Doktorant w Zakładzie Biochemii

Zakład Biochemii, Wydział Biotechnologii
ul. F. Joliot-Curie 14A, 50-383 Wrocław
Prof. dr hab. Mariusz Olczak
Doktorant w Zakładzie Biochemii
Wymagania:
- pracowitość oraz autentyczne zainteresowanie pracą naukową w proponowanej tematyce
(cechy niezbędne)
- wykształcenie w kierunku: biochemia, biologia molekularna, biologia komórkowa, biotechnologia
- podstawowa znajomość technik biologii molekularnej oraz biochemicznych (elektroforezy,
elektrotransfer, oczyszczanie białek, praca z enzymami, typowe techniki spektroskopowe)
- doświadczenie w wykorzystaniu technik chromatograficznych, spektrometrii mas, hodowli
ssaczych linii komórkowych, mikroskopii fluorescencyjnej, pracy z mikroorganizmami, takimi jak S.
cerevisiae, Pichia, K. lactis, będzie mile widziane
- znajomość języka angielskiego, pozwalająca na swobodne korzystanie z literatury naukowej
- dyspozycyjność
- kreatywność i samodzielność w pracy
Opis zadań:
Temat pracy doktorskiej będzie związany z realizacją zadań badawczych w ramach projektu OPUS,
finansowanego przez Narodowe Centrum Nauki pt.: „Funkcjonalna analiza transporterów z
rodziny Slc35A – specyficzność substratowa i zdolność do interakcji z innymi białkami błonowymi
aparatu Golgiego”. Celem tego projektu jest analiza funkcjonalna białek błonowych
dostarczających substraty reakcji glikozylacji do wnętrza aparatu Golgiego. Planowanym wynikiem
projektu ma być sprecyzowanie ich specyficzności substratowej oraz identyfikacja
i charakterystyka tworzonych przez nie kompleksów błonowych. Ponieważ projekt jest dosyć
mocno rozbudowany, doktorant będzie zaangażowany tylko w wybrany wycinek zaplanowanych
zadań badawczych.
Warunki zatrudnienia:
Stypendium doktoranckie w/g zasad obowiązujących na Wydziale Biotechnologii Uniwersytetu
Wrocławskiego + dodatek (umowa o dzieło) z projektu OPUS (do uzgodnienia) + możliwość
starania się o stypendia/dotacje dla doktorantów Wydziału Biotechnologii U.Wr.
Co oferujemy:
Nowoczesne zaplecze badawcze, dobre warunki pracy (laboratoria mieszczą się w niedawno
wybudowanym kompleksie Wydziału Biotechnologii U.Wr.), badania naukowe w stosunkowo
niedużej ale aktywnej grupie badawczej, dużą samodzielność naukową. Oferujemy pracę na
najlepszym wydziale biotechnologicznym w Polsce posiadającym kategorię A+ (MNiSW) oraz
status Krajowego Naukowego Ośrodka Wiodącego (KNOW).
Dodatkowe informacje:
- zgłoszenia proszę dostarczyć drogą elektroniczną na adres: [email protected],
ew. kontakt telefoniczny 71-3752 710 lub osobisty: Wydział Biotechnologii, ul. Joliot-Curie14A,
Wrocław, pokój 3.026
- do e-maila proszę dołączyć: - opis pracy magisterskiej lub projektu naukowego realizowanego
przez kandydata/kandydatkę (1-2 strony formatu A4)
- CV wraz z opisem dotychczasowego dorobku naukowego
- list rekomendacyjny i kontakt do dwóch osób mogących udzielić opinii
Wybrane publikacje Zakładu Biochemii, dotyczące opisanej tematyki:
Maszczak-Seneczko D, Sosicka, P, Majkowski M; Olczak T, Olczak M. (2012) UDP-N-acetylglucosamine
transporter and UDP-galactose transporter form heterologous complexes in the Golgi membrane.
FEBS Lett. 586: 4082-4087
Olczak M, Maszczak-Seneczko D, Sosicka P, Jakimowicz P, Olczak T. (2013). UDP-Gal/UDP-GlcNAc
chimeric transporter complements mutation defect in mammalian cells deficient in UDP-Gal
transporter. Biochem Biophys Res Commun. 434: 473-478
Maszczak-Seneczko D, Sosicka P, Olczak T, Jakimowicz P, Majkowski M, Olczak M. (2013) UDP-Nacetylglucosamine transporter (SLC35A3) regulates biosynthesis of highly branched N-glycans and
keratan sulfate. J Biol Chem. 288:21850-60.
Sosicka P, Jakimowicz P, Olczak T, Olczak M (2014) Short N-terminal region of UDP-galactose
transporter (SLC35A2) is crucial for galactosylation of N-glycans. Biochem Biophys Res Commun. 454:
486-492
Dörre, K, Olczak M, Wada Y, Sosicka P, Grüneberg M, Reunert J, Kurlemann G, Fiedler B, Biskup
S, Hörtnagel K, Rust S, Marquardt T (2015) A new case of UDP-galactose transporter deficiency
(SLC35A2-CDG): molecular basis, clinical phenotype, and therapeutic approach. Journal of Inherited
Metabolic Disease, DOI: 10.1007/s10545-015-9828-6
Maszczak-Seneczko D, Sosicka P, Kaczmarek M, Majkowski M, Luzarowski M, Olczak T, Olczak M
(2015) UDP-galactose (SLC35A2) and UDP-N-acetylglucosamine (SLC35A3) transporters form
glycosylation-related complexes with mannoside acetylglucosaminyl-transferases (Mgats). J Biol
Chem, DOI: 10.1074/jbc.M115.636670