docZałącznik nr 6-3 zawierjący wprowadzone zmiany
download 
Reklamacja Transkrypt
Załącznik nr 6-3 zawierjący wprowadzone zmiany
Nazwa urządzenia: Rezonans magnetyczny Opis urządzenia: Rezonans magnetyczny umożliwiający pełny zakres badań układu krążenia ze strzykawką automatyczną Miejsce przeznaczenia: Pracownia diagnostyki obrazowej (tomograf komputerowy, rezonans magnetyczny) Lp. Parametry techniczne i funkcjonalne Wymagania Parametr oceniany I Informacje ogólne 1. Producent Podać Bez oceny 2. Nazwa i typ aparatu Podać Bez oceny 3. Rok produkcji: nie starszy niż 2014r., sprzęt fabrycznie nowy, nieużywany Tak Bez oceny II Magnes 1. Natężenie pola 1,5 Tesla Bez oceny 2. Zamknięty system chłodzenia magnesu ciekłym helem Tak Bez oceny 3. Aktywne ekranowanie Tak Bez oceny 4. Sprzętowa lub programowa korekta homogeniczności pola – po Tak wprowadzeniu do magnesu pacjenta i cewek odbiorczych Bez oceny 5. Shiming wyższego rzędu (np. High – Order Shim, Advanced Shim lub inna wg nomenklatury producenta) po wprowadzeniu do magnesu pacjenta i cewek odbiorczych, konieczny i wystarczający do uzyskania wysokiej jakości w spektroskopii 2D CSI, 3D CSI, realizowany przy pomocy cewek shimowych wyższego rzędu czyli kanałów nieliniowych Tak/Nie Tak – 5 pkt. Jeżeli tak – podać nazwę opcji Nie – 0 pkt. 6. Wymiar pola 5G (0,5 mT) w płaszczyźnie x / y ≤ 2,5 m Bez oceny 7. Wymiar pola 5G (0,5 mT) w osi z ≤ 4,0 m Bez oceny 8. Zużycie helu przy typowej pracy klinicznej z wyłączeniem ubytków przy pracach serwisowych (wymagana technologia Podać wartość w l/h Wartość najmniejsza – 4 pkt. Wartość oferowana „zero boil-off”) Wartość największa – 0 pkt. Pozostałe liniowo 9. Homogeniczność pola – wartość typowa mierzona metodą Volume-root-mean-square [ppm] w kuli o średnicy 10 cm zgodnie z informacjami podanymi w specyfikacjach technicznych producenta ≤ 0,015 ppm Wartość najmniejsza – 2 pkt. Podać wartość wyrażoną w ppm Wartość graniczna – 0 pkt. Pozostałe liniowo 10. Homogeniczność pola – wartość typowa mierzona metodą Volume-root-mean-square [ppm] w kuli o średnicy 20 cm zgodnie z informacjami podanymi w specyfikacjach technicznych producenta ≤ 0,05 ppm Wartość najmniejsza – 2 pkt. Podać wartość wyrażoną w ppm Wartość graniczna – 0 pkt. Pozostałe liniowo 11. Homogeniczność pola – wartość typowa mierzona metodą Volume-root-mean-square [ppm] w kuli o średnicy 30 cm zgodnie z informacjami podanymi w specyfikacjach technicznych producenta ≤ 0,15 ppm Wartość najmniejsza – 2 pkt. Podać wartość wyrażoną w ppm Wartość graniczna – 0 pkt. Pozostałe liniowo 12. Homogeniczność pola – wartość typowa mierzona metodą Volume-root-mean-square [ppm] w kuli o średnicy 40 cm zgodnie z informacjami podanymi w specyfikacjach technicznych producenta ≤ 0,5 ppm Wartość najmniejsza – 2 pkt. Podać wartość wyrażoną w ppm Wartość graniczna – 0 pkt. Pozostałe liniowo 13. Homogeniczność pola – wartość typowa mierzona metodą Volume-root-mean-square [ppm] w kuli o średnicy 45 cm zgodnie z informacjami podanymi w specyfikacjach technicznych producenta ≤ 1,2 ppm Wartość najmniejsza – 2 pkt. Podać wartość wyrażoną w ppm Wartość graniczna – 0 pkt. Pozostałe liniowo 14. Homogeniczność pola – wartość gwarantowana mierzona metodą Volume-root-mean-square [ppm] w kuli o średnicy 10 cm zgodnie z informacjami podanymi w specyfikacjach technicznych producenta ≤ 0,05 ppm Wartość najmniejsza – 2 pkt. Podać wartość wyrażoną w ppm Wartość graniczna – 0 pkt. Pozostałe liniowo 15. Homogeniczność pola – wartość gwarantowana mierzona metodą Volume-root-mean-square [ppm] w kuli o średnicy 20 cm zgodnie z informacjami podanymi w specyfikacjach ≤ 0,25 ppm Wartość najmniejsza – 2 pkt. technicznych producenta Podać wartość wyrażoną w ppm Wartość graniczna – 0 pkt. Pozostałe liniowo 16. Homogeniczność pola – wartość gwarantowana mierzona metodą Volume-root-mean-square [ppm] w kuli o średnicy 30 cm zgodnie z informacjami podanymi w specyfikacjach technicznych producenta ≤ 0,5 ppm Wartość najmniejsza – 2 pkt. Podać wartość wyrażoną w ppm Wartość graniczna – 0 pkt. Pozostałe liniowo 17. Homogeniczność pola – wartość gwarantowana mierzona metodą Volume-root-mean-square [ppm] w kuli o średnicy 40 cm zgodnie z informacjami podanymi w specyfikacjach technicznych producenta ≤ 0,75 ppm Wartość najmniejsza – 2 pkt. Podać wartość wyrażoną w ppm Wartość graniczna – 0 pkt. Pozostałe liniowo 18. Homogeniczność pola – wartość gwarantowana mierzona metodą Volume-root-mean-square [ppm] w kuli o średnicy 45 cm zgodnie z informacjami podanymi w specyfikacjach technicznych producenta ≤ 1,6 ppm Wartość najmniejsza – 2 pkt. Podać wartość wyrażoną w ppm Wartość graniczna – 0 pkt. Pozostałe liniowo III System gradientowy 1. Maksymalna amplituda gradientów w każdej z osi (x, y, z) z osobna w tym samym czasie dla pełnego obszaru badania (FOV min. 48 cm) ≥ 40 mT/m Bez oceny 2. Maksymalna szybkość narastania gradientów („slew rate”) w każdej z osi, dla amplitudy podanej w pkt. III.1 Możliwość zastosowania specjalnych sekwencji, w celu uzyskania tzw. bezgłośnego skanu (typ Silent Scan lub równoważne), co najmniej w kontrastach T1 ,T2, PD ≥ 200 mT/m/ms Bez oceny Tak/Nie Tak – 2 pkt. Jeżeli tak – podać nazwę opcji realizującej tę funkcjonalność Nie – 0 pkt. Tak Bez oceny 3. IV Cewki 1. Cewka nadawczo-odbiorcza ogólnego przeznaczenia zabudowana w tunelu pacjenta 2. Cewka wielokanałowa typu matrycowego przeznaczona do Tak, podać nazwę cewki oraz liczbę Największa liczba elementów badań głowy, posiadająca w badanym obszarze min. 15 elementów pomiarowych obrazujących pomiarowych obrazujących elementów pomiarowych obrazujących jednocześnie i jednocześnie w maksymalnym FOV jednocześnie w maksymalnym FOV – pozwalająca na akwizycje równoległe typu ASSET, ARC, iPAT, SENSE, SPEEDER lub zgodnie z nomenklaturą producenta, kompatybilna ze spektroskopią 2 pkt. Najmniejsza liczba – 0 pkt. Pozostałe liniowo 3. Cewka wielokanałowa typu matrycowego lub zestaw cewek przeznaczona do badań głowy i szyi, posiadająca w badanym obszarze min. 20 elementów pomiarowych obrazujących jednocześnie i pozwalająca na akwizycje równoległe typu ASSET, ARC, iPAT, SENSE, SPEEDER lub zgodnie z nomenklaturą producenta Tak, podać nazwę cewki lub zestawu cewek oraz liczbę elementów pomiarowych obrazujących jednocześnie w maksymalnym FOV Największa liczba elementów pomiarowych obrazujących jednocześnie w maksymalnym FOV – 2 pkt. Najmniejsza liczba – 0 pkt. Pozostałe liniowo 4. 5. Możliwość podłączenia cewki do badania głowy z obu końców stołu i wykonywania badań głowy niezależnie od kierunku ułożenia pacjenta na stole („head first” lub „feet first”) Tak/Nie Tak – 2 pkt. Nie – 0 pkt. Cewka wielokanałowa elastyczna dedykowana do badań tętnic Tak/Nie szyjnych w małym polu widzenia, posiadająca w badanym obszarze min. 4 elementy pomiarowe obrazujące jednocześnie Jeżeli tak – podać nazwę cewek i pozwalająca na akwizycje równoległe typu ASSET, ARC, iPAT, SENSE, SPEEDER lub zgodnie z nomenklaturą producenta – 2 sztuki cewek z możliwością ich równoczesnego zastosowania w trakcie jednego badania. Tak – 30 pkt. Nie – 0 pkt. UWAGA: zaoferowane cewki muszą być inne (tzn. nie te same oraz innego rozmiaru) niż cewka lub elementy cewek oferowane w punktach IV.2 oraz IV.3, IV.6-IV.8,IV.10-IV.19 6. 