Prudnickie Centrum Medyczne S

Transkrypt

Prudnickie Centrum Medyczne S.A. w Prudniku
ul. Szpitalna 14, 48-200 Prudnik
tel.: 77 4067890,
NIP: 755-18-39-682, REGON: 532448467
Prudnik dn. 2015.04.01
WYJASNIENIA/MODYFIKACJE DO SIWZ
Dotyczy: „Sukcesywna dostawa leków, preparatów do żywienia dojelitowego
modyfikowanego dla Prudnickiego Centrum Medycznego S.A. w Prudniku.”
oraz mleka
Nr postępowania: 1/II/2015
Zamawiający informuje, że w w/w postępowaniu wpłynęły do Zamawiającego następujące
pytania:
PYTANIA 1:
1.
2.
3.
4.
5.
6.
Czy Zamawiający wymaga, aby w Część nr 16-LEKI 4 poz. 35 i 36 i 37, czyli wszystkie trzy dawki,
Budesonide do nebulizacji posiadał zarejestrowane wskazanie u pacjentów z zespołem krupu –
ostrym zapaleniem krtani, tchawicy i oskrzeli – niezależnie od etiologii?
Czy Zamawiający w Część nr 16-LEKI 4 poz. 35 i 36 i 37 Budesonide, wymaga, produktu po którego
zastosowaniu poprawa stanu klinicznego może nastąpić już w ciągu kilku godzin od rozpoczęcia
leczenia?
Czy Zamawiający w Część nr 16-LEKI 4 poz. 36 Budesonide wyraża zgodę na wycenę leku , którego
zawartości po otwarciu pojemnika nie można, zgodnie z obowiązującą Charakterystyką Produktu
Leczniczego, przechowywać do 12 godzin?
Czy zamawiający w Część nr 16-LEKI 4 w poz. 162 i 163 i 164- Metoprolol - wymaga, aby preparat
posiadał zarejestrowane wskazanie w leczeniu zaburzeń rytmu serca takich jak: tachykardie
nadkomorowe, ekstrasystolie pochodzenia komorowego i migotanie przedsionków i posiadał
zarejestrowane wskazanie w leczeniu nadciśnienia tętniczego u dzieci i młodzieży w wieku 6 – 18
lat?
Czy Zamawiający w Część nr 1-Antybiotyki, witaminypoz. 15 ( Meropenem) wymaga, aby meropenem
posiadał zarejestrowane wskazania: do leczenia pacjentów z bakteriemią , która występuje w
związku z którymkolwiek z zakażeń wymienionych w Charakterystyce Produktu Leczniczego lub
podejrzewana jest o taki związek tj. ciężkie zapalenie płuc, w tym szpitalne tzw. respiratorowe
zapalenie płuc, zapalenie oskrzeli i płuc w przebiegu mukowiscydozy, powikłane zakażenia układu
moczowego i jamy brzusznej, zakażenia śródporodowe i poporodowe, powikłane zakażenia skóry i
tkanek miękkich i ostre bakteryjne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych lub podejrzewana jest o taki
związek?
Czy Zamawiający w Część nr 1-Antybiotyki, witaminy poz. 15 (Meropenem ) wymaga, aby trwałość
roztworu preparatu meropenemu po przygotowaniu wynosiła ponad 1 godzinę i była potwierdzona
stosownymi badaniami i zapisami w Charakterystyce Produktu Leczniczego?
ODPOWIEDZI 1:
str. 1
1.
2.
3.
4.
5.
6.
Tak. Zamawiający wymaga.
Zamawiający dopuszcza ale nie wymaga.
Tak. Zamawiający wyraża zgodę.
Nie. Czy zamawiający nie wymaga.
Nie. Zamawiający nie wymaga.
---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
PYTANIA 2:
1. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w części 2 pozycja 1 diety Fresubin Original Fibre w
opakowaniu EasyBag 1000ml?
2. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w części 2 pozycja 2 diety Reconvan w opakowaniu
EasyBag 500ml w ilości 64 sztuk?
3. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w części 2 pozycja 3 diety Diben w opakowaniu
EasyBag 1000ml?
4. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w części 2 pozycji 8 zgłębnika poliuretanowego w
wersji żołądkowo-dwunastniczej, ze znacznikiem RTG, podziałką i końcówką EN- lock, CH 8/120 cm lub
12/120 cm?
5. Czy Zamawiający w części 10 pozycji 6 ma na myśli preparat o objętości 10
czy 20ml?
6. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w części 10 pozycji 9 preparatu po 50 ampułek?
7. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w części 14 pozycja 15 produktu leczniczego Mannitol
20% w opakowaniu szklanym?
Opakowanie szklane jest znacznie bezpieczniejsze w przypadku Mannitolu, gdyż jest całkowicie
