No 4 Kwiecień 2015 Branża kosmetyczna w pogoni za naturą Profil

No 4 Kwiecień 2015 Branża kosmetyczna w pogoni za naturą Profil

No 4
Kwiecień 2015
KOSMETYKI
Dokonując oceny bezpieczeństwa produktu kosmetycznego szczególną uwagę
należy zwrócić na:
Branża kosmetyczna w pogoni za naturą

toksyczność lokalną (działanie drażniące na skórę i oczy)
Autor: Krzysztof Mrówczyński

działanie uczulające skórę
Kosmetyki naturalne to grupa preparatów charakteryzujących się szczególnymi

fototoksyczność
właściwościami. Aby kosmetyk mógł zostać uznany za naturalny, muszą być

wielkość cząsteczek, w tym nanomateriałów
spełnione konkretne warunki. Co do zasady kosmetyki naturalne nie mogą zawierać

zanieczyszczenia w zastosowanych substancjach i surowcach, które mogą
powstawać w procesie produkcji i/lub przechowywania, np. N-nitrozoaminy
substancji syntetycznych, choć niektóre organizacje certyfikujące dopuszczają ich
interakcje substancji
śladową obecność (w nie większym jednak stopniu niż kilka procent). Nieco węższym

pojęciem są kosmetyki organiczne, które oprócz tego, że są naturalne muszą
Większość informacji na temat ocenianego produktu, na których opiera się
również składać się w ponad 90% ze składników posiadających certyfikat
organiczności.
toksykolog, pochodzi od producenta lub osoby odpowiadającej za produkt.
Toksykolog korzysta dodatkowo z danych chemicznych, toksykologicznych,
Moda na kosmetyki naturalne jest z pewnością pochodną rosnącej świadomości
medycznych nt. surowców i mieszanin. Bierze się również pod uwagę wyniki badań
społecznej w dziedzinie zdrowia. Dodatkowym czynnikiem wspierającym popyt jest
naukowych opublikowanych m.in w Contact Dermatisis, International Jurnal of
również coraz powszechniejszy problem alergii – w niektórych przypadkach
Toxicology lub innych źródłach. Należy pamiętać, że raport powinien być
kosmetyki naturalne mogą go ograniczać.
aktualizowany w przypadku wprowadzenia poprawki do ustawy a także zmiany
Kluczowym
wyzwaniem
dla
producentów
składu, funkcji, opakowania i innych informacji o produkcie.
kosmetyków naturalnych jest nadawanie im cech
Wymagane badania toksykologiczne dla surowców kosmetycznych
jakościowych zbliżonych do tych posiadanych przez

Toksyczność ostra (LD50, drogą pokarmową, skórną, inhalacyjną)

Absorpcja przez skórę

Działanie drażniące / żrące na skórę i oczy
które

Działanie uczulające
charakteryzują się równie dużą efektywnością i skutecznością w działaniu. Rynek

Toksyczność dawki powtarzanej: podostra (28-, 90-dniowa), ewentualnie
produkty syntetyczne. W tym celu wysiłki branży
ukierunkowane
aktywnych
są
na
pochodzenia
tworzenie
substancji
naturalnego,
takich substancji rozwija się w dynamicznym tempie. Uzyskanie wysokojakościowych
produktów kosmetycznych o w pełni naturalnym / organicznym składzie jest jednak
zazwyczaj kosztowne, stąd też odpowiednio wyższa jest ich cena końcowa,
co dodatkowo potęguje fakt, iż zwykle specyficzne wymogi spełniać muszą również
ich opakowania (np. w zakresie biodegradowalności).
Cały artykuł znajdą państwo w nr 1/2015 kwartalnika "Chemia i Biznes. Rynek
kosmetyczny i chemii gospodarczej".
przewlekła (> 12 m-cy)

