docDZ 271 64 2013 załacznik nr 3 po zmianach p
download 
Reklamacja Transkrypt
DZ 271 64 2013 załacznik nr 3 po zmianach p
Załącznik Nr 3 Tabela parametrów technicznych Lp. Opis wymaganych parametrów technicznych/pakiet Parametr graniczny/wartość PAKIET I - Automatyczny dwugłowicowy wstrzykiwacz kontrastu - 1 szt. Parametry oferowanego urządzenia Punktacja CPV: 33111720-4 1 nazwa produktu podać – 2 numer katalogowy produktu lub grupy podać – 3 producent podać – 4 produkt fabrycznie nowy, rok produkcji - 2013 TAK – 5 Automatyczny dwugłowicowy wstrzykiwacz kontrastu do sekwencyjnego podawania środka cieniującego oraz roztworu soli fizjologicznej NaCl przeznaczony do badań w środowisku rezonansu magnetycznego TAK – 6 Aparat zainstalowany na statywie jezdnym podłogowym na min. 4 kołach TAK, podać – 7 Współpraca z systemami MR min. 3,0 [T] TAK, podać [1,2] 8 Konsola sterująca urządzeniem wyposażona w kolorowy panel dotykowy TAK – 9 Funkcja KVO (Keep Vein Open) umożliwiająca iniekcje soli fizjologicznej w różnych odstępach czasowych TAK – 10 Regulowana prędkość przepływu w zakresie, min. 0,2-8 [ml/s] 11 Zasilanie bateryjne (zestaw zawierajacy min. baterię, ładowarkę) lub zasilanie sieciowe (230V) TAK, podać – TAK, podać 1 pkt. - zasilanie sieciowe 0 pkt. - zasilanie bateryjne 12 Wymagane funkcje: autotestu, testu drożności, bolusa opóźnienia TAK, podać – 13 Iniekcje wielofazowe min. 4 fazy TAK, podać [1,2] 14 Pamięć protokołów, min. 30 TAK, podać [1,2] Wyposażenie 15 W komplecie z urządzeniem należy zaoferować oryginalne materiały zużywalne producenta oferowanego wstrzykiwacza, zapewniające podanie środka kontrastowego, min. 50 pacjentom TAK, podać – 16 W komplecie z urządzeniem należy dołączyć wszelakie niezbędne akcesoria, kable itp. niezbędne do prawidłowego montażu i pracy urządzenia bez dodatkowych zakupów TAK, podać – TAK, podać Gwarancja 24 miesiący: 0 pkt, dla gwarancji powyżej 24 miesięcy: 1 pkt. za każdy dodatkowo oferowany, pełny kwartał gwarancji Warunki gwarancji i serwisu 17 okres gwarancji od daty podpisania protokołu odbioru, min. 24 [mies.] 18 bezpłatne przeglądy okresowe (obejmujące bezpłatny dojazd i robociznę) w okresie gwarancji, min. 1 na rok lub zgodnie z zaleceniami producenta - w przypadku przeglądów zgodnie z zaleceniami producenta należy dołączyć do oferty potwierdzone za zgodność z oryginałem pismo z zaleceniami producenta TAK, podać – 19 gwarantowany czas przystąpienia do naprawy, max. 72 [h] od zgłoszenia konieczności naprawy TAK, podać – 20 gwarantowany czas naprawy, max. 7 dni od daty zgłoszenia konieczności naprawy TAK, podać – 21 nazwa serwisu, adres, nr telefonu i faksu, osoba kontaktowa podać – Inne 22 do oferty należy dołączyć katalogi i/lub ulotki informacyjne producenta dotyczące oferowanego urządzenia w języku polskim lub angielskim TAK, dołączyć do oferty – 23 do oferty dołączona deklaracja zgodności dla oferowanych wyrobów i w przypadku oferowania wyrobu medycznego powyżej I klasy dołączony certyfikat zgodności CE TAK, dołączyć do oferty – 24 szkolenie personelu z obsługi (miejsce: siedziba Zamawiającego, czas i ilość osób: do ustalenia przed szkoleniem) TAK – 25 instrukcja obsługi do oferowanego urządzenia w języku polskim oraz dodatkowa instrukcja obsługi (obowiązkowo wersja elektroniczna) dla Działu Inżynierii Klinicznej - przy dostawie TAK – 26 w ramach oferty Wykonawca zobowiązany jest po dokonanej instalacji do odebrania opakowań po zainstalowanym sprzęcie i utylizacji we własnym zakresie i na własny koszt TAK – strona 1 z 18 Załącznik Nr 3 Tabela parametrów technicznych PAKIET II - Sieciowy system holterowski- 1 szt./kpl. 1 Sieciowy system holterowski składający się z oprogramowania serwerowego, oprogramowania do analizy i dostępu sieciowego wraz z odp. licencjami oraz 30 rejestratorów holterowskich 2 3 4 System (obejmujący rejestratory, oprogramowanie i akcesoria/osprzęt) fabrycznie nowy, nie powystawowy, nie podemnostracyjny, rok produkcji - 2013 CPV: 33123200-0 TAK – Typ/numer katalogowy produktu lub grupy produktów PODAĆ – Producent PODAĆ – TAK – TAK, PODAĆ NAZWĘ - Sieciowy system bazodanowy 5 Oferowany holterowski system bazodanowy w architakturze klient-serwer 6 Możliwość instalacji serwera bazodanowego systemu holterowskiego w środowisku VMWARE (wirtualny serwer) TAK 7 System bazodanowy integrujący badania holterowskie EKG i RR, oparty o standardowy serwer MS SQL TAK - 8 Możliowść rozbudowy systemu o obsługę badań EKG spoczynkowych i wysiłkowych TAK - 9 Zaimplementowany interfejs sieciowy dla systemów ABP (odpowiednia licencja jeśli wymagana) TAK 10 Możliwość pracy w oparciu o silnik co najmniej MS SQL 2008 Express R2 lub nowszy TAK, PODAĆ - 11 Oferowany holterowski system bazodanowy wraz z odpowiednimi licencjami pływającymi (floating license) zapewniającymi jednoczesny dostęp (w tym co najmniej: import danych z rejestratorów, przesyłanie danych z rejestratorów na serwer, analizę danych na stacjach analizatorów holterowskich) dla co najmniej 8 użytkowników systemu [liczba stanowisk] TAK, PODAĆ [liczba stanowisk] - 12 Możliwość zwiększenia liczby użytkowników (o 1 lub liczbę określoną przez Zamawiającego) korzystających jednoczasowo z systemu 13 Co najmniej 2 wydzielone stanowiska (odpowiednie aplikacje i licencje) w systemie możliwe do użycia niezależnie od dostępności i działania serwera bazy danych [liczba stanowisk] 14 Możliwość zwiększenia liczby wydzielonych stanowisk (o 1 lub liczbę określoną przez Zamawiającego) w systemie możliwych do użycia niezależnie od dostępności i działania serwera bazy danych 15 Jednoczesna praca w zakresie analizy holterowskiego zapisu EKG na co najmniej 4 stanowiskach [liczba stanowisk] 16 Możliwość zwięszkszenia liczby stanowisk (z krokiem o 1) anlizy holterowskiego zapisu EKG w oferowanym systemie 17 Baza danych składająca się z kartoteki pacjentów oraz kartoteki badań TAK, OPISAĆ - 18 Indywidualne konta użytkowników z definiowanym zakresem możliwości i uprawnień w systemie TAK, OPISAĆ - 19 Elektroniczne zatwierdzanie raportów z automatycznym oznaczaniem danymi osoby zatwierdzającej TAK, OPISAĆ - 20 Biblioteka szablonów opisów badania z funkcją automatycznego słownika TAK, OPISAĆ - 21 Audyt historii operacji dla danych pacjenta oraz badania TAK, OPISAĆ 22 Archiwizacja raportów i badań na zewnętrznych nośnikach pamięci (np. dyski USB, udziały sieciowe, serwery FTP) TAK, OPISAĆ 23 Zapewniony mechanizm dwukierunkowej integracji z systemami zewnętrznymi (w tym HIS) poprzez protokół HL7 w zakresie co najmniej komend ADT, ORM i ORU TAK, OPISAĆ 24 Dostęp do bazy danych i wyników badań poprzez standardową przeglądarkę internetową WWW bez instalacji oprogramowania na stanowisku TAK TAK, PODAĆ [liczba stanowisk] - TAK TAK, PODAĆ [liczba stanowisk] - TAK TAK 25 Kompatybilność oprogramowania stanowisk klienckich oferowanego systemu z systemami operacyjnymi MS Windows XP Professional lub nowszymi TAK, PODAĆ 26 Oprogramowanie analizatorów EKG zabezpieczone kluczami sprzętowymi wraz z serwerem kluczy sieciowych, z możliwością selektywnego przydzielenia uprawnień użytkownikom sieciowym TAK, OPISAĆ Wymagania dodatkowe sieciowego systemu bazodanowego 27 Integracja z oferowanym systemem 2 wykorzystywanych przez Zamawiającego stanowisk analiz holterowskich model Pathfinder prod. Del Mar Reynolds TAK 28 Pełna współpraca bazy danych z analizatorami holterowskimi model Pathfinder prod. Del Mar Reynolds / Spacelabs Healthcare wykorzystywanymi przez Zamawiającego TAK strona 2 z 18 Załącznik Nr 3 Tabela parametrów technicznych 29 Zapewnienie przez Wykonawcę możliwości odczytu do oferowanego systemu zapisów z rejestratorów holterowskich EKG (model Lifecard CF/12) i RR (modele 90207 i 90217) prod. Del Mar Reynolds / Spacelabs Healthcare posiadanych przez Zamawiającego TAK 30 Wykonawca zapewni pełną, dwukierunkową komunikację HL7 z systemem Szpitalnym HIS InfoMedica (ASSECO) posiadanym przez Zamawiającego, tj. przesyłanie zleceń i wyników (skrócony opis diagnosty, link/url z dostępem do pełenego raportu) wraz z wdrożeniem TAK, OPISAĆ 31 Do oferty dołączyć