Sanofi oraz Bristol-Myers Squibb informują o restrukturyzacji
Transkrypt
Sanofi oraz Bristol-Myers Squibb informują o restrukturyzacji
INFORMACJA PRASOWA Sanofi oraz Bristol-Myers Squibb informują o restrukturyzacji porozumienia w sprawie sojuszu - Zmiana umowy upraszcza zasady sojuszu, dzięki poprawie efektywności obowiązków operacyjnych, zgodnie ze strategicznymi priorytetami każdej ze spółek Paryż, Francja oraz Nowy Jork, NY – 3 października 2012 r. – W związku z utratą praw wyłączności do preparatów: Plavix oraz Avapro/Avalide na wielu ważnych rynkach, firmy Sanofi (EURONEXT: SAN oraz NYSE: SNY) i Bristol-Myers Squibb Company (NYSE: BMY) poinformowały o restrukturyzacji swojego pomyślnego długofalowego sojuszu. Zgodnie z nowelizacją warunków porozumienia, która wejdzie w życie 1 stycznia 2013 r., BristolMyers Squibb zwróci firmie Sanofi prawa do leków Plavix oraz Avapro/Avalide na wszystkich rynkach świata, z wyjątkiem praw do Plavixu w USA i Portoryko, przekazując w ręce Sanofi wyłączną kontrolę i swobodę działalności handlowej. W zamian za to Bristol-Myers Squibb będzie otrzymywać opłaty licencyjne z tytułu sprzedaży przez Sanofi preparatu Plavix (oznaczonego i nieoznaczonego marką) we wszystkich krajach świata, z wyjątkiem USA i Portoryko, a także z tytułu sprzedaży (oznaczonego i nieoznaczonego marką) preparatu Avapro/Avalide na całym świecie, w obu przypadkach do 2018 r. Ponadto, w grudniu 2018 r. Bristol-Myers Squibb otrzyma od Sanofi finalną płatność w wysokości 200 mln USD. Prawa dotyczące Plavixu w USA i Portoryko nie zmienią się i pozostaną w mocy zgodnie z obecnie obowiązującą umową do grudnia 2019 r. „Bristol-Myers Squibb i Sanofi już od dawna pomyślnie ze sobą współpracują, niosąc pomoc osobom cierpiącym na choroby układu krążenia”, powiedział Lamberto Andreotti, Dyrektor Generalny Bristol-Myers Squibb. „Znowelizowane porozumienie upraszcza naszą działalność. Dzięki niemu firma Bristol-Myers Squibb będzie mogła w większym stopniu skupić się na zrealizowaniu swojego obiecującego i nowatorskiego portfela badawczo-rozwojowego oraz zbudowaniu fundamentów pod przyszły sukces”. „Nasz sojusz z Bristol-Myers Squibb jest niezwykle udany i bardzo wartościowy dla obu partnerów”, powiedział Hanspeter Spek, Prezes Sanofi ds. Operacji Globalnych. “Nowelizacja naszego porozumienia w dalszym stopniu wspiera realizację strategicznych priorytetów Sanofi, a jednocześnie pozwala nadal oferować kliniczne korzyści wynikające z tych ugruntowanych produktów milionom pacjentów na całym świecie”. Co więcej, warunki porozumienia przynoszą rozwiązanie sporów toczonych przez obie firmy w sprawie sojuszu, skutkując powstaniem różnych zobowiązań po stronie obu partnerów. Jednym z nich jest jednorazowa płatność w kwocie 80 mln USD, którą Bristol-Myers Squibb zapłaci na rzecz Sanofi w związku z zakłóceniami dostaw preparatu Avalide w USA w 2011 r. Informacje o Sanofi Sanofi jest globalnym dostawcą usług zdrowotnych, zaangażowanym w odkrywanie, produkcję i dystrybucję leków, które mają poprawić stan zdrowia pacjentów na całym świecie. Firma jest notowana na giełdach w Paryżu (EURONEXT: SAN) oraz w Nowym Jorku (NYSE: SNY). Do Grupy Sanofi należą: Sanofi Pasteur, największy na świecie producent szczepionek, Zentiva – lider produkcji leków generycznych w Europie Środkowo-Wschodniej, NepentesPharma, uznany w branży polski producent leków oraz 1/2 dermokosmetyków oraz Genzyme, producent leków stosowanych w chorobach rzadkich. Grupa Sanofi w Polsce zatrudnia ponad 1000 osób. Według danych IMS, Grupa Sanofi zajmuje jedno z wiodących miejsc w krajowym rankingu największych firm farmaceutycznych. Sanofi-Aventis Sp. z o.o. jest członkiem Związku Pracodawców Innowacyjnych Firm Farmaceutycznych INFARMA, Izby Gospodarczej