Ogłoszenie o zamówieniu - Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny

Transkrypt

Dz.U./S S68
06/04/2012
111721-2012-PL
Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na
dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta
1/20
Niniejsze ogłoszenie w witrynie TED: http://ted.europa.eu/udl?uri=TED:NOTICE:111721-2012:TEXT:PL:HTML
PL-Szczecin: Respiratory
2012/S 68-111721
Ogłoszenie o zamówieniu
Dostawy
Dyrektywa 2004/18/WE
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
I.1)
Nazwa, adresy i punkty kontaktowe
Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 1 PUM
ul. Unii Lubelskiej 1
Punkt kontaktowy: Sekcja Zamówień Publicznych
Osoba do kontaktów: mgr Agnieszka Kostarelas -Filip,mgr Małgorzata Stachowiak
71-252 Szczecin
POLSKA
Tel.: +48 914253008
E-mail: [email protected]
Faks: +48 914253001
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.spsk1.szn.pl
Więcej informacji można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz
dynamicznego systemu zakupów) można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres: Powyższy(-e)
punkt(-y) kontaktowy(-e)
I.2)
Rodzaj instytucji zamawiającej
Podmiot prawa publicznego
I.3)
Główny przedmiot lub przedmioty działalności
Zdrowie
I.4)
Udzielenie zamówienia w imieniu innych instytucji zamawiających
Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających: nie
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
II.1)
Opis
II.1.1)
Nazwa nadana zamówieniu przez instytucję zamawiającą:
Dostawa respiratorów do SPSK Nr 1 PUM.OS/ZP/31/12.
II.1.2)
Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia
usług
Dostawy
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: SPSK NR
1 PUM.
Kod NUTS
06/04/2012
S68
http://ted.europa.eu/TED
Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej
1/20
Dz.U./S S68
06/04/2012
111721-2012-PL
II.1.3)
Informacje na temat zamówienia publicznego, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów
(DSZ)
Ogłoszenie dotyczy zamówienia publicznego
II.1.4)
Informacje na temat umowy ramowej
II.1.5)
Krótki opis zamówienia lub zakupu
Dostawa respiratorów.
II.1.6)
Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
44611200
II.1.7)
Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych (GPA): nie
II.1.8)
Części
To zamówienie podzielone jest na części: tak
Oferty można składać w odniesieniu do jednej lub więcej części
II.1.9)
Informacje o ofertach wariantowych
Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
II.2)
Wielkość lub zakres zamówienia
II.2.1)
Całkowita wielkość lub zakres:
1667712.00 pln
Szacunkowa wartość bez VAT: 1 544 178,00 PLN
II.2.2)
Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.3)
Informacje o wznowieniach
Jest to zamówienie podlegające wznowieniu: tak
II.3)
Czas trwania zamówienia lub termin realizacji
w dniach: 60 (od udzielenia zamówienia)
2/20
Informacje o częściach zamówienia
Część nr: 1
Nazwa: Respirator transportowy dla dzieci i dorosłych – 2 szt
1)
Krótki opis
LP. Parametr parametr graniczny.
1. 2. 3.
Respirator transportowy TAK.
1. Parametry ogólne
2. Respirator do terapii oddechowej w trakcie transportu ambulansem Tak
3. Respirator do zaawansowanej terapii oddechowej w trakcie transportu wewnątrzszpitalnego Tak
4. Odporny na wstrząsy Tak
5. Odporny na zmiany temperatury w zakresie:od –20 do 40 'C Tak
6. Zasilanie gazowe w tlen z butli o ciśnieniu roboczym od min. 2,7 do 5,0 bar Tak
7. Zasilanie z wewnętrznego akumulatora na minimum 3 godziny Tak
8. Zasilanie z zewnętrznego źródła DC o napięciu od 12 do 30 V Tak
9. Zasilanie AC 220/230V Tak
10. Waga maksymalna respiratora (podstawowej jednostki) do 6 kg Tak
11. Tryby wentylacji
06/04/2012
S68
2/20
Dz.U./S S68
06/04/2012
111721-2012-PL
3/20
12. CMV Tak
13. SIMV Tak
14. CPAP/PEEP Tak
15. PCV-wentylacja kontrolowana ciśnieniem Tak
16. PSV- wentylacja wspomagana ciśnieniem Tak
17. NIV- wentylacja na maskę Tak
18. Wentylacja ciśnieniowo kontrolowana z gwarantowaną objętością (typu PRVC, VG, AutoFlow) Tak
19. Parametry Regulowane
20. Częstość oddechów min 5-60 1/min Tak
21. Czas wdechu minimum 0,2 do 9 sekund Tak
22. Ciśnienie wdechu w zakresie minimum od 5 do 50 mbar Tak
23. Ciśnienie PEEP w zakresie minimum 0 do 20 mbar Tak
24. Ciśnienie PSV w zakresie minimum od 0 do 30 mbar Tak
25. Objętość pojedynczego oddechu min 50-2000 ml Tak
26. Regulowany stosunek wdechu do wydechu minimum 1:3 do 3:1 Tak
27. Regulacja stężenia tlenu Tak
28. Zastawka naddciśnienia regulowana w zakresie: 20 do 50 mbar Tak
29. Regulowany przepływ wdechowy do minimum 80 l/min Tak
30. Synchronizacja z oddechem własnym pacjenta- regulowany trigger przepływowy Tak
31. OBRAZOWANIE MIERZONYCH PARAMETRÓW WENTYLACJI
32. Aktualnie prowadzony tryb wentylacji Tak
33. Częstość oddychania Tak
34. Częstość oddechów spontanicznych Tak
35. Objętość pojedynczego oddechu Tak
36. Wentylacja minutowa MV Tak
37. Wentylacja minutowa spontaniczna Mvspont Tak
38. Ciśnienie szczytowo-wdechowe Tak
39. Ciśnienie średnie Tak
40. Ciśnienie Plateau Tak
41. Ciśnienie PEEP Tak
42. Przepływ wdechowy Tak
43. ALARMY
44. Niskiego ciśnienia gazów zasilających Tak
45. Rzeczywistej częstości oddechów - tachypnoe Tak
46. Za wysokiego ciśnienia szczytowego wdechu Tak
47. Z niskiego ciśnienia wdechu Tak
48. Alarm bezdechu Tak
49. Inne wymagania
50. Prezentacja krzywej ciśnienia, przepływu Tak
51. Kompletny uchwyt do zamocowania i przenoszenia respiratora, butli z reduktorem i akcesoriów Tak
52. Układ oddechowy dla dzieci i dorosłych: po 2 komplety Tak
2)
44611200
3)
Wielkość lub zakres
68802.00.
06/04/2012
S68
3/20
Dz.U./S S68
06/04/2012
111721-2012-PL
4/20
Szacunkowa wartość bez VAT: 63 706,00 PLN
4)
Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)
Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
OKREŚLONE W SIWZ.
Część nr: 2
Nazwa: Respirator bardzo wysokiej klasy do terapii dorosłych – OIT dorośli – 12 szt.
1)
Krótki opis
Lp. Wymagania do przedmiotu zamówienia.
Wymóg graniczny, Tak/NIE.
123
1 1. Oznaczenie znakiem CE (kopie certyfikatów i deklaracji zgodności dostarczone wraz z ofertą)
2. Rok produkcji 2011 - 2012, nieużywany.
3. Okres gwarancji minimum 24 miesiące.
4. Instrukcja obsługi w języku polskim (instrukcja obsługi dostarczona wraz z dostawą przedmiotu zamówienia)
Tak
A. Parametry ogólne 1.
1. Respirator do długotrwałej terapii niewydolności oddechowej różnego pochodzenia do stosowania w
warunkach intensywnej terapii na podstawie jezdnej Tak
1 Respirator dla dorosłych Tak
1 Zasilanie w tlen i powietrze z sieci centralnej o ciśnieniu w zakresie minimum od 2,5 do 6,0 bar Tak
Zasilanie sieciowe 230 V AC,VAC 50-60 Hz. Respirator musi być przystosowany do standardowego zasilania
sieciowego w Polsce i być odpornym za wahania zasilania sieciowego co najmniej w granich +/- 10 %. Awaryjne
zasilanie ze zintegrowanego akumulatora (w respiratorze lub podstawie jezdnej) na minimum 60 min pracy.
Respirator musi podtrzymać wentylację w przypadku awarii zasilania sieciowego. Minimalny czas konieczny do
zabezpieczenia alternatywnej wentylacji to 60 min. Tak.
Możliwość prowadzenia wentylacji awaryjnie przy zasilaniu jednym gazem, powietrzem lub tlenem.
Automatyczne przełączenie respiratora na dostępny gaz. Respirator musi podtrzymać pracę w przypadku awarii
jednego z zasilających gazów. Wymagany komunikat o braku zasilania tlenem lub powietrzem. Tak.
B. Tryby wentylacji
1 Wentylacja wymuszona CMV, CMV/Assist. Typowy tryb wentylacji dla pacjentów bez napędu lub z bardzo
słabym napędem oddechowym. Tak
1 Wentylacja synchroniczna SIMV. Typowy tryb wentylacji dla pacjentów ze zmiennym napędem oddechowym
będących w stanie zabezpieczyć część spontanicznej wentylacji minutowej. Wymagana możliwość wyboru
oddechu co najmniej wymuszonego VCV, PCV i spontanicznego PSV Tak
1 Wentylacja spontaniczna wspomagana ciśnieniem PSV (ASB) i objętością VSV Tak
1 PEEP/CPAP Tak
Wentylacja bezdechu z możliwością ustawienia parametrów oddechowych i wyboru rodzaju oddechu
wymuszonego. Respirator musi posiadać automatycznie uruchamianą wentylacje zastępczą w przypadku
braku aktywności pacjenta w trybie wentylacji spontanicznej. Konieczna możliwość wyboru oddechu VCV lub
PCV. Zamawiający wymaga funkcji umożliwiającej lepszy dobór wentylacji zabezpieczającej przy bezdechu do
patologii oddechowej pacjenta. Tak.
C. Typy oddechu
1 Automatyczne ustawianie wstępnych parametrów wentylacji na podstawie wprowadzonej należnej wagi
pacjenta lub wzrostu Tak
06/04/2012
S68
4/20
Dz.U./S S68
06/04/2012
111721-2012-PL
5/20
1 Oddech spontaniczny wspomagany proporcjonalnie typu PAV, PPS zgodny z algorytmem Younesa lub NAVA
wspomaganie wysiłku oddechowego na podstawie detekcji elektrycznej aktywności nerwu przeponowego.
Zamawiający wymaga wyposażenia respiratora w najnowsze tryby oddechowe wspomagające synchronicznie
pracę przepony wentylowanego pacjenta, zmieniające aparat we „wzmacniacz oddechu” Tak
1 Oddech kontrolowany ciśnieniem PCV. Zamawiający wymaga, aby respirator utrzymywał nastawione ciśnienie
wdechowe przez czas wdechu, do czasu osiągnięcia czasu wdechu lub limitu alarmowego nastawionego przez
lekarza (kryteria przełączenia) Tak
////// Oddech na dwóch poziomach ciśnienia typu BiLevel, DuoPAP, BIPAP, APRV. Typowy tryb wentylacji w
respiratorach wysokiej klasy nowej generacji z aktywnym zaworem oddechowym dla pacjentów z dobrym
napędem oddechowym mogących wyzwalać respirator i oddychać spontanicznie z częściowym wspomaganiem
oddechu na dwóch poziomach dodatniego ciśnienia. Zamawiający wymaga, aby respirator rozpoznawał
spontaniczną aktywność pacjenta na obu poziomach ciśnienia, zliczał oddechy pacjenta i mierzył ich objętości.
Zamawiający wymaga, aby respirator umożliwiał wspomaganie oddechu na obu poziomach ciśnienia. Tak.
1 Oddech VCV (Objętościowo Kontrolowany) Tak
1 Wentylacja ciśnieniowo kontrolowana z gwarantowaną objętością (typu PRVC, VG, AutoFlow, VC+) Tak
Wentylacja z uwolnieniem ciśnienia APRV Tak.
1 Wentylacja nieinwazyjna na maskę NIV.
Zamawiający wymaga, aby dostarczone respiratory umożliwiały wentylacje za pomocą maski, hełmów i innych
nieinwazyjnych akcesoriów do wentylacji. Wymaga się, aby respirator był dostosowany do pracy z układami
do nieinwazyjnej wentylacji, które charakteryzują się zmiennym przeciekiem. Wymagany jest wydzielony
przycisk uruchamiający wentylacje nieinwazyjną i jasna sygnalizacja pracy respiratora w tym trybie. Dodatkowo
Zamawiający wymaga po 2 szt. masek w poszczególnych rozmiarach S, M, L w komplecie z odpowiednimi
rurami. Tak.
1 Tryb automatycznego odzwyczajania pacjenta od wentylacji mechanicznej z automatyczną regulacją
poziomu wspomagania ciśnieniowego na podstawie analizy etCO2, częstości i objętości oddechów – tryb
typu SmartCare lub respirator musi zmieniać automatycznie poziom ciśnienia wdechowego wspomagającego
oddechy spontaniczne w zależności od wysiłku pacjenta Tak, aby przywrócić docelową spontaniczna objętość
oddechową Tak
1 Ręczne przedłużenie fazy wdechu – wdech manualny Tak
Manualne przedłużanie fazy wdechowej – minimum do 6 sekund Tak.
Manualne przedłużanie fazy wydechowej – minimum do 10 sekund. Tak.
1 Automatyczna kompensacja oporów rurki intubacyjnej i tracheostomijnej typu ATC, TC, TRC.
Tak.
Automatyczna kompensacja przecieków możliwa do włączenia w trybach inwazyjnych i nieinwazyjnych
wentylacji. Możliwość kompensacji przecieków do co najmniej 60 l/min – dorośli. Tak.
D. Parametry Regulowane
1 Częstość oddechów przy wentylacji CMV f minimum 5- 90 1/min Tak
1 Objętość pojedynczego oddechu minimum od 30 do 1400 ml (podać) Tak
1 Regulowane ciśnienie wdechu dla wentylacji ciśnieniowo kontrolowanych minimum od 5 do 80 cmH2O
(podać) Tak
1 Ciśnienie wspomagania PSV/ASB minimum od 0 do 60 cmH2O
(podać) Tak.
1 Możliwość ustawienia PEEP/CPAP minimum od 0 do 30 cmH2O
(podać) Tak.
06/04/2012
S68
5/20
Dz.U./S S68
06/04/2012
111721-2012-PL
6/20
1 Stężenie tlenu w mieszaninie oddechowej regulowane płynnie w granicach 21-100 % co 1 %; (elektroniczny
mieszalnik gazów) Tak
1 Wyzwalanie oddechu, czułość przepływowa: minimalny zakres czułości triggera: 0,3 l/min –15 L/min
(podać) Tak.
Wyzwalanie oddechu, czułość ciśnieniowa: minimalny zakres czułości triggera: 0,3 l/min –15 cm H2O.
(podać) Tak.
1 Płynna regulacja czasu lub współczynnika narastania przepływu dla oddechów ciśnieniowo kontrolowanych i
ciśnieniowo wspomaganych Tak
1 Regulacja czułości zakończenia fazy wdechu dla oddechów ciśnieniowo wspomaganych w zakresie minimum
5-50 % szczytowego przepływu wdechowego Tak
Szczytowy przepływ wdechowy dla oddechów wymuszonych objętościowo-kontrolowanych. Respirator
musi posiadać zakres regulacji przepływu szczytowego umożliwiający wentylację pacjentów dorosłych w
wymaganym zakresie wagowym. Wymagany zakres minimalny: 3 – 120 l/min. Tak.
