MMiOC
Transkrypt
MMiOC
Materiały Metaliczne i Obróbka Cieplna Krzysztof Rożniatowski Jerzy Szawłowski Materiały Metaliczne Spośród 111 pierwiastków znanych do 1995 roku ponad 80 to metale. Metale odznaczają się charakterystycznymi cechami: –dobrą przewodnością cieplną i elektryczną –plastycznością (zdolnością do trwałych odkształceń) –połyskiem (zdolnością do odbijania promieni świetlnych) Żelazo jest głównym metalem kuli ziemskiej (45% masy). Jego zawartość w skorupie ziemskiej oceniana jest na blisko 5% wag.) Układ okresowy pierwiastków IA 1 2 3 4 5 2He Wodór IIA IIIA IVA VA VIA VIIA Hel 3Li 4Be 5B 6C 7N 8O 9F 10Ne Lit Beryl Bor Węgiel Azot Tlen Fluor Neon 11Na 12Mg 13Al 14Si 15P 16S 17Cl 18Ar Sód Magnez Glin Krzem Fosfor Siarka Chlor Argon 19K 20Ca 21Sc 22Ti 23V 24Cr 25Mn 26Fe 27Co 28Ni 29Cu 30Zn 31Ga 32Ge 33As 34Se 35Br 36Kr Potas Wapń Skand Tytan Wanad Chrom Mangan Żelazo Kobalt Nikiel Miedź Cynk Gal German Arsen Selen Brom Krypton 37Rb 38Sr 39Y 40Zr 41Nb 42Mo 43Tc 44Ru 45Rh 46Pd 47Ag 48Cd 49In 50Sn 51Sb 52Te 53I 54Xe Rubid Stront Itr Cyrkon Niob Molibden Technet Ruten Rod Pallad Srebro Kadm Ind Cyna Antymon Tellur Jod Ksenon 56Ba Bar *57La Lantan 72Hf Hafn 73Ta Tantal 74W Wolfram 75Re Ren 76Os Osm 77Ir Iryd 78Pt Platyna 79Au Złoto 80Hg Rtęć 81Tl Tal 82Pb Ołów 83Bi Bizmut 84Po Polon 85At Astat 86Rn 87Fr 88Ra 104Rf 105Db 106Sg 107Bh 108Hs 109Mt 110Uun 111Uuu 112Uub Frans Rad **89Ac Aktyn Seaborg Bohr Has Meitner Cs 6 55 Cez 7 0 1H * Lantanowce ** Aktynowce IIIB 58Ce IVB VB Rutherford Dubn 59Pr VIB VIIB VIII IB IIB 60Nd Prazeodym Neodym 61Pm 62Sm 63Eu 64Gd 65Tb 66Dy 67Ho 68Er 69Tm 70Yb 71Lu Cer Promet Samar Europ Gadolin Terb Dyspoz Holm Erb Tul Iterb Lutet 90Th Tor 91Pa Protaktyn 93Np Neptun 94Pu Pluton 95Am Ameryk 96Cm Kiur 97Bk Bekerel 98Cf Kaliforn 99Es Einstein 100Fm Ferm 101Md 102No Mendelew Nobel 92U Uran 103Lr Lorens Radon wł. elektryczne • Przewodność elektryczna miedzi: 4 wł. cieplne włókna krzemionkowe • Przewodność cieplna miedzi zmniejsza się wraz ze wzrostem zawartości cynku 5 wł. magnetyczne • przenikalność magnetyczna: -korzyści z dodatku Si do Fe 6 Produkcja surówki • załadunek ujście powietrza żużel wejście powietrza surówka Wielki piec, piec szybowy służący do wytapiania surówki z rud żelaza. Przez górną gardziel pieca wsypuje się rudę, paliwo (koks) i zasadowe topniki, a od spodu wdmuchuje się gorące powietrze. Zbierającą się surówkę i żużel odprowadza się kilka razy na dobę uzupełniając jednocześnie wsad. Produktami ubocznymi procesu są żużel i gaz wielkopiecowy. Obecne wielkie piece mają wysokość do 30 m, pojemność do 3000m3 , wydajność do 6000 t surówki na dobę. Skład surówki • • • Fe o zawartości 4% C, 0.4% Si, 0.3% Mn, 0.025% S, i do 1.5% P – Zbyt wiele jak na zastosowania komercyjne Odlewane do form piaskowych W stanie ciekłym transportowane do stalowni Stal • Każda stal zawiera maksymalnie do 2% węgla i inne pierwiastki • Wytrzymałość może się zmieniać w szerokim zakresie (100MPa do 2000MPa) – Przemiana alotropowa jest kluczem przy produkcji stali o wysokiej wytrzymałości • Wytrzymałość zależy głównie od zawartości węgla oraz stosowanej obróbki cieplnej – Inne pierwiastki stopowe wpływają głównie na hartowność stali Wytwarzanie stali Tlen Argon • Utlenienie węgla w surówce do postaci CO • Tradycyjne procesy wykorzystują powietrze – Bessemer • Nowoczesne procesy wykorzystują czysty tlen – BOS (basic oxygen steelmaking) – Niektóre stale są produkowane w łukowych piecach elektrycznych Metalurgia kadziowa Drut ze składnikiem stopowym Lanca • Obróbka w kadziach służy do dalszej poprawy jakości stali Przedmuch argonem – Podczas topienia stal jest przedmuchiwana argonem – Proszki i gazy wtryskiwane są do roztopionego metalu lancą – Wsuwany jest drut z rdzeniem zawierającym składniki stopowe – Zachodzi dalsze odwęglenie – Kontrola kształtu wtrąceń – Stopowanie Odtlenienie i odgazowanie próżnia forma • W procesach stalowniczych dochodzi do wzrostu zawartości tlenu w stopie • Dodatki Al, FeMn lub FeSi tworzą tlenki, które wypływają na powierzchnię jako żużel • Tlen, wodór i azot mogą być usunięte poprzez odgazowanie w próżni – Odlewanie stali w próżni – Odparowanie gazów Odlewanie wlewka • Tradycyjna, o niskiej wydajności metoda • Niska jakość • Stale specjalne – Stale o specjalnych właściwościach magnetycznych, – Stale narzędziowe, – Stale nierdzewne • Stopy kolorowe s.nieuspokojona s.uspokojona s.półuspokojona Odlewanie ciągłe kadź pośrednia • Do produkcji stali konstrukcyjnych i instalacji ciśnieniowych chłodzenie natryskowe • Stal uspokojona • Wysoka wydajność i jakość rolki prowadzące produkcji (powtarzalność) kanał chłodzący • W wielu państwach stal odlewa się już tylko w ten sposób forma impulsowa Przetapianie i czyszczenie strefowe • Produkcja stali o najwyższej jakości Roztapiana elektroda Transformator • Czyszczony wlewek jest używany jako zużywająca się elektroda w piecu Miska z żużlem łukowym Chłodzona wodą • ruchoma forma Oczyszczona stal Wlewek można przetopić również w piecu indukcyjnym • Wlewek można przetopić również poprzez przepuszczenie prądu przez roztopiony żużel ΔσGranica Plastynczości struktury(MPa) +150 Węgiel i azot (międzywęzłowy) Cu P Cr Ni Mo P Si +75 Cu Mn Mo 0 2.0 % Stop 1.0 Nikiel Cr -75 Umowna granica plastyczności MN/m2 240 rozpuszczone pierwiastki międzywęzłowe N 200 C 160 W 120 Mo B 80 roztwór stały rozpuszczony w pierwiastkach formujących ferryt V 40 Cu 0 Ni Si roztwór stały rozpuszczony w pierwiastkach formujących austenit Mn Co -40 0 20 40 60 80 100 120 140 160 Pierwiastek stopowy Zależność typu Hall’a-Petch’a = H 220 200 HV H 180 o + K H (S ) V 1 / 2 Wielkość ziarna [µ m] 110 40 16 10 4,5 6 3 2,5 50 o 0 Próg kruchości [ C] 2 Granica Plastyczności [MN/m ] 450 300 -50 -100 granica plastyczności 150 5 -150 I.T.T 10 20 15 - 12 - 12 Wielkość ziarna d (mm ) 200 CV=0,75 HB 180 160 140 0.10 CV=0,64 CV=0,78 0.15 l -1/2 0.20 0.25 d.z. g.z. d / d d / d * d.z. g.z. drobne ziarno-d.z. grube ziarno-g.z. Wytrzymałość na rozciąganie, MN/m 2 1200 1050 900 750 600 450 Martenzyt 300 Bainit Ferryt+ perlit 400 500 600 700 o Temperatura przemiany, C 800 Przykładowe kryteria klasyfikacji stali Kryterium podziału Skład chemiczny Przykładowe rodzaje i grupy stall Podstawowe zastosowanie niestopowa (węglowa), stopowa konstrukcyjna, narzędziowa, o szczególnych własnościach Jakość (m.in. stężenie S i P) jakościowa, specjalna Sposób wytwarzania martenowska, elektryczna, konwertorowa i inne Sposób odtleniania uspokojona, półuspokojona, nieuspokojona Rodzaj produktów blachy, pręty, druty, rury, odkuwki, itp. Postać lana, kuta, walcowana na gorąco, walcowana na zimno, ciągniona surowy, wyżarzony normalizująco, ulepszony cieplnie i inne Stan kwalifikacyjny Stężenie graniczne pierwiastków stopowych w stalach Pierwiastek chemiczny ; Stężenie graniczne masowe % Aluminium 0,3 Bor 0,0008 Bizmut 0,1 Chrom 0,3 Cyrkon 0,05 Kobalt 0,3 Krzem 0,6 Lantanowce (każdy) 0,1 Mangan 1,65 2) Miedz 0,4 Molibden 0,08 Nikiel 0,3 Niob 0,06 Ołów 0,4 Selen 0,1 Tellur 0,1 Tytan 0,05 Wanad 0,1 Wolfram 0,3 Inne (oprocz C, P, S, N) (każdy) 0,1 1) Wartości graniczne wykorzystuje się do klasyfikacji stali porownując je z wartością minimalą stężenia każdego pierwiastka podanego w normach szczegółowych, a jeśli podana jest tylko wartośc maksymalna - do klasyfikacji (za wyjątkiem Mn) przyjmuje się wartośc stanowiącą 70% tego stężenia maksymalnego. 2) Jeżeli wymagania dotyczące manganu obejmują wyłącznie stężenie maksymalne, dopuszcza się wówczas wartość 1,8%. Klasyfikacja stali w zależności od składu chemicznego • • • • Stal – węgiel w granicach od 0.05% do 2.0% C Żelazo techniczne - poniżej 0.05% C Stale niskostopowe (<5% pierwiastków stopowych) Stale wysokostopowe • Żeliwo - ponad 2% C (to już nie stal – stal musi być poddana przeróbce plastycznej !) Wpływ perlitu na właściwości mechaniczne Rm Wydłużenie 40% (A5) 900 MPa Rm 700 MPa 30% 20% 500 MPa Wydłużenie 10% 300 MPa 0% 100% % ferrite cementyt % perlitu 0% 0 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0 1.2 % węgiel Klasyfikacja stali w zależności od zastosowania • • • • • • • • • • Stale konstrukcyjne Stale na urządzenia ciśnieniowe Stale na rurociągi Stale głębokotłoczne Stale wysokowytrzymałe Stale odporne na korozję Stale narzędziowe Stale łożyskowe …………………….. …………………….. Stale do pracy w podwyższonych temperaturach: Charakteryzuje się wysoką odpornością na pełzanie nawet do 200 tys. godzin pracy z obciążeniem • Przeważa struktura ferrytyczno - perlityczna lub martenzytyczna • Ich temperatura pracy może osiągać do 600oC • Zastosowanie: energetyka, na rury kotłowe, odbijające od spalin, itp. • Przykłady: 10H2M; 16M; 15HM przegrzewacze Pełzanie 1 - F=const 2 – s=const Stale stopowe Stale do pracy w temperaturach podwyższonych Są stosowane głównie w energetyce na rury wymiennikowe, armaturę kotłów i turbin, walczaki kotłów parowych itp. pracujące w temperaturach do ok. 500 oC i dlatego dodatkowo muszą być odporne na zmęczenie cieplne, pełzanie, korozję. Można tu wyróżnić następujące grupy stali: – niskostopowe, o zawartości do 0,15 % C i łącznej zawartości dodatków stopowych do 3%, np. 16M, 15HM, 15HMF, 10H2M, – średniostopowe, o zawartości węgla od 0,15 do 0,35% i łącznej zawartości dodatków stopowych do 5%, np. 19G2, 20MF, 20HM, 21HMF, 20H3MWF, 34HN3M, – wysokostopowe, o zawartości dodatków stopowych powyżej 5%, np. 15H11MF, 23H12MNF, 15H12WMF. Stale do pracy w podwyższonych temperaturach Stal przeznaczona na elementy maszyn i urządzeń pracujących w wysokich temperaturach powinna posiadać dwie podstawowe właściwości: Żaroodporność – to odporność stopu na działanie czynników chemicznych: głównie powietrza oraz spalin i ich agresywnych składników w temperaturze wyższej niż 600C. H5M, H18N25S2 , H23N13 Żarowytrzymałość – jest nazywana odporność stopu na odkształcenie z czym wiąże się zdolność do wytrzymywania obciążeń mechanicznych w wysokiej temperaturze – powyżej 600C. Stale ferrytyczne są stosowane na nie obciążone mechanicznie części aparatury chemicznej pieców i kotłów przemysłowych, części palników gazowych, skrzynie do nawęglania i inne. Stale austenityczne o większej żarowytrzymałości są stosowane na podobne elementy lecz obciążone mechanicznie. Stale żaroodporne • Stale wysokochromowe 5-30%, (im więcej chromu tym większa żaroodporność); • Ich temperatura pracy może osiągać do 900oC; • Struktura ferrytyczna lub austenityczna • Zastosowanie: w przemyśle chemicznym i naftowym, w aparaturze chemicznej, itp. • Np.: H9S2, H13J, H18N9S2, Stale żarowytrzymałe Wysoka wytrzymałość od 600oC do 1000oC; • Są równocześnie żaroodporne; • Podstawowe pierwiastki składowe to: Cr, Mo, Ni, V, W, Mn, (Al, Ti do 1%); • Zastosowanie: w przemyśle chemicznym i naftowym, farmaceutycznym, do aparatury pracującej pod obciążeniem; • Np.: H18JS, H2ST, H26N4 Stale zaworowe • Stale krzemowo – chromowe o strukturze perlitycznej poddaje się hartowaniu w temperaturze 1010- 1060C i odpuszczaniu w temp 700-790C z chłodzeniem w wodzie, co zapobiega kruchości odpuszczenia. Strukturę stali stanowi martenzyt odpuszczony • Odporna na korozje w spalinach silników tłokowych • Stale o strukturze austenitycznej poddaje się przesycaniu z temperatury 1050-1100C z chłodzeniem w wodzie i starzeniu w temperaturze 700-750C. W wyniku tej obróbki otrzymuje się strukturę austenitu z dyspersyjnymi wydzieleniami węglików M6C, M23C6 oraz węglikoazotków • Odporne na ścieranie • Zastosowanie: na zawory silników motocyklowych i samochodowych, na bardzo silnie obciążone zawory wylotowe, na zawory silników lotniczych pracujących w temperaturze do 900oC • Np.: H9S2, H10S2M, 4H14N14W2M, 5 0H21G9N4A Stale do pracy w obniżonej temperaturze • są stosowane w zakresie od poniżej 0oC do temperatury wrzenia helu tj. ok. -269oC, • Zastosowanie w chemii i w petrochemii, chłodnictwie, przemyśle lotniczym, nuklearnym i kosmonautyce, • Wraz z obniżeniem temperatury pracy zwiększa się wytrzymałość, natomiast zmniejsza się ciągliwość i odporność stali na kruche pękanie, • Stale niklowe (Ni: 0.5-10%, C: 0.1-0.2, Mn: 0.5-1.3% ) Energia zerwania [J] 200 0,11% C 150 0,2% C 100 0,31% C 0,41% C 0,49% C 50 0,60% C 0,8% C 0 -150 -100 -50 0 50 100 o Temperatura próby [ C] 150 200 PRACA ŁAMANIA (J) 120 36% Ni sieć A1 100 80 13% Ni 60 40 20 0 -200 8,5% Ni 5% Ni 3,5% Ni 2% Ni stal węglowa 0,2% C -150 -100 -50 0 TEMPERATURA BADANIA (°C) PRACA ŁAMANIA, KV (J) 400 Stężenie Mn, % 2,0 300 1,0 0,5 0 200 100 0 -80 -40 0 40 80 120 160 TEMPERATURA (°C) Stale stopowe Stale do pracy przy niskich temperaturach Charakteryzują się dużą ciągliwością przy niskich temperaturach, tzn. temperatura przejścia plastyczno-kruchego dla tych stali musi być możliwie niska. Zakres temperatur ich stosowania wynosi 20 oC do - 273 oC. Obniżenie temperatury, zwłaszcza znacznie poniżej 0 oC, powoduje wzrost granicy plastyczności i wytrzymałości, z równoczesnym zmniejszeniem plastyczności. W zależności od zakresu temperatur przejścia plastyczno-kruchego stosowane są stale: – do ok. -50 oC - stale typu SSPW z mikrododatkami, – od ok. -50 do - 200 oC - stale niklowe normalizowane i ulepszane cieplnie o zawartości: 2,5% Ni do -60 oC, 3,5% Ni do -100 oC, 5% Ni do -120 oC i 9% Ni do -200 oC. – od ok. -200 do -270 oC stale specjalne austenityczne chromowo-niklowe typu 18/8 i chromowo - manganowe z dodatkami niklu i azotu. Czynniki wpływające na kruchość stali PRACA ŁAMANIA, KV (J) 120 100 80 dwukrotne hartowanie i odpuszczanie hartowanie i odpuszczanie 60 40 20 normalizowanie normalizowanie i odprężanie 0 -220 -200 -180 -160 -140 -120 -100 -80 -60 -40 TEMPERATURA BADANIA (°C) -20 0 Stale odporne na korozję Czemu stale nierdzewne nie rdzewieją? Szybkość korozji (mm/rok) Stale nierdzewne nie rdzewieją bo ulegają pasywacji 0.2 0.1 0 0 5 % Chromu 10 Pasywność stali odpornych na korozję • Pasywność osiągamy dzięki samoodbudowującej się warstwie tlenków – Szczelną, zwartą warstwę osiągamy przy zawartościach Cr > 11% – Pasywność rośnie wraz ze wzrostem zawartości chromu do ok. 17% – Najwyższą odporność uzyskują stale o zawartości 17-18 % chromu • Odporność na korozję zależy od stanu warstwy wierzchniej (pasywnego filmu na powierzchni) • Stan (odporność) warstwy wierzchniej można optymalizować pod kątem różnych środowisk pracy poprzez modyfikację składu chemicznego – wprowadzenie takich pierwiastków jak: Ni, Mo, N, Cu.... Rodzaje stali odpornych na korozję • • • • • Ferrytyczne Austenityczne Martenzytyczne Martenzytyczno-Austenityczne Ferrytyczno-Austenityczne Rola pierwiastków stopowych w stalach odpornych na korozję • • • Pierwiastki stopowe sterują zarówno strukturą stali oraz ich odpornością na korozję Pierwiastki stopowe stabilizują strukturę austenityczną (np. nikiel) lub ferrytyczną (np. chrom) Rodzaj fazy lub faz tworzących stal zależy od ilości i wzajemnego stosunku pierwiastków stopowych Rodzaj tworzącej się struktury (fazy) można określić posługując się wykresem Schaefflera-Delonga Mikrostrukturę można kształtować w pewnym zakresie stosując zabiegi obróbki cieplnej NiE =%NI+30 %C+0,5 %Mn+30 %N tu y r 5% r fe 0% % 1 0 % 20 % 40 28 austenit A 24 20 16 A+M A+F 12 8 4 0 100% A+ M+ F martenzyt M M+F 0 4 8 12 16 80 % ferryt F 20 24 28 32 36 Cr E=%Cr+1,4 %Mo+1,5 %Si+0,5 %Nb+2 %Ti 40 Równoważnik Niklu Wykres Schaefflera-Delonga Martenzytyczno-Austenityczne •410 Martenzytyczne •904 Austenityczne •316Ferrytyczno-Austenityczne •304 •2507 • 2205 •2304 •430 Ferrytyczne Równoważnik Chromu Równoważnik Chromum = %Cr + 1.5%Si + %Mo Równoważnik Niklu = %Ni + 30(%C + %N) + 0.5(%Mn + %Cu + %Co) Właściwości wytrzymałościowe stali odpornych na korozję Naprężenie (MPa) Martenzytyczne 1000 Martenzytyczno-Austenityczne 750 Ferrytyczno-Austenityczne 500 Ferrytyczne 250 0 0 10 20 Austenityczne 30 40 50 Odkształcenie (%) 60 Wytrzymałość i udarność stali odpornych na korozję • Wytrzymałość można podnieść na drodze: Rozdrobnienia mikrostruktury Odkształcenia plastycznego na zimno Wprowadzenia wydzieleń fazy umacniającej Zmianę składu chemicznego (umocnienie roztworowe) • Struktury RPC (ferryt) są kruche w niskich temperaturach • Austenit nie jest kruchy w niskich temperaturach • Kruchość często idzie w parze z wysoką wytrzymałością • Umocnienie zasadniczo zmniejsza udarność stali • Rozdrobnienie mikrostruktury podnosi zarówno wytrzymałość jak i udarność stali Udarność stali odpornych na korozję • Udarność zmienia się w funkcji temperatury Energia łamania Austenityczna Ferrytczno-Austenityczna Ferrytyczna Martenzytyczna -200 -100 0 Temperatura (°C) 100 Wydzielenia Stale odporne na korozję cechuje mała stabilność struktury w wysokich temperaturach – Węgliki i azotki (550°C - 800°C). • Niepożądane we wszystkich rodzajach stali Chłodź szybko, • Obniżają odporność na korozję i udarność ogranicz ilość C i N lub dodaj Ti – Fazy intermetaliczne (700°C - 900°C). • Szkodliwe w stalach ferrytycznych i austenitycznych (>17% Cr + Mo). Chłodź szybko • Obniżają odporność na korozję i udarność – Kruchość 475°C (350°C - 550°C). • Szkodliwy wpływ w stalach ferrytycznych i martenzytycznych (>15% Cr). Staraj się nie • Obniżona udarność używać w tej temperaturze Stale odporne na korozję Stale trudnordzewiejące • Wykazują większą odporność na korozję atmosferyczną od stali węglowej; • Zawiera ok. 0,1% węgla oraz dodatki 1-3% pasywującego chromu i około 0,05% miedzi; • zastosowanie głównie jako stale spawalne pracujące w środowisku atmosfery przemysłowej oraz morskiej; • Np.: H3S, 10HAVP Stal nierdzewna • Zawiera około 13-18% Cr • Struktura zależy przede wszystkim od zawartości węgla: • odporna na korozję chemiczną w tym na utleniacze w atmosferze, powietrze, wody