Instrukcja obsługi sondy dopochwowej Periform Plus

Sonda dopochwowa Periform+
do stymulacji mięśni i do biofeedback’u
INSTRUKCJA OBSŁUGI
Sonda dopochwowa Periform została skonstruowana do zastosowania klinicznego i domowego.
Dodatkowo usprawniony system „współpracy” z pacjentką pozwala na lepsze użycie w stymulacji
EMS, zaś rewolucyjny wskaźnik skurczów mięśni dna miednicy dostarcza twojemu lekarzowi,
rehabilitantowi, jak i tobie informacji o stanie tych mięśni. Rewolucyjny i opatentowany kształt
sondy oznacza, że dla użytkownika jest ona prawidłowo umieszczona podczas zabiegu i pozwala na
pełnię ruchów.
WSKAZANIA
Leczenie za pomocą stymulacji
wewnątrzpochwowej nietrzymania
moczu z parcia, wysiłku i
mieszanego. Wyłącznie dla jednej
pacjentki,
z
użyciem
elektrostymulatora
EMS
spełniającego normy EN-60601-1.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w ciąży! Nie stosować u pacjentek ze stymulatorem serca. Nie używać, jeśli
opakowanie jest uszkodzone lub otwarte. Nie stosować w okresie infekcji, uszkodzenia tkanek
pochwy lub bezpośrednio w okresie gojenia po zabiegach. Nie stosować w okresie menstruacji.
Nie stosować u pacjentek z nowotworami w obrębie miednicy w historii choroby.
ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
Ostrożnie stosować u pacjentek z osłabionym czuciem w okolicy zastosowania. Zachować
ostrożność u pacjentek z padaczką po wywiadzie. Zapytaj lekarza prowadzącego, czy można
stosować urządzenie. Zachowaj szczególną ostrożność używając sondy Periform z urządzeniem
generującym impulsy o mocy większej, niż 2 mA r.m.s./cm2. Nie stosuj w przypadku podrażnienia.
Zawsze skonsultuj zastosowanie sondy z lekarzem lub rehabilitantem.
CZYSZCZENIE
Zawsze przed użyciem umyj sondę wodą z mydłem, wytrzyj i osusz. Nie stosuj wrzątku! Powtórz
zawsze czyszczenie po użyciu i upewnij się, czy sonda jest sucha przed przechowaniem. Co 2
tygodnie zastosuj 1% roztwór podchlorynu sodu dla lepszej aseptyki, nie zanurzając ostatnich 10
cm przewodów.
Sonda może być użyta z lub bez wskaźnika mięśniowego.
INSTRUKCJA UŻYCIA
Uwaga: Przed pierwszym zastosowaniem umyj sondę w ciepłej (nie wrzątku!)
wodzie z mydłem, opłucz i wysusz. Przewody także, bez końcowych 10 cm ze
złączami.
1. Weź czystą i suchą sondę i nałóż delikatną warstwę żelu przewodzącego.
Obydwie elektrody muszą być pokryte żelem przewodzącym. Można
zastosować inne środki przewodzące. Nie podłączaj sondy do
elektrostymulatora przed umieszczeniem jej w pochwie. Stosując wskaźnik
mięśniowy, umocuj go przed aplikacja do pochwy.
2. Umieść sondę w pochwie elektrodami na boki – w kierunku stawów
biodrowych. Nie umieszczaj zbyt głęboko (patrz rysunek!), kołnierz musi być umieszczony
między wargami większymi.
3. Upewnij się, że elektrostymulator jest wyłączony. Podłącz przewody do sondy.
4. Po użyciu wyłącz urządzenie, rozłącz kable i wyjmij sondę.
5. Wyczyść sondę wg poprzednich punktów
WSKAŹNIK MIĘŚNI DNA MIEDNICY
Kiedy sonda jest stosowana ze wskaźnikiem skurczów dna miednicy mniejszej, można ją używać z
jak i bez elektrostymulatora, w celu obserwacji efektywności ćwiczeń (patrz rys 3). Oprócz funkcji
wymienionych poniżej, wskaźnik może służyć jako element motywujący i ukazujący efektywność
oraz progres ćwiczeń.
Wskaźnik pozwala ponadto na:
1. Określenie ilościowo siłę skurczu i czas jego trwania zarówno skurczu wywołanego impulsem z
aparatu, jak i skurczy woluntarycznych (ćwiczenia samej pacjentki).
2. Ukazanie potrzeby ćwiczeń skurczów mięśni dna miednicy mniejszej.
3. Ćwiczenia technik ściskania, redukujących górne wygięcie oraz wyciek moczu przy kaszlu i
wysiłku
4. Pokazanie postępu ćwiczeń.
Aby podłączyć wskaźnik:
Dla lepszego zrozumienia prosimy wpierw podłączyć wskaźnik do sondy. Przed aplikacją
dopochwową.
Jak pokazano na rys (fig 1) delikatnie umieść płaską końcówkę pomiędzy przewodami. Delikatnie
przesuń końcówkę wskaźnika, aż dojdzie do końca sondy. Grzbiet płaskiej końcówki wskaźnika
powinien być umieszczony bezpiecznie pomiędzy przewodami wychodzącymi z sondy.
Jak widać na rys nr 2 (fig.2), wolny koniec wskaźnika powinien wystawać poza sondę.
Podczas skurczu mięśni Kegla (dna miednicy mniejszej), wskaźnik porusza się w dół, jak pokazano
na rys. 3 (fig. 3).
Przy
zgięciu
górnym
wskaźnik pokazuje błędny
skurcz, jak na rysunku nr 3
oznaczono symbolem „X”
KONTAKT
PRODUCENT:
MOBILIS HEALTH CARE GROUP
(NEEN), Wielka Brytania
DYSTRYBUCJA W POLSCE:
AP Plan
ul. Świderskiego 13, 64-100 Leszno,
TEL: 66 259 4767
www.diamedica.pl