Piotrek pilnie potrzebuje nowych płuc

Artykuł z Gazety Wyborczej – Dodatek Katowice z dn. 16-02-2015
a
Piotrek pilnie potrzebuje nowych płuc
MICHALINA BEDNAREK 2015-02-16
Piotr Raczyński przez całą dobę używa koncentratora tlenu
DAWID CHALIMONIUK
- Każdy mój dzień to walka o oddech. Przejście dziesięciu metrów jest sporym wysiłkiem, wejście po
schodach to wyprawa w wysokie góry. Jestem uzależniony od koncentratora tlenu, w nocy
wspomaga mnie respirator - mówi 22-letni Piotr, który potrzebuje pieniędzy na przeszczep płuc.
a
Płuca dla Piotra! To hasło obiegło już cały internet. Znajomi Piotra Raczyńskiego, a także zupełnie obce mu
osoby rozsyłają informacje o młodym studencie z Sosnowca i prośby o pomoc. To dla niego grupa biegaczy
organizuje bieg charytatywny w Oświęcimiu, a sosnowiecki klub Kashmir planuje specjalny koncert, z którego
cały dochód zamierza wpłacić na konto chłopaka.
W akcję zbierania pieniędzy zaangażowali się też uczniowie Technikum Gastronomiczno-Hotelarskiego i
Zasadniczej Szkoły Gastronomicznej w Sosnowcu, którzy ostatnio na Górce Środulskiej sprzedawali
przygotowane przez siebie posiłki. Każda pomoc jest potrzebna, bo trzeba uzbierać olbrzymią kwotę.
Potrzebna ogromna kwota
120 tys. euro - tyle kosztuje przeszczep płuc w klinice w Wiedniu. Do tego dochodzą koszty rehabilitacji i
pobytu na miejscu. Dlaczego w grę wchodzi tylko wyjazd za granicę? W Polsce Piotr ma minimalne szanse
na taki zabieg, a czas ucieka. U Piotra zdiagnozowano późne stadium mukowiscydozy, a w Polsce
przeciętny czas życia cierpiącego na tę chorobę to 23 lata.
- Klinika wpisze mnie na listę oczekujących na przeszczep dopiero wtedy, kiedy wpłacę całą kwotę. Nie mam
innego wyjścia. W Polsce w ciągu roku wykonuje się zaledwie kilkanaście takich operacji, bo bardzo trudno o
dawcę. Na liście oczekujących jest już 60 osób - mówi Piotr.
Mukowiscydoza to choroba nieuleczalna. Najczęściej powoduje zmiany w układzie oddechowym
(nawracające zakażenia, które prowadzą do uszkodzenia płuc i niewydolności oddechowej) i w przewodzie
pokarmowym (przewlekły stan zapalny trzustki, który prowadzi do uszkodzenia tego narządu). Piotr od
dziecka wiedział o schorzeniu, ale przez długi czas przebiegało ono łagodnie. Z powodu obniżonej
odporności często chorował. Musiał robić inhalacje, ćwiczenia oddechowe i drenaże, które zabierały kilka
godzin dziennie.
Nagle choroba zaatakowała całą mocą
Mimo to Piotr chodził do szkoły z innymi dziećmi, potem ukończył liceum, zdał maturę. Dostał się na studia i
od razu założył swoją pierwszą firmę informatyczną. I nagle jego stan bardzo się pogorszył. Wszelkie leki i
zabiegi pozwalają jedynie złagodzić objawy choroby, ale powoli stają się nieskuteczne.
- W tamtym roku choroba zaatakowała moje płuca z całą swoją mocą. Każdy mój dzień to walka o oddech.
Przejście dziesięciu metrów jest sporym wysiłkiem, wejście po schodach to wyprawa w wysokie góry. Jestem
uzależniony od koncentratora tlenu przez całą dobę, w nocy wspomaga mnie respirator - opowiada student.
Dodaje, że jeśli nie zdobędzie pieniędzy, pewnego dnia zabraknie mu powietrza.
Piotra można wspomóc, przekazując mu jeden procent podatku lub wpłacając pieniądze na konto fundacji.
Do tej pory udało się na nim uzbierać 50 tys. zł.
Numer KRS:0000097900
k
Cel szczegółowy 1 proc.: dla Piotra Raczyńskiego
k
Fundacja MATIO, ul. Celna 6, 30-507 Kraków
k
Bank BPH SA 36 1060 0076 0000 3200 0132 9248
k
konieczny dopisek (tytuł przelewu): dla Piotra Raczyńskiego
Informacje zamieszczone na stronie Uniwersytetu Ekonomicznego w Katowicach
31.01.2015 07:49 Autor: Parlament Studencki
Płuca dla Piotra
a
Piotr Raczyński (22 lata), student Uniwersytetu Ekonomicznego w Katowicach od urodzenia choruje na
nieuleczalną i śmiertelną chorobę - mukowiscydozę. W ostatnim roku choroba zaatakowała jego płuca z całą
swoją mocą. Każdy jego dzień to walka o oddech.
Piotr jest uzależniony od koncentratora tlenu 24 godziny na dobę, w nocy wspomaga go respirator. Przejście 10 metrów jest
sporym wysiłkiem, wejście po schodach wyprawą w wysokie góry. Jedynym ratunkiem jest szybki przeszczep płuc.
W Polsce zabieg ten wykonywany jest bardzo rzadko. Szansą na normalne życie jest przeszczep w Wiedniu – drogi
i nierefundowany przez NFZ.
Zastanawiałeś się kiedyś ile kosztuje ludzkie życie? 120 000 euro to kwota jaką Piotr musi wpłacić, aby klinika wpisała
go na listę oczekujących. Piotrkowi nie zostało wiele czasu, bo z każdym dniem jego sytuacja się pogarsza. Po wielu
latach walki z chorobą jego organizm jest wykończony.
Mukowiscydoza (zwłóknienie torbielowate) jest chorobą genetyczną. Należy do rzadkich chorób przewlekłych,
ogólnoustrojowych i kompleksowych, co oznacza że w miarę jej postępowania następuje dysfunkcja różnych narządów
wewnętrznych. Objawia się przede wszystkim przewlekłą chorobą oskrzelowo-płucną oraz niewydolnością
enzymatyczną trzustki. Jest chorobą nieuleczalną, a wszelkie leki i zabiegi pozwalają jedynie złagodzić wszelkie
objawy. Średnia długość życia w Polsce to około 23 lata.
Piotr ma założone subkonto w fundacji: MATIO Fundacja Pomocy Rodzinom i Chorym na Mukowiscydozę ul. Celna 6;
30-507 KRAKÓW
Jeżeli chcesz pomóc możesz wpłacić na konto dowolną kwotę - nawet najmniejsza zbliży go do przeszczepu!



Bank BPH S.A. 36 1060 0076 0000 3200 0132 9248, konieczny dopisek (tytuł przelewu): Dla Piotr Raczyński
SWIFT/ BIC do przelewów zagranicznych: BPHKPLPKIBAN do przelewów zagranicznych:
PL 36 1060 0076 0000 3200 0132 9248
Możesz też przekazać 1% podatku, Numer KRS:0000097900, Cel Szczegółowy 1%: dla Piotr Raczyński
Więcej informacji o Piotrku oraz jego sytuacji na stronie:
www.plucadlapiotra.blogspot.com/p/o-mnie.html oraz: www.facebook.com/plucadlapiotra