby. 3 Na ocenę 3 - potrafi w stopniu dostatecznym przeprowadzić podstawową edukację pacjenta związaną ze stosowanymi przez niego lekami oraz innymi problemami dotyczącymi jego zdrowia i choroby, jeżeli mogą mieć wpływ na skuteczność i bezpieczeństwo farmakoterapii; 4 Na ocenę 4 - potrafi w stopniu dobrym przeprowadzić edukację pacjenta związaną ze stosowanymi przez niego lekami oraz innymi problemami dotyczącymi jego zdrowia i choroby, jeżeli mogą mieć wpływ na skuteczność i bezpieczeństwo farmakoterapii; 5 Na ocenę 5 - potrafi w stopniu bardzo dobrym przeprowadzić pełną edukację pacjenta związaną ze stosowanymi przez niego lekami oraz innymi problemami dotyczącymi jego zdrowia i choroby, jeżeli mogą mieć wpływ na skuteczność i bezpieczeństwo farmakoterapii; EU39- korzysta z drukowanych i elektronicznych narzędzi dokumentowania opieki farmaceutycznej; 2 Na ocenę 2 - nie potrafi w stopniu wystarczającym korzystać z drukowanych i elektronicznych narzędzi dokumentowania opieki farmaceutycznej; 3 Na ocenę 3 - potrafi w stopniu dostatecznym korzystać z drukowanych i elektronicznych narzędzi dokumentowania opieki farmaceutycznej; 4 Na ocenę 4 - potrafi w stopniu dobrym korzystać z drukowanych i elektronicznych narzędzi dokumentowania opieki farmaceutycznej; 5 Na ocenę 5 - potrafi w stopniu bardzo dobrym korzystać z drukowanych i elektronicznych narzędzi dokumentowania opieki farmaceutycznej; EU40- przewiduje wpływ różnych czynników na właściwości farmakokinetyczne i farmakodynamiczne leków i rozwiązuje problemy dotyczące indywidualizacji i optymalizacji farmakoterapii; 2 Na ocenę 2 - nie potrafi w stopniu wystarczającym przewidzieć wpływ różnych czynników na właściwości farmakokinetyczne i farmakodynamiczne leków i rozwiązywać problemów dotyczących indywidualizacji i optymalizacji farmakoterapii; 3 Na ocenę 3 - potrafi w stopniu dostatecznym przewidzieć wpływ różnych czynników na właściwości farmakokinetyczne i farmakodynamiczne leków i stara się rozwiązywać problemy dotyczące indywidualizacji i optymalizacji farmakoterapii; 4 Na ocenę 4 - potrafi w stopniu dobrym przewidzieć wpływ różnych czynników na właściwości farmakokinetyczne i farmakodynamiczne leków i rozwiązuje większość problemów dotyczących indywidualizacji i optymalizacji farmakoterapii; 5 Na ocenę 5 - potrafi w stopniu bardzo dobrym przewidzieć wpływ różnych czynników na właściwości farmakokinetyczne i farmakodynamiczne leków i rozwiązuje wszystkie problemy dotyczące indywidualizacji i optymalizacji 229 farmakoterapii; Godziny Liczba ECTS Obciążenie kontaktowe godzin pracą studenta W-prezentacje multimedialne i przekaz ustny 20 S- Interaktywne zajęcia z wykorzystaniem 17 prezentacji multimedialnych C- Interaktywny warsztat. Dyskusje i studium 23 4 przypadków. Przygotowanie do seminariów 10 Przygotowanie do ćwiczeń 10 Przygotowanie do egzaminu 20 1. S. Janicki, A. Fiebig, M. Sznitowska (red.): Farmacja stosowana, PZWL, Piśmiennictwo Warszawa 2003. podstawowe 2. C. Galler Opieka Farmaceutyczna. Choroby serca i układu krążenia. MedPharm 2011 3. J. Lehnen Opieka Farmaceutyczna. Choroby dróg oddechowych. MedPharm 2011 4. I. Hinneburg Opieka Farmaceutyczna. Cukrzyca. MedPharm 2011 5. P. Rutter: Opieka farmaceutyczna Urban & Partner Wrocław 2009 6. R. Jachowicz: Farmacja Praktyczna PZWL 2010 1. W. Kostowski, Z. Herman: Farmakologia. T.1 – 2. Podstawy farmakoterapii, Piśmiennictwo PZWL, Warszawa 2008. uzupełniające 2. A. Maciejczyk, I. Łagocka (red.): Nadzór nad bezpieczeństwem farmakoterapii, Oinpharma, Warszawa 2008. 3. Orzechowska-Juwzenko K. (red.): Farmakologia kliniczna. Górnicki – Wydawnictwo Medyczne, Wrocław 2006 Dr hab. n. med. Małgorzata Kozłowska-Wojciechowska Prowadzący [email protected] tel. 22 57-20-985 przedmiot Osoba opiekująca się przedmiotem: dr Magdalena Makarewicz-Wujec Dodatkowe e-mail: [email protected] informacje 230 Karta przedmiotu Cel przedmiotu Farmakoterapia z informacją naukową o leku CP1 CP2 CP3 Wymagania wstępne WW1 WW2 Efekty kształcenia EK1 EK2 EK3 EK4 EK5 EK6 EK7 EK8 EK9 EK10 EK11 EK12 EK13 EK14 EK15 EK16 EK17 EK18 EK19 EK20 EK21 EK22 EK23 EK24 EK25 Poznanie pierwszorzędowych źródeł informacji naukowej o leku Poznanie farmakoterapia wybranych chorób i indywidualizacja farmakoterapii Poznanie zagadnień dotyczących bezpieczeństwa farmakoterapii w tym terapii monitorowanych klinicznie oraz nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii Podstawowa wiedza z zakresu anatomii/fizjologii i farmakologii Podstawowa wiedza na temat działania i zastosowania leków oraz działań niepożądanych CW3 student zna układ ATC substancji czynnych leków, nazwy międzynarodowe substancji czynnych CW8 student zna podstawowe kategorie leków CU38 student umie wyszukać piśmiennictwo naukowe, dokonuje piśmiennictwa i oceny DW1 zna mechanizmy wchłaniania i dystrybucji leków DW2 (zna losy leku w ustroju ), DW3 ( zna zagadnienia dostępności biologicznej i farmaceutycznej leku oraz sposoby ich oceny) , DW6 (zna sposoby oceny leków oryginalnych i generycznych), DW10 (zna podstawy terapii monitorowanej stężeniem leku), DW11 (zna zagadnienia związane z biorównoważnością leków), DW21 ( zna klasyfikacje działań niepożądanych), DW22 (zna oddziaływania między lekami i żywnością) , DW24 (zna sposoby unikania niekorzystnych interakcji leków), DW25 (zna zasady monitorowania działań niepożądanych), DW38 (zna i rozumie możliwe interakcje leków z żywnością, takie jak wpływ pożywienia na leki (na poziomie wchłaniania, transportu, biotransformacji i wydalania leków) oraz wpływ leków na wchłanianie, transport, metabolizm i wydalanie składników odżywczych pożywienia); DU14 (zna korzyści ze stosowania leku złożonego), DU15 (wyjaśnia przyczyny i skutki interakcji między lekami oraz między lekami a pożywieniem) DU16 (przewiduje skutki niekorzystnych interakcji miedzy lekami i pożywieniem) DU50 ( monitoruje działania niepożądane) E.U1. różnicuje kategorie dostępności produktów leczniczych i wyrobów medycznych E.U6. przygotowuje plan monitorowania farmakoterapii, określając rodzaj wskaźników wykorzystywanych w ocenie skuteczności oraz częstotliwość pomiaru tych wskaźników; E.U10. wstępnie ocenia związek przyczynowo-skutkowy między stosowanym lekiem a obserwowaną reakcją; E.U11. określa korzyści terapeutyczne monitorowania stężeń leków w płynach organizmu EU35(przygotowuje dla pacjenta zindywidualizowane materiały edukacyjne, w tym ulotki dotyczące leków oraz zasad samodzielnego monitorowania wybranych parametrów klinicznych) EU36 (wykrywa i klasyfikuje problemy lekowe oraz proponuje ich rozwiązanie) E.U39. korzysta z drukowanych i elektronicznych narzędzi dokumentowania opieki farmaceutycznej; 231 EK26 EK27 EK28 Treści programowe W1 W2 W3 W4 W5 W6 W7 W8 W9 W10 W11 W12 W13 W14 S1 S2 S3 S4 S5 S6 S7 S8 S9 S10 C1 C2 Narzędzia dydaktyczne C3 EK1 EK2 E.U41. aktywnie monitoruje i raportuje niepożądane działania leków, wdraża działania prewencyjne, udziela informacji związanych z powikłaniami farmakoterapii pracownikom służby zdrowia, pacjentom lub ich rodzinom E.U44. korzysta z różnych źródeł informacji o lekach, w tym w języku angielskim, i krytycznie interpretuje te informacje; E.U54. przygotowuje zgłoszenie działania niepożądanego leku do odpowiednich organów Nazwa Liczba godzin Wymagania stawiane źródłom informacji o lekach 2 Charakterystyka produktu leczniczego i ulotka informacyjna dla 2 pacjenta Farmakoterapia w chorobach przewodu pokarmowego 2 Bezpieczeństwo stosowania leków przeciwbólowych 2 Farmakoterapia chorób układu oddechowego z uwzględnieniem 2 przeziębień i grypy Bezpieczeństwo farmakoterapii w okresie ciąży i karmienia. 2 Indywidualizacja farmakoterapii uwarunkowanej wiekiem oraz 2 czynnikami środowiskowymi Indywidualizacja farmakoterapii chorób układu krążenia na 2 przykładzie ch.n.s., i HF Indywidualizacja farmakoterapii uwarunkowana chorobami 2 alergicznymi lub nieprawidłowymi reakcjami na lek. Odrębności farmakoterapii u dzieci 2 Niepowodzenia, błędy farmakoterapii 2 Antykoncepcja i menopauza zalecane metody terapii, HTZ, OTC, suplementy diety Leki oryginalne i generyczne 2 Kategorie dostępności produktów leczniczych. Reklama produktów 2 leczniczych i suplementów diety. Zgłaszanie działań niepożądanych 3 Ocena wiarygodności publikacji o wybranych lekach i metodach 2 farmakoterapii w świetle EBM Kliniczne metody monitorowania farmakoterapii 2 Interakcje leków i ich kliniczne następstwa . 2 Wpływ leków na wyniki badań dodatkowych 2 Farmakoterapia chorób układu oddechowego 2 Farmakoterapia pacjentów diabetologicznych w świetle 2 najnowszych zaleceń Farmakoterapia pacjentów z zaburzeniami lipidowymi w świetle 2 najnowszych zaleceń Lek a kierowanie pojazdami mechanicznymi czy prowadzenie prac 2 na wysokości Optymalizacja farmakoterapii z dążeniem do indywidualizacji 2 Wyszukiwanie informacji naukowej o leku – pracowania 2 komputerowa Właściwe odczytywanie informacji zawartych w charakterystyce 2 produktu leczniczego i ulotce informacyjnej dla pacjenta. 2 Interpretacja wyników badań laboratoryjnych W1, W2, W14, C1, C2, S2, S4, S9; W3, W4, W5,W 7, W8, W12, S5, S6, S7, S8, C3. 232 Ocena studenta Szczegóły oceny EK3 W11, W13, S1, S3, S4, S5, EK4 W6, W10, S10 EK5 W7, W11, EK6 W13 EK7 W13 EK8 S3 EK9 W13, EK10 S1, S3 EK11 S4 Ek12 C1, C2, S4 EK13 S1 EK14 W3. W5, W9, W10 EK15 S4 EK16 S4 EK17 S4 EK18 S1 Ek19 W14 EK20 S3 EK21 S1 EK22 S3 EK23 S10 EK24 S9,W7, W11,S10 EK25 S4 EK26 S1 EK27 W1, W2, C1 EK28 S1 F S1-S9, C1-C3 P S1-S9, W1-W14 EK1 CW3 student zna zagadnienia dotyczące źródeł pierwszorzędowych informacji naukowej o leku, system ATC, nazwy międzynarodowe leków, systemy bazodanowe SPC, EPAR, EPMAR, Interakcji lekowych, danych publikowanych w literaturze fachowej, zna zagadnienia dotyczące jakości leków i pierwszorzędowych źródeł informacji o jakości. 2 Student nie zna w stopniu podstawowym zagadnienia dotyczące źródeł pierwszorzędowych informacji naukowej o leku, systemu ATC, nazw międzynarodowych leków, systemy bazodanowe SPC, EPAR, EPMAR, Interakcji lekowych, danych publikowanych w literaturze fachowej; student nie odróżnia źródeł pierwszo- i drugorzędowych informacji naukowej, nie umie ocenić spójności danych 3 Student umie wymienić źródła pierwszorzędowe, wie czym jest i jak korzystać z kodu ATC klasyfikacji substancji czynnej 4 Student zna wszystkie zagadnienia dotyczące klasyfikacji leków ; umie korzystać z nazw międzynarodowych leków obok nazw handlowych ; rozumie znaczenie SPC, EPAR,EPMAR, 5 Student zna wszystkie zagadnienia dotyczące źródeł pierwszorzędowych informacji naukowej o leku, systemu ATC, nazw międzynarodowych leków, systemy bazodanowe SPC, EPAR, EPMAR, Interakcji lekowych, danych publikowanych w literaturze fachowej; student nie odróżnia źródeł pierwszo- i drugorzędowych informacji naukowej, nie umie ocenić spójności danych EK2 - CW8 student zna podstawowe kategorie leków , wymogi formalno-prawne klasyfikacji, zasady klasyfikacji leków do podstawowych kategorii, procedury 233 dopuszczenia do obrotu podstawowych kategorii leków. Wymagania w zakresie skuteczności i bezpieczeństwa leków różnych kategorii oraz różnic w sposobie dokumentowania wyników badań 2 Student nie zna w stopniu podstawowym kategorie leków zasady klasyfikacji leków do podstawowych kategorii, procedury dopuszczenia do obrotu podstawowych kategorii leków. Wymagania w zakresie skuteczności i bezpieczeństwa leków różnych kategorii oraz różnic w sposobie dokumentowania wyników badań 3 Student zna podstawowe kategorie leków procedury dopuszczenia do obrotu podstawowych kategorii leków. Student nie zna wymagań w zakresie skuteczności i bezpieczeństwa leków różnych kategorii oraz różnic w sposobie dokumentowania wyników badań 4 Student zna podstawowe kategorie leków , zasady klasyfikacji leków do podstawowych kategorii. Student zna podstawowe procedury dopuszczenia do obrotu podstawowych kategorii leków. Rozumie różnice w zakresie dokumentowania skuteczności i bezpieczeństwa leków różnych kategorii . 