Cennik - Cytogen

www.cytogen.com.pl
ODCZYNNIKI DO
BIOLOGII MOLEKULARNEJ
3
Spis treści
4
Stabilność technologii TAG
6
Specifikacja qPCR Mix-ów
7
Kompatybilność kitów qPCR
8
5x HOT FIREPol® EvaGreen® qPCR Supermix
9
5x HOT FirePol EvaGreen® qPCR Mix Plus
10
5x HOT FIREPol® EvaGreen® HRM Mix
11
5x HOT FirePol® Probe qPCR Mix Plus
12
Właściwości produktów PCR
13
HOT FirePol® DNA Polimeraza
14
5× HOT FIREPol® Blend Master Mix & Blend Master Mix Ready to Load
15
FIREPol® DNA Polimeraza
16
5× FIREPol® Master Mix & Master Mix Ready to Load
17
TERMIPol® DNA Polimeraza
18
M-MLV Reverse Transcriptase RNase H Minus DNA Polimeraza
19
dNTP Mix and Set
20
100 bp DNA Ladder 1 kb DNA Ladder
21
6 x DNA Loading Dye Buffers
22
10× GC-rich Enhancer
22
25 mM MgCl
22
PCR Grade Water
4
Stabilność technologii TAG
Solis Taq jest technologią pozwalającą na utworzenie
bardziej stabilnych białek, bez utraty ich właściwości.
Umożliwiło to stworzenie produktów typu FIREPol®,
w tym Polimerazy Taq - wyjątkowo stabilnej
w temperaturze pokojowej.
Zwiększona stabilność
białek w roztworze
Relativeactivity%
Solis Taq podnosi trwałość i tolerancję białka na zmiany
temperatury co zapobiega self-hydrolizie Polimerazy – Taq.
TERMIPol
Polimeraza
HOT FIREPol
Polimeraza
FIREPol
Polimeraza
Timeinmonths
Niezwykła stabilność w temperaturze pokojowej
Wszystkie enzymy wyprodukowane przez firmę Solis BioDyne są niezwykle stabilne w temperaturze pokojowej.
Ta cecha została osiągnięty dzięki odpowiednim modyfikacjom genetycznym Polimerazy Taq. Wszystkie odczynniki
mogą pozostawać w temperaturze pokojowej powyżej jednego miesiąca bez szkody dla ich biologicznej aktywności.
Stabilność w temp. -20°C
Oprócz niezwykłej stabilności w temperaturze
pokojowej, enzymy firmy Solis BioDyne posiadają
również wyjątkowo długi okres przydatności. Nawet
po 14 latach (!), pierwsza wytworzona przez firmę
polimeraza DNA FIREPol, dała zadowalające wyniki
w reakcji PCR.
Wielokrotne zamrażanie i rozmrażanie produktów
nie powoduje utraty ich aktywności. Stabilność oraz
aktywność produktów jest zachowana nawet po 50
cyklach (!) zamrażania i rozmrażania. Użytkownik
może mieć pewność stałej jakości produktu, aż do
przeprowadzenia ostatniej reakcji.
Relativeactivity%
Wielokrotne zamrażanie
i rozmrażanie
FIREPol
Timeinyears
5
Stabilność NAWET w temp. +35°C
Niedawno testowano stabilność produktów w temperaturze +35°C. Nie stwierdzono żadnych różnic w działaniu pomiędzy
świeżymi mieszaninami qPCR, przechowywanymi w temp. -20°C a mieszaniną qPCR przechowywaną w temp. +35°C.
Oba produkty przechowywano przez okres 4 tygodni w podanych temperaturach. Porównanie Polimerazy FIREPol ® i HOT
FIREPol ® również nie wykazało zmian w ich wydajności po 4-tygodniowym okresie przechowywania w temperaturze +35°C.
HOT FIREPol DNA Polimeraza
FIREPol DNA Polimeraza
Komfort przeprowadzania
reakcji w temp. pokojowej
Z uwagi na wyjątkową stabilność wszystkich produktów w temperaturze
otoczenia, nie ma konieczności prowadzenia reakcji na lodzie, czy
w specjalnie przygotowanych warunkach. Ta cecha jest szczególnie
istotna dla użytkowników wykonujących dużą ilość badań, gdzie
utrzymanie odpowiednio niskiej temperatury reakcji jest dość trudne.
Stosowanie produktów firmy Solis BioDyne nie wymaga używania łaźni
z lodem, co w żaden sposób nie wpływa na zmniejszenie wydajności reakcji.
Nie wykryto strat aktywności w mieszaninie 5x Mix po przechowywaniu
jej w temperaturze 35 ° C przez jeden miesiąc.
Transport i przechowywanie
Wszystkie odczynniki Solis BioDyne: DNA Polymerazy, Master Mixy
i dNTPs mogą pozostawać w temp. pokojowej powyżej jednego miesiąca,
bez szkody dla ich biologicznej aktywności. Dlatego też mogą być
transportowane bez użycia suchego lodu. Długotrwałe przechowywanie
produktów zaleca się w temperaturze -20 ° C.
6
Specyfikacja miksów qPCR
Większa precyzja
i szerszy zakres działania
.
.
.
∆Rn
Wszystkie Mixyq PCR produkowane są jako mieszaniny
5-krotnie stężone. Zajmują one tylko 1/5 końcowej
bjętości reakcji, pozostawiając jednocześnie 2.5 razy
więcej miejsca dla szablonu w stosunku do mieszanin
2-krotnie stężonych. Rozwiązanie takie jest bardzo
pomocne w sytuacji, kiedy mamy do czynienia z szerokim
zakresem rozcieńczeń lub w przypadku badania ekspresji
genu, kiedy stężenie docelowego genu jest bardzo niskie.
Zastosowanie mieszaniny 5-krotnie stężonej pozwala na
użycie większej ilości cDNA w reakcji, co umożliwia
uzyskanie bardziej precyzyjnych i wiarygodnych wyników
przy niższych wartościach cykli progowych (CT).
.
.
.
.
,
.
.
Cycle
Ochrona przed światłem
Barwnik interkalujący z DNA - EvaGreen® oraz referencyjny
barwnik ROX, znajdujące się w mieszaninie qPCR, są
wrażliwe na działanie światła, dlatego wymagają opakowań
ochronnych. Solis BioDyne umieszcza wszystkie mieszaniny
qPCR w ciemnych probówkach, co chroni je przed
ekspozycją na światło podczas transportu.
Jeden mix dla wszystkich
urządzeń wymagających ROX
Wysoka czułość - daje bardzo silny sygnał PCR przy
zalecanym stężeniu.
Niski stopień hamowania reakcji - wykazuje znacznie
mniejszy wpływ na reakcję PCR niż inne barwniki.
Wysoka stabilność- niezniszczalny w większości
warunków biochemicznych. Może być przechowywany
w temperaturze pokojowej i podlegać wielokrotnemu
procesowi zamrażania i rozmrażania bez wpływu na jego
aktywność.
Widmo podobne do innych popularnych barwników kompatybilny z szeroką gamą termocyklerów dostępnych
na rynku.
Mniej mutagenny i cytotoksyczny.
∆Rn
Barwnik EvaGreen®
Cycle
Solis BioDyne Supermix
Comp. A
Comp. B
Comp. C
Bardzo konkurencyjny
Zgodność z różnymi urządzeniami
wymagającymi ROX:
Jednakowe 10-krotnie rozcieńczone 72 bp fragmenty genu albuminy,
zostały jednocześnie poddane amplifikacji z wykorzystaniem HOT FIREPol®
Probe qPCR Mix Plus na trzech różnych urządzeniach: Applied Biosystems
7500 Fast Real-Time PCR System (fioletowy), Applied Biosystems
StepOnePlus™ (zielony) oraz Applied Biosystems 7900HT Real-Time PCR
System (różowy).
Cztery pięciokrotne rozcieńczenia 98 bp genu GAPDH amplifikowano z ludzkiego genomowego DNA z użyciem 5 × HOT
FIREPol® EvaGreen ® qPCR Supermix (czerwony) i kitów qPCR
konkurencyjnych firm A, B i C (ciemny niebieski, jasny niebieski
i zielony). Reakcje przeprowadzono na Applied Biosystems
ViiATM 7 Real-Time PCR System zgodnie z protokołem zalecanym
przez dostawcę.
7
Kompatybilność kitów qPCR:
FIREPol jest znakiem towarowym firmy Solis BioDyne. Applied Biosystems i StepOne są znakami towarowymi firmy Applied Biosystems LLC.
QuantStudio i VIIa są znakami towarowymi Life Technologies Corporation. Stratagen, M30005, MX3005P są znakami towarowymi firmy Agilent
Technologies Inc. Mastercycler jest znakiem towarowym firmy Eppendorf AG. Rotor-Gene jest znakiem towarowym firmy Qiagen Group. Bio-Rad,
CFX96, CFX384, iQ, MyiQ, Opticon 2, Cromo4, MiniOpticon są znakami towarowymi firmy Bio-Rad Laboratories. SmartCycler i Cepheid są znakami
towarowymi cefeidy. Corporation. LightCycler jest znakiem towarowym Roche Molecular Systems Eco jest znakiem towarowym firmy Illumina Inc.
PikoReal jest znakiem towarowym firmy Thermo Fisher Scientific Inc EvaGreen jest znakiem towarowym firmy Biotium Inc.
8
5x HOT FIREPol® EvaGreen® qPCR Supermix
Opis:
5x HOT FIREPol®EvaGreen®PCR Supermix zawiera gotowy do użycia zestaw
zoptymalizowanych odczynników do ilościowej reakcji real-time PCR, łącznie
z barwnikiem EvaGreen®. Zestaw zawiera wszystkie niezbędne komponenty,
z wyjątkiem kontroli i starterów, do przeprowadzenia reakcji PCR.
HOT FIREPol® DNA Polimeraza zostaje aktywowana w wyniku trwającej przez 12
minut inkubacji w temp. 95°C. Dzięki mechanizmowi Hot-Start startery nie mogą
niespecyficznie hybrydyzować z matrycą, przez co nie tworzą się nieprawidłowe
produkty reakcji utworzone w niskich temperaturach.
Zalety:
•
•
•
•
Wysoce specyficzne i powtarzalne reakcje real-time PCR
Doskonała wydajność w przypadku niskiej liczby kopii
Wysoka wydajność reakcji na długich (do 500 bp) i bogatych w pary GC matrycach
Ułatwione pipetowanie przez zawartość niebieskiego barwnika
Zastosowanie:
•
•
•
•
Wykrywanie i oznaczanie ilościowe DNA i cDNA
Profilowanie ekspresji genów
Wykrywanie bakterii
Określenie wirusowego obciążenia organizmu
Kontrola jakości:
• Kontrola jakości poprzez real-time PCR na różnych matrycach genomu
• Badanie stabilności w temperaturze pokojowej
• Badanie wpływu na zmiany temperatury w cyklach zamrażanie/rozmrażanie
Doskonała czułość i specyficzność przy użyciu różnych cyklerów qPCR
Cztery dziesięciokrotne rozcieńczenia 98 bp genu GAPDH amplifikowanego
z ludzkiego genomowego DNA za pomocą HOT FIREPol® EvaGreen® qPCR Supermix .
Stężenie DNA w jednej studzience wynosi od 0,01 ng do 10 ng. Reakcję
przeprowadzono na systemach: Applied Biosystems ViiA™7 Real-Time PCR oraz Roche
LightCycler®480 ( wykresy poniżej), zgodnie z protokołem zalecanym przez dostawcę.
Nazwa Produktu
5x HOT FIREPol® EvaGreen®
qPCR Supermix
Nr. Kat.
Ilość
Cena w Euro
08-36-0000S0
0.2 ml 50 Reakcji
Próbka
08-36-000001
1 ml
250 Reakcji
82,25
08-36-000008
8 ml
2000 Reakcji
658,00
08-36-000020
20 ml
5000 Reakcji
1.645,00
Illumina Inc. EvaGreen jest znakiem towarowym Biotium Inc.
9
5x HOT FirePol EvaGreen® qPCR Mix Plus
Opis:
HOT FIREPol® EvaGreen® qPCR Mix zawiera gotowy do użycia zestaw odczyników dla ilościowej reakcji real-time PCR, łącznie
z barwnikiem EvaGreen®. Zawarte w zestawie komponenty wymagane do przeprowadzenia reakcji qPCR: HOT FIREPol®
DNA Polymerase, dNTPs, MgCl2, barwnik EvaGreen® oraz barwnik ROX, z wyjątkiem kontroli, starterów i wody.
