Informacja nr 3

Transkrypt

Informacja nr 3

Specjalistyczny Szpital
im. prof. Alfreda Soko łowskiego
ul. Sokołowskiego 11
70-891 Szczecin-Zdunowo
tel. 4427200, fax. 4620494
Szczecin-Zdunowo, dn. 07.02.2014 r.
INFORMACJA NR 3
Dotyczy: przetargu nieograniczonego na dostaw ę sprzętu medycznego jednorazowego u żytku przez
okres 12 miesi ęcy dla Szpitala Zdunowo (nr sprawy: 65/D/sprz. jedn, /2013 /2014 )
Dyrekcja Specjalistycznego Szpitala im. prof. A. Soko łowskiego w odpowiedzi na zapytania
Wykonawców uprzejmie Pa ństwa informuje, i ż:
Pytanie nr 1
Dotyczy Pakietu nr 25
Zwracam się z prośbą o dopuszczenie w pakiecie 25 „Ok łady zimne ColdHot średni, żelowe w formie
25 x 16 cm, przeznaczone dla wi ększych partii mięśni, barków, ramion ".
Odpowiedź:
Zamawiaj ący nie może wyrazić zgody, ponieważ wielkość oferowanego okładu jest mniejsza od
oczekiwanego 31/17 a proponowany jest 25/16 co mogłoby spowodować korzystniejszą dla Państwa
sytuacj ę w układzie cenowym. Zamawiaj ący dopuścić może różnicę w wymiarach jedynie w gór ę bo
wówczas koszty materiałowe oferent musi uwzgl ędniać samodzielnie.
Pytanie nr 2
Czy Zamawiaj ący dopuszcza składanie zamówień w pełnych opakowaniach handlowych (worki
stomijne pakowane po 30 sztuk w opakowaniu handlowym, plytki stomijne pakowane po 5 sztuk w
opakowaniu handlowym)? W przypadku naszej firmy nie ma mo żliwości sprzedawania w
pojedynczych sztuk, gdy ż magazyn znajduje si ę na Węgrzech skąd bezpo średnio wysyłany jest towar
do Zamawiaj ącego
Odpowiedź:
Zamawiaj ący sprawdził ilości zarówno worków stomijnych jak równie ż plytek i widzi możliwość
dostaw realizowanych w pe łnych opakowaniach jak równie ż złożenie oferty przeliczanej przez
opakowania - nale ży to jednak bardzo wyra źnie zaznaczyć aby nie doszło do pomyłki przy
dokonywaniu oceny przez Zamawiaj ącego.
Pytanie nr 3
Dotyczy zapisów wzoru fflowy
Zwracamy si ę z pro śbą do Zamawiaj ącego o dopuszczenie wysy łania faktury osobno nie wraz z
towarem, gdyż w przypadku naszej firmy towary wysy łany jest z Magazynu na W ęgrzech natomiast
faktury z biura z Warszawy co uniemo żliwia wysyłania towaru i faktury razem. Do ka żdej dostawy
dołączony jest dokument WZ, faktura dostarczana jest w ci ągu 48 godzin. Czy Zamawiaj ący
dopuszcza tak ą możliwość?
Odpowied ź:
Zamawiaj ący wyraża zgodę.
Pytanie nr 4
Zamawiaj ący umieścił w opisie przedmiotu zamówienia w pakiecie nr 20 nazw ę własną pasków
testowych do konkretnej marki glukometru, b ędącą zastrzeżonym znakiem towarowym konkretnego
producenta — ze wzgl ędu na kompatybilno ść pasków testowych danej marki jedynie z glukometrami
tej samej marki, taki opis ograniczałby konkurencj ę asortymentową, faworyzuj ąc jedynego producenta
oferowanych pasków i tworz ąc sytuacj ę, w której cena oferty mo że być dowolnie ksztaltowana przez
wskazanego wytwórc ę . Również zapis o indywidualnym pakowaniu pasków ogranicza konkurencj ę
Strona 1 z 17
do pasków konkretnego wytwórcy, nara żaj ąc Zamawiaj ącego na zarzut faworyzowania tego ż
producenta i wysok ą cenę oferty. Prosimy aby Zamawiaj ący postępuj ąc zgodnie z odpowiednimi
przepisami ustawy Prawo zamówie ń publicznych (art. 7 i 29). dopu ścił do udziału w przetargu w w/w
pozycji konkurencyjne paski testowe charakteryzuj ące się następuj ącymi równoważnymi lub
przewyższaj ącymi parametrami w stosunku do pasków wymienionych w SIWZ: zakres oznaczenia
10-900mg/d1, wielko ść próbki 0,5u1, czas pomiaru 5s, mo żliwość pomiaru glikemii we krwi
kapilarnej, żylnej i tętniczej, auto-coding, automatyczna detekcja zbyt ma łej ilo ści krwi wprowadzonej
do paska z odpowiednim komunikatem na wyświetlaczu glukometru, deklarowana dok ładność
pomiaru zgodna z wytycznymi PTD na rok 2013, paski pakowane w fiolki po 25 szt, opakowanie
50szt. Dopuszczenie oferty konkurencyjnej spowoduje wybór oferty najkorzystniejszej cenowo, co
przy obecnym, dynamicznym spadku cen pasków mo że mieć wplyw na jeszcze lepsze dysponowanie
finansami publicznymi przez Zamawiaj ącego. Prosimy o podanie niezb ędnej liczby glukometrów
kompatybilnych z zaoferowanymi paskami potrzebnych Zamawiaj ącemu, które oferujemy
nieodp łatnie jako wyposażenie dodatkowe do pasków testowych - wliczonych w cen ę pasków lub też
w formie użyczenia, wraz z bezp łatnym, pe łnym serwisem w trakcie trwania ca łej umowy
przetargowej.
Odpowiedź:
Zamawiaj ący nie przewidywał zakupu gleukometrów a jedynie osprzętu do tego urz ądzenia.
Dostawców na rynku dysponuj ących tego typu paskami jest co najmniej kilku, co daje mo żliwość
uzyskania zró żnicowanych ofert (co jest podstaw ą zgodną z zamówieniami publicznymi o
konkurencyjno ści).
Pytanie nr 5
Zwracamy si ę do Zamawiaj ącego z pro śbą o dopuszczenie elektrody do EKG z żelem stalym
wykonanej z włókniny porowatej daj ącej bardzo dobrą przyczepno ść oraz bez tarki do przygotowania
naskórka.
Odpowiedź:
Zamawiaj ący nie wyraża zgody.
Pytanie nr 6
Prosimy o dopuszczenie elektrod z żelem stalym, pozosta łe parametry bez zmian.
Odpowiedź:
Tak, Zamawiaj ący wyraża zgodę ale przy zachowaniu pozostalych warunków.
Pytanie nr 7
Dotyczy zapisów SIWZ Rozdz. III pkt. 3 ust. 8
Wnosimy o modyfikacje zapisu na: „Zamawiający zastrzega sobie prawo odstąpienia od umowy ze
wzgl ędu na wadę rzeczy sprzedanej lub opó źnień w dost~ie na podstawie trzech kolejnych
pisemnych uzasadnionych reklamacji".
