SMA – Rdzeniowy Zanik Mięśni PRZEKAŻ TWÓJ 1

SMA – Rdzeniowy Zanik Mięśni
PRZEKAŻ TWÓJ 1% PODATKU
Witajcie…
Nazywam się Paweł Częczek, mam 11 lat i od urodzenia choruję na SMA. Jest to
niesamowicie niewdzięczna choroba genetyczna spowodowana brakiem białka
w komórkach, co sprawia, że mięśnie „nie widzą” nerwów, a tym samym nie odbierają
sygnału ruchu i myślą, że są niepotrzebne. Wtedy zaczynają zanikać. Teraz moim lekiem
jest REHABILITACJA, która spowalnia rozwój choroby, a urządzenia specjalistyczne nie
dopuszczają do wielu spustoszeń w moim ciele. W 2017 roku lek na SMA jest już podawany
dla dzieci z JEDYNKĄ, ja mam SMA-2 i wraz z rodzicami będę robił wszystko, abym mógł
go zażywać, jak tylko to będzie możliwe.
Moi rodzice cały czas zbierają środki na moją rehabilitację i sprzęt.
W polskich warunkach 1% jest super formą
wspomożenia ludzi w potrzebie.
Z GÓRY DZIĘKUJĘ ZA KAŻDE WSPARCIE MNIE
W WALCE Z MOJĄ CHOROBĄ.
z rodzicami, Anią i Darkiem,
oraz z rodzeństwem:
Maćkiem, Kubą, Marysią i Jasiem
SMA – Rdzeniowy Zanik Mięśni
PRZEKAŻ TWÓJ 1% PODATKU
Witajcie…
Nazywam się Paweł Częczek, mam 11 lat i od urodzenia choruję na SMA. Jest to
niesamowicie niewdzięczna choroba genetyczna spowodowana brakiem białka
w komórkach, co sprawia, że mięśnie „nie widzą” nerwów, a tym samym nie odbierają
sygnału ruchu i myślą, że są niepotrzebne. Wtedy zaczynają zanikać. Teraz moim lekiem
jest REHABILITACJA, która spowalnia rozwój choroby, a urządzenia specjalistyczne nie
dopuszczają do wielu spustoszeń w moim ciele. W 2017 roku lek na SMA jest już podawany
dla dzieci z JEDYNKĄ, ja mam SMA-2 i wraz z rodzicami będę robił wszystko, abym mógł
go zażywać, jak tylko to będzie możliwe.
Moi rodzice cały czas zbierają środki na moją rehabilitację i sprzęt.
W polskich warunkach 1% jest super formą
wspomożenia ludzi w potrzebie.
Z GÓRY DZIĘKUJĘ ZA KAŻDE WSPARCIE MNIE
W WALCE Z MOJĄ CHOROBĄ.
z rodzicami, Anią i Darkiem,
oraz z rodzeństwem:
Maćkiem, Kubą, Marysią i Jasiem