Ulotka leku Flavamed 15 mg / 5 ml syrop wykrztuśny 100 ml w

Ulotka leku Flavamed 15 mg / 5 ml syrop wykrztuśny 100 ml w

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
Flavamed
15 mg/5 ml, syrop
Ambroxoli hydrochloridum
Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.
Lek ten jest dostępny bez recepty, aby można było leczyć niektóre schorzenia bez pomocy lekarza.
Aby jednak uzyskać dobry wynik leczenia, należy stosować lek Flavamed ostrożnie.
- Należy zachować tę ulotkę, aby można ją było przeczytać ponownie w razie potrzeby.
- Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja.
- Jeśli objawy nasilą się lub nie ustąpią po 4 do 5 dniach, należy skontaktować się z lekarzem.
- Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub farmaceutę.
Spis treści ulotki:
1. Co to jest lek Flavamed i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Flavamed
3. Jak stosować lek Flavamed
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Flavamed
6. Inne informacje
1.
CO TO JEST LEK FLAVAMED I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Flavamed jest lekiem rozrzedzającym śluz, stosowanym w chorobach dróg oddechowych.
Lek Flavamed jest stosowany w chorobach płuc i oskrzeli, przebiegających zaburzeniami wytwarzania
i transportu śluzu. Dzięki zastosowaniu leku Flavamed gęsty śluz staje się bardziej wodnisty i łatwiej
go można odkrztusić.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU FLAVAMED
Kiedy nie stosować leku Flavamed
- jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie (nadwrażliwość) na substancję czynną leku Flavamed
(chlorowodorek ambroksolu) lub którykolwiek z pozostałych składników leku Flavamed (patrz
punkt 6 „Co zawiera lek Flavamed”).
Kiedy zachować szczególną ostrożność stosując lek Flavamed
- jeśli u pacjenta w przeszłości wystąpiły bardzo ciężkie skórne reakcje nadwrażliwości (zespół
Stevensa-Johnsona, zespół Lyella).
• zespół Stevensa-Johnsona jest chorobą, w przebiegu której występuje wysoka gorączka
oraz wysypka z pęcherzami na skórze i błonach śluzowych.
• zagrażający życiu zespół Lyella występuje także pod nazwą zespołu oparzonej skóry.
Objawami tego zespołu są ciężkie zmiany skórne w postaci pęcherzy, podobne do
występujących w oparzeniu.
W związku z tym, jeśli wystąpią zmiany na skórze lub błonach śluzowych, należy natychmiast
przerwać stosowanie leku Flavamed. Niezwłocznie należy zgłosić się do lekarza!
-
jeśli u pacjenta występują zaburzenia czynności nerek lub ciężka choroba wątroby. W takim
przypadku należy zachować szczególną ostrożność podczas stosowania leku Flavamed (tj.
wydłużyć odstępy między dawkami leku lub stosować mniejszą dawkę leku – należy
skonsultować się z lekarzem). W ciężkich zaburzeniach czynności nerek może dojść do kumulacji
produktów rozkładu substancji czynnej leku Flavamed.
1
-
-
jeśli u pacjenta występuje choroba oskrzeli przebiegającą ze zwiększonym gromadzeniem się
śluzu (np. zespół nieruchomych rzęsek). Wtedy nie ma możliwości usuwania śluzu z płuc. W
takim przypadku lek Flavamed należy stosować wyłącznie pod nadzorem lekarza.
jeśli w przeszłości występowała u pacjenta choroba wrzodowa żołądka i (lub) dwunastnicy,
należy poradzić się lekarza jak stosować lek Flavamed, ponieważ leki mukolityczne mogą
uszkadzać błonę śluzową żołądka. Należy poradzić się lekarza przed zastosowaniem leku
Flavamed.
Dzieci
U dzieci w wieku poniżej 2 lat lek Flavamed można stosować jedynie pod nadzorem lekarza.
Stosowanie leku Flavamed z innymi lekami
Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich przyjmowanych obecnie lub ostatnio lekach, również tych,
które wydawane są bez recepty.
Leki hamujące kaszel (leki przeciwkaszlowe)
W trakcie przyjmowania leku Flavamed nie należy stosować żadnych leków, które hamują odruch
kaszlowy (tak zwanych leków przeciwkaszlowych). Odruch kaszlowy jest ważny dla odkrztuszenia
upłynnionego śluzu i w ten sposób usunięcia go z płuc.
Ciąża i karmienie piersią
Przed zastosowaniem każdego leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.
W czasie ciąży i karmienia piersią lek Flavamed można stosować wyłącznie w przypadku wyraźnego
zalecenia tego leku przez lekarza!
Brak odpowiedniego doświadczenia ze stosowaniem tego leku w czasie ciąży i karmienia piersią.
Jednakże zaobserwowano, że u zwierząt substancja czynna zawarta w leku Flavamed przenika do
mleka matki.
Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn
Lek Flavamed nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów
mechanicznych i obsługiwania urządzeń mechanicznych.
Ważne informacje o niektórych składnikach leku Flavamed
Ten lek zawiera sorbitol. Jeśli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów,
pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.
3.
JAK STOSOWAĆ LEK FLAVAMED
Lek Flavamed należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami zawartymi w tej ulotce dla pacjenta. W
przypadku wątpliwości należy skontaktować się lekarzem lub farmaceutą.
Należy postępować zgodnie z instrukcją stosowania leku, gdyż w przeciwnym wypadku lek Flavamed
nie będzie działał prawidłowo.
Zazwyczaj stosowana dawka leku to:
Dzieci w wieku od 1do 2 lat:
15 mg chlorowodorku ambroksolu w dawkach podzielonych (2 razy na dobę 2,5 ml (pół miarki)
syropu).