Właściwości
•
•
•
•
•
•
Wysoka czułość i szeroki zakres dynamiczny
Wyjątkowa stabilność w temperaturze pokojowej
Bazuje na barwniku EvaGreen®
Wygodny, gotowy do użycia roztwór
Reakcja bez użycia lodu
Dostępne z barwnikiem lub bez barwnika
referencyjnego ROX
• Mix kompatybilny z większością dostępnych na
runku termocyklerów Real-Time
Zastosowanie
•
•
•
•
•
•
Wykrywanie i oznaczanie ilościowe DNA i cDNA
Profilowanie ekspresji genów
Genotypowanie
Wykrywanie bakterii
Określenie wirusowego obciążenia organizmu
Analiza HRM
Wyniki uzyskane podczas zastosowania EvaGreen qPCR Mix
Wysoka powtarzalność wyników przy użyciu różnych cyklerów qPCR
Dwadzieścia niezależnych amplifikacji każdego rozcieńczania, wskazuje na wysoką powtarzalność
uzyskanych wyników przy użyciu różnych cyklerów qPCR. Reakcje wykonano w Corbett Rotor-Gene ® 6000
(górny wykres), używając HOT Fire Pol EvaGreen® qPCR Mix Plus (no ROX) i w Roche LightCycler 1,5 (dolny
wykres), używając HOT Fire Pol EvaGreen® qPCR Mix Plus (Capillary).
Doskonała czułość i specyficzność
Amplifikacja fragmentu 98 bp genu GAPDH, wyznaczyła
wydajność reakcji poprzez krzywe na wykresie (górny wykres) z
bardzo specyficznymi pikami w analizie krzywej topnienia (dolny
wykres) przy użyciu HOT FIREPol® EvaGreen® qPCR Mix Plus (no
ROX). Wykonano amplifikację ludzkiego genomowego DNA przy
użyciu Rotor-Gene® 6000 qPCR Cycler zgodnie z protokołem
zalecanym przez dostawcę.
Nazwa Produktu
5 x HOT FIREPol® EvaGreen®
qPCR Mix Plus (ROX)
5 x HOT FIREPol® EvaGreen®
qPCR Mix Plus (no ROX)
5 x HOT FIREPol® EvaGreen®
qPCR Mix Plus (Capillary)
Nr. Kat.
Ilość
Cena w Euro
08-24-0000S
0.2 ml 50 Reakcji
Próbka
08-24-00001
1 ml
250 Reakcji
63,50
08-24-00008
8 ml
2000 Reakcji
506,00
08-24-00020
20 ml
5000 Reakcji
1.270,00
08-25-0000S
0.2 ml
50 Reakcji
Próbka
08-25-00001
1 ml
250 Reakcji
63,50
08-25-00008
8 ml
2000 Reakcji
506,00
08-25-00020
20 ml
5000 Reakcji
1.270,00
08-26-0000S
0.2 ml
50 Reakcji
Próbka
08-26-00001
1 ml
250 Reakcji
63,50
08-26-00008
8 ml
2000Reakcji
506,00
08-26-00020
20 ml
5000 Reakcji
1.270,00
10
5x HOT FIREPol® EvaGreen® HRM Mix
Opis
HOT FIREPol® EvaGreen® HRM Mix zawiera gotowy do użycia roztwór dla metody HRM (High Resolution Melt), łącznie
z barwnikiem EvaGreen®. Kit zawiera: Polimerazę HOT FIREPol® DNA, dNTPy, MgCl2 oraz barwnik ROX w zależności od
wymagań systemu.
Właściwości
•
•
•
•
•
Szybkość i czułość genotypowania metodą HRM
Wyjątkowa stabilność w temperaturze pokojowej
Bazuje na barwniku EvaGreen®
Wygodny, gotowy do użycia roztwór
Reakcja bez użycia lodu
Kontrola jakości
• Kontrola jakości poprzez real-time PCR na różnych
matrycach genomu
• Badanie stabilności w temperaturze pokojowej
• Badanie wpływu na zmiany temperatury w cyklach
zamrażanie/rozmrażanie
Wyniki uzyskane podczas zastosowania HRM Mix
Czułość genotypowania metodą HRM
Metody HRM użyto do określenia genotypu „C insertion” w genie BRCA1, z wykorzystaniem HOT
FIREPol ® EvaGreen® HRM Mix (dwa wykresy powyżej). Reakcje przeprowadzono w Corbett RotorGene® 6000. Zielone linie reprezentują „wildtypes” bez „insertion”, czerwony wykres oznacza „C
insertion”, a niebieski reprezentuje pacjenta o nieznanym fenotypie.
Colour
Nazwa Produktu
®
®
5x HOT FIREPol EvaGreen
HRM Mix (ROX)
®
®
5x HOT FIREPol EvaGreen
HRM Mix (no ROX)
Nr. Kat.
Ilość
Cena w Euro
08-33-0000S
0.2 ml 50 Reakcji
Próbka
08-33-00001
1 ml
250 Reakcji
63,50
08-33-00008
8 ml
2000 Reakcji
506,00
08-33-00020
20 ml
5000 Reakcji
1.270,00
08-31-0000S
0.2 ml
50 Reakcji
Próbka
08-31-00001
1 ml
250 Reakcji
63,50
08-31-00008
8 ml
2000 Reakcji
506,00
08-31-00020
20 ml
5000 Reakcji
1.270,00
EvaGreen® jest zastrzeżonym znakiem towarowym firmy BIOTIUM, INC.
11
5x HOT FirePol® Probe qPCR Mix Plus
Opis
HOT FIREPol® Probe qPCR Mix zawiera gotowy do użycia zestaw odczynników do real-time PCR: HOT FIREPol ® DNA Polimerazę,
dNTP, MgCl₂, oryginalne bufory oraz barwnik ROX z wyjątkiem kontroli, starterów i wody. Mix ten umożliwia detekcję niskiej liczby
amplifikacji.
HOT FIREPol® DNA Polimeraza zostaje aktywowana w wyniku trwającej przez 15 min inkubacji w temp. 95°C. Dzięki temu startery
nie mogą niespecyficznie hybrydyzować z matrycą i nie tworzą się nieprawidłowe produkty reakcji utworzone w niskich
temperaturach. HOT FIREPol® Probe qPCR Mix Plus jest kompatybilny z większością termocyklerów dostępnych na rynku.
