Odkrycie rodu A00 w Kamerunie Tu chodzi o ludzi, o człowieka!

Odkrycie rodu A00 w Kamerunie
Znamy już genealogię współczesnej ludzkości
i naszego genetycznego ojca, Y-Adama !
2012 r. odkryto małą, ale najstarszą gałąź współczesnej
ludzkości, oznaczoną w genetyce symbolem A00.
Jest to nasz bratni ród, powstały bezpośrednio pod
wspólnym przodkiem, Y-Adamem, około 250 tysięcy
lat temu, żyjący do dziś w Połudn.-Zach. Kamerunie
WYKONAWCY PROJEKTU
* Bonnie Schrack, Maryland (USA)
– administrator projektu ‘Haplogrupa-A FTDNA’
* Thomas Krahn i in., Houston (DE i USA)
– wykonawcy laboratoryjnych testów Y-DNA
* Fernando Mendez i zesp., Uniwersytet Arizona (USA)
– autorzy naukowej publikacji wyników i analiz
* ks. Stanisław Pietrzak, Łukowica-KrasneP-Tropie (PL)
– główny inspirator i inwestor badań
Potwierdził się Kreacjonizm ewolucjonistyczny człowieka!
Mała, może tylko kilkunastotysięczna grupa rodu A00,
żyjąca do dziś w południowo-zachodnim Kamerunie wśród
plemion Bangwa i Nkogho-Mbo, jest bliska ostatecznego
wymarcia.
Myślę, że katolicy, chrześcijanie, ludzie rozumni i szlachetnego
serca oraz międzynarodowe organizacje, tak bardzo zatroskane
o ginące gatunki świata roślin czy zwierząt, nie pozwolą tej
małej gałęzi ludzkości zaginąć; zatroszczą się o jej rozwój.
Tu chodzi o ludzi, o człowieka!
http://www.tropie.tarnow.opoka.org.pl/pol_adamfrra00.htm
Początek, rozwój i drzewo genealogiczne człowieka
Nasz wspólny ojciec Y-ADAM.
Opracowanie. 15.03.2013. Aktualizacjas 20.10.2015, xStP
Czas (w latach) około
+Proto-szympans
Szympans
Sahelantropus czadyjski /?/
Ardipithecus /?/
Australopithecus /?/
Homo habilis /?/
Homo erectus /?/
Homo sapiens rodezyjski /?/
+ Człowiek neandertal.
+ Człowiek denisowski
7.000 000
5.500 000
4.000 000
3.000 000
2.000 000
600 000
Homo sap.sapiens
Y-ADAM L74
UWAGA
A00, A0T, CT, R1 itd. - to symbole
haplogrupy, czyli genetycznego
rodu, powstałego pod jedną
wspólną mutacją (SNP).
L74 - to mutacja, SNP
wyróźniający oraz
jakby symbol
Y-Adama
.
A00
Czas (w latach) około
250 000
A0T
A0
250.000
A1
A1a
145 000
A1b
A1b1
132 000
BT
B
126 000
CT
84 000
Out of Africa
A00
A00a
itd.
(wśród
plemion
Bangwa
i MboNkongho)
A0T
A0
A0a
A0a1
A0a1a
A0a1b
A0a2
itd.
A1
A1a
itd.
-
A1b
A1b1
A1b1a
A1b1a1
A1b1a1a
A1b1a1a2
A1b1b
itd.
BT
B
B1a
B2
B2a
B2a1
B2a1a
itd
Pd.- Zach.
Kamerun
Zach. Kamerun
Ghana, Gambia
Zachodnia
Afryka
Pd.Wsch.
Afryka
Subsahar.
Afryka
DE, D,E CF
C F
F, G, H IJK
IJ, I, J K’
K, LT, L,T K’’
M,N0,N,O,S P
Q R
R2 R1
R1b R1a
68.000
65.000
48.000
46.000
44.000
43.000
31.000
27.600
22,100
Eurazja i wszystkie
kontynenty
Geograficzny kierunek ekspansji człowieka
Stwórca nasz “lepił” Y-Adama przez około 7 milionów lat - jako oddzieloną od zwierzęcego
przodka istotę rozumną. Y-Adam, praojciec wszystkich dzisiejszych. ludzi, żył około 250.000 lat
temu, zapewne w zachodnim Kamerunie. Tam dziś żyją najwcześniej powstałe rody: A0 i A00.
Dziś ludność europejską stanowią w około 50-90 procentach dwa najmłodsze rody genetyczne
Y.DNA: R1a i R1b. W Polsce przeważa ród R1a (56 %), wyróżniający w Środkowo-Wschodniej
Europie Słowian, a w Azji indo-irańskich Ariów. Ród R1b to głównie zachodnioeuropejska ludność
celtycka i romańska. Niemcy zaś to składanka głównie z trzech rodów Y-DNA: I1, R1b i R1a.
.
s
Wyjaśnienie pojęć genealogii genetycznej
człowieka w chromosomach Y-DNA, mtDNA i aDNA
Ludzki chromosom, zwany też genomem, to mikroskopijnie cienka
dwuniciowa struktura, złożona z białek i kwasu nukleinowego (DNA).
