odpowiedzi na pytania

Transkrypt

Toruń, dn. 29.10.2014 r.
L.dz. SSM.DZP.200.177.2014
dotyczy: postępowania o udzielenie zamówienia publiczne w trybie przetargu nieograniczonego na dostawę
systemu angiograficznego.
W związku ze skierowanymi przez Wykonawcę w dniu 30.09.2014 r. pytaniami do siwz
Specjalistyczny Szpital Miejski im. M. Kopernika w Toruniu informuje o ich treści i udzielonych na nie
odpowiedziach.
Pytanie nr 1:
Czy Zamawiający dopuści do postępowania przetargowego produkt firmy Bayer (dawniej Medrad) tj.
automatyczny wstrzykiwacz kontrastu Mark 7 Arterion Pedestal, charakteryzujący się m. in. takimi
cechami jak:
1
kolorowy dotykowy panel sterowania LCD, statyw wstrzykiwacza, głowica wstrzykiwacza na
ruchomym ramieniu wyposażona w uchwyt do swobodnego manewrowania głowicą oraz osłonę
ciśnieniową, przystosowana do jednorazowych wkładów o pojemności 150 ml ładowanych od
przodu, jednostka zasilająca zintegrowana ze statywem, ogrzewacz kontrastu, kabel interfejsu do
sprzężenia z aparatem RTG.
2
Głowica wyposażona w czujnik położenia, rozpoznający 3 pozycje głowicy: głowica skierowana do
góry, w pozycji poziomej, głowica skierowana do dołu. Zabezpieczenie wyzwolenia iniekcji w pozycji
głowicy skierowanej do góry i pozycji poziomej
3
Możliwość przechowywania protokołów iniekcji w pamięci urządzenia – 40 protokołów
4
Ciśnienie maksymalne do 1200 PSI
5
Napełnianie wkładów: ręczne lub automatyczne, programowalne w zakresie pojemności: od 1 do 150
ml oraz szybkości napełniania: od 1 do 20 ml/sek
6
Natężenie przepływu programowalne w zakresie: od 0,1 do 45 ml/s
7
Iniekcje programowane: pojedyncze i wielofazowe
8
Ochrona przed zmianami protokołu badania po uzbrojeniu systemu
9
Graficzny system obrazujący obecność powietrza w napełnionym wkładzie
10
Historia ostatnich 50 iniekcji z możliwością sprawdzenia ich ustawień takich jak: data i czas
wykonania, zaprogramowanych parametrów (natężenie przepływu, ilość kontrastu, ciśnienie) oraz
raportu osiągniętych parametrów iniekcji.
11
„System otwarty” – zapewnienie możliwości unowocześniania wstrzykiwacza w przyszłości poprzez
„upgrade” oprogramowania bez konieczności wymiany podstawowych podzespołów (głowica
wstrzykiwcza, stojak czy zasilacz)
Wyżej opisany wstrzykiwacz Mark 7 Arterion jest następcą generacyjnym doskonale znanego na rynku
polskim wstrzykiwacza Mark V ProVis, który wyrobił sobie solidną markę i zaufanie wśród personelu
medycznego ponad 250 Pracowni Kardiologicznych i Angiograficznych w Polsce, w których został
zainstalowany na przestrzeni ostatnich 10 lat.
Odpowiedź na pytanie nr 1:
Zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 2:
Czy Zamawiający będzie wymagał, aby dostarczony wstrzykiwacz kontrastu był zasilany ze stałego źródła
zasilania bez możliwości zasilania bateryjnego?
Proponowane rozwiązanie powoduje, że wstrzykiwacz jest zasilany ze stałego źródła zasilania. Zasilanie
bateryjne wymaga ciągłego ładowania baterii w celu przygotowania maszyny do pracy, a co za tym idzie,
konieczność ciągłego monitorowania stanu technicznego systemu. Zasilanie bateryjne (nawet nie używane)
może ulec kosztownej awarii (dużo droższej niż zasilanie kablowe). Ponadto, każda bateria ma określaną
żywotność (ilość ładowań), a co za tym idzie, po określonym czasie, czy dokonaniu określonej ilości
doładowań, baterie takie należy niezwłocznie wymienić, w celu zapewnienia dalszej eksploatacji
wstrzykiwacza kontrastu. Zwracamy uwagę, ze koszty wymiany baterii są wysokie.
Pytanie nr 3:
Czy Zamawiający będzie wymagał, aby dostarczony wstrzykiwacz posiadał wbudowaną w oprogramowanie
instrukcja obsługi dostępna dla każdego użytkownika, wyświetlaną na panelu sterującym LCD
wstrzykiwacza.
Proponowane rozwiązanie powoduje, iż Personel Pracowni ma dostęp do instrukcji w celu sprawdzenia
procedur obsługi wstrzykiwacza w każdym przypadku niepewności co do poprawności wykonywanych
procedur. Ponadto, rozwiązanie takie eliminuje możliwość utraty instrukcji w wyniku jej zniszczenia bądź
zagubienia.
Pytanie nr 4:
Czy Zamawiający będzie wymagał, aby dostarczony wstrzykiwacz posiadał wbudowaną w oprogramowanie
- Funkcję „asystenta obsługi” – wyświetlanie na ekranie panelu sterowania opisów kolejnych kroków
niezbędnych do bezpiecznego przeprowadzenia iniekcji.
Proponowane rozwiązanie powoduje, iż Personel Pracowni ma na bieżąco podgląd w listę czynności
niezbędnych do wykonania iniekcji a co za tym idzie zwiększa bezpieczeństwo Pacjenta oraz osoby
obsługującej zapobiegając wykonaniu iniekcji niezgodnie z procedurą lub z pominięciem niektórych z jej
kroków.
W związku ze skierowanym przez Wykonawcę w dniu 09.10.2014 r. pytaniem do siwz
Specjalistyczny Szpital Miejski im. M. Kopernika w Toruniu informuje o jego treści i udzielonych na nie
odpowiedzi.
Pytanie:
Czy ze względu na konieczność wyboru rozmiarów i kolorów fartuchów ochronnych a także indywidualnego
doboru szkieł korekcyjnych w okularach ochronnych co wiąże się z wykonaniem ww pozycji po konkretne
zamówienie, którego termin realizacji wynosi min. 8 tygodni, Zamawiający wyrazi zgodę na dostarczenie
ww pozycji w późniejszym terminie bez wpływu na odbiór reszty zamówienia zgodnie z terminem
wymaganym w siwz?
Odpowiedź:
Zgodnie z siwz.
odpowiedziach.
1. Prosimy Zamawiającego o zmianę zapisów SIWZ w zakresie terminu realizacji przedmiotu
zamówienia z obowiązującego - do 01.12.2014 na ilość dni od daty zawarcia umowy. Prośbę motywujemy
tym, ze w przypadku przedłużenia się procedury przetargowej (np. przez odwołanie do KIO) umowa może
zostać zawarta po terminie przewidzianym przez Zamawiającego
na realizację
przedmiotu
zamówienia. Należy również zauważyć, że biorąc pod uwagę termin składania ofert wyznaczony przez
Zamawiającego na 04.11.2014r. oraz 60 dni terminu związania z ofertą istnieje ryzyko, że termin
realizacji
określony
na
01.12.2014
wypadnie
przed rozstrzygnięciem postępowania lub datą
zawarcia umowy. Może dojść również do sytuacji, w której w wyniku przedłużenia się procedury,
między datą zawarcia umowy a terminem 01.12.2014r. wykonawca będzie miał kilka dni na
wykonanie przedmiotu zamówienia, co z praktycznego punktu widzenia jest niemożliwe do wykonania.
2. W przypadku wyrażenia zgody na powyższą zmianę prosimy również o zmianę terminu płatności I raty
na 15 dni od daty podpisania protokołu odbioru.
3. Prosimy Zamawiającego o zmianę zapisu §6 ustęp 5 SIWZ w zakresie ubezpieczenia i
doprecyzowanie, że cena ma uwzględniać ubezpieczenie na czas dostawy do siedziby
Zamawiającego.
4. W przypadku odpowiedzi odmownej
na powyższe pytanie prosimy Zamawiającego o
potwierdzenie, że w cenie oferty należy uwzględnić koszt ubezpieczenia przedmiotu zamówienia przez
pierwszych 12 miesięcy licząc od daty podpisania protokołu odbioru a za pozostałe lata trwania umowy
koszt ubezpieczenia będzie refakturowany na Zamawiającego w cyklach rocznych. W przypadku odmiennej
interpretacji rozliczeń z tytułu ubezpieczenia prosimy o jei podanie.
5. Prosimy o jednoznaczną
odpowiedź, czy w celu zabezpieczenia terminowej płatności
Zamawiający wyraża zgodę na ustanowienie zastawu rejestrowego na przedmiocie zamówienia?
6. Prosimy o jednoznaczną odpowiedź, czy z uwagi na ratalną formę płatności Zamawiający wyraża
zgodę na ustanowienie zastawu rejestrowego na przedmiocie zamówienia na rzecz instytucji finansowej?
7.
Prosimy o jednoznaczną odpowiedź, czy Zamawiający wyraża zgodę na zwarcie umowy zastawu
rejestrowego na wzorze Wykonawcy?
8. Prosimy o jednoznaczną odpowiedź, czy Zamawiający wyraża zgodę na zabezpieczenie umowy poprzez
wystawienie weksla In blanco wraz z deklaracją wekslową?
9. Prosimy o jednoznaczną odpowiedź, czy z uwagi na ratalną formę płatności Zamawiający wyraża
zgodę na wystawienie weksla In blanco wraz z deklaracją na rzecz instytucji finansowej?
10.Prosimy Zamawiającego o jednoznaczną odpowiedź czy wyraża zgodę, aby weksel i deklaracja
były wzorami Wykonawcy?
11.Prosimy Zamawiającego o potwierdzenie, że na prośbę Wykonawcy Zamawiający przekaże weksel In
blanco wraz deklaracją w dniu podpisania umowy.
12.Prosimy Zamawiającego o potwierdzenie, że na prośbę Wykonawcy Zamawiający zawrze umowę
zastawu rejestrowego na przedmiocie zamówienia w terminie do 30 dni od daty podpisania protokołu
odbioru.
13.Prosimy Zamawiającego o wyrażenie zgody na zawarcie umowy przewłaszczenia obowiązującej do
czasu ustanowienia zastawu rejestrowego.
H.Prosimy Zamawiającego o potwierdzenie, że pokryje koszty ustanowienia zabezpieczeń.