Odpowiedź:
Pytanie nr 8
Dotyczy zapisów SIWZ Rozdz. V I pkt. 5 ust. 2
W rozdz.VI pkt.5 ust.2 SIWZ Zamawiaj ący wymaga załączenia do oferty „wlaściwe certyfikaty CE
lub deklaracje zgodności, zgodnie z wymogami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych
( Dz. U. Nr 107, poz. 679 )".
Należy wskazać że zgodnie z w/w ustaw ą o wyrobach medycznych kompletnymi dokumentami
dopuszczaj ącymi do obrotu dla wyrobów będących przedmiotem post ępowania jest komplet
dokumentów tj: certyfikat CE z deklaracj ą zgodno ści oraz wpis/zgłoszenie lub powiadomienie do
rejestru wyrobu medycznego.
Z uwagi na powyższe wnosimy o wniesienie odpowiedniej modyfikacji do w/w punktów SIWZ i
potwierdzenie, że Zamawiaj ący wymaga dołączenia do oferty w łaściwych kompletnych
dokumentów dopuszczaj ących do stosowania na terenie Polski i Krajów Unii Europejskiej w
zależności od klasyfikacji wyrobów medycznych — zgodnie z ustaw ą o wyrobach medycznych tj.
-dla klasy IIb i III zgłoszenie lub powiadomienie do rejestru wyrobu medycznego , certyfikatu CE
oraz deklaracji zgodno ści z numerem jednostki notyfikowanej
Strona 2 z 17
-dla wyrobów klasy I deklaracji zgodno ści oraz zgłoszenie lub powiadomienie do rejestru wyrobu
medycznego
-dla wyrobów klasy Ha ,I sterylnej i I z funkcj ą pomiarową : certyfikatu wraz z deklaracj ą zgodności
oraz zgłoszenie lub powiadomienie do rejestru wyrobu medycznego
Odpowiedź:
Zamawiaj ący wymaga dołączenia do oferty właściwych kompletnych
dokumentów dopuszczaj ących do stosowania na terenie Polski i Krajów Unii Europejskiej w
zależności od klasyfikacji wyrobów medycznych — zgodnie z ustaw ą o wyrobach medycznych tj.
-dla klasy IIb i III zgłoszenie lub powiadomienie do rejestru wyrobu medycznego , certyfikatu CE
oraz deklaracji zgodno ści z numerem jednostki notyfikowanej
-dla wyrobów klasy I deklaracji zgodno ści oraz zgłoszenie lub powiadomienie do rejestru wyrobu
medycznego
-dla wyrobów klasy Ha ,I sterylnej i I z funkcj ą pomiarową : certyfikatu wraz z deklaracj ą zgodno ści
oraz zgłoszenie lub powiadomienie do rejestru wyrobu medycznego
Pytanie nr 9
Dotyczy zapisów SIWZ Rozdz. XV pkt. 4
W powyższym rozdziale jest zapis: „ Ceny brutto podane przez Wykonawc ę w ofercie obowi ązuj ą
przez caly okres obowi ązywania umowy".
Czy Zamawiaj ący wyrazi zgodę na zmianę cen w przypadku zmiany wysoko ści podatku VAT, przy
czym zmiana nastąpi tylko w wartości brutto, cena netto pozostanie bez zmian?
Odpowiedź:
Pytanie nr 10
Dotyczy zapisów wzoru umowy §6 pkt. 1 a
Zwracamy si ę do Zamawiaj ącego z pro śbą o wydłużenie terminu wymiany towaru po uznaniu
reklamacji z 48 godzin na 3 dni robocze.
Wykonawca, aby wymienić reklamowany asortyment musi najpierw zbada ć zwrócony towar i nast ępnie
podjąć decyzj ę o uznaniu reklamacji. Za łatwienie reklamacji wymaga spelnienia okre ślonych procedur, co
jest czasochłonne, dlatego te ż właściwe rozpatrzenie reklamacji i wymiana towaru w ci ągu 3 dni jest trudne
do wykonania. W razie pozostawienia zapisu w ątpliwa b ędzie jego ważność w świetle przepisów kodeksu
cywilnego, bowiem zapis nosi znamiona świadczenia niemo żliwego.
Odpowied ź:
Zamawiaj ący wyraża zgodę .
Pytanie nr 11
Dotyczy zapisów wzoru umowy §9 pkt. 2
Wlw ust. zawiera informacj ę: „Wykonmyca zamówienia publicznego opó źnił realizację dwóch
kolejnych dostaw, w terminie powy żej 5 dni roboczych, stanowi ąc zagrożenie dla działalności leczniczej
Zamawiającego."
Zapis taki sprawia,że strony nie s ą równoprawne. Zdarzyć się może że Zamawiający nie będzie w
terminie regulował należności za wykonane dostawy w zwi ązku z czym zostan ą mu wstrzymane
dostawy do czasu uregulowania nale żnoś ci. Pozostawiony zapis w niezmienionej formie pozwoli łby
Zamawiaj ącemu na nieterminowe regulowanie p łatności z jednoczesnym naliczeniem Dostawcy
wysokich kar umownych oraz rozwiązaniem umowy. Z uwagi na powyższe wnosimy o wykreślenie
w/w ppkt ze wzoru umowy lub wprowadzenie jego modyfikacji z uwzgl ędnieniem powyższej
sytuacji.
Odpowiedź:
Pytanie nr 12
Dotyczy zapisów wzoru umowy §10 pkt. 1 ust 1
Zamawiaj ący może obciążyć dostawcę karami umownymi w wysoko ści 10% wartości brutto
umowy w przypadku odstąpienia Wykonawcy od umowy.
Interpretuj ąc powyższy zapis Zamawiaj ącego można sądzić iż dostawca który opó źni dostawę o jeden
dzień zapłaci kary umowne w wysoko ści 10% warto ści brutto umowy.
Naszym zdaniem , kary umowne winny by ć naliczane od warto ści niezrealizowanej umowy podobnie
jak odsetki za zwłokę w płatno ściach naliczane s ą od warto ści niezapłaconych faktur w terminie a nie
Strona 3 z 17
od warto ści wszystkich wystawionych faktur. Taki zapis sprawia że strony umowy nie s ą
równoprawne.
Prosimy zatem aby kary umowne naliczane byly tylko od warto ści nie wykonanego świadczenia (
czyli umowy).
Odpowiedź:
Pytanie nr 13
Dotyczy zapisów wzoru umowy §11 pkt. 2
Paragraf 3 pkt 6 wzoru umowy mówi, i ż: „Zamawiający zastrzega sobie prawo do rezygnacji ze
złożonego zamówienia i odst ąpienia od umowy po bezskutecznym upbiwie wyznaczonego terminu
dodatkowego, ze skutkami wynikaj ącymi z §3 ust.3 i §10ust.1 umowy".
Z treści tego punktu wynika, i ż Zamawiaj ący zapewnia sobie plynno ść dostaw bez konieczno ści
zapłaty za dostarczony sprz ęt.
Taki zapis sprawia, iż umowa jest nierównoprawna tak i dla Zamawiaj ącego jak i Dostawcy.
