pobierz
Transkrypt
pobierz
OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA / TABELA ASORTYMENTOWO-CENOWA ZESTAWIENIE WYMAGANYCH PARAMETRÓW TECHNICZNYCH I UŻYTKOWYCH ZAŁĄCZNIK NR 1.1 DO SIWZ I UMOWY CZĘŚĆ NR 1 Przedmiot POMPA INFUZYJNA JEDNOSTRZYKAWKOWA typu BeneFusion SP5 /lub równoważny/ Oferowany produkt: producent / model / typ Ilość [szt.] Cena jednostkowa netto [PLN] Wartość netto [PLN] VAT Kwota VAT [PLN] Wartość brutto [PLN] 4 BeneFusion SP5 Pompa strzykawkowa Parametry Łatwa intuicyjna obsługa, Konfiguracja menu użytkownika, Ręczny montaż strzykawki , Praca ze strzykawkami: 5, 10, 20, 30, 50/60 , Duży, kolorowy, czytelny wyświetlacz graficzny, napisy w języku polskim , klawiatura symboliczna, Szybkość podaży w zakresie 0,1 do 1500 ml/h; (0,1 do 99,99 skok 0,01 ) Bolus automatyczny (z zaprogramowaną dawką) i manualny oraz funkcja antybolus Podgląd i zmiana parametrów podaży bez konieczności zatrzymywania pracy pompy Historia zdarzeń (główny rejestr zdarzeń, historia pacjenta, historia przycisków, rejestr zdarzeń serwisowych) Graficzna prezentacja ciśnień oraz szybkości podczas infuzji Praca w czterech opcjach: prędkość; prędkość i objętość; prędkość i czas; objętość i czas. Dobrze widoczny wskaźnik statusu pracy pompy, Duży wskaźnik alarmów, Alarmy: Wysoki : Okluzja, Rozładowany akumulator, Koniec infuzji , Pusta strzykawka, Poruszona strzykawka, Koniec KVO, Awaria/uszkodzenie pompy Średni : Koniec czasu pauzy, nieprawidłowa praca Niski : Bliski koniec strzykawki, Brak aktywności, Brak baterii , Słaba bateria , Brak sieci Automatyczne ładowanie akumulatorów po podłączeniu do sieci Monitorowanie ciśnienia ( 11 programowanych progów ciśnienia ) oraz monitorowanie przebiegu infuzji oraz objętości całej infuzji. Możliwość wyświetlania nazwy szpitala (oddziału) przy starcie Biblioteka leków użytkownika standardowo do 40 leków, z programowaniem procedur podaży leku (koncentracja leku, szybkość dawkowania; dawka i czas lub szybkość podaży bolusa; dawka i czas lub szybkość podaży dawki indukcyjnej; limity szybkości sztywne i miękkie / górne i dolne ; możliwość rozszerzenia do 2000 leków) Możliwość ustawienia parametrów dawki z podażą przerywaną Uniwersalny obrotowy zaczep montażowy do masztów i szyn. Monitorowanie stanu akumulatora Zaawansowana komunikacja danych ( RS232 , WiFi) z możliwością zastosowania oprogramowania komputerowego do tworzenia oraz przesyłania do pompy biblioteki leków Łatwe aktualizowanie oprogramowania Łatwa wymiana akumulatorów bez otwierania głównej obudowy Blokada klawiatury ( zabezpieczenie przed niepowołanym dostępem) Autokontrola przy starcie i podczas pracy Dane techniczne Zakres szybkości infuzji : 0,1 – 1500 ml/h Strzykawka 5 ml : 0,1-100 ml/h; 10 m l : 0,1-200 ml/h; 20 ml : 0,1 – 400 ml/h; 30 ml : 0,1 – 600 ml/h; 50/60 ml : 0,1 – 1500 ml/h; Jednostki dawki : ml, g, mg, mcg, ng, IU / min lub h Objętość do podania (VTBI) : 0,1 -9999,99 ml Skok 0,01 ml Komunikacja : RS232, WiFi Zakres szybkości bolusa: 0,1 – 1500 ml/h zależnie od zastosowanej strzykawki ; dla 50 ml domyślna 800 ml/h Objętość bolusa: 0,1 – 9999,99 ml Zakres szybkości