docZalacznikNr2-Opis_przedmiotu_zamowienia
download 
Reklamacja Transkrypt
ZalacznikNr2-Opis_przedmiotu_zamowienia
Załącznik Nr 2 do SIWZ OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA Zadanie Nr 1 – bronchofiberoskop z systemem autofluoroscencyjnym Producent:..................................................................................................... Kraj pochodzenia:......................................................................................... Oferowany model:........................................................................................ Oświadczamy, że oferowany bronchofiberoskop z systemem autofluoroscencyjnym kompletny i po zainstalowaniu będzie gotowy do pracy zgodnie z przeznaczeniem bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycyjnych oraz spełnia wymagania określone w ustawie z dnia 20 kwietnia 2004 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2004 roku, Nr 93, poz. 896 ze zm.). Lp. 1.1 1.2 1.3 1.4 1.5 1.6 1.7 1.8 1.9 1.10 1.11 1.12 1.13 1.14 1.15 1.16 1.17 1.18 1.19 1.20 2.1. 2.2. 2.3 2.4 Nazwa urządzenia (elementu wyposażenia) Wartość wymagana Potwierdzenie spełnienia wymogów oraz opis parametrów oferowanych 1. WIDEOBRONCHOSKOP AUTOFLUORESCENCYJNY - 1 szt. Aparat fabrycznie nowy Tak Pełna zanurzalność endoskopu Tak Przetwornik CCD „kolor” Tak Kanał roboczy [mm] min 2,8 Długość robocza sądy wziernikowej [mm] min 600 o Kąt widzenia [ ] min 120 ° Minimalne wychylenie końcówki sondy wziernikowej góra [°] min 180 ° dół [°] min 130 ° Średnica zewnętrzna sądy wziernikowej [mm] max 6,2 Funkcja identyfikacji endoskopu przez procesor Tak Głębia ostrości w zakresie [mm] min (3-50) Programowalne przyciski endoskopowe [szt.] min 3 Możliwość przypisania funkcji procesora na dowolny Tak przycisk sterujący endoskopu Funkcja wyostrzenia obrazu w min3 zakresach Tak Wyposażenie standardowe do mycia i dezynfekcji Tak Przyłącze ssaka zamontowane na stałe Tak Wejście do kanału instrumentalnego typu Luer Tak Współpraca z oferowanym procesorem Tak Kleszcze biopsyjne szt.4 Tak Szczotki cytologiczne szt.50 Tak Ręczny tester szczelności aparatu z certyfikatem Tak medycznym 2. PROCESOR WIZYJNY Z FIBEROSKOPEM – 1 szt. Elektroniczne wzmocnienie obrazu Tak Przetwornik CCD „kolor” Tak Dowolne programowanie funkcji sterujących na przyciski Tak znajdujące się na głowicy endoskopu Możliwość bezpośredniej rejestracji obrazu z badań na Tak nośniki przenośne 1 2.5 2.6 2.7 2.8 2.9 2.10 2.11 2.12 2.13 2.14 2.15 2.16 2.17 2.18 3.1 3.2 3.3 3.4 4.1 4.2 4.3 4.4 4.5 5.1 5.2 5.3 5.4 5.5 5.6 5.7 Możliwość jednoczesnej prezentacji obrazu rzeczywistego i obrazu AF Możliwość nałożenia obrazu AF na obraz rzeczywisty Współpraca z wideoendoskopami tradycyjnymi Funkcja autowideofluorescencji Funkcja identyfikacji endoskopu przez procesor Automatyczny balans bieli Funkcja zatrzymania obrazu głównego z ruchomym obrazem dodatkowym Współpraca z wideobronchoskopem autofluorescencyjnym Możliwość podłączenia do procesora posiadanego przez szpital wideobronchoskopu EB-1970K Lampa ksenonowa – Moc min 300W Współpraca z oferowanymi wideoendoskopami Regulacja oświetlenia automatyczna i ręczna Fiberoskop Cyfrowy system archiwizacji badań endoskopowych (z monitorem LCD, komputerem i laserową drukarką kolorową, np. typu LaserJet 1600 lub równoważna) 3. Wózek medyczny - 1 szt. Podstawa jezdna z blokadą kół Wieszak na minimum 2 endoskopy z regulowaną wysokością Możliwość ustawienia zestawu do wideoendoskopii Filtr separujący przeciwzakłóceniowy z centralnym wyłączaniem zasilania 4. Monitor LCD - 1 szt. Min 20 cali Matryca LCD TFT Rozdzielczość min 1024x768 Kontrast min 800:1 Kąt widzenia min 160 x 160 stopni 5. Monitor LCD - 1 szt.. Min 19 cali Matryca LCD TFT Rozdzielczość min 1024x768 Kontrast min 650:1 Kąt widzenia min 170 x 170 stopni Bezpłatna, nowa wersja oprogramowania w okresie gwarancji i po jego zakończeniu Urządzenie oznaczone znakiem CE z kodem notyfikacyjnym (załączyć certyfikat producenta i deklarację zgodności) Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak …………........