5 Student zna wszystkie prawne kategorie leków , zasady klasyfikacji leków do podstawowych kategorii, procedury dopuszczenia do obrotu podstawowych kategorii leków. Wymagania w zakresie skuteczności i bezpieczeństwa leków różnych kategorii oraz różnic w sposobie dokumentowania wyników badań EK3 - CU38 student umie wyszukać piśmiennictwo naukowe, dokonuje oceny piśmiennictwa 2 Student nie umie posługiwać się akademickimi bazami danych, formułować słowa kluczowe, posługiwać się strona EMA, EDQM, MZ, GIF i URPL i nie u,ie wyszukiwać odpowiednich informacji naukowych ; nie umie ocenić spójności danych naukowych , skorzystać z bazy interakcji MZ 3 Student umie posługiwać się akademickimi bazami danych, w stopniu podstawowym, nie umie formułować słów kluczowych; umie korzystać ze strony EMA, EDQM, MZ i innych instytucji oraz wyszukiwać odpowiednie informacje o leku; nie umie ocenić spójności danych naukowych , skorzystać z bazy interakcji MZ 4 Student umie w stopniu wystarczającym posługiwać się akademickimi bazami danych, formułować słowa kluczowe, posługiwać się strona EMA, EDQM, MZ, GIF i URPL i nie umie wyszukiwać odpowiednich informacji naukowych ; nie umie ocenić spójności danych naukowych , skorzystać z bazy interakcji MZ 5 Student umie sprawnie wyszukiwać informacje naukowe o leku , posługiwać się akademickimi bazami danych, formułować słowa kluczowe, posługiwać się strona EMA, EDQM, MZ, GIF i URPL i umie wyszukiwać odpowiednie informacje naukowe ; zna zasady i umie ocenić spójności danych naukowych , skorzystać z bazy interakcji MZ EK4 -DW1 zna mechanizmy wchłaniania i dystrybucji leków oraz przyczyny zaburzeń tych mechanizmów 2 Student nie zna mechanizmów wchłaniania i dystrybucji leków, nie zna dróg podania i związanych z tym postaci farmaceutycznych leków 3 Student zna podstawowe mechanizmy wchłania i dystrybucji leków związane z droga podania, ale nie umie określić czynników 234 zmieniających wchłanianie leków i skutków klinicznych takiego wpływu 4 Student zna podstawowe mechanizmy wchłania i dystrybucji leków związane z droga podania, umie określić czynniki zmieniające wchłanianie leków i oraz dystrybucję , ich skutki kliniczne 5 Student zna mechanizmy wchłania i dystrybucji leków związane z droga podania, umie określić czynniki zmieniające wchłanianie leków i oraz dystrybucję; umie ocenić kliniczne skutki takiego oddziaływania ; EK5 -DW2 zna losy leku w ustroju 2 Student nie zna losów leku w ustroju; nie potrafi pokazać na schemacie losów leków w ustroju 3 Student zna podstawowe losy leku w ustroju ( wchłanianie dystrybucja, metabolizm, wydalanie) 4 Student zna losy leku w ustroju ( wchłanianie dystrybucja, metabolizm, wydalanie), zna i rozumie złożone mechanizmy dotyczące farmakokinetyki i farmakodynamik leku , problemy dotyczące kumulacji leku; 5 Student zna losy leku w ustroju ( wchłanianie dystrybucja, metabolizm, wydalanie), zna i rozumie złożone mechanizmy dotyczące farmakokinetyki i farmakodynamik leku , problemy dotyczące kumulacji leku, zna problemy leków o wąskim indeksie terapeutycznym; rozumie problemy związane z przenikaniem leku przez bariery krew mózg lub przenikania leku do mleka matek karmiących EK6 -DW3 ( zna zagadnienia dostępności biologicznej i farmaceutycznej leku oraz sposoby ich oceny) , 2 Student nie zna zagadnień dotyczących dostępności biologicznej i farmaceutycznej leku oraz sposobów ich oceny 3 Student zna i rozumie różnice dotyczące pojęć dostępności biologicznej i farmaceutycznej leku, rozumie sposoby ich oceny 4 Student zna dobrze zagadnień dotyczących dostępności biologicznej i farmaceutycznej leku oraz sposoby ich oceny oraz rolę jaka odgrywają w badaniach rozwojowych i kontroli jakości leku 5 Student zna bardzo dobrze zagadnienia dotyczące dostępności biologicznej i farmaceutycznej leku, sposobu ich oceny oraz roli jaka odgrywają w badaniach rozwojowych i kontroli jakości leku, a także w badaniach porównawczych leków generycznych EK7 -DW6 (zna sposoby oceny leków oryginalnych i generycznych), 2 Nie zna zasad sposobów oceny leków oryginalnych i generycznych, nie zna różnić pomiędzy kategoriami leków 3 Zna zasady sposobów oceny leków oryginalnych i generycznych, zna i rozumie różnice pomiędzy kategoriami leków 4 Zna zasady dokumentowania wyników badań klinicznych i niekliniczncyh leku oryginalnego i generycznego 5 Zna zasady dokumentowania wyników badań klinicznych i niekliniczncyh leku oryginalnego i generycznego; rozumie problemy zamienników wydawany z aptek EK8 - DW10 zna podstawy terapii monitorowanej stężeniem leku 2 Nie zna podstaw terapii monitorowanej stężeniem leku; nie rozumie pojęć terapii monitorowanych 3 Zna zasady terapii monitorowanych, zna podstawy terapii monitorowanej stężeniem leku we krwi 235 4 Zna zasady terapii monitorowanych, zna podstawy terapii monitorowanej stężeniem leku we krwi, zna grupy leków wymagających monitorowania stężenia leku oraz inne systemy monitorowania terapii 5 Zna zasady terapii monitorowanych, zna podstawy terapii monitorowanej stężeniem leku we krwi, zna grupy leków wymagających monitorowania stężenia leku oraz inne systemy monitorowania terapii, rozumie problematykę bezpieczeństwa farmakoterapii EK9 - DW11 zna zagadnienia związane z biorównoważnością leków 2 Nie zna zagadnienia związanych z biorównoważnością leków 3 Zna genezę biorównoważności, umieć określić punkty końcowe w badaniu biorównoważności; Wie jaki jest zakres uzgodniony międzynarodowo, w którym musi się znaleźć wynik końcowy 4 Zna transport leków przez błony fizjologiczne , znać genezę biorównoważności, umie określić punkty końcowe w badaniu biorównoważności; Zna jaki jest zakres miedzynarowo uzgodniony, w którym musi się znaleźć wynik końcowy; zna definicję i klasyfikację biodostępności ; wie czym różni się lek biopodobny od generyku 5 Transport leków przez błony fizjologiczne , zna genezę biorównoważności, umie określić punkty końcowe w badaniu biorównoważności; wie jaki jest zakres uzgodniony miedzynarowo, w którym musi się znaleźć wynik końcowy; zna definicję i klasyfikację biodostępności ; umie odpowiedzieć na pytanie czy lek biopodobny to generyk . Jakie są dwa sposoby analizy statystycznej wyników badania biorównoważności; wie co to jest ANOVA i czemu służy, czemu służy geno- i fenotypowanie w badaniu biorównoważności, czy lek biopodobnym można wymieniać terapeutycznie z oryginalnym . EK10 -DW21 zna klasyfikacje działań niepożądanych 2 nie zna definicji działań niepożądanych i nie zna klasyfikacji działań niepożądanych leku 3 Student zna 6 podstawowych grup działań niepożądanych, umie je poprawnie scharakteryzować 4 Student zna nazewnictwo i cechy podziału działań niepożądanych, umie podać przykłady działań niepożądanych w każdej grupie od A-F. Student potrafi określić działania niepożądane zależne i niezależne od dawki leku; wie które działania niepożądane są zależne od pacjenta . 5 Student dodatkowo potrafi rozpoznać działania niepożądane związane z organizmem pacjenta, zna podział reakcji alergicznych, zna zasady określania częstości działań niepożądanych oraz problematykę uzależnień lekowych oraz chorób polekowych. EK11- DW22 zna oddziaływania między lekami i żywnością 2 Nie zna zagadnień dotyczących interakcji 3 Zna problemy dotyczące interakcji lekó i żywności w zakresie dotyczącym interakcji w przewodzie pokarmowym 4 Zna kliniczne skutki interakcji leków i żywności różnego rodzaju , także alkoholu i roślinnych suplementów diety 5 Zna zagadnienia dotyczące klinicznych skutków interakcji leków i żywności różnego rodzaju , także alkoholu i roślinnych suplementów diety; zna problemu interakcji leków z nikotyną ; problematykę 236 biernych palaczy EK12 - DW24 zna sposoby unikania niekorzystnych interakcji leków, 2 Nie zna mechanizmów interakcji. 3 Zna podstawowe mechanizmy interakcji, Nie zna sposobów unikania niekorzystnych interakcji leków 4 Student zna interakcje farmakokinetyczne związane z wchłanianiem, dystrybucją, zaburzeniami transportu przez błony biologiczne, z metabolizmem leków; zna przykłady induktorów i inhibitorów enzymatycznych; zna interakcje związane z wydalaniem leków. Zna problematykę interakcji farmakodynamicznych. 5 Student zna interakcje farmakokinetyczne związane z wchłanianiem, dystrybucją, zaburzeniami transportu przez błony biologiczne, z metabolizmem leków; zna przykłady induktorów i inhibitorów enzymatycznych; zna interakcje związane z wydalaniem leków. Zna problematykę interakcji farmakodynamicznych, na poziomie receptora , narządu docelowego, osi odpowiadającej za sprzężenie zwrotne. Umie ocenić potencjalne interakcje leku. EK13 - DW25 zna zasady monitorowania działań niepożądanych, 2 Student nie zna zasad monitorowania działań niepożądanych leku, nie zna systemu, osób odpowiedzialnych za zgłoszenia i roli monitorowania postmarketingowego w poznaniu profilu bezpieczeństwa stosowanych leków 3 Student zna system zgłaszania działań niepożądanych w Polsce. Zna podstawy prawne funkcjonowania systemu. Wie, które osoby są odpowiedzialne za zbieranie danych 4 Ponad powyższe umiejętności student rozumie rolę zgłoszenia spontanicznego. Zan formularze zgłoszeń, zna 4 wymagane podstawowe rodzaje informacji, które powinny znaleźć się w zgłoszeniu 5 Student posiadł wszystkie opisane powyżej umiejętności, zna dodatkowe dokumenty oceniające bezpieczeństwo m.in. ocenę korzyść /ryzyk EK14- DW38 zna i rozumie możliwe interakcje leków z żywnością, takie jak wpływ pożywienia na leki (na poziomie wchłaniania, transportu, biotransformacji i wydalania leków) oraz wpływ leków na wchłanianie, transport, metabolizm i wydalanie składników odżywczych pożywienia 2 Nie interakcji leków z żywnością, 3 Zna niektóre zagadnienia dotyczące wzajemnych interakcji leków i żywności takie jak wpływ pożywienia na leki na poziomie wchłaniania. Nie zna zagadnień dotyczących transportu, biotransformacji i wydalania leków oraz wpływ leków na wchłanianie, transport, metabolizm i wydalanie składników odżywczych pożywienia 4 Zna w stopniu dobrym i umie określić mechanizmy i podać przykłady wzajemnych interakcji leków i żywności na określonym etapie przemian leku w ustroju. 5 Zna i rozumie możliwe interakcje leków z żywnością, takie jak wpływ pożywienia na leki (na poziomie wchłaniania, transportu, biotransformacji i wydalania leków) oraz wpływ leków na wchłanianie, transport, metabolizm i wydalanie składników odżywczych pożywienia. Student umie rozwiązać problemy potencjalnych interakcji leków i żywności występujący u danego pacjenta. 237 EK15 - DU14 zna korzyści ze stosowania leku złożonego, 2 Student nie zna zagadnień dotyczących sposobu łączenia pojedynczych substancji leczniczych w leku wieloskładnikowym 3 Student rozumie rolę terapeutyczną pojedynczych składników w kompozycji. Nie umie ocenić interakcji zachodzących pomiędzy nimi. 4 Student rozumie rolę terapeutyczną pojedynczych składników w kompozycji, umie ocenić zachodzące pomiędzy nimi interakcje i ich potencjalne skutki kliniczne. 5 Student dodatkowo potrafi ocenić mechanizmy działania i rodzaje działań niepożądanych pojedynczych składników leku ; student umie ocenić czy skuteczność mieszaniny jest większa od skuteczności pojedynczego składnika. EK16 - DU15 (wyjaśnia przyczyny i skutki interakcji między lekami oraz między lekami a pożywieniem) 2 Student nie umie wyjaśniać przyczyn wzajemnych interakcji leków i żywności 3 Student zna podstawowe mechanizmy interakcji oraz właściwości żywności i skład produktów żywieniowych , które maja wpływ na interakcje 4 Student umie dodatkowo podać przykłady interakcji pomiędzy lekami i żywnością i określić ich skutki kliniczne 5 Student rozumie i potrafi wyjaśnić wszystkie mechanizmy interakcji i ich skutki kliniczne dla żywności , używek, produktów leczniczyh EK17 - DU16 (przewiduje skutki niekorzystnych interakcji miedzy lekami i pożywieniem) 2 Student nie zna mechanizmów interakcji, nie umie wyjaśniać przyczyn wzajemnych interakcji leków i żywności , ani przewidzieć ich potencjalnych skutków 3 Student zna podstawowe mechanizmy interakcji farmakokinetycznych oraz interakcji na poziomie wchłaniania oraz zna w stopniu podstawowym skład chemiczny, właściwości żywności i które maja wpływ na interakcje 4 Student zna w stopniu dobrym interakcje leków i żywności, zna zagadnienia dotyczące interakcji niekorzystnych dla zdrowia, zna problematykę interakcji z z używkami. alkoholem i nikotyną 5 Student przewiduje skutki niekorzystnych interakcji miedzy lekami i pożywieniem, zna źródła i umie korzystać ze źródeł informacji naukowej na temat interakcji. EK18 - DU50 ( monitoruje działania niepożądane), 2 Student nie zna zasad monitorowania i sposobu zgłaszania działań niepożądanych leku. Nie rozumie definicji DN 3 Student zna system zgłaszania działań niepożądanych w Polsce i zna podstawy prawne funkcjonowania systemu. Wie, które osoby są odpowiedzialne za zbieranie danych oraz umie określić rolę Urzędu Rejestracji Leków wz zbieraniu analizie związku przyczynowoskutkowego. 4 Ponad powyższe umiejętności student rozumie rolę zgłoszenia spontanicznego. Zan formularze zgłoszeń, zna 4 wymagane podstawowe rodzaje informacji, które powinny znaleźć się w zgłoszeniu 5 Student posiadł wszystkie opisane powyżej umiejętności, zna 238 dodatkowe dokumenty oceniające bezpieczeństwo m.in. ocenę korzyść /ryzyk. Student wie ponadto jaka jest rola Regionalnych Ośrodków Monitorowania DN. EK19 - E.U1. różnicuje kategorie dostępności produktów leczniczych i wyrobów medycznych 2. nie zna kategorii dostępności substancji/leku wg PF 3. zna kategorii dostępności leków i umie opisać cechy poszczególnych kategorii. 4. student rozumie zasady wydawania z aptek leków określonej kategorii. 5. różnicuje kategorie dostępności produktów leczniczych i wyrobów medycznych EK20 - E.U6. przygotowuje plan monitorowania farmakoterapii, określa rodzaj wskaźników wykorzystywanych w ocenie skuteczności oraz częstotliwość pomiaru tych wskaźników 2. student nie zna zagadnień dotyczących terapii monitorowanych 3. student zna w stopniu podstawowym problemy lekowe w w farmakoterapii i powikłania farmakoterapii 4. student umie określić grupy produktów leczniczych wymagających monitorowania stężenia leku we krwi. 5. student umie zaplanować monitorowanie farmakoterapii, określić inne rodzaje wskaźników do monitorowania skuteczności i określić bezpieczeństwo farmakoterapii . EK. 21 - E.U10. wstępnie ocenia związek przyczynowo-skutkowy między stosowanym lekiem a obserwowaną reakcją; 2. student nie zna definicji DN i nie umie dokonać analizy związku przyczynowo-skutkowego. 