7. Cewka wielokanałowa typu matrycowego lub zestaw cewek przeznaczona do badań całego kręgosłupa (odcinki cervical, thoracic i lumbar), z automatycznym przesuwem stołu pacjenta sterowanym z protokołu badania, bez repozycjonowania pacjenta i przekładania lub przełączania cewek, posiadająca min. 24 elementy pomiarowe i pozwalająca na akwizycje równoległe typu ASSET, ARC, iPAT, SENSE, SPEEDER lub zgodnie z nomenklaturą producenta Tak, podać nazwę cewki lub zestawu cewek oraz liczbę elementów pomiarowych obrazujących jednocześnie w maksymalnym FOV Cewka wielokanałowa typu matrycowego lub zestaw cewek Tak, podać nazwę cewki lub zestawu przeznaczona do badań całego centralnego układu nerwowego cewek oraz liczbę elementów (głowa i cały kręgosłup) z automatycznym przesuwem stołu pomiarowych obrazujących Największa liczba elementów pomiarowych obrazujących jednocześnie w maksymalnym FOV – 2 pkt. Najmniejsza liczba – 0 pkt. Pozostałe liniowo Największa liczba elementów pomiarowych obrazujących jednocześnie w maksymalnym FOV – 8. pacjenta, sterowanym z protokołu badania, bez jednocześnie w maksymalnym FOV repozycjonowania pacjenta i przekładania lub przełączania cewek, posiadająca min. 48 elementów pomiarowych i pozwalająca na akwizycje równoległe typu ASSET, ARC, iPAT, SENSE, SPEEDER lub zgodnie z nomenklaturą producenta 2 pkt. Cewka wielokanałowa typu matrycowego lub zestaw cewek przeznaczona do badań serca i klatki piersiowej, posiadająca w badanym obszarze min. 24 elementy pomiarowe obrazujące jednocześnie i pozwalająca na akwizycje równoległe typu ASSET, ARC, iPAT, SENSE, SPEEDER lub zgodnie z nomenklaturą producenta Największa liczba elementów pomiarowych obrazujących jednocześnie w maksymalnym FOV – 2 pkt. Tak, podać nazwę cewki lub zestawu cewek oraz liczbę elementów pomiarowych obrazujących jednocześnie w maksymalnym FOV Najmniejsza liczba – 0 pkt. Pozostałe liniowo Najmniejsza liczba – 0 pkt. Pozostałe liniowo 9. Cewka wielokanałowa lub zestaw cewek przeznaczona do Tak/Nie badań pediatrycznych (niemowląt oraz dzieci o masie ciała<10kg) serca i klatki piersiowej, posiadająca w badanym Jeżeli tak – podać nazwę cewek obszarze min. 8 elementów pomiarowych obrazujących jednocześnie w małym polu widzenia i pozwalająca na akwizycje równoległe typu ASSET, ARC, iPAT, SENSE, SPEEDER lub zgodnie z nomenklaturą producenta Tak – 8 pkt. Nie – 0 pkt. UWAGA: zaoferowana cewka lub zestaw cewek muszą być inne (tzn. nie te same, nie takie same oraz innego rozmiaru) niż cewki lub elementy cewek oferowane w punktach IV.2, IV.3, IV.6 – IV.8, IV.10 - IV.19 10. Cewka wielokanałowa typu matrycowego lub zestaw cewek przeznaczona do badań tułowia (jama brzuszna lub miednica), posiadająca w badanym obszarze min. 24 elementy pomiarowe obrazujące jednocześnie i pozwalająca na akwizycje równoległe typu ASSET, ARC, iPAT, SENSE, SPEEDER lub zgodnie z nomenklaturą producenta Tak, podać nazwę cewki lub zestawu cewek oraz liczbę elementów pomiarowych obrazujących jednocześnie w maksymalnym FOV Największa liczba elementów pomiarowych obrazujących jednocześnie w maksymalnym FOV – 2 pkt. Najmniejsza liczba – 0 pkt. Pozostałe liniowo 11. Cewka wielokanałowa typu matrycowego lub zestaw cewek przeznaczona do badań całego tułowia w zakresie min. 54 cm w osi z (klatka piersiowa, jama brzuszna, miednica), z automatycznym przesuwem stołu pacjenta, sterowanym z protokołu badania, bez repozycjonowania pacjenta i przekładania lub przełączania cewek, posiadająca w badanym Tak, podać nazwę cewki lub zestawu cewek oraz liczbę elementów pomiarowych obrazujących jednocześnie w maksymalnym FOV, a także zakres pokrycia [cm] Największa liczba elementów pomiarowych obrazujących jednocześnie w maksymalnym FOV – 2 pkt. Najmniejsza liczba – 0 pkt. obszarze min. 36 elementów pomiarowych i pozwalająca na akwizycje równoległe typu ASSET, ARC, iPAT, SENSE, SPEEDER lub zgodnie z nomenklaturą producenta Pozostałe liniowo Największy zakres pokrycia – 8 pkt. Najmniejsza liczba – 0 pkt. Pozostałe liniowo UWAGA: zaoferowana cewka lub zestaw cewek muszą być inne niż cewki lub elementy cewek oferowane w punkcie IV.12 12. Cewka wielokanałowa typu matrycowego przeznaczona do Tak, podać nazwę cewki oraz liczbę badań obu całych kończyn dolnych, z automatycznym elementów pomiarowych obrazujących przesuwem stołu pacjenta, sterowanym z protokołu badania, jednocześnie w maksymalnym FOV bez repozycjonowania pacjenta i przekładania lub przełączania cewek, posiadająca w badanym obszarze min. 32 elementy pomiarowe i pozwalająca na akwizycje równoległe typu ASSET, ARC, iPAT, SENSE, SPEEDER lub zgodnie z nomenklaturą producenta. Cewka wyposażona w zintegrowane podparcie by uniknąć obciążania kończyn masą cewki i dedykowana do ww. celu, tzn. wyklucza się możliwość zaoferowania cewki lub elementu zestawów cewek z punktów powyżej Największa liczba elementów pomiarowych obrazujących jednocześnie w maksymalnym FOV – 2 pkt. 13. Cewka wielokanałowa typu matrycowego lub zestaw cewek Tak, podać nazwę cewki lub zestawu przeznaczona do badań całego ciała w zakresie min. 180 cm w cewek osi z, z automatycznym przesuwem stołu pacjenta, sterowanym z protokołu badania, bez repozycjonowania pacjenta i przekładania lub przełączania cewek, posiadająca w badanym obszarze min. 110 elementów pomiarowych i pozwalająca na akwizycje równoległe typu ASSET, ARC, iPAT, SENSE, SPEEDER lub zgodnie z nomenklaturą producenta Bez oceny 14. Cewka sztywna przeznaczona do badań barku, posiadająca w badanym obszarze min. 8 elementy pomiarowe obrazujące jednocześnie i pozwalająca na akwizycje równoległe typu ASSET, ARC, iPAT, SENSE, SPEEDER lub zgodnie z nomenklaturą producenta, min.1 sztuka lub więcej sztuk w przypadku różnych rozmiarów, maksymalnie 2 sztuki w dwóch różnych rozmiarach Jedna cewka w jednym rozmiarze – 0 pkt.; Tak, podać nazwę cewki lub cewek oraz liczbę elementów pomiarowych obrazujących jednocześnie w maksymalnym FOV Najmniejsza liczba – 0 pkt. Pozostałe liniowo więcej niż 1 cewka w różnych rozmiarach – 20 pkt. Największa liczba elementów pomiarowych obrazujących jednocześnie w maksymalnym FOV w cewce o największym rozmiarze – 5 pkt. Najmniejsza liczba – 0 pkt. Pozostałe liniowo 15. Cewka sztywna przeznaczona do badań stawu kolanowego Tak, podać nazwę cewki oraz liczbę Największa liczba elementów elementów pomiarowych obrazujących pomiarowych obrazujących jednocześnie w maksymalnym FOV jednocześnie w maksymalnym FOV – 2 pkt. Najmniejsza liczba – 0 pkt. Pozostałe liniowo 16. Cewka sztywna przeznaczona do badań stawu skokowego Tak, podać nazwę cewki oraz liczbę Największa liczba elementów elementów pomiarowych obrazujących pomiarowych obrazujących jednocześnie w maksymalnym FOV jednocześnie w maksymalnym FOV – 2 pkt. Najmniejsza liczba – 0 pkt. Pozostałe liniowo 17. Cewki wielokanałowe elastyczne, płachtowe o uniwersalnym przeznaczeniu, min. 4-kanałowe, pozwalające na akwizycje równoległe typu ASSET, ARC, iPAT, SENSE, SPEEDER lub zgodnie z nomenklaturą producenta, min 2 sztuki w różnych rozmiarach, maksymalnie 3 sztuki w różnych rozmiarach Tak, podać nazwy cewek i ich rozmiary Dwie cewki w różnych rozmiarach – 0 pkt. Trzy cewki w różnych rozmiarach – 10 pkt. 18. Cewki pętlowe typu loop o uniwersalnym przeznaczeniu, min 2 Tak/Nie sztuki w różnych rozmiarach, maksymalnie 3 sztuki w różnych Jeżeli tak – podać nazwy cewek i ich rozmiarach średnice Nie – 0 pkt. Dwie cewki w różnych rozmiarach – 12 pkt. Trzy cewki w różnych rozmiarach – 18 pkt. 19. Wielokanałowa, wieloelementowa (min. 14 elementów pomiarowych obrazujących jednocześnie) cewka dedykowana do badań kardiologicznych typu array, do jednoczesnych akwizycji równoległych całego obiektu, typu ASSET, ARC, iPAT, SENSE, SPEEDER (lub równoważne, zgodnie z nomenklaturą producenta). UWAGA: zaoferowana cewka powinna zapewnić pokrycie w osi z min. 25 [cm] i musi być inna (tzn. nie ta sama oraz innego Tak/Nie Tak – 25 pkt. Jeżeli tak, podać nazwę cewki lub zestawu cewek Nie – 0 pkt. rozmiaru) niż cewka lub elementy cewek oferowane powyżej. V System RF 1. Moc wyjściowa wzmacniacza ≥ 16 kW Bez oceny 2. Dynamika odbiornika (z automatyczną kontrolą) ≥ 160 dB Bez oceny 3. Rozdzielczość odbiornika ≥ 16 bit Bez oceny 4. Szerokość pasma przenoszenia (receive bandwidth) ≥ 1 MHz Bez oceny 5. Maksymalna liczba równoległych cyfrowych kanałów odbiorczych z pełną ścieżką cyfrową możliwa do wykorzystania w maksymalnym polu widzenia (maks. FOV). Pełna ścieżka cyfrowa tj. linia zawierająca: wzmacniacz, przetwornik analogowo-cyfrowy, rekonstruktor ≥ 32, podać wartość i dla podanej wartości określić konfigurację cewek i podać liczbę ich elementów obrazujących jednocześnie Największa liczba – 40 pkt. 5a. Liczba oddzielnych przetworników analogowo-cyfrowych zastosowanych w równoległych cyfrowych kanałach odbiorczych oferowanego urządzenia Wartość graniczna – 0 pkt. Pozostałe liniowo Podać maksymalną liczbę przetworników analogowo-cyfrowych, która może być wykorzystana w konkretnych zastosowaniach praktycznych Największa liczba – 8 pkt. Wartość najmniejsza – 0 pkt. Pozostałe liniowo Dla podanej wartości określić konfigurację cewek i podać liczbę ich elementów obrazujących jednocześnie znajdujących się w maksymalnym statycznym FOV zdefiniowanym i podanym w pkt. IX.3. 6. Tor odbiorczy sygnału MR pomiędzy pomieszczeniem badań a Tak maszynownią (rekonstruktorem) zbudowany w optycznej technologii cyfrowej zapewniający zmniejszenie zaszumienia sygnału i wzrost SNR Bez punktacji 7. Optyczny tor do przesyłania odebranego sygnału MR pomiędzy Tak/Nie cewkami leżącymi na pacjencie, a komputerem pełniącym Jeżeli tak – podać nazwę opcji funkcję rekonstruktora dla poprawy stosunku SNR (zgodnie z nomenklaturą producenta) Tak – 4 pkt. Nie – 0 pkt. VI Otoczenie pacjenta 1. Stół pacjenta Tak Bez punktacji 2. Podstawowy stół aparatu MR w całości odłączalny od aparatu, dający możliwość ułożenia i przygotowania pacjenta do badania poza pomieszczeniem rezonansu magnetycznego (detachable patient table, Removable tabletop and troley, lub odpowiednio do nomenklatury producenta) Tak/Nie Tak – 10 pkt. Jeżeli tak, podać nazwę rozwiązania Nie – 0 pkt. 3. Obciążenie płyty stołu, łącznie z ruchem pionowym ≥ 200 kg Bez punktacji 4. Automatyczny przesuw stołu pacjenta realizowany w sposób krokowy (przesuw odbywa się pomiędzy poszczególnymi etapami akwizycji danych), inicjowany z protokołu badania i umożliwiający badanie dużych obszarów ciała przy użyciu cewek dłuższych niż max FoV i/lub kilku cewek jednocześnie Tak Bez punktacji 5. Automatyczny przesuw stołu pacjenta realizowany w sposób ciągły (przesuw odbywa się w trakcie akwizycji danych, równolegle z nią), inicjowany z protokołu badania i umożliwiający badanie dużych obszarów ciała przy użyciu cewek dłuższych niż max FoV i/lub kilku cewek jednocześnie Tak/Nie Tak – 30 pkt. Jeżeli tak – podać nazwę opcji Nie – 0 pkt. Szerokość otworu gantry dla pacjenta w najwęższym miejscu ≥ 60 cm, podać wartość Wartość największa – 15 pkt. 6. Wartość graniczna – 0 pkt. Pozostałe liniowo 7. Sygnalizacja dodatkowa (np. gruszka, przycisk) Tak Bez punktacji 8. Wentylacja i oświetlenie tunelu Tak Bez punktacji 9. Marker laserowy Tak Bez punktacji Tak Bez punktacji Tak/Nie Tak – 4 pkt. 10. System monitorowania pacjenta (EKG, oddech, puls) – dla wypracowania sygnałów synchronizujących 11. System monitorowania pacjenta (EKG, oddech, puls) – dla wypracowania sygnałów synchronizujących wyposażony w bezprzewodową transmisję sygnałów Nie – 0 pkt. Tak – 8 pkt. 12. Dodatkowy, zapasowy nadajnik do monitorowania EKG pacjenta (dla wypracowania sygnałów synchronizujących wyposażony w bezprzewodową transmisję sygnałów) lub dodatkowy, zapasowy zestaw kabli do monitorowania EKG pacjenta w przypadku monitorowania przewodowego 13. Dwukierunkowy interkom do komunikacji z pacjentem Tak/Nie Tak Bez punktacji 14. Kamera TV do obserwacji pacjenta w tunelu z monitorem w pomieszczeniu operatorskim Tak Bez punktacji 15. Słuchawki tłumiące hałas dla pacjenta z możliwością podłączenia odsłuchu np. muzyki i komunikacji z pacjentem Tak Bez punktacji Nie – 0 pkt. 16. Wyświetlacz – monitor LCD kolorowy zintegrowany z obudową Tak/Nie magnesu umożliwiający kontrolę funkcji aparatu MR Tak – 2 pkt. Nie – 0 pkt. 17. Możliwość dokonania pauzy podczas sekwencji akwizycyjnych bez utraty danych zebranych w danej sekwencji Tak/Nie Tak – 5 pkt. Nie – 0 pkt. VII Aplikacje kliniczne Badania neurologiczne 1. Rutynowe badania neurologiczne 2. Badania przepływu płynu mózgowo-rdzeniowego wraz z oceną Tak, podać nazwę opcji ilościową Bez punktacji 3. Automatyczne pozycjonowanie i ułożenie przekrojów skanu lokalizującego głowy na podstawie jej cech anatomicznych, funkcjonujące niezależnie od wieku pacjenta, ułożenia głowy, czy ewentualnych zmian patologicznych Tak, podać nazwę opcji Bez punktacji 4. Dedykowane Oprogramowanie umożliwiające zautomatyzowane przeprowadzanie badań mózgu w sposób nadzorowany przez skaner, to jest taki, w którym kontrolę nad postępowaniem operatora, na każdym etapie badania nadzoruje oprogramowanie, w oparciu o wybraną przez operatora strategię postępowania z danym pacjentem– Brain Dot Engine lub odpowiednio do nomenklatury producenta. Strategia ta powinna być możliwa do modyfikacji przy pomocy Tak/Nie Tak – 6 pkt. Jeżeli tak – podać nazwę opcji Nie – 0 pkt. Tak Bez punktacji jednego kliknięcia myszką co oznacza, że operator może zmienić parametry wielu różnych sekwencji wchodzących w skład protokołu badania pacjenta przy pomocy jednego kliknięcia, zgodnie z zasadami zdefiniowanymi wcześniej. Oprogramowanie powinno też wspierać operatora w procesie badania poprzez prezentację na ekranie przykładowych, oczekiwanych obrazów, adekwatnych do trwającego właśnie etapu badania Obrazowanie dyfuzji (DWI) 5. DWI w oparciu o single-shot EPI Tak Bez punktacji 6. DWI z wysoką rozdzielczością (non-single-shot, np. sekwencjami typu PSIF-Diffusion, FASE Diffusion lub odpowiednio do nomenklatury producenta) Tak, podać nazwę opcji Bez punktacji 7. Maksymalna wartość b w DWI ≥ 10 000 s/mm2, podać wartość Bez punktacji 8. Automatyczne generowanie map ADC (Apparent Diffusion Tak, podać nazwę opcji Coef.) na konsoli podstawowej przy badaniach DWI (Inline Diffusion lub odpowiednik zgodnie z nomenklaturą producenta) Bez punktacji 9. Technika redukcji artefaktów podatności na styku tkanki miękkiej i powietrza w badaniach dyfuzyjnych (typu PROPELLER, RESOLVE lub odpowiednik zgodnie z nomenklaturą producenta) Obrazowanie perfuzji (PWI) Tak Bez punktacji Tak Bez punktacji Tak, podać nazwę opcji Bez punktacji Tak Bez punktacji 10. PWI w oparciu o single-shot EPI Obrazowanie podatności magnetycznej (SWI) 11. Obrazowanie ważone podatnością magnetyczną tkanki – Susceptibility Weighted Imaging, SWAN lub odpowiednio do nomenklatury producenta Obrazowanie naczyń (MRA) 12. Bezkontrastowa technika 2D i 3D typu ToF (Time-of-Flight) przeznaczona do