Biuletyn Informacyjny
Transkrypt
Biuletyn Informacyjny
Biuletyn Informacyjny Nr 3/2007 (15) Krajowej Izby Diagnostów Laboratoryjnych Uchwa³a Nr 31/II/2007 Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych z dnia 15 wrzeœnia 2007 roku w sprawie wpisania na listê diagnostów laboratoryjnych osób, które z³o¿y³y wnioski po up³ywie terminu zakreœlonego w art. 5 ust. 2 ustawy z dnia 28 sierpnia 2003 r. o zmianie ustawy o diagnostyce laboratoryjnej II KADENCJA KRDL Uchwa³y Czwartego Posiedzenia KRDL Uchwa³a Nr 29 / II / 2007 Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych z dnia 15 wrzeœnia 2007 roku w sprawie stwierdzenia Prawa Wykonywania Zawodu Diagnosty Laboratoryjnego Krajowa Rada Diagnostów Laboratoryjnych, dzia³aj¹c na podstawie art. 7, art. 9 i art. 10 a ustawy z dnia 27 lipca 2001 r. o diagnostyce laboratoryjnej (tekst jednolity: Dz. U. 2004 r., Nr 144, poz. 1529 z póŸn. zm.) w brzmieniu nadanym ustaw¹ z dnia 23 czerwca 2006 r. o zmianie ustawy o diagnostyce laboratoryjnej oraz ustawy o zawodach lekarza i lekarza dentysty (Dz.U.06.117.790) oraz § 1 rozporz¹dzenia Ministra Zdrowia z dnia 16 lipca 2004 r. w sprawie wzoru dokumentu Prawo Wykonywania Zawodu Diagnosty Laboratoryjnego (Dz. U. Nr 182, poz. 1885) stwierdza, ¿e: §1 Osoby wymienione w za³¹czniku nr 1 do uchwa³y uzyska³y wpis na listê diagnostów laboratoryjnych prowadzon¹ przez Krajow¹ Radê Diagnostów Laboratoryjnych i uzyska³y Prawo Wykonywania Zawodu Diagnosty Laboratoryjnego, uprawniaj¹ce do wykonywania zawodu na obszarze Rzeczpospolitej Polskiej. §2 Uchwa³a wchodzi w ¿ycie z dniem podjêcia. Sekretarz (-) Czes³aw G³owniak Prezes (-) Henryk Owczarek Uchwa³a Nr 30 / II / 2007 Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych z dnia 15 wrzeœnia 2007 roku w sprawie stwierdzenia Prawa Wykonywania Zawodu Diagnosty Laboratoryjnego i wpisu na listê diagnostów laboratoryjnych Na podstawie art. 10 ust. 2 w zwi¹zku z art. 7 ust. 1 pkt. 2 lit. a – c i art. 7 a ustawy z dnia 27 lipca 2001 r. o diagnostyce laboratoryjnej (tekst jednolity: Dz. U. 2004 r., Nr 144, poz. 1529 z póŸn. zm.) w brzmieniu nadanym ustaw¹ z dnia 23 czerwca 2006 r. o zmianie ustawy o diagnostyce laboratoryjnej oraz ustawy o zawodach lekarza i lekarza dentysty (Dz.U.06.117.790) Krajowa Rada Diagnostów Laboratoryjnych postanawia co nastêpuje: §1 Po sprawdzeniu dokumentów wnioskodawców i stwierdzeniu spe³nienia wymaganych ustaw¹ z dnia 27 lipca 2001 r. o diagnostyce laboratoryjnej warunków dotycz¹cych posiadania tytu³u magistra na okreœlonych ustaw¹ kierunkach oraz ukoñczeniu kszta³cenia podyplomowego w zakresie analityki medycznej – postanawia wnioskodawcom wymienionym w za³¹czniku do niniejszej uchwa³y przyznaæ prawo wykonywania zawodu diagnosty laboratoryjnego i dokonaæ wpisu na listê diagnostów laboratoryjnych. §2 Uchwa³a wchodzi w ¿ycie z dniem podjêcia. Sekretarz (-) Czes³aw G³owniak Prezes (-) Henryk Owczarek Na podstawie art. 47 pkt. 9 lit. d ustawy z dnia 27 lipca 2001 r. o diagnostyce laboratoryjnej (tekst jednolity: Dz. U. 2004 r., Nr 144, póz. 1529 z póŸn. zm.) w zwi¹zku z art. 5 ustawy z dnia 28 sierpnia 2003 r. o zmianie ustawy o diagnostyce laboratoryjnej oraz o zmianie innych ustaw (Dz. U. Nr 171. póz. 1663) Krajowa Rada Diagnostów Laboratoryjnych postanawia: §1 1. Osoby (wymienione w za³¹czniku nr l do uchwa³y), które w dniu 2 paŸdziernika 2001 r. zgodnie z art. 73 ustawy o diagnostyce laboratoryjnej posiada³y uprawnienia do wykonywania czynnoœci diagnostyki laboratoryjnej, dyplom ukoñczenia studiów wy¿szych oraz spe³nia³y warunek zatrudnienia w jednostkach ochrony zdrowie przy wykonywaniu czynnoœci diagnostyki laboratoryjnej, ale z uzasadnionych powodów nie zachowa³y 12 miesiêcznego terminu okreœlonego w art. 5 ust. l tej ustawy do wniesienia do Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych wniosku o wpis na listê diagnostów, mog¹ uzyskaæ wpis po do³¹czeniu do wniosku oœwiadczenia i dokumentów uzasadniaj¹cych zw³okê. 2. Krajowa Rada Diagnostów Laboratoryjnych ma prawo weryfikacji treœci oœwiadczenia i dokumentów oraz odmowy wpisu na listê diagnostów je¿eli przed³o¿one dokumenty nie bêd¹ w stopniu wystarczaj¹cym usprawiedliwia³y zw³oki w z³o¿eniu wniosku. §2 Wnioski z³o¿one po terminie okreœlonym w § l, ust. l, ale przed dniem podjêcia niniejszej uchwa³y, by³y rozpatrywane po ich uzupe³nieniu oœwiadczeniem i dokumentami okreœlonymi w § l, ust. l. §3 Uchwa³a wchodzi w ¿ycie z dniem podjêcia. Sekretarz (-) Czes³aw G³owniak Prezes (-) Henryk Owczarek Z OSTATNIEJ CHWILI Uprzejmie informujemy, ¿e w dniu 6 grudnia 2007 r. w Ministerstwie Zdrowia odby³a siê uroczystoœæ rozstrzygniêcia I Edycji Konkursu: „DOWODY NAUKOWE ? TAK, KORZYSTAM” Krajowa Izba Diagnostów Laboratoryjnych z wielk¹ satysfakcj¹ i przyjemnoœci¹ zawiadamia œrodowisko polskich diagnostów laboratoryjnych, ¿e wœród laureatów I Edycji Konkursu s¹ przedstawicielki naszego zawodu diagnostów laboratoryjnych. Panie Ewa STÊPIEÑ (nr wpisu na listê diagn. lab.: 6676) i El¿bieta STANKIEWICZ (nr wpisu na listê diagn. lab.: 9302) z Samodzielnej Pracowni Molekularnej i Badañ Naukowych Krakowskiego Szpitala Specjalistycznego im. Jana Paw³a II w Krakowie. za pracê konkursow¹ pt.: „OZNACZANIE AGONISTY RECEPTORA ADP P£YTEK (VASP/PZY21) DO DIAGNOSTYKI OBNI¯ONEJ WRA¯LIWOŒCI NA KLOPIDOGREL U PACJENTÓW KIEROWANYCH DO PRZEZSKÓRNEJ ANGIOPLASTYKI WIEÑCOWEJ” zdoby³y II miejsce oraz otrzyma³y statuetkê SREBRNEGO ARCHIBALDA S E R D E C Z N I E G RAT U LU J E MY -1- Uchwa³a Nr 32 / II / 2007 Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych z dnia 15 wrzeœnia 2007 roku w sprawie upowa¿nienia Prezydium KRDL do wykonywania czynnoœci nale¿¹cych do kompetencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych Na podstawie art. 46 ust. 4 ustawy z dnia 27 lipca 2001 r. o diagnostyce laboratoryjnej (tekst jednolity: Dz. U. 2004 r., Nr 144, poz. 1529 z póŸn. zm.) Krajowa Rada Diagnostów Laboratoryjnych uchwala co nastêpuje: §1 Upowa¿nia siê Prezydium Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych do podejmowania uchwa³ okreœlonych art. 47 pkt 9 lit d) i e) w sprawach dokonywania wpisu na listê diagnostów laboratoryjnych i wpisu do ewidencji medycznych laboratoriów diagnostycznych. §2 Uchwa³a wchodzi w ¿ycie z dniem podjêcia. Sekretarz (-) Czes³aw G³owniak Prezes (-) Henryk Owczarek Uchwa³a Nr 33 / II / 2007 Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych z dnia 15 wrzeœnia 2007 roku w sprawie zmiany uchwa³y nr 93/2006 KRDL z dnia 27 lutego 2006 r. w sprawie przyjêcia Regulaminu zakresu i zasad dzia³ania wizytatorów KRDL. Na podstawie art. 47 pkt. 9 lit. b w zwi¹zku z art. 13 ustawy z dnia 27 lipca 2001 r. o diagnostyce laboratoryjnej (tekst jednolity: Dz. U. 2004 r., Nr 144, poz. 1529 z póŸn. zm.) Krajowa Rada Diagnostów Laboratoryjnych postanawia: §1 Do § 3 Regulaminu zakresu i zasad dzia³ania wizytatorów KRDL stanowi¹cego za³¹cznik do uchwa³y nr 93/2006 KRDL z dnia 27 lutego 2006 r. w sprawie przyjêcia Regulaminu zakresu i zasad dzia³ania wizytatorów KRDL nale¿y dodaæ pkt 5 w brzmieniu: „5. ukoñczone szkolenie organizowane przez Krajow¹ Radê Diagnostów Laboratoryjnych w zakresie znajomoœci przepisów dotycz¹cych funkcjonowania samorz¹du diagnostów laboratoryjnych”. §2 Uchwa³a wchodzi w ¿ycie z dniem podjêcia. Sekretarz (-) Czes³aw G³owniak Prezes (-) Henryk Owczarek Uchwa³a Nr 34 / II / 2007 Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych z dnia 15 wrzeœnia 2007 roku w sprawie zasad prowadzenia wewnêtrznego szkolenia wizytatorów Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych w zakresie znajomoœci przepisów prawnych obowi¹zuj¹cych w medycznej diagnostyce laboratoryjnej Na podstawie art. 47 pkt. 12 w zwi¹zku z art.,. 13 ust. 1 ustawy z dnia 27 lipca 2001 r. o diagnostyce laboratoryjnej (tekst jednolity: Dz. U. 2004 r., Nr 144, poz. 1529 z póŸn. zm.) ustala siê zasady prowadzenia wewnêtrznego szkolenia wizytatorów KRDL, stanowi¹ce integraln¹ czêœæ Regulaminu zakresu i zasad dzia³ania wizytatorów KRDL stanowi¹cego za³¹cznik do uchwa³y nr 93/2006 KRDL z dnia 27 lutego 2006 r. w sprawie przyjêcia Regulaminu zakresu i zasad dzia³ania wizytatorów KRDL -2- §1 1. Program szkolenia wizytatorów KRDL opracowuje Przewodnicz¹cy Zespo³u Wizytatorów przy udziale Rady Wizytatorów oraz Polskiego Centrum Akredytacji Program akceptuje Krajowa Rada Diagnostów Laboratoryjnych. 2. Szkolenie trwa 2 lata i sk³ada siê z 4 modu³ów. 3. Ka¿dy modu³ zakoñczony jest egzaminem w formie okreœlonej przez Przewodnicz¹cego Zespo³u Wizytatorów przy udziale Rady Wizytatorów. 4. Sk³ad Rady Wizytatorów w liczbie do 10 osób proponuje Przewodnicz¹cy Zespo³u Wizytatorów do akceptacji Prezydium Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych §2 1. Szkolenie obejmuje nastêpuj¹ce obszary: - akty prawne obowi¹zuj¹ce w medycznych laboratoriach diagnostycznych, - kompetencje techniczne, - wizytowanie i opracowywanie dokumentów pokontrolnych, - æwiczenia praktyczne. 