3. Student zna definicje DN leków i ją rozumie . Student rozumie zagadnienia związane z DN i zdarzeniem niepożądanym 4. student wstępnie ocenia związek przyczynowo-skutkowy między stosowanym lekiem a obserwowaną reakcją pacjenta na lek ; rozumie zagadnienia interakcji i DN leków 5. student umie przeprowadzić ocenę związku przyczynowoskutkowego pomiędzy reakcją pacjent, przyjmowanymi lekami i żywnościa . Odróżnia objawy interakcji od objawów działań niepożądanych leków. EK.22-E.U11. określa korzyści terapeutyczne monitorowania stężeń leków w płynach organizmu 2 student nie zna korzyści terapeutycznych wynikających z monitorowania stężeń leków w płynach organizmu 3 student umie określić w podstawowym zakresie korzyści terapeutyczne monitorowania stężeń leków w płynach organizmu, zna zagadnienia ogólne, nie umie określić tego wpływu dla określonych grup leków 4 student określa korzyści terapeutyczne monitorowania stężeń leków w płynach organizmu, zna grupy leków dla których monitorowanie terapii stężeniem leku jest wymagane, zna zagadnienia związane z zamiennym stosowaniem leków generycznych 5 student określa korzyści terapeutyczne monitorowania stężeń leków w płynach organizmu, zna grupy leków dla których monitorowanie terapii stężeniem leku jest wymagane, umie podać przykłady terapii 239 monitorowanych i określić dodatkowe wymagania dla pacjentów nie hospitalizowanych, a przyjmujących leki wymagające monitorowania. EK .23- EU.35 przygotowuje dla pacjenta zindywidualizowane materiały edukacyjne, w tym ulotki dotyczące leków oraz zasad samodzielnego monitorowania wybranych parametrów klinicznych 2 student nie zna zasad tworzenia ulotki dla pacjenta , nie zna zasad terapii monitorowanej stężeniem leku w płynach ustrojowych 3 student zna w stopniu podstawowym zasady tworzenia ulotki dla pacjenta, zna zasad terapii monitorowanej stężeniem leku w płynach ustrojowych 4 student zna zasady tworzenia ulotki dla pacjenta, zna zasad terapii monitorowanej stężeniem leku w płynach ustrojowych, umie stworzyć indywidualne materiały dla pacjenta w sposób czytelny 5 student zna zasady tworzenia ulotki dla pacjenta, zna zasad terapii monitorowanej stężeniem leku w płynach ustrojowych, umie stworzyć indywidualne materiały dla pacjenta w sposób czytelny, student EK .24 - EU36 wykrywa i klasyfikuje problemy lekowe oraz proponuje ich rozwiązanie 2. student nie zna podstawowych produktów leczniczych stosowanych w chorobach przewlekłych 3. student zna nazwy międzynarodowe leków i kody ich ATC, zna zastosowania terapeutyczne podstawowych leków , przynajmniej 25, stosowanych w leczeniu np., nadciśnienia, astmy, cukrzycy .. 4. student zna DN i interakcje przynajmniej 50 leków i ich zastosowanie w chorobach przewlekłych, umie rozwiązać podstawowe problemy lekowe 5. student zna przynajmniej 100 produktów leczniczych , i umie rozwiązać dla nich problemy lekowe. Student rozumie rolę leków OTC w samo leczeniu pacjentów i umie rozwiązać problemy lekowe wynikające z dodatkowego stosowania leków OTC. EK.25- E.U39. korzysta z drukowanych i elektronicznych narzędzi dokumentowania opieki farmaceutycznej; 2 student nie umie korzystać z drukowanych i elektronicznych narzędzi dokumentowania opieki farmaceutycznej; 3 student umie wprowadzić dane pacjenta do systemu elektronicznego, stosowane przez pacjenta leki, umie przeprowadzić analizę podstawowych interakcji , zna 25 leków ich DN i Interakcje, umie udokumentować przeprowadzoną konsultację, prowadzi dokumentację w systemie elektronicznym jak i w wersji papierowej. 4 student umie posługiwać się bazą interakcji lek –lek i żywność, umie wykorzystać dostępne w systemie bazy danych, zna 50 leków ich DN i interakcje, umie rozwiązać i udokumentować problemy lekowe pacjenta prowadzi dokumentację w systemie elektronicznym jak i w wersji papierowej 5 student umie posługiwać się bazą interakcji lek –lek i żywność, umie wykorzystać dostępne w systemie bazy danych, zna 100 leków ich DN i interakcje, umie rozwiązać i udokumentować problemy lekowe pacjenta prowadzi dokumentację w systemie elektronicznym jak i w wersji papierowej100 najczęściej stosowanych leków i wyrobów medycznych EK 26 -E.U41. aktywnie monitoruje i raportuje niepożądane działania leków, 240 Obciążenie pracą studenta wdraża działania prewencyjne, udziela informacji związanych z powikłaniami farmakoterapii pracownikom służby zdrowia, pacjentom lub ich rodzinom 2 student nie umie zgłaszać DN leków i udzialać informacji pracownikom służby zdrowia 3 student umie zgłaszać DN w wersji papierowej , wprowadzić niezbędne dane pacjenta i skierować protokół do odpowiedniego organu 4 aktywnie monitoruje i raportuje niepożądane działania leków, udziela informacji związanych z powikłaniami farmakoterapii pracownikom służby zdrowia, pacjentom lub ich rodzinom 5 aktywnie monitoruje i raportuje niepożądane działania leków, umie wdrążyć działania zapobiegawcze , udziela informacji związanych z powikłaniami farmakoterapii pracownikom służby zdrowia, pacjentom lub ich rodzinom EK27 - E.U44. korzysta z różnych źródeł informacji o lekach, w tym w języku angielskim, i krytycznie interpretuje te informacje; 2 student nie zna pierwszorzędowych źródeł informacji naukowej o leku , nie zna kodów ATC i nazw międzynarodowych substancji czynnych 3 student zna pierwszorzędowe źródła informacji naukowej o leku , zna kody ATC i nazwy międzynarodowe substancji czynnych 4 student zna pierwszorzędowych źródeł informacji naukowej o leku , zna kody ATC i nazwy międzynarodowe substancji czynnych, umie korzystać z EPAR i EPMAR 5 student zna pierwszorzędowych źródeł informacji naukowej o leku , zna kody ATC i nazwy międzynarodowe substancji czynnych, umie korzystać z EPAR i EPMAR ; umie korzystać z metanaliz , umie także ocenic spójność danych naukowych publikowanych w literaturze fachowej EK 28 - E.U54. przygotowuje zgłoszenie działania niepożądanego leku do odpowiednich organów 2 student nie umie zgłaszać DN leków i nie wie do których organów należy je zgłaszać 3 student umie zgłaszać DN w wersji papierowej , wprowadzić niezbędne dane pacjenta i skierować protokół do odpowiedniego organu 4 aktywnie monitoruje i raportuje niepożądane działania leków i kieruje protokół do odpowiedniego organu 5 aktywnie monitoruje i raportuje niepożądane działania leków, kieruje do odpowiednich organów dokument papierowy , umie zgłaszać elektronicznie DN. Godziny kontaktowe Liczba godzin ECTS W 25 S 10 C 5 Przygotowanie do seminariów 5 Przygotowanie do laboratorium Przygotowanie do egzaminu 25 1. Łagocka I., Maciejczyk A., Nadzór na bezpieczeństwem farmakoterapii Piśmiennictwo Pharmacovigilance Oinpharma, Warszawa , 2008r. podstawowe 2. Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 30 kwietnia 2004 r. w sprawie zgłaszania niespodziewanego, ciężkiego niepożądanego działania produktu 241 leczniczego (Dz.U. 104, poz.1107) 3. Laurence L., Brunton J., Lazo,. Parker K.L. , Farmakologia Goodmann&Gilmann, wydawnictwo Czelej, Lublin 2007 4. Janiec W. Krupińska J., Farmakodynamika, Podręcznik dla Studentów Farmacji , PZWL Warszawa 2001 5. Marzec A. Założenia do planu badania biorównoważności, badania dostępności i równoważności biologicznej, Oinpharma, Warszawa 2007 6. Kostka-Trąbka E., Woroń J.: Interakcje leków w praktyce klinicznej Wydawnictwo Lekarskie PZWL 2007 7. Jarosz I., DzieniszewskiJ.: Interakcje leków z żywnością i alkoholem. Wydawnictwo Borgis 2005 8. Jachowicz R . Farmacja Praktyczna. Wydawnictwo Lekarskie PZWL Warszawa 2007 Piśmiennictwo uzupełniające 1. Graedon J, Graedon T.: Niebezpieczne interakcje leków Wyd. ANTA 1998r. 2. Masełbas W.: Bezpieczeństwo farmakoterapii cz.I. Przyczyny działań niepożądanych , Terapia i leki 2006, 1, 17- 20. 3. Zachwieja Z. Leki i pożywienie – interakcje. MedPharm Polska 2008 4. Mamcarz A. Farmakoterapia kardiologiczna. Medical Education Warszawa 2011 5. Grzeszczak W. Farmakoterapia w cukrzycy. Via Medica Gdańsk 2007 Prowadzący przedmiot Dodatkowe informacje Dr hab. n. med. Małgorzata Kozłowska-Wojciechowska [email protected] tel. 22 57-20-985 Opiekun zajęć: dr farm. Elżbieta Wojtasik [email protected] 242 Karta przedmiotu Cel przedmiotu Wymagania wstępne Efekty kształcenia Treści programowe Prawo farmaceutyczne Moduł: treści podstawowe Przedmiot obowiązkowy Kierunek: farmacja Poziom: jednolite studia magisterskie Rok studiów: V Semestr: zimowy Język wykładów: polski Profil: praktyczny Forma studiów: stacjonarne oraz niestacjonarne CP1 Zapoznanie z przepisami dotyczącymi dopuszczanie produktów leczniczych do obrotu, wytwarzania, reklamy, dystrybucji, badań klinicznych produktów leczniczych CP2 Zapoznanie z nomenklaturą i rolą podstawowych aktów polskiego prawa farmaceutycznego i prawa farmaceutycznego Unii Europejskiej WW1 Znajomość podstawowych instytucji stanowiących prawo w Polsce i UE WW2 Podstawowe informacje o lekach oryginalnych i generycznych EK1 E.W1 zna kategorie dostępności produktów leczniczych, zasady obrotu narkotykami i produktami leczniczymi odurzającymi oraz zasady dystrybucji EK2 E.W17 zna znaczenie ChPL i ulotki dla pacjenta (w zakresie produktów leczniczych) EK3 E.W19 umie praktycznie wykorzystać ChPL EK4 E.W20. zna zasady prowadzenia badań klinicznych EK5 E.W26 (w zakresie produktów leczniczych) zna procedury i wymagania dotyczące dokumentacji EK6 E. W27 zna rolę poszczególnych instytucji w prowadzeniu i nadzorowaniu badań klinicznych EK7 E. W28 zna wymagania dotyczące osób prowadzących aptekę, punkt apteczny, hurtownię EK8 E. W29 zna wymagania dotyczące procesu wytwarzania, zasady GMP EK9 E.W30 zna rolę izb aptekarskich EK10 E.W31 zna funkcjonowanie aptek, hurtowni i Inspekcji Farmaceutycznej EK11 E.U13 wskazuje instytucje publiczne odpowiedzialne za kontrolę i nadzorowanie działalności jednostek w zakresie wytwarzania oraz prowadzenia obrotu hurtowego i detalicznego produktami leczniczymi EK12 E.W41 zna znaczenie nadzoru nad bezpieczeństwem stosowania produktów leczniczych EK13 EW46 zna przykłady produktów leczniczych i aktów prawnych mających znaczenie dla współczesnych wymagań przy dopuszczaniu do obrotu Nazwa Liczba godzin W1 Prawo farmaceutyczne Polski i UE 2 W2 Historia prawa farmaceutycznego. Ustawa prawo 2 farmaceutyczne- przegląd W3 Dopuszczanie produktów leczniczych do obrotu w Polsce 2 W4 Dokumentacja produktu leczniczego. Charakterystyka produktu 2 leczniczego. Ulotka informacyjna. W5 Ochrona własności intelektualnej. Leki generyczne 2 W6 Procedury europejskie dopuszczania produktów leczniczych do 2 obrotu W7 Podstawy prawne dopuszczanie do obrotu tradycyjnych 2 243 W8 W9 W10 W11 Narzędzia dydaktyczne Ocena studenta Szczegóły oceny W12 W13 W14 EK1 EK2 EK3 EK4 EK5 EK6 EK7 EK8 EK9 EK10 EK11 EK12 EK13 F roślinnych produktów leczniczych. Import równoległy Kategorie dostępności produktów leczniczych. Narkotyki i środki odurzające. Podstawy prawne badań analitycznych Nadzór nad bezpieczeństwem farmakoterapii pharmacovigilance Zmiany porejestracyjne Wytwarzanie Wytwarzanie Cd – Dobra Praktyka Wytwarzania Obrót- hurtownie Obrót cd- Apteki Inspekcja farmaceutyczna Badania kliniczne W8 W4 W4 W14 W3, W5, W6, W7, W10 W14 W10, W11, W12 W10, W11 W12 W11, W12, W13 W11, W12, W13 W9 W1, W2 W1-W14 2 2 2 2 3 2 3 EK1: E.W1 zna kategorie dostępności produktów leczniczych, zasady obrotu narkotykami i produktami leczniczymi odurzającymi oraz zasady dystrybucji 2 Nie zna kategorii dostępności produktów leczniczych i zasad obrotu, w tym narkotykami i środkami odurzającymi 3 Zna podstawowe kategorie dostępności produktów leczniczych i zasady obrotu, w tym narkotykami i środkami odurzającymi 4 Zna podstawowe kategorie dostępności produktów leczniczych, procedurę zmiany kategorii dostępności i zasady obrotu, w tym narkotykami i środkami odurzającymi 5 Zna podstawowe kategorie dostępności produktów leczniczych, procedurę zmiany kategorii dostępności i zasady obrotu, w tym narkotykami i środkami odurzającymi oraz rozumie znaczenie ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii EK2: E.W17 zna znaczenie ChPL i ulotki dla pacjenta (w zakresie produktów leczniczych) 2 Nie rozróżnia ChPL i ulotki dla pacjenta 3 Zna różnice między ChPL i ulotką 4 Zna różnice między ChPL i ulotką, potrafi wskazać podstawowe punkty obu dokumentów 5 Zna różnice między ChPL i ulotką, potrafi wskazać podstawowe punkty obu dokumentów, rozumie znaczenie badania czytelności ulotki. EK3: E.W19 umie praktycznie wykorzystać ChPL 2 Nie rozumie znaczenia ChPL dla personelu medycznego 244 3 Rozumie znaczenia ChPL dla personelu medycznego, lecz nie potrafi wskazać jak praktycznie wykorzystać zawarte informacje. 4 Rozumie znaczenia ChPL dla personelu medycznego, potrafi wskazać jak praktycznie wykorzystać zawarte informacje, rozumie problem off-label use. 5 Rozumie znaczenia ChPL dla personelu medycznego, potrafi wskazać jak praktycznie wykorzystać zawarte informacje, rozumie problem off-label use, potrafi wskazać źródła informacji o ChPL i wyszukać ChPL EK4: E.W20. zna zasady prowadzenia badań klinicznych 2 Nie rozumie potrzeby badań klinicznych produktów leczniczych 3 Zna znaczenie badań klinicznych produktów leczniczych i ogólne zasady uzyskania zgody na przeprowadzenie badania klinicznego 4 Zna znaczenie badań klinicznych produktów leczniczych, zasady uzyskania zgody na przeprowadzenie badania klinicznego umie wyjaśnić znaczenie poszczególnych faz badań klinicznych 5 Zna znaczenie badań klinicznych produktów leczniczych, zasady uzyskania zgody na przeprowadzenie badania klinicznego umie wyjaśnić znaczenie poszczególnych faz badań klinicznych, badania kliniczne w szczególnych grupach pacjentów, jak np. dzieci, funkcjonowanie CRO EK5: E.W26 (w zakresie produktów leczniczych) zna procedury i wymagania dotyczące dokumentacji 2 Nie zna procedur i wymagań odnośnie dokumentacji 3 Rozróżnia procedury europejskie i narodowe i zna ogólne wymagania odnośnie dokumentacji 4 Zna znaczenie i przebieg procedur europejskich, narodowej oraz strukturę dokumentacji, rozróżnia ogólne wymagania dla leków referencyjnych i generycznych, zasady importu równoległego, zna rolę różnych kategorii aktów prawnych UE 5 Zna znaczenie i umie opisać szczegóły przebiegu procedur europejskich, narodowej oraz strukturę dokumentacji zgodnie z CTD, zna zasady prawne dopuszczania do obrotu leków generycznych, tradycyjnych roślinnych produktów leczniczych, zasady importu równoległego, , zna rolę różnych kategorii aktów prawnych UE . EK6: E. W27 zna rolę poszczególnych instytucji w prowadzeniu i nadzorowaniu badań klinicznych 2 Nie zna instytucji odpowiedzialnych za nadzorowanie badań klinicznych. 3 Zna rolę komisji etycznych i URPL w badaniach klinicznych 4 Zna dokładnie wymagania dotyczące dokumentacji przedkładanej komisji etycznej i URPL 5 Zna dokładnie wymagania dotyczące dokumentacji przedkładanej komisji etycznej i URPL oraz zasady inspekcji badań klinicznych EK7: E. W28 zna wymagania dotyczące osób prowadzących aptekę, punkt apteczny, hurtownię 2 Nie zna wymagań odnośnie osób prowadzących aptekę, punkt apteczny, hurtownię 3 Umie określić ogólne wymagania odnośnie osób prowadzących aptekę, punkt apteczny, hurtownię 4 Zna wymagania odnośnie wykształcenia i obowiązków osób prowadzących aptekę, punkt apteczny, hurtownię 5 Zna szczegółowe wymagania odnośnie wykształcenia i obowiązków osób prowadzących aptekę, punkt apteczny, hurtownię EK8: E. W29 zna wymagania dotyczące procesu wytwarzania, zasady GMP 2 Nie zna wymagań odnośnie procesu wytwarzania produktów leczniczych 3 Zna wymagania odnośnie procesu wytwarzania produktów leczniczych, rolę 245 osoby wykwalifikowanej 4 Zna wymagania odnośnie procesu wytwarzania produktów leczniczych, rolę osoby wykwalifikowanej oraz udziałem instytucji nadzorujących proces wytwarzania 5 Zna wymagania odnośnie procesu wytwarzania produktów leczniczych, rolę osoby wykwalifikowanej, udziałem instytucji nadzorujących proces wytwarzania, zasady Dobrej Praktyki Wytwarzania, rolę kontroli seryjnej EK9: E.W30 zna rolę izb aptekarskich 2 Nie zna roli izb aptekarskich 3 Zna ogólnie rolę izb aptekarskich 4 Zna szczegółowo rolę izb aptekarskich i wymagania dotyczące zawodu farmaceuty 5 Zna szczegółowo rolę izb aptekarskich i wymagania dotyczące zawodu farmaceuty, zakresu i sposobu uzyskiwania specjalizacji EK10: E.W31 zna funkcjonowanie aptek, hurtowni i Inspekcji Farmaceutycznej 2 Nie zna zasad funkcjonowania hurtowni i apteki i roli Inspekcji Farmaceutycznej 3 Zna ogólne zasady funkcjonowania hurtowni i apteki i rolę Inspekcji Farmaceutycznej 4 Zna szczegółowe zasady funkcjonowania hurtowni i apteki, wymagania dotyczące personelu, organizację Inspekcji Farmaceutycznej i ogólne uprawnienia 5 Zna szczegółowe zasady funkcjonowania hurtowni i apteki, wymagania dotyczące personelu, organizację uprawnienie Inspekcji Farmaceutycznej w zakresie kontroli aptek, hurtowni, wytwarzania, reklamy EK11: E.U13 wskazuje instytucje publiczne odpowiedzialne za kontrolę i nadzorowanie działalności jednostek w zakresie wytwarzania oraz prowadzenia obrotu hurtowego i detalicznego produktami leczniczymi 2 nie wskazuje instytucji publicznych odpowiedzialnych za kontrolę i nadzorowanie działalności jednostek w zakresie wytwarzania oraz prowadzenia obrotu hurtowego i detalicznego produktami leczniczymi 3 wskazuje nieliczne instytucje publiczne odpowiedzialne za kontrolę i nadzorowanie działalności jednostek w zakresie wytwarzania oraz prowadzenia obrotu hurtowego i detalicznego produktami leczniczymi 4 wskazuje większość instytucji publicznych odpowiedzialnych za kontrolę i nadzorowanie działalności jednostek w zakresie wytwarzania oraz prowadzenia obrotu hurtowego i detalicznego produktami leczniczymi 5 wskazuje instytucje publiczne odpowiedzialne za kontrolę i nadzorowanie działalności jednostek w zakresie wytwarzania oraz prowadzenia obrotu hurtowego i detalicznego produktami leczniczymi EK12: E.W41 zna znaczenie nadzoru nad bezpieczeństwem stosowania produktów leczniczych 2 Nie zna zasad monitorowania bezpieczeństwa produktów leczniczych 3 Zna ogólne zasady monitorowania bezpieczeństwa produktów leczniczych 4 Zna szczegółowe zasady monitorowania bezpieczeństwa produktów leczniczych, rolę lekarzy i farmaceutów 5 Zna szczegółowe zasady monitorowania bezpieczeństwa produktów leczniczych, rolę lekarzy i farmaceutów oraz nowo wprowadzane zasady monitorowania bezpieczeństwa w Unii Europejskiej. EK13: EW46 zna przykłady produktów leczniczych i aktów prawnych mających znaczenie dla współczesnych wymagań przy dopuszczaniu do obrotu 2 Nie zna przykładów produktów leczniczych mających znaczenie dla rozwoju aktualnych procedur dopuszczania do obrotu 3 Zna pojedyncze przykłady produktów leczniczych mających znaczenie dla 246 Obciążenie pracą studenta Piśmiennictwo podstawowe Piśmiennictwo uzupełniające Prowadzący przedmiot Dodatkowe informacje rozwoju aktualnych procedur dopuszczania do obrotu 4 Zna przykłady produktów leczniczych mających znaczenie dla rozwoju aktualnych procedur dopuszczania do obrotu oraz rozwój aktów prawnych w Stanach Zjednoczonych i Europie 5 Zna przykłady produktów leczniczych mających znaczenie dla rozwoju aktualnych procedur dopuszczania do obrotu oraz rozwój aktów prawnych w Stanach Zjednoczonych i Europie, zasady wprowadzania do obrotu generyków Godziny kontaktowe Liczba godzin ECTS W 30 2 Przygotowanie do egzaminu 30 1. Ustawa Prawo farmaceutyczne 2. Rozporządzenia Ministra Zdrowia 3. M. Krekora, M. Świerczyński, E. Trapla Prawo farmaceutyczne, Wolters Kluwer, 2008. 4. M. Kondrat, M.Koremba, W. Masełbas, W. Zieliński, Prawo farmaceutyczne Komentarz., Wolters Kluwer, 2009. 1. Odpowiednie rozporządzenia dyrektywy, wytyczne UE prof. dr hab. Tomasz Hermanowski [email protected] 02-091 Warszawa, ul. Żwirki i Wigury 81, tel. (22) 57 20 855 Przedmiot realizowany w Zakładzie Farmakoekonomiki 247 Karta przedmiotu Cel przedmiotu Wymagania wstępne Ekonomika i zarządzanie w farmacji Moduł: treści podstawowe Przedmiot obowiązkowy Kierunek: farmacja Poziom: jednolite studia magisterskie Rok studiów: II Semestr: letni Język wykładów: polski Profil: praktyczny Forma studiów: stacjonarne oraz niestacjonarne CP1 Zapoznanie studentów z podstawowymi zagadnieniami zarządzania i ekonomiki farmacji CP2 Wyjaśnienie zasad i metod ekonomicznej oceny programów ochrony zdrowia CP3 Zapoznanie z rolą ubezpieczeń zdrowotnych, mechanizmem podejmowania decyzji przez płatnika oraz funkcjonowania rynku świadczeń zdrowotnych WW1 Zna podstawowe pojęcia z zakresu ekonomii EK1 EK2 EK3 EK4 EK5 EK6 EK7 EK8 EK9 EK10 Treści programowe W1 W2 W3 W4 W5 W6 W7 W8 E.W33 zna podstawowe definicje z zakresu ekonomiki zdrowia i farmakoekonomiki E.W34 zna i rozumie zasady finansowania świadczeń zdrowotnych, w szczególności leków, z funduszy publicznych E.W26 zna i rozumie zasady dopuszczania do obrotu produktów leczniczych E.W31 zna zasady organizacji rynku farmaceutycznego w zakresie obrotu hurtowego i detalicznego oraz metody marketingu farmaceutycznego i przepisy prawne w tym zakresie E.W28 zna określony prawem zakres obowiązków oraz wymogi formalne dla osób dających rękojmię prowadzenia apteki, punktu aptecznego i hurtowni farmaceutycznej E.W50 zna zasady etyczne współczesnego marketingu E.W32 zna różne systemy opieki zdrowotnej funkcjonujące na świecie, a także zasady organizacji i finansowania opieki zdrowotnej w Polsce E.W37 zna rodzaje oraz etapy analiz farmakoekonomicznych E.W36 zna zasady oceny, podziału i dyskontowania efektów oraz sposoby ich pomiaru E.W38. zna i rozumie wytyczne w zakresie przeprowadzania oceny technologii medycznych, w szczególności w obszarze oceny efektywności kosztowej i wpływu na budżet, a także metodykę oceny skuteczności i bezpieczeństwa leków Nazwa Liczba godzin Ekonomiczna ocena usług zdrowotnych 6 Przemysł farmaceutyczny 3 Dopuszczanie do obrotu środków farmaceutycznych 3 Podstawy prawne działania organów Państwowej 2 Inspekcji Farmaceutycznej Marketing leków 4 Zintegrowane systemy informatyczne w opiece 3 zdrowotnej i farmaceutycznej Typy analiz farmakoekonomicznych 3 3 Narzędzia statystyczne w analizach 248 Narzędzia dydaktyczne Ocena studenta Szczegóły oceny farmakoekonomicznych W9 Wytyczne oceny technologii medycznych 3 EK1 W1 EK2 W1 EK3 W3 EK4 W2, W4-W5 EK5 W4 EK6 W5 EK7 W2, W6 EK8 W7, W8 EK9 W7, W8 EK10 W9 F P W1-W9 EK1: E.W33 zna podstawowe definicje z zakresu ekonomiki zdrowia i farmakoekonomiki 2 nie zna podstawowych pojęć z zakresu ekonomiki zdrowia i farmakoekonomiki 3 zna nieliczne podstawowe pojęcia z zakresu ekonomiki zdrowia i farmakoekonomiki 4 zna większość podstawowych pojęć z zakresu ekonomiki zdrowia i farmakoekonomiki 5 zna, rozumie i umie aplikować do rzeczywistych sytuacji pojęcia z zakresu ekonomiki zdrowia i farmakoekonomiki EK2: E.W34 zna i rozumie zasady finansowania świadczeń zdrowotnych, w szczególności leków, z funduszy publicznych 2 nie zna zasad finansowania świadczeń zdrowotnych, w szczególności leków, z funduszy publicznych 3 zna podstawowe zasady finansowania świadczeń zdrowotnych, w szczególności leków, z funduszy publicznych 4 zna zasady finansowania świadczeń zdrowotnych, w szczególności leków, z funduszy publicznych 5 zna i rozumie zasady finansowania świadczeń zdrowotnych, w szczególności leków, z funduszy publicznych EK3: E.W26 zna i rozumie zasady dopuszczania do obrotu produktów leczniczych 2 nie zna zasad dopuszczania do obrotu produktów leczniczych 3 zna nieliczne zasady dopuszczania do obrotu produktów leczniczych 4 zna zasady dopuszczania do obrotu produktów leczniczych 5 zna i rozumie zasady dopuszczania do obrotu produktów leczniczych EK4: E.W31 zna zasady organizacji rynku farmaceutycznego w zakresie obrotu hurtowego i detalicznego oraz metody marketingu farmaceutycznego i przepisy prawne w tym zakresie 2 nie zna zasad organizacji rynku farmaceutycznego w zakresie obrotu hurtowego i detalicznego oraz metod marketingu farmaceutycznego i przepisów prawnych w tym zakresie 3 zna podstawowe zasady organizacji rynku farmaceutycznego w zakresie obrotu hurtowego i detalicznego oraz niektóre metody marketingu farmaceutycznego i przepisy prawne w tym zakresie 4 zna zasady organizacji rynku farmaceutycznego w zakresie obrotu hurtowego i detalicznego oraz metody marketingu farmaceutycznego i przepisy prawne w tym zakresie 249 5 zna i rozumie zasady organizacji rynku farmaceutycznego w zakresie obrotu hurtowego i detalicznego oraz metody marketingu farmaceutycznego i przepisy prawne w tym zakresie EK5: E.W28 zna określony prawem zakres obowiązków oraz wymogi formalne dla osób dających rękojmię prowadzenia apteki, punktu aptecznego i hurtowni farmaceutycznej 2 zna zakres obowiązków oraz wymogi formalne dla osób dających rękojmię prowadzenia apteki, punktu aptecznego i hurtowni farmaceutycznej zna niepełny zakres obowiązków oraz niektóre wymogi formalne dla osób dających rękojmię prowadzenia apteki, punktu aptecznego i hurtowni farmaceutycznej 3 4 zna zakres obowiązków oraz wymogi formalne dla osób dających rękojmię prowadzenia apteki, punktu aptecznego i hurtowni farmaceutycznej 5 zna i rozumie zakres obowiązków oraz wymogi formalne dla osób dających rękojmię prowadzenia apteki, punktu aptecznego i hurtowni farmaceutycznej EK6: E.W50 zna zasady etyczne współczesnego marketingu 2 nie zna zasad współczesnego marketingu 3 zna podstawowe zasady współczesnego marketingu 4 zna zasady współczesnego marketingu 5 zna i rozumie zasady współczesnego marketingu EK7: E.W32 zna różne systemy opieki zdrowotnej funkcjonujące na świecie, a także zasady organizacji i finansowania opieki zdrowotnej w Polsce 2 nie zna systemów opieki zdrowotnej funkcjonujących na świecie i zasad organizacji i finansowania opieki zdrowotnej w Polsce 3 zna nieliczne systemy opieki zdrowotnej funkcjonujące na świecie i niektóre zasady organizacji i finansowania opieki zdrowotnej w Polsce 4 zna systemy opieki zdrowotnej funkcjonujące na świecie i zasady organizacji i finansowania opieki zdrowotnej w Polsce 5 zna i rozumie różne systemy opieki zdrowotnej funkcjonujące na świecie oraz zasady organizacji i finansowania opieki zdrowotnej w Polsce EK8: E.W37 zna rodzaje oraz etapy analiz farmakoekonomicznych 2 nie zna rodzajów analiz farmakoekonomicznych 3 zna podstawowe rodzaje analiz farmakoekonomicznych 4 zna rodzaje oraz etapy analiz farmakoekonomicznych; 5 zna i rozumie rodzaje oraz etapy analiz farmakoekonomicznych EK9: E.W36 zna zasady oceny, podziału i dyskontowania efektów oraz sposoby ich pomiaru 2 nie zna zasad oceny, podziału i dyskontowania efektów oraz sposobów ich pomiaru 3 zna niektóre zasady oceny, podziału i dyskontowania efektów oraz nieliczne sposoby ich pomiaru 4 zna zasady oceny, podziału i dyskontowania efektów oraz sposoby ich pomiaru 5 zna i rozumie zasady oceny, podziału i dyskontowania efektów oraz sposoby ich pomiaru EK10: E.W38. zna i rozumie wytyczne w zakresie przeprowadzania oceny technologii medycznych, w szczególności w obszarze oceny efektywności kosztowej i wpływu na budżet, a także metodykę oceny skuteczności i 250 bezpieczeństwa leków 2 nie rozumie zasad oceny technologii medycznych 3 zna i rozumie nieliczne zagadnienia z obszaru oceny technologii medycznych 4 zna i rozumie niektóre zagadnienia z obszaru oceny technologii medycznych 5 zna i rozumie wszystkie poruszone zagadnienia z obszaru oceny technologii medycznych, potrafi zinterpretować wyniki w publikacjach naukowych 251 Godziny kontaktowe Piśmiennictwo podstawowe Piśmiennictwo uzupełniające Prowadzący przedmiot Dodatkowe informacje Liczba godzin ECTS W 30 2 Przygotowanie do egzaminu 30 1. Getzen T.E. Ekonomika zdrowia – teoria i praktyka, Wydawnictwo Naukowe PWN, Warszawa, 2000. 