polpharma - lapteka.com.pl

POlPRAZOl (omepr(lzolum)
Skład i postać: 1 kapsułka dojelitow(l tWMd(l zawiera 10 mg lub 20 mg omeprazolu. Wskazania: Chorob(l wrzodow(l żołądk(l i dwunastnicy; eradykacja Helicobacter pylori u pacjentów z chorobą wrzodową żołądka i dwunastnicy; refluks
ołądkowo-przełykowy - objawowy refluks żołądkowo-przełykowy (zgaga i inne objawy związane z reflukseml, refluksowe zapalenie przełyku; dyspepsja czynno~ciowa; zespół Zollingera·Ellisona. Dawkowanie i sposób podawania: Doro~li.
Chorobo wrzodowa
dwunastnicy:
20 mg raz na dobę przez 2 do 4 tygodni. Leczenie podtrzymujące: 10 mg na dobę. Choroba wrzodowa żołądka: 20 mg raz na dobę przez 4 do 8 tygodni. Eradykacio Helicobaeter pylori: 20 mg dwa razy na dobę
w skojarzeniu z lekami przeciwbakteryjnymi. Objawowy ref/uks żolqdkowo-przelykowy:
10-20 mg raz na dobę przez 2 do 4 tygodni. Ref/uksowe zapalenie przełyku: 20 mg na dobę przez 4 do 8 tygodni; leczenie podtrzymujące: 10·20 mg na dobę
W niektórych przypadkach choroby wrzodowej dwunastnicy, łagodnych wrzodów żołądka, refluksowego zapalenia przełyku dawkę leku można zwiększyć do 40 mg na dobę. Czynnościowa dyspepsja: 10-20 mg na dobę przez 2 do 4 tygodni. Jem
po 2 do 4 tygodniach leczenia objawy nie ustępują, naleiy przeprowadzić szczegółowe badania kliniczne w celu wykluczenia choroby organicznej. Zespól Zoilingera-Ellisona
- początkowo 60 mg raz na dobę. Dawkę i czas leczenia należy ustalić
indywidualnie w zależnoki od stanu klinicznego pacjenta. Preparat w dawce powyżej 80 mg na dobę, n<lleiy stosować wdwóch dawkach podzielonych. Dzieci powyżej 21at i młodzież zciężkim refluksowym zapaleniem przełyku (w przypadku,
gdy inne metody leczenia są nieskuteczne): o masie ciała 10·20 kg ~ 10 mg na dobę, o masie ciała powyżej 20 kg - 20 mg na dobę przez 4 do 8 tygodni, nie dłużej niż 12 tygodni. U pacjentów z zaburzeniami czynnoki wątroby dobowa dawka nie
powinna przekraczać 20 mg. Przeciwwskazania: Nadwrażliwość na omeprazol lub którykolwiek składnik pleparatu. Nie należy stosować preparatu w połączeniu z klarytromycyną u pacjentów z zaburzeniami funkcji wątroby oraz u pacjentów
przyjmujących atazanawir. Ostrzeżenia i zalecane środki ostrożności: Stosow(lnie omeprazolu prowadzi do niewielkiego wzrostu ryzyka zakażeń żołądkowo-jelitowych wywołanych przez Salmonellę i Campylobac:ter. Podczas stosowania
leku u pacjentów z ciężkim zaburzeniem czynności wątroby, należy okresowo kontrolować aktywność enzymów wątrobowych. Należy zachować ostrożność podczas stosowania ter<lpii skojarzonej u pacjentów z chorobą wrzodową wywołaną
przez NLPZlub w trakcie eradykacji (możliwość wystąpienia interakcji addytywnej lub nasilającej działanie) oraz u pacjentów z niewydolnoki'l nerek lub wąlroby. PrepMatu nie należy stosować u niemowląt i dzieci w wieku poniżej 2 lat. Podczas
leczenia omeplazolem w postaci iniekcji, obserwowano przypadki utraty wzroku lub słuchu, chociaż nie obserwowano tych działań niepożądanych po jego podaniu doustnym. U pacjentów ciężko chorych zaleca się kontrolowanie zmysłów wzroku
