opis przedmiotu zamowienia

OPIS WYMAGANYCH PARAMETRÓW TECHNICZNYCH I
UśYTKOWYCH
Przedmiot zamówienia: Jednopłaszczyznowy aparat RTG do kardioangiografii cyfrowej
Ilość sztuk: 1
Oferowany model / typ:
Producent:
Rok produkcji: 2011
Lp.
Parametry techniczne i funkcjonalne
I
Statyw
1.
2.
Mocowanie statywu na podłodze
Silnikowe ustawianie statywu w połoŜeniach
umoŜliwiających wykonywanie zabiegów w
obszarze głowy, klatki piersiowej, brzucha oraz
kończyn dolnych (statyw za głową pacjenta
oraz statyw z boku pacjenta) – bez zmiany
ułoŜenia pacjenta
Obszar badania bez konieczności przesuwania
pacjenta na stole
Zakres projekcji LAO/RAO [°] w pozycji
statywu za głową pacjenta
Zakres projekcji CRAN/CAUD [°] w pozycji
statywu za głową pacjenta
Szybkość ruchów statywu [°/s] w płaszczy źnie
LAO/RAO przy zmianie angulacji statywu (z
wyłączeniem ruchów wykonywanych przy
angiografii rotacyjnej) w pozycji statywu za
głową pacjenta
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
Wymagania graniczne i
oceniane
Tak
Tak
≥180cm, podać
≥240°, poda ć
≥95°, poda ć
≥25°/s, poda ć
≥18°/s, poda ć
Szybkość ruchów statywu [°/s] w płaszczy źnie
CRAN/CAUD przy zmianie angulacji statywu (z
wyłączeniem ruchów wykonywanych przy
angiografii rotacyjnej) w pozycji statywu za
głową pacjenta
Silnikowe ustawianie statywu w pozycji do
Tak
badań w obszarze jamy brzusznej i kończyn
Silnikowe ustawianie statywu w pozycji
Tak, opisać
parkingowej (za głową lub z boku pacjenta)
umoŜliwiającej nieograniczony dostęp do
pacjenta na stole ze wszystkich stron
Tak
Prezentacja danych systemowych w sali badań
(min. kąty projekcji, SID, status cieplny lampy,
dawka promieniowania)
11.
12.
13.
Pamięć pozycji statywu
Pulpit sterowniczy ruchów statywu w sali
zabiegowej
System zabezpieczenia przed kolizją
Tak, min. 50 pozycji
Tak
Tak, opisać
1
Wartość oferowana
Lp.
14.
II
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
III
1.
2.
3.
4.
5.
6.
IV
1.
2.
3.
4.
Parametry techniczne i funkcjonalne
Silnikowy, automatyczny (bez ingerencji
obsługi) równoczesny obrót przysłony i
detektora dla kompensacji obrotu obrazu przy
zmianie połoŜenia statywu do pozycji z boku
stołu pacjenta
Stół pacjenta
Mocowanie stołu na podłodze
Zakres obrotu stołu wokół osi pionowej [°]
Przesuw płyty pacjenta w osi długiej [cm]
Przesuw płyty pacjenta w osi krótkiej [cm]
Silnikowa regulacja wysokości stołu [cm]
ObciąŜenie statyczne stołu [kg]
MoŜliwość wykonywania akcji reanimacyjnej
na wysuniętym blacie stołu z dodatkowym
obciąŜeniem min. 100kg
Pulpit sterowniczy ruchów stołu w sali
zabiegowej
Akcesoria – min.: materac, podkładka pod
ramię przy iniekcji (przepuszczalna dla
promieniowania RTG), uchwyty na dłonie i
podpórki pod ramiona za głową pacjenta,
statyw na płyny infuzyjne
Generator rentgenowski
Moc [kW]
Min. czas ekspozycji [ms]
Maks. obciąŜenie generatora mocą ciągłą [W]
(dla min. 30 min.)
Przejście z prześwietlenia do rejestracji sceny
bez wykonywania ekspozycji/serii kontrolnych
Wyłącznik ekspozycji (pedał) w sali zabiegowej
(do prześwietleń i zdjęć)
Wyłącznik ekspozycji (do zdjęć) w sterowni
Lampa RTG/przysłony
Lampa min. 2-ogniskowa
Wymiar najmniejszego ogniska [mm]
Wymiar największego ogniska [mm]
Wymagania graniczne i
oceniane
Tak
Tak
≥240°, poda ć
≥125cm, podać
≥35cm, podać
≥30cm, podać
≥200kg, podać
Tak
Tak
Tak, wymienić
≥100kW, podać
≤1ms, podać
≥2500W, podać
Tak
Tak
Tak
Tak, podać ilość ognisk
≤0.5mm, podać
≤0.8mm, podać
UłoŜyskowanie anody w łoŜysku „płynnym” – tj. Tak
z płynnego metalu
5.