Farmacja Polska, a także członkiem PASMI – Polskiego Związku Producentów Leków bez Recepty. Więcej informacji znajduje się na stronie www.sanofi.pl Informacje o Bristol-Myers Squibb Bristol-Myers Squibb to światowy koncern farmaceutyczny i producent pokrewnych produktów ochrony zdrowia, którego misją jest przedłużanie i poprawa jakości ludzkiego życia. W celu uzyskania dalszych informacji, prosimy odwiedzić stronę internetową www.bms.com lub http://twitter.com/bmsnews. Stwierdzenia odnoszące się do przyszłości Niniejszy komunikat prasowy zawiera stwierdzenia odnoszące się do przyszłości w rozumieniu amerykańskiej ustawy o reformie postępowania sądowego w sprawach związanych z prywatnymi papierami wartościowymi z roku 1995 (Private Securities Litigation Reform) w aktualnie obowiązującej wersji. W myśl tej definicji, stwierdzenia odnoszące się do przyszłości nie stanowią faktów historycznych. Stwierdzenia te zawierają przewidywania i oszacowania wraz z założeniami będącymi podstawą do ich wysnuwania, a także obejmują stwierdzenia dotyczące planów, celów, zamiarów i oczekiwań związanych z przyszłymi wynikami finansowymi, zdarzeniami, działaniami, usługami, opracowywaniem produktów i możliwości, oraz stwierdzenia dotyczące przyszłych wyników. Stwierdzenia odnoszące się do przyszłości zazwyczaj zawierają czasowniki typu „spodziewać się”, „oczekiwać”, „uważać, że...”, „zamierzać”, „szacować”, „planować” i temu podobne. Mimo iż zarząd firmy Sanofi jest przekonany o tym, że oczekiwania zwerbalizowane w owych stwierdzeniach odnoszących się do przyszłości są uzasadnione, inwestorzy powinni zdawać sobie sprawę z tego, że informacje i stwierdzenia odnoszące się do przyszłości uzależnione są od rozlicznych form ryzyka i niepewności, z których wiele nie daje się przewidzieć i z których wiele znajduje się poza kontrolą Sanofi, oraz że owe formy ryzyka i niepewności mogą sprawić, że faktyczne wyniki i rozwój będą znacznie się różniły od tych, które podano, implikowano czy przewidywano w informacjach lub stwierdzeniach odnoszących się do przyszłości. Te czynniki ryzyka i niepewności obejmują między innymi niepewność nierozerwalnie związaną z badaniami naukowymi, przyszłymi danymi klinicznymi oraz analizami, w tym analizami po wprowadzeniu na rynek, decyzjami urzędów rejestracyjnych, takich jak FDA czy EMA, dotyczącymi tego, czy i kiedy zatwierdzić dany lek, produkt lub jego zastosowanie biologiczne, które to decyzje dotyczące dowolnego produktu zgłoszonego do rejestracji wraz z decyzjami dotyczącymi oznakowań i innych aspektów mogą wpłynąć na dostępność lub powodzenie takiego produktu; nieudzieleniem gwarancji, że produkty zgłoszone do rejestracji, o ile zostaną zatwierdzone, odniosą sukces na rynku; przyznaniem innych zezwoleń i sukcesem rynkowym produktów alternatywnych; zdolność Grupy do wykorzystania zewnętrznych możliwości wzrostu, tendencje w zmianach kursów walut i aktualnych stóp procentowych, wpływ polityk ograniczania kosztów i późniejszych zmian w ich treści, średnią liczbę akcji pozostających w obrocie, jak również kwestie omówione lub określone w publicznie dostępnej dokumentacji przedłożonej przez Sanofi instytucjom SEC i AMF, w tym między innymi wymienione w rozdziałach „Czynniki ryzyka” i „Ostrzeżenia dotyczące stwierdzeń odnoszących się do przyszłości” w raporcie rocznym firmy Sanofi na formularzu 20 F za rok zakończony 31 grudnia 2011 r. Firma Sanofi nie przyjmuje żadnych zobowiązań uaktualniania lub korygowania jakichkolwiek stwierdzeń odnoszących się do przyszłości, chyba że jest to wymagane stosownymi przepisami prawnymi. Dodatkowych informacji udziela: Monika Chmielewska-Żehaluk Dyrektor ds. Komunikacji Tel. +48 22 280 07 53; kom. +48 695 588 881 Monika.Chmielewska-Ż[email protected] 2/2