Dlatego też wnosimy o wykreślenie w/w punktu ze wzoru umowy lub modyfikacj ę jego brzmienia
na: „Wykonawca nie mo że odmówić świadczenia usług objętych niniejszą umową , w przypadku
ewentualnego wyst ąpienia zaległości płatniczych u Zamawiaj ącego, do 30 dni ponad termin
określony w ust §7 ust.2 wzoru umowy".
Odpowiedź:
Pytanie nr 14
Czy Zamawiaj ący dopuści następuj ące zestawy opatrunkowe kompatybilne z urz ądzeniem do
podciśnieniowej terapii ran.
Poz. 1
Zestaw opatrunkowy maly:
-Jałowy opatrunek koloru czarnego wykonany z g ąbki poliuretanowej o otwartych
porach z dużą zdolnością odprowadzania plynów, wymiary 10cmx8cmx3 cm;
- Samoprzylepna folia okluzyjna do mocowania i uszczelniania opatrunku o wymiarach
30x20 cm (1 szt.);
- Samoprzylepny port z drenem
- całość pakowana jałowo
- pakowany po 1 szt (z przeliczeniem ilo ści)
Odpowiedź
Nie.
Poz. 2
Zestaw opatrunkowy średni:
porach z du żą zdolnością odprowadzania plynów, wymiary 20cmx12,5cmx3 cm;
30x20 cm (2 szt.);
Odpowiedź:
Nie.
Poz. 3
Zestaw opatrunkowy du ży:
porach z dużą zdolnością odprowadzania plynów, wymiary 25cmx15cmx3 cm;
30x20 cm (3 szt.);
Strona 4 z 17
Odpowiedź:
Nie.
Poz. 4
Zestaw opatrunkowy bardzo du ży:
porach z dużą zdolnością odprowadzania plynów, wymiary 48cmx41cmx1,5 cm;
30x20 cm (6 szt.);
Odpowiedź:
Nie.
Poz. 5
Jednorazowy zbiornik do urz ądzenia o pojemno ści 800m1 z substancj ą żeluj ącą wydzielinę
z filtrem, drenem, zaciskiem do drenu i z łączem do podłączania do portu z drenem
Odpowiedź:
Nie.
Poz. 6
Jednorazowy zbiornik do urz ądzenia o pojemno ści 250m1 z substancj ą żeluj ącą wydzielinę
z filtrem, drenem, zaciskiem do drenu i z łączem do podłączania do portu z drenem (z przeliczeniem
obj ętości)
- pakowany po 1 szt
Odpowiedź:
Nie.
Poz. 7
Samoprzylepny port z drenem - pakowany po 1 szt (z przeliczeniem ilo ści)
Odpowiedź:
Nie.
Poz. 8
Samoprzylepna folia poliuretanowa 30x20cm kompatybilna z portem (pakowana po 10 szt — z
przeliczeniem ilości)
Odpowiedź:
Nie.
Pytanie nr 15
Dotyczy zapisów Pakietu nr 43
Czy Zamawiaj ący dopu ści do użytkowania urz ądzenie do leczenia ran podci śnieniem
kompatybilne z wyżej wymienionymi opatrunkami i akcesoriami:
Waga — do 3,7kg
Wbudowany akumulator umo żliwiaj ący prac ę bez zewnętrznego zasilania do 40 godzin
Maksymalne podciśnienie — 200minHg, regulowane
Dostępne tryby pracy:
- faza ci ągła
- faza przerywana
Urządzenie wyposażone w następuj ące alarmy:
- nieszczelno ści
- niskiego ci śnienia
- wysokiego ci śnienia
- rozładowania akumulatora
- pełnego kanistra
Możliwość zablokowania urządzenia - zabezpieczenie przed przypadkowymi zmianami parametrów
Odpowied ź:
Nie.
Strona 5 z 17
Pytanie nr 16
Dotyczy zapisów wzoru umowy 5V7 ust 3
Prosimy o modyfikacj ę par. 7 pkt. 3 wzoru umowy na: „ Ceny jednostkowe brutto wynikaj ące z oferty
Wykonawcy pozostaj ą niezmienne w calym okresie obowi ązywania umowy, z wyłączeniem
przypadku ustawowej zmiany podatku VAT, poprzez któr ą cena brutto ulegnie zmianie, cena netto
pozostanie niezmieniona."
Odpowiedź:
Zamawiający nie wyraża zgody.
Pytanie nr 17
Dotyczy zapisów Pakietu nr 29, poz. 1
Czy Zamawiaj ący wymaga golarek medycznych — ka żda pakowana indywidualnie w tekturową
osłonkę, w opakowaniu zbiorczym (kartoniku) 50 sztuk ?
Odpowiedź:
Tak, Zamawiaj ący wymaga indywidualnych opakowa ń .
Pytanie nr 18
Czy Zamawiaj ący wymaga golarek z pojedynczym ostrzem wykonanym ze stali nierdzewnej
pokrytym platyn ą oraz teflonem?
Odpowiedź:
Zamawiający podtrzymuje dotychczasowy zapis.
Pytanie nr 19
Dotyczy zapisów Pakietu nr 29, poz.
Czy Zamawiaj ący wymaga golarek o wymiarach ostrza: dlugo ść 1,0 x szeroko ść 4,3 x głębokość 0,01
cm?
Odpowiedź :
Zamawiaj ący niedookre śla swojego opisu.
Pytanie nr 20
Dotyczy zapisów Pakietzt nr 4, poz. 1
czy Zamawiaj ący dopuści możliwość zaoferowania worka stomijnego jednocz ęściowego, otwartego z
możliwością docięcia 15-90mm i pojemno ści 800 ml lub worka z mo żliwością docięcia 10-70/90mm
(wys/szer) i pojemno ści 550 ml, pozosta łe parametry bez zmian?
Odpowiedź:
Nie.
Pytanie nr 21
czy Zamawiaj ący dopuści możliwość zaoferowania worka stomijnego jednocz ęściowego,
zamkniętego z mo żliwością docięcia 20-60mm i pojemno ści 420 ml lub worka z mo żliwością
docięcia 10-70/90mm (wys/szer) i pojemno ści 620 ml, pozostałe parametry bez zmian?
Odpowiedź:
Nie.
Pytanie nr 22
czy Zamawiaj ący dopuści możliwość zaoferowania plytki stomijnej p łaskiej spelniaj ącej wymagania
SIWZ, jednakże o możliwości docięcia 15-62 mm lub 10-62mm9
Odpowiedź:
Nie.
Pytanie nr 23
Dotyczy zapisów Pakietu nr 19
Czy zamawiaj ący dopuści kołderkę do ogrzewania konwekcyjnego w rozmiarze 9 1x2013, co stanowi
0,4 cm różnicy w wymaganej przez Zamawiaj ącego tolerancji.
Strona 6 z 17
Polipropylenowa ko ł dra jednorazowa
Ko ł dra skonstruowana z pod ł u ż nie u ł o ż onych tub , z których ciep ł e powietrze
rozprowadzane jest z tuby centralnej do bocznych cz ęś ci .
Pomi ę dzy tubami s ą specjalne tunele , których zadaniem jest
rozprowadzanie powietrza w momencie gdy górna warstwa ko ł dry
(folia) cz ęś ciowo ulegnie zniszczeniu (p ę kni ę ciu) .
