Badanie dyspersji
Transkrypt
Badanie dyspersji
ĆWICZENIE 44 BADANIE DYSPERSJI I. Wprowadzenie teoretyczne. Światło białe przechodząc przez ośrodek o współczynniku załamania n>1 na granicy ośrodka optycznie rzadszego i gęstszego ulega załamaniu. Jeżeli środowisko ograniczone jest ściankami jak w pryzmacie, wiązka promieni przechodzących przez pryzmat ulega odchyleniu o kąt ε . Wielkość tego kąta zależna jest od kąta padania promienia świetlnego na przednią ściankę pryzmatu ( α ), kąta łamiącego ( ϕ ) oraz współczynnika załamania (n) materiału pryzmatu, względem środowiska, w którym pryzmat się znajduje. Kąt odchylenia jest funkcją trzech zmiennych ( α , ϕ , n ) ε = f ( α , ϕ , n) . (1) Równoległa wiązka światła białego po przejściu przez pryzmat ulega rozszczepianiu. Kat odchylenia ε zależy również od długości fali λ ε λ = f 1 ( α , ϕ , nλ ) . (2) ε cz < ε f . Najsłabiej odchyla się promień Ponieważ nczerwona < n fioletowa , to czerwony a najbardziej promień fioletowy. Na ekranie otrzymujemy widmo, którego charakter zależy również od źródła światła. Rozżarzone ciała stałe, ciecze i gęste gazy dają widmo ciągłe. Rozrzedzone gazy (pary) dają widmo liniowe lub pasmowe. Prążkom widmowym odpowiadają określone długości fal. Każdy pierwiastek daje charakterystyczne dla siebie widmo liniowe. Zależność kąta odchylenia od długości fali określa funkcja ε λ = f ( λ) . (3) Jest to równanie krzywej dyspersji kątowej. Jeżeli zamiast skali kątowej użyjemy skali liniowej, wówczas zależność (3) przechodzi w związek x = f ( λ) , (4) gdzie: x określa położenie prążka na skali liniowej. Funkcja (3) pozwala na sporządzenie wykresu krzywej dyspersji liniowej. 1 Rys. 1 Miarą dyspersji liniowej dla długości fali λ 1 , jest wartość pochodnej odpowiadającej λ 1 D1 = dx . dλ ( λ 1 ) Znając zależność x = f ( λ ) , dyspersję liniową jako funkcje znajdujemy obliczając pochodną funkcji (4) D= dx . dλ (5) Wszystkie ciała, których temperatura jest wyższa od zera bezwzględnego są źródłami promieniowania temperaturowego. Rozkład energii w widmie takiego promieniowania dobrze odtwarza rozkład Plancka. Każde ciało potraktowano jako zbiór oscylatorów kwantowych wysyłających energię kwantami. E = hν , gdzie: h - stała Plancka, a ν - częstotliwość wysyłanego promieniowania. Charakter kwantowy promieniowania ujawnia się szczególnie ze wzrostem częstotliwości ν . Atom znajduje się w stanie podstawowym, jeżeli jego elektrony posiadają najniższa energię. Każdemu stanowi energetycznemu przypisujemy określony poziom energetyczny. W wyniku ogrzewania (zderzeń termicznych między atomami) lub poddaniu atomów wyładowaniom elektrycznym, elektrony w atomach przechodzą do wyższych stanów energetycznych zwanych wzbudzonymi. 