Mutagenność / genotoksyczność

Fototoksyczność

Rakotwórczość

Toksykokinetyka

Działanie szkodliwe na rozrodczość

Dane dotyczące ludzi
Źródłem informacji o danych toksykologicznych są dane od producentów substancji,
istniejące opinie SCCS, ale także wytyczne innych uznanych komitetów naukowych,
Źródło>>>
bazy danych toksykologicznych, klasyfikacja wg rozporządzenia 1272/2008 (CLP)
http://www.chemiaibiznes.com.pl/artykuly/pokaz/372Branza_kosmetyczna_w_pogoni_za_natura.html
oraz raporty bezpieczeństwa chemicznego, zgodnie z REACH.
Źródło>>>
Profil toksykologiczny substancji
http://biotechnologia.pl/kosmetologia/artykuly/profil-toksykologiczny-substancji,15162
Autor: Anna Szulc
Na bezpieczeństwo produktu kosmetycznego mają wpływ czynniki chemiczne
obecne w składzie kosmetyku. Sama receptura wymaga użycia takich substancji,
27 maja 2015 r. branża kosmetyczna spotyka się w Łodzi!
a więc dodanie poszczególnych składników jest celowe i nieprzypadkowe.
Autor: Anna Szulc
Istotnym aspektem jest również uwzględnienie zagrożeń generowanych przez
Beauty Innovations – Forum Branży Kosmetycznej organizowane przez portal
zanieczyszczenia produktu podczas całego procesu produkcji. Ponadto należy liczyć
się ze skutkami stosowania surowców niskiej jakości, ewentualnym przekroczeniem
stężenia surowca lub innymi sytuacjami zagrożenia.
Biotechnologia.pl skierowane jest do producentów kosmetyków, dostawców
surowców kosmetycznych, sprzętu, aparatury, odczynników oraz wszystkich
zainteresowanych. Podczas spotkania odbędzie się cykl seminariów prowadzonych
Toksykolog w świetle wymagań stawianych przez Ustawę Europejską z jednej strony
przez wybitnych ekspertów. Ważnym punktem programu będzie networking-
chroni producenta, gdyż jest ostatnim ogniwem w ochronie i obronie prawnej
indywidualne spotkania biznesowe. Forum to doskonałe miejsc do wymiany
produktu, a z drugiej dba o konsumenta, ponieważ jest niezależną jednostką
doświadczeń i opinii zawodowych.
wyznaczoną przez prawo Europejskie. Taki specjalista odpowiada za przestrzeganie
prawa, jest prawnie odpowiedzialny za raport z oceny bezpieczeństwa produktu.
Zgodnie z przepisami prawa Europejskiego ocenę wpływu kosmetyku
na bezpieczeństwo zdrowia ludzi przeprowadza się z uwzględnieniem
m.in.
charakterystyki
toksykologicznej,
fizykochemicznej,
stabilności
mikrobiologicznej składników i produktu gotowego. Biorąc pod uwagę przede
wszystkim drogę kontaktu czyli ekspozycję skóry, układu pokarmowego
i oddechowego na dany produkt dokonuje się oceny toksykologicznej gotowego
kosmetyku.
str. 1
Źródło>>>
http://biotechnologia.pl/kosmetologia/aktualnosci/27-maja-2015-r-branza-kosmetyczna-spotykasie-w-lodzi,15176
Wszelkie prawa zastrzeżone THETA Doradztwo Techniczne © 2015
THETA kwiecień 2015
NEWSLETTER
Aktualności Prawne w Przemyśle Chemicznym
Deklaracje marketingowe - debata polskiej branży
REACH
kosmetycznej
Autor: Anna Szulc
Deklaracje marketingowe to temat budzący wiele emocji, a czasem i kontrowersji.
Forum rozpoczęło projekt pilotażowy dotyczący substancji
dozwolonych
Producenci kosmetyków poszukują innowacji, tak w zakresie nowych receptur,
jak i w sferze działań marketingowych. Nie należy przy tym zapominać, że obszar
deklaracji marketingowych dla produktów kosmetycznych jest uregulowany prawnie.
- Najważniejsze w tworzeniu reklam kosmetyków jest przede wszystkim upewnienie
się, że to, co komunikujemy, ma oparcie w faktach i dowodach – powiedział podczas
konferencji Konrad Drozdowski dyrektor Rady Reklamy.
Dlaczego to takie ważne? Ponieważ już w roku 2016 Komisja Europejska przedstawi
Parlamentowi Europejskiemu i Radzie raport dotyczący stosowania deklaracji
marketingowych. Stwierdzenie niezgodności stosowanych przez przemysł deklaracji