Ca ł a powierzchnia ko ł dry od strony pacjenta posiada drobne otworki, które
równomiernie rozprowadzaj ą ciep ł o na cia ł o pacjenta .
Otwór do urz ądzenia grzewczego umieszczony centralnie .
Posiada specjalne dodatkowe cz ęści , które podwija si ę pod ramiona w celu stabilniejszego u łożenia
na pacjencie
Odpowiedź:
Tak, Zamawiaj ący dopuszcza proponowan ą różnicę wymiaru.
Pytanie nr 24
Czy Zamawiaj ący wymaga aby paski do glukometru, umo żliwialy dokonywanie pomiaru we krwi
kapilarnej, żylnej i tętniczej? Obecnie równie ż na polski rynku paski testowe starszej generacji
przeznaczone jedynie do pomiaru st ężenia glukozy we krwi kapilarnej SA wykluczone z szybkiej
weryfikacji poprawno ści glikemii w porównaniu z badaniem laboratoryjnym. Ponadto paski takie nie
można zastosować np. do badania krwi pobieranej przy pomocy kaniul wprowadzanych do naczyfi
tętniczych stosowanych na oddzia łach intensywnej terapii, jak równie ż do badania krwi pobranej
przez naklucie żył? Paski testowe zamieszczone w SIWZ maj ą możliwość pomiaru we krwi kapilarnej
oraz żylnej.
Odpowied ź:
Zamawiaj ący podtrzymuje dotychczasowy opis wskazany w SIWZ.
Pytanie nr 25
Czy Zamawiaj ący wymaga aby paski do glukometru, których producent wymaga wykonywania
badania z plynem kontrolnym w 3 ró żnych stężeniach co najmniej raz w tygodniu; taki wymóg
powoduje, że oprócz konieczno ści rutynowego zu żywania pasków w celu wykonania badania
kontrolnego dla ka żdej nowej fiolki pasków, Zamawiaj ący będzie musiał w ciągu roku zu żyć co
najmniej 3 opakowania pasków na każdy z posiadanych glukometrów aby przeprowadzi ć badanie
kontrolne co tydzie ń, więc w efekcie łączna liczba pasków zu żywanych na wykonanie samych badań
kontrolnych będzie stanowi ć istotną część całkowitej puli dostarczonych pasków?
Odpowiedź:
Pytanie nr 26
Czy Zamawiaj ący dopu ści paski testowe do glukometru, które wykonuj ą pomiar nawet wtedy je śli
pasek nie zostanie ca łkowicie wypełniony krwią, nie ostrzegaj ąc użytkownika o braku wype łnienia
paska i nie blokuj ąc wtedy wykonania pomiaru?
Odpowiedź:
Strona 7 z 17
Pytanie nr 27
Czy Zamawiaj ący dopuści paski testowe do glukometru, które zasysaj ą krew słabo i opornie, jak
niektóre paski, np. TD-4231? Stosowanie pasków s łabo zasysaj ących krew wiąże się z
niedogodno ściami dla personelu medycznego, takimi jak cz ęsta konieczno ść przyciskania pasków do
opuszek palców pacjentów celu prawid łowego zassania krwi oraz zagro żenie wprowadzeniem do
paska innego materialu biologicznego ni ż sama krew?
Odpowiedź:
Pytanie nr 28
Czy Zamawiaj ący dopuści do postępowania kołderki o wymiarach: 233,7 cm x 127 cm?
Odpowiedź:
Nie dopuszcza.
Pytanie nr 29
Czy Zamawiaj ący wymaga aby ko łderka posiadała system filtrowania? System taki zmniejsza ruch
powietrza wokół pacjenta co zmniejsza ryzyko przenoszenia zaka żeń.
Odpowiedź:
Pytanie nr 30
Prosimy o okre ślenie z jakim urządzeniem kołderka ma być kompatybilna oraz czy Zamawiaj ący
wymaga aby ko łderki byly kompatybilne m.in. z ogrzewaczami Thermacare, które Zamawiaj ący
posiada oraz czy w zwi ązku z tym Zamawiaj ący wymaga pisemnego potwierdzenia producenta o
takiej właśnie kompatybilno ści. Używanie kołderek niekompatybilnych mo że stwarzać zagrożenie
poparzenia dla pacjenta.
Odpowied ź:
Pytanie nr 31
Czy Zamawiaj ący wymaga aby kołderka składa się z 3 warstw materia łu? Taka budowa kołderki
zapewnia optymaln ą izolacj ę oraz wspomaga utrzymanie normotermii nawet po sko ńczeniu terapii
ciepinej.
Odpowiedź:
Pytanie nr 32
Czy Zamawiaj ący w czasie trwania umowy przetargowej przewiduje nieodp łatne korzystanie z
aparatów w doraźnej potrzebie prowadzenia terapii w ilo ści ok. 1-4 szt.?
Odpowiedź:
Zamawiaj ący przewiduje taką możliwość.
Pytanie nr 33
Czy Zamawiaj ący wymaga aby paski do glukometru umo żliwialy pomiar glikemii we krwi
kapilarnej i żylnej co umożliwia porównanie wyniku z badaniem laboratoryjnym? Porównanie
wyniku glikemii jest konieczne w celu dodatkowej weryfikacji poprawno ści działania pasków
testowych i glukometru. Systemy, które umo żliwiaj ą badanie glikemii we krwi w łośniczkowej i
żylnej, daj ą personelowi medycznemu pewno ść że wynik badania glikemii uzyskany za pomoc ą
glukometru i pasków testowych jest wiarygodny. Tak ą prostą weryfikacj ę można wykonać zawsze
kiedy pobierana jest od pacjenta krew żylna. Badanie takie dokonuje si ę w ten sam sposób jak z krwi
kapilarnej: wystarczy przyłożyć próbkę krwi żylnej do paska testowego i w ci ągu kilku sekund
zostanie wy świetlony wynik. Takie możliwości w Polsce posiada wi ększo ść glukometrów i pasków
Strona 8 z 17
testowych. Dokonywanie okresowej weryfikacji poprawno ści wyniku jest szczególnie wa żne w
jednostkach lecznictwa zamkni ętego i jest to zdefiniowane w wielu normach mi ędzynarodowych.
Państwo umieścili w opisie SIWZ paski testowe, które posiadaj ą takie możliwości.
Odpowiedź:
Pytanie nr 34
Dotyczy Pakietu nr 10, poz. 1, 2
Prosimy o sprecyzowanie czy strzykawki do pomp infuzyjnych, tak jak obecnie stosowane, maj ą
posiadać oryginalnie nadrukowane logo producenta oraz typ strzykawki na cylindrze w celu łatwej
identyfikacji produktu bez opakowania jednostkowego, tak jak obecnie stosowane?
Odpowiedź:
Tak, muszą być możliwe do identyfikacji poprzez logo producenta.