Stosunek wdechu do wydechu lub czas wdechu. Zamawiający dopuszcza regulację czasu wdechu, procent
czasu cyklu oddechowego, stosunku I:E lub inna, która w efekcie umożliwi uzyskanie pauzy wdechowej o
czasie trwania od minimum 0,0 do 2,0 sekund. Tak.
Czas plateau. Respirator musi posiadać możliwość ustawienia pauzy wdechowej w wentylacji objętościowo
kontrolowanej poprzez bezpośrednie lub pośrednie nastawienie czasu trwania czasu plateau. Zamawiający
dopuszcza regulację czasu plateau, procentu czasu wdechu lub inną regulację, która w efekcie umożliwi
uzyskanie pauzy wdechowej o czasie trwania minimum 0,0 do 2,0 sekund. Tak.
Wysoki poziom ciśnienia przy BIPAP, BILEVEL, DuoPAP, APRV. Wymagany zakres minimalny: 5 – 70 cm H2O
Tak.
Niski poziom ciśnienia przy BIPAP, BILEVEL, DuoPAP, APRV. Wymagany zakres minimalny: 0 – 30 cm H2O
Tak.
Czas wysokiego poziomu ciśnienia. Zamawiający wymaga, aby respirator umożliwiał stosowanie długich
czasów górnego wysokiego poziomu ciśnienia co jest szczególnie istotne w trybie wentylacji z uwolnieniem
ciśnienia APRV. Dopuszcza się różne metody nastawiania bezpośrednio poprzez regulację czasu lub w sposób
pośredni, które w efekcie pozwolą na uzyskanie czasu górnej fazy ciśnienia w zakresie 0d 0,2 co minimum 15
sekund. Dopuszcza się również automatyczne ustawianie czasu krótkiego ciśnienia przy APRV. Tak.
Możliwość wyboru krzywej przepływu dla oddechów obowiązkowych objętościowo-kontrolowanych: prostokątna
i opdająca. Zamawiający wymaga funkcji umożliwiającej dobór krzywej przepływu zapewniającej lepszą
dystrybucje gazów, dostosowanej do patologii oddechowej pacjenta. Tak.
E. Obrazowanie mierzonych parametrów wentylacji
Pomiar parametrów nie wymagający sterylizacji, dezynfekcji lub wymiany czujników pomiarowych pomiędzy
pacjentami. Zamawiający wymaga funkcji ułatwiającej szybkie zastosowanie respiratora u następnego pacjenta,
uzasadnionej Także z punktu widzenia kosztów eksploatacji i łatwości obsługi aparatu. Tak.
1 Rzeczywista częstość oddychania - Ftot Tak
1 Pomiar i prezentacja rzeczywistego stosunku I:E. Tak
1 Objętość pojedynczego oddechu Tak
1 Częstość oddechów wyzwalanych przez pacjenta Tak
1 Objętość pojedynczego oddechu wspomaganego ciśnieniowo przy wentylacji SIMV Tak
1 Rzeczywista objętość wentylacji minutowej MV Tak
1 Rzeczywista objętość wentylacji minutowej spontanicznej Tak
1 Wentylacja minutowa, objętość lub frakcja przecieku Tak
06/04/2012
S68
6/20
Dz.U./S S68
06/04/2012
111721-2012-PL
7/20
Prezentacja wartości przecieku w litrach przy nastawionym ciśnieniu końcowo-wydechowym. Wymóg, aby
respirator informował w formie cyfrowej o wielkości przecieku przy nastawionym PEEP. Tak.
1 Ciśnienie PEEP/CPAP Tak
Szczytowe ciśnienie wdechowe - PIP Tak.
1 Ciśnienie średnie w układzie oddechowym Tak
1 Ciśnienie fazy Plateau Tak
1 Ciśnienie AutoPEEP Tak
1 Ciśnienie zaklinowania P0,1 Tak
1 Podatność i oporność statyczna płuc Tak
1 Podatność i oporność dynamiczna płuc Tak
1 Integralny pomiar stężenia tlenu Tak
1 Kalkulacja indeksu dyszenia RSB Tak
1 Pomiar i prezentacja wartości cyfrowej szczytowego przepływu wydechowego – PEF. Tak
1 Pomiar i prezentacja wartości cyfrowej szczytowego przepływu spontanicznego – PSF. Tak
1 Pomiar i prezentacja wartości cyfrowej przepływu końcowo-wydechowego EEF. Tak
F. Prezentacja graficzna
1 Podstawowy kolorowy monitor o przekątnej całkowitej minimum 14” do obrazowania parametrów wentylacji
oraz wyboru i nastawiania parametrów wentylacji. Zamawiający wymaga, aby ekran umożliwiał obsługę poprzez
dotyk także w przypadku używania rękawiczek ochronnych Tak – podać całkowitą przekątną
Monitor w możliwością obrotu w płaszczyźnie poziomej i/lub pionowej w stosunku do respiratora. Tak.
1 Graficzna prezentacja ciśnienia, przepływu, objętości w funkcji czasu. Zamawiający wymaga graficznej
prezentacji krzywych oddechowych: ciśnienie/czas, przepływ/czas, objętość/czas – z możliwością jednoczesnej
obserwacji minimum dwóch krzywych na ekranie Tak
Graficzna prezentacja pętli ciśnienie/objętość i przepływ /objętość. Tak.
Respirator musi posiadać możliwość zatrzymania krzywych prezentowanych na monitorze w dowolnym
momencie w celu ich analizy. Tak.
1 Prezentacja trendów mierzonych parametrów – co najmniej 48 godzinnych w formie graficznej i tabelarycznej.
Tak
G. Alarmy
1 Kategorie/hierarchie alarmów według ważności Tak
Stopniowanie aktywnego alarmu w zależności od casu trwania sytuacji alarmowej. Zamawiający wymaga, aby
respirator posiadał funkcję eliminującą uciążliwe alarmy bez zmniejszania poziomu bezpieczeństwa pacjenta.
Tak.
Alarm zaniku zasilania sieciowego i bateryjnego. Respirator musi informować o zaniku zasilania jednego i/lub
drugiego.. Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny. Tak.
1 Niskiego ciśnienia gazów zasilających. Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny. Tak
1 Za wysokiego i za niskiego stężenia tlenu. Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny. Tak
1 Całkowitej objętości minutowej za wysokiej i za niskiej. Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny. Tak
1 Za wysokiej objętości oddechowej TV. Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny. Tak
1 Za wysokiej częstości oddechów –tachypnea. Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny. Tak
1 Zbyt wysokiego ciśnienia szczytowego. Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny. Alarm musi ograniczać
ciśnienie i uwolnić je poprzez otworzenie zastawki wydechowej lub zaworu bezpieczeństwa. Tak
1 Zbyt niskiego ciśnienia wdechu lub przecieku i rozłączania układu oddechowego. Wymagany jest alarm
dźwiękowy i wizualny. Tak
Alarm (nastawialny) niskiej objętości oddechowej. Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny. Tak.
06/04/2012
S68
7/20
Dz.U./S S68
06/04/2012
111721-2012-PL
8/20
1 Alarm bezdechu z automatycznym uruchomieniem wentylacji zastępczej. Wymagany jest alarm dźwiękowy i
wizualny. Tak
Wydzielony alarm zatkania gałęzi wydechowej układu pacjenta. Zamawiający wymaga, aby respirator posiadał
alarm ułatwiający szybkie znalezienie przyczyny okluzji układu oddechowego istotnego dla bezpieczeństwa
pacjenta. Tak.