ze wspólnymi kryteriami może poskutkować dodatkowymi regulacjami prawnymi
w obszarze kosmetyków. Powstanie raportu Komisji Europejskiej poprzedzi ocena,
która zostanie przeprowadzona przez Europejskie Stowarzyszenie Standardów
Na dwudziestym spotkaniu plenarnym (24-26 marca
br.) Forum wymiany informacji o egzekwowaniu
przepisów zatwierdziło drugi projekt pilotażowy
dotyczący substancji z przedłożonymi wnioskami
o zezwolenie. Oprócz sprawdzenia tego, czy wszystkie
substancje na rynku, które wymagają zezwolenia,
posiadają odpowiednie dokumenty, inspektorzy będą także sprawdzali czy firmy
posiadające zezwolenia spełniają wszystkie warunki.
Inspekcje
Reklamowych (The European Advertising Standards Alliance) - EASA oceni,
jak spełniane są zasady samoregulacji w reklamie kosmetyków. Jednym z krajów,
które zostaną poddane badaniom jest Polska. Wyniki tego audytu będą miały
będą
przeprowadzone
wśród
producentów,
importerów,
innych
dostawców oraz dalszych użytkowników i będą miały miejsce w 2016 roku.
Źródło>>>
http://echa.europa.eu/view-article/-/journal_content/title/forum-starts-a-pilot-project-onauthorised-substances
znaczący wpływ na kształt raportu przygotowywanego przez Komisję Europejską.
Projekty decyzji w sprawie oceny substancji
Źródło>>>
http://biotechnologia.pl/kosmetologia/aktualnosci/deklaracje-marketingowe-debata-polskiej-
W 2014 roku Państwa Członkowskie oceniły 51 zarejestrowanych substancji.
branzy-kosmetycznej,15178
W przypadkach, gdzie były potrzebne dodatkowe informacje, zostały przygotowane
projekty decyzji. Termin ostateczny składania takich decyzji do ECHA minął 26 marca
br., a do Agencji wpłynęło 40 takich projektów. Wszyscy rejestrujący, których
Numer CPNP produktu kosmetycznego
te decyzje dotyczą powinni przygotować się do ich skomentowania.
Autor: Michalina Świerczyńska
ECHA planuje wysłać projekty decyzji do odpowiednich podmiotów rejestrujących
Nadrzędnym celem systemu CPNP (Cosmetic Products Notification Portal),
w dniach 4-8 maja 2015 roku. Rejestrujący będą mieli 30 dni na rozpatrzenie
za pomocą którego dokonuje się notyfikacji produktów kosmetycznych jest
projektów oraz przedłożenie swoich komentarzy.
ułatwienie bieżącego nadzoru nad produktami kosmetycznymi obecnymi na rynku
39 substancji, dla których przygotowano projekty decyzji, wymienione są na stronie:
Unii Europejskiej przez kompetentne władze oraz umożliwienie reagowania
http://echa.europa.eu/documents/10162/9801478/sev_draft_decisions_reg_comments_en.pdf
w przypadku zatruć, bądź wypadków konsumenckich przez centra kontroli zatruć
(jedynie te organy posiadają dostęp do danych zgromadzonych w systemie).
Podczas notyfikacji produktu kosmetycznego zostaje nadany numer referencyjny
CPNP, przy czym posługiwanie się tym numerem nie świadczy, że produkt jest
kosmetykiem w myśl Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (WE)
Źródło>>>
http://echa.europa.eu/view-article/-/journal_content/title/registrants-should-get-ready-tocomment-on-substance-evaluation-draft-decisions
nr 1223/2009. Osoba odpowiedzialna w pełni odpowiada za nadanie produktowi
właściwego statusu produktu. Zgłoszenia do bazy CPNP nie są weryfikowane przed
wprowadzeniem kosmetyku do obrotu, ani przez Komisję, ani przez organy nadzoru.
Prawidłowość nadania statusu produktowi jest przedmiotem kontroli ze strony
kompetentnych władz, odpowiednio Państwowej Inspekcji Sanitarnej i Państwowej
Inspekcji Handlowej.
Należy wyraźnie zaznaczyć, iż numer CPNP stanowi tylko numer porządkowy
przypisany do samego zgłoszenia w portalu CPNP i nie jest identyfikatorem
produktu kosmetycznego, nie świadczy też o legalności, czy prawidłowości jego
wprowadzenia do obrotu. Identyfikatorem produktu kosmetycznego jest jego pełna