naturalnej i pary wodnej, rozcieńczonych kwasów i soli oraz na działanie ropy naftowej, paliw, olejów i alkoholi, a także środków spożywczych. • Np.: X6Cr13 , X6Cr17 Struktura ferrytycznej stali odpornej na korozję Struktura martenzytycznej stali odpornej na korozję. Zastosowanie martenzytycznej stali odpornej na korozję 0.1%C Instalacje chemiczne i petrochemiczne, łopatki turbin, sprężarki 0.3%C Noże, przekładnie, łożyska, zawory 0.6%C Żyletki 1%C Narzędzia chirurgiczne, łożyska pracujące w wysokiej temperaturze Stale martenzytyczno – austenityczne mają podobne zastosowanie, cechują się wyższą udarnością. Stale kwasoodporne • Zawierają około 0,1% C, 18% Cr, 8-10%Ni • odporne na korozje elektrochemiczną, kwasów organicznych i nieorganicznych, związków azotu i roztworów soli i agresywnych środków spożywczych; • zastosowanie: w przemyśle spożywczym i chemicznym; • Np.:X10CrNi18-8, X6CrNiNb18-10 Struktura austenitycznej stali odpornej na korozję Stężenie węgla w równowadze z węglikami ok. 0,002% Stężenie średnie 18% Stężenie chromu zapewniające odporność chemiczną ok. 12% %Cr %C a) węglik Stężenie średnie 0,1% Granica ziarna Stężenie węgla w równowadze z węglikami ok. 0,002% węglik %Cr %C b) Granica ziarna Stężenie chromu zapewniające odporność chemiczną ok. 12% Stal ferrytyczno-austenityczna odporna na korozję (duplex) Typowy skład: 22%Cr, 5%Ni, 0.03%C, 0.08%N – Świetna odporność na korozję Wytrzymałość blisko 2x wyższa niż stali Wysoka udarność. austenitycznych przy Możliwość osiągania wysokiej wytrzymałości podobnej odporności na Łatwość kształtowania korozję Dobra spawalność (choć wymaga wysokiej kultury technicznej) Wysoka cena • Również w środowisku chlorków – – – – – Przewiduje się rozwój stali o wyższej zawartości N Struktura ferrytyczno - austenitycznej stali odpornej na korozję (duplex) Ferryt Austenit Zastosowanie stali duplex • Wysokowytrzymały zamiennik dla stali austenitycznych – wysoka wytrzymałość pozwala zredukować masę i koszt wyrobu • Rury, zbiorniki, morskie jednostki pływające, przemysł chemiczny, petrochemiczny, gazowniczy i papierniczy Elementy strukturalne od których wymaga się odporności na korozję zmęczeniową, np.: – rolki w przemyśle papierniczym – pompy pracujące w środowisku wody morskiej • Podstawy obróbki cieplnej stali • Obróbka cieplna jest to zespół odpowiednio dobranych zabiegów cieplnych prowadzących do zmiany właściwości stali poprzez zmiany struktury w stanie stałym w wyniku zmian temperatury i czasu. • Ze względu na czynniki wpływające na kształtowanie struktury oraz właściwości metali i stopów można wyróżnić następujące rodzaje obróbki cieplnej: • obróbkę cieplną zwykłą, • obróbkę cieplno-chemiczną, • obróbkę cieplno-mechaniczną (zwaną także obróbką cieplnoplastyczną), • obróbkę cieplno-magnetyczną. Klasyfikacja obróbki cieplnej zwykłej Zabiegi obróbki cieplnej Przemiany perlitu w austenit Schemat wpływu temperatury austenityzowania na wielkość ziarna austenitu w stalach drobno- i gruboziarnistych (DAD, DAG - wielkość ziarna austenitu w stali drobnoziarnistej i gruboziarnistej, DP - wielkość ziarna perlitu) Zakresy temperaturowe zabiegów wyżarzania 1100 ujednorodniające 800 700 izu al rm Temperatura, oC 900 wyżarzanie P Fe3C no zu pe łne G ją ce 1000 niezupełne S wyżarzanie odprężające 600 Fe3C 0 0,1 0,2 0,3 0,4 0,5 0,6 0,7 0,8 0,9 1,0 1,1 1,2 1,3 1,4 zawartość, %C Wykres CTP dla stali eutektoidalnej Austenit 700 Ps 600 500 400 Bs Pf Perlit Bf Bainit Początek 300 Koniec Ms 200 Mf 100 Martenzyt 0.1 1 10 100 1000 10,000 sekund A3 α+ A3 A1 A1 Fs Ps A1 T? A1 1 2 3 Ms (A) 50% przemiany α+C m 727 C Temperatura Temperatura o Ps 50% przemiany Ms log czas Tm a x log czas Przemiany austenitu 723ºC Temp P B gruby Perlit drobny górny Bainit dolny Ms Mf ’ ’(martenzyt) czas T T Ta Ta Ac3 o Temperatura C o Temperatura C Tc3 Tkr Czas, s t F Ms P Tkr B Czas, s log t Tworzenie martenzytu • • • Wysokie szybkości chłodzenia - hartowanie – Szybkie schładzanie w oleju lub wodzie Zahamowanie dyfuzji węgla – Nie może powstać perlit jak i ferryt ppowstające na drodze zarodkowania i wzrostu (związanego z dyfuzją C) ziaren Ścięcie sieci austenitu – Powstaje struktura RPC o znacznym stopniu tetragonalności – Węgiel rozmieszczony równomiernie w sieci martenzytu (powstaje przesycony roztwór stały węgla w ferrycie o znacznym stopniu tetragonalności) Martenzyt Wysoka wytrzymałość (do 2000 MPa) i twardość (900 HV) ale i niepożądana kruchość Martenzyt Austenit szczątkowy Martenzyt powstaje na drodze ścinania w ziarnach austenitu. Część austenitu ze względu na wygenerowany poziom naprężeń nie przemieni się w martenzyt – jest to austenit szczątkowy Martenzyt Martenzyt powstaje z austenitu na drodze ścinania sieci krystalicznej – przemiany bezdyfuzyjnej (bez zarodkowania i wzrostu). Produkt ścinania jest iglasty. W tym przypadku, ze względu na wysoką zawartość węgla (1.2%) w strukturze obserwuje się austenit szczątkowy. c a a a a a Sieć regularna (Ferryt) Sieć tetragonalna (Martenzyt) Twardość Rockwella Rc 70 65 austenit szczątkowy 60 55 50 45 40 35 0 0.2 0.4 0.6 0.8 %C Wagowy 1 1.2 Austenit szczątkowy pomiędzy igłami martenzytu Czynniki wpływające na tworzenie struktury martenzytycznej w stali • Wysoka szybkość chłodzenia • Podwyższenie hartowności materiału • Hartowność jest zależna od zawartości pierwiastków stopowych i węgla • Hartowność jest zależna od wielkości ziarna austenitu Ocena hartowności materiału pręt 1,27cm x 5,01cm para strumień wody powierzchnia znaczniki twardości Ocena hartowności materiału Określenie hartowności • Średnica pręta, Di, który po hartowaniu na wskroś posiada w rdzeniu nie mniej niż 50% martenzytu – Zależy od szybkości chłodzenia – Idealna średnica krytyczna wyznaczana jest dla teoretycznie najszybszego z możliwych sposobów chłodzenia (hartowania), DC – Zależy od średnicy ziarna austenitu Temperatura Szybkośc