Pytanie nr 35
Dotyczy Pakietu nr 22, poz. 1
Prosimy o sprecyzowanie czy koreczki, którymi ma by ć zakończony dren Y maj ą posiadać zastawkę
w postaci jednoelementowej, silikonowej, podzielnej membrany split septum, osadzonej na
plastykowym, przeźroczystym konektorze, z jednolit ą powierzchni ą do dezynfekcji, ca łkowicie
przezierny umożliwiaj ący kontrolę całego toru przeplywu krwi, o minimalnym przeplywie powyżej
500 ml/min i minimalnej przestrzeni martwej 0,1 ml, o przestrzeni martwej wynosz ącej maksymalnie
0,10 ml, wytrzymaly na ci śnienie plynu iniekcyjnego 17,2 bara = 250 psi, na ci śnienie zwrotne 6,7
bara = 97 psi?
Odpowiedź:
Pytanie nr 36
Prosimy o sprecyzowanie czy żel do cewnikowania, tak jak obecnie stosowany, ma być pakowany w
harmonijkowym aplikatorze, co pozwala na jego precyzyjn ą aplikacj ę oraz aspiracj ę moczu jedną
ręką?
Odpowiedź:
Pytanie nr 37
Prosimy Zamawiaj ącego o potwierdzenie, że oferowany produkt nie powinien zawiera ć żadnych
substancji konserwuj ących, co do których istniej ą podejrzenia o szkodliwym działaniu na organizm
pacjenta (o świadczenie producenta)?
Odpowiedź:
Pytanie nr 38
Czy Zamawiaj ący oczekuje, aby w przypadku stosowania oferowanego żelu do wprowadzania
cystoskopu, żel zachowywał pełną przejrzysto ść i nie utrudniał widoczno ści?
Odpowiedź:
Pytanie nr 39
Prosimy o sprecyzowanie czy żel do cewnikowania, tak jak obecnie stosowany, ma by ć sterylizowany
para wodn ą?
Odpowiedź:
Pytanie nr 40
Z uwagi na fakt, że na rynku medycznym dost ępne są pojemniki ze steryln ą wodą do inhalacji o
różnym zakresie pojemno ści, zwracamy si ę z pro śbą o podanie zapotrzebowanej ilo ści wody w ml
oraz dopuszczenie zaoferowania pojemnika o poj. 650ml wraz z mo żliwością wyceny (zmian ę
Strona 9 z 17
jednostki miary w formularzu cenowym) w/w wody na 50m1 wraz z odpowiednim przeliczeniem w
formularzu cenowym. Tego typu rozwi ązanie pozwoli na rozszerzenie zakresu potencjalnych
Wykonawców, a jednocze śnie pozwoli naszej firmie na złożenie ważnej i konkurencyjnej cenowo
oferty.
Odpowiedź:
Pojemniki o tej wielko ści są maksymalne ze wzgl ędu na możliwość montażu przy listwach
naściennych — nie wyra żamy zgody.
Pytanie nr 41
Prosimy o sprecyzowanie czy zaoferowana woda do nawil żania ma być stosowana do 30 dni u
różnych pacjentów — krzyżowo, bez ryzyka wystąpienia zaka żenia, co znacznie zmniejsza koszty
użytkowania oraz czy ww. fakt ma by ć potwierdzony badaniami klinicznymi załączonymi do oferty?
Odpowiedź:
Tak, Zamawiaj ący przewiduje możliwość stosowania jednego pojemnika u ró żnych pacjentów.
Pytanie nr 42
Dotyczy zapisów wzoru umowy
Zwracamy si ę z pro śbą o dopuszczenie zmiany jednostkowej ceny brutto w przypadku zmiany stawki
VAT. Nasza pro śba podyktowana jest prognozami podniesienia stawki VAT na wyroby medyczne z
8% na 23%. Jest to efekt wezwania Polski przez Komisj ę Europejską do dostosowania si ę do
Dyrektywy Rady 2006/112/WE (zgodnie z t ą normą, nie można stosować obniżonej stawki VAT, co
ma miejsce w chwili obecnej). Zgodnie z powyższym, przy zasadach jakie stosuje si ę przygotowuj ąc
wyceny do przetargu (gdzie marze ustala si ę na bardzo niskim poziomie) -podniesienie stawki VAT o
15% jest dla większości dystrybutorów niemo żliwe do zaakceptowania. Konieczno ść utrzymania ceny
brutto na niezmienionym poziomie spowoduje, że realizacja części umowy będzie odbywała się ze
stratą dla Wykonawcy. Biorąc to pod uwagę, żadna z firm nie mo że pozwolić sobie na złożenie oferty
z góry zakładaj ąc stratę, dlatego tez ju ż obecnie przy kalkulacji cen do przetargu nale ży wziąć pod
uwagę ewentualną podwyżkę stawki VAT. Z kolei to rozwi ązanie jest niekorzystne dla
Zamawiaj ącego, ponieważ spowoduje to przekroczenie szacunków do przetargu a nast ępnie zakup
sprzętu medycznego w wy ższych cenach od pocz ątku trwania umowy, a nie od ewentualnej podwy żki
stawki VAT.
Odpowiedź:
Pytanie nr 43
Dotyczy zapisów wzoru umowy § 6 ust. la)
Czy Zamawiaj ący wyrazi zgod ę na wydluzenie okresu na rozpatrzenie reklamacji w przypadku
braków ilościowych z 48 godzin na 4 dni robocze?
Odpowiedź:
Patrz odpowiedź nr 10.
Pytanie nr 44
Dotyczy zapisów wzoru umowy § 7
Prosimy o dodanie następuj ącego zapisu:
„Wykonawca ma prawo do wstrzymania realizacji kolejnych zamówie ń w przypadku zwłoki
w płatno ściach (należności wymaganych) powy żej 14 dni od terminu p łatno ści/ wymagalności
wskazanego na fakturze"
Odpowiedź:
Pytanie nr 45
Czy Zamawiaj ący wyrazi zgod ę na dodanie następuj ącego zapisu:
„Wykonawca ma prawo potr ącać wymagalne odsetki ustawowe z uiszczonych przez Zamawiaj ącego
należności (jezeli płatność nastąpiła po terminie wskazanym w § 7 ust. 2) za dostarczony towar.
Wykonawca poinformuje o warto ści naliczonych odsetek wystawiaj ąc odpowiednią notę
obciązeniową. Zamawiaj ący zostanie wezwany do uregulowania p łatno ści w wysokości równej
skalkulowanego potr ącenia"
Odpowiedź:
Strona 10 z 17
Pytanie nr 46
Dotyczy zapisów wzoru wnowy § 9 ust. /
Czy Zamawiaj ący wyrazi zgodę na zmianę istniej ącego zapisu na nast ępuj ący:
„Zamawiaj ący ma prawo rozwiązać umowę ze skutkiem natychmiastowym w przypadku, gdy
Wykonawca zamówienia publicznego opó źnił realizacj ę trzech kolejnych dostaw, w terminie powy żej
5 dni roboczych, stanowi ąc zagrożenie dla działalności leczniczej Zamawiaj ącego"
Odpowiedź:
Pytanie nr 47
Dotyczy zapisów wzoru umowy § 10 ust. /
Czy Zamawiaj ący wyrazi zgod ę na zmniejszenie wysoko ści kar umownych z 0,5% na 0,1%?
Odpowiedź:
Pytanie nr 48
Zwracamy się z uprzejm ą pro śbą o udzielenie informacji czy wobec Zamawiaj ącego nie zostala
wszczęta likwidacja b ądź czy Zamawiaj ący nie przekszta łca się w spółkę prawa handlowego?