przezierne, co daje możliwość zauważenia i rozpuszczenia wszystkich skrystalizowanych cząsteczek.
8. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w części 14 pozycja 1,9-14,17-20,35 produktów
leczniczych w opakowaniu stojącym typu butelka z dwoma portami?
9. Czy Zamawiający oczekuje w części 14 pozycja 2,6-8,20,21,32,35 produktów leczniczych
konfekcjonowanych w opakowaniu stojącym typu butelka z dwoma portami?
10. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w części 14 pozycja 22 preparatu Voluven 10% - 10%
Hydroxyetyloskrobia
m.cz.130/0,38-0,45
w izotonicznym roztworze elektrolitów 500ml?
11. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w części 14 pozycja 23 preparatu Voluven 6% - 6%
Hydroxyetyloskrobia m.cz.130/0,38-0,45 zawieszona w NaCl 0,9% 500ml, który może być stosowany u
pacjentów
z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby?
12. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w części 14 pozycja 24 produktu leczniczego
Geloplasma
–
roztwór
zmodyfikowanej
żelatyny
3%
w opakowaniu worek 500ml?
13. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w części 14 pozycja 25 worka 3 komorowego Kabiven
Peripheral do żywienia pozajelitowego do podawania obwodowo lub centralnie, zawierającego
aminokwasy 34,0g, glukozę 97,0g, emulsję tłuszczową 51,0g, azot 5,4g i energię niebiałkową 900 kcal
objętość 1440ml?
aminokwasy 45,0g, glukozę 130,0g, emulsję tłuszczową 68,0g, azot 7,2g i energię niebiałkową 1200
kcal objętość 1920ml?
aminokwasy 57,0g, glukozę 162,0g, emulsję tłuszczową 85,0g, azot 9,0g i energię niebiałkową 1500
kcal objętość 2400ml?
16. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w części 14 pozycja 28 worka 3 komorowego
SMOFKabiven zawierającego 10% roztwór aminokwasów 50,0g z tauryną, 8g azotu, glukozę z
elektrolitami i cynkiem oraz unikalną emulsją tłuszczową 38g (30% oleju sojowego, 30% MCT, 25%
str. 2
oleju z oliwek, 15% oleju rybiego) węglowodany 125g o energii pozabiałkowej 900 kcal, pojemności
986ml?
1477ml?
1970ml?
19. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w części 14 pozycja 31 witamin rozpuszczalnych w
wodzie(Soluvit N) i tłuszczach(Vitalipid N Adult) konfekcjonowanych osobno?
Podczas przygotowania mieszaniny żywieniowej ampułka witamin rozpuszczalnych w tłuszczach służy jako
rozpuszczalnik liofilizatu witamin rozpuszczalnych w wodzie. W przypadku preparatu witamin
rozpuszczalnych w wodzie i tłuszczach konieczne jest przygotowanie roztworu tychże witamin w
oparciu o inny rozpuszczalnik np. woda do wstrzykiwań , NaCl 0,9%.
Preparat Vitalipid N Adult zawiera dodatkowo w swoim składzie witaminę K zalecaną w standardach
żywienia pozajelitowego przez Polskie Towarzystwo Żywienia Pozajelitowego i Dojelitowego.
ODPOWIEDZI 2:
Ad. 1. Tak. Zamawiający wyraża zgodę.
Ad. 5. Zamawiający w części 10 pozycji 6 ma na myśli preparat o objętości 20ml
Ad. 7. Zamawiający nie dopuszcza preparatu Mannitol 20%.
Ad. 8. Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie w części 14 pozycja 9-14 produktów leczniczych w
opakowaniu stojącym typu butelka z dwoma portami.
Ad. 9. Zamawiający dopuszcza ale nie wymaga.
Ad. 10. Zamawiający wyraża zgodę.
Ad. 11. Zamawiający wyraża zgodę
Ad. 12. Nie. Zamawiający nie wyraża zgody.
Ad 13. do 19. Tak. Zamawiający wyraża zgodę.
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
PYTANIE 3:
1. Czy Zamawiający w pakiecie nr 16 pozycja 73 – Dobutamina proszek do sporządzania
roztworu do infuzji 250mg x 1fiol., dopuszcza Dobutaminę w formie koncentratu do infuzji w
postaci ampułek?
ODPOWIEDZ 3:
Ad 1.
Tak. Zamawiający dopuszcza.
str. 3
---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
PYTANIA 4:
Pyt.1
Czy zamawiający wymaga w zadaniu 2-16 pozycja 179 (Oxytocin) zaoferowania produktu z zarejestrowanym
wskazaniami w:




