załącznik nr 1

Nazwa urządzenia: Rezonans magnetyczny
Opis urządzenia: Rezonans magnetyczny umożliwiający pełny zakres badań układu krążenia ze strzykawką
automatyczną
Miejsce przeznaczenia: Pracownia diagnostyki obrazowej (tomograf komputerowy, rezonans magnetyczny)
Lp.
Parametry techniczne i funkcjonalne
I
Magnes
1.
Natężenie pola
1,5 Tesla
2.
Zamknięty system chłodzenia magnesu ciekłym helem
Tak
3.
Aktywne ekranowanie
Tak
4.
Sprzętowa korekta homogeniczności pola – po wprowadzeniu do magnesu pacjenta
i cewek odbiorczych
Tak
II
System gradientowy
1.
Maksymalna amplituda gradientów w każdej z osi dla pełnego obszaru badania (FOV ≥ 44 mT/m
min. 48 cm)
2.
Maksymalna szybkość narastania gradientów („slew rate”) w każdej z osi, dla
amplitudy podanej w pkt. II.1.
Cewki
≥ 200 mT/m/ms
1.
Cewka nadawczo-odbiorcza ogólnego przeznaczenia zabudowana w
tunelu pacjenta
Tak
2.
Cewki wielokanałowe (lub zestaw cewek) przeznaczone do badań głowy,
głowy i szyi, całego kręgosłupa (odcinki cervical, thoracic i lumbar), całego
centralnego układu nerwowego (głowa i cały kręgosłup), badań serca
i klatki piersiowej, badań tułowia (jama brzuszna/miednica), badań całego
tułowia (klatka piersiowa/jama brzuszna/miednica), barku, nadgarstka,
stawu kolanowego i stawu skokowego
Tak
IV
System RF
1.
Moc wyjściowa wzmacniacza
≥ 16 kW
2.
Dynamika odbiornika (z automatyczną kontrolą)
≥ 160 dB
3.
Rozdzielczość odbiornika
≥ 16 bit
4.
Szerokość pasma przenoszenia (receive bandwidth)
≥ 1 MHz
V
Otoczenie pacjenta
1.
Stół pacjenta
Tak
2.
Automatyczny przesuw stołu pacjenta, inicjowany z protokołu badania, podczas
akwizycji danych, umożliwiający badanie dużych obszarów ciała przy użyciu cewek
dłuższych niż max FoV ( ≥ 48 cm w osi z) i/lub kilku cewek jednocześnie
Tak
3.
Szerokość otworu gantry dla pacjenta w najwęższym miejscu
≥ 70cm
4.
Sygnalizacja dodatkowa (np. gruszka, przycisk)
Tak
5.
Wentylacja i oświetlenie tunelu
Tak
6.
Marker laserowy
Tak
7.
System monitorowania pacjenta (EKG, oddech, puls) – dla wypracowania sygnałów
synchronizujących
Tak
III
Wymagania
8.
Dwukierunkowy interkom do komunikacji z pacjentem
Tak
9.
Kamera TV do obserwacji pacjenta w tunelu z monitorem w pomieszczeniu
operatorskim
Tak
10.
Słuchawki tłumiące hałas dla pacjenta z możliwością podłączenia odsłuchu np.
muzyki i komunikacji z pacjentem
Tak
11.
Wyświetlacz zintegrowany z obudową magnesu umożliwiający kontrolę funkcji
aparatu MR
Tak
VI
Aplikacje kliniczne
1.
Badania neurologiczne i naczyniowe
Tak
2.
Rutynowe badania neurologiczne
Tak
3.
Badania przepływu płynu mózgowo-rdzeniowego wraz z oceną ilościową
Tak
4.
Obrazowanie dyfuzji (DWI)
Tak
5.
Obrazowanie perfuzji (PWI)
Tak
6.
Obrazowanie podatności magnetycznej (SWI)
Tak
7.
Obrazowanie naczyń - angiografia (MRA) i wenografia
Tak
8.
Techniki bezkontrastowe (non ce-MRA)
Tak
9.
Bezkontrastowa technika typu Time-of-Flight (ToF) 2D i 3D przeznaczona do
obrazowania tętniczych i żylnych naczyń neuro
Tak
10.
Bezkontrastowa technika typu Phase Contrast MRA (PC) 2D i 3D przeznaczona do
obrazowania dużych naczyń abdominalnych, tętniczych i żylnych
Tak
11.
Techniki kontrastowe (ce-MRA)
Tak
12.
Dynamiczna technika ce-MRA 3D
Tak
13.
Dynamiczne technika Ce-MRA 4D (3D dynamiczne w czasie)
Tak
14.
Automatyczne śledzenie napływu środka kontrastowego
Tak
15.
Badania kardiologiczne (CMR) – pełny zakres
Tak
16.
Obrazowanie morfologii serca w badaniach CMR
Tak
17.
