ZAŁĄCZNIK Nr 1 ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH

ZAŁĄCZNIK Nr 1 ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH

ZAŁĄCZNIK Nr 1
ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH
Przedmiot zamówienia: system rezonansu magnetycznego - 1 szt.
Znak sprawy: Z/20/PN/11
nazwa, typ, .................................................................................................................................
rok produkcji .............., producent ............................................................................................
Lp.
Funkcja, parametr
wartość
Aparat oraz wyposaŜenie fabrycznie nowe.
I.
Magnes
1.
Magnes typu nadprzewodzącego, chłodzony helem w systemie zamkniętym.
2.
Wymagana wartość indukcji magnetycznej
≥ 1,5T
3.
Średnica otworu gantry /pacjenta w najwęŜszym miejscu
(magnes z
systemem „shim”, cewkami gradientowymi, cewką całego ciała i obudowami)
≥ 60 cm
Długość magnesu (okola gantry) z obudową
lub
profil gantry o długości otworu w najwęŜszym miejscu
Shimming wyŜszego rzędu (np. High-Order Shim, Advanced Shim lub inny
odpowiednio do nomenklatury producenta) lub inne rozwiązanie umoŜliwiające
wykonywanie badań spektroskopowych o wysokiej jakości.
Homogeniczność pola (wartość gwarantowana mierzona metodą VRMS z
min. 12 płaszczyzn z min. 12 punktami) [ppm] w kuli :
≤ 167 cm
5.1
o średnicy 10 cm
< 0,05 ppm
5.2
o średnicy 20 cm
< 0,20 ppm
5.3
o średnicy 30 cm
< 0,40 ppm
5.4
o średnicy 40 cm
< 1,0 ppm
5.5
o średnicy 50 cm
< 2,0 ppm
6.
Dopuszczalna wartość czasowych zmian jednorodności pola magnetycznego
≤ 0,1 ppm/h
7.
Średnie straty helu w ciągu godziny
≤ 0,05 l/h
8.
Maksymalna odległość izolinii 0,5 mT od izocentrum
X ≤ 3,0m
Y ≤ 3,0 m
Z ≤ 5,0 m
4.
5.
9.
10.
≤ 75 cm
Aktywna korekcja jednorodności pola po wprowadzeniu do magnesu pacjenta i
cewek odbiorczych.
Funkcjonujące w trakcie wykonywania akwizycji danych aktywne ekranowanie
przed wpływem zewnętrznych zmiennych interferencji pola magnetycznego
destabilizującymi stałe pole magnetyczne.
1
II.
System gradientowy
Maksymalna wartość gradientu pola magnetycznego wytwarzanego przez
układ cewek gradientowych spełnia wymagania NFZ wobec pracowni
rezonansu typu 3 .
Maksymalna efektywna prędkość narastania gradientu pola magnetycznego
(Slew Rate) wytwarzanego przez cewki gradientowe
Poziom hałasu w pomieszczeniu badań (zgodnie z NEMA) dla maks.
amplitudy i równocześnie dla maks. Slew Rate oraz dla dowolnej sekwencji
1.
2.
3.
III.
≥207
mT/m/ms
≤ 110 dB
System RF
1.
Cyfrowy system generacji i odbioru sygnału RF
2.
Moc nadajnika RF
≥ 15 kW
3.
Liczba równoległych cyfrowych kanałów odbiorczych z pełną ścieŜką cyfrową ,
dostępna dla dowolnego zestawu cewek
≥16
IV.
