Załącznik nr 1 do formularza ofertowego Zakres nr 1 – badania

Transkrypt

Załącznik nr 1 do formularza ofertowego Zakres nr 1 – badania
Załącznik nr 1 do formularza ofertowego
Zakres nr 1 – badania genetyczne
Lp.
Rodzaj badania
Cena badania
[PLN]
1.
Kariotyp komórek szpiku kostnego
2.
Kariotyp limfocytów krwi obwodowej
(kariotyp konstytucyjny)
3.
Fluorescencyjna hybrydyzacja in
centromerowymi (pojedyncza próba)
4.
Fluorescencyjna hybrydyzacja in situ (FISH) z sondami specyficznymi
(pojedyncza próba)
5.
Fluorescencyjna hybrydyzacja in situ (FISH) z sondami specyficznymi
(pojedyncza próba) na rozmazie krwi lub szpiku
6.
Uzupełniające badanie FISH na wcześniej wykonanych preparatach
cytogenetycznych
7.
Panel CLL: 2 badania FISH
(ATM +TP53)
8.
9.
Panel ALL: kariotyp komórek szpiku kostnego + 2 badania FISH
(BCR/ABL+MLL)
Hodowla fibroblastów
10.
Hodowla fibroblastów + kariotyp
11.
Badanie łamliwości chromosomów:
- kariotyp pacjenta + kariotyp matki
- ocena złamań spontanicznych
- test z mitomycyną C - ocena złamań
indukowanych
12.
Badanie cytogenetyczno-molekularne FISH w szpiczaku mnogim
(MM) panel podstawowy (IGH/TP53/13q)
13
Badanie cytogenetyczno-molekularne FISH w szpiczaku mnogim
(MM) panel dodatkowy (fuzje CCND1/MAF/FGFR3)
14.
BCR-ABL (p190 lub p210
lub p230)
15.
FIP1L1-PDGFRA
16.
17.
JAK2 V617F
CBFB-MYH11
18.
AML1-ETO
19.
PML-RARA
situ
(FISH)
z
sondami
RT-PCR
RT-PCR+nested PCR
RQ-PCR p210
panel (RT-PCR p190, p210, p230)
RT-PCR
RT-PCR+nested PCR
ASO-PCR
RT-PCR
RT-PCR+nested PCR
RT-PCR
RT-PCR+nested PCR
RT-PCR
22.
23.
24.
25.
26.
FLT3-ITD
Panel AML (CBFB-MYH11,
AML1-ETO, PML-RARA) +
FLT3
C-KIT D816
NPM1
CEBPA
WT1
MLL-AFF1
27.
TEL-AML1
28.
E2A-PBX1
29.
SIL-TAL1
20.
21.
RT-PCR+nested PCR
PCR
RT-PCR, PCR
PCR
sekwencjonowanie
sekwencjonowanie
RQ-PCR
RT-PCR
RT-PCR+nested PCR
RT-PCR
RT-PCR+nested PCR
RT-PCR
RT-PCR+nested PCR
RT-PCR
RT-PCR+nested PCR
30.
RT-PCR
31.
Panel ALL
(BCR-ABL,
MLL-AFF1, TEL-AML1,
E2A-PBX1)
Izolacja RNA
32.
Izolacja DNA
metoda kolumienkowa
33.
Badanie molekularne trzech mutacji w genie BRCA1(5382insC,
C61G, 4153delA)
Badanie molekularne jednej mutacji w jednym z wymienionych
genów:
BRCA1(185delAG)
BRCA2 (6174delT)
CHEK2 (IVS2+1G>A)
CHEK2 (1100delC)
CHEK2(del5395)
CHEK2(I157T)
NOD2(3020insC)
CDKN2A (A148T)
NBS1 (657del5)
CYP1B1(142G)
CYP1B1(355T)
CYP1B1(4326C)
MLH1 (A681T )
34.
35.
trizol
Badanie mutacji D198Y genu AML1
Zakres nr 2 – konsultacje specjalistyczne
Lp.
1
Rodzaj badania
Konsultacje pulmonologiczne
Cena badania
[PLN]

Podobne dokumenty