ECHA skupia się na substancjach o największym znaczeniu
Plan pracy SVHC (substancje wzbudzające szczególnie duże obawy) 2020 obejmuje
badania przesiewowe, oceny i analizy innych wariantów zarządzania ryzykiem
dla substancji wzbudzających szczególnie duże objawy. Celem planu działania jest
zamieszczenie wszystkich ważnych substancji wzbudzających szczególnie duże
obawy na liście kandydackiej.
Sprawozdanie roczne opisuje najważniejsze osiągnięcia i postęp planu pracy SVHC
2020 od momentu jego przyjęcia w lutym 2013 roku aż do końca roku 2014.
nazwa, ze względu na to, że ten sam produkt, pod tą samą nazwą może występować
Jest to pierwszy taki raport.
w systemie CPNP pod kilkoma różnymi numerami. Ma to miejsce w przypadku
Jak dotąd duża część pracy była skoncentrowana na substancjach, które są już
produktu kosmetycznego, kiedy to każdy importer staje się osobą odpowiedzialną
uznane jako rakotwórcze, mutagenne ze szkodliwym działaniem na rozrodczość
i musi samodzielnie spełnić obowiązek notyfikacji produktu w CPNP. Istnieje również
(substancje CMR). Wszystkie te substancje były zbadane, a te zarejestrowane zostały
prawdopodobieństwo, że z czasem pod tym samym numerem CPNP może pojawić
dalej skontrolowane i trwają prace nad znalezieniem strukturalnie podobnych
się inna wersja produktu o zmienionej nazwie i opakowaniu, bowiem możliwa jest
substancji, które muszą zostać poddane dalszej ocenie. Dzięki tym pracom,
aktualizacja lub korekta dokonanego zgłoszenia.
włączono 145 substancji do listy kandydackiej ze względu na ich właściwości CMR, z
Niestety, panująca praktyka rynkowa polegająca na żądaniu podania numeru CPNP
czego 29 zostało dodanych do listy substancji podlegających autoryzacji. ECHA wraz
prowadzi do błędnego przekonanie, iż numer notyfikacji CPNP kosmetyku jest
z Państwami Członkowskimi pracuje nad zidentyfikowaniem kolejnych substancji
tożsamy z numerem pozwolenia na dopuszczenie do obrotu, jak to ma miejsce
CMR.
np. w przypadku produktów biobójczych lub wyrobów medycznych, choć nie ma
Trwają również prace nad substancjami PBT (substancje trwałe, wykazujące zdolność
żadnej instytucji w EU, która zajmowałaby się dopuszczaniem i nadawaniem
do bioakumulacji i toksyczne). Jednakże dla wielu z tych substancji potrzebne są
numerów pozwoleń przy wprowadzaniu kosmetyków do obrotu.
dodatkowe informacje, żeby wykazać czy rzeczywiście są PBT. Do tej pory włączono
Zatem
przekazanie
numeru
CPNP
powinno
być
całkowicie
dobrowolne
i nie powinno mieć żadnego wpływu na możliwość sprzedaży produktów
do odpowiednich punktów sprzedaży.
20 substancji PBT/vPvB (vPvB- substancje bardzo trwałe i wykazujące bardzo dużą
zdolność do bioakumulacji) do listy kandydackiej, a dwie z nich są na liście
substancji podlegających autoryzacji.
Źródło>>>
THETA Doradztwo Techniczne
str. 2
http://echa.europa.eu/view-article/-/journal_content/title/echa-focuses-on-substances-thatmatter-most
Wszelkie prawa zastrzeżone THETA Doradztwo Techniczne © 2015
THETA kwiecień 2015
NEWSLETTER
Aktualności Prawne w Przemyśle Chemicznym
WYDARZENIA
Gotowi na CLP!?
Autor: Anna Szulc
Powstaje pierwszy klub ekspertów B+R w Polsce
CLP to rozporządzenie podejmujące temat klasyfikacji, oznakowania i pakowania
substancji oraz mieszanin, Rozporządzenie (WE) nr 1272/2008, weszło w życie w
dniu 20 stycznia 2009., ale nowe wymagania dla mieszanin obowiązywać będą
od 1 czerwca 2015 r..
Obrót substancjami i mieszaninami związany jest zarówno z rynkiem wewnętrznym,
jak i ogólnoświatowym. W celu ułatwienia globalnego transferu handlowego przy
jednoczesnym przeciwdziałaniu zagrożeniom zdrowia ludzkiego oraz ochronie
środowiska,
opracowano
ujednolicone
kryteria
klasyfikacji
i
oznakowania.