2. Koszty, Jakość i Wyniki w Ochronie Zdrowia, leksykon podstawowych pojęć ISPOR, (redaktorzy polskiego wydania: J. Lis, K. Jahnz-Różyk, T. Hermanowski, M. Czech), Polskie Towarzystwo Farmakoekonomiczne, Warszawa, 2009. 3. Drummond M. F., Torrence G.W. O’Brien B. J., Stoddart G.L., Metody badań ekonomicznych programów ochrony zdrowia, Via Medica, Gdańsk, 2003. 4. Czech M. Farmakoekonomika jako narzędzie zarządzania w gospodarowaniu lekami w Polsce, Instytut Przedsiębiorczości i Samorządności, Warszawa 2006. 5. Orlewska E., Nowakowska E. Farmakoekonomika dla studentów i absolwentów Akademii Medycznych, Akademia Medyczna im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu, Poznań, 2004. 6. Gajewski P., Jaeschke R., Brożek J., Podstawy EBM, czyli medycyny opartej na danych naukowych dla lekarzy i studentów medycyny. Medycyna Praktyczna, Kraków, 2008. 7. Wytyczne przeprowadzania Oceny Technologii Medycznych (HTA), Agencja Oceny Technologii Medycznych, Warszawa, 2009 (dostępne na stronach www.aotm.gov.pl). 8. Michalik M., Pilarczyk B., Mruk H. Marketing strategiczny na rynku farmaceutycznym, Oficyna Ekonomiczna, Kraków, 2008. 9. Prawo Farmaceutyczne, Komentarz, (red. M. Kondrat, M. Koremba, W. Masełbas, W. Zieliński), ABC, Warszawa, 2009. 1. Bruce N., Pope D., Stanistreet D., “Quantitative methods for Health Research – a practical interactive guide to epidemiology and statistics”, Wiley, 2008. 2. E. Fenwick, K. Claxton, M. Sculpher (2001): “Representing uncertainty: the role of cost-effectiveness acceptability curves”, Health Economics, 10, ss. 779-787. 3. C. Begg, J. Berlin (1988): “Publication bias: a problem in interpreting medical data”, Journal of the Royal Statistical Society. Series A, 151(3), ss . 419-463. 4. C. Abernethy (1997): “Grapefruits and drugs: when is statistically significant clinically significant?”, J. Clin. Invest. 99, ss. 2297-2298. Prof. dr hab. Tomasz Hermanowski [email protected] 02-091 Warszawa, ul. Żwirki i Wigury 81, tel. (22) 57 20 855 Przedmiot realizowany w Zakładzie Farmakoekonomiki 252 Karta przedmiotu Higiena i epidemiologia (farmacja) Moduł: treści kierunkowe Przedmiot obowiązkowy Kierunek: farmacja Poziom: jednolite studia magisterskie Rok studiów: IV Semestr: zimowy Język wykładowy: polski Profil: praktyczny Forma studiów: stacjonarne oraz niestacjonarne Cel przedmiotu CP1 CP2 CP3 Wymagania wstępne Efekty kształcenia WW1 WW2 WW3 WW4 EK1 EK2 EK3 EK4 EK5 EK6 EK7 EK8 EK9 EK10 EK11 zapoznanie studentów z oddziaływaniem zdrowotnym czynników środowiska naturalnego i zmienionego działalnością człowieka na organizm i populacje zapoznanie studentów z oceną jakości zdrowotnej stanu środowiska i możliwościami działań profilaktycznych z uwzględnieniem umiejętności wykorzystania metod epidemiologicznych stworzenie podstaw do kompleksowego ujmowania zagadnień ochrony zdrowia niezbędnych absolwentom kierunku farmacja Zna podstawowe techniki chemii analitycznej Zna podstawy biologii Umie obsługiwać podstawową aparaturę analityczną Umie pracować w laboratorium mikrobiologicznym D.W31. Zna zagrożenia i konsekwencje zdrowotne związane z zanieczyszczeniem środowiska naturalnego (toksykologia środowiskowa); D.U21. wyjaśnia sposób prowadzenia badań w celu oceny narażenia na związki toksyczne: - analizy związków mutagennych i genotoksycznych - analizy bioindykacyjne; D.U24. charakteryzuje i ocenia zagrożenia związane z zanieczyszczeniem środowiska przez związki chemiczne z grupy trucizn środowiskowych; D.U55. interpretuje wyniki badań w zakresie oceny działania toksycznego ksenobiotyku: - analizy związków mutagennych i genotoksycznych - analizy bioindykacyjne; D.U58. przeprowadza analizę zanieczyszczeń chemicznych powietrza oraz dokonuje oceny narażenia na podstawie wybranych normatywów higienicznych; E.W39. zna i rozumie zasady przeprowadzania i organizacji badań z udziałem ludzi, w tym badań opisowych i eksperymentalnych; E.W40. zna i rozumie znaczenie wskaźników zdrowotności populacji; E.W42. zna i rozumie zasady bezpieczeństwa i higieny w miejscu pracy; E.U20. określa różnice metodologiczne między różnymi typami badań epidemiologicznych; E.U21. zna zasady organizacji badań z udziałem ludzi; E.U22. definiuje podstawowe pojęcia z zakresu epidemiologii, w 253 EK12 EK13 EK14 EK15 EK16 Treści programowe W1 W2 W3 W4 W5 W6 S1 C1 C2 C3 Narzędzia dydaktyczne EK1 EK2 EK3 EK4 EK5 EK6 EK7 EK8 EK9 EK10 EK11 EK12 EK13 EK14 tym farmakoepidemiologii i epidemiologii klinicznej; E.U23. opisuje zasady prowadzenia metaanalizy z badań eksperymentalnych i opisowych; E.U24. opisuje podstawowe błędy pojawiające się w badaniach epidemiologicznych i bierze udział w działaniach promocji zdrowia; E.U51. wylicza i interpretuje wskaźniki zdrowotności populacji; E.U52. porównuje częstotliwość występowania zjawisk zdrowotnych; E.U53. interpretuje wyniki badań epidemiologicznych; Nazwa Liczba godzin Zadania i cele higieny i ekologii. 1 Czynniki i elementy środowiska Zanieczyszczenia środowiska związane 2 z działalnością człowieka Higiena elementów środowiska (powietrza, 2 wody, gleby) i środowiska zamieszkania Higiena środowiska pracy – choroby 1 zawodowe Podstawy epidemiologii – planowanie 2 i strategia badań epidemiologicznych Środowiskowe czynniki ryzyka chorób 2 nowotworowych Zaprojektowanie i prezentacja badania 5 epidemiologicznego oceniającego wpływ czynników środowiskowych i swoistych czynników etiologicznych na konkretne jednostki chorobowe Zastosowanie podstawowych technik 5 epidemiologicznych w celu wykrycia i oceny czynników ryzyka powodujących wystąpienie danej jednostki chorobowej; sposoby obliczania ryzyka względnego i przypisanego. Badanie wybranych czynników środowiska 5 pracy. 5 Badanie wybranych czynników środowiska zamieszkania. Biokontrola obciążeń chemicznych środowiska – biotesty. W1, W2, W6 W2, C3 W1, W2, W3, C2, C3 W4, C2, C3 W4, C2 W5, S1 W5, C1 W4, C2 W5, S1 W5, S1, C1 W5, S1, C1 W5, C1 W1, W5, W6, C1 W5, S1, C1 254 EK15 W4, W5, W6, C2 EK16 W5, S1, C1 F S1, C1-C3 Ocena studenta P W1-6, S1, C1-3 EK1. D.W31. Zna zagrożenia i konsekwencje zdrowotne związane z Szczegóły oceny zanieczyszczeniem środowiska naturalnego (toksykologia środowiskowa); 2 Nie zna zagadnienia 3 Zna zagadnienie w stopniu minimalnym 4 Zna zagadnienie 5 W pełni zna zagadnienie EK2. D.U21. wyjaśnia sposób prowadzenia badań w celu oceny narażenia na związki toksyczne: - analizy związków mutagennych i genotoksycznych - analizy bioindykacyjne; 2 Nie zna zagadnienia 3 Umie wyjaśnić zagadnienie w stopniu minimalnym 4 Umie wyjaśnić zagadnienie 5 W pełni umie wyjaśnić zagadnienie EK3. D.U24. charakteryzuje i ocenia zagrożenia związane z zanieczyszczeniem środowiska przez związki chemiczne z grupy trucizn środowiskowych; 2 Nie zna zagadnienia 3 Potrafi scharakteryzować zagrożenia w stopniu minimalnym 4 Potrafi scharakteryzować zagrożenia 5 Potrafi scharakteryzować i ocenić zagrożenia EK4. D.U55. interpretuje wyniki badań w zakresie oceny działania toksycznego ksenobiotyku: - analizy związków mutagennych i genotoksycznych - analizy bioindykacyjne; 2 Nie zna zagadnienia 3 Potrafi zebrać wyniki badań 4 Potrafi zebrać i wstępnie zinterpretować wyniki badań 5 W pełni zna zagadnienie EK5. D.U58. przeprowadza analizę zanieczyszczeń chemicznych powietrza oraz dokonuje oceny narażenia na podstawie wybranych normatywów higienicznych; 2 Nie zna zagadnienia 3 Potrafi przeprowadzić analizę na podstawie gotowego przepisu 4 Potrafi przeprowadzić analizę i ocenić wyniki 5 W pełni zna zagadnienie EK6. E.W39. zna i rozumie zasady przeprowadzania i organizacji badań z udziałem ludzi, w tym badań opisowych i eksperymentalnych; 2 Nie zna zagadnienia 3 Zna zagadnienie w stopniu minimalnym 4 Zna i rozumie zagadnienie 5 W pełni zna zagadnienie, umie podać przykłady EK7. E.W40. zna i rozumie znaczenie wskaźników zdrowotności populacji; 2 Nie zna zagadnienia 3 Zna wskaźniki zdrowotności populacji 4 Zna i rozumie zagadnienie 5 W pełni zna zagadnienie 255 EK8. E.W42. zna i rozumie zasady bezpieczeństwa i higieny w miejscu pracy; 2 Nie zna zagadnienia 3 Zna zasady BHP w stopniu minimalnym 4 Zna i rozumie zagadnienie 5 W pełni zna i rozumie zagadnienie EK9. E.U20. określa różnice metodologiczne między różnymi typami badań epidemiologicznych; 2 Nie zna zagadnienia 3 Zna zagadnienie w stopniu minimalnym 4 Zna zagadnienie 5 W pełni zna zagadnienie EK10. .U21. zna zasady organizacji badań z udziałem ludzi; 2 Nie zna zagadnienia 3 Zna zagadnienie w stopniu minimalnym 4 Zna i rozumie zagadnienie 5 W pełni zna zagadnienie, umie podać przykłady EK11. E.U22. definiuje podstawowe pojęcia z zakresu epidemiologii, w tym farmakoepidemiologii i epidemiologii klinicznej; 2 Nie zna zagadnienia 3 Umie zdefiniować podstawowe pojęcia 4 Zna i rozumie zagadnienie 5 W pełni zna zagadnienie, umie podać przykłady EK12. E.U23. opisuje zasady prowadzenia metaanalizy z badań eksperymentalnych i opisowych; 2 Nie zna zagadnienia 3 Umie zdefiniować podstawowe pojęcia 4 Zna i rozumie zagadnienie 5 W pełni zna zagadnienie, umie podać przykłady EK13. E.U24. opisuje podstawowe błędy pojawiające się w badaniach epidemiologicznych i bierze udział w działaniach promocji zdrowia; 2 Nie zna zagadnienia 3 Umie opisać podstawowe pojęcia 4 Zna i rozumie zagadnienie 5 W pełni zna zagadnienie, umie podać przykłady EK14. E.U51. wylicza i interpretuje wskaźniki zdrowotności populacji; 2 Nie zna zagadnienia 3 Umie wyliczyć podstawowe wskaźniki 4 Umie wyliczyć i zinterpretować podstawowe wskaźniki 5 W pełni zna zagadnienie, umie podać przykłady EK15. E.U52. porównuje częstotliwość występowania zjawisk zdrowotnych; 2 Nie zna zagadnienia 3 Umie zdefiniować podstawowe pojęcia 4 Zna i rozumie zagadnienie 5 W pełni zna zagadnienie, umie podać przykłady EK16. E.U53. interpretuje wyniki badań epidemiologicznych; 2 Nie zna zagadnienia 3 Umie zinterpretować wyniki w stopniu minimalnym 4 Umie zinterpretować wyniki 5 W pełni zna zagadnienie, umie podać przykłady 256 Obciążenie pracą studenta Godziny kontaktowe W S C Przygotowanie do seminariów Przygotowanie do ćwiczeń Przygotowanie do egzaminu Piśmiennictwo podstawowe Piśmiennictwo uzupełniające Prowadzący przedmiot Dodatkowe informacje Liczba godzin 10 5 15 5 5 12 ECTS 2 1. Nałęcz-Jawecki G., A. Bonisławska, B. Świętochowska, K. Demkowicz-Dobrzański. Higiena i Epidemiologia. Zakład Badania Środowiska, Akademia Medyczna w Warszawie. 2007. 2. Jędrychowski W. Epidemiologia – wprowadzenie i metody badania. PZWL, Warszawa, 1999. 3. .Bzdęga J., Gębska-Kuczerowska A. Epidemiologia w zdrowiu publicznym. PZWL. 2010. 4. Jędrychowski W. Epidemiologia w medycynie klinicznej i zdrowiu publicznym. Wyd. Uniwersytetu Jagiellońskiego. 2010. 1. Jethon Z., Grzybowski A. [red.]. Medycyna zapobiegawcza i środowiskowa. PZWL, Warszawa, 2000. 2. Brzeziński Z.J., Szamotulska K. Epidemiologia kliniczna. PZWL, Warszawa, 1997. 3. Hermanowicz W., Dojlido J., Dożańska W., Koziorowski B., Zerbe J. Fizycznochemiczne badania wody i ścieków. Arkady, Warszawa, 1999 4. Van Loon G.W., Duffy S.J. Chemia środowiskowa. PWN, Warszawa, 2007. 5. Walker C.H., Hopkin S.P., Sibly R.M., Peakall D.B. Podstawy ekotoksykologii. PWN, Warszawa, 2002. 