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
Cewki
Cewki
dostarczone wraz z niezbędnym oprogramowaniem umoŜliwiają
badanie następujących narządów:
• Głowy i szyi
• Poszczególnych odcinków kręgosłupa
• DuŜych stawów : kolan i barków
• Kończyn dolnych i górnych: badania ogólne i angiograficzne
• Narządów jamy brzusznej i miednicy mniejszej
Cewka lub zestaw cewek wraz z opcją umoŜliwiającą badanie pacjenta na
długości min. 180 cm bez konieczności przekładania pacjenta lub przełączania
cewek w trakcie badania
Cewka do badań głowy i szyi pojedyncza, nie zestaw cewek, dedykowana,
umoŜliwiająca badania spektroskopowe i neurowaskularne min. 12 kanałów,
zbierająca sygnał jednocześnie w zakresie pola widzenia ( głowa , szyja)
pracująca w systemie akwizycji równoległej SENSE, iPAT, ASSET, SPEEDERzgodnie z nomenklaturą producenta
Min. 8-kanałowa cewka dedykowana do głowy inna niŜ wymieniona w punkcie
2. , umoŜliwiająca badania spektroskopowe i neurowaskularne, pracująca w
systemie akwizycji równoległej SENSE, iPAT, ASSET, SPEEDER- zgodnie z
nomenklaturą producenta
Wielokanałowa cewka lub zestaw cewek do badań całego kręgosłupa w
odcinkach cervical, thoracic i lumbar, dedykowana lub macierzowa - min 12
elementów, do obiektu o długości min. 50 cm z automatycznym przesuwem
stołu sterowanym z protokołu badania . Badanie moŜliwe bez konieczności
przepinania cewek i repozycjonowania pacjenta. Cewka lub zestaw cewek
powinny umoŜliwić połączenie w trakcie jednego badania z cewką wymienioną
w pkt.2 w celu wykonania badania TOTAL NEURO
Cewka wysokiej rozdzielczości do badań jamy brzusznej oraz miednicy
(pojedyncza, nie zestaw cewek), min 12 kanałowa , pracująca w systemie
akwizycji równoległej SENSE, iPAT, ASSET, SPEEDER- zgodnie z
nomenklaturą producenta
Cewka sztywna nadawczo- odbiorcza , wysokiej rozdzielczości, dedykowana
do badań stawu kolanowego – min. 4 kanałowa pracująca w systemie
akwizycji równoległej SENSE, iPAT, ASSET, SPEEDER- zgodnie z
nomenklaturą producenta
Cewka dedykowana sztywna do badań barku – min 3 kanałowa, pracująca w
systemie akwizycji równoległej SENSE, iPAT, ASSET, SPEEDER- zgodnie z
nomenklaturą producenta.
Cewka mała lub zestaw 2 cewek okrągłych małych ( średnica wewnętrzna
max. 10 cm) do badań oczodołów min 2 kanały. Cewka powinna umoŜliwić
połączenie w trakcie jednego badania z cewką wymienioną w pkt.3 w celu
wykonania badania głowy, pracująca w systemie akwizycji równoległej SENSE,
iPAT, ASSET, SPEEDER- zgodnie z nomenklaturą producenta.
Cewka elastyczna ogólnego zastosowania m.in. do badań stawów min. 2
kanałowa duŜa.
2
V.
Aplikacje kliniczne
1.
Obrazowanie neurologiczne, w tym funkcjonalne i angiograficzne w
obrębie głowy, szyi i kręgosłupa.
1.1
Rutynowe obrazowanie neurologiczne
1.2
Dyfuzja z traktografią
1.2.1
Obrazowanie dyfuzji w oparciu o single-shot EPI
1.2.2
Obrazowanie dyfuzji z wysoką rozdzielczością (non-single-shot, np.
sekwencjami typu PSIF-Diffusion, High-Resolution Diffusion lub odpowiednik)
1.2.3
Max wartość b
1.2.4
Generowanie map ADC i TRACE
1.2.5
Liczenie map ADC i TRACE na konsoli podstawowej (Inline Diffusion lub
odpowiednik zgodnie z nomenklaturą producenta)
1.2.6
Obrazowanie tensora dyfuzji (DTI).