Indukcji i stymulacji porodu
Kontroli krwawienia poporodowego i atonii macicy
Leczeniu wspomagającym niepełnego lub dokonanego poronienia
Diagnostyce: do oceny płodowo-łożyskowej wydolności oddechowej w ciążach wysokiego ryzyka (test
oksytocynowy)?
Pyt.2
Czy zamawiający wymaga w zadaniu 2-16 pozycja 179 (Oxytocin) zaoferowania produktu w opakowaniu 5
ampułek?
ODPOWIEDZI 4:
Ad. Pyt.1
Ad. Pyt.2
Zamawiający dopuszcza opakowania nie większe niż do 20 ampułek w opakowaniu z odpowiednim
przeliczeniem ilości.
---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
PYTANIA 5:
ODPOWIEDZI 5:
Ad 1. Tak. Zamawiający wymaga.
PYTANIA 6:
str. 4
1. Czy w części 14 pozycja 5 (Sevoflurane 250 ml – 53 butelek) Zamawiający wyrazi
zgodę na wydzielenie w/w pozycji i utworzenie osobnego pakietu. Obecny zapis
wyklucza przystąpienie więcej niż dwóch oferentów?
2. Proszę o określenie ile parowników wymaga Zamawiający w części 14 pozycja 5
(Sevoflurane 250 ml – 53 butelek) w przypadku produktu, który nie będzie
kompatybilny z parownikami będącymi obecnie na stanie szpitala?
3. Czy w części 14 pozycja 5 (Sevoflurane 250 ml – 53 butelek) Zamawiający wymaga,
żeby każda butelka sevofluranu zaopatrzona była w fabrycznie zamontowany adapter
(klucz), który umożliwia bezpośrednie napełnienie parownika?
(Fabrycznie zamontowany na butelce adapter jest jednorazowego użytku- nie
wymaga dezynfekcji, gdyż po zużyciu zawartości butelki, zostaje on wyrzucony wraz z
pustą butelką. System napełniania parownika przy użyciu fabrycznie
zamontowanego adaptera nie wymaga nakręcania go na butelkę przez personel
medyczny, co daje gwarancję szczelności , eliminuje niewłaściwe nakręcenie adaptera
na butelkę, wyklucza możliwość niekontrolowanego wylania się anestetyku oraz nie
naraża personelu bloku operacyjnego na wdychanie oparów sevofluranu w
niekontrolowanym stężeniu, co ma miejsce przy manualnym nakręcaniu
wielorazowego adaptera).
ODPOWIEDZI 6:
Ad.1. Nie. Zamawiający nie wyraża zgody.
Ad. 2. Zamawiający wymaga 2 parowników.
Ad. 3. Zamawiający dopuszcza ale nie wymaga.
_________________________________________________________________
PYTANIA 7:
1. Czy Zamawiający dopisze w par. 5.10 na końcu frazę: „ Obniżka cen w przypadku obniżenia
cen urzędowych nie ma zastosowania, jeśli w ramach Umowy towar oferowany jest po cenie
niższej”?
2. Czy Zamawiający wydłuży termin załatwienia reklamacji określony w par. 6.1 do 7 dni
od daty rozpatrzenia reklamacji?
3. Czy Zamawiający zmieni wartość kar umownych określonych w par. 7.1.b z 5% do wartości
max 0,2%? Obecna kara umowna jest rażąco wygórowana
4. Czy Zamawiający zmieni wartość kar umownych określonych w par. 7.1.c z 5% do wartości
5. Czy Zamawiający zmieni wartość kar umownych określonych w par. 7.2 z 30% do wartości
ODPOWIEDZI 7:
Ad 1 do ad 5.
Zamawiający podtrzymuje zapisy zawarte w SIWZ w tym zakresie.
