informacja prasowa

Informacja prasowa
Paryż, Frankfurt, Lozanna, Niemcy, Szwajcaria, Francja, 14 czerwca 2010r.
Rozpoczęcie projektu IMIDIA
Innovative Medicines Initiative Project for Diabetes
Środowisko akademickie, przemysł biotechnologiczny i farmaceutyczny połączyły siły
do walki z cukrzycą.
IMIDIA (Innovative Medicines Initiative for Diabetes, Inicjatywa na rzecz innowacyjnych leków w leczeniu
cukrzycy), konsorcjum publiczno-prywatne, finansowane przez Innovative Medicines Initiative (ang. IMI,
Inicjatywa na rzecz leków innowacyjnych), ogłosiło rozpoczęcie programu, w ramach którego badane
będą: czynność i przeżywalność komórek β wysp trzustkowych. Środowisko akademickie, przemysł
biotechnologiczny i farmaceutyczny połączyły siły w celu opracowania biomarkerów i narzędzi, które
utorują drogę lepszym metodom leczenia choroby, i ostatecznie doprowadzą do opracowania leku
na cukrzycę.
Wiodący specjaliści europejscy z 14 ośrodków akademickich, 8 farmaceutycznych organizacji
badawczych oraz 1 firmy biotechnologicznej w dziedzinie komórek ß wysp trzustkowych (komórki
produkujące insulinę) oficjalnie rozpoczęli projekt IMIDIA wspierany przez Innovative Medicines Initiative
(IMI). IMI to unikalne partnerstwo publiczno-prywatne, pomiędzy przemysłem farmaceutycznym,
(reprezentowanym przez Europejską Federację Przemysłu i Stowarzyszeń Farmaceutycznych (ang.
European Federation of Pharmaceutical Industries and Associations, EFPIA), a Unią Europejską.
W ciągu dziesięciu lat UE przeznaczy na nie łącznie kwotę 1 mld EURO, której odpowiada wkład
rzeczowy wniesiony przez firmy członkowskie EFPIA.
IMIDIA stanowi ważny etap w rozwijaniu lepszych narzędzi, biomarkerów i wiedzy, umożliwiających
rozwój leków pobudzających komórki ß wysp trzustkowych – klucza do realizacji dalekosiężnej wizji: leku
na cukrzycę. Ta pandemiczna choroba XXI wieku dotyka obecnie 285 milionów ludzi na całym świecie.
Przewiduje się, że do 2030 r. liczba chorych na cukrzycę gwałtownie wzrośnie do 439 milionów ludzi na
całym świecie, w szczególności rozprzestrzeniając się wśród populacji osób młodych.
IMIDIA stanowi unikalną współpracę wiodących grup badawczych w Europie, skierowaną na niezbędne
innowacje, ściśle powiązane z zastosowaniem i oceną wyników, w celu opracowania nowych metod
diagnostycznych, prognostycznych i terapeutycznych. Blisko 100 badaczy w 6 różnych obszarach
naukowych skupi się na nowych podejściach, np. biomarkerach do obrazowania, analizach biologii
i szlaków sygnałowych w celu opracowania modeli in vitro i in vivo, jak również biomarkerach służących
do monitorowania progresji i leczenia choroby.
„Obserwowanie tworzenia się potężnego konsorcjum, które powstało na pograniczu dwóch różnych
światów – badań akademickich i organizacji badawczych przemysłu farmaceutycznego – było
fascynujące“ twierdzą zgodnie Werner Kramer z Sanofi-Aventis, Bernard Thorens z Uniwersytetu
w Lozannie i Alain Ktorza z Servier, „triumwiratu” koordynującego projekt IMIDIA. „Zgodnie z zasadą,
że korzyści powinny odnosić wszyscy uczestnicy, duch współpracy w połączeniu z wolnym przepływem
Dyrektor ds. Komunikacji:
Monika Chmielewska-Żehaluk
[email protected]
T E L . : ( 22) 280 07 53 F A X : ( 2 2 ) 2 8 0 0 8 8 8
Sanofi-Aventis Sp. z o.o., ul. Bonifraterska 17, 00-203 Warszawa
informacji i danych pomiędzy zespołami projektu IMIDIA będzie wspierać nas – zespół IMIDIA –
w dążeniach do osiągnięcia tych ambitnych celów.”
