Specyfikacja istotnych warunków zamówienia

Transkrypt

Krakowski Szpital Specjalistyczny im. Jana Pawła II, ul. Prądnicka 80, 31-202 Kraków
Postępowanie nr DZ-271/49/2015 – Zakup i dostawa sprzętu medycznego oraz wyposażenia dla różnych oddziałów Szpitala
Kraków, dnia 13.04.2015 r.
SPECYFIKACJA ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA
Przetarg nieograniczony o wartości wyrażonej w złotych polskich
poniżej równowartości 207 000 euro
Zakup i dostawa sprzętu medycznego oraz wyposażenia dla różnych
oddziałów Szpitala
Zamawiający:
ZATWIERDZAM:
1.
Zamawiający
Krakowski Szpital Specjalistyczny im. Jana Pawła II z siedzibą w Krakowie (31–202), ul. Prądnicka 80,
tel. 12 614-20-00, www.szpitaljp2.krakow.pl – strona internetowa, na której dostępna jest SIWZ, zwany
dalej „Zamawiającym”.
2.
Tryb udzielania zamówienia
Zamówienie publiczne udzielane jest zgodnie z ustawą z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień
publicznych (t.j. Dz.U. z 2010 Nr 113 poz.759 z późn. zm.), zwaną dalej „ustawą” w trybie przetargu
nieograniczonego, o wartości wyrażonej w złotych polskich poniżej kwoty 207 000 euro.
Gdziekolwiek w specyfikacji przytoczona jest ustawa lub przepis bez podania dalszego wyjaśnienia należy przez to
rozumieć ustawę Prawo Zamówień Publicznych.
3.
Opis przedmiotu zamówienia
Postępowanie nr DZ-271/49/2015 – Zakup i dostawa sprzętu medycznego oraz wyposażenia dla
różnych oddziałów Szpitala Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 3, będący
integralną częścią SIWZ.
UWAGA!
Gdziekolwiek w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia przywołane są normy lub nazwy
własne Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne.
W celu uzyskania informacji potrzebnych do przygotowania oferty, Wykonawcy uprawnieni są
do przeprowadzenia wizji lokalnej. W przypadku nie spełnienia wymogów technicznych do
użycia z oferowanymi urządzeniami, Wykonawca na własny koszt i we własnym zakresie
dostosuje istniejącą instalację (lub dokona jej wymiany) w szczególności naprawi/wymieni
wszystkie potrzebne do pracy systemu gniazda sieci LAN, tak, aby spełniała określone przez
Wykonawcę w ramach oferowanego sprzętu wymagania. Osoby delegowane przez
zainteresowane podmioty proszone są o telefoniczne ustalenie terminu wizji w Dziale
Inżynierii Klinicznej, Osoby kontaktowe: Pan Paweł Szkodny (012)-614- 20-18 i Pan Paweł
Bździuch (012) – 614-26-31 od poniedziałku do piątku w godzinach 09:00-13:00.
CPV:
•
•
•
•
•
•
4.
PAKIET I – Rozbudowa istniejącego systemu monitorowania -16 monitorów wraz z centralą,
znajdującego się w Oddziale Klinicznym Chorób Serca i Naczyń (Chwin) KSS im. Jana Pawła II
– CPV 33123210-3
PAKIET II – Spirometr przenośny - 1 szt. – CPV 33124100-6
PAKIET III – Aparaty do EKG – CPV 33123200-0
PAKIET IV – Instrumentarium do zabiegów na klatce piersiowej – CPV 33162000-3
PAKIET V – Różne urządzenia i produkty medyczne – CPV: 33190000-8
PAKIET VI – Drobny sprzęt medyczny – CPV: 33190000-8
Opis części zamówienia
Zamawiający dopuszcza składania ofert częściowych na poszczególne pakiety.
5.
Informacja o przewidywanych zamówieniach uzupełniających
Zamawiający nie przewiduje zamówienia uzupełniającego, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 6,7.
6.
Opis ofert wariantowych
Zamawiający nie dopuszcza składania ofert wariantowych.
7.
Termin wykonania zamówienia
•
6 tygodnie od daty podpisania umowy,
8. Opis warunków udziału w postępowaniu oraz opis sposobu dokonywania oceny
spełniania tych warunków
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy:
1) Posiadają uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności jeżeli przepisy prawa
nakładają obowiązek ich posiadania,
-2-
2) Posiadają wiedzę i doświadczenie niezbędne do wykonania zamówienia
3) Dysponują odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania
zamówienia
4) Znajdują się w sytuacji ekonomicznej i finansowej umożliwiającej zrealizowanie Zamówienia
5) Nie podlegają wykluczeniu z ubiegania się o udzielenie zamówienia publicznego, zgodnie z art.
24 ust. 1 i 2 ustawy.
Zamawiający dokona oceny spełnienia wyżej wymienionych warunków na podstawie
składanych przez Wykonawców wraz z ofertą dokumentów i oświadczeń.
Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych
do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych lub ekonomicznych innych podmiotów, niezależnie
od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest
udowodnić zamawiającemu, iż będzie dysponował tymi zasobami w trakcie realizacji zamówienia, w
szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do
dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby wykonania zamówienia.
Podmiot, który zobowiązał się do udostępnienia zasobów zgodnie z art. 26 ust.2b, odpowiada solidarnie z
wykonawcą za szkodę zamawiającego powstałą wskutek nieudostępnienia tych zasobów, chyba że za
nieudostępnienie zasobów nie ponosi winy.
Jeżeli z uzasadnionej przyczyny Wykonawca nie może przedstawić dokumentów dotyczących sytuacji
finansowej i ekonomicznej wymaganych przez Zamawiającego, może przedstawić inny dokument, który
w wystarczający sposób potwierdza spełnianie opisanego przez Zamawiającego warunku.
9.
Kształt oferty i wymagania dotyczące oświadczeń i dokumentów, które należy złożyć
wraz z ofertą.
Zamawiający wymaga od Wykonawców przedłożenia:
Pełnomocnictwo do podpisania oferty i składania ewentualnych wyjaśnień, jeżeli osobą podpisującą
nie jest osoba upoważniona na podstawie odpisu z Krajowego Rejestru Sądowego (rejestru
handlowego) lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej. Jeżeli dołączone
1
do oferty ww. pełnomocnictwo będzie w formie kopii, Zamawiający wymaga, aby jego zgodność
z oryginałem poświadczyła osoba wymieniona w rejestrze, która jest wskazana, jako upoważniona
do reprezentowania Wykonawcy lub notariusz.
Aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności
gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania
2
braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej
niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
Oświadczenia Wykonawcy o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu oraz braku podstaw
3
do wykluczenia – Załącznik nr 1 do SIWZ.
Lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5
4 ustawy Prawo Zamówień Publicznych, albo informacja o tym, że Wykonawca nie należy do grupy
kapitałowej – Załącznik nr 1 a do SIWZ.
5 Opis oferowanego przedmiotu zamówienia – Załącznik nr 3 do SIWZ.
6 Wypełniony formularz cenowy – Załącznik nr 4 do SIWZ.
Do oferty należy dołączyć katalogi lub ulotki informacyjne producenta dotyczące zaoferowanego
7 produktu w języku polskim lub angielskim. Wymagane w pakietach od I,II,III,IV,V,VI– Załącznik
nr 3 do SIWZ.
Do oferty należy dołączyć deklarację zgodności dla oferowanego produktu w języku polskim lub
8
angielskim. Wymagane w pakiecie I,II,III,IV,V,VI– Załącznik nr 3 do SIWZ.
Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast
dokumentów, o których mowa w pkt. 2, składa dokument lub dokumenty, wystawione w kraju, w którym
ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające, że nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono
upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce
zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa powyżej, zastępuje się je dokumentem
-3-
zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy,
złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego
lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca
ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem - wystawionym nie wcześniej niż 6 miesięcy
przed upływem terminu składania ofert.
Dokumenty są składane w oryginale lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.
Poświadczenia za zgodność z oryginałem dokonuje osoba upoważniona do podpisywania oferty w imieniu
Wykonawcy.
Brak jakiegokolwiek dokumentu lub oświadczenia jak również złożenie ich w nieodpowiedniej formie
lub o niewłaściwej treści spowoduje odrzucenie oferty wykonawcy - z zastrzeżeniem art. 26 ust. 3 ustawy.
Zamawiający informuje wszystkich Wykonawców biorących udział w niniejszym postępowaniu o możliwości
zastrzeżenia pewnych informacji zawartych w ofercie jako niejawnych, stanowiących tajemnice
przedsiębiorstwa w rozumieniu przepisów o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji, jeżeli Wykonawca nie
później niż w terminie składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu zastrzegł, że
nie mogą być one udostępniane oraz wykazał, iż zastrzeżone informacje stanowią tajemnicę
przedsiębiorstwa. Nie mogą zostać zastrzeżone informacje, o których mowa w art. 86 ust 4 ustawy.
Zastrzeżenie w formie pisemnej winno wskazywać, które strony złożonej oferty zawierają tajemnicę
przedsiębiorstwa oraz winny być zabezpieczone przez Wykonawcę przed możliwością zapoznania się z ich
treścią przez osoby spoza komisji przetargowej np. poprzez złożenie w odrębnej kopercie z napisem:
„tajemnica przedsiębiorstwa”.
10. Sposób porozumiewania się Zamawiającego z Wykonawcami i przekazywania oświadczeń
i dokumentów
10.1 Zamawiający będzie porozumiewał się z Wykonawcami wyłącznie pisemnie.
Wszelką korespondencję do Zamawiającego związaną z niniejszym postępowaniem, należy kierować
na adres: Krakowski Szpital Specjalistyczny im. Jana Pawła II, ul. Prądnicka 80, 31-202 Kraków, Dział
Zamówień Publicznych.
10.2 We wszelkich kontaktach z Zamawiającym Wykonawcy powinni powoływać się na numer procedury
przetargowej: DZ-271/49/2015
11. Osoby uprawnione do porozumiewania się z Wykonawcami
11.1 Osobą uprawnioną przez Zamawiającego do porozumiewania się z Wykonawcami w sprawach
formalnych jest Patrycja Niedośpiał Dział Zamówień Publicznych tel. (012) 614-25-52 od
poniedziałku do piątku godz. 900 – 1400, e-mail: [email protected]
11.2 Osoba uprawnioną do kontaktów z Wykonawcami w sprawie przedmiotu zamówienia
jest Paweł Bździuch Dział Inżynierii Klinicznej, tel. 12/ 614 26-31, od poniedziałku do piątku w godz.
1000 – 1400.
12.
Wadium
Zamawiający w postępowaniu nie wymaga wniesienia wadium.
13.
Termin związania ofertą
Wykonawca jest związany ofertą przez okres 30 dni licząc od ostatecznego upływu terminu
składania ofert.
14.
Opis sposobu przygotowania ofert
14.1 Oferta powinna zawierać wszystkie wymagane niniejszą SIWZ oświadczenia i dokumenty,
bez dokonywania w ich treści jakichkolwiek zastrzeżeń lub zmian ze strony Wykonawcy.
14.2 Oferta powinna być:
- sporządzona w formie pisemnej,
- sporządzona na podstawie załączników do niniejszej SIWZ,
- napisana w języku polskim na maszynie, komputerze lub inną trwałą techniką,
-4-
- złożona w zapieczętowanej kopercie oznaczonej nazwą i adresem Wykonawcy oraz napisem:
„Postępowanie nr DZ-271/49/2015 – Zakup i dostawa sprzętu medycznego oraz
wyposażenia dla różnych oddziałów Szpitala”
Nie otwierać przed dniem 27.04.2015 roku przed godziną 11:00
14.3 Wszelkie poprawki lub zmiany w tekście oferty muszą być parafowane i datowane przez osobę
podpisującą ofertę.
14.4 Każdy z Wykonawców może złożyć tylko jedną ofertę. Złożenie większej liczby ofert lub oferty
zawierającej propozycje wariantowe spowoduje odrzucenie wszystkich ofert złożonych przez danego
Wykonawcę.
14.5 Ceny oferty muszą być podane w złotych polskich, zgodnie z załącznikami do SIWZ. Ceny powinny
zawierać wszystkie koszty, jakie musi ponieść Wykonawca, aby zrealizować zamówienie z najwyższą
starannością, a także ewentualne rabaty.
14.6 Oferta wraz z załącznikami musi być podpisana przez osobę/osoby uprawnione do składania
oświadczeń woli w imieniu wykonawcy zgodnie z zasadami reprezentacji. Jeżeli osoba/osoby
podpisująca ofertę działa na podstawie pełnomocnictwa, to pełnomocnictwo musi w swej treści
jednoznacznie wskazywać uprawnienie do podpisania oferty. Pełnomocnictwo to musi być dołączone
do oferty i musi być złożone w oryginale lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez
osobę wymienioną w rejestrze, która jest wskazana, jako upoważniona do reprezentowania
Wykonawcy lub przez notariusza.
14.7 Oferta musi być sporządzona w języku polskim. Każdy dokument składający się na ofertę sporządzony
w innym języku niż język polski powinien być złożony wraz z tłumaczeniem na język polski.
14.8 Wprowadzanie zmian do oferty i jej wycofanie.
Wykonawca może wprowadzić zmiany lub wycofać złożoną ofertę przed upływem terminu składania
ofert.
Powiadomienie o wprowadzeniu zmian lub wycofaniu oferty winno zostać złożone w sposób i formie
przewidzianej dla oferty, z tym, że koperta powinna być dodatkowo oznaczona dopiskiem „zmiana”
lub „wycofanie”.
15.
Miejsce oraz termin składania i otwarcia ofert
15.1 Miejsce i termin składania ofert
Ofertę opatrzoną pieczęcią Wykonawcy należy złożyć w siedzibie Zamawiającego przy ul. Prądnickiej
80
w
Krakowie
w
budynku
Administracyjno-Konferencyjnym
(Dziennik
Podawczy)
do dnia 27.04.2015 roku do godziny 10:00. Oferty złożone po terminie nie będą otwierane i
zostaną niezwłocznie zwrócone Wykonawcy.
15.2 Miejsce i termin otwarcia ofert
Otwarcie ofert nastąpi w dniu 27.04.2015 roku w siedzibie Zamawiającego przy ul. Prądnickiej 80,
w Krakowie, o godzinie 11:00 w Dziale Zamówień Publicznych.
Otwarcie ofert jest jawne. Wykonawcy mogą uczestniczyć w sesji otwarcia ofert. W przypadku
nieobecności Wykonawcy przy otwarciu ofert, Zamawiający na pisemny wniosek Wykonawcy prześle
mu informację z otwarcia ofert.
16.
Opis sposobu obliczania ceny
16.1 Wykonawca zobowiązany jest do podania cen w sposób określony w załączniku nr 4 do SIWZ.
16.2 Ogólny wzór do obliczania ceny:
Ilość X cena jednostkowa netto X współczynnik stawki podatku VAT = wartość brutto
Współczynnik podatku VAT wynosi odpowiednio:
1,23 dla 23% stawki podatku VAT
-5-
1,08 dla 8% stawki podatku VAT; itd.
Na przykład: Cena jednostkowa netto towaru wynosi 134,56 PLN, a stawka dla tego towaru wynosi 8%
VAT, zatem wartość brutto dla 25 sztuk powyższego towaru wynosi:
25 X 134,56 X 1,08 = 3 633,12 PLN
16.3 Ceny w ofercie należy określać z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku.
16.4 Podana w ofercie cena musi uwzględniać wszystkie wymagania Zamawiającego określone w niniejszej
SIWZ oraz obejmować wszelkie koszty, jakie poniesie Wykonawca z tytułu należytej oraz zgodnej
z umową i obowiązującymi przepisami wykonania przedmiotu zamówienia. Zamawiający nie zapewnia
zwolnienia Wykonawcy z żadnych podatków, opłat, ceł, cen materiałów, transportu itp., których nie
przewidziano w SIWZ, ani nie będzie zwracał żadnych kar należnych z jakiegokolwiek tytułu, nie
będzie też ponosił kosztów wynikających z cen materiałów, transportu, czynności, usług, świadczeń,
ubezpieczeń itp., których nie przewidziano w dokumentacji przetargowej.
17.
Informacje dotyczące walut obcych w jakich mogą być prowadzone rozliczenia między
Zamawiającym, a Wykonawcą
Zamawiający nie dopuszcza możliwości rozliczenia z Wykonawcą w obcych walutach. Rozliczenia nastąpią
w złotych polskich (PLN).
18.
Opis i znaczenie kryteriów przy wyborze ofert i sposób oceny ofert
18.1 Opis i znaczenie kryteriów przy wyborze ofert.
Proponowane kryteria oceny ofert i ich znaczenie:
Pakiety: I,II,III,IV,V,VI
Proponowane kryteria oceny ofert i ich znaczenie:
L.p.
1.
Znaczenie
procentowe
kryterium (Rj)
Kryterium
Maksymalna ilość punktów, jakie
może otrzymać oferta za dane
kryterium
1.
Cena
R1 = 70 %
70 punktów
2.
Parametry techniczne
R2 = 30 %
30 punktów
suma:
100 %
18. 2 Sposób oceny ofert:
Zamawiający wybierze ofertę najkorzystniejszą na podstawie kryteriów oceny ofert
określonych w SIWZ. Za najkorzystniejszą uznana zostanie ta z ocenianych ofert, która uzyska
maksymalną ocenę punktową (Wmax) wg poniższego wzoru. Dla powyższych kryteriów oceny
ofert, Zamawiający będzie obliczał wartość punktową oferty (zaokrągloną do dwóch miejsc po
przecinku) w oparciu o następujący wzór:
W=C+T
gdzie:
kryterium – cena
C = R1 x Cmin / Cb
Cmin
Cb
R1
–
–
–
cena oferty najtańszej
cena oferty badanej
znaczenie procentowe kryterium cena
-6-
kryterium – parametry techniczne
T = R2 x Tb / Tmax
Tmax
Tb
R2
–
–
–
przydzielona maksymalna liczba punktów wg kryterium R2
liczba punktów oferty badanej
znaczenie procentowe kryterium parametry techniczne
WZORY
1. Wzór określający zależność wprost proporcjonalną
1+
x − min .
* A = ilość punktów
max . − min .
gdzie:
x – wartość zaoferowana danego parametru
min. – wartość minimalna danego parametru dopuszczona przez Zamawiającego
max. - wartość maksymalna danego parametru spośród wszystkich oferowanych przez
Oferentów
A = 1, jeżeli przedział [1,2]
W przypadku zaoferowania wartości, która jest jednocześnie wartością minimalną danego
parametru dopuszczoną przez Zamawiającego, Oferent otrzymuje 1 punkt.