obrazowania naczyń tętniczych i żylnych w obszarze neuro 13. Bezkontrastowa technika 2D i 3D typu PC (Phase Contrast) przeznaczona do obrazowania dużych naczyń tętniczych i żylnych w obszarze abdominalnym Tak Bez punktacji 14. Bezkontrastowa technika typu innego niż ToF i PC Tak, podać nazwę opcji przeznaczona do obrazowania naczyń tętniczych i żylnych w obszarze abdominalnym z wysoką rozdzielczością przestrzenną – INHANCE, NATIVE, TRANCE lub odpowiednio do nomenklatury producenta Bez punktacji 15. Bezkontrastowa technika typu innego niż ToF i PC przeznaczona do obrazowania naczyń tętniczych i żylnych w obszarze peryferyjnym z wysoką rozdzielczością przestrzenną – INHANCE, NATIVE, TRANCE lub odpowiednio do nomenklatury producenta Tak, podać nazwę opcji Bez punktacji 16. Kontrastowa technika 3D ceMRA typu dynamicznego Tak Bez punktacji 17. Kontrastowa technika 4D ceMRA typu dynamicznego (3D dynamiczne w czasie), przeznaczona do obrazowania obszarów takich jak tętnice szyjne, naczynia płucne, aorta i naczynia obwodowe, z wysoką rozdzielczością przestrzenną i czasową pozwalając na wizualizację dynamiki napływu i odpływu środka kontrastowego z obszaru zainteresowania – TRICKS-XV, TWIST, 4D-TRAK lub odpowiednio do nomenklatury producenta Tak, podać nazwę opcji Bez punktacji 18. Badania MRA wykonywane z płynnym, automatycznym przesuwem stołu pacjenta, w trakcie akwizycji danych – pakiet angiograficzny z opcją „Continuous Table” lub odpowiednio do nomenklatury producenta Tak/Nie Tak – 20 pkt. Jeżeli tak – podać nazwę opcji Nie – 0 pkt. 19. Automatyczne śledzenie napływu środka kontrastowego – SmartPrep, Care Bolus, Bolus Trak lub odpowiednio do nomenklatury producenta Tak, podać nazwę opcji Bez punktacji 20. Dedykowane Oprogramowanie umożliwiające zautomatyzowane przeprowadzanie badań naczyniowych w sposób nadzorowany przez skaner, w którym kontrolę nad postępowaniem operatora, na każdym etapie badania Tak/Nie Tak – 6 pkt. Jeżeli tak – podać nazwę opcji Nie – 0 pkt. nadzoruje oprogramowanie, w oparciu o wybraną przez operatora strategię postępowania z danym pacjentem– Angio Dot Engine lub odpowiednio do nomenklatury producenta. Strategia ta powinna być możliwa do modyfikacji przy pomocy jednego kliknięcia myszką co oznacza, że operator może zmienić parametry wielu różnych sekwencji wchodzących w skład protokołu badania pacjenta przy pomocy jednego kliknięcia, zgodnie z zasadami zdefiniowanymi wcześniej. Oprogramowanie powinno też wspierać operatora w procesie badania poprzez prezentację na ekranie przykładowych, oczekiwanych obrazów, adekwatnych do trwającego właśnie etapu badania 21. Dedykowane oprogramowanie umożliwiające Tak/Nie zautomatyzowane przeprowadzanie badań naczyniowych z płynnym, automatycznym przesuwem stołu pacjenta w sposób Jeżeli tak – podać nazwę opcji nadzorowany przez skaner, to jest taki, w którym kontrolę nad postępowaniem operatora, na każdym etapie badania nadzoruje oprogramowanie, w oparciu o wybraną przez operatora strategię postępowania z danym pacjentem – TimCT Angio Dot Engine lub odpowiednio do nomenklatury producenta Tak – 6 pkt. Nie – 0 pkt. Badania kardiologiczne (CMR) 22. W trakcie trwania badań kardiologicznych wyświetlanie Tak/Nie graficzne na konsoli operatora na krzywej zapisu EKG okresów Jeżeli tak – podać nazwę opcji akwizycji umożliwiające ustalenie w której fazie/fazach cyklu pracy serca dochodzi do akwizycji danych Tak – 8 pkt. 23. Obrazowanie morfologii serca w badaniach CMR Tak Bez punktacji 24. Badania CMR z tłumieniem sygnału krwi (Dark Blood Imaging) Tak Bez punktacji 25. Obrazowanie funkcji serca 2D w badaniach CMR z opcją dynamiczną i prezentacją w formie CINE (2D cine) Tak Bez punktacji 26. Obrazowanie funkcji serca 3D w badaniach CMR z opcją dynamiczną (3D cine) Tak/Nie Tak – 5 pkt. Jeżeli tak – podać nazwę opcji Nie – 0 pkt. Nie – 0 pkt. 27. Badania z kodowaniem sylwetki mięśnia sercowego w przekroju 2D wzorem geometrycznym (technika taggingowa) Tak Bez punktacji 28. Obrazowanie przepływów 2D w sercu i naczyniach przy pomocy techniki kontrastu fazy (phase contrast) Tak Bez punktacji 29. Obrazowanie przepływów w trzech kierunkach równocześnie w Tak/Nie trakcie cyklu pracy serca w sercu i naczyniach wraz z Jeżeli tak – podać nazwę opcji pomiarami ilościowymi przy pomocy techniki kontrastu fazy (phase contrast) Tak – 5 pkt. 30. Obrazowanie perfuzji pierwszego przejścia środka cieniującego Tak w badaniach CMR (First Pass Perfusion Imaging) Bez punktacji 31. Obrazowanie późnego kontrastowania (Late Enhancement Imaging) po przejściu środka cieniującego 2D i 3D Tak Bez punktacji 32. Obrazowanie późnego kontrastowania (Late Enhancement Imaging) po przejściu środka cieniującego przy pomocy sekwencji single-shot Tak/Nie Tak – 5 pkt. Jeżeli tak – podać nazwę opcji Nie – 0 pkt. 33. Obrazowanie późnego kontrastowania (Late Enhancement Imaging) po przejściu środka cieniującego przy pomocy sekwencji PSIR (Phase-sensitive inversion recovery ) Tak/Nie Tak – 5 pkt. Jeżeli tak – podać nazwę opcji Nie – 0 pkt. 34. Koronarografia MR 2D i 3D Tak Bez punktacji Nie – 0 pkt. 35. Obrazowanie funkcji serca w badaniach CMR z bramkowaniem Tak/Nie sygnłu EKG z opcją dynamiczną w czasie rzeczywistym w Jeżeli tak – podać nazwę opcji trybie real-time Tak – 4 pkt. 36. Obrazowanie serca z bramkowaniem sygnału EKG umożliwiające uzyskanie obrazów T2* serca Tak/Nie Tak – 2 pkt. Jeżeli tak – podać nazwę opcji Nie – 0 pkt. 37. Optymalizacja czasu inwersji do obrazowania późnego wzmocnienia kontrastowego (np.TI Scout, Look Locker lub odpowiednik według nomenklatury producenta) Tak Bez punktacji 38. Dedykowane Oprogramowanie umożliwiające zautomatyzowane przeprowadzanie badań CMR w sposób nadzorowany przez skaner, w którym kontrolę nad Tak/Nie Tak – 8 pkt. Jeżeli tak – podać nazwę opcji Nie – 0 pkt. Nie – 0 pkt. postępowaniem operatora, na każdym etapie badania nadzoruje oprogramowanie, w oparciu o wybraną przez operatora strategię postępowania z danym pacjentem– Cardiac Dot Engine lub odpowiednio do nomenklatury producenta. Strategia ta powinna być możliwa do modyfikacji przy pomocy jednego kliknięcia myszką co oznacza, że operator może zmienić parametry wielu różnych sekwencji wchodzących w skład protokołu badania pacjenta przy pomocy jednego kliknięcia, zgodnie z zasadami zdefiniowanymi wcześniej. Oprogramowanie powinno też wspierać operatora w procesie badania poprzez prezentację na ekranie przykładowych, oczekiwanych obrazów, adekwatnych do trwającego właśnie etapu badania Badania w obszarze abdominalnym 39. Pakiet do dynamicznych badań wątroby – LAVA, VIBE, THRIVE lub odpowiednio do nomenklatury producenta 40. Pankreocholangiografia MR Tak Bez punktacji Tak Bez punktacji 41. Obrazowanie dyfuzyjne w obszarze abdominalnym – REVEAL, Tak, podać nazwę opcji DWIBS lub odpowiednio do nomenklatury producenta Bez punktacji 42. Nawigator 2D prospektywny dla badań w obszarze abdominalnym (detekcja i korekcja artefaktów ruchowych w dwóch kierunkach jednocześnie – tj. w płaszczyźnie obrazu) – 2D PACE lub odpowiednio do nomenklatury producenta Tak/Nie Tak – 6 pkt. Jeżeli tak – podać nazwę opcji Nie – 0 pkt. 43. Podstawowe i zaawansowane protokoły i sekwencje pomiarowe Tak Bez punktacji 44. Badania barku Tak Bez punktacji 45. Badania nadgarstka Tak Bez punktacji 46. Badania stawu kolanowego Tak Bez punktacji 47. Badania stawu skokowego Tak Bez