Powstawały z inicjatywny Organizacji Narodów Zjednoczonych system nazwano
Globalnym,
Zharmonizowanym
Systemem
Klasyfikacji i Oznakowania Chemikaliów (GHS).
Ustalenie, czy dana substancja lub mieszanina
wykazuje
właściwości
pozwalające
zaklasyfikować ją jako stwarzającą zagrożenie
stanowi
główne
szkodliwym
założenie
działaniem
CLP.
Zagrożenie
substancji
lub
też
mieszaniny, zależy od jej specyficznych właściwości. Właściwości te powinny
obejmować zarówno zagrożenia wynikające z właściwości fizycznych jak i zagrożenia
dla zdrowia ludzi i środowiska.
Rozporządzenie CLP jest prawnie wiążące we wszystkich państwach członkowskich
26 marca br. odbyła się w Warszawie konferencja techBrainers R&D Summit, będąca
spotkaniem założycielskim klubu społeczności liderów R&D w Polsce.
Było to pierwsze w naszym kraju przedsięwzięcie skierowane wprost do praktyków
i szefów ds. badań i rozwoju w polskich przedsiębiorstwach. Służyć ono miało
wymianie doświadczeń, podnoszeniu efektywności i stymulowaniu wspólnych
przedsięwzięć członków klubu w zakresie R&D.
Jak tłumaczą organizatorzy wydarzenia, zwiększanie innowacyjności to priorytet
dla firm, które chcą być konkurencyjne na polskim rynku i wyróżniać się na arenie
międzynarodowej. W efekcie więc w strukturach przedsiębiorstw, m.in. z branży
chemicznej rośnie rola działów B+R, zwłaszcza, że w nowej perspektywie UE będą
one mogły ubiegać się o znaczne dofinansowanie na swoją działalność.
Dostrzegając ten trend, jak również potrzebę dzielenia się wiedzą i doświadczeniem
specjalistów z dziedziny R&D, techBrainers podjął inicjatywę stworzenia klubu
społeczności.
ma
na
celu
zapoczątkowanie cyklicznych
spotkań
spotkanie nastąpi podczas konferencji techBrainers R&D Summit, kiedy to
poruszone zostaną tematy współpracy korporacji ze światem nauki i startupów,
metody pomiaru i podnoszenia efektywności procesów badań i rozwoju oraz źródeł
pozyskiwania funduszy unijnych na projekty R&D w firmach.
i dotyczy producentów, importerów, użytkowników lub dystrybutorów substancji
chemicznych lub mieszanin.
Inicjatywa
z ekspertami w obszarze R&D oraz stymulowanie wspólnych działań. Pierwsze
Źródło>>>
http://www.chemiaibiznes.com.pl/newsy/news/3801Powstaje_pierwszy_klub_ekspertow_BR_w_Polsce.html
Źródło>>>
http://biotechnologia.pl/kosmetologia/aktualnosci/ready-for-clp,15167?page=1
PRAWO
PRODUKTY BIOBÓJCZE
ECHA opublikowała listę oczekujących zastosowań art. 95
W celu zwiększenia przejrzystości przed terminem 1 września 2015 odnośnie
zgodności z Art. 95 rozporządzenia dot. Produktów Biobójczych, Agencja
udostępniła listę oczekujących zastosowań Artykułu 95. Lista, która zawiera
zastosowania,
dla których ECHA jeszcze nie podjęła decyzji, będzie regularnie aktualizowana,
a jej publikacja będzie zsynchronizowana z wykazem odpowiednich substancji
Towary paczkowane – seminarium w GUS
W gmachu Głównego Urzędu Miar w Warszawie zorganizowano dwukrotnie w marcu oraz kwietniu seminarium pt.: „Problematyka towarów paczkowanych”.
Spotkanie poświecono omówieniu najistotniejszych zagadnień związanych z ustawą
o towarach paczkowanych, w tym obowiązkowi zgłoszenia faktu paczkowania lub
importu towarów paczkowanych, systemowi kontroli wewnętrznej ilości towaru
paczkowanego oraz ogólnym zasadom dotyczącym oznakowania towarów, w tym
poprawności jednostek miar i innych znaków widniejących na etykietach produktów.
Źródło>>> www.gum.gov.pl
i dostawców (lista/wykaz Art. 95).
Należy jednak pamiętać, iż obecność firmy na liście z danym zastosowaniem
Zespół THETA
substancji aktywnej/ typem produktu nie gwarantuje, że firma zostanie wpisana na
listę/ wykaz Artykułu 95.
Nowości Prawne
Źródło>>>
http://echa.europa.eu/view-article/-/journal_content/title/echa-publishes-list-of-pending-article-

