Załącznik nr 1 do SIWZ - opis przedmiotu zamówienia

Transkrypt

Projekt współfinansowany przez Unię Europejską z Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego
w ramach Regionalnego Programu Operacyjnego Województwa Śląskiego na lata 2007 - 2013
21/PNE/DOT/2013/II
Załącznik nr 1 do SIWZ – opis przedmiotu zamówienia
Rozbudowa systemu wspomagania zarządzania Wojewódzkim Szpitalem
Specjalistycznym nr 5 im. Św. Barbary w Sosnowcu w oparciu o nowoczesne technologie
informatyczne –
Zakup i wdrożenie systemu automatycznej dystrybucji leków
wraz z integracją z systemem AMMS
I. SCENTRALIZOWANY, W PEŁNI AUTOMATYCZNY SYSTEM PAKOWANIA,
PRZECHOWYWANIA ORAZ WYDAWANIA INDYWIDUALNYCH DAWEK LEKU
1. Specyfikacja
System dawek jednostkowych (unit-dose) musi być w pełni zrobotyzowanym automatycznym
systemem zarządzania lekami, umożliwiającym wyodrębnienie pojedynczych jednostek leku (tabletek,
kapsułek, fiolek, ampułek i ampułkostrzykawek), zapakowanie ich do pojedynczych torebek lub innych
opakowań jednostkowych oraz wydawanie indywidualnych dawek leku ściśle według indywidualnej
terapii pacjenta lub zamówienia z oddziału szpitalnego.
W skład systemu musi wchodzić magazyn automatyczny obsługujący również leki w opakowaniach
fabrycznych, o większych wymiarach. Takie urządzenie może być również magazynem dawek
jednostkowych, oczekujących na załadunek do systemu wytwarzającego indywidualne dawki do
farmakoterapii dla poszczególnych pacjentów.
2. Pakowanie
• System musi w sposób w pełni zrobotyzowany wyodrębnić i zapakować pojedyncze jednostki
leku z: blistrów o różnym kształcie, pojemników zbiorczych, zwykłych opakowań, itd. do
pojedynczych torebek lub innych opakowań jednostkowych. System musi zapewniać
zapakowanie właściwego leku, poprzez użycie elektronicznej kontroli na każdym etapie
procesu przygotowania unit-dose.
• System musi mieć zdolność zapakowania leków o różnych wymiarach, poprzez automatyczne
dopasowanie wielkości torebki lub innego opakowania jednostkowego do rozmiaru leku.
• Zapakowaniu leków do standardowych torebek lub innych opakowań jednostkowych musi
towarzyszyć odpowiednie ich etykietowanie. Następujące dane muszą być wydrukowane
bezpośrednio (bez dodatkowej nalepki, etykiety itp.), na każdej torebce lub innym opakowaniu
z dawką jednostkową:
- Nazwa handlowa leku
- Nazwa generyczna
- Postać
- Dawka (mg, ml, ml/ml, …)
- Ilość
- Numer serii (partii)
- Data przydatności
- Wolne miejsce, ok. 30 znaków (np.: informacja o sposobie użycia)
• Dodatkowo, na każdej torebce lub innym opakowaniu jednostkowym musi się znaleźć kod
kreskowy (lub równoważny), w celu jednoznacznej identyfikacji każdej dawki jednostkowej
przy użyciu skanera kodów. Kod musi zawierać następujące dane:
- Unikalny numer identyfikacyjny do śledzenia każdej dawki leku w całym procesie
logistycznym, aż do podania pacjentowi (z nr serii i datą ważności).
Na torebce lub innym opakowaniu z dawką jednostkową nie mogą być umieszczone dane
pacjenta, ponieważ uniemożliwiłoby to zwrot leku do apteki.
• Wprowadzanie nowych produktów/leków do obrotu szpitalnego musi być wykonywane przez
personel apteki i nie może wymagać dodatkowych czynności ze strony dostawcy systemu.
Zewnętrzne cechowanie pojemników na leki nie będzie akceptowane.
