Depresja. S-Adenozylometionina (SAM

Depresja. S-Adenozylometionina (SAM-e) – bezpieczne, efektywne
wsparcie dla dobrego nastroju i nie tylko. Część 1
W 2004 roku, Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków – FDA
nakazała, aby wszyscy producenci antydepresantów zamieszczali na etykietach czarne ramki
ostrzegające, że powodują one zwiększone ryzyko myśli samobójczych wśród dzieci.[1] W grudniu 2006
roku, w wyniku obszernej, federalnej analizy setek klinicznych prób, w swoich wytycznych, FDA po raz
pierwszy uznała, że tego typu leki mogą powodować zamiar targnięcia się na swoje życie także u
pacjentów będących powyżej 18 roku życia.[2]
Leki antydepresyjne na receptę przynoszą ulgę milionom ludzi, którzy cierpią na objawy choroby
depresyjnej. Niestety, doniesienia na temat związku tych farmaceutyków ze zwiększonym ryzykiem
wystąpienia potencjalnie niebezpiecznych skutków ubocznych, doprowadziły naukowców do
kontynuowania poszukiwań naturalnych czynników, które bezpiecznie i skutecznie wpływają na poprawę
nastroju.
Jedną z najbardziej zaawansowanych, poprawiających nastój terapii dostępnych współcześnie jest Sadenozylometionina (SAM-e), naturalny związek chemiczny, który Life Extension przedstawiło
amerykańskim konsumentom już w 1996 roku. SAM-e długo przepisywana w Europie jako lek łagodzący
objawy depresji, okazała się na równi z pewnymi środkami farmaceutycznymi efektywnie wpływać na
nastroju i wiele innych problemów zdrowotnych — bez skutków ubocznych, które często wiążą się z
lekami. Oprócz tego, wykazała skuteczność w zwalczaniu chorób wątroby, łagodzenia bólu artretyzmu
i nawet wspieraniu zdrowej funkcji śródbłonka.
Ten artykuł zawiera doniesienia na temat naukowych odkryć, które potwierdzają wiele korzyści
zdrowotnych SAM-e.
S-adenozylometionina (SAM-e) jest naturalnych związkiem chemicznym znajdującym się w prawie
wszystkich tkankach i płynach w organizmie, gdzie uczestniczy w niezliczonych biochemicznych
reakcjach podtrzymujących funkcje życiowe.[3]
Depresja. S-Adenozylometionina (SAM-e) – bezpieczne, efektywne
wsparcie dla dobrego nastroju i nie tylko. Część 1
Naukowcy odkryli, że SAM-e wywołuje wiele takich samych efektów w organizmie jak przepisywane na
liczne zaburzenia leki.[4] Nie tylko posiada 30-letnią historię efektywnego leczenia depresji,[5] ale
rosnące dowody wskazują na jej skuteczność w zapobieganiu i leczeniu kilku rodzajów choroby
wątroby.[6] Ponadto, jak wykazano, SAM-e okazała się być co najmniej tak efektywna w leczeniu
artretyzmu, jak większość niesterydowych leków przeciwzapalnych (NSAID).[7] Połączenie tych
korzyści z wybitnym profilem bezpieczeństwa, łatwo wyjaśnia rosnącą liczbę lekarzy, którzy zalecają
stosowanie SAM-e jako terapię pierwszej linii, regulującej wiele problemów zdrowotnych.
Depresja – SAM-e poprawia nastrój i uzupełnia działanie leków
antydepresyjnych
Depresja jest jednym z głównych problemów zdrowia publicznego, które
dotyka dzieci, młodzież oraz dorosłych. Kolejne generacje leków antydepresyjnych, takich jak
trójcykliczne leki antydepresyjne i selektywne inhibitory zwrotnego wychwytu serotoniny
(SSRI), uznane zostały jako przełom w leczeniu chorób depresyjnych.