1.2.7
Liczba kierunków akwizycji DTI
1.2.8
Diffusion Weighted Imaging (DWI)
1.2.9
Fiber Tracking
1.3
Obrazowanie perfuzji w oparciu o single-shot EPI
1.3.2
Generowanie map TTP (Time-to-Peak) przy badaniach perfuzji MRI
1.3.3
Liczenie map TTP na konsoli podstawowej przy badaniach perfuzji MRI
1.3.5
1.4
1.4.1
1.4.2
1.4.3
1.4.4
Min. 32
Perfuzja
1.3.1
1.3.4
≥7000
s/mm2
Liczenie map TTP, PBP (Percentage of Baseline at Peak) i GBP (Globar Bolus
Plot) na konsoli podstawowej (Inline Perfusion lub odpowiednik zgodnie z
nomenklaturą producenta)
Obrazowanie waŜone podatnością tkanki na magnetyzację (Susceptibility
Weighted Imaging lub odpowiednik zgodnie z nomenklaturą producenta)
Badania funkcjonalne fMRI w oparciu o techniki BOLD
Automatyczne tworzenie map pobudzeń (t-test) w czasie rzeczywistym (Inline
BOLD lub odpowiednio do nomenklatury producenta).
Nakładanie map pobudzeń na obrazy morfologiczne 2D lub 3D w czasie
rzeczywistym na konsoli akwizycyjnej w trakcie zbierania danych.
Zestaw dedykowany fMRI do generacji pobudzeń audiowizualnych
uwzględniający oprzyrządowanie do badań motorycznych, funkcji wyŜszych i
rejestracji odpowiedzi pacjenta o parametrach nie gorszych niŜ system
NordicNeuroLab składający się m.in. z kompatybilnego z cewką do głowy
systemu wizualizacji, słuchawek, response padu.
Liczba obrazów w eksperymencie
2.
Angiografia MRI (MRA)
2.1
Badania angiograficzne:
• naczyń w obrębie mózgu, jamy brzusznej, miednicy oraz
• naczyń obwodowych
2.2
Time-of-Flight MRA (ToF)
2.3
Phase Contrast MRA (PC)
2.4
Contrast-enhanced MRA (ceMRA)
Min. 4000
3
2.5
2.6
2.7
Dynamiczne 3D MRA
Bolus Timing (Bolus Trak, Care Bolus lub odpowiednio do nomenklatury
producenta)
Angiografia bezkontrastowa bazująca na bramkowaniu EKG ( Trance, FBI,
Native lub odpowiednio do nomenklatury producenta)
2.8
Badania naczyniowe bez uŜycia kontrastu inne niŜ Time of Flight
2.9
Dynamiczne badania angiograficzne 4D (3D dynamiczne w czasie) obszarów
takich jak tętnice szyjne, naczynia płucne, naczynia, pozwalające na
wizualizację dynamiki napływu i odpływu środka kontrastowego z obszaru
zainteresowania (TRICKS, TWIST lub odpowiednio do nomenklatury
producenta)
3.
Badania w obszarze abdominalnym
3.1
Sekwencje bramkowane oddechowo i na zatrzymanym oddechu
3.2
Obrazy T2 zaleŜne z dwoma czasami TE (długie TE rzędu 200 ms i krótkie TE
rzędu 100 ms)
3.3
Obrazy In phase, Out phase
3.4
Pakiet typu LAVA, VIBE lub odpowiednik
3.5
Dynamiczne badania wątroby
3.6
Cholangiografia MRI 2D i 3D
3.7
Obrazowanie dyfuzji w obszarze abdominalnym (REVEAL, DWIBS, Body
Vision lub odpowiednio do nomenklatury producenta)
3.8
Nawigator 2D lub 3D prospektywny dla badań w obszarze abdominalnym
(detekcja i korekcja artefaktów ruchowych w min. dwóch kierunkach
jednocześnie – np. w płaszczyźnie obrazu)
4.
Badania ortopedyczne - protokoły i sekwencje pomiarowe
4.1
Protokoły i sekwencje do badań stawów
4.2
Badanie stawu kolanowego
4.3
Badanie barku
4.4
Kalkulacja map parametrycznych dla właściwości T2 obrazowanej tkanki
(ParametricMap, Cartigram, MapIt lub odpowiednio do nomenklatury
producenta) wraz z protokołami dla w pełni zautomatyzowanego mapowania
4.5
4.6
Otrzymywanie obrazów kodowanych barwnie w celu wyróŜnienia struktur ze
zwiększona zawartością wody.