Właściwości
•
•
•
•
•
•
Zastosowanie
• Wykrywanie i oznaczanie ilościowe
DNA i cDNA
• Profilowanie ekspresji genów
• Genotypowanie
• Wykrywanie bakterii
• Określenie wirusowego obciążenia organizmu
Wysoka czułość i szeroki zakres dynamiczny
Wyjątkowa stabilność w temperaturze pokojowej
Wygodny, gotowy do użycia roztwór
Reakcja bez użycia lodu
Dostępne z barwnikiem lub bez barwnika referencyjnego ROX
Mix kompatybilny z większością dostępnych na runku
termocyklerów Real-Time
Kontrola jakości
• Kontrola jakości poprzez real-time PCR na różnych matrycach genomu
• Badanie stabilności w temperaturze pokojowej
• Badanie wpływu na zmiany temperatury w cyklach zamrażanie/rozmrażanie
Wyniki uzyskane podczas zastosowania Probe Mix
Wysokakonkurencyjność
Trzy dziesięciokrotne rozcieńczenia 72 bp
genu albuminy zamplifikowanego z ludzkiego
genomowego DNA za pomocą HOT FIREPol ® Probe
qPCR Mix Plus (czerwony) i z qPCR mix z Company
A (zielony). Reakcję przeprowadzono na systemie
Applied Biosystems 7900HT Real-Time PCR
zgodnie z protokołem zalecanym przez dostawcę.
Nazwa Produktu
®
5 x HOT FIREPol Probe qPCR Mix Plus
(ROX)
®
5 x HOT FIREPol Probe qPCR Mix Plus
(no ROX)
®
5 x HOT FIREPol Probe qPCR Mix Plus
(Capillary)
Doskonała powtarzalność
Dwadzieścia niezależnych amplifikacji każdego
rozcieńczania, wskazuje na wysoką powtarzalność uzyskanych wyników przy użyciu HOT
FIREPol® Probe qPCR Mix Plus. Wykonano
amplifikację ludzkiego genomowego DNA przy
użyciu systemu Applied Biosystems 7900HT
Real-Time PCR zgodnie z protokołem zalecanym
przez dostawcę.
Zgodność metody Multiplex PCR
Amplifikację FAM znakowanego czynnika SNAI1
(pomarańczowy) i VIC znakowanego genem
referencyjnym HPRT (żółty) przeprowadzono
w jednej reakcji z wykorzystaniem HOT FIREPol®
Probe qPCR Mix Plus. Ten multiplex qPCR
został użyty równocześnie na trzech 10-krotnych
rozcieńczeniach cDNA ludzkiego łożyska, przy
użyciu systemu Applied Biosystems 7900HT RealTime PCR zgodnie z protokołem zalecanym przez
dostawcę.
Nr. Kat.
Ilość
Cena w Euro
08-14-0000S
0.2 ml
50 Reakcji
Próbka
08-14-00001
1 ml
250 Reakcji
55,00
08-14-00008
8 ml
2000 Reakcji
440,00
08-14-00020
20 ml
5000 Reakcji
1.100,00
08-15-0000S
0.2 ml
50 Reakcji
Próbka
08-15-00001
1 ml
250 Reakcji
51,75
08-15-00008
8 ml
2000 Reakcji
414,00
08-15-00020
20 ml
5000 Reakcji
1.035,00
08-16-0000S
0.2 ml
50 Reakcji
Próbka
08-16-00001
1 ml
250 Reakcji
51,50
08-16-00008
8 ml
2000 Reakcji
414,00
08-16-00020
20 ml
5000 Reakcji
1.030,00
12
Właściwości produktów PCR:
Hot-Start PCR
HOT FIREPol ®
DNA Polymerase
Rekombinowana polimeraza
Taq przeznaczona do Hot Start
PCR. Zestaw zawiera dwa zoptymalizowane bufory, dodatek do
matryc bogatych w pary zasad
GC oraz 25 mM MgCl
Specyfikacja
HOT FIREPol ®
Blend Master Mix
Ready to Load
HOT FIREPol ®
Blend Master Mix
5 × Master Mix; zawiera
polimerazę Hot Start oraz
enzym „proofreading”,
przeznaczony dla dłuższych
matryc, dostępny w czterech
stężeniach MgCl₂
5 × Master Mix; zawiera
polimerazę Hot Start oraz
enzym „proofreading”, przeznaczony dla dłuższych matryc,
dostępny w czterech stężeniach
MgCl₂, zawiera dwa barwniki
Przygotowanie
w temperaturze pokojowej
√
√
√
HOT START
√
√
√
€×
5×
5×
Redukcja błędów w porównaniu
do standardowej polimerazy Taq
√
READY TO LOAD
3 kb
Zakres amplifikacji
TA
Typ klonowania
5 kb
5 kb
Tępe końce
Tępe końce
Standardowy PCR
®
FIREPol
DNA Polymerase
Rekombinowana polimeraza Taq
przeznaczona do klasycznego PCR.
Zestaw zawiera dwa zoptymalizowane bufory, dodatek do matryc
bogatych w GC oraz 25 mM MgCl
Specyfikacja
Przygotowanie
w temperaturze pokojowej
√
Klasyczny PCR
√
Do fragmentów bogatych
w pary zasad GC
√
®
FIREPol
Master Mix
Ready to Load
®
FIREPol
Master Mix
5x Master Mix,
dostępny w dwóch
stężeniach MgCl₂
5x Master Mix,
dostępny w dwóch
stężeniach MgCl₂,
zawiera dwa barwniki
√
√
√
Ready to Load
Zakres amplifikacji
Typ klonowania
3 kb
3 kb
3 kb
TA
TA
TA
Wydłużenie starterów
HOT TERMIPol
TERMIPol
Termostabila polimeraza Hot-Start DNA
przeznaczona do MALDI-TOF oraz
pozostałych platform wydłużenia starterów
Specyfikacja
Przygotowanie
w temperaturze pokojowej
√
Hot Start
√
Zwiększona wydajność dla
fragmentów zawierających
ddNTPS
√
Termostabila polimeraza DNA przeznaczona
do MALDI-TOF oraz pozostałych platform
wydłużenia starterów
√
√
Odwrotna transkrypcja
M-MLV
RNase H
Specyfikacja
Przygotowanie
w temp.
pokojowej
Synteza
dDNA
Ochrona RNA
przed działaniem
RNazy
Optymalna
temperatura
reakcji
Wysoka
czułość
cDNA
zgodny
z qPCR
Reverse
Transcriptase
RNase HDNA
Polymerase
√
√
√
37°C
√
√
13
HOT FirePol® DNA Polimeraza
Opis
HOT FIREPol® DNA Polymeraza jest chemicznie zmodyfikowaną FIREPol® DNA Polimerazą, o zwiększonej specyfice działania,
redukującej niedoskonałości standardowej polimerazy. HOT FIREPol® DNA Polimeraza ma aktywność 5´→3´ polimerazy DNA oraz
aktywność egzonukleazy 5’→3’. Nie posiada aktywności egzonukleazy 3´→5´. HOT FIREPol ® Polimeraza DNA w temperaturze
otoczenia jest nieaktywna. Zostaje aktywowana w wyniku trwającej przez 15 min inkubacji w temp. 95 ° C. Dzięki temu startery
nie mogą niespecyficznie hybrydyzować z matrycą i nie tworzą się nieprawidłowe produkty reakcji utworzonych w niskich
temperaturach. Czas elongacji: ~1 min/1 kb.
