SIWZ - Wojewódzki Szpital Zespolony w Skierniewicach

Transkrypt

WSZ.XIII.2511/193/2/14
Zamawiający:
Wojewódzki Szpital Zespolony w Skierniewicach
ul. Rybickiego 1
96-100 Skierniewice
tel/fax 46 834-08-21
www.wsz-skier.pl/dzp
SPECYFIKACJA ISTOTNYCH
WARUNKÓW ZAMÓWIENIA
Przedmiot zamówienia:
DOSTAWA SPRZĘTU I MATERIAŁÓW
ORTOPEDYCZNYCH
Przetarg nieograniczony
Postępowanie o udzielenie zamówienia o wartości poniżej kwot określonych w przepisach
wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 ustawy z dnia 29 stycznia 2004r. Prawo zamówień
publicznych – (Dz. U. z 2013r. poz. 907 z późn. zm.).
Skierniewice, dnia 02.12.2014r.
1
Załączniki składające się na integralną cześć specyfikacji:
-
załącznik nr 1:
Formularz ofertowo – cenowy Wykonawcy w trybie przetargu
nieograniczonego
-
załącznik nr 2: Oświadczenie o spełnianiu warunków zawartych w art. 22 ust. 1 Ustawy prawo
zamówień publicznych
-
załącznik nr 3: Oświadczenie o spełnianiu warunków zawartych w art. 24 ust. 1 Ustawy
prawo zamówień publicznych
-
załącznik nr 4: Oświadczenie zgodnie z art. 26 ust. 2d ustawy z dnia 29 stycznia 2004r.
Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2013r. poz. 984 z późn. zm.).
-
załącznik nr 5:
Formularz cenowy
-
załącznik nr 6:
Wzór umowy
Rozdział I: Opis przedmiotu zamówienia
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu i materiałów ortopedycznych szczegółowo
opisanego w Załączniku nr 5.
2. Wykonawca gwarantuje, że przedmiot umowy jest nowy, wolny od wad i o maksymalnym
terminie ważności (nie krótszym niż 12 miesięcy od daty każdorazowej dostawy).
3. Wszystkie elementy w Pakiecie 1, 4, 5, 6 i 7 mają być w formie komisowej. Wykonawca
zobowiązany będzie utworzyć komis w oddziale ortopedyczno – urazowym, zdeponować
przedmiot zamówienia - w terminie 2 dni roboczych, od dnia podpisania umowy a następnie
uzupełniać wykorzystany przez Zamawiającego przedmiot zamówienia w ciągu 24 godzin.
4. Dokumentem przyjęcia przedmiotu zamówienia jest protokół przekazania depozytu.
5. Przedmiot zamówienia pozostaje własnością Wykonawcy do chwili jego poboru z magazynu
depozytowego do wykorzystania. W okresie depozytu Zamawiający nie dysponuje prawem do
rozporządzania przedmiotem umowy jak właściciel.
6. Blok Operacyjny sporządza na podstawie dokumentacji medycznej zestawienie wydanych do
zużycia produktów medycznych dla pacjentów. Zestawienie zostaje przekazane faksem
Wykonawcy, tak aby mógł on wystawić fakturę do 7 dni od daty zabiegu. Osoba
odpowiedzialną będzie ………………………….
7. Na koniec każdego kwartału firma przeprowadzi inwentaryzację i przekaże do potwierdzenia
Zamawiającemu.
8. Wykonawca zobowiązany będzie do bezpłatnego uzupełniania i serwisowania instrumentarium
dostarczonego Zamawiającemu w ramach przedmiotowej umowy tj. produktów medycznych na
potrzeby Oddziału Ortopedyczno-Urazowego.
9. Na Wykonawcy ciąży odpowiedzialność z tytułu uszkodzenia lub utraty przedmiotu umowy aż
do chwili potwierdzenia odbioru przez Zamawiającego.
2
10. Do każdego opakowania musi być dołączona ulotka w języku polskim zawierająca wszystkie
niezbędne informacje dla bezpośredniego użytkownika oraz instrukcje w języku polskim
dotyczące użytkowania, magazynowania i przechowywania - art. 8 ust. 1 oraz art.14 ust.1
ustawy z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. z 2010 Nr 107 poz. 679).
11. Wykonawca zobowiązuje się do zapewnienia ciągłości niezmienionych przedmiotowo dostaw
w okresie trwania umowy.
12. Wykonawca gwarantuje trwałość przedmiotu w okresie podanym na opakowaniu pod
warunkiem właściwego, określonego na opakowaniu sposobu przechowywania przez
Zamawiającego.
13. Zamawiający dopuszcza zmiany asortymentu na asortyment o takich samych lub lepszych
parametrach w przypadku zmian rynkowych, których nie można było przewidzieć w chwili
składania ofert, pod warunkiem, że cena jednostkowa nie ulegnie zmianie.
14. Wykonawca
zobowiązuje
się
do
należytego
opakowania
przedmiotu
zamówienia,
ubezpieczenia na czas przejazdu oraz dostarczenia ich środkiem transportu gwarantującym
odpowiednie zabezpieczenie.
15. Dostawa winna być realizowana transportem Wykonawcy na jego koszt do siedziby
Zamawiającego.
16. Wykonawca zobowiązuje się do nieodpłatnego przeszkolenia całego zespołu operacyjnego,
przekazania materiałów informacyjnych i
fachową literaturę
dotyczącą przedmiotu
zamówienia.
Rozdział II: Termin wykonania zamówienia
1. Zamówienie należy realizować przez 12 miesięcy od daty podpisania umowy.
2. Zamawiający nie dopuszcza innej formy zapłaty niż przelew.
Rozdział III: Warunki udziału w postępowaniu oraz opis sposobu
dokonywania oceny spełnienia tych warunków
1. O udzielenie niniejszego zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy spełniają warunki,
dotyczące:
1) posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli
przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania.
- Opis sposobu dokonania oceny spełnienia warunków udziału w postępowaniu Wykonawca składa oświadczenie (załącznik nr 2), że spełnia warunki udziału
w postępowaniu zawarte w art. 22 ust. 1 ustawy z dnia 29 stycznia 2004r. Prawo
zamówień publicznych – (Dz. U. z 2013r, poz. 907 z późn. zm.),
2) posiadania wiedzy i doświadczenia,
- Opis sposobu dokonania oceny spełnienia warunków udziału w postępowaniu Zamawiający wymaga, aby Wykonawca wykazał się, że w okresie 3 lat przed upływem
3
terminu składania ofert – a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym
okresie – zrealizował lub realizuje co najmniej 1 dostawę związaną z przedmiotem
zamówienia wraz z potwierdzeniem odbiorców, że zrealizowane lub realizowane
zamówienia wykonane/wykonywane są należycie wraz z podaniem ich wartości, dat
wykonane/wykonywane
i
podmiotów
na
rzecz
których
usługi
zostały
wykonane/wykonywane oraz załączeniem dowodów czy zostały wykonane lub są
wykonywane należycie.
3) dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do
wykonania zamówienia,
- Opis sposobu dokonania oceny spełnienia warunków udziału w postępowaniu Wykonawca składa oświadczenie (załącznik nr 2), że spełnia warunki udziału
4) sytuacji ekonomicznej i finansowej,
Opis sposobu dokonania oceny spełnienia warunków udziału w postępowaniu Wykonawca składa oświadczenie (załącznik nr 2), że spełnia warunki udziału
2. Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach
zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych lub ekonomicznych innych
podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca
w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował tymi
zasobami w trakcie niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając
w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych
zasobów na potrzeby wykonania zamówienia.
Jeżeli wykonawca, wykazując spełnianie warunków, o których mowa w Rozdziale 3 SIWZ polega
zgodnie z Rozdziałem 3 pkt 2 SIWZ na zasobach innych podmiotów, Wykonawca zobowiązany
jest przedłożyć:
a) pisemne
zobowiązanie
tych
podmiotów
do
oddania
mu
do
dyspozycji
niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia,
obejmujące w szczególności:
− zakres dostępnych Wykonawcy zasobów,
− sposób wykorzystania tych zasobów przez Wykonawcę przy wykonywaniu zamówienia,
− charakter stosunku, jaki będzie łączył Wykonawcę z tym podmiotem;
4
a jeżeli podmioty na zasobach których polega Wykonawca zgodnie z Rozdziałem 3 pkt 2
SIWZ,
będą brały udział w realizacji części zamówienia, Wykonawca oprócz pisemnego
zobowiązania, o którym mowa w ppkt a) dodatkowo zobowiązany jest przedłożyć:
b) dokumenty, o których mowa w Rozdziale IV pkt 1 SIWZ, podmiotów na których zasobach
polega Wykonawca przy realizacji zamówienia.
3. Wykonawcy, którzy nie wykażą spełnienia warunków udziału w postępowaniu podlegać będą
wykluczeniu z udziału w postępowaniu. Ofertę Wykonawcy wykluczonego uznaje się za
odrzuconą.
4. Z udziału w niniejszym postępowaniu wyklucza się Wykonawców, którzy podlegają
wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 i 2 ustawy Prawo zamówień publicznych.