Kalkulacja map parametrycznych dla właściwości T1 i T2* obrazowanej tkanki
(ParametricMap, MapIt lub odpowiednio do nomenklatury producenta) wraz z
protokołami dla w pełni zautomatyzowanego mapowania
5.
Spektroskopia protonowa
5.1
Single-Voxel Spectroscopy (SVS)
5.2
Multi-Voxel - Chemical Shift Imaging (CSI)
5.3
2D CSI
5.4
3D CSI
5.5
Spektroskopia prostaty
4
6.
Badanie całego ciała-Whole Body MR oraz DWI dla całego ciała na
długości min. 180cm
7.
Techniki redukcji artefaktów ruchowych
7.1
7.2
8.
Technika redukcji artefaktów ruchowych umoŜliwiająca wykonywanie badań
mózgu u osób, które nie mogą leŜeć nieruchomo (pacjent moŜe poruszać
głową w dowolnym kierunku) ( typu BLADE, Propeller lub odpowiednio do
nomenklatury producenta)
Techniki redukcji artefaktów :
- od przepływu
- od ruchu
- pochodzących od tkanki tłuszczowej
Oprogramowanie do automatycznego łączenia obrazów w badaniach o
duŜym zakresie (np. badania całego kręgosłupa, badania całego ciała,
angiografii kończyn dolnych, itp.)
9.
Pakiet oprogramowania pozwalający na uzyskanie podczas jednej
akwizycji czterech obrazów : in-phase, out-of-phase, water-only, fat-only
(IDEAL lub odpowiednik producenta), wykorzystywany m.in. do badań
szyi i mięśnio-szkieletowych (np. kolano).
10.
MoŜliwość rozbudowy systemu o pakiet badań kardiologicznych.
VI.
Sekwencje pomiarowe
Wymagane sekwencje pomiarowe:
- Spin ECHO (SE) – kompatybilne z Single Echo, IR, Gradient Motion
Corection
- Inverse Recovery (IR)
- Gradient (FIELD) Echo (FE) w akwizycji 2D i 3D
kompatybilne z
bramkowaniem
• 2D i 3D SPGR, FLASH, T1-FFE lub odpowiednik
• 2D i 3DGRASS, FISP,FFE lub odpowiednik
• 2D i3D Fast GRE z impulsami preparacyjnymi (TurboFLASH, MPGRASS,
TFE
lub odpowiednik)
•
szybkie 3D GRE z „ Quick Fat Saturation” (tj. tylko jeden impuls saturacji
tłuszczu na cykl kodowania3D) dla wysokorozdzielczego obrazowania
3D w obszarze brzucha przy zatrzymanym oddechu(VIBE, LAVA,
THRIVE lub odpowiednik)
• 2D i 3D GRE z Full Transverse Rephasing (True FISP, Balanced FFE,
FIESTA
lub odpowiednik)
• 2D I 3D GRE z Full Transverse Rephasing w kombinacji ze spektralna
saturacją tłuszczu (TrueFISP with FAT Saturation, 3d FatSat FIESTA lub
odpowiednik)
- Short TI Inversion Recovery (STIR) TIR (True Inversion Recovery)
- Fluid Attenuated Inversion Recovery (FLAIR)
- Magnetization Transfer Contrast (MTC)
- Fast Spin Echo (FSE), Turbo Spin Echo(TSE) w akwizycji 2D oraz 3D
kompatybilne z FatSat, IR, bramkowaniem:
• Echo Planar Imaging (EPI) – Multi Shot
• Echo Planar Imaging (EPI) – Single Shot
• Single Shot Fast Spin Echo (SS_FSE) – SE, GE, IR
- Fast Gradient Echo (FFE)
- izotropowe sekwencje 3D pozwalające w postprocessingu 3D na uzyskanie
rekonstrukcji dowolnej płaszczyzny bez straty jakości (SPACE lub
odpowiednio do nomenklatury producenta)
VII.
Parametry obrazowania
Wielkość pola pomiarowego FOV w osiach X;Y;Z
1.
- maksymalna
- minimalna
≥ 48 cm
≤ 1,0 cm
5
2.
Minimalna grubość warstwy akwizycji 2D
≤ 0,5 mm
3.
Minimalna grubość warstwy akwizycji 3D
≤ 0,1 mm
4.
Matryca akwizycji w zakresie min. od 64x64 do 1024x1024, bez interpolacji
5.
Max współczynnik przyspieszenia dla sekwencji Turbo Spin Echo / Fast Spin
Echo (TSE / FSE)
≥ 256
6.
Max współczynnik Echo Planar Imaging (EPI)
≥ 256
7.
Max współczynnik przyspieszenia dla obrazowania równoległego w jednym
kierunku lub w dwóch kierunkach jednocześnie
>4
8.
Obrazowanie równoległe w oparciu o algorytmy na bazie rekonstrukcji obrazów
(SENSE)
9.
Technika autokalibracji dla algorytmów SENSE, niewymagająca wykonywania
oddzielnego pomiaru – skanu, w procesie kalibracji czułości cewek
VIII.
1.
2.
3.
4.
Pozycjonowanie i nadzór pacjenta
ObciąŜenie płyty stołu przy zachowaniu wszystkich jego ruchów .
ObciąŜenie płyty stołu w ruchu poziomym.
System powiadamiania sygnałem akustycznym przez pacjenta oraz interkom
dwukierunkowy do komunikacji z pacjentem
Nawiew powietrza i oświetlenie w tunelu pacjenta. Regulacja nawiewu
powietrza i oświetlenia
Automatyczny przesuw stołu pacjenta (inicjowany software’owo z protokołu
podczas akwizycji danych) umoŜliwiający badanie duŜych obszarów ciała przy
uŜyciu cewek dłuŜszych niŜ max FoV ( ≥ 48cm w osi z) i / lub kilku cewek
jednocześnie
5.
Marker laserowy
6.
Kamera TV do obserwacji pacjenta w tunelu
7.
8.
9.
IX.
1.
2.
> 150 kg
> 250 kg
Słuchawki tłumiące hałas dla pacjenta z moŜliwością podłączenia odsłuchu np.
muzyki i komunikacji z pacjentem
Stół powinien posiadać moŜliwość szybkiej ewakuacji pacjenta w sytuacji
zagroŜenia jego zdrowia i Ŝycia oraz w sytuacjach awaryjnych np. przy zaniku
zasilania w trakcie badania.
Akcesoria do stołu słuŜące do pozycjonowania pacjenta. Pełen zestaw
podgłówków i podkładek dla pacjenta.
Konsola operatorska wraz z oprogramowaniem
Wymagane funkcje:
− rejestracja pacjenta
− przygotowanie badania (korekta jednorodności pola, strojenie systemu)
− sterowanie badaniem
− opracowanie badania zawierające funkcje: sortowania obrazów,
powiększania obrazów, pomiary odległości, kątów i powierzchni, nakładanie
siatki pomiarowej, obroty i odwracanie obrazów, operacji matematycznych
(dodawanie,
odejmowanie,
mnoŜenie,
dzielenie
logarytmowanie,
całkowanie, róŜniczkowanie, obliczanie średniej arytmetycznej i odchylenia
standardowego) na obrazach
− wyświetlenie wyników badania
− „cine"
− archiwizacja na CD lub DVD w wersji DICOM wraz z dograniem przeglądarki
umoŜliwiającej
przeglądanie
nagranych
obrazów
na
standardowym PC.
− Czytnik dysków magneto-optycznych w celu odtworzenia dotychczas
zarchiwizowanych badań.
Wymagane moduły oprogramowania słuŜącego do postprocesingu: - MPR
- MIP (maximum intensity projection)
6
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
X.
1.
2.
3.
mIP (minimum intensity projection)
Rekonstrukcje 2D, 3D i SSD
Analiza wyników spektroskopii MRI
Mapy ADC i mapy perfuzji
Filtr obrazów
Szybkość rekonstrukcji obrazu w matrycy min. 256 x256 przy pełnym FOV
Konsola zintegrowana ze szpitalnymi systemami informatycznymi
HIS „ Eskulap” i RIS „Impax” na koszt dostawcy aparatu.