2. Uczestnik szkolenia posiada w toku szkolenia status obserwatora i mo¿e uczestniczyæ w wizytacjach bez prawa podejmowania czynnoœci kontrolnych. §3 Szkolenie koñczy siê egzaminem. Zasady egzaminu i tryb jego przeprowadzenia okreœla Przewodnicz¹cy Zespo³u Wizytatorów w porozumieniu z Rad¹ Wizytatorów i po akceptacji Prezesa KRDL. §4 Wizytator po zakoñczeniu szkolenia otrzymuje certyfikat wa¿ny przez okres dwóch lat. Po up³ywie tego okresu wizytator jest zobowi¹zany do przyst¹pienia do egzaminu w zakresie znajomoœci nowych regulacji prawnych w koñcz¹cym siê w tym czasie szkoleniu wizytatorów. §5 Uchwa³a wchodzi w ¿ycie z dniem podjêcia. Sekretarz (-) Czes³aw G³owniak Prezes (-) Henryk Owczarek Uchwa³a Nr 35 / II / 2007 Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych z dnia 15 wrzeœnia 2007 roku w sprawie udzielania diagnostom laboratoryjnym pomocy finansowej ze œrodków w³asnych Krajowej Izby Diagnostów Laboratoryjnych Na podstawie art. 46 ust. 4 ustawy z dnia 27 lipca 2001 r. o diagnostyce laboratoryjnej (tekst jednolity: Dz. U. 2004 r., Nr 144, poz. 1529 z póŸn. zm.) ustala siê co nastêpuje: §1 Krajowa Rada Diagnostów Laboratoryjnych ze œrodków w³asnych Izby mo¿e udzielaæ diagnostom laboratoryjnym – cz³onkom KIDL pomocy na dofinansowanie formy zbiorowej zawodowego kszta³cenia specjalizacyjnego. §2 Krajowa Rada Diagnostów Laboratoryjnych ze œrodków w³asnych Izby finansuje edycjê i wysy³anie diagnostom laboratoryjnym Gazety KIDL „Diagnosta Laboratoryjny”. §3 Krajowa Rada Diagnostów Laboratoryjnych ze œrodków w³asnych Izby mo¿e tak¿e udzielaæ diagnostom laboratoryjnym ca³kowitych lub czêœciowych zwolnieñ z ponoszenia kosztów pobytu w bazie noclegowej KIDL w Warszawie w przypadku uczestnictwa diagnosty w kursach doszkalaj¹cych, zjazdach i innych formach kszta³cenia. §4 Warunkiem udzielenia dofinansowania lub zwolnienia z kosztów okreœlonych w § 1, § 2 i § 3 jest brak zaleg³oœci w op³acaniu obowi¹zkowych sk³adek cz³onkowskich na rzecz KIDL. §5 Uchwa³a wchodzi w ¿ycie z dniem podjêcia. Sekretarz (-) Czes³aw G³owniak Prezes (-) Henryk Owczarek Uchwa³a Nr 36 / II / 2007 Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych z dnia 15 wrzeœnia 2007 roku w sprawie pobierania op³at manipulacyjnych za przygotowywanie i przekazywanie jednostkom organizuj¹cym szkolenia, kursy i konferencje informacji niezbêdnych do przyznawania punktów edukacyjnych Na podstawie art. 47 pkt. 11 ustawy z dnia 27 lipca 2001 r. o diagnostyce laboratoryjnej (tekst jednolity: Dz. U. 2004 r., Nr 144, poz. 1529 z póŸn. zm.) ustala siê co nastêpuje: §1 Krajowa Rada Diagnostów Laboratoryjnych pobiera za przygotowanie i przekazywanie jednostce szkol¹cej informacji niezbêdnych do przyznawania punktów edukacyjnych dla diagnosty laboratoryjnego bior¹cego udzia³ w okreœlonym szkoleniu, kursie, konferencji lub innej formie kszta³cenia dopuszczonej odrêbnymi przepisami op³atê manipulacyjn¹ w wysokoœci 150.00 z³ (s³ownie: sto piêædziesi¹t z³) wg deklaracji, której wzór stanowi za³¹cznik do niniejszej uchwa³y §2 1. Jednostka organizuj¹ca szkolenie itp. uiszcza op³atê manipulacyjn¹ w kwocie ustalonej w § 1 przed z³o¿eniem pisemnego wniosku o udzielenie informacji niezbêdnych do przyznania punktów edukacyjnych . 2. Dowód wp³aty do³¹cza siê do wniosku, o którym mowa w pkt. 1. 3. Op³atê manipulacyjn¹ wp³aca siê nr konta KIDL: 72102010420000880200105692 §3 Op³aty manipulacyjne przeznaczone s¹ na pokrycie kosztów ponoszonych przez Krajow¹ Izbê Diagnostów Laboratoryjnych i w ca³oœci zaliczane s¹ na dzia³alnoœæ statutow¹. §4 Uchwa³a wchodzi w ¿ycie z dniem podjêcia. Sekretarz (-) Czes³aw G³owniak przez KRDL kosztów zwi¹zanych z przygotowaniem i przekazaniem naszej jednostce …………………………………………….................................... ............................................ (wymieniæ nazwê) Informacji dot. przyznawania punktów edukacyjnych. Op³atê przeka¿emy na nr konta KIDL 72102010420000880200105692 zgodnie z § 2 uchwa³y nr 36 / II / 2007 KRDL z dnia 15 wrzeœnia 2007 roku w sprawie pobierania op³at manipulacyjnych za przygotowywanie i przekazywanie jednostkom organizuj¹cym szkolenia, kursy i konferencje informacji niezbêdnych do przyznawania punktów edukacyjnych. …………………………………………….. (piecz¹tka organizatora kursu) …………………………………………….. (data, podpis, imiê i nazwisko osoby kieruj¹cej organizacj¹ kursu) …………………………………………….. (podstawa uprawniaj¹ca do organizacji kursu) Uchwa³a Nr 37 / II / 2007 Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych z dnia 15 wrzeœnia 2007 roku w sprawie zmiany uchwa³y nr 107/2006 KRDL z dnia 2 czerwca 2006 r. w sprawie wyboru cz³onków Zespo³u Wizytatorów. Na podstawie art. 47 pkt. 12 ustawy z dnia 27 lipca 2001 r. o diagnostyce laboratoryjnej (tekst jednolity: Dz. U. 2004 r., Nr 144, poz. 1529 z póŸn. zm.) Krajowa Rada Diagnostów Laboratoryjnych uchwala co nastêpuje: §1 W Za³¹czniku do Uchwa³y nr 107/2006 KRDL z dnia 2 czerwca 2006 r. stanowi¹cym listê cz³onków Zespo³u Wizytatorów wprowadza siê nastêpuj¹ce zmiany: 1. w woj. ma³opolskim wpisuje siê nazwiska: · TomaszANYSZEK – nr wpisu na listê diagn. lab.: 5657, · Wojciech GERNAND – nr wpisu na listê diagn. lab.: 4745, · Bogus³aw ¯EGLEÑ – nr wpisu na listê diagn. lab.: 2855, 2. w woj. pomorskim wpisuje siê nazwisko Urszula Beata WENDT – nr wpisu na listê diagn. lab.: 6095, 3. w woj. œl¹skim wpisuje siê nazwisko Bogumi³a HAJDROWSKA– nr wpisu na listê diagn. lab.: 4119. §2 Uchwa³a wchodzi w ¿ycie z dniem podjêcia. Sekretarz (-) Czes³aw G³owniak Prezes (-) Henryk Owczarek Za³¹cznik do uchwa³y nr 36 / II / 2007 KRDL z dnia 15 wrzeœnia 2007 roku w sprawie pobierania op³at manipulacyjnych za przygotowywanie i przekazywanie jednostkom organizuj¹cym szkolenia, kursy i konferencje informacji niezbêdnych do przyznawania punktów edukacyjnych Prezes (-) Henryk Owczarek Stanowisko nr 1 - P / II / 2007 Prezydium Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych z dnia 29 paŸdziernika 2007r. w sprawie projektu Rozporz¹dzenia Ministra Zdrowia zmieniaj¹cego rozporz¹dzenie w sprawie kszta³cenia podyplomowego z zakresu analityki medycznej WZÓR DEKLARACJI D E K LARAC JA Organizator …………………………………………………………………… ……………….. (wymieniæ nazwê i adres podmiotu ) zobowi¹zuje siê do uiszczenia op³aty manipulacyjnej w kwocie 150.00 z³ (s³ownie: sto piêædziesi¹t z³) na pokrycie ponoszonych -3- Zgodnie z art. 7a ust. 2 ustawy o diagnostyce laboratoryjnej, kszta³cenie podyplomowe maj¹ce na celu umo¿liwienie uzyskania tytu³u diagnosty laboratoryjnego mo¿e byæ prowadzone w trybie dziennym, wieczorowym, zaocznym lub eksternistycznym. Prezydium Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych zwraca uwagê, i¿ kszta³cenie eksternistyczne powinno byæ wyj¹tkiem od kszta³cenia w innych systemach. Nadrzêdnym celem kszta³cenia podyplomowego powinno byæ takie przygotowanie przysz³ego diagnosty laboratoryjnego, które zapewni bezpieczeñstwo zdrowotne pacjenta i nale¿yt¹ jakoœæ œwiadczonych przez niego us³ug . W zwi¹zku z powy¿szym Prezydium Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych uwa¿a, ¿e kszta³cenie podyplomowe w trybie eksternistycznym mog¹ odbywaæ jedynie osoby, które maj¹ doœwiadczenie praktyczne. Tylko przyjêcie takiego za³o¿enia pozwoli nale¿ycie zadbaæ o jakoœæ œwiadczonych us³ug. Osoby, które - zgodnie z zapisem ustawy -ukoñczy³y studia wy¿sze na kierunkach przydatnych w diagnostyce laboratoryjnej i nie posiadaj¹ praktycznego doœwiadczenia w medycznym laboratorium diagnostycznym, nie mog¹ kszta³ciæ siê w systemie eksternistycznym. Inne podejœcie jest wyrazem skrajnej nieodpowiedzialnoœci. Prezydium Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych uwa¿a, ¿e do studiów podyplomowych w systemie eksternistycznym mog¹ przyst¹piæ jedynie osoby wymienione w ustawie oraz legitymuj¹ce siê co najmniej 5-cio letnim sta¿em pracy w medycznym laboratorium diagnostycznym. Ponadto Prezydium Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych uwa¿a równie¿, ¿e projekt rozporz¹dzenia nie uwzglêdnia potrzeby jednolitej organizacji, kryteriów i systemu kszta³cenia podyplomowego. Sekretarz (-) Czes³aw G³owniak Prezes (-) Henryk Owczarek Uchwa³a Nr 2 - P / II / 2007 Prezydium Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych z dnia 4 paŸdziernika 2007 roku w sprawie udzielenia p. ............................................... porêczenia w trybie art. 271 § 1 KPK Na podstawie art. 47 pkt. 12 w zwi¹zku z art. 46 ust 4 ustawy z dnia 27 lipca 2001 r. o diagnostyce laboratoryjnej (tekst jednolity: Dz. U. 2004 r., Nr 144, poz. 1529 z póŸn. zm.), Prezydium Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych oœwiadcza: §1 Prezydium Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych udziela porêczenia w trybie art. 271 § 1 KPK p....................................... i potwierdza, ¿e oskar¿ona stawi siê na ka¿de wezwanie i nie bêdzie w sposób bezprawny utrudnia³a postêpowania. §2 Osob¹, która wykonywaæ bêdzie za Prezydium Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych obowi¹zki porêczaj¹cego wskazujemy p. ....................................................... Prezes Krajowej Rady ……………………… Cz³onkowie Prezydium Krajowej Rady: ……………………………….. Uchwa³a Nr 3 - P / II / 2007 Prezydium Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych z dnia 16 paŸdziernika 2007 roku w sprawie udzielenia p.. ................................. porêczenia w trybie art. 271 § 1 KPK II KADENCJA KRDL UCHWA£Y PREZYDIUM KRDL Na podstawie art. 47 pkt. 12 w zwi¹zku z art. 46 ust 4 ustawy z dnia 27 lipca 2001 r. o diagnostyce laboratoryjnej (tekst jednolity: Dz. U. 2004 r., Nr 