minimalne wymagania sprzętowe i dotyczące oprogramowania do instalacji oferowanego sieciowego systemu bazodanowego (z uwzględnieniem za rónwno możliwości instalacji w środowisku VMWARE jak i na dedykowanym/odrębnym serwerze) TAK, dołączyć do oferty Oprogramowanie analizatorów holterowskich ilość sztuk: 2 32 Zaimplementowana automatyczna, dokładna analiza arytmii TAK 33 Zaimplementowane automatyczne rozpoznawanie wszystkich podstawowych typów morfologii (dominującej, komorowej, nadkomorowej, wystymulowanej) z możliwością ich reklasyfikacji TAK - 34 Zaimplementowane automatyczne rozpoznawanie podstawowych typów arytmii w tym częstoskurczów komorowych i nadkomorowych, wolnych rytmów komorowych, bigeminii i trigeminii oraz bradykardii, pauz i przerw w rytmie typu 2RR, z możliwością usuwania oraz wstawiania własnych typów arytmii, TAK - 35 Zaimplementowana automatyczna detekcja migotania przedsionków z możliwością ręcznego oznaczania epizodów migotania i informacją o łącznym procencie migotania w analizowanym zapisie TAK - 36 Zaimplementowana automatyczna klasyfikacja pobudzeń wystymulowanych z podziałem na stymulację przedsionków, komór oraz dwujamową TAK - 37 Jednorazowa łączna ocena, analiza i raportowanie do 7 dni EKG TAK/NIE 5/0 38 Zaimplementowana możliwość korekcji detekcji i rozpoznawania morfologii w zakresie progu detekcji pobudzeń, możliwość wyboru dowolnej konfiguracji kanałów do analizy TAK - 39 Funkcja uczenia systemu algorytmu analizy, poprzez wskazanie morfologii do zmiany typu i rodzaju klasyfikacji uwzględniane w reanalizie automatycznej (bez konieczności ręcznej reklasyfikacji) TAK - 40 Korekcja ustawień rozpoznawania arytmii z uwzględnieniem wartości rytmu dla epizodów częstoskurczu, wartości maksymalnego rytmu dla bradykardii, długości czasu przerwy dla pauz, itp. TAK - 41 Automatyczna detekcja arytmii w postaci pobudzeń przedwczesnych (nadkomorowych i komorowych) oraz zastępczych (nadkomorowych i komorowych), z możliwością wyłączenia rozpoznawania przez algorytm automatyczny TAK - 42 Automatyczna korekcja morfologii przedwczesnej do normalnej po usunięciu przez operatora przyczyny przedwczesności (artefaktu, fałszywego pobudzenia) TAK - 43 Zaimplementowane profile typowych ustawień w zakresie korekcji parametrów detekcji, klasyfikacji i arytmii z możliwością podziału ustawień na zakresy czasu dla badania TAK - 44 Zaimplementowana możliwość edycji zapisu w trybie podglądu EKG w formie przykładu EKG z jednoczesnym widokiem kontekstu EKG (min. 1 min. zapisu) lub tabelą arytmii, listą arytmii, trendem HR. TAK - 45 Zaimplementowana możlowość edycji zapisu w trybie jednoczesnej prezentacji wielu przykładów EKG, według wyboru na tabeli arytmii, z automatycznym dopasowaniem liczby prezentowanych przykładów do ich długości (np. SVE, SVT itd.) TAK - 46 Zaimplementowana możliwość synchronicznej pracy z zapisem EKG na dwóch monitorach, z jednoczesną prezentacją zapisu do edycji (jeden monitor) oraz kontekstem zapisu w postaci trendu HR, strony zapisu lub podsumowania badania do raportu (drugi monitor) TAK/NIE 10/0 47 Prezentacja rodzajów morfologii w postaci grup oraz pojedynczych podbudzeń, z możliwością oceny dokładności klasyfikacji w trybie nakładania statycznego i z kontekstem zapisu ekg: - na jednym, wspólnym monitorze LUB - synchronicznie na dodatkowym monitorze TAK,PODAĆ "na jednym, wspólnym monitorze" - 0 pkt, "synchronicznie na dodatkowym monitorze" - 10 pkt. 48 Ocena tachogramu RR na bieżąco w stosunku do prezentowanego EKG z oznaczeniem kolejnych pozycji tachogramu kolorem klasyfikacji odpowiadającego odstępowi pobudzenia TAK - 49 Tworzenie raportów w oparciu o szablony TAK - 50 Możliwość podglądu raportu przed wydrukiem TAK - strona 3 z 18 Załącznik Nr 3 Tabela parametrów technicznych 51 Archiwizacja raportów i badań na dysku twardym analizatora oraz na zewnętrznych nośnikach pamięci (w szczególności na udostępnionych dyskach/udziałach sieciowych) TAK, OPISAĆ - 52 Ocena zapisów 12-kanałowych TAK 53 Wybór dowolnych kanałów do automatycznej analizy arytmii TAK - 54 Podgląd 12-odprowadzeniowego EKG dla dowolnego fragmentu badania, z możliwością szybkiego przełączenia prezentacji (kontekst ekg na ekg 12 na kanałowe i odwrotnie) oraz możliwość ustawienia dowolnej dostępnej liczby kanałów (od 1 do 12) dla każdego widoku edycji zapisu ekg w systemie TAK, OPISAĆ - 55 Pomiary dla wybranego fragmentu ekg oraz funkcja jednoczesnego przymiaru rytmu dla edytowanego zapisu ekg TAK - 56 Oznaczanie migotania przedsionków poprzez wstawienie znacznika początku a następnie końca napadu, bez konieczności przerywania edycji chronologicznej, oznaczanie przez ręczne zaznaczenie fragmentu migotania, łączenie i zmiana czasu trwania oznaczonych epizodów migotania bezpośrednio w widoku ekg TAK, OPISAĆ - 57 Oprogramowanie pracujące w środowisku MS Windows XP lub nowszym TAK, PODAĆ - 58 Odczyt i analiza zapisów z rejestratorów holterowskich EKG (model Lifecard CF/12) i RR (modele 90207 i 90217) prod. Del Mar Reynolds / Spacelabs Healthcare posiadanych przez Zamawiającego 59 Do oferty dołączyć minimalne wymagania sprzętowe i dotyczące oprogramowania do instalacji oferowanego oprogramowania analizatorów holterowskich TAK, dołączyć do oferty Rejestrator holterowski EKG ilość sztuk: 30 Wymagania dodatkowe oprogramowania analizatorów holterowskich TAK TAK, PODAĆ zakres [mVac] - Aktywny filtr zakłóceń TAK - 62 Detekcja impulsów implantowanego stymulatora serca dla unipolarnego i bipolarnego typu stymulacji i z obu jam serca. TAK - 63 Wymienna pamięć typu flash bez konieczności podtrzymywania bateryjnego danych EKG TAK, PODAĆ - 64 Kompaktowa obudowa o wymiarach zewnętrznych nie większych niż 100mm x 80mm x 25mm [mm] TAK, PODAĆ wymiary [mm] - 65 Zwarta i odporna obudowa w standardzie wykonania IPX4 (IPX7 dla nowego urządzenia) TAK, OPISAĆ - 66 Masa kompletnego i gotowego do pracy urządzenia nie większa niż 140g [g] TAK, PODAĆ [g] - 67 Wymienny przewód pacjenta z jedną wtyczką do rejestratora i bez wystających elementów połączeniowych TAK, OPISAĆ - 68 Możliwość zastosowania różnych konfiguracji przewodów pacjenta (ilości elektrod) TAK, WYMIENIĆ - 69 Zasilanie z pojedynczej baterii lub akumolatora AAA na cały okres rejestracji dla dowolnego trybu pracy TAK - 70 Sygnalizacja niewystarczającego poziomu zasilania przed uruchomieniem rejestracji TAK - 60 Zakres amplitudowy rejestrowanego sygnału co najmniej w zakresie od 7 mVac do 15 mVac [mVac] 61 strona 4 z 18 Załącznik Nr 3 Tabela parametrów technicznych 71 Podgląd wszystkich rejestrowanych kanałów EKG oraz detekcji impulsów stymulatora bezpośrednio na rejestratorze TAK - 72 Programowanie nośnika danych danymi pacjenta i badania przez analizator TAK - 73 Programowanie nośnika danych danymi pacjenta i badania przy użyciu wbudowanej funkcji dyktafonu TAK/NIE 1/0 74 Interfejs użytkownika i komunikaty menu w języku polskim. TAK - 75 Rejestracja w trybie 3 kanałowym, w sposób ciągły bez kompresji co najmniej 48 godzin [h] TAK, PODAĆ [h] [1,3] 76 Częstotliwość próbkowania na kanał co najmniej 1000 Hz [Hz] w trybie 3-kanałowym TAK, PODAĆ [Hz] [1,3] 77 Rozdzielczość amplitudowa sygnału co najmniej 12 bitów [bit] w trybie 3 kanałowym TAK, PODAĆ [bit] [1,3] 78 Rejestracja 3 kanałów EKG z 3 elektrod TAK - 79 Rejestracja w trybie 2-kanałowym, w sposób ciągły co najmniej 7 dni [dni] TAK, PODAĆ [dni] - 80 Bieżąca kontrola podłączenia elektrod z sygnalizacją rozłączenia w trybie rejestracji wieldobowej TAK, PODAĆ - 81 Automatyczne przerywanie i wznawianie rejestracji EKG po dłuższej przerwie związanej z utratą połączenia z pacjentem TAK - 82 Automatyczne wznawianie rejestracji po przerwie związanej z chwilowym wyłączeniem rejestratora (np. wymiana przewdu pacjenta) TAK - 83 Obsługa trybu zapisu 12-kanałowego bez kompresji TAK - 84 Rejestracja rzeczywistego EKG w 12 kanałach z 10 elektrod EKG TAK - TAK, PODAĆ [Hz] [1,3] TAK - TAK, PODAĆ [MB] [1,3] TAK - TAK, PODAĆ [MB] [1,3] TAK - 85 Częstotliwość próbkowania powyżej 3000 Hz [Hz] na kanał w trybie 12 kanałowym 86 Mozliwość wykorzystania przewódu pacjenta o zróżnicowanych długościach końcówek elektrodowych 87 Karty pamięci typu FLASH kompatybilne z oferowanymi rejestratorami do rejestracji holterowskiego EKG w trybie 3-kanałowym i wielodobowym o pojemności co najmniej 90MB [MB] - 30 szt. 88 Przewód 3-elektrodowy kompatybilny z oferowanymi rejestratorami do rejestracji holterowskiego EKG w trybie 3-kanałowym - 30 szt. 89 Karty pamięci typu FLASH kompatybilne z oferowanymi rejestratorami do rejestracji holterowskiego EKG w trybie 12-kanałowym o pojemności co najmniej 256MB [MB] - 3 szt. 90 Przewód 10-elektrodowy kompatybilny z oferowanymi rejestratorami do rejestracji w trybie 12-kanałowym - 3 szt. Rejestratory holterowskie EKG - wyposażenie dodatkowe Warunki gwarancji i serwisu strona 5 z 18 Załącznik Nr 3 Tabela parametrów technicznych TAK, PODAĆ liczbę miesięcy Gwarancja 24 miesiące: 0 pkt, dla gwarancji powyżej 24 miesięcy: 1pkt za każdy dodatkowo oferowany, pełny kwartał gwarancji TAK, PODAĆ - TAK, PODAĆ [h] - TAK, PODAĆ [dni] - TAK/NIE 5/0 91 Okres gwarancji od daty podpisania ostatecznego protokołu instalacji i uruchomienia (do którego Zamawiający nie zgłasza zastrzeżeń), min. 24 miesiące [mies.] 92 W ramach oferty przeglądy okresowe (obejmujące bezpłatny dojazd i robociznę) w okresie gwarancji, min. 1 na rok lub zgodnie z zaleceniami producenta - w przypadku przeglądów zgodnie z zaleceniami producenta należy dołączyć do oferty potwierdzone za zgodność z oryginałem pismo z zaleceniami producenta 93 Gwarantowany czas przystąpienia do naprawy nie dłuższy niż 48 godzin [h] od zgłoszenia konieczności naprawy 94 Gwarantowany czas naprawy, max. 5 dni od daty zgłoszenia konieczności naprawy. W przypadku naprawy trwającej powyżej 3 dni, Wykonawca na własny koszt i we własnym zakresie dostarczy Zamawiającemu (na czas naprawy) sprzęt zastępczy lub aplikację o parametrach technicznych nie gorszych od zaoferowanych 95 Wykonawca prowadzi serwis oferowanego urządzenia na terenie Polski 96 Nazwa serwisu, adres, nr telefonu i faksu, adres e-mail, osoba kontaktowa. Do oferty należy dołączyć oryginalny dokument potwierdzający przejęcie zobowiązań serwisowych dotyczących przedmiotu zamówienia przez wskazany w niniejszym punkcie serwis potwierdzony za zgodność przez serwis przejmujący zobowiązania TAK, PODAĆ, dołączyć do oferty dokument - 97 Gwarancja produkcji lub dostępności nowych części zamiennych i eksploatacyjnych, przez co najmniej 10 lat [lata] (w przypadku komputerów i części komputerowych oraz wsparcia dla oferwoanego oprogramowania co najmniej 5 lat) TAK, PODAĆ [lata] - 98 W ramach oferty aktualizacja zaoferowanego oprogramowania, w tym do analizy, jeżeli w trakcie trwania gwarancji pojawią się ich nowsze wersje, wraz ze szkoleniem personelu Zamawiającego w tym zakresie po każdej aktualizacji TAK, w cenie oferty - 99 Do oferty należy dołączyć katalogi i/lub ulotki informacyjne producenta dotyczące oferowanego wyrobu medycznego potwierdzające zaoferowane parametry (w języku polskim lub angielskim) TAK – Szkolenie personelu Zamawiającego z obsługi (miejsce: siedziba Zamawiającego, czas i ilość osób: do ustalenia przed szkoleniem) potwierdzone protokołem szkolenia (obejmującym listę osób i zakres) TAK – TAK – TAK, dołączyć do oferty – Inne 100 Instrukcja obsługi do każdego egzemplarza oferowanego urządzenia w języku polskim oraz dodatkowa instrukcja obsługi (obowiązkowo wersja elektroniczna) dla Działu Inżynierii 101 Klinicznej - przy dostawie 102 Do oferty dołączona deklaracja zgodności dla oferowanych wyrobów i w przypadku oferowania wyrobu medycznego powyżej I klasy dołączony certyfikat zgodności CE PAKIET III - Różne urządzenia i produkty medyczne CPV: 33190000-8 1. Pipeta jednokanałowa o zmiennej pojemności 20-200 [µl] - 1 szt. 1 nazwa produktu podać – 2 numer katalogowy produktu lub grupy podać – 3 producent podać – 4 produkt fabrycznie nowy, rok produkcji - 2013 5 pipeta automatyczna, jednokanałowa z zrzutnikiem końcówek TAK – 6 zakres nastawności pracy: 20-200 [µl] TAK – 7 błąd systematyczny dozowania dla 200 [µl] ≤±0,6% TAK – TAK 8 pipeta autoklawowalna w całości TAK – 9 oddzielny przycisk wyrzutnika końcówek TAK – strona 6 z 18 Załącznik Nr 3 Tabela parametrów technicznych 10 wygodna praca z pipetą bez zasłaniania licznika objętości dozowanej podczas pipetowania TAK 11 oddzielne, dodatkowe okienko ze wskazaniami cyfrowymi umożliwiające szybkie przestawienie pipety na ciecz inną niż woda i szybki powrót do ustawień fabrycznych TAK – – 12 barwny kod na przycisku pipety ułatwiający dobranie odpowiedniego zakresu końcówki TAK – 13 możliwość rekalibracji TAK – 14 indywidualny protokół kalibracji pipety z numerem seryjnym TAK – 15 w zestawie do każdej pipety pudełko autoklawowalne z pasującymi końcówkami 16 okres gwarancji od daty podpisania protokołu odbioru, min. 12 [mies.] TAK – TAK, podać – 17 do oferty należy dołączyć katalogi i/lub ulotki informacyjne producenta dotyczące oferowanego urządzenia w języku polskim lub angielskim TAK, dołączyć do oferty – 18 do oferty dołączona deklaracja zgodności dla oferowanych wyrobów i w przypadku oferowania wyrobu medycznego powyżej I klasy dołączony certyfikat zgodności CE TAK, dołączyć do oferty – 19 instrukcja obsługi do oferowanego urządzenia w języku polskim oraz dodatkowa instrukcja obsługi dla Działu Inżynierii Klinicznej - przy dostawie TAK – 20 nazwa produktu podać – 21 22 numer katalogowy produktu lub grupy producent podać podać – – 23 produkt fabrycznie nowy, rok produkcji - 2013 24 pipeta automatyczna, jednokanałowa z zrzutnikiem końcówek TAK – 25 zakres nastawności pracy: 100-1000 [µl] TAK – 2. Pipeta jednokanałowa o zmiennej pojemności 100-1000 [µl] - 1szt. TAK 26 błąd systematyczny dozowania dla 1000 [µl] ≤±0,6% TAK – 27 pipeta autoklawowalna w całości TAK – 28 oddzielny przycisk wyrzutnika końcówek TAK – 29 wygodna praca z pipetą bez zasłaniania licznika objętości dozowanej podczas pipetowania TAK – 30 oddzielne, dodatkowe okienko ze wskazaniami cyfrowymi umożliwiające szybkie przestawienie pipety na ciecz inną niż woda i szybki powrót do ustawień fabrycznych TAK – 31 barwny kod na przycisku pipety ułatwiający dobranie odpowiedniego zakresu końcówki TAK – 32 możliwość rekalibracji TAK – 33 indywidualny protokół kalibracji pipety z numerem seryjnym TAK – 34 w zestawie do każdej pipety pudełko autoklawowalne z pasującymi końcówkami TAK – 35 okres gwarancji od daty podpisania protokołu odbioru, min. 12 [mies.] TAK, podać – 36 do oferty należy dołączyć katalogi i/lub ulotki informacyjne producenta dotyczące oferowanego urządzenia w języku polskim lub angielskim TAK, dołączyć do oferty – 37 do oferty dołączona deklaracja zgodności dla oferowanych wyrobów i w przypadku oferowania wyrobu medycznego powyżej I klasy dołączony certyfikat zgodności CE TAK, dołączyć do oferty – 38 instrukcja obsługi do oferowanego urządzenia w języku polskim oraz dodatkowa instrukcja obsługi dla Działu Inżynierii Klinicznej - przy dostawie TAK – 3. Stetoskop - 10 szt. 39 nazwa produktu podać – 40 numer katalogowy produktu lub grupy podać – 41 producent podać – 42 produkt fabrycznie nowy, rok produkcji - 2013 TAK – 43 stetoskop w wersji dla internistów w kolorze zielonym TAK – 44 ustawienie liry - kątowe ułatwiające odsłuch TAK – 45 materiał liry/głowicy - stal nierdzewna TAK – 46 grubość membran, max. 0,4 [mm] TAK, podać - strona 7 z 18 Załącznik Nr 3 Tabela parametrów technicznych 47 stetoskop wyposażony w podwójną sprężynę, formowalną umieszczoną wewnątrz drenu TAK – 48 głowica dwumembranowa z ciepłymi obwódkami, dwa oddzielne kanały odsłuchowe, w zapasie oliwki miękkie i twarde oraz membrana TAK – 49 okres gwarancji od daty podpisania protokołu odbioru, min. 12 [mies.] TAK, podać – 50 do oferty należy dołączyć katalogi i/lub ulotki informacyjne producenta dotyczące oferowanego urządzenia w języku polskim lub angielskim TAK, dołączyć do oferty – 51 do oferty dołączona deklaracja zgodności dla oferowanych wyrobów i w przypadku oferowania wyrobu medycznego powyżej I klasy dołączony certyfikat zgodności CE TAK, dołączyć do oferty – 52 instrukcja obsługi do oferowanego urządzenia w języku polskim oraz dodatkowa instrukcja obsługi dla Działu Inżynierii Klinicznej - przy dostawie TAK – 4. Infuzor ciśnienia - 20 szt. 53 nazwa produktu podać – 54 numer katalogowy produktu lub grupy podać – 55 producent podać – 56 produkt fabrycznie nowy, rok produkcji - 2013 TAK – 57 Infuzor ciśnienia do wtłaczania płynów, pojemność 1000 [ml] - 10 szt. Infuzor ciśnienia do wtłaczania płynów, pojemność 500 [ml] - 10 szt. TAK 58 Mankiet wykonany z transparentnego materiału trwale zespolony po dwóch dłuższych bokach, posiadający uchwyt do zawieszania, haczyk po wewnętrznej stronie kieszeni, ogranicznik ciśnienia (zawór bezpieczeństwa do 300mmHg), manometr z obrotowa skalą odczytu, trójdrożny zawór kranikowy, ergonomiczną, wysokowydajną gruszkę TAK 59 okres gwarancji od daty podpisania protokołu odbioru, min. 12 [mies.] 60 TAK, podać – do oferty należy dołączyć katalogi i/lub ulotki informacyjne producenta dotyczące oferowanego urządzenia w języku polskim lub angielskim TAK, dołączyć do oferty – 61 do oferty dołączona deklaracja zgodności dla oferowanych wyrobów i w przypadku oferowania wyrobu medycznego powyżej I klasy dołączony certyfikat zgodności CE TAK, dołączyć do oferty – 62 instrukcja obsługi do oferowanego urządzenia w języku polskim oraz dodatkowa instrukcja obsługi dla Działu Inżynierii Klinicznej - przy dostawie TAK – 5. Chodzik rehabilitacyjny - 1 szt. 63 nazwa produktu podać – 64 numer katalogowy produktu lub grupy podać – 65 producent podać – 66 produkt fabrycznie nowy, rok produkcji - 2013 TAK – 67 chodzik rehabilitacyjny typu "DynaWalk" TAK – 68 konstrukcja chodzika z wysokiej jakości rur stalowych, podpórka ze stabilizacją przedramion z regulacją wysokości położenia ramion, wykonana z materiału łatwozmywalnego TAK, podać – 69 chodzik wyposażony w cztery kółka, tylnie koła wyposażone w hamulce nożne TAK – 70 Długość - 82 [cm] Szerokość - 67,5-75 [cm] Max obciążenie - 135 [kg] Masa własna - 12,5 [kg] Wysokość podpór ramion - 100 - 123 [cm] TAK, podać – 71 okres gwarancji od daty podpisania protokołu odbioru, min. 24 [mies.] TAK, podać – 72 do oferty należy dołączyć katalogi i/lub ulotki informacyjne producenta dotyczące oferowanego urządzenia w języku polskim lub angielskim TAK, dołączyć do oferty – 73 do oferty dołączona deklaracja zgodności dla oferowanych wyrobów i w przypadku oferowania wyrobu medycznego powyżej I klasy dołączony certyfikat zgodności CE TAK, dołączyć do oferty – 74 instrukcja obsługi do oferowanego urządzenia w języku polskim oraz dodatkowa instrukcja obsługi dla Działu Inżynierii Klinicznej - przy dostawie TAK – strona 8 z 18 Załącznik Nr 3 Tabela parametrów technicznych 6. Obcinarka rękawów z dystrybutorem dwupoziomowym - 1 szt. 75 nazwa produktu podać – 76 numer katalogowy produktu lub grupy podać – 77 producent podać – 78 produkt fabrycznie nowy, rok produkcji - 2013 TAK – 79 Obcinarka z dystrybutorem dwupoziomowym do cięcia na odpowiednie odcinki wszelkiego rodzaju rękawów foliowo-papierowych i foliowych TAK – 80 Obcinarka z dystrybutorem wykonana z wysokiej jakości stali nierdzewnej, kwasoodpornej TAK – 81 Wymiary zewnętrzne, max. (szer. x wys. x gł.) 880 x 420 x 430 [mm] 82 średnica stosowanych rolek, min. 300 [mm] TAK – TAK, podać – 83 szerokość cięcia, min. 750 [mm] TAK, podać – 84 waga, max. 15 [kg] TAK, podać – 85 okres gwarancji od daty podpisania protokołu odbioru, min. 24 [mies.] TAK, podać – 86 do oferty należy dołączyć katalogi i/lub ulotki informacyjne producenta dotyczące oferowanego urządzenia w języku polskim lub angielskim TAK, dołączyć do oferty – 87 do oferty dołączona deklaracja zgodności dla oferowanych wyrobów i w przypadku oferowania wyrobu medycznego powyżej I klasy dołączony certyfikat zgodności CE TAK, dołączyć do oferty – 88 instrukcja obsługi do oferowanego urządzenia w języku polskim oraz dodatkowa instrukcja obsługi dla Działu Inżynierii Klinicznej - przy dostawie TAK – PAKIET IV - Koncentrator tlenu - 50 szt. CPV: 33157800-3 strona 9 z 18 Załącznik Nr 3 Tabela parametrów technicznych 1 nazwa produktu podać – 2 numer katalogowy produktu lub grupy podać – 3 producent podać – 4 produkt fabrycznie nowy, rok produkcji - 2013 TAK – 5 zasilanie sieciowe: 230 [V], 50 [Hz] TAK – 6 koncentrator przeznaczony do prowadzenia tlenoterapii w warunkach domowych i szpitalnych, przystosowany do pracy ciągłej TAK – 7 temperatura pracy, min. od 13 oC do 32 oC, wilgotność względna, min. od 10% do 90% TAK, podać – 8 klasa ochronności II, typ B TAK – 9 pobór mocy (przy przepływie 2 l/min.), max. 300 [W] TAK, podać – waga koncentratora, max. 21 [kg] TAK, podać – 10 11 wymiary całkowite koncentratora (wys. x szer. x gł.), max. 62 x 40 x 32 [cm] TAK, podać – 12 poziom głośności, max. 40 [dBa] TAK, podać – 13 natężenie przepływu w zakresie, min. 1,0 do 5,0 [l/min.] TAK, podać – 14 stężenie O 2 dla 3 [l/min], min. 94% +2% / -2% TAK, podać – TAK, podać – 15 stężenie O 2 dla 5 [l/min], min. 89% +2% / -2% 16 wskaźnik poziomu stężenia O 2 17 18 TAK – alarmy, min. brak zasilania, niskie lub wysokie ciśnienie, wysoka temperatura, niskie stężenie tlenu, brak przepływu tlenu TAK, podać – do każdego koncentratora dołączone min. dwa komplety akcesoriów dla pacjenta (nawilżacz, przewód, maska tlenowa, wąsy tlenowe) - przy dostawie TAK, opisać – Warunki gwarancji i serwisu 19 okres gwarancji od daty podpisania protokołu odbioru, min. 60 [mies.] TAK, podać – 20 bezpłatne przeglądy w okresie gwarancji, min. 2 w roku (co 6 miesięcy) – zgodnie z wymogami NFZ polegające na, min. wymianie filtra powietrza i filtra przeciwbakteryjnego, dokonaniu pomiaru stężenia tlenu wytwarzanego przez koncentrator przy przepływie 2l/min.) [załącznik nr 6 do zarządzenia Nr 51/2012/DOZ Prezesa Narodowego Funduszu Zdrowia z dnia 8 sierpnia 2012r] TAK, podać – 21 gwarantowany czas przystąpienia do naprawy, max. 24 [h] roboczych od zgłoszenia konieczności naprawy TAK, podać – 22 naprawa w domu u pacjenta TAK 23 w przypadku naprawy poza domem pacjenta na czas naprawy urządzenie zastępcze (o parametrach równoważnych) TAK 24 możliwość wezwania serwisu do uszkodzonego aparatu zgłaszanego przez pacjenta bądź przez oddział 7 dni w tygoniu 24 godziny na dobę 25 nazwa serwisu, adres, nr telefonu i faksu, osoba kontaktowa TAK – podać – Inne 26 do oferty należy dołączyć katalogi i/lub ulotki informacyjne producenta dotyczące oferowanego urządzenia w języku polskim lub angielskim TAK, dołączyć do oferty – 31 do oferty dołączona deklaracja zgodności dla oferowanych wyrobów i w przypadku oferowania wyrobu medycznego powyżej I klasy dołączony certyfikat zgodności CE TAK, dołączyć do oferty – 32 szkolenie personelu z obsługi (miejsce: siedziba Zamawiającego, czas i ilość osób: do ustalenia przed szkoleniem) TAK – 33 instrukcja obsługi do każdego oferowanego urządzenia w języku polskim oraz dodatkowa instrukcja obsługi (obowiązkowo wersja elektroniczna) dla Działu Inżynierii Klinicznej - przy dostawie TAK – PAKIET V - Stacje dokujące do pomp firmy Braun - 6 szt. 1 2 nazwa produktu numer katalogowy produktu lub grupy CPV: 33194100-7 podać podać – – strona 10 z 18 Załącznik Nr 3 Tabela parametrów technicznych 3 producent 4 produkt fabrycznie nowy, rok produkcji - 2013 podać – TAK – 5 stacja dokująca moduł rozszerzający na 4 pompy kompatybilna z posiadanymi przez Zamawiającego pompami Perfusor Space producent Braun, Infuzomat Space producent Braun o parametrach, min.: zasilanie elektryczne 230[V]/50[Hz], mocowanie stacji dokujących do rury pionowej lub poziomej bez dodatkowego oprzyrządowania, możliwość łączenia kilku stacji w jedną TAK, opisać – 6 okres gwarancji od daty podpisania protokołu odbioru, min. 24 [mies.] TAK,podać – 10 do oferty należy dołączyć katalogi i/lub ulotki informacyjne producenta dotyczące oferowanego urządzenia w języku polskim lub angielskim TAK, dołączyć do oferty – 11 do oferty dołączona deklaracja zgodności dla oferowanych wyrobów i w przypadku oferowania wyrobu medycznego powyżej I klasy dołączony certyfikat zgodności CE TAK, dołączyć do oferty – 13 instrukcja obsługi do oferowanego urządzenia w języku polskim oraz dodatkowa instrukcja obsługi (obowiązkowo wersja elektroniczna) dla Działu Inżynierii Klinicznej - przy dostawie TAK – PAKIET VI - Stacje dokujące do pomp firmy Medima - 20 szt. CPV: 33194100-7 1 nazwa i typ produktu podać – 2 producent podać – 3 numer katalogowy produktu lub grupy podać – 4 produkt fabrycznie nowy, rok produkcji - 2013 TAK – 5 stacja dokująca na 8 pomp infuzyjnych kompatybilna z posiadanymi przez Zamawiajacego pompami infuzyjnymi model S1 oraz S2 producent Medima TAK – 6 zasilanie: 100-240 VAC -15% +10%, 19W + 15W x 4/6 TAK – 7 8 9 złącze alarmu: 24V, 1A, NO/NC klasyfikacja: BF, klasa ochrony I, IP X1 możliwość rozbudowy o moduł komunikacyjny Ethernet 10/100 oraz moduł komunikacyjny WLAN TAK TAK TAK – – – 10 mocowanie do ścian, pionowych kolumn lub poziomych szyn 11 okres gwarancji od daty podpisania protokołu odbioru, min. 24 [mies.] TAK – TAK,podać – 12 do oferty należy dołączyć katalogi i/lub ulotki informacyjne producenta dotyczące oferowanego urządzenia w języku polskim lub angielskim TAK, dołączyć do oferty – 13 do oferty dołączona deklaracja zgodności dla oferowanych wyrobów i w przypadku oferowania wyrobu medycznego powyżej I klasy dołączony certyfikat zgodności CE TAK, dołączyć do oferty – 14 instrukcja obsługi do oferowanego urządzenia w języku polskim oraz dodatkowa instrukcja obsługi (obowiązkowo wersja elektroniczna) dla Działu Inżynierii Klinicznej - przy dostawie TAK – PAKIET VII - Akcesoria do monitorów firmy DRAGER CPV: 33124100-6 1. Moduł do systemu monitorowania Drager - 6 szt. 1 2 3 4 nazwa produktu numer katalogowy produktu lub grupy producent produkt fabrycznie nowy, rok produkcji - 2013 5 moduł obsługujący: przewody EKG 3- i 5-odprowadzeniowe, czujnik temperatury, przewód połączeniowy SpO 2, długość kabla ok. 2,5 m, nr kat. 3368391 wg Drager lub równoważny 6 w przypadku zaoferowania produktu równoważnego, Zamawiający wymaga dołączenia do oferty katalogów i/lub ulotek dotyczących oferowanego produktu mających na celu potwierdzenie przez Wykonawcę oraz stwierdzenie przez Zamawiającego równoważności oferowanego produktu 7 w przypadku zaoferowania produktu równoważnego, Zamawiający zastrzega sobie prawo do zażądania prezentacji oferowanego produktu 8 okres gwarancji od daty podpisania protokołu odbioru, min. 12 [mies.] 9 do oferty należy dołączyć katalogi i/lub ulotki informacyjne producenta dotyczące oferowanego typu wyrobu medycznego w języku polskim lub angielskim podać podać podać TAK – – – – TAK, podać – TAK – TAK – TAK, podać – TAK – 2. Przewody do EKG do monitorów Drager - 20 szt. strona 11 z 18 Załącznik Nr 3 Tabela parametrów technicznych 10 nazwa produktu podać – 11 numer katalogowy produktu lub grupy podać – 12 producent podać – 13 produkt fabrycznie nowy, rok produkcji - 2013 TAK – 14 ekranowany kabel do EKG 3-odprowadzeniowy z zestawem wyprowadzeń, nr kat. 5956433 wg Drager lub równoważny - 10 szt. TAK, podać – 15 ekranowany kabel do EKG 5-odprowadzeniowy z zestawem wyprowadzeń, nr kat. 5956466 wg Drager lub równoważny - 10 szt. TAK, podać – 16 w przypadku zaoferowania produktu równoważnego, Zamawiający wymaga dołączenia do oferty katalogów i/lub ulotek dotyczących oferowanego produktu mających na celu potwierdzenie przez Wykonawcę oraz stwierdzenie przez Zamawiającego równoważności oferowanego produktu TAK – 17 w przypadku zaoferowania produktu równoważnego, Zamawiający zastrzega sobie prawo do zażądania prezentacji oferowanego produktu TAK – 18 okres gwarancji od daty podpisania protokołu odbioru, min. 12 [mies.] TAK, podać – 19 do oferty należy dołączyć katalogi i/lub ulotki informacyjne producenta dotyczące oferowanego typu wyrobu medycznego w języku polskim lub angielskim TAK – 20 21 22 nazwa produktu numer katalogowy produktu lub grupy producent podać podać podać – – – 3. Czujnik pulsoksymetrii na palec do monitorów Drager - 30 szt. 23 produkt fabrycznie nowy, rok produkcji - 2013 24 czujnik pulsoksymetrii MASIMO, nr kat. 7270312 wg Drager lub równoważny 25 w przypadku zaoferowania produktu równoważnego, Zamawiający wymaga dołączenia do oferty katalogów i/lub ulotek dotyczących oferowanego produktu mających na celu potwierdzenie przez Wykonawcę oraz stwierdzenie przez Zamawiającego równoważności oferowanego produktu 26 w przypadku zaoferowania produktu równoważnego, Zamawiający zastrzega sobie prawo do zażądania prezentacji oferowanego produktu 27 okres gwarancji od daty podpisania protokołu odbioru, min. 12 [mies.] 28 do oferty należy dołączyć katalogi i/lub ulotki informacyjne producenta dotyczące oferowanego typu wyrobu medycznego w języku polskim lub angielskim 29 30 31 TAK – TAK, podać – TAK – TAK – TAK, podać – TAK – nazwa produktu podać – numer katalogowy produktu lub grupy producent podać podać – – 4. Czujniki temperatury przełykowo-rektalne wraz z osłonkami do monitorów Drager - 5 szt. 32 produkt fabrycznie nowy, rok produkcji - 2013 33 czujnik temperatury wielokrotnego użytku, dla dorosłych, złącze 7-pinowe, dł. 1,5 [m], nr kat. 4329889 wg Drager lub równoważny TAK – TAK, podać – 31 do każdego czujnika dołączony zestaw składający się z 10 szt. jednorazowych osłonek wykonanych z lateksu TAK – 32 w przypadku zaoferowania produktu równoważnego, Zamawiający wymaga dołączenia do oferty katalogów i/lub ulotek dotyczących oferowanego produktu mających na celu potwierdzenie przez Wykonawcę oraz stwierdzenie przez Zamawiającego równoważności oferowanego produktu TAK – 32 w przypadku zaoferowania produktu równoważnego, Zamawiający zastrzega sobie prawo do zażądania prezentacji oferowanego produktu 33 okres gwarancji od daty podpisania protokołu odbioru, min. 12 [mies.] 34 do oferty należy dołączyć katalogi i/lub ulotki informacyjne producenta dotyczące oferowanego typu wyrobu medycznego w języku polskim lub angielskim TAK – TAK, podać – TAK – podać podać podać TAK TAK, podać – – – – – TAK – TAK – 4. Czujniki temperatury skórne do monitorów Drager - 5 szt. 35 36 37 38 39 40 41 nazwa produktu numer katalogowy produktu lub grupy producent produkt fabrycznie nowy, rok produkcji - 2013 czujnik temperaturowy skórny, wielokrotnego użytku, złącze 7-pinowe, dl 3[m], nr kat. 5204669 wg Drager lub równoważny w przypadku zaoferowania produktu równoważnego, Zamawiający wymaga dołączenia do oferty katalogów i/lub ulotek dotyczących oferowanego produktu mających na celu potwierdzenie przez Wykonawcę oraz stwierdzenie przez Zamawiającego równoważności oferowanego produktu w przypadku zaoferowania produktu równoważnego, Zamawiający zastrzega sobie prawo do zażądania prezentacji oferowanego produktu strona 12 z 18 Załącznik Nr 3 Tabela parametrów technicznych 42 okres gwarancji od daty podpisania protokołu odbioru, min. 12 [mies.] 43 do oferty należy dołączyć katalogi i/lub ulotki informacyjne producenta dotyczące oferowanego typu wyrobu medycznego w języku polskim lub angielskim 44 45 46 nazwa produktu numer katalogowy produktu lub grupy producent TAK, podać – TAK – podać podać podać – – – 5. Przewody do czujników pulsoksymetrii do monitorów Drager - 10 szt. 47 produkt fabrycznie nowy, rok produkcji - 2013 48 przewód do czujnika pulsoksymetrii MASIMO, dł. 1,5 [m], nr kat. MS13926 wg Drager lub równoważny 49 w przypadku zaoferowania produktu równoważnego, Zamawiający wymaga dołączenia do oferty katalogów i/lub ulotek dotyczących oferowanego produktu mających na celu potwierdzenie przez Wykonawcę oraz stwierdzenie przez Zamawiającego równoważności oferowanego produktu 50 w przypadku zaoferowania produktu równoważnego, Zamawiający zastrzega sobie prawo do zażądania prezentacji oferowanego produktu 51 okres gwarancji od daty podpisania protokołu odbioru, min. 12 [mies.] 52 do oferty należy dołączyć katalogi i/lub ulotki informacyjne producenta dotyczące oferowanego typu wyrobu medycznego w języku polskim lub angielskim TAK – TAK, podać – TAK – TAK – TAK, podać – TAK – 6. Mankiety do pomiaru ciśnienia krwi do monitorów Drager - 60 szt. 53 nazwa produktu podać – 52 numer katalogowy produktu lub grupy podać – 53 producent podać – 54 oferowane mankiety fabrycznie nowe, rok produkcji - 2013 TAK – 55 wielorazowy mankiet na ramię, mocowany na rzep, do nieinwazyjnego pomiaru ciśnienia krwi kompatatybilny z monitorami Drager: rozmiar M, 23-33 [cm]/ 33[cm], nr kat. MP00915 wg Drager lub równoważny - 20 szt. rozmiar M+, 23-33 [cm]/ 43[cm], nr kat. MP00916 wg Drager lub równoważny - 25 szt. rozmiar M++, 23-33 [cm]/ 53[cm], nr kat. MP00917 wg Drager lub równoważny - 10 szt. rozmiar L, 31-40 [cm]/ 40[cm], nr kat. MP00918 wg Drager lub równoważny - 5 szt. TAK, podać – 56 w przypadku zaoferowania produktu równoważnego, Zamawiający wymaga dołączenia do oferty katalogów i/lub ulotek dotyczących oferowanego produktu mających na celu potwierdzenie przez Wykonawcę oraz stwierdzenie przez Zamawiającego równoważności oferowanego produktu TAK – 57 w przypadku zaoferowania produktu równoważnego, Zamawiający zastrzega sobie prawo do zażądania prezentacji oferowanego produktu 58 okres gwarancji od daty podpisania protokołu odbioru, min. 12 [mies.] 59 do oferty należy dołączyć katalogi i/lub ulotki informacyjne producenta dotyczące oferowanego typu wyrobu medycznego w języku polskim lub angielskim TAK – podać – TAK – PAKIET VIII - Akcesoria do urządzeń diagnostycznych CPV: 33124100-6 1. Czujnik pulsoksymetrii do monitorów SIEMENS - 20 szt. 1 nazwa produktu podać – 2 numer katalogowy produktu lub grupy podać – 3 producent podać – 4 produkt fabrycznie nowy, rok produkcji - 2013 TAK – TAK, podać – 5 czujnik pulsoksymetrii typu Nellcor, dł. 0,9 [m], nr kat. DS100A wg Nellcor lub równoważny 6 w przypadku zaoferowania produktu równoważnego, Zamawiający wymaga dołączenia do oferty katalogów i/lub ulotek dotyczących oferowanego produktu mających na celu potwierdzenie przez Wykonawcę oraz stwierdzenie przez Zamawiającego równoważności oferowanego produktu TAK – 7 w przypadku zaoferowania produktu równoważnego, Zamawiający zastrzega sobie prawo do zażądania prezentacji oferowanego produktu TAK – 8 okres gwarancji od daty podpisania protokołu odbioru, min. 12 [mies.] 9 do oferty należy dołączyć katalogi i/lub ulotki informacyjne producenta dotyczące oferowanego typu wyrobu medycznego w języku polskim lub angielskim TAK, podać – TAK – podać – 2. Przewód adapter do czujnika pulsoksymetrii do monitorów SIEMENS - 5 szt. 10 nazwa produktu strona 13 z 18 Załącznik Nr 3 Tabela parametrów technicznych 11 numer katalogowy produktu lub grupy podać 12 producent podać – 13 produkt fabrycznie nowy, rok produkcji - 2013 TAK – TAK, podać – TAK – 14 kabel adapter przedłużający kompatybilny z czujnikami oferowanymi w pozycji 1, nr kat. 3375834 wg Siemens lub równoważny 15 w przypadku zaoferowania produktu równoważnego, Zamawiający wymaga dołączenia do oferty katalogów i/lub ulotek dotyczących oferowanego produktu mających na celu potwierdzenie przez Wykonawcę oraz stwierdzenie przez Zamawiającego równoważności oferowanego produktu 16 w przypadku zaoferowania produktu równoważnego, Zamawiający zastrzega sobie prawo do zażądania prezentacji oferowanego produktu 17 okres gwarancji od daty podpisania protokołu odbioru, min. 12 [mies.] 18 do oferty należy dołączyć katalogi i/lub ulotki informacyjne producenta dotyczące oferowanego typu wyrobu medycznego w języku polskim lub angielskim – TAK – TAK, podać – TAK – podać podać podać TAK – – – – 3. Czujnik pulsoksymetrii wraz z adapterem do monitorów PHILIPS - 5 szt. 19 20 19 20 nazwa produktu numer katalogowy produktu lub grupy producent produkt fabrycznie nowy, rok produkcji - 2013 21 czujnik pulsoksymetrii wraz z adapterem, nr kat. M1190A wg PHILIPS lub równoważny TAK, podać – 22 w przypadku zaoferowania produktu równoważnego, Zamawiający wymaga dołączenia do oferty katalogów i/lub ulotek dotyczących oferowanego produktu mających na celu potwierdzenie przez Wykonawcę oraz stwierdzenie przez Zamawiającego równoważności oferowanego produktu TAK – 23 w przypadku zaoferowania produktu równoważnego, Zamawiający zastrzega sobie prawo do zażądania prezentacji oferowanego produktu TAK – 24 okres gwarancji od daty podpisania protokołu odbioru, min. 12 [mies.] 25 do oferty należy dołączyć katalogi i/lub ulotki informacyjne producenta dotyczące oferowanego typu wyrobu medycznego w języku polskim lub angielskim TAK, podać – TAK – 26 nazwa produktu podać – 27 numer katalogowy produktu lub grupy podać – 28 producent podać – 29 produkt fabrycznie nowy, rok produkcji - 2013 TAK – TAK, podać – TAK – 4. Czujnik pulsoksymetrii do monitorów Spacelabs - 15 szt. 30 czujnik pulsoksymetrii wielokrotnego użytku dla dorosłych do monitorów Spacelabs, nr kat. 015-0660-00 wg SpaceLabs lub równoważny 31 w przypadku zaoferowania produktu równoważnego, Zamawiający wymaga dołączenia do oferty katalogów i/lub ulotek dotyczących oferowanego produktu mających na celu potwierdzenie przez Wykonawcę oraz stwierdzenie przez Zamawiającego równoważności oferowanego produktu 32 w przypadku zaoferowania produktu równoważnego, Zamawiający zastrzega sobie prawo do zażądania prezentacji oferowanego produktu 33 34 okres gwarancji od daty podpisania protokołu odbioru, min. 12 [mies.] do oferty należy dołączyć katalogi i/lub ulotki informacyjne producenta dotyczące oferowanego typu wyrobu medycznego w języku polskim lub angielskim 35 36 37 38 39 41 42 43 nazwa produktu numer katalogowy produktu lub grupy producent produkt fabrycznie nowy, rok produkcji - 2013 czujnik pulsoksymetrii, nr kat. TL-201T wg NIHON KOHDEN lub równoważny w przypadku zaoferowania produktu równoważnego, Zamawiający wymaga dołączenia do oferty katalogów i/lub ulotek dotyczących oferowanego produktu mających na celu potwierdzenie przez Wykonawcę oraz stwierdzenie przez Zamawiającego równoważności oferowanego produktu w przypadku zaoferowania produktu równoważnego, Zamawiający zastrzega sobie prawo do zażądania prezentacji oferowanego produktu okres gwarancji od daty podpisania protokołu odbioru, min. 12 [mies.] do oferty należy dołączyć katalogi i/lub ulotki informacyjne producenta dotyczące oferowanego typu wyrobu medycznego w języku polskim lub angielskim 44 45 46 47 nazwa produktu numer katalogowy produktu lub grupy producent produkt fabrycznie nowy, rok produkcji - 2013 TAK – TAK, podać TAK – – podać podać podać TAK TAK, podać – – – – – TAK – TAK TAK, podać TAK – – – podać podać podać TAK – – – – 5. Czujnik pulsoksymetrii do monitorów NIHON KOHDEN - 5 szt. 40 6. Jednorazowy czujnik saturacji dla noworodków - 50 szt. strona 14 z 18 Załącznik Nr 3 Tabela parametrów technicznych 48 49 50 51 52 czujnik pulsoksymetrii jednorazowy dla noworodków, nr kat. MAX-N wg Covidien (Nellcor) lub równoważny w przypadku zaoferowania produktu równoważnego, Zamawiający wymaga dołączenia do oferty katalogów i/lub ulotek dotyczących oferowanego produktu mających na celu potwierdzenie przez Wykonawcę oraz stwierdzenie przez Zamawiającego równoważności oferowanego produktu w przypadku zaoferowania produktu równoważnego, Zamawiający zastrzega sobie prawo do zażądania prezentacji oferowanego produktu okres gwarancji od daty podpisania protokołu odbioru, min. 12 [mies.] do oferty należy dołączyć katalogi i/lub ulotki informacyjne producenta dotyczące oferowanego typu wyrobu medycznego w języku polskim lub angielskim TAK, podać – TAK – TAK TAK, podać TAK – – – 7. Przewód adapter do czujników pulsoksymetrii do monitorów NIHON KOHDEN - 2 szt. 53 nazwa produktu podać – 54 55 numer katalogowy produktu lub grupy producent podać podać – – 56 produkt fabrycznie nowy, rok produkcji - 2013 57 kabel adapter przedłużający, nr kat. JL-900P wg NIHON KOHDEN lub równoważny 58 59 60 61 w przypadku zaoferowania produktu równoważnego, Zamawiający wymaga dołączenia do oferty katalogów i/lub ulotek dotyczących oferowanego produktu mających na celu potwierdzenie przez Wykonawcę oraz stwierdzenie przez Zamawiającego równoważności oferowanego produktu w przypadku zaoferowania produktu równoważnego, Zamawiający zastrzega sobie prawo do zażądania prezentacji oferowanego produktu okres gwarancji od daty podpisania protokołu odbioru, min. 12 [mies.] do oferty należy dołączyć katalogi i/lub ulotki informacyjne producenta dotyczące oferowanego typu wyrobu medycznego w języku polskim lub angielskim TAK – TAK, podać – TAK – TAK podać TAK – – – podać podać podać TAK – – – – 8. Przewody do EKG do monitorów SpaceLabs - 75 szt. 62 nazwa produktu 63 64 65 numer katalogowy produktu lub grupy producent produkt fabrycznie nowy, rok produkcji - 2013 66 67 ekranowy kabel EKG 5-odprowadzeniowy, nr kat. 012-0508-00 wg SpaceLabs lub równoważny - 15 szt. zestaw przewodów 5-odprowadzeniowych, nr kat. 012-0517-00 wg Spacelabs lub równoważny - 30 szt. TAK, podać TAK, podać – – 68 ekranowy kabel EKG 5-odprowadzeniowy, nr kat. 700-0008-07 wg Spacelabs lub równoważny - 10 szt. TAK, podać – 69 zestaw przewodów 5-odprowadzeniowych, nr kat. 700-0006-09 wg Spacelabs lub równoważny - 20 szt. TAK, podać – 70 w przypadku zaoferowania produktu równoważnego, Zamawiający wymaga dołączenia do oferty katalogów i/lub ulotek dotyczących oferowanego produktu mających na celu potwierdzenie przez Wykonawcę oraz stwierdzenie przez Zamawiającego równoważności oferowanego produktu TAK – 71 w przypadku zaoferowania produktu równoważnego, Zamawiający zastrzega sobie prawo do zażądania prezentacji oferowanego produktu TAK – 72 okres gwarancji od daty podpisania protokołu odbioru, min. 12 [mies.] TAK, podać – 73 do oferty należy dołączyć katalogi i/lub ulotki informacyjne producenta dotyczące oferowanego typu wyrobu medycznego w języku polskim lub angielskim TAK – 9. Przewody do EKG do aparatów Aspel B56 - 5 szt. 74 nazwa produktu podać – 75 numer katalogowy produktu lub grupy podać – 76 producent podać – 77 produkt fabrycznie nowy, rok produkcji - 2013 TAK – 78 ekranowany kabel do EKG do aparatów Aspel B56, nr kat. 30w v.001 wg Aspel lub równoważny TAK, podać – TAK – 80 w przypadku zaoferowania produktu równoważnego, Zamawiający wymaga dołączenia do oferty katalogów i/lub ulotek dotyczących oferowanego produktu mających na celu potwierdzenie przez Wykonawcę oraz stwierdzenie przez Zamawiającego równoważności oferowanego produktu w przypadku zaoferowania produktu równoważnego, Zamawiający zastrzega sobie prawo do zażądania prezentacji oferowanego produktu 81 okres gwarancji od daty podpisania protokołu odbioru, min. 12 [mies.] 82 do oferty należy dołączyć katalogi i/lub ulotki informacyjne producenta dotyczące oferowanego typu wyrobu medycznego w języku polskim lub angielskim 79 TAK – TAK, podać – TAK – podać – 10. Przewody do EKG do aparatów BTL 08MT - 5 szt. 83 nazwa produktu strona 15 z 18 Załącznik Nr 3 Tabela parametrów technicznych 84 numer katalogowy produktu lub grupy podać 85 producent podać – 86 produkt fabrycznie nowy, rok produkcji - 2013 TAK – TAK, podać – TAK – 87 ekranowany kabel do EKG do aparatów BTL 08MT, nr kat. C008.160v113 wg BTL lub równoważny 89 w przypadku zaoferowania produktu równoważnego, Zamawiający wymaga dołączenia do oferty katalogów i/lub ulotek dotyczących oferowanego produktu mających na celu potwierdzenie przez Wykonawcę oraz stwierdzenie przez Zamawiającego równoważności oferowanego produktu w przypadku zaoferowania produktu równoważnego, Zamawiający zastrzega sobie prawo do zażądania prezentacji oferowanego produktu 90 okres gwarancji od daty podpisania protokołu odbioru, min. 12 [mies.] 91 do oferty należy dołączyć katalogi i/lub ulotki informacyjne producenta dotyczące oferowanego typu wyrobu medycznego w języku polskim lub angielskim 88 – TAK – TAK, podać – TAK – 11. Przewody do EKG do monitorów Phillips - 10 szt. 92 nazwa produktu podać – 93 numer katalogowy produktu lub grupy podać – 94 producent podać – 95 produkt fabrycznie nowy, rok produkcji - 2013 TAK – 96 ekranowany kabel do EKG 3-odprowadzeniowy z zestawem wyprowadzeń, nr kat. M1672A wg Philips lub równoważny - 5 szt. TAK, podać – 97 ekranowany kabel do EKG 5-odprowadzeniowy z zestawem wyprowadzeń, nr kat. M1971A wg Philips lub równoważny - 5 szt. TAK, podać – 98 w przypadku zaoferowania produktu równoważnego, Zamawiający wymaga dołączenia do oferty katalogów i/lub ulotek dotyczących oferowanego produktu mających na celu potwierdzenie przez Wykonawcę oraz stwierdzenie przez Zamawiającego równoważności oferowanego produktu TAK – 99 w przypadku zaoferowania produktu równoważnego, Zamawiający zastrzega sobie prawo do zażądania prezentacji oferowanego produktu TAK – 100 okres gwarancji od daty podpisania protokołu odbioru, min. 12 [mies.] TAK, podać – TAK – nazwa produktu numer katalogowy produktu lub grupy producent produkt fabrycznie nowy, rok produkcji - 2013 ekranowany kabel do EKG 3-odprowadzeniowy z zestawem wyprowadzeń, nr kat. BR-903P wg Nihon Khoden lub równoważny - 10 szt. ekranowany kabel do EKG 6-odprowadzeniowy z zestawem wyprowadzeń, nr kat. BR-906P wg Nihon Khoden lub równoważny - 5 szt. w przypadku zaoferowania produktu równoważnego, Zamawiający wymaga dołączenia do oferty katalogów i/lub ulotek dotyczących oferowanego produktu mających na celu 108 potwierdzenie przez Wykonawcę oraz stwierdzenie przez Zamawiającego równoważności oferowanego produktu 109 w przypadku zaoferowania produktu równoważnego, Zamawiający zastrzega sobie prawo do zażądania prezentacji oferowanego produktu podać podać podać TAK TAK, podać TAK, podać – – – – – – TAK – TAK – 110 okres gwarancji od daty podpisania protokołu odbioru, min. 12 [mies.] TAK, podać – TAK – podać podać podać Tak, podać TAK, podać TAK, podać – – – 101 do oferty należy dołączyć katalogi i/lub ulotki informacyjne producenta dotyczące oferowanego typu wyrobu medycznego w języku polskim lub angielskim 12. Przewody do EKG do monitorów Nihon Khoden - 15 szt. 102 103 104 105 106 107 111 do oferty należy dołączyć katalogi i/lub ulotki informacyjne producenta dotyczące oferowanego typu wyrobu medycznego w języku polskim lub angielskim 13. Przewody do EKG do monitorów Dash 3000 - 10 szt 112 113 114 115 116 117 nazwa produktu numer katalogowy produktu lub grupy producent Przewody do EKG 3-odprowadzeniowy, nr kat. 412682-003 wg GE Medical Systems lub równoważny - 5 szt. Przewody do EKG 5-odprowadzeniowy, nr kat. 412681-003 wg GE Medical Systems lub równoważny - 5 szt. komplet złożony z sześciu elektrod przedsercowych dla dorosłych kompatybilnych z monitorem Dash 3000 w przypadku zaoferowania produktu równoważnego, Zamawiający wymaga dołączenia do oferty katalogów i/lub ulotek dotyczących oferowanego produktu mających na celu 118 potwierdzenie przez Wykonawcę oraz stwierdzenie przez Zamawiającego równoważności oferowanego produktu 119 w przypadku zaoferowania produktu równoważnego, Zamawiający zastrzega sobie prawo do zażądania prezentacji oferowanego produktu 120 okres gwarancji od daty podpisania protokołu odbioru, min. 12 [mies.] 121 do oferty należy dołączyć katalogi i/lub ulotki informacyjne producenta dotyczące oferowanego typu wyrobu medycznego w języku polskim lub angielskim – – TAK – TAK – TAK, podać TAK – – 14. Komplet elektrod kończynowych do EKG - 10 kompletów strona 16 z 18 Załącznik Nr 3 Tabela parametrów technicznych 122 123 124 125 nazwa produktu numer katalogowy produktu lub grupy producent każdy komplet elektrod kończynowych fabrycznie nowy, rok produkcji - 2013 komplet czterech elektrod kończynowych wykonanych z tworzywa sztucznego, kolorystyka zgodna z oznaczeniami przewodu pacjenta, poszczególne elektrody wyposażone w zaciski 126 do podłączenia końcówek przewodu pacjenta od aparatów EKG 127 okres gwarancji od daty podpisania protokołu odbioru, min. 12 [mies.] 128 do oferty należy dołączyć katalogi i/lub ulotki informacyjne producenta dotyczące oferowanego typu wyrobu medycznego w języku polskim lub angielskim podać podać podać TAK – – – – TAK, podać – TAK, podać TAK – – podać podać podać TAK TAK, podać TAK, podać TAK, podać TAK – – – – – 15. Komplet elektrod przedsercowych do aparatów EKG - 14 kompletów 129 130 131 132 133 134 135 136 nazwa produktu numer katalogowy produktu lub grupy producent każdy komplet elektrod przedsercowych fabrycznie nowy, rok produkcji - 2013 komplet złożony z sześciu elektrod metalowych przedsercowych dla dorosłych o średnicy 