wyjaśnienia do treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia

Katowice, dn. 14.10.2015r.
WYJAŚNIENIA DO TREŚCI
SPECYFIKACJI ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA
Dotyczy: postępowania o udzielenie zamówienia publicznego prowadzonego w trybie przetargu nieograniczonego
na DOSTAWA APARATÓW USG PRZYŁÓZKOWYCH Z KOLOROWYM DOPPLEREM ORAZ GŁOWICY
SEKTOROWEJ DO APARATU USG ZP-15-102BN
W związku z pytaniami Wykonawców, które cytuję poniżej a dot. treści specyfikacji istotnych warunków
zamówienia w przedmiotowym postępowaniu, działając zgodnie z art. 38 ustawy - Prawo zamówień publicznych
(Dz.U. z 2004r Nr 19, poz. 177 z póżń.zm. ), udzielam następującej odpowiedzi:
Pyt. 1 Załącznik nr 1, 2
W związku z dostawą aparatów USG prosimy o wyjaśnienie czy Zamawiający wymaga dostarczenia licencji na
podłączenie dostarczanego urządzenia do systemu RIS/PACS Zamawiającego na koszt Wykonawcy?
Odp.: Zamawiający nie wymaga. Zgodnie z SIWZ.
Pyt. 2 Załącznik nr 1, 2
Czy Zamawiający wymaga integracji i konfiguracji dostarczanego urządzenia z posiadanym systemem RIS/PACS na
koszt Wykonawcy?
Odp.: Zamawiający nie wymaga. Zgodnie z SIWZ.
Pyt. 3 Załącznik nr 1, 2
Czy Zamawiający wymaga udzielenia gwarancji na dostarczone licencje? Proszę wskazać jakim okresem gwarancji mają
być objęte licencje
Odp.: Zamawiający nie wymaga. Zgodnie z SIWZ.
Zgodnie z art. 38 pkt. 4 Zamawiający koryguje treść SIWZ w zakresie opisu przedmiotu zamówienia Załącznika nr 1 –
wykreślenie pozycji 82-89 oraz Załącznika nr 2 – zmiana numeracji.
Skorygowane i obowiązujące Załączniki nr 1 i 2 zostały umieszczony poniżej.
Z upoważnienia Dyrektora SPSKM
Z-ca Dyr. Ds. Ekonomicznych - Główny Księgowy
mgr Ewa Mołek
1
Załącznik Nr 1 do SIWZ
PAKIET Nr 1 - OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
APARAT USG PRZYŁÓŻKOWY Z KOLOROWYM DOPPLEREM - 1 szt.
Producent ………………………………………..
Model/Typ ……………………………………….
Rok produkcji: 2015
Lp.
PARAMETRY WYMAGANE
I
Jednostka główna
1
Aparat o nowoczesnej konstrukcji i ergonomii
pracy.
Wprowadzony do produkcji (platformy
sprzętowej) nie wcześniej niż 2013r.
2
Wybierane częstotliwości pracy dla trybu 2D
[MHz] na dostępnych dla aparatu sondach min 218 MHz
3
Dynamika systemu w dB > 260 dB
4
Technologia cyfrowa – min. ośmiokrotny system
przetwarzania z cyfrową obróbką i cyfrowym
przetwarzaniem wiązki
5
Ilość niezależnych kanałów
odbiorczych min 70 000
6
Ilość niezależnych, identycznych gniazd dla
różnego typu głowic obrazowych min 3
7
Monitor LCD, wielkość ekranu (przekątna)
[cal]. Możliwość regulacji położenia monitora
LCD: prawo/lewo, przód/tył, góra/dół, min 19”
8
Rozdzielczość monitora LCD min 1280x1024
9
Rzeczywista wielkość wyświetlanego obrazu USG
powyżej 50% wielkości monitora
10
Chowana pod pulpit klawiatura alfanumeryczna
z przyciskami funkcyjnymi.
11
Przyciski funkcyjne z możliwością
programowania różnych funkcji pomiarowych i
obrazowych w zależności od rodzaju badania
PARAMETRY OFEROWANE – opis *
2
12
Regulacja wysokości panelu sterowania min. 20
cm
13
Waga aparatu max. 80 kg
14
Możliwość
nagrywania
i
odtwarzania
dynamicznego obrazów (tzw. Cine loop) – min.
2500 obrazów.