144, poz. 1529 z póŸn. zm.), Prezydium Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych oœwiadcza Uchwa³a Nr 1 - P / II / 2007 Prezydium Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych z dnia 4 paŸdziernika 2007 roku w sprawie udzielenia p. .................................... porêczenia w trybie art. 271 § 1 KPK §1 Prezydium Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych udziela porêczenia w trybie art. 271 § 1 KPK p. ..................................... i potwierdza, ¿e oskar¿ona stawi siê na ka¿de wezwanie i nie bêdzie w sposób bezprawny utrudnia³a postêpowania. Na podstawie art. 47 pkt. 12 w zwi¹zku z art. 46 ust 4 ustawy z dnia 27 lipca 2001 r. o diagnostyce laboratoryjnej (tekst jednolity: Dz. U. 2004 r., Nr 144, poz. 1529 z póŸn. zm.), Prezydium Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych oœwiadcza: §1 Prezydium Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych udziela porêczenia w trybie art. 271 § 1 KPK p. ...................................... i potwierdza, ¿e oskar¿ona stawi siê na ka¿de wezwanie i nie bêdzie w sposób bezprawny utrudnia³a postêpowania. §2 Osob¹, która wykonywaæ bêdzie za Prezydium Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych obowi¹zki porêczaj¹cego wskazujemy p. .................................................. Prezes Krajowej Rady ……………………… Cz³onkowie Prezydium Krajowej Rady: ……………………………….. -4- §2 Osob¹, która wykonywaæ bêdzie za Prezydium Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych obowi¹zki porêczaj¹cego wskazujemy p............................................ Prezes Krajowej Rady ……………………… Cz³onkowie Prezydium Krajowej Rady: ……………………………….. WA¯NY KOMUNIKAT dot. op³acania sk³adek cz³onkowskich przez PT Diagnostów Laboratoryjnych, bêd¹cych cz³onkami innych samorz¹dów zawodowych. W zwi¹zku z licznymi pytaniami i w¹tpliwoœciami wyjaœniamy, ¿e PT Diagnoœci Laboratoryjni - cz³onkowie KIDL, bêd¹cy jednoczeœnie cz³onkami innych samorz¹dów zawodowych (np. lekarskich, aptekarskich itp.) op³acaj¹ obligatoryjne sk³adki cz³onkowskie w wysokoœci 15.00 z³ miesiêcznie, zgodnie z uchwa³ami KRDL (vide: uchwa³a nr 2/2003 KRDL z dnia 13 stycznia 2003 r. Cz³onkostwo w innych samorz¹dach zawodowych nie zwalnia z obligatoryjnego op³acania sk³adek w KIDL ( vide: Statut KIDL. Rozdzia³ III ) Sekretarz KRDL Czes³aw G³owniak Uchwa³a Nr 4 - P / II / 2007 Prezydium Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych z dnia 16 paŸdziernika 2007 roku w sprawie udzielenia p. .............................................. porêczenia w trybie art. 271 § 1 KPK Na podstawie art. 47 pkt. 12 w zwi¹zku z art. 46 ust 4 ustawy z dnia 27 lipca 2001 r. o diagnostyce laboratoryjnej (tekst jednolity: Dz. U. 2004 r., Nr 144, poz. 1529 z póŸn. zm.), Prezydium Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych oœwiadcza §1 Prezydium Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych udziela porêczenia w trybie art. 271 § 1 KPK p. .................................... i potwierdza, ¿e oskar¿ony stawi siê na ka¿de wezwanie i nie bêdzie w sposób bezprawny utrudnia³ postêpowania. §2 Osob¹, która wykonywaæ bêdzie za Prezydium Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych obowi¹zki porêczaj¹cego wskazujemy p. ..................................................... Prezes Krajowej Rady ……………………… Cz³onkowie Prezydium Krajowej Rady: ……………………………….. Uchwa³a Nr 6 - P / II / 2007 Prezydium Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych z dnia 16 paŸdziernika 2007 roku w sprawie stwierdzenia Prawa Wykonywania Zawodu Diagnosty Laboratoryjnego i wpisu na listê diagnostów laboratoryjnych Na podstawie art. 10 ust. 2 w zwi¹zku z art. 7 ust. 1 pkt. 2 lit. a c i art. 7 a ustawy z dnia 27 lipca 2001 r. o diagnostyce laboratoryjnej (tekst jednolity: Dz. U. 2004 r., Nr 144, poz. 1529 z póŸn. zm.) w brzmieniu nadanym ustaw¹ z dnia 23 czerwca 2006 r. o zmianie ustawy o diagnostyce laboratoryjnej oraz ustawy o zawodach lekarza i lekarza dentysty (Dz.U.06.117.790) Prezydium Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych postanawia co nastêpuje: §1 Po sprawdzeniu dokumentów i stwierdzeniu spe³nienia wymaganych ustaw¹ z dnia 27 lipca 2001 r. o diagnostyce laboratoryjnej warunków dotycz¹cych posiadania tytu³u magistra na okreœlonych ustaw¹ kierunkach oraz ukoñczeniu kszta³cenia podyplomowego w zakresie analityki medycznej postanawia wnioskodawczyni wymienionej w za³¹czniku do niniejszej uchwa³y przyznaæ prawo wykonywania zawodu diagnosty laboratoryjnego i dokonaæ wpisu na listê diagnostów laboratoryjnych. §2 Uchwa³a wchodzi w ¿ycie z dniem podjêcia. Uchwa³a Nr 5 P / II / 2007 Prezydium Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych z dnia 16 paŸdziernika 2007 roku w sprawie stwierdzenia Prawa Wykonywania Zawodu Diagnosty Laboratoryjnego Prezes Krajowej Rady ……………………… Cz³onkowie Prezydium Krajowej Rady: ……………………………….. Prezydium Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych, dzia³aj¹c na podstawie art. 7, art. 9 i art. 10 a ustawy z dnia 27 lipca 2001 r. o diagnostyce laboratoryjnej (tekst jednolity: Dz. U. 2004 r., Nr 144, poz. 1529 z póŸn. zm.) w brzmieniu nadanym ustaw¹ z dnia 23 czerwca 2006 r. o zmianie ustawy o diagnostyce laboratoryjnej oraz ustawy o zawodach lekarza i lekarza dentysty (Dz.U.06.117.790) oraz § 1 rozporz¹dzenia Ministra Zdrowia z dnia 16 lipca 2004 r. w sprawie wzoru dokumentu Prawo Wykonywania Zawodu Diagnosty Laboratoryjnego (Dz. U. Nr 182, poz. 1885) stwierdza, ¿e: §1 Osoby wymienione w za³¹czniku do niniejszej uchwa³y uzyska³y wpis na listê diagnostów laboratoryjnych prowadzon¹ przez Krajow¹ Radê Diagnostów Laboratoryjnych i uzyska³y Prawo Wykonywania Zawodu Diagnosty Laboratoryjnego, uprawniaj¹ce do wykonywania zawodu na obszarze Rzeczpospolitej Polskiej. §2 Uchwa³a wchodzi w ¿ycie z dniem podjêcia. Uchwa³a Nr 7 P / II / 2007 Prezydium Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych z dnia 29 paŸdziernika 2007 roku w sprawie stwierdzenia Prawa Wykonywania Zawodu Diagnosty Laboratoryjnego Prezydium Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych, dzia³aj¹c na podstawie art. 7, art. 9 i art. 10 a ustawy z dnia 27 lipca 2001 r. o diagnostyce laboratoryjnej (tekst jednolity: Dz. U. 2004 r., Nr 144, poz. 1529 z póŸn. zm.) w brzmieniu nadanym ustaw¹ z dnia 23 czerwca 2006 r. o zmianie ustawy o diagnostyce laboratoryjnej oraz ustawy o zawodach lekarza i lekarza dentysty (Dz.U.06.117.790) oraz § 1 rozporz¹dzenia Ministra Zdrowia z dnia 16 lipca 2004 r. w sprawie wzoru dokumentu Prawo Wykonywania Zawodu Diagnosty Laboratoryjnego (Dz. U. Nr 182, poz. 1885) stwierdza, ¿e: §1 Osoby wymienione w za³¹czniku do niniejszej uchwa³y uzyska³y wpis na listê diagnostów laboratoryjnych prowadzon¹ przez Krajow¹ Radê Diagnostów Laboratoryjnych i uzyska³y Prawo Wykonywania Zawodu Diagnosty Laboratoryjnego, uprawniaj¹ce do wykonywania zawodu na obszarze Rzeczpospolitej Polskiej. Prezes Krajowej Rady ……………………… Cz³onkowie Prezydium Krajowej Rady: ……………………………….. APEL do tych wszystkich Kole¿anek i Kolegów, którzy wykonuj¹ czynnoœci diagnostyki laboratoryjnej i dot¹d nie dysponuj¹ dokumentem „PWZDL”, ¿e postêpowanie takie jest naruszeniem zasad etyki zawodowej oraz jest niezgodne z obowi¹zuj¹cym prawem [vide: Rozdzia³ 8 pt: „Odpowiedzialnoœæ karna”, art. 71 ustawy z dnia 27 lipca 2001 r. o diagnostyce laboratoryjnej (tekst jednolity.: Dz. U. 04. 144. 1529 z póŸn. zm.)]. -5- §2 Uchwa³a wchodzi w ¿ycie z dniem podjêcia. Prezes Krajowej Rady ……………………… Cz³onkowie Prezydium Krajowej Rady: Uchwa³a Nr 8 P / II / 2007 Prezydium Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych z dnia 29 paŸdziernika 2007 roku w sprawie wpisania na listê diagnostów laboratoryjnych osób, które z³o¿y³y wnioski po up³ywie terminu zakreœlonego w art. 5 ust. 1 ustawy z dnia 28 sierpnia 2003 r. o zmianie ustawy o diagnostyce laboratoryjnej D. E. niskie stê¿enia CA 15-3 i CEA, wysok¹ aktywnoœæ ALP i nisk¹ aktywnoœæ kwaœnej fosfatazy podwy¿szone stê¿enie CA 15-3 i CEA, nisk¹ aktywnoœæ GGTP i wysok¹ ALP 2. Do markerów stanu od¿ywienia zalicza siê wszystkie parametry z wyj¹tkiem: A. albuminy B. prealbuminy C. rozpuszczalnego receptora transferyny D. IGF-1 E. bia³ka wi¹¿¹cego retinol Na podstawie art. 47 pkt. 9 lit. d ustawy z dnia 27 lipca 2001 r. o diagnostyce laboratoryjnej (tekst jednolity: Dz. U. 2004 r., Nr 144, poz. 1529 z póŸn. zm.) w zwi¹zku z art. 5 ustawy z dnia 28 sierpnia 2003 r. o zmianie ustawy o diagnostyce laboratoryjnej oraz o zmianie innych ustaw (Dz. U. Nr 171. poz. 1663) Prezydium Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych stwierdzam, ¿e: 3. Dodatnia wartoœæ predykcyjna charakteryzuje: A. prawdopodobieñstwo niskiego stê¿enia markera (ujemnego wyniku testu) u osób grupy referencyjnej B. odsetek wyników fa³szywie dodatnich (dodatnich wyników testu) w grupie referencyjnej C. odsetek wyników oznaczeñ markera zgodnych ze stanem klinicznym badanych D. prawdopodobieñstwo rozpoznania choroby w grupie badanych z podwy¿szonym stê¿eniem markera E. prawdopodobieñstwo ujemnego wyniku testu w grupie chorych „z nowotworem” §1 1.Osoby, które w dniu 2 paŸdziernika 2001 r. zgodnie z art. 73 ustawy o diagnostyce laboratoryjnej posiada³y uprawnienia do wykonywania czynnoœci diagnostycznych, dyplom ukoñczenia studiów wy¿szych oraz spe³nia³y warunek zatrudnienia w jednostkach ochrony zdrowie przy wykonywaniu czynnoœci diagnostycznych, ale z uzasadnionych powodów nie zachowa³y 12 miesiêcznego terminu okreœlonego w art. 5 ust. 1 tej ustawy do wniesienia do Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych wniosku o wpis na listê diagnostów, mog¹ uzyskaæ wpis po do³¹czeniu do wniosku oœwiadczenia i dokumentów uzasadniaj¹cych zw³okê. 