Skręcona jest w kształcie spiralnej helisy o długości około 2 m, a grubości
około 3 nm (3 nanometry = trzy milionowe milimetra). Chromosomy są
pojedynczo odpowiednio „spakowane” i ukryte w jądrach miliardów
ludzkich komórek.
Najmniejszą cząstką chromosomu jest umownie nukleotyd. Złożony
jest on z grupy cukrowej czyli węglowej, grupy fosforanowej oraz zasady
azotowej. Ponieważ zasady te mogą wystąpić w czterech formach
(Adenina, Guanina, Cytozyna lub Tymina), dlatego rozróżnia się cztery
rodzaje nukleotydów, oznaczonych literami A, G, C i T.
Są to jakby cztery litery alfabetu genetycznego i całej olbrzymiej
księgi informacji genetycznych w organiźmie człowieka. W tej bowiem
około dwumetrowej nici chromosomu znajduje się aż około trzy miliardy
par zasad, czyli 6 miliardów nukleotydów, owych liter księgi genetycznej.
Zespoły setek lub tysięcy nukleotydów, kodujące oddzielne informacje dla
tworzonych i działających białek organizmu, nazywamy genami.
Poszczególne nukleotydy, te „litery” księgi genetycznej, mogą bardzo
rzadko, bo umownie raz na około miliard lat, mutować, czyli wymieniać
się między sobą, dopisywać się lub ginąć. Te zmutowane mukleotydy
nazywamy skrótem SNP (single nucleotide polimorphism, w skrócie: snip).
Mają one rozmaite sdymbole literowe i cyfrowe, nadawane przez
laboratoria, które je wykryły, np. L74, M417, YP380 itd.
Mutacje (SNP, czyli snipy) są trwałe i bez zmian dziedziczone przez
potomków, przekazując nam w ten sposób bio-historyczne informacje o
naszych przodkach i ich rodowych powiązaniach. Jeżeli wiemy, że nasz
najbliższy wspólny ojciec wszystkich współczesnych ludzi, Y-Adam, żył
około 250.000 lat temu, to w każdej linii genealogicznej od niego do dziś
powstało (i w każdym dzisiejszym człowieku przechowuje się) około 2.200
mutacji (SNP). Oznacza to, że do tego rodzaju mutacji dochodzi co około
trzech pokoleń.
Na liniach poniżej naszych wspólnych przodków, Y-Adama i mtEwy, powstają genealogiczne snipy w trzech rejonach chromosomu
i dochodzą do nas jakby trzema rodzajami ścieżek:
1) mutacje w genach mitochondrialnych (mtDNA) czyli energetycznych powstają i dochodzą do nas w linii prostej od pierwszej wspólnej
matki, mitochondrialnej Ewy (mt-Ewa),
2) mutacje, do których dochodzi w specyficnych, nierekombinujących
regionach ojcowskiego Y-DNA, powstają i dochodzą do nas też w liniach
prostych od pierwszego wspólnego ojca, Y-chromosomalnego Adama, tzw.
Y- Adama. Pozwalają one ustalić drzewo genealogiczne jednostki, rodziny,
a także pierwotnych rodów ludzkich, począwszy od pierwszych wspólnych
rodziców współczesnego czlowieka,
3) inne wreszcie mutacje powstają w pozostałych, czyli
autosomalnych genach (aDNA), a to poprzez związki rodzicielskie
(seksualne), a więc dochodzą do nas w liniach bocznych. Wskazują one na
szerokie populacje ludzkie, wśród który żyli nasi ojcowie lub matki; są
więc szczególnym przedmiotem zainteresowania genetyki populacyjnej. Te
wszystkie rodzaje mutacji mają swoją specyfikę i swoje statystyczne
tempo.
Cała ludzkość, jako potomkowie Y-Adama, została przez genetyków
"podzielna" na dwadzieścia wyróżniających się wielkich gałęzi rodów
genetycznych, oznaczonych kolejnymi dużymi literami alfabetu i cyframi,
np. R1a1b, które razem wskazują miejsce na drzewie genealogicznym, przy
czym najmłodszej, a zarazem chyba największej z nich, przypisano literę
R. Z niej grupa mutacji oznaczana symbolem R1a okazała się wyróżnikiem
większości ludów słowiańskich w środkowej i wschodniej Europie oraz
indo-irańskich Ariów w Azji, czyli dosłownie Praindoeuropejczyków.
Towarzyszy jej, pochodząca także od tego samego wspólnego przodka
R1, a więc bratnia dla wschodniej, „zachodnioeuropejska” gałąź R1b, ale
jak dotąd, pierwotny jej związek ze wspólnym językiem praindoeuropejskim i ojczyzną Praindoeuropejczyków nie został jeszcze w nauce
definitywnie wyjaśniony.
Praindoeuropejskie i praslowiańskie ludy, żyjące początkowo
w patrylinealnych rodach, były w Y-DNA w miarę jednolite genetycznie.
Jednak z upływem tysiącleci zaasymilowały wiele innych grup, np. I1 i I2
i znacznie utracily pierwotną jednorodność.
.
Updt. 20.10.2015, StP.