• Każda torebka lub inne opakowanie z dawką jednostkową wytworzona przez system, musi
być automatycznie ładowana do magazynku dawek jednostkowych.
1
3.a Magazyn dawek jednostkowych
• System powinien mieć przynajmniej 4000 - 4500 lokalizacji na umieszczenie tam około 40.000
– 45.000 torebek lub innych opakowań z dawkami jednostkowymi leków.
• System musi automatycznie zarządzać wszystkimi dawkami jednostkowymi znajdującymi się
w maszynie. Oprogramowanie zarządzające systemem, musi gwarantować zapewnienie
odpowiedniego stanu magazynowego każdego leku. Oprogramowanie to musi również
posiadać i dostarczać pełną wiedzę dotyczącą numerów serii oraz dat przydatności.
• Minimalny/Maksymalny stan magazynowy każdego leku, powinien być kalkulowany w oparciu
o statystyczne zużycie wydawanych leków lub według zdefiniowanego wcześniej określonego
stanu magazynowego.
• System musi powiadamiać operatora w przypadku osiągnięcia minimalnego stanu
magazynowego przez jakikolwiek lek.
• System musi przechowywać leki z tej samej serii oraz z taką samą data przydatności w tych
samych lokalizacjach.
• System musi również dostarczać operatorowi informacje dotyczące lokalizacji każdego leku w
magazynie (włącznie z nr serii oraz ilością). System musi informować operatora, jeżeli zbliża
się data przydatności jakiegokolwiek leku. System powinien również sporządzać raporty o
lekach, które nie były wydane od jakiegoś zdefiniowanego czasu.
3.b Magazyn leków w opakowaniach oryginalnych
• System musi również przechowywać leki w opakowaniach oryginalnych oraz leki, których
wymiary uniemożliwiają umieszczenie ich w torebkach. Powinien służyć do tego
zrobotyzowany automatyczny magazyn.
• Magazyn ten musi mieć ograniczony dostęp (tylko dla wyznaczonych osób z personelu Apteki
Szpitalnej).
• System powinien mieć możliwość przyjęcia/wydania min 500 opakowań w ciągu godziny
• Pojemność min. 12 000 opakowań
• System musi w sposób zrobotyzowany automatyczny zarządzać wszystkimi lekami w
maszynie. Oprogramowanie zarządzające systemem, musi gwarantować zapewnienie
odpowiedniego stanu magazynowego każdego leku.
• System powinien mieć możliwość specjalnego modułu do przechowywania leków w niskiej
temperaturze.
• Magazyn powinien posiadać system zrobotyzowanego automatycznego przyjęcia leków. W
celu uproszczenia działań system powinien sam automatycznie rozpoznać leki. (pierwsze
opakowanie ręcznie w celu identyfikacji).
• Podczas przyjmowania leku system sam powinien diagnozować czy musi być przechowywany
w niskiej temperaturze. (pierwsze opakowanie ręcznie w celu identyfikacji)
4. Wydawanie
• System musi automatycznie w sposób w pełni zrobotyzowany kompletować wszystkie torebki
lub inne opakowania z dawkami jednostkowymi tworzącymi indywidualny zestaw leków dla
każdego pacjenta oraz zbierać je w pakiet przy użyciu plastikowego pierścienia lub innego
równoważnego sposobu. Torebki lub inne opakowania z dawkami jednostkowymi muszą być
ułożone w kolejności podawania danemu pacjentowi. Liczba torebek lub innych opakowań
jednostkowych na każdym plastikowym np. pierścieniu zależy od indywidualnie przepisanego
sposobu leczenia dla danego pacjenta.
• System musi dołączyć do każdego zestawu leków etykietę z danymi pacjenta (np. nazwisko
pacjenta, nazwę/kod oddziału, nr pokoju i wiek). Ta etykieta powinna również zawierać listę
leków tworzących dzienny zestaw leków pacjenta oraz czas podania poszczególnych leków.
• Nie dopuszcza się umieszczania danych personalnych pacjenta bezpośrednio na torebce z
dawką jednostkową, ponieważ utrudniłoby to łatwy i bezpieczny zwrot leku i ponowne wydanie
innemu pacjentowi.