2. Prezydium Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych ma prawo weryfikacji treœci oœwiadczenia i dokumentów oraz odmowy wpisu na listê diagnostów je¿eli przed³o¿one dokumenty nie bêd¹ w stopniu wystarczaj¹cym usprawiedliwia³y zw³oki w z³o¿eniu wniosku. 3.Osoby wymienione w za³¹czniku do niniejszej uchwa³y, po sprawdzeniu dokumentów wymienionych w ust. 1 - uzyska³y wpis na listê diagnostów laboratoryjnych. 4. Jaka jest czu³oœæ i swoistoœæ diagnostyczna testu je¿eli odsetek wyników prawdziwie dodatnich wynosi 5% a odsetek wyników fa³szywie dodatnich 25% A. 85% i 70% B. 75% i 95% C. 80% i 50% D. 95% i 75% E. 85% i 90% 5. Które ze stwierdzeñ dotycz¹cych niekompetycyjnych metod radioimmunochemicznych jest prawdziwe: A. w mieszaninie reakcyjnej antygen znakowany izotopem musi byæ u¿yty w nadmiarze w stosunku do przeciwcia³a B. liczba zliczeñ/impulsów (cpm) jest odwrotnie proporcjonalna do stê¿enia antygenu w badanej próbce C. stosowane s¹ w nich znakowane izotopem przeciwcia³a D. konieczne jest stosowanie w nich znakowanych izotopem antygenu i przeciwcia³a E. nale¿¹ do grupy metod homogennych §2 Wnioski z³o¿one po terminie okreœlonym w § 1 ust. 1, ale przed dniem podjêcia niniejszej uchwa³y, by³y rozpatrywane po ich uzupe³nieniu oœwiadczeniem i dokumentami okreœlonymi w § 1 ust. 1. §3 Uchwa³a wchodzi w ¿ycie z dniem podjêcia. 6. Wska¿ prawid³owe stwierdzenia, dotycz¹ce metod amidolitycznych, stosowanych w badaniach uk³adu krzepniêcia: 1. wykorzystuj¹ swoistoœæ substratow¹ dla okreœlonych enzymów 2. s¹ testami immunologicznymi 3. pozwalaj¹ na pomiar stê¿enia antygenów bia³kowych w osoczu 4. stosowane s¹ wy³¹cznie w badaniach przesiewowych uk³adu krzepniêcia 5. s³u¿¹ do oceny aktywnoœci bia³ek uk³adu krzepniêcia Prawid³owa odpowiedŸ to: A. 1,3,4 B. 2,3,4 C. 1,3,5 D. 2,4,5 E. 1,5 Prezes Krajowej Rady ……………………… Cz³onkowie Prezydium Krajowej Rady: ……………………………….. UWAGA!!! Zbiór 50 pytañ, które mog³yby pojawiæ siê na egzaminie testowym do specjalizacji z zakresu diagnostyki laboratoryjnej. Równoczeœnie pragnê przekazaæ informacjê, ¿e dalsze zbiory pytañ ( po ok. 25) bêd¹ systematycznie publikowane w kolejnych numerach "Diagnostyki Laboratoryjnej". 7. Podstawowym czynnikiem reguluj¹cym wytwarzanie erytropoetyny jest: A. stê¿enie IL-6 B. stê¿enie G-CSF C. œrednia objêtoœæ krwinki (MCV) D. zawartoœæ tlenu we krwi E. hiperplazja komórek szpiku 1. U szeregu chorych na raka piersi z przerzutami do koœæca obserwuje siê: A. podwy¿szone stê¿enie CEA, wysok¹ aktywnoœæ GGTP i nisk¹ LDH B. podwy¿szone stê¿enie CA 15-3 i CEA oraz wysok¹ aktywnoœæ AlAT i AspAt C. podwy¿szone stê¿enie CA 15-3 i CEA oraz wysok¹ aktywnoœæ ALP i wysok¹ GGTP -6- 8. Które z poni¿szych stwierdzeñ jest fa³szywe ? A. CA 125 cechuje swoistoœæ narz¹dowa w stosunku do tkanki jajnika B. podwy¿szone stê¿enie CA 125 spotyka siê u znacznego odsetka chorych na raka p³uca C. CA 125 cechuje relatywnie wysoka czu³oœæ diagn. w odniesieniu do raka jajnika D. stê¿enie CA 125 ulega obni¿eniu u kobiet po menopauzie E. na powierzchni cz¹steczki CA 125 obecne s¹ dwie domeny antygenowe D. Kwasicy kanalikowej proksymalnej E. Kwasicy mleczanowej 15. Do czynników ryzyka cukrzycy typu 2, bêd¹cych jednoczeœnie wskazaniami do badania przesiewowego nie nale¿y: A. wiek >50 lat. B. oty³oœæ (BMI >28 kg/m2). C. uprzednio stwierdzana upoœledzona tolerancja glukozy (IGT) lub nieprawid³owa glikemia na czczo (IFG). D. cukrzyca typu 1 u rodziców lub rodzeñstwa E. u kobiet du¿a waga urodzeniowa dzieci. 9. Dla procesów formowania koœci charakterystyczne jest: A. wysokie stê¿enie wapnia ca³kowitego w surowicy B. wzmo¿one wydalanie hydroksyproliny z moczem C. podwy¿szone stê¿enie P1NP w surowicy D. wzmozone wydalanie CTx z moczem E. wysokie stê¿enie RANKL w surowicy 16. Celem wykonywania testu dibukainowego i pomiaru tzw. Liczby dibukainowej jest: A. potwierdzenia zatrucia dibukain¹ stosowan¹ przy znieczuleniach miejscowych B. okreœlenie skutecznoœci dzia³ania dibukainy w czasie przeprowadzanego znieczulenia C. potwierdzenia zatrucia zwi¹zkami fosfoorganicznymi D. potwierdzenie nadwra¿liwoœci na leki zwiotczaj¹ce stosowane przy znieczuleniach E. diagnostyka mi¹¿szowych chorób w¹troby. 10. Zatrucie metanolem powoduje kwasicê w skutek akumulacji: 1. kwasu mrówkowego 2. utraty wodorowêglanów przez nerki 3. kwasu mlekowego 4. aldehydu octowego 5. kwasu szczawiowego Prawid³owa odpowiedŸ to:: A. 1, 2 B.2, 3 C. 1, 3 D. 1, 4 E. 3, 5 17. Wzrost wskaŸnika deRitisa (AST/ALT) stwierdza siê w przypadku: 1. ostrego wirusowego zapalenia w¹troby 2. przewlek³ego aktywnego zapalenia w¹troby 3. mononukleozy zakaŸnej 4. poalkoholowej marskoœci w¹troby Prawid³owa odpowiedŸ to: A. 1, 2, 3, 4. B. 1, 2, 3. C. 1, 3. D. 2, 4. E. tylko 4. 11. U pacjenta z rzekom¹ niedoczynnoœci¹ przytarczyc typu I typowymi zmianami s¹: 1. wzrost fosfaturii po podaniu PTH 2. brak zmian fosfaturii po podaniu PTH 3. spadek fosfaturii po podaniu PTH 4. wzrost nefrogennego cAMP w moczu 5. brak zmian nefrogennego cAMP w moczu 6. spadek nefrogennego cAMP w moczu. Prawid³owa odpowiedŸ to: A. 1, 4 B. 2, 5 C. 3, 6 D. 1, 3 E, 2, 4 18. Pseudohiponatremia mo¿e byæ wynikiem: A. hiperkaliemii; B. hiperlipidemii; C. hiperproteinemii; D. hiperchloremii; E. wysokiego Ht Prawid³owa odpowiedŸ to: A. 1, 2, 3. B. 2, 3. C. 2, 4. D. 4, 5. E. 1, 2, 3, 5 12. Charakterystyczne objawy wrodzonej makroamylazemii to: A. podwy¿szona aktywnoœæ -amylazy w surowicy, bez wystêpowania wzrostu aktywnoœci -amylazy w moczu B. podwy¿szona aktywnoœæ -amylazy w surowicy i wzrost aktywnoœci -amylazy w moczu C. zwiêkszony klirens nerkowy -amylazy D. podwy¿szona aktywnoœæ -amylazy i lipazy w surowicy, bez wystêpowania wzrostu -amylazy w moczu E. objawy sugeruj¹ce ostre zapalnie trzustki 19. Wyniki dwóch kolejno wykonanych pomiarów kontrolnych przekraczaj¹ granicê dwóch odchyleñ standardowych po tej samej stronie wartoœci œredniej (22S). Przyczyn¹ takiego rozk³adu wyników jest: A. zmniejszenie czu³oœci analitycznej kontrolowanej metody pomiarowej; B. zmniejszenie poprawnoœci metody pomiarowej; C. zmniejszenie precyzji metody pomiarowej; D. zwiêkszenie czu³oœci analitycznej metody pomiarowej; E. zwiêkszenie precyzji metody pomiarowej; 13. U chorego z przewlek³a niewydolnoœci¹ nerek najczêœciej stwierdza siê: A. wtórn¹ nadczynnoœæ przytarczyc z hipokalcemi¹ B. wtórn¹ niedoczynnoœæ przytarczyc z hipokalcemi¹ C. pierwotn¹ niedczynnoœæ przytarczyc z hipokalcemi¹ D. wtórn¹ nadczynnoœæ przytarczyc z hiperkalcemi¹ E. pierwotn¹ nadczynnoœæ przytarczyc z hiperkalcemia 20. Wybierz prawdopodobne przyczyny nadp³ytkowoœci wtórnej: Nadp³ytkowoœæ samoistna Stan zapalny Czerwienica prawdziwa Stan po splenektomii Niedobór ¿elaza Prawid³owa odpowiedŸ, to: A. 1,2 B.1,3,4 C. 2,5 D. 2,4,5 E. 4,5 14. U chorego z chorob¹ nerek stwierdzono: w surowicy Na 135 mmol/l, K 4.0 mmol/l, Cl 115 mmol/l, w krwi: HCO3- 15 mmol/l, pH 7.20 stabilne. Mocz pH 7.0, przy próbie obci¹¿enia HCO3- zasadowy. Takie wyniki s¹ typowe dla: A. kwasicy mocznicowej B. kwasicy ketonowej C. Kwasicy kanalikowej dystalnej -7- 29. Zaka¿eniu HDV mo¿e ulec osobnik: A. zaka¿ony HCV B. zaka¿ony CMV C. zaka¿ony HBV D. zaka¿ony HAV E. nie zaka¿ony ¿adnym z wymienionych wirusów 21. Które z poni¿szych stwierdzeñ jest prawdziwe?: A. defekt kinazy pirogronianowej krwinek czerwonych jest przyczyn¹ wrodzonych niedokrwistoœci hemolitycznych B. defekt kinazy pirogronianowej krwinek czerwonych jest przyczyn¹ nabytych niedokrwistoœci hemolitycznych C. defekt kinazy pirogronianowej jest enzymopati¹ cyklu pentozowego D. prawdziwe A i B E. prawdziwe A i C 30. Jak post¹pisz w przypadku uzyskania dodatniego wyniku badania na obecnoœæ przeciwcia³ anty-HIV w teœcie ELISA: A. powtórzysz badanie i przy ponownym wyniku dodatnim wydasz wynik zleceniodawcy/pacjentowi; B. poprosisz o ponowne pobranie materia³u celem powtórzenia badania C. powtórzysz badanie przesiewowe (ELISA) w innym laboratorium D. wykonasz/zlecisz wykonanie testu potwierdzenia; E. wykonasz/zlecisz wykonanie oznaczenie poziomu limfocytów CD4 i CD8 22. Oznaczania bia³ka C-reaktywnego metod¹ o wysokiej czu³oœci s¹ coraz czêœciej wykorzystywane w diagnostyce laboratoryjnej : A. wirusowego zapalenia w¹troby B. oceny zagro¿enia chorob¹ sercowo-naczyniow¹ C. ostrych wirusowych stanów zapalnych D. chorób reumatycznych E. chorób nowotworowych 31.We krwi chorego z rzekom¹ niedoczynnoœci¹ przytarczyc: A. wzrasta stê¿enie wapnia i spada stê¿enie parathormonu B. spada stê¿enie wapnia i spada stê¿enie parathormonu C. wzrasta stê¿enie wapnia i wzrasta stê¿enie parathormonu D. spada stê¿enie wapnia i wzrasta stê¿enie parathormonu E. wzrasta stê¿enie wapnia a stê¿enie parathormonu jest prawid³owe 23. Które z wymienionych biochemicznych markerów metabolizmu koœci wystêpuj¹cych w surowicy zaliczysz do wskaŸników koœciotworzenia? A. propeptydy