6.
7.
Pojemność cieplna anody [MHU]
Pojemność cieplna kołpaka [MHU]
Maks. obciąŜenie lampy mocą ciągłą [W] (dla
min. 30 min.)
8.
Maks. wartość prądu anodowego fluoroskopii
pulsacyjnej [mA]
9.
Promieniowanie przeciekowe kołpaka przy
min. 125kV, 2500W i w odległości min. 1m
[mGy/godz.]
Przysłona prostokątna
Filtry półprzepuszczalne (klinowe)
Dodatkowa filtracja promieniowania (np. filtry
miedziowe, tantalowe) przy prześwietleniu i
ekspozycjach zdjęciowych/scenach
Ilość poziomów dodatkowej filtracji
promieniowania (np. filtry miedziowe,
tantalowe) z wyłączeniem filtracji inherentnej
lampy
10.
11.
12.
13.
≥3.0 MHU, podać
Podać
≥2500W, podać (w
przypadku, gdy maks.
obciąŜenie generatora
mocą ciągłą jest mniejsze
niŜ maks. obciąŜenie lampy
RTG naleŜy podać wartość
dla generatora)
≥200 mA, podać (w
przypadku, gdy maks.
wartość prądu anodowego
fluoroskopii pulsacyjnej
generatora jest mniejsza
niŜ maks. wartość prądu
anodowego fluoroskopii
pulsacyjnej lampy RTG
naleŜy podać wartość dla
generatora)
Podać wartość
gwarantowaną
Tak
Tak
Tak, podać wartość [mm
Cu]
≥3, podać
2
Wartość oferowana
Lp.
14.
15.
V
1.
Parametry techniczne i funkcjonalne
Automatyczny dobór i samoczynne wsuwanie
(silnikowe, bez ingerencji obsługi) dodatkowej
filtracji promieniowania (np. filtr miedziowy,
tantalowy) redukującej dawkę w zaleŜności od
angulacji (uwzględniający zmieniającą się
przepuszczalność pacjenta przy róŜnych
angulacjach) przy prześwietleniu i
ekspozycjach zdjęciowych/scenach
Pomiar dawki promieniowania na wyjściu z
lampy RTG wraz z prezentacją sumarycznej
dawki z prześwietlenia i akwizycji w trybie
zdjęciowym na monitorze/wyświetlaczu w sali
zabiegowej.
Tor wizyjny, monitory
Płaski detektor cyfrowy o przekątnej min.
25cm
2.
Wymagania graniczne i
oceniane
Tak
Tak, podać nazwę
zaoferowanej opcji
realizującej tę funkcję
Tak, podać
Podać
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
VI
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
Wartość typowa DQE [%] płaskiego detektora
cyfrowego przy 0 LP/mm
Graniczna rozdzielczość płaskiego panelu
cyfrowego (tzw. częstotliwość Nyquista)
[LP/mm]
Liczba pól obrazowych (FOV) detektora
2 monitory obrazowe TFT/LCD (live i
referencyjny) angiografu w sali zabiegowej o
przekątnej min. 18”
1 monitor obrazowy TFT/LCD angiografu w
sterowni o przekątnej min. 18”
Maks. luminacja monitorów obrazowych
aparatu w sali zabiegowej i sterowni [Cd/m2]
Automatyczne dopasowanie jasności
monitorów obrazowych aparatu (live i
referencyjnego) w zaleŜności od natęŜenia
oświetlenia w pomieszczeniu sterowni i sali
zabiegowej
1 kolorowy monitor TFT/LCD w sali zabiegowej
o przekątnej min. 19” do prezentacji obrazu z
urządzeń zewnętrznych generujących zarówno
analogowy (min. VGA, S-Video i composite)
jak i cyfrowy (DVI-D) sygnał wizyjny
Zawieszenie sufitowe w sali zabiegowej dla
min. 3 monitorów: live, referencyjnego oraz
monitora z moŜliwością wyświetlania obrazu z
urządzeń zewnętrznych
System cyfrowy
Filtracja on-line danych obrazowych
zbieranych przez system cyfrowy przed ich
prezentacją na monitorze obrazowym
Cyfrowe prześwietlenie pulsacyjne w zakresie
min. 1-30 pulsów/s
Pamięć ostatniego obrazu (last image hold)
Matryca akwizycyjna min. 1024x1024
Matryca prezentacyjna min. 1024x1024
Głębokość przetwarzania i archiwizacji na HD
w systemie cyfrowym [bit]
Pamięć obrazów na HD
Szybkość akwizycji obrazów w zakresie co
najmniej od 7,5 do 30 obrazów/s
9. Ustawianie połoŜenia przysłon prostokątnych i
półprzepuszczalnych znacznikami graficznymi
na obrazie zatrzymanym bez promieniowania
10. Ustawianie połoŜenia płyty stołu pacjenta
znacznikami graficznymi na obrazie
zatrzymanym bez promieniowania
11. Roadmap lub funkcja ekwiwalentna
12. Zoom w postprocessing’u
Podać
≥4
Tak, podać długość
przekątnej
Tak, podać długość
przekątnej
≥700Cd/m2
Tak
Tak, podać długość
przekątnej
Tak, podać dla ilu
monitorów
Tak, podać nazwę
zaoferowanej opcji
realizującej tę funkcję i
opisać
Tak, podać
Tak
Tak
Tak
≥12
Min. 25 000 obrazów w
matrycy 1024x1024x12 bit
bez kompresji stratnej,
podać
Tak
Tak
Podać: Tak/Nie
Tak
Tak
3
Wartość oferowana
Lp.
Parametry techniczne i funkcjonalne
Wymagania graniczne i
oceniane
13.
14.
15.
16.
17.
18.
19.
20.
21.
22.
Oprogramowanie do analizy klinicznej stenoz
w naczyniach wieńcowych (min.:
automatyczne rozpoznawanie kształtów;
określanie stopnia stenozy; automatyczna i
manualna kalibracja; pomiary odległości)
Oprogramowanie do analizy klinicznej lewej
komory (min.: automatyczne rozpoznawanie
kształtów, obliczanie frakcji wyrzutowej,
analiza ruchów ścian, automatyczna i
manualna kalibracja, pomiary odległości)
Oprogramowanie do poprawy wizualizacji
stentów w naczyniach wieńcowych (IC Stent,
StentBoost, StentViz, Stent Optimizer lub
odpowiednio do nomenklatury producenta)
Pulpit sterowniczy systemu cyfrowego w sali
zabiegowej
Realizacja funkcji systemu cyfrowego z pulpitu
sterowniczego w sali zabiegowej (łącznie z
analizą stenoz)
Pulpit sterowniczy systemu cyfrowego w
sterowni
Realizacja funkcji systemu cyfrowego z pulpitu
sterowniczego w sterowni (łącznie z analizą
stenoz)
Archiwizacja obrazów na płytach CD-R i DVD
w standardzie DICOM 3.0 z dogrywaniem
viewera umoŜliwiającego odtwarzanie
nagranych płyt na komputerach osobistych
Odtwarzanie nagranych w standardzie DICOM
(wcześniej lub na innych aparatach) płyt CD-R
i DVD przez system cyfrowy zaoferowanego
aparatu wraz z prezentacją odtworzonych
obrazów na monitorach obrazowych w
sterowni i w sali zabiegowej
DICOM 3.0:
1.
2.
VII
1.
2.
3.
4.
VIII
1.
2.
Dicom Send
Dicom Storage Commitment
3. Dicom Query/Retrieve
WyposaŜenie dodatkowe
Osłona przed promieniowaniem na dolne
partie ciała (dla personelu) w postaci fartucha z
gumy ołowiowej mocowanego z boku do stołu
pacjenta
Osłona przed promieniowaniem na górne
części ciała w postaci szyby ołowiowej
mocowanej na suficie
Lampa OP do oświetlenia pola cewnikowania
zawieszona sufitowo
Interkom do dwukierunkowej komunikacji
pomiędzy sterownią i salą zabiegową
Stacja badań hemodynamicznychpolifizjograf
Przesyłanie danych osobowych pacjentów
rejestrowanych w stacji badań
hemodynamicznych do systemu cyfrowego
kardioangiografu
Przesyłanie wartości dawki promieniowania z
systemu cyfrowego kardioangiografu do
systemu komputerowego stacji badań
hemodynamicznych
3.