5. Zamawiający odrzuca ofertę, jeżeli:
1) jest niezgodną z ustawą,
2) jej
treść
nie
odpowiada
treści
specyfikacji
istotnych
warunków
zamówienia,
z zastrzeżeniem art. 87 ust. 2 pkt. 3 Ustawy Prawo zamówień publicznych,
3) jej złożenie stanowi czyn nieuczciwej konkurencji w rozumieniu przepisów o zwalczaniu
nieuczciwej konkurencji,
4) zawiera rażąco niską cenę w stosunku do przedmiotu zamówienia - jeżeli cena oferty wydaje
się rażąco niska w stosunku do przedmiotu zamówienia i budzi wątpliwości zamawiającego
co do możliwości wykonania przedmiotu zamówienia zgodnie z wymaganiami określonymi
przez zamawiającego lub wynikającymi z odrębnych przepisów, w szczególności jest niższa
o 30% od wartości zamówienia lub średniej arytmetycznej cen wszystkich złożonych ofert,
zamawiający zwraca się o udzielenie wyjaśnień, w tym złożenie dowodów, dotyczących
elementów oferty mających wpływ na wysokość ceny, w szczególności w zakresie:
− oszczędności metody wykonania zamówienia, wybranych rozwiązań technicznych,
wyjątkowo sprzyjających warunków wykonywania zamówienia dostępnych dla
wykonawcy, oryginalności projektu wykonawcy, kosztów pracy, których wartość
przyjęta do ustalenia ceny nie może być niższa od minimalnego wynagrodzenia za pracę
ustalonego na podstawie art. 2 ust. 3-5 ustawy z dnia 10 października 2002r.
o minimalnym wynagrodzeniu za pracę (Dz. U. Nr 200, poz. 1679, z 2004 r. Nr 240, poz.
2407 oraz z 2005 r. Nr 157, poz. 1314);
5) została złożona przez wykonawcę wykluczonego z udziału w postępowaniu o udzielenie
zamówienia,
6) zawiera błędy w obliczeniu ceny,
7) Wykonawca w terminie 3 dni od dnia doręczenia zawiadomienia nie zgodził się na
poprawienie omyłki, o której mowa w art. 87 ust. 2 pkt. 3 Ustawy Prawo zamówień
5
publicznych,
8) jest nieważna na podstawie odrębnych przepisów.
6. Ocena spełnienia warunków w postępowaniu o zamówienie publiczne zostanie przeprowadzona
wg formuły spełnia – nie spełnia na podstawie oświadczenia Wykonawcy oraz załączonych do
oferty dokumentów wymienionych w Rozdziale III i IV
Rozdział IV: Wykaz oświadczeń i dokumentów, jakie mają dostarczyć wykonawcy
w celu potwierdzenia spełnienia warunków udziału w postępowaniu
1. W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy należy
przedłożyć:
1) oświadczenia o braku podstaw do wykluczenia zgodnie z załącznikiem nr 3,
2) aktualny odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności
gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu
wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy,
wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
3) dokumenty potwierdzające posiadanie uprawnień/pełnomocnictw osób składających ofertę,
o ile nie wynika to z przedstawionych dokumentów rejestrowych,
4) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1
pkt 4-8 ustawy, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania
ofert,
5) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1
pkt 9 ustawy, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania
ofert,
6) aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że
Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane
prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie
w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące
przed upływem terminu składania ofert,
7) aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub
Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega
z opłaceniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że
uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych
płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione
nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
2.
Wykonawca zobowiązany jest również dołączyć do oferty:
1) formularz ofertowy, złożony na druku, stanowiącym załącznik nr 1 do SIWZ,
6
2) Zamawiający na podstawie art. 36 ust. 4 ustawy żąda wskazania przez Wykonawcę
w ofercie części zamówienia, której wykonanie powierzy podwykonawcom (w przypadku,
gdy zachodzi taka sytuacja – dokument dołączyć do oferty przetargowej),
3) Wykonawca wraz z ofertą, składa listę podmiotów należących do tej samej grupy
kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt. 5 albo informację o tym, że nie należy do
grupy kapitałowej – załącznik nr 4.
Zamawiający wykluczy z postepowania o udzielenie zamówienia Wykonawcę, który nie złożył
listy, o której mowa w art. 26 ust. 2d (jak wyżej) oraz na żądanie Zamawiającego nie złożył
wyjaśnień.
3. Wymagania dotyczące oferowanych dostaw – Wykonawca oferuje dostawę sprzętu
medycznego, zgodnie z wymaganiami określonymi w Specyfikacji Istotnych Warunków
Zamówienia i który został dopuszczony do obrotu zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa
w tym zakresie
1) Oświadczenie, że dostarczone (w ramach umowy) wyroby medyczne:
- w stanie sterylnym – będą pakowane zgodnie z procedurami zapewniającymi ich
sterylność w warunkach transportu i przechowywania,
- będą posiadały informację dotyczącą wyrobu umożliwiającą identyfikację wytwórcy
a także inne informacje potrzebne do bezpiecznego ich użycia zgodnie z wymaganiami
ustawy z dnia 20.05.2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. Nr 107, poz. 679),
- będą oznakowane z uwzględnieniem Dyrektywy 2007/47/WE z dn. 05.09.2007r.
dotyczącej oznakowania wyrobów medycznych oraz opakowań wyrobów medycznych.
2) Dokumenty potwierdzające wprowadzenie wyrobu medycznego do obrotu oraz wprowadzenie
do używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20.05.2010r. (Dz. U. 2010r.
Nr 107 poz. 679) – stosownie do klasyfikacji wyrobu:
a) deklaracja
zgodności
wyrobu
z
wymaganiami
zasadniczymi
(oświadczenie
wytwórcy/autoryzowanego przedstawiciela),
b) certyfikat zgodności jednostki notyfikowanej CE, że wyrób jest zgodny z wymaganiami
zasadniczymi,
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek decyzja Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,
Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - formularz cenowy załącznik nr 5,
d) w przypadku produktów/wyrobów, które nie podlegają rejestracji w RP zgodnie
z przepisami ustawy z dnia 20.05.2010r. o Wyrobach Medycznych, Wykonawca
zobowiązany jest dołączyć do oferty stosowne oświadczenie/informację wytwórcy lub
dokument równoważny obowiązujący w państwie rejestrującego,
7
e) oświadczenie Wykonawcy, że jeżeli w trakcie obowiązywania umowy straci ważność
certyfikat CE Wykonawca zobowiązuje się jest dostarczyć Zamawiającemu dokument
aktualny.
4. W przypadku podmiotów występujących wspólnie (konsorcjum) Zamawiający uzna, że
Wykonawca spełnia warunki udziału w postępowaniu, jeżeli wszystkie warunki zostaną
spełnione przez całe konsorcjum – co oznacza, że nie każdy członek konsorcjum musi spełniać
wszystkie warunki udziału w przetargu.
5. Dokumenty podmiotów zagranicznych - jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce
zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada dokument wystawiony
w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:
1) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości – wystawiony nie wcześniej niż
6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału
w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert,
2) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne
albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty
zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu –
wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków
o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert,
3) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie – wystawiony nie wcześniej
niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału
w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert,
4) zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania
albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1
pkt 4–8 – wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania
wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo
składania ofert,
5) zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania
albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1
pkt 10 i 11 ustawy – wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu
składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia
albo składania ofert,
6. Dokumenty wymagane w przypadku składania oferty wspólnej
1) Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia, w takim przypadku dla
ustanowionego
pełnomocnika
do
oferty
należy
załączyć
pełnomocnictwo
do
reprezentowania w postępowaniu lub do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia
8
umowy,
2) Oferta winna zawierać: oświadczenia i dokumenty opisane w pkt. IV. 1 dla każdego
partnera z osobna, pozostałe dokumenty składane są wspólnie,
3) Do Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia stosuje się
odpowiednio przepisy dotyczące Wykonawcy występującego wspólnie,
7. Postanowienia dotyczące składanych dokumentów
1) wyżej wymienione dokumenty są składane w oryginale lub kopii poświadczonej za
zgodność z oryginałem przez Wykonawcę,
2) w przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia kopie
dokumentów dotyczących odpowiednio Wykonawcy lub tych podmiotów są poświadczone
za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę lub te podmioty,
3) dokumenty sporządzone w języku obcym są składane wraz z tłumaczeniem na język polski,
poświadczonym przez wykonawcę,
8. Informacja na temat możliwości powierzenia przez Wykonawcę wykonania części lub
całości zamówienia podwykonawcom:
a) Zamawiający może żądać wskazania przez wykonawcę części zamówienia, której
wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcy, lub podania przez wykonawcę nazw (firm)
podwykonawców, na których zasoby wykonawca powołuje się na zasadach określonych
w art. 26 ust. 2b, w celu wykazania spełniania warunków udziału w postępowaniu, o których
mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp.
Zamawiający żąda:
− wskazania przez wykonawcę części zamówienia, której wykonanie zamierza powierzyć
podwykonawcy
− podania przez wykonawcę nazw (firm) podwykonawców, na których zasoby wykonawca
powołuje się na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b, w celu wykazania spełniania
warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy
b) Jeżeli zmiana albo rezygnacja z podwykonawcy dotyczy podmiotu, na którego zasoby
wykonawca powoływał się, na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b, w celu wykazania
spełniania warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp,
wykonawca
jest
obowiązany
wykazać
zamawiającemu,
iż
proponowany
inny
podwykonawca lub wykonawca samodzielnie spełnia je w stopniu nie mniejszym niż
wymagany w trakcie postępowania o udzielenie zamówienia.
c) Zamawiający nie wskazuje wzoru dokumentu, na którym Wykonawca składa oświadczenie,
Wykonawca może, zatem złożyć takie oświadczenie w dowolnym miejscu w swojej ofercie.
Brak podania informacji w ofercie przez Wykonawcę w zakresie podwykonawstwa uważa
9
się za równoznaczne z tym, że zamówienie zostanie wykonane bez udziału
podwykonawców.
Rozdział V: Informacja o sposobie porozumiewania się Zamawiającego
z Wykonawcami oraz przekazywania oświadczeń lub dokumentów, a także wskazanie
osób uprawnionych do porozumiewania się z Wykonawcami
1.
Wszelkie oświadczenia, wnioski, zawiadomienia, pytania oraz informacje Zamawiający
i Wykonawcy przekazują pisemnie. Pytania muszą być skierowane na adres: Wojewódzki
Szpital Zespolony w Skierniewicach ul. Rybickiego 1, 96-100 Skierniewice nr tel/faks 46 83408-21.
2. W celu usprawnienia postępowania prosimy o przesłanie wszelkich oświadczeń, wniosków,
zawiadomień,
informacji
i
zapytań
na
nr
tel/fax
46
834-08-21,
e-mail:
r.parjaszewska @wsz-skier.pl pod warunkiem niezwłocznego potwierdzenia treści na piśmie –
przesłania własnoręcznie podpisanego.
3. Osobami ze strony zamawiającego upoważnionymi do kontaktowania się z Wykonawcami są:
Renata Parjaszewska – tel. 46 834-08-21 w godz. od 800 do 1430
4. Wykonawca może zwrócić się do Zamawiającego o wyjaśnienie treści niniejszej specyfikacji
istotnych warunków zamówienia. Zamawiający jest obowiązany udzielić wyjaśnień
niezwłocznie, jednak nie później niż na 6 dni przed upływem terminu składania ofert, pod
warunkiem, że wniosek o wyjaśnienie treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia
wpłynął do Zamawiającego nie później niż do końca dnia, w którym upływa połowa
wyznaczonego terminu składania ofert. Jeżeli wniosek o wyjaśnienie treści specyfikacji
istotnych warunków zamówienia wpłynął po upływie terminu składania wniosku lub dotyczy
udzielonych wyjaśnień, Zamawiający może udzielić wyjaśnień albo pozostawić wniosek bez
rozpoznania. Przedłużenie terminu składania ofert nie wpływa na bieg terminu składania
wniosku.
5.
Zamawiający udziela odpowiedzi wszystkim Wykonawcom, którym przekazał specyfikację
istotnych warunków zamówienia.
6.
W celu usprawnienia postępowania prosimy o przesłanie wszelkich oświadczeń, wniosków
zawiadomień, informacji i zapytań faksem pod nr
tel. 46 834-08-21 w godz. 800 - 1430
i potwierdzenie na piśmie.
7.
Zamawiający nie przewiduje zorganizowania zebrania z Wykonawcami.
8.
Nie udziela się żadnych ustnych i telefonicznych informacji, wyjaśnień czy odpowiedzi na
kierowane do Zamawiającego zapytania w sprawach wymagających zachowania pisemności
postępowania.
9.
W szczególnie uzasadnionych przypadkach Zamawiający może, w każdym czasie, przed
10
upływem terminu do składania ofert, zmienić treść specyfikacji istotnych warunków
zamówienia.
10. Wprowadzone w ten sposób zmiany lub uzupełnienia przekazane zostaną, wszystkim
Wykonawcom, którym przekazano specyfikację istotnych warunków zamówienia oraz zostaną
zamieszczone na stronie internetowej.
11. Wszelkie uzupełnienia i ustalenia oraz zmiany, w tym zmiany terminów, jak również pytania
Wykonawców wraz z wyjaśnieniami stają się integralną częścią specyfikacji istotnych
warunków zamówienia i będą wiążące przy składaniu ofert. O przedłużeniu terminu składania
ofert, jeżeli będzie to niezbędne dla wprowadzenia w ofertach zmian wynikających ze zmian,
zawiadomieni zostaną wszyscy Wykonawcy, którym przekazano specyfikację istotnych
warunków zamówienia. Informacja ta zostanie ponadto zamieszczona na stronie internetowej.
Wszelkie prawa i zobowiązania Wykonawcy odnośnie wcześniej ustalonych terminów będą
podlegały nowemu terminowi.
12. Jeżeli wprowadzona zmiana treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia prowadzi do
zmiany treści ogłoszenia Zamawiający zamieści w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej
„ogłoszenie o zmianie głoszenia”, przedłużając jednocześnie termin składania ofert o czas
niezbędny na wprowadzenie zmian w ofertach, jeżeli spełnione zostaną przesłanki określone
w art. 12a ust. 1 lub 2 ustawy z dnia 29 stycznia 2004r. Prawo zamówień publicznych – (Dz. U.
z 2013r. poz. 984 z późn. zm.).
13. Niezwłocznie po zamieszczeniu w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej „ogłoszenia
o zmianie głoszenia zamieszczonego w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej Zamawiający
zamieści informację o zmianach na tablicy ogłoszeń oraz na swojej stronie internetowej.
Rozdział VI: Wymagania dotyczące wadium
1.
Wykonawca przystępujący do przetargu jest obowiązany wnieść wadium w wysokości
13 020,00 zł (słownie: trzynaście tysięcy dwadzieścia złotych)
Pakiet 1
-
9 798,00
(dziewięć tysięcy siedemset dziewięćdziesiąt osiem złotych)
Pakiet 2
-
560,00
(pięćset sześćdziesiąt złotych)
Pakiet 3
-
375,00
(trzysta siedemdziesiąt pięć złotych)
Pakiet 4
-
292,00
(dwieście dziewięćdziesiąt dwa złote)
Pakiet 5
-
320,00
(trzysta dwadzieścia złotych)
Pakiet 6
-
754,00
(siedemset pięćdziesiąt cztery złote)
Pakiet 7
-
195,00
(sto dziewięćdziesiąt pięć złotych)
Pakiet 8
-
726,00
(siedemset dwadzieścia sześć złotych)
Wykonawca na własną odpowiedzialność zaznacza na dokumencie potwierdzającym wniesienie
wadium lub stanowiącym wadium, których części zamówienia i w jakiej wysokości ono dotyczy.
11
Brak właściwego oznaczenia ww. dokumentu przy niezgodności wysokości wniesionego wadium z
zakresem oferowanych części zamówienia, jeżeli wysokość wniesionego zabezpieczenia będzie
niższa od wymaganej przez Zamawiającego, będzie skutkować dla Wykonawcy konsekwencjami
przewidzianymi w ustawie – Prawo zamówień publicznych.
1. Wykonawca wnosi wadium w jednej lub w kilku następujących formach:
1) w pieniądzu,
2) w poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo –
kredytowej, z tym, że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym,
3) w gwarancjach bankowych,
4) w gwarancjach ubezpieczeniowych,
5) w poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt 2 ustawy
z dnia 9 listopada 2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości
(Dz. U. Nr 109, poz. 1158, z p. zm.). Dokumenty należy złożyć w kasie zamawiającego
(w tym przypadku do oferty należy załączyć kopie dokumentów wraz potwierdzeniem
odbioru) lub oryginały załączyć do oferty.
3. Wadium wnosi się przed upływem terminu składania ofert.
4. Wadium wnoszone w formie pieniężnej należy wpłacić na konto Kredyt Bank S.A.
Skierniewice 54 1500 1689 1216 8002 4822 0000 z dopiskiem „Wadium w przetargu
nieograniczonym na …………………………”
5. Za termin wniesienia wadium w formie pieniężnej zostanie przyjęty termin uznania rachunku
Zamawiającego.
6. Jeżeli Wykonawca wnosi wadium w innej formie niż pieniężna odpowiednie dokumenty należy
złożyć w odrębnej kopercie oznaczonej „Wadium w przetargu nieograniczonym na .............”
do pok. nr 19 przed upływem terminu składania ofert.
7. W przypadku niezabezpieczenia oferty jedną z określonych w niniejszej specyfikacji form
wadium Wykonawca zostanie wykluczony z udziału w postępowaniu, a jego oferta podlegać
będzie odrzuceniu.
8. W zakresie wadium obowiązują uregulowania Prawa zamówień publicznych zawarte
w art. 45 i 46.
Rozdział VII: Termin związania ofertą
1. Bieg terminu związania ofertą rozpoczyna się wraz z upływem terminu składania ofert.
Wykonawca pozostaje związany ofertą przez okres 60 dni od upływu ostatecznego terminu
składania ofert.
2. Wykonawca samodzielnie lub na wniosek Zamawiającego może przedłużyć termin związania
ofertą, z tym, że Zamawiający może tylko raz, co najmniej na 3 dni przed upływem terminu
12
związania ofertą Zamawiający zwrócić się do Wykonawców o wyrażenie zgody na przedłużenie
tego terminu o oznaczony okres, nie dłuższy jednak niż 60 dni.
Rozdział VIII: Opis sposobu przygotowania oferty
1. Przygotowanie oferty
1) Wykonawca może złożyć jedną ofertę, w formie pisemnej, w języku polskim, pismem
czytelnym i trwałym,
2) koszty związane z przygotowaniem oferty ponosi składający ofertę,
3) oferta oraz wymagane formularze, zestawienia i wykazy składane wraz z ofertą wymagają
podpisu osób uprawnionych do reprezentowania firmy w obrocie gospodarczym, zgodnie
z aktem rejestracyjnym oraz przepisami prawa.
4) oferta podpisana przez upoważnionego przedstawiciela Wykonawcy wymaga załączenia
właściwego pełnomocnictwa lub umocowania prawnego,
5) oferta powinna zawierać wszystkie wymagane dokumenty, oświadczenia, załączniki i inne
dokumenty, o których mowa w treści niniejszej specyfikacji,
6) oferta i dokumenty związane z ofertą muszą być sporządzone w języku polskim. Dokumenty
żądane przez Zamawiającego, napisane w języku innym niż polski, muszą być
przetłumaczone i poświadczone za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę,
7) dokumenty towarzyszące (nie wymagane przez Zamawiającego) i literatura drukowana
załączona przez Wykonawców w języku innym niż polski, musi być przetłumaczona na
język polski w całości lub wyraźnie oznaczonym przez Wykonawców fragmencie
a tłumaczenie i uwierzytelnienie przez osobę/osoby podpisujące ofertę. Do oferty należy
dołączyć dokumenty w formie oryginału lub kserokopii i ich tłumaczenie zgodnie
z powyższym wymaganiami,
8) dokumenty winny być sporządzone zgodnie z zaleceniami oraz przedstawionymi przez
Zamawiającego wzorcami (załącznikami), zawierać informacje i dane określone w tych
dokumentach,
9) poprawki w ofercie muszą być naniesione czytelnie oraz opatrzone podpisem osoby/ osób
podpisującej ofertę,
10) wszystkie strony oferty powinny być spięte (zszyte) w sposób trwały, zapobiegający
możliwości dekompletacji zawartości oferty.
2. Oferta wspólna - w przypadku, kiedy ofertę składa kilka podmiotów, oferta tych wykonawców
musi spełniać następujące warunki:
1) Oferta winna być podpisana przez każdego z wykonawców występujących wspólnie lub
upoważnionego przedstawiciela / partnera wiodącego,
2) Upoważnienie do pełnienia funkcji przedstawiciela / partnera wiodącego wymaga podpisu
13
prawnie upoważnionych przedstawicieli każdego z Wykonawców występujących wspólnie/
partnerów - należy załączyć do oferty,
3) Przedstawiciel / wiodący partner winien być upoważniony do reprezentowania Wykonawców
w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia
umowy w sprawie zamówienia publicznego,
4) Podmioty występujące wspólnie ponoszą solidarną odpowiedzialność za niewykonanie lub
nienależyte wykonanie zobowiązań,
5) W przypadku dokonania wyboru oferty Wykonawcy występującego wspólnie przed
przystąpieniem do zawarcia umowy o zamówienie publiczne przedłożona zostanie umowa
regulującą współpracę wykonawców występujących wspólnie. Termin, na jaki została zawarta
umowa wykonawców nie może być krótszy od terminu określonego na wykonanie
zamówienia,
3. Inne wymagania dotyczące przygotowania oferty
1) Ofertę należy złożyć w zamkniętych dwóch kopertach,
2) Koperty zawierające ofertę powinno być zaadresowane na adres: Wojewódzki Szpital
Zespolony w Skierniewicach ul. Rybickiego 1, 96 – 100 Skierniewice, Dział Zamówień
Publicznych – pok. nr 19
Oznakowane następująco: Zewnętrzna koperta winna być oznakowana następująco
Znak sprawy: ..................................................................................
1)
Oferta na: „ ....................................................................................................................”
Nie otwierać przed .............................................................
Koperta wewnętrzna powinna być oznakowana następująco:
Nazwa i adres Wykonawcy (ewentualnie pieczęć)
...............................................................................................................................................
Znak sprawy: ..................................................................................
Oferta na: „ ....................................................................................................................”
Nie otwierać przed .............................................................
Rozdział IX: Miejsce i termin składania ofert
1. Ofertę należy złożyć w pok. nr 19 Wojewódzkiego Szpitala Zespolonego w Skierniewicach
przy ul. Rybickiego 1, 96-100 Skierniewice do dnia 14.01.2015r. do godziny 900.
2. Zamawiający niezwłocznie zawiadomi Wykonawcę o złożeniu oferty po terminie oraz zwróci
ofertę po upływie terminu do wniesienia odwołania. Decydujące znaczenie dla oceny
14
zachowania powyższego terminu ma data i godzina wpływu oferty do Zamawiającego
a nie data jej wysłania przesyłką pocztową lub kurierską.
3. Wykonawcy mogą uczestniczyć w otwarciu ofert. W przypadku nieobecności Wykonawcy przy
otwieraniu ofert, Zamawiający prześle mu informację z otwarcia ofert, na jego pisemny
wniosek.
Rozdział X: Miejsce i termin otwarcia ofert
Zamawiający otworzy koperty z ofertami w obecności Wykonawców, którzy zechcą przybyć do
siedziby Zamawiającego w świetlicy szpitala 14.01.2015r. o godzinie 930
Rozdział XI: Opis sposobu obliczania ceny
1. Cena oferty to wartość brutto.
2. Cena podana w ofercie winna obejmować wszystkie koszty i składniki związane z wykonaniem
zamówienia z należytą starannością oraz warunkami stawianymi przez Zamawiającego.
3. Cena może być tylko jedna za oferowany przedmiot zamówienia, nie dopuszcza się
wariantowości cen.
4. Wynagrodzenie będzie płatne przez Zamawiającego w terminie 60 dni od daty otrzymania
prawidłowo wystawionej faktury zgodnie z umową oraz obowiązującymi przepisami.
5. Zamawiający będzie prowadził rozliczenia z Wykonawcą tylko w PLN.
Rozdział XII: Opis kryteriów, którymi zamawiający będzie się kierował przy wyborze
oferty, wraz z podaniem znaczenia tych kryteriów i sposobu oceny ofert
1. Kryteria oceny ofert - Zamawiający uzna oferty za spełniające wymagania i przyjmie do
szczegółowego rozpatrywania, jeżeli:
− oferta, spełnia wymagania określone niniejszą specyfikacją,
− oferta została złożona, w określonym przez Zamawiającego terminie,
− Wykonawca przedstawił ofertę zgodną co do treści z wymaganiami Zamawiającego.
− wniesiono poprawnie wadium,
2. Zamawiający nie przewiduje przeprowadzenia aukcji elektronicznej w celu wyboru
najkorzystniejszej spośród ofert uznanych za ważne.
Przy wyborze oferty zamawiający będzie się kierował następującymi kryteriami:
cena – C znaczenie – 100 %
Ocena ofert będzie dokonywana według następujących zasad:
Kryterium ceny – wskaźnik C
Najniższa oferowana wartość brutto spośród zakwalifikowanych
Wartość badanej oferty brutto
Zamawiający wybierze ofertę, która otrzyma największą ilość punktów
C=
15
x 100 x 100 %
3. W cenę oferty muszą być wliczone wszystkie koszty związane z realizacją umowy, jakie ma
pokryć Zamawiający pod rygorem niemożności domagania się ich pokrycia przez
Zamawiającego.
4. Wynik ceny Zamawiający zaokrągli do dwóch miejsc po przecinku wg powszechnie
stosowanych zasad.
Rozdział XIII: Informacja o formalnościach, jakie powinny zostać dopełnione po
wyborze oferty w celu zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego.
1. Zamawiający niezwłocznie po wyborze najkorzystniejszej oferty zawiadomi Wykonawców
podając w szczególności:
1) Wyborze najkorzystniejszej oferty, podając nazwę (firmę), albo imię i nazwisko, siedzibę
albo adres zamieszkania i adres Wykonawcy, którego ofertę wybrano, uzasadnienie jej
wyboru oraz nazwy (firmy), albo imiona i nazwiska, siedziby albo miejsca zamieszkania
i adresy Wykonawców, którzy złożyli oferty, a także punktację przyznaną ofertom w każdym
kryterium oceny ofert i łączną punktację,
2) Wykonawcach, których oferty zostały odrzucone, podając uzasadnienie faktyczne i prawne,
3) Wykonawcach, którzy zostali wykluczeni z postępowania o udzielenie zamówienia, podając
uzasadnienie faktyczne i prawne,
4) terminie, określonym zgodnie z art. 94 ust 1 lub 2 ustawy Prawo zamówień publicznych, po
którego upływie umowa w sprawie zamówienia publicznego może być zawarta.
2. Zawiadomienie o wyborze najkorzystniejszej oferty zostanie:
1) zamieszczone w siedzibie Zamawiającego poprzez wywieszenie informacji na tablicy
ogłoszeń,
2) zamieszczone na stronie internetowej Zamawiającego.
3. O unieważnieniu postępowania o udzielenie zamówienia publicznego zamawiający zawiadomi
równocześnie wszystkich wykonawców, którzy:
1) ubiegali się o udzielenie zamówienia - w przypadku unieważnienia postępowania przed
upływem terminu składania ofert,
2) złożyli oferty - w przypadku unieważnienia postępowania po upływie terminu składania
ofert,
podając uzasadnienie faktyczne i prawne
4. W przypadku unieważnienia postępowania o udzielenie zamówienia, zamawiający na wniosek
wykonawcy, który ubiegał się o udzielenie zamówienia, zawiadomi o wszczęciu kolejnego
postępowania, które dotyczy tego samego przedmiotu zamówienia lub obejmuje ten sam
przedmiot zamówienia.
16
5. Zamawiający podpisze umowę z Wykonawcą, który przedłoży najkorzystniejszą ofertę.
6. Umowa zostanie zawarta w formie pisemnej po upływie terminu przewidzianego na wniesienie
odwołania, chyba, że zostanie złożona tylko jedna oferta, w takim przypadku umowa może
zostać podpisana przed upływem tego terminu.
7. Umowa w sprawie realizacji zamówienia publicznego zawarta zostanie z uwzględnieniem
postanowień wynikających z treści niniejszej SIWZ oraz danych zawartych w ofercie.
8. W przypadku gdyby wyłoniona w prowadzonym postępowaniu oferta została złożona przez
dwóch lub więcej Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia
publicznego Zamawiający zażąda umowy regulującej współpracę tych podmiotów przed
przystąpieniem do podpisania umowy o zamówienie publiczne.
Rozdział XIV: Wymagania dotyczące zabezpieczenia należytego wykonania umowy.
Zamawiający nie wymaga wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy.
Rozdział XV: Istotne dla stron postanowienia, które zostaną wprowadzone do treści
zawieranej umowy
Warunki dotyczące realizacji zamówienia publicznego określa wzór umowy stanowiący
załącznik nr 6.
Rozdział XVI: Oferty częściowe
Istnieje możliwość częściowego składania ofert na poszczególne pakiety (oferta musi zawierać
wszystkie pozycje danego pakietu).
1.
Zamawiający dopuszcza składanie 8 ofert częściowych.
2.
Wykonawca może złożyć oferty na jedną lub dwie części zamówienia.
3.
Każda oferta będzie oceniana odrębnie dla każdej części zamówienia, dla której została
złożona. Postępowanie może zakończyć się wyborem jednego lub więcej Wykonawców.
Rozdział XVII: Oferty wariantowe
Zamawiający nie dopuszcza możliwości złożenia oferty przewidującej odmienny niż określony
w SIWZ sposób wykonania zamówienia (oferta wariantowa).
Rozdział XVIII: Zamówienia uzupełniające
Zamawiający informuje, że nie przewiduje udzielania zamówień uzupełniających, o których mowa
w art. 67 ust. 1 pkt. 7 ustawy Prawo zamówień publicznych
Rozdział XIX: Informacje o zawarciu umowy ramowej
Przedmiotem niniejszego postępowania nie jest zawarcie umowy ramowej.
17
Rozdział XX: Pouczenie o środkach ochrony prawnej przysługujących
Wykonawcy w toku postępowania o udzielenie zamówienia zawieranej umowy
W toku postępowania Wykonawcy przysługuje odwołanie, w zakresie określonym w Dziale VI
ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych – (Dz. U. z 2013r. poz. 984 z późn.
zm.) oraz skarga do sądu.
Rozdział XXI: Postanowienia końcowe
1. Zasady udostępniania dokumentów
a) Uczestnicy postępowania mają prawo wglądu do treści protokołu oraz ofert po upływie
terminu ich składania w trakcie prowadzonego postępowania z wyjątkiem dokumentów
stanowiących załączniki do protokołu, które udostępnia się po dokonaniu wyboru
najkorzystniejszej oferty lub unieważnieniu postępowania (zgodnie z art. 96 ustawy z dnia
29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych);
b) Udostępnienie zainteresowanym odbywać się będzie wg poniższych zasad:
1) Zamawiający udostępnia wskazane dokumenty po złożeniu pisemnego wniosku,
2) Zamawiający wyznacza termin, miejsce oraz zakres udostępnianych dokumentów,
3) Zamawiający wyznaczy członka komisji, w którego obecności udostępnione zostaną
dokumenty,
4) Zamawiający umożliwi kopiowanie dokumentów odpłatnie, cena za 1 stronę 0,69 zł,
5) udostępnienie może mieć miejsce w siedzibie Zamawiającego oraz w czasie godzin jego
urzędowania
9. W sprawach nieuregulowanych zastosowanie mają przepisy ustawy Prawo zamówień
publicznych oraz Kodeks cywilny.
Zatwierdził
18
Załącznik nr 1
FORMULARZ OFERTOWY WYKONAWCY
W TRYBIE PRZETARGU NIEOGRANICZONEGO
Dane dotyczące Wykonawcy
Nazwa:
................................................
Siedziba:
................................................
Adres poczty elektronicznej: ................................................
Strona internetowa:
................................................
Numer telefonu:
0 (**) ......................................
Numer faksu:
0 (**) ......................................
Numer REGON:
................................................
Numer NIP:
................................................
Zobowiązania Wykonawcy
Oferujemy wykonanie zamówienia – …………………………………………………………….
zgodnie z wymogami Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia
Oświadczenie.
1. Oświadczamy, że zapoznaliśmy się ze specyfikacją istotnych warunków zamówienia, nie
wnosimy żadnych zastrzeżeń oraz uzyskaliśmy niezbędne informacje do przygotowania oferty.
2. Oświadczamy, że wykonamy zamówienie zgodnie z terminem podanym w SIWZ.
3. Oświadczamy, że uważamy się za związanych z ofertą przez czas wskazany w specyfikacji
istotnych warunków zamówienia.
4. Oświadczamy, że załączone do specyfikacji istotnych warunków zamówienia postanowienia
umowy zostały przez nas zaakceptowane bez zastrzeżeń i zobowiązujemy się w przypadku
wyboru naszej oferty do zawarcia umowy w miejscu i terminie wyznaczonym przez
Zamawiającego.
5. Poświadczam wniesienie wadium w wysokości …………. zł. w formie ………………
6. W przypadku wpłaty wadium w formie pieniężnej prosimy podać nazwę i nr konta, na które
zostanie zwrócone wadium po wyborze oferty najkorzystniejszej lub unieważnieniu
19
postępowania, z wyjątkiem Wykonawcy, którego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza
z zastrzeżeniem art. 46 ust 4a oraz 5.
7. Nazwa banku i nr konta na które zostanie zwrócone wadium po zakończeniu postępowania
przetargowego ……………………………………………………………
8.
Wszystkie wymagane w niniejszym postępowaniu przetargowym oświadczenia składamy ze
świadomością odpowiedzialności karnej za składanie fałszywych oświadczeń w celu uzyskania
korzyści majątkowych
Zastrzeżenie Wykonawcy
Niżej wymienione dokumenty składające się na ofertę nie mogą być ogólnie udostępnione:
…....... …....... …....... …....... …....... …....... …....... …....... …....... …....... …....... ….......
…....... …....... …....... …....... …....... …....... …....... …....... …....... …....... …....... ….......
…....... …....... …....... …....... …....... …....... …....... …....... …....... …....... …....... ….......
…....... …....... …....... …....... …....... …....... …....... …....... …....... …....... …....... ….......
Inne informacje Wykonawcy:
…....... …....... …....... …....... …....... …....... …....... …....... …....... …....... …....... ….......
…....... …....... …....... …....... …....... …....... …....... …....... …....... …....... …....... ….......
…....... …....... …....... …....... …....... …....... …....... …....... …....... …....... …....... ….......
…....... …....... …....... …....... …....... …....... …....... …....... …....... …....... …....... ….......
…....... …....... …....... …....... …....... …....... …....... …....... …....... …....... …....... ….......
…....... …....... …....... …....... …....... …....... …....... …....... …....... …....... …....... ….......
…..............................................................................
(data i podpis Wykonawcy)
20
Załącznik nr 2
OŚWIADCZENIE O SPEŁNIENIU WARUNKÓW ZAWARTYCH W ART. 22 UST. 1
USTAWY Z DNIA 29 STYCZNIA 2004r. PRAWO ZAMÓWIEŃ PUBLICZNYCH
(Dz. U. z 2013r. poz. 907 z późn. zm.)
Nazwa Wykonawcy ...........................................................................................................................
Adres Wykonawcy ............................................................................................................................
Numer telefonu...........................................................................................................................
Numer fax-u ................................................................................................................................
Oświadczam, że spełniam warunki określone w art. 22 ust. 1 ustawy z dnia 29 stycznia 2004r.
Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2013r. poz. 907 z późn. zm.)
Podpis
(upoważniony przedstawiciel Wykonawcy)
* niepotrzebne skreślić
21
Załącznik nr 3
OŚWIADCZENIE O SPEŁNIENIU WARUNKÓW ZAWARTYCH W ART. 24 UST. 1
USTAWY PRAWO ZAMÓWIEŃ PUBLICZNYCH
Nazwa Wykonawcy ...........................................................................................................................
Adres Wykonawcy ............................................................................................................................
Numer telefonu...........................................................................................................................
Numer faxu ................................................................................................................................
Oświadczam, że jestem wykluczony/ nie jestem wykluczony* z postępowania prowadzonego
w trybie przetargu nieograniczonego na podstawie w art. 24 ust 1 ustawy z dnia 29 stycznia 2004r.
Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2013r. poz. 907 z późn. zm.)
Podpis
22
Załącznik nr 4
....................................................................
pieczęć Wykonawcy
OŚWIADCZENIE
zgodnie z art. 26 ust. 2d ustawy z dnia 29 stycznia 2004r. Prawo zamówień publicznych
(Dz. U. z 2013r. poz. 907 z późn. zm.)
Przystępując do udziału w postepowaniu o udzielenie zamówienia publicznego na
…………………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………………
oświadczam, że:
− nie należę do grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt. 5 ustawy z dnia
29 stycznia 2004r. Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2013r. poz. 907 z późn. zm.),
w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007r. o ochronie konkurencji i konsumentów
(Dz. U. Nr 50 poz. 331 z późń. zm.) *
− należę do grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt. 5 ustawy z dnia
29 stycznia 2004r. Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2013r. poz. 907 z późn. zm.),
w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007r. o ochronie konkurencji i konsumentów
(Dz. U. Nr 50 poz. 331 z późń. zm.) *
Podpis
23
Załącznik nr 5
FORMULARZE CENOWE
Pakiet 1
Lp.
1
2
Asortyment
Gwóźdź śródszpikowy blokowany stalowy prosty do
kości udowej w składzie:
- gwóźdź prosty do kości udowej (Ø 9-13 mm, długość
300-500 mm),
- śruba zaślepiająca,
- śruba kompresyjna
Gwóźdź śródszpikowy blokowany stalowy do kości
piszczelowej w składzie:
- gwóźdź do kości piszczelowej (Ø 8-12 mm, długość
180-400 mm) o przekroju okrągłym z kanałkami na
długości części trzonowej gwoździa zmniejszającymi
ciśnienie śródszpikowe, w części proksymalnej
gwoździa maksymalnie dwa otwory ryglujące w tym
jeden kompresyjny, w części dystalnej min. 2 maks. 3
(w tym jeden dynamiczny) otwory ryglujące,
- śruba kompresyjna
jm
ilość
szt.
20
szt.
20
Cena
jednostkowa
netto w zł.
Wartość
netto w zł.
24
Stawka
VAT
Wartość
brutto
w zł.
Wytwórca,
Klasyfikacja
wyrobu
zgodnie
z Dyrektywą
93/42/EWG
Dokumenty
potwierdzające
zgodność wyrobu
z wymaganiami
zasadniczymi:
certyfikaty CE
wyrobu, deklaracje
zgodności
wytwórcy, inne –
stosownie do klasy
wyrobu (nr, data
dokumentu)
Dokumenty potwierdzające
współpracę z Prezesem Urzędu
Rejestracji Produktów Leczniczych
Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych
Zgodnie
z ustawą z dn.
20.05.2010r.
o wyrobach
medycznych:
zgłoszenie/
powiadomienie/
wniosek/decyzje
(nr, data)
Inne (jeśli wyrób
medyczny nie
podlega rejestracji
w RP) – stosowne
oświadczenie
/informacja lub
dokument
równoważny
obowiązujący
w państwie
rejestrującego
(nr, data))
3
4
5
Gwóźdź śródszpikowy blokowany do kości piszczelowej
rekonstrukcyjny – wielopłaszczyznowy, blokowany
wkrętami Ø 4,5 mm i Ø 5 mm, uniwersalny do prawej i
lewej kończyny, w części bliższej posiadający cztery
otwory blokowane w trzech płaszczyznach (w tym dwa
otwory gwintowane), kąt wygięcia gwoździa 10 stopni,
długość w części proksymalnej (do zgięcia) do 55 mm,
blokowanie części bliższej z jednego celownika, w
składzie:
- gwóźdź śródszpikowy blokowany do kości
piszczelowej rekonstrukcyjny o przekroju okrągłym z
kanałkami na długości części trzonowej gwoździa
zmniejszającymi ciśnienie śródszpikowe –
wielopłaszczyznowy (Ø 8-12 mm, długość 180-400
mm),
- śruba kompensacyjna
Gwóźdź śródszpikowy do leczenia złamań części bliższej
kości udowej typu GAMMA krótki, ze średnicą w części
proksymalnej max 16 mm; w składzie:
- gwóźdź (Ø 10-12 mm, długość 200-280 mm), kąt
125°, 130°, 135°,
- śruba zaślepiająca, wyposażona w system
zabezpieczający przed spadaniem śruby z wkrętaka,
- śruba kompensacyjna, wyposażona w system
- piny antyrotacyjne Ø 4 mm (szt. 2 na komplet),
- śruba szyjkowa teleskopowa Ø 11 mm (długość
70-125 mm) ze śrubą kompresyjną M4
Gwóźdź do leczenia złamań części bliższej kości udowej
typu GAMMA długi, prawy i lewy, ze średnicą w części
proksymalnej max 16 mm; w składzie:
- gwóźdź (Ø 10-12 mm, długość 340 - 420 mm), kąt
125°, 130°, 135°,
- śruba zaślepiająca, wyposażona w system
- śruba kompensacyjna, wyposażona w system
- piny antyrotacyjne Ø 4mm (szt. 2 na komplet),
- śruba szyjkowa teleskopowa Ø 11 mm (długość 70 125 mm) ze śrubą kompresyjną M4
szt.
10
szt. 100
szt.
15
25
6
7
8
9
10
11
Gwóźdź do kości piszczelowej blokowany odpiętowo,
stalowy w składzie:
- gwóźdź do kości piszczelowej blokowany odpiętowo
(Ø 9-11 mm, długość 140-320 mm)
o przekroju okrągłym z kanałkami na długości części
trzonowej gwoździa zmniejszającymi ciśnienie
śródszpikowe,
- śruba zaślepiająca
Gwóźdź śródszpikowy blokowany do kości ramiennej w
składzie:
- gwóźdź do kości ramiennej (Ø 8-12 mm, długość 180 400 mm), 4-09-01,
Gwóźdź śródszpikowy blokowany do kości ramiennej
wielopłaszczyznowy (rekonstrukcyjny) - prosty,
blokowany wkrętami Ø 4,5 i Ø 5,0 mm, w części bliższej
posiadający cztery otwory gwintowane, blokowane w
trzech płaszczyznach, prawy i lewy, w składzie:
- gwóźdź śródszpikowy blokowany do kości ramiennej
wielopłaszczyznowy (dł. 150-250 mm),
Gwóźdź śródszpikowy blokowany do kości
przedramienia w składzie:
- gwóźdź do kości przedramienia (Ø 4-6 mm, długość
180-260 mm),
Gwóźdź śródszpikowy blokowany do kości udowej, do
kości piszczelowej typu ażurowy, do leczenia powikłań
zapalnych (z otworami typu fasolka o długości minimum
10 mm i szerokości min. 5 mm, rozmieszczonymi
spiralnie na obwodzie gwoździa), w składzie:
- gwóźdź ażurowy do kości udowej o długośc Ø 11-13
mm, długość 300-500 mm lub Ø 11-13 mm, długość
180 - 400 mm lub Ø 11-13 mm, długość 150 – 440
mm,
Wkręty blokujące gwoździ śródszpikowych Ø 4,5 mm
długość 20-100 mm
szt.
4
szt.
10
szt.
20
szt.
10
szt.
4
szt. 400
26
Wkręty blokujące trzonowe do gwoździ
szt.
10
Wkręty do gwoździ wielopłaszczyznowych Ø 5,0 mm,
szt.
50
Wkręty blokujące do gwoździ śródszpikowych do
szt.
10
Płytka dynamiczna biodrowa (DHS) od 2 do 20 otworów,
szt.
15
Płytka dynamiczna kłykciowa (DCS) od 6 do 22
szt.
10
szt.
35
szt.
5
szt.
65
szt.
65
21 Płytka drobna 1x5 mm od 2 do 8 otworów
szt.
10
22 Płytka prosta wąska 4x12 mm od 4 do 10 otworów
szt.
4
23 Płytka prosta wąska 2,5x11 mm od 4 do 10 otworów
szt.
4
24 Płytka samodociskowa 4x12mm od 4 do 10 otworów
szt.
4
25 Płytka samodociskowa 2,5 x11 mm od 2 do 12 otworów
szt.
20
26 Płytka rekonstrukcyjna 2,5 x 10 mm prosta
szt.
10
27 Płytka rekonstrukcyjna 4 x11 mm prosta
szt.
10
28 Płytka rekonstrukcyjna 2,5 x 11 mm wygięta
szt.
10
29 Płytka rekonstrukcyjna 4 x 11 mm wygięta
szt.
10
30 Płytka samodociskowa 4,5 x 16 mm
szt.
4
31 Płytka 1/3 rurki, 2-12 otworów pod wkręty 4,5 mm
szt.
4
12 rekonstrukcyjnych Ø 6,5 mm długość 65 - 125 mm
13 długość 26 – 60 mm
14 przedramienia Ø 2,7 mm i Ø 3,5 mm
15 dł. 48 – 336 mm
16 otworów, długość118 – 374 mm
17
Płytka dynamiczna biodrowa (DHS) z ograniczonym
kontaktem, od 2 do 20 otworów, długość 48 – 336 mm,
otwory gwintowane pod wkręty Ø 5,0 mm
Płytka dynamiczna kłykciowa (DCS) z ograniczonym
18 kontaktem, od 6 do 22 otworów, długość 118 – 374 mm,
otwory gwintowane pod wkręty Ø 5,0 mm
19 Śruba kompresyjna DHS/DCS
20
Śruba DHS/DCS Ø 12,5 mm i Ø 16 mm, długość
55 – 150 mm, o długości gwintu 22 mm i 27 mm
27
szt.
20
szt.
10
Płytka wąska blokowana, kompresyjna, cienka
szt.
10
szt.
4
36 z ograniczonym kontaktem 4,4 x 16 mm, 5 - 18 otworów
szt.
4
Płytka wąska, kompresyjna, z ograniczonym kontaktem,
szt.
4
Płytka wąska, kompresyjna, z ograniczonym kontaktem,
szt.
4
Płytka "Y" do złamań kłykci pod wkręty 4,5 / 6,5 mm: 7/6
szt.
4
40 otworów
41 Płytka T z otworami pod wkręty 3,5 mm
Płytka szeroka, kompresyjna, gruba 6,5 x 16 mm, 6 - 18
szt.
4
szt.
10
42 Płytka T z otworami pod wkręty 3,5 mm lewa i prawa
szt.
10
43 Płytka „T” otwór pod wkręty śr. 2,7 mm
szt.
10
44 Płytka „T” otwory pod wkręty średnica 2,0 mm
szt.
10
45 Płytka piszczelowa L lewa i prawa z otworami 4,5 mm
szt.
10
46 Płytka do kości piętowej pod wkręty 3,5 mm
szt.
4
47 Płytka do kości piętowej pod wkręty 2,7 mm
szt.
4
48 2,7 mm
szt.
10
49 Płyta czterootworowa do kości piętowej
szt.
4
50 Płyta czterootworowa "romb" do kości piętowej
szt.
4
34 2,5 x 12 mm, 6-18 otworów
Płytka wąska kompresyjna, blokowana z ograniczonym
35 kontaktem, cienka 4,0 x 12 mm, 6 - 18 otworów
Płytka szeroka, gruba kompresyjna, blokowana
37 cienka 4,4 x 12 mm, 4 - 12 otworów
38 gruba 6 x12 mm, 4 - 12 otworów
39 - 13/6 otworów
Płytka wielootworowa do kości piętowej pod wkręty
28
Płyta samodociskowa "Y" do nasady dalszej kości
szt.
4
szt.
4
Płytka piszczelowa "T" pod wkręty 4,5 mm, 4 - 10
szt.
20
54 4 - 8 otworowa, lewa i prawa
Płytka piszczelowa "L" pod wkręty 4,5 / 6,5 mm,
szt.
20
55 Płytka piszczelowa 5-10 otworów
szt.
8
56 Płytka piszczelowa „Koniczynka”
szt.
8
57 2,7 mm lub 2,0 mm
szt.
8
58 Płytka drobna pod wkręty 2,7 mm, 2 - 12 otworów
szt.
8
59 Płytka drobna pod wkręty 2,0 mm, 2 - 8 otworów
szt.
8
60 Płytka drobna gruba pod wkręty 2,0 mm 2 - 14 otworów
szt.
8
61 Płytka „L” 90 pod wkręty 2,7 mm
szt.
8
62 Płytka „L” 110 pod wkręty 2,7 mm
szt.
6
63
64
65
66
67
Płytka „L” 90 mini pod wkręty 2,0 mm
szt.
5
Płytka „L” 110 mini pod wkręty 2,0 mm
Płytka „H” mini pod wkręty 2,0 mm
Płytka wielofragmentoawa pod wkręty 2,7 mm
szt.
6
szt.
szt.
szt.
12
4
4
szt.
10
51 ramiennej pod wkręty 4,5 mm 4 - 12 otworowa lewa i
prawa
52 Płytka rekonstrukcyjna "Y" pod wkręty 3,5 mm
53 otworowa
Płytka drobna samodociskowa, 2-16 otworów pod wkręty
Klamry kostne WIEBERGA
68 Drut do ceklarzu 5m średnica od 0,2 do 1,5 mm
Wkręt korowy samogwintujący o średnicy 4,5 mm
69 o długości od 16 do 100 mm
Wkręt do kości gąbczastej o średnicy 6,5 mm z gwintem
70 w całości 1/2 i 1/4 długość
szt. 400
szt. 100
29
Wkręt do kości korowej samogwintujący o średnicy
szt. 400
Wkręt do kości łódkowatej o średnicy 3,5 x 1,75 mm
szt.
71 3,5 x 1,25 mm długość 8 – 100 mm
72 długość 8 - 100 mm
73 Wkręt do kości korowej drobny średnicy 2 mm
Wkręt kaniulowany samogwintujący o średnicy 4,5 mm
20
szt. 100
szt.
20
szt.
20
76 Wkręty do kości drobnych średnica 2,7 mm 6 - 44 mm
szt. 150
77 Wkręt łokciowy L=102 ÷ 152 mm
szt.
5
78 Śruba kolanowa M4,5 x 0,75, L=51 ÷ 102 mm
szt.
15
79 Nakrętka 4,5 x 0,75 + podkładka 11
szt.
15
80 Śruba Gardena
szt.
5
81 Śruba kostkowa o średnicy 4,5mm długość 20-100 mm
szt.
50
szt.
5
szt.
szt.
szt.
20
20
2
Wkręt kaniulowany samogwintujący o średnicy 6,5 mm
Wkręt interferencyjny tytanowy z główką i bez o średnicy
82 6-10 mm i długość 20 – 40 mm wykonany z tytanu
83
84
85
86
87
88
89
90
91
z miękkim gwintem
Śruby Herberta
Śruby Herberta kaniulowane
Śrubokręt do kaniulowanych śrub Herberta
Drut Kirschnera średnica 0,8 do 3,0 mm i długości
150 - 300 mm
Gwóźdź Rush'a o średnicy 2,4 do 6,4 mm i długości
50 - 430 mm
Groty Shanza średnicy 2,5 do 7 mm i długości 80 - 300
mm
Groty Steimana o średnicy 4 do 5 mm i długości 80 - 300
mm
Wiertła o średnicy 1,5 mm do 4,5 mm i różnych
długościach
Gwintownik do kości zbitej śr. 2,0 mm do średnicy 6,5
mm
szt. 600
szt.
20
szt.
20
szt.
20
szt.
15
szt.
2
30
92
93
94
Płytka dłoniowa - anatomiczna, blokująco - kompresyjna
do dalszej nasady kości promieniowej, prawa i lewa.
Płytka posiada podcięcia na bokach ułatwiające
kształtowanie. Na trzonie płytki otwory dwufunkcyjne nie
wymagające zaślepek/przejściówek, blokująco –
kompresyjne z możliwością zastosowania śrub
blokowanych lub korowych 2,4/3,5 mm. W głowie płytki
otwory prowadzące śruby (2,4) pod różnymi kątami – w
różnych kierunkach. Otwory blokowane z gwintem
stożkowym. Śruby blokowane w płytce samogwintujące z
gniazdami sześciokątnymi. Długość od 60 do 88 mm, od
3 do 5 otworów w trzonie i 5 otworów w głowie płytki.
Grubość płytki 2,5 mm.
Płytka blokująco – kompresyjna do dalszej nasady kości
promieniowej „L”, grzbietowa, prawa i lewa. Płytka
posiada podcięcia na bokach ułatwiające kształtowanie.
Na trzonie płytki otwory dwufunkcyjne nie wymagające
zaślepek/przejściówek, blokująco – kompresyjne z
możliwością zastosowania śrub blokowanych lub
korowych 2,4/3,5 mm oraz otwór umożliwiający wstępną
stabilizację drutem Kirschnera. W głowie płytki otwory
prowadzące śruby blokowane (2,4) pod różnymi kątami –
w różnych kierunkach oraz 2 otwory umożliwiające
wstępną stabilizację drutami Kirschnera. Otwory
blokowane z gwintem stożkowym. Śruby blokowane w
płytce samogwintujące z gniazdami sześciokątnymi.
Koniec części trzonowej płytki odpowiednio
wyprofilowany do wprowadzania płytki metodą
minimalnego ciecia. Długość od 41 do 69 mm, od 2 do 4
otworów w trzonie i 2 otwory w głowie płytki. Grubość
płytki 2,5 mm.
promieniowej „L” skośna, grzbietowa, prawa i lewa.
blokowanych lub korowych 2,4/3,5 mm oraz otwór
umożliwiający wstępną stabilizację drutem Kirschnera.
W głowie płytki otwory prowadzące śruby blokowane
(2,4) pod różnymi kątami – w różnych kierunkach oraz 2
szt.
8
szt.
8
szt.
8
31
95
96
otwory umożliwiające wstępną stabilizację drutami
Kirschnera. Otwory blokowane z gwintem stożkowym.
Śruby blokowane w płytce samogwintujące z gniazdami
sześciokątnymi. Koniec części trzonowej płytki
odpowiednio wyprofilowany do wprowadzania płytki
metodą minimalnego ciecia. Długość od 43 do 71 mm, od
2 do 4 otworów w trzonie i 2 otwory w głowie płytki.
promieniowej prosta, anatomicznie wygięta, boczna.
(2,4) pod różnymi kątami – w różnych kierunkach oraz
otwór umożliwiający wstępną stabilizację drutem
promieniowej „T”, grzbietowa. Płytka posiada podcięcia
na bokach ułatwiające kształtowanie. Na trzonie płytki
otwory dwufunkcyjne nie wymagające
w różnych kierunkach oraz otwór umożliwiający wstępną
stabilizację drutem Kirschnera. Otwory blokowane z
gwintem stożkowym. Śruby blokowane w płytce
samogwintujące z gniazdami sześciokątnymi. Koniec
części trzonowej płytki odpowiednio wyprofilowany do
wprowadzania płytki metodą minimalnego ciecia.
szt.
8
szt.
4
32
97
98
Długość od 42 do 52 mm, od 3 do 4 otworów w trzonie i
3 otwory w głowie płytki. Grubość płytki 1,8 mm
Płytka dłoniowa, anatomicznie wygięta wąska, blokująco
- kompresyjna do dalszej nasady kości promieniowej,
prawa i lewa. Płytka posiada podcięcia na bokach
ułatwiające kształtowanie. Na trzonie płytki otwory
dwufunkcyjne nie wymagające zaślepek/przejściówek,
blokująco – kompresyjne z możliwością zastosowania
śrub blokowanych lub korowych 2,4/2,7 mm oraz otwór
W głowie płytki otwory prowadzące śruby (2,4) pod
różnymi kątami – w różnych kierunkach oraz 4 otwory
umożliwiające wstępną stabilizację drutami Kirschnera.
Otwory blokowane z gwintem stożkowym. Śruby
blokowane w płytce samogwintujące z gniazdami
3 do 5 otworów w trzonie i 5 otworów w głowie płytki.
Płytka dłoniowa, anatomicznie wygięta szeroka,
blokująco - kompresyjna do dalszej nasady kości
promieniowej, prawa i lewa. Płytka posiada podcięcia na
bokach ułatwiające kształtowanie. Na trzonie płytki
prowadzące śruby (2,4) pod różnymi kątami – w różnych
kierunkach oraz 4 otwory umożliwiającee wstępną
stabilizację drutami Kirschnera. Otwory blokowane z
gwintem stożkowym. Śruby blokowane w płytce
samogwintujące z gniazdami sześciokątnymi. Koniec
części trzonowej płytki odpowiednio wyprofilowany do
wprowadzania płytki metodą minimalnego ciecia.
Długość od 56 do 76mm, od 3 do 5 otworów w trzonie i 5
otworów w głowie płytki. Grubość płytki 1,8 mm.
szt.
15
szt.
25
33
99
100
101
płytki 1,8 mm.
szt.
4
szt.
4
szt.
4
34
102
103
płytki 1,8 mm.
Płytka blokująco – kompresyjna, rekonstrukcyjna prosta.
kształtowanie. Otwory w płytce dwufunkcyjne nie
blokowanych lub korowych 2,4/3,5 mm. Otwory
Długość od 56 do 308 mm, od 4 do 22 otworów. Grubość
płytki 2,5 mm.
szt.
4
szt.
20
35
104
105
106
Płytka blokująco – kompresyjna, rekonstrukcyjna prosta.
kształtowanie. Otwory w płytce dwufunkcyjne nie
blokowanych lub korowych 3,5/3,5 mm. Otwory
blokowane z gwintem stożkowym. Śruby blokowane
w płytce samogwintujące z gniazdami sześciokątnymi
Płytka posiada 2 otwory do wstępnej stabilizacji drutami
Kirschnera. Długość od 70 do 240 mm, od4 do 22
otworów. Grubość płytki 2,5 mm.
Płytka anatomiczna, o kształcie zmniejszającym kontakt z
kością, blokująco - kompresyjna do bliższej nasady kości
promieniowej. Płytki o kształcie dopasowanym do złamań
szyjki, jak i głowy kości promieniowej. Na trzonie płytki
korowych 2.4/2.7mm. W głowie płytki otwory
w różnych kierunkach. Otwory blokowane z gwintem
stożkowym. Śruby blokowane w płytce samogwintujące
z gniazdami sześciokątnymi. Długość od 37 do 50 mm,
od 2 do 4 otworów w trzonie i od 5 do 6 otworów w
głowie płytki. Płytki głowowe prawe i lewe, szyjkowe –
uniwersalne.
Płytka anatomiczna, o kształcie zmniejszającym kontakt
z kością, blokująco - kompresyjna do bliższej nasady
kości piszczelowej od strony bocznej „L”, lewa i prawa.
Na trzonie płyty otwory dwufunkcyjne nie wymagające
korowych 3,5/3,5 oraz otwór do wstępnej stabilizacji
drutem Kirschnera W głowie płytki otwory prowadzące
śruby blokowane pod różnymi kątami – w różnych
kierunkach oraz 3 otwory do wstępnej stabilizacji drutami
Śruby blokowane(3,5), samogwintujące z gniazdami
metodą minimalnego ciecia. Długość od 99 do 255 mm,
szt.
4
szt.
4
szt.
4
36
107
108
109
od 4 do 16 otworów w trzonie i 6 otworów w głowie
płytki.
piszczelowej od strony bocznej „L”, lewa i prawa. Na
trzonie płyty otwory dwufunkcyjne nie wymagające
korowych 3.5/3.5. W głowie płytki otwory prowadzące
Śruby blokowane(3.5), samogwintujące z gniazdami
płytki.
piszczelowej od strony przyśrodkowej „T”, lewa i prawa.
korowych 3.5/3.5. W głowie płytki 3 otwory prowadzące
śruby blokowane oraz 2 otwory do wstępnej stabilizacji
drutami Kirschnera. Otwory blokowane z gwintem
stożkowym. Śruby blokowane(3.5), samogwintujące z
gniazdami sześciokątnymi. Koniec części trzonowej
płytki odpowiednio wyprofilowany do wprowadzania
płytki metodą minimalnego ciecia. Długość od 93 do 301
mm, od 4 do 20 otworów w trzonie i 3 otwory w głowie
płytki.
piszczelowej od strony bocznej, lewa i prawa. Na trzonie
płyty otwory dwufunkcyjne nie wymagające
szt.
4
szt.
6
szt.
5
37
110
111
metodą minimalnego ciecia Długość od 115 do 313mm,
płytki.
piszczelowej od strony bocznej „L”, lewa i prawa. Na
trzonie płyty otwory dwufunkcyjne nie wymagające
płytki.
piszczelowej od strony bocznej „T”. Na trzonie płyty
drutem Kirschnera. W głowie płytki otwory prowadzące
szt.
4
szt.
4
38
112
113
114
115
od 3 do 10 otworów w trzonie i 3 otwory w głowie płytki.
piszczelowej od strony przyśrodkowej „T”, lewa i prawa.
korowych 5.0/4.5. W głowie płytki 3 otwory prowadzące
śruby blokowane oraz 2 otwory do wstępnej stabilizacji
drutami Kirschnera. Otwory blokowane z gwintem
stożkowym. Śruby blokowane(5.0), samogwintujące z
płytki metodą minimalnego cięcia. Długość od 106 do
232 mm, od 4 do 16 otworów w trzonie i 3 otwory w
głowie płytki.
Płytka klinowa blokująca do otwartej osteotomii
korekcyjnej części dalszej kości piszczelowej,
dystansowa. Otwory blokowane z gwintem stożkowym.
Śruby blokowane w płytce 3,5 samogwintujące z
gniazdami sześciokątnymi. Wys klina od 3mm do 15mm.
korekcyjnej części dalszej kości udowej „T”, dystansowa.
korowych 5,0/4,5mm oraz otwór umożliwiający wstępną
blokowane prowadzące śruby pod różnymi kątami – w
różnych kierunkach oraz 2 otwory umożliwiające wstępną
gwintem stożkowym. Śruby blokowane w płytce 5,0
samogwintujące z gniazdami sześciokątnymi. Wysokość
klina od 3 mm do 17,5 mm.
korekcyjnej części bliższej kości piszczelowej,
dystansowa, przednia, przyśrodkowa Otwory blokowane
z gwintem stożkowym. Śruby blokowane w płytce 5,0
samogwintujące z gniazdami sześciokątnymi. Wysokość
klina od 3 mm do 17,5 mm
szt.
4
szt.
4
szt.
4
szt.
4
39
116
117
118
Płytka rekonstrukcyjna anatomiczna, o kształcie
zmniejszającym kontakt z kością, blokująco kompresyjna do dalszej nasady kości piszczelowej od
strony przedniobocznej i przyśrodkowej, uniwersalna. Na
trzonie płytki otwory dwufunkcyjne nie wymagające
korowych 3.5/3.5. Płytka posiada ramiona, które można
doginać i przycinać do anatomii i potrzeb danego
przypadku. Otwory blokowane z gwintem stożkowym.
Śruby blokowane w płycie (3,5) samogwintujące z
płytki metodą minimalnego ciecia. Długość od 147 do
173mm, od 7 do 9 otworów w trzonie i 17 otworów w
głowie.
kością, blokująco - kompresyjna do dalszej nasady kości
piszczelowej od strony przyśrodkowej, lewa i prawa. Na
śruby blokowane 3,5 pod różnymi kątami – w różnych
Śruby blokowane w płytce (3,5) samogwintujące z
głowie płytki.
piszczelowej od strony przyśrodkowej z dodatkowym
podparciem kostki przyśrodkowej, lewa i prawa. Na
szt.
4
szt.
4
szt.
4
40
119
120
kierunkach oraz 1 otwór do wstępnej stabilizacji drutem
głowie płytki.
piszczelowej od strony przednio-bocznej, lewa i prawa.
288mm, od 5 do 21 otworów w trzonie i 6 otwory w
głowie płytki.
zmniejszającym kontakt z kością, blokująco kompresyjna do dalszej nasady kości piszczelowej od
strony przyśrodkowej, lewa i prawa. Na trzonie płytki
śruby pod różnymi kątami – w różnych kierunkach,
śrub blokowanych lub korowych 3.5/3.5. Otwory
płytce (3,5, 5,0) samogwintujące z gniazdami
metodą minimalnego ciecia. Długość od 123 do 411mm,
od 4 do 20 otworów w trzonie i 4 otwory w głowie płytki.
szt.
4
szt.
5
41
121
122
ramiennej, zakładana z dostępu tylno-bocznego, prawa i
lewa. Na trzonie płytki otwory dwufunkcyjne nie
blokowanych lub korowych 3,5/3,5mm oraz otwór
(2,4, 2,7) pod różnymi kątami – w różnych kierunkach
oraz otwór umożliwiający wstępną stabilizację drutem
metodą minimalnego ciecia. Długość od 65 mm do 208
mm, od 3 do 14 otworów w trzonie płytki i 3 otwory w
głowie płytki.
ramiennej, zakładana z dostępu tylno-bocznego z
bocznym podparciem kłykci, prawa i lewa. Na trzonie
płytki otwory dwufunkcyjne nie wymagające
prowadzące śruby blokowane (2,4, 2,7) pod różnymi
kątami – w różnych kierunkach oraz otwór umożliwiający
wstępną stabilizację drutem Kirschnera. Otwory
minimalnego ciecia. Długość od 65 mm do 208 mm,
od 3 do 14 otworów w trzonie płytki i 5 otworów w
głowie płytki.
szt.
4
szt.
4
42
123
124
ramiennej, zakładana z dostępu przyśrodkowego, prawa i
lewa. Na trzonie płytki otwory dwufunkcyjne nie
blokowanych lub korowych 3,5/3,5mm oraz otwór
(2,4, 2,7) pod różnymi kątami – w różnych kierunkach.
metodą minimalnego ciecia. Długość od 59 mm do 201
mm, od 3 do 14 otworów w trzonie płytki i 3 otwory w
głowie płytki.
zmniejszającym kontakt z kością blokująco - kompresyjna
do bliższej nasady kości łokciowej (wyrostek łokciowy),
prawa i lewa. Na trzonie płytki otwory dwufunkcyjne nie
Możliwość dowolnego kształtowania płytki w części.
trzonowej dzięki podcięciom z boku i od spodu płytki. W
głowie płytki otwory prowadzące śruby pod różnymi
kątami – w różnych kierunkach oraz 7 otworów
umożliwiających wstępną stabilizację drutami Kirschnera.
metodą minimalnego ciecia. Długość od 86mm do 216
mm, od 2 do 12 otworów w części trzonowej i 8 otworów
w głowie płytki.
szt.
4
szt.
4
43
125
126
127
Płytka anatomiczna blokująco - kompresyjna do złamań
dalszej części obojczyka wraz z przemieszczeniem stawu
barkowo – obojczykowego, prawa i lewa. Otwory w
płytce dwufunkcyjne nie wymagające
korowych 3,5/3,5mm. Płytka zakończona hakiem
umożliwiającym założenie jej pod wyrostek barkowy
łopatki. Płytka posiada anatomiczne ugięcie 12°,
ułatwiające jej założenie. Otwory blokowane z gwