Mupirox® (Mupirocinum), maść 8 g i 15 g. Skład: 1 g maści zawiera

Mupirox® (Mupirocinum), maść 8 g i 15 g. Skład: 1 g maści zawiera: 20 mg mupirocyny,
polietylenoglikol 3350, polietylenoglikol 400. Wskazania do stosowania: Miejscowe leczenie
bakteryjnych zakażeń skóry (liszajca, zapalenia mieszków włosowych, czyraków, wtórnych zakażeń
skóry) wywołanych przez wrażliwe na mupirocynę szczepy Staphylococcus aureus (w tym
metycylinooporne) oraz pozostałe gronkowce i paciorkowce. Dawkowanie i sposób stosowania:
Dorośli i dzieci: stosować na zmienioną chorobowo skórę 3 razy dziennie przez okres do 10 dni. Na
leczone miejsce można zastosować opatrunek. Nie należy mieszać maści z innymi preparatami,
ponieważ może to spowodować rozcieńczenie leku, prowadzące do zmniejszenia jego aktywności
przeciwbakteryjnej oraz możliwą utratę stabilności mupirocyny w maści. Stosować ostrożnie u
pacjentów z umiarkowaną lub ciężką niewydolnością nerek. Przeciwwskazania: Nadwrażliwość na
mupirocynę lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Nie stosować do nosa i oczu. Specjalne
ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania: Chronić oczy i błony śluzowe przed
kontaktem z preparatem. W przypadku dostania się maści do oka, należy przemywać je wodą, aż do
usunięcia pozostałości maści. W razie wystąpienia reakcji uczuleniowej lub ciężkiego miejscowego
podrażnienia, należy zaprzestać leczenia preparatem. Tak jak w przypadku stosowania innych
preparatów przeciwbakteryjnych, przedłużanie terapii powyżej zalecanego okresu może
spowodować powstawanie drobnoustrojów opornych na lek. Glikol polietylenowy może być
wchłaniany przez otwarte rany lub uszkodzoną skórę, a następnie wydalany przez nerki. Preparatu
Mupirox nie należy stosować z innymi preparatami zawierającymi glikol polietylenowy, ze względu na
ryzyko wchłaniania się jego dużych ilości, zwłaszcza u osób z umiarkowanymi lub ostrymi
zaburzeniami czynności nerek. Działania niepożądane: Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej:
pieczenie, swędzenie, wysypka (często: u 1 na 100 pacjentów), sucha skóra, wrażliwość na dotyk,
kontaktowe zapalenie skóry, zwiększony wysięk (niezbyt często: mniej niż u 1 na 100 pacjentów).
Zaburzenia układu immunologicznego: bardzo rzadko (u mniej niż 1 na 10000 pacjentów) preparat
może wywoływać ogólne reakcje nadwrażliwości. Podmiot odpowiedzialny: PharmaSwiss Česká
republika s.r.o. Pozwolenie Ministra Zdrowia numer: 8945. Lek wydawany z przepisu lekarza. Pełna
informacja o leku dostępna na życzenie. Informacji udziela VP VALEANT Sp. z o.o. sp. j., ul.
Marynarska 15, 02-674 Warszawa, tel.: +48 22 627 28 88, fax: +48 22 627 28 89, www.valeantinfo.pl