Badania CMR z tłumieniem sygnału krwi (Dark Blood Imaging)
Tak
18.
Obrazowanie funkcji serca w badaniach CMR z opcją dynamiczną i prezentacją w
formie CINE
Tak
19.
Badania z kodowaniem sylwetki mięśnia sercowego w przekroju 2D wzorem
geometrycznym (technika taggingowa)
Tak
20.
Obrazowanie przepływów w sercu i naczyniach wraz z pomiarami ilościowymi
Tak
21.
Obrazowanie perfuzji pierwszego przejścia środka cieniującego w badaniach CMR
(First Pass Perfusion Imaging)
Tak
22.
Obrazowanie późnego kontrastowania po przejściu środka cieniującego (Late
Enhancement Imaging) – segmented oraz single-shot
Tak
23.
Koronarografia MR
Tak
24.
Badania przepływu krwi wraz z oceną ilościową
Tak
25.
Badania w obszarze abdominalnym
Tak
26.
Pakiet do dynamicznych badań wątroby
Tak
27.
Pankreocholangiografia MR
Tak
28.
Badania ortopedyczne
Tak
29.
Podstawowe i zaawansowane protokoły i sekwencje pomiarowe
Tak
30.
Badania barku
Tak
31.
Badania stawu kolanowego
Tak
32.
Badania stawu skokowego
Tak
33.
Badania nadgarstka
Tak
34.
Obrazowanie równoległe
Tak
35.
Techniki spektralnej saturacji
Tak
36.
Częstotliwościowo selektywna saturacja tłuszczu
Tak
37.
Częstotliwościowo selektywna saturacja wody
Tak
VII
Sekwencje
1.
Spin Echo (SE)
Tak
2.
Inversion Recovery (IR)
Tak
3.
Gradient Echo (GRE)
Tak
4.
2D i 3D SPGR, FLASH, T1-FFE lub odpowiednik
Tak
5.
2D i 3D GRASS, FISP, FFE lub odpowiednik
Tak
6.
2D i 3D Fast GRE z impulsami preparacyjnymi (TurboFLASH, MPGRASS, TFE lub
odpowiednik)
Tak
7.
2D i 3D GRE z full transverse rephasing (TrueFISP, Balanced FFE, FIESTA lub
odpowiednik)
Tak
8.
2D i 3D GRE z RF-rephasing (PSIF, SSFP, T2-FFE lub odpowiednik)
Tak
9.
Turbo Spin Echo, Fast Spin Echo (TSE, FSE)
Tak
10.
Multi-Shot
Tak
11.
Single-Shot
Tak
VIII
Parametry akwizycyjne
1.
Maks. FoV
Tak
2.
Maks. FoV w płaszczyźnie poprzecznej (x, y)
≥ 50 cm
3.
Maks. FoV w osi podłużnej (z) – statyczny
≥ 45 cm
4.
Matryca akwizycyjna 1024 x 1024, bez interpolacji
Tak
5.
Min. Grubość warstwy (skany 2D)
≤ 0,5 mm
6.
Min. Grubość warstwy (skany 3D)
≤ 0,1 mm
7.
Parametry sekwencji
Tak
8.
EPI: min TR dla matrycy 256 x 256
≤ 10 ms
9.
EPI: min TE dla matrycy 256 x 256
≤ 2,7 ms
10.
3D Gradient Echo (3D GRE): min TR dla matrycy 256 x 256
≤ 1,2 ms
≤ 0,5 ms
11.
3D Gradient Echo (3D GRE): min TE dla matrycy 256 x 256
12.
Maks. Współczynnik przyspieszenia dla sekwencji Turbo Spin Echo / Fast Spin Echo ≥ 512
(TSE / FSE)
13.
Maks. Współczynnik Echo Planar Imaging (EPI)
IX
Konsola operatorska
1.
Ilość konsol operatorskich
1 sztuka
2.
Komputer sterujący (procesor, system operacyjny)
Tak,
3.
Archiwizacja obrazów na dyskach CD-R i DVD z dogrywaniem przeglądarki DICOM
Tak
4.
Komputer obrazowy (procesor, system operacyjny)
Tak
5.
Matryca rekonstrukcyjna
≥ 1024x1024
6.
Szybkość rekonstrukcji dla obrazów w matrycy 256 x 256 przy 100% FOV
≥ 12 000 obrazów/s
7.
Równoczesne skany i rekonstrukcja
Tak
8.
Monitor
Tak
9.
Technologia LCD / TFT
Tak
10.
Przekątna
≥ 19”
11.
Matryca monitora
≥ 1280x1024
12.
Oprogramowanie kliniczne
Tak
13.
Wykresy time-intensity dla badań z kontrastem
Tak
14.
MPR
Tak
15.
MIP
Tak
16.
Rekonstrukcje 3D
Tak
17.
Rekonstrukcje SSD
Tak
18.
Oprogramowanie do łączenia poszczególnych obrazów z badań obszarów rozległych Tak
(np. całego kręgosłupa) w jeden obraz całego badanego obszaru
19.
Praca w sieci
Tak
20.
DICOM 3.0 – SEND/RECEIVE
Tak
21.
DICOM 3.0 – QUERY/RETRIEVE
Tak
22.
DICOM 3.0 – DICOM PRINT
Tak
23.
DICOM 3.0 – Storage Commitment
Tak
24.
DICOM 3.0 – Modality Worklist
Tak
25.
DICOM 3.0 – MPPS
Tak
XI
Konsole diagnostyczne
1.
Ilość konsol diagnostycznych
3 sztuki
2.
Komputer sterujący (procesor, system operacyjny)
Tak
3.
Archiwizacja obrazów na CD-R i DVD z dogrywaniem przeglądarki DICOM
Tak
4.
Pojemność HDD
≥ 200 GB
≥ 255
5.
Pojemność RAM
≥ 6 GB
6.
Monitor
Tak
7.
Monitor w technologii LCD/TFT
Tak
8.
Przekątna monitora
≥ 19”
9.
Matryca monitora
≥ 1280x1024
10.
Oprogramowanie kliniczne
Tak
11.
Wykresy time-intensity dla badań z kontrastem
Tak
12.
MPR
Tak
13.
MIP
Tak
14.
Rekonstrukcje 3D
Tak
15.
Rekonstrukcje SSD
Tak
16.
Podstawowy pakiet oceny 2D dla MR i CT
Tak
17.
3D VRT
Tak
18.
Oprogramowanie do fuzji obrazów z tomografii komputerowej, rezonansu
magnetycznego, medycyny nuklearnej, PET
Tak
19.
Ilościowa analiza badań perfuzji neuro
Tak
20.
Pakiet oprogramowania do analizy i pomiarów kardiologicznych (morfologia, funkcja, Tak
perfuzja, ocena przepływów, późne kontrastowanie) – w pełnej opcji oferowanej
przez producenta
21.
Tryb wyświetlania Movie (Cine) do dynamicznej prezentacji ruchów sylwetki serca, a Tak
także obrazów z innych badań dynamicznych
22.
Pomiary objętości komór serca, masy mięśnia sercowego i objętości wyrzutowej
Tak
23.
Ocena względna perfuzji mięśnia sercowego z segmentacją
Tak
24.
Ilościowe pomiary przepływów w sercu i naczyniach
Tak
25.
Praca w sieci
Tak
26.
DICOM 3.0 – SEND/RECEIVE
Tak
27.
DICOM 3.0 – QUERY/RETRIEVE
Tak
28.
DICOM 3.0 – DICOM PRINT
Tak
29.
DICOM 3.0 – Storage Commitment
Tak
XII
Konsola do zaawansowanej oceny badań kardiologicznych
1.
Komputer sterujący (procesor, system operacyjny)
Tak
2.
Pojemność HDD
≥ 200 GB
3.
Monitor
Tak
4.
Monitor w technologii LCD/TFT
Tak
5.
Przekątna monitora
≥ 19”
6.
Matryca monitora
≥ 1280x1024
7.
Pakiet oprogramowania do zaawansowanej ilościowej analizy objętości późnego
Tak
kontrastowania (zwłóknień) w miokardium lewej komory z możliwością dopasowania
punktu odcięcia detekcji zwłóknień na podstawie ilości odchyleń standardowych,
perfuzji pierwszego przejścia w badaniach spoczynkowych i wysiłkowych, objętości i
funkcji lewej i prawej komory, analizy obrazów T2*
8.
Pakiet oprogramowania do zaawansowanej analizy przepływu krwi (automatyczna
detekcja konturów naczynia, pomiary prędkości, objętości przepływającej krwi i
frakcji regurgitacji, subtrakcja tła, korekta aliasingu)
XII
Wyposażenie dodatkowe
1.
Pulsoksymetr pracujący w środowisku MR
Tak
2.
Detektor implantów metalowych przenośny
Tak
3.
Dwukomorowa strzykawka automatyczna do podania środka kontrastowego do MR
Tak
4.
Kabina RF (min. 1 okno, 1 drzwi) z dostawą, montażem i wykończeniem wnętrza
Tak
5.
Gaśnica niemagnetyczna
Tak
6.
Niemagnetyczna leżanka do transportu chorych w pozycji leżącej wyposażona w
stojak na płyny infuzyjne
Tak
7.
Wózek inwalidzki niemagnetyczny do transportu chorych w pozycji siedzącej
Tak
8.
Zestaw fantomów do kalibracji i testowania aparatu
Tak
9.
Zestaw podkładek do pozycjonowania przy różnych typach badań – dwa komplety
Tak
10.
Zestaw audio do odsłuchu muzyki przez pacjenta w trakcie badania
Tak
Tak