15
Zintegrowany z aparatem system archiwizacji
obrazów.
17
System archiwizacji z możliwością zapisu w
formatach co najmniej JPEG, AVI, DICOM.
Eksportowanie na nośniki przenośne DVD/CD,
Pen-Drive, HDD
18
Napęd CD/DVD wbudowany w aparat
19
Wewnętrzny dysk twardy HDD
20
Ustawienia wstępne użytkownika (presety) dla
aplikacji i głowic
21
Wideoprinter cyfrowy czarno-biały
22
Możliwość wydrukowania bezpośrednio
aparatu raportu z badań z opisem i zdjęciami
23
Porty USB 2.0 lub 3.0 wbudowane w aparat (do
archiwizacji na pamięci typu Pen-Drive) – min. 2
porty USB
16
24
25
26
z
Wbudowane w aparat wyjście cyfrowe DVI i SVHS
Wbudowane w aparat wyjście Ethernet 10/100
Mbps lub więcej
Możliwość rozbudowy o moduł Dicom 3.0 (min.
funkcje send i worklist)
II
Tryb 2D (B-mode)
1
Maksymalna głębokość penetracji od czoła
głowicy [cm] – min. 34 cm
2
Suwaki wzmocnienia strefowego – min. 8
suwaków
3
Zakres bezstratnego powiększania obrazu
zamrożonego, a także obrazu z pamięci CINE –
min. 18 podać wartość powiększenia
4
Porównywanie min. 8 ruchomych obrazów 2D
tego samego pacjenta
5
6
Dynamiczne ogniskowanie nadawania min. 4
stref
Maksymalna szybkość odświeżania obrazu w
trybie B-Mode – min. 400 obr/sek
3
7
Automatyczna optymalizacja parametrów obrazu
2D, PWD przy pomocy jednego przycisku (2D
wzmocnienie, PWD skala, linia bazowa
8
Oprogramowanie zwiększające dokładność,
eliminujące szumy i cienie obrazu. Wymienić
jakie (podać nazwę).
9
Obrazowanie harmoniczne
zaoferowanych głowicach
na
wszystkich
11
Wykorzystanie techniki inwersji pulsu – typ
„Inversia fazy”
Obrazowanie trapezowe
12
Obrazowanie rombowe
13
Obrazowanie typu Compound Imaging lub
równoważne
10
14
15
Zastosowanie technologii obrazowania
„nakładanego” przestrzennego,
wielokierunkowego w trakcie nadawania i
odbioru
Tryb Duplex (2D + PWD)
16
Technologia przetwarzania sygnału oparta na
RAW DATA pozwalająca po zamrożeniu obrazu
na zmianę min. wzmocnienia, dynamiki.
17
Tryb M
18
Tryb anatomiczny M –mode z możliwością
zmiany położenia i kąta linii na zamrożonych
obrazach.
19
Tryb Dopplera Ciągłego (CWD) z rejestrowaną
prędkością min. 18 m/sek dla zerowego kąta
20
Kolorowy i spektralny Doppler tkankowy
2
Tryb spektralny Doppler Pulsacyjny (PWD) z
HPRF min. 3 częstotliwości dla każdej głowicy
Zakres prędkości Doppler Pulsacyjny (PWD) min.
14 m/sek przy zerowym kącie
Wielkość bramki Dopplerowskiej [mm] – min. 120 mm (podać wielkość)
3
Regulacja uchylności wiązki dopplerowskiej –
min. +/- 25 stopni
4
Możliwość przesunięcia linii bazowej Dopplera
spektralnego na zamrożonym obrazie
5
Korekcja kąta bramki dopplerowskiej- podać w
stopniach – min. +/- 70 stopni
6
Technologia optymalizująca zapis
spektrum w czasie rzeczywiste
III
1
4
IV
Automatyczny obrys spektrum na obrazie
rzeczywistym i zamrożonym dla trybu Dopplera
Zakres prędkości Doppler Pulsacyjny (PWD) w
trybie TRIPLEX min. 12 m/sek przy zerowym
kącie.
Tryb Doppler Kolorowy (CD-CFM)
Min. 3 częstotliwości dla każdej głowicy
1
Prędkość odświeżania dla CD min. 300 klatek/sek
7
8
2
3
Regulacja uchylności pola Dopplera Kolorowego
– min. +/- 25 stopni
Regulacja ilość map kolorów – podać ilość
4
Optymalizacja zapisów CD w zależności od
badanego miejsca anatomicznego (ustawienie
skali, linii, bazowej, częstotliwości pracy).