WAŻNE: Temperatura przyłączania starterów powinna być niższa od 2-6°C niż temperatura topnienia. Źródłem enzymu jest
rekombinant E. coli zawierający plazmid ze zmodyfikowanym genem Thermus aquaticus.
Właściwości
• Wyjątkowa stabilność w temperaturze pokojowej
• Zwiększona czułość, swoistość i wydajność
• Szeroki wybór buforów i dodatków w celu optymalizacji wyników dla potrzeb użytkownika
• Dostarczanie aktywnego enzymu przez cały czas trwania reakcji PCR
Zastosowanie
• Hot Start PCR
• DHPLC
• Klonowanie TA
Kontrola jakości
•
•
•
•
Enzym jest wolny od nacięć oraz egzonukleaz i niespecyficznych endonukleaz
Kontrola jakości przez PCR na różnych matrycach
Wskaźnik błędu na jeden nukleotyd podczas jednego cyklu ~2.5 x 10-5
Szacunkowy okres półtrwania w temp. 95°C wynosi 1,5 godziny
Wyniki uzyskane podczas zastosowania HOT FIREPol DNA Polimerazy
Genomowe DNA roślin
Fragment 672 bp zamplifikowano z genomowego DNA
jęczmienia z wykorzystaniem HOT FIREPol® DNA Polimerazy
z trzema buforami: A1 (ścieżka 1-3), B1 (ścieżka 4-6) i B2
(ścieżka 7-9) Matryca DNA była 10-krotnie rozcieńczona od
początkowego stężenia 1 ng / ul. HOT FIREPol® DNA Polimeraza
dała zadowalający wynik nawet przy rozcieńczeniu tak niskim
jak 0.01 ng/μl. HOT FIREPol® polimerazę DNA stosowano
w stężeniu 0.04 U / ul.
Genomowe DNA myszy
Fragment 1183 bp and 643 bp genu zamplifikowano
z genomowego DNA myszy, przy użyciu HOT FIREPol®
DNA Polimerazy z trzema buforami: A1 (ścieżka 1-3), B1
(ścieżka 4-6) i B2 (ścieżka 7-9) Matryca DNA była 10-krotnie
rozcieńczona od początkowego stężenia 1 ng / ul. HOT
FIREPol® DNA Polimeraza dała zadowalający wynik nawet
przy rozcieńczeniu tak niskim jak 0.01 ng/μl. HOT FIREPol®
polimerazę DNA stosowano w stężeniu 0.04 U / ul.
Nazwa Produktu
Nr. Kat.
Ilość
Cena w Euro
HOT FIREPol® DNA Polimeraza
(5 U/μl)
01-02-0000S
01-02-00500
01-02-01000
100 U
500 U
1000 U
Próbka
50,00
100,00
14
5× HOT FIREPol® Blend Master Mix
& Blend Master Mix Ready to Load
Opis:
5 x HOT FIREPolR Blend Master Mix Ready to Load to wstępnie wymieszany gotowy do
użycia roztwor zawierający wszystkie odczynniki dla HOT Start PCR, z wyjątkiem kontroli,
starterów i wody. W skład zestawu wchodzą rownież dwa barwnikami (niebieski i żołty),
ktore umożliwiają monitorowanie postępu reakcji w czasie elektroforezy. Mix zawiera dwa
zoptymalizowane enzymy, mające aktywność egzonukleazy 5’→3’ oraz aktywność
egzonukleazy 3´→5´. HOT FIREPolR Blend Master Mix charakteryzuje większadokładność
i precyzja w porownaniu ze standardowym Hot Start Master Mix. Powstałe produkty PCR
posiadają komplementarne końce tępe do procedury klonowania TA.
Wyniki uzyskane podczas
zastosowania Blend Master Mix
Właściwości
• Stabilność w temperaturze pokojowej przez okres jednego miesiąca
• Reakcja bez użycia lodu
• Wygodny gotowy do użycia roztwór do PCR
- Skrócony czas przygotowania,
- Zmniejszone ryzyko zanieczyszczenia,
- Ograniczenie błędów podczas pipetowania,
- Duża wydajność reakcji.
• Dłuższe produkty
• Zwiększona wierność i czułość
• Zawiera barwniki do elektroforezy
• Wybór różnych stężeń MgCl2
Amplikony różnej długości z różnych matryc
Ścieżki 1-4 przedstawiają doskonałą amplifikację fragmentów różnej długości DNA λ. Ścieżka 5 i 6 przedstawia różne
amplikony genomowego DNA myszy. Wszystko to przeprowadzono z użyciem 5 x HOT FIREPol® Blend Master Mix Ready to
Load z 7,5 mM MgCl2
Nazwa Produktu
5 x HOT FIREPol® Blend Master Mix
Ready to Load
z BSA
z 7,5 mM MgCl2
5 x HOT FIREPol® Blend Master Mix
Ready to Load
z BSA
z 10 mM MgCl2
5 x HOT FIREPol® Blend Master Mix
Ready to Load
z BSA
z 12,5 mM MgCl2
5 x HOT FIREPol® Blend Master Mix
Ready to Load
z BSA
z 15 mM MgCl2
Nr. Kat.