15. W związku z faktem, iż długi pieniężne są traktowane w kodeksie cywilnym jako długi oddawcze
prosimy zmianę zapisu §6 ustęp 4 projektu umowy na następujący: „Za zapłatę dokonaną w terminie
uważa się dzień uznania rachunku bankowego Odbiorcy"
16.Prosimy Zamawiającego o wprowadzenie do §11 wzoru umowy zapisu: „Odbiorca odstąpi od naliczania
kar umownych, jeśli Dostawca w przypadku opóźnienia w realizacji obowiązków wynikających z niniejszej
umowy, dostarczy sprzęt zastępczy o funkcjonalności nie gorszej niż zaoferowana."
17.Z uwagi na ratalną formę płatności prosimy Zamawiającego o dopuszczenie wyodrębnienia kosztu
finansowania w formularzu ofertowym (zał. nr 3 do SIWZ), pozwoli to bowiem uniknąć 8% podatku VAT od
finansowania gdyż finansowanie jako odrębna usługa zgodnie z posiadaną przez Wykonawcę interpretacja
podatkową otrzymaną od Ministerstwa Finansów jest zwolnione z podatku VAT (stawka podatku VAT zw.) i
w przypadku wyodrębnienia finansowania na formularzu Zamawiający uzyska cenę oferty niższa o
stawkę podatku VATczyli o 8% co będzie oczywiście bardzo korzystne dla Zamawiającego. Proponujemy
wyodrębnienie kosztu finansowania w następujący sposób:
III. OKREŚLENIE WARTOŚCI OFERTY /ogólnie/ - wartość netto
1.Określenie wartości /cyfrowo/......................................................................................
/słownie
złotych/................................................................................................................
IV. OKREŚLENIE WARTOŚCI OFERTY /ogólnie/ - wartość brutto
1.Określenie wartości /cyfrowo/......................................................................................
/słownie
złotych/................................................................................................................
W tym koszt finansowania płatności ratalnej:
(słownie......................................................................................................)
Stawka VAT zw.%
brutto................................zł
(słownie:....................................................................................................................)
18. Prosimy Zamawiającego o wprowadzenie do wzoru umowy zapisu: „Z chwilą podpisania przez Strony
protokołu zdawczo-odbiorczego,
na Zamawiającym spoczywa odpowiedzialność za wszelkie
uszkodzenia przedmiotu zamówienia".
19.
Prosimy o odpowiedź, czy Zamawiający wyraża zgodę na wprowadzenie do umowy zapisu o
możliwości
postawienia
zobowiązania
wynikającego
z
niniejszej
umowy
w
stan
natychmiastowej wymagalności w przypadku nierealizowania zobowiązań wynikających z umowy
przez Zamawiającego?
20.
W przypadku pozytywnej odpowiedzi na powyższe pytanie, prosimy Zamawiającego o
wprowadzenie do wzoru umowy poniższego zapisu:
„Opóźnienie w zapłacie całości bądź części którejkolwiek raty przekraczające 60 dni skutkować będzie
powstaniem po stronie Wykonawcy prawa do postawienia kwoty ceny w stan natychmiastowej
wymagalności oraz żądania zapłaty całości niespłaconej ceny" Jeżeli Zamawiający zechce wprowadzić
inny niż 60 dniowy termin wspomniany powyżej, prosimy o jego wskazanie.
21. Zgodnie z art. 144 ustawy Prawo Zamówień Publicznych prosimy o podanie katalogu zmian umowy
jakie dopuszcza Zamawiający oraz dodanie do wzoru umowy §18 o następującym brzmieniu:
„Z zastrzeżeniem formy aneksu, Strony dopuszczają możliwość zmiany umowy w następującym zakresie:
a)
zmiany terminu dostawy sprzętu, w przypadku zaistnienia okoliczności których nie można było
przewidzieć w chwili zawarcia umowy
b) zmiany osób odpowiedzialnych za realizację umowy w przypadku zaistnienia okoliczności których nie
można było przewidzieć w chwili zawarcia umowy
c)
zastąpienia sprzętu, który ma być dostarczony w ramach realizacji niniejszej umowy, sprzętem
nowym posiadającym co najmniej takie same parametry jakie posiadał sprzęt będący podstawą wyboru
oferty Wykonawcy w przypadku wycofania lub wstrzymania produkcji sprzętu który ma być dostarczony,
pod warunkiem, iż cena wprowadzonego sprzętu nie ulegnie zwiększeniu
d) zastąpienia sprzętu, który ma być dostarczony w ramach realizacji niniejszej umowy, sprzętem o
wyższej jakości, w przypadkach, których nie można było przewidzieć w chwili zawierania umowy, pod
warunkiem, iż cena wprowadzonego sprzętu nie ulegnie zwiększeniu
e) zmiany obowiązujących przepisów, jeżeli konieczne będzie dostosowanie treści umowy do aktualnego
stanu prawnego
f)
nastąpiła zmiana danych podmiotów zawierających umowę (np. w wyniku przekształceń,
przejęć, itp.
g) obniżenia ceny przedmiotu umowy przez Wykonawcę
22.
Prosimy Zamawiającego o udostępnienie Wykonawcom danych finansowych - rachunku
wyników/bilansu za 2012 rok oraz okres bieżący.
23. Prosimy Zamawiającego o podanie liczby łóżek.
Ad.1
Patrz modyfikacji siwz.
Ad.2
Zgodnie z siwz.
Ad.3
Patrz modyfikacja siwz.
Ad.4
Pytanie bezpodstawne, w związku z odpowiedzią na pytanie nr 3.
Ad.5
Nie.
Ad.6
Nie.
Ad.7
Nie.
Ad.8
Nie.
Ad.9
Nie.
Ad.10
Nie.
Ad.11
Nie.
Ad.12
Nie.
Ad.13
Nie.
Ad.14
Nie,
Ad.15
Zgodnie z siwz.
Ad.16
Zgodnie z siwz.
Ad.17
Zgodnie z siwz.
Ad.18
Zgodnie z siwz.
Ad.19
Zgodnie z siwz.
Ad.20
Zgodnie z siwz.
Ad.21
Zgodnie z siwz.
Ad.22
W związku z tym, że Zamawiający nie przewiduje żadnych zabezpieczeń przedmiotu zamówienia zbędnym
jest udostępnianie rachunku wyników/bilansu za 2012 r.
Ad.23
254
odpowiedziach.
Pytanie nr 1:
W Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, Zamawiający wymaga dostarczenia i instalacji urządzenia
angiograf. Prosimy o sprecyzowanie, czy opisane urządzenie ma zostać zintegrowane - wpięte do
posiadanego w Szpitalu systemu PACS, aby lekarze mogli opisywać i przeglądać badania wykonywane na
tym urządzeniu?
Zamawiający wymaga, aby dostarczone urządzenie skonfigurowane zostało z posiadanym systemem PACS
Agfa Impax, w zakresie wysyłania badań oraz odbierania listy roboczej.
Pytanie nr 2:
angiograf. Pragniemy zwrócić uwagę, że urządzenie tego typu generuje badania o dużych pojemnościach
co może skutkować obciążeniem posiadanego systemu PACS i spadkiem jego wydajności dla całego
Szpitala. W związku z powyższym, prosimy o sprecyzowanie, czy Zamawiający w ramach zadania planuje
również rozbudowę posiadanego systemu PACS tak, aby nie stracił wydajności i obsłużył nowe urządzenie?
Prosimy
o
przedstawienie
wymagań
dotyczących
upgrade’u
systemu.
Zamawiający wymaga, aby w ramach realizacji zadania "dostawa angiografu" rozbudowany został również
posiadany system PACS tak, aby obsłużył dodatkowe obciążenie związane z nowymi badaniami z
oferowanego angiografu. Wykonawca zobowiązany jest uwzględnić w ofercie na angiograf kompleksowo
wycenę potrzebnych licencji i prac związanych z rozbudową systemu PACS w zakresie potrzebnym do
efektywnej pracy. Zamawiający oczekuje aktualizacji posiadanego systemu PACS (oprogramowanie) do
najnowszej wersji wraz z integracją z usługą ActiveDirectory. Zamawiający dostarczy niezbędny sprzęt
serwerowy, macierze dyskowe - na których uruchomiony ma zostać system PACS po aktualizacji, do
uzyskania wymaganej wydajności.
odpowiedziach.
Pytanie nr 1:
angiograf. W przypadku konieczności rozbudowy posiadanego systemu PACS, aby obsłużyć mógł badania
pochodzące z nowego urządzenia, prosimy o sprecyzowanie, czy system po aktualizacji i rozbudowie nadal zintegrowany ma być z używanym przez Zamawiającego systemem rejestracyjno-opisowym pracowni
RTG - produkcji ESA?
Zamawiający wymaga, aby system PACS po aktualizacji i rozbudowie, zintegrowany był z systemem
pracowni RTG produkcji Esaprojekt, w zakresie identycznym, jak obecnie działająca integracja między
tymi systemami.
Pytanie nr 2:
angiograf. Prosimy o sprecyzowanie, czy oferowany angiograf ma współpracować z posiadanym systemem
rejestracyjno-opisowym pracowni RTG - produkcji ESA, tj. korzystać z bazy danych pacjentów, informacji
rejestracyjnych z tego systemu (worklista) oraz w systemie tym tworzone mają być opisy badań?
W przeciwnym wypadku tj. jeśli Zamawiający pragnie, aby angiograf obsługiwany był przez inny system
rejestracyjno-opisowy, prosimy o potwierdzenie, czy wybrany system ma zostać zintegrowany z
posiadanym
systemem
PACS?
Czy
Zamawiający
pokryje
koszty
integracji
systemów?
Zamawiający pragnie, aby angiograf obsługiwany był przez inny system rejestracyjno-opisowy, w związku
z powyższym potwierdzamy, że wybrany przez Zamawiającego system, tj. system HIS (AMMS Asseco)
posiadany przez Zamawiającego, ma zostać zintegrowany z posiadanym systemem PACS wraz z tzw.
integracją desktopową. Oferent zobowiązany jest do wkalkulowania w ofercie kosztów integracji obu w/w
systemów.
Pytanie nr 3:
W przypadku konieczności integracji angiografu z innym systemem rejestracyjno-opisowym, niż posiadany
system pracowni RTG produkcji ESA, pragniemy zwrócić uwagę na potencjalne problemy wynikające ze
współpracy systemu PACS z dwoma odrębnymi systemami jednocześnie. W każdym z systemów prowadzone
są odrębne bazy danych pacjentów i badań, z odrębnym nadawaniem identyfikatorów. Może to prowadzić
do niejednoznaczności identyfikacji pacjentów w systemie PACS w sytuacji, gdy dwóch różnych pacjentów
z dwóch systemów - będzie miało takie same identyfikatory. W związku z powyższym, prosimy o
sprecyzowanie, czy Zamawiający zapewni mechanizm unikalności identyfikatorów pochodzących z każdego
z systemów np. poprzez nadanie prefixów?
Mechanizm unikalności identyfikatorów pochodzących z każdego z systemów (tj. z RIS-Esaprojekt i HISAsseco) zapewni Zamawiający.
odpowiedziach.
Pytanie nr 1 [Dotyczy Załącznika nr l do SIWZ, punkt B.l.1]:
Wnosimy o dopuszczenie obu powszechnie stosowanych rozwiązań mocowania statywu podłogowego i
sufitowego. Wymóg eliminacji równoważnych rozwiązań opartych na mocowaniu podłogowym nie znajduje
uzasadnienia ze względów użytkowych, w szczególności bezpieczeństwa pacjenta. Mocowanie podłogowe
pozwala na łatwiejszy dostęp do urządzenia mocowanego na podłodze, a co za tym idzie
nieporównywalnie prostsze utrzymanie systemu w czystości- Pozwala to na zachowanie sterylności w
czasie zabiegów, co jest kwestią absolutnie kluczową ze względu na bezpieczeństwo pacjenta w czasie
zabiegu. Problem najistotniejszy to utrzymanie w czystości szyn i wózka, na której porusza się konstrukcja
sufitowa. Po zabudowaniu całego mechanizmu i jego uruchomieniu, nie mam dostępu do tej konstrukcji i
praktycznie nie istnieje możliwość usunięcia kurzu, który tam się gromadzi. Również utrzymanie w
czystości pozycjonera zawieszonego pod sufitem jest znacznie trudniejsze niż urządzenia montowanego na
podłodze, do którego w łatwy sposób istnieje dostęp z poziomu podłogi. Wnioskujemy o zmianę wymogu
na: „Mocowanie statywu no podłodze lub suficie."
Odpowiedź na pytanie nr 1
Zgodnie z siwz.
Pytanie nr 2 [Dotyczy Załącznika nr l do SIWZ, punkt B.I.7]:
Zamawiający wymaga aby: „Szybkość ruchów statywu przy wykonywaniu angiografii rotacyjnej nie
mniejsza niż 45 °/s" Wymóg w bieżącym zakresie uniemożliwia nam złożenie ważnej oferty. Należy
zwrócić uwagę, że różnica wynosi 5°/s, co przy obrocie o 180° przy prędkości 45°/s zajmuje 4 s. przy
prędkości 40°/s toki sam obrót zajmuje 4,5 s. Tak więc różnica wynosi pół sekundy, co praktycznie nie
wpływa na czas wykonywanego badania. Wnioskujemy o zmianę wymogu no: „Szybkość ruchów statywu
przy wykonywaniu angiografii rotacyjnej nie mniejsza niż 40 °/s"
Patrz modyfikacja siwz,
Pytanie nr 3 [Dotyczy Załącznika nr I do SIWZ, punkt B.IV.1]:
Wnosimy o usunięcie warunku ułożyskowanie anody (w łożysku „płynnym"). Wymóg zastosowania takiego
rozwiązania technologicznego nie zapewnia dodatkowych korzyści. Wymagane rozwiązanie eliminuje
zastosowanie rozwiązań alternatywnych, które pozwalają na uzyskanie lepszych właściwości cieplnych
lampy i większych dostępnych mocy. Kluczowe znaczenie mają pojemność cieplna. Parametry te
opisywane są dla lampy jak i dla kołpaka. Lepsze pojemności cieplne zapewniają większą stabilność procy
i zwiększone bezpieczeństwo pacjenta poprzez zapewnienie nieprzerwanej pracy urządzenia. Dodatkowo
zastosowanie technologii opartej na ułożyskowoniu anody w łożysku „płynnym" obarczone jest
ograniczeniami takimi jak długi czas rozruchu.
Patrz modyfikacja siwz,
Pytanie nr 4 [Dotyczy Załącznika nr I do S!WZ, punkt B.IV.1]:
Zwracamy się z prośbą o uwzględnienie niezwykle istotnego parametru oceny jakim jest ilość ognisk lampy
i postulujemy dodanie dodatkowej oceny za ten parametr. Ilość ognisk jest parametrem kluczowym w
zakresie jakości zastosowanych lamp Rtg. Właściwości lamp trójogniskowych są nieporównywalnie lepsze
od rozwiązań mniej zaawansowanych, ponieważ pozwalają w sposób optymalny dostosować warunki pracy
lampy rentgenowskiej do poszczególnych trybów pracy angiografu, co bezpośrednio wpływa na precyzję i
jakość obrazowania całego systemu. Postulujemy dodanie dodatkowego kryterium oceny w zakresie tego
parametru i przyznanie następujących wartości punktowych: Lampa trójogniskowa - 5 pkt, lampa
dwuogniskowa - O pkt.
Zgodnie z siwz.
Pytanie nr 5 [Dotyczy Załącznika nr I do SIWZ, punkt B.IV.3]:
Zwracamy się z prośbą o uwzględnienie niezwykle istotnego parametru oceny jakim jest wielkość
najmniejszego ogniska lampy i postulujemy dodanie dodatkowej oceny za ten parametr. Mniejszy rozmiar
ognisk lampy, w szczególności ogniska najmniejszego wpływa na precyzję pracy i bezpośrednio poprawia
jakość obrazowania całego systemu. Postulujemy dodanie dodatkowego kryterium oceny w zakresie tego
parametru i przyznanie następujących wartości punktowych: Najmniejsza wartość - 5 pkt, wartość
graniczna - O pkt, pozostałe proporcjonalnie.
Zgodnie z siwz.
Pytanie nr 6 [Dotyczy Załącznika nr I do SIWZ. punkt BV3]:
Zwracamy się z prośbą o uwzględnienie kluczowego parametru dla oceny jakości angiografu. jakim jest
wartość typowa dla DQE i postulujemy dodanie dodatkowej oceny za ten parametr. DQE to pozwala na
ocenę jakości obrazowania systemu Rtg. W szczególności jest to parametr wskazujący na stopień
wykorzystania podającego na detektor promieniowania jonizującego. Innymi słowy większe wartości tego
parametru skutkują bardziej efektywnym wykorzystaniem dawki promieniowania, a wiec ograniczeniem
napromieniowania pacjenta. Postulujemy dodanie dodatkowego kryterium oceny w zakresie tego
parametru i przyznanie następujących wartości punktowych: Największa wartość - 5 pkt, wartość
graniczna - O pkt, pozostałe proporcjonalnie.
Zgodnie z siwz.
odpowiedziach.
1. Zwracamy się z prośbą czy Zamawiający dysponuje odpowiednią mocą elektryczną niezbędna do
zasilenia angiografu. Maksymalny pobór mocy dla oferowanego angiografu (150kVA) oraz urządzeń
peryferyjnych (klimatyzacja, wentylacjo ok 20WA).
Ad.1
Zamawiający dysponuje nieprzekraczalną mocą w ilości 100kVA.
2.
Zwracamy się z prośbą o podanie wymiarów pomieszczeń: badań, sterowni, pomieszczenia
technicznego (długość, wysokość, szerokość) w których będą zainstalowane będą części składowe
angiografu.
Ad.2
Wymiary pomieszczeń: każde o wysokości 310cm,
Sala badań: 775x523cm
Sterownia: 348x248cm
Pomieszczenie techniczne: 348x374cm.
3. Zwracamy się z prośbą o podanie informacji w jakiej odległości od pracowni angiografii znajduje się
rozdzielnia elektryczna z której będzie zasilany aparat.
Ad.3
Odległość rozdzielnicy 100kVA:
- do pomieszczenia technicznego – 5 m licząc pomiędzy drzwiami wejściowymi,
- do sali badań – 9 m licząc od drzwi rozdzielnicy do ściany Sali.
4 Zwracamy się z prośbą o podanie informacji czy we wskazanej rozdzielni elektrycznej są dostępne wolne
pola umożliwiające podłączenie obu aparatów.
Ad.4
W opisie przedmiotu zamówienia w p.II 1.1 określono: „Dostawa systemu angiograficznego: Nie zrozumiałe
jest dla Zamawiającego określenie o podłączeniu obu aparatów.
5. Czy Zamawiający będzie wymagać w ramach adaptacji pomieszczenia, również modernizacji rozdzielni
elektrycznych?
Ad.5
Istniejący system elektroenergetyczny (stacja trafo) dysponuje rezerwą 100kVA. Zamawiający
podtrzymuje więc warunki dopuszczalnej mocy aparatury do 100kVA. Zamawiający nie przewiduje
zlecenia modernizacji stacji transformatorowej lecz wykorzystanie posiadanej mocy rezerwowej.
6. Prosimy o informację, czy w ramach dostawy konieczne jest też dostarczenie wyposażenia dodatkowego
pracowni (meble, urządzenia współpracujące). Jeżeli tak prosimy o dokładne ich wyspecyfikowanie.
Ad.6
Nie,
7. Zwracamy się z prośba, o informację w jakiej odległości od pracowni angiografii znajduje się najbliższy
dedykowany punkt dystrybucyjny IT.
Ad.7
Punkt IT znajduje się w centrali telefonicznej odległej o 48m od skrajnego punktu sali badań.
8. Prosimy o podanie czy zamawiający wymaga dostawy jakichkolwiek elementów pasywnych lub
aktywnych dla sieci IT?
Ad.8
Nie.
9. Czy Zamawiający udostępni łącze internetowe [o przepustowości min. 2Mbit/sec) w celu umożliwienia
zdalnej diagnostyki?
Ad.9
Tak.
10. Czy Zamawiający wyraża zgodę aby dostawca sprzętu diagnostycznego zastosował szyfrowane łącze
serwisowe typu IPSec VPN?
Ad.10
Tak.
11. Czy Zamawiający potwierdza, iż strop w pracowni angiografii jest przystosowany do instalacji
urządzenia o wadze ok 1.5 ton?
Ad.11
Strop nie jest przystosowany do instalacji urządzenia o wadze 1,5 tony.
12. Prosimy o informację czy Zamawiający dopuszcza wykonanie podparcia stropu na którym będzie
zainstalowany angiograf w przypadku gdy istniejący strop nie posiada odpowiedniej wytrzymałości?
Ad.12
Zamawiający wyraża zgodę na wykonanie ewentualnego podparcia stropu w ramach realizacji zamówienia
w uzgodnieniu z Zamawiającym.
13.
Zwracamy się z prośbą o potwierdzenie, iż odbiór pracowni przez Sanepid leży w gestii
Zamawiającego.
Ad.13
Nie.
14. Zwracamy się z prośba o potwierdzenie, czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydłużenie terminu
realizacji w sytuacji gdy nastąpić opóźnienia w adaptacji pomieszczeń nie wynikające z winy Oferenta
(np. z uwagi na brak lub opóźnienia decyzji administracyjnych, niezależnych od Oferenta).
Ad.14
Zgodnie z siwz.