punktacji Badania ortopedyczne Obrazowanie równoległe 48. Obrazowanie równoległe w oparciu o algorytmy na bazie rekonstrukcji obrazów – SENSE lub odpowiednio do nomenklatury producenta Tak Bez punktacji 49. Obrazowanie równoległe w oparciu o algorytmy na bazie rekonstrukcji przestrzeni k – GRAPPA, GEM lub odpowiednio do nomenklatury producenta Tak Bez punktacji 50. Maksymalny współczynnik przyspieszenia dla obrazowania równoległego w jednym kierunku lub w dwóch kierunkach jednocześnie ≥8, podać wartość Bez punktacji 51. Technika redukcji artefaktów ruchowych wspierająca obrazowanie typu T2 – BLADE, PROPELLER 3.0 lub odpowiednio do nomenklatury producenta Tak, podać nazwę Bez punktacji 52. Technika redukcji artefaktów ruchowych wspierająca obrazowanie typu FLAIR – BLADE, PROPELLER 3.0 lub odpowiednio do nomenklatury producenta Tak, podać nazwę Bez punktacji 53. Technika redukcji artefaktów ruchowych wspierająca obrazowanie typu T1 – BLADE, PROPELLER 3.0 lub odpowiednio do nomenklatury producenta Tak/Nie Tak – 3 pkt. Jeżeli tak – podać nazwę opcji Nie – 0 pkt. 54. Technika redukcji artefaktów ruchowych wspierająca obrazowanie ważone typu PD – BLADE, PROPELLER 3.0 lub odpowiednio do nomenklatury producenta Tak/Nie Tak – 3 pkt. Jeżeli tak – podać nazwę opcji Nie – 0 pkt. 55. Częstotliwościowo selektywna saturacja tłuszczu Tak Bez punktacji 56. Częstotliwościowo selektywna saturacja wody Tak Bez punktacji Tak Bez punktacji Techniki redukcji artefaktów ruchowych Techniki spektralnej saturacji 57. Technika redukcji artefaktów od implantów metalicznych 58. Technika redukcji artefaktów podatności od implantów metalowych (susceptibility artifacts) typu WARP lub odpowiednio do nomenklatury producenta 59. Obrazowanie tensora dyfuzji (Diffusion Tensor Imaging, DTI) Tak 60. Liczba kierunków akwizycji przy DTI ≥ 150. Tak, podać Bez punktacji Bez punktacji 61. Możliwość akwizycji obrazów DTI z użyciem bramkowania EKG Tak Bez punktacji 62. Spektroskopia protonowa Tak Bez punktacji 63. Single-Voxel Spectroscopy (SVS) Tak Bez punktacji 64. Sekwencje i protokoły do obrazowania przesunięcia chemicznego (Chemical Shift Imaging, CSI), 2D i 3D 65. Technika autokalibracji niewymagająca wykonywania oddzielnego pomiaru (skanu), w procesie kalibracji czułości cewek Tak Bez punktacji Tak/Nie Tak – 2 pkt. Nie – 0 pkt. VIII Sekwencje 1. Sekwencje typu Spin Echo (SE) Tak Bez punktacji 2. Sekwencje typu Inversion Recovery (IR) Tak Bez punktacji 3. Sekwencje typu Turbo IR Tak Bez punktacji 4. Sekwencje typu Gradient Echo (GRE) / Fast Field Echo (FFE) Tak; podać nazwę sekwencji Bez punktacji 5. Sekwencje 2D i 3D SPGR, FLASH, T1-FFE lub odpowiednik Tak; podać nazwę sekwencji Bez punktacji 6. Sekwencje 2D i 3D GRASS, FISP, FFE lub odpowiednik Tak; podać nazwę sekwencji Bez punktacji 7. Sekwencje 2D i 3D Fast GRE z impulsami preparacyjnymi – TurboFLASH, MPGRASS, TFE lub odpowiednik Tak; podać nazwę sekwencji Bez punktacji 8. Szybkie sekwencje 3D GRE z quick Fat saturation (tj. tylko jeden impuls saturacji tłuszczu na cykl kodowania 3D) dla wysokorozdzielczego obrazowania 3D w obszarze brzucha przy zatrzymanym oddechu – VIBE, LAVA, THRIVE lub odpowiednik Tak; podać nazwę sekwencji Bez punktacji Tak; podać nazwę sekwencji Bez punktacji 10. Sekwencje 2D i 3D GRE z full transverse rephasing w kombinacji ze spektralną saturacją tłuszczu – TrueFISP with Fat Saturation, 3D FatSat FIESTA lub odpowiednik Tak; podać nazwę sekwencji Bez punktacji 11. Sekwencje 2D i 3D GRE z RF-rephasing – PSIF, SSFP, T2FFE lub odpowiednik Tak; podać nazwę sekwencji Bez punktacji 12. Sekwencje typu Turbo Spin Echo / Fast Spin Echo (TSE / FSE) Tak; podać nazwę sekwencji Bez punktacji 13. Sekwencje multi-shot TSE / FSE Tak Bez punktacji 14. Sekwencje single-shot TSE / FSE Tak Bez punktacji 9. Sekwencje 2D i 3D GRE z full transverse rephasing – TrueFISP, Balanced FFE, FIESTA lub odpowiednik 15. Sekwencje 3D Constructive Interference in Steady State Tak; podać nazwę sekwencji Bez punktacji (FIESTA-C, CISS lub odpowiednio do nomenklatury producenta) 16. Izotropowe sekwencje 3D pozwalające w postprocessingu 3D na uzyskanie rekonstrukcji dowolnej płaszczyzny bez straty jakości – SPACE, BRAVO lub odpowiednio do nomenklatury producenta Tak; podać nazwę sekwencji Bez punktacji 17. Sekwencje pozwalające na uzyskanie podczas jednej akwizycji Tak; podać nazwę sekwencji czterech obrazów typu 1. in-phase, 2. out-of-phase, 3. wateronly i 4. fat-only – IDEAL, DIXON lub odpowiednio do nomenklatury producenta Bez punktacji IX Parametry akwizycyjne 1. Maks. FoV Tak Bez punktacji 2. Maks. FoV w płaszczyźnie poprzecznej (x, y) ≥ 50 cm Bez punktacji 3. Maks. FoV w osi podłużnej (z) – statyczny ≥ 45 cm Bez punktacji 4. Maks. FoV w osi podłużnej (z) – dynamiczny (max. zakres skanowania) ≥ 180 cm; podać wartość Bez punktacji 5. Matryca akwizycyjna 1024 x 1024, bez interpolacji Tak Bez punktacji 6. Min. grubość warstwy (skany 2D) Podać wartość Wartość najmniejsza – 4 pkt. Wartość największa – 0 pkt. Pozostałe liniowo 7. Min. grubość warstwy (skany 3D) Podać wartość Wartość najmniejsza – 4 pkt. Wartość największa – 0 pkt. Pozostałe liniowo 8. Parametry sekwencji Tak Bez punktacji 9. EPI: min TR dla matrycy 256 x 256 ≤ 10 ms Bez punktacji 10. EPI: min TE dla matrycy 256 x 256 ≤ 2,7 ms Bez punktacji 11. 3D Gradient Echo (3D GRE): min TR dla matrycy 256 x 256 ≤ 1,2 ms Bez punktacji 12. 3D Gradient Echo (3D GRE): min TE dla matrycy 256 x 256 ≤ 0,5 ms Bez punktacji 13. Maks. Współczynnik przyspieszenia dla sekwencji Turbo Spin Echo / Fast Spin Echo (TSE / FSE) ≥ 512 Bez punktacji 14. Maks. Współczynnik Echo Planar Imaging (EPI) ≥ 255 Bez punktacji 1. konsola operatorska Bez oceny X Stanowiska pracy 1. Sześć stanowisk pracy 2. serwer postprocessingowy umożliwiający jednoczesną pracę 3 użytkowników opisujących badania z 3 stacjami klienckimi/lekarskimi lub rozbudowa serwera postprocesingowego dostarczonego wraz z tomografem komputerowym umożliwiająca jednoczesną pracę 6 użytkowników opisujących badania (TK + MRI) z 3 stacjami klienckimi/lekarskimi lub trzy niezależne stacje klienckie/lekarskie 3. konsola do zaawansowanej oceny badań kardiologicznych nr 5 4. konsola do przeglądania badań kardiologicznych nr 6 XI Konsola operatorska 1. Ilość konsol operatorskich 1 sztuka Bez punktacji 2. Komputer sterujący (procesor, system operacyjny) Tak, Bez punktacji 3. Archiwizacja obrazów na dyskach CD-R i DVD z dogrywaniem przeglądarki DICOM Tak Bez punktacji 4. Komputer obrazowy (procesor, system operacyjny) Tak Bez punktacji 5. Matryca rekonstrukcyjna ≥ 1024x1024 Bez punktacji 6. Szybkość rekonstrukcji dla obrazów w matrycy 256 x 256 przy 100% FOV ≥ 12 000 obrazów/s Bez punktacji 7. Równoczesne skany i rekonstrukcja Tak Bez punktacji 8. Monitor Tak Bez punktacji 9. Technologia LCD / TFT Tak Bez punktacji 10. Przekątna ≥ 19” Bez punktacji 11. Matryca monitora ≥ 1280x1024 Bez punktacji 12. Oprogramowanie kliniczne Tak Bez punktacji 13. Wykresy time-intensity dla badań z kontrastem Tak Bez punktacji 14. Oprogramowanie umożliwiające wyliczenie czasu opóźnienia od podania i.v. bolusa testowego środka kontrastowego do uzyskania maksymalnego zakontrastowania w danym miejscu łożyska naczyniowego (np. aorty wstępującej) - jednoczesny dostęp dla minimum jednego użytkownika Tak Bez punktacji 15. MPR Tak Bez punktacji 16. MIP Tak Bez punktacji 17. Rekonstrukcje 3D Tak