Pamięć alarmów z komentarzem. Zamawiający wymaga, aby respirator wyposażony był w pamięć alarmów
oraz rejestr zdarzeń technicznych. Tak.
H. Inne wymagania
1 Zabezpieczenie przed przypadkową zmianą nastawionych parametrów (opisać) Tak
1. 1 Możliwość wykonania manewru rekrutacji pęcherzyków płucnych poprzez płynne, bezpośrednie i
jednoczesne zwiększanie ciśnienia szczytowego i PEEP – opisać Tak
1 Funkcja autotestu – poprawność działania i szczelność układu oddechowego - aparatu dokonywana
automatycznie po włączeniu lub na żądanie użytkownika Tak
Po włączeniu aparatu, wymagana jest możliwość powrotu do nastawień ostatniego pacjenta. Zamawiający
dopuszcza również możliwość zawieszenia wentylacji na dłuższy czas i pozostawienia respiratora w trybie
gotowość „Stand by”. Respirator powinien przywrócić wszystkie parametry uprzednio stosowanej wentylacji,
a Także zachować nastawy alarmowe i zapisy w pamięci alarmów sprzed wyłączenia lub uaktywnienia trybu
gotowości. Tak.
1 Nebulizator do wziewnego podawania leków do każdego respiratora. Przeznaczony do pracy z pacjentami
zaintubowanymi i wentylowanymi w opcji NIV przez maskę. Aparat do stosowania u pacjentów podłączonych do
respiratora, a Także u oddychających spontanicznie. Tak
1 2 kompletne układy oddechowe dla dorosłych, wielorazowe, silikonowe do każdego respiratora, do
współpracy z jednorazowymi filtrami/nawilżaczami HME oraz 100 sztuk jednorazowych nawilżaczy/filtrów HME
do każdego respiratora Tak
1 Polski interfejs i oprogramowanie aparatu Tak
1 Skrócona Instrukcja Obsługi na ekranie respiratora w języku polskim Tak
Zamawiający wymaga przeprowadzenia szkolenia z zakresu obsługi aparatu i technik wentylacji w ilości nie
mniejszej niż 5 spotkań, trwających łącznie nie mniej niż 8 godzin, potwierdzonych certyfikatem uczestnictwa, w
terminie i miejscu ustalonym przez Zamawiającego. Tak.
Możliwość podłączenia respiratora do posiadanego przez szpital monitora pacjenta Infinity Delta z prezentacją
danych z respiratora na ekranie monitora pacjenta i wyświetlaniem danych z respiratora w posiadanej
centrali systemu Infinity. W komplecie odpowiednie akcesoria. Aparat musi posiadać złącze do komunikacji z
urządzeniami zewnętrznymi umożliwiające przesyłanie danych z respiratora. Tak.
2)
44611200
3)
1086099.00.
Szacunkowa wartość bez VAT: 1 005 648,00 PLN
4)
5)
OKREŚLONE W SIWZ.
Część nr: 3
Nazwa: Respiratory wysokiej klasy dla dzieci i dorosłych – OIT dzieci 4 szt.
06/04/2012
S68
8/20
Dz.U./S S68
06/04/2012
111721-2012-PL
1)
9/20
Krótki opis
123
1. 1 Oznaczenie znakiem CE Tak
Parametry ogólne.
2. 1 Respirator do długotrwałej terapii niewydolności oddechowej różnego pochodzenia na podstawie jezdnej
Tak
3. 1 Respirator dla dzieci i dorosłych Tak
4. 1 Przeznaczony do zamontowania na kolumnie do IT Tak
5. 1 Możliwość zamocowania ekranu sterującego niezależnie od modułu pneumatycznego Tak
6. 1 Zasilanie w tlen i powietrze z sieci centralnej o ciśnieniu w zakresie minimum od 2,8 do 5,5 bar Tak
7. 1 Zasilanie sieciowe 230 V AC,
0/60 Hz Tak
Tryby wentylacji.
8. 1 Wentylacja wymuszona CMV, CMV/Assist Tak
9. 1 Wentylacja synchroniczna SIMV Tak
10. 1 Wentylacja spontaniczna wspomagana ciśnieniem PSV i objętością VSV Tak
11. 1 PEEP/CPAP Tak
Typy oddechu.
12. 1 Automatyczne ustawianie wstępnych parametrów wentylacji na podstawie wprowadzonej wagi pacjenta
lub wzrostu Tak
13. 1 Możliwość rozbudowy o oddech spontaniczny wspomagany proporcjonalnie typu PAV, PPS Tak
14. 1 Wentylacja z wymuszoną objętością minutową typu MMV Tak
15. 1 Oddech na dwóch poziomach ciśnienia typu BiLevel, DuoPAP, BIPAP Tak
16. 1 Oddech VCV (Objętościowo Kontrolowany) Tak
17. 1 Wentylacja ciśnieniowo kontrolowana z gwarantowaną objętością (typu PRVC, VG, AutoFlow) Tak
18. 1 Wentylacja z uwolnieniem ciśnienia APRV Tak
19. 1 Automatyczne ustawianie czasu krótkiego ciśnienia przy APRV Tak
20. 1 Wentylacja nieinwazyjna na maskę NIV Tak
21. 1 Tryb automatycznego odzwyczajania pacjenta od wentylacji mechanicznej z automatyczną regulacją
poziomu wspomagania ciśnieniowego na podstawie analizy etCO2, częstości i objętości oddechów. Tak
22. 1 Ręczne przedłużenie fazy wdechu Tak
23. 1 Ręczne przedłużenie fazy wydechu Tak
24. 1 Automatyczne westchnienia z regulacją parametrów westchnień Tak
25. 1 Możliwość podawania tlenu przez respirator przy pomocy maski twarzowej z regulacją stężenia O2 i
przepływu przy zastosowaniu standardowego obwodu pacjenta. Tak
26. 1 Automatyczna kompensacja oporów rurki intubacyjnej i tracheostomijnej Tak
27. 1 Możliwość prowadzenia wentylacji z ustalonym przez operatora I:E Tak
Parametry Regulowane.
28. 1 Częstość oddechów przy wentylacji CMVf minimum 5- 90 1/min (podać) Tak
29. 1 Objętość pojedynczego oddechu minimum od 20 do 1400 ml (podać) Tak
30. 1 Regulowane ciśnienie wdechu dla wentylacji ciśnieniowo kontrolowanych minimum od 5 do 90 cmH2O
(podać) Tak
31. 1 Ciśnienie wspomagania PSV minimum od 5 do 80 cmH2O
06/04/2012
S68
9/20
Dz.U./S S68
06/04/2012
111721-2012-PL
10/20
(podać) Tak.
32. 1 Możliwość ustawienia PEEP/CPAP minimum od 0 do 45 cmH2O
(podać) Tak.
33. 1 Regulowany czas wdechu przy VCV od minimum 0,2 do 8,0 sek (podać) Tak
34. 1 Stężenie tlenu w mieszaninie oddechowej regulowane płynnie w granicach 21-100 % (elektroniczny
35. 1 Wyzwalanie oddechu, czułość przepływowa: minimalny zakres czułości triggera: 0,3 l/min –15 L/min
(podać) Tak.
36. 1 Płynna regulacja czasu lub współczynnika narastania przepływu dla oddechów ciśnieniowo
kontrolowanych i ciśnieniowo wspomaganych Tak
37. 1 Regulacja czułości zakończenia fazy wdechu dla oddechów ciśnieniowo wspomaganych w zakresie
minimum 5-50 % szczytowego przepływu wdechowego Tak
Obrazowanie mierzonych parametrów wentylacji.