_________________________________________________________________
PYTANIA 8:
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z Części nr 3 poz. 2 oraz 3 i utworzenie oddzielnego
pakietu?
str. 5
ODPOWIEDZI 8:
Ad 1. Nie Zamawiający nie wyraża zgody.
_________________________________________________________________
PYTANIA 9:
1.Czy można wycenić leki w opakowaniu innej wielkości niż żądana przez Zmawiającego, a ilość opakowań
odpowiednio przeliczyć tak, aby liczba sztuk była zgodna z SIWZ?
2.Prosimy o podanie, w jaki sposób prawidłowo przeliczyć ilość opakowań handlowych w przypadku
występowania na rynku opakowań posiadających inną ilość sztuk (tabletek, ampułek, kilogramów itp.), niż
umieszczone w SIWZ (czy podawać pełne ilości opakowań zaokrąglone w górę, czy ilość opakowań
przeliczyć do dwóch miejsc po przecinku)?
3.Czy w przypadku, jeżeli żądany przez Zamawiającego lek nie jest już produkowany lub jest tymczasowy brak
produkcji a nie ma innego leku równoważnego, którym można by było go zastąpić należy wycenić ten lek
podając ostatnią cenę sprzedaży oraz uwagę o jego braku czy nie wyceniać go wcale?
4.Czy z uwagi na fakt, iż na rynku są zarejestrowane różne postaci leku, pod tą samą nazwą międzynarodową,
Zamawiający wyrazi zgodę na zamianę w przedmiocie zamówienia występującej postaci leku np.: tabl.
powl.-tabl.; tabl.-kaps. tabl.-drażetki; amp.-fiol.; fiol.-amp-strz)?
5.Czy można wycenić lek równoważny pod względem składu chemicznego i dawki lecz różniący się postacią
przy zachowaniu tej samej drogi podania np. wymagana w SIWZ tabletka a równoważnik ma postać
drażetki, kapsułki, tabletki powlekanej, tabletki dojelitowej, oraz ampułkę za fiolkę, fiolkę za ampułkostrzykawkę i odwrotnie?
Pak.1 poz.2,3,4
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie preparatu w postaci amp.?
(producent zmienił postać preparatu z fiol. na amp.)
Pak.3 poz.1
W związku z brakiem możliwości zakupu 20 % 10 ml Albuminy –bardzo prosimy o wydzielenie w/w pozycji z
pak.3.
Jeżeli nie to czy Zamawiający wyrazi zgodę na przeliczenie z poj. 50 ml i zaoferowanie - 3 op x 50 ml.?
Pak.4 poz.7
Bardzo proszę o sprecyzowanie. Czy Zamawiający ma na myśli opakowanie x 5 fiol – 35 op.? Czy opakowanie x
1 fiol.-35 op.?
Pak.4 poz.9
W związku iż producent udziela gwarancji cenowych tylko na opakowanie x 100 tabl- Czy Zamawiający wyrazi
zgodę na przeliczenie i zaoferowanie 2 op x 100 tabl?
Pak.4 poz.11
W związku iż producent udziela gwarancji cenowych tylko na opakowanie x 100 tabl- Czy Zamawiający wyrazi
zgodę na przeliczenie i zaoferowanie 2 op x 100 tabl?
Pak.10 poz.12
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie preparatu immunoglobuliny antyHBs do podaży domięśniowej
w dawce 180j.m./1ml w postaci liofilizatu i rozpuszczalnika do sporządzenia roztworu?
Pak.12 poz.11