2. Wzór określający zależność odwrotnie proporcjonalną
1+
max . − x
* A = ilość punktów
max . − min .
gdzie:
x – wartość zaoferowana danego parametru
min. – wartość minimalna danego parametru spośród wszystkich oferowanych przez
Oferentów
max. - wartość maksymalna danego parametru dopuszczona przez Zamawiającego
W przypadku zaoferowania wartości, która jest jednocześnie wartością maksymalną danego
parametru dopuszczoną przez Zamawiającego, Oferent otrzymuje 1 punkt.
Sposób dokonania wyboru dla pakietów: I,II, III, IV,V,VI – najwyższa punktacja za
cały pakiet.
UWAGA:
W przypadku Wykonawców, którzy posiadają siedzibę, stałe miejsce prowadzenia działalności lub stałe
miejsce zamieszkiwania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, jeśli to Zamawiający będzie zobowiązany
do rozliczenia podatku od towarów i usług, zamawiający – wyłącznie dla celów porównania ofert – doliczy
do podanej ceny podatek VAT, zgodnie z obowiązującymi polskimi przepisami podatkowymi.
19.
Informacje o formalnościach, jakie powinny zostać dopełnione po wyborze oferty w celu
zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego
19.1 Wykonawca, którego oferta, zostanie wybrana zobowiązany jest podpisać umowę wg wzoru,
stanowiącego załącznik nr 2 do SIWZ.
19.2 Zamawiający prześle umowę Wykonawcy, którego oferta została wybrana za najkorzystniejszą
albo zaprosi go do swojej siedziby, celem podpisania umowy.
-7-
20.
Wymagania dotyczące zabezpieczenia należytego wykonania umowy
Zamawiający nie wymaga wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy.
21.
Warunki umowy
Warunki umowy zostały zawarte w załączniku nr 2 do SIWZ.
22.
Pouczenie o środkach ochrony prawnej przysługujących wykonawcy w toku
postępowania o udzielenie zamówienia
22.1 Wykonawcy przysługują przewidziane w ustawie środki ochrony prawnej w postaci odwołania
oraz skargi do sądu.
22.2 Odwołanie przysługuje wyłącznie wobec czynności:
- opisu sposobu dokonywania oceny spełniania warunków udziału w postępowaniu;
- wykluczenia odwołującego z postępowania o udzielenie zamówienia;
- odrzucenia oferty odwołującego.
22.3 Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca się
niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie
oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
22.4 Odwołanie wnosi się do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo elektronicznej
opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego
kwalifikowanego certyfikatu.
22.5 Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia
odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu.
Domniemywa się, iż Zamawiający mógł zapoznać się z treścią odwołania przed upływem terminu
do jego wniesienia, jeżeli przesłanie jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wniesienia
za pomocą jednego ze sposobów określonych w art. 27 ust. 2 ustawy.
22.6 Odwołanie wnosi się w terminie 5 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego
stanowiącej podstawę jego wniesienia - jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2
ustawy, albo w terminie 10 dni - jeżeli zostały przesłane w inny sposób.
22.7 Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a także wobec postanowień specyfikacji istotnych
warunków zamówienia wnosi się w terminie 5 dni od dnia zamieszczenia ogłoszenia w Biuletynie
Zamówień Publicznych lub specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej.
22.8 Odwołanie wobec czynności innych niż określone w art. 182 ust. 1 i 2 ustawy wnosi się w terminie 5
dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć
wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
22.9 Zamawiający przesyła niezwłocznie, nie później niż w terminie 2 dni od dnia otrzymania, kopię
odwołania innym Wykonawcom uczestniczącym w postępowaniu o udzielenie zamówienia, a jeżeli
odwołanie dotyczy treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień specyfikacji istotnych warunków
zamówienia, zamieszcza ją również na stronie internetowej, na której jest zamieszczone ogłoszenie
o zamówieniu lub jest udostępniana specyfikacja, wzywając Wykonawców do przystąpienia
do postępowania odwoławczego.
22.10 Wykonawca może zgłosić przystąpienie do postępowania odwoławczego w terminie 3 dni od dnia
otrzymania kopii odwołania, wskazując stronę, do której przystępuje i interes w uzyskaniu
rozstrzygnięcia na korzyść strony, do której przystępuje. Zgłoszenie przystąpienia doręcza się
Prezesowi Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym
podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu, a jego
kopię przesyła się zamawiającemu oraz Wykonawcy wnoszącemu odwołanie.
22.11 Odwołanie podlega rozpoznaniu, jeżeli:
- nie zawiera braków formalnych,
- uiszczono wpis.
-8-
22.12 Wpis uiszcza się najpóźniej do dnia upływu terminu do wniesienia odwołania, a dowód jego uiszczenia
dołącza się do odwołania.
22.13 Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego
przysługuje skarga do sądu.
22.14 Skargę wnosi się do sądu okręgowego właściwego dla siedziby albo miejsca zamieszkania
Zamawiającego.
22.15 Skargę wnosi się za pośrednictwem Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w terminie 7 dni od dnia
doręczenia orzeczenia Izby, przesyłając jednocześnie jej odpis przeciwnikowi skargi. Złożenie skargi
w placówce pocztowej operatora publicznego jest równoznaczne z jej wniesieniem.
22.16 Wykonawca może w terminie przewidzianym do wniesienia odwołania poinformować Zamawiającego
o niezgodnej z przepisami ustawy czynności podjętej przez niego lub zaniechaniu czynności, do której
jest on zobowiązany na podstawie ustawy, na które nie przysługuje odwołanie na podstawie art. 180
ust. 2 ustawy. W przypadku uznania zasadności przekazanej informacji zamawiający powtarza
czynność albo dokonuje czynności zaniechanej, informując o tym wykonawców w sposób przewidziany
w ustawie dla tej czynności.
22.17 Szczegółowe zasady wnoszenia środków ochrony prawnej oraz postępowania toczonego wskutek
ich wniesienia określa Dział VI ustawy.
23.
Załączniki
Załącznik nr 1:
Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu oraz braku podstaw
do wykluczenia z postępowania
Załącznik nr 1a: Lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24
ust. 2 pkt 5 ustawy Prawo Zamówień Publicznych, albo informacja o tym, że
Wykonawca nie należy do grupy kapitałowej
Załącznik nr 2: Wzór umowy
Załącznik nr 3: Opis przedmiotu zamówienia
Załącznik nr 4: Formularz cenowy
ZATWIERDZAM:
-9-
Załącznik nr 1
Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu
oraz braku podstaw do wykluczenia z postępowania
Postępowanie o udzielenie zamówienia publicznego, realizowanego w trybie przetargu nieograniczonego,
DZ-271/49/2015 – Zakup i dostawa sprzętu medycznego oraz wyposażenia dla różnych
NAZWA WYKONAWCY: ……………………………………………………………………………………………………………………
ADRES:
………………………………………………………………………………………………………………………………………
TEL: ……… / …………………………………………………
FAX …… / …………………………………………………………
E-MAIL …………………………………………………………………………………………………………………………………………
www: http: …………………………………………………………………………………………………………………………………….
Przystępując do postępowania o udzielenie zamówienia publicznego, realizowanego w trybie przetargu
nieograniczonego, DZ-271/49/2015 – Zakup i dostawa sprzętu medycznego oraz wyposażenia dla
różnych oddziałów Szpitala
oświadczam, że:
- spełniam warunki udziału w postępowaniu, o których mowa w pkt. 8 SIWZ;
- nie podlegam wykluczeniu z ubiegania się o zamówienie publiczne zgodnie z art. 24 ust. 1 ustawy Prawo Zamówień
Publicznych.
………………………, dnia ………………………
……………………………………………………
Podpisy i pieczątki imienne osób
upoważnionych do reprezentowania Wykonawcy
- 10 -
Załącznik 1 a
Lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt
5 ustawy Prawo Zamówień Publicznych,
albo informacja o tym, że Wykonawca nie należy do grupy kapitałowej
Postępowanie o udzielenie zamówienia publicznego, realizowanego w trybie przetargu nieograniczonego,
DZ-271/49/2015 – Zakup i dostawa sprzętu medycznego oraz wyposażenia dla różnych
NAZWA WYKONAWCY:……………………………………………………………………………………………………………………
ADRES: ………………………………………………………………………………………………………………………………………
Lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej:
1.……………………………………………………………………………………………………………………
2.……………………………………………………………………………………………………………………
3.……………………………………………………………………………………………………………………
W przypadku, gdy Wykonawca nie należy do grupy kapitałowej, winien zaznaczyć poniższe pole:
Oświadczam, że nie należę do grupy kapitałowej o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy Prawo
Zamówień Publicznych
…………………, dnia ………………………
………………………………………………………………
upoważnionych do reprezentowania Wykonawcy
- 11 -
Załącznik 2
Wzór umowy na jednorazową dostawę
Umowa zawarta w Krakowie dnia .......................... pomiędzy:
Krakowskim Szpitalem Specjalistycznym im. Jana Pawła II z siedzibą przy
ul. Prądnickiej 80, 31 – 202 Kraków – wpisanym do rejestru stowarzyszeń, innych organizacji
społecznych i zawodowych, fundacji, samodzielnych publicznych zakładów opieki zdrowotnej
pod numerem KRS 0000046052, reprezentowanym przez:
lek. med. Krzysztofa Bederskiego Zastępcę Dyrektora ds. Lecznictwa - pełnomocnika
zwanym dalej – Zamawiającym,
a:...............................
zwaną/zwanym w dalszej części umowy Wykonawcą,
w wyniku udzielenia zamówienia publicznego w trybie przetargu nieograniczonego o
szacunkowej
wartości
zamówienia
poniżej
207 000
euro
–
postępowanie
nr
……………………. o następującej treści:
§1
Przedmiot umowy
1. Przedmiotem
niniejszej
umowy
jest:………………………........................................................, dalej zwanego przedmiotem
zamówienia.
2. Szczegółowy zakres obowiązków Wykonawcy, parametry, funkcjonalności i wymagania
dotyczące przedmiotu zamówienia określone są załączniku nr 1 do umowy pn. „Opis
przedmiotu zamówienia” (załącznik nr 3 do SIWZ), który stanowi integralną część
niniejszej umowy.
3. Szkolenia osób wskazanych przez Zamawiającego, o których mowa w załączniku nr 1 do
umowy odbędą się w terminach uzgodnionych przez Strony, (dotyczy pakietów,
w których, Zamawiający wyszczególnił w SIWZ obowiązek szkolenia).
4. Na przedmiot umowy Wykonawca udziela gwarancji na zasadach określonych w załączniku
nr 1 do umowy. Wykonawca zobowiązany jest zapewnić serwis gwarancyjny i wsparcie
techniczne na zasadach określonych w załączniku nr 1 do umowy.
§2
Cena i termin warunki wykonania umowy
1. Za należyte wykonanie umowy, Zamawiający zapłaci Wykonawcy wynagrodzenie w łącznej
kwocie ........................... brutto (słownie: ....................................... ). Kwota ta
obejmuje cenę przedmiotu zamówienia wraz z kosztami wykonania wszelkich obowiązków
określonych w umowie z najwyższą starannością.
2. Maksymalny termin realizacji przedmiotu zamówienia wynosi do …………………… od daty
podpisania umowy. O terminie dostawy urządzeń wchodzących w zakres przedmiotu
zamówienia Wykonawca zawiadomi Zamawiającego z co najmniej 5 - dniowym
wyprzedzeniem.
3. Dostawa i rozładunek sprzętu wchodzącego w skład przedmiotu zamówienia będą odbywać
się na koszt i ryzyko Wykonawcy. Ryzyko przypadkowej utraty lub uszkodzenia urządzeń
wchodzących w skład przedmiotu zamówienia w czasie ich dostawa, rozładunku, instalacji i
uruchomienia ciąży na Wykonawcy.
§3
Odbiór i warunki płatności.
1. Odbiór przedmiotu zamówienia odbędzie się po jego uruchomieniu oraz dostarczeniu przez
Wykonawcę dokumentacji powykonawczej wraz ze wszystkimi wymaganymi pomiarami i
atestami na podstawie protokołu odbioru podpisanego przez przedstawicieli obu stron.
2. Zapłata należności nastąpi przelewem w terminie 30 dni od daty otrzymania faktury,
wystawionej w oparciu o protokół odbioru, o którym mowa w ust.1, z którego wynika, że
Zamawiający nie zgłasza żadnych zastrzeżeń co do jego wykonania.
3. Brak uwag do protokołu, nie uchybia prawu Zamawiającego do wysuwania roszczeń z
tytułu nienależytego wykonania umowy, a w szczególności z tytułu rękojmi lub gwarancji,
w przypadku późniejszego wykrycia lub ujawnienia wad lub usterek.
4. Wykonawca jest zobligowany wyszczególnić na fakturze w odrębnych pozycjach
kosztowych jednostkowe wartości co najmniej dla pozycji wyszczególnionych w danym
pakiecie według załącznika nr 3 do SIWZ.
- 12 -
1.
2.
3.
4.
1.
2.
3.
4.
1.
2.
3.
4.
5.
§4
Odpowiedzialność odszkodowawcza.
W razie nieterminowej realizacji przedmiotu zamówienia Zamawiający może naliczyć karę
umowną z tego tytułu w wysokości 0,5 % kwoty określonej w § 2 ust. 1 za każdy dzień
zwłoki, licząc od następnego dnia po terminie wskazanym w § 2 ust. 3.
W razie nieterminowego wykonania obowiązku uruchomienia przedmiotu zamówienia,
Zamawiający może również za uprzednim pisemnym wyznaczeniem dodatkowego 14dniowego terminu na realizację zamówienia od umowy odstąpić na ogólnych zasadach
kodeksu cywilnego, naliczając z tego tytułu karę umowną w wysokości 10 % kwoty
określonej w § 2 ust. 1 zachowując prawo od kary umownej naliczonej na podstawie ust.
1, do dnia odstąpienia.
W razie nieterminowego wykonywania obowiązków określonych wynikających z rękojmi
lub z udzielonej gwarancji, Zamawiający może naliczyć karę umowną z tego tytułu w
wysokości 0,1% ceny określonej w § 2 ust. 1 za każdy dzień zwłoki, licząc od następnego
dnia po wyznaczonym terminie.
Strony dopuszczają możliwość dochodzenia odszkodowania uzupełniającego na zasadach
ogólnych.
§5
Postanowienia dodatkowe
Wykonawca nie może dokonać cesji wierzytelności wynikających z niniejszej umowy bez
zgody Zamawiającego wyrażonej w formie pisemnej, pod rygorem nieważności.
Wykonawca oświadcza, że przedmiot zamówienia, o którym mowa w §1 posiada
świadectwo dopuszczenia do obrotu, jak również inne zezwolenia na dopuszczenie do
użytku i stosowania, zgodnie z obowiązującymi przepisami.
Wykonawca zobowiązany jest do dostarczenia instrukcji, jak również innych dokumentów i
akcesoriów określonych w załączniku nr 1 do umowy.
Wykonawca oświadcza, że korzystanie przez Zamawiającego z przedmiotu zamówienia nie
będzie stanowić naruszenia praw własności intelektualnej osób trzecich.
§6
Postanowienia końcowe.
W sprawach nieuregulowanych niniejszą umową zastosowanie mieć będą przepisy
Kodeksu cywilnego oraz ustawy Prawo zamówień publicznych .
Wszelkie zmiany umowy wymagają formy pisemnej pod rygorem nieważności. Zmiany
umowy są dopuszczalne bez ograniczeń w zakresie dozwolonym przez art. 144 ustawy
Prawo Zamówień Publicznych. Zmiana umowy w zakresie parametrów technicznych
przedmiotu umowy, warunków płatności oraz terminów w stosunku do treści oferty, na
podstawie której dokonano wyboru Wykonawcy jest możliwa, w szczególności gdy:
a. wymagać tego będzie prawidłowa realizacja przez Zamawiającego zadań
polegających na udzieleniu świadczeń zdrowotnych, lub
b. w wyniku zmiany umowy możliwym będzie podniesienie poziomu lub jakości
usług lub dostarczanego sprzętu , lub
c. zmiana umowy będzie korzystna dla Zamawiającego, lub,
d. potrzeba zmiany treści umowy wynika ze zmiany przepisów prawa, lub
e. potrzeba
zmiany
treści
umowy
wynika
ze
zmian
organizacyjnych
Zamawiającego.
Wszelkie spory wynikające z niniejszej umowy lub związane z jej wykonaniem rozstrzygać
będzie sąd powszechny właściwy ze względu na siedzibę Zamawiającego.
Załączniki stanowią integralną część umowy:
a. załącznik nr 1 - Opis przedmiotu zamówienia;
Umowę sporządzono w dwóch jednobrzmiących egzemplarzach po jednym dla każdej ze
stron.
.................................................
( podpis Wykonawcy )
- 13 -
.................................................
( podpis Zamawiającego)
Załącznik 3
Opis przedmiotu zamówienia
DZ-271/49/2015 – Zakup i dostawa sprzętu medycznego oraz wyposażenia dla różnych oddziałów Szpitala
Uwaga: Wykonawca sporządzając ofertę winien wypełnić kolumnę „Parametry oferowanego urządzenia”. W przypadku, gdy w kolumnie „Parametr
graniczny/wartość” występuje zapis „TAK” Wykonawca w celu potwierdzenia spełnienia parametru zobowiązany jest do wpisania słowa „TAK” w
kolumnie „Parametry oferowanego urządzenia”. W przypadku, gdy w kolumnie „Parametr graniczny/wartość ” występuje zapis „podać, opisać,
wymienić, itp.” Wykonawca zobowiązany jest do podania, opisania, wymienienia parametrów dla zaoferowanego urządzenia.
Lp.
Opis wymaganych parametrów technicznych/pakiet
PAKIET I - Rozbudowa istniejącego systemu monitorowania -16 monitorów wraz z centralą,
znajdującego się w Oddziale Klinicznym Chorób Serca i Naczyń (Chwin) KSS im. Jana Pawła
II
W przypadku zaoferowania rozbudowy istniejącego systemu monitorowana prod. Nihon Kohden,
zwanej dalej TYPEM PODSTAWOWYM - Oferent oferuje 24 sztuki kardiomonitorów (zgodnych
z wymaganiami opisanymi w częściach A.1-A.3), 1 sztukę centrali monitorującej (zgodną z
wymaganiami opisanymi w części A.4), wyposażenie podane w punkcie A.5 oraz 1 sztukę
defibrylatora opisanego w części B. Składając ofertę w zakresie TYPU PODSTAWOWEGO,
Oferent gwarantuje możliwość wykorzystania (pełną kompatybilność) posiadanych przez
Zamawiającego, na wyposażeniu Oddziału, modułów pomiarowych serii Life Scope (IBP, CO2,
CO) oraz akcesoriów pomiarowych produkcji Nihon Kohden z zaoferowanym sprzętem. W tym
1
przypadku Oferent wypełnia opis w częściach A.1 - A5, A.7 oraz część B.
2
3
4
5
6
7
8
W przypadku zaoferowania systemu niekompatybilnego z posiadanym przez Zamawiającego,
zwanego dalej TYPEM RÓWNOWAŻNYM - Oferta obejmować będzie - 40 sztuki
kardiomonitorów (zgodnych z wymaganiami opisanymi w częściach A.1-A.3), max. 2 sztuki
central monitorujących (zgodnych z wymaganiami opisanymi w części A.4), wyposażenie podane
w punkcie A.6 oraz 1 sztukę defibrylatora opisanego w części B. W tym przypadku Oferent
wypełnia opis w częściach A.1 - A4, A6 - A7 oraz część B
A. Zestaw kardiomonitorów z centralą
1. Wymagania dotyczące wszystkich zaoferowanych kardiomonitorów
Nazwa i typ produktu
Producent
Numer katalogowy produktu lub grupy
Produkt fabrycznie nowy, rok produkcji - 2015
Monitor o konstrukcji modułowej z wymiennymi modułami możliwość rozbudowy monitora o
dodatkowe funkcje w postaci wymiennych modułów. Przenoszenie modułów pomiędzy
monitorami w czasie pracy, z automatyczną rekonfiguracją ustawień monitora. Możliwość
rozbudowy monitora o dodatkowe funkcje dostępne w postaci wymiennych modułów. Pomiar
wszystkich wymaganych parametrów możliwy na każdym stanowisku
Waga kardiomonitora bez akumulatorów max. 6,5 [kg]
Chłodzenie konwekcyjne (bez użycia wentylatorów)
- 14 -
Parametr
graniczny/wartość
Parametry
oferowanego
urządzenia
Punktacja
CPV: 33123210-3
podać TYP:
PODSTAWOWY/
RÓWNOWAŻNY
–
podać
podać
podać
TAK
–
–
–
–
TAK, opisać
–
TAK, podać
TAK
[3,1]
–
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
Monitor transportowy wyposażony w rączkę do przenoszenia
Ekran kolorowy, pojedynczy, wbudowany w obudowę monitora, z aktywną matrycą TFT.
Przekątna ekranu min. 12"
Prezentacja min. 12 krzywych dynamicznych na ekranie głównym bez użycia funkcji
wyświetlania 12 odpr. EKG. Prezentacja krzywych jedna pod drugą, tj. nie dopuszcza się
prezentacji krzywych w 2 kolumnach na ekranie lub więcej. Możliwość wybierania kolorów
krzywych przez użytkownika
Rozdzielczość ekranu min. 800 x 600
Zaimplementowana funkcja „duże liczby”
Komunikacja z użytkownikiem w języku polskim
Komunikacja z użytkownikiem poprzez ekran dotykowy, bez pokrętła
Możliwość rozbudowy o zdalny, bezprzewodowy sterownik monitorów, pozwalający na obsługę
monitorów z odległości kilku metrów
Monitory zasilane elektrycznie 230 VAC/50 Hz ±10%
Zasilanie z wbudowanego akumulatora na min. 60 minut pracy
Monitor z funkcją pracy w sieci. Komunikacja LAN pomiędzy monitorami: podgląd krzywych oraz
danych numerycznych z poszczególnych stanowisk. Komunikacja pomiędzy monitorami bez
użycia specjalnych serwerów i centrali
Wydruki na drukarce laserowej podłączonej do sieci monitorowania dostępne w monitorze lub
centrali
Możliwość rozbudowy o przesyłanie danych do sieci informatycznej szpitala poprzez protokół HL7
Zaimplementowany tryb „stand by”
Zaimplementowana funkcja „timer”
Wszystkie mierzone parametry, alarmy i nastawy dla różnych kategorii wiekowych
Możliwość wyboru rodzaju wykrywania QRS przez użytkownika w zależności od kategorii
pacjenta: dorosły, dziecko, niemowlę
Alarmy min. 3 stopniowe (wizualne i akustyczne), rozróżnialne kolorem oraz tonem, wszystkich
mierzonych parametrów z możliwością ustawiania granicy alarmów przez użytkownika
Min. 3 stopniowy system zawieszenia alarmów. Alarmy techniczne z podaniem przyczyny alarmu
Możliwość ustawienia eskalacji alarmów dla saturacji tj. po przekroczeniu ustawionych kryteriów
alarm zmienia się z „ostrzeżenia” na krytyczny
Funkcja automatycznego ustawiania granic alarmowych
Historia alarmów min. 400 przypadków wraz z min. 4 krzywymi
Pamięć i prezentacja trendów tabelarycznych i graficznych mierzonych parametrów min. 24
godzin
Jednoczasowa prezentacja w trendzie graficznym, min. 6 parametrów
Funkcja „holterowska” min. 4 różnych krzywych dynamicznych z ostatnich min. 24 godzin.
Długość wyświetlanej krzywej min 60 sek.
Funkcja wyświetlania krótkich odcinków trendów obok odpowiadających im krzywych
dynamicznych
Synchronizacja czasowa pomiędzy alarmami (włączając alarmy arytmii), trendami
prezentowanymi: tabelarycznie, graficznie i funkcją holterowską tj. zaznaczone zdarzenie na
jednym z rodzajów trendów bądź alarmów jest automatycznie zaznaczone przy przejściu na
pozostałe prezentacje zdarzeń, bez konieczności wyszukiwania na skali czasu
2. Mierzone parametry - dostępne we wszystkich oferowanych kardiomonitorach
EKG
Dostępna funkcja ciągłej rejestracji i równoczasowej prezentacji na ekranie monitora 12
- 15 -
TAK
–
TAK
–
TAK
za każdą krzywą więcej
niż minimalnie
wymagana - 1 pkt.
TAK, podać
TAK
TAK
TAK
–
–
–
–
TAK/NIE
2/0
TAK
TAK, podać
–
[1,3]
TAK/NIE
5/0
TAK
–
TAK
TAK
TAK
TAK
–
–
–
–
TAK
–
TAK, opisać
–
TAK, podać
–
TAK, opisać
–
TAK
TAK, podać
–
[1,3]
TAK, podać
[1,3]
TAK, podać
–
TAK, podać
[1,3]
TAK/NIE
[2,0]
TAK
–
TAK
–
37
38
39
40
41
42
43
44
45
46
47
48
49
50
51
52
53
54
55
56
57
58
59
60
61
62
63
64
65
66
67
68
69
odprowadzeń EKG (I, II, III, aVL, aVR, aVF, V1-V6) po podłączeniu kabla 10 odprowadzeniowego
Monitory z funkcją tworzenia raportów 12 odprowadzeniowego EKG z opisem
Automatyczna zmiana monitorowanego odprowadzenia w razie uszkodzenia lub odłączenia
Pomiar częstości pracy serca w zakresie, min. 15-300 [ud/min.]
Zakres alarmów, min. 15-300 [ud./min.]
Analiza odcinka ST
Ciągła analiza odcinka ST
Funkcja prezentacji analizy ST w czasie rzeczywistym, jednoczasowo (krzywe oraz wartości
odcinka ST) z min. 12 odprowadzeń
Trendy ST z min. 24 godzin
Zmiana punktów pomiarowych odcinka ST, min. zakres pomiarowy: -20 ÷ +20 [mm]
Analiza arytmii
Rozpoznawanie, min. 20 rodzajów zaburzeń w monitorze (bez arytmii związanych z praca
stymulatora serca)
Podać ilość rozpoznawanych zaburzeń i wymienić klasy arytmii
Oddech
Pomiar oddechu metodą impedancyjną
Prezentacja krzywej oddechowej i ilości oddechów na minutę
Zakres pomiarowy częstości oddechów, min. 0-150 [odd./min.]
Pomiar bezdechu w zakresie, min. 10 – 40 sekund
Możliwość wybór odprowadzenia użytego do pomiaru oddechu (bez przepinania elektrod) w celu
dopasowania do różnych sposobów oddychania: szczytami płuc, przeponą
Nieinwazyjny pomiar ciśnienia krwi
Nieinwazyjny pomiar ciśnienia tętniczego metodą oscylometryczną
Pomiar automatyczny, co określony czas, regulowany w zakresie, min. 0 – 2 godzin
Pomiar ręczny i pomiar ciągły
Prezentacja wartości: skurczowej, rozkurczowej oraz średniej - alarmy dla każdej wartości
Zakres pomiarowy, min. 20 – 270 [mmHg]
Funkcja automatycznego wyzwolenia pomiaru NIBP w przypadku wykrycia przez monitor
przekroczenia granic alarmowych ciśnienia skurczowego
Pomiar saturacji
Pomiar SpO2, z prezentacją krzywej pletyzmograficznej, wartości SpO2 oraz tętna
Zakres pomiarowy SpO2, min: 1 – 100 [%]
Zakres pomiarowy pulsu, min.: 30 – 300 [ud./min.]
Wodoszczelny czujnik do pomiaru saturacji typu klips
Pomiar temperatury
Pomiar temperatury obwodowej (powierzchniowej) i centralnej (wewnętrznej)
Jednoczesne wyświetlanie 2 wartości temp. T1 i T2, oraz różnicy temperatur
Zakres pomiarowy, min.: 0 – 45º [C]
Inwazyjny pomiar ciśnienia krwi (IBP)
Pomiar ciśnienia, min. tętniczego, OCŻ, PA, RA, LA
Możliwość podłączenia czujnika do ICP
Prezentacja krzywych dynamicznych ciśnienia na ekranie monitora
Prezentacja wartości: skurczowej, rozkurczowej oraz średniej dla ciśnień, min. tętniczego, PA lub
wartości średniej dla ciśnień, min. OCŻ, RA, LA, ICP. Alarmy dla każdej wartości ciśnienia
Pomiar wartości PPV oraz SPV. Wyświetlanie na ekranie głównym min. jednego z podanych
- 16 -
TAK
TAK
TAK, podać
TAK, podać
–
–
[1,2]
–
TAK
–
opisać
–
podać
TAK, podać
–
[1,3]
TAK
–
podać i wymienić
[1,3]
TAK
TAK
TAK, podać
TAK, podać
–
–
[1,2]
[1,2]
TAK/NIE
2/0
TAK
TAK, podać
TAK
TAK
TAK, podać
–
[1,3]
–
–
[1,2]
TAK
–
TAK
TAK, podać
TAK, podać
TAK
–
–
–
–
TAK
TAK
TAK, podać
TAK, podać
TAK
TAK
–
–
–
–
–
–
–
TAK, podać
–
TAK, opisać
74
75
76
77
parametrów w postaci liczbowej. Możliwość zmiany przez użytkownika w dowolnym momencie
wyświetlanego parametru z PPV na SPV lub odwrotnie
3. Możliwości rozbudowy wszystkich oferowanych kardiomonitorów
Możliwość pomiaru wartości ciśnienia OCŻ mierzonego zawsze w tym samym pkt. cyklu
oddechowego
Możliwość rozbudowy o oprogramowanie wspomagające terapię sepsy poprzez narzędzia do
wizualizacji EGDT w postaci wykresów z obszarami docelowymi lub protokołu badań
przesiewowych w kierunku ciężkiej posocznicy i monitorowaniu jej terapii
Możliwość rozbudowy o ciągły pomiar rzutu minutowego serca CCO bez udziału serwisu. Pomiar
możliwy z jednego dostępu naczyniowego, nie wymagający kalibracji, realizacja pomiaru poprzez
moduł dedykowany do monitora. Sterowanie z poziomu kardiomonitora
Możliwość rozbudowy pomiar EEG. Monitorowanie min. 2 kanałów EEG jednocześnie z użyciem
elektrod podskórnych, miseczkowych i możliwością dowolnego rozmieszczenia elektrod na głowie
pacjenta. Pomiar i prezentacja co najmniej: SEF, MDF, TP, CSA, PPF %Delta, %Theta, %Alfa,
%Beta
4. Wymagania dotyczące zaoferowanej centrali lub central monitorujących
Producent
78
Ilość zaoferowanych central monitorujących
70
71
72
73
79
80
81
82
83
84
85
86
87
88
89
90
91
92
93
94
95
Monitorowanie, min. 32 stanowisk pacjenta. Każda centrala wyposażona w min. dwa pojedyncze
ekrany typu LCD-TFT, kolorowy, min. 24”. Rozdzielczość wyświetlania min. 1920x1200.
Niezależna konfiguracja obu ekranów
Ilość jednocześnie wyświetlanych przebiegów dynamicznych (krzywych) z jednego monitora
przyłóżkowego, min. 1 krzywa
Identyfikacja łóżka, na którym wystąpił alarm na ekranie centrali
Podgląd dowolnego pełnego ekranu monitora z sieci
Trendy graficzne i tabelaryczne z min. 96 [h]
Archiwizacja z min. 96 godzin, min. 4 krzywych dynamicznych (nie tylko EKG) z każdego
stanowiska
Interpretacja 12 odprowadzeń EKG
Komunikacja z użytkownikiem poprzez mysz i klawiaturę – oprogramowanie w języku polskim
Wielostopniowe alarmy monitorowanych parametrów, min. 3 stopnie
Historia alarmów, min. 500
Sieć monitorowania LAN do komunikacji z monitorami stacjonarnymi
Przesyłanie alarmów z monitorów przyłóżkowych do centrali oraz pomiędzy monitorami
Funkcja przesyłania danych pomiędzy monitorami a centralą oraz pomiędzy monitorami również
w razie wyłączenia/ awarii centrali
Interaktywna komunikacja centrali z monitorami. Możliwość regulacji granic alarmów z centrali w
monitorach przyłóżkowych
Funkcja ręcznego uruchomienia pomiaru NIBP w monitorze z monitora centralnego
Możliwość podłączenia czytnika kodów kreskowych
Drukarka laserowa format A4. Wydruki danych cyfrowych oraz krzywych dynamicznych z centrali
oraz monitorów przyłóżkowych - stanów alarmowych oraz na życzenie użytkownika. Wydruki z
- 17 -
TAK
–
TAK
–
TAK/NIE
5/0
TAK
–
podać
podać
podać
TAK
podać ilość
zaoferowanych central
monitorujących
–
–
–
–
–
TAK, opisać i podać ilość
zaoferowanych ekranów
–
TAK, podać
–
TAK
TAK
TAK, podać
–
–
–
TAK, podać
–
TAK
TAK, podać
TAK, podać
TAK, podać
TAK
TAK
–
–
–
[1,2]
–
–
TAK
–
TAK
–
TAK
TAK
TAK, podać nr
katalogowy oferowanej
–
–
–
monitorów przyłóżkowych zapewnione w razie uszkodzenia monitora centralnego. Gwarancja
na zaoferowaną i zainstalowaną drukarkę (w miejscu wskazanym przez
Zamawiającego) - 24 miesiące od daty podpisania protokołu odbioru
drukarki
Podać
producenta i
numer
katalogowy
oferowanego
wyposażenia
5. Wyposażenie, konfiguracja i montaż systemu kompatybilnego z posiadanym przez
Zamawiającego systemem monitorowania produkcji Nihon Kohden (wypełnić w
przypadku zaoferowania TYPU PODSTAWOWEGO)
96
97
98
99
100
101
102
103
104
105
106
107
108
109
Kabel EKG dla dorosłych – 36 sztuk
EKG, przewody pacjenta 3 żyłowe - 60 sztuk
EKG, przewody pacjenta 10 żyłowe – 2 sztuki
Zestaw, min. 150 jednorazowych elektrod do pomiaru EKG - 24 zestawy
Wężyk łączący mankiet z monitorem, dla dorosłych - 36 sztuk
Mankiet dla dorosłych, standardowy - 36 sztuk
Mankiet dla dorosłych, duży - 4 sztuki
Mankiet dla dorosłych, mały - 4 sztuki
Czujnik na palec typu klips dla dzieci i dorosłych - 36 sztuk
Czujnik do pomiaru temperatury powierzchniowej - 36 sztuk
Kabel interfejsowy/moduł do pomiaru IBP kompatybilny ze stosowanym przez Zamawiającego
przetwornikiem do pomiaru ciśnienia inwazyjnego firmy Edwards, nr kat. T100209A lub
T0017818A - 3 sztuki
Wykonawca dostarczy i zainstaluje kompletny (wraz z montażem dostarczonych 24
kardiomonitorów), adekwatny do zaoferowanego modelu kardiomonitora, system mocowania
ściennego - 24 systemy mocowania, posiadające wysięgniki ze sprężyną gazową,
zapewniającą regulację wysokości (zakres ruchu w pionie, min. ± 60 stopni), obracanie (zakres
ruchów bocznych, min. ± 90 stopni) oraz regulację nachylenia, dla optymalnego kąta widzenia
personelu. Każdy z zaoferowanych systemów mocowania ściennego z dostarczonym i
zainstalowanym koszem na akcesoria. Gwarancja na zaoferowany i zamontowany system
mocowania ściennego - 24 miesiące od daty podpisania protokołu odbioru
Wykonawca w ramach oferty dokona instalacji i konfiguracji ustawień posiadanej przez
Zamawiającego oraz dostarczonej centrali - uwzgledniających mocowanie monitorów centrali (na
ścianie przy stanowisku centralnego monitorowania) oraz wybraną przez Zamawiającego
konfigurację programową stanowisk i sposób ich wyświetlania na monitorach central
(posiadanych i dostarczonych)
W ramach oferty Wykonawca na własny koszt i we własnym zakresie dostarczy odpowiedni do
połączenia całości systemu monitorowania switch, np. CISCO SRW248G4-K9-EU lub równoważny
i dokona podłączenia wszystkich kardiomonitorów, central, drukarki sieciowej do systemu
funkcjonującego na Oddziale Klinicznym Chorób Serca i Naczyń, które umożliwi przesyłanie
danych między kardiomonitorami a centralą monitorującą i drukarką, zapewniając nieprzerwane
i jednoczesne monitorowanie wszystkich wymaganych parametrów pacjenta, zapisów
dynamicznych i wartości liczbowych na stanowisku. Gwarancja na zaoferowany i
zamontowany switch (w miejscu wskazanym przez Zamawiającego) - 24 miesiące od
daty podpisania protokołu odbioru
- 18 -
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
–
–
–
–
–
–
–
–
–
–
TAK
–
TAK, podać producenta i
nr katalogowy
–
TAK
–
TAK
–
110
111
112
Wykonawca dostarczy i zainstaluje zasilacz UPS - 1 sztuka, gwarantujący podtrzymanie pracy
oferowanej centrali i ochronę przepięciową, o parametrach min.: architektura UPSa - podwójne
przetwarzanie on - line, VFI wg PN-EN 62040-3, moc rzeczywista 1 800 W, czas podtrzymania
przy obciążeniu 100% (przy cosφ = 0,9) - 10 minut, sinusoidalny (czysta sinusoida) kształt
napięcia wyjściowego podczas pracy bateryjnej, 8 x IEC 320 C13 10 [A], 1 x IEC320 C19 16[A],
wyświetlacz LCD (z informacjami o stanie parametrów zasilacza UPS oraz alarmach) oraz
oprogramowanie, które w przypadku dłuższego zaniku napięcia i wyczerpaniu baterii:
automatycznie zamknie oprogramowanie centrali, system operacyjny i wyłączy zasilacz.