………..........…………… podpis i pieczęć osoby upoważnionej do reprezentowania Wykonawcy 2 Zadanie Nr 2 - Myjka automatyczna do endoskopów – mycie i dezynfekcja dwóch endoskopów jednocześnie Producent:..................................................................................................... Kraj pochodzenia:......................................................................................... Oferowany model:........................................................................................ Oświadczamy, że oferowana myjka automatyczna do endoskopów jest kompletna i po zainstalowaniu będzie gotowa do pracy zgodnie z przeznaczeniem bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycyjnych oraz spełnia wymagania określone w ustawie z dnia 20 kwietnia 2004 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2004 roku, Nr 93, poz. 896 ze zm.). Lp. 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14. 15. 16. 17. 18. 19. Nazwa urządzenia (elementu wyposażenia) Urządzenie przeznaczone do mycia i dezynfekcji dwóch endoskopów jednocześnie Możliwość mycia endoskopów różnych producentów, bez konieczności adaptacji przyłączy / ewentualne przyłącza do myjni dla posiadanych i dokupywanych w przyszłości endoskopów ma zapewnić bezpłatnie dostawca myjni Proces dezynfekcji w temperaturze 50-58°C Jednokrotne użycie roztworów roboczych (środka myjącego i dezynfekcyjnego) Możliwość dostosowania urządzenia do użycia ze środkami opartymi na kwasie nadoctowym Obudowa i komora myjni wykonana ze stali kwasoodpornej Praca w szczelnym systemie zamkniętym, urządzenie wyposażone w kondenser oparów Ostatnie płukanie wodą zdezynfekowaną Wbudowany w urządzenie system do dezynfekcji wody do ostatecznego płukania Automatyczna kontrola szczelności endoskopu podczas całego procesu, urządzenie wyposażone w zintegrowany automatyczny system testowania szczelności endoskopów, automatyczne przerwanie procesu w przypadku wykrycia nieszczelności endoskopu w trakcie procesu Wysuwany kosz do umieszczania endoskopów Uchylne poziomo, przeszklone drzwi komory Suszenie powierzchni zewnętrznych i wewnętrznych endoskopów na zakończenie procesu, urządzenie wyposażone w suszarkę załadunku Sterowanie mikroprocesorowe Możliwość zaprogramowania poszczególnych etapów procesu mycia i dezynfekcji bezpośrednio z klawiatury sterującej Minimum dwuliniowy wyświetlacz tekstowy komunikatów Wyświetlanie komunikatów w języku polskim Wyświetlanie komunikatu o konieczności wykonania przeglądu Pomiar ilości dozowanych środków przy użyciu Wartość wymagana Potwierdzenie spełnienia wymogów oraz opis parametrów oferowanych Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak 3 20. 21. 22. 23. 24. 25. 26. 27. przepływomierzy z możliwością ich kalibracji Pomiar temperatury przy użyciu czujników temperatury z możliwością ich kalibracji Zasilanie elektryczne 400V; 50Hz Zabezpieczenie termiczne maksimum 60°C Sygnalizacja braku środków: myjącego i dezynfekcyjnego Możliwość podłączenia automatycznego systemu rozpoznawania endoskopów Możliwość podłączenia zewnętrznego komputera klasy PC z oprogramowaniem do archiwizacji parametrów procesu – kompatybilne z posiadaną przez Zamawiającego myjnią Innova E2 Możliwość stosowania środków chemicznych różnych producentów (załączyć potwierdzenie producenta z listą minimum 5 zestawów środków: środek myjący-środek dezynfekcyjny), podać szczegółową kalkulację kosztów zużycia środków na 1 cykl. Zaoferowane środki mają być kompatybilne z posiadaną przez Zamawiającego myjnią Innova E2 Wyposażenie urządzenia w filtr wstępny wody zasilającej oraz system demineralizacji wody metodą odwróconej osmozy 28. Możliwość podłączenia wody zdemineralizowanej do płukania końcowego 29. Wbudowana drukarka parametrów procesu 30. Ciśnienie testu szczelności nie wyższe niż 250 mbar Autoryzacja serwisu na terenie Polski przez producenta 31. urządzenia (załączyć potwierdzenie producenta) Urządzenie spełniające wymagania normy PN EN ISO 32. 15883 (załączyć potwierdzenie producenta urządzenia) Urządzenie oznaczone znakiem CE z kodem 33. notyfikacyjnym (załączyć certyfikat producenta i deklarację zgodności) Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak …………........………..........…………… podpis i pieczęć osoby upoważnionej do reprezentowania Wykonawcy 4 Zadanie Nr 3 – Spirometr do badania pojemności dyfuzyjnej tlenku węgla Producent:..................................................................................................... Kraj pochodzenia:......................................................................................... Oferowany model:........................................................................................ Oświadczamy, że oferowany spirometr jest kompletny i po zainstalowaniu będzie gotowy do pracy zgodnie z przeznaczeniem bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycyjnych oraz spełnia wymagania określone w ustawie z dnia 20 kwietnia 2004 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2004 roku, Nr 93, poz. 896 ze zm.). Lp. 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. Nazwa urządzenia (elementu wyposażenia) Komputer z procesorem Core Duo, HD 160Gb, monitor LCD 21”, drukarka laser kolor np. typu LaserJet 1600 lub równoważna, oprogramowanie pracujące w środowisku Windows’ XP Zakresy pomiarowe: Głowica pneumotachograficzna zakres: 0 – 10 l dokładność: +/- 2% lub +/- 10 ml rozdzielczość 10 ml przepływ: 0 +/- 16 l/s a) głowica pneumotachograficzna wymienna dla każdego pacjenta b) głowica dyfuzyjna łatwo sterylizowana w całości c) możliwość wykonania badania dyfuzyjnego z jednorazowym filtrem przeciwbakteryjnym Głowica pneumotachograficzna sterylizowana w całości; określić gwarantowaną żywotność głowicy liczbą sterylizacji Automatyczna kontrola wiarygodności i poprawności wykonanego badania spirometyrycznego zgodnie z zaleceniami ERS/ATS, Ocena jakości badania w skali A-F Analizator CO: zakres: 0 – 0,3% dokładność: +/- 2 % zakresu rozdzielczość 0,001% Analizator He zakres: 0 – 10% dokładność +/- 2% zakresu rozdzielczość 0,01% Spirometria VC, BF, MV, ERV, IC, IRV Krzywa przepływ-objętość FEV 0.5, FEV 1, FEV 2, FEV 3, FEV6, FVC EX, VC max, VPEF, PEF, MEF 75, MEF 50, MEF 25, FEF 75/85, FEF 25/75, MEF 50 %/ FVC EX, FEV 1 %/ FVC EX, TC 25/50, MTT, TREF, FET, AEX, FVC IN, VPIF, PIF, MIF 50, FEV 1 % FVC IN, FEV 1 %/ VC, FEV6/FVCex Maksymalna wentylacja dowolna MVV, BF, BR Wartość wymagana Potwierdzenie spełnienia wymogów oraz opis parametrów oferowanych Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak 5 11. 12. 13. 15. 16. 17. 18. 19. 20. 