2 Istnieje pewne prawdopodobieństwo, że elektron znajdujący się na poziomie energetycznym wyższym niż podstawowy przejdzie na poziom niższy emitując kwant promieniowania Rys. 2 hϑ 10 = E1 − E 0 . Jest to zjawisko emisji spontanicznej. Rys. 3 Jeżeli elektrony w atomie znajdują się w rożnych stanach energetycznych Eo, E1, E2, E3 , to zawsze istnieje prawdopodobieństwo przejścia na niższe poziomy energetyczne, któremu towarzyszy emisja fotonów. W naszym przykładzie mogłaby wystąpić emisja sześciu kwantów odpowiadających sześciu różnym częstotliwościom. Każdej częstotliwości odpowiada ściśle określona długość fali, bowiem ν= c , λ gdzie: c - prędkość rozchodzenia się promieniowania. Próbka wysyła promieniowanie będące mieszaniną sześciu częstotliwości. Po rozszczepieniu otrzymalibyśmy widmo liniowe zawierające sześć prążków. W atomach wieloelektronowych, w cząsteczkach, w strukturach gęściej upakowanych elektrony oddziałują ze sobą i poziomy energetyczne ulegają rozmyciu, zaczynają na siebie zachodzić. Rys. 4 3 Rozmycie poziomów energetycznych wywołane jest również rotacjami, oscylacjami, wibracjami atomów, cząsteczek, węzłów sieci krystalicznych. W procesach tych w znacznej mierze zanikają zjawiska kwantowe. Każde przejście staje się możliwe. Widmo częstotliwości tworzy kontinuum. Widmo promieniowania staje się ciągłe. Prążki zachodzą na siebie. Mechanizm powstawania widm emisyjnych związany jest głównie z emisją spontaniczną. W przyrodzie obserwujemy również procesy pochłaniania. W gazach rozrzedzonych pochłanianie ma charakter kwantowy. Dany układ kwantowy może pochłaniać ściśle określony kwant promieniowania (foton) równy różnicy poziomów energetycznych Eo i E1. Rys. 5 E1 − E o = hν o1 , zostaje pochłonięty dzięki czemu elektron jest Foton o energii przeniesiony z poziomu Eo na E1. Atom przechodzi w stan wzbudzony. Zjawisko nosi nazwę absorpcji. Widma absorpcyjne charakteryzują się brakiem pewnych linii. Odpowiadające im kwanty promieniowania o jednakowych częstotliwościach zostały pochłonięte. Ponieważ emisja spontaniczna w tych częstotliwościach jest dużo mniej prawdopodobna, na tle widma ciągłego pojawiają się prążki ciemne. Jest to widmo absorpcyjne. Przykładem linii absorpcyjnych są linie Fraunhoffera w widmie ciągłym promieniowania słonecznego. II. Spektroskop. Na trójnogu znajduje się stolik , na którym ustawia się pryzmat lub siatkę dyfrakcyjną. W specjalnych uchwytach mogących się przemieszczać o pewien kąt względem stolika umieszczono kolimator (K) z regulowaną szczeliną , skalę (S) oraz lunetę (L). Kolimator przekształca wiązkę rozbieżną w równoległą. Na wiązkę promieni wybiegających z kolimatora po przejściu przez pryzmat nakłada się wiązka promieni wybiegających z tubusa za skalą. W polu widzenia lunety na obraz szczeliny nakłada się obraz skali z tubusa. 4 Rys. 6 III. Regulowanie spektroskopu. 1. Ustawić lunetę na nieskończoność. 2. Oświetlić szczelinę kolimatora światłem sodowym. 3. Pryzmat ustawić w położeniu najmniejszego odchylenia dla promieniowania żółtego (sodu). 