Wymagania dotyczące monitorów ekranowych:
- matryca TFT min. 19”
- rozdzielczość 1280x1024 pixel
Pamięć masowa obrazów zapamiętanych w matrycy 256x256 pixeli, bez
kompresji
1300
obrazów/sek
min. 50 000
MoŜliwość modyfikacji istniejących sekwencji i projektowania własnych
Oprogramowanie do łączenia poszczególnych obrazów z badań całego ciała
(whole body imaging) w jeden obraz całego pacjenta funkcjonujące w sposób
całkowicie automatyczny .
Oprogramowanie do łączenia poszczególnych obrazów z badań całego
kręgosłupa lub angiografii peryferyjnej w jeden obraz całego badanego
obszaru
Oprogramowanie do automatycznej segmentacji i separacji naczyń tętniczych
i Ŝylnych
Automatyczne pozycjonowanie głowy na podstawie cech anatomicznych
pozwalające na nakładanie obecnego obrazu na wcześniejszy.
Konsola operatorska powinna być wyposaŜona w przyłącze sieciowe w
standardzie DICOM 3.0
Konsola zdolna do pracy po całkowitym wyłączeniu głównego aparatu
Zasilanie poprzez UPS zabezpieczający on line przed wahaniami napięcia w
sieci i krótkotrwałymi zanikami prądu min do 15 minut.
System TV do obserwacji pacjenta w trakcie badania z monitorem ekranowym
umieszczonym w pomieszczeniu sterowni.
Wymagane funkcje standardu DICOM 3.0:
- Modality worklist
- SEND/RECEIVE
- QUERY/RETRIEVE
- DICOM PRINT
- STORAGE Commitment
- MPPS
Lekarskie stacje robocze:
• w pomieszczeniu sterowni MR 1 szt.
• w pokoju opisów
1 szt.
Konsola lekarska wyposaŜona w monitor do prezentacji obrazów- medyczny
o przekątnej min 22”.
Stacja opisowa - komputer klasy PC z systemem Windows.
Stacja umoŜliwia odtworzenie obrazów nagranych na płytach CD lub DVD z
innych systemów RM.
Wymagane moduły oprogramowania słuŜącego do postprocesingu: - MPR w dowolnej płaszczyźnie i po krzywej
- MIP (maximum intensity projection)
- mIP (minimum intensity projection)
- Rekonstrukcje 2D, 3D i SSD
- 3D VRT
Liczba obrazów w matrycy 256x256 bez kompresji moŜliwych do archiwizacji
na HD konsoli
4.
Analiza wyników spektroskopii MRI
5.
Mapy ADC.
≥ 100 000.
7
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
18.
19.
20.
21.
22.
23.
Filtr obrazów
Mapy perfuzji.
Oprogramowanie do analizy badań perfuzji (neuro), a w szczególności
kalkulacja i prezentacja w kolorze następujących wskaźników:
a. TTP (Time to Peak)
b. relMTT (relative Mean Transit Time)
c. relCBV (relative Cerebral Blood Volume
d. relCBF (relative Cerebral Blood Flow)
Opracowanie
badania
zawierające
funkcje:
sortowania
obrazów,
powiększania obrazów, pomiary odległości, kątów, powierzchni i objętości,
nakładanie siatki pomiarowej, obroty i odwracanie obrazów, operacji matematycznych (dodawanie, odejmowanie, mnoŜenie, dzielenie logarytmowanie,
całkowanie, róŜniczkowanie, obliczanie średniej arytmetycznej i odchylenia
standardowego) na obrazach.
Movie Mode/ Cine Mode do dynamicznej prezentacji badań
angiograficznych, cholangiograficznych i obrazów z innych badań
dynamicznych.
Oprogramowanie do analizy 2D i 3D tensora dyfuzji oraz wizualizacji 2D i 3D
traktografii tensora dyfuzji.
