Zadanie 1. (1 pkt) Zapach mięty pochodzi od mentolu, alkoholu o

Zadanie 1. (1 pkt)
Zapach mięty pochodzi od mentolu, alkoholu o uproszczonym wzorze:
Mentol w wyniku reakcji utleniania roztworem K2Cr2O7 w środowisku kwaśnym daje
związek należący do ketonów cyklicznych. Podaj wzór powstałego ketonu
Zadanie: 2. (2 pkt )
Poniżej przedstawiono wzory półstrukturalne (grupowe) dwóch węglowodorów:

Przedstaw schemat ciągu przemian (nie musisz pisać równań reakcji)
prowadzących do otrzymania butanonu z węglowodoru B. Związki organiczne
przedstaw w formie wzorów półstrukturalnych (grupowych).
Zadanie: 3 (1 pkt)
Wybierz poprawną nazwę systematyczną związku:
a) 3-metylopenten-4-on
c) 3-etylobutan-2-on
b) 3-metylopent-4-en-2-on
d) 2-etylobutan-3-on
Zadanie: 4 (4 pkt)
Napisz równania reakcji chemicznych, za pomocą których z propanalu otrzymasz
propanon:
Zadanie 5. (4 pkt.)
Zaproponuj cykl reakcji prowadzących do otrzymania propanonu z propanalu:
Zadanie 6. (3 pkt)
W dwóch nieoznakowanych naczyniach znajdują się substancje chemiczne. Jedna z nich
należy do aldehydów, a druga do ketonów. Zaprojektuj doświadczenie, które jednoznacznie
potwierdzi przynależność substancji do określonej grupy związków. W tym celu wykonaj
schematyczny rysunek doświadczenia, zapisz przewidywane obserwacje i sformułuj wniosek.
Zadanie 7. (2 pkt)
Poniżej podano informacje dotyczące związków X i Y.
Związki X i Y to związki organiczne, które są względem siebie izomerami. Reagują z
wodorem. Ich wzór sumaryczny można ustalić na podstawie następujących danych:
- liczba atomów C równa jest liczbie określającej stopień utlenienia atomu Cl w
HClO2,
- liczba atomów H równa jest liczbie neutronów w jądrze atomu 126E,
- liczba atomów O jest równa liczbie atomów O w cząsteczce kwasu
chlorowego(I).
Napisz wzory strukturalne lub półstrukturalne związków X i Y oraz podaj ich nazwy
systematyczne.
Zadanie 8. (3 pkt)
Napisz równania reakcji związków X i Y z wodorem, podaj nazwy systematyczne
powstających produktów.
Zadanie 9. (1 pkt)
W wyniku łagodnego utleniania 3-chloro-2-pentanolu powstanie związek o wzorze:
Zadanie 10. (6 pkt)
Poniżej podano nazwy związków organicznych.
 Napisz wzory półstrukturalne tych związków.
 Określ, które z nich są izomerami
 podaj nazwę tego rodzaju izomerii.
I butanal
II butan-1-ol
III butanon
IV butan-2-ol
Zadanie 11. (4 pkt)
Uzupełnij podaną tabelę wpisując znak „+", gdy reakcja zachodzi, a znak „-", gdy reakcja
nie zachodzi.
Zadanie 12. (4 pkt)
Podane są wzory dwóch izomerycznych alkoholi:



określ ich rzędowość,
podaj nazwy alkoholi,
napisz równanie reakcji utleniania za pomocą CuO oraz podaj nazwy
powstających produktów.
Zadanie 13. (2 pkt)
Przeprowadzono dwa doświadczenia:
Na ściankach probówki I powstało lustro srebrne. W probówce II nie zaobserwowano
zmian.


napisz uproszczone równanie reakcji zachodzącej w probówce I
sformułuj odpowiedni, wynikający z tych doświadczeń, wniosek.
Zadanie 14. (3 pkt)
Zaprojektuj doświadczenie, w którym odróżnisz propanon od propanalu. W tym celu:
a)
napisz, jaką różnicę we właściwościach chemicznych tych związków
wykorzystasz,
b) uzupełnij schemat doświadczenia, wpisując nazwę użytego odczynnika
wybranego z podanej poniżej listy: • chlorek żelaza(III) • woda bromowa
•
amoniakalny roztwór tlenku srebra(I);
c) jakie obserwacje potwierdzą obecność propanonu w probówce I i propanalu w
probówce II.
Zadanie 15. (3 pkt)
Aldehydy i ketony można otrzymać w reakcjach odwodornienia (dehydrogenacji)
odpowiednich alkoholi. Reakcje te przebiegają w wysokiej temperaturze i przy użyciu
katalizatora.
a) Napisz, uwzględniając warunki procesu, równania reakcji otrzymywania
butanalu oraz butanonu z odpowiednich alkoholi, opisaną powyżej metodą. Zastosuj
wzory półstrukturalne związków organicznych.
b) Podaj nazwę systematyczną reagenta, który występuje w postaci
enancjomerów.
Zadanie 16. (3 pkt)
Poniżej przedstawiono schemat reakcji.
Napisz równania tych reakcji oraz podaj nazwy organicznych produktów oznaczonych
literami A, E i D.