15. Zwracamy się z prośbą o informację czy Zamawiający wymaga wykonania instalacji gazów medycznych
w pracowni.
Ad.15
Nie.
16. W przypadku gdyby Zamawiający wymagał wykonania gazów medycznych, prosimy o dokładne
sprecyzowanie jakie dokładnie instalacje gazów muszą być wykonane (jakie typy gazów), w których
pomieszczeniach, ile punktów poboru oraz w jakiej odległości od tych miejsc znajduje się punkt
przyłączeniowy.
Ad. 16
Patrz odpowiedź powyżej.
17. Prosimy o przedstawienie rzutu pomieszczeń pracowni angiografii oraz wyspecyfikowanie które z
pomieszczeń objęte są adaptacją budowlaną w związku z dostawą aparatu.
Ad.17
Patrz załączony skan. Zamawiający nie przewiduje adaptacji budowlanej w związku z montażem
aparatury. Jeżeli zajdzie taka konieczność to Zamawiający dopuści adaptację pomieszczeń wykonaną
przez Wykonawcę w ramach realizacji przedmiotu zamówienia w uzgodnieniu z Zamawiającym
18. Czy w pomieszczeniach objętych adaptacją znajdują się jakieś urządzenia medyczne?
Ad.18
Patrz odpowiedź powyżej.
19. Jeżeli tak - prosimy o określenie po czyjej stronie leży odpowiedzialność za ich demontaż.
Ad.19
Wykonawcy.
20. Jakie jest przeznaczenie demontowanego wyposażenia - czy należy je zdemontować z założeniem
przyszłej instalacji i użytkowania, czy z założeniem jego utylizacji.
Ad.20
Utylizacja.
21. Czy Zamawiający, w celu umożliwienia zdalnej diagnostyki zapewni łącze internetowe o następujących
parametrach:
- w przypadku zdalnej diagnostyki uruchomionej z wykorzystaniem routera Wykonawcy - łącze o
przepustowości minimum 512 kbit/s ze stałym adresem IP,
- w przypadku zdalnej diagnostyki uruchomionej z wykorzystaniem routera Zamawiającego uruchomiony
zostanie tunel VPN typu IPSec
Ad.21
Tak.
22. Z uwagi na znaczną objętość (kilkaset stron) listy podmiotów należących do tej samej grupy
kapitałowej, której obowiązek złożenia wraz z ofertą nakłada na wykonawcę art. 26 ust. 2d ustawy Prawo
zamówień publicznych, zwracamy się z prośbą o wyrażenie zgody na załączenie ww. dokumentu w formie
elektronicznej (na nośniku CD). Załączenie listy do oferty w formie papierowej jest utrudnieniem zarówno
dla Zamawiającego jak i Wykonawcy.
Ad.22
Zgodnie z siwz.
Dotyczy wzoru umowy (zotgcznik nr 2 do SIW2)
23. § 9 ust. 6: Praktyko rynkowa dowodzi, że czasami dla wykonania naprawy konieczny jest import części
zamiennych spoza UE i dokonania ich odprawy celnej, co zazwyczaj wydłuża czas importu od 2 do 4 dni
roboczych. Przy założeniu, że wykonanie diagnostyki nastąpi w ciągu l dnia roboczego w takich
przypadkach niemożliwe jest ukończenie naprawy w czasie 3 dni roboczych. W związku z powyższym czy
Zamawiający dopuści czas naprawy do 4 dni roboczych w przypadku konieczności sprowadzenia części
zamiennych spoza Polski i 7 dni roboczych w przypadku konieczności sprowadzenia części zamiennych
spoza UE?
24. § 9 ust. 7 - Z uwagi na specyfikę urządzeń medycznych, czynności serwisowe zapewne będą
dokonywane, co wynika z normalnej eksploatacji urządzenia. W naszej ocenie przedłużenie okresu
gwarancji powinno nastąpić nie o czas napraw, które zapewne nastąpią, a o czas przedłużającej się
naprawy ponad terminy określone w umowie. W związku z tym prosimy Zamawiającego o następującą
modyfikację §9 ust. 7:
„W przypadku nie usunięcia przez Dostawcę wad. usterek w terminie określonym w ust. 6 okres gwarancji
ulega wydłużeniu o czas. przedłużającej się naprawy ponad wskazany termin."
Ad.23 i 24
Zgodnie z siwz.
odpowiedziach.
Pytanie 1. VI 19
Zamawiający poprzez oczywista pomyłkę specyfikuje bardzo ogólnie analizę stenoz naczyniowych i
obwodowych. W związku z wykorzystaniem systemu do procedur kardiologicznych. Czy Zamawiający
będzie wymagał analizy stenoz kardiologicznych zamiast obwodowych w brzmieniu: Oprogramowanie do
analizy klinicznej naczyń wieńcowych (min.: automatyczne rozpoznawanie kształtów; określanie stopnia
stenozy: automatyczna i manualna kalibracja, obliczanie rezerwy wieńcowej, pomiary odległości i kątów)?
Pytanie 2. B l 10
Zamawiający wymaga możliwości uruchamiania ręcznie hamulca w czasie ustawiania statywu do pozycji
parkingowej w trakcie wykonywania badań czyli gdy system jest włączony do zasilania. Funkcja ta jest
niezmiernie istotna z punktu widzenia bezpieczeństwa pacjenta. W ramach doprecyzowania czy
Zamawiający potwierdza, że przyciski do włączania i wyłączania hamulca mają znajdować się na
uchwytach zamontowanych po obu stronach na bocznych powierzchni ramienia zamontowanego do sufitu i
podtrzymującego ramie C?
Pytanie 3. V1
Rozmiar piksela jest niezmiernie istotny z punktu widzenia jakości obrazu a co za tym idzie ochrony
pacjenta przed promieniowaniem i ergonomii pracy. Wnosimy o poprawienie oczywistej pomyłki gdyż
liczący się na rynku producenci systemów angiograficznych oferują płaskie detektory cyfrowe o wielkości
piksela 184 um. Wnosimy o zmianę parametru na rozmiar piksela detektora ≤ 184 um.
Pytanie 4. V5
Zamawiający wymaga wyświetlania obrazów z systemu monitorowania czynności życiowych pacjenta.
Prosimy o potwierdzenie, że chodzi o system hemodynamiczny wyspecyfikowany w pkt VIII.
Tak.
Pytanie 5. VI 16
Zamawiający wymaga zaoferowania funkcjonalności angiografu bardzo istotnego z punktu widzenia
ochrony radiologicznej oraz obciążenia pacjenta środkiem cieniującym. Jednak tak zdefiniowany parametr
daje możliwość zaoferowania rozwiązanie nie spełniającego wymogu. Wnosimy zatem o modyfikację
parametru o wymóg potwierdzenia rozwiązania w co najmniej 3 opublikowanych oficjalnych badaniach
klinicznych.
Pytanie 6
Prosimy o udostępnienie edytowalnych wersji dokumentów wymagających wypełnienie przez wykonawcę.
Zamawiający udostępnił dokumenty formie PDF.
Na podstawie art. 38 ust. 4 prawo zamówień publicznych Zamawiający modyfikuje treść siwz w taki
sposób, że:
1)
2)
3)
4)
5)
w Części VIII – Termin i miejsce składania ofert, w ust. 2 wykreśla dotychczasowy zapis o
następującej treści: „4 listopada 2014 r. do godz. 10.00” , a w miejsce wykreślonego zapisu
wprowadza nowy zapis o następującej treści: „21 listopada 2014 r. do godz. 10.00”,
w Części XII – Miejsce, termin i tryb otwierania ofert, w ust. 1 wykreśla dotychczasowy zapis o
następującej treści: „4 listopada 2014 r. o godz. 10.15”, a w miejsce wykreślonego zapisu
wprowadza nowy zapis o następującej treści: „21 listopada 2014 r. o godz. 10.15”,
w Części IX – Wadium, w ust. 2 wykreśla dotychczasowy zapis o następującej treści: „4 listopada
2014 r. do godz. 10.00” , a w miejsce wykreślonego zapisu wprowadza nowy zapis o następującej
treści: „21 listopada 2014 r. do godz. 10.00”,
w Części IV – Termin wykonania zamówienia wykreśla dotychczasowy zapis o następującej treści:
„Dostawa i montaż przedmiotu zamówienia w terminie do 1 grudnia 2014 r. ”, a w miejsce
wykreślonego zapisu wprowadza nowy zapis o następującej treści: „Dostawa i montaż
przedmiotu zamówienia w terminie 14 dni od daty zawarcia umowy.”,
w załączniku nr 2 – Istotne warunki umowy w par. 3 wykreśla dotychczasowy zapis o następującej
treści: „Dostawca zobowiązany jest do dostarczenia i montażu przedmiotu umowy w terminie do 1
grudnia 2014 r.”, a w miejsce wykreślonego zapisu wprowadza nowy zapis o następującej treści:
„Dostawca zobowiązany jest do dostarczenia i montażu przedmiotu umowy w terminie 14 dni
od daty zawarcia umowy.”,
6) w załączniku nr 2 – Istotne warunki umowy w par. 6, w ust. 5 wykreśla dotychczasowy zapis o
następującej treści: „Cena jest stała i zawiera wszelkie koszty, w szczególności należny podatek
VAT, cło, koszty transportu, ubezpieczenia, opakowania, montażu, przeszkolenia personelu
Odbiorcy w zakresie obsługi przedmiotu umowy.”, a w miejsce wykreślonego zapisu wprowadza
nowy zapis o następującej treści: „Cena jest stała i zawiera wszelkie koszty, w szczególności
należny podatek VAT, cło, koszty transportu, ubezpieczenia na czas dostawy i montażu,
opakowania, montażu, przeszkolenia personelu Odbiorcy w zakresie obsługi przedmiotu
umowy.”,
7) w załączniku nr 1 wykreśla dotychczasowy zapis o następującej treści: „
Opisany poniżej przedmiot zamówienia musi być fabrycznie nowy, po zainstalowaniu gotowy do pracy i
niewymagający żadnych dodatkowych zakupów.
Producent/Firma: (podać)
Urządzenie (nazwa/model/typ): (podać)
Rok produkcji: 2014 r.
Lp.
A
Parametry
Parametr
wymagany
Tak
Tak
B
Wykonanie stosownych testów odbiorczych / akceptacyjnych/
aparatu
Pełny system AEC oferowanego aparatu
System kontroli dawki z wyświetlaczem stale widocznym dla
operatora
Całość systemu obrazowania angiograficznego wyposażona w
funkcje umożliwiające redukcję dawki promieniowania o
minimum 50% w badaniach kardiologicznych i o minimum 70%
w badaniach subtrakcyjnych w stosunku do badań
wykonywanych na systemach angiograficznych oferenta
produkowanych w roku 2013 potwierdzone w minimum 3
niezależnych badaniach klinicznych opublikowanych nie
później niż w 2013 r
Wymagania szczegółowe
I
Statyw
1
Mocowanie statywu na suficie
Tak
2
Położenia statywu umożliwiające wykonywanie zabiegów w
obrębie głowy jamy brzusznej i kończyn dolnych – bez
konieczności przekładania pacjenta.