38. 1 Rzeczywista częstość oddychania Tak
39. 1 Częstość oddechów spontanicznych Tak
40. 1 Objętość pojedynczego oddechu Tak
41. 1 Częstość oddechów wyzwalanych przez pacjenta Tak
42. 1 Objętość pojedynczego oddechu wspomaganego ciśnieniowo przy wentylacji SIMV Tak
43. 1 Rzeczywista objętość wentylacji minutowej MV Tak
44. 1 Rzeczywista objętość wentylacji minutowej spontanicznej Tak
45. 1 Wentylacja minutowa, objętość lub frakcja przecieku Tak
46. 1 Ciśnienie PEEP Tak
47. 1 Szczytowe ciśnienie wdechowe Tak
48. 1 Ciśnienie średnie Tak
49. 1 Ciśnienie fazy Plateau Tak
50. 1 Ciśnienie AutoPEEP Tak
51. 1 Ciśnienie zaklinowania P0,1 Tak
52. 1 Podatność i oporność statyczna płuc Tak
53. 1 Podatność i oporność dynamiczna płuc Tak
54. 1 Integralny pomiar stężenia tlenu Tak
55. 1 Kalkulacja indeksu dyszenia RSB Tak
56. 1 Stała czasowa układu oddechowego w fazie wydechu Tak
57. 1 Pomiar końcowo wydechowego CO2 w respiratorze Tak
58. 1 Kalkulacja współczynnika eliminacji dwutlenku węgla V’CO2 Tak
Prezentacja graficzna.
59. 1 Prezentacja na kolorowym minimum 17 calowym ekranie respiratora krzywych oddechowych: ciśnienie/
czas, przepływ/czas, objętość/czas, etCO2/ czas – z możliwością jednoczesnej obserwacji minimum trzech
krzywych na ekranie Tak
60. 1 Prezentacja na kolorowym minimum 17 calowym ekranie respiratora pętli oddechowych co najmniej:
ciśnienie/objętość, przepływ/objętość, ciśnienie/przepływ Tak
61. 1 Automatyczny manewr kreślenia dużej pętli ciśnienie/objętość w fazie wdechu i wydechu przy niskim
przepływie gazów do płuc pacjenta z możliwością doboru przepływu i analizy za pomocą kursorów. Tak
62. 1 Prezentacja na kolorowym minimum 17 calowym ekranie respiratora: trendów mierzonych parametrów –
co najmniej 72godzinnych Tak
63. 1 Jednoczesna prezentacja trendów i krzywych dynamicznych Tak
06/04/2012
S68
10/20
Dz.U./S S68
06/04/2012
111721-2012-PL
11/20
64. 1 Graficzna wizualizacja w czasie rzeczywistym podatności i oporności płuc pacjenta Tak
65. 1 Możliwość konfiguracji układu ekranu respiratora przez użytkownika Tak
Alarmy.
66. 1 Kategorie alarmów według ważności Tak
67. 1 Niskiego ciśnienia gazów zasilających Tak
68. 1 Za wysokiego i za niskiego stężenia tlenu Tak
69. 1 Całkowitej objętości minutowej za wysokiej i za niskiej Tak
70. 1 Za wysokiej objętości oddechowej TV Tak
71. 1 Za wysokiej częstości oddechów –tachypnea Tak
72. 1 Zbyt wysokiego ciśnienia szczytowego Tak
73. 1 Zbyt niskiego ciśnienia wdechu lub przecieku Tak
74. 1 Alarm bezdechu z automatycznym uruchomieniem wentylacji zastępczej Tak
Inne wymagania.
75. 1 Zabezpieczenie przed przypadkową zmianą nastawionych parametrów (opisać) Tak
76. 1 Możliwość wykonania manewru rekrutacji pęcherzyków płucnych poprzez płynne, bezpośrednie i
jednoczesne zwiększanie ciśnienia szczytowego i PEEP – opisać Tak
77. 1 Funkcja autotestu aparatu dokonywana automatycznie po włączeniu Tak
78. 1 Nebulizator do wziewnego podawania leków do każdego respiratora Tak
79. Nawilżacz aktywny Tak
80. 1 2 kompletne układy oddechowe dla dzieci i 2 dla dorosłych do współpracy z nawilżaczem aktywnym
Tak
81. 1 Możliwość sterylizacji kompletnego układu pacjenta wraz z zastawką wydechową Tak
82. 1 Polski interfejs i oprogramowanie aparatu Tak
83. 1 Skrócona Instrukcja Obsługi na ekranie respiratora Tak
84. Podłączenie respiratora do posiadanego przez szpital monitora pacjenta Infinity Delta z prezentacją danych
z respiratora na ekranie monitora pacjenta i wyświetlaniem danych z respiratora w posiadanej centrali systemu
Infinity. W komplecie odpowiednie akcesoria. Tak
85. W komplecie 5 sztuk rur jednorazowych do każdego respiratora Tak
2)
44611200
3)
370249.00 PLN
4)
5)
OKREŚLONE W SIWZ.
Część nr: 4
Nazwa: Respirator wysokiej klasy do wentylacji noworodków i małych dzieci – OIT Dzieci – 1 szt.
1)
Krótki opis
123
Parametry ogólne.
06/04/2012
S68
11/20
Dz.U./S S68
06/04/2012
111721-2012-PL
12/20
1. Respirator dla małych dzieci i noworodków Tak
2. Respirator do długotrwałej terapii niewydolności oddechowej różnego pochodzenia na wózku jezdnym Tak
3. Wyposażony w boczne szyny do mocowania dodatkowych akcesoriów Tak
4. Możliwość oddzielnego zamocowania ekranu sterowania nastawami i wyświetlającego parametry wentylacji
od jednostki podającej mieszaninę oddechową w odległości do minimum 2,5 m Tak
5. Możliwość swobodnego obrotu ekranu i zmiany kąta nachylenia w celu dopasowania do wymagań
stanowiska do intensywnej terapii bez użycia narzędzi Tak
6. Możliwość umiejscowienia układu pacjenta po obu stronach jednostki zasilającej w gazy Tak
7. Zasilanie w tlen i powietrze z sieci centralnej o ciśnieniu w zakresie minimum od 2,8 do 5,5 bar Tak
8. Możliwość pracy na jednym gazie zasilającym przy zaniku drugiego Tak
9. Zasilanie sieciowe 230 V AC, 50/60 Hz Tak
10. Awaryjne zasilanie z wewnętrznego akumulatora do podtrzymania pracy urządzenia – minimalny czas pracy
na akumulatorze 30 minut (podać) Tak
Tryby wentylacji.
11. CMV, AC (CMVAssist) Tak
12. SIMV Tak
13. PEEP/CPAP Tak
14. Oddech ręczny Tak
15. Oddech spontaniczny wspomagany ciśnieniem PSV z zabezpieczającą wentylacją wymuszoną Tak
16. PEEP/CPAP Tak
17. Wentylacja z wymuszoną objętością minutową typu MMV Tak
18. Możliwość rozbudowy o oddech spontaniczny wspomagany proporcjonalnie typu PAV, PPS Tak
19. Oddech z gwarantowaną objętością z możliwością stosowania w trybach wentylacji wymuszonej CMV,
synchronizowanej AC i SIMV oraz spontanicznej Tak
20. Oddech z gwarantowaną objętością z możliwością ograniczenia ciśnienia szczytowego (PLV) Tak
21. Oddech ciśnieniowo kontrolowany z możliwością stosowania w trybach wentylacji wymuszonej CMV,
synchronizowanej AC i SIMV oraz spontanicznej Tak
22. Wentylacja nieinwazyjna przez maskę lub kaniule donosowe (NIV) możliwa w trybach CPAP i CMV Tak
23. Wentylacja z wysokimi częstościami HFO z automatyczną regulacją amplitudy w celu utrzymania
nastawionej objętości oddechów. Tak
24. Ręczne przedłużenie fazy wdechu Tak
25. Automatyczne westchnienia z regulacją parametrów westchnień Tak
26. Możliwość podawania tlenu przez respirator przy pomocy maski twarzowej z regulacją stężenia O2 i
przepływu przy zastosowaniu standardowego obwodu pacjenta. Tak
27. Automatyczna kompensacja oporów rurki intubacyjnej i tracheotomijnej dla rurek o średnicy od minimum 2,5
mm z regulacją stopnia kompensacji Tak
28. Możliwość prowadzenia wentylacji z ustalonym przez operatora stosunkiem wdech wydech (I:E) Tak
29. Automatyczne programowanie parametrów wentylacji i granic alarmowych na podstawie wprowadzonej
wagi pacjenta Tak
30. Funkcja automatycznego natlenowania pacjenta do toalety oskrzeli z regulacją stężenia tlenu Tak
31. Donosowa terapia nieinwazyjna noworodków nCPAP. Zestaw akcesoriów do nCPAP w komplecie. Tak
32. Możliwość rozbudowy o pomiar CO2 Tak
Parametry Regulowane.