chłodzenia a) b) d Vchł c) Dk Vk1 Vk2 Vk3 AC1 MS AC1 Vk1 MS AC1 Vk2 Czas MS Vk3 zawartość martenzytu 40 93% 90% 50% 20 0 powierzchnia Twardość HRC 60 40 rdzeń zawartość martenzytu 99% 90% 50% 20 0 powierzchnia rdzeń Szybkość chłodzenia Twardość HRC 60 stal niestopowa stal stopowa vk r a a b b vk r Odpuszczanie • • • • Wygrzewanie martenzytu w zakresie 100 - 600˚C Zmiękcza i poprawia udarność martenzytu Obniża twardość i wytrzymałość struktury Zjawisko zależne od temperatury i prowadzi do: – – – – – Obniżenia naprężeń w stali Wydzielania węglika z martenzytu Wydzielania cementytu z martenzytu Przemiany węglika w cementyt Przemiany austenitu szczątkowego w martenzyt odpuszczony lub bainit – Zmiany geometrii wydzieleń cementytu (sferoidyzacji) - sorbit Odpuszczanie Temperaturą odpuszczania możemy sterować właściwościami stali Do zajścia przemian w czasie odpuszczania potrzebny jest czas hartowanie naprężenie wytrzymałość na rozciąganie naprężenie uplastyczniające odpuszczanie odkształcenie Obróbką cieplną sterujemy strukturą stali (a) perlit, (b) bainit, (c) odpuszczony martenzyt wszystkie zdjęcia w tej samej skali, stal 0.7%C Obróbką cieplną sterujemy strukturą stali Sorbit (charakterystyczne kuliste wydzielenia węglików – cementytu) Inżynieria powierzchni Inżynieria powierzchni jest dziedziną powstałą wskutek dążenia do osiągnięcia w materiałach bardzo dobrych właściwości wytrzymałościowych, dużej twardości i odporności na ścieranie, przy jednoczesnym zachowaniu dobrych właściwości plastycznych. Inżynieria powierzchni Hartowanie powierzchniowe Polega ono na nagrzaniu jedynie powierzchni hartowanego materiału i szybkim chłodzeniu (aby uzyskać strukturę martenzytu). Ze względu na rodzaje nagrzewania powierzchni hartowanie powierzchniowe dzielimy na: -Kąpielowe (nagrzewanie odbywa się w roztopionych metalach). -Płomieniowe (nagrzewanie za pomocą płomienia). -Indukcyjne (nagrzewanie za pomocą prądów o dużej częstotliwości indukowane prądy wirowe krążąc przy powierzchni powodują silne jej rozgrzanie). Inżynieria powierzchni Obróbka cieplno-chemiczna Do uzyskania odpowiedniego kompromisu między twardością a plastycznością stosuje się (oprócz hartowania) również obróbkę cieplno-chemiczną, która polega na dyfuzyjnym wprowadzeniu do warstwy powierzchniowej obcego pierwiastka, w celu wywołania odpowiednich zmian. Obróbkę cieplno-chemiczną można podzielić na trzy grupy: -Dyfuzyjne nasycanie niemetalami -Dyfuzyjne nasycanie metalami -Dyfuzyjne nasycanie wieloskładnikowe Inżynieria powierzchni Ogólne procesy obróbki cieplno — chemicznej można podzielić na trzy podstawowe grupy: - dyfuzyjne nasycanie niemetalami, - dyfuzyjne nasycanie metalami, - dyfuzyjne nasycanie wieloskładnikowe. Z kolei dyfuzyjne nasycanie niemetalami dzieli się na: - nawęglanie, - węgloutwardzanie cieplne, - azotowanie, - utlenianie, - siarkowanie dyfuzyjne, - borowanie dyfuzyjne, - krzemowanie dyfuzyjne. Inżynieria powierzchni W czasie obróbki cieplno-chemicznej zachodzą trzy procesy: -Dysocjacja (rozkład cząsteczek i powstanie aktywnych atomów) -Adsorpcja (rozpuszczanie się aktywnych atomów w powierzchni metalu) -Dyfuzja (przemieszczanie się obcych atomów w głąb metalu). Rodzaj reakcji Dysocjacja Wymiana Redukcja Ośrodek AB AB AB + C Strefa przypowierzchniowa AB Podłoże metalowe M. A+ B AB + M. A + MB AB + C BC A+ Inżynieria powierzchni Nawęglanie i węgloutwardzanie Nawęglanie jest to dyfuzyjne nasycanie węglem warstwy powierzchniowej przedmiotu, natomiast węgloutwardzanie jest to proces oparty na nawęglaniu a następnym hartowaniu i niskim odpuszczaniu. Rozróżnia się dwa główne sposoby: Proszkowe - wygrzewanie w temp. ok. 900-950 °C w obecności proszku do nawęglania - karburyzatora - w czasie kilku (kilkunastu) godzin bez możliwości jakiejkolwiek kontroli procesu). Gazowe - (wygrzewanie w środowisku gazowym, w temp. ok. 900950°C; proces znacznie krótszy i łatwiejszy w kontrolowaniu) Nawęglanie i węgloutwardzanie stosuje się do stali niskowęglowych (niskostopowych), w celu otrzymania warstwy o głębokości 0,6-2,0 mm. Inżynieria powierzchni Nawęglanie i węgloutwardzanie Inżynieria powierzchni Azotowanie Rozróżnia się dwa rodzaje azotowania: Utwardzające - powoduje utwardzenie stref przypowierzchniowych twarda i trudno ścieralna warstwa o grubości 0,1-0,6 mm - w temp. 480-600 °C i w czasie 10-100 godzin Przeciwkorozyjne - powoduje zwiększenie odporności na korozję trwa ok. 1 godziny w temp. ok. 600-700 °C; grubość warstwy naazotowanej 0,02-0,04 mm Azotuje się średniowęglowe stale stopowe bogate w pierwiastki tworzące twarde i trwałe związki z azotem (Al., Cr, V, Mo) Inżynieria powierzchni Węgloazotowanie Węgloazotowanie polega na nasycaniu stali jednocześnie węglem i azotem. Rozróżnia się dwa rodzaje węgloazotowania: Niskotemperaturowe (stosowane do narzędzi tnących, w celu lepszej odporności na ścieranie i twardości - w temp. ok. 500-600 °C - gr. warstwy ok. 0,02-0,15 mm) Wysokotemperaturowe - stosowane do części konstrukcyjnych ze stali średniowęglowych - w temp. ok. 800-950 °C - gr. warstwy poniżej 1 mm; wymaga dodatkowej obróbki cieplnej) Skład chemiczny oraz wybrane właściwości stali do azotowania, wg PN-EN 10085:2003 Inżynieria powierzchni Metalizowanie dyfuzyjne Metalizowanie dyfuzyjne polega na nasycaniu powierzchni materiału różnymi metalami (Cr,Al.,Zn,Ti), w celu uzyskania dużej twardości, odporności na ścieranie i korozję oraz żaroodporności Skład chemiczny stali niestopowych konstrukcyjnych, wg PN-EN 10022:2002 Skład chemiczny stali do ulepszania cieplnego, wg PN-EN 10083 : 2003 Skład chemiczny oraz wybrane właściwości stali do azotowania, wg PN-EN 10085:2003 Żeliwo Żeliwo szare Żeliwo białe nadeutektyczne Żeliwo • Żeliwo ma ponad 2.06% C • Zwykle zawiera od 3 do 4% węgla 1600 C d L 1400 C Zwróćmy 1200 C uwagę na 1000 C niską temperaturę topnienia, 800 C która ułatwia odlewanie 600 C 2.06%C 400 C Fe 1% C 2% C 3% C 4% C 5% C 6% C 6.70% C Cechy charakterystyczne żeliwa • • • • Stop żelaza z węglem (zwykle 2 do 4.5% węgla) oraz 0.5 do 3% krzemu Niższa temperatura topnienia i większa płynność niż stali (lepsze właściwości odlewnicze) Niski koszt materiału zwykle produkowanego poprzez odlewanie do form piaskowych Możliwość sterowania strukturą i właściwościami poprzez zmianę składu chemicznego i szybkość chłodzenia – Wytrzymałość (lepiej jeśli materiał jest ściskany) – Twardość – Odporność na pękanie – Przewodność cieplna – Zdolność do tłumienia drgań Podział żeliw Żeliwo białe -Podeutektyczne -Eutektyczne Postawą klasyfikacji jest -Nadeutektyczne struktura i właściwości Żeliwo szare wytrzymałościowe – Rm i A5 -Zwykłe -Modyfikowane (+FeSi, CaSi, Al) -Sferoidalne (+Ce, Mg) Żeliwo ciągliwe -Białe -Czarne (ferrytyczne) -Perlityczne Postać grafitu w żeliwach szarych Różne postacie grafitu występującego w żeliwach szarych – wzorce kształtu: a) płatkowy prosty, b) kłaczkowy, c) kulkowy regularny Różne postacie grafitu występującego w żeliwach szarych – wzorce rozmieszczenia: a) gałązkowe, b) rozetkowe, c) międzydendrytyczne Schematyczna struktura płatków grafitu (a) oraz struktura rzeczywista żeliwa szarego (b) Płatki grafitu w osnowie ferrytycznej Żeliwo szare Żeliwo sferoidalne Si (1~3%) Kulki grafitu w osnowie ferrytycznej Tłumienie drgań Żeliwo białe Perlit Cementyt Żeliwo ciągliwe Węgiel żarzenia w osnowie ferrytycznej 100 Energia pochłonięta(ft-lb) żelazo ciągliwe(bez karbu) 80 grafit kulisty płatki grafitu 60 40 żelazo ciągliwe(z karbem) 20 żelazo szare(z karbem lub bez) 0 -129 -73 18 38 93 o Temperatura ( C) 149 204 Typowe struktury żeliwa szarego Typowe struktury żeliwa szarego (a) żeliwo białe podeutektyczne, (b) żeliwo ciągliwe czarne (ferrytyczne) – widoczny węgiel żarzenia i wtrącenia MnS w osnowie ferrytycznej, (c) żeliwo ciągliwe perlityczne, (d) żeliwo sferoidalne o osnowie ferrytycznej, (e) żeliwo sferoidalne o osnowie ferrytyczno-perlitycznej, (f) żeliwo sferoidalne o osnowie perlitycznej – widoczne pola steadytu Wpływ składu chemicznego i warunków odlewania na strukturę żeliwa d – grubość ścianki Ce’’ – równoważnik węgla • • • Wolne chłodzenie ułatwia tworzenie grafitu Grube ścianki (przekroje) zapewniają wolniejsze chłodzenie Formy piaskowe zapewniają wolniejsze chłodzenie natomiast kokile – szybsze, co sprzyja tworzeniu cementytu Równoważnik węgla • • • • Ce’=C+0.33 S lub Ce’’=C+0.3 Si Wartości Ce’ powyżej 4.3 oznaczają ułatwione zarodkowanie i wzrost grafitu co prowadzi do powstania żeliwa szarego Wartości Ce’ poniżej 4.3 wiążą się łatwiejszym krzepnięciem austenitu i ułatwiają tworzenie żeliwa białego Odpowiednio, dla Ce’’: > 4 wiąże się z tworzeniem żeliwa szarego, < 4 tworzeniem żeliwa białego Żeliwo ciągliwe Żeliwo ciągliwe jest materiałem, uzyskiwanym przez odpowiednia obróbkę cieplną żeliwa białego. Przez długotrwale wyżarzanie żeliwa białego można, w pewnych zakresach temperatur, uzyskać rozpad cementytu pierwotnego i wydzielenie grafitu w charakterystycznej skupionej postaci - tzw. węgla żarzenia. W zależności od sposobu prowadzenia wyżarzania grafityzującego rozróżnia się: żeliwo ciągliwe białe, otrzymywane po wyżarzaniu żeliwa białego w atmosferze utleniającej, powodującej wypalenie węgla; żeliwo ciągliwe czarne (ferrytyczne), otrzymywane po wyżarzaniu żeliwa białego w atmosferze obojętnej, doprowadzając proces grafityzacji do końca, tzn. rozpadu cementytu zawartego w perlicie; żeliwo ciągliwe perlityczne, otrzymywane po wyżarzaniu żeliwa białego w atmosferze obojętnej bez doprowadzenia procesu grafityzacji do końca, tzn. tylko rozpadu cementytu pierwotnego i wtórnego, znajdujących się w stanie równowagi z austenitem. Mikrostruktura żeliwa ciągliwego – czarnego (ferrytycznego) Struktura i właściwości żeliw specjalnych Żeliwa stopowe o specjalnych właściwościach można podzielić na następujące grupy: -odporne na ścieranie, -odporne na korozję, -żaroodporne, -o dużym elektrycznym oporze właściwym. Wiele gatunków żeliw stopowych wykazuje równocześnie kilka z tych właściwości. Żeliwa odporne na ścieranie Żeliwami o dobrej odporności na ścieranie są praktycznie wszystkie żeliwa białe. Zmniejszenie kruchości żeliwa białego można uzyskać przez wprowadzenie dodatku ok. 5% niklu i zwiększenie zawartości manganu, co prowadzi do uzyskania struktury ledeburytyczno austenitycznej. Dodatek ok. 2% chromu, przy niskiej zawartości manganu, powoduje uzyskanie struktury ledeburytyczno — martenzytycznej a twardości ok. 600 HB. W podobny sposób dodatki chromu i niklu powodują powstanie w żeliwie szarym struktury martenzytycznej. Do żeliw odpornych no ścieranie należą również żeliwa austenityczne, manganowe i wysokoniklowe. Żeliwa te posiadają strukturę austenityczną z wydzieleniami grafitu oraz węglikami typu ledeburytycznego, co daje im obok odporności no ścieranie zdobność do tłumienia drgań. Najważniejszą grupę, wśród żeliw odpornych na ścieranie, stanowią żeliwa wysokochromowe, posiadające przy zawartościach chromu do 18% strukturę ledeburytyczno-austenityczna, zaś przy zawartościach chromu 24-30% strukturę ferrytyczną z wydzieleniami węglików pierwotnych i ledeburytycznych. Żeliwa odporne na korozję Przez wprowadzenie dodatków do żeliwa węglowego takich jak: krzem, chrom, aluminium, można podnieść odporność na korozję. Najbardziej odpornymi no korozję są w praktyce żeliwa wysokokrzemowe, niklowe i chromowe. Żeliwa wysokokrzemowe, zawierające 14—18% Si, są odporne na działanie wszystkich kwasów tlenowych. Przez dodatek 3-4% molibdenu uzyskuje się w nich również odporność na działanie chlorowodoru oraz gorących kwasów. Struktura tych żeliw jest ferrytyczna z wydzieleniami grafitu, możliwe są też wydzielenia niewielkich ilości ledeburytu. Żeliwa krzemowe posiadają bardzo niską wytrzymałość na rozciąganie (ok. 100 MPa) i dość