Trójcykliczne leki antydepresyjne (takie jak imipramina, amitryptilina i inne) wyszły z użycia we
wczesnych latach 90-tych, po znalezieniu dowodu, że wywołują one liczne, poważne skutki uboczne i
często są źle tolerowane.[8] Okazało się, że nowsze leki SSRI (selektywne inhibitory zwrotnego wychwytu
serotoniny) nie powodowały tych niepożądanych efektów. Od lat 90-tych stały się one ogromnie
popularne. Ostatnie odkrycia wykazały jednak, że leki SSRI wydają się zwiększać ryzyko ideacji
samobójczych u pewnych pacjentów, stając się źródłem zarówno zainteresowania, jak i kontrowersji.[9]
W 2004 roku, agencja FDA umieściła na tych farmaceutykach ostrzeżenie, że mogą one zwiększać ryzyko
myśli samobójczych u osób w każdym wieku.[10] Powstał wówczas dylemat, dręczący pacjentów jak
również ich lekarzy, którzy chcieliby skutecznie leczyć depresję i unikać potencjalnie śmiertelnych
skutków ubocznych związanych ze stosowaniem antydepresantów przepisywanymi na receptę.
Aby bezpiecznie i skutecznie leczyć depresję, wiele osób zaczęło stosować terapię SAM-e. Chociaż stosuje
się ją w tym celu od ponad ćwierć wieku,[11] aż do niedawna przypisywano jej stosunkowo mało uwagi w
konwencjonalnej literaturze medycznej. Obecnie, rosnące dowody sugerują, że SAM-e działa tak jak
Depresja. S-Adenozylometionina (SAM-e) – bezpieczne, efektywne
wsparcie dla dobrego nastroju i nie tylko. Część 1
pewne leki antydepresyjne, ale ma przy tym większy profil bezpieczeństwa.
SAM-e wpływa na metabolizm neuroprzekaźników w mózgu – dopaminy i serotoniny, które
pomagają kontrolować nastrój.[12] Przekracza również prawie nieprzenikliwą barierę krew-mózg,
przeszkodę, która uniemożliwia wiele lekom oddziaływać na centralny układ nerwowy.[13] Naturalnie
występujące poziomy SAM-e są niższe w płynie rdzeniowym u ludzi cierpiących na depresję,[14] a
większy jej stan we krwi, jak wykazano, łagodzi objawy tej choroby.[15] Naukowcy odkryli również
wyraźny związek między SAM-e i kwasem foliowym wykazując, że ich wspólne działanie, korzystnie
wpływa na neuroprzekaźnik – monoaminę, wspomagając tym samym utrzymywanie zdrowego nastroju i
optymalnych funkcji układu kognitywnego i nerwowego.[16]
W małej, otwartej próbie z 1984 roku, naukowcy leczyli SAM-e dziewięciu hospitalizowanych pacjentów.
U siedmiu z nich zaobserwowano poprawą lub ustąpienie symptomów.[17] W innym otwartym badaniu
obejmujących 20 pacjentów, terapia SAM-e całkowicie uwolniła od objawów depresji 7 z 11 osób, u
których wcześniej nie wystąpiła nieprawidłowa reakcja na leki antydepresyjne, oraz 2 z 9 badanych, u
których poprzednie leczenie antydepresantami nie przyniosło rezultatów.[18]
Badania przeprowadzone w późnych latach 80-tych odkryły, że SAM-e był
równie efektywny w zwalczaniu depresji, co trójcykliczne leki antydepresyjne.[19] W pewnej podwójnie
ślepej, kontrolowanej próbie, leczono pacjentów z głęboką depresją.[20] Dziewięciorgu z nich, dożylnie
podawano SAM-e, a kolejna dziewiątka przyjmowała imipraminę przez 14 dni. Poprawa była zauważalna
w grupie przyjmującej SAM-e już w pierwszym tygodniu, a do końca próby, u 66% z nich wykazano
znaczną pozytywną zmianę, w porównaniu z tylko 22% wynikiem w grupie przyjmującej imipraminę.
Włoscy naukowcy opublikowali wyniki dwóch wieloośrodkowych badań, porównujących SAM-e z doustnie
przyjmowaną imipraminą.[21] W pierwszej próbie, 143 pacjentów stosowało doustnie każdego dnia 1600
mg SAM-e, a 138 – 150 mg imipraminę. W drugiej, 147 pacjentów otrzymywało 400 mg/dzień SAM-e
poprzez domięśniowy zastrzyk a 148 brało doustnie imipraminę. Naukowcy następnie porównali wyniki
na dwóch standardowych skalach mierzących depresję. Podczas gdy rezultaty leczenia pacjentów SAM-e i
Depresja. S-Adenozylometionina (SAM-e) – bezpieczne, efektywne
wsparcie dla dobrego nastroju i nie tylko. Część 1
imipraminą były takie same, w grupie otrzymującej SAM-e zaobserwowano znacznie mniej skutków
ubocznych.
Aż u 46% pacjentów z głęboką depresją, wykazano częściową bądź żadną reakcję na terapię
antydepresantami, podkreślając potrzebę znalezienia strategii, poprawiającej skuteczność leczenia.[22] W
2004 roku, naukowcy zbadali uzupełniający wpływ SAM-e i nowoczesnych leków antydepresyjnych.[23]
Trzydziestu pacjentów, którzy wykazywali częściową odpowiedź na leki SSRI lub wenlafaksynę (Effexor
®) przyjmowali 800-1 600 mg/dzień SAM-e przez sześć tygodni. U pięćdziesięciu procent tych
niereagujących na leczenie osób, po dodaniu SAM-e do ich terapii wykazano poprawę, a 43%
doświadczyło remisji symptomów. Badacze wywnioskowali, że wzbogacenie terapii antydepresyjnej o
SAM-e może efektywnie złagodzić objawy opornej na leczenie depresji.
W terapiach leczących depresję, szybkie rozpoczęcie działania jest szczególnie ważne. Podczas gdy
większość środków przepisywanych na receptę potrzebuje do trzech tygodni stosowania, zastrzyki SAM-e
(400 mg na dzień) u 195 pacjentów [24] zmniejszyły objawy depresji już po siedmiu dniach, z dalszą
poprawą w ciągu 15 dni — prawie na tydzień wcześniej niż można by oczekiwać od leków na receptę. U
osób cierpiących na depresję i mających HIV/AIDS,[25] leczenie SAM-e również zmniejszyło rozmiar
objawów tej choroby już po jednym tygodniu stosowania, stale przynosząc poprawą przez wszystkie osiem
tygodni tej próby.
Wykazano również, że SAM-e przyśpiesza początek działania
standardowych leków antydepresyjnych. Na przykład, w podwójnie ślepej próbie obejmującej 40
badanych, doustne leczenie 150 mg/dzień imipraminą [26] oraz zastrzykami z SAM-e (w 200 mg dzień),
zmniejszyło objawy depresji szybciej niż sama imipramina.
Fibromialgia, wyniszczająca choroba charakteryzująca się uporczywym, mięśniowo-szkieletowy bólem i
zakłóceniami snu, często doprowadza do wyraźnych zmian nastroju, wliczając w to objawy depresji. SAMe w dawkach do 800 mg/dzień może złagodzić symptomy fibromialgii, takich jak depresja, znużenie i
sztywność poranna — przypuszczalnie dzięki jej przeciwzapalnym i poprawiającym nastrój
właściwościom.[27]
Depresja. S-Adenozylometionina (SAM-e) – bezpieczne, efektywne
wsparcie dla dobrego nastroju i nie tylko. Część 1
SAM-e: co musisz wiedzieć
S-adenozylometionina (SAM-e), długo stosowana w Europie jako lek na receptę,
zwalczający depresję, została wprowadzona na rynek USA w 1996 przez Life
Extension.
SAM-e uczestniczy w wielu istotnych, biochemicznych reakcjach w organizmie,
wpływając na ochronę przeciwutleniającą, sygnalizację komórkową oraz
produkcję neuroprzekaźników i hormonów.
SAM-e szybko i skutecznie poprawia nastrój w stanie depresji, w sposób
porównywalny do leków na receptę, niosąc przy tym minimalne lub żadne skutki
uboczne. Może być pomocna nawet w przypadku odpornej depresji.
SAM-e oferuje liczne korzyści dla osób z chorobami wątroby i pęcherzyka
żółciowego dzięki poprawie przepływu żółci i ochronie wątroby przed
wywołanymi przez toksyny uszkodzeniami. Łagodzi również ból i zapalenie
stawów, ze skutecznością porównywalną do niesteroidowych, przeciwzapalnych
leków (NSAID), takich jak ibuprofen.
SAM-e wspomaga zdrowe funkcje śródbłonka a pewnego dnia może być
stosowana do ochrony wyściółki naczyń krwionośnych przed niebezpiecznym
rezultatem niedokrwienia (pozbawienia tlenu), które pojawia się przy ataku
serca, udaru i przeszczepie chirurgicznym.