21. Dyfuzja metodą „single breath” VCIN, VA, RV, FRC, TLC, RV%TLC, FRC%TLC, DCOSB, DCOSBk, DCOSB/ VA, TA, FICO, FACO, FIHe, FAHe a) możliwość automatycznej oceny próby rozkurczowej (próba bronchodilatacyjna) b) wbudowany system motywacyjny dla dzieci Własna elektroniczna stacja pomiarowa warunków otoczenia Bezpłatna, nowa wersja oprogramowania w okresie gwarancji i po jego zakończeniu Pełne wyposażenie, urządzenie gotowe do pracy bez konieczności dodatkowych zakupów a) podać zakres wyposażenie w niezbędne akcesoria w ramach dostawy b) podać cenę napełnienia butli 10l gazem kalibracyjno/pomiarowym Możliwość zmiany konfiguracji raportów zawierających: a) wartości należne z informacją o ich autorze b/liczbę odchyleń standardowych c) porównania d) zapisane krzywe-wykresy e) trendy zmian wartości mierzonych wielkości f) definiowaną przez obsługę liczbę mierzonych wielkości oraz ich kolejność g) możliwość definiowania własnych raportów w bazie danych h) możliwość wyboru pacjentów ze względu na płeć, wiek, wzrost, wagę i) możliwość wyszukiwania pacjentów i grup ze względu na schorzenie, spadek określonego parametru itp. Możliwość przyłączenia dodatkowych modułów: - bodypletyzmografii - pulsoksymetr Adaptacja urządzenia do potrzeb instalacji ergospirometru (statyw, dostosowanie komputera); Instalacja oprogramowania ergospirometru oraz połączenie ergospirometru z bieżnią ruchomą. Urządzenie pomiarowe i komputer umieszczone na wózku z ruchomym statywem na głowicę dyfuzyjną. Urządzenie oznaczone znakiem CE z kodem notyfikacyjnym (załączyć certyfikat producenta i deklarację zgodności) Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak …..………........………..........…………… podpis i pieczęć osoby upoważnionej do reprezentowania Wykonawcy 6 Zadanie Nr 4 – Analizator poziomu tlenku azotu w wydychanym powietrzu z zestawem komputerowym Producent:..................................................................................................... Kraj pochodzenia:......................................................................................... Oferowany model:........................................................................................ Oświadczamy, że oferowany spirometr jest kompletny i po zainstalowaniu będzie gotowy do pracy zgodnie z przeznaczeniem bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycyjnych oraz spełnia wymagania określone w ustawie z dnia 20 kwietnia 2004 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2004 roku, Nr 93, poz. 896 ze zm.). Lp. Nazwa urządzenia (elementu wyposażenia) Wartość wymagana Tak Tak Tak 5. Zestaw komputerowy współpracujący z analizatorem Zasilanie sieciowe AC 230V 50Hz Pobór mocy max 20 VA Mierzone parametry: - Maksymalna wartość wydechowego NO w ppb; - Uśredniona prędkość przepływu wydechowego VE w ml/sek; - Uśredniona prędkość przepływu NO; - Średnie wydechowe ciśnienie w cm H2O; Czas analizy – max. 40 sek; 6. Dokładność pomiarowa – max 2,5 ppb Tak 7. Pomiar stężenia NO w jamach nosowych 8. 9. 10. Pomiar NO środowiskowego (tzw. tła) Nielimitowana ilość badań Kompletny system umożliwiający prowadzenie pomiarów, drukowanie i zapis wyników pomiarów (oferta musi zawierać urządzenia peryferyjne) Bezpłatna, nowa wersja oprogramowania w okresie gwarancji i po jego zakończeniu Pełne wyposażenie, urządzenie gotowe do pracy bez konieczności dodatkowych zakupów Dostępność do materiałów eksploatacyjnych zgodnie z zapotrzebowaniem Zamawiającego Niezmienność cen materiałów eksploatacyjnych przez okres 5 lat Urządzenie oznaczone znakiem CE z kodem notyfikacyjnym (załączyć certyfikat producenta i deklarację zgodności) Tak Tak Tak 1. 2. 3. 4. 11. 12. 13. 14. 15. Potwierdzenie spełnienia wymogów oraz opis parametrów oferowanych Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak …..………........………..........…………… podpis i pieczęć osoby upoważnionej do reprezentowania Wykonawcy 7