Pakiet do nakładania obrazów traktograficznych i obrazów czynnościowej
aktywności mózgu.
Oprogramowanie do podglądu 2D i 3D oraz do analizy 2D i 3D badań fMRI
BOLD
Oprogramowanie do analizy fMRI, w tym nakładanie kolorowych map
pobudzeń na obrazy morfologiczne 2D i 3D.
Oprogramowanie do postprocesingu badań DTI obejmujące między innymi
prezentację obrazów 2D, 3D z kodowaniem kolorów oraz traktografię.
Oprogramowanie do oceny objętości wybranych rejonów mózgu lub całego
mózgu.
Oprogramowanie do łączenia poszczególnych obrazów z badań całego
kręgosłupa lub angiografii peryferyjnej w jeden obraz całego badanego
obszaru
Oprogramowanie do łączenia poszczególnych obrazów z badań całego ciała
(whole body imaging) w jeden obraz całego pacjenta funkcjonujące w sposób
całkowicie automatyczny .
Oprogramowanie do analizy naczyniowej z rozwinięciem naczynia wzdłuŜ
jego osi i automatycznym wyznaczaniem stenoz. Rekonstrukcje typu virtual
endoskopy, volume rendering technique.
Oprogramowanie do automatycznej segmentacji , separacji i rozróŜniania
naczyń tętniczych i Ŝylnych
Ilościowe pomiary przepływów w naczyniach oraz płynu rdzeniowomózgowego
Stacja robocza powinna być wyposaŜona w przyłącze sieciowe w standardzie
DICOM3. Stacja zintegrowana ze szpitalnymi systemami informatycznymi
HIS „ Eskulap” i RIS „Impax” na koszt dostawcy.
Wymagane funkcje standardu DICOM 3.0:
- SEND/RECEIVE
- QUERY/RETRIEVE
- DICOM PRINT
- STORAGE Commitment
Konsola zdolna do pracy po całkowitym wyłączeniu głównego aparatu i
konsoli operatorskiej.
Archiwizacja badań MRI na CD lub DVD w wersji DICOM wraz z dograniem
przeglądarki
umoŜliwiającej
przeglądanie
nagranych
obrazów
na
standardowym PC.
Oprogramowanie do fuzji obrazów z tomografii komputerowej, rezonansu
magnetycznego i gammakamery z Pracowni Medycyny Nuklearnej.
XI.
WyposaŜenie dodatkowe
1.
System audio, ze słuchawkami, do odsłuchu muzyki i komunikacji głosowej z
pacjentem
8
2.
Klatka Faradaya z kompletnym wykończeniem (1 okno, 1 drzwi).
3.
Zestaw fantomów do kalibracji i testowania aparatu.
4.
Wózek antymagnetyczny do transportu pacjentów w pozycji siedzącej 1szt.
5.
Wózek antymagnetyczny do transportu pacjentów w pozycji leŜącej z
moŜliwością regulacji wysokości 1szt.
6.
Detektor implantów metalowych.
7.
Strzykawka automatyczna dwugłowicowa dedykowana do pracy w środowisku
MRI. Minimalna funkcjonalność: statyw jezdny, moŜliwość napełniania
wkładów ręcznie w pomieszczeniu przygotowawczym, min. 4 fazy, pamięć
protokołów min. 40, tryb kroplowy.
8.
Gaśnica do uŜytku w środowisku MRI.
9.
Stojak do kroplówek do uŜytku w środowisku MRI.
10.
Fotel do wkłucia doŜylnego -1 sztuka.
XII.
Wymagania dodatkowe
1.
2.
3.
Wymagana moŜliwość pracy przy awarii wytwornicy wody lodowej, z
chłodzeniem wodą wodociągową.
Po uruchomieniu systemu wykonanie przez Wykonawcę testów jakości
jednorodności pola magnetycznego i wykazanie, iŜ mieszczą się w zakresie
dopuszczonym przez producenta w postaci stosownego protokołu
W uzgodnieniu z Zamawiającym, wyposaŜenie pomieszczeń pracowni MR w
meble:
• Biurka z szufladami dla konsol MR oraz do komputerów PC ,
• Fotele do stanowisk komputerowych na kółkach 4 szt.
