Przewodnik rozmowy z lekarzem o zespole Huntera Wydruku aby

Czy wiesz, czym jest zespół Huntera?
Zespół Huntera, zwany także mukopolisacharydozą typu II (MPS II), to poważna,
postępująca choroba genetyczna, która dotyka prawie wyłącznie chłopców.
U osób cierpiących na zespół Huntera występuje szereg objawów, które często
obejmują wymienione poniżej.
Oznaki i objawy
• Grube rysy twarzy, takie jak
duża głowa i czoło, szeroki nos
i grube wargi
• Nawracające infekcje dróg
oddechowych
• Przewlekły katar
• Problemy z oddychaniem, w tym
głośny oddech i chrapanie
• Nawracające infekcje ucha
• Utrata słuchu
• Szmer sercowy
• Powiększony brzuch na skutek
powiększenia wątroby i śledziony
• Przepukliny
• Nawracająca wodnista biegunka
• Sztywność stawów powodująca
niezdarne ruchy
• Opóźnienie rozwoju
i/lub opóźnienie mowy*
*Tylko w ciężkiej postaci choroby.
W przypadku podejrzenia zespołu Huntera należy zgłosić
się do lekarza. Więcej informacji na temat zespołu Huntera:
www.hunterinfocus.pl
Kamil, 5 lat
Case, 3 lata
Mariusz, 7 lat
Ludwik, 9 lat
Davis, 14 lat
W przypadku podejrzenia zespołu Huntera należy zgłosić się do lekarza.
Więcej informacji na temat zespołu Huntera: www.hunterinfocus.pl
©2012 Shire Human Genetic Therapies, Inc. CEEC/HG/ELA/12/0034