Ilość
Cena w Euro
04-25-00S15
0.1 ml
25 Reakcji
Próbka
04-25-00115
1 ml
250 Reakcji
49,00
04-25-02015
20 ml
5000 Reakcji
980,00
04-25-00S20
0.1 ml
25 Reakcji
Próbka
04-25-00120
1 ml
250 Reakcji
49,00
04-25-02020
20 ml
5000 Reakcji
980,00
04-25-00S25
0.1 ml
25 Reakcji
Próbka
04-25-00125
1 ml
250 Reakcji
49,00
04-25-02025
20 ml
5000 Reakcji
980,00
04-25-00S30
0.1 ml
25 Reakcji
Próbka
04-25-00130
1 ml
250 Reakcji
49,00
04-25-02030
20 ml
5000 Reakcji
980,00
04-27-00S15
0.1 ml
25 Reakcji
Próbka
04-27-00115
1 ml
250 Reakcji
49,00
04-27-02015
20 ml
5000 Reakcji
980,00
5x HOT FIREPol Blend Master Mix
z BSA
z 10 mM MgCl2
04-27-00S20
0.1 ml
25 Reakcji
Próbka
04-27-00120
1 ml
250 Reakcji
49,00
04-27-02020
20 ml
5000 Reakcji
980,00
5x HOT FIREPol Blend Master Mix
z BSA
z 12,5 mM MgCl2
04-27-00S25
0.1 ml
25 Reakcji
Próbka
04-27-00125
1 ml
250 Reakcji
49,00
04-27-02025
20 ml
5000 Reakcji
980,00
04-27-00S30
0.1 ml
25 Reakcji
Próbka
04-27-00130
1 ml
250 Reakcji
49,00
04-27-02030
20 ml
5000 Reakcji
980,00
5x HOT FIREPol Blend Master Mix
z BSA
z 7.5 mM MgCl2
5x HOT FIREPol Blend Master Mix
z BSA
z 15 mM MgCl2
15
FIREPol® DNA Polimeraza
Opis:
FIREPol® jest wysokiej jakości, termostabilną polimerazą DNA. Ma zwiększoną stabilność w temp. pokojowej, nie
tracąc przy tym nic ze swojej biologicznej aktywności przez okres dłuższy niż jeden miesiąc. Enzym ma aktywność
5´→3´ polimerazy DNA oraz aktywność 5´→3´ egzonukleazy. Nie posiada aktywności egzonukleazy 3´→5´.
Właściwości
• Wyjątkowa stabilność w temperaturze pokojowej
• Zwiększona czułość, swoistość i wydajność
• Szeroki wybór buforów i dodatków w celu optymalizacji wyników dla potrzeb użytkownika
Zastosowanie
• Szeroki zakres testów PCR
• Klonowanie TA
Kontrola jakości
•
•
•
•
Enzym jest wolny od nacięć oraz egzonukleaz i niespecyficznych endonukleaz
Kontrola jakości przez PCR na różnych matrycach
Wskaźnik błędu na jeden nukleotyd podczas jednego cyklu ~2.5 x 10-5
Szacunkowy okres półtrwania w temp. 95°C wynosi 1,5 godziny
Wyniki uzyskane podczas zastosowania FIREPol DNA Polimerazy
Genomowe DNA roślin
Fragment 672 bp zamplifikowano z genomowego DNA
jęczmienia z wykorzystaniem FIREPol® Polimerazy DNA
z dwoma buforami: B (ścieżka 1-3) i BD (ścieżka 4-6).
Matryca DNA była 10-krotnie rozcieńczona od początkowego
stężenia 1 ng / ul. FIREPol® polimerazę DNA dał zadowalający
wyniknawet przy rozcieńczeniu tak niskim jak 0.01 ng/μl.
FIREPol® polimerazę DNA stosowano w stężeniu 0.04 U / ul.
Genomowe DNA myszy
Fragment 1200 bp genu beta-synukleiny zamplifikowano
z genomowego DNA myszy, przy użyciu polimerazy DNA
FIREPol® z dwoma buforami: B (ścieżka 1-3) i BD (ścieżka 4-6).
Matryca DNA była 10-krotnie rozcieńczona od początkowego
stężenia 1 ng / ul. FIREPol® polimerazę DNA stosowano
w stężeniu 0.04 U / ul.
Nazwa Produktu
®
FIREPol DNA Polimeraza
(5 U/μl)
Nr. Kat.
Ilość
Cena w Euro
01-01-0000S
01-01-00500
01-01-01000
01-01-02000
100 U
500 U
1000 U
2000 U
Próbka
27,00
54,00
108,00
16
5× FIREPol® Master Mix
& Master Mix Ready to Load
5 x FIREPol® Master Mix jest wstępnie wymieszanym, gotowym do użycia roztworem zawierającym wszystkie komponenty
niezbędne do wykonania reakcji PCR, z wyjątkiem kontroli, starterów i wody. W skład zestawu wchodzą również dwa barwnikami
(niebieski i żółty), które umożliwiają monitorowanie postępu reakcji w czasie elektroforezy. 5 x FIREPol® Master Mix jest polecany do
każdego badania, którego wynik oznaczany będzie przy pomocy elektroforezy, przy użyciu bromku etydyny. Mix nie jest zalecany
do badań wykorzystujących metody spektrofotometryczne (absorbancja, fluorescencja), ponieważ obecność barwników może
wpłynąć na zafałszowanie wyniku badania.
Właściwości
• Stabilność w temperaturze pokojowej przez okres jednego miesiąca
• Reakcja bez użycia lodu
• Wygodny gotowy do użycia roztwór do PCR
- Skrócony czas przygotowania,
- Zmniejszone ryzyko zanieczyszczenia,
- Mniej błędów podczas pipetowania,
- Duża wydajność reakcji.
• Zawiera barwniki do elektroforezy.
• Wybór dwóch różnych stężeń MgCl 2
Zastosowanie
• Szeroki zakres testów PCR
• Wytwarzanie produktów PCR do klonowania TA
• Łatwa wizualizacja na żelu
Wyniki uzyskane podczas zastosowania Master Mix
Genomowe DNA roślin
Fragment 672 bp zamplifikowano z genomowego DNA jęczmienia, stosując
FIREPol Master Mix (ścieżka 1-3) i FIREPol Master Mix Ready to Load (ścieżka 4-6).
Matryca DNA została rozcieńczona 10-krotnie od początkowego stężenia 1 ng/μl .
Master Mix dał zadowalający wynik nawet przy rozcieńczeniu tak niskim jak 0.01 ng/μl.
Nazwa Produktu
5 x FIREPol® Master Mix
7.5 mM MgCl2
®
5 x FIREPol Master Mix
12.5 mM MgCl2
5 x FIREPol® Master Mix Ready to Load
7.5 mM MgCl2
5 x FIREPol® Master Mix Ready to Load
12.5 mM MgCl2
Nr. Kat.
