Ewolucja 1
Transkrypt
Ewolucja 1
EWOLUCJA Jerzy Dzik Instytut Paleobiologii PAN Instytut Zoologii UW 2016 Copyright statement This presentation has been prepared for a university lecture, thus for a non-profit activity. Pictures included, modified to various degree, have been copied from the internet and literature without indicating the original source, which is frequently difficult to trace. Whoever finds her/his rights violated, is kindly requested to notify the author ([email protected]); the questioned picture will be immediately withdrawn. Unlimited use of the slides in teaching is welcomed provided that the user takes full responsibility for it. CEL wykładu podsumowanie wiedzy szczegółowej zdobytej podczas studiów licencjackich uzmysłowienie jedności działów biologii dla których teoria ewolucji jest najważniejszą wiążącą je generalizacją EGZAMIN z ewolucji www.biol.uw.edu.pl/ewolucja [email protected] egzamin pisemny 10 czerwca 2015 roku, godz. 12.30 Miecznikowa, sala 9b zakres i prezentacje na stronie internetowej Zakładu Paleobiologii i Ewolucji pytania typu: Dlaczego [coś] jest [takie a nie inne]? czy Skąd wiadomo, że [jakaś interpretacja] jest prawdziwa? konsultacje po 12.30 w Zakładzie: BiolChem, 1. piętro JAK SIĘ UCZYĆ o ewolucji do egzaminu? Prezentacje: http://www.biol.uw.edu.pl/ewolucja/do_pobrania/ewolucja/ewolucja.html wielkość czcionki na prezentacji wyznacza hierarchię ważności informacje w ramce są do zrozumienia (i zapamiętania jako minimum wiedzy) nie będzie pytań o daty czy nazwiska uczyć się najłatwiej konfrontując notatki z podręcznikami i innymi źródłami Ewolucja 1. ROZPOZNANIE ZJAWISKA Jerzy Dzik Instytut Paleobiologii PAN Instytut Zoologii UW WIEDZA przednaukowa sylfion Ferula z Cyrene rozpoznane działanie antykoncepcyjne i wczesnoporonne wykorzystane komercyjnie aż do unicestwienia gatunku informacje o użytecznych aspektach przyrody kumulowane przez pokolenia wymieszane z gusłami i zabobonami Ferula tingitana podatne na zapomnienie, bo środki przekazu wiedzy nietrwałe naukę cechuje nie użyteczność ani prawdziwość lecz rygor metody SCIENTIA narodziny Accademia dei Lyncei, Rzym 1603 atrybutem nowoczesnej nauki jest dominacja empirii nad przekonaniem towarzystwa naukowe narzędziem jej krytycznego tworzenia umożliwiły weryfikację idei w ogniu krytyki przed ich upowszechnieniem The Royal Society of London 1660 Académie royale des sciences, Paryż 1666 Societas Physicae Experimentalis, Gdańsk 1743 ekspansja metody naukowej od fizyki przez chemię do biologii METODA NAUKI założenia Karl R. Popper (1902-1994) parsymonia (brzytwa Occama) testowalność (falsyfikowalność) tezy wprowadzające niekonieczne byty i nie dające się skonfrontować z empirią nie należą do rewiru nauki ŻYCIE to fizyka i chemia Ernest Nagel (1901-1985) Nagel, E. 1961. The Structure of Science: Problems in the Logic of Scientific Explanation. program redukcjonizmu: biologię należy sprowadzić do chemii i fizyki nadając jej prawom ilościową (matematyczną) formę miało to uczynić z biologii naukę ścisłą i predyktywną dlaczego prawa biologii miałyby nie być ponadczasowe? PONADCZASOWOŚĆ czy ewolucja życia Jean-Baptiste Lamarck (1744-1829) 1800 przedstawił hipotezę ewolucji organizmów dziś żaden poważny przyrodnik nie wspiera idei niezmienności świata żywego ale poza biologią nierzadko wciąż wierzy się w swobodę wyboru jednej z ideologii choć nawet religijny fundamentalizm wchłania ideę ewolucji (intelligent design) Lamarck (1815) co przeszkadzało