Do 12. tygodnia ciąży należy zażywad 1 tabl. dziennie kwasu

Do 12. tygodnia ciąży należy zażywad 1 tabl. dziennie kwasu foliowego w dawce 0,4 mg np. Folik. Na
pierwsza wizytę należy się zgłosid około 7-10 dni od zatrzymania miesiączki, kolejne wizyty będą się
odbywad raz w miesiącu.
Krew pobierana jest w gabinecie. bez rejestracji od poniedziałku do czwartku w godzinach od 9-17; w
piątki po uzgodnieniu terminu.
W okresie ciąży zalecana jest wizyta internistyczna u lekarza pierwszego kontaktu oraz u lekarza
stomatologa a w przypadku kobiet z wadą wzroku, u lekarza okulisty około 30-tego tygodnia ciąży.
Na początku ciąży zależy zgłosid choroby współistniejące i przebyte jak: nadciśnienie tętnicze,
choroby serca, płuc, nerek, tarczycy, przebyte operacje i stany zakrzepowo- zatorowe naczyo żylnych
lub tętniczych.
Około 7 tygodnia ciąży:
Obowiązkowo należy wykonad badania (pobranie krwi): grupa krwi i Rh (jeżeli posiada Pani
oryginał badania należy przynieśd go na wizytę, nie ma potrzeby ponownego pobrania/;
morfologię, poziom glukozy na czczo, HBS, OWA, TSH i ff4 oraz badanie ogólne moczu.
Obowiązkowa jest cytologia i biocenoza pochwy (rejestracja do tych badao odbywa się u
Pani pielęgniarki).
Zalecane jest wykonanie badao (pobranie krwi)- oznaczenie poziomu przeciwciał w klasach
IgG i IgM w kierunku Toksoplazmozy, Listeriozy, Różyczki, Cytomegalii i Herpes, anty HcV, i
HIV, (jeżeli nieobecne są przeciwciała p. toksoplazmozie w klasie IgG, wskazane jest
oznaczenie przeciwciał w klasie IgM około 22 i 32 tygodnia ciąży).
Zalecane jest pobranie wymazu z kanału szyjki w kierunku Chlamydii, Mykoplazm i
Ureaplazm.
Co miesiąc obowiązuje badanie ogólne moczu (ważne jest prawidłowe pobranie moczu do badania:
rano po podmyciu i wysuszeniu sromu, pobranie tzw. środkowego strumienia nocnej porcji moczu).
Co dwa miesiące pobiera się morfologię krwi obwodowej oraz w przypadku zestawienia
konfliktowego w zakresie Rh, odczyn Coombsa.
Około 10 tygodnia ciąży można pobrad krew w kierunku wczesnej diagnostyki wad genetycznych tzw.
Test podwójny (PAPPA oraz wolna podjednostka Beta-HCG), co zwiększa czułośd badania USG z 90%
do 95%.
W okresie pomiędzy 12 a 13 tygodniem ciąży należy wykonad badanie USG w kierunku diagnostyki
wad genetycznych z oceną przezierności karkowej oraz w kierunku wad cewy nerwowej płodu /
czułośd metody wynosi 90%/.
W uzasadnionych przypadkach, około 15 tygodnia ciąży można pobrad dodatkowo krew (tzw. Test
Potrójny) w kierunku wad genetycznych i wad cewy nerwowej płodu.
W 20 tygodniu ciąży należy wykonad USG płodu.
W okresie od 24 do 28 tygodnia ciąży wykonujemy test obciążenia glukozą (do tego badania NIE
trzeba byd na czczo, należy się zgłosid około godziny 9; po wypiciu 50 g glukozy obowiązuje 60 minut
odpoczynku, następnie oznacza się poziom glukozy we krwi).
W 30 tygodniu ciąży wykonywane jest kolejne badanie USG płodu.
W 32 tygodniu ciąży wykonywane jest pierwsze badanie KTG (zapis czynności serca płodu oraz
czynności skurczowej macicy).
W 36 tygodniu ciąży wykonywanie jest ostatnie badanie USG płodu oraz pobierany jest posiew z
pochwy w kierunku paciorkowca Beta-hemolizującego. W przypadku stwierdzenia tej bakterii w
pochwie obowiązuje profilaktyka antybiotykowa w okresie okołoporodowym.
Od 36 tygodnia ciąży do porodu, co 7 dni należy wykonad KTG oraz ocenid w USG ilośd wód
płodowych i dojrzałośd łożyska