Ilość
Cena w Euro
04-11-00S15
0.1 ml
25 Reakcji
Próbka
04-11-00115
1 ml
250 Reakcji
29,00
04-11-00S25
0.1 ml
25 Reakcji
Próbka
04-11-00125
1 ml
250 Reakcji
29,00
04-12-00S15
0.1 ml
25 Reakcji
Próbka
04-12-00115
1 ml
250 Reakcji
37,50
04-12-00S25
0.1 ml
25 Reakcji
Próbka
04-12-00125
1 ml
250 Reakcji
37,50
Zawiera barwniki - niebieski
i żółty, które umożliwiają
monitorowanie postępu
reakcji w czasie elektroforezy
17
TERMIPol® DNA Polimeraza
TERMIPol® DNA Polimeraza jest termostabilną polimerazą DNA, przystosowaną do spektrometrii mas MALDI-TOF i innych reakcji
opartych na zasadzie wydłużania starterów. Enzym posiada aktywność polimerazy 5’→3’ i zwiększa możliwość przyłączania
niestandardowych nukleotydów: dideoksynukleotydów i nukleotydów acyklicznych. TERMIPol® jest dostępna w dwóch stężeniach:
5 U / ml i 25 U / μl oraz w wersji HOT TERMIPol® DNA Polimeraza, która zmniejsza ryzyko wydłużania niepożądanych produktów
oraz par primer-dimer powstających przy obniżeniu temperatury reakcji. Polimeraza wymaga inkubacji w temperaturze 95°C przez
15 minut.
Właściwości
•
•
•
•
•
Szczególnie skuteczna podczas przyłączania ddNTP
99% skuteczność w MALDI-TOF
Wysoki wskaźnik przyłączania
Solidne i niezawodne reakcje
Doskonała stabilność w temperaturze pokojowej
Zastosowanie
• MALDI-TOF
• Wydłużanie starterów
• MassARRAY
Kontrola jakości
•
•
•
•
Wolna od zanieczyszczeń egzonukleazami i niespecyficznymi endonukleazami,
Aktywność i stabilność enzymu przetestowana przy użyciu termocyklera,
Wskaźnik błędu na jeden nukleotyd podczas jednego cyklu: ~ 8 x 10-5,
Szacunkowy okres półtrwania w temp. 95°C wynosi 1,5 godziny.
Nazwa Produktu
TERMIPol® DNA Polimeraza
(5 U/μl)
TERMIPol® DNA Polimeraza HC
(25 U/μl)
HOT TERMIPol® DNA Polimeraza
(5 U/μl)
Nr. Kat.
Ilość
Cena w Euro
01-03-0000S
01-03-00500
01-03-02000
01-07-0000S
01-07-01000
01-07-05000
01-06-0000S
01-06-00500
01-06-02000
500 U
500 U
2000 U
1000 U
1000 U
5000 U
500 U
500 U
2000 U
Próbka
61,50
246,00
Próbka
122,50
na specjalne zamówienie
Próbka
105,00
420,00
18
M-MLV Reverse Transcriptase
RNase H Minus DNA Polymerase
RNASE H ACTIVITY
Opis:
M-M LV Reverse Transcriptase R Nase H- jest genetycznie
zmodyfikowaną M-MLV odwrotną transkryptazą, która wykazuje
właściwości polimerazy DNA zależnej od RNA lub DNA, ale nie
posiada aktywności rybonukleazy H. Enzym ten może syntetyzować
komplementarną nić DNA zainicjowaną przez startery. Usunięcie
aktywności H RNAzy skutkuje wzrostem pełnej długości produktów
cDNA.
RNase H degrades
mRNA, causing
truncation of cDNA
mRNA
A
A
A
T
T
T
A
A
A
T
T
T
RNase
cDNA
Zastosowanie
• Synteza cDNA
• Analiza RNA przez wydłużanie starterów
• Znakowanie DNA
• Brak aktywności H RNAzy
• Wysoka czułość
• Wysoka efektywności syntezy pełnej długości cDNA
Reverse
Transcriptase
mRNA
cDNA
Reverse
Transcriptase
Nazwa Produktu
M-MLV Reverse Transcriptase
RNase H- (200 U/μl)
Nr. Kat.
06-21-00000S
06-21-010000
06-21-050000
06-21-200000
Ilość
2 000 U
10 000 U
50 000 U
200 000 U
Removal of the RNase H
activity results in an increase
of full-length cDNA products
Cena w Euro
Próbka
144,00
720,00
2.880,00
19
dNTP Mix and Set
Opis:
Wszystkie nukleotydy firmy Solis BioDyne są chemicznie syntetyzowanymi nukleotydami o 99% czystości (wg. HPLC). Mix
nukleotydów stanowią cztery odrębne roztwory: dATP, dCTP, dDTP i dTTP. Gotowy do użycia dNTP Mix może być bezpośrednio
użyty do reakcji amplifikacji, co pozwala zaoszczędzić czas, zmniejszyć ryzyko zakażenia i zapewnić powtarzalność wyników.
dNTP Mix: Gotowy do użycia (w jednej probówce) roztwór, zawiera w swoim składzie: dATP, dCTP, dGTP and dTTP (każdy składnik
o końcowym stężeniu 20 mM) w buforze TE. Końcowe stężenie całego roztworu dNTP Mix wynosi 80 mM. dNTP Set: 100 mM roztwór
dATP, dCTP, dGTP i dTTP, każdy w oddzielnej probówce w TE buforze. dUTP: 100 mM dUTP roztwór w TE buforze.
Zastosowanie
Właściwości
•
•
•
•
Ultraczyste:> 99% (HPLC)
Wiarygodne, spójne wyniki
Dostępne jako gotowe do użycia zestawy
Szeroki zakres zastosowań
•
•
•
•
•
Odpowiedni dla różnych technik PCR i qPCR
Synteza cDNA
Sekwencjonowanie DNA
Znakowanie DNA
Mutageneza
Kontrola jakości
• Test Czystość (HPLC)> 99%
• Wolne od pirofosforanu, DNA, RNA, DNaz i RNaz
• Testowany techniką qPCR, PCR i reakcją odwrotnej transkrypcji
Wzory strukturalne dNTP
Nazwa Produktu
dNTP Mix
20 mM of each
dNTP Set
100 mM
dUTP
100 mM
Nr. Kat.