Odpowiedź:
Wobec Zamawiaj ącego nie została wszczęta likwidacja. Zamawiaj ący nie przekształca się w spółkę
prawa handlowego.
Pytanie nr 49
Czy zamawiaj ący dopuści kocyki które nie posiadaj ą atestu o niepalno ści, w zamian producent
przedłoży równoważne oświadczenie gwarantuj ące niepalno ść?
Odpowiedź:
Pytanie nr 50
Pakietu nr 12
Czy Zamawiaj ący dopuści zestaw do podawania diet dojelitowych — kompatybilny z opakowaniami
preparatów firmy Fresenius Kabi uniwersalny do opakowa ń typu Easy Bag, Pack, butelka metod ą
grawitacyjn ą dlugości 265 cm z wymienn ą końcówką, komorą kroplową, zaciskiem rolkowym, Z łącze
„Y" do podawania leków, zgodne z ko ńcówkami strzykawek doustnych i docewnikowych, umo żliwia
podawanie leków bez potrzeby od łączania pompy. Fioletowy kolor zmniejsza ryzyko podania leku
błędną drogą oraz łącznikiem do zgłębników typu n-Luer lock?
Odpowiedź:
Pytanie nr 51
Zwracamy si ę do Zamawiaj ącego z pro śbą o dopuszczenie alternatywnego systemu do toalety jamy
ustnej pacjenta składaj ącego się z pojedynczych elementów zgodnych z poni ższym opisem:
E Pojedynczo pakowana szczoteczka do z ębów do szczotkowania powierzchni z ębów oraz
oczyszczania j ęzyka dzięki pokryciu z jednej strony mi ękkim włosiem oraz delikatn ą gąbką z
drugiej strony szczoteczki z mo żliwością kontroli sily odsysania.
•
Pojedynczo pakowane aplikatory gąbkowe do nawilżania ust oraz błony śluzowej
•
Preparat do nawil żania ust oraz b łony śluzowej o pojemności 35m1 zawieraj ący enzymy i
ksylitol hamuj ący wzrost bakterii oraz zwalczaj ący przykry zapach z ust
•
Preparat do plukania jamy ustnej o pojemno ści 250m1 o właściwościach antybakteryjnych bez
zawarto ści alkoholu (na bazie substancji czynnej dichlorowodorek octenidyny)
•
Kieliszki jednorazowe do namaczania szczoteczki w preparacie do p łukania jamy ustnej
Strona 11 z 17
Tego typu rozwi ązanie umożliwia indywidulane dobranie produktów do ka żdej procedury
mycia/nawilżania jamy ustnej.
Jednocze śnie zwracamy się z prośbą o możliwość modyfikacji formularza cenowego i mo żliwość
wyceny poszczególnych elementów co przyczyni si ę do znacznych oszcz ędności w zużyciu sprzętu,
tj.:
Lp.
1.
2.
Nazwa przedmiotu zamówienia
Jednorazowa szczoteczka do z ębów wykonana z polipropylenu z mo żliwością
odsysania. Z jednej strony pokryta mi ękkim włosiem, z drugiej gąbką. Łączna
długość 18cm, dlugo ść części czyszczącej 2,5cm. Otwór odsysaj ący zarówno od
strony włosia jak i w przestrzeni pomi ędzy gąbką i włosiem. Łącznik do
kontrolowanego odsysania ścięty pod kątem 45st dla wygodnej manipulacji.
Zarejestrowane jako wyrób medyczny klasy I. Pakowana pojedynczo w
opakowania foliowe, opakowanie zbiorcze a'50sztuk.
Jednorazowy aplikator g ąbkowy do nawilżania jamy ustnej. Dlugo ść całkowita
15,5cm, dlugo ść części gąbkowej 2,5cm. Uchwyt wykonany z poliestru, gąbka
wykonana z polipropylenu. Zarejestrowane jako wyrób medyczny klasy I.
Pakowany pojedynczo w opakowania foliowe, opakowanie zbiorcze a'50sztuk.
Jedno
stka
Ilość
miary
szt.
3000
szt.
3000
3.
Preparat do p łukania jamy ustnej o pojemno ści 250m1 o właściwościach
antybakteryjnych bez zawarto ści alkoholu
szt.
240
4.
Preparat do nawilżania ust oraz błony ś luzowej o pojemno ści 35ml zawieraj ący
enzymy i ksylitol hamuj ący wzrost bakterii oraz zwalczaj ący przykry zapach z ust
szt.
90
RAZEM
Odpowiedź:
Pytanie nr 52
Zwracamy si ę do Zamawiaj ącego z pro śbą o dopuszczenie żeli do cewnikowania w opakowaniu po
5ml lub po 10m1?
Odpowiedź :
Możliwe jest dopuszczenie jedynie opakowa ń 10 ml przy spełnieniu pozostałej części opisu.
Pytanie nr 53
W związku z tym, że żel stosowany jest na b łony śluzowe, czy Zamawiaj ący mając na uwadze
bezpieczeństwo pacjenta, oczekuje przedstawienia bada ń na biokompatybilno ść chlorheksydyny?
Odpowiedź:
Pytanie nr 54
Zwracamy si ę do Zamawiaj ącego z pro śbą o dopuszczenie okładów ciep ło- zimno w rozmiarze
16x26cm lub 21x38cm?
Odpowiedź:
Możliwe jest dopuszczenie 21 x 38 cm.
Pytanie nr 55
Dotyczy Pakietzt nr 25
Strona 12 z 17
Zwracamy si ę do Zamawiaj ącego z pro śbą o dopuszczenie spodenek do zabiegów w rozmiarze
uniwersalnym?
Odpowiedź :
Pytanie nr 56
Dotyczy Pakietu nr 28, poz. 1 - 8
Zwracamy si ę do Zamawiaj ącego z pro śbą o dopuszczenie cewników w opakowaniu podwójnym
folia/ foli- papier?
Odpowiedź:
Zamawiaj ący dopuści, jednak wymaga próbek takiego produktu wraz z ofert ą.
Pytanie nr 57
Dotyczy Pakietu nr 28, poz. 7 - 8
Zwracamy się do Zamawiaj ącego z pro śbą o dopuszczenie cewników lateksowych pokrytych
silikonem?
Odpowiedź:
Pytanie nr 58
D(_,czy Pakietu nr 22, poz. 2
Zwracamy si ę do Zamawiaj ącego z pro śbą o dopuszczenie filtra o obj ętości wypełnienia 1,8m1,
wielkości przeplywu 0,8ml/min.?
Odpowiedź:
Pytanie nr 59
Prosimy o dopuszczenie w pakiecie 33, w miejsce pierwotnych parametrów, igie ł biopsyjnych
ultrasonograficznych do aparatu EBUS Pentax o wysokiej rozdzielczo ści FIDFNA do stosowania z
bronchoskopami, przeznaczonych do celowanego pobierania próbek zmian pod śluzówkowych i
zewnątrzściennych w obrębie lub obok drzewa tchawiczo -oskrzelowego lub przewodu pokarmowego
przez kanał roboczy endoskopu ultrasonograficznego do cienkoig łowej biopsji aspiracyjnej, igła 22G
dł. 45mm, regulowana d ł. koszulki przedłużenie 0-5 cm, średnica 4,1 Fr dł. 744 mm, strzykawka
próżniowa o poj. 10m1., koszulka PEEK umo żliwiaj ąca lepszą punkcyjność i dokładne
pozycjonowanie podczas zabiegu. Minimalny kana ł roboczy 2,0 mm
Odpowiedź:
Pytanie nr 60
Czy Zamawiaj ący może doprecyzować, z jakim urządzeniem (marka, model) b ędą współpracować
kocyki?
Odpowiedź:
Firma AwaMed; urz ądzenie GAYMAR.
Pytanie nr 61
Maj ąc na uwadze, że Zamawiaj ący umieścił w opisie przedmiotu zamówienia w pakiecie 20 poz.1
PASKI OPTIUM XIDO nazw ę własną pasków testowych do pomiaru st ężenia glukozy we krwi oraz
zapisy ustawy Prawo Zamówie ń Publicznych z art. 29 ust. 3, mamy świadomość, że Zamawiaj ący
mógł umieścić nazwę sugerowanego wyrobu, jednak że brakuje nam dopisku o tre ści „lub
równoważny". W związku z tym prosimy o dopuszezenie do udzia łu w przetarau pasków
testowych równoważnych wobec sugerowanego wyrobu charakteryzuj ących się następuj ącymi
parametrami:
* Rodzaj próbki krwi do badania: świeża krew włośniczkowa, paski pakowane po 50 sztuk, glukometr
skalibrowany do osocza, wa żność pasków testowych po otwarciu opakowania do 90 dni
* paski oparte na dzia łaniu enzymu Oksydaza Glukozowa (GOD), nieinterferujący min. z
metfonning, galaktoz ą, maltoz ą, TG, paracetamolem, kwasem acetylosalicylowym, amoksycylincy
szeroki zakres pomiarowy 20-600mg/d1,
* temperatura przechowywania pasków min. 40C — min 4013C,
Strona 13 z 17
* część paska testowego na zewn ątrz z automatyczny wyrzutem po pomiarze ( funkcja daje
dodatkowe podniesienia bezpiecze ństwa i higieny pracy- po badaniu pracownik nie ma styczno ści z
materiałem biologicznym pacjenta);
* Automatvczne kodowane (bez kluczy, chipów i r ęcznego ustawiania kodów)
* Zakres hematokrytu 20-60 %
* Czas pomiaru do 7 sekund
* Wielko ść próbki krwi nie większa niż 0,7 gl
* Możliwość wykonania pomiaru z 6 alternatywnych miejsc badania (AST)
* Bateria litowa typ. CR2032 3V
* Przy wynikach wi ększych i równych warto ści 240 mgl/d1 pojawia si ę napis „ketone": b ędący
informacja i zarazem ostrze żeniami dla personelu o mo żliwości wystąpienia u badanego pacjenta ciał
ketonowych we krwi, taka informacja uruchamia dodatkowe procedury kontrolne najpewniej badanie
laboratoryjne, której jest bardziej miarodajne ni ż użycie pasków do badan ciał ketonowych a których
to Zamawiaj ący nie wymaga w tym postepowaniu
*Zapewniamy mo żliwość kontroli na 3 zakresach plynów kontrolnych- ( niski, prawid łowy, wysoki)
zgodnie z zawart ą instrukcj ą użytkowania pasków i i glukometrów kontroli takiej podlegaj ą wszystkie
dostępne na rynku urz ądzenia do pomiaru glikemii
* Paski dostarczane przez hurtownie medyczne, co zwi ększa bezpiecze ństwo dostawy w
odpowiednich warunkach przechowywania testówi) paskowych
Odpowiedź:
Zamawiaj ący okre ślił przedmiot zamówienia i podtrzymuje dotychczasowy opis wskazany w SIWZ.
Pytanie nr 62
Niniejszym wykonawca zwraca się z pro śbą o dodanie w § 3 zapisu o nast ępuj ącej tre ści:
„Zamówienie jest wa żne jeżeli posiada numer klienta i kody produktów"
Prosimy o uwzgl ędnienie w/w zapisu w tre ści umowy ponieważ nieczytelne zamówienia znacznie
opóźniaj ą dostawę produktów wa żnych dla zdrowia i życia.
Odpowiedź:
W załącznik nr 4 do SIWZ — Wzór umowy, § 3 pkt. 4 znajduje się powyższy zapis.
Pytanie nr 63
Dotyczy zapisów wzoru umowy § 3 ust. 3
Niniejszym Wykonawca zwraca się z pro śbą o modyfikacj ę zapisu na „Je żeli Wykonawca nie
wywiąże się z obowiązku zrealizowania zamówienia w terminie okre ślonym w ust.1, Zamawiaj ący
uprawniony b ędzie do skorzystania z wykonania zast ępczego, zaś Wykonawca zobowi ązany będzie
pokryć różnicę w cenie zakupu."
Odpowiedź:
Pytanie nr 64
Niniejszym Wykonawca zwraca się z prośbą o modyfikacj ę zapisu na „Ceny jednostkowe netto
wynikaj ące z oferty Wykonawcy, pozostaj ą niezmienne w calym okresie obowi ązywania umowy"
W zwi ązku z planowan ą drastyczn ą podwy żką stawki podatku VAT na wyroby medyczne z 8% na 23%,
czy Zamawiaj ący zgodzi si ę na wprowadzenie do fflowy rozwi ązania, zgodnie z któiym cena brutto
asortymentu objętego niniejszym post ępowaniem b ędzie automatycznie z dniem wej ścia w życie
stosownych regulacji waloryzowana o odpowiedni % wynikaj ący ze zmiany stawek podatkowych?
Zgoda Zamawiającego w tym zakresie pozwoli unikn ąć niepowetowanych strat i rażącego
pokrzywdzenia wykonawcy oraz nie b ędzie stanowi ć zagrożenia dla trwalości stosunku
zobowi ązaniowego, który zostanie nawi ązany w wyniku.
niniejszego postępowania. Ponadto Zamawiający nie b ędzie wówczas narażany na ryzyko zwi ązanego
z s ądowym miarkowaniem wynagrodzenia planowanego w ramach przedmiotowego post ępowania o
udzielenie zamówienia publicznego.
Odpowied ź :
Zamawiaj ący nie wyra ża zgody.
Pytanie nr 65
Dotyczy zapisów wzoru umowy § 10 ust. 1 tiret 2
Strona 14 z 17
Niniejszym Wykonawca zwraca si ę z pro śbą o modyfikacj ę zapisu na „W razie niewykonania lub
nienależytego wykonania umowy Zamawiaj ący naliczy Wykonawcy nast ępujące kary umowne
liczone od warto ści brutto umowy: w wysoko ści 0,5 % za każde pisemnie stwierdzone naruszenie
warunków umowy, a w przypadku opó źnienia w realizacji dostawy w wysoko ści 0,5% warto ści
dostawy brutto za ka żdy dzień opóźnienia;"
Odpowiedź:
Pytanie nr 66
Czy Zamawiaj ący dopuści możliwość zaoferowania Zestawu opatrunkowego du żego, w którego skład
wchodzi opatrunek hydrofobowy o wymiarach 250 x 150 x 33 mm? Pozostałe parametry bez zmian.