Materiał wykorzystany za zgodą Life Extension. Wszelkie prawa zastrzeżone.
Otwórz listę źródeł naukowych
[1] Vedantum S. Antidepressants a suicide risk for young adults. The Washington Post.
December 14, 2006:A16
[2] Vedantum S. Antidepressants a suicide risk for young adults. The Washington Post. December 14,
2006:A16
[3] Friedel HA, Goa KL, Benfield P. S-adenosyl-L-methionine. A review of its pharmacological properties
and therapeutic potential in liver dysfunction and affective disorders in relation to its physiological role in
cell metabolism. Drugs. 1989 Sep;38(3):389-416.
[4] Pancheri P, Scapicchio P, Chiaie RD. A double-blind, randomized parallel-group, efficacy and safety
study of intramuscular S-adenosyl-L-methionine 1,4-butanedisulphonate (SAMe) versus imipramine in
Depresja. S-Adenozylometionina (SAM-e) – bezpieczne, efektywne
wsparcie dla dobrego nastroju i nie tylko. Część 1
patients with major depressive disorder. Int J Neuropsychopharmacol. 2002 Dec;5(4):287-94.
Roncaglia N, Locatelli A, Arreghini A, et al. A randomised controlled trial of ursodeoxycholic acid and Sadenosyl-l-methionine in the treatment of gestational cholestasis. BJOG. 2004 Jan;111(1):17-21.
Soeken KL, Lee WL, Bausell RB, Agelli M, Berman BM. Safety and efficacy of S-adenosylmethionine
(SAMe) for osteoarthritis. J Fam Pract. 2002 May;51(5):425-30.
[5] Mischoulon D, Fava M. Role of S-adenosyl-L-methionine in the treatment of depression: a review of
the evidence. Am J Clin Nutr. 2002 Nov;76(5):1158S-61S.
[6] Frezza M, Surrenti C, Manzillo G, et al. Oral S-adenosylmethionine in the symptomatic treatment of
intrahepatic cholestasis. A double-blind, placebo-controlled study. Gastroenterology. 1990
Jul;99(1):211-5.
[7] Soeken KL, Lee WL, Bausell RB, Agelli M, Berman BM. Safety and efficacy of S-adenosylmethionine
(SAMe) for osteoarthritis. J Fam Pract. 2002 May;51(5):425-30.
[8] Kagan BL, Sultzer DL, Rosenlicht N, Gerner RH. Oral S-adenosylmethionine in depression: a
randomized, double-blind, placebo-controlled trial. Am J Psychiatry. 1990 May;147(5):591-5.
[9] Gibbons RD, Hur K, Bhaumik DK, Mann JJ. The relationship between antidepressant prescription rates
and rate of early adolescent suicide. Am J Psychiatry. 2006 Nov;163(11):1898-904.
[10] Rihmer Z, Akiskal H. Do antidepressants t(h)reat(en) depressives? Toward a clinically judicious
formulation of the antidepressant-suicidality FDA advisory in light of declining national suicide statistics
from many countries. J Affect Disord. 2006 Aug;94(1-3):3-13.
[11] Monaco P, Quattrocchi F. Study of the antidepressive effects of a biological transmethylating agent
(S-adenosyl-methione or SAM). Riv Neurol. 1979 Nov;49(6):417-39.
Papakostas GI, Alpert JE, Fava M. S-adenosyl-methionine in depression: a comprehensive review of the
literature. Curr Psychiatry Rep. 2003 Dec;5(6):460-6.
13. Carney MW, Edeh J, Bottiglieri T, Reynolds EM, Toon
[12] Carney MW, Edeh J, Bottiglieri T, Reynolds EM, Toone BK. Affective illness and S-adenosyl
methionine: a preliminary report. Clin Neuropharmacol. 1986;9(4):379-85.
[13] Carney MW, Toone BK, Reynolds EH. S-adenosylmethionine and affective disorder. Am J Med. 1987
Depresja. S-Adenozylometionina (SAM-e) – bezpieczne, efektywne
wsparcie dla dobrego nastroju i nie tylko. Część 1
Nov 20;83(5A):104-6.