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak/Nie, podać
Tak
Baza danych umoŜliwiająca przechowywanie
wyników badań: danych osobowych min. 100
pacjentów wraz z zarejestrowanymi
przebiegami EKG, ciśnień i innymi mierzonymi
parametrami oraz z wyliczonymi wskaźnikami
4
Wartość oferowana
Lp.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
IX
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
Parametry techniczne i funkcjonalne
Konsola komputerowa z dwoma kolorowymi
monitorami TFT/LCD o przekątnej min. 19”:
- min. 12-kanałowy monitor przebiegów do
prezentacji mierzonych wartości
- monitor dialogowy do komunikacji z
systemem komputerowym stacji badań
hemodynamicznych
Pomiar i jednoczesna prezentacja min. 12
kanałów EKG, łącznie z 3 kompletami kabli
EKG
Pomiar i prezentacja częstości akcji serca
Pomiar i prezentacja cardiac output (CO)
metodą termodylucji (z wyłączeniem dostawy
akcesoriów)
Pomiar i prezentacja SpO2 za pomocą czujnika
wielokrotnego uŜytku typu klips (2 komplety)
Pomiar i prezentacja ciśnienia nieinwazyjnego
za pomocą mankietów pomiarowych, łącznie z
mankietami pomiarowymi dla dorosłych (2
komplety kabli i 4 mankiety dla dorosłych)
Pomiar i jednoczesna prezentacja min. 4
róŜnych ciśnień inwazyjnych
MoŜliwość pomiaru ciśnienia inwazyjnego za
pomocą czujników jednorazowego uŜytku ( 3
komplety kabli przyłączeniowych do czujników
jednorazowego uŜytku, kompatybilnych z
aparatem oraz 50 czujników jednorazowych)
Oprogramowanie do obliczania parametrów
hemodynamicznych (lewe i prawe serce dla
dorosłych i dzieci) m.in. gradienty ciśnień,
powierzchnie otwarcia zastawek, przecieki
międzykomorowe
Prezentacja krzywych, parametrów, danych
osobowych pacjentów i wyliczonych
wskaźników na monitorze
kontrolnym/monitorach kontrolnych w sali
badań
Dokumentacja (przebiegi oraz wyliczone
wskaźniki) na oferowanej sieciowej drukarce
laserowej
Archiwizacja mierzonych przebiegów na CD
lub DVD
UPS dla stacji badań hemodynamicznych
umoŜliwiający w przypadku zaniku zasilania
zapisanie w pamięci zmierzonych krzywych/
wyliczonych parametrów hemodynamicznych.
UPS zabezpieczający całą część komputerową
aparatu przed utratą danych w przypadku
zaniku napięcia.
Wszystkie moduły pomiarowe i obliczeniowe
winny stanowić integralną całość oferowanej
stacji badań hemodynamicznych – jeden
aparat jednego producenta
Wymagania dodatkowe
Wymagania graniczne i
oceniane
Tak, podać
Tak, podać
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak, podać
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak, podać
Rok produkcji oferowanego sprzętu – min.
2011r.
Szkolenie aplikacyjne u uŜytkownika min. 7 dni
roboczych
Dokumentacja: instrukcje obsługi w jęz.
polskim, dokumentacja serwisowa
Certyfikaty i dopuszczenia zgodne z
obowiązującym prawem
Długość pełnej gwarancji na cały oferowany
system: ≥12 miesięcy
Bezpłatne przeglądy wg zaleceń producenta,
min. 1 przegląd w okresie 12 m-cy
Czas przystąpienia do naprawy maks. 24
godz. od zgłoszenia awarii z wyłączeniem dni
ustawowo wolnych od pracy
Zdalna diagnostyka systemu z moŜliwością
rejestracji i odczytu on-line rejestru błędów
Gwarancja na lampę rtg min 3 latnia
Tak, podać
Tak
Tak
Tak, podać
Tak, podać
Tak, podać
Tak
5
Wartość oferowana
Lp.
Parametry techniczne i funkcjonalne
Wymagania graniczne i
oceniane
10.
11.
12.
13.
Umeblowanie pomieszczeń wchodzących w
skład pracowni hemodynamiki:
−
sala zabiegowa- 3 szafy na sprzęt
medyczny, 2 szafki stojące z blatem
z nierdzewki oraz półki
−
magazyn sprzętu- półki
−
sterownia -szafy na płyty CD i
dokumentację
−
myjnia sprzęt- 2 szafki stojące(w tym
zabudowa zlewozmywaka i 2 szafki
wiszące
Bezpłatny serwis w czasie objętym gwarancją
Fartuchy ołowiane typu garsonka (spódnica i
Ŝakiet) 2 garsonki damskie, dwie męskie.
Materiał lŜejszy od gumy ołowiowej o min 30%.
Ekwiwalent ołowiu: przód 0,5mm : tył 0,25 mm
Osłona na tarczycę – 4 sztuki
6
Wartość oferowana