Bez punktacji 18. Rekonstrukcje SSD Tak Bez punktacji 19. Automatyczne łączenie poszczególnych obrazów z badań obszarów rozległych (np. całego kręgosłupa) w jeden obraz całego badanego obszaru (Inline Composing lub odpowiednik zgodnie z nomenklaturą producenta) Tak/Nie Tak – 6 pkt. 20. Praca w sieci Tak Bez punktacji 21. DICOM 3.0 – SEND/RECEIVE Tak Bez punktacji 22. DICOM 3.0 – QUERY/RETRIEVE Tak Bez punktacji 23. DICOM 3.0 – DICOM PRINT Tak Bez punktacji 24. DICOM 3.0 – Storage Commitment Tak Bez punktacji 25. DICOM 3.0 – Modality Worklist Tak Bez punktacji 26. DICOM 3.0 – MPPS Tak Bez punktacji 27. Urządzenie podtrzymujące zasilanie konsoli (UPS) na minimum Tak 15minut pracy Bez punktacji XII Serwer postprocesingowy z 3 stacjami Nie – 0 pkt. Serwer postprocessingowy umożliwiający jednoczesną pracę 3 klienckimi/lekarskimi użytkowników opisujących badania z 3 stacjami klienckimi/lekarskimi lub Rozbudowa serwera postprocesingowego dostarczonego wraz z tomografem komputerowym umożliwiająca jednoczesną pracę 6 użytkowników opisujących badania (TK + MRI) z 3 stacjami klienckimi/lekarskimi lub Trzy niezależne stacje klienckie/lekarskie 1. 2. Parametry serwera: liczba procesorów: min. 2 pamięć RAM: min. 32 GB wbudowana macierz w konfiguracji RAID Level 5 pojemności macierzy: min. 1,2 TB minimum 2 karty graficzne min. nVidia Quadro 4000 lub równoważne redundantne zasilanie typu Hot-plug chłodzenie zestawem wentylatorów redundantnych napęd optyczny: DVD RW Serwer aplikacyjny umożliwiający: - Uruchomienie w pełni niezależnych sesji na stacjach klienckich umożliwiających obróbkę obrazów z różnych modalności w zakresie opisanym poniżej, bez konieczności przesyłania obrazów na stację kliencką Tak (dotyczy oferty z serwerem postprocesingowym) Bez oceny Tak (dotyczy oferty z serwerem postprocesingowym) Bez oceny Tak, określić wymagania (dotyczy oferty z serwerem postprocesingowym) Bez oceny - Wszystkie sesje mogą korzystać z tej samej przestrzeni dyskowej/bazy danych obrazów 3. - Możliwość instalacji oprogramowania zdalnych klientów na nieograniczonej liczbie komputerów Możliwość zdalnego dostępu do platformy roboczej z innego komputera za pośrednictwem sieci LAN oraz internet / intranet 4. Możliwość ściągnięcia i instalacji klienta na komputer PC mający dostęp do serwera aplikacyjnego Tak (dotyczy oferty z serwerem postprocesingowym) Bez oceny 5. Stanowisko lekarskie minimum dwumonitorowe, działające niezależnie od konsoli operatora. Stanowisko wyposażone w 2 kolorowe monitory diagnostyczne Tak, 3 szt. Stanowisko trzymonitorowe (3szt.) dodatkowo 1 monitor opisowy (21,5”) i z możliwością instalacji aplikacji opisowej na konsoli – 5 pkt. Stanowisko dwumonitorowe – 0 pkt. 6. Monitory medyczne obrazowe kolorowe LCD ≥ 19 cali 24 cali lub więcej – 2 pkt. Mniej niż 24 cali – 0 pkt. 7. Monitor opisowy: Tak jeśli zaoferowano stanowisko trzymonitorowe Bez oceny monitor LCD LED kolorowy 21,5” panoramiczny, matryca typu TFT VA o rozdzielczości monitora 1920x1080, kontraście minimum 3000:1 (dynamicznym minimum 20 000 000:1), jasności monitora minimum 250 cd/m2, czasie reakcji maksymalnie 4ms, ze złączami wejściowymi: VGA, DVI, audio. Monitor powinien posiadać zintegrowane głośniki o mocy minimum 2 x 1W. Do monitora należy dołączyć następujące przewody: kabel zasilający, kabel DVI-DVI wraz z przejściówką DVI-DisplayPort. Monitor powinien posiadać wbudowany zasilacz, OSD, możliwość montażu uchwytu w standardzie VESA 100x100mm oraz certyfikat TCO 5.0 8. Matryca prezentacyjna Min. 512 x 512 piksel x piksel Bez oceny 9. Minimalna liczba obrazów bez kompresji na HD w matrycy 512x 512 dostępna ze stacji klienckiej/lekarskiej ≥ 250 000 Bez oceny 10. Interfejs sieciowy zgodny z DICOM 3.0, pełny zakres - Bez oceny 11. Podłączenie do istniejącego systemu rejestracji pacjenta i archiwizacji obrazów 12. System archiwizacji CD/ DVD kompatybilny z PC Windows Tak Bez oceny Tak Bez oceny Send/Receive Basic Print Retrieve Storage commitment 13. Pojemność HDD ≥ 200 GB Bez oceny 14. Pojemność RAM ≥ 6 GB Bez oceny 15. Monitor diagnostyczny Tak, 2 szt. Bez oceny 16. Monitor diagnostyczny w technologii LCD/TFT Tak Bez oceny 17. Przekątna monitora ≥ 19” Bez oceny 18. Matryca monitora ≥ 1280x1024 Bez oceny 19. Oprogramowanie kliniczne Tak Bez oceny 20. Wykresy time-intensity dla badań z kontrastem Tak Bez oceny 21. MPR Tak Bez oceny 22. MIP Tak Bez oceny 23. Rekonstrukcje 3D Tak Bez oceny 24. Rekonstrukcje SSD Tak Bez oceny 25. Wizualizacja badań: MR, TK, USG, RTG, AX, PET, SPECT Tak Bez oceny 26. Podstawowy pakiet oceny 2D dla MR i CT Tak Bez oceny 27. 3D VRT z zestawem presetów Tak Bez oceny 28. Oprogramowanie do fuzji obrazów z tomografii komputerowej, rezonansu magnetycznego, medycyny nuklearnej, PET jednoczesny dostęp dla minimum jednego użytkownika Tak Bez oceny 29. Ilościowa analiza badań perfuzji (neuro), wyznaczanie różnicy perfuzja-dyfuzja w badaniach perfuzji neuro, wyliczenie i prezentacja w kolorze wskaźnika Time-to-Peak (TTP) jednoczesny dostęp dla minimum jednego użytkownika Tak Bez oceny 30. Analiza badań angiograficznych z możliwością segmentacji naczyń oraz obliczania stenoz, możliwość prezentacji danych 3D w trybie MIP/VRT - jednoczesny dostęp dla minimum Tak Bez oceny jednego użytkownika 31. Analiza badań angiograficznych z półautomatyczną Tak/Nie segmentacją naczyń, z możliwością rozróżnienia pomiędzy naczyniami tętniczymi i żylnymi, z możliwością prezentacji tylko Jeżeli tak – podać nazwę opcji naczyń tętniczych lub tylko żylnych - jednoczesny dostęp dla minimum jednego użytkownika Tak – 6 pkt. 32. Pakiet oprogramowania do analizy i pomiarów kardiologicznych Tak (morfologia, funkcja, ocena przepływów) –jednoczesny dostęp dla minimum jednego użytkownika Bez oceny 33. Tryb wyświetlania Movie (Cine) do dynamicznej prezentacji Tak ruchów serca, a także obrazów z innych badań dynamicznych jednoczesny dostęp dla minimum dwóch użytkowników Bez oceny 34. Pomiary objętości i frakcji wyrzutowej, masy mięśnia sercowego lewej i prawej komory serca - jednoczesny dostęp dla minimum jednego użytkownika Tak Bez oceny 35. Ilościowe pomiary przepływów w sercu i naczyniach na podstawie obrazów kontrastu fazy (phase contrast) jednoczesny dostęp dla minimum jednego użytkownika Tak Bez oceny 36. Kompletny pakiet oprogramowania do analizy i obróbki wyników spektroskopii protonowej MR, w tym możliwość prezentacji danych CSI w kolorze - jednoczesny dostęp dla minimum jednego użytkownika Tak Bez oceny 37. Kompletny pakiet oprogramowania do generowania i Tak wizualizacji map parametrycznych oraz wizualizacji istoty białej 2D/3D w oparciu o badania tensora dyfuzji (DTI). Traktografia 2D, 3D. Generowanie map FA (Fractional Anisotropy) jednoczesny dostęp dla minimum jednego użytkownika Bez oceny 38. Oprogramowanie do łączenia poszczególnych obrazów z badań całego kręgosłupa lub angiografii peryferyjnej w jeden obraz całego badanego obszaru - jednoczesny dostęp dla minimum jednego użytkownika Bez oceny Tak Nie – 0 pkt. 39. System wyposażony w pływające licencje umożliwiające uruchomienie dowolnej aplikacji z dowolnej stacji klienckiej zainstalowanej na terenie szpitala lub na zewnątrz. Tak Bez oceny 40. System umożliwia automatyczny import z archiwum PACS badań poprzednich MR oraz badań z innych aparatów (CT, RTG, US, AX, SPECT, PET). Tak Bez oceny 41. Wsparcie badań kontrolnych follow-up dla danych