30 [mm] - 10 kompletów komplet złożony z sześciu elektrod metalowych przedsercowych dla dzieci o średnicy 15 [mm] - 4 komplety okres gwarancji od daty podpisania protokołu odbioru, min. 12 [mies.] do oferty należy dołączyć katalogi i/lub ulotki informacyjne producenta dotyczące oferowanego typu wyrobu medycznego w języku polskim lub angielskim – – 16. Pas piersiowy do aparatów EKG - 16 szt. 137 138 139 140 141 142 nazwa produktu numer katalogowy produktu lub grupy producent pasy fabrycznie nowe, rok produkcji - 2013 pas piersiowy dla dorosłych o wymiarach, min. 100 x 1500 [mm] do aparatów EKG, wykonany z materiału dopuszczonego do kontaktu z ciałem pacjenta - 12 szt. pas piersiowy dla dzieci o wymiarach 32 x 1350 [mm] do aparatów EKG, wykonany z materiału dopuszczonego do kontaktu z ciałem pacjenta - 4 szt. 143 okres gwarancji od daty podpisania protokołu odbioru, min. 12 [mies.] 144 do oferty należy dołączyć katalogi i/lub ulotki informacyjne producenta dotyczące oferowanego typu wyrobu medycznego w języku polskim lub angielskim podać podać podać TAK TAK, podać TAK, podać – – – – – TAK, podać – TAK – podać podać podać TAK TAK, podać – – – – – TAK – TAK TAK, podać TAK – – – podać podać podać TAK TAK, podać – – – – – TAK – TAK TAK, podać TAK – – – podać podać podać TAK TAK, podać – – – – – 17. Adapter przedłużający do czujników SpO2 - 5 szt. 145 146 147 148 149 150 151 152 153 nazwa produktu numer katalogowy produktu lub grupy producent adapter fabrycznie nowy, rok produkcji - 2013 adapter przedłużający do czujników SpO2, nr kat. DOC 10 wg Nellcor lub równoważny w przypadku zaoferowania produktu równoważnego, Zamawiający wymaga dołączenia do oferty katalogów i/lub ulotek dotyczących oferowanego produktu mających na celu potwierdzenie przez Wykonawcę oraz stwierdzenie przez Zamawiającego równoważności oferowanego produktu w przypadku zaoferowania produktu równoważnego, Zamawiający zastrzega sobie prawo do zażądania prezentacji oferowanego produktu okres gwarancji od daty podpisania protokołu odbioru, min. 12 [mies.] do oferty należy dołączyć katalogi i/lub ulotki informacyjne producenta dotyczące oferowanego typu wyrobu medycznego w języku polskim lub angielskim 18. Czujniki temperatury skórne do monitorów SpaceLabs - 10 szt. 154 155 156 157 158 160 161 162 nazwa produktu numer katalogowy produktu lub grupy producent produkt fabrycznie nowy, rok produkcji - 2013 czujnik temperaturowy naskórny dla dorosłych, nr kat. 690-0028-00 wg SpaceLabs lub równoważny w przypadku zaoferowania produktu równoważnego, Zamawiający wymaga dołączenia do oferty katalogów i/lub ulotek dotyczących oferowanego produktu mających na celu potwierdzenie przez Wykonawcę oraz stwierdzenie przez Zamawiającego równoważności oferowanego produktu w przypadku zaoferowania produktu równoważnego, Zamawiający zastrzega sobie prawo do zażądania prezentacji oferowanego produktu okres gwarancji od daty podpisania protokołu odbioru, min. 12 [mies.] do oferty należy dołączyć katalogi i/lub ulotki informacyjne producenta dotyczące oferowanego typu wyrobu medycznego w języku polskim lub angielskim 163 164 165 166 167 nazwa produktu numer katalogowy produktu lub grupy producent produkt fabrycznie nowy, rok produkcji - 2013 czujnik temperaturowy rektalno-przełykowy dla dorosłych, nr kat. 360175-001 wg SpaceLAbs lub równoważny 159 19. Czujnik temperatury rektalno-przełykowy do monitorów SpaceLabs - 10szt. strona 17 z 18 Załącznik Nr 3 Tabela parametrów technicznych w przypadku zaoferowania produktu równoważnego, Zamawiający wymaga dołączenia do oferty katalogów i/lub ulotek dotyczących oferowanego produktu mających na celu potwierdzenie przez Wykonawcę oraz stwierdzenie przez Zamawiającego równoważności oferowanego produktu 169 w przypadku zaoferowania produktu równoważnego, Zamawiający zastrzega sobie prawo do zażądania prezentacji oferowanego produktu 170 okres gwarancji od daty podpisania protokołu odbioru, min. 12 [mies.] 171 do oferty należy dołączyć katalogi i/lub ulotki informacyjne producenta dotyczące oferowanego typu wyrobu medycznego w języku polskim lub angielskim 168 TAK – TAK TAK, podać TAK – – – podać podać podać TAK – – – – TAK, podać – TAK – TAK TAK, podać TAK – – – nazwa produktu numer katalogowy produktu lub grupy producent produkt fabrycznie nowy, rok produkcji 2013 pułapka wodna do aparatu do znieczulenia PRIMUS nr kat. 6872130 wg Drager lub równoważny w przypadku zaoferowania produktu równoważnego, Zamawiający wymaga dołączenia do oferty katalogów i/lub ulotek dotyczących oferowanego produktu mających na celu 185 potwierdzenie przez Wykonawcę oraz stwierdzenie przez Zamawiającego równoważności oferowanego produktu 186 w przypadku zaoferowania produktu równoważnego, Zamawiający zastrzega sobie prawo do zażądania prezentacji oferowanego produktu podać podać podać TAK TAK, podać – – – – – TAK – TAK – 187 okres gwarancji od daty podpisania protokołu odbioru, min. 12 [mies.] TAK, podać – TAK – podać podać podać TAK – – – – TAK, podać – TAK – TAK TAK, podać TAK – – – – – – – – 20. Mankiety do pomiaru ciśnienia do monitorów Spacelabs - 10 szt. 172 173 174 175 176 177 178 178 179 nazwa produktu numer katalogowy produktu lub grupy producent oferowane mankiety fabrycznie nowe, rok produkcji - 2013 wielorazowy mankiet na ramię dla dorosłych, do nieinwazyjnego pomiaru ciśnienia krwi do systemu monitorowania Spacelabs, rozmiar 23-33 cm, nr kat. 714-0073-00 wg Spacelabs lub równoważny w przypadku zaoferowania produktu równoważnego, Zamawiający wymaga dołączenia do oferty katalogów i/lub ulotek dotyczących oferowanego produktu mających na celu potwierdzenie przez Wykonawcę oraz stwierdzenie przez Zamawiającego równoważności oferowanego produktu w przypadku zaoferowania produktu równoważnego, Zamawiający zastrzega sobie prawo do zażądania prezentacji oferowanego produktu okres gwarancji od daty podpisania protokołu odbioru, min. 12 [mies.] do oferty należy dołączyć katalogi i/lub ulotki informacyjne producenta dotyczące oferowanego typu wyrobu medycznego w języku polskim lub angielskim 21. Pułapka wodna - 108 szt. 180 181 182 183 184 188 do oferty należy dołączyć katalogi i/lub ulotki informacyjne producenta dotyczące oferowanego typu wyrobu medycznego w języku polskim lub angielskim 22. Linia próbkowania - 100 szt. 189 190 191 192 nazwa produktu numer katalogowy produktu lub grupy producent produkt fabrycznie nowy, rok produkcji 2013 193 linia próbkowania do aparatu do znieczulenia PRIMUS nr kat. 8290286 wg Drager lub równoważny 195 196 197 w przypadku zaoferowania produktu równoważnego, Zamawiający wymaga dołączenia do oferty katalogów i/lub ulotek dotyczących oferowanego produktu mających na celu potwierdzenie przez Wykonawcę oraz stwierdzenie przez Zamawiającego równoważności oferowanego produktu w przypadku zaoferowania produktu równoważnego, Zamawiający zastrzega sobie prawo do zażądania prezentacji oferowanego produktu okres gwarancji od daty podpisania protokołu odbioru, min. 12 [mies.] do oferty należy dołączyć katalogi i/lub ulotki informacyjne producenta dotyczące oferowanego typu wyrobu medycznego w języku polskim lub angielskim 198 199 200 201 202 nazwa produktu numer katalogowy produktu lub grupy producent produkt fabrycznie nowy, rok produkcji 2013 Mankiet do mocowania kończyn górnych - 5 kompletów podać podać podać TAK TAK, podać 203 Mankiet do mocowania kończyn dolnych - 5 kompletów TAK, podać oferowane mankiety miękkie, wykonane z materiału zmywalnego, paroprzepuszczalnego, wypełnionego wewnątrz pianką zmniejszającą możliwość urazów kończyn pacjenta, z 204 naszytymi dwoma paskami z miękkiej taśmy polipropylenowej, zakończonymi klamrami do mocowania i regulacji długości wiązań kończyn TAK, opisać 205 okres gwarancji od daty podpisania protokołu odbioru, min. 12 [mies.] TAK, podać – TAK – 194 23. Mankiety do unieruchomienia kończyn górnych i dolnych pacjenta - 10 kompletów 206 do oferty należy dołączyć katalogi i/lub ulotki informacyjne producenta dotyczące oferowanego typu wyrobu medycznego w języku polskim lub angielskim – strona 18 z 18