i słuchu. Produkt zawiera sacharozę. Pacjenci z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sach(lrazy-izomalt(lZy nie powinni przyjmować preparatu. Stosować ostrożnie u pacjentów będących na diecie
ubogosodowej. Działania niepożądane: Często: zaburzenia snu, bóle i zawroty glowy, ospałość; biegunka, zap(lrcia, wzdęcia, nudności, wymioty. Niezbyt często: zaburzenia widzenia, zaburzenia słuchu, zaburzenia sm<lku,zmiany aktywności
enzymów wątrobowych; świąd, wykwity skórne, wypadanie włosów, rumień wielopostaciowy lub nadwrażliwość na światlo, zwiększona potliwość; obrzęki obwodowe. Rzadko: anemia niedobarwliw<l, anemia mikrocytowa u dzieci; parestezje,
uczucie pustki w glowie. dezorientacja i omamy szczególnie u pacjentów ciężko chorych lub w podeszłym wieku; brązowo-czarne zabarwienie języka podczas jednoczesnego stosowania klarytromycyny, łagodne torbiele gruczołowe; osłabienie
siły mięśniowej, bóle mięśni i stawów. 8ardzo rzadko: zmiany w obrazie krwi, odwracalna trombocytopenia, leukopenia lub pancytopenia i agranulocytoza; pokrzywka, podwyższona temperatura. obrzęk naczynioruchowy, skurcz oskrzeli lub
wstrząs anafilaktyczny, alergiczne zapalenie naczyń, gorączka; pobudzenie idepresja szczególnie u pacjentów ciężko chorych lub w podeszłym wieku; suchość w jamie ustnej, zapalenie śluzówki jamy ustnej, kandydoza, zapalenie trzustki; zapalenie
wątroby, niewydolność wątroby, encefalopati<l u p<lcjentów z ciężką chorobą wątroby w wywiadzie; zespól Stevensa-Johnsona lub martwica toksyczno-rozp/ywna naskórka; śródmiąższowe zap<llenie nerek; hiponatremia, ginekomasti<l. Podmiot
odpowiedzialny: ZF Polpharma S,A. Pozwoienie na dopuszczenie do obrotu dla dawek 10 mg, 20 mg odpowiednio Nr 89S8 i 7726 wyd(lne przez MZ. Ood<ltkowych informacji o leku udziela: Polpharm<l Biuro H<lndlowe Sp. z 0.0., ul. Bobrowiecka
6,00-728 Warszawa, tel. +48 22 364 01 00; falt. +48 22 36401 02. www.polpharma.pI.Lekwydaw<lnyna
podst<lwie recepty. Cena detaliczna leku Polprazol: 10 mg 14 kaps.; 20 mg 14 kaps.; 20 mg 28 kaps. wynosi odpowiednio: 14,87 zł; 28,07 zł:
32,81 zł. Odpłatność pacjenta wynosi odpowiednio: 9,28 zl; 18,28z!; 13,22 zł
POLPRAZOL PPH (omeprazolum)
Skład i postać: 1 kapsułka dojelitowa twarda zawiera 40 mg omeprazolu. Wskazania: Choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy: refluksowe zapalenie przełyku; zespół Zollingera-Ellisona. O",wkowanie i sposób podawania: Dorośli: Chorobo
wrzodowa
dwunasrnicy:
20 mg r<lzna dobę przez 2 do 4 tygodni. Choroba wrzodowa żołądka: 20 mg raz na dobę przez 4 do 8 tygodni. Ref/uksowe zapalenie przełyku: 20 mg na dobę przez 4 do 8 tygodni. W niektórych przypadkach choroby wrzodowej
dwunastnicy lub żołądka i refluksowego zapalenia przełyku dawkę leku można zwiększyć do 40 mg na dobę. Zespół Zollingera-Ellisona
- dawkę i czas leczenia n<lleżyustalić indywidualnie, Zalecana dawka początkow<l wynosi 60 mg raz na dobę,
d<lwkę powyżej 80 mg, należy stosować w dwóch dawkach podzielonych. Pacjenci w podeszłym wieku or<lzz niewydolnOŚcią nerek - dawkowanie bez zmian. Przeciwwskazania: Nadwrażliwość n<lktórykolwiek skł<ldnikpreparatu. Nie stosować