V
Tryb angiologiczny (Doppler mocy)
VI
Oprogramowanie pomiarowe wraz z pakietem
obliczeniowym.
1
Oprogramowanie aplikacyjne z pakietem
oprogramowania pomiarowego do badań
ogólnych: brzuszne, tarczycy, sutka, małych
narządów, mięśniowo-szkieletowych,
naczyniowych, urologicznych.
2
Liczba par kursorów pomiarowych – min. 10
3
Automatyczny obrys spektrum Dopplera w czasie
rzeczywistym oraz na obrazie zamrożonym wraz
z pakietem oprogramowania obliczeniowego.
4
Pakiet do automatycznego wyznaczania Intima
Media Thicknes min. na odcinku 2 cm
VII
Głowica liniowa wieloczęstotliwościowa
1
Wybieranie częstotliwości pracy przetwornika
[MHz] – zakres min. 5-12.
2
Liczba elementów – min. 190
3
Szerokość czoła głowicy – szerokości 55-60 mm
4
Praca w trybie II harmonicznej
5
Regulacja uchylności pola Dopplera Kolorowego
– min. +/- 20 stopni
VIII
Głowica convex wieloczęstotliwościowa do
badań ogólno diagnostycznych.
1
Wybierane częstotliwości pracy przetwornika
[MHz] – min. 2-6
5
2
Liczba elementów – min. 120
3
Kąt pola skanowania (widzenia) min. 70 stopni
IX
Sonda kardiologiczna sektorowa
1
Szerokopasmowa zakres częstotliwości min 2.0 4,0 MHz
2
Liczba elementów min. 90
3
Praca w trybie II harmonicznej
X
1
2
SERWIS
Instalacja aparatu przez autoryzowany serwis
producenta .
Czas reakcji na zgłoszenie awarii w okresie
gwarancji max. do 48 godzin (dotyczy dni
roboczych).
3
Instrukcja obsługi aparatu USG w języku polskim
(dostarczyć razem z aparatem).
4
Autoryzowany serwis producenta na terenie
Polski lub umowa z autoryzowanym serwisem o
świadczeniu usług - należy wskazać siedzibę,
nazwę, kontakt telefoniczny.
5
Instalacja i szkolenie w miejscu instalacji
6
Przeglądy techniczne w okresie gwarancji.
Należy podać wymaganą przez producenta
urządzenia częstotliwość dokonywania
przeglądów technicznych.
* wypełnia wykonawca
.................................................................
Podpis i pieczęć osoby/osób uprawnionej/uprawnionych
do reprezentowania wykonawcy
6
Załącznik Nr 2 do SIWZ
PAKIET Nr 2 - OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
APARAT USG PRZYŁÓŻKOWY Z KOLOROWYM DOPPLEREM - 1 szt.
Producent ………………………………………..
Model/Typ ……………………………………….
Rok produkcji: 2015
Lp.
PARAMETRY WYMAGANE
I
Podstawowe informacje
1
Aparat przenośny z panelem dotykowym z
możliwością zamontowania na wózku jezdnym
dedykowany do zastosowań na bloku
operacyjnym
2
Wymiary aparatu:
Szerokość – max. 35cm
Głębokość – max. 30cm
Wysokość – max. 10cm (+/- 1cm)
3
Uchwyt transportowy aparatu
4
Waga aparatu (bez głowicy) max. 6kg.
5
Aktywne porty głowic w aparacie min. 1 port
6
Zasilanie z wbudowanego akumulatora oraz
poprzez zasilanie z sieci prądu zmiennego.
Możliwość pracy na w pełni naładowanej baterii
minimum 2 godziny.
7
Wbudowana pamięć wewnętrzna: min. 64GB
Formaty zapisu: JPG, AVI
8
Wbudowane w aparat porty:
USB: min. 2 porty
Express Card: min. 1
9
Możliwość dezynfekcji monitora oraz głowic
środkami zawierającymi alkohol izopropylowy (np.
Kodan, Skinsept, Oktenisept itp.)