Dołączone oprogramowanie, min. VMWare: ESX 4, ESXi 4 (wer. komercyjna), ESXi 4.10 (wer.
komercyjna), Hyper-V i Hyper-V Server, oprogramowanie pozwalające na integrację z platformą
wirtualizacyjną VMWare: vCenter Server lub oprogramowanie równoważne. Oferowany zasilacz
UPS wyposażony w kartę SNMP/Web z kompletnym oprogramowaniem do monitorowania
środowiska.
Gwarancja na oferowany zasilacz UPS,
min. 36 miesięcy typu Plus Care (wg. EATON)
Wykonawca przed złożeniem oferty (w celu jej właściwego skalkulowania) jest uprawniony do
przeprowadzenia wizji lokalnej na Oddziale Klinicznym Chorób Serca i Naczyń, mającej na celu
zapoznanie się z rozmieszczeniem poszczególnych sal oraz oszacowaniem zakresu wszystkich
niezbędnych do prawidłowej instalacji prac (m. in. właściwego doboru materiałów lub elementów
montażowych)
W ramach wizji lokalnej Wykonawca jest zobowiązany do opomiarowania i sprawdzenia stanu
technicznego istniejącej instalacji sieciowej. W przypadku nie spełnienia wymogów technicznych
do użycia z oferowanymi urządzeniami, Wykonawca na własny koszt i we własnym zakresie
dostosuje istniejącą instalację (lub dokona jej wymiany), w szczególności naprawi/wymieni
wszystkie potrzebne do pracy systemu gniazda sieci LAN, tak aby spełniała określone przez
Wykonawcę w ramach oferowanego sprzętu wymagania. W celu dokonania wizji lokalnej
Wykonawca jest zobowiązany odpowiednio wcześniej ustalić termin oraz godzinę. W celu
dokonania wizji lokalnej Wykonawca jest zobowiązany odpowiednio wcześniej ustalić termin oraz
godzinę. Osoby kontaktowe: Paweł Szkodny, tel. (+4812) 614-20-18; Paweł Bździuch, tel.
(+4812) 614-26-31
TAK
–
TAK
–
TAK
–
Podać
producenta i
numer
katalogowy
oferowanego
wyposażenia
6. Wyposażenie, konfiguracja i montaż systemu równoważnego do posiadanego przez
Zamawiającego systemem monitorowania produkcji Nihon Kohden (wypełnić w
przypadku zaoferowania TYPU RÓWNOWAŻNEGO)
113
114
115
116
117
118
119
120
121
Oferta w TYPIE RÓWNOWAŻNYM obejmuje: 40 kardiomonitorów o parametrach opisanych
w powyższej specyfikacji (w części nr 1) wraz z max. 2 centralami (opisanymi w części nr 2),
wyposażeniem opisanym w punktach 114 - 130 oraz defibrylator opisany w części B. W
przypadku zaoferowania jednej centrali (dla 40 stanowisk), wymagane są min. 4 ekrany
wyświetlające wszystkie zaoferowane stanowiska
Kabel EKG dla dorosłych – 52 sztuki
EKG, przewody pacjenta 3 żyłowe - 72 sztuki
EKG, przewody pacjenta 10 żyłowe – 6 sztuk
zestaw: min. 150 jednorazowych elektrod do pomiaru EKG - 40 zestawów
Wężyk łączący mankiet z monitorem, dla dorosłych - 52 sztuki
Mankiet dla dorosłych, standardowy - 52 sztuki
Mankiet dla dorosłych, duży - 6 sztuk
Mankiet dla dorosłych, mały - 6 sztuk
- 19 -
TAK, podać
–
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
–
–
–
–
–
–
–
–
122
123
124
125
126
127
128
129
130
131
Czujnik na palec typu klips dla dzieci i dorosłych - 52 sztuki
Czujnik do pomiaru temperatury powierzchniowej - 52 sztuki
Kabel interfejsowy/moduł do pomiaru IBP kompatybilny ze stosowanym przez Zamawiającego
przetwornikiem do pomiaru ciśnienia inwazyjnego firmy Edwards, nr kat. T100209A lub
T0017818A - 7 sztuk
Oferta w TYPIE RÓWNOWAŻNYM obejmuje ponadto, min.:
- 4 moduły do pomiaru CO2 w strumieniu głównym dla pacjentów zaintubowanych wraz z
adapterami umożliwiającymi pomiar u min. 150 pacjentów zaintubowanych i 50 pacjentów
niezaintubowanych. Alternatywnie należy dostarczyć 4 moduły do pomiaru CO2 w strumieniu
głównym (umożliwiające pomiar na każdym oferowanym kardiomonitorze) z zestawem min. 150
adapterów jednorazowych oraz min. jeden moduł do pomiaru CO2 u pacjentów
niezaintubowanych w strumieniu bocznym (min. 50 linii pomiarowych/ adapterów) umożliwiający
pomiar na każdym oferowanym kardiomonitorze
- 2 moduły CO wraz z kompletnym okablowaniem i akcesoriami umożliwiającymi min. 10
pomiarów, umożliwiający pomiar na każdym oferowanym kardiomonitorze
- kompletne 2 moduły/pomiary nieinwazyjnego ciągłego rzutu minutowego serca wraz z
z niezbędnym okablowaniem i akcesoriami na min. 100 pomiarów
Wykonawca dostarczy i zainstaluje (wraz z montażem dostarczonych 24 szt. kardiomonitorów)
kompletny, adekwatny do zaoferowanego modelu kardiomonitora, system mocowania ściennego
- 24 systemy mocowania, posiadające wysięgniki ze sprężyną gazową, zapewniającą regulację
wysokości (zakres ruchu w pionie, min. ± 60 stopni), obracanie (zakres ruchów bocznych, min.
± 90 stopni) oraz regulację nachylenia, dla optymalnego kąta widzenia personelu. Każdy z
zaoferowanych systemów mocowania ściennego z dostarczonym i zainstalowanym koszem na
akcesoria. Gwarancja na zaoferowany i zamontowany system mocowania ściennego 24 miesiące od daty podpisania protokołu odbioru
Wykonawca dostarczy i zainstaluje wraz z dostarczonymi 16 sztukami kardiomonitorów - 16
sztuk dedykowanych wózków transportowych na kółkach (min. 2 koła z blokadą),
wyposażony w min.: uchwyt transportowy i kosz na akcesoria
Wykonawca dostarczy i zainstaluje zasilacz UPS - 1 sztuka, gwarantujący podtrzymanie pracy
oferowanej centrali i ochronę przepięciową, o parametrach min.: architektura UPSa - podwójne
przetwarzanie on - line, VFI wg PN-EN 62040-3, moc rzeczywista 1 800 W, czas podtrzymania
przy obciążeniu 100% (przy cosφ = 0,9) - 10 minut, sinusoidalny (czysta sinusoida) kształt
napięcia wyjściowego podczas pracy bateryjnej, 8 x IEC 320 C13 10 [A], 1 x IEC320 C19 16[A],
wyświetlacz LCD (z informacjami o stanie parametrów zasilacza UPS oraz alarmach) oraz
oprogramowanie, które w przypadku dłuższego zaniku napięcia i wyczerpaniu baterii:
automatycznie zamknie oprogramowanie centrali, system operacyjny i wyłączy zasilacz.
Dołączone oprogramowanie, min. VMWare: ESX 4, ESXi 4 (wer. komercyjna), ESXi 4.10 (wer.
komercyjna), Hyper-V i Hyper-V Server, oprogramowanie pozwalające na integrację z platformą
wirtualizacyjną VMWare: vCenter Server lub oprogramowanie równoważne. Oferowany zasilacz
UPS wyposażony w kartę SNMP/Web z kompletnym oprogramowaniem do monitorowania
środowiska.
Gwarancja na oferowany zasilacz UPS, min. 36 miesięcy typu Plus Care (wg. EATON)
Wykonawca w ramach oferty dokona instalacji i konfiguracji ustawień posiadanej przez
Zamawiającego oraz dostarczonych centrali/ central, uwzględniając mocowanie monitorów
centrali/central (na ścianie przy stanowisku centralnego monitorowania) oraz wybraną przez
Zamawiającego konfigurację programową stanowisk i sposób ich wyświetlania na monitorach
- 20 -
TAK
TAK
–
–
TAK
–
TAK
–
TAK
–
TAK
–
TAK, podać producenta i
nr katalogowy
–
TAK
–
TAK
–
TAK
–
centrali/ central
132
133
134
135
136
137
138
139
140
141
142
143
W ramach oferty Wykonawca na własny koszt i we własnym zakresie dostarczy odpowiedni do
połączenia całości systemu monitorowania switch, np. CISCO SRW248G4-K9-EU lub równoważny
i dokona podłączenia wszystkich kardiomonitorów, central, drukarki sieciowej do systemu
funkcjonującego na Oddziale Klinicznym Chorób Serca i Naczyń, które umożliwi przesyłanie
danych między kardiomonitorami a centralą monitorującą i drukarką, zapewniając nieprzerwane
i jednoczesne monitorowanie wszystkich wymaganych parametrów pacjenta, zapisów
dynamicznych i wartości liczbowych na stanowisku. Gwarancja na zaoferowany i
zamontowany switch (w miejscu wskazanym przez Zamawiającego) - 24 miesiące od
daty podpisania protokołu odbioru
Wykonawca przed złożeniem oferty (w celu jej właściwego skalkulowania) jest uprawniony do
przeprowadzenia wizji lokalnej na Oddziale Klinicznym Chorób Serca i Naczyń, mającej na celu
zapoznanie się z rozmieszczeniem poszczególnych sal oraz oszacowaniem zakresu wszystkich
niezbędnych do prawidłowej instalacji prac (m. in. właściwego doboru materiałów lub elementów
montażowych)
W ramach wizji lokalnej Wykonawca jest zobowiązany do opomiarowania i sprawdzenia stanu
technicznego istniejącej instalacji sieciowej. W przypadku nie spełnienia wymogów technicznych
do użycia z oferowanymi urządzeniami, Wykonawca na własny koszt i we własnym zakresie
dostosuje istniejącą instalację (lub dokona jej wymiany), w szczególności naprawi/wymieni
wszystkie potrzebne do pracy systemu gniazda sieci LAN, tak aby spełniała określone przez
Wykonawcę w ramach oferowanego sprzętu wymagania. W celu dokonania wizji lokalnej
Wykonawca jest zobowiązany odpowiednio wcześniej ustalić termin oraz godzinę. W celu
dokonania wizji lokalnej Wykonawca jest zobowiązany odpowiednio wcześniej ustalić termin oraz
godzinę. Osoby kontaktowe: Paweł Szkodny, tel. (+4812) 614-20-18, Paweł Bździuch, tel.
(+4812) 614-26-31
7. Warunki gwarancji i serwisu oraz inne
Okres gwarancji na oferowane w części A: kardiomonitory, moduły i centralę monitorującą od
daty podpisania protokołu odbioru, min. 36 [mies.]
Okres gwarancji/termin przydatności do użycia od daty podpisania protokołu odbioru na
oferowane w pkt. 96 - 106 lub 113 - 127 akcesoria, min. 12 [mies.]
Bezpłatne przeglądy okresowe (obejmujące bezpłatny dojazd i robociznę) w okresie gwarancji,
min. 1 na rok lub zgodnie z zaleceniami producenta - w przypadku przeglądów zgodnie z
zaleceniami producenta należy dołączyć do oferty potwierdzone za zgodność z oryginałem pismo
z zaleceniami producenta
Gwarantowany czas przystąpienia do naprawy, max. 48 [h] w dni robocze, od zgłoszenia
konieczności naprawy
Gwarantowany czas naprawy, max. 5 dni od daty zgłoszenia konieczności naprawy (z wymianą
części - max. 14 dni). W przypadku naprawy trwającej powyżej 5 dni, Wykonawca na własny
koszt i we własnym zakresie dostarczy Zamawiającemu (na czas naprawy) sprzęt zastępczy o
parametrach technicznych nie gorszych od oferowanego urządzenia
Nazwa serwisu, adres, nr telefonu i faksu, osoba kontaktowa
Do oferty należy dołączyć katalogi i/lub ulotki informacyjne producenta dotyczące oferowanych
urządzeń w języku polskim lub angielskim
Do oferty dołączona deklaracja zgodności dla oferowanych urządzeń medycznych w języku
polskim lub angielskim
Szkolenie personelu z obsługi miejsce: siedziba Zamawiającego, czas i ilość osób: do ustalenia
- 21 -
TAK
–
TAK
–
TAK
–
TAK, podać
–
TAK, podać
–
TAK, podać
–
TAK, podać
–
TAK, podać
–
podać
–
TAK, dołączyć do oferty
–
–
TAK
–
144
145
146
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
przed szkoleniem
Upoważniony przedstawiciel producenta przeprowadzi szkolenie dla min. dwóch pracowników
Działu Inżynierii Klinicznej w zakresie użytkowania, konserwacji oraz wykonywania
sukcesywnych przeglądów technicznych oferowanych w ramach pakietu urządzeń (wraz z
dostarczeniem niezbędnej dla tych celów dokumentacji technicznej), zakończone wydaniem
certyfikatu upoważniającego do dokonywania bieżących przeglądów oraz drobnych napraw
korekcyjnych. Ważność certyfikatu min. 3 lata od zakończonego oferowanego okresu gwarancji.
Szkolenie zostanie zrealizowane w siedzibie Zamawiającego niezwłocznie po dokonanej instalacji
oferowanych urządzeń, jednak nie później niż 30 dni od podpisania protokołu zdawczo odbiorczego
Instrukcja obsługi do oferowanych urządzeń w języku polskim oraz dodatkowa instrukcja obsługi
(obowiązkowo wersja elektroniczna) dla Działu Inżynierii Klinicznej - przy dostawie
W ramach oferty Wykonawca zobowiązany jest po dokonanej instalacji do odebrania wszystkich
opakowań transportowych po zainstalowanym sprzęcie i utylizacji we własnym zakresie i na
własny koszt
B. Defibrylator
Producent
Defibrylator transportowy, wyposażony w uchwyt do przenoszenia
Defibrylator przeznaczony do defibrylacji dorosłych i dzieci
Interfejs użytkownika oraz instrukcja obsługi w języku polskim
Funkcja samoczynnego testowania urządzenia wraz z wskaźnikiem czy urządzenie może być
użyte
Waga z akumulatorem max. 8 [kg]
Wymiary zewnętrzne
Ekran kolorowy, pojedynczy, z aktywną matrycą TFT. Przekątna ekranu, min. 8 ["]
Liczba krzywych dynamicznych wyświetlanych równoczasowo, min. 6 krzywych
Defibrylator zasilany elektrycznie 230 VAC/50 Hz ±10%
Zasilanie akumulatorowe
Automatyczne ładowanie akumulatora przy podłączeniu defibrylatora do sieciowego zasilania
elektrycznego
Monitorowanie przy pracy z zasilaniem akumulatorowym - minimum 220 minut
Czas ładowania akumulatora do 100% pojemności, max. 3 godziny
Wskaźnik naładowania i komunikat rozładowania akumulatora. Stan rzeczywisty naładowanej
baterii widoczny na ekranie defibrylatora
Defibrylacja dwufazowa
Defibrylacja ręczna
Defibrylacja synchroniczna umożliwiająca przeprowadzenie kardiowersji
Defibrylacja półautomatyczna, AED
Zakres wyboru energii w [J], min. 2 – 270 [J]
Ilość stopni dostępności energii defibrylacji zewnętrznej min. 14
Łyżki do defibrylacji dla pacjentów pediatrycznych, zintegrowane z łyżkami dla dorosłych
Wyzwalanie defibrylacji z łyżek defibrylacyjnych
Ładowanie wybranego poziomu energii możliwe z łyżek defibrylacyjnych
- 22 -
TAK
–
TAK
–
TAK
–
podać
podać
podać
TAK, podać
TAK
TAK
TAK
–
–
–
–
–
–
–
TAK
–
TAK, podać
podać
TAK, podać
TAK, podać
TAK
TAK
–
–
–
–
–
–
TAK
–
TAK, podać
TAK, podać
[1,3]
[2,1]
TAK, opisać
–
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK, podać
TAK, podać
TAK
TAK
TAK
–
–
–
–
[1,2]
[1,2]
–
–
–
28
29
30
31
32
33
34
35
36
37
38
39
40
41
42
43
44
45
46
47
48
49
50
51
52
53
54
55
Czas ładowania do energii 200 [J] do max. 4 sekund
Tryb stymulacji stałej
Tryb stymulacji "na żądanie"
Regulacja częstotliwość stymulacji w zakresie min. 30 – 180[ imp/min]
Regulacja natężenia prądu stymulacji w zakresie min. 10 – 200 [mA]
Wyświetlanie min. 3 odprowadzenia EKG
Wybór wyświetlanego odprowadzenia EKG z łyżek defibrylatora - I, II, III
Możliwość rozbudowy o 12 - to odprowadzeniowe EKG
Zakres pomiarowy tętna, min. 30 - 300 [ud/min]
Pomiar częstości pracy serca w zakresie, min. 15 - 300 [ud/min]
Wzmocnienie zapisu krzywej EKG, min.: x0,25; x0,5; x1; x2; x 4
Szybkie przywrócenie zapisu EKG po defibrylacji lub kardiowersji, max. 3 sekundy
Możliwość rozbudowy o analizę arytmii z rozpoznawaniem min. 7 kategorii arytmii
Wbudowany (zintegrowany) moduł pomiaru SpO2 (możliwość pomiaru po podłączeniu czujnika
pomiarowego)
Wbudowany (zintegrowany) moduł pomiaru IBP (możliwość pomiaru po podłączeniu czujnika
pomiarowego)
Wbudowany (zintegrowany) moduł pomiaru CO2 (możliwość pomiaru po podłączeniu czujnika
pomiarowego)
Możliwość podłączenia modułów/czujników pomiarowych kompatybilnych z posiadanymi przez
Zamawiającego monitorami Life Scope, produkcji Nihon Kohden
Alarmy techniczne z podaniem przyczyny
Alarmy wszystkich mierzonych parametrów życiowych
Możliwość wyciszenia alarmu na min. 2 minuty
Możliwość zawieszenia alarmów na min. 2 minuty
Wbudowana drukarka termiczna
Wydruki na papierze termicznym
Wydruki na żądanie
Wydruki automatyczne
Zapamiętywanie i drukowanie min. 70 raportów z defibrylacji
Pamięć z możliwością wydruku min. 12 godzinnych trendów monitorowanych parametrów
Możliwość przenoszenia danych przez kartę pamięci
TAK
TAK
TAK
TAK, podać
TAK, podać
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK, podać
TAK, podać
TAK, podać
TAK, podać
–
–
–
–
[1,2]
–
–
–
–
–
–
–
–
TAK
–
TAK
–
TAK
–
TAK/NIE
5/0
TAK
TAK
TAK, podać
TAK, podać
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK, podać
TAK, podać
TAK
–
–
–
–
–
–
–
–
–
–
–
Podać numer
katalogowy
Wyposażenie
56
57
58
59
Łyżki do defibrylacji dla pacjentów dorosłych - 1 zestaw
Łyżki do defibrylacji dla pacjentów pediatrycznych - 1 zestaw
Kabel EKG min. 3 odprowadzeniowy - 2 sztuki
Przewód do elektrod jednorazowych - 2 sztuki
Elektrody jednorazowe do defibrylacji dla dorosłych - 2 komplety (termin przydatności do
60
użycia min. 12 miesięcy)
61 Żel kontaktowy do defibrylacji, min. 100 [g] - 2 opakowania
Wózek pod defibrylator wyposażony w cztery koła w tym min. 2 koła z blokadą oraz kosz na
62 akcesoria - 1 sztuka
Warunki gwarancji i serwisu
Okres gwarancji na oferowany defibrylator, od daty podpisania protokołu odbioru, min. 36
63
[mies.]
