Współwystępowanie celiakii i choroby Hashimoto. Praktyczne
Transkrypt
Współwystępowanie celiakii i choroby Hashimoto. Praktyczne
Współwystępowanie celiakii i choroby Hashimoto Praktyczne wskazówki dla pacjentów Celiakia (synonim: glutenozależna choroba trzewna) − to choroba zapalna jelita cienkiego o podłożu immunologicznym, spowodowana trwałą nietolerancją glutenu zawartego w zbożach (m.in. w pszenicy, życie i jęczmieniu). Występuje u osób z predyspozycją genetyczną. Celiakia jest uważana obecnie za jedną z najczęściej występujących na świecie chorób uwarunkowanych genetycznie. Częstość występowania potwierdzonej celiakii u osób dorosłych wynosi do 1,0%. 10 odobnie jak w przypadku innych chorób autoimmunologicznych, celiakia jest rozpoznawana częściej u kobiet niż u mężczyzn (3−4 x częściej). Choroba trzewna charakteryzuje się zaburzeniami wchłaniania wynikającymi z pozapalnego uszkodzenia śluzówki jelita cienkiego z towarzyszącym zanikiem kosmków jelitowych. Celiakia została po raz pierwszy wykryta i przez wiele lat rozpoznawana na podstawie jej klasycznych objawów (nasilona, przewlekła biegunka z towarzyszącym osłabieniem, bólami i wzdęciami brzucha). W latach czterdziestych ubiegłego wieku duński pediatra Wiliam K. Dicke wykrył zależność pomiędzy dietą zawierającą gluten a rozwojem celiakii. Obserwacji tych dokonano w czasie II wojny światowej, kiedy to Dicke stwierdził ustąpienie objawów celiakii na obszarach, na których brakowało pożywienia zawierającego gluten, i nawrót dolegliwości u pacjentów po wojnie w wyniku ponownego powrotu do diety bogatej w gluten. Obecnie uważa się, że u większości osób dorosłych występują objawy niespecyiczne lub choroba przebiega bezobjawowo. Wpływa to na opóźnioną i obniżoną wykrywalność choroby. Dla zobrazowania P przebiegu choroby porównuje się ją z górą lodową (rys. 1): wierzchołek stanowią pacjenci z klasycznymi objawami choroby (m.in. biegunka), a pod wodą znajduje się kilka razy większa grupa pozostałych chorych (postacie atypowe i bezobjawowe). jest bardzo istotny, gdyż występowanie choroby Hashimoto dotyczy coraz większej grupy osób dorosłych. Na co w związku z tym powinni zwrócić uwagę pacjenci z chorobą Hashimoto i prowadzący ich lekarze? Przede wszystkim należy zwrócić uwagę na niespecyiczne Rysunek 1. Obraz góry lodowej TEMAT NUMERU POSTAĆ KLASYCZNA CELIAKII (BIEGUNKA) przedstawiający przebieg choroby trzewnej u pacjentów. POZOSTAŁE POSTACIE CELIAKII (ATYPOWA, BEZOBJAWOWA) Nierozpoznana i nieleczona celiakia może prowadzić do wielu zaburzeń, w tym m.in.: hematologicznych (niedokrwistość), ginekologiczno-położniczych (niepłodność, wzrost częstości samoistnych poronień), metabolicznych (osteopenia/osteoporoza) i neurologicznych (migrena, padaczka). Nieleczona celiakia zwiększa również ogólne ryzyko zachorowania na złośliwe nowotwory jelita cienkiego. Skuteczne leczenie (dieta bezglutenowa) wprowadzone wcześnie i kontynuowane przez całe życie zmniejsza ryzyko wystąpienia wymienionych powikłań. W ostatnich latach zdecydowanie wzrosła wykrywalność celiakii wśród dorosłych. Zawdzięczamy to wprowadzeniu nowoczesnych testów diagnostycznych: badanie przeciwciał przeciwko transglutaminazie (IgATTG). Rozpoznanie celiakii powinno być potwierdzone wykonaniem oceny wycinka z dwunastnicy (gastroskopia). Badania wskazują, że ryzyko zachorowania na celiakię jest większe u pacjentów z innymi chorobami autoimmunologicznymi, w tym: choroby autoimmunologiczne tarczycy (choroba Hashimoto, choroba Gravesa i Basedowa), cukrzyca typu 1, choroba Addisona1, 2. W przypadku choroby Hashimoto częstość występowania celiakii ocenia się na około 6%, wg niektórych badań jest ona 10 x większa niż w ogólnej populacji. Wynika to m.in. z podobnych uwarunkowań genetycznych. Niestety brak jest jednoznacznych zaleceń dotyczących diagnostyki w kierunku celiakii u osób z innymi chorobami autoimmunologicznymi. Problem Listopad 2015 | www.wspolczesnadietetyka.pl objawy mogące sugerować występowanie celiakii. Pacjenci z chorobą Hashimoto, u których należy wykonać badania w kierunku celiakii to: ■ pacjenci z klasycznymi objawami choroby trzewnej (m.in. biegunka), ■ pacjenci, u których występują niespecyiczne objawy sugerujące możliwość choroby trzewnej (wzdęcia, zaparcia), ■ pacjenci, u których występują zaburzenia mogące wskazywać na współistnienie celiakii (m.in. niedokrwistość, bezpłodność, poronienia), ■ pacjenci, u których zapotrzebowanie na tyroksynę jest wysokie (np. szczupła osoba wymagająca podawania 200 ug tyroksyny), ■ pacjenci, u których występuje dodatkowo inna choroba autoimmunologiczna (np. cukrzyca typu 1), ■ pacjenci obciążeni rodzinnie (np. celiakia u rodziców, rodzeństwa). dr n. med. Piotr Miśkiewicz Endokrynolog, specjalista chorób wewnętrznych, adiunkt w Katedrze i Klinice Endokrynologii WUM, konsultant endokrynolog w Instytucie Kardiologii w Warszawie. www.endokrynolog.org Bibliograia: DQ2 haplotype, early onset of graves’ 1. Miśkiewicz P. et all., Coeliac disease disease and posiive family history of in endocrine diseases of autoimmune autoimmune disorders are risk factors for origin., „Endokrynologia Polska”, Vol 6, developing celiac disease in paients with Nr 3, 2012. graves’ disease, „Endocr Pract.”, 2015, 2. Miśkiewicz P. et all., HLA Sep, 21(9):993−1000. 11