po/pharma - lapteka.com.pl

Ranigast MAX (Ranitidinum). Sklad i posIać: 1 tabletka powlekana zawiera 150 mg ranitydyny. Wskazania: Objawowe leczenie dolegliwości żołądkowych nie związanych z chorobą organiczną przewodu pokarmowego:
niestrawność (dyspepsja), zgaga. nadkwaśność, ból w nadbrzuszu. Dawkowanie i sposób podawania: Pacjenci w wieku powyżej 16 lat. W przypadku wysląpienia objawów niestrawności należy zastosować 1 tabletkę.
Tabletkę należy połknąć w całości, popijając niewielką ilością wody. Dobowa dawka leku nie powinna być większa niż 150 mg ranitydyny. Nie stosować dłużej niż 2 tygodnie. Jeśłi dolegliwości nie ustępują po 2 tygodniach
leczenia, należy bezzwłocznie zweryfikować
diagnozę. U pacjentów z niewydolnością nerek (klirens kreatyniny mniejszy nii 50 mVmin) wydalanie ranitydyny może być zmniejszone, co może prowadzić do zwiększenia jej
stężenia w surowicy krwi. Hemodializa zmniejsza stężenie ranitydyny w surowicy. U pacjentów przewlekle dializowanych należy podać ranitydynę w dawce 150 mg bezpośrednio po dializie. Przeciwwskazania:
Nadwrażliwość
na ranitydynę lub którąkolwiek substancję pomocniczą. Nie stosować u dzieci w wieku poniżej 16 lat. Ostrzeżenia i zalecane środki ostrożności: Leczenie antagonistami receptora histaminowego H2, może maskować objawy
raka żołądka i opóżniać właściwe rozpoznanie. U pacjentów z niewydolnością nerek należy odpowiednio zmniejszyć dawkę dobową leku. U pacjentów z niewydolnością wątroby należy zachować ostrożność. Pacjenci, którzy
stosują równocześnie NLPZ i ranitydynę powinni być systematycznie kontrolowani, szczególnie osoby w podeszłym wieku oraz z chorobą wrzodową w wywiadzie. Ranitydyna może wywolać ostre napady portirii, należy unikać
stosowania leku u pacjentów z ostrą portirią w wywiadzie. W pewnych grupach pacjentów, jak osoby w podeszłym wieku, chorzy z cukrzycą lub z zaburzeniami odporności może istnieć zwiększone ryzyko zachorowania na
zapalenie płuc, w okresie wzmożonego nasilenia przypadków tej choroby. Ranigast MAX zawiera żółcień pomarańczową,
która może powodować reakcje alergiczne. Działania niepożądane: Rzadko: reakcje nadwrażliwości
(pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy,
gorączka, skurcz oskrzeli, niedociśnienie i ból w klalce piersiowej), przemijające zmiany aktywności enzymów wątrobowych, wysypka skórna. Bardzo rzadko: zmiany w obrazie krwi
(leukopenia, trombocytopenia),
zwykle przemijające, agranulocytoza lub pancytopenia, czasami z hipoplazją lub aplazją szpiku, wslrząs anałilaktyczny, przemijające sIany splątania, depresja i omamy, szczególnie u pacjentów
ciężko chorych lub pacjentów w podesztym wieku, bóle głowy (czasami silne), zawroty głowy i przemijające zaburzenia dotyczące ruchów mimowolnych,
przemijające niewyrażne widzenie, prawdopodobnie w wyniku
zaburzenia akomodacji oka, bradykardia i blok przedsionkowo-komorowy,
zapalenie naczyń, ostre zapalenie trzustki, biegunka, zapalenie wątroby (komór1<owe, kanalikowe lub
mieszane) przebiegające z żó"aczką lub bez (zwykle przemijające), rumień wieloposlaciowy, wypadanie włosów, bóle mięśni i stawów, śródmiąższowe zapalenie nerek, przemijająca
impotencja, ginekomastia. Podmiot odpowiedzialny:
ZF Polpharma S.A. Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu nr 10191 wydane przez MZ. Dodatkowych inlormacji o leku udziela:
8t
Polpharma Biuro Handlowe Sp. z 0.0., ul. Bobrowiecka 6, 00-728 Warszawa, tel. +482236461
00; fax. +482236461
02. www.połpharma.pl.
Lek wydawany bez recepty.
~po/pharma
75'