- 23 -
TAK
TAK
TAK
TAK
–
–
–
–
TAK
–
TAK
–
TAK
–
TAK, podać
–
64
65
66
67
Inne
68
69
70
71
72
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
Bezpłatne przeglądy okresowe (obejmujące bezpłatny dojazd i robociznę oraz zalecaną przez
Producenta defibrylatora, ilość wymian akumulatora w okresie gwarancji) w okresie gwarancji,
z zaleceniami producenta. Ostatnia wymiana akumulatora musi zostać wykonana w ramach
gwarancji
Gwarantowany czas przystąpienia do naprawy, max. 72 [h] w dni robocze, od zgłoszenia
konieczności naprawy
Gwarantowany czas naprawy, max. 5 dni od daty zgłoszenia konieczności naprawy (z wymianą
części - max. 14 dni). W przypadku naprawy trwającej powyżej 5 dni, Wykonawca na własny
koszt i we własnym zakresie dostarczy Zamawiającemu (na czas naprawy) defibrylator zastępczy
o parametrach technicznych nie gorszych od oferowanego urządzenia.
Nazwa serwisu, adres, nr telefonu i faksu, osoba kontaktowa
Do oferty należy dołączyć katalogi i/lub ulotki informacyjne producenta dotyczące oferowanego
urządzenia w języku polskim lub angielskim
Do oferty dołączona deklaracja zgodności dla oferowanego urządzenia w języku polskim lub
angielskim
Szkolenie personelu z obsługi miejsce: siedziba Zamawiającego, czas i ilość osób: do ustalenia
przed szkoleniem
Instrukcja obsługi do oferowanego urządzenia w języku polskim oraz dodatkowa instrukcja
obsługi (obowiązkowo wersja elektroniczna) dla Działu Inżynierii Klinicznej - przy dostawie
W ramach oferty Wykonawca zobowiązany jest po dokonanej instalacji do odebrania opakowań
transportowych po zainstalowanym sprzęcie i utylizacji we własnym zakresie i na własny koszt
PAKIET II - Spirometr przenośny - 1 szt.
nazwa produktu
numer katalogowy produktu lub grupy
producent
produkt fabrycznie nowy, rok produkcji - 2015
przenośny spirometr diagnostyczny, z kolorowym ekranem dotykowym LCD, o rozdzielczości
min. 800x480 pikseli i przekątnej, min. 7 cali
wewnętrzna drukarka termiczna, szer. papieru 112 [mm]
wymienna głowica pneumotachograficzna, bez filtra antybakteryjnego, całkowicie
zabezpieczająca pacjenta przed zakażeniem w trakcie badania o parametrach, min.:
- przestrzeń martwa: 38 [ml]
- zakres przepływu: ± 18 [l/s]
- dokładność pomiaru przepływu: ˂ 2 %
- rozdzielczość pomiaru przepływu: 10 [ml/s]
- zakres objętości: ± 10 [l]
- dokładność pomiaru objętości: ˂ 2 %
- rozdzielczość pomiaru objętości: 10 [ml]
automatyczna kontrola prawidłowości wykonania badania, zgodna ze standardem ATS/ERS
2005, z dodatkowym komentarzem
automatyczna klasyfikacja jakości wykonania badania w skali A-F
automatyczna ocena próby rozkurczowej zgodna z zaleceniami ERS
możliwość włączenia automatycznego systemu diagnostycznego
- 24 -
TAK, podać
–
TAK, podać
–
TAK, podać
–
podać
–
–
–
TAK
–
TAK
–
TAK
–
podać
podać
podać
TAK
TAK, podać
przekątną
TAK
CPV: 33124100-6
–
–
–
–
[1,2]
–
TAK, podać
–
TAK
–
TAK
TAK
TAK
–
–
–
12
13
14
możliwość prezentacji spirometrii spoczynkowej i krzywej przepływ objętość
możliwość włączenia systemu automatycznej diagnozy
porównanie wyników badań z wartościami należnymi
możliwość graficznej i liczbowej prezentacji porównania wyników maksymalnie 30
15
zarejestrowanych badań
16 szybka baza danych obejmująca wyniki badań dla min. 1000 pacjentów
17 obliczanie odchyleń standardowych i percentyli wartości należnych
eksport wyników badań i krzywych do programów zewnętrznych (oprogramowanie dołączone do
18
spirometru)
19 możliwość samodzielnej kontroli kalibracji spirometru przy użyciu pompy o objętości 3 l
20 ergonomiczny uchwyt głowicy pneumotachograficznej
spirometr umożliwia wprowadzenie następujących danych pacjenta, min. imię, nazwisko, data
21
urodzenia, waga, wzrost, płeć, numer identyfikacyjny
22 badanie spirometrii spoczynkowej, min. VC, IC, ERV, TV, BF
badanie krzywa przepływ-objętość, min. FEV 1, FVC EX, PEF, MEF 75, MEF 50, MEF 25,
23
FEF25/75, TPEF, FET, MIF 50, BEV, FEV1/VC MAX, VC IN
24 waga spirometru, max. 1 [kg]
25 zasilanie: 230 V ±10%, 50 Hz, 20 VA
26 porty zewnętrzne: 2 x USB
w zestawie do zaoferowanego spirometru:
- głowice pneumotachograficzne - 10 szt.
27 - ustniki - 20 szt.
- klips na nos - 2 szt.
- futerał - 1 szt.
28 okres gwarancji od daty podpisania protokołu odbioru, min. 24 [mies.]
bezpłatne przeglądy okresowe (obejmujące bezpłatny dojazd i robociznę) w okresie gwarancji,
29
30 gwarantowany czas przystąpienia do naprawy, max. 72 [h] od zgłoszenia konieczności naprawy
31 gwarantowany czas naprawy, max. 7 dni od daty zgłoszenia konieczności naprawy
32 nazwa serwisu, adres, nr telefonu i faksu, osoba kontaktowa
Inne
do oferty należy dołączyć katalogi i/lub ulotki informacyjne producenta dotyczące oferowanego
33
do oferty dołączona deklaracja zgodności dla oferowanego urządzenia w języku polskim lub
34
angielskim
szkolenie personelu z obsługi (miejsce: siedziba Zamawiającego, czas i ilość osób: do ustalenia
35
przed szkoleniem)
instrukcja obsługi do oferowanego urządzenia w języku polskim oraz dodatkowa instrukcja
36
PAKIET III - Aparaty do EKG
1. Aparat do EKG z dużym ekranem - 1 szt.
1
nazwa produktu
2
- 25 -
TAK
TAK
TAK
–
–
–
TAK
–
TAK, podać
TAK
[1,2]
–
TAK
–
TAK
TAK
–
–
TAK, podać
–
TAK, podać
–
TAK, podać
–
TAK, podać
TAK
TAK
[2,1]
–
–
TAK
–
TAK, podać
–
TAK, podać
–
TAK, podać
TAK, podać
podać
–
–
–
–
–
TAK
–
TAK
–
CPV: 33123200-0
podać
podać
–
–
3
producent
4
5
kolorowy ekran graficzny z panelem dotykowym zintegrowany z aparatem
6
rozmiar ekranu, min. 12”
7
rozdzielczość, min. 800x600
8
zamocowanie ekranu umożliwiające zmianę kąta widzenia (możliwość zmiany położenia ekranu)
9
klawiatura funkcyjna i alfanumeryczna
10 wydruk na papierze termicznym o szerokości 210 [mm]
11 możliwość zastosowania papieru w rolce oraz składankę
12 przesuw papieru, min. 5/6,25/10/12,5/25/50 [mm/s]
13 wzmocnienie, min. 2,5/5/10/20
14 impedancja wejściowa, min. 40 [MΩ]
15 CMRR, min. 110 [dB]
16 częstotliwość próbkowania, min. 1000 [Hz]
17 detekcja pików rozrusznika serca
18 filtr zakłóceń sieciowych
19 filtr dolno-przepustowy, min. 150/100/75 [Hz]
20 filtr anty-dryftowy
21 ciągły pomiar i prezentacja na ekranie HR
22 analiza HRV
23 wydruk badania na drukarce laserowej podłączonej bezpośrednio do aparatu
24 formaty wydruku, min. 3*4 /3*4+1R /3*4+3R /6*2 /6*2+1R /12*1
25 wydruk w trybie monitorowania rytmu
26 automatyczna analiza i interpretacja
27 wydruk, min. 400 badań w trybie auto na zasilaniu akumulatorowym
28 możliwość przeglądania na ekranie badania przed wydrukiem
29 wbudowana baza danych pacjentów, min. 150 badań
30 możliwość przeglądania i wydruku badań z archiwum
31 możliwość rozszerzenia funkcji aparatu o badanie wysiłkowe
32 funkcja wydruku z wykorzystaniem jednego przycisku
33 aparat wyposażony w min. port LAN (RJ45) oraz USB 2.0
34 kontrola podłączenia każdej elektrody
35 funkcja uśpienia umożliwiająca szybki start aparatu
36 dostępny format zapisu danych, min. SCP i DICOM
Wyposażenie
wózek pod aparat wyposażony w min. wysięgnik na kabel pacjenta z możliwością regulacji,
37
cztery kółka z możliwością blokady min. dwóch kół, półkę oraz szufladę - 1 szt.
38 pas piersiowy dla dorosłych, wym. min. 100 x 1300 [mm] - 1 szt.
39 elektrody piersiowe, blaszkowe - 1 kpl.
40 elektrody klamrowe - 1 komplet
41 akumulator litowy - 1 szt.
42 żel do EKG, min. 250 [ml] - 1 szt.
43 papier termiczny do wydruku - 5 szt.
44 kabel EKG - 1 szt.
- 26 -
podać
TAK
TAK
TAK, podać
TAK, podać
TAK/ NIE
TAK
TAK
TAK
TAK, podać
TAK, podać
TAK, podać
TAK, podać
TAK, podać
TAK
TAK
TAK, podać
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK, podać
TAK
TAK
TAK, podać
TAK
TAK, podać
TAK
TAK/NIE
TAK
TAK, podać
TAK
TAK
TAK, podać
–
–
–
[1,3]
[1,2]
1/0
–
–
–
–
–
–
–
–
–
–
–
–
–
–
–
–
–
–
–
–
[1,2]
–
3/0
–
–
–
–
–
TAK
–
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
–
–
–
–
–
–
–
TAK, podać
–
46
47
48
49
Inne
50
51
52
53
54
55
56
1
2
3
4
5
6
7
gwarantowany czas przystąpienia do naprawy, max. 72 [h] od zgłoszenia konieczności naprawy
gwarantowany czas naprawy, max. 7 dni od daty zgłoszenia konieczności naprawy
nazwa serwisu, adres, nr telefonu i faksu, osoba kontaktowa
Wykonawca w ramach oferty zobowiązany jest do zapewnienia i zrealizowania integracji
oferowanego aparatu z posiadanym przez Zamawiającego systemem NetRAAD (RIS/PACS) firmy
CompuGroup Medical Polska Sp. z o. o. w zakresie, min. pobierania listy pacjentów (Modality
Worklist), wysyłania do archiwum RIS/PACS badań oraz przyjmowania komunikatu
potwierdzenia odebrania badania przez PACS (Storage Commitment) zgodnie ze standardem
DICOM 3.0
lub
przesyłanie danych do serwera RIS/PACS w standardzie DICOM 3.0 z aparatu za pośrednictwem
protokołu FTP oraz wykorzystanie dedykowanego oprogramowania do realizacji funkcji Worklist
(w ramach realizacji dostawy - 1 sztuka licencji oprogramowania z możliwością analizy
zapisanych badań EKG)
Zamawiający określi, najpóźniej w dniu instalacji i uruchomienia aparatu we wskazanej
lokalizacji, parametry niezbędne do integracji (w szczególności AEt oferowanego urządzenia,
przydzielony nr IP oraz nr IP, port, AEt serwera PACS oraz serwera WORKLIST)
Wykonawca w ramach oferty zobowiązany jest do zapewnienia i zrealizowania integracji
oferowanego aparatu z posiadaną przez Zamawiającego infrastrukturą teleinformatyczną
(konfiguracja sieciowa urządzeń w porozumieniu z Zespołem Technologii Informatycznych i
Telemedycznych oraz Działem Inżynierii Klinicznej Szpitala)
na Wykonawcy spoczywa obowiązek zapewnienia wykonania wszelkich prac instalacyjnych i
konfiguracyjnych koniecznych do uzyskania funkcjonalności w zakresie komunikacji z RIS/PACS
Zamawiającego opisanej w SIWZ w porozumieniu z producentem systemu RIS/PACS
(wykorzystywanego przez Zamawiającego) firmą CompGroup Medical Polska Sp. z o. o., w
ramach licencji tego systemu posiadanych przez Zamawiającego
angielskim
przed szkoleniem)
2. Aparat do EKG - 4 szt.
nazwa produktu
producent
aparat 12-kanałowy
zasilanie sieciowe: 115/230 [V], 50-60 [Hz], dodatkowo zasilanie z wew. akumulatora
wydajność akumulatora, min. 180 [min.] ciągłego zapisu lub min. 30 [m] ciągłego wydruku
- 27 -
TAK, podać
–
TAK, podać
TAK, podać
podać
–
–
–
TAK
–
–
TAK
–
–
TAK
–
–
–
–
TAK
–
TAK
–
podać
podać
podać
TAK
TAK
TAK
TAK, podać
–
–
–
–
–
–
–
8
9
waga aparatu, max 4,2 [kg]
wydruk na papierze termicznym o szerokości 210 [mm]
wymagany min. kolorowy ekran graficzny - LCD z możliwością podglądu 3, 6, 12 odprowadzeń
10 (oraz inf. tekstowymi o parametrach zapisu i wydruku i kontakcie każdej elektrody ze skórą
pacjenta)
11 ekran graficzny, min. 6,5"
12 klawiatura kombinowana alfanumeryczna i funkcyjna
podłączenie pacjenta: 10 elektrodowy kabel pacjenta do tworzenia 12 standardowych
13 odprowadzeń według Eithovena, Goldberga, Wilsona, (I, II, III, aVR, aVL, aVF, V1, V2, V3, V4, V5,
V6), kontrola kontaktu każdej elektrody ze skórą pacjenta
14 dostępne prędkości przesuwu papieru, min. 5, 10, 25 i 50 [mm/s]
15 ilość drukowanych odprowadzeń, min. 3, 6, 12
16 czułość, min. 2,5; 5; 10; 20 [mm/Mv]
17 filtracja zakłóceń sieciowych 50-60 [Hz] i mięśniowych 25; 35 [Hz]
18 filtr izolinii, min. 0,05; 0,15; 0,25; 0,32; 0,5; 0,67 [Hz]
19 rejestracja w trybie automatycznym: czas rzeczywisty, czas synchro
20 funkcja detekcji kardiostymulatorów
21 sygnał dźwiękowy tętna
22 baza danych, min. 100 zapisów EKG w pamięci aparatu
23 dostępne profile min. automatyczny i manualny
24 tryb LONG (do wykrywania arytmii)
25 możliwość wydruku bezpośrednio na drukarce laserowej lub atramentowej
26 możliwość podglądu zapisów EKG z analizą bez drukowania - z pamięci aparatu
27 możliwość wpisania do wydruku: danych pacjenta, lekarza lub oddziału
28 dostępny format zapisu danych, min. SCP i DICOM
Wyposażenie
29 standardowy kabel pacjenta do elektrod - 1 szt.
30 elektrody piersiowe, blaszkowe - 1 kpl.
31 elektrody kończynowe - 1 kpl.
32 pas piersiowy dla dorosłych, wym. min. 100 x 1300 [mm] - 1 szt.
33 rolka papieru do EKG lub składanka o równoważnej długości, szerokość 210 [mm] - 5 szt.
34 żel do EKG, min. 250 [ml] - 1 szt.
35 przewód zasilający - 1 szt.
dedykowany wózek na 4 kółkach (min. 2 kółka z blokadą) pod aparat wyposażony w koszyk na
36
akcesoria oraz w wysięgnik na kabel pacjenta - 1 szt.
38
Inne
42 do oferty należy dołączyć katalogi i/lub ulotki informacyjne producenta dotyczące oferowanego
- 28 -
TAK, podać
TAK
–
–
TAK
–
TAK, podać
TAK
[1,3]
–
TAK
–
TAK, podać
TAK, podać
TAK, podać
TAK
TAK, podać
TAK
TAK
TAK
TAK, podać
TAK, podać
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK, podać
[1,2]
–
[1,2]
–
[1,2]
–
–
–
[1,2]
–
–
–
–
–
–
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
–
–
–
–
–
–
–
TAK
–
TAK, podać
–
TAK, podać
–
TAK, podać
TAK, podać
podać
–
–
–
–
angielskim
44
przed szkoleniem)
45
3. Symulator wieloparametrowy - 1 szt.
1
nazwa produktu
2
3
producent
4
5
symulator pacjenta wieloparametrowy, przenośny, wyposażony w wyświetlacz dotykowy LCD
6
rozmiar wyświetlacza, min. 3,5”
7
rozdzielczość wyświetlacza, min. 320x240
8
waga urządzenia, max. 500 [g]
zasilanie: akumulator litowo-polimerowy i/lub zasilacz (akumulator i zasilacz dołączone do
9
urządzenia)
10 symulacja, min. 35 rodzajów arytmii oraz pacemaker waveforms
11 symulacja 4 kanały IBP
symulacja sygnału oddychania z regulacją szybkości oddychania, impedancji i impedancji
12
wyjściowej i trzech rodzajów danych bezdechu
13 symulacja 4 rodzaje temperatury
14 symulacja fal, min. prostokątna, trójkątna, tętna, sinusoida z regulacją częstotliwości
15 symulacja standardowej kalibracji EKG, dorosłych i dzieci sygnału EKG
16 krzywa EKG zgodna ze standardem ANSI/AAMI EC13-2002, AHA, MIT EKG database
w zestawie do oferowanego symulatora dołączony komplet przyłączy kompatybilnych z
posiadanymi przez Zamawiającego kardiomonitorami producent SPACELABS oraz kompatybilne
17
ze stosowanym przez Zamawiającego przetwornikiem do pomiaru ciśnienia inwazyjnego firmy
Edwards, nr kat. T100209A lub T0017818A
19
Inne
23
24
angielskim
25
przed szkoleniem)
43
- 29 -
–
TAK
–
TAK
–
podać
podać
podać
TAK
TAK
TAK, podać
TAK, podać
TAK, podać
–
–
–
–
–
[1,3]
[1,2]
[2,1]
TAK
–
TAK, podać
TAK
–
–
TAK
–
TAK
TAK, podać
TAK
TAK
–
–
–
–
TAK
–
TAK, podać
–
TAK, podać
–
TAK, podać
TAK, podać
podać
–
–
–
–
–
TAK
–
26
1
2
3
4
5
6
7
8
9
1
2
3
4
5
6
7
8
9
1
2
3
4
5
6
7
8
9
PAKIET IV - Instrumentarium do zabiegów na klatce piersiowej
1. Retraktor - 1 szt
producent
numer katalogowy
retraktor MAYER PEA, blaszki o wymiarach 50 x 25 [mm] oraz 50 x 22 [mm], nr kat. MCA-2 wg
Fehling Instruments lub równoważny
całkowita długość retraktora, min. 260 [mm]
w przypadku zaoferowania produktu równoważnego Zamawiający zastrzega sobie prawo do
zażądania prezentacji zaoferowanego produktu
okres gwarancji od daty podpisania protokołu odbioru, min. 24 [mies.]
do oferty należy dołączyć katalogi lub ulotki informacyjne producenta dotyczące zaoferowanego
produktu w języku polskim lub angielskim
do oferty dołączona deklaracja zgodności dla oferowanego produktu w języku polskim lub
angielskim
2. Kaniula prosta, typ I - 1 szt.
producent
numer katalogowy
kaniula prosta JAMIESON, średnica 0,5 [mm], nr kat. MMT-1 wg Fehling Instruments lub
równoważna
całkowita długość kaniuli, min. 270 [mm]
angielskim
3. Kaniula prosta, typ II - 1 szt.
producent
numer katalogowy
kaniula prosta JAMIESON, średnica 1,0 [mm], nr kat. MNF-0 wg Fehling Instruments lub
równoważna
angielskim
4. Kaniula zagięta, typ I - 1 szt.
- 30 -
TAK
–
CPV: 33162000-3
podać
podać
TAK
–
–
–
TAK, podać
–
TAK, podać
[1,2]
TAK
–
TAK, podać
–
–
–
podać
podać
TAK
–
–
–
TAK, podać
–
TAK, podać
[1,2]
TAK
–
TAK, podać
–
–
–
podać
podać
TAK
–
–
–
TAK, podać
–
TAK, podać
[1,2]
TAK
–
TAK, podać
–
–
–
1
2
3
4
5
6
7
8
9
1
2
3
4
5
6
7
8
9
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
producent
numer katalogowy
kaniula zagięta JAMIESON, średnica 0,5 [mm], kąt zagięcia 30°, nr kat. MMJ-0 wg Fehling
Instruments lub równoważna
angielskim
5. Kaniula zagięta, typ II - 1 szt.
producent
numer katalogowy
kaniula zagięta JAMIESON, średnica 1,0 [mm], kąt zagięcia 30°, nr kat. MMJ-6 wg Fehling
Instruments lub równoważna
angielskim
PAKIET V - Różne urządzenia i produkty medyczne
1. Parawan sufitowy - 1 szt.
nazwa produktu
producent
produkt fabrycznie nowy, rok produkcji, min. 2014
konstrukcja parawanu wykonana ze stali nierdzewnej, średnica 30 [mm], opuszczona poniżej
sufitu podwieszonego na min. 3 wspornikach przelotowych
całkowita długość parawanu, ok. 5800 [mm]
podwieszenie ok. 700 [mm] od sufitu podwieszonego
parawan składający się z czterech kotar o równej szerokości pozwalające na zasłonięcie całej
długości parawanu, kotary sięgające do ok. 10 [cm] od podłoża
kotary wykonane z materiału zmywalnego, zawieszone przesuwnie na uchwytach materiałowych
zapinanych na dwa zatrzaski plastikowe (na każdym uchwycie) o średnicy, min. 12 [mm],
dostępna kolorystyka kotar, min. amarant, szary, pomarańczowy, turkusowy (kolory do
określenia przez Zamawiającego przed dostawą)
do oferowanego parawanu dołączone dodatkowo 4 sztuki kotar w zapasie
Wykonawca w ramach oferty zobligowany jest do montażu oferowanego parawanu w
pomieszczeniu NR 5 (Pokój Resuscytacji) na Centralnej Izbie Przyjęć
- 31 -
podać
podać
TAK
–
–
–
TAK, podać
–
TAK, podać
[1,2]
TAK
–
TAK, podać
–
–
–
podać
podać
TAK
–
–
–
TAK, podać
–
TAK, podać
[1,2]
TAK
–
TAK, podać
–
–
–
CPV: 33190000-8
podać
podać
podać
TAK
–
–
–
–
TAK
–
TAK
TAK
–
–
TAK
–
TAK, opisać
podać dostępną
kolorystykę
[1,2]
TAK
–
TAK
–
12
13
14
1
2
3
4
5
6
7
8
1
2
3
4
5
6
7
8
Wykonawca przed złożeniem oferty (w celu jej właściwego skalkulowania oraz oszacowania
zakresu wszystkich prac do wykonania) uprawniony jest do przeprowadzenia wizji lokalnej
2. Półki ażurowe
półka ażurowa nierdzewna narożna, z podwyższeniem z każdej strony, o wymiarach: długość
dłuższego boku ok. 1590 [mm], długość krótszego boku ok. 800 [mm], głębokość ok. 300 [mm]
- 1 szt.
półka ażurowa nierdzewna prosta, z podwyższeniem z każdej strony, o wymiarach: długość ok.
2860 [mm], głębokość ok. 300 [mm] - 1 szt.
półki wykonane ze stali nierdzewnej kwasoodpornej
Wykonawca w ramach oferty zobligowany jest do montażu półek w pomieszczeniu "Brudownik"
na Oddziale Anestezjologii i Intensywnej Terapii Medycznej
3. Kotara do regału z osłoną boczną
kotara wykonana ze skaju lub ekoskóry, wysokość ok. 2900 [mm], szerokość ok. 840 [mm],
kotara z przelotkami podwieszana na naciągu linowym zamocowanym na samej górze regału - 1
szt.
kolor kotary, min. niebieski, szary (do wyboru przez Zamawiającego przed dostawą)
osłona boczna, wykonana w całości z blachy stalowej malowanej proszkowo, kolor do wyboru
przez Zamawiającego przed dostawą, mocowana do regału, wysokość ok. 2850 [mm], szerokość
ok. 15 [mm] - 1 szt.
Wykonawca w ramach oferty zobligowany jest do montażu kotary i osłony do posiadanego przez
Zamawiającego regału magazynowego na Oddziale Anestezjologii i Intensywnej Terapii
Medycznej.
Parametry techniczne posiadanego regału magazynowego:
- wykonany w całości ze stali kwasoodpornej w gatunku OH18N9,
- wymiary: wys. x szer. x gł. 3000 x 800 x 600 [mm],
- wyposażony w osiem pełnych półek czyli dziewięć przestrzeni,
- wykonany z profili: 30 [mm] x 30 [mm] x 1,2 [mm], blacha 1,5 [mm],
- regał na nóżkach o wysokości min. 100 [mm] z możliwością regulacji w zakresie 20 [mm],
4. Akcesoria do narzędzi do zabiegów videotorakoskopowych
- 32 -
TAK
–
TAK, podać
–
–
TAK
TAK, opisać,
podać model i
producenta
TAK, opisać,
podać model i
producenta
TAK/NIE
–
1/0
TAK
–
–
–
TAK
–
TAK, podać
–
–
TAK
TAK, opisać,
podać model i
producenta
TAK, podać dostępną
kolorystykę
TAK, opisać,
podać model i
producenta
–
–
[1,2]
–
TAK
–
TAK
–
TAK, podać
–
–
1
2
łącznik do końcówek do ssaka, nr kat. 04-11001-00 wg Dufner lub równoważny - 2 szt.
3
możliwość sterylizacji łącznika w autoklawie w temperaturze 134 °C
4
kabel bipolarny z adapterem do koagulacji ERBE, , nr kat. 26954-30 wg Dufner lub
równoważny - 2 szt.
5
6
7
8
9
1
2
długość kabla, min. 3 [m]
angielskim
5. Narzędzia medyczne
nożyczki chirurgiczne typu GRAZIL, tępo-tępe, długość 145 [mm], proste, nr kat. 03-056 wg
Chirstom lub produkt o parametrach równoważnych - 2 szt.
3
nożyczki chirurgiczne typu GRAZIL, tępo-ostre, długość 130 [mm], proste, nr kat. 03-059 wg
4
nożyczki chirurgiczne typu GRAZIL, tępo-ostre, długość 130 [mm], odgięte, nr kat. 03-061 wg
5
nożyczki chirurgiczne typu GRAZIL, ostro-ostre, długość 130 [mm], proste, nr kat. 03-063 wg
6
pinceta anatomiczna, tytanowa, długość 200 [mm], nr kat. 30-160/T wg Chirstom lub
produkt o parametrach równoważnych - 2 szt.
7
pinceta anatomiczna, tytanowa, długość 126 [mm], nr kat. 30-184/T wg Chirstom lub
8
igłotrzymacz typu CRILE-WOOD, długość 160 [mm], prosty, nr kat. 06-008 wg Chirstom lub
9
igłotrzymacz typu CRILE-MURRAY, długość 150 [mm], prosty nr kat. 06-009 wg Chirstom lub
10
kleszczyki naczyniowe typu KELLY, długość 140 [mm], proste, nr kat. 04-030 wg Chirstom
lub produkt o parametrach równoważnych - 4 szt.
11
kleszczyki naczyniowe typu KELLY, długość 140 [mm], odgięte, nr kat. 04-031 wg Chirstom
- 33 -
TAK
TAK, opisać,
podać nr kat. i
producenta
TAK/NIE
TAK, opisać,
podać nr kat. i
producenta
TAK, podać
–
[1,2]
TAK
–
TAK, podać
–
–
–
TAK
TAK, opisać, podać nr
kat. i producenta
TAK, opisać,
podać nr kat. i
producenta
TAK, opisać,
podać nr kat. i
producenta
TAK, opisać,
podać nr kat. i
producenta
TAK, opisać,
podać nr kat. i
producenta
TAK, opisać,
podać nr kat. i
producenta
TAK, opisać,
podać nr kat. i
producenta
TAK, opisać,
podać nr kat. i
producenta
TAK, opisać,
podać nr kat. i
producenta
TAK, opisać,
podać nr kat. i
producenta
–
–
1/0
–
–
–
–
–
–
–
–
–
–
–
12
kleszczyki naczyniowe typu LERICHE, długość 150 [mm], proste, nr kat. 04-093 wg Chirstom
13
kleszczyki naczyniowe typu DANDY, długość 140 [mm], proste, nr kat. 04-097 wg Chirstom
14
na narzędziach od poz. 2 do 13 wygrawerowany tekst: AITM
15
zacisk typu Micro Bulldog, proste, długość szczęk 10 [mm], nr kat. FB 362R wg Aesculap lub
16
zacisk typu Micro Bulldog, zagięte 55°, długość szczęk 10 [mm], nr kat. FB 363R wg Aesculap
17
rozwórka automatyczna typu Wullstein, długość 130 [mm], nr kat. BV 077R wg Aesculap lub
18
nożyczki typu Metzenbaum, zagięte, długość 180 [mm], nr kat. BC 263W wg Aesculap lub
19
nożyczki typu Potts-De Martel, zagięte 60°, długość 185 [mm], nr kat. BC 649R wg Aesculap
20
pinceta typy De Bakey, prosta, długość 200 [mm], nr kat. FB 402R wg Aesculap lub produkt
o parametrach równoważnych - 5 szt.
21
kleszcze typu Micro-Adson, zagięte, długość 140 [mm], nr kat. BJ 008R wg Aesculap lub
22
igłotrzymacz, prosty, długość 205 [mm], nr kat. BM 077R wg Aesculap lub produkt o
parametrach równoważnych - 5 szt.
23
kleszcze typu Rochester-Ochsner, proste, długość 140 [mm], nr kat. BH 618R wg Aesculap
24
kleszcze typu Overholt, zagięte, długość 225 [mm], nr kat. BJ 086R wg Aesculap lub produkt
25
kleszcze typu Halsted-Mosquito, zagięte, długość 200 [mm], nr kat. BH 211R wg Aesculap lub
26
kleszcze typu Overholt, zagięte, długość 295 [mm], nr kat. BJ 090R wg Aesculap lub produkt
27
28
29
na narzędziach od poz. 15 do 26 wygrawerowany tekst: NSO
możliwość sterylizacji narzędzi w autoklawie w temperaturze 134 °C
w przypadku zaoferowania produktu równoważnego, Zamawiający zastrzega sobie prawo do
zażądania prezentacji oferowanego produktu
- 34 -
TAK, opisać,
podać nr kat. i
producenta
TAK, opisać,
podać nr kat. i
producenta
TAK
TAK, opisać,
podać nr kat. i
producenta
TAK, opisać,
podać nr kat. i
producenta
TAK, opisać,
podać nr kat. i
producenta
TAK, opisać,
podać nr kat. i
producenta
TAK, opisać,
podać nr kat. i
producenta
TAK, opisać,
podać nr kat. i
producenta
TAK, opisać,
podać nr kat. i
producenta
TAK, opisać,
podać nr kat. i
producenta
TAK, opisać,
podać nr kat. i
producenta
TAK, opisać,
podać nr kat. i
producenta
TAK, opisać,
podać nr kat. i
producenta
TAK, opisać,
podać nr kat. i
producenta
TAK
TAK/NIE
–
1/0
TAK
–
–
–
–
–
–
–
–
–
–
–
–
–
–
–
–
30
31
32
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
1
2
3
4
5
6
angielskim
6. Pokrowiec zewnętrzny do materaca NIMBUS - 3 szt.
nazwa produktu
producent
pokrowiec zewnętrzny do materaca, model: NIMBUS, producent: Arjohuntleigh
materiał wierzchni wykonany z materiału wodoszczelnego, paro przepuszczalnego,
antystatycznego, niealergizującego, bakteriostatycznego, przystosowanego do mycia i
dezynfekcji
materiał spodni typu ortalion, podgumowany, antypoślizgowy
pokrowiec zasuwany na zamek dwuczęściowy, rozpinany, typu kostka
na krótszej części pokrowca okno przelotowe wzmocnione na wąż zasilający
pokrowiec wyposażony w uchwyty taśmowe do przenoszenia materaca
pokrowiec wyposażony w uchwyty taśmowo-klamrowe/zatrzaskowe do składania i rolowania
materaca
7. Pokrowiec zewnętrzny do materaca AUTOLOGIC - 7 szt.
nazwa produktu
producent
pokrowiec zewnętrzny do materaca, model: AUTOLOGIC 110, producent: Arjohuntleigh
pokrowiec wykonany z materiału wodoszczelnego, paro przepuszczalnego, antystatycznego,
niealergizującego, bakteriostatycznego, przystosowanego do mycia i dezynfekcji
pokrowiec wyposażony w wewnętrzne uchwyty taśmowe do mocowania komór materaca
8. Pokrowiec zewnętrzny do materaca AUTOEXCEL - 10 szt.
nazwa produktu
producent
pokrowiec zewnętrzny do materaca, model: AUTOEXCEL, producent: Arjohuntleigh
pokrowiec wykonany z materiału wodoszczelnego, paro przepuszczalnego, antystatycznego,
niealergizującego, bakteriostatycznego, przystosowanego do mycia i dezynfekcji
- 35 -
TAK, podać
–
–
–
podać
podać
podać
TAK
TAK
–
–
–
–
–
TAK
–
TAK
TAK
TAK
TAK
–
–
–
–
TAK/NIE
1/0
TAK, podać
–
–
podać
podać
podać
TAK
TAK
–
–
–
–
–
TAK
–
TAK
TAK
TAK/NIE
TAK, podać
–
–
1/0
–
–
podać
podać
podać
TAK
TAK
–
–
–
–
–
TAK
–
7
8
9
10
11
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
pokrowiec wyposażony w wewnętrzne uchwyty taśmowe do mocowania komór materaca
9. Parawan teleskopowy mocowany do szyny - 6 szt.
nazwa produktu
producent
parawan mocowany do szyny instrumentalnej, cztery parawany mocowane do szyny pionowej,
dwa parawany mocowane do szyny poziomej
wykonany w całości ze stali kwasoodpornej, składający się z dopasowanych do siebie,
nierozłącznych i wysuwanych teleskopowo elementów rurowych
długość w stanie złożonym, max. 800 [mm]
długość w stanie rozłożonym, min. 2000 [mm]
parawan składający się z dwóch zmywalnych kotar o równej szerokości pozwalających na
zasłonięcie całej długości parawanu, kotary sięgające do ok. 10 [cm] od podłoża, dostępna
kolorystyka kotar, min. amarant, szary, pomarańczowy, turkusowy (kolory do określenia przez
Zamawiającego przed dostawą)
do każdego oferowanego parawanu dołączone po jednej zmywalnej kotarze
Wykonawca w ramach oferty zobligowany jest do montażu oferowanych parawanów w
pomieszczeniach Centralnej Izby Przyjęć
angielskim
10. Parawan mobilny 2-skrzydłowy - 11 szt.
nazwa produktu
producent
parawan składający się z dwóch połączonych ze sobą skrzydeł, konstrukcja, min. z rurek
stalowych pokrytych lakierem proszkowym, jezdna, na min. 4 kółkach z możliwością blokady
min. dwóch kół
wysokość: 170 ± 6 [cm]
szerokość całkowita: 140 ± 5 [cm]
zasłony z materiału zmywalnego
dostępna kolorystyka zasłon, min. turkus, amarant, pomarańczowy, szary (kolory do określenia
przez Zamawiającego przed dostawą)
dodatkowo dla całej pozycji dołączone 15 sztuk zasłon w kolorystyce wybranej przez
Zamawiającego przed dostawą
- 36 -
TAK
TAK
TAK/NIE
TAK, podać
–
–
1/0
–
–
podać
podać
podać
TAK
–
–
–
–
TAK
–
TAK
–
TAK, podać
TAK, podać
[2,1]
[1,2]
TAK
–
TAK
–
TAK
–
TAK
–
TAK, podać
–
–
–
podać
podać
podać
TAK
–
–
–
–
TAK, podać
–
TAK, podać
TAK, podać
TAK
kolorystykę
–
–
–
TAK
[1,2]
–
11
12
13
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
angielskim
11. Asystor z czterema szufladami - 2 szt.
nazwa produktu
producent
konstrukcję asystora stanowią oksydowane profile aluminiowe złączone ze sobą za pomocą
złączy z tworzywa ABS
konstrukcja asystora wypełniona płytą meblową pokrytą wysokiej jakości laminatem, dostępna
kolorystyka, min. biały, żółty, niebieski
asystor na podstawie jezdnej, pięcioramiennej
asystor wyposażony w cztery szuflady, najniższa szuflada głęboka, trzy pozostałe płytsze
wymiary zewnętrzne: wys. x szer. x gł. 800 x 550 x 500 ± 2 [cm]
angielskim
12. Parawan teleskopowy mobilny - 6 szt.
nazwa produktu
producent
parawan mobilny, na czterech kołach (z możliwością blokady dwóch kół)
wyposażony w ramię teleskopowe o długości, min. 220 [cm]
możliwość składania ramienia teleskopowego do pionu
konstrukcja parawanu wykonana z aluminium
wózek parawanu o wymiarach (dł. x szer. x wys.), max. 60 x 40 x 165 [cm]
jeden z oferowanych parawanów wyposażony w dodatkowe ramię teleskopowe o długości, min.
160 [cm], z zasłoną w kolorze jasnoniebieskim
do każdego oferowanego parawanu dołączona zasłona, posiadająca właściwości antybakteryjne,
samogasnące, spełniająca normy niepalności, mogąca być prana z użyciem dezynfektantów w
temperaturze do 60ºC, każda zasłona z kompletem okrągłych uchwytów do zamocowania do
ramienia parawanu, o wymiarach dł x wys. 230 x 140 [cm], w kolorze:
jasnozielony - 3 szt.
niebieski - 3 szt.
dodatkowe 2 szt. zasłon, posiadających właściwości antybakteryjne, samogasnące,
spełniające normy niepalności, mogące być prane z użyciem dezynfektantów w temperaturze do
60ºC, do każdej zasłony dołączony komplet okrągłych uchwytów do zamocowania do ramienia
parawanu, o wymiarach dł x wys. 230 x 140 [cm], w kolorze jasnoniebieskim
- 37 -
TAK, podać
–
–
–
podać
podać
podać
TAK
–
–
–
–
TAK
–
kolorystykę
TAK
TAK
TAK, podać
TAK, podać
[1,2]
–
–
–
–
–
–
podać
podać
podać
TAK
TAK
TAK, podać
TAK
TAK
TAK, podać
–
–
–
–
–
[1,2]
–
–
–
TAK, podać
–
TAK, podać
–
TAK, podać
–
TAK, podać
–
–
angielskim
13. Wózek do przewożenia pacjenta - 3 szt.
1
nazwa produktu
2
3
producent
4
konstrukcja wózka wykonana z profili stalowych pokrytych lakierem proszkowym odpornym na
5
uszkodzenia mechaniczne
6
leże dwusegmentowe wypełnione płytą tworzywową przezierną dla promieni RTG
pod leżem prowadnice na kasetę RTG, umożliwiające jej przesunięcie w celu wykonania zdjęć na
7
całej długości leża
8
całkowita długość wózka, min. 2050 [mm]
9
całkowita szerokość wózka, min. 730 [mm]
10 hydrauliczna regulacja wysokości leża dokonywana za pomocą dźwigni nożnej
11 zakres regulacji wysokości leża, min. 600 ÷ 900 [mm]
pozycja Trendelenburga uzyskiwana za pomocą sprężyny gazowej z blokadą, regulacja płynna w
12
zakresie, min. 0 ÷ 20 [°]
pozycja anty-Trendelenburga uzyskiwana za pomocą sprężyny gazowej z blokadą, regulacja
13
płynna w zakresie, min. 0 ÷ 12 [°]
ruchomy segment oparcia pleców regulowany za pomocą sprężyny gazowej z blokadą, regulacja
14
płynna w zakresie, min. 0 ÷ 65 [°]
cztery antystatyczne koła jezdne, o średnicy, min. 150 [mm], blokowane centralnie, w tym
15
jedno z blokadą kierunkową
16 bezpieczne obciążenie robocze, min. 250 [kg]
Wyposażenie (do każdego oferowanego wózka)
17 barierki boczne, składane wzdłuż ramy leża (po obu stronach wózka)
18 wieszak kroplówki
19 kosz na ubranie pacjenta
20 cztery krążki odbojowe
21 zdejmowany materac, zaopatrzony w uchwyty umożliwiające przeniesienie pacjenta
dostępna kolorystyka materacy, min. kolor niebieski, seledynowy (kolory do określenia przez
22
24
Inne
28
15
- 38 -
–
podać
podać
podać
TAK
–
–
–
–
TAK
–
TAK
–
TAK
–
TAK, podać
TAK, podać
TAK
TAK, podać
[1,2]
[1,2]
–
[1,2]
TAK, podać
[1,2]
TAK, podać
[1,2]
TAK, podać
[1,2]
TAK, podać
–
TAK, podać
[1,2]
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
–
–
–
–
–
TAK, podać
–
TAK, podać
–
TAK, podać
–
TAK, podać
TAK, podać
podać
–
–
–
–
29
30
31
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
angielskim
przed szkoleniem)
14. Fotel obrotowy - 1 szt.
nazwa produktu
producent
fotel na podstawie jezdnej, pięcioramiennej, tworzywowej z chromowaną obręczą
wysokość siedziska regulowana sprężyną gazową z blokadą, regulacji wysokości siedziska w
zakresie min. 480÷620 [mm]
wysokość oparcia pleców regulowana ręcznie, zakres regulacji wysokości oparcia pleców, min.
290 [mm]
siedzisko i oparcie pleców obrotowe
siedzisko okrągłe, szerokość siedziska, min. 380 [mm]
oparcie proste
bezszwowa tapicerka, standardowa
dostępna kolorystyka tapicerki, min. kolor niebieski (kolory do określenia przez Zamawiającego
przed dostawą)
angielskim
15. Lampa przyłóżkowa - 15 szt.
nazwa produktu
producent
lampa mocowana do szyny akcesoryjnej, halogenowa, klasa bezpieczeństwa - II, zintegrowany
transformator bezpieczeństwa 230/12 [V], nr kat. 143300 wg Trilux lub lampa o parametrach
równoważnych
pobór mocy, max. 35 [W]
moc świetlna, min. 33 000 [lx] (0,5 m)
waga, max. 3,5 [kg]
angielskim
- 39 -
–
TAK
–
TAK
–
podać
podać
podać
TAK
TAK
–
–
–
–
–
TAK, podać
[1,2]
TAK, podać
–
TAK
TAK, podać
TAK
TAK
–
[1,2]
–
–
TAK, podać
–
TAK, podać
–
–
–
podać
podać
podać
TAK
–
–
–
–
TAK, podać
–
TAK, podać
TAK, podać
TAK, podać
[2,1]
[1,2]
[2,1]
TAK
–
TAK, podać
–
–
–
16. Łatwoślizgi
A. Śliski podkład, o wymiarach 100 x 70 [cm] - 1 szt.
1
nazwa produktu
2
3
producent
4
śliski podkład, o wymiarach 100 x 70 [cm], do obracania i przemieszczania pacjentów, z
5
pokrowcem, zewnętrzna strona: miękka mikrofibra z podszyciem z poliestru, wewnątrz: materiał
ULF, nr kat. RO 1230 wg ScanRehab lub produkt o parametrach równoważnych
6
pokrowiec wykonany z nylonu
7
8
9
angielskim
10
B. Śliski podkład, o wymiarach 50 x 60 [cm] - 1 szt.
11 nazwa produktu
12 numer katalogowy produktu lub grupy
13 producent
14 produkt fabrycznie nowy, rok produkcji, min. 2014
śliski podkład, o wymiarach 50 x 60 [cm], do obracania i przemieszczania pacjentów w łóżku, z
15 pokrowcem, zewnętrzna strona: miękka mikrofibra z podszyciem z poliestru, wewnątrz: materiał
ULF, nr kat. RO 2030 wg ScanRehab lub produkt o parametrach równoważnych
16 pokrowiec wykonany z nylonu
17
19
angielskim
20
C. Zestaw zawierający dwie sztuki płacht - 1 zest.
21 nazwa produktu
23 producent
zestaw zawierający dwie sztuki płacht do przesuwania pacjenta, o wymiarach 1095 x 1730
25 [mm], posiadające ergonomicznie umieszczone uchwyty, nr kat. HPAT451 wg Arjohuntleigh
lub produkt o parametrach równoważnych
26 uchwyty wykonane z nylonu
27
- 40 -
podać
podać
podać
TAK
–
–
–
–
TAK, podać
–
TAK/nie
1/0
TAK
–
TAK, podać
–
–
–
podać
podać
podać
TAK
–
–
–
–
TAK, podać
–
TAK/nie
1/0
TAK
–
TAK, podać
–
–
–
podać
podać
podać
TAK
–
–
–
–
TAK, podać
–
TAK/nie
1/0
TAK
–
TAK, podać
–
angielskim
30
17. Pojemnik na cewniki - 16 szt.
31 nazwa produktu
33 producent
pojemnik na cewniki, zawieszany na szynie sprzętowej, wymiary: szer. x gł. x wys. 180 x 60 x
35
500 [mm], nr kat. W 221 wg Tribo lub produkt o parametrach równoważnych
36 wewnątrz ruchoma przegroda pionowa, dzieląca wnętrze na trzy komory
37
39
angielskim
40
18. Dozowniki na materiały opatrunkowo-zabiegowe
A. Dozownik czteroskrzynkowy - 2 szt.
1
nazwa produktu
2
3
producent
4
dozownik czteroskrzynkowy, wykonany z tworzywa, o wymiarach (wymiary jednej skrzynki),
5
szer. x gł. x wys. 130 x 125 x 190 [mm]
6
skrzynki przezroczyste uchylne
7
8
angielskim
9
B. Dozownik pięcioskrzynkowy - 2 szt.
9
nazwa produktu
11 producent
dozownik pięcioskrzynkowy, wykonany z tworzywa, o wymiarach (wymiary jednej skrzynki),
13
szer. x gł. x wys. 100 x 95 x 145 [mm]
14 skrzynki przezroczyste uchylne
16
angielskim
17 do oferty należy dołączyć katalogi i/lub ulotki informacyjne producenta dotyczące oferowanego
29
- 41 -
–
–
podać
podać
podać
TAK
–
–
–
–
TAK, podać
–
TAK/nie
1/0
TAK
–
TAK, podać
–
–
–
podać
podać
podać
TAK
–
–
–
–
TAK, podać
–
TAK/nie
TAK, podać
1/0
–
–
–
podać
podać
podać
TAK
–
–
–
–
TAK, podać
–
TAK/nie
TAK, podać
1/0
–
–
–
1
2
3
4
5
6
7
8
9
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
1
2
3
4
5
6
7
8
9
19. Stelaż jezdny pojedynczy na odpady medyczne - 2 szt.
nazwa produktu
producent
wózek zbieracz do brudnej bielizny, pojedynczy, wymiary wys. x szer. x gł. 860 x 390 x 420
[mm], wykonany w całości ze stali nierdzewnej kwasoodpornej, zamykany pokrywą ze stali
nierdzewnej kwasoodpornej, na czterech kółkach z blokadą min. dwóch kół, uchwyt do
prowadzenia, nożne otwieranie pokrywy
wózek wyposażony w odbojniki
angielskim
20. Stojak mobilny do kroplówek - 22 szt.
nazwa produktu
producent
stojak do płynów infuzyjnych w postaci statywu umieszczonego na podstawie jezdnej (w postaci
pięcionogu z kółkami jezdnymi)
stojak z możliwością regulacji i blokady uzyskanej wysokości wieszaka
regulowany zakres wysokości, min.: 1400÷2000 [mm]
średnica podstawy, max. 680 [mm]
wieszak na kroplówki wyposażony w cztery uchwyty do pojemników z płynami infuzyjnymi
elementy stojaka pokryte lakierem proszkowym, wieszak pokryty powłoka galwaniczną
(chromowany) zapewniające wysoką trwałość
angielskim
21. Krzesło specjalistyczne - 2 szt.
nazwa produktu
producent
stabilna podstawa, stalowa, chromowana, pięcioramienna, na niebrudzących kółkach do
twardych powierzchni i czystych pomieszczeń
średnica podstawy: 70 [cm] ± 2 [cm]
stalowa, chromowana obręcz pod stopy o regulowanej śrubą wysokości
płynna regulacja wysokości siedziska za pomocą podnośnika pneumatycznego
zakres regulacji wysokości siedziska, min. 60÷80 [cm]
- 42 -
podać
podać
podać
TAK
–
–
–
–
TAK, podać
–
TAK/nie
TAK, podać
1/0
–
–
–
podać
podać
podać
TAK
–
–
–
–
TAK
–
TAK
TAK, podać
TAK, podać
TAK
–
[1,2]
–
–
TAK
–
TAK, podać
–
–
–
podać
podać
podać
TAK
–
–
–
–
TAK
–
TAK, podać
TAK
TAK
TAK, podać
–
–
–
[1,2]
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
1
2
krzesło z mechanizmem CPT
siedzisko i oparcie miękkie, tapicerowane
tapicerka wykonana z materiału łatwozmywalnego, odpornego na zabrudzenia,
dostępna kolorystyka tapicerki, min. kolor turkus, amarant, pomarańczowy (kolor do wyboru
przez Zamawiającego przed dostawą)
ergonomicznie wyprofilowane oparcie
płynnie regulowana wysokość oparcia, w zakresie, min. 44÷48 [cm]
możliwość odchylenia oparcia i jego blokady w wybranej pozycji
regulacja głębokości siedziska
podłokietniki stałe z tworzywa, o wysokości, min. 20 [cm]
szerokość siedziska: 45 [cm] ± 2 [cm]
głębokość siedziska: 45 [cm] ± 2 [cm]
angielskim
22. Szafa jezdna oszklona - 2 szt.
nazwa produktu
producent
wymiary: (szerokość x głębokość x wysokość) 900 [mm] x 500 [mm] x 1800 [mm] ± 50 [mm]
szafa wykonana w całości ze stali kwasoodpornej w gatunku 0H18N9 lub innego porównalnie
wytrzymałego materiału
szafa dwudrzwiowa, drzwi szafy otwierane skrzydłowo
drzwi wyposażone w uchwyt typu C, zamykane na zamek
drzwi oszklone, boki szafy pełne
drzwi z solidnie osadzoną uszczelką spawaną na narożach
szafa wyposażona w trzy półki
półki wewnętrzne szafki z zamocowaniem umożliwiającym regulację wysokości
dostępna kolorystyka (kolor do wyboru przez Zamawiającego przed dostawą)
wszystkie krawędzie zaokrąglone, bezpieczne
szafa wyposażona w cztery koła o średnicy min. 120 [mm] ± 20 [mm], umożliwiające łatwe
skręcanie, wyposażone w hamulec stabilizujący mebel w wybranym miejscu
szafa wyposażona w odbojniki chroniące ściany przed obiciem
na jednym z krótszych boków uchwyt do przemieszczania szafy
angielskim
23. Taboret obrotowy - 2 szt.
nazwa produktu
- 43 -
TAK
TAK
TAK, podać
–
–
–
TAK, podać
–
TAK
TAK, podać
TAK
TAK
TAK, podać
TAK, podać
TAK, podać
TAK, podać
–
–
–
–
–
–
–
–
–
–
podać
podać
podać
TAK
TAK, podać
–
–
–
–
–
TAK, podać
–
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK, podać
TAK
–
–
–
–
–
–
–
–
TAK, podać
–
TAK/nie
TAK
TAK, podać
1/0
–
–
–
–
podać
podać
–
–
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
producent
taboret obrotowy, na podstawie metalowej chromowanej, pięcioramiennej, na nóżkach
regulacja wysokości za pomocą siłownika gazowego, zakres regulacji wysokości, min. 50÷60
[cm]
średnica podstawy, min. 60 [cm]
średnica siedziska, min. 34 [cm]
tapicerka wykonana z materiału łatwozmywalnego, odpornego na zabrudzenia
dostępna kolorystyka tapicerki, min. kolor niebieski, zielony (kolor do wyboru przez
angielskim
24. Wózek oddziałowy wielofunkcyjny, typ I - 1 szt.
nazwa produktu
producent
metalowy szkielet lakierowany proszkowo
trzy wyjmowane tworzywowe pojemniki
uchwyt do prowadzenia wózka
foliowy worek z pokrywą
odejmowany, druciany kosz
cztery kółka jezdne, w tym dwa z blokadą
wymiary (dł./szer./wys.), max. 65/43/91 [cm]
angielskim
25. Wózek oddziałowy wielofunkcyjny, typ II - 2 szt.
nazwa produktu
producent
metalowy szkielet lakierowany proszkowo
cztery wyjmowane tworzywowe pojemniki oraz wyjmowana nierdzewna taca
uchwyt do prowadzenia wózka
foliowy worek z pokrywą
odejmowany, druciany kosz
cztery kółka jezdne, w tym dwa z blokadą
wymiary (dł./szer./wys.), max. 97/43/91 [cm]
- 44 -
podać
TAK
TAK
–
–
–
TAK, podać
[1,2]
TAK, podać
TAK, podać
TAK, podać
[1,2]
[1,2]
–
TAK, podać
–
TAK, podać
–
–
–
podać
podać
podać
TAK
TAK
TAK
TAK/nie
TAK
TAK
TAK
TAK, podać
TAK, podać
–
–
–
–
–
–
1/0
–
–
–
–
–
–
–
podać
podać
podać
TAK
TAK
TAK
TAK/nie
TAK
TAK
TAK
TAK, podać
TAK, podać
–
–
–
–
–
–
1/0
–
–
–
–
–
13
14
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
angielskim
26. Wózek reanimacyjny - 1 szt.
nazwa produktu
producent
szkielet wózka, blat górny i czoła szuflad wykonane z materiału charakteryzującego się wysoką
wytrzymałością i trwałością: stal nierdzewna lub wysokoodporne tworzywo BAYDUR
konstrukcja wózka wyposażona w centralny system zamknięcia wszystkich szuflad – zamykany
na klucz
wymiary zewnętrzne wózka:
- wysokość : 90 [cm], +/-5 [cm]
- głębokość : 72 [cm], +/-5 [cm]
- szerokość: 83 [cm], +/-5 [cm]
wózek wyposażony w:
- trzy szuflady o wysokości 100 [mm]
- dwie szuflady o wysokości 150 [mm]
czoła szuflad z przezroczystymi pojemnikami z możliwością umieszczenia opisu identyfikującego
zawartość szuflady
pojemniki szuflad jednoczęściowe - odlane w formie bez elementów łączenia, bez miejsc
narażonych na kumulacje ognisk infekcji
układ jezdny mobilny: 4 koła jezdne w tym 2 z blokadą, o średnicy min. 65 [mm], z
elastycznym, niebrudzącym podłóg bieżnikiem rozmieszczone w równych odległościach od siebie
(kwadracie) zwiększające zwrotność wózka lub system z piątym centralnie umiejscowionym
kołem
Wyposażenie podstawowe wózka, min.:
- blat zabezpieczony przed zsuwaniem się przedmiotów,
- uchwyt do przetaczania,
- pojemnik do zużytych igieł,
- otwieracz ampułek,
- pojemnik na cewniki,
- pojemnik na butelki,
- kosz na odpadki ,
- co najmniej dwa przezroczyste umożliwiające identyfikację tego co znajduje się w środku
odchylane pojemniki „kieszenie”,
- wysuwana spod blatu półka do pisania,
- półka na żel,
- uchwyt na butlę z tlenem,
- zintegrowane dwie boczne szuflady wysuwane spod blatu: jedna z wkładem ze stali
nierdzewnej, druga na leki natychmiastowego użycia –ratujące życie z przezroczystą ścianką
pozwalające na ich identyfikacje
Wymienione wyżej wyposażenie nie powodujące zwiększenia gabarytów wózka i nie narażające
na ich uszkodzenie – zintegrowane w budowie wózka,
- płyta do masażu serca,
- 45 -
–
–
podać
podać
podać
TAK
–
–
–
–
TAK, podać
–
TAK
–
TAK, podać
–
TAK
–
TAK
–
TAK
–
TAK, podać
–
TAK, podać
–
- zintegrowane gniazdka zasilania elektrycznego,
- półka na defibrylator/monitor,
- dodatkowa półka na ssak.
13
14
15
16
1
2
3
4
5
6
7
8
9
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
dostępna kolorystyka (kolory do określenia przez Zamawiającego przed dostawą)
angielskim
PAKIET VI - Drobny sprzęt medyczny
1. Urządzenie do wibracji klatki piersiowej - 1 szt.
nazwa produktu
producent
aparat typu Medex 3D producent: Enraf-Nonius, do wibracji klatki piersiowej w celu
uaktywnienia wydzieliny w drzewie oskrzelowym oraz służący do masażu wibracyjnego, w
komplecie walizka na aparat lub aparat o parametrach równoważnych
w komplecie, min. dwie nakładki
angielskim
2. Przenośnik taśmowo-rolkowy - 5 szt.
nazwa produktu
producent
przenośnik rolkowy służący do przekładania pacjenta leżącego na wznak pomiędzy
łóżkami/wózkami
wymiary przenośnika, max. 650 [mm] x 400 [mm] x 50 [mm]
waga przenośnika, max. 3,5 [kg]
dopuszczalne obciążenie, min. 150 [kg]
konstrukcja przenośnika wykonana z aluminiowych rurek (skręcana), usztywniona, wewnętrzne
rolki z tworzywa sztucznego, taśma nośna z materiału odpornego na rozerwanie, materiał taśmy
dezynfekowalny przy użyciu zalecanych środków dezynfekcyjnych posiadających atest PZH
możliwość regulacji napięcia taśmy nośnej
- 46 -
TAK, podać
TAK, podać
–
–
–
–
CPV: 33190000-8
podać
podać
podać
TAK
–
–
–
–
TAK, podać
–
TAK, podać
TAK, podać
[1,2]
–
–
–
podać
podać
podać
TAK
–
–
–
–
TAK
–
TAK, podać
TAK, podać
TAK, podać
–
[2,1]
[1,2]
TAK
–
TAK
TAK, podać
–
–
–
13
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
angielskim
3. Ciśnieniomierz elektroniczny - 10 szt.
nazwa produktu
producent
całkowicie automatyczny, prosty pomiar na ramieniu za pomocą jednego przycisku
automatyczne pompowanie mankietu poprzez wbudowany kompresor
samoistny dobór ciśnienia do jakiego należy napompować mankiet
zakres pomiarowy, min. 40÷260 [mmHg]
maksymalny błąd pomiaru ± 3 [mmHg]
zakres pomiaru pulsu, min. 40÷180 [uderzeń/min.]
do każdego aparatu dołączony jednoprzewodowy mankiet z metalową klamrą ułatwiającą
zapinanie w rozmiarze uniwersalnym
duży, czytelny wyświetlacz ciekłokrystaliczny, wskazujący jednocześnie mierzone wartości, min.:
ciśnienie skurczowe, rozkurczowe oraz tętno
pamięć pomiarów, min. 50
aparat umożliwiający wykrycie arytmii
zasilanie: baterie oraz zasilacz sieciowy (zasilacz dołączony do aparatu)
każdy aparat wyposażony w etui mieszczące aparat z mankietem
angielskim
4. Pulsoksymetr przenośny - 6 szt.
nazwa produktu
producent
aparat przeznaczony do monitorowania saturacji krwi i częstości pulsu noworodków, dzieci i
dorosłych
maksymalna waga pulsoksymetru z bateriami (akumulatorami), max. 0,3 [kg]
pomiar saturacji, min. 1÷100 [%]
dokładność pomiaru saturacji w zakresie użytkowym tj. od 70 [%] do 100 [%] min. ±2 cyfry
rozdzielczość pomiaru saturacji - 1 [%]
pomiar tętna w zakresie min. 30 do 250 [ud./min]
dokładność pomiaru częstości pulsu - min. ±2 [ud./min]
rozdzielczość pomiaru częstości pulsu - 1 [%]
sposób zasilania akumulatorowego
sygnalizacja niskiego poziomu zasilania mobilnego
czas funkcjonowania z jednego kompletu baterii (akumulatorów), min. 24 [h]
pulsoksymetr wyposażony w wyświetlacz LCD o dużym kontraście
- 47 -
–
podać
podać
podać
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK, podać
TAK, podać
TAK, podać
–
–
–
–
–
–
–
[1,2]
TAK
–
TAK, podać
–
TAK, podać
TAK, podać
TAK
TAK
TAK, podać
[1,2]
–
–
–
–
–
–
podać
podać
podać
TAK
–
–
–
–
[1,2]
TAK
–
TAK, podać
TAK, podać
TAK, podać
TAK, podać
TAK, podać
TAK, podać
TAK, podać
TAK, podać
TAK, podać
TAK, podać
TAK
[2,1]
–
–
–
–
–
–
–
–
[1,2]
–
17
TAK, podać
–
18
parametry wyświetlane, min. saturacja tlenem, częstość pulsu
wskaźniki, min. amplitudy pulsu, szukania pulsu, wyczerpania baterii, wyciszenia alarmu,
interferencji
19 dostępne nastawne alarmy, min.: saturacji, pulsu, odłączenia czujnika
20 możliwość regulacji głośności alarmu
21 możliwość wyciszenia alarmu
22 pulsoksymetr o podniesionej odporności na wstrząsy i wibracje
czujnik pomiaru pulsoksymetrii, wielorazowy na palec dla dorosłych - 1 szt. w komplecie do
23
każdego oferowanego aparatu
25
Inne
29
30
angielskim
31
5. Wózek inwalidzki - 5 szt.
1
nazwa produktu
2
3
producent
4
5
wózek inwalidzki o konstrukcji modułowej, pozwalającej na ew. rozbudowę o nowe funkcje
konstrukcja wózka z wysokiej jakości rur stalowych, min. malowanych proszkowo, wyjmowane
6
podnóżki z regulacją wysokości, wyjmowane podłokietniki, siedzisko i oparcie z materiału łatwo
zmywalnego
7
opony bezdętkowe
8
szerokość siedziska, min. 48 [cm]
9
głębokość siedziska, min. 40 [cm]
11
angielskim
12
6. Aparat do resuscytacji oddechowej z wyposażeniem - 20 szt.
1
nazwa produktu
2
3
producent
TAK, podać
–
TAK, podać
TAK
TAK
TAK
–
–
–
–
TAK
–
TAK, podać
–
TAK, podać
–
TAK, podać
TAK, podać
podać
–
–
–
–
–
TAK
–
podać
podać
podać
TAK
TAK, podać
–
–
–
–
–
TAK, podać
–
TAK
TAK, podać
TAK, podać
TAK, podać
–
[1,2]
–
–
–
–
podać
podać
podać
–
–
–
- 48 -
4
resuscytator silikonowy, w komplecie do każdego aparatu, min.: worek tlenowy ze złączką,
5
zastawki dla dorosłych i dzieci, przewód doprowadzający tlenowy - ok. 2 m ze złączką, filtr
przeciwbakteryjny - 3szt.
6
w komplecie do każdego aparatu maski silikonowe w rozmiarach, min. 2, 3, 4, 5
wszystkie główne elementy resuscytatora przystosowane do sterylizacji - przy dostawie dołączyć
7
dokument instrukcji przeprowadzania procesu sterylizacji do każdej sztuki aparatu
8
9
angielskim
10
7. Waga elektroniczna ze wzrostomierzem - 2 szt.
1
nazwa produktu
2
3
producent
4
waga przeznaczona do ważenia pacjentów w placówkach służby zdrowia, wyposażona we
5
wzrostomierz oraz elektroniczny miernik wagowy z podświetlanym wyświetlaczem LCD
6
zakres pomiaru wzrostu min. 1,98 [m]
zasilanie sieciowe: 230 [V] AC, 50 [Hz] / 11 [V] AC i dodatkowo akumulatorowe (zasilacz
7
dołączony do urządzenia)
8
średni czas pracy na akumulatorach, min. 20 [h]
9
obciążenie maksymalne, min. 150 [kg]
10 dokładność odczytu, min. 100 [g]
11 czas stabilizacji max. 3 [sek]
13
Inne
17
18
angielskim
19
8. Balkonik jezdny - 7 szt.
1
nazwa produktu
2
3
producent
- 49 -
TAK
–
TAK, podać
–
TAK, podać
[1,2]
TAK
–
TAK, podać
–
–
–
podać
podać
podać
TAK
–
–
–
–
TAK
–
TAK, podać
–
TAK
–
TAK,
TAK,
TAK,
TAK,
podać
podać
podać
podać
[1,2]
[1,2]
–
–
TAK, podać
–
TAK, podać
–
TAK, podać
TAK, podać
podać
–
–
–
–
–
TAK
–
podać
podać
podać
–
–
–
4
5
6
7
8
9
10
11
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
1
2
3
4
5
6
7
8
9
1
2
balkonik mobilny nieskładalny na czterech kołach obrotowych, tylne koła z blokadą
balkonik wykonany z rurek stalowych, min. malowanych proszkowo
wymiary, max. 45 x 60 [cm]
regulacja wysokości, min. od 75 do 95 [cm]
angielskim
9. Ciśnieniomierz zegarowy z dużą tarczą - 1 szt.
nazwa produktu
producent
model dwuprzewodowy, gruszka i manometr podłączone do oddzielnych drenów
spiralny przewód połączeniowy o dł. (po wyprostowaniu) min. 2,0 [m]
uchwyt ścienny pozwalający na obrót tarczy frontem do obserwatora o kąt min. 130º
praktyczny koszyk na mankiet
możliwość wymieniania mankietów
liniowa skala o średnicy min. 130 [mm]
zakres pomiarowy, min. 0÷300 [mmHg]
maksymalny błąd pomiaru ± 3 [mmHg]
do każdego aparatu dołączony mankiet naramienny, na rzepy, w rozmiarze L
angielskim
10. Urządzenie do fizjoterapii schorzeń dróg oddechowych i chorób płuc - 1 szt.
nazwa produktu
producent
aparat typu RC-Cornet ułatwiający rozrzedzanie i usuwanie wydzieliny oskrzelowej
w zestawie, min. kolanko, ustnik z wężem wentylacyjnym, tłumik, łopatka osuszająca, patyczek
ułatwiający wprowadzenie ustnika z wężem do kolanka
angielskim
11. Stetoskop diagnostyczny - 2 szt.
nazwa produktu
- 50 -
TAK
TAK
TAK, podać
TAK, podać
TAK, podać
TAK, podać
–
–
–
–
[1,2]
–
–
–
podać
podać
podać
TAK
TAK
TAK, podać
TAK, podać
TAK
TAK
TAK, podać
TAK, podać
TAK, podać
TAK
TAK, podać
–
–
–
–
–
–
–
–
–
[1,2]
–
–
–
–
–
–
podać
podać
podać
TAK
TAK, podać
–
–
–
–
–
TAK, podać
[1,2]
TAK, podać
–
–
–
podać
podać
–
–
3
4
5
6
7
8
9
producent
stetoskop diagnostyczny typu 3M Littmann Select, dwutonowa membrana, jednostronna głowica,
"ciepła" obwódka głowicy, wykonanie liry: szerokiej średnicy stop wykorzystywany w
lotnictwie/anodowane aluminium, wykonanie membrany: epoksydowa/włókno szklane,
wykończenie głowicy: pokryta stopem, miękkie i samouszczelniające się oliwki, kolor przewodu:
czarny
waga, max. 120 [g]
angielskim
podać
TAK
–
–
TAK, podać
–
TAK, podać
TAK, podać
[2,1]
–
–
–
W przypadku zaoferowania produktu równoważnego, Zamawiający zastrzega sobie prawo do żądania prezentacji
oferowanego produktu, m. in. poprzez wystąpienie do Wykonawcy o prezentację oferowanego sprzętu przed
rozstrzygnięciem przetargu w terminie do 5 dni od daty dostarczenia wezwania.
…………………………
……………………………
Data
upoważnionych do reprezentowania
Wykonawcy
- 51 -
Załącznik nr 4
Formularz cenowy
Postępowanie nr DZ-271/49/2015 – Zakup i dostawa sprzętu medycznego oraz wyposażenia
dla różnych oddziałów Szpitala
Pakiet I „Rozbudowa istniejącego systemu monitorowania – 16 monitorów wraz z
centralą znajdującego się w Oddziale Klinicznym Chorób Serca i Naczyń (Chwin) KSS
im. Jana Pawła II”
Lp.
Nazwa
Wartość brutto
1
1.
2
„Rozbudowa istniejącego systemu monitorowania –
16 monitorów wraz z centralą znajdującego się w
Oddziale Klinicznym Chorób Serca i Naczyń (Chwin)
KSS im. Jana Pawła II”
3
PAKIET II - Spirometr przenośny
Lp.
Nazwa
Wartość brutto
1
1.
2
3
Lp.
Nazwa
Wartość brutto
1
1.
2
3
Spirometr przenośny
PAKIET III - Aparaty do EKG
Aparaty do EKG
- 52 -
PAKIET IV - Instrumentarium do zabiegów na klatce piersiowej
Lp.
1
1.
Nazwa
Wartość brutto
2
Instrumentarium do zabiegów na klatce
piersiowej
3
PAKIET V - Różne urządzenia i produkty medyczne
Lp.
1
1.
Nazwa
Wartość brutto
2
Różne urządzenia i produkty medyczne
3
PAKIET VI - Drobny sprzęt medyczny
Lp.
1
1.
Nazwa
Wartość brutto
2
Urządzenie do wibracji klatki piersiowej
…………………………
3
………………………..
Data
upoważnionych do reprezentowania
Wykonawcy
- 53 -

Specyfikacja istotnych warunków zamówienia

Transkrypt

Podobne dokumenty

Część III SIWZ- opis przedmiotu zamówienia

MYSZ I-BOX i005 PRO LASEROWA BEZPRZEWODOWA, USB

Płyta CD -R Verbatim 700 52x

Mapety zaproszenie urodzinowe 6 szt + koperty

cekp-001 kwiaty papierowe 3 cm, 6 szt. róże - pure white

Załącznik Nr 1 Przedmiotem zamówienia jest zakup sprzętu

Zmodyfikowany załącznik nr 4a do Części I SIWZ(190.56 KB, pdf)

SYSmark 2014 Rating wyniku minimum 983 punktów