Tak
3
Min. 180 cm
4
Obszar badania pacjenta bez konieczności
przekładania/przesuwania go na stole
Zakres projekcji LAO/RAO [°] ( podać łącznie)
5
Zakres projekcji CRAN/CAUD [°] ( podać łącznie)
Min 90°
6
a)Szybkość ruchów statywu [°/s] w płaszczyźnie LAO/RAO przy Min 18 °/s
zmianie angulacji statywu (z wyłączeniem ruchów
wykonywanych przy angiografii rotacyjnej)
b) Szybkość ruchów statywu w [ o/s] w płaszczyźnie
CRAN/CAUD przy zmianie anulacji statywu ( z wyłączeniem
ruchów wykonywanych przy angiografii rotacyjnej)
Min 18°/s
Szybkość ruchów statywu przy wykonywaniu angiografii
Min. 45°/s
rotacyjnej.
2
3
4
5
7
Ocena jakości (zakres
punktacji)
Wymagania ogólne
Dokumentacja: instrukcje obsługi w jęz. polskim,
dokumentacja serwisowa
Certyfikaty i dopuszczenia zgodne z obowiązującym prawem
1
Parametr
oferowany/
podać
Tak
Tak
Tak
Tak/Nie
(podać
miejsce
publikacji,
ich tytuły
autorów)
Tak – 5 pkt Nie – 0 pkt
Min. 220°
8
Pozycja parkingowa statywu
Tak
9
Silnikowe ustawianie statywu w pozycji parkingowej
Tak
10
Tak/Nie
11
Ręczne (bez używania silników) ustawianie statywu w pozycji
parkingowej z wbudowanym uruchamianym ręcznie hamulcem
Pulpit sterowniczy ruchów statywu w sali zabiegowej
12
System zabezpieczenia pacjenta przed kolizją
Tak opisać
13
Głębokość ram C lub G - promień centralny do wewnętrznej
Tak
Tak
Pojemnościowy – 5 pkt , inne
– 0 pkt
krawędzi ramienia "G" lub „C” min 90 cm
14
Zakres odległość SID
II
Stół pacjenta
1
Mocowanie stołu na podłodze, stół z wycięciem na
głowę pacjenta
Tak
2
Przesuw wzdłużny płyty pacjenta [cm]
min 100 cm
3
Przesuw poprzeczny płyty pacjenta [cm]
4
Szerokość płyty pacjenta min 45 cm
min 14 cm w
każdym
z dwóch
kierunków
niezależnie
Tak, podać
5
Silnikowa regulacja wysokości stołu [cm]
min 25 cm
6
Długość płyty pacjenta
min 280 cm
7
Pochłanialność blatu stołu na całej długości obszaru badania
pacjenta
Max ciężar pacjenta [kg]
≤ ekwiwalent 1,4
mmAl
min 200 kg
≤ 0,9 mm Al. – 5 pkt.
> 0,9 mmAl – 0 pkt.
Resuscytacja pacjenta dozwolona w przy maksymalnym
wysunięciu płyty pacjenta, brak piktogramu określającego
położenie pacjenta nad stopą stołu
Stół zabiegowy kolumnowy zakotwiczony w podłodze z
możliwością obrotu stołu wokół osi pionowej z wcięciem
profilowym na głowę pacjenta dedykowany do badań
kardiologicznych, EP, oraz wykonywania zabiegów z zakresu
kardiologii inwazyjnej i elektroterapii.
Tak / Nie, podać
Tak – 5 pkt Nie 0 pkt
11
Akcesoria
Tak; minimum
materac,
podkładka
(przepuszczalna
dla
promieniowania
rtg) pod ramię
przy iniekcji,
podpórki pod
ramiona wzdłuż
stołu
(przepuszczalne
dla
promieniowania
rtg), stabilizator
głowy, podkładka
do badań od
strony
promieniowej,
Wymienić
III
Generator w.cz.
1
Moc [kW]
≥ 100 kW
2
Min czas ekspozycji [ms]
≤ 1 ms
3
Max obciążenie generatora mocą ciągłą w trakcie
prześwietlenia [W] (dla obciążenia trwającego 10 minut)
Przejście z prześwietlenia do rejestracji sceny bez
wykonywania ekspozycji/serii kontrolnych
Maksymalny prąd przy prześwietleniu pulsacyjnym [mA]
Podać
Włączniki ekspozycji (do prześwietleń i zdjęć) w sali badań i w
sterowni
Czas uzyskania obrazu fluoro po restarcie systemu
komputerowego i generatora przy zachowaniu wszelkich
ruchów geometrii stołu i ramienia C max 100 s.
Lampa RTG/przysłony
Tak
2
Lampa min dwu ogniskowa z ułożyskowanie anody w łożysku
,,płynnym”
Wymiar największego ogniska [mm]
Tak, podać ilość
i wymiary ognisk
≤ 1 mm
3
Wymiar najmniejszego ogniska [mm]
≤ 0.5 mm
4
Pojemność cieplna anody [kHU]
≥ 2000 kHU
5
Maxymalna szybkość chłodzenia anody
≥ 6 KHU/s
6
Pojemność cieplna kołpaka [kHU]
≥ 2200 kHU
8
9
10
4
5
6
7
IV
1
min 90 cm do
117 cm
Tak
Tak
≥ 100 mA
Tak /Nie
Tak – 5 pkt , Nie 0 pkt
7
Maxymalna szybkość chłodzenia kołpaka
≥ 3.5 KHU/s
8
Maks. rozproszenie ciepła kołpaka lampy:
≥ 2000 W
9
Promieniowanie przeciekowe kołpaka przy min. 125 kV, 2000
W i w odległości 1 m [mGy/godz.] wg IEC 60601-1-3 (wartość
gwarantowana)
max 1 mGy/godz.
10
Przysłona prostokątna
Tak
11
Filtry półprzepuszczalne (klinowe)
Tak
12
Dodatkowa filtracja promieniowania (filtry miedziowe) przy
prześwietleniu i ekspozycjach zdjęciowych/scenach
13
Automatyczny dobór dodatkowej, stałej filtracji
promieniowania (filtr miedziowy) redukującej dawkę w
zależności od rodzaju badania.
Tak, ≥
odpowiednik 0.9
mm Cu, podać
wartość w [mm
Cu]
Tak
14
Pomiar dawki promieniowania na wyjściu z lampy RTG wraz z
prezentacją sumarycznej dawki z prześwietlenia i akwizycji w
trybie zdjęciowym na monitorze/wyświetlaczu w sali
zabiegowej i sterowni
V
Detektor matrycowy/monitory
1
Rozmiar piksela detektora
≤ 200 um
2
Detektor matrycowy o przekątnej
≥ 24 cm
3
DQE
≥ 73%
4
Rozdzielczość detektora min 14 bit
5
1 monitor w sali badań na zawieszeniu sufitowym, LCD o
przekątnej min. 56", umożliwiający jednoczesną prezentację:
- obrazu live
- obrazu referencyjnego
- obrazów wzmacniania krawędzi stentów wieńcowych
- obrazu z monitorowania czynności życiowych pacjenta
- obrazu z urządzeń zewnętrznych generujących zarówno
analogowy (min. VGA, S-Video i composite) - wraz z
zapewnieniem odpowiedniej separacji galwanicznej - jak i
cyfrowy (DVI-D) sygnał wizyjny wraz z dedykowanym panelem
umożliwiającym podłączanie takich urządzeń (np. USG) w sali
badań
> 1024 na 1024
pikseli z
tolerancją +/10% w obu
rozmiarach
Tak, podać
6
Sterowanie sposobem prezentacji sygnałów wizyjnych
monitora 56” z pulpitu przy stole pacjenta
Tak
7
Możliwość dowolnej liczby manipulacji podziałami monitora,
niezależnie od wcześniejszego zaprogramowania, łącznie z
możliwością powiększenia jednego z wybranych obrazów
Predefiniowanie podziału monitora 56” (layout) – minimum 10
Tak
9
Min. 2 monitory obrazowe w sterowni typu ”flat” (TFT/LCD):
Przeznaczenie monitorów (minimalna przekątna ekranu):
2 szt. angiografia (live i review) ( ≥ 18”)
Tak
10
Tak
11
Możliwość zapisania wszystkich obrazów widocznych na
monitorze 56” w formie elektronicznej
VI
System cyfrowy/postprocessing/archiwizacja
1
Matryca zapisywania obrazów na dysk twardy aparatu
2
Filtracja on-line zbieranych danych obrazowych przez system
cyfrowy przed ich prezentacją na monitorze obrazowym
8
Tak
Tak
Tak podać
≥ 1024 na 1024
pikseli z
rozmiarach
Tak,
Podać nazwę
zaoferowanej
opcji realizującej
tę funkcję i
opisać.
3
Matryca prezentacyjna
4
Głębokość przetwarzania [bit]
5
Akwizycja i archiwizacja na HD obrazów wykonanych
ekspozycji i możliwość opóźnionego zapisu obrazów z
fluoroskopii z poziomu pulpitu sterowniczego w sali badań.
Szybkość zapisywania obrazów na dysk twardy aparatu w
matrycy > 1024 na 1024 pikseli
6
≥ 1024 na 1024
pikseli z
rozmiarach
> 10 bit
Tak
w zakresie
≥ 0,5 – 30
obrazów/s.
Podać.
≥ 50 000 obrazów
w matrycy >
1024 na 1024
pikseli i
głębokości min 10
bit bez kompresji
stratnej. Podać
Tak, minimum 3
wartości:
30; 15 i 7,5
obrazów/s
Podać ilość
wartości
częstotliwości
Tak
7
Pamięć obrazów na HD aparatu (bez uwzględnienia
dodatkowych konsol, dysków, pamięci zewnętrznych typu USB,
nośników typu CD/DVD)
8
Cyfrowe prześwietlenie pulsacyjne
9
Ustawianie położenia przysłon prostokątnych znacznikami
graficznymi na obrazie zatrzymanym bez promieniowania
10
Tak / Nie, podać
11
Ustawianie położenia przysłon półprzepuszczalnych
znacznikami graficznymi na obrazie zatrzymanym bez
promieniowania
Zoom w postprocessing’u
12
Angiografia rotacyjna
Tak
13
Możliwość wykonania skanu zarówno w pozycji ramienia z
boku jak i przy głowie pacjenta
Tak
14
Akwizycja przebiegu EKG z prezentacją graficzną
zsynchronizowaną ze sceną kardioangiograficzną na
monitorach obrazowych w Sali zabiegowej i w sterowni.
Oprogramowanie do wizualizacji stentów w tętnicach
wieńcowych podczas procedur inwazyjnych z możliwością
obsługi oprogramowania z panela w Sali badań i wyświetlania
obrazów na monitorze 56”
Rozszerzenie skanu rotacyjnego, zapewniającego
trójwymiarowy wgląd w czasie rzeczywistym do drzewa tętnic
wieńcowych. Skan wielopłaszczyznowy naczyń wieńcowych z
jednego wstrzyknięcia kontrastu to ruch statywu po
zaprogramowanej trajektorii w projekcjach: LAO/RAO CRAN/CAUD -RAO/LAO. Z możliwośćią zaprogramowania co
najmniej 5 trajektorii. Procedura akwizycji sterowana za
pomocą ręcznego lub nożnego przełącznika ekspozycji.
Pulpit sterowniczy systemu cyfrowego w sali zabiegowej
Tak
18
Pulpit sterowniczy systemu cyfrowego (oraz stacji
rekonstrukcji 3D) w sterowni
Tak
19
Realizacja funkcji systemu cyfrowego z pulpitu sterowniczego
w sterowni (łącznie z analizą stenoz naczyniowych i
obwodowych na obrazach 2D)
Tak
20
DICOM 3.0:
Dicom Send
Dicom Query/Retrieve
Dicom Print
Worklist
Wyposażenie dodatkowe
15
16
17
VII
1
Tak
Tak
Tak/Nie
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Osłona przed promieniowaniem na dolne partie ciała (dla
personelu) w postaci fartucha z gumy ołowiowej przy stole
Osłona sufitowa przed promieniowaniem na górne części ciała
w postaci szyby ołowiowej
Tak, 1 szt.
3
Lampa oświetlająca pole cewnikowania.
Tak, 1 szt.
3
Interkom do komunikacji sterownia – sala zabiegowa
Tak
4
UPS do zasilania części komputerowej oferowanego
angiografu. UPS ma zagwarantować jedynie awaryjne zasilanie
Tak
2
Tak, 1 szt.
Tak – 5pkt, Nie 0 pkt
11.
części komputerowej angiografu, umożliwiające zapisanie
aktualnie obrabianych danych medycznych.
Fartuch ochronny dwustronny, dwuczęściowy (typu garsonka),
wykonany z tworzywa bezołowiowego typu Green Lite, o
ekwiwalencie minimum 0,5mm. Pb w całości fartucha - 3
sztuki.( 2x M; 1x XL) Materiał okrywający tworzywo chroniące
przed promieniami musi być wodoodporny, odporny na
wszelkiego rodzaju otarcia, przetarcia ognioodporny oraz
antybakteryjny. Duża gama kolorów do wyboru.
Fartuch ochronny dwustronny, jednoczęściowy do zabiegów
specjalnych wykonany z tworzywa bezołowiowego typu Greek
Lite o ekwiwalencie min. 0,5 mm Pb w całości fartucha
rozmiar XL – 1 szt.. Waga nie większa niż 3,21Kg. Materiał
okrywający tworzywo chroniące przed promieniami musi być
wodoodporny, odporny na wszelkiego rodzaju otarcia,
przetarcia ognioodporny oraz antybakteryjny. Duża gama
kolorów do wyboru.
Fartuch ochronny jednostronny, jednoczęściowy do zabiegów
specjalnych wykonany z tworzywa
bezołowiowego typu Green Lite o ekwiwalencie min. 0,5 mm
Pb w całości fartucha. Rozmiar M – 3 szt rozmiar l – 1 szt. Waga
nie większa niż 2,801 kg dla rozmiaru M, waga nie większa niż
2,96 kg. dla rozmiaru L. materiał okrywający tworzywo
chroniące przed promieniami musi być wodoodporny, odporny
na wszelkiego rodzaju otarcia, przetarcia ognioodporny oraz
Osłona na tarczycę wykonana z tworzywa bezołowiowego o
ekwiwalencie minimum 0,5mm Pb w całości fartucha –11
sztuk. Materiał okrywający tworzywo chroniące przed
promieniami musi być wodoodporny, odporny na wszelkiego
rodzaju otarcia, przetarcia ognioodporny oraz antybakteryjny.
Duża gama kolorów do wyboru.
Osłona na tarczycę typu stójka ze śliniakiem wykonana z
tworzywa bezołowiowego o ekwiwalencie minimum 0,5mm Pb
w całości fartucha – 12 sztuk. Materiał okrywający tworzywo
Osłona ramienna - 1 szt.( poziom ochrony, rozmiar i kolor do
ustalenia z zamawiającym na etapie realizacji)
Elastyczny pas odciążający kręgosłup – 1 szt.
12.
Stojak z pięcioma wieszakami na fartuchy
Tak
13.
Okulary ochronne korekcyjne - 10 sztuki.
Tak
14.
Okulary ochronne modele typu Nike Incredibles Zone Xerxes,
kolory do wyboru – 9 szt.
Angiograficzny, automatyczny wstrzykiwacz środka
kontrastowego
System termoregulacji wewnątrznaczyniowej wraz z zestawem
cewników ( 3 zestawy ).
- masa netto aparatu max. 60 kg
- cewnik wewnątrznaczyniowy wyposażony w min. 3
kanały umożliwiające wlewy wewnątrznaczyniowe
- śr. cewnika wewnątrznaczyniowego max. 9,3 FR
(dla wszystkich typów)
- max okres użytkowania cewnika wewnątrznaczyniowego –
min 4 dni ( dla wszystkich typów)
Gwarancja na system termoregulacji min. 24 miesiące a na
pozostałe wyposażenie min.12.miesięcy
Tak
5
6
7.
8.
9.
10.
15.
16.
17.
VIII
1
2
3
4
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak/ podać okres
gwarancji na
system
termoregulacjior
az podać okres
gwarancji i
wymienić
pozostałe
elementy
wyposażenia
System Hemodynamiczny
Stacja badań hemodynamicznych
Baza danych umożliwiająca archiwizację:
- danych demograficznych pacjentów;
- przebiegi zarejestrowanych krzywych EKG;
- przebiegi zarejestrowanych krzywych ciśnień;
- wartości innych mierzonych parametrów oraz wyliczonych
wskaźników.
Konsola komputerowa z kolorowym monitorem LCD o
przekątnej minimum 18”.
Pomiar i jednoczesna prezentacja minimum 12 kanałów EKG.
Tak
Tak
Tak
Tak
5
3 komplety kabli niewidocznych w promieniowaniu RTG.
Tak
6
Tak
7
Pomiar i prezentacja częstości akcji serca w zakresach
odpowiednich dla noworodków, niemowląt, dzieci, młodzieży i
dorosłych.
Pomiar i prezentacja rzutu serca metodą termodilucji.
8
Pomiar i prezentacja saturacji krwi.
Tak
9
Pomiar i jednoczesna prezentacja minimum 2 ciśnień
inwazyjnych z uwzględnieniem ciśnienia skurczowego,
rozkurczowego i ciśnienia średniego dla noworodków,
niemowląt, dzieci, młodzieży i dorosłych.
Oprogramowanie do obliczania następujących parametrów
hemodynamicznych dla serca "lewego" i "prawego" w zakresach
dorosłych:
- gradienty ciśnień;
- powierzchnia otwarcia zastawek;
- wielkości przecieków pomiędzy jamami serca;
- wielkości przepływów krążenia systemowego i płucnego;
- wielkości całkowitego i naczyniowego oporu dla krążenia
systemowego i płucnego.
Prezentacja poniższych parametrów na monitorze 56”
zawieszonym sufitowo oraz na jednym z monitorów
zawieszonym po przeciwnej stronie stołu w sali badań:
wskaźników.
Archiwizacja mierzonych parametrów zarejestrowanych
krzywych na nośnikach CD i/lub DVD i/lub MOD.
UPS dla stacji badań hemodynamicznych umożliwiający w
przypadku zaniku zasilania zapisanie w pamięci zmierzonych
krzywych i wyliczonych parametrów hemodynamicznych. UPS
zabezpieczający całą część komputerową aparatu przed utratą
danych w przypadku zaniku napięcia.
Wszystkie moduły pomiarowe i obliczeniowe winny stanowić
integralną całość oferowanej stacji badań hemodynamicznych
i pochodzić od jednego producenta
Gwarancja na system 12 miesięcy, inne elementy zgodnie z
zaleceniami producenta
Tak
10
11
12
13
14
15
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak/podać okres
gwarancji na
system i podać
wszelkie inne
elementy objęte
gwarancją
zgodną z
zaleceniami
producenta i ich
okresy
L.p.
Nazwa
j.m.
Ilość
1
System angiograficzny
Ogółem:
zestaw
1
Cena jedn.
netto
Wartość
netto
Vat %
Wartość
brutto
Producent/ nr
katalogowy
„ , a w miejsce wykreślonego zapisu wprowadza nowy zapis o następującej treści: „
Opisany poniżej przedmiot zamówienia musi być fabrycznie nowy, po zainstalowaniu gotowy do pracy i
niewymagający żadnych dodatkowych zakupów.
Producent/Firma: (podać)
Urządzenie (nazwa/model/typ): (podać)
Rok produkcji: 2014 r.
Lp.
A
1
2
3
Parametry
Parametr
wymagany
Wymagania ogólne
Dokumentacja: instrukcje obsługi w jęz. polskim,
dokumentacja serwisowa
Certyfikaty i dopuszczenia zgodne z obowiązującym prawem
Tak
Wykonanie stosownych testów odbiorczych / akceptacyjnych/
aparatu
Tak
Tak
Parametr
oferowany/
podać
Ocena jakości (zakres
punktacji)
4
B
Pełny system AEC oferowanego aparatu
System kontroli dawki z wyświetlaczem stale widocznym dla
operatora
Całość systemu obrazowania angiograficznego wyposażona w
funkcje umożliwiające redukcję dawki promieniowania o
minimum 50% w badaniach kardiologicznych i o minimum 70%
w badaniach subtrakcyjnych w stosunku do badań
wykonywanych na systemach angiograficznych oferenta
produkowanych w roku 2013 potwierdzone w minimum 3
niezależnych badaniach klinicznych opublikowanych nie
wcześniej niż w 2013 r
Wymagania szczegółowe
I
Statyw
1
Mocowanie statywu na suficie
Tak
2
Położenia statywu umożliwiające wykonywanie zabiegów w
obrębie głowy jamy brzusznej i kończyn dolnych – bez
konieczności przekładania pacjenta.
Tak
3
Min. 180 cm
4
Obszar badania pacjenta bez konieczności
przekładania/przesuwania go na stole
Zakres projekcji LAO/RAO [°] ( podać łącznie)
5
Zakres projekcji CRAN/CAUD [°] ( podać łącznie)
Min 90°
6
8
a)Szybkość ruchów statywu [°/s] w płaszczyźnie LAO/RAO przy Min 18 °/s
zmianie angulacji statywu (z wyłączeniem ruchów
wykonywanych przy angiografii rotacyjnej)
b) Szybkość ruchów statywu w [ o/s] w płaszczyźnie
CRAN/CAUD przy zmianie anulacji statywu ( z wyłączeniem
ruchów wykonywanych przy angiografii rotacyjnej)
Min 18°/s
Szybkość ruchów statywu przy wykonywaniu angiografii
Nie mniejsza niż
rotacyjnej.
40°/s
Pozycja parkingowa statywu
Tak
9
Silnikowe ustawianie statywu w pozycji parkingowej
Tak
10
Tak/Nie
11
Ręczne (bez używania silników) ustawianie statywu w pozycji
parkingowej z wbudowanym uruchamianym ręcznie hamulcem
Pulpit sterowniczy ruchów statywu w sali zabiegowej
12
System zabezpieczenia pacjenta przed kolizją
Tak opisać
13
Głębokość ram C lub G - promień centralny do wewnętrznej
krawędzi ramienia "G" lub „C” min 90 cm
Tak
14
Zakres odległość SID
min 90 cm do
117 cm
II
Stół pacjenta
1
Mocowanie stołu na podłodze, stół z wycięciem na
głowę pacjenta
Tak
2
Przesuw wzdłużny płyty pacjenta [cm]
min 100 cm
3
Przesuw poprzeczny płyty pacjenta [cm]
4
Szerokość płyty pacjenta min 45 cm
min 14 cm w
każdym
z dwóch
kierunków
niezależnie
Tak, podać
5
Silnikowa regulacja wysokości stołu [cm]
min 25 cm
6
Długość płyty pacjenta
min 280 cm
7
Pochłanialność blatu stołu na całej długości obszaru badania
pacjenta
Max ciężar pacjenta [kg]
≤ ekwiwalent 1,4
mmAl
min 200 kg
≤ 0,9 mm Al. – 5 pkt.
> 0,9 mmAl – 0 pkt.
Resuscytacja pacjenta dozwolona w przy maksymalnym
wysunięciu płyty pacjenta, brak piktogramu określającego
położenie pacjenta nad stopą stołu
Stół zabiegowy kolumnowy zakotwiczony w podłodze z
możliwością obrotu stołu wokół osi pionowej z wcięciem
profilowym na głowę pacjenta dedykowany do badań
kardiologicznych, EP, oraz wykonywania zabiegów z zakresu
kardiologii inwazyjnej i elektroterapii.
Tak / Nie, podać
Tak – 5 pkt Nie 0 pkt
Akcesoria
Tak; minimum
materac,
podkładka
(przepuszczalna
5
7
8
9
10
11
Tak
Tak
Tak/Nie
(podać
miejsce
publikacji,
ich tytuły
autorów)
Tak – 5 pkt Nie – 0 pkt
Min. 220°
Tak
Tak
Pojemnościowy – 5 pkt , inne
– 0 pkt
dla
promieniowania
rtg) pod ramię
przy iniekcji,
podpórki pod
ramiona wzdłuż
stołu
(przepuszczalne
dla
promieniowania
rtg), stabilizator
głowy, podkładka
do badań od
strony
promieniowej,
Wymienić
III
Generator w.cz.
1
Moc [kW]
≥ 100 kW
2
Min czas ekspozycji [ms]
≤ 1 ms
3
Max obciążenie generatora mocą ciągłą w trakcie
prześwietlenia [W] (dla obciążenia trwającego 10 minut)
Przejście z prześwietlenia do rejestracji sceny bez
wykonywania ekspozycji/serii kontrolnych
Maksymalny prąd przy prześwietleniu pulsacyjnym [mA]
Podać
Tak
IV
Włączniki ekspozycji (do prześwietleń i zdjęć) w sali badań i w
sterowni
Czas uzyskania obrazu fluoro po restarcie systemu
komputerowego i generatora przy zachowaniu wszelkich
ruchów geometrii stołu i ramienia C max 100 s.
Lampa RTG/przysłony
1
Lampa min dwu ogniskowa
2
Wymiar największego ogniska [mm]
Tak, podać ilość
i wymiary ognisk
≤ 1 mm
3
Wymiar najmniejszego ogniska [mm]
≤ 0.5 mm
4
Pojemność cieplna anody [kHU]
≥ 2000 kHU
5
Maxymalna szybkość chłodzenia anody
≥ 6 KHU/s
6
Pojemność cieplna kołpaka [kHU]
≥ 2200 kHU
7
Maxymalna szybkość chłodzenia kołpaka
≥ 3.5 KHU/s
8
Maks. rozproszenie ciepła kołpaka lampy:
≥ 2000 W
9
Promieniowanie przeciekowe kołpaka przy min. 125 kV, 2000
W i w odległości 1 m [mGy/godz.] wg IEC 60601-1-3 (wartość
gwarantowana)
max 1 mGy/godz.
10
Przysłona prostokątna
Tak
11
Filtry półprzepuszczalne (klinowe)
Tak
12
Dodatkowa filtracja promieniowania (filtry miedziowe) przy
prześwietleniu i ekspozycjach zdjęciowych/scenach
13
Automatyczny dobór dodatkowej, stałej filtracji
promieniowania (filtr miedziowy) redukującej dawkę w
zależności od rodzaju badania.
Tak, ≥
odpowiednik 0.9
mm Cu, podać
wartość w [mm
Cu]
Tak
14
Pomiar dawki promieniowania na wyjściu z lampy RTG wraz z
prezentacją sumarycznej dawki z prześwietlenia i akwizycji w
trybie zdjęciowym na monitorze/wyświetlaczu w sali
zabiegowej i sterowni
V
Detektor matrycowy/monitory
1
Rozmiar piksela detektora
≤ 180 µm
2
Detektor matrycowy o przekątnej
≥ 24 cm
3
DQE
≥ 73%
4
Rozdzielczość detektora min 14 bit
> 1024 na 1024
pikseli z
4
5
6
7
Tak
≥ 100 mA
Tak /Nie
Tak
Tak – 5 pkt , Nie 0 pkt
rozmiarach
5
1 monitor w sali badań na zawieszeniu sufitowym, LCD o
przekątnej min. 56", umożliwiający jednoczesną prezentację:
- obrazu live
- obrazu referencyjnego
- obrazów wzmacniania krawędzi stentów wieńcowych
- obrazu z monitorowania czynności życiowych pacjenta
- obrazu z urządzeń zewnętrznych generujących zarówno
analogowy (min. VGA, S-Video i composite) - wraz z
zapewnieniem odpowiedniej separacji galwanicznej - jak i
cyfrowy (DVI-D) sygnał wizyjny wraz z dedykowanym panelem
umożliwiającym podłączanie takich urządzeń (np. USG) w sali
badań
Tak, podać
6
Sterowanie sposobem prezentacji sygnałów wizyjnych
monitora 56” z pulpitu przy stole pacjenta
Tak
7
Możliwość dowolnej liczby manipulacji podziałami monitora,
niezależnie od wcześniejszego zaprogramowania, łącznie z
możliwością powiększenia jednego z wybranych obrazów
Tak
9
Min. 2 monitory obrazowe w sterowni typu ”flat” (TFT/LCD):
Przeznaczenie monitorów (minimalna przekątna ekranu):
2 szt. angiografia (live i review) ( ≥ 18”)
Tak
10
Tak
11
Możliwość zapisania wszystkich obrazów widocznych na
monitorze 56” w formie elektronicznej
VI
System cyfrowy/postprocessing/archiwizacja
1
Matryca zapisywania obrazów na dysk twardy aparatu
2
Filtracja on-line zbieranych danych obrazowych przez system
cyfrowy przed ich prezentacją na monitorze obrazowym
3
Matryca prezentacyjna
4
Głębokość przetwarzania [bit]
5
Akwizycja i archiwizacja na HD obrazów wykonanych
ekspozycji i możliwość opóźnionego zapisu obrazów z
fluoroskopii z poziomu pulpitu sterowniczego w sali badań.
Szybkość zapisywania obrazów na dysk twardy aparatu w
matrycy > 1024 na 1024 pikseli
8
6
Tak
Tak podać
≥ 1024 na 1024
pikseli z
rozmiarach
Tak,
Podać nazwę
zaoferowanej
opcji realizującej
tę funkcję i
opisać.
≥ 1024 na 1024
pikseli z
rozmiarach
> 10 bit
Tak
w zakresie
≥ 0,5 – 30
obrazów/s.
Podać.
≥ 50 000 obrazów
w matrycy >
1024 na 1024
pikseli i
głębokości min 10
bit bez kompresji
stratnej. Podać
Tak, minimum 3
wartości:
30; 15 i 7,5
obrazów/s
Podać ilość
wartości
częstotliwości
Tak
7
Pamięć obrazów na HD aparatu (bez uwzględnienia
dodatkowych konsol, dysków, pamięci zewnętrznych typu USB,
nośników typu CD/DVD)
8
Cyfrowe prześwietlenie pulsacyjne
9
Ustawianie położenia przysłon prostokątnych znacznikami
graficznymi na obrazie zatrzymanym bez promieniowania
10
Tak / Nie, podać
11
Ustawianie położenia przysłon półprzepuszczalnych
znacznikami graficznymi na obrazie zatrzymanym bez
promieniowania
Zoom w postprocessing’u
12
Angiografia rotacyjna
Tak
Tak
13
Możliwość wykonania skanu zarówno w pozycji ramienia z
boku jak i przy głowie pacjenta
Tak
14
Akwizycja przebiegu EKG z prezentacją graficzną
zsynchronizowaną ze sceną kardioangiograficzną na
monitorach obrazowych w Sali zabiegowej i w sterowni.
Oprogramowanie do wizualizacji stentów w tętnicach
wieńcowych podczas procedur inwazyjnych z możliwością
obsługi oprogramowania z panela w Sali badań i wyświetlania
obrazów na monitorze 56”
Rozszerzenie skanu rotacyjnego, zapewniającego
trójwymiarowy wgląd w czasie rzeczywistym do drzewa tętnic
wieńcowych. Skan wielopłaszczyznowy naczyń wieńcowych z
jednego wstrzyknięcia kontrastu to ruch statywu po
zaprogramowanej trajektorii w projekcjach: LAO/RAO CRAN/CAUD -RAO/LAO. Z możliwością zaprogramowania co
najmniej 5 trajektorii. Procedura akwizycji sterowana za
pomocą ręcznego lub nożnego przełącznika ekspozycji.
Potwierdzenie rozwiązania w minimum 3 niezależnych
badaniach klinicznych .
Pulpit sterowniczy systemu cyfrowego w sali zabiegowej
Tak
18
Pulpit sterowniczy systemu cyfrowego (oraz stacji
rekonstrukcji 3D) w sterowni
Tak
19
Oprogramowanie do analizy klinicznej naczyń wieńcowych
(min.: automatyczne rozpoznawanie kształtów; określanie
stopnia stenozy: automatyczna i manualna kalibracja,
obliczanie rezerwy wieńcowej, pomiary odległości i kątów)
DICOM 3.0:
Dicom Send
Dicom Query/Retrieve
Dicom Print
Worklist
Wyposażenie dodatkowe
Tak
Osłona przed promieniowaniem na dolne partie ciała (dla
personelu) w postaci fartucha z gumy ołowiowej przy stole
Osłona sufitowa przed promieniowaniem na górne części ciała
w postaci szyby ołowiowej
Tak, 1 szt.
3
Lampa oświetlająca pole cewnikowania.
Tak, 1 szt.
3
Interkom do komunikacji sterownia – sala zabiegowa
Tak
4
UPS do zasilania części komputerowej oferowanego
angiografu. UPS ma zagwarantować jedynie awaryjne zasilanie
części komputerowej angiografu, umożliwiające zapisanie
aktualnie obrabianych danych medycznych.
Fartuch ochronny dwustronny, dwuczęściowy (typu garsonka),
wykonany z tworzywa bezołowiowego typu Green Lite, o
ekwiwalencie minimum 0,5mm. Pb w całości fartucha - 3
sztuki.( 2x M; 1x XL) Materiał okrywający tworzywo chroniące
przed promieniami musi być wodoodporny, odporny na
wszelkiego rodzaju otarcia, przetarcia ognioodporny oraz
Fartuch ochronny dwustronny, jednoczęściowy do zabiegów
specjalnych wykonany z tworzywa bezołowiowego typu Greek
Lite o ekwiwalencie min. 0,5 mm Pb w całości fartucha
rozmiar XL – 1 szt.. Waga nie większa niż 3,21Kg. Materiał
okrywający tworzywo chroniące przed promieniami musi być
wodoodporny, odporny na wszelkiego rodzaju otarcia,
przetarcia ognioodporny oraz antybakteryjny. Duża gama
kolorów do wyboru.
Fartuch ochronny jednostronny, jednoczęściowy do zabiegów
specjalnych wykonany z tworzywa
bezołowiowego typu Green Lite o ekwiwalencie min. 0,5 mm
Pb w całości fartucha. Rozmiar M – 3 szt rozmiar l – 1 szt. Waga
nie większa niż 2,801 kg dla rozmiaru M, waga nie większa niż
2,96 kg. dla rozmiaru L. materiał okrywający tworzywo
Osłona na tarczycę wykonana z tworzywa bezołowiowego o
ekwiwalencie minimum 0,5mm Pb w całości fartucha –11
sztuk. Materiał okrywający tworzywo chroniące przed
promieniami musi być wodoodporny, odporny na wszelkiego
rodzaju otarcia, przetarcia ognioodporny oraz antybakteryjny.
Duża gama kolorów do wyboru.
Osłona na tarczycę typu stójka ze śliniakiem wykonana z
tworzywa bezołowiowego o ekwiwalencie minimum 0,5mm Pb
Tak
15
16
17
20
VII
1
2
5
6
7.
8.
9.
Tak
Tak/Nie
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak, 1 szt.
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
(podać
miejsce
publikacji,
ich tytuły
autorów)
Tak – 5pkt, Nie 0 pkt
11.
w całości fartucha – 12 sztuk. Materiał okrywający tworzywo
Osłona ramienna - 1 szt.( poziom ochrony, rozmiar i kolor do
ustalenia z zamawiającym na etapie realizacji)
Elastyczny pas odciążający kręgosłup – 1 szt.
12.
Stojak z pięcioma wieszakami na fartuchy
Tak
13.
Okulary ochronne korekcyjne - 10 sztuki.
Tak
14.
Okulary ochronne modele typu Nike Incredibles Zone Xerxes,
kolory do wyboru – 9 szt.
Angiograficzny, automatyczny wstrzykiwacz środka
kontrastowego
System termoregulacji wewnątrznaczyniowej wraz z zestawem
cewników ( 3 zestawy ).
- masa netto aparatu max. 60 kg
- cewnik wewnątrznaczyniowy wyposażony w min. 3
kanały umożliwiające wlewy wewnątrznaczyniowe
- śr. cewnika wewnątrznaczyniowego max. 9,3 FR
(dla wszystkich typów)
- max okres użytkowania cewnika wewnątrznaczyniowego –
min 4 dni ( dla wszystkich typów)
Gwarancja na system termoregulacji min. 24 miesiące a na
pozostałe wyposażenie min.12.miesięcy
Tak
10.
15.
16.
17.
VIII
1
2
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak/ podać okres
gwarancji na
system
termoregulacjior
az podać okres
gwarancji i
wymienić
pozostałe
elementy
wyposażenia
System Hemodynamiczny
Stacja badań hemodynamicznych
Tak
Tak
4
Baza danych umożliwiająca archiwizację:
wskaźników.
Konsola komputerowa z kolorowym monitorem LCD o
przekątnej minimum 18”.
Pomiar i jednoczesna prezentacja minimum 12 kanałów EKG.
5
3 komplety kabli niewidocznych w promieniowaniu RTG.
Tak
6
Tak
7
Pomiar i prezentacja częstości akcji serca w zakresach
dorosłych.
Pomiar i prezentacja rzutu serca metodą termodilucji.
8
Pomiar i prezentacja saturacji krwi.
Tak
9
Pomiar i jednoczesna prezentacja minimum 2 ciśnień
inwazyjnych z uwzględnieniem ciśnienia skurczowego,
rozkurczowego i ciśnienia średniego dla noworodków,
niemowląt, dzieci, młodzieży i dorosłych.
Oprogramowanie do obliczania następujących parametrów
hemodynamicznych dla serca "lewego" i "prawego" w zakresach
dorosłych:
- gradienty ciśnień;
- powierzchnia otwarcia zastawek;
- wielkości przecieków pomiędzy jamami serca;
- wielkości przepływów krążenia systemowego i płucnego;
- wielkości całkowitego i naczyniowego oporu dla krążenia
systemowego i płucnego.
Prezentacja poniższych parametrów na monitorze 56”
zawieszonym sufitowo oraz na jednym z monitorów
zawieszonym po przeciwnej stronie stołu w sali badań:
wskaźników.
Archiwizacja mierzonych parametrów zarejestrowanych
krzywych na nośnikach CD i/lub DVD i/lub MOD.
UPS dla stacji badań hemodynamicznych umożliwiający w
przypadku zaniku zasilania zapisanie w pamięci zmierzonych
krzywych i wyliczonych parametrów hemodynamicznych. UPS
Tak
3
10
11
12
13
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
zabezpieczający całą część komputerową aparatu przed utratą
danych w przypadku zaniku napięcia.
Wszystkie moduły pomiarowe i obliczeniowe winny stanowić
Tak
integralną całość oferowanej stacji badań hemodynamicznych
i pochodzić od jednego producenta
Gwarancja na system 12 miesięcy, inne elementy zgodnie z
Tak/podać okres
zaleceniami producenta
gwarancji na
system i podać
wszelkie inne
elementy objęte
gwarancją
zgodną z
zaleceniami
producenta i ich
okresy
Inne wymagania
14
15
IX
1
Skonfigurowanie angiografu z posiadanym systemem PACS
Agfa Impax, w zakresie wysyłania badań oraz odbierania
listy roboczej
Rozbudowa posiadanego systemu PACS tak, aby obsłużył
dodatkowe obciążenie związane z nowymi badaniami z
oferowanego angiografu.
Oferent zobowiązany jest uwzględnić w ofercie na angiograf
kompleksowo wycenę potrzebnych licencji i prac
związanych z rozbudową systemu PACS w zakresie
potrzebnym do efektywnej pracy. Zamawiający oczekuje
aktualizacji posiadanego systemu PACS (oprogramowanie)
do najnowszej wersji wraz z integracją z usługą
ActiveDirectory. Zamawiający dostarczy niezbędny sprzęt
serwerowy, macierze dyskowe - na których uruchomiony
ma zostać system PACS po aktualizacji, do uzyskania
wymaganej wydajności
Wymaga się aby system PACS po aktualizacji i rozbudowie,
zintegrowany był z systemem pracowni RTG produkcji
Esaprojekt, w zakresie identycznym, jak obecnie działająca
integracja między tymi systemami
Wymagane aby sngiograf obsługiwany był przez inny system
rejestracyjno-opisowy, w związku z powyższym
potwierdzamy, że wybrany przez Zamawiającego system, tj.
system HIS (AMMS Asseco) posiadany przez Zamawiającego,
ma zostać zintegrowany z posiadanym systemem PACS wraz
z tzw. integracją desktopową. Oferent zobowiązany jest do
wkalkulowania w ofercie kosztów integracji obu w/w
systemów
Zamawiający wymaga, aby oferent dostarczył wraz z
angiografem urządzenie zapewniające zautomatyzowane
nagrywanie płyt CD/DVD z badaniami pacjentów i nadruk
etykiet na płytach (typu printable tj. pokrytych specjalną
białą
warstwą
umożliwiającą
wykonanie
nadruku
atramentowego) w skali szarości i kolorze, z możliwością
nagrywania płyt dla pacjentów z dowolnej stacji, z min 2
napędami CD/DVD, z interfejsem sieciowym ethernet min.
100Mb/s
2
3
4
5
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
6
Zamawiający wymaga, aby w/w urządzenie zapewniające Tak
zautomatyzowane nagrywanie płyt CD/DVD zintegrowane
zostało z dostarczanym angiografem i posiadanym systemem
PACS produkcji Agfa.
Oferent zobowiązany jest do
wkalkulowania w ofercie kosztu w/w integracji.
7
Zamawiający wymaga dostarczenia licencji baz danych Tak
(wraz z licencjami CAL) niezbędnych do przeprowadzenia
upgrade'u systemu PACS. Oferent zobowiązany jest do
wkalkulowania w ofercie kosztu w/w licencji.
L.p.
Nazwa
j.m.
Ilość
1
System angiograficzny
Ogółem:
zestaw
1
„.
Pozostałe warunki siwz nie ulegają zmianie.
Cena jedn.
netto
Wartość
netto
Vat %
Wartość
brutto
Producent/ nr
katalogowy
W załączeniu skan.
Dnia 29.10.2014 r. odpowiedzi na pytania siwz zamieszczono na stronie Zamawiającego www.med.torun.pl

odpowiedzi na pytania

Transkrypt

Podobne dokumenty