MR, ułatwiające porównanie obrazów z dwóch punktów czasu, realizowane poprzez automatyczne wczytywanie badań poprzednich w trakcie opisywania badania bieżącego danego pacjenta. Tak Bez oceny 42. Możliwość doposażenia serwera postprocessingowego w pakiet aplikacji do oceny badań kardiologicznych CT, pozwalający m.in. na ocenę tętnic wieńcowych, parametrów czynnościowych lewej i prawej komory serca, wizualizację pierwszego przejścia środka kontrastowego oraz późnego kontrastowania, planowanie zabiegów TAVI. Tak Bez oceny 43. Możliwość doposażenia serwera postprocessingowego w aplikacje do oceny badań kardiologicznych SPECT, pozwalającą na ocenę perfuzji mięśnia sercowego w badaniu SPECT (np. pakiet aplikacji Cedars). Tak Bez oceny 44. Praca w sieci Tak Bez oceny Odrębna dwumonitorowa stacja robocza umożliwiająca Tak zaawansowaną ocenę ilościową badań MR serca Komputer sterujący (procesor, system operacyjny) jeden procesor Quad-Core lub wyższy pamięć RAM min. 8 GB pojemność dysku twardego HDD nr1 (7200rpm) ≥ 250 GB pojemność dysku twardego HDD nr2 (7200rpm) ≥ 1 TB napęd optyczny: DVD RW system operacyjny Microsoft® Windows® 7 Professional 64-bitowy lub równoważny klawiatura przewodowa z częścią numeryczną mysz przewodowa z trzema przyciskami Bez oceny VIII Konsola do zaawansowanej oceny badań kardiologicznych nr 5 1. 2. 3. 4. 5. Podłączenie do istniejącego systemu rejestracji pacjenta Tak i archiwizacji obrazów (w tym pełny pakiet DICOM) Monitor nr 1 – monitor medyczny diagnostyczny kolorowy o Tak następujących parametrach: dedykowany do obrazów TK/MR przekątna ekranu 24 cale lub większa matryca typu IPS matryca 2,3 Mpix z nominalną rozdzielczością 1920x1200 pikseli lub większą, panoramiczna (16:10) rozmiar plamki 0,270mm lub mniejsza paleta barw: 10-bit kolor - 1,07 miliarda kontrast 1000:1 lub więcej jasność maksymalna 320 cd/m2 lub więcej układ równomiernego podświetlenia ekranu funkcja kalibracji zgodnie z DICOM Part 14 złącze typu Display Port oraz DVI gwarancja na okres 5 lat lub dłuższa certyfikat CE (Medical Device Directive) Monitor nr 2 opisowy o parametrach: Tak monitor LCD LED kolorowy 21,5” panoramiczny, matryca typu TFT VA o rozdzielczości monitora 1920x1080, kontraście minimum 3000:1 (dynamicznym minimum 20 000 000:1), jasności monitora minimum 250 cd/m2, czasie reakcji maksymalnie 4ms, ze złączami wejściowymi: VGA, DVI, audio. Monitor powinien posiadać zintegrowane głośniki o mocy minimum 2 x 1W. Do monitora należy dołączyć następujące przewody: kabel zasilający, kabel DVI-DVI wraz z przejściówką DVI-DisplayPort. Monitor powinien posiadać wbudowany zasilacz, OSD, możliwość montażu uchwytu w standardzie VESA 100x100mm oraz certyfikat TCO 5.0 Bez oceny Pakiet oprogramowania o następujących funkcjonalnościach Tak (jednoczesny dostęp dla minimum jednego użytkownika): - przeglądanie badań MR serca w trybie 2D, z opcją wyświetlania w trybie kinematograficznym (cine), prezentacja linii referencyjnych - dedykowane do różnych typów patologii serca presety wyświetlania badań serca - możliwość importu badań MR serca z CD/DVD i innych nośników danych - centralna baza danych dla badań, wykonanych analiz badań i raportów - możliwość archiwizacji wyników, raportów, obrysów/konturów serca do systemu PACS - możliwość importowania uprzednio wykonanych obrysów/konturów serca Bez oceny Bez oceny Bez oceny 6. 7. - raportowanie wyników, z możliwością konfiguracji raportu - możliwość prezentowania wyników analiz pod postacią 16 segmentowego diagramu AHA - opcja eksportu filmów w formacie .MPEG lub .AVI - ocena parametrów objętościowych i funkcji lewej i prawej komory na podstawie zestawu przekrojów w osi krótkiej serca (EDV, ESV, SV, EF) - automatyczna detekcja konturów lewej i prawej komory - automatyczna detekcja mięśni brodawkowatych i trabekulacji lewej komory - szczegółowa ocena funkcji regionalnej lewej komory (grubość miokardium, kurczliwość regionalna, grubienie skurczowe) - zaawansowana ilościowa analiza późnego kontrastowania (zwłóknień) miokardium lewej komory z możliwością dopasowania punktu odcięcia detekcji zwłóknień na podstawie ilości odchyleń standardowych, automatyczna detekcja blizny, możliwość ilościowej oceny transmuralności blizny, obszaru noreflow, automatyczny transfer konturów - możliwość ilościowej oceny strefy obrzęku i obszaru uratowanego miokardium - zaawansowana analiza perfuzji pierwszego przejścia w badaniach spoczynkowych i wysiłkowych (adenozyna/dipirydamol), ocena krzywych wzmocnienia w każdym segmencie lewej komory lub zdefiniowanym obszarze przez użytkownika - analiza porównawcza kolejnych faz badania wysiłkowego po podaniu dobutaminy - analiza obrazów T2* - pakiet do T1-mapingu – możliwość wyliczenia czasów T1 w oparciu o obrazy uzyskane przy pomocy sekwencji typu MOLLI/Look Locker lub równoważnych, prezentacja map T1 w kolorze Pakiet oprogramowania do zaawansowanej analizy przepływów Tak krwi (obrazów kontrastu fazy – phase contrast) o następujących funkcjonalnościach (jednoczesny dostęp dla minimum jednego użytkownika): - automatyczna detekcja konturów naczynia, możliwość propagacji konturów naczynia na inne fazy cyklu pracy serca - automatyczny pomiar objętości przepływu, prędkości, automatyczna kalkulacja frakcji regurgitacji fali zwrotnej - wizualizacja prędkości przepływów w formie map kodowanych kolorem - możliwość korekty/odejmowania tła celem redukcji artefaktów - korekta aliasingu - wyliczenie maksymalnego i średniego skurczowego gradientu ciśnień Oprogramowanie bazodanowe FileMaker Pro lub równoważne, Tak zawierające wspólną bazę instalowaną na serwerze oraz 4 Bez oceny Bez oceny IX 1. 2. 3. stanowiska klienckie, które łączą się z serwerem bazodanowym poprzez sieć LAN. Za oprogramowanie równoważne uważa się takie, które posiada pełną funkcjonalność FileMaker Pro włącznie z pełną obsługą (odczyt, modyfikacja, zapis) plików bazodanowych oprogramowania FileMaker Pro Konsola do przeglądania badań kardiologicznych nr 6 Urządzenie przenośne typu laptop wraz z dodatkowym Tak kompatybilnym monitorem umożliwiające przeglądanie badań w formacie DICOM Urządzenie przenośne typu laptop kompatybilne z systemem Tak operacyjnym MAC OS o następujących parametrach: - ekran o przekątnej 15,4 cala z podświetleniem LED, w technologii IPS; rozdzielczość 2880 na 1800 pikseli - jeden procesor czterordzeniowy 2,3 GHz lub wyższy - pamięć RAM 16 GB lub więcej - karta graficzna z 1 GB pamięci lub więcej - pamięć masowa flash o pojemności 1TB lub więcej - mysz bezprzewodowa z trzema przyciskami kompatybilna z systemem MAC - system operacyjny w języku polskim MAC OS 64-bitowy w wersji 10.7 lub wyższej - wyjście Mini DisplayPort - wyjście DVI przez przejściówkę z Mini DisplayPort na DVI - wyjście VGA przez przejściówkę z Mini DisplayPort na VGA - przejściówka Apple z Thunderbolt na Gigabit Ethernet - zewnętrzny napęd optyczny DVD RW - gwarancja 12 miesięcy lub większa - dodatkowy zewnętrzny dysk twardy, przenośny, USB 3.0, w technologii 2.5 cala, o pojemności 2TB lub więcej - dodatkowa przewodowa klawiatura z wydzieloną częścią numeryczną Monitor dodatkowy – monitor medyczny diagnostyczny Tak kolorowy o następujących parametrach: kompatybilny z urządzeniem przenośnym typu laptop podanym w punkcie IX.2 dedykowany do obrazów TK/MR przekątna ekranu 24 cale lub większa matryca typu IPS matryca 2,3 Mpix z nominalną rozdzielczością 1920x1200 