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie preparatu w postaci amp.?
(zakończona produkcja preparatu w postaci fiolek)
str. 6
Pak.13 poz.12
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie preparatu w postaci mleczno- białej emulsji typu
„olej w wodzie” x 10 amp.- 78 op.?
Pak.13 poz.51
Bardzo proszę o sprecyzowanie ilości tabletek w opakowaniu.
Pak.15 poz.1
W związku z brakiem produkcji preparatu w dawce 300 mg czy Zamawiający wyrazi zgodę na wycenę
preparatu Carbo Activ 200 mg x 20 kps.twardych.?
Pak.15 poz.13
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie preparatu równoważnego Simeticonum 0,04g opakowanie
100 kps., posiadające takie same właściwości i zastosowanie co Dimeticonum 0,05 x 100 tbl.?
Pak.15 poz.22
Czy Zamawiający dopuszcza możliwość wyceny produktu Floractin x 20 kps.- 255 op. (6 miliardów bakterii
probiotycznych Lactobacillus rhamnosus GG ATCC 53103 ), który zawiera najlepiej przebadany szczep
bakterii (ponad 500 badań klinicznych), wysoką dawkę(aż 6 mld) w jednej kapsułce, dzięki czemu
wystarczy jedna kapsułka dziennie, nie wymaga przechowywania w lodówce, można stosować
równocześnie z antybiotykiem. Floractin jest jednym z nielicznych preparatów probiotycznych obecnych
na rynku, który można stosować u niemowląt od pierwszych dni życia.
Pak.15 poz.25
Czy Zamawiający dopuszcza wycenę 25 opakowań preparatu Makrogol 74 g x 48 saszetek, który jest
jedynym preparatem rekomendowanym przez Europejskie Towarzystwo Endoskopii Przewodu
Pokarmowego (ESGE) w rutynowym przygotowaniu do kolonoskopii i jest jedynym preparatem
stosowanym do przygotowania pacjenta do badania wymienionym w Programie Badań Przesiewowych
Ministerstwa Zdrowia dla wczesnego wykrywania raka jelita grubego
(http://pbp.org.pl/kolonoskopia/przygotowanie), którego oferta cenowa jest korzystna dla
zamawiającego?
Z góry dziękujemy za pozytywną odpowiedź na nasze pytanie. W przypadku odpowiedzi negatywnej prosimy o
dołączenie uzasadnienia merytorycznego.
Pak.15 poz.26
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wycenę preparatu Enema 150 ml (32,2 mg + 139 mg)/ml roztwór
doodbytniczy)
Pak.15 poz.38
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie Etanolu 96% 1000 ml- 10 op.?
Pak.16 poz.38
Czy Zamawiający ma na myśli Bupivacaine 0,5% x 5 fiol. 20 ml- 5 op.?
Pak.16 poz.114
Czy Zamawiający ma na myśli dawkę Hydrocortisone 20 mg x 20 tabl- 1 op.?
(brak dostępności 10 mg x 30 tabl)
Pak.16 poz.118
W związku z brakiem produkcji preparatu Hydroxyzynum syrop 1,6 mg /1ml 250 ml czy Zamawiający wyrazi
zgodę na zaoferowanie preparatu Hydroxyzynum syrop 10 mg/ 5 ml 250 ml -216 op.?
Pak.16 poz.149
Czy Zamawiający ma na myśli preparat o przedłużonym uwalnianiu ?
Pak.16 poz.265,
str. 7
Czy Zamawiający ma na myśli preparat złożony zawierający 200 mg walproinianu sodu i 87 mg kwasu
walproinowego, co odpowiada łącznie 300 mg walproinianu sodu (Natrii valproas) x 30 tabl.powl.
Czy preparat prosty zawierający 300 mg kwasu walproinowego (Natrii valproas) kapsułki o przedł. uwalnianiu?
Pak.16 poz.266
walproinowego, co odpowiada łącznie 500 mg walproinianu sodu (Natrii valproas). x 30 tabl.powl.? Czy
preparat prosty zawierający 500 mg kwasu walproinowego (Natrii valproas).
minitabletki o przedł. uwalnianiu?
ODPOWIEDZI 9:
Ad. 2. Należy podać pełne ilości opakowań zaokrąglone w górę.
Ad. 3. W przypadku, jeżeli żądany przez Zamawiającego lek nie jest już produkowany lub jest tymczasowy brak
produkcji a nie ma innego leku równoważnego, którym można by było go zastąpić należy wycenić ten lek
podając jego ostatnią cenę sprzedaży oraz uwagę o jego braku.
Ad. 4. Tak.
Ad. 5. Tak.
Ad. Pak.1 poz.2,3,4
Tak
Ad. Pak.3 poz.1
Zamawiający nie wyraża zgody na wydzielenie w/w pozycji z pak.3.
Zamawiający wyraża zgodę na przeliczenie z poj. 50 ml i zaoferowanie - 3 op x 50 ml.
Ad. Pak.4 poz.7
Zamawiający ma na myśli opakowanie x 5 fiol – 35 op.
Ad. Pak.4 poz.9
Ad. Pak.4 poz.11
Ad. Pak.10 poz.12
Ad. Pak.12 poz.11
Ad. Pak.13 poz.12
Nie. Zamawiający nie wyraża zgody.
Ad. Pak.13 poz.51
Opakowanie zawierające 20 tabletek.
Ad. Pak.15 poz.1
Ad. Pak.15 poz.13
str. 8
Ad. Pak.15 poz.22
Ad. Pak.15 poz.25
Tak. Zamawiający dopuszcza.
Ad. Pak.15 poz.26
Ad. Pak.15 poz.38
Ad. Pak.16 poz.38
Tak. Zamawiający ma na myśli Bupivacaine 0,5% x 5 fiol. 20 ml- 5 op.
Ad. Pak.16 poz.114
Tak. Zamawiający ma na myśli dawkę Hydrocortisone 20 mg x 20 tabl- 1 op.
Ad. Pak.16 poz.118
Ad. Pak.16 poz.149
Tak. Zamawiający ma na myśli preparat o przedłużonym uwalnianiu.
Ad. Pak.16 poz.265,
walproinowego, co odpowiada łącznie 300 mg walproinianu sodu (Natrii valproas) x 30 tabl.powl.
Czy preparat prosty zawierający 300 mg kwasu walproinowego (Natrii valproas) kapsułki o przedł. uwalnianiu?
Ad. Pak.16 poz.266
Zamawiający dopuszcza oba preparaty, preparat złożony i preparat prosty.
_________________________________________________________________
PYTANIA 10:
1. Czy w trosce o uzyskanie najkorzystniejszej oferty cenowej Zamawiający wyrazi zgodę
na wydzielenie z Pakietu nr 14 pozycji 4,8,22,23,24 do oddzielnego pakietu?
ODPOWIEDZI 10:
Ad. 1. Nie. Zamawiający nie wyraża zgody.
_________________________________________________________________
PYTANIA 11:
1. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę zapisów umowy w §7 ust.1 ppkt b) poprzez zapis o
naliczaniu ewentualnych kar za opóźnienie dostawy w wysokości nie większej niż 1% wartości
niedostarczonego przedmiotu zamówienia za każdy dzień zwłoki? Zwracamy przy tym uwagę na
niewspółmierność kar przewidzianych w umowie. Zamawiającemu za opóźnienie świadczenia
pieniężnego może zostać naliczona kara w wysokości 8% w skali roku, liczona od kwoty, której