• Szafka do przechowywania cewek
• Szafka do przechowywania zestawu podgłówków i podkładek do
pozycjonowania pacjenta
• Stojak lub szafka do przechowywania fantomów
Zestaw mebli do pomieszczenia przygotowawczego
...............
...................................................................................
data
podpis upowaŜnionego przedstawiciela Wykonawcy
9
ZAŁĄCZNIK Nr 2
Znak sprawy: Z/20/PN/11
Zakres prac adaptacyjnych pomieszczeń pracowni RM
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
Zakres niezbędnych prac adaptacyjnych winien uwzględniać potrzeby Zamawiającego i
winien być uzgodniony z Zamawiającym. Wizja ta winna mieć miejsce na etapie
przygotowywania oferty
Zakres niezbędnych prac adaptacyjnych budowlanych i instalacyjnych oraz projekt
aranŜacji pomieszczeń winien być ujęty w stosownym protokole, przedstawionym
Zamawiającemu przed przystąpieniem do realizacji w celu uzyskania pisemnej
akceptacji.
Projekt winien uwzględniać zastosowanie przez Zamawiającego posiadanego aparatu do
znieczuleń Datex Ohmeda Aestiva 5/MRI wraz z kardiomonitorem na wózku Datex
Ohmeda S/5 MRI Monitor.
Wykonanie prac budowlanych niezbędnych dla prawidłowego funkcjonowania systemu
RM oraz bezpieczeństwa badań i ergonomii pracy personelu.
Prace budowlane powinny uwzględniać:
• wykonanie 2 szatni dla pacjentów;
• wymianę drzwi wejściowych do pomieszczenia badań i okna podglądowego jako
elementów klatki Faradaya;
• renowację ścian i wymianę wykładziny podłogowej w całej pracowni RM
• oznakowanie na podłodze pomieszczenia badań strefy bezpiecznej dla aparatu do
znieczuleń i kardiomonitora wymienionych w punkcie XV.2.
Wykonanie klatki Faradaya zapewniającej właściwą pracę urządzenia, łącznie z
wyposaŜeniem wewnętrznym (wykładziny ścian, sufitu i podłogi) wraz z dostawą,
instalacją i kompletnym wykończeniem.
Adaptacja istniejącej instalacji wodnej w pracowni RM i podłączenie do niej instalacji
hydraulicznej systemu
Wykonanie systemów klimatyzacji i wentylacji ( w tym odprowadzenia helu ) oraz
instalacji oświetleniowej:
- w pomieszczeniu badań
- w pomieszczeniu urządzeń
- w pomieszczeniu sterowni
niezbędnych dla prawidłowego funkcjonowania systemu RM oraz bezpieczeństwa badań
i ergonomii pracy personelu.
W porozumieniu ze słuŜbami energetycznymi szpitala wykonanie projektu
dotyczącego :
• instalacji elektrycznej w pracowni RM;
• podłączenia do istniejącej rozdzielni elektrycznej, znajdującej się w kondygnacji
piwnicznej
W porozumieniu i współdziałaniu ze słuŜbami energetycznymi
szpitala
doprowadzenie zasilania elektrycznego do systemu i wykonanie instalacji elektrycznej
zgodnie z projektem z pkt. XV.8.
W porozumieniu i współdziałaniu ze słuŜbami teleinformatycznymi szpitala wykonanie
sieci informatycznej i telefonicznej niezbędnych dla funkcjonowania systemu RM i
pracowni.
Zgodnie z projektem aranŜacji pomieszczeń oraz w porozumieniu i współdziałaniu ze
słuŜbami technicznymi szpitala doprowadzenie funkcjonującej w pracowni RM instalacji
gazów medycznych : tlen, powietrza, podtlenek azotu i próŜni do punktu zasilania w
gazy w pomieszczeniu badań.
Wykonanie dokumentacji powykonawczej po zakończeniu instalacji systemu RM.
10