pikseli lub większą, panoramiczna (16:10) rozmiar plamki 0,270mm lub mniejsza paleta barw: 10-bit kolor - 1,07 miliarda kontrast 1000:1 lub więcej jasność maksymalna 320 cd/m2 lub więcej układ równomiernego podświetlenia ekranu funkcja kalibracji zgodnie z DICOM Part 14 złącze typu Display Port oraz DVI Bez oceny Bez oceny Bez oceny X gwarancja na okres 5 lat lub dłuższa certyfikat CE (Medical Device Directive) odpowiedni kabel umożliwiający transmisję sygnału video z urządzenia przenośnego typu laptop podanego w punkcie IX.2 Zainstalowane oprogramowanie do przeglądania badań w Tak formacie DICOM typu Osirix lub równoważne, jednostanowiskowe, wersja 64-bitowa, w języku angielskim lub polskim, wersja referencyjna Podłączenie do istniejącego systemu rejestracji pacjenta Tak i archiwizacji obrazów (w tym pełny pakiet DICOM) Wyposażenie dodatkowe 1. Pulsoksymetr pracujący w środowisku MR Tak Bez oceny 2. Ciśnieniomierz przystosowany do użytku w środowisku MR Tak przeznaczony do pomiaru ciśnienia tętniczego krwi u dorosłych Bez oceny 3. Detektor implantów metalowych przenośny Tak Bez oceny 4. Dwukomorowa strzykawka automatyczna do podania środka kontrastowego do MR Tak Bez oceny 5. Kabina RF (min. 1 okno, 1 drzwi) z dostawą, montażem i wykończeniem wnętrza Tak Bez oceny 6. Gaśnica niemagnetyczna Tak Bez oceny 7. Niemagnetyczna leżanka do transportu chorych w pozycji leżącej wyposażona w stojak na płyny infuzyjne Tak Bez oceny 8. Wózek inwalidzki niemagnetyczny do transportu chorych w pozycji siedzącej Tak Bez oceny 9. Zestaw fantomów do kalibracji i testowania aparatu Tak Bez oceny 10. Zestaw podkładek do pozycjonowania przy różnych typach badań – dwa komplety Tak Bez oceny 11. Zestaw audio do odsłuchu muzyki przez pacjenta w trakcie badania Tak Bez oceny 12. Ergometr MRI przystosowany do pracy w polu magnetycznym Tak Bez oceny 4. 5. Bez oceny Bez oceny o natężeniu pola do 3,0 Tesli, umożliwiający jego wykorzystanie w oferowanym aparacie rezonansu magnetycznego (w szczególności z uwzględnieniem szerokości otworu i długości całkowitej gantry) o następujących parametrach: - możliwość wykonywania kardiologicznych badań obciążeniowych przez pacjenta znajdującego się w pozycji leżącej wewnątrz aparatu rezonansu magnetycznego, bez repozycjonowania pacjenta, w trakcie równoczesnego wykonywania badania MR serca - stopniowe zwiększanie/zmniejszanie obciążenia - max. możliwe obciążenie do 300 Watów - typ wysiłku angażujący głównie mięśnie ud polegający na ciągłym kręceniu korbą erogmetru za pośrednictwem pedałów - jednostka zasilająca i sterująca pracą ergometru 13. Szafka na cewki (w sali badań) dostarczane wraz z aparatem rezonansu oraz miejsce na dodatkowe cewki Tak Bez oceny XI Warunki instalacyjne 1. Przedmiot oferty kompletny i po zainstalowaniu gotowy do pracy bez żadnych dodatkowych zakupów Przygotowanie drogi transportu i transport do pomieszczeń instalacji Dostosowanie pomieszczeń i instalacji (m. in. Quench – rura, elektrycznej, wod.-kan., wody lodowej) do warunków pracy oferowanego urządzenia Wykonanie Quench – rury Tak Bez oceny Tak Bez oceny Tak Bez oceny Tak Bez oceny Wykonanie klatki Faraday’a i wykończenie w technologii bezpyłowej – płyty laminowane Wykonanie testów akceptacyjnych i specjalistycznych po zainstalowaniu urządzenia Niżej wskazany link zawiera pełną dokumentację projektową dotyczącą Rozbudowy Śląskiego Centrum Chorób Serca w Zabrzu (moduł C) – utworzenie ogólnopolskiego centrum kliniczno- naukowego transplantacji płuc i serca oraz leczenia mukowiscydozy u dorosłych i dzieci (39/EZP/11) wraz Tak Bez oceny Tak Bez oceny Tak Bez oceny 2. 3. 4. 5. 6. 7. z Pracownią TK/MRI, w której ma zostać zainstalowany rezonans magnetyczny będący przedmiotem niniejszego postępowania: http://sccs.pl/index.php5?act=423&sub=more&id=1043 Pozostałe niezbędne dla prawidłowego zainstalowania i funkcjonowania rezonansu megnetycznego roboty nie ujęte w dokumentacji projektowej leżą po stronie Wykonawcy – dostawcy aparatu XII Pozostałe 1. Zagwarantowanie dostępności części przez minimum 10 lat od Tak, załączyć do umowy dostawy potwierdzone przez producenta Bez oceny 2. Pełna gwarancja, w tym gwarancja na cewki oraz uzupełnianie helu według zaleceń producenta, minimum 60 miesięcy przez autoryzowany serwis (podać okres) Tak Bez oceny 3. Instrukcja w języku polskim (dostawa z aparatem) Tak Bez oceny 4. Instruktaż stanowiskowy w miejscu instalacji dla dowolnej liczby Tak osób personelu medycznego wskazanego przez Zamawiającego potwierdzony certyfikatami, w wymiarze min. 25 dni (8 godzin/dzień), w terminie uzgodnionym z Zamawiającym. Pierwszy etap szkolenia w wymiarze minimum 5 dni w nieprzekraczalnym terminie 15 dni roboczych od uruchomienia pracowni. Drugi etap szkolenia w wymiarze minimum 5 dni w nieprzekraczalnym terminie 4 miesięcy od uruchomienia pracowni. Pozostałe 15 dni szkolenia w nieprzekraczalnym terminie 24 miesięcy od uruchomienia pracowni Bez oceny 5. Instruktaż stanowiskowy w innym ośrodku referencyjnym Tak (dysponującym identycznym lub zbliżonej klasy aparatem rezonansu magnetycznego) dla personelu medycznego wskazanego przez Zamawiającego dla min. 2 osób, w łącznym wymiarze po10 dni dla każdej z osób (sumarycznie min. 20 osobo-dni), w terminie uzgodnionym z Zamawiającym w nieprzekraczalnym terminie 3 miesięcy od uruchomienia pracowni. W/w instruktaż stanowiskowy może odbyć się częściowo lub w całości również w okresie przed uruchomieniem pracowni Bez oceny Szkolenie aplikacyjne pracowników Pracowni Elektroniki Tak Medycznej Zamawiającego W okresie gwarancji Oferent przeprowadzi bezpłatne przeglądy Tak przedmiotu zamówienia w ilości i zakresie zgodnym z wymogami określonymi w dokumentacji technicznej łącznie z bezpłatną wymianą wszystkich części i materiałów eksploatacyjnych niezbędnych do wykonania przeglądu, obejmujący naprawy w pełnym zakresie zgodnie z kartą gwarancyjną; ostatni przegląd w ostatnim miesiącu gwarancji z uzupełnieniem helu w magnesie do poziomu technicznie maksymalnego Bez oceny 8. W okresie gwarancji Oferent przeprowadzi w ramach wynagrodzenia umownego ciągłe aktualizacje infrastruktury IT systemu MR (w tym konsoli operatora oraz serwera postprocessingowego oraz stacji lekarskich oferowanych w sekcji XII) oraz oprogramowania systemowego i diagnostycznego (w tym konsoli operatora wraz z interfejsem użytkownika i sekwencjami diagnostycznymi oraz serwera postprocessingowego oraz stacji lekarskich i aplikacjami diagnostycznymi zaoferowanych w sekcji XII) przy oferowanej konfiguracji sprzętowej Tak Bez oceny 9. Czas reakcji na zgłoszenie awarii – do 24 godz. (w dni robocze), czas usunięcia zgłoszonych usterek i wykonania napraw maks. 5 dni roboczych Tak Bez oceny 10. Zdalna diagnostyka przez modem, router ISDN lub internet Tak Bez oceny 11. Czas trwania naprawy gwarancyjnej powoduje przedłużenie okresu gwarancji o pełny okres niesprawności dostarczonego przedmiotu zamówienia Tak Bez oceny 12. Paszport techniczny (dostawa z aparatem) Tak Bez oceny 13. Parametry oferowane potwierdzone w oryginalnych dokumentach producenta (np. broszury techniczne, instrukcje) z uwzględnieniem wszystkich zawartych w tabeli parametrów technicznych Tak, załączyć do oferty Bez oceny 14. Uzupełnienie helu w magnesie do poziomu technicznie maksymalnego przed przekazaniem uruchomionego systemu do eksploatacji Tak, w cenie oferty Bez oceny 6. 7. Bez oceny