prokolagenu typu I (PICP, PINP) B. fosfataza kwaœna winiano-oporna (TRAP) C. fosfataza alkaliczna kostna D. NTX i CTX (produkty degradacji kolagenu) E. prawid³owe to A i C 24. Przeciwwskazaniem do wykonania doustnego testu tolerancji glukozy jest wed³ug wytycznych WHO: A. przyjmowanie nawet ma³ych dawek niesteroidowych leków przeciwzapalnych B. poziom glukozy na czczo powy¿ej 145 mg/dl ( 8 mmol/l ) C. zespo³y z³ego wch³aniania D. dieta wysokot³uszczowa E. ci¹¿a 32. Badanie przesiewowe w celu wykrycia fenyloketonurii nale¿y wykonaæ: A. w pierwszej dobie ¿ycia dziecka B. w 6-10 dni po urodzeniu dziecka C. w 6 tygodniu po urodzeniu dziecka D. w ci¹gu pierwszego roku ¿ycia E. do drugiego roku ¿ycia 25. Jaki odsetek ca³kowitej puli wapnia w osoczu stanowi wapñ zjonizowany? A. 50% B. 30% C. 20% D. 10% E. 5% 33. Dodatni POX wystêpuje w komórkach nastêpuj¹cych szeregów komórkowych: A. mieloblasty, eozynofile, monocyty B. promielocyty, mielocyty, granulocyty C. promielocyty, monicyty, limfocyty D. promielocyty, eozynofile, monocyty E. prawid³owe B i D 26. Oznaczanie HbA1c w osoczu krwi jest testem wykrywaj¹cym stany hiperglikemii: A. 2 tygodnie przed badaniem B. 30-40 dni przed badaniem C. 100-120 dni przed badaniem D. 5 tygodni przed badaniem E. 180-200 dni przed badaniem 34. Eozynofilia mo¿e towarzyszyæ: 1. chorobom rozrostowym 2. zaka¿eniom paso¿ytniczym 3. chorobom alergicznym 4. leczeniu kortykosterydami 5. infekcjom wirusowym Prawid³owa odpowiedŸ to: A. 1,2,3 B.2,3 C. 2,3,4 D. 1,2,4 E.2,3,5 27. Które z poni¿szych stwierdzeñ nie odnosi siê do przeciwcia³ odpornoœciowych? A. nale¿¹ do klasy IgG B. maj¹ ni¿szy ni¿ przeciwcia³a naturalne ciê¿ar cz¹steczkowy C. s¹ przeciwcia³ami kompletnymi D. przechodz¹ przez ³o¿ysko E. wykrywane s¹ w temperaturze 37 C 35. Krzywa ROC (receiver operating characteristic) opisuje zale¿noœæ: A. odsetka wyników fa³szywie ujemnych wzglêdem prawdziwie dodatnich B. czu³oœci diagnostycznej wzglêdem swoistoœci diagnostyczne testu C. swoistoœci diagnostycznej wzglêdem odsetków wyników fa³szywie dodatnich testu D. ujemnej wartoœci predykcyjnej wzglêdem dok³adnoœci testu E. wszystkie odpowiedzi prawid³owe 28. Noœnikiem informacji genetycznej wirusa zapalenia w¹troby typu B (HBV) jest: A. HBsAg B. HBcAg C. dwuniciowy DNA D. jednoniciowy RNA E. odwrotna transkryptaza -8- 36. Przeciwcia³a antytereoglobulinowe (TgAb): 1. wi¹¿¹ dope³niacz 2. wp³ywaj¹ na dok³adnoœæ oznaczeñ tyreoglobuliny 3. powinny byæ oznaczane równolegle z przeciwcia³ami antyperoksydazowymi 4. s¹ obecne u kilku procent ludzi zdrowych 5. zast¹pi³y oznaczenia przeciwcia³ antymikrosomalnych Prawid³owa odpowiedŸ to: A. 2,4 B. 1,2 C. 3, 5 D. 4,5 E. 1,5 badaniach przesiewowych w kierunku wykrycia raka jelita grubego C. u chorych po resekcji raka jelita grubego podwy¿szone przed operacj¹ stê¿enie CEA ulega normalizacji po up³ywie 1 roku D. gêstoœæ PSA (PSAD) jest to wartoœæ stosunku objêtoœci gruczo³u do stê¿enia markera E. markerem z wyboru w diagnostyce drobnokomórkowego raka p³uca jest antygen SCC 44. Stany, którym nie towarzyszy upoœledzenie erytropoezy: A. niedokrwistoœæ aplastyczna B. ostre bia³aczki C. grasiczaki D. niedokrwistoœci niedoborowe (Wit. B12) E. zaka¿enia 45. Zmniejszon¹ zawartoœæ hemosyderyny obserwuje siê w nastêpuj¹cych stanach klinicznych: A. niedokrwistoœæ syderoblastyczna B. erytroleukemia C. MDS D. niedobór ¿elaza E. stany po transfuzjach 37. Które z poni¿szych stwierdzeñ dotycz¹cych albuminy jest prawdziwe? A. jest podwy¿szone w przypadkach odwodnienia B. jest podwy¿szone w ci¹¿y C. jest podwy¿szone w wyniku reakcji ostrej fazy D. oznaczane metod¹ z zastosowaniem barwnika jest ni¿sze ni¿ wyliczane z rozdzia³u elektroforetycznego E. jest obni¿one na skutek b³êdu pobrania zbyt d³ugie utrzymywanie opaski uciskowej 38. Hipoproteinemia jest wynikiem: A. zwiêkszonej utraty bia³ka w moczu B. zwiêkszonej utraty bia³ka przez jelita C. wzmo¿onego katabolizmu D. uszkodzenia w¹troby E. wszystkie odpowiedzi prawid³owe 46. Które z poni¿szych stwierdzeñ jest fa³szywe? A. stê¿enie D-dimerów wzrasta w zespo³ach zakrzepowo-zatorowych B. stê¿enie D-dimerów wzrasta po urazach i zabiegach operacyjnych C. stê¿enie D-dimerów nie zale¿y od wieku pacjenta D. stê¿enie D-dimerów zale¿y od aktywnoœci fizycznej E. stê¿enie D-dimerów wzrasta w sepsie 39. Które z poni¿szych stwierdzeñ jest fa³szywe? A. magnez odgrywa du¿¹ role w zachowaniu prawid³owego rytmu serca B. wapñ zjonizowany jest mierzony przy zastosowaniu elektrod jonoselektywnych C. wi¹zanie wapnia z bia³kami nie jest zale¿ne od pH D. próbki do oznaczania wapnia zjonizowanego powinny byæ pobierane w warunkach anerobowych, aby unikn¹æ strat dwutlenku wêgla E. parathormon hamuje wch³anianie fosforanów w kanalikach nerkowych 47. U 43 letniej pacjentki z wieloletni¹ histori¹ tocznia rumieniowatego stwierdzono niedokrwistoœæ z nastêpuj¹cymi wartoœciami badañ hematologicznych: WBC 7,6 G/l, RBC 3,8 T/l, Ht 0,36 l/l, Hb 10,6 g/dl, MCV 95 fl, RDW 16,5 %. Jakie badania zleci³byœ w pierwszej kolejnoœci w celu wyjaœnienia przyczyny niedokrwistoœci: A. Stê¿enie ferrytyny i odczyn Coombsa; B. Stê¿enie ¿elaza i witaminy B12; C. Stê¿enie ferrytyny i TIBC D. Stê¿enie ¿elaza i odczyn Coombsa E. Stê¿enie witaminy B12 i odczyn Coombsa 40. Najwy¿sze stê¿enie w surowicy osób doros³ych wykazuj¹: A. IgA B. IgD C. IgE D. IgG E. IgM 48. Które z badañ cytoenzymatycznych nale¿y wykonaæ przy ró¿nicowaniu erytroleukemii A. POX, SudanB B. nieswoista esteraza C. POX, SudanB, PAS D. PAS E. POX, SudanB, nieswoista esteraza 41. Hiperkalcemia: A. czêsto jest spowodowana chorob¹ nowotworow¹ B. jest wynikiem gruczolaków przytarczyc C. jest wynikiem pierwotnej nadczynnoœci przytarczyc i przebiega z nasilonym wydalaniem fosforanów w moczu D. mo¿e towarzyszyæ nadczynnoœci tarczycy E. wszystkie odpowiedzi prawid³owe 49. W chorobie Pageta (osteitis deformans) stwierdza siê: 1. stê¿enie wapnia w surowicy obni¿one 2. Fosforany w surowicy obni¿one 3. Fosforany w surowicy podwy¿szone 4. Fosfataza zasadowa wzrost aktywnoœci 5. Fostaza kwaœna spadek aktywnoœci Prawid³owa odpowiedŸ to: A. 1, 2 B. 2, 3 C. 2, 5 D. 4, 5 E. tylko 4 42. Alfa feto-proteina jest markerem z wyboru w diagnostyce: A. raka gruczolakoraka p³uca B. pierwotnego raka w¹troby C. nowotworów zarodkowych j¹dra D. raka trzustki E. prawid³owe B i C 50. Najczêœciej obserwowanym zaburzeniem uk³adu krzepniêcia w przebiegu mocznicy jest: A. wyd³u¿enie czasu krwawienia; B. wyd³u¿enie czasu protrombinowego; C. wyd³u¿enie czasu kaolinowo-kefalinowego; D. spadek liczby p³ytek; E. ¿adne z powy¿szych 43. Które stwierdzenie jest prawdziwe: A. u chorych na raka jajnika po leczeniu dodatnia wartoœæ predykcyjna stê¿enia CA 125 wy¿szego od wartoœci odcinaj¹cej (35 U/ml) jest bliska 95% dla potwierdzenia obecnoœci resztkowego nowotworu B. oznaczenia stê¿enia CEA s¹ wykorzystywane w -9- Prawid³owe odpowiedzi antybiotyki patogenów cz³owieka i zwierz¹t, wspó³tworz¹ szpitaln¹ politykê antybiotykow¹ oraz uczestnicz¹ w edukacji dla wszystkich zawodowych grup medycznych oraz ca³ego spo³eczeñstwa. Diagnoœci laboratoryjni pracuj¹ w zespo³ach kontroli zaka¿eñ szpitalnych oraz uczestnicz¹ w badaniach nad drogami rozprzestrzeniania siê genów opornoœci oraz wykonuj¹ ocenê sytuacji epidemiologicznej. Z ca³¹ odpowiedzialnoœci¹ mo¿na stwierdziæ, ¿e to jakie wyniki przyniesie Narodowy Program Ochrony Antybiotyków w du¿ej mierze zale¿eæ bêdzie od diagnostów laboratoryjnych, ich pracy i ich kompetencji. To wyniki pracy diagnostów laboratoryjnych stanowiæ bêd¹ miêdzy innymi bazê dla pracy podzespo³u tematycznego NPOA zajmuj¹cego siê monitorowaniem opornoœci. Rada programowa w ramach Centrum Medycznego Kszta³cenia Podyplomowego objê³a szkoleniami z zakresu ochrony antybiotyków farmaceutów i lekarzy natomiast ca³kowicie pominiêci zostali diagnoœci laboratoryjni. Z du¿¹ doz¹ wysokiego prawdopodobieñstwa i z³ych prognoz w powodzeniu podjêtych zamiarów i celów w realizacji Programu ju¿ na wstêpie mo¿na przewidzieæ, ¿e pominiêcie w Narodowym Programie Ochrony Antybiotyków udzia³u diagnostów laboratoryjnych bêdzie tak skutkowaæ. Œrodowisko diagnostów laboratoryjnych jest zaskoczone postaw¹ osób odpowiedzialnych za realizacjê tak istotnego Programu dla zdrowia publicznego. Nie wie, czym to jest spowodowane i czemu ma s³u¿yæ. Oczekujemy od Ministra Zdrowia odpowiedzi na te pytania i w³¹czenia Izby Diagnostów Laboratoryjnych do Narodowego Programu Ochrony Antybiotyków. 1.-E, 2.-C, 3.-D, 4.-D, 5.-C, 6.-E, 7.-D, 8.-A, 9.-C, 10.-C, 11.-B, 12.-A, 13.-A, 14.-D, 15.-D , 16.-D, 17.-E, 18.-B, 19.-B, 20.-D, 21.-D, 22.-B, 23.-E, 24.-B, 25.-A, 26.-C, 27.-C, 28.-C, 29.-C, 30.-D, 31.-D, 32.-B, 33.-E, 34.-A, 35.-B, 36.-A, 37.-A, 38.-E, 39.-C, 40.-D, 41.-E, 42.-E, 43.-A, 44.-D, 45.-D, 46.-C, 47.-A, 48.-C, 49.- E, 50.