u pacjentów przyjmujących atazanawir oraz z zaburzeniami funkcji wątroby w połączeniu z klarytromycyn'l. Ostrzeżenia i zalecane środki ostrożności: Stosowanie omepr<lzolu prow<ldzi do niewielkiego wzrostu ryzyka zakażeń żołądkowo·
jelitowych wywołanych przez Salmonellę i Campyłobaeter. Podczas stosowania leku u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby, należy kontrolować aktywność enzymów wątlObowych. Stosowanie omeprazolu w zapobieganiu
nawrotom owrzodzeń związanych z przyjmowaniem NLPZpowinno się ograniczyć do pacjentów z grupy ryzyka. Należy zachować ostrożność podczas stosowania terapii skojarzonej u pacjentów z chorobą wrzodową wywołaną przez NlPZ
lub w trakcie eradykacji (możliwość wystąpienia interakcji) oraz u pacjentów z niewydolnością nerek lub wątroby. Podczas leczenia omeprazolem w postaci iniekcji, obserwowano przypadki utraty wzroku lub słuchu, nie obserwowano tych
działań po podaniu doustnym leku. U p<lcjentów ciężko chorych z<llec<lsię kontrolowanie narządów wzroku i słuchu. Produkt zawiera sacharozę. Pacjenci z nietolerancją fruktozy, zespołem z/ego wchłani<lnia glukozy-galaktozy lub niedoborem
sacharazy-izomaltazy nie powinny go przyjmować. Działania niepożądane: Często:zaburzenia snu, bóleizawroty głowy, ospałość; biegunka, zaparcia, wzdęcia, nudności, wymioty. Niezbytczęsto: Z<lburzeni<lwidzenia, zaburzenia słuchu, zaburzenia
smaku,zmiany aktywności enzymów wątrobowych; świąd, wykwity skórne, wypadanie włosów, rumień wielopost<lciowy lub n<ldwrażliwość na ~wiatlo, zwiększon<l potliwość;obrzęki obwodowe. Rzadko:anemia niedob<lrwliwa, anemia mikrocytowa
u dzieci; parestezje, uczucie pustki w głowie, dezorientacja i omamy szczególnie u pacjentów ciężko chorych lub w podeszłym wieku; brązowo-cz<lrne z<lb<lrwieniejęzyka podcz<ls jednoczesnego stosowania klarytromycyny, łagodne torbiele
gruczołowe; osłabienie siły mięśniowej, bóle mięśni i stawów. 8ardzo rzadko: zmiany w obrazie krwi, odwracalna trombocytopenia, leukopenia lub pancytopenia i agranulocytoza; pokrzywka, podwyższona temperatura, obrzęk naczynioruchowy,
skurcz oskrzeli lub wstrząs anafilaktyczny, alergiczne zapalenie naczyń, gorączka; pobudzenie i depresja szczególnie u pacjentów ciężko chorych lub w podeszłym wieku; suchość w jamie ustnej, zapalenie śluzówki jamy ustnej, k<lndydoza,
zapalenie trzustki; zapalenie i/lub niewydolność wątroby, encefalopatia u pacjentów z ciężką chorobą wątroby w wywiadzie; zespół Stevensa·Johnsona lub martwica toksyczno-rozpływna naskórka; śródmiąższowe zapalenie nerek; hiponatremia;
ginekomastia. Podmiot odpowiedzialny: ZF Potph<lrma S.A.Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu nr 14171wydane przezMZ. Dodatkowych informacji o leku udziela: Polpharma Biuro
Handlowe Sp. z 0.0., ul. 8obrowieck<l 6, 00-728 W(lrszawa, tel. +48 22 364 01 00; falt, +48 22 364 01 02. www.polpllilfma.pi.Lekwydawanynapodstawierecepty.
Cena detaliczna wynosi
55,95 zł. Maksymalna kwotadopł<lty pacjent<l wynosi 16,79 zł.
~polpharma