6. Nałęcz-Jawecki G., Bonisławska A., Skrzypczak A., DemkowiczDobrzański K. Ekotoksykologia. Zakład Badania Środowiska, Warszawski Uniwersytet Medyczny. 2010. Prof. dr hab. Józef Sawicki, dr hab. Grzegorz Nałęcz-Jawecki Przedmiot realizuje Zakład Badania Środowiska 257 Karta przedmiotu Cel przedmiotu Wymagania wstępne Efekty kształcenia HISTORIA FARMACJI Moduł: treści kierunkowe Przedmiot obowiązkowy Kierunek: farmacja Poziom: jednolite studia magisterskie Rok studiów: I Semestr: zimowy Język wykładów: polski Profil: praktyczny Forma studiów: stacjonarne oraz niestacjonarne CP1 Zapoznanie studentów z wiedzą na temat historii leków i lekoznawstwa CP2 Zapoznanie studentów z ewolucją nauczania farmaceutycznego CP3 Zapoznanie studentów z historycznymi doktrynami medycznymi i wschodnimi systemami lecznictwa CP4 Poznanie historii farmaceutycznych organizacji naukowych i samorządowych CP5 Pokazanie bogatej tradycji zawodu, która może być inspiracją i wzorem w przyszłej pracy. WW1 Podstawy wiedzy humanistycznej na poziomie maturalnym EK1 EK2 EK3 EK4 EK5 EK6 EK7 EK8 Treści programowe W1 W2 W3 W4 E.W30. zna zasady funkcjonowania samorządu zawodowego aptekarzy; E.W43. zna historię odkryć wybranych leków; E.W44. zna historię aptekarstwa i zawodu farmaceuty oraz rozwój nauczania zawodowego, a także światowe organizacje farmaceutyczne i inne organizacje zrzeszające farmaceutów; E.W45. zna formy piśmiennictwa farmaceutycznego; E.W46. zna przykłady historycznych postaci leków; E.U25. przedstawia historyczne uwarunkowania rozdziału zawodu aptekarza i lekarza oraz zmiany w misji zawodu farmaceuty; E.U26. przedstawia kierunki rozwoju przemysłu farmaceutycznego i historię najważniejszych odkryć w zakresie farmacji, a także wskazuje właściwą organizację farmaceutyczną lub urząd zajmujący się danym problemem zawodowym; E.U56. czerpie wzory i inspirację do działań z bogatej tradycji farmacji. Wykład Liczba godzin E.W45. Historia farmacji jako dyscyplina naukowa 1 E.W30. E.W46. Dzieje aptekarstwa: powstanie zawodu, 4 rozwój aptekarstwa w Polsce, farmakopee, apteczki dworskie i domowe, reklama farmaceutyczna E.U25. Doktryny medyczne przełomu XVIII i XIX w. 2 oraz wschodnie systemy lecznicze 6 E.W43. E.U26. Historia nauki o leku: medycyna i farmacja w czasach Hipokratesa i Galena, wkład medycyny arabskiej do rozwoju nauk o leku, alchemia i jatrochemia, początki leku wyizolowanego, narodziny 258 Narzędzia dydaktyczne Ocena studenta Szczegóły oceny przemysłu farmaceutycznego, początki chemioterapii, wprowadzenie do lecznictwa hormonów i witamin W5 E.W44. E.U56. Historia nauczania farmacji: pierwsze 2 szkoły farmaceutyczne w Europie, nauczanie farmacji w Polsce, dzieje Warszawskiego Wydziału Farmaceutycznego, sylwetki wybitnych farmaceutów EK1 W1 EK2 W2 EK3 W3, S EK4 W4, S EK5 W5 EK6 W3, S EK7 W2 EK8 W2, S F Zajęcia w Muzeum Farmacji im.mgr Antoniny Leśniewskiej w Warszawie P Kolokwium zaliczeniowe W1-W5 Ek1 E.W45. Historia farmacji jako dyscyplina naukowa 2 Umie poniżej 51% treści deskryptora 3 Umie 52% - 67% treści deskryptora 4 Umie 68% - 84% treści deskryptora 5 Umie 85%-100% treści deskryptora EK2 E.W43. zna historię odkryć wybranych leków; 2 Umie poniżej 51% treści deskryptora 3 Umie 52% - 67% treści deskryptora 4 Umie 68% - 84% treści deskryptora 5 Umie 85%-100% treści deskryptora EK3 E.W44. zna historię aptekarstwa i zawodu farmaceuty oraz rozwój nauczania zawodowego, a także światowe organizacje farmaceutyczne i inne organizacje zrzeszające farmaceutów; 2 Umie poniżej 51% treści deskryptora 3 Umie 52% - 67% treści deskryptora 4 Umie 68% - 84% treści deskryptora 5 Umie 85%-100% treści deskryptora EK4 E.W45. zna formy piśmiennictwa farmaceutycznego; 2 Umie poniżej 51% treści deskryptora 3 Umie 52% - 67% treści deskryptora 4 Umie 68% - 84% treści deskryptora 5 Umie 85%-100% treści deskryptora EK5 E.W46. zna przykłady historycznych postaci leków; 2 Umie poniżej 51% treści deskryptora 3 Umie 52% - 67% treści deskryptora 4 Umie 68% - 84% treści deskryptora 5 Umie 85%-100% treści deskryptora EK 6 E.U25. przedstawia historyczne uwarunkowania rozdziału zawodu aptekarza i lekarza oraz zmiany w misji zawodu farmaceuty; 259 Obciążenie pracą studenta Piśmiennictwo podstawowe Piśmiennictwo uzupełniające Prowadzący przedmiot Dodatkowe informacje 2 Umie poniżej 51% treści deskryptora 3 Umie 52% - 67% treści deskryptora 4 Umie 68% - 84% treści deskryptora 5 Umie 85%-100% treści deskryptora EK7 E.U26. przedstawia kierunki rozwoju przemysłu farmaceutycznego i historię najważniejszych odkryć w zakresie farmacji, a także wskazuje właściwą organizację farmaceutyczną lub urząd zajmujący się danym problemem zawodowym; 2 Umie poniżej 51% treści deskryptora 3 Umie 52 - 67% treści deskryptora 4 Umie 68% - 84% treści deskryptora 5 Umie 85%-100% treści deskryptora EK8 E.U56. czerpie wzory i inspirację do działań z bogatej tradycji farmacji. 2 Umie poniżej 51% treści deskryptora 3 Umie 52% - 67% treści deskryptora 4 Umie 68% - 84% treści deskryptora 5 Umie 85%-100% treści deskryptora Godziny kontaktowe Liczba godzin ECTS W 15 S 3 1 Przygotowanie do seminariów 2 Przygotowanie do egzaminu 8 1. R. Rembieliński, B. Kuźnicka, Historia farmacji, Warszawa 1987 2. T. Brzeziński, Historia medycyny, Warszawa 2004 1. I. Arabas, Apteczki domowe w polskich dworach szlacheckich, Warszawa 2006 2. A. Drygas, Zarys dziejów farmacji, Gdański 1994 3. W. Roeske, Polskie apteki, Kraków 1991 Dr ha. Iwona Arabas, prof. PAN S – zajęcia w Muzeum Farmacji 260 Karta przedmiotu Cel przedmiotu Wymagania wstępne Efekty kształcenia ETYKA ZAWODOWA Moduł: treści kierunkowe Przedmiot obowiązkowy Kierunek: farmacja Poziom: jednolite studia magisterskie Rok studiów: II Semestr: Język wykładów: polski Profil: praktyczny Forma studiów: stacjonarne oraz niestacjonarne CP1 Poznanie historii kodeksów etyki zawodowej i omówienie Kodeksu Etyki Aptekarza Rzeczypospolitej Polskiej. Zrozumienie konieczności przestrzegania zasad etycznych w zawodzie aptekarskim CP2 Rozumienie roli aptekarza we współczesnej medycynie i jego statusu zawodu zaufania publicznego CP3 Poznanie problemów bioetyki, związanych z szybkim rozwojem nauk biologicznych i genetyki oraz ich zastosowaniem w medycynie i farmacji CP4 Zrozumienie konieczności stosowania w pracy zawodowej zasady: Dobro chorego najwyższym prawem WW1 Znajomość powszechnie przyjętych norm etyki oraz zasad wynikających z tradycji zawodu aptekarza WW2 Świadomość konieczności kierowania się w pracy zawodowej zasadą kompetencji i odpowiedzialności WW3 Obowiązkowa obecność na wykładach i seminariach oraz aktywny udział w dyskusjach na tematy omówione na wykładach EK1 E.W47 , zna podstawowe pojęcia z zakresu etyki, deontologii i bioetyki oraz problematykę historycznego rozwoju systemów etycznych EK2 E.W48, zna genezę i zapisy Kodeksu Etyki Aptekarza RP EK3 E.W49 ,zna problematykę badań naukowych i eksperymentów medycznych na zwierzętach i ludziach EK4 E.W50, zna zasady współczesnego marketingu EK5 E.W51, identyfikuje podstawowe problemy etyczne dotyczące współczesnej medycyny, ochrony życia i zdrowia EK6 E.U27, rozumie potrzebę funkcjonowania kodeksu etyki w praktyce zawodowej EK9 E.U28, dyskutuje o problemach zawodowych, z uwzględnieniem obowiązujących zasad etycznych EK10 E.U29, prezentuje prawidłowe postawy etyczno-moralne w sytuacjach pojawiających się w praktyce aptecznej EK11 E.U30, rozumie potrzebę rozwoju postawy i wrażliwości etycznomoralnej w praktyce zawodowej EK12 E.U57, stosuje Kodeks Etyki Aptekarza RP EK12 E.U58, odnosi się do zasad etyki zawodowej farmaceuty i praw pacjenta w relacji z pacjentem i personelem medycznym EK13 E.U59, zna przepisy dotyczące etyki badań naukowych EK14 A.W26, zna kierunki rozwoju farmacji zawodowej i naukowej, a także rozwoju historycznego myśli filozoficznej oraz etycznych podstaw rozstrzygania dylematów moralnych związanych z wykonywaniem zawodu farmaceuty i zawodów medycznych. 261 Nazwa Treści programowe Liczba godzin 2 W1 Narzędzia dydaktyczne Ocena studenta Szczegóły oceny Etyka i deontologia – definicje, główne systemy etyczne, etyka a moralność, etyka a prawo W2 Etyka zawodowa, historia kodeksów etyki zawodowej. 2 Moralność osobista a etyka zawodowa W3 Omówienie Kodeksu Etyki Aptekarza RP 2 W4 Bioetyka – ocena etyczna norm postępowania w dziedzinie 2 nauk ingerujących w życie i śmierć człowieka. W5 Eksperymenty medyczne na zwierzętach i ludziach 2 W6 Problemy etyczne transplantologii i prawa zwierząt 2 W7 Inżynieria genetyczna - szanse i zagrożenia 2 W8 Zapłodnienie „in vitro”, projekty ustawy dotyczacej „in 2 vitro’ w Polsce, problem etyczny matek zastępczych W9 Aborcja i polska ustawa antyaborcyjna 2 W10 Eutanazja a zaprzestanie uporczywej terapii 2 S1 Systemy etyczne, cel kodeksów etyki zawodowej, Kodeks 2 Etyki Aptekarza RP- nauka dyskusji i merytorycznej obrony swoich poglądów S2 Bioetyka a granice badań naukowych, eksperymenty 2 medyczne i uzasadnienie ich wykonywania, Rola Komisji Bioetycznyh S3 Inżynieria genetyczna, zapłodnienie 2 in vitro S4 Problemy etyczne transplantologii 2 S5 Aborcja, eutanazja, zaprzestanie 2 uporczywej terapii EK1 E.W47 – W1, W4 EK2 E.W48 - W2, W3 EK3 E.W49 – W4, W5, W6 EK4 E.W51 – W4-W10, S3-S5 EK5 E.U57 – S1 EK6 E.U58- S1 EK7 E.U59 –S2 F W1-W10, P W1-W10, S1-S5, E.W47 , zna podstawowe pojęcia z zakresu etyki, deontologii i bioetyki oraz problematykę historycznego rozwoju systemów etycznych nie zna pojęć z zakresu etyki, deonologii i bioetyki oraz 2 problematyki systemów etycznych zna dostatecznie pojęcia z zakresu etyki, deonologii i bioetyki 3 oraz problematykę historycznego rozwoju systemów etycznych zna dobrze pojęcia z zakresu etyki, deonologii i bioetyki oraz 4 problematykę historycznego rozwoju systemów etycznych zna bardzo dobrze pojęcia z zakresu etyki, deonologii i bioetyki 5 oraz problematykę historycznego rozwoju systemów etycznych E.W48, zna genezę i zapisy Kodeksu Etyki Aptekarza RP nie zna genezy i zapisów Kodeksu Etyki Aptekarza RP 2 zna dostatecznie genezę i zapisy Kodeksu Etyki Aptekarza RP 3 4 zna dobrze genezę i zapisy Kodeksu Etyki Aptekarza RP 262 5 zna bardzo dobrze genezę i zapisy Kodeksu Etyki Aptekarza RP E.W49 ,zna problematykę badań naukowych i eksperymentów medycznych na zwierzętach i ludziach nie zna problematyki badań naukowych i eksperymentów 2 medycznych na zwierzętach i ludziach zna dostatecznie problematykę badań naukowych i 3 eksperymentów medycznych na zwierzętach i ludziach zna dobrze problematykę badań naukowych i eksperymentów 4 medycznych na zwierzętach i ludziach zna bardzo dobrze problematykę badań naukowych i 5 eksperymentów medycznych na zwierzętach i ludziach E.W50, zna zasady współczesnego marketingu nie zna zasad współczesnego marketingu 2 zna dostatecznie zasady współczesnego marketingu 3 zna dobrze zasady współczesnego marketingu 4 zna bardzo dobrze zasady współczesnego marketingu 5 E.W51, identyfikuje podstawowe problemy etyczne dotyczące współczesnej medycyny, ochrony życia i zdrowia nie zna podstawowych problemów etycznych dotyczących 2 współczesnej medycyny, ochrony życia i zdrowia zna dostatecznie podstawowe problemy etyczne dotyczące 3 współczesnej medycyny, ochrony życia i zdrowia zna dobrze podstawowe problemy etyczne dotyczące 4 współczesnej medycyny, ochrony życia i zdrowia zna bardzo dobrze podstawowe problemy etyczne dotyczące 5 współczesnej medycyny, ochrony życia i zdrowia E.U27, rozumie potrzebę funkcjonowania kodeksu etyki w praktyce zawodowej nie rozumie potrzeby funkcjonowania kodeksu etyki w praktyce 2 zawodowej rozumie dostatecznie potrzebę funkcjonowania kodeksu 3 etyki w praktyce zawodowej rozumie dobrze potrzebę funkcjonowania kodeksu etyki w 4 praktyce zawodowej rozumie bardzo dobrze potrzebę funkcjonowania kodeksu etyki 5 w praktyce zawodowej E.U28, dyskutuje o problemach zawodowych, z uwzględnieniem obowiązujących zasad etycznych nie umie dyskutować o problemach zawodowych, z 2 uwzględnieniem obowiązujących zasad etycznych umie dostatecznie dyskutować o problemach zawodowych, z 3 uwzględnieniem obowiązujących zasad etycznych umie dobrze dyskutować o problemach zawodowych, z 4 uwzględnieniem obowiązujących zasad etycznych umie bardzo dobrze dyskutować o problemach zawodowych, z 5 uwzględnieniem obowiązujących zasad etycznych E.U29, prezentuje prawidłowe postawy etyczno-moralne w sytuacjach pojawiających się w praktyce aptecznej nie zna prawidłowych postaw etyczno-moralnych w 2 sytuacjach pojawiających się w praktyce aptecznej zna dostatecznie prawidłowe postawy etyczno-moralne w 3 sytuacjach pojawiających się w praktyce aptecznej 263 zna dobrze prawidłowe postawy etyczno-moralne w sytuacjach pojawiających się w praktyce aptecznej zna bardzo dobrze prawidłowe postawy etyczno-moralne w 5 sytuacjach pojawiających się w praktyce aptecznej E.U30, rozumie potrzebę rozwoju postawy i wrażliwości etyczno-moralnej w praktyce zawodowej nie zna i nie rozumie potrzeby rozwoju postawy i wrażliwości 2 etyczno-moralnej w praktyce zawodowej zna i rozumie dostatecznie potrzebę rozwoju postawy i 3 wrażliwości etyczno-moralnej w praktyce zawodowej zna i rozumie dobrze potrzebę rozwoju postawy i wrażliwości 4 etyczno-moralnej w praktyce zawodowej zna i rozumie bardzo dobrze potrzebę rozwoju postawy i 5 wrażliwości etyczno-moralnej w praktyce zawodowej E.U57, stosuje Kodeks Etyki Aptekarza RP nie zna Kodeksu Etyki Aptekarza RP 2 zna dostatecznie Kodeks Etyki Aptekarza RP 3 zna dobrze Kodeks Etyki Aptekarza RP 4 zna bardzo dobrze Kodeks Etyki Aptekarza RP 5 E.U58, odnosi się do zasad etyki zawodowej farmaceuty i praw pacjenta w relacji z personelem medycznym nie zna zasad etyki zawodowej farmaceuty i praw pacjenta w 2 relacji z personelem medycznym zna dostatecznie zasady etyki zawodowej farmaceuty i prawa 3 pacjenta w relacji z personelem medycznym zna dobrze zasady etyki zawodowej farmaceuty i prawa pacjenta 4 w relacji z personelem medycznym zna bardzo dobrze zasady etyki zawodowej farmaceuty i prawa 5 pacjenta w relacji z personelem medycznym E.U59, zna przepisy dotyczące etyki badań naukowych nie zna przepisów dotyczących etyki badań naukowych 2 zna dostatecznie przepisy dotyczące etyki badań 3 naukowych zna dobrze przepisy dotyczące etyki badań naukowych 4 zna bardzo dobrze przepisy dotyczące etyki badań 5 naukowych A.W26, zna kierunki rozwoju farmacji zawodowej i naukowej, a także rozwoju historycznego myśli filozoficznej oraz etycznych podstaw rozstrzygania dylematów moralnych związanych z wykonywaniem zawodu farmaceuty i zawodów medycznych. nie zna etycznych podstaw rozstrzygania dylematów moralnych 2 związanych z wykonywaniem zawodu farmaceuty zna dostatecznie etyczne podstawy rozstrzygania dylematów 3 moralnych związanych z wykonywaniem zawodu farmaceuty zna dobrze etyczne podstawy rozstrzygania dylematów 4 moralnych związanych z wykonywaniem zawodu farmaceuty zna bardzo dobrze etyczne podstawy rozstrzygania dylematów 5 moralnych związanych z wykonywaniem zawodu farmaceuty Godziny kontaktowe Liczba godzin ECTS W 20 S 10 2 Przygotowanie do seminariów 20 Przygotowanie do egzaminu 10 4 Obciążenie pracą studenta 264 Piśmiennictwo podstawowe Piśmiennictwo uzupełniające Prowadzący przedmiot Dodatkowe informacje 1.T. Brzeziński: „Etyka medyczna” PZWL 2002 2. T.Beauchamp, J. Childress: “Zasady etyki medycznej” Książka i Wiedza 1996 1.Aktualne doniesienia o stanie badań i osiągnięć w omawianych zagadnieniach, przedstawiane w pismach medycznych Mgr Małgorzata Szenajch, prof. Edmund Sieradzki Jednostka prowadząca przedmiot: Zakład Farmacji Stosowanej Podstawą zaliczenia etyki zawodowej jest obecność na wszystkich wykładach , aktywny udział w dyskusji na temat wybranych zagadnień z bioetyki i etyki zawodu oraz zaliczenie pisemne z tematów wykładów. Ocena: zaliczenie pisemne 265 Karta przedmiotu Cel przedmiotu Wymagania wstępne Efekty kształcenia Język angielski w farmacji Moduł: treści podstawowe Przedmiot obowiązkowy Kierunek: farmacja Poziom: jednolite studia magisterskie Rok studiów: I Semestr: zimowy i letni Profil: PRAKTYCZNY Forma studiów: stacjonarne oraz niestacjonarne CP1 Nabycie umiejętności udzielania pacjentom informacji o produktach leczniczych w języku angielskim CP2 Opanowanie języka angielskiego na poziomie umożliwiającym rozumienie i relacjonowanie tekstów i wypowiedzi o tematyce specjalistycznej CP3 Nabycie umiejętności formułowania własnych wypowiedzi w języku angielskim na tematy zawodowe WW1 Znajomość języka angielskiego na poziomie szkoły średniej (B1) EK1 E.U44 Korzysta z różnych źródeł informacji o lekach w języku angielskim i interpretuje te informacje EK2 E.U60 Porozumiewa się z pacjentem w języku angielskim Nazwa Treści programowe C1 C2 C3 C4 C5 C6 C7 C8 C9 C10 C11 C12 C13 C14 C15 C16 C17 Słowotwórstwo medyczne w języku angielskim Chemia ogólna - pierwiastki Chemia ogólna - związki Praca farmaceuty: wyposażenie laboratorium; podstawowe czynności Leki: grupy, postacie, drogi podania Układ sercowo-naczyniowy: budowa i czynności; schorzenia, objawy Układ sercowo-naczyniowy: leki Układ oddechowy: budowa i czynności; schorzenia, objawy Układ oddechowy: leki Układ nerwowy: budowa i czynności, schorzenia, objawy Układ nerwowy: leki Układ endokrynologiczny: budowa i czynności, schorzenia, objawy Układ endokrynologiczny: leki Układ pokarmowy: budowa i czynności, schorzenia, objawy Układ pokarmowy: leki Układ wydalniczy: budowa i czynności, schorzenia, objawy Układ wydalniczy: leki 266 Liczba godzin 2 2 2 2 2 2 4 2 2 2 4 2 4 2 4 2 4 Narzędzia dydaktyczne Ocena studenta Szczegóły oceny Obciążenie pracą studenta Piśmiennictwo podstawowe Prowadzący przedmiot Dodatkowe informacje C18 Antybiotyki 2 C19 Informacje i porady dla pacjentów dot. leków OTC 6 EK1 C1-C19 EK2 C1; C5-C19 P C1-C11; C12-C19 EK1: E.U44 Korzysta z różnych źródeł informacji o lekach w języku angielskim i interpretuje te informacje nzal Nie potrafi wykorzystywać źródeł informacji o lekach w języku angielskim zal Potrafi wykorzystywać różne źródła informacji o lekach w języku angielskim i interpretować te informacje EK2: E.U60 Porozumiewa się z pacjentem w języku angielskim nzal Nie potrafi porozumiewać się z pacjentem w języku angielskim zal Potrafi porozumiewać się z pacjentem w języku angielskim Godziny kontaktowe Liczba godzin ECTS C 60 3 Przygotowanie do ćwiczeń i 30 testów Zajęcia prowadzone są w systemie autorskim, z wykorzystaniem podręczników oraz materiałów własnych opracowanych na podstawie podręczników specjalistycznych, artykułów z czasopism specjalistycznych i bieżącej prasy oraz źródeł internetowych. mgr Ludmiła Arkuszewska; mgr Jolanta Budzyńska Podstawę zaliczenia każdego semestru stanowią: udział we wszystkich zajęciach (30h/semestr), pozytywna ocena z testu pisemnego oraz prezentacja opracowanego samodzielnie tekstu o tematyce specjalistycznej (druk informacyjny, rozdział z podręcznika specjalistycznego albo artykuł z czasopisma specjalistycznego lub specjalistycznego źródła internetowego). Student ma obowiązek zgłosić się na testy pisemne w wyznaczonym terminie – w przypadku niestawienia się w wyznaczonym terminie, bądź niezaliczenia testu, studentowi przysługuje jeden termin poprawkowy. Ocena: zal; nzal Zaliczenie pierwszego semestru jest koniecznym warunkiem, który należy spełnić, aby podjąć zajęcia w drugim semestrze. 267 Karta przedmiotu Język łaciński w farmacji Cel przedmiotu CP1 CP2 CP3 Wymagania wstępne Efekty kształcenia WW1 EK1 Treści programowe C1 C2 C3 C4 C5 C6 C7 C8 C9 C10 C11 C 12 C 13 C 14 C 15 C16 C17 C 18 C19 C 20 C 21 C 22 Opanowanie łacińskich nazw pierwiastków chemicznych, związków chemicznych oraz nazewnictwa botanicznego i prawidłowego gramatycznego posługiwania się tym nazewnictwem Nabycie umiejętności prawidłowego odczytania recepty łacińskiej w tym umiejętności zrozumienia wszelkich skrótów używanych w receptach dawniej i dziś(dotyczących składników, postaci leku, opakowań, dawek) Opanowanie specjalistycznego jęz. łacińskiego używanego w farmacji i medycynie. - S-1 E.U60 Zna medyczny jęz. łaciński, rozumie jego zastosowanie w fachowym piśmiennictwie farmaceutycznym , rozpoznaje i rozumie słowa pochodzenia łacińskiego w językach romańskich i w języku angielskim. Nazwa Liczba godzin Podstawy gramatyki łacińskiej , podział na deklinacje, 2 związek rządu, nazwy rodzin, podrodzin i rodzajów roślin Podział czasowników na koniugacje, tryb oznajmujący oraz 2 tryb rozkazujący i przypuszczający używany w recepcie Szyk wyrazów w zdaniu łacińskim, przymiotniki, związek 2 zgody Formuła recepty, 2 Oleje i maści, odmiana słów rodzaju nijakiego 2 Przymiotniki w nazwach leków i preparatów, szyk wyrazów 2 O kwasach, nazwy kwasów tlenowych i beztlenowch, 2 Pierwiastki chemiczne, przyimki i ich łączenie z 2 odpowiednim przypadkiem O lekach, nazwy grup środków leczniczych, Zaimki 2 O nasionach, deklinacja III i jej typy odmiany, 2 nieregularności w odmianie Nazwy nowotworów i ich odmiana 2 Tworzenie i odmiana nazw oznaczających stany zapalne 2 Sole kwasów, greckie przedrostki ilościowe 2 Słownictwo greckie w łacinie 2 Różnice w odmianie słów greckich 2 Alkaloidy i glikozydy, wyrażenia określające cechę lub 2 przymiot O chorobach, przymiotniki określające rodzaje chorób, 2 pisownia eponimów O lekach nasercowych, drogi podawania leków, wyrażenia 2 przyimkowe i przymiotniki O lekach ziołowych, surowce lecznicze roślinne, imiesłowy 2 O analizie chemicznej, 2 czasownik fio, fieri, zdania podrzędne Części recepty złożonej, kolejność leków w recepcie 2 złożonej 2 Skróty ogólne używane w recepturze, odczytywanie recept napisanych skrótami 268 C 23 Narzędzia dydaktyczne Ocena studenta Szczegóły oceny Obciążenie pracą studenta Piśmiennictwo podstawowe Piśmiennictwo uzupełniające Prowadzący przedmiot Dodatkowe informacje O owocach, skróty surowców roślinnych, i skróty stosowane 2 w sygnaturze C 24 Postaci leków. Leki stałe, stopniowanie przymiotników, 2 skróty nazw opakowań C 25 Postaci leków. Leki płynne ziołowe, roztwory, tworzenie i 2 stopniowanie przysłówków C 26 Postaci leków. Leki miękkie, liczebniki, liczebniki 2 przysłówkowe C 27 Skróty nazw postaci leków 2 C 28 Repetytorium 2 C 29 Sylwetka Hippokratesa i Galena oraz ich łacińskie 2 powiedzenia i sentencje C 30 Łacińskie przysłowia dotyczące medycyny 2 EK1 C 1-C13 EK2 C14-C20 EK3 C21-C30 F Obecność i aktywny udział na ćwiczeniach C1-C15 w 1-szym semestrze i w 2gim semestrze C16-C30 + test zaliczeniowy po 1-szym semestrze P Zaliczenie pisemne po II semestrze C1-C30 C.U60 Zna medyczny jęz. łaciński, rozumie jego zastosowanie w fachowym piśmiennictwie farmaceutycznym , rozpoznaje i rozumie słowa pochodzenia łacińskiego w językach romańskich i w języku angielskim. 2 Umie poniżej 51% treści deskryptora 3 Umie 52-67% treści deskryptora 4 Umie 68-84% treści deskryptora 5 Umie 85-100% treści deskryptora Godziny kontaktowe Liczba godzin ECTS C 60 Przygotowanie do egzaminu 20 1.Beata Cygan, Język łaciński dla studentów farmacji, Gdański Uniwersytet Medyczny, 2007 2. Sabina Filipczak- Nowicka, „Lingua Latina ad usum pharmaciae studentium”, PZWL,2001 1.Dawne receptariusze łacińskie 2.Przysłowia i powiedzenia lekarzy i filozofów starożytnego Rzymu i Grecji (Hippokrates, Galen itd.) Mgr Małgorzata Szenajch Nauka łaciny dla studentów farmacji trwa 2 semestry. Podstawą zaliczenia semestru (30 godz./semestr) jest udział we wszystkich zajęciach, samodzielne wykonywanie ćwiczeń językowych i pozytywne wykonanie testu kończącego semestr. W przypadku nie zaliczenia testu, bądź nie stawienie się na niego, studentowi przysługuje jeden termin poprawkowy. Ocena: zal. Warunkiem koniecznym do podjęcia zajęć w drugim semestrze jest zaliczenie pierwszego semestru. Nauka jęz. łacińskiego bazuje na skrypcie Beaty Cygan, „Język łaciński dla studentów farmacji” i rozszerzona jest o zbiory recept, oraz przysłów i powiedzeń wybitnych lekarzy i filozofów starożytnego Rzymu i Grecji. 269 KARTA MODUŁU FAKULTATYWNY BLOK PROGRAMOWY Nazwa przedmiotu FAKULTATYWNY BLOK PROGRAMOWY Kierunek studiów Farmacja Poziom studiów Jednolite studia magisterskie Profil studiów Praktyczny Forma studiów Stacjonarne oraz niestacjonarne Forma przedmiotu Zajęcia praktyczne Typ przedmiotu Obowiązkowy Rok/Semestr VI-V/VII-IX Poziom przedmiotu Rozszerzony Liczba godzin 290 Liczba punktów ECTS 18 Język zajęć j. polski Wymagania wstępne Zaliczenie sześciu semestru studiów Efekty kształcenia G.W.1 Posiada rozszerzoną wiedzę ukierunkowaną i przygotowującą przyszłego absolwenta do wyboru specjalizacji przyszłej pracyzawodowej G.U.1 Potrafi zaplanować i przeprowadzić badania oraz omówić cel i zinterpretować spodziewane wyniki G.U.2 Korzysta z piśmiennictwa naukowego krajowego i zagranicznego i umie przygotowywać prezentację omawiającą wybrane aspekty aktualnego stanu wiedzy w danym obszarze farmacji Ocena studenta Oceny studenta dokonuje Kierownik Bloku Fakultatywnego uwzględniając realizację poszczególnych efektów kształcenia (w zależności od specyfiki Bloku Fakultatywnego). 270 KARTA MODUŁU METODOLOGIA BADAŃ NAUKOWYCH Nazwa przedmiotu METODOLOGIA BADAŃ NAUKOWYCH Kierunek studiów Farmacja Poziom studiów Jednolite studia magisterskie Profil studiów Praktyczny Forma studiów Stacjonarne oraz niestacjonarne Forma przedmiotu Zajęcia praktyczne Typ przedmiotu Obowiązkowy Rok/Semestr V/X Poziom przedmiotu Rozszerzony Liczba godzin 375 Liczba punktów ECTS 20 Język zajęć j. polski Wymagania wstępne Zaliczenie dziewięciu semestru studiów Efekty kształcenia F.W.1 Posiada poszerzoną wiedzę w zakresie wybranych obszarów nauk farmaceutycznych F.W.2 Zna metodyi techniki badawcze stosowane w ramach realizowanego projektu F.U.1 Planuje eksperyment i omawia jego cel oraz spodziewane wyniki F.U.2 Interpretuje dane doświadczalne i odnosi je do aktualnego stanu wiedzy w danej dziedzinie farmacji F.U.3 Korzysta z literaturynaukowej polskiej i zagranicznej F.U.4 Samodzielnie przeprowadza eksperyment, interpretuje wyniki i prowadzi dokumentacje badawczą F.U..5 Przygotowuje pracę magisterską zgodniez regułami redagowania prac naukowych F.U.6 Dokonuje prezentacji wyników badań Ocena studenta Oceny studenta dokonuje Kierownik Jednostki, w której odbywają się zajęcia, uwzględniając realizację poszczególnych efektów kształcenia (w zależności od specyfiki Jednostki). 