-D; Korespodencja KIDL z Narodowym Instytutem Leków Pismo Prezesa KRDL Henryka Owczarka do Dyrektora Narodowego Instytutu Leków w sprawie pominiêcia w Narodowym Programie Ochrony Antybiotyków medycznej grupy zawodowej – diagnostów laboratoryjnych. PT Zbigniew E. Fija³ek Dyrektor Narodowego Instytutu Leków ul. Che³mska 30/34 00-725 Warszawa Szanowny Panie Dyrektorze Krajowa Izba Diagnostów Laboratoryjnych wyra¿a swoje zaniepokojenie z powodu pominiêcia w Narodowym Programie Ochrony Antybiotyków medycznej grupy zawodowej - diagnostów laboratoryjnych. G³ównym celem Narodowego Programu Ochrony Antybiotyków jest opracowanie i wdra¿anie strategii monitorowania konsumpcji antybiotyków, mechanizmów opornoœci bakterii na antybiotyki oraz minimalizowanie zagro¿eñ zwi¹zanych z lekoopornoœci¹ drobnoustrojów. Odpowiedzialn¹ jednostk¹ za realizacjê Programu jest Ministerstwo Zdrowia, a zespo³em koordynuj¹cym Narodowy Instytut Leków. Zespó³ koordynuj¹cy wyznaczy³ zespo³y tematyczne takie jak: medycyna, weterynaria, œrodowisko i ¿ywnoœæ, monitorowanie opornoœci, polityka rejestracyjna i refundacja leków oraz edukacja i promocja. W realizacjê programu zaanga¿owane s¹; Ministerstwo Zdrowia, Ministerstwo Rolnictwa i Rozwoju Wsi, G³ówny Inspektorat Sanitarny, G³ówny Inspektorat Weterynaryjny, Instytut ¯ywnoœci i ¯ywienia, Krajowy Oœrodek Referencyjny ds. Lekowra¿liwoœci Drobnoustrojów, Narodowy Fundusz Zdrowia, Naczelna Izba Aptekarska, Naczelna Izba Lekarska, Narodowy Instytut leków, Naczelna Izba Lekarsko-Weterynaryjna, Pañstwowy Instytut Badawczy w Pu³awach, Pañstwowy Zak³ad Higieny, Urz¹d Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Zespó³ Mikrobiologii Klinicznej i Profilaktyki Zaka¿eñ w NIZP, Konsultanci krajowi i wojewódzcy. Niczym nie mo¿na wyt³umaczyæ faktu, i¿ autorzy Programu pominêli grupê zawodow¹ - istotn¹ dla rozpoznawania opornoœci na antybiotyki - diagnostów laboratoryjnych, których udzia³ w ochronie antybiotyków jest bezsprzeczny i niepodwa¿alny. Wœród diagnostów laboratoryjnych pracuj¹cych w 779 medycznych laboratoriach mikrobiologicznych jest 686 osób posiadaj¹cych I° i 242 osoby posiadaj¹ce II° specjalizacji z mikrobiologii medycznej, w tym s¹ równie¿ absolwenci kierunku lekarskiego 34 osoby. Diagnoœci laboratoryjni, przede wszystkim przypomnieæ nale¿y, stanowi¹ tê grupê zawodow¹, która zaanga¿owana jest w mikrobiologiczne badania kliniczne i bezpoœrednio uczestniczy w monitorowaniu opornoœci bakterii na antybiotyki. Nale¿y równie¿ przypomnieæ, ¿e diagnoœci laboratoryjni pracuj¹ nie tylko w mikrobiologicznych laboratoriach diagnostycznych, ale tak¿e w laboratoriach naukowych, weterynaryjnych, zajmuj¹ siê epidemiologicznymi problemami chorób zakaŸnych, oraz s¹ zaanga¿owani w edukacjê i promocjê zdrowia. Diagnoœci laboratoryjni - mikrobiolodzy na co dzieñ zajmuj¹ siê izolacj¹ i diagnostyk¹ szczepów, monitoruj¹c opornoœæ na z powa¿aniem Prezes Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych (-) Henryk Owczarek (6 listopada 2007 r.) OdpowiedŸ Prof. dr hab. med. Walerii Hryniewicz , kierownika Zak³adu Epidemiologii i mikrobiologii klinicznej Narodowego Instytutu Leków na pismo Prezesa KIDL do Dyrektora Narodowego Instytutu Leków w sprawie pominiêcia w Narodowym Programie Ochrony Antybiotyków medycznej grupy zawodowe – diagnostów laboratoryjnych. Szanowny Pan Henryk Owczarek Prezes Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych ul.Konopacka 4 03-428 Warszawa Szanowny Panie Prezesie W odpowiedzi na pismo L.dz.809/11/07 z dnia 6 listopada b.r. chcia³abym wyraziæ zadowolenie, ¿e Krajowa Izba Diagnostów Laboratoryjnych zg³osi³a zainteresowanie Narodowym Programem OchronyAntybiotyków. W zwi¹zku z podjêt¹ w w/w piœmie kwesti¹ zespo³ów tematycznych wyznaczonych przez zespó³ koordynuj¹cy program, uprzejmie informujê i¿ przyjêcie zespo³ów tematycznych takich jak: medycyna, weterynaria, œrodowisko i ¿ywnoœæ, monitorowanie opornoœci, polityka rejestracyjna i refundacja leków oraz edukacja i promocja wynika z rekomendacji Unii Europejskiej, a nie zosta³o dowolnie wyznaczone przez Zespó³ Koordynuj¹cy. Pragnê nadmieniæ, i¿ koordynatorzy Narodowego Programu Ochrony Antybiotyków dostrzegaj¹ potrzebê udzia³u niezmiernie wa¿nej dla tematyki opornoœci na antybiotyki grupy zawodowej diagnostów laboratoryjnych i zaprosili do wspó³pracy przedstawicieli tej grupy min. Konsultanta Krajowego w dziedzinie mikrobiologii lekarskiej prof.dr hab. Annê Przondo-Mordarsk¹. -10- Kurlenda, dr Grzegorz Zió³kowski; 2. monitorowanie opornoœci - dr hab. Eugeniusz Ma³afiej, dr Katarzyna Dzier¿anowska - Fangrad , dr Ma³gorzata Fleischer, dr Hanna Po³owniak -Pracka, dr Jolanta Szych, dr Hanna Pituch; 3. edukacja i promocja - Prof. dr hab. Eugenia Gospodarek, dr El¿bieta Puacz, dr Julianna Kurlenda, dr Anna Bia³ecka, prof. dr hab. Gra¿yna M³ynarczyk; 4. polityka rejestracyjna i refundacyjna - dr Krzysztof Burdynowski, dr Krzysztof Golec. z powa¿aniem Prezes Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych (-) Henryk Owczarek (7 grudnia 2007 r.) Deklaracja Krajowej Izby Diagnostów Laboratoryjnych dotycz¹ca udzia³u w pracach Narodowego Programu Ochrony Antybiotyków jest niezmiernie wa¿na dlatego te¿ uprzejmie proszê o podanie obszarów tematycznych, które KIDL mog³aby wnieœæ do pracy Programu zgodnie z rekomendacjami Unii Europejskiej oraz wytypowanie osób które bêd¹ wspó³pracuj¹cymi z Programem ekspertami. Z powa¿aniem Kierownik Zak³adu Epidemiologii i Mikrobiologii Klinicznej (-) Waleria Hryniewicz (23 listopada 2007 r.) Pismo Prezesa KRDL Henryka Owczarka do Prof. dr hab.med. Walerii Hryniewicz w sprawie pominiêcia w Narodowym Programie Ochrony Antybiotyków medycznej grupy zawodowej – diagnostów laboratoryjnych oraz podjêcia wspó³pracy. Korespodencja KIDL z Ministerstwem Zdrowia Pismo Prezesa Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych do Ministra Zdrowia w sprawie czasu pracy diagnostów laboratoryjnych Prof. dr hab. med. Waleria Hryniewicz Przewodnicz¹ca Zespo³u Realizacji Narodowego Programu Ochrony Antybiotyków PT Ewa Kopacz Minister Zdrowia Szanowna Pani Profesor W odpowiedzi na Pani pismo z dnia 23.11.2007r. (ZE/521/07) Krajowa Izba Diagnostów Laboratoryjnych ponownie wyra¿a swoje zdziwienie i zaskoczenie postaw¹ Pani Profesor zw³aszcza jako osoby pe³ni¹cej funkcjê Przewodnicz¹cej Zespo³u Realizacji Narodowego Programu Ochrony Antybiotyków. Wydajê siê, ¿e zw³aszcza Pani Profesor zbêdnym jest t³umaczenie, ¿e wszystko to, co jest i bêdzie siê dzia³o w obszarze monitorowania opornoœci drobnoustrojów na antybiotyki bêdzie w ogromnej czêœci zale¿a³o od diagnostów laboratoryjnych i ich zaanga¿owania w tê pracê. Z laboratoriów mikrobiologicznych prowadzonych przez diagnostów laboratoryjnych czerpie Pani wiadomoœci o rozprzestrzenieniu siê drobnoustrojów o okreœlonych mechanizmach opornoœci i wra¿liwoœci na antybiotyki. To z tych laboratoriów nap³ywaj¹ do Pani szczepy bakteryjne, które stanowi¹ podstawê do dalszych prac genetycznych w Pani zak³adzie. Bez zaanga¿owania diagnostów pracuj¹cych w laboratoriach ca³ej Polski praca Pani zespo³ów badawczych nie mia³aby okreœlonych osi¹gniêæ zarówno praktycznych jak i naukowych. Pominiêcie diagnostów laboratoryjnych ju¿ na etapie powo³ywania podzespo³ów tematycznych odbierane jest przez KIDL jako wyraz niekompetencji osób podejmuj¹cych tak¹ decyzjê i lekcewa¿enia diagnostów w oparciu, o których pracê, buduje Pani swój autorytet w kraju. Pani Profesor podaje, ¿e zaprosi³a do wspó³pracy Konsultanta Krajowego w dziedzinie mikrobiologii lekarskiej Pani¹ Prof. Annê Przondo - Mordarsk¹ jako przedstawiciela diagnostów laboratoryjnych. Chcia³bym przypomnieæ, i¿ Pani Profesor Przondo-Mordarska nie jest cz³onkiem KIDL. Zgodnie z opracowanym przez Pani Zespó³ Narodowym Programem Ochrony Antybiotyków w monitorowaniu opornoœci drobnoustrojów na antybiotyki uczestniczyæ bêdzie: G³ówny Inspektorat Sanitarny, G³ówny Inspektorat Weterynaryjny. Nie bêd¹ zaœ uczestniczyæ przygotowani zawodowo diagnoœci laboratoryjni, którzy w codziennej pracy laboratoryjnej wykonuj¹ te badania. Mo¿na pogratulowaæ dawcy konceptu na takie rozwi¹zanie profesjonalizmu w podejœciu do rozstrzygania tak istotnych problemów zdrowotnych trawi¹cych spo³eczeñstwo polskie. Uwa¿am, ¿e ostatnia propozycja Pani Profesor uwzglêdniaj¹ca miejsce i znaczenie diagnostów laboratoryjnych w Narodowym Programie Ochrony Antybiotyków sk³ania nas do z³o¿enia oferty wspó³pracy. KIDL podtrzymuje propozycje Pani Profesor w³¹czenia reprezentantów diagnostyki mikrobiologicznej praktykuj¹cych w zawodzie diagnosty laboratoryjnego do nastêpuj¹cych obszarów tematycznych: 1. medycyna - dr Urszula £opaciuk, dr Julianna Szanowna Pani Minister Krajowa Izba Diagnostów Laboratoryjnych, zwraca uwagê, ¿e rozwi¹zania dotycz¹ce czasu pracy (dy¿urów),dotycz¹ równie¿ cz³onków naszej korporacji diagnostów laboratoryjnych. USTAWA z dnia 24 sierpnia 2007 r. o zmianie ustawy o zak³adach opieki zdrowotnej oraz ustawy - Prawo o szkolnictwie wy¿szym (Dz. U. z dnia 25 wrzeœnia 2007 r.) w art. 32j otrzymuje brzmienie: lekarze oraz inni posiadaj¹cy wy¿sze wykszta³cenie pracownicy wykonuj¹cy zawód medyczny, w zak³adzie opieki zdrowotnej przeznaczonym dla osób, których stan zdrowia wymaga udzielania ca³odobowych œwiadczeñ zdrowotnych, mog¹ byæ zobowi¹zani do pe³nienia w tym zak³adzie dy¿uru medycznego. Czas pe³nienia dy¿uru, o którym mowa w ust. 1, wlicza siê do czasu pracy. Diagnoœci laboratoryjni pe³ni¹ dy¿ury medyczne w jednostkach ochrony zdrowia, w identycznym wymiarze czasu pracy jak lekarze, zapewniaj¹c ci¹g³y dostêp do diagnostyki laboratoryjnej nieodzownej w procesie diagnozowania, leczenia i monitorowania procesu leczenia. Zatrudnienie diagnostów laboratoryjnych, w trybie dy¿urowym