[14] Bottiglieri T, Godfrey P, Flynn T, et al. Cerebrospinal fluid S-adenosylmethionine in depression and
dementia: effects of treatment with parenteral and oral S-adenosylmethionine. J Neurol Neurosurg
Psychiatry. 1990 Dec;53(12):1096-8.
[15] Bell KM, Potkin SG, Carreon D, Plon L. S-adenosylmethionine blood levels in major depression:
changes with drug treatment. Acta Neurol Scand Suppl. 1994;154:15-8.
[16] Carney MW, Edeh J, Bottiglieri T, Reynolds EM, Toone BK. Affective illness and S-adenosyl
methionine: a preliminary report. Clin Neuropharmacol. 1986;9(4):379-85.
[17] Lipinski JF, Cohen BM, Frankenburg F, et al. Open trial of S-adenosylmethionine for treatment of
depression. Am J Psychiatry. 1984 Mar;141(3):448-50.
[18] Rosenbaum JF, Fava M, Falk WE, et al. The antidepressant potential of oral S-adenosyl-l-methionine.
Acta Psychiatr Scand. 1990 May;81(5):432-6.
[19] Kagan BL, Sultzer DL, Rosenlicht N, Gerner RH. Oral S-adenosylmethionine in depression: a
randomized, double-blind, placebo-controlled trial. Am J Psychiatry. 1990 May;147(5):591-5.
[20] Bell KM, Potkin SG, Carreon D, Plon L. S-adenosylmethionine blood levels in major depression:
changes with drug treatment. Acta Neurol Scand Suppl. 1994;154:15-8.
[21] Pancheri P, Scapicchio P, Chiaie RD. A double-blind, randomized parallel-group, efficacy and safety
study of intramuscular S-adenosyl-L-methionine 1,4-butanedisulphonate (SAMe) versus imipramine in
patients with major depressive disorder. Int J Neuropsychopharmacol. 2002 Dec;5(4):287-94.
Delle CR, Pancheri P, Scapicchio P. Efficacy and tolerability of oral and intramuscular S-adenosyl-Lmethionine 1,4-butanedisulfonate (SAMe) in the treatment of major depression: comparison with
imipramine in 2 multicenter studies. Am J Clin Nutr. 2002 Nov;76(5):1172S-6S.
[22] Papakostas GI, Alpert JE, Fava M. S-adenosyl-methionine in depression: a comprehensive review of
the literature. Curr Psychiatry Rep. 2003 Dec;5(6):460-6.
[23] Alpert JE, Papakostas G, Mischoulon D, et al. S-adenosyl-L-methionine (SAMe) as an adjunct for
resistant major depressive disorder: an open trial following partial or nonresponse to selective serotonin
reuptake inhibitors or venlafaxine. J Clin Psychopharmacol. 2004 Dec;24(6):661-4.
[24] Fava M, Giannelli A, Rapisarda V, Patralia A, Guaraldi GP. Rapidity of onset of the antidepressant
Depresja. S-Adenozylometionina (SAM-e) – bezpieczne, efektywne
wsparcie dla dobrego nastroju i nie tylko. Część 1
effect of parenteral S-adenosyl-L-methionine. Psychiatry Res. 1995 Apr 28;56(3):295-7.
[25] Shippy RA, Mendez D, Jones K, Cergnul I, Karpiak SE. S-adenosylmethionine (SAM-e) for the
treatment of depression in people living with HIV/AIDS. BMC Psychiatry. 2004 Nov 11;438.
[26] Berlanga C, Ortega-Soto HA, Ontiveros M, Senties H. Efficacy of S-adenosyl-L-methionine in
speeding the onset of action of imipramine. Psychiatry Res. 1992 Dec;44(3):257-262.
[27] Jacobsen S, nneskiold-Samsoe B, Andersen RB. Oral S-adenosylmethionine in primary fibromyalgia.
Double-blind clinical evaluation. Scand J Rheumatol. 1991;20(4):294-302.
Tavoni A, Vitali C, Bombardieri S, Pasero G. Evaluation of S-adenosylmethionine in primary fibromyalgia.
A double-blind crossover study. Am J Med. 1987 Nov 20;83(5A):107-10.
Powiązane produkty:
SAM-e 200 mg (S-adenozylometionina)
104.00 zł CZYTAJ DALEJ
SAM-e 400 mg (S-adenozylometionina)
149.00 zł CZYTAJ DALEJ