Joanna urodziła się 27 lutego 2015 roku z rozszczepem

Joanna urodziła się 27 lutego 2015 roku z rozszczepem podniebienia wtórnego oraz
rozszczepem języczka i krótkim wędzidełkiem wargi górnej. Od narodzin
wymagała szczególnej całodobowej opieki ze względu na ciągłe ulewanie oraz
bardzo utrudnione karmienie, które odbywało się z użyciem specjalnie
zaprojektowanej butelki Habermana. Dzięki, tej butelce pokarm był wlewany
bezpośrednio do buzi, gdyż częściowy brak podniebienia wykluczył możliwość
odruchu ssania. W 6 miesiącu swojego życia Asia została skierowana na operację
na oddziale chirurgii twarzowo-czaszkowej w Instytucie Matki i Dziecka w
Warszawie, gdzie pod asystą wspaniałych lekarzym.in. dr Zbigniewa Surowca
odbyła się operacja zamknięcia patologicznego połączenia między jamą ustną, a
nosową i tym samym przywrócenie bazy strukturalnej dla umożliwienia
normalnego odruchu oddychania, mowy i funkcji narządu słuchu, ssania,
połykania, żucia. Joasia jest leczona i rehabilitowana od pierwszych tygodni życia.
Wymaga to systematycznej pracy wielu specjalistów takich jak :
- chirurga, który wykonuje operacje rekonstrukcji podniebienia i kontroluje proces
gojenia się podniebienia i jego prawidłowego funkcjonowania.
- ortodonty, gdyż zaburzenia zgryzu są składową wadą rozszczepu podniebienia i
konieczna jest stała obserwacja właściwych proporcji dolnego i środkowego
odcinka twarzy oraz szczegółowa analiza cefalometrii szczękowej.
- foniatry, który ocenia zwarcie podniebno-gardłowe m.in. sprawność narządu
mowy.
- logopedy, ponieważ stymuluje mięśnie nie należycie rozwinięte, odpowiedzialne
za tworzenia dźwięków.
- audiologa oceniającego słuch i poziom płynu w uszach gdyż infekcje uszu są
często spowodowane dysfunkcją rury, która łączy ucho środkowe i gardło.
Nawracające infekcje, obrzęki i tzw. wysiękowe zapalenie uszu może prowadzić do
utraty słuchu.
- laryngologa, który ocenia stan uszu, nosa oraz gardła, a w przypadku Asi wdraża
leczenie stale nawracających infekcji górnych dróg oddechowych.
- terapeuty integracji sensorycznej mającego na celu nauczenie dziecka
adekwatnego reagowania na bodźce zewnętrzne.
Niestety większa część badań i wizyt u specjalistów jest nierefundowana i odbywa
się daleko od miejsca naszego zamieszkania, co wiąże się z częstymi dojazdami.
Pomoc w postaci darowizny, w tym przekazaniu 1% podatku, jest wielką szansą na
zgromadzenie wystarczających funduszy na rehabilitację.
Przekazane 1% podatku nic nie kosztuje, a dla Joasi i dla nas jest
nieocenionym wsparciem na kontynuowanie leczenia i rehabilitacji.
Wystarczy, że podczas wypełniania zeznania podatkowego
PIT w odpowiednim miejscu wpiszesz nr KRS Fundacji
0000308316, a w okienku cel szczegółowy: Joanna Pezała
P/92.
Będziemy wdzięczni za każdą pomoc - szczególnie w pozyskiwaniu darczyńców.
Rozlicz się sercem i podaruj Asi swój 1%