Krystalochemia związków inkluzyjnych
Transkrypt
Krystalochemia związków inkluzyjnych
Grupa Badawcza Krystalochemia Związków Inkluzyjnych Zakład II Fizykochemii Kompleksów Supramolekularnych Kierownik Grupy: prof. dr hab. Kinga Suwińska telefon +48 22 343 3399, fax +48 22 343 3330 e-mail: [email protected] Członkowie Grupy Badawczej: dr Oksana Danylyuk [email protected] dr Karolina Kędra-królik [email protected] mgr Barbara Leśniewska [email protected] mgr Aleksander Shkurenko [email protected] Tematyka badań Zespołu dotyczy projektowania, otrzymywania i charakterystyki strukturalnej kompleksów molekularnych i ko-kryształów tworzonych przez syntetyczne i/lub naturalne receptory molekularne z cząsteczkami o znaczeniu biologicznym. Celem perspektywicznym jest zastosowanie układów supramolekularnych do generowania koloidalnych układów transportowych albo jako nowe stałe nanocząstki lipidowe (SLN) lub jako ko-koloidy. Podejście takie ma wiele zalet – kompleksowanie wewnątrz struktury gospodarza w celu podwyższenia stabilności, modulowanie oddziaływań międzycząsteczkowych w celu optymalizacji własności transportowych, możliwość kontrolowanego uwalniania i ukierunkowania na specyficzne komórki, a nawet nieklasyczną bioaktywność. 1 W ostatnim okresie obserwuje się znaczny rozwój badań w kierunku projektowania ukierunkowanych układów transportowych, aby bioaktywne stężenia leków zwiększyć do wartości, przy których jest ona optymalna, bez powodowania lokalnych zmian stężenia, które mogłyby wychodzić poza zakres okna farmaceutycznego. Przykłady takich systemów ukierunkowanych transportujących obejmują micelle, lipozomy, polimeryczne nanosfery oraz SLN. Podstawową techniką stosowaną w Zespole jest rentgenowska analiza strukturalna zastosowana do badania oddziaływań międzycząsteczkowych pomiędzy receptorem i cząsteczką skompleksowaną oraz do samoorganizacji cząsteczek w ciele stałym. Inne metody to analiza termochemiczna oraz metody chromatograficzne (we współpracy z Grupą Badawczą Profesora Lipkowskiego) do wyznaczania parametrów termodynamicznych, stałych kompleksowania i stechiometrii kompleksów oraz do badania selektywności kompleksowania. Wybrane publikacje: 1. Perret F., Lazar A. N., Shkurenko O., Suwinska K., Dupont N., Navaza A., Coleman A. W. – Geometrical and inclusion considerations in the formation of six-fold helical nanotubes of calix[4]arene di-methoxycarbonyl methyl ester and acid. CrystEngComm. (2006). 8, 890–894. 2. Denekamp C., Suwinska K., Eichen Y., Salman H., Abraham Y., Ben Ari J. – Anion binding properties of the tripyrrole methane group: a combined experimental and theoretical study. Chemistry - A European Journal (2007). 13, 657– 665. 3. Yakovenko A. V., Boyko V. I., Danylyuk O., Suwinska K., Lipkowski J., Kalchenko V. I. – Diastereoselective lower rim (1S)-camphorsulfonylation as the shortest way to the inherently chiral calix[4]arene. Org. Lett. (2007). 9, 1183–1185. 4. Perret F., Suwińska K., Ghera B. B., Parrot-Lopez H., Coleman A. W. – Synthesis, solid state structures and interfacial properties of new para-phosphonato-O-alkyloxy-calix[8]arene derivatives. New J. Chem. (2007). 31, 893–900. 5. Kwiatkowski E., Romanowski G., Nowicki W., Kwiatkowski M., Suwińska, K. – Chiral dioxovanadium(V) complexes with single condensation products of 1,2-diaminocyclohexane and aromatic o-hydroxycarbonyl compounds: synthesis, characterisation, catalytic properties and structure. Polyhedron (2007). 