271 KARTA PRZEDMIOTU PRAKTYKA WAKACYJNA W APTECE OGÓLNODOSTĘPNEJ WYDZIAŁ FARMACEUTYCZNY Z ODDZIAŁEM MEDYCYNY LABORATORYJNEJ WARSZAWSKI UNIWERSYTET MEDYCZNY Nazwa przedmiotu PRAKTYKA WAKACYJNA W APTECE OGÓLNODOSTĘPNEJ Kierunek studiów Farmacja Poziom studiów Jednolite studia magisterskie Profil studiów Praktyczny Forma studiów Stacjonarne oraz niestacjonarne Nazwa jednostki, w której realizowany jest przedmiot Apteka ogólnodostępna Forma przedmiotu Zajęcia praktyczne Typ przedmiotu Obowiązkowy Rok/Semestr Po III roku/ 1 miesiąc Poziom przedmiotu Rozszerzony Liczba godzin 160 godzin (Określa Ustawa z dnia 27.07.2005r. Prawo o szkolnictwie wyższym (Dz.U.nr 164, poz. 1365) oraz przepisy Kodeksu Cywilnego.) Liczba godzin dziennie 8 godzin (Określa Ustawa z dnia 27.07.2005r. Prawo o szkolnictwie wyższym (Dz.U.nr 164, poz. 1365) oraz przepisy Kodeksu Cywilnego.) Liczba punktów ECTS 5 Język zajęć j. polski Wymagania wstępne Zaliczenie VI semestru studiów Program praktyki • zapoznanie się z rozmieszczeniem i przeznaczeniem poszczególnych pomieszczeń apteki, sposobami przechowywania produktów leczniczych i wyrobów medycznych oraz surowców farmaceutycznych stosowanych w recepturze • zapoznanie się z suplementami diety i środkami spożywczymi specjalnego przeznaczenia żywieniowego • zapoznanie się z prowadzeniem różnego rodzaju ewidencji aptecznej, w tym ewidencji leków recepturowych i aptecznych, środków odurzających z grup IN i IIP, substancji psychotropowych z grup IIIP i IVP, prekursorów kategorii 1 oraz preparatów zawierających te środki lub substancje z wyżej wymienionych grup • zapoznanie się z dokumentacją dotyczącą produktów leczniczych lub wyrobów medycznych w stosunku do których została wydana decyzja o wstrzymaniu w obrocie, wycofaniu z obrotu, dopuszczania do obrotu • zapoznanie się z warunkami ekspedycji produktów leczniczych i wyrobów medycznych zgodnie z 272 • • • • • Rozporządzeniem Ministra Zdrowia w sprawie recept lekarskich. Zapoznanie się z procedurą wydawania z apteki produktów leczniczych i wyrobów medycznych. Zasady otaksowania recept zapoznanie się z obiegiem recept w aptece i sposobem przechowywania zrealizowanych recept zapoznanie się ze sposobem postępowania z produktami leczniczymi, którym upłynął termin ważności sporządzanie leków recepturowych. Student powinien szczegółowo opisać wykonanie 30 leków recepturowych uwzględniając różne postacie leków. Sporządzanie niektórych leków aptecznych np. 3% Sol. Ac. borici, Aq. Menthae Piperitae, Aq. Calcis, Sir. Simplex zapoznanie się z lekami gotowymi uwzględniając ich nazwy synonimowe i działanie terapeutyczne (należy opisać 30 leków gotowych) zapoznanie się z systemem informatycznym apteki (Kamsoft, ILC) Cel praktyki Pogłębianie wiedzy teoretycznej i doskonalenie umiejętności praktycznych w zakresie farmacji aptecznej, zdobytych w czasie dotychczasowych studiów na kierunku farmacja, ze szczególnym uwzględnieniem: sporządzania produktów leczniczych, przechowywania i wydawania produktów leczniczych i wyrobów medycznych. Efekty kształcenia Student po zakończeniu praktyki posiada umiejętności w zakresie: • stosowania zasad rozmieszczania i przechowywania produktów leczniczych i wyrobów medycznych oraz surowców farmaceutycznych stosowanych w recepturze • wydawania produktów leczniczych i wyrobów medycznych będących przedmiotem obrotu w aptekach • stosowania szczególnych zasad wydawania leków bardzo silnie działających, psychotropowych i środków odurzających, określonych w odrębnych przepisach • prowadzenie dokumentacji aptecznej oraz posługiwania się i administrowania systemami informatycznymi apteki • prawidłowego sporządzania leków recepturowych i aptecznych • prawidłowego sporządzania leków w warunkach aseptycznych. Ocena studenta Oceny studenta dokonuje nauczyciel akademicki na podstawie wymaganych wpisów w dzienniku praktyki zawodowej. Prowadzący przedmiot Opiekun z ramienia apteki - magister farmacji Informacje dodatkowe Nadzór nad przebiegiem i realizacją praktyki zawodowej pełnią nauczyciele akademiccy powoływani przez dziekana na okres VI semestru. Obowiązki ww. nauczycieli przedstawione są w odrębnym załączniku dołączonym do niniejszego sylabusa. 273 274 KARTA PRZEDMIOTU PRAKTYKA WAKACYJNA W APTECE SZPITALNEJ WYDZIAŁ FARMACEUTYCZNY Z ODDZIAŁEM MEDYCYNY LABORATORYJNEJ WARSZAWSKI UNIWERSYTET MEDYCZNY Nazwa przedmiotu PRAKTYKA WAKACYJNA W APTECE SZPITALNEJ Kierunek studiów Farmacja Poziom studiów Jednolite studia magisterskie Profil studiów Praktyczny Forma studiów Stacjonarne oraz niestacjonarne Nazwa jednostki, w której realizowany jest przedmiot Apteka szpitalna Forma przedmiotu Zajęcia praktyczne Typ przedmiotu Obowiązkowy Rok/Semestr Po IV roku/ 1 miesiąc lub 2 tygodnie Poziom przedmiotu Rozszerzony Liczba godzin 160 godzin (Określa Ustawa z dnia 27.07.2005r. Prawo o szkolnictwie wyższym (Dz.U.nr 164, poz. 1365) oraz przepisy Kodeksu Cywilnego.) Liczba godzin dziennie 8 godzin (Określa Ustawa z dnia 27.07.2005r. Prawo o szkolnictwie wyższym (Dz.U.nr 164, poz. 1365) oraz przepisy Kodeksu Cywilnego.) Liczba punktów ECTS 5 Język zajęć j. polski Wymagania wstępne Zaliczenie VIII semestru studiów 1. Zapoznanie się z układem szpitala i pomieszczeń oraz wyposażeniem apteki szpitalnej (pomieszczenia użytkowe, magazyny, rozmieszczenie leków, naszkicować plan apteki). Program praktyki 2. Zapoznanie się z ogólnymi zasadami gospodarki lekiem w szpitalu i zasadami tworzenia oraz funkcjonowania receptariusza szpitalnego. 3. Zapoznanie się z zasadami przygotowywania apteczek oddziałowych i gospodarki lekiem na oddziałach. 4. Obieg recept szpitalnych i czynności związane z administracją apteki (książki apteczne i kartoteki przychód – rozchód). 5. Procedury przetargowe. 6. Leki apteczne i recepturowe. 7. Przygotowywanie indywidualnych dawek terapeutycznych dla pacjentów. 8. Aseptyczne przygotowanie leków: 275 a. płyny infuzyjne, jałowe płyny do użytku zewnętrznego, leki do oczu oraz inne postaci leku przygotowane w warunkach aseptycznych, przepisy i metody sporządzania oraz sterylizacji b. mieszaniny do żywienia pozajelitowego, metody sporządzania c. metody przygotowania opakowań szklanych i innych do produkcji jałowych postaci leku (jeżeli apteka nie przygotowuje leków w warunkach aseptycznych student powinien teoretycznie opracować to zagadnienie) 9. Zapoznanie się z udziałem apteki w badaniach klinicznych prowadzonych w szpitalu. 10. Zapoznanie się z lekami gotowymi wydawanymi na oddziały, uwzględniając ich synonimy i działanie terapeutyczne (opisać 30 leków gotowych). 11. Opisać 15 leków recepturowych. Cel praktyki Efekty kształcenia Ocena studenta - Pogłębienie wiedzy teoretycznej i doskonalenie umiejętności praktycznych z zakresu farmacji szpitalnej zdobytych w trakcie dotychczasowych studiów na kierunku farmacja ze szczególnym uwzględnieniem sporządzania produktów leczniczych, przechowywania i wydawania produktów na oddziały - Zapoznanie się z ogólnymi zasadami gospodarki lekiem w szpitalu i zasadami tworzenia i funkcjonowania receptariusza szpitalnego oraz procedurami przetargowymi. Student po zakończeniu praktyki posiada umiejętności w zakresie: • stosowania przepisów dotyczących prowadzenia apteki szpitalnej • gospodarki lekiem w szpitalu i zasadami tworzenia i funkcjonowania receptariusza szpitalnego • przygotowywania apteczek oddziałowych i gospodarki lekiem na oddziałach • prowadzenia dokumentacji aptecznej oraz posługiwania się i administrowania systemem informatycznym apteki • przygotowania leków aptecznych i recepturowych • przygotowania indywidualnych dawek terapeutycznych dla pacjentów • aseptycznego przygotowania stosowanych postaci leków w szpitalu • komunikacji interpersonalnej z lekarzami oraz pozostałymi pracownikami ochrony zdrowia • stosowania dobrej praktyki aptecznej • stosowania zasad organizacji pracy w aptece z uwzględnieniem przepisów i zasad bezpieczeństwa i higieny pracy. Oceny studenta dokonuje nauczyciel akademicki na podstawie wymaganych wpisów w dzienniku praktyki zawodowej. 276 Prowadzący przedmiot Opiekun z ramienia apteki - magister farmacji Informacje dodatkowe Nadzór nad przebiegiem i realizacją praktyki zawodowej pełnią nauczyciele akademiccy powoływani przez dziekana na okres VIII semestru. Obowiązki ww. nauczycieli przedstawione są w odrębnym załączniku dołączonym do niniejszego sylabusa. 277 KARTA PRZEDMIOTU PRAKTYKA ZAWODOWA W APTECE WYDZIAŁ FARMACEUTYCZNY Z ODDZIAŁEM MEDYCYNY LABORATORYJNEJ WARSZAWSKI UNIWERSYTET MEDYCZNY Nazwa przedmiotu PRAKTYKA ZAWODOWA W APTECE Kierunek studiów Farmacja Poziom studiów Jednolite studia magisterskie Profil studiów Praktyczny Forma studiów Stacjonarne oraz niestacjonarne Nazwa jednostki, w której realizowany jest przedmiot Apteka ogólnodostępna lub apteka ogólnodostępna/apteka szpitalna Forma przedmiotu Zajęcia praktyczne Typ przedmiotu Obowiązkowy Rok/Semestr VI/XI Poziom przedmiotu Rozszerzony Liczba godzin dziennie 960 godzin (określa Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 16 lutego 2009 r. w sprawie praktyki zawodowej w aptece, Dz. U Nr 31, poz. 215) Liczba godzin dziennie 8-12 godzin (określa Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 16 lutego 2009 r. w sprawie praktyki zawodowej w aptece, Dz. U Nr 31, poz. 215) Liczba punktów ECTS 30 Język zajęć j. polski Wymagania wstępne Zaliczenie X semestru studiów, obroniona praca magisterska Program praktyki (określa załącznik nr 1 do Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 16 lutego 2009 r. w sprawie praktyki zawodowej w aptece, Dz. U Nr 31, poz 215) Cel praktyki (określa załącznik nr 1 do Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 16 lutego 2009 r. w sprawie praktyki zawodowej w aptece, Dz. U Nr 31, poz. 215) Efekty kształcenia (określa załącznik nr 1 do Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 16 lutego Wydawanie produktów leczniczych i wyrobów medycznych oraz udzielanie informacji o lekach Sporządzanie produktów leczniczych Opieka farmaceutyczna Prawne, etyczne i administracyjne aspekty pracy farmaceuty Pogłębianie wiedzy teoretycznej i doskonalenie umiejętności praktycznych w zakresie farmacji aptecznej, zdobytych w czasie dotychczasowych studiów na kierunku farmacja, ze szczególnym uwzględnieniem: sporządzania produktów leczniczych, przechowywania i wydawania produktów leczniczych i wyrobów medycznych, opanowania w praktyce zasad udzielania informacji o lekach, doradzania pacjentowi, promocji zdrowia oraz podstaw etycznych, prawnych i organizacyjnych pracy farmaceuty w aptece, Student po zakończeniu praktyki posiada umiejętności w zakresie: stosowania przepisów dotyczących wykonywania zawodu farmaceuty, prowadzenia apteki, przepisów prawa pracy oraz zasad kodeksu etyki zawodowej; stosowania zasad rozmieszczania i przechowywania 278 2009 r. w sprawie praktyki zawodowej w aptece, Dz. U Nr 31, poz. 215) produktów leczniczych i wyrobów medycznych, określonych w odrębnych przepisach; oceny jakości postaci produktów leczniczych, leków recepturowych i aptecznych, w zakresie metod i środków dostępnych w aptece; wydawania produktów leczniczych i wyrobów medycznych będących przedmiotem obrotu w aptekach; stosowania szczególnych zasad wydawania leków bardzo silnie działających, psychotropowych i środków odurzających, określonych w odrębnych przepisach; komunikacji interpersonalnej z pacjentami, ich opiekunami, lekarzami oraz pozostałymi pracownikami ochrony zdrowia; praktycznej realizacji opieki farmaceutycznej w aptece; prowadzenia dokumentacji aptecznej oraz posługiwania się i administrowania systemami informatycznymi apteki; stosowania zasad dobrej praktyki aptecznej; prawidłowego sporządzania leków recepturowych i aptecznych; prawidłowego sporządzania leków w warunkach aseptycznych; stosowania zasad organizacji pracy w aptece z uwzględnieniem przepisów i zasad bezpieczeństwa i higieny pracy; przygotowywania zamówień i współpracy z hurtowniami oraz posługiwanie się lekospisami i bazami danych o lekach Ocena studenta Oceny studenta dokonuje dziekan na podstawie wymaganych wpisów w dzienniku praktyki zawodowej. Wzór dziennika praktyki zawodowej określa załącznik nr 2 do Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 16 lutego 2009 r. w sprawie praktyki zawodowej w aptece, Dz. U Nr 31, poz. 215. Prowadzący przedmiot Opiekun z ramienia apteki - magister farmacji Informacje dodatkowe Nadzór nad przebiegiem i realizacją praktyki zawodowej pełnią nauczyciele akademiccy powoływani przez dziekana na okres XI semestru. Obowiązki ww. nauczycieli przedstawione są w odrębnym załączniku dołączonym do niniejszego sylabusu. 279 Program kształcenia na rok akademicki 2014/2015 na kierunku farmacja został opracowany na podstawie Ustawy Prawo o Szkolnictwie Wyższym - ujednolicony tekst ustawy z dn. 27 lipca 2005 r. – Prawo o szkolnictwie wyższym - Dz. U. Nr 164, poz. 1365, z późn. zm.- w tym Dz. U. Nr 84, poz. 455 z dn. 18 marca 2011 r. oraz Rozporządzenia Ministra Nauki Szkolnictwa Wyższego – Dz. U. po 631 z dn. 9 maja 2012 r. 280