SKŁAD 1 tabletka zawiera: Metamizolum natricum

SKŁAD
1 tabletka zawiera:
Metamizolum natricum 500 mg
Coffeinum 50 mg
Thiamini hydroch/oridum 38,75 mg
DZIAŁANIE
Metamizol hamując aktywność cyklooksygenazy prostaglandynowej wykazuje dzialanie przeciwbólowe i
przecLwgorączkowe, działa również słabo spazmo/itycznie.
Kofeina poprzez wplyw na glówne ośrodki wegetatywne-ośrodek oddechowy, naczynioruchowy i nerw błędny,
wykazuje działanie synergistyczne w stosunku do przeciwbólowego działania metamizolu.
Tiamina (witamina B,) a zwłaszcza jej metabolit kokarboksylaza bierze udzial w prawidłowym funkcjonowaniu
centralnego i obwodowego układu nerwowego.
Wykazuje działanie przeciwzapalne.
WSKAZANIA
Bóle nerwowo-mięśniowe, bóle pourazowe, stany zapalne w obrębie bwodowego układu nerwowego (zapalenie
korzonków nerwowych, rwa kulszowa, zapalenie wielonerwowe), bóle głowy.
Ze względu na możliwość wystąpienia cięzkich dialań niepożądanych metamizol może być stosowany tylko w
wyjątkowych przypadkach, gdy nie można zastosować innych leków w podanych wyzej wskazaniach.
Przeciwwskazania
Nadwrazliwość na składniki leku, alergia na pochodne pirazolowe, ostra niewydolność wątroby i/lub nerek, zmiany
w obrazie krwi obwodowej (agranlocytoza, leukopenia, niedokrwistość), uwarunkowany genetycznie niedobór
enzymu dehydrogenazy glukozo-6 fosforanowej, ostra porfiria.
Ze względu na zawartość kofeiny lek należy ostrożnie stosować u chorych z nadciśnieniem tętniczym, z czynną
chorobą wrzodową żolądka i dwunastnicy.
INTERAKCJE
Metamizol nasila działanie leków przeciwzakrzepowych z grupy pochodnych kumaryny, fenytoiny, sulfonamidów
oraz doustnych leków przeciwzakrzepowych. Inhibitory monoaminooksydazy (MAO) mogą nasilać działanie leku,
natomiast barbiturany osłabiają jego działanie.
Kofeina wchodząca w sklad preparatu Benalpharm nasila działanie ergotaminy i innych leków przeciwbólowych.
DAWKOWANIE
Dorośli w razie bólu 1-2 tabletki, w bólach przewlekłych 1-2 tabletki 3 razy na dobe. Maksymalnie do 6 tabletek
na dobę, w dawkach podzielonych.
Nie stosować przewtekle, dłużej niż 7 dni.
DZIAŁANIA NIEPOŻ~DANE
- Objawy ze strony przewodu pokarmowego (zwlaszcza przy dlugotrwałym
stosowaniu leku) w postaci nudności,
wymiotów,bólów
brzucha,biegunki.
- Skórne reakcje alergiczne - pokrzywka, rumień
W rzadkich Drzypadkach może wystąpić złuszczające zapalenie skóry, martwica toksyczno - rozpływna naskórka
(zespól Lyella).
- Objawy toksycznego uszkodzenia szpiku (agranulocytoza, leukopenia, trombocytopenia).
- Uszkodzenie wątroby i nerek (przy dlugotrwalym
stosowaniu lub wyższych dawkach).
W rzadkich przypadkach może wystąpić przewlekle śródmiąższowe zapalenie nerek z martwicą brodawek nerkowych.
- Zatrzymanie sodu i wody w organizmie z towarzyszącymi obrzękami.
U osób z wrodzonym niedoborem dehydrogenazy glukozo - 6 • fosforanowej
mogą wystąpić objawy hemolizy.
Przy podawaniu leku w wyższych dawkach mogą wystąpić objawy spowodowane dzialaniem kofeiny (pobudzenie,
bezseność, utrudniona zdolność koncentracji, uczynnienie choroby wrzodowej).
Nie należy stosować leku po uplywie daty ważności podanej na opakowaniu.
PRZECHOWYWANIE
W suchym,ciemnym
miejscu w temperaturze 18°C-20°C.
Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.
OPAKOWANIE
Tabletki w opakowaniu po 20 sztuk.
Data ostatniej weryfikacji ulotki: wrzesień 1995 r.
PRODUCENT
PHARMACIA • AD, 2600 Dupnica, Bulgaria.