• System musi mieć możliwość wydawania leków na oddziały w celu uzupełnienia stanu
niezbędnych zapasów na oddziale.
• System automatycznie musi odrzucić leki z wycofanych dostaw oraz wyładować z
automatycznego magazynku dawek jednostkowych leki, których data przydatności minęła.
2
•
•
•
•
•
•
•
•
Oprogramowanie zarządzające magazynkiem dawek jednostkowych musi również zarządzać
lekami, które nie są przechowywane w magazynku (np. narkotyki, leki w lodówkach, o dużej
objętości itp.) Dla każdego zamówienia z oddziału oprogramowanie powinno umożliwić
przygotowanie listy pobrań leków do realizacji przez obsługę w trybie ręcznym.
Musi być możliwe jednoczesne wykonywanie ładowania i rozładowania – procesy te muszą
mieć możliwość przebiegu równoległego bez wpływu na siebie nawzajem.
Jeżeli stan magazynowy któregoś z leków wynosi zero, system musi przekazać tą informację
bezpośrednio do operatora przed rozpoczęciem procesu produkcji i dystrybucji.
System musi wydawać leki według dat przydatności: leki z najkrótszym okresem przydatności
muszą być wydawane w pierwszej kolejności
Data przydatności i numer partii muszą być sprawdzane automatycznie przed wydaniem
leków do pacjenta/na odział
W wyniku procesu wydawania, leki dla każdego z pacjentów muszą być ułożone w kolejności
chronologicznej odpowiadającej recepcie/godzinie podania. Wszystkie dawki pobrane przez
system z magazynu muszą być automatycznie sprawdzone poprzez skanowanie kodu
kreskowego w celu potwierdzenia poprawności wydania każdego z nich (wewnątrz systemu
składowania i pobierania leków). Po wdrożeniu systemu nie będzie konieczne manualne
sprawdzanie dawek przez farmaceutę.
System zarządzania musi być zdolny do śledzenia każdej z dawek jednostkowych leków wraz
z ich historią (kod leku, lokacja magazynowa, nr serii, data przydatności) przy użyciu kodu
kreskowego. W przypadku zwrotów, system zarządzania magazynem musi przy pomocy kodu
kreskowego zidentyfikować odział oraz pacjenta, któremu dawka jednostkowa nie została
wydana (całkowita identyfikacja).
System musi również pozwolić na obsługę oraz śledzenie leków, które nie mają postaci dawek
jednostkowych.
5. Zarządzania zwrotami
• Zwrot niewykorzystanych dawek jednostkowych musi obejmować całkowicie automatyczne
sprawdzenie daty ważności oraz numeru serii. System musi uaktualnić stan magazynowy i
przesłać informację do szpitalnego/aptecznego systemu informatycznego. Poprzez odczyt
kodu kreskowego na dawce jednostkowej system musi rozpoznać, który oddział i pacjent nie
otrzymał leku.
6. Zarządzanie błędami oraz system bezpieczeństwa
• System musi być wyposażony w system bezpieczeństwa, który uniemożliwi ręczny dostęp w
trakcie pracy. Jeśli nastąpi próba ręcznego dostępu, maszyna powinna zatrzymać się
natychmiast. Urządzenie umożliwi w takim przypadku włączenie alarmu i zapis logów
zdarzenia w bazie danych rejestrujące działanie urządzenia.
• W przypadku jakiejkolwiek zaburzeń w procesie produkcyjnym wszystkie dane muszą być
zachowane w oprogramowaniu zarządzającym systemem. System musi zapewnić możliwość
wznowienia procesu produkcyjnego po usunięciu problemów technicznych. W przypadku
wystąpienia któregoś z alarmów system musi przekazać do operatora komunikat o błędzie
zawierający szczegółowe informacje na temat błędu i informacje dotyczące sposobu usunięcia
problemu.