33. Częstość oddechów przy wentylacji CMV minimum 5- 150 1/min (podać) Tak
34. Objętość pojedynczego oddechu minimum od 3 do 200 ml (podać) Tak
06/04/2012
S68
12/20
Dz.U./S S68
06/04/2012
111721-2012-PL
13/20
35. Regulowane ciśnienie wdechu dla wentylacji ciśnieniowo kontrolowanych minimum od 5 do 60 cmH2O
(podać) Tak
36. Ciśnienie wspomagania PSV minimum od 5 do 60 cmH2O
(podać) Tak.
37. Możliwość ustawienia PEEP/CPAP minimum od 0 do 30 cmH2O
(podać) Tak.
38. Regulowany czas wdechu w zakresie minimum 0,1 do 1,0 sek (podać) Tak
39. Przepływ wdechowy regulowany płynnie w zakresie minimum 2 do 20 L/min (podać) Tak
40. Stężenie tlenu w mieszaninie oddechowej regulowane płynnie w granicach 21-100 % (elektroniczny
41. Wyzwalanie oddechu, czułość przepływowa z automatyczną adaptacją do występujących przecieków:
minimalny zakres czułości triggera: 0,3 l/min –5,0 L/min (podać) Tak
42. Płynna regulacja czasu lub współczynnika narastania przepływu dla oddechów ciśnieniowo wspomaganych
(podać) Tak
Obrazowanie mierzonych parametrów wentylacji.
43. Częstość oddechów wymuszonych Tak
44. Częstość oddechów spontanicznych Tak
45. Objętość wdechowa pojedynczego oddechu VTi Tak
46. Objętość wydechowa pojedynczego oddechu VTe Tak
47. Objętość pojedynczego oddechu spontanicznego Tak
48. Rzeczywista objętość wentylacji minutowej MV Tak
49. Rzeczywista objętość wentylacji minutowej spontanicznej Tak
50. Wentylacja minutowa, objętość lub frakcja przecieku Tak
51. Ciśnienie PEEP Tak
52. Szczytowe ciśnienie wdechowe PIP Tak
53. Ciśnienie średnie Tak
54. Ciśnienie fazy Plateau Tak
55. Ciśnienie kalkulowane na poziomie tchawicy Tak
56. Podatność i oporność dynamiczna płuc Tak
57. Współczynnik przewentylowania płuc C20/C Tak
58. Indeks szybkiego płytkiego oddechu RSB Tak
59. Stała czasowa układu oddechowego Tak
60. Integralny pomiar stężenia tlenu Tak
61. Pomiar przepływu czujnikiem proksymalnym. Tak
Prezentacja graficzna.
62. Prezentacja na pojedynczym kolorowym minimum 17 calowym ekranie respiratora krzywych oddechowych:
ciśnienie/czas, przepływ/czas, objętość/czas – z możliwością jednoczesnej obserwacji minimum trzech
krzywych na ekranie Tak
63. Prezentacja na pojedynczym kolorowym minimum 17 calowym ekranie respiratora pętli oddechowych co
najmniej: ciśnienie/objętość, przepływ/objętość Tak
64. Możliwość jednoczesnej prezentacji dwóch pętli oddechowych Tak
65. Możliwość zapamiętania pętli referencyjnej Tak
66. Graficzna prezentacja płuc pozwalająca na szybki podgląd podatności, oporności i stosunku oddechów
wymuszonych i spontanicznych. Możliwość ustawienia obrazu referencyjnego płuc w celu podglądu zmian
zachodzących np. po podaniu surfaktantu. Tak
06/04/2012
S68
13/20
Dz.U./S S68
06/04/2012
111721-2012-PL
14/20
67. Możliwość rozbudowy o prezentację na pojedynczym kolorowym minimum 17 calowym ekranie respiratora
trendów mierzonych parametrów – co najmniej 24 godzinnych Tak
Alarmy.
68. Kategorie alarmów według ważności Tak
69. Specjalny system alarmowy dostosowany do wentylacji nieinwazyjnej Tak
70. Alarm wadliwej pracy elektroniki aparatu Tak
71. Braku zasilania w energię elektryczną Tak
72. Niskiego ciśnienia gazów zasilających Tak
73. Za wysokiego i za niskiego stężenia tlenu Tak
74. Całkowitej objętości minutowej za wysokiej i za niskiej Tak
75. Za niskiej objętości oddechowej TV Tak
76. Za wysokiej częstości oddechów –tachypnea Tak
77. Zbyt wysokiego ciśnienia szczytowego Tak
78. Zbyt niskiego ciśnienia wdechu Tak
79. Alarm bezdechu z automatycznym uruchomieniem wentylacji zastępczej i czasem bezdechu regulowanym
w zakresie minimum 5-50 sekund Tak
80. Zapamiętywanie historii alarmów Tak
81. Wyświetlanie na ekranie instrukcji pomocniczych do występującego alarmu Tak
Inne wymagania.
82. Nawilżacz aktywny z podgrzewaniem ramienia wdechowego i serwokontrolą temperatury i przepływu Tak
83. 2 układy drenów oddechowych dla noworodków do współpracy z nawilżaczem aktywnym z podgrzewanym
ramieniem wdechowym Tak
84. 10 zestawów rur jednorazowych Tak
85. Polski interfejs i oprogramowanie aparatu Tak
86. Instrukcja Obsługi respiratora w języku polskim na ekranie respiratora Tak
87. Funkcja pomocy wyświetlana na ekranie z czytelnymi komunikatami dla funkcji diagnostycznych Tak
88. Podłączenie respiratora do posiadanego przez szpital monitora pacjenta Infinity Delta z prezentacją danych
z respiratora na ekranie monitora pacjenta i wyświetlaniem danych z respiratora w posiadanej centrali systemu
Infinity. W komplecie odpowiednie akcesoria. Tak
2)
44611200
3)
142560.00 PLN
4)
5)
OKREŚLONE W SIWZ.
Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym
III.1)
Warunki dotyczące zamówienia
III.1.1)
Wymagane wadia i gwarancje:
Przystępując do przetargu wykonawca jest obowiązany wnieść wadium w wysokości 44 000,00 zł (słownie:
czterdzieści cztery tysiące złotych), w tym: pakiet 1: 1000,00 zł (słownie: jeden tysiąc złotych) pakiet 2: 30
06/04/2012
S68
14/20
Dz.U./S S68
06/04/2012
111721-2012-PL
15/20
000,00 zł (słownie: trzydzieści tysięcy złotych) pakiet 3: 10 000,00 zł (słownie: dziesięć tysięcy złotych) pakiet 4:
3 000,00 zł (słownie: trzy tysiące złotych)
III.1.2)
Główne warunki finansowe i uzgodnienia płatnicze i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów je
regulujących:
Zapłata za dostarczany towar będzie dokonana przelewem w ciągu 30 dni od daty dostarczenia faktury wraz z
protokołem odbioru, na fakturze należy podać Nr umowy i numer katalogowy.
III.1.3)
Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, której zostanie udzielone zamówienie:
III.1.4)
Inne szczególne warunki
Wykonanie zamówienia podlega szczególnym warunkom: nie
III.2)
Warunki udziału
III.2.1)
Sytuacja podmiotowa wykonawców, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub
handlowego
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: 1. Koncesji, zezwolenia, licencji
lub oświadczenia Wykonawcy o braku obowiązku posiadania ww. dokumentów w zakresie prowadzonej
działalności.SPEŁNIA/ NIE SPEŁNIA
2. Oświadczenia stwierdzającego, że osoby, które będą wykonywać zamówienie posiadają wymagane
uprawnienia, jeżeli ustawy nakładają obowiązek posiadania takich uprawnień.
SPEŁNIA/NIE SPEŁNIA.
3.oświadczenia o braku podstaw do wykluczenia - na formularzu stanowiącym załącznik nr 2 do
SIWZ.SPEŁNIA/NIE SPEŁNIA
4.Aktualnego odpisu z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu
wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy PZP - wystawionego
nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych
oświadczenia w zakresie art. 24 ust 1 pkt 2 ustawy PZP SPEŁNIA/NIE SPEŁNIA
5.Aktualne informacje z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy,
- wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert (dotyczy podmiotów
zbiorowych)SPEŁNIA/NIE SPEŁNIA
6.Aktualne informacje z Krajowego Rejestru Karnego albo równoważnego zaświadczenia właściwego organu
sądowego lub administracyjnego kraju pochodzenia osoby w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8
ustawy, - wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.SPEŁNIA/NIE
SPEŁNIA
6.Aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego oraz właściwego oddziału Zakładu
Ubezpieczeń Społecznych lub KRUS potwierdzających odpowiednio, że wykonawca nie zalega z opłacaniem
podatków, opłat oraz składek na ubezpieczenie zdrowotne lub społeczne lub zaświadczeń, że uzyskał
przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w
całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem
terminu składania ofert.
III.2.2)
Zdolność ekonomiczna i finansowa
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: 1.opłaconej polisy, a w przypadku
jej braku innego dokumentu potwierdzającego, że Wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności
cywilnej w zakresie prowadzonej działalności na sumę ubezpieczenia nie mniejszą niż cena złożonej oferty
brutto.SPEŁNIA/NIE SPEŁNIA
III.2.3)
Kwalifikacje techniczne
06/04/2012
S68
15/20
Dz.U./S S68
06/04/2012
111721-2012-PL
16/20
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów:
1.Wykazu wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, dostaw
(min. 1) w zakresie niezbędnym do wykazania spełniania warunku wiedzy i doświadczenia w okresie ostatnich
trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w
tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców, oraz załączeniem dokumentu
potwierdzającego, że te dostawy lub usługi zostały wykonane lub są wykonywane należycie.
Za dostawy wykazujące spełnienie warunku posiadania wiedzy i doświadczenia zamawiający uzna te, które
łącznie będą spełniały następujące cechy:
1) dotyczyć będą przedmiotu takiego jak przedmiot zamówienia określony w niniejszym postępowaniu,
2) wartość wykonanych lub wykonywanych dostaw nie może być mniejsza niż wartość poszczególnych
pakietów, na które ofertę składa Wykonawca.
2.Zgłoszenie lub Wpis do Rejestru Wyrobu Medycznego oznaczonego znakiem zgodności CE, dla którego
wystawiono deklarację zgodności lub inny dokument wydany zgodnie z obowiązującymi przepisami w
zależności od klasy sprzętu.SPEŁNIA/NIE SPEŁNIA
3. katalog w języku polskim z opisem oferowanego sprzętu
III.2.4)
Informacje o zamówieniach zastrzeżonych
III.3)
Specyficzne warunki dotyczące zamówień na usługi
III.3.1)
Informacje dotyczące określonego zawodu
III.3.2)
Osoby odpowiedzialne za wykonanie usługi
Sekcja IV: Procedura
IV.1)
Rodzaj procedury
IV.1.1)
Rodzaj procedury
Otwarta
IV.1.2)
Ograniczenie liczby wykonawców, którzy zostaną zaproszeni do składania ofert lub do udziału
IV.1.3)
Zmniejszenie liczby wykonawców podczas negocjacji lub dialogu
IV.2)
Kryteria udzielenia zamówienia
IV.2.1)
Kryteria udzielenia zamówienia
Najniższa cena
IV.2.2)
Informacje na temat aukcji elektronicznej
Wykorzystana będzie aukcja elektroniczna: nie
IV.3)
Informacje administracyjne
IV.3.1)
Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą:
OS/ZP/31/12
IV.3.2)
Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia
nie
IV.3.3)
Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego
Termin składania wniosków dotyczących uzyskania dokumentów lub dostępu do dokumentów: 14.5.2012 15:00
Dokumenty odpłatne: nie
IV.3.4)
Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
06/04/2012
S68
16/20
Dz.U./S S68
06/04/2012
111721-2012-PL
17/20
15.5.2012 - 08:00
IV.3.5)
Data wysłania zaproszeń do składania ofert lub do udziału zakwalifikowanym kandydatom
IV.3.6)
Języki, w których można sporządzać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
polski.
IV.3.7)
Minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą
w dniach: 60 (od ustalonej daty składania ofert)
IV.3.8)
Warunki otwarcia ofert
Data: 15.5.2012 - 10:00
Miejscowość:
SZCZECIN.
Osoby upoważnione do obecności podczas otwarcia ofert: nie
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
VI.1)
Informacje o powtarzającym się charakterze zamówienia
Jest to zamówienie o charakterze powtarzającym się: nie
VI.2)
Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
VI.3)
Informacje dodatkowe
VI.4)
Procedury odwoławcze
VI.4.1)
Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze
KIO
ul. Postępu 17A
02-676 Warszawa
POLSKA
VI.4.2)
Składanie odwołań
Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań: 1. Środki ochrony prawnej określone w niniejszym
dziale przysługują wykonawcy, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu danego
zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez zamawiającego przepisów
niniejszej ustawy.
2. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz specyfikacji istotnych warunków zamówienia
przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 154 pkt 5.
3. Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy czynności zamawiającego podjętej w
postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której zamawiający jest zobowiązany na
podstawie ustawy.
4. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności zamawiającego, której zarzuca
się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz
wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
5. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym
podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu.
6. Odwołujący przesyła kopię odwołania zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania
w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. Domniemywa się,
iż zamawiający mógł zapoznać się z treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeżeli
przesłanie jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wniesienia za pomocą jednego ze sposobów
określonych w art. 27 ust. 2.
06/04/2012
S68
17/20
Dz.U./S S68
06/04/2012
111721-2012-PL
18/20
7. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej
podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2, albo w terminie 15
dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób – w przypadku gdy wartość zamówienia jest równa lub przekracza
kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8;
8. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a jeżeli postępowanie jest prowadzone w trybie przetargu
nieograniczonego, także wobec postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia, wnosi się w
terminie:
1) 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii
Europejskiej lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej – jeżeli
wartość zamówienia jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11
ust. 8;
9. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w art. 182 ust. 1 i 2 wnosi się w przypadku zamówień,
których wartość jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8
– w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć
wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia;
10. Jeżeli zamawiający nie opublikował ogłoszenia o zamiarze zawarcia umowy lub mimo takiego obowiązku
nie przesłał wykonawcy zawiadomienia o wyborze oferty najkorzystniejszej odwołanie wnosi się nie później niż
w terminie:
a) 15 dni od dnia zamieszczenia w Biuletynie Zamówień Publicznych albo 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku
Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia, ogłoszenia o udzieleniu zamówienia z
uzasadnieniem;
b) 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli zamawiający nie opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii
Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia
c) 1 miesiąca od dnia zawarcia umowy, jeżeli zamawiający nie zamieścił w Biuletynie Zamówień Publicznych
ogłoszenia o udzieleniu zamówienia
11. W przypadku wniesienia odwołania wobec treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień specyfikacji
istotnych warunków zamówienia zamawiający może przedłużyć termin składania ofert.
12. W przypadku wniesienia odwołania po upływie terminu składania ofert bieg terminu związania ofertą ulega
zawieszeniu do czasu ogłoszenia przez Izbę orzeczenia.
13. W przypadku wniesienia odwołania zamawiający nie może zawrzeć umowy do czasu ogłoszenia przez Izbę
wyroku lub postanowienia kończącego postępowanie odwoławcze, zwanych dalej „orzeczeniem”.
14. Zamawiający, nie później niż na 7 dni przed upływem ważności wadium, wzywa wykonawców, pod
rygorem wykluczenia z postępowania, do przedłużenia ważności wadium albo wniesienia nowego wadium
na okres niezbędny do zabezpieczenia postępowania do zawarcia umowy. Jeżeli odwołanie wniesiono po
wyborze oferty najkorzystniejszej, wezwanie kieruje się jedynie do wykonawcy, którego ofertę wybrano jako
najkorzystniejszą.
15. Zamawiający przesyła niezwłocznie, nie później niż w terminie 2 dni od dnia otrzymania, kopię odwołania
innym wykonawcom uczestniczącym w postępowaniu o udzielenie zamówienia, a jeżeli odwołanie dotyczy
treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia, zamieszcza ją
również na stronie internetowej, na której jest zamieszczone ogłoszenie o zamówieniu lub jest udostępniana
specyfikacja, wzywając wykonawców do przystąpienia do postępowania odwoławczego.
16. Wykonawca może zgłosić przystąpienie do postępowania odwoławczego w terminie 3 dni od dnia
otrzymania kopii odwołania, wskazując stronę, do której przystępuje, i interes w uzyskaniu rozstrzygnięcia
na korzyść strony, do której przystępuje. Zgłoszenie przystąpienia doręcza się Prezesowi Izby w formie
pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą
06/04/2012
S68
18/20
Dz.U./S S68
06/04/2012
111721-2012-PL
19/20
ważnego kwalifikowanego certyfikatu, a jego kopię przesyła się zamawiającemu oraz wykonawcy wnoszącemu
odwołanie.
17. Wykonawcy, którzy przystąpili do postępowania odwoławczego, stają się uczestnikami postępowania
odwoławczego, jeżeli mają interes w tym, aby odwołanie zostało rozstrzygnięte na korzyść jednej ze stron.
18. Zamawiający lub odwołujący może zgłosić opozycję przeciw przystąpieniu innego wykonawcy nie później
niż do czasu otwarcia rozprawy. Izba uwzględnia opozycję, jeżeli zgłaszający opozycję uprawdopodobni, że
wykonawca nie ma interesu w uzyskaniu rozstrzygnięcia na korzyść strony, do której przystąpił; w przeciwnym
razie Izba oddala opozycję. Postanowienie o uwzględnieniu albo oddaleniu opozycji Izba może wydać na
posiedzeniu niejawnym. Na postanowienie o uwzględnieniu albo oddaleniu opozycji nie przysługuje skarga.
19. Czynności uczestnika postępowania odwoławczego nie mogą pozostawać w sprzeczności z czynnościami
i oświadczeniami strony, do której przystąpił, z zastrzeżeniem zgłoszenia sprzeciwu, o którym mowa w art. 186
ust. 3, przez uczestnika, który przystąpił do postępowania po stronie zamawiającego.
20. Odwołujący oraz wykonawca wezwany zgodnie z ust. 1 nie mogą następnie korzystać ze środków ochrony
prawnej wobec czynności zamawiającego wykonanych zgodnie z wyrokiem Izby lub sądu albo na podstawie art.
186 ust. 2 i 3.
21. Zamawiający może wnieść odpowiedź na odwołanie. Odpowiedź na odwołanie wnosi się na piśmie lub
ustnie do protokołu.
22. W przypadku uwzględnienia przez zamawiającego w całości zarzutów przedstawionych w odwołaniu Izba
może umorzyć postępowanie na posiedzeniu niejawnym bez obecności stron oraz uczestników postępowania
odwoławczego, którzy przystąpili do postępowania po stronie wykonawcy, pod warunkiem, że w postępowaniu
odwoławczym po stronie zamawiającego nie przystąpił w terminie żaden wykonawca. W takim przypadku
zamawiający wykonuje, powtarza lub unieważnia czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia zgodnie z
żądaniem zawartym w odwołaniu.
23. Jeżeli uczestnik postępowania odwoławczego, który przystąpił do postępowania po stronie zamawiającego,
nie wniesie sprzeciwu co do uwzględnienia w całości zarzutów przedstawionych w odwołaniu przez
zamawiającego, Izba umarza postępowanie, a zamawiający wykonuje, powtarza lub unieważnia czynności w
postępowaniu o udzielenie zamówienia zgodnie z żądaniem zawartym w odwołaniu.
24. Jeżeli uczestnik postępowania odwoławczego, który przystąpił do postępowania po stronie zamawiającego,
wniesie sprzeciw wobec uwzględnienia w całości zarzutów przedstawionych w odwołaniu, Izba rozpoznaje
odwołanie.
25. Sprzeciw wnosi się na piśmie lub ustnie do protokołu.
26. Koszty postępowania odwoławczego:
1) w okolicznościach, o których mowa w art. 186 ust. 2, znosi się wzajemnie;
2) w okolicznościach, o których mowa w art. 186 ust. 3:
a) ponosi zamawiający, jeżeli uwzględnił w całości zarzuty przedstawione w odwołaniu po otwarciu rozprawy,
b) znosi się wzajemnie, jeżeli zamawiający uwzględnił w całości zarzuty przedstawione w odwołaniu przed
otwarciem rozprawy;
3) w okolicznościach, o których mowa w art. 186 ust. 4, ponosi:
a) odwołujący, jeżeli odwołanie zostało oddalone przez Izbę,
b) wnoszący sprzeciw, jeżeli odwołanie zostało uwzględnione przez Izbę.
27. Izba rozpoznaje odwołanie w terminie 15 dni od dnia jego doręczenia Prezesowi Izby. Prezes Izby może
zarządzić łączne rozpoznanie odwołań przez Izbę, jeżeli zostały one złożone w tym samym postępowaniu o
udzielenie zamówienia lub dotyczą takich samych czynności zamawiającego.
06/04/2012
S68
19/20
Dz.U./S S68
06/04/2012
111721-2012-PL
20/20
28. Odpisy orzeczenia wraz z uzasadnieniem wysyła się w terminie 3 dni od dnia ogłoszenia orzeczenia, a jeżeli
nie było ogłoszenia w terminie 3 dni od dnia wydania postanowienia, stronom oraz uczestnikom postępowania
odwoławczego
Skarga do sądu.
29.Na orzeczenie Izby stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu.
VI.4.3)
Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań
KIO
ul. Postępu 17A
02-676 Warszawa
POLSKA
VI.5)
Data wysłania niniejszego ogłoszenia:
3.4.2012
06/04/2012
S68
20/20

Ogłoszenie o zamówieniu - Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny

Transkrypt

Podobne dokumenty

FORMULARZ ZAMÓWIENIA

Polska-Kraków: Usługi w zakresie transportu drogowego

Polska-Przeźmierowo: Maszyny do produkcji papieru i tektury

Usługi reklamowe i marketingowe - Główny Inspektorat Transportu

Przedsiębiorstwo Wielobranżowe Mac

Wynajem samochodów ciężarowych wraz z kierowcą - BIP

Polska-Lublin: Usługi pocztowe i kurierskie

Polska-Poznań: Symulatory