Informacje o IMIDIA:
Zespół IMIDIA, kierowany przez firmę Sanofi-Aventis, Servier oraz Uniwersytet w Lozannie pracuje nad
nową generacją narzędzi opracowanych specjalnie dla pacjentów, biomarkerów oraz nad fundamentalną
wiedzą o powstawaniu komórek ß wysp trzustkowych, w celu przyspieszenia możliwości skutecznego
leczenia cukrzycy.
Program naukowy ma na celu dostarczenie:
Nowych narzędzi do badania rozwoju, czynności i przeżywalności ludzkich komórek ß wysp
trzustkowych; ich modulacji przez związki substancje lecznicze ; oraz obrazowania komórek ß
in vivo.
Biomarkerów do rozpoznawania i prognozowania niewydolności komórek ß wysp trzustkowych
oraz do monitorowania progresji i leczenia cukrzycy.
Wiedzy na temat nowych ścieżek i miejsc kontroli proliferacji, różnicowania i apoptozy komórek ß
wysp trzustkowych oraz o roli znanych szlaków regulowanych przez składniki pokarmowe oraz
miejscach kontrolowania ilości i czynności komórek ß wysp trzustkowych.
W projekcie IMIDIA uczestniczą: AstraZeneca, Boehringer Ingelheim, francuska Komisja Energii
Atomowej (CEA), Akademia Medyczna w Hanowerze (MHH), Imperial College London, Lilly, Narodowe
Centrum Badań Naukowych (National Centre for Scientific Research, CNRS), Narodowy Instytut
Zdrowia i Badań Medycznych (National Institute of Health and Medical Research, INSERM), Novartis,
Novo Nordisk, Roche, Sanofi-Aventis, Sarl Endocells, Servier, Szwajcarski Instytut Bioinformatyki (SIB,
Swiss Institute of Bioinformatics), Wolny Uniwersytet Brukselski (Vrije University of Brussels),
Uniwersytet Techniczny w Dreźnie (Dresden University of Technology), Uniwersytet Genewski
(University of Geneva), Uniwersytet Lozański (University of Lausanne), Uniwersytet Paris Diderot
(University Paris Diderot), Uniwersytet w Pizie (University of Pisa).
Ścisła współpraca zespołów akademickich, firm farmaceutycznych i biotechnologicznych zapewnia
unikalny poziom wiedzy i stanowi silną podstawę dla osiągnięcia celów projektu IMIDIA.
Więcej informacji znajduje się na stronie: http://www.imidia.org
Informacje o IMI:
Innovative Medicines Initiative to unikalne partnerstwo publiczno-prywatne (ang. Public Private
Partnership, PPP), pomiędzy przemysłem farmaceutycznym, reprezentowanym przez Europejską
Federację Przemysłu i Stowarzyszeń Farmaceutycznych (ang. European Federation of Pharmaceutical
Industries and Associations, EFPIA) a Unią Europejską, reprezentowaną przez Komisję Europejską.
Podstawowym celem IMI jest ponowne objęcie przez Europę pozycji lidera w dziedzinie badań
farmaceutycznych, z korzyścią dla gospodarki i społeczeństwa, poprzez eliminowanie efektu wąskiego
gardła w procesie opracowywania nowych leków.
Więcej informacji znajduje się na stronie: http://imi.europa.eu/
Informacje o Sanofi-Aventis
Sanofi-Aventis jest jedną z największych na świecie firm farmaceutycznych. Dysponując ogólnoświatową
organizacją badań i rozwoju, firma Sanofi-Aventis zajmuje czołowe pozycje w siedmiu głównych obszarach
terapeutycznych: leków stosowanych w chorobach układu krążenia, zakrzepicy, onkologii, chorobach
metabolicznych, chorobach ośrodkowego układu nerwowego, chorobach wewnętrznych oraz szczepionek. Firma
Sanofi-Aventis jest notowana na giełdach w Paryżu (EURONEXT: SAN) oraz w Nowym Jorku (NYSE: SNY).
Do Grupy Sanofi-Aventis należy m.in. spółka Sanofi Pasteur będąca największym na świecie producentem
szczepionek oraz Zentiva – lider produkcji leków generycznych w Europie Środkowo-Wschodniej. Grupa SanofiAventis w Polsce zatrudnia ponad 1100 osób, w tym 190 we własnym zakładzie produkcyjnym w Rzeszowie.