wypełnienia : lub akumulator litowo-jonowy 7,4 VDC /4800mAh 0,1 do 1500 ml/h Dokładność : Dla przepływu ≥1ml/h ≤± 2% Dla przepływu <1 ml/h ≤± 5% Poziomy ciśnienia okluzji : 11 poziomów w zakresie 150 mmHg do 975 mmHg Wartość domyślna 450 mmHg Zmiana progu ciśnienia okluzji bez przerywania infuzji Ładowanie baterii: 6 h do 100 % Ochrona : IP23 Bezpieczeństwo elektryczne : klasa I, CF Odporna na defibrylację Programowany czas : 1 s- 99:59:59 (h:m:s) Tryby podstawowe: Tryb Wlew; Tryb Czas; Tryb Wagi Pacjenta. Tryby zaawansowane (opcjonalne) : Tryb Indukcji; Tryb Sekwencyjny ; Tryb TIVA Tryb Ramp Up/Down (TPN) ; Tryb Mikroinfuzji; KVO (funkcja drożności naczyń) 0,1 – 5 ml/h Krok 0,1 ml/h ; domyślna 1 ml/h Rejestr zdarzeń : 2000 Serwis log: historia błędów Wyświetlacz: kolorowy, graficzny LCD 3,5”; format 16:9 Przywołanie pielęgniarki Zasilanie: wbudowany zasilacz 100-240 VAC , 50/60 Hz , 0,53-0,28A (lub opcja) 10-16 VDC / 2,25 do 1,5 A Bateria: 10 h@5 ml/h ( w 20 st C ) Wskaźnik stanu naładowania Wymiary (WxHxD): 295 x 87 x 174 mm Waga z akumulatorem : <2,5 kg Możliwości instalacji : Stawiana na blacie Stacja dokująca Mocowana do stacji dokującej jedną ręką, bez konieczności użycia narzędzi Dołączany uchwyt do przenoszenia Obrotowy uchwyt montażowy Szyna Draegera CE znak – zgodnie z dyrektywą 93/42/EEC IEC 60601-(1,1-1,1-2,1-4,1-8,2-24) Warunki pracy : - Temperatura : 5 do 40 st C - Wilgotność :15 do 95% bez kondensacji pary wodnej - ciśnienie atm. 57kPa – 106 kPa Temperatura przechowywania: – 20 do 60 st C Urządzenie urządzenie fabrycznie nowe, nie powystawowe, nie prototypowe Rok produkcji 2016 Okres gwarancji minimum 24 miesiące od daty podpisania protokołu odbioru. Oferowane urządzenie musi spełniać wszystkie powyższe parametry. Nie spełnienie choćby jednego z nich spowoduje odrzucenie oferty. Dokumenty : Certyfikat CE wystawiony przez niezależną jednostkę notyfikującą lub Deklaracja zgodności z CE wystawiona przez producenta urządzeń, a w przypadku wyrobów medycznych dokumenty potwierdzające dopuszczenie urządzenia do obrotu na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, zgodnie z wymogami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 nr 107 poz. 679 ze zm.) Warunki gwarancji zgodne z SIWZ umową oraz ofertą. Wszelkie okresowe przeglądy urządzeń w okresie gwarancji na koszt Wykonawcy. Urządzenie podlega okresowym przeglądom zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 nr 107 poz. 679 ze zm.): TAK / NIE (niepotrzebne skreślić) Liczba okresowych przeglądów technicznych w ciągu roku: ……….(wpisać liczbę). Użycie w opisie przedmiotu zamówienia/tabeli asortymentowo cenowej nazw handlowych każdorazowo należy rozumieć jako oznaczenie konkretyzujące przedmiot zamówienia z jednoczesnym dopuszczeniem przez Zamawiającego dostawy towaru równoważnego o właściwościach i parametrach nie gorszych od opisanych. W przypadku zaproponowania produktu równoważnego Zamawiający zastrzega sobie możliwość wezwania Wykonawcy do przetestowania oferowanego produktu w celu weryfikacji równoważności parametrów. __________________________ Data i podpis osoby/osób upoważnionych