Obwieszczenie Ministra Zdrowia z dnia 2 marca 2015 r. w sprawie ogłoszenia
jednolitego tekstu rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie oznakowania
95-applications
opakowań substancji niebezpiecznych i mieszanin niebezpiecznych oraz
niektórych mieszanin
Komitet ds. Produktów Biobójczych przyjął pięć opinii
16 kwietnia 2015 roku odbyło się 10 spotkanie Komitetu ds. Produktów Biobójczych
Źródło>>>
(BPC). Na tym spotkaniu przyjęto opinie odnośnie substancji aktywnych w
http://isap.sejm.gov.pl/Download?id=WDU20150000450&type=2
produktach biobójczych używanych jako środki dezynfekujące, środki zwalczające
bakterie śluzowe oraz środki konserwujące do płynów stosowanych przy obróbce
metali lub cięciu.

Obwieszczenie Marszałka Sejmu Rzeczypospolitej Polskiej z dnia 20 lutego 2015
r. w sprawie ogłoszenia jednolitego tekstu ustawy o ogólnym bezpieczeństwie
produktów.
Źródło>>>
http://echa.europa.eu/view-article/-/journal_content/title/the-biocidal-products-committeeadopts-five-opinions
Źródło>>>
http://isap.sejm.gov.pl/Download;jsessionid=3D70FC7EABECC21B2A206F4B7C13C258?id=W
DU20150000322&type=2
str. 3
Wszelkie prawa zastrzeżone THETA Doradztwo Techniczne © 2015
THETA kwiecień 2015
NEWSLETTER
Aktualności Prawne w Przemyśle Chemicznym
Kalendarz Szkoleń
Nazwa szkolenia
Termin
Wolne
miejsca
Obowiązki producentów, importerów i dystrybutorów
wyrobów zgodnie z rozporządzeniem REACH
28.04.2015
10
Kontrola i nadzór nad wprowadzaniem do obrotu
produktów chemicznych – Jak przygotować firmę do
odprawy celnej.
30.04.2015
10
Etykieta zgodna z przepisami
oznakować produkty chemiczne
07.05.2015
czyli
jak
prawidłowo
7
Praktyczne aspekty wprowadzania kosmetyków na rynek UE
14.05.2015
10
NOWOŚCI Z ZAKRESU WPROWADZANIA DO OBROTU
PRODUKTÓW BIOBÓJCZYCH – wszystko co musisz wiedzieć,
aby przygotować się na nieuchronne zmiany
21.05.2015
10
do udziału w szkoleniu zapraszamy agencje celne przygotowujące
pracowników
25.05.2015
10
26.05.2015
10
E-liquidy – aktualne obowiązki prawne przy wprowadzaniu
do obrotu w Polsce i Unii Europejskiej
27.05.2015
10
28.05.2015
Wprowadzanie kosmetyków do obrotu – przewodnik
przedsiębiorcy
02.06.2015
10
Obowiązki producentów, importerów i dystrybutorów
wyrobów zgodnie z rozporządzeniem REACH
03.06.2015
10
10
chemicznych,
a
także
chemicznymi.
Ogólne informacje
szkolenia
poznają
procedury
celne
stosowane
dla importowanych substancji i mieszanin chemicznych, w tym
gotowych
produktów.
Jak
i
poznają
nąrzędzia
pomocne
w przygotowaniu dokumentacji celnej w eksporcie i imporcie
chemikaliów. Uświadomią sobie jakie czynności należy wykonać
podczas obrotu towarowego z zagranicą (chemikaliami jako
towarami
strategicznymi,
narkotyków
towarami
oraz
koncesjonowanymi,
prekursorami
materiałów
wybuchowych) oraz zapoznają się z metodami działania organów
celnych przy kontroli chemikaliów.
RAMOWY PROGRAM
1.
10.06.2015
11.06.2015
Praktyczne aspekty wprowadzania kosmetyków na rynek UE
17.06.2015
Ograniczenia pozataryfowe – Kontrola i nadzór chemikaliów
przez Służbę Celną.
10
2.
Karta charakterystyki jako źródło informacji o zagrożeniach
stwarzanych przez substancje i mieszaniny - warsztaty - 1
moduł