PARAMETRY OFEROWANE – opis *
10 Monitor – wzmocniony odporny na uderzenia
11
Czas uruchomienia aparatu do pracy: max. 60
sekund lub z trybu STAND-BY poniżej 20 sekund
7
13 Instrukcja obsługi w języku polskim
II
OBRÓBKA SYGNAŁU
1
Cyfrowy beamformer
2
Ciągłe dynamiczne ogniskowe
3
256 odcieni szarości
4
Urządzenie pracujące w zakresie od 1 do 15 MHz
5
Powiększenie obrazu, tzw. zoom min. x 2
6
Dynamika systemu min. 156 dB
III MONITOR
1
Przekątna monitora: min. 30cm
2
Rozdzielczość monitora: min. 800 x 600
3
Monitor stanowi jednocześnie panel dotykowy
pozwalający na płynna regulację również poprzez
użycie rękawiczek sterylnych. Nie dopuszcza się
klawiaturę alfanumeryczną stanowiącą integralną
część aparatu usg
IV OPROGRAMOWANIE
1
2
Dostępne aplikacje:
jama brzuszna, mięśniowo-szkieletowy, nerwy,
naczynia oraz specjalistyczne: leczenie bólu,
blokady doraźne, blokady zewnątrzoponowe,
podpajęczynówkowe, blokady przewodowe
minimum: blokada pachowa, nadobojczykowa,
podobojczykowa, blokada nerwu zasłonowego,
kulszowego, udowego
System nawigacji ułatwiający prowadzenie igły w
tkankach poprzez jej wizualizację na ekranie
monitora. Urządzenie wskazuje właściwą
trajektorię igły w technikach (in plane oraz out of
plane) oraz aktualne położenie igły kodując
właściwym kolorem jej położenie. Możliwość
wizualizacji dla minimum 10 igieł.
8
3
Tryby pracy
B – mode / 2 B Mode
M – mode / B+M Mode
Doppler kolorowy
Doppler Power
Wzmocnienie poziome sygnału, krzywa TGC z
elektroniczna regulacją wzmocnienia: min. 5 stref
(nie dopuszcza się potencjometrów suwakowych)
4
Możliwość ustawienia proporcji obrazu B Mode /
M Mode minimum 3
5
Regulacja głębokości penetracji do min. 24cm
6
Aparat posiada część dydaktyczną pozwalającą na
wyświetlanie na ekranie pełnych procedur
mających zastosowanie w blokadach
przewodowych a także w procedurach BLUE,
FAST, FEEL. Wyświetlanie pozycji pacjenta,
anatomii oraz referencyjnego obrazu
sonoanatomicznego oraz proponowaną technikę
prowadzenia igły.
7
Dynamika systemu: min. 156dB
8
Możliwość nagrywania plików video o długości
minimum 60 minut
9
Menu w języku polskim
10 Bezpłatne aktualizacje oprogramowania
V GŁOWICE
1
Głowice konweksowe
- pasmo przenoszenia mni. 1.0 – 6.0 MHz
- ilość częstotliwości do wyboru dla trybu B –
mode: min. 4 do wyboru
- promień krzywizny: 60 mm
- głębokość penetracji: min. 24 cm
- w celu dezynfekcji możliwość zastosowania
preparatów zawierających alkohol izopropylowy
9
2
Głowica liniowa
- pasmo przenoszenia min. 3.0 – 12.0 MHz
-ilość częstotliwości do wyboru dla trybu B –
mode: min. 4 do wyboru
- ilość kryształów: min. 128
- w celu dezynfekcji możliwość zastosowania
preparatów zawierających alkohol izopropylowy
- szerokość obrazowania minimum 20cm na
głębokości 2 cm.
VI DODATKOWE WYPOSAŻENIE
1
2
Stolik jezdny z 4 kółkami z niezależnymi blokadami
do każdego z nich
Fantom z możliwością kontroli igły zawierający
struktur naczyniowe i nerwowe
3
Mocowanie urządzenia wg standardu VESA
4
Autoryzowany serwis producenta na terenie
Polski lub umowa z autoryzowanym serwisem o
świadczeniu usług - należy wskazać siedzibę,
nazwę, kontakt telefoniczny.
5
Instalacja i szkolenie w miejscu instalacji
Przeglądy techniczne w okresie gwarancji. Należy
podać wymaganą przez producenta urządzenia
częstotliwość dokonywania przeglądów
technicznych.
* wypełnia wykonawca
6
.................................................................
Podpis i pieczęć osoby/osób uprawnionej/uprawnionych
do reprezentowania wykonawcy
10