• W przypadku wystąpienia problemów technicznych podczas wydawania leków,
oprogramowanie musi zapewnić możliwość przełączenia procesu na inne urządzenie tego
typu. Jeśli system zawiera tylko jedno takie urządzenie, wszystkie moduły istotne dla procesu
wydawania powinny być zdublowane wewnątrz tego urządzenia. W szczególności system
musi zapewniać zdolność do wydawania leków przez dwa całkowicie niezależne roboty w
ramach tego samego urządzenia.
• Wykonawca przygotuje i wdroży awaryjne procedury dla Apteki Szpitalnej gwarantujące jej
nieprzerwane funkcjonowanie w przypadku awarii całego systemu lub jego elementu, z
uwzględnieniem awarii polegających na problemach na styku z systemem klasy HIS (Asseco
AMMS). W razie wystąpienia awarii obowiązkiem Wykonawcy jest zapewnienie Aptece
możliwości nieprzerwanej bieżącej pracy oraz pełne rozwiązanie problemu.
3
7. Oprogramowanie kontrolne systemu
• System powinien obejmować urządzenia IT (w razie konieczności urządzenia bezprzewodowe
wraz z punktem dostępu bezprzewodowego), oprogramowanie wraz z centralnym systemem
zarządzania oraz niezbędne interfejsy (do systemów informatycznych szpitala, system recept
elektronicznych i systemu apteki centralnej). Dla systemu musi być opracowana procedura
awaryjna w przypadku wystąpienia problemów technicznych.
• Oprogramowanie powinno posiadać przyjazny graficznie i funkcjonalnie interfejs użytkownika
w języku polskim. Dokumentacja użytkownika oraz techniczna powinna być w języku polskim
(również na nośniku zewnętrznym CD- ROM).
• Oprogramowanie musi umożliwiać generowanie statystyk dotyczących pracy systemu
(informacje nt. obiegu leków, ilości zwrotów, usterek lub awarii, itp.)
• Wykonawca zapewni bieżące generowanie i obsługę kopii zapasowych danych systemowych
w stopniu zapewniającym możliwość ich pełnego przywrócenia w razie awarii
oprogramowania systemu. Wykonawca zobowiązany jest do przechowywania takich kopii we
własnym zakresie oraz do pełnego przywrócenia funkcjonalności systemu po jego awarii w
oparciu o posiadane kopie zapasowe.
• Wykonawca zapewni zasilanie awaryjne dla systemu gwarantujące jego pracę w razie przerwy
w dostawie energii elektrycznej.
8. Rodzaje zarządzanych leków
System pakowania powinien dawać możliwość pakowania leków o różnych wymiarach poprzez
automatyczne dopasowywanie wielkości torebek do wymiarów leków.
• Leki luzem (tabletki doustne luzem)
Ten rodzaj leków stanowi 20% wszystkich leków przepakowanych i wydawanych z urządzenia.
Podczas procesu przepakowania w maszynie nie może zaistnieć ryzyko kroskontaminacji (skażenia
krzyżowego). Nie mogą być wykorzystane te same przenośniki, ścieżki lub rynny do transportu
różnych leków. W opisie systemu należy szczegółowo przedstawić sposób w jaki urządzenie
zapobiega ryzyku skażenia.
• Leki w blistrach
Ten rodzaj typologii leków stanowi 50% wszystkich leków pakowanych i wydawanych z maszyny.
Wyróżniamy 4 rodzaje blistrów
• Blister dawek jednostkowych (wstępnie przycięte) przygotowane przed dostawcę leków
• Blister jednorzędowy lub wielorzędowe z równoległym ułożeniem
• Inne formy blistrów
Urządzenie musi obsługiwać przycięte fabrycznie blistry. Blistry wielorzędowe muszą być
automatycznie pocięte przez urządzenie. Ze względów bezpieczeństwa urządzenie do cięcia powinno
znajdować się wewnątrz urządzenia. Nie jest dopuszczalne wykorzystanie zewnętrznych urządzeń
tnących znajdujących się poza maszyną (z wyjątkiem ręcznego ciecia blistrów nietypowych).
• Ampułki, fiolki, saszetki, czopki i strzykawki
Ten rodzaj leków stanowi 30% wszystkich leków pakowanych i wydawanych z maszyny.