Według danych IMS, Grupa Sanofi-Aventis zajmuje 1 miejsce w krajowym rankingu największych firm
farmaceutycznych. Sanofi-Aventis jest członkiem Związku Pracodawców Innowacyjnych Firm Farmaceutycznych
INFARMA, Izby Gospodarczej Farmacja Polska, a także członkiem PASMI – Polskiego Związku Producentów
Leków bez Recepty.
Więcej informacji znajduje się na stronie www.sanofi-aventis.pl
Dyrektor ds. Komunikacji: Monika Chmielewska-Żehaluk
[email protected]
T E L . : ( 22) 280 07 53 F A X . : ( 2 2 ) 2 8 0 0 8 8 8
Sanofi-Aventis Sp. z o.o., ul. Bonifraterska 17, 00-203 Warszawa
2
Stwierdzenia odnoszące się do przyszłości
Niniejszy komunikat prasowy zawiera stwierdzenia odnoszące się do przyszłości w rozumieniu amerykańskiej ustawy
o reformie postępowania sądowego w sprawach związanych z prywatnymi papierami wartościowymi z roku 1995 (Private
Securities Litigation Reform) w aktualnie obowiązującej wersji. W myśl tej definicji, stwierdzenia odnoszące się
do przyszłości nie stanowią faktów historycznych. Stwierdzenia te zawierają przewidywania i oszacowania natury finansowej
wraz z założeniami będącymi podstawą do ich wysnuwania, a także obejmują stwierdzenia dotyczące planów, celów, zamiarów
i oczekiwań związanych z przyszłymi zdarzeniami, działaniami, produktami i usługami, oraz stwierdzenia dotyczące przyszłych
wyników. Stwierdzenia odnoszące się do przyszłości zazwyczaj zawierają czasowniki typu „spodziewać się”, „oczekiwać”,
„uważać, że...”, „zamierzać”, „szacować”, „planować” i temu podobne. Mimo iż zarząd firmy Sanofi-Aventis jest przekonany
o tym, że oczekiwania zwerbalizowane w owych stwierdzeniach odnoszących się do przyszłości są uzasadnione, inwestorzy
powinni zdawać sobie sprawę z tego, że informacje i stwierdzenia odnoszące się do przyszłości uzależnione są od rozlicznych
form ryzyka i niepewności, z których wiele nie daje się przewidzieć i z których wiele znajduje się poza kontrolą Sanofi-Aventis,
oraz że owe formy ryzyka i niepewności mogą sprawić, że faktyczne wyniki i rozwój będą znacznie się różniły od tych, które
podano, implikowano czy przewidywano w informacjach lub stwierdzeniach odnoszących się do przyszłości. Te czynniki ryzyka
i niepewności obejmują między innymi niepewność nierozerwalnie związaną z badaniami naukowymi; przyszłymi danymi
klinicznymi oraz analizami, w tym analizami po wprowadzeniu na rynek; decyzjami urzędów rejestracyjnych takich jak FDA czy
EMEA dotyczącymi tego, czy i kiedy zatwierdzić dany lek, produkt lub jego zastosowanie biologiczne, które to decyzje
dotyczące dowolnego produktu zgłoszonego do rejestracji wraz z decyzjami dotyczącymi oznakowań i innych aspektów mogą
wpłynąć na dostępność lub powodzenie takiego produktu; nieudzieleniem gwarancji, że produkty zgłoszone do rejestracji, o ile
zostaną zatwierdzone, odniosą sukces na rynku; przyznaniem innych zezwoleń i sukcesem rynkowym produktów
alternatywnych; jak również kwestie omówione lub określone w publicznie dostępnej dokumentacji przedłożonej przez SanofiAventis instytucjom SEC i AMF, w tym między innymi wymienione w rozdziałach „Czynniki ryzyka” i „Ostrzeżenia dotyczące
stwierdzeń odnoszących się do przyszłości” w raporcie rocznym firmy Sanofi-Aventis na formularzu 20-F za rok zakończony
31 grudnia 2008 r. Firma Sanofi-Aventis nie przyjmuje żadnych zobowiązań uaktualniania lub korygowania jakichkolwiek
stwierdzeń odnoszących się do przyszłości, chyba że jest to wymagane stosownymi przepisami prawnymi.
3
Dyrektor ds. Komunikacji: Monika Chmielewska-Żehaluk
[email protected]
T E L . : ( 22) 280 07 53 F A X . : ( 2 2 ) 2 8 0 0 8 8 8
Sanofi-Aventis Sp. z o.o., ul. Bonifraterska 17, 00-203 Warszawa