znaczną twardość (320-460 HB). Żeliwa wysokoniklowe austenityczne charakteryzują się znaczną odpornością na działanie zarówno kwasów, jak i stężonych ługów. Posiadają one najczęściej strukturę złożoną z austenitu, grafitu i węglików, przez co obok właściwości antykorozyjnych zachowują zdolność do tłumienia drgań i odporność na ścieranie. Żeliwa wysokochromowe wykazują obok odporności na ścieranie dobre właściwości antykorozyjne, przy czym dla uzyskania tych właściwości, zawartość węgla w żeliwach może być mniejsza (1,2-2%) niż w przypadku, gdy wymagana jest największa odporność na ścieranie. Żeliwa żaroodporne Żeliwa zwykłe nie są odporne na działanie temperatur powyżej 250C, gdyż przy wielokrotnym nagrzewaniu może w nich następować grafityzacja cementytu, będąca przyczyną powstawania naprężeń. Drugą przyczyną powstawania naprężeń jest bardzo znaczna niejednorodność strukturalna żeliwa i związane z nią różne współczynniki rozszerzalności cieplnej poszczególnych faz. Najczęściej spotykanymi w żeliwach żaroodpornych dodatkami stopowymi są chrom, nikiel i aluminium. Oprócz nich stosuje się dodatki krzemu, molibdenu i miedzi. Żeliwa wysokoniklowe posiadają najczęściej strukturę austenityczną lub przy mniejszych zawartościach niklu austenityczno - martenzytyczną z wydzieleniami grafitu. Nie różnią się one na ogół od żeliw odpornych na korozję. Żeliwa wysokochromowe posiadają struktury identyczne jak żeliwa wysokochromowe odporne na ścieranie, przy czym największą żaroodporność (do 1200C) uzyskuje się w żeliwach zawierających ok. 1,5% C i 35% Cr. Żeliwa aluminiowe posiadają przy zawartości aluminium 8 i 25% strukturę żeliwa szarego, zaś przy zawartości 16% Al strukturę żeliwa białego. Utwardzone ŻELIWA BIAŁE na odlewy o dużej odporności na ścieranie Żeliwa ciągliwe sprzęt motoryzacyjny, obudowy przekładni, mechanizmu różnicowego, rolki, tuleje, podkładki itp. Tabor komunikacyjny, części hamulców, opaski resorów, panewki łożysk itp., armatura elektryczna, łączniki do rur, części maszyn rolniczych, maszyn do szycia. Zwykle części maszyn narażone na obciążenia zmienne, zdolne do tłumienia drgań, takie jak: płyty fundamentowe, łoża, skrzynki biegów, stojaki, suporty, pierścienie tłokowe, tuleje cylindrowe, bloki cylindrowe, głowice, tłoki, bębny hamulcowe, wały korbowe. Jakościowe części maszyn narażone na zmienne obciążenia dynamiczne o znacznej wytrzymałości, takie jak: wały korbowe, koła zębate, gąsienice ciągników, korpusy pras, młotów, walcarek, korpusy i wirniki pomp, matryce do prasowania i tłoczenia, głowice frezarskie. ŻELIWA SZARE ŻELIWA SFEROIDALNE walce do metali, walce młyńskie i papiernicze, tarcze do młynków. części maszyn narażone na znaczne obciążenia zmienne i odporne na ścieranie takie jak: wały korbowe, wałki rozrządcze, cylindry, pierścienie tłokowe, koła zębate, wrzeciona, korpusy, ruchome części silników spalinowych i sprężarek, turbin, korpusy pras hydraulicznych itp. Żeliwo sferoidalne ADI • ADI jest to żeliwo niskostopowe (najczęściej z dodatkiem Mn, Mo, Ni, Cu lub Sn), które po hartowaniu z przemianą izotermiczną wykazuje mikrostrukturę składającą się z mieszaniny ferrytu bainitycznego i austenitu szczątkowego (nieprzemienionego). • Udział tego ostatniego może mieścić się w przedziale 5 - 40%, w zależności od parametrów procesu produkcji żeliwa. Taka mikrostruktura pozwala na uzyskiwanie wytrzymałości na rozciąganie w przedziale 750 - 1600 MPa i wydłużenie - w przedziale między 16 - 2%.W literaturze technicznej strukturę taką określa się mianem "ausferryt". • Żeliwo ADI wykazuje bardzo dużą odporność na zmienne obciążenia. Dzięki dość znacznemu udziałowi austenitu szczątkowego w osnowie, żeliwo ADI utwardza się pod wpływem uderzenia, zgniotu lub obróbki mechanicznej, podobnie jak staliwo Hadfielda. • Zdolność żeliwa ADI do utwardzania powierzchniowego wykorzystuje się jako podstawę do większego obciążania części maszyn obrabianych mechanicznie. Żeliwo ADI (Austempered Ductile Iron) - niskostopowe - żeliwo sferoidalne - dodatki stopowe Mn, Mo, Ni, Cu lub Sn Żeliwo obrabiane cieplnie hartowanie z przemianą izotermiczną Ferryt + austenit szczątkowy (5-40%) Właściwości RM = 750-1600[MPa] R5 = 16 - 1 [%] HB = 230-550 dobra odporność na zużycie dobra odporność na zmienne obciążenia Żeliwo sferoidalne ADI Austenitised at 950°C, austempered at 350°C for 64 min Żeliwo sferoidalne ADI Żeliwo sferoidalne ADI Korzyści z stosowania: • mniejsze o 40 - 50% zużycie energii elektrycznej przy produkcji, • lepsza obrabialność (przed obróbką cieplną), a tym samym mniejsze zużycie narzędzi skrawających, • zmniejszenie hałasu części współpracujących, • mniejsza masa odlewów w porównaniu ze stalą, • znaczna wytrzymałość zmęczeniowa. • lepsza odporność na zacieranie się materiału, • w wielu przypadkach większa trwałość w eksploatacji Żeliwo sferoidalne ADI Zastosowanie żeliwa ADI: • motoryzacja: koła zębate pierścieniowe, przekładnie, rozrządy, korbowody, wałki rozrządu, zwrotnice osi przedniej, elementy zawieszenia, elementy cierne hamulców • kolejnictwo: koła lokomotyw, sprzęgła, klocki hamulcowe, elementy zawieszenia wagonów • rolnictwo: lemiesze pługów, elementy spychaczy, części podwozia maszyn rolniczych, koła zębate • górnictwo: korpusy i obudowy pomp, wirniki, wały korbowe, wały napędzane, wiertła • budowa maszyn: koła jezdne i łańcuchowe, prowadnice, przecinaki, wałki transporterów, łopatki, rozdrabniacze, rolki, wykładziny młynów i kruszarek, zęby koparek, ogniwa gąsienic, ogniwa łańcuchów, przekładnie zębate śrubowe, walcowe, ślimakowe, stożkowe • przemysł zbrojeniowy: łuski i kielichy pocisków, klocki hamulcowe pojazdów, stopy gąsienic pojazdów, obudowy pojazdów opancerzonych Żeliwo sferoidalne ADI • The austempered ductile iron crankshaft for the TVR sportscar Żeliwo sferoidalne ADI • Austempered ductile iron suspension arm for a Ford Mustang Cobra truck trailer suspension arm made from austempered ductile iron, Steele and Lincoln Foundry. Staliwo Staliwo jest to stop żelaza z węglem i innymi pierwiastkami, zawierający do około 2,0% węgla, otrzymywany w procesach stalowniczych w stanie ciekłym odlewany do form odlewniczych. Odlewy takie mogą być używane bezpośrednio po zakrzepnięciu bez obróbki cieplnej lub mogą być obrabiane cieplnie, względnie poddawane obróbce cieplno-chemicznej. Jako materiał konstrukcyjny staliwo wykazuje wiele zalet • ma lepsze własności wytrzymałościowe i plastyczne w porównaniu z żeliwem • dobrą spawalność (zwłaszcza niskowęglowe i niskostopowe) • wykazuje gorsze właściwości odlewnicze ze względu na skurcz dochodzący do 2% i wysoką temperaturę topnienia dochodzącą do 1600°C. Staliwa węglowe konstrukcyjne ogólnego przeznaczenia • Gatunki oznacza się dwiema liczbami trzycyfrowymi lub dwiema liczbami trzycyfrowymi i literą W, np.: 200-400, 200-400W, 230-450, 230-450W, 270-480, • Pierwsza liczba oznacza wymaganą minimalną wartość R e lub Rg, w MPa, a druga - minimalną wytrzymałość na rozciąganie Rm również w MPa. • Staliwa, których oznaczenie nie zawiera litery W, nie mają obowiązującego składu chemicznego poza fosforem (max 0,035%) i siarką (max 0,035%). • Gatunki z literą W mają max 0,25% C i zróżnicowaną w zależności od gatunku zawartość Mn od max 1,00% do max 1,50%, oraz określoną maksymalną zawartość pozostałych pierwiastków (jednakowa dla tych gatunków): ≤ 0,60% Si, ≤ 0,035% P, ≤ 0,035% S, ≤ 0,40% Ni, ≤ 0,35% Cr, ≤ 0,40% Cu, ≤0,15% Mo i ≤ 0,05% V. •Wytrzymałość na rozciąganie Rm zależy od gatunku staliwa i zawiera się w granicach od 400÷ 550 MPa do 550 ÷ 700 MPa, a wydłużenie Amin odpowiednio od 25% do 15%. •Staliwa węglowe konstrukcyjne ogólnego przeznaczenia mogą być obrabiane cieplnie. Zwykle poddaje się je normalizowaniu, wyżarzaniu zupełnemu lub wyżarzaniu odprężającemu. Staliwa stopowe • Staliwa stopowe, podobnie jak stale, zawierają specjalnie wprowadzone dodatki stopowe, które nadają im określone własności. • Sposób znakowania gatunków staliw stopowych jest analogiczny, jak stali stopowych konstrukcyjnych, z tą różnicą, że w przypadku staliw na początku znaku znajduje się litera G (kiedyś L). Za literą G (L) znajdują się cyfry określające średnią zawartość węgla w setnych częściach procenta, następnie litery (symbole) analogiczne jak w przypadku stali stopowych konstrukcyjnych, które określają pierwiastki stopowe, i cyfry, które podają średnią zawartość danego pierwiastka w procentach. • Jeżeli zawartość pierwiastka stopowego nie przekracza średnio 2%, to podaje się tylko litery stanowiące symbole tego pierwiastka. Staliwa stopowe konstrukcyjne • Staliwa tej grupy: L20G, L35G, L15GM, L30GS, L35GM, L35GN, L30H, L40H, L17HM, L25HM, L25HN, L35HM, L40HF, L30HMF, L30HGNM, L35HGS, L35HNM, L20HN3M, L30H2N2M, 35H2MF, L12H13, L12H13N4M, L0H13N4M. • W normie podany jest skład chemiczny poszczególnych gatunków i ich właściwości mechaniczne. • Wytrzymałość na rozciąganie Rm powyższych staliw w stanie normalizowanym zawiera się w graniach od 450 do 800 MPa, a w stanie ulepszonym cieplnie po normalizowaniu – od 450 do 1200 MPa. Staliwa do pracy w podwyższonych temperaturach • 9 gatunków: L20, L16M, L20M, L20HM, L18H2M, L15HMF, L18HM, L21HMF, L17HMF). • Staliwa te charakteryzują się określonymi własnościami mechanicznymi określoną granicą pełzania w zakresie temperatury do 600°C. Staliwa żaroodporne i żarowytrzymałe • Staliwo żaroodporne charakteryzuje się odpornością na bezpośrednie działanie płomienia lub spalin w wysokich temperaturach. • Gatunki LH18S2, LH26, LH29S2G, LH26N4S2 - wysokochromowe staliwa żaroodporne przeznaczone do pracy przy małych obciążeniach. Zawartość węgla jest wysoka (1,3 ÷ 1,5% C, z wyjątkiem LH26 - 0,5% C). Struktura tych staliw składa się z perlitu i węglików lub ferrytu i węglików. • Gatunki LH17N8G, LH19N14G, LH23N18G, LH25H19S2, LH17N37S2G są chromowoniklowymi staliwami żarowytrzymałymi i żaroodpornymi, o strukturze austenitycznej. Stosowane są one również jako kwasoodporne w podwyższonych temperaturach. Staliwa stopowe odporne na korozję (nierdzewne i kwasoodporne) • Charakteryzują się zwiększoną odpornością na działanie korozyjne atmosfery, kwasów oraz niektórych ośrodków korozyjnych • Ze względu na zawartość pierwiastków stopowych i struktury osnowy rozróżnia się następujące staliwa odporne na korozję.: - chromowe martenzytyczne (LOH13, LH14, LH14N), - chromowo-niklowe austenityczne (LH18N9, LH18N9T, LH16N5G6), - chromowo-niklowo-molibdenowe austenityczne (LH18N10M2, L0H18N10M2, L0H18N9M, LH18N10M2T), - chromowo-niklowe austenityczno-ferrytyczne (L0H12N4M, LH21N5, LH12N5M, LH21N5T). • Wszystkie gatunki staliwa odpornego na korozję mogą być spawane. Zastosowanie tych staliw jest podobne jak stali nierdzewnych i kwasoodpomych o podobnym składzie chemicznym. Staliwa odporne na ścieranie • 12 gatunków: L20HGSNM, L25SHNM, L30HGN2M, L35GSM, L40GM, L40H3T, L100AGM, L40HM, L20G13, L120G13H, L120G13T oraz L30GS (wg PN-87/H-83156). • Stosowane są w stanie normalizowanym i ulepszonym • Typowe aplikacje: korpusy sprzęgieł, elementy czerpaków, koparek, koła zębate, części maszyn budowlanych, ogniwa gąsienicowe, płyty pancerne, szczęki do kruszarek, koła jezdne do suwnic itp. • Staliwa L120G13, L120G13H i L120G13T (wysokowęglowe i wysokomanganowe) mają strukturę austenityczną i są szczególnie odporne na zużycie. Stosowane są w stanie przesyconym najczęściej na rozjazdy kolejowe, gąsienice traktorowe i części łamaczy i kruszarek. Staliwa narzędziowe • 18 gatunków staliw do pracy na zimno i gorąco: L150HSM, L155HNM, L180HNM, L200HNM. L200HSNM, L70H2GNM, L90HMF, L120H21NM, L180H20F, L35H17N2M. L40H5MF, L45HN2MF, L65HNM, L75HMF, L100H2M, L120HWMF. L120HNMF, L210H21S. • Staliwa te stosuje się w stanie obrobionym cieplnie, aby zapewnić odpowiednią twardość.