pozwala na wykonywanie czynnoœci diagnostyki medycznej zgodnie z Ustaw¹ o Diagnostyce Laboratoryjnej z dnia 27 lipca 2001r. Na g³ównej stronie internetowej Ministerstwa Zdrowia: www.mz.gov.pl w zak³adce „Ankieta" MZ zwróci³o siê do Dyrektorów Zak³adów Opieki Zdrowotnej z proœb¹ o przekazanie informacji dotycz¹cych skutków zastosowania siê Zak³adu do przepisów ustawy z dnia 24 sierpnia 2007 r. o zmianie ustawy o zak³adach opieki zdrowotnej oraz o zmianie ustawy Prawo o szkolnictwie wy¿szym (Dz. U. Nr 176,poz. 1240) w zakresie organizacji czasu pracy, w przedmiotowych danych nie uwzglêdniono diagnostów laboratoryjnych jedynie grupê lekarsk¹, co odbieramy jako nie równe traktowanie podmiotów. Informujemy równie¿, ¿e podczas aktualnych rozwi¹zañ p³acowych jakie maj¹ miejsce po strajkach grupy lekarskiej w poszczególnych Zak³adach Opieki Zdrowotnej, nasza grupa zawodowa zosta³a pominiêta, co mo¿e skutkowaæ gwa³townym odp³ywem wykszta³conej kadry medycznej. Diagnosta laboratoryjny, to osoba posiadaj¹ca wy¿sze wykszta³cenie oraz specjalizacje, przypominamy, ¿e diagnostyka laboratoryjna i mikrobiologia lekarska to wspólne specjalizacje dla diagnostów i lekarzy. Zwracamy siê do Pani Minister o uwzglêdnienie naszej grupy -11- zawodowej w rozwi¹zaniach dotycz¹cych czasu pracy i p³acy po w wprowadzeniu dyrektywy UE 2003//88/WE. celowi ta publikacja ma s³u¿yæ, a ¿e s³u¿y bardzo dobrze - o tym œwiadczy ju¿ IV jej wydanie w ci¹gu nieca³ych 6 lat! Ksi¹¿ka jest niezbêdna ka¿demu lekarzowi w jego codziennej praktyce. ISBN 83-200-3172-9, format:12,5 x 19,5 cm, wydanie IV zn. rozsz., 284 strony, 33 ilustracje, 8 tabel, oprawa broszurowa, cena katal. 39,00 z³ z powa¿aniem Prezes Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych (-) Henryk Owczarek (4 grudnia 2007 r.) Hematologia w praktyce Kazimierz Su³ek, Ewa W¹sak-Szulkowska Seria: Biblioteka Lekarza Rodzinnego NOWOŒCI WYDAWNICZE Wydawnictwo Lekarskie PZWL Profesor dr hab. med. Kazimierz Su³ek jest specjalist¹ chorób wewnêtrznych, hematologiem transplantologiem od wielu lat zwi¹zanym z Klinik¹ Chorób Wewnêtrznych i Hematologii Wojskowego Instytutu Medycznego w Warszawie, cz³onkiem zarz¹du Polskiego Towarzystwa Hematologów i Transplantologów. Dr med. Ewa W¹sak-Szulkowska jest i n t e r n i s t ¹ i h e m a t o l o g i e m . Ide¹ ksi¹¿ki jest dostarczenie lekarzom, bêd¹cym na pierwszej linii kontaktu z chorym, wiedzy niezbêdnej do umiejscowienia konkretnego stanu hematologicznego wœród olbrzymiej liczby jednostek nozologicznych przez przybli¿enie ró¿norodnej p r o b l e m a t y k i h e m a t o l o g i c z n e j . Autorzy zaproponowali proste szlaki myœlenia i etapy praktycznego rozwi¹zywania problemów, aby prze³amaæ opory przed anga¿owaniem siê w udzielanie pomocy pacjentom z chorobami krwi przez lekarzy niebêd¹cych hematologami. Omówili badania diagnostyczne, stosowane leki oraz standardy postêpowania wykorzystywane w opiece ambulatoryjnej, przed- i poszpitalnej. ISBN 978-83-200-3418-9, format: 12,5 x 19,5 cm, wydanie I, 288 stron, 19 ilustracji, 6 tabel, oprawa broszurowa, cena katal. 54,00 z³ 250 badañ laboratoryjnych Kiedy zlecaæ Jak interpretowaæ René Caquet Tytu³ orygina³u: 250 examens de laboratoire. Prescriptions et interprétation, 9e edition Z franc. t³um. Agnieszka Tomaszewska W ksi¹¿ce, napisanej przez praktykuj¹cego lekarza, a zarazem cenionego wyk³adowcê z myœl¹ o lekarzach wszystkich specjalnoœci, omówiono badania z zakresu ka¿dej dziedziny medycyny - od najbardziej rutynowych do wysoko specjalistycznych testów immunologicznych, genetycznych, hormonalnych, mikrobiologicznych i toksykologicznych z uwzglêdnieniem ich interpretacji. ISBN 978-83-200-3680-0, format: 14,5 x 20,5 cm, wydanie I, 516 stron, 9 ilustracji, 40 tabel, oprawa broszurowa, cena katal. 85,00 z³ Zaburzenia lipidowe Barbara Cybulska, Longina K³osiewicz-Latoszek, Aleksandra Cichocka Seria: Instytut ¯ywnoœci i ¯ywienia zaleca Oty³oœæ Zespó³ metaboliczny Jan Tatoñ, Anna Czech, Ma³gorzata Bernas Autorzy podaj¹ podstawowe informacje dotycz¹ce lipidów kr¹¿¹cych we krwi i ich w³aœciwoœci. Przedstawiaj¹ te¿ epidemiologiê, etiologiê, diagnostykê i leczenie farmakologiczne zaburzeñ lipidowych, takich jak hipercholesterolemia, dyslipidemia aterogenna i chylomikronemia, a tak¿e znaczenie nieprawid³owych stê¿eñ lipidów i niew³aœciwego ¿ywienia w powstawaniu mia¿d¿ycy i c h o r o b y w i e ñ c o w e j . Wi e l e m i e j s c a p o œ w i ê c a j ¹ niefarmakologicznym (g³ównie dietetycznym) metodom leczenia zaburzeñ lipidowych oraz profilaktyce. Zamieszczone przyk³adowe jad³ospisy – swoiste dla ka¿dego z omówionych zaburzeñ – u³atwi¹ udzielanie pacjentom wskazówek ¿ywieniowych. Ksi¹¿ka jest przeznaczona dla lekarzy podstawowej opieki zdrowotnej, którzy w swojej praktyce z pewnoœci¹ stykaj¹ siê z zaburzeniami lipidowymi. Mo¿e byæ równie¿ Ÿród³em informacji dla pacjenta. ISBN 83-200-3315-2, format: 14,5 x 20,5 cm, wydanie I, 164 strony, 5 ilustracji, 22 tabele, oprawa broszurowa, cena katal. 19,00 z³ Autorzy ksi¹¿ki s¹ wybitnymi specjalistami i autorytetami w dziedzinie chorób metabolicznych, w tym cukrzycy. Oty³oœæ jest wielkim problemem wspó³czesnej cywilizacji, z którym zmaga siê coraz wiêksza czêœæ spo³eczeñstwa. Czêsto towarzyszy innym groŸnym schorzeniom – mia¿d¿ycy, chorobie niedokrwiennej serca, nadciœnieniu, cukrzycy oraz z m i a n o m z w y r o d n i e n i o w y m k o œ c i i s t a w ó w. W monografii omówiono przyczyny, skutki oraz najnowsze metody leczenia i zapobiegania oty³oœci. Autorzy obalaj¹ mity i fa³szywe pogl¹dy na te tematy oraz udowadniaj¹ szkodliwoœæ wielu leków i pseudodiet. Ksi¹¿ka jest przeznaczona dla lekarzy praktyków, a tak¿e specjalistów zajmuj¹cych siê leczeniem chorób zwi¹zanych z o t y ³ o œ c i ¹ i j e j p o w i k ³ a n i a m i . ISBN 83-200-3198-2, format: 16,5 ´ 23,5 cm, wydanie I, 466 stron, 95 ilustracji, 92 tabele, oprawa broszurowa, cena katal. 9 9 , 0 0 z ³ Podstawowe procedury laboratoryjne w bakteriologii klinicznej J. Vandepitte, J. Verhaegen i wsp. Tytu³ orygina³u: Basic laboratory procedures in clinical bacteriology, 2nd edition Z ang. t³um. Katarzyna Fleischer Redakcja naukowa t³umaczenia: Anna Przondo-Mordarska Badania laboratoryjne Zakres norm i interpretacja Franciszek Kokot, Stefan Kokot Autorzy omówili interpretacjê wyników badañ laboratoryjnych surowicy krwi, moczu i p³ynu mózgowo-rdzeniowego, a tak¿e co jest nowoœci¹ w stosunku do wydañ poprzednich patofizjologiczne podstawy racjonalnej diagnostyki laboratoryjnej zaburzeñ metabolicznych oraz chorób poszczególnych uk³adów i narz¹dów. Prosty i przejrzysty uk³ad ksi¹¿ki u³atwia korzystanie z niej. Informacje podano w skróconej do minimum formie, tak aby mo¿na je by³o jak najszybciej znaleŸæ, bo takiemu w³aœnie W podrêczniku kompleksowo omówiono procedury stanowi¹ce podstawê do prawid³owej identyfikacji drobnoustroju chorobotwórczego, oceny jego lekowra¿liwoœci oraz w³aœciwej interpretacji wyniku. Wymienione procedury diagnostyczne s¹ zgodne z programem nauczania mikrobiologii na kierunku analityka medyczna. -12- Druga czêœæ Wyk³adów monograficznych z diagnostyki laboratoryjnej zawiera cztery wyk³ady: (1) Oksymetria – wspó³czesne mo¿liwoœci i ograniczenia; (2) Metody immunochemiczne – zrozumieæ interferencje; (3) Diagnostyka szpiku kostnego u dzieci; oraz (4) Perspektywy identyfikacji nowych biomarkerów: rola spektrometrii masowej w proteomice. Najwiêcej uwagi poœwiêcono interferencjom w metodach immunochemicznych, a zagadnienia zawarte w tym wyk³adzie bêd¹ bardzo przydatne nie tylko dla diagnostów laboratoryjnych, ale równie¿ dla lekarzy, którzy s¹ odbiorcami wyników oznaczeñ hormonów, antygenów, przeciwcia³ lub leków w swojej codziennej praktyce. Nakreœlenie kierunków przemian zachodz¹cych w diagnostycznych laboratoriach medycznych, szczególnie w zakresie odkrywania nowych biomarkerów, pozwala na uzmys³owienie analitykom i lekarzom, ¿e równie¿ wspó³czesna diagnostyka laboratoryjna rozwija siê bardzo szybko. Ksi¹¿ka jest adresowana do studentów kierunku analityka medyczna. Mo¿e byæ równie¿ przydatna w praktyce laboratoryjnej w zakresie diagnostyki bakteriologicznej i analityki medycznej. ISBN 83-200-3133-8, format: 20,5 x 29,0 cm, wydanie I, 184 strony, 27 ilustracji, 29 tabel, oprawa broszurowa, cena katal. 59,00 z³ Atlas osadu moczu Irena Wêgrowicz-Rebandel, Henryk Rebandel Badanie mikroskopowe osadu moczu stanowi jedno z klasycznych badañ laboratoryjno-diagnostycznych. Publikacja ta stanowi bardzo cenn¹ pozycjê w codziennej rutynowej pracy laboratorium. Atlas zawiera liczne kolorowe ryciny elementów zarówno morfologicznych, jak i patologicznych oraz przypadkowych zanieczyszczeñ moczu. Tak ró¿norodny materia³ ilustracyjny powinien pomóc analitykom medycznym w prawid³owym wykonaniu badania. ISBN 83-200-3294-6, format: 14,5 x 20,5 cm, wydanie I, 128 stron, 174 ilustracje, oprawa twarda, cena katal. 39,00 z³ Wydawnictwo Sapota Wroc³aw P³yny z jam cia³a. Badanie i interpretacja red. Maria Mantur, 2007 r. 120 stron , oprawa miêkka ISBN: 978-83-60466-53-7 Wydawnictwo Uniwersytetu Jagielloñskiego Podstaw¹ dobrze dzia³aj¹cej pracowni jest jej dobrze przeszkolony personel. Konieczne jest tak¿e wyposa¿enie pracowni w odpowiedni¹ aparaturê, m.in. cytowirówki i mikroskopy. Nie bez znaczenia pozostaje posiadanie i aktualizowanie wiedzy z tej dziedziny. Ninejsza ksi¹¿ka stanowi podrêczne atlasowe kompendium badania i interpretacji p³ynów z jam cia³a. Cena det. 38 zl. Cena promocyjna 35 zl. Wyk³ady monograficzne z diagnostyki laboratoryjnej Czêœæ I Red. Krystyna Sztefko ISBN 83-233-1636-8, 2002, format A5, s. 146, oprawa miêkka Ksi¹¿ka zawiera: Aspekty fizjologiczne i patofizjologiczne, Fizjologiczne odmiennoœci dziecka i osoby doros³ej, Szczegó³owe przyczyny ró¿nic pomiêdzy wartoœciami referencyjnymi dla noworodków, niemowl¹t, dzieci i osób doros³ych, Wp³yw innych czynników na wartoœci referencyjne - czas trwania ci¹¿y, sposobu porodu, rodzaju ¿ywienia i zachowanie siê matki podczas ci¹¿y - wybrane przyk³ady, Wybrane przyk³ady chorób wieku dzieciêcego - mo¿liwoœci wspó³czesnego laboratorium, Laboratoryjna diagnostyka wrodzonych b³êdów metabolicznych, Przyk³ady b³êdów metabolicznych i ich diagnostyka laboratoryjna, Fenyloketonuria inne fenyloaninemie, Schorzenie cyklu mocznikowego, Munowiscydoza, B³êdy metaboliczne przemian wêglowodanów, Galaktozemia, Dziedziczna n i e t o l e r a n c j a f r u k t o z y, P r z y k ³ a d y z a b u r z e ñ endokrynologicznych w pediatrii, Aspekty analityczne laboratorium pediatrycznego, Bufory krwi, Równanie Hendersona-Hasselbalcha, Regulacja oddechowa równowagi kwasowo-zasadowej, Regulacja równowagi kwasowozasadowej przez nerkê, Zaburzenia równowagi kwasowozasadowej, Interpretacja oznaczeñ pH i pCO2, Wp³yw zmian pH na stê¿enie jonów potasowych i wapniowych, Dodatkowe badania u¿yteczne w ocenie równowagi kwasowo-zasadowej, Aspekty analityczne, Podstawy teoretyczne metod immunochemicznych, Oznaczanie prohormonów, hormonów, peptydów i wolnych frakcji hormonu, Problemy standaryzacji, kalibracji i jakoœci wyników oznaczeñ hormonalnych, B³êdy w metodach immunochemicznych, Proste wskazówki rozwi¹zywania podstawowych problemów wystêpuj¹cych podczas stosowania metod immunochemicznych, Przysz³oœæ technik immunochemicznych. Atlas osadu moczu Sabine Althof, Joachim Kindle wydanie polskie , red. M. Mantur, 150 s. oprawa twarda ISBN: 83-922570-0-6 Badanie ogólne moczu jest obok morfologii krwi jednym z podstawowych badañ przesiewowych. Poniewa¿ nie wymaga skomplikowanej i drogiej aparatury, czêsto jest uwa¿ane za badanie proste. Z chwil¹ wprowadzenia suchych testów paskowych badanie mikroskopowe zesz³o na plan drugi. Czêsto pacjent otrzymuje wynik oparty wy³¹cznie na analizie wykonanej suchym testem. Nale¿y jednak pamiêtaæ, ¿e taki wynik nie jest diagnostycznie wiarygodny, testy paskowe bowiem nie s¹ wysoce swoiste. Wszystko jest dobrze, jeœli bada siê mocz osoby zdrowej i osad jest prawid³owy. Jeœli jednak pacjent gor¹czkuje, przyjmuje szereg leków, stosuje specjalny rodzaj diety, to czêsto wystêpuj¹ sk³adniki interferuj¹ce. Aby je zidentyfikowaæ, musi byæ wykonane badanie mikroskopowe. Do przeprowadzenia oceny mikroskopowej s¹ potrzebne nie tylko umiejêtnoœci metodyczne, lecz tak¿e doœwiadczenie zawodowe oraz wiedza merytoryczna, niezbêdna do interpretacji wyników. Umiejêtnoœæ mikroskopowej oceny osadu moczu powinien posiadaæ ka¿dy wykwalifikowany pracownik laboratorium wykonuj¹cy badanie oraz lekarz - jako odbiorca wyniku. Na polskim rynku zapotrzebowanie na tego rodzaju publikacjê jest du¿e, co by³o inspiracj¹ do wydania Atlasu osadu moczu. Uwa¿amy, ¿e najlepsze wyniki szkolenia mo¿na osi¹gn¹æ, gdy korzysta siê z materia³ów ilustruj¹cych ró¿ne sk³adniki osadu moczu. Obok ilustracji podano w ksi¹¿ce prawid³owy tok postêpowania podczas badania oraz niezbêdn¹ wiedzê teoretyczn¹ o pochodzeniu i znaczeniu diagnostycznym tych sk³adników. Pozwoli ona na w³aœciw¹ interpretacjê wyników badañ. Oddaj¹c do r¹k CzytelnikaAtlas osadu moczu, mamy nadziejê, ¿e ka¿dy odbiorca znajdzie w nim coœ dla siebie. Cena det. 40 zl. Cena promocyjna 36 zl. Krystyna Sztefko Wyk³ady monograficzne z diagnostyki laboratoryjnej Czêœæ II ISBN 978-83-233-2340-2, 2007, format B5, s. 166, oprawa miêkka -13- Diagnosty Laboratoryjnego”( PWZDL) nale¿y: wyst¹piæ z pisemnym wnioskiem o wydanie PWZDL wp³aciæ 100 z³. na konto KIDL zgodnie z uchwa³¹ nr 60/2004 KRDL z dnia 17 grudnia 2004 r., tytu³em “Wp³ata na rzecz KIDL na dzia³alnoœæ statutow¹”, przes³aæ do biura KIDL kserokopiê dowodu wp³aty z do³¹czon¹ czyteln¹ informacj¹ zawieraj¹c¹ w/w tytu³ wp³aty, imiê i nazwisko oraz numer wpisu na listê diagnostów laboratoryjnych, przes³aæ tak¿e zaœwiadczenie lekarskie o stanie zdrowia stwierdzaj¹ce zdolnoœæ do wykonywania czynnoœci diagnosty laboratoryjnego zgodnie z art. 9 ust. 1 pkt. 4 ustawy o diagnostyce laboratoryjnej. PT Diagnoœci Laboratoryjni nie posiadaj¹cy do tej pory PWZDL proszeni s¹ o dokonanie w/w wp³aty, przys³ania jej kserokopii oraz uzupe³nienia ewentualnych braków w dokumentacji. Biblioteka Diagnosty Laboratoryjnego pozycje wydane Biochemia kliniczna i diagnostyka laboratoryjna chorób uk³adu kr¹¿enia pod red. Dariusza Sitkiewicza format 145 x 205, stron 184, oprawa miêkka cena 33 z³ Ksi¹¿ka przygotowana przez specjalistów o du¿ym doœwiadczeniu w pracy naukowej i klinicznej w zakresie chorób uk³adu kr¹¿enia. Przedstawia obecny stan wiedzy dotycz¹cej epidemiologii chorób uk³adu kr¹¿enia w Polsce, patogenezy mia¿d¿ycy, czynników ryzyka choroby niedokrwiennej serca, roli œródb³onka w homeostazie naczyniowej, roli uk³adu neurohormonalnego serca oraz podstaw genetycznych chorób uk³adu kr¹¿enia. Przyswojenie tej wiedzy jest niezbêdne do zrozumienia celu i wyboru odpowiednich metod diagnostyki laboratoryjnej, których rola kliniczna w ostatnich latach gwa³townie roœnie. W rozdzia³ach poœwiêconych diagnostyce znajduje siê omówienie biochemicznych markerów kardiologicznych, zastosowanie biomarkerów w ostrych stanach kardiologicznych, jak równie¿ niezbêdne uzupe³nienie problematyki diagnostyki kardiologicznej o ocenê czynników ryzyka rozwoju chorób uk³adu kr¹¿enia. Zrozumienie prezentowanych informacji u³atwiaj¹ liczne ryciny i tabele. Ksi¹¿ka z a w i e r a t a k ¿ e i n d e k s h a s e ³ . Jest cenn¹ pozycj¹ Biblioteki Diagnosty Laboratoryjnego, niezbêdn¹ w kszta³ceniu diagnostów rozpoczynaj¹cych pracê zawodow¹, jak i w kszta³ceniu ustawicznym. PT Diagnosta Laboratoryjny we w³asnym interesie - w trybie pilnym - jest zobowi¹zany skontaktowaæ siê z Dzia³em Diagnostów KIDL (022 741-21-57) w celu uzyskania informacji o ewentualnych brakach w dokumentach i/lub zobowi¹zaniach finansowych wzglêdem Izby. U WAGA: Dokument “Prawo Wykonywania Zawodu Diagnosty Laboratoryjnego” jest wysy³any, listem poleconym za zwrotnym potwierdzeniem odbioru, na adres do korespondencji znajduj¹cy siê w dokumentacji KIDL. Posiadane “Zaœwiadczenia” o wpisie na listê diagnostów laboratoryjnych s¹ wa¿ne do koñca 2006 roku. Immunogenetyczne podstawy doboru dawców oraz przeszczepiania komórek krwiotwórczych i narz¹dów pod redakcj¹ Jadwigi Fabijañskiej-Mitek i Jacka Nowaka PROSIMY O PILNE AKTUALIZOWANIE ZMIENIONYCH ADRESÓW DO KORESPONDENCJI. Ksi¹¿ka adresowana przede wszystkim do diagnostów laboratoryjnych i lekarzy specjalizuj¹cych siê w hematologii, immunologii i transfuzjologii – odpowiednio – laboratoryjnej i klinicznej oraz dla lekarzy transplantologów, a tak¿e studentów analityki medycznej i medycyny, jak równie¿ wszystkich osób zainteresowanych tytu³ow¹ problematyk¹. W przypadku nieodebrania listu poleconego i zwrotu przesy³ki przez pocztê do biura KIDL - powtórne przes³anie dokumentu bêdzie mo¿liwe na pisemn¹ proœbê i za dodatkow¹ op³at¹ poniesionych kosztów ponownego wys³ania do tych z Pañstwa, których dotyczyæ bêdzie Immunologia krwinek czerwonych. Grupy krwi pod redakcj¹ Jadwigi Fabijañskiej-Mitek nie dorêczenie w/w przesy³ki. Zwracamy równie¿ uwagê, ¿e dokument “Prawo Wykonywania Zawodu Diagnosty Laboratoryjnego” nie zostanie wystawiony i nie bêdzie wys³any tym diagnostom laboratoryjnym, którzy: posiadaj¹ braki w dokumentacji, zalegaj¹ z p³atnoœci¹ obligatoryjnych sk³adek cz³onkowskich, dot¹d przes³ali swoje zdjêcia w innym formacie ni¿ 3,5 cm x 4,5 cm, gdy¿ po zmniejszeniu tych zdjêæ do Ksi¹¿ka przedstawia nowoczesn¹ wiedzê na temat antygenów uk³adów grupowych, z charakterystyk¹ poszczególnych uk³adów, omawia zasady metod i testów serologicznych oraz technik biologii molekularnej. Zamieszczone liczne tabele i ryciny stanowi¹ doskona³e uzupe³nienie omawianych tematów, u³atwiaj¹ce czytelnikowi korzystanie z ksi¹¿ki. WA¯NA INFORMACJA DOTYCZ¥CA WYDAWANIA DOKUMENTU “PRAWO WYKONYWANIA ZAWODU DIAGNOSTY LABORATORYJNEGO” wymaganego formatu okazuje siê, ¿e twarz na zdjêciu jest nieczytelna. W przypadku dostarczenia wraz z dokumentami nieaktualnych zdjêæ (np. sprzed kilkunastu lat), KIDL nie bêdzie ponosiæ odpowiedzialnoœci za wynik³e z tego powodu problemy lub konsekwencje. Biuro Krajowej Izby Diagnostów Laboratoryjnych uprzejmie informuje, ¿e dokument “Prawo Wykonywania Zawodu Diagnosty Laboratoryjnego” jest nadal wydawany sukcesywnie wszystkim tym osobom, które posiadaj¹ kompletne dokumenty i uregulowane zobowi¹zania finansowe wobec Izby ( tj. sk³adki cz³onkowskie). WYDANIE NOWEGO DOKUMENTU (Z POWODU ZNISZCZENIA, ZGUBIENIA, NIEAKTUALNEGO ZDJÊCIA) BÊDZIE MO¯LIWE NA PISEMN¥ PROŒBÊ I DODATKOWY KOSZT OSOBY ZAINTERESOWANEJ. PRZYPOMNIENIE: Chc¹c otrzymaæ dokument “Prawo Wykonywania Zawodu -14- -15- -16-