Urządzenie musi mieć możliwość przepakowania:
• Ampułek
• Fiolek
• Saszetek
• Czopków
• Strzykawek
9. Materiały eksploatacyjne
Materiały eksploatacyjne konieczne do pakowania(wydawania) leków na okres 3 miesięcy przy
założeniu 600 pacjentów dziennie x 8 dawek dziennie/pacjent tj. 432 000 dawek/kwartał
II. REALIZACJA MODUŁU UNIT DOSE W POSIADANYM PRZEZ ZAMAWIAJACEGO SYSTEMIE
4
KLASY HIS (Asseco AMMS) PRZY WSPOŁPRACY Z SYSTEMEM ZEWNĘTRZNYM (SZ)
SZ to moduł automatyzujący proces kompletowania leków do wydania.
Leki, tzw. „paczki” leków identyfikowane są przy pomocy etykiet z kodem paskowym – etykiety te są
generowane i drukowane przez SZ. Na etykiecie pojedynczego leku musi być umieszczona
dodatkowo informacja z nazwą (wraz z nazwą międzynarodową), dawką oraz datą przydatności leku.
Na etykiecie „paczki” (zestaw leków dla pojedynczego pacjenta) umieszczona jest informacja o
oddziale, pacjencie, data podania całej „paczki”, rozpisane godziny podania poszczególnych leków
(leki w „paczce” sortowane są według godzin podania w celu szybkiej weryfikacji prawidłowości
podania leku)
A. Wymagania dla modułu obsługi UnitDos (UD)
1. UD komunikuje się z HIS przy pomocy protokołu HL7.
1.1. Powyższa komunikacja jest dwukierunkowa: UD przyjmuje informacje (zlecenia) z HIS, HIS
przykazuje raporty i komunikaty z UD
1.2. Komunikacja pomiędzy HIS a UD jest realizowana poprzez jednoznaczne rozkazy (definicje
tych rozkazów oraz szczegóły parametrów są jawne i zawarte w dostarczonej przez UD
dokumentacji)
2. UD pozwala na jednoznaczną identyfikację poszczególnych elementów słowników podstawowych
(leków, pacjentów, jednostek organizacyjnych).
2.1. UD umożliwia zasilenie swojej bazy danych o informacje podstawowe umożliwiające
identyfikację i opisanie poszczególnych elementów słowników podstawowych
a) Identyfikatorem leku jest indeks leku w HIS
b) identyfikatorem pacjenta jest unikalny numer pacjenta w HIS
c) Identyfikatorem jednostki jest kod jednostki w HIS
2.2. UD ma zdefiniowane komunikaty potrzebne do dodania, usunięcia i modyfikacji
poszczególnego elementu słownika podstawowego jak i komunikaty pozwalające na grupowe
operacje.
2.3. UD umożliwia drukowanie etykiet leków przy wykorzystaniu kodów kreskowych. Kody te są
jednoznaczne (bazujące na identyfikatorach przekazanych z HIS)
3. Obrót lekami
3.1. UD pozwala na przyjęcie leku
a) leki przyjmowane są na podstawie raportu generowanego przez HIS i wysłanego
b) po przyjęciu leku do UD zostanie wysłany komunikat do HIS z potwierdzeniem
przyjęcia leku w UD (fizyczne przyjęcie leku)
3.2. UD przyjmuje zlecenia na wydanie leku. Na podstawie odpowiednich komunikatów HL7 UD
przechowuje informacje o zleconych lekach/
a) UD pozwala na przyjęcie zlecenia podania leku (zlecenia na pacjenta, zlecenia na
pacjenta doraźne, zlecenia wydania na oddział)
• zlecenia na pacjenta: zbiór leków z dawkami przypisanych pacjentowi rozpisane
na dni i godziny podań poszczególnych leków
• zlecenia doraźne: zbiór leków przypisanych doraźne dla danego pacjenta
• zlecenia na oddział: zbiór leków zamówiony przez oddział do apteczki
oddziałowej
b) UD na podstawie zebranych zleceń sortuje je według priorytetów i określa plan ich
realizacji (produkcji „paczek”)
c) zlecanie leków może odbywać się przy pomocy mobilnej aplikacji
3.3. Produkcja „paczek” leków
UD produkuje „paczki” leków na podstawie wcześniej przyjętego harmonogramu produkcji
„paczek”.
a) Każda paczka leków identyfikowana jest przy pomocy unikalnego identyfikatora a
informacja ta drukowana jest przez UD na etykiecie. Na wydruku umieszczany jest
kod kreskowy pozwalający HIS na łatwą jego identyfikację przy pomocy czytnika
kodów kreskowych.