dotyczy opóźnienie. Natomiast dla wykonawcy zamówienia jest przewidziana kara w wysokości
1825% w skali roku (5% x 365 dni) za opóźnienie świadczenia.
2. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę zapisów umowy w §7 ust.1 ppkt c) poprzez zapis o
str. 9
naliczaniu ewentualnych kar za opóźnienie załatwienia reklamacji w wysokości nie większej niż 2%
wartości zareklamowanego przedmiotu zamówienia za każdy dzień zwłoki?
3. Do treści §7 ust.2 projektu umowy. Prosimy o zmniejszenie wymiaru ewentualnej kary do 10%
wartości zamówienia nie dostarczonego w terminie.
4. Do treści §7 ust.2 projektu umowy prosimy o dodanie słów "... z wyłączeniem powołania się przez
Wykonawcę na okoliczności, które zgodnie z przepisami prawa powszechnie obowiązującego
uprawniają Sprzedającego do odmowy dostarczenia towaru Kupującemu."
ODPOWIEDZI 11:
Ad.1. do ad 4.
Zamawiający podtrzymuje zapisy zawarte w SIWZ w tym zakresie.
_________________________________________________________________
PYTANIA 12:
1) Dotyczy Pakietu nr 15, poz. 23 – LACTULOSE SYROP 9,75G/15 ML x 1000 ML opak. 50
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie roztworu doustnego o zawartości laktulozy 10g /
15ml w opakowaniach 500 ml? Jeżeli Zamawiający wyrazi zgodę na powyższe, w składanej ofercie
ilość ml zostanie przeliczona na ilość zgodną z zapotrzebowaniem wskazanym w SIWZ
2) Dotyczy Pakietu nr 16, poz. 270 – VERAPAMIL HYDROCHLORIDE 120MG x 20 TABL.POWL
opak. 8
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie leku o przedłużonym uwalnianiu pakowanego po 40
szt. w 1 opakowaniu? Jeżeli Zamawiający wyrazi zgodę na powyższe, w składanej ofercie ilość
tabletek zostanie przeliczona na ilość zgodną z zapotrzebowaniem wskazanym w SIWZ.
ODPOWIEDZI 12:
Ad. 1. Dotyczy Pakietu nr 15, poz. 23 – LACTULOSE SYROP 9,75G/15 ML x 1000 ML opak. 50
Zamawiający wyraża zgodę z przeliczeniem ilości ml na ilość zgodną z zapotrzebowaniem wskazanym
w SIWZ.
Ad. 2. Dotyczy Pakietu nr 16, poz. 270 – VERAPAMIL HYDROCHLORIDE 120MG x 20 TABL.POWL
opak. 8
Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie leku o przedłużonym uwalnianiu pakowanego po 40 szt.
w 1 opakowaniu z przeliczeniem ilość tabletek na ilość zgodną z zapotrzebowaniem wskazanym w
SIWZ.
______________________________________________________________
Niniejsze wyjaśnienia i modyfikacje - stanowią integralną część SIWZ.
Z poważaniem
Prezes Zarządu
Andrzej Mazur
str. 10
str. 11

Prudnickie Centrum Medyczne S

Transkrypt

Podobne dokumenty

Krapkowice, dnia 30 - Krapkowickie Centrum Zdrowia

Dot. ZP WORD 2/pojazd + wideo/2015 W oparciu o art. 38 ustawy

spzoz/u/77/15 - SPZOZ Warszawa

Pytania z dn. 09-10.06.2010-DEZYNFEKCJA

Zawiadomienie o wynikach postępowania (02.06.2014 r.)

Pytanie nr 1 Czy przed złożeniem oferty obligatoryjnie Zamawiający

odp.1 pieluszki