Załącznik nr 2 do SIWZ SPZOZ/PN/72/2012

Załącznik nr 2 do SIWZ SPZOZ/PN/72/2012
......................................................
(pieczęć firmowa Wykonawcy)
DANE OGÓLNE
NAZWA ….................................................................................................................................
TYP/ MODEL.....................................NR KATALOGOWY.............................
ROK PRODUKCJI.............................ROK WPROWADZENIA DO
PRODUKCJI.....................
KRAJ-PRODUKCJI............................WYKONAWCA/PRODUCENT.......................................
Zestawienie parametrów wymaganych dla oferowanego systemu do diagnostyki
i leczenia zaburzeń oddychania w czasie snu – szt. 1
L.
p.
KONFIGURACJA
Parametr
wymagany
Parametr oferowany
OPISAĆ
System do diagnostyki i leczenia zaburzeń oddychania w czasie snu
1
Cyfrowy przenośny rejestrator służący
jako kompletny system do diagnostyki
zaburzenia oddychania w czasie snu w
warunkach domowych i szpitalnych
System
umożliwiający
jednoczesną
2. rejestrację ponad 20 parametrów
Jednoczesny
pomiar
przepływu
3. powietrza poprzez kaniulę nosową i
poprzez termistor
4. Pomiar chrapania poprzez kaniulę
nosową
Pulsoksymeter SpO2 (saturacja, puls,
5. fala pulsu)
Funkcja programowania
6. automatycznego rozpoczęcia i
zakończenia badania
2 kanały do pomiarów ruchów brzucha i
7. klatki za pomocą metody indukcyjnej
typu
RIP
„Respiratory
Inductive
Plethysmography” – pomiar dodatkowy
kanał sumaryczny.
Min. częstość próbkowania i zapisu 100
Hz
Zintegrowany czujnik pozycji ciała 5
8. pozycji
9
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
Czujnik aktywności ruchowej kończyn
TAK
Uwagi
10 Możliwość jednoczesnej rejestracji min.:
- ruchów klatki piersiowej
- ruchów brzucha
- kanału sumarycznego klatki i brzucha
- 2 kanałów przepływu powietrza
- chrapania
- pozycji ciała
- saturacji,
- akcji serca,
- fali pulsu
- kanałów EKG, EEG, EOG, EMG – w
sumie 14 kanałów
- tzw. markera pacjenta
TAK
oraz dodatkowo podłączenie elektrod
referencyjnych i uziemienia
11 Karta pamięci: minimum 2 GB
TAK
12 Zasilanie
akumulatorowe/bateryjne,
które umożliwia nieprzerwaną rejestrację
przez minimum 20 godzin
TAK
13 Wyświetlacz
LCD
umożliwiający
intuicyjną obsługę urządzenia
TAK
14 Możliwość zaprogramowania i rejestracji
kilku sesji badań bez konieczności
zgrywania danych
TAK
Oprogramowanie
15 Oprogramowanie w pełni kompatybilne z TAK
systemem do diagnostyki i kontroli
zaburzeń oddychania w czasie snu
16 Rejestracja sygnału PTT "Pulse Transit TAK
Time" z sygnałów EKG i fali pulsu
17 Filtr usuwający zakłócenia (nakładanie TAK
sygnałów) pochodzące z sygnału EKG z
kanałów neurologicznych
18 Własne
ustawienia
sposobu TAK
wyświetlania danych na ekranie
19 Indywidualna konfiguracja raportów
20 Możliwość
porównywania
wykonywanych
przez
użytkowników
TAK
analiz TAK
różnych
21 Podgląd danych na komputerze oraz TAK
widok on-line w czasie badania
22 Niezależna konfiguracja parametrów TAK
pracy dla poszczególnych kanałów
pomiarowych
23 Możliwość
zainstalowania TAK
oprogramowania na dowolnej liczbie
komputerów, eksport danych i ich
wysłanie przez serwer lub FTP
24 Możliwość instalacji na
komputerach użytkownika
2
lub
3 TAK
25 Wyposażenie obejmujące akcesoria
niezbędne do uzyskania obrazu „on-line”
w czasie badania, komplet czujników i
akcesoriów do aparatu do jednoczesnej
rejestracji: ruchów klatki piersiowej i
brzucha (metoda RIP), przepływu
powietrza z kaniuli i termistora, saturacji,
pulsu, pozycji ciała, EKG, EEG, EOG,
EMG.
26 1 aparat AutoCPAP z funkcją komfortu z
możliwością podłączenia do rejestratora,
spełniający następujące wymagania:
- algorytm rozróżnienia OA vs CA
- rejestracja: chrapnięcia, ograniczenia
przepływu, spłyceniach oddychania,
przecieki powietrza
27 1 zestaw akcesoriów do podłączenia
zaoferowanego AutoCPAPu do
urządzenia diagnostycznego do
jednoczesnego zapisu następujących
parametrów terapeutycznych przez
aparat diagnostyczny:
- ciśnienie,
- przecieki powietrza,
- częstość oddechów pacjenta,
- objętość oddechowa
28 Dodatkowe czujniki do rejestracji:
TAK
TAK
TAK
TAK
- saturacji i pulsu
- przepływu powietrza przez
szt.)
nos (150
- przepływu powietrza przez usta
- komplet elektrod
EEG,EOG,EMG
do
rejestracji
29 Zestaw
9
akumulatorków/baterii TAK
zasilających w zestawie.
30 Deklaracja
zgodności/certyfikat TAK
zgodności CE świadczący o zgodności
31
32
33
34
35
urządzenia z europejskimi warunkami
bezpieczeństwa (dołączony do oferty)
Oferowane urządzenie kompletne, po
instalacji gotowe do użycia zgodnie z
jego przeznaczeniem
Jako wyposażenie silikonowa maska
twarzowa 1 szt:
- wielorazowego użytku
- z portem wydechowym
- bez podpory czołowej
- wymienna poduszka silikonowa
- 3 poduszki w różnych rozmiarach
każda do maski
- różne rozmiary
Jako wyposażenie żelowa maska ustnonosowa 3 szt:
- wielorazowego użytku
- z portem wydechowym
- z ruchomą podporą czołową
- wymienna poduszka żelowa
Jako wyposażenie żelowa maska
nosowa 3 szt:
- wielorazowego użytku
- z portem wydechowym
- z żelową podporą
Jako wyposażenie Laptop z
zainstalowanym system operacyjnym
Windows 7 HP oraz wymaganiami
technicznymi: Rozmiar matrycy min
15,6”, dysk co najmniej 500 GB, napęd
DVD, Procesor co najmniej Intel Core i32310M lub równoważny, Pamięć RAM
minimum 4 GB złącze 2xUSB, złącze
1xUSB 3,0, czytnik kart pamięci,
komunikacja WiFi IEEE802.11 b/g/n lub
równoważna, Bluetooth, LAN.
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
…......................................, DNIA.......................... …..................................................
(podpis osoby/osób uprawnionych
do składania oświadczeń woli,
wraz z pieczątką imienną
Parametr graniczny , bezwzględnie wymagany winien być potwierdzony przez Wykonawcę
w formie "TAK" lub "NIE".
Brak potwierdzenia przez Wykonawcę parametru granicznego skutkował będzie
odrzuceniem oferty przetargowej.
Parametry graniczne winny mieć potwierdzenie w dokumentach dotyczących sprzętu
Wykonawca winien je zaznaczyć w dokumentacji potwierdzającej spełnienia parametru
granicznego.
Oświadczamy, że oferowany powyżej sprzęt jest kompletny i po zainstalowaniu będzie
gotowy do podjęcia pracy, bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji.