Załącznik nr 1 do formularza ofertowego Zakres nr 1 – badania
Transkrypt
Załącznik nr 1 do formularza ofertowego Zakres nr 1 – badania
Załącznik nr 1 do formularza ofertowego Zakres nr 1 – badania genetyczne Lp. Rodzaj badania Cena badania [PLN] 1. Kariotyp komórek szpiku kostnego 2. Kariotyp limfocytów krwi obwodowej (kariotyp konstytucyjny) 3. Fluorescencyjna hybrydyzacja in centromerowymi (pojedyncza próba) 4. Fluorescencyjna hybrydyzacja in situ (FISH) z sondami specyficznymi (pojedyncza próba) 5. Fluorescencyjna hybrydyzacja in situ (FISH) z sondami specyficznymi (pojedyncza próba) na rozmazie krwi lub szpiku 6. Uzupełniające badanie FISH na wcześniej wykonanych preparatach cytogenetycznych 7. Panel CLL: 2 badania FISH (ATM +TP53) 8. 9. Panel ALL: kariotyp komórek szpiku kostnego + 2 badania FISH (BCR/ABL+MLL) Hodowla fibroblastów 10. Hodowla fibroblastów + kariotyp 11. Badanie łamliwości chromosomów: - kariotyp pacjenta + kariotyp matki - ocena złamań spontanicznych - test z mitomycyną C - ocena złamań indukowanych 12. Badanie cytogenetyczno-molekularne FISH w szpiczaku mnogim (MM) panel podstawowy (IGH/TP53/13q) 13 Badanie cytogenetyczno-molekularne FISH w szpiczaku mnogim (MM) panel dodatkowy (fuzje CCND1/MAF/FGFR3) 14. BCR-ABL (p190 lub p210 lub p230) 15. FIP1L1-PDGFRA 16. 17. JAK2 V617F CBFB-MYH11 18. AML1-ETO 19. PML-RARA situ (FISH) z sondami RT-PCR RT-PCR+nested PCR RQ-PCR p210 panel (RT-PCR p190, p210, p230) RT-PCR RT-PCR+nested PCR ASO-PCR RT-PCR RT-PCR+nested PCR RT-PCR RT-PCR+nested PCR RT-PCR 22. 23. 24. 25. 26. FLT3-ITD Panel AML (CBFB-MYH11, AML1-ETO, PML-RARA) + FLT3 C-KIT D816 NPM1 CEBPA WT1 MLL-AFF1 27. TEL-AML1 28. E2A-PBX1 29. SIL-TAL1 20. 21. RT-PCR+nested PCR PCR RT-PCR, PCR PCR sekwencjonowanie sekwencjonowanie RQ-PCR RT-PCR RT-PCR+nested PCR RT-PCR RT-PCR+nested PCR RT-PCR RT-PCR+nested PCR RT-PCR RT-PCR+nested PCR 30. RT-PCR 31. Panel ALL (BCR-ABL, MLL-AFF1, TEL-AML1, E2A-PBX1) Izolacja RNA 32. Izolacja DNA metoda kolumienkowa 33. Badanie molekularne trzech mutacji w genie BRCA1(5382insC, C61G, 4153delA) Badanie molekularne jednej mutacji w jednym z wymienionych genów: BRCA1(185delAG) BRCA2 (6174delT) CHEK2 (IVS2+1G>A) CHEK2 (1100delC) CHEK2(del5395) CHEK2(I157T) NOD2(3020insC) CDKN2A (A148T) NBS1 (657del5) CYP1B1(142G) CYP1B1(355T) CYP1B1(4326C) MLH1 (A681T ) 34. 35. trizol Badanie mutacji D198Y genu AML1 Zakres nr 2 – konsultacje specjalistyczne Lp. 1 Rodzaj badania Konsultacje pulmonologiczne Cena badania [PLN]