zaakceptować historyczną naturę biologii? MIEJSCE Systema Naturae wyd. 9. (1756) (1. – 1735) człowieka w przyrodzie Carl Linné (1707–1778) Jacob Theodor Klein (1685–1759) Naturforschende Gesellschaft zu Danzig nie ma teologicznych przeszkód w umieszczeniu człowieka wśród zwierząt – uczynił to Linneusz choć wzbudzało to i wzbudza emocjonalny sprzeciw – Jacob T. Klein Summa Dubiorum (1743) znacznie ważniejsza kompletność stworzenia PLENITUDO & SCALA NATURAE uzasadnienie niezmienności Gottfried W. Leibniz (1646-1716) "paradygmat Panglossa" zupełność nieodłącznym aspektem boskiego planu "drabiny jestestw" R. Lull (1512) która jest opisem niezmiennej hierarchii nic nie mogło więc wymrzeć po potopie nieustające kłopoty sprawia teologom paleontologia PROBLEM mastodon Mammut americanum Ohio incognitum z wymarłymi gatunkami słoń Elephas indicus Hunter (1767) mastodon Mammut americanum amerykański słoń (mastodon) pierwszym niewątpliwie wymarłym zwierzęciem dowód przeprowadził William Hunter z Glasgow choć równocześnie okazało się, że nie wymarły łodygowe liliowce (Ellis 1762) OLBRZYMY z obcych krain? Megaloceros giganteus łoś dla Molyneux (1697) dopiero Hunter (1771) wykazał, że to zwierzę wymarłe dyluwialny irlandzki jeleń identyfikowany z amerykańskim łosiem wówczas w Angli łosi już nie było – debatę rozstrzygnęły dane empiryczne do dziś rozważania o wymieraniach pasjonują Anglosasów POTWORY wymarłe Nowego Świata naziemny leniwiec Megalotherium pierwszy szkielet przywieziono do Madrytu w 1789 gatunek nazwał G. Cuvier (1798) w Paryżu do końca ostatniej epoki lodowej pampasy zamieszkane przez ogromne ssaki pokrewne pancernikom i leniwcom znajdowane i przywożone do Europy pod koniec XVIII w. zatem Darwin zapoznawał się ze zwierzętami od dawna znanymi kość żuchwy UNICESTWIONY świat dinozaurów Megalosaurus W. Buckland (1824) uznał za wymarłego gada rekonstrukcja z Crystal Palace ogromne kości dinozaurów znane od dawna, ale dopiero od początków XIX wieku wiadomo, że to wymarłe gady to dowód inności świata przed potopem stratygrafia określiła następstwo wymarłych potworów pierwsza kość dinozaura R. Pile (1676) Scrotum humanum Brooke, 1763 TECHNIKA stratygrafii mapa geologiczna Wiliam Smith (1769-1839) Niels Stensen [Nicolaus Steno] (1638-1686) zasada superpozycji: pod spodem są osady wcześniej złożone z różnych rodzajów osadu powstały jednostki skalne, które można definiować i mapować Smith (1815) jednostki skalne mogą się różnić zawartymi w nich skamieniałościami SKAMIENIAŁOŚCI w geologii Brehant (2000) następstwo warstw w Basenie Paryskim Alcide d'Orbigny (1802-1857) formacje skał osadowych w Anglii i Francji są mało zaburzone tektonicznie i zawierają mnóstwo skamieniałości Pomerol (1860) dziesiątki tysięcy gatunków może służyć do korelacji warstw SZTUKA biostratygrafii zespoły rozpoznane przez Williama Smitha Smith (1815) C. Albert Oppel (1831-1865) Friedrich A. von Quenstedt (1809-1889) pierwotnie jednostki biostratygraficzne definiowane przez zespoły skamieniałości (zony oppelowskie) dziś zwykle przez początek zasięgu gatunku formacje skalne i zony są przeważnie ostro odgraniczone NIECIĄGŁOŚĆ DORSET zapisu geologicznego wapień piasek Georges Cuvier (1769-1832) 1821 nieciągłości jako przejaw rewolucji osady, z których powstają skały, odkładają się lokalnie i okresowo przez to zapis ciągłych procesów jest nieciągły a nasz umysł lgnie do nieciągłości i klasyfikacji ił czas niekalibrowany niedepozycja lub erozja House (1983) CIĄGŁOŚĆ różnorodności czy przemian? Genéalogie de la classe des poissons Louis J.R. Agassiz (1807-1873) 1844 paleontologiczne drzewo rodowe wykazanie następstwa form może nie przekonywać o ciągłości przemian Louis Agassiz pozostawił przerwy między głównymi gałęziami drzewa genealogia bez powiązania przodków z potomkami! Agassiz (1844) DOWÓD EWOLUCJI Spratt & Forbes (1847) w populacji kopalnej żyworódki i rozdepki z pliocenu Kos Edward Forbes (1815-1854) pierwsze dane empiryczne dokumentujące ewolucję w następstwie geologicznym – Spratt & Forbes (1847): "a succession of creations and extinctions [...], or a transmutation of species must be maintained" Büttner (1982) KOPALNE szeregi rozwojowe środkowojurajskie amonity Oppeliidae Wilhelm Heinrich Waagen (1841-1900) 1869 pierwsze ewolucyjne drzewo rodowe szeregi rozwojowe skamieniałości publikowane tuż po dziele Darwina, zatem dane istniały już wcześniej! dziś stosowane są bardziej precyzyjne techniki badawcze Waagen (1869) TECHNIKA gęstego opróbkowania upodabnianie S3-4 frekwencje klas morfologicznych M konodont Baltoniodus ordowik 460 mln lat Mójcza k. Kielc S0 P1 S4 S3 S1-2 Dzik (1999) duże frekwencje w próbkach pozwalają na śledzenie zmian w kolejnych warstwach na poziomie zmienności populacyjnej pełne rozpoznanie przebiegu ewolucji ale rzadko dostępne P2 NIECIĄGŁOŚĆ arbitralne „chronospecies” zapisu kopalnego konodonty Tripodellus Góry Świętokrzyskie 375-365 mln lat nieliczne ciągi ewolucyjne na tyle nieczułe na środowisko, by zapisać ewolucję zapis ewolucji w milionach lat, organogenezy w dniach Dzik (2006) PRZYROSTY element P1 konodonta Complexodus ordowik 465 mln lat Mójcza k. Kielc dzienne szkieletu 11. dzień 7. dzień 11.dzień 17. dzień dzienne przyrosty emalii zębów mają analogię w histologii szkieletu organizmów z ery paleozoicznej ewolucja polega na przemianach ontogenezy Dzik (2015) Dasbergina EWOLUCJA Dzik (2008) dziennych zmian ontogenezy stadium larwy? konodonty Tripodellus Góry Świętokrzyskie 375-365 mln lat powiększanie rozmiarów larwy bez wydłużania czasu wzrostu Tripodellus gracilis T. schleizius HISTORIA ŻYCIA to proces fizyczny gatunki sympatryczne A przesunięcie cechy (character displacement) gatunki allopatryczne B D C B C D A E E specjacja nieciągłość morfologii nieciągłość zasięgu izolacja sprzyjające warunki sprzyjające warunki izolacja ekspansja PRZESTRZEŃ MORFOLOGIA nieciągłości są w przestrzeni i morfologii płynne przemiany w czasie aż do wymarcia linii czy przebieg procesu ewolucji można przewidywać? NIEPRZEWIDYWALNOŚĆ procesów historycznych Erwin Schrödinger (1887-1961) 1944 ewolucja wbrew generalnemu wzrostowi entropii Schrödinger, E. 1944. What Is Life? The Physical Aspect of the Living Cell. postępu ewolucyjnego nie da się przewidzieć ze względu na ograniczenia termodynamiczne tylko najprostsze zjawiska biologiczne są redukowalne do chemii dobór jest źródłem "negentropii" w ewolucji biologicznej NIEMOŻNOŚĆ ekstrapolowania ewolucji „Homo sapientissimus Bystrow, 1957” selekcja losowej zmienności wprowadza informację do obiektów żywych „wynalazki ewolucyjne” są więc nieprzewidywalne nie ma praw rozwoju historycznego ale biologia jest nauką historyczną z powodu ewolucji BIOLOGIA HISTORYCZNA a program redukcjonizmu redukcji do fizykochemii podlegają tylko powtarzalne (inżynierskie) aspekty biologii życia nie da się pojąć bez odwołania do aspektów niepowtarzalnych – jego historii pominięcie czasowego wymiaru ewolucji tylko wzmacnia iluzję mocy redukcjonizmu w biologii