Dzieci w wieku od 2 do 5 lat:
22,5 mg chlorowodorku ambroksolu w dawkach podzielonych (3 razy na dobę 2,5 ml (pół miarki)
syropu).
Dzieci w wieku od 6 do 12 lat:
30 - 45 mg chlorowodorku ambroksolu w dawkach podzielonych (2 - 3 razy na dobę 5 ml (jedna
miarka) syropu).
2
Dzieci w wieku od 12 lat i dorośli:
w pierwszych 2 do 3 dniach leczenia 60 - 90 mg chlorowodorku ambroksolu w dawkach podzielonych
(2 do 3 razy na dobę 10 ml (2 miarki) syropu). Leczenie kontynuuje się podając 60 mg chlorowodorku
ambroksolu w dawkach podzielonych (2 razy na dobę po 10 ml (2 miarki) syropu).
Uwaga:
U osób dorosłych, jeżeli to konieczne, dawkę można zwiększyć do 60 mg dwa razy na dobę (co
odpowiada 120 mg ambroksolu chlorowodorku na dobę).
Sposób stosowania
Syrop Flavamed należy przyjmować doustnie, po posiłku za pomocą załączonej miarki.
Nie należy stosować leku Flavamed bezpośrednio przed snem.
Okres stosowania
Bez konsultacji z lekarzem, leku Flavamed nie należy stosować dłużej niż 4 – 5 dni.
Jeśli po 4 – 5 dniach dolegliwości nie zmniejszają się lub ulegają nasileniu, należy niezwłocznie
zgłosić się do lekarza!
W przypadku wrażenia, że działanie leku Flavamed jest za mocne lub za słabe, należy zwrócić się do
lekarza lub farmaceuty.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Flavamed
Nie zaobserwowano żadnych objawów ciężkiego zatrucia. Może wystąpić przemijający niepokój i
biegunka.
W przypadku znacznego przedawkowania może wystąpić zwiększone wydzielanie śliny, nudności,
wymioty i spadek ciśnienia krwi z zaburzeniami krążenia.
Należy skontaktować się z lekarzem. Zazwyczaj natychmiastowe postępowanie, takie jak
wywoływanie wymiotów i płukanie żołądka, nie jest konieczne; postępowanie takie można rozważyć
w przypadku znacznego przedawkowania. Zalecane jest leczenie w zależności od występujących
objawów przedawkowania.
Pominięcie zastosowania leku Flavamed
W przypadku pominięcia dawki leku lub zastosowania za małej dawki leku, należy przyjąć następną
przepisaną dawkę leku o zwykłej porze. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia
pominiętej dawki.
W razie wątpliwości związanych ze stosowaniem leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
4.
MOŻLIWE DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Jak każdy lek, Flavamed może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one
wystąpią.
Do oceny działań niepożądanych stosuje się następujący opis częstości występowania:
U więcej niż 1 na 10 leczonych pacjentów
Bardzo często
U mniej niż 1 na 10, ale u więcej niż 1 na 100 leczonych pacjentów
Często
U mniej niż 1 na 100, ale u więcej niż 1 na 1 000 leczonych pacjentów
Niezbyt często
U mniej niż 1 na 1 000, ale u więcej niż 1 na 10 000 leczonych pacjentów
Rzadko
U mniej niż 1 na 10 000 leczonych pacjentów, nie znana (częstość nie może być
Bardzo rzadko
określona na podstawie dostępnych danych).
Działania niepożądane
Niezbyt często:
reakcje nadwrażliwości, takie jak wysypka skórna, obrzęk twarzy, zaburzenia oddechowe,
świąd,
gorączka,
nudności,
bóle żołądka,
wymioty.
3
Bardzo rzadko:
ciężkie reakcje alergiczne (anafilaktyczne), w tym wstrząs anafilaktyczny,
ciężkie reakcje skórne, takie jak zespół Lyella oraz zespół Stevensa-Johnsona (patrz punkt 2
„Kiedy zachować szczególną ostrożność stosując lek Flavamed”).
Postępowanie
Jeżeli wystąpi jedno lub więcej wymienionych powyżej działań niepożądanych, należy natychmiast
przerwać stosowanie leku Flavamed i skontaktować się z lekarzem.
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub farmaceutę.
5.
JAK PRZECHOWYWAĆ LEK FLAVAMED
Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
Nie stosować leku Flavamed po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po skrócie
„EXP”. Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.
Warunki przechowywania
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.
Informacja dotycząca trwałości syropu po pierwszym otwarciu
Okres ważności po pierwszym otwarciu butelki: 6 miesięcy.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę co zrobić z lekami, których się już nie potrzebuje. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.
6.
INNE INFORMACJE
Co zawiera lek Flavamed
- Substancją czynną jest ambroksolu chlorowodorek. 5 ml (jedna miarka) zawiera 15 mg ambroksolu
chlorowodorku.
- Inne składniki leku to: sorbitol 70% niekrystalizujący, kwas benzoesowy, glicerol 85%,
hydroksyetyloceluloza, aromat malinowy, woda oczyszczona.
Jak wygląda lek Flavamed i co zawiera opakowanie
Flavamed to przezroczysty, bezbarwny do jasnobrązowego roztwór o zapachu malinowym.
Opakowanie: butelka zawierająca 60 ml lub 100 ml syropu, w tekturowym pudełku.
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
Berlin-Chemie AG
Glienicker Weg 125
12489 Berlin, Niemcy
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do przedstawiciela podmiotu
odpowiedzialnego:
Berlin-Chemie/Menarini Polska Sp. z o.o.
ul. Cybernetyki 7
02-677 Warszawa
Tel. (22) 566 21 00
Fax.(22) 566 21 01
Data zatwierdzenia ulotki:
4