26, 2559–2568. 6. Rodik R., Rozhenko A., Boyko V., Pirozhenko V., Danylyuk O., Suwinska K., Lipkowski J., Kalchenko V. – Calix[4]arenequinazolinones. Synthesis and structure. Tetrahedron (2007). 63, 11451–11457. 7. Shkurenko O., Suwinska K., Coleman A. W. – Breaking down the para-sulphonato-calix[4]arene bilayer motif into tapes and fences; the solid-state structure of the complex with 6-methoxyquinoline. CrystEngComm. (2008). 10, 821–823. 8. Dupont N., Lazar A. N., Perret F., Danylyuk O., Suwinska K., Navaza A., Coleman A. W. – Solid state structures of the complexes between the antiseptic chlorhexidine and three anionic derivatives of calix[4]arene. CrystEngComm. (2008). 10, 975–977. 9. Suwinska K., Coleman A. W. – The structure of the kanamycin-calix[4]arene-di-o-phosphonate salt. CrystEngComm. (2008). 10, 1302–1304. 10. Suwinska K., Shkurenko O., Mbemba C., Jebors S., Coleman A. W., Matar R., Falson P. – Trianionic calix[4]arene monoalkyl deriavtives: synthesis, solid-state structures and self-assembly properties. New J. Chem. (2008). 32, 1988–1998. 11. Lazar A. N., Danylyuk O., Suwińska K., Kassab R., El-Naakat H., Coleman A. W. – Stepped layers in the complexes of para-sulphonatocalix[6]arene with dimethylammonium and bis-6aminohexylammonium cations. New J. Chem. (2008). 32, 2116–2120. 12. Buchalski P., Zbrzezna J., Suwińska K. – Synthesis and structures of the novel triple-decker complexes with 9-nickelafluorenyl ring. Inorg. Chem. Commun. (2009). 12, 29–31. 2 13. Terekhova I. S., Manakov A. Yu., Soldatov D. V., Suwinska K., Skiba S. S., Stenin Y. G., Villevald G. V., Karpova T. D., Yunoshev A. S. – Calorimetric and X-ray studies of clathrate hydrates of tetraisoamylammonium polyacrylates. J. Phys.Chem. B (2009). 113, 5760–5768. 14. Fonari M. S., Ganin E. V., Chumakov Y. M., Botoshansky M. M., Suwinska K., Basok S. S., Simonov Y. A. – Conformational mobility of 7,16-bis(4-methoxybenzyl)-1,4,10,13-tetraoxa-7,16diazacyclooctadecane in molecular and proton transfer complexes: X-ray and DFT study. New J. Chem. (2009). 33, 1646–1656. Cover. 15. Danylyuk O., Suwinska K. – Solid-state interactions of calixarenes with biorelevant molecules. Chem. Commun. (2009). 5799–5813. 16. Danylyuk O., Lesniewska B., Suwinska K., Matoussi N., Coleman A. W. – Structural diversity in the crystalline complexes of para-sulfonato-calix[4]arene with bipyridinium derivatives. Cryst. Growth Des. (2010). 10, 4542–4549. 17. Lesniewska B., Danylyuk O., Suwinska K., Matoussi N., Coleman A. W. – Supramolecular versatility in the solid-state complexes of para-sulphonatocalix[4]arene with phenanthroline. CrystEngComm. (2011). 13, 3265–3272. Hot article. 18. Abraham Y., Salman H., Suwinska K., Eichen Y. – Calix[2]benzimidazole: luminescence turn-on sensing of anions. Chem. Commun. (2011). 47, 6087–6089. 19. Suwinska K., Leśniewska B., Wszelaka-Rylik M., Straver L., Jebors S., Coleman A. W. – A dodecameric self-assembled calix[4]arene aggregate with two types of cavities. Chem. Commun. (2011). 47, 8766–8768. Cover. 20. Moridi N., Elend D., Danylyuk O., Suwinska K., Shahgaldian P. – Amidophenol-modified amphiphilic calixarenes: synthesis, interfacial self-assembly and acetaminophen crystal nucleation properties. Langmuir (2011). 27, 9116–9121. 3