• Etykieta „paczki” zawiera podstawowe informacje (co najmniej)
• identyfikator paczki wraz z kodem kreskowym
5
• Nazwisko i imię pacjenta (dla zleceń leków na pacjenta)
• Oddział
• Zleconą datę podania „paczki” (dla zleceń leków na pacjenta)
• Listę leków w paczce wraz z informacją o godzinie podania
• Etykieta leku zawiera co najmniej:
• identyfikator leku wraz z kodem kreskowym
• Nazwę leku
• Nazwę międzynarodową leku
• Dawkę leku
• Datę ważności leku
• Serię
b) Informacja o wyprodukowaniu każdej „paczki” przekazywana jest do HIS wraz z pełną
informacją o „paczce” (patrz punkt 4.1)
3.4. Zwroty leków
a) Leki nie podane pacjentowi są zwracane do UD. UD realizuje funkcjonalność
przyjęcia zwrotu leku. Informacja o zwrocie leku przekazywana jest do HIS.
B. Wymagania dla systemu HIS w zakresie obsługi UD
1. HIS umożliwia wydrukowanie dla pacjenta opaski informacyjnej
1.1. Opaska informacyjna pacjenta musi zawierać co najmniej:
a) Identyfikator pacjenta wraz z kodem kreskowymi
b) Imię i nazwisko
c) Datę urodzenia
d) Datę przyjęcia do szpitala
1.2. HIS umożliwia przy pomocy czytnika kodów kreskowych jednoznaczną identyfikację pacjenta
(jego wyszukanie w dowolnym miejscu systemu).
2. HIS komunikuje się z UD przy pomocy protokołu HL7.
3. HIS zasila UD informacjami o słownikach (leków, pacjentów, oddziałów) zgromadzonych w HIS w
celu wspólnej identyfikacji.
4. HIS prowadzi kontrolę stanów magazynowych (także UD). HIS wprowadza identyfikację leków
rozszerzoną o informację o możliwości obsługi leku przez UD
5. Obrót lekami
5.1. Dostawy
a) przyjęcie leków realizowane jest w HIS. Na podstawie podziału na leki obsługiwane i
nie obsługiwane przez UD generowany jest komunikat informujący UD o przyjęciu
leku (wysyłany jest odpowiedni komunikat do UD)
b) Fizyczne dostarczenie leku do UD potwierdzane jest odpowiednim komunikatem
zwrotnym.
5.2. Zlecenia podania leków
a) HIS wysyła do UD informację o zleconych lekach dla pacjentów
b) HIS wysyła do UD informację o zleceniach doraźnych
c) HIS wysyła do UD informację o zleceniach leków na oddział
UD zwrotnie informuje HIS o przyjętym zleceniu.
5.3. Wyprodukowane „paczki” rejestrowane są w HIS (na podstawie odpowiedniego komunikatu z
UD). System HIS zapisuje te informacje w harmonogramie podań leków. Jeśli leki nie są
obsługiwane przez UD leki te zostają obsłużone przez HIS.
5.4. Przyjęcie leków na oddziale:
a) Leki przyniesione na oddział są weryfikowane przez HIS przy pomocy czytnika kodów
kreskowych (kody kreskowe widocznych na etykietach „paczek” i leków)
5.5. Podanie leków:
HIS umożliwia identyfikację podawanych leków przy pomocy dostępnych na etykietach kodów
kreskowych. Wraz z kodami kreskowymi na opaskach pacjentów HIS kontroluje poprawności
podawanych leków z dokładnością do godziny i dawki podawanego leku.
a) HIS umożliwia ręczną rejestrację podania leków
b) HIS umożliwia automatyczną rejestrację podania leków (przy wykorzystaniu czytnika
kodów kreskowych podpiętego do stacji roboczej)
6
c) HIS umożliwia automatyczną rejestrację podania leków przy wykorzystaniu mobilnej
aplikacji (tablet, pda itp.)
5.6. Zwroty leków:
HIS umożliwia wygenerowanie raportu nie podanych leków
HIS rejestruje fizyczny zwrot leku do UD (UD przysyła komunikat o zwrocie leku)
Wykonawca inicjuje i odpowiada za poprawne przeprowadzenie pełnego procesu integracji z
posiadanym systemem Asseco AMMS w powyższym zakresie, ponadto w razie wystąpienia
późniejszych problemów na styku systemów podczas ich pracy będzie podmiotem inicjującym,
prowadzącym i finalizującym działania serwisowe przywracające powyższy poziom integracji.
Integracja systemów jest integralnym elementem niniejszego postępowania i jako taka podlega
gwarancji zgodnie z umową.
III. MATERIAŁY EKSPLOATACYJNE
Wykonawca zobligowany jest do określenia w ofercie niezbędnych materiałów eksploatacyjnych,
ich rodzaju (asortyment), ilości i cen przy założeniu 600 pacjentów dziennie x 8 dawek
dziennie/pacjent przez okres 3 miesięcy tj. 432 000 dawek/kwartał. (tabela nr 1 formularza
ofertowego)
Zestawienie tabelaryczne materiałów eksploatacyjnych konieczne jest w celu stwierdzenia
zakresu asortymentu jaki będzie niezbędny do prawidłowej eksploatacji urządzenia
przygotowującego dawki jednostkowe (np. woreczki foliowe lub papierowe, pudełka, naklejki,
gumki, zatrzaski, itp.), oraz kosztów jakie będą generowane przy zabezpieczaniu materiałów
eksploatacyjnych.
Wykonawca w ofercie zobowiązany jest do zabezpieczenia 432 000 dawek/kwartał. Zamawiający
aby nie ograniczać konkurencji informuje, iż na zabezpieczenia materiałów eksploatacyjnych na
okres dłuższy niż 3 miesiące, przeprowadzi odrębna procedurę w trybie ustawy Pzp na etapie
uruchomienia SADL.
IV. REALIZACJA PRAC DOTYCZACYCH MONTAZU ORAZ URUCHOMIENIA URZĄDZEŃ
WCHODZĄCYCH
W
SKŁAD
ZROBOTYZOWANEGO
SYSTEMU
AUTOMATYCZNEJ
DYSTRYBUCJI LEKÓW
1. Wykonawca zobowiązany jest do usytuowania urządzeń wchodzących w skład zrobotyzowanego
systemu automatycznej dystrybucji leków w pomieszczeniu określonym na załączonym rzucie
(załącznik nr 3 do SIWZ).
2. Wykonawca zobowiązany jest do wykonania instalacji sprężonego powietrza (o ile jest konieczna
dla dostarczanego urządzenia). Pomieszczenie dla agregatu sprężonego powietrza usytuowane
jest bezpośrednio pod tym pomieszczeniem przeznaczonym na urządzenie/urządzenia
wchodzące w skład zrobotyzowanego systemu automatycznej dystrybucji leków. Wymiar
pomieszczenia dla agregatu to 330x680 z tego jest do wykorzystania z powodu na instalacje i
słupek pośrodku pomieszczenia 330x140.
Zamawiający informuje, iż w przedmiotowych pomieszczeniach pozostawione są przepusty do
wykorzystania dla ewentualnej instalacji sprężonego powietrza o wymiarach 120x120.
7

Załącznik nr 1 do SIWZ - opis przedmiotu zamówienia

Transkrypt

Podobne dokumenty

TONSILOTREN Homeopatyczny produkt leczniczy ze wskazaniami

B.83 Leczenie spastyczności kończyny dolnej po udarze mózgu z