Ilość
Cena w Euro
02-31-0000S
02-31-00020
02-31-00100
02-21-0000S
02-21-00100
02-21-00400
02-41-0000S
02-41-00025
0.8 μmol
20 μmol
100 μmol
4 x 0.5 μmol
4 x 25 μmol
4 x 100 μmol
2.5 μmol
25 μmol
Próbka
14,50
72,50
Próbka
72,00
288,00
Próbka
18,00
20
100 bp DNA Ladder 1 kb DNA Ladder
Opis:
Drabinki DNA 1 kb i 100bp to gotowe do użycia wzorce masy molekularnej DNA, zaprojektowany do określania wielkości produktów
PCR, przy zastosowaniu elektroforezy żelowej. Posiadają barwnik służący jako wizualna pomoc do monitorowania postępu migracji
podczas elektroforezy w żelu agarozowym. 100 bp DNA Ladder zawiera 12 oddzielnych fragmentów DNA w przedziale od 100 bp
do 3000 bp oraz barwnik -Bromophenol Blue. 1 kb DNA Ladder zawiera 13 odrębnych fragmentów DNA w przedziale od 300 bp do
10.000 bp oraz dwa barwniki: Xylene Cyanole FF i Bromophenol Blue.
Właściwości
•
•
•
•
Gotowy do użycia roztwór
Wyraźne prążki o zwiększonej intensywności
Zawiera barwniki
Stabilny w temperaturze otoczenia
Nazwa Produktu
Nr. Kat.
Ilość
Cena w Euro
100 bp DNA Ladder Ready to Load
(0.1 µg/µl)
07-11-0000S
07-11-00050
07-12-0000S
07-12-00050
1.5 µg
50 µg
1.5 µg
50 µg
Próbka
32,00
Próbka
32,00
1 kb DNA Ladder Ready to Load
(0.1 µg/µl)
21
6 x DNA Loading Dye Buffers
Opis:
6 x DNA Loading Dye Buffers to roztwór do nanoszenia próbek DNA na żele agarozowe i poliakrylamidowe, sześciokrotnie stężony.
Zoptymalizowane roztwory zawierają mieszaniny trzech różnych barwników: Bromophenol Blue, Xylene Cyanol FF i Orange G do
śledzenia migracji fragmentów DNA podczas elektroforezy. 6 x DNA Loading Dye Buffers zawierające Orange G zalecany jest do
analizy małych cząsteczek DNA i nie maskuje DNA podczas ekspozycji żelu na promieniowanie UV. 6 x DNA Loading Dye Buffer
Blue i Dye Buffer Double Blue, dzięki ciemniejszemu odcieniowi czyni pipetowanie dużo prostszym.
W 1% żelu agarozowym 1x TBE, Xylene Cyanol FF migruje
wraz z ~ 3500 bp fragmentem, Bromophenol Blue migruje
wraz z ~300 bp fragmentem, Orange G migruje wraz ~40 bp
fragmentem.
Nazwa Produktu
6 x DNA Loading Dye Buffer Blue
(Bromphenol Blue)
6 x DNA Loading Dye Buffer
Double Blue
(Xylene Cyanole FF, Bromophenol Blue)
6 x DNA Loading Dye Buffer
Orange and Blue
(Xylene Cyanole FF, Orange G)
6 x DNA Loading Dye Buffer Orange
(Orange G)
Nr. Kat.
07-01-0000S
07-01-00001
07-01-00010
07-02-0000S
07-02-00001
07-02-00010
07-03-0000S
07-03-00001
07-03-00010
07-04-0000S
07-04-00001
07-04-00010
Ilość
0.1 ml
1 ml
10 ml
0.1 ml
1 ml
10 ml
0.1 ml
1 ml
10 ml
0.1 ml
1 ml
10 ml
Cena w Euro
Próbka
7,50
75,00
Próbka
7,50
75,00
Próbka
7,50
75,00
Próbka
7,50
75,00
22
10× GC-rich Enhancer
Opis
10x GC-rich Enhancer jest stosowany jako dodatek do reakcji PCR, w których używane
są skomplikowane matryce z dużą ilością zasad GC. Zoptymalizowany roztwór
modyfikuje temperaturę topnienia kwasów nukleinowych oraz wzmacnia
amplifikację PCR z dużą ilością struktur drugorzędowych i fragmentów bogatych w
pary GC. 10x GC- rich Enhancer należy stosować w określonych stężeniach roboczych
(1x,2x lub 3x stężone) tylko wtedy gdy pojawiają się niespecyficzne amplifikacje.
Zastosowanie
• Dodatek do reakcji PCR
25 mM MgCl 2
Opis
Chlorek magnezu jest ważnym składnikiem reakcji PCR. Stężenie MgCl₂
powinno być odpowiednio dobrane w zależności od warunków reakcji
tj. rodzaju matrycy, starterów, dNTP oraz stężenia polimerazy.
Zastosowanie
• Optymalizacja reakcji PCR, qPCR i real-time PCR
• Wszelkie inne techniki biologii molekularnej, w których potrzebny jest MgCl₂
PCR Grade Water
Opis
PCR Grade Water jest dejonizowaną i oczyszczoną wodą do wykorzystania
we wszystkich badaniach które wymagają użycia wody wolnej od nukleaz.
PCR Grade Water nie zawiera dodatków chemicznych i jest całkowicie
wolna od DNAz, RNaz i nukleaz.
Zastosowanie
• PCR, qPCR i RT-PCR
• Wszystkie inne techniki biologii molekularnej, które wymagają użycia czystej wody
Nazwa produktu
Nr katalogowy
Ilość
Cena w Euro
10x GC-rich Enhancer
05-16-0000S
05-16-00010
05-16-00050
05-16-00200
0,1 ml
1 ml
5 ml
20 ml
Próbka
8,75
35,00
105,00
25mM MgCl2 Solution
05-11-00012
05-11-00050
05-11-00200
2,5 ml
5 ml
20 ml
7,88
15,75
52,50
PCR Grade Water
water-025
water-100
water-500
25 ml
100 ml
500 ml
7,51
8,75
46,25
Cytogen - Solis 02.2014
CytoGen Polska Sp. z o.o.
ul. Srebrna 41
91-334 Łódź
Tel. 42 630 05 98
Fax 42 631 03 35
[email protected]
www.cytogen.com.pl