Identyfikacja.

Procedury celne: wywóz, przywóz, tranzyt, koszty

Zadania organów celnych:

Postępowanie po ujawnieniu przestępstw i wykroczeń.
Inne ograniczenia pozataryfowe dotyczące chemikaliów zadania służby celnej
10

Wybierz te, które ciebie interesują i skorzystaj z atrakcyjnych
promocji cenowych.
Termin
Kontrola obrotu towarami o znaczeniu strategicznych
- towary podwójnego zastosowania.
10
Szkolenia modułowe- 2 dni szkolenia - to 2 różne moduły szkoleniowe.
3.

Towary koncesjonowane.

Inne ograniczenia - rodzaje i zagrożenia.
Nowa strategia służby celnej – zasada bezpieczeństwa
chemikaliów

Nowa strategia Służby Cywilnej w Polsce na lata 2014
-2020.
Wolne

miejsca
Co przyniesie przyszłość – w stronę klienta –
koncepcja „Single Window” zysk dla przedsiębiorców.
ZAPISY
Obowiązki przedsiębiorcy wprowadzającego na rynek
substancje i mieszaniny niebezpieczne - 2 moduły
szkolenia:
10-11.06.2015
10/10
Termin:
28.05.2015 r.
Miejsce:
Łódź
Zapisy:
p. Beata Rusek
tel.: 508 398 907
[email protected]
II dzień: Karta charakterystyki, jako źródło informacji o
zagrożeniach stwarzanych przez substancje i mieszaniny warsztaty
Audytor wewnętrzny REACH
celnych
transportowe i inne instytucje zajmujące się substancjami
prekursorami
Kontrola i nadzór nad wprowadzaniem do obrotu
produktów chemicznych – Jak przygotować firmę do
odprawy celnej
składów
pełnomocników Wewnętrznego Systemu Kontroli (WSK), firmy
Uczestnicy
Kontrola przewozu towarów niebezpiecznych w Polsce
I dzień: Klasyfikacja i oznakowanie substancji i mieszanin
chemicznych zgodnie z rozporządzeniem CLP- warsztaty
- 1 moduł
zajmujących się przygotowanie dokumentacji celnej. Ponadto
dokumentację eksportowo/ importową dla firm chemicznych,
10
Nazwa szkolenia
produktów chemicznych, którzy importują i/lub eksportują
substancje i mieszaniny niebezpieczne, jak i do osób zawodowo
11.05.2015
Klasyfikacja i oznakowanie substancji i mieszanin
chemicznych zgodnie z rozporządzeniem CLP- warsztaty 1 moduł
Kontrola i nadzór nad wprowadzaniem
do obrotu produktów chemicznych
– jak przygotować firmę do odprawy celnej
Szkolenie skierowane jest do producentów i dystrybutorów
Obowiązki przedsiębiorcy wynikające z rozporządzenia
REACH i CLP ze szczególnym uwzględnieniem rejestracji
substancji
Obowiązek udzielania zezwoleń zgodnie z rozporządzeniem
REACH
Szkolenie
KOSZT SZKOLENIA
18-20.05.2015
7
netto 550,00 zł /osoba
Redakcja: Zespół THETA
tel./fax: +48 42 253 01 00
e-mail:
Biuro:
[email protected]
ul. Żeligowskiego 32/34
www.theta-doradztwo.pl
90-643 Łódź
str. 4
Wszelkie prawa zastrzeżone THETA Doradztwo Techniczne © 2015
THETA kwiecień 2015