4. Oświetlić skalę, a tubus ustawić tak, aby światło po odbiciu od ścianki pryzmatu (Rys.6) znalazło się w polu widzenia okulara lunety. Wyregulować ostrość obrazu skali (przesuwając oprawkę skali w tubusie). Następnie wyregulować jej położenie tak, aby prążek żółty znalazł się w 1/3 odległości od 0 skali. UWAGA! Regulację spektroskopu można wykonać posługując się żółtą linią He. IV.Skalowanie spektroskopu. Aby wyskalować spektroskop posługujemy się widmem liniowym pierwiastka o stosunkowo niewielkiej liczbie prążków rozłożonych wzdłuż całego obszaru widzialnego widma. Wygodnie jest posłużyć się widmem liniowym rozrzedzonego helu. W obszarze widzialnym obserwujemy siedem jasnych linii, łatwych do zidentyfikowania (patrz tabela). 5 BARWA DŁUGOŚĆ FALI λ czerwona 0,668 µm czerwona 0,656 µm żółta 0,586 µm jasno zielona 0,502 µm zielona 0,468 µm niebieska 0,447 µm POŁOŻENIE NA SKALI 0,389 µm Dodatkowo możemy posłużyć się żółtą linią sodu λ=0,590 µm (ściślej 0,5896 i 0,5890- najczęściej obserwowaną jako jedna linia żółta). fioletowa Aby wyskalować spektroskop wykonujemy następujące czynności: 1. Wyregulować spektroskop zgodnie z czynnościami opisanymi w punkcie III 1-4. 2. Naprzeciw szczeliny umieścić rurkę Plückera napełnioną helem i włączyć jej zasilanie. (W polu widzenia lunety powinniśmy otrzymać widmo liniowe helu). UWAGA! Wszelkie mocowanie rurki w uchwycie wykonujemy przy WYŁĄCZONYM NAPIĘCIU.! 3. Odczytać położenie prążków na tle skali. Położenie prążka fioletowego należy oszacować przez ekstrapolację ( Uzupełniając powyższą tabelę ). 4. Sporządzić wykres zależności x=f(λ) na papierze milimetrowym. A. Wyznaczanie długości fali w widmach pierwiastków i światła białego. 1. Wyregulować spektroskop zgodnie z czynnościami opisanymi w punktach III (1-4). 2. Wyskalować spektroskop zgodnie z czynnościami opisanymi w punktach IV (1-4). UWAGA! Po wyskalowaniu nie można przesuwać przyrządu, w przypadku jego przesunięcia należy skalowanie powtórzyć. 3. Ustawić naprzeciw szczeliny rurkę Plückera z Ne (patrz p.IV.2). 4. Odczytać położenie 10 prążków na skali. 5. Odczytać długość fali odpowiadającej poszczególnym prążkom z krzywej dyspersji (IV.4). 6. Powtórzyć czynności 3-5 dla innych par i gazów. 6 7. Oświetlić szczelinę kolimatora światłem białym. 8 Zmierzyć szerokość widma ciągłego dla sześciu barw. 9. Przeprowadzić dyskusję wyników i oszacować popełnione błędy. B. Wyznaczanie krzywej dyspersji dla neonu. Obliczanie dyspersji liniowej dla Ne i He. 1. Wyregulować spektroskop zgodnie z czynnościami opisanymi w punktach III (1-4). 2. Wyskalować spektroskop zgodnie z czynnościami opisanymi w punktach IV (1-4). UWAGA! Po wyskalowaniu nie można przesuwać przyrządu, w przypadku jego przesunięcia należy skalowanie powtórzyć. 3. Wyznaczyć długość fal odpowiadających prążkom w widmie Neonu. 4. Sporządzić wykres krzywej dyspersji dla Ne. 5. Obliczyć dyspersję liniową dla każdego prążka w widmie Ne. (Graficznie obliczyć pochodną - patrz wzór (3). 6. Sporządzić wykres zależności D = f 1 (λ ) . 7. Przeprowadzić dyskusję błędów i wyników. 8. Powtórzyć czynności z punktów 5-7 dla He. Literatura: 1. S. Szczeniowki - Fizyka doświadczalna t.IV, Optyka. 2. J.R.Meyer-Arendt - Wstęp do optyki. 3. J. Norwood - Fizyka współczesna. 4. J.Orear - Fizyka t.II. 5. T.Dryński - Ćwiczenia laboratoryjne z fizyki. 6. A.Zawadzki, H.Hofmokl - Laboratorium fizyczne. 7