Odpowiedź:
Nie.
Pytanie nr 67
Dotyczy Pak żetu nr 8, poz. 5 i 6
Czy w związku z częstym zaopatrywaniem ran na bloku operacyjnym Zamawiaj ący wymaga
zaoferowania sterylnych zbiorników na wydzielin ę? Dotychczasowo dostarczane do szpitala zbiorniki
na wydzielin ę do systemu typu Vac byly sterylne.
Odpowiedź:
Nie.
Pytanie nr 68
DoO)czy Pakietu nr 8, poz. 8
Czy Zamawiaj ący dopuści możliwość zaoferowania samoprzylepnej folii poliuretanowej pakowanej a'
10 szt. z odpowiednim przeliczeniem ilo ści pakiecie cenowym? Pozosta łe parametry bez zmian.
Odpowiedź:
Nie.
Pytanie nr 69
Czy Zamawiaj ący przyjmuje skład Zestawu do wklucia centralnego za sk ład minimalny?
Odpowiedź:
Zamawiaj ący dopuści do wykorzystania zestaw poszerzony o dodatkowe elementy.
Pytanie nr 70
Czy Zamawiaj ący dopuści możliwość zaoferowania serwetek do wycierania r ąk w rozmiarze 33 x 33
cm?
Odpowiedź:
Zamawiaj ący nie może zgodzić się na niniejszy rozmiar.
Pytanie nr 71
Dotyczy zapisów wzoru umowy
Czy Zamawiaj ący wyrazi zgod ę na wprowadzenie zapisu do projektu umowy o mo żliwości zmiany
cen brutto w przypadku zmiany obowi ązuj ącej stawki VAT, przy zachowaniu dotychczasowych cen
netto.
Odpowiedź :
Pytanie nr 72
Czy Zamawiaj ący w pakiecie nr 12 zezwoli na zaoferowanie uniwersalnego przyrz ądu do podaży
grawitacyjnej diet dojelitowych konfekcjonowanych w workach i butelkach ró żnych pojemno ści?
Odpowiedź:
Zamawiaj ący wyrazi zgodę o ile spełniać będzie wszystkie kryteria zawarte w opisie i łącznie z ofertą
zostanie dołączona próbka.
Pytanie nr 73
Strona 15 z 17
Czy w § 7 ust 2 Zamawiaj ący wyrazi zgod ę na ustalenie terminu p łatności za fakturę liczonego od
daty dostawy towaru?
Odpowiedź:
Pytanie nr 74
Czy w celu miarkowania kar umownych Zamawiaj ący dokona modyfikacji postanowie ń projektu
przyszłej umowy w zakresie zapisów §10 ust 1
1, W razie niewykonania lub nienale żytego wykonania umowy Zamawiaj ący naliczy Wykonawcy
następujące kary umowne liczone:
a) od warto ści brutto niezrealizowanej części umowy w wysoko ści 10 % w razie odst ąpienia od
umowy bądź jej rozwi ązania przez Zamawiaj ącego z przyczyn zawinionych przez
Wykonawcę .
b) Od wartości brutto cz ęści umowy niewykonanej w terminie w wysoko ści 0,5 % za każde
pisemnie stwierdzone naruszenie warunków umowy, a w przypadku opó źnienia w realizacji
dostawy w wysokości 0,5% warto ści dostawy brutto za każdy dzień opóźnienia jednak nie
więcej niż 10% wartości brutto cz ęści umowy niewykonanej w terminie; niniejsze
postanowienia nie wykluczaj ą postanowień § 3 ust. 3 — w takim przypadku kar ę za opóźnienie
nalicza się do dnia zrealizowania wykonania zast ępczego.
Odpowiedź:
Pytanie nr 75
Prosimy Zamawiaj ącego o dopuszczenie żelu do cewnikowania o poj. 11m1 w ampu łkostrzykawkach .
Pojemność 11ml odpowiada 12,5g
Odpowiedź:
Tak, przy zachowaniu pozostalych wymogów.
Pytanie nr 76
Dotyczy Pakietzt nr 9, poz. 1
Czy Zamawiaj ący wymaga lancetów alergicznych pakowanych osobno , wyposa żonych w specjalnie
zaprojektowaną małą wskazówkę o dł 0,9mm , renomowanej firmy,, pakowanych a 200szt ?
Odpowiedź:
Tak, pakowane osobno — jednak Zamawiaj ący oczekuje przeliczenia ceny w sztukach a nie
opakowaniach.
Pytanie nr 77
Zwracamy si ę z prośbą o doprecyzowanie informacji o zmianie jednostkowej ceny brutto w przypadku
zmiany stawki VAT. Nasza pro śba podyktowana jest prognozami podniesienia stawki VAT na
wyroby medyczne z 8% na 23%.
Jest to efekt wezwania Polski przez Komisj ę Europejską do dostosowania si ę do Dyrektywy Rady
2006/112/WE (zgodnie z t ą normą, nie można stosować obniżonej stawki VAT, co ma miejsce w
chwili obecnej).
Zgodnie z powyższym, przy zasadach jakie stosuje si ę przygotowuj ąc wyceny do przetargu (gdzie
marże ustala się na bardzo niskim poziomie) - podniesienie stawki VAT o 15% jest dla wi ększo ści
dystrybutorów niemożliwe do zaakceptowania.
Konieczno ść utrzymania ceny brutto na niezmienionym poziomie spowoduje, ke realizacja cz ęści
umowy będzie odbywała się ze stratą dla Wykonawcy.
Biorąc pod uwagę powyższe, żadna z firm nie mo że pozwolić sobie na złożenie oferty z góry
zakładaj ąc stratę, dlatego też już obecnie przy kalkulacji cen do przetargu nale ży wziąć pod uwagę
ewentualną podwyżkę stawki VAT.
Z kolei to rozwi ązanie jest niekorzystne dla Zamawiaj ącego, ponieważ spowoduje to przekroczenie
szacunków do przetargu a nast ępnie zakup sprzętu medycznego w wy ższych cenach od pocz ątku
trwania umowy, a nie od ewentualnej podwy żki stawki VAT.
Czy Zamawiaj ący w ramach umowy dotycz ącej niniejszego post ępowania b ędzie akceptował zmianę
cen jednostkowych brutto? Ceny netto pozostan ą bez zmian ?
Strona 16 z 17
Zmiany umowy w zakresie o którym mowa wymagalyby formy pisemnej w postaci aneksu.
Odpowiedź:
Zamawiaj ący nie wyraża zgodę .
Z poważaniem
PEŁ N\;or\rT7 DYREKTORA
PIELĘGN
N CZELNY
mgr Zygmunt Sitko
Strona 17 z 17

Informacja nr 3

Transkrypt

Podobne dokumenty

zapyt cen 5952

Zarządzenie Nr 31_2011 w sprawie powołania składu komisji

Henry`xl |TUU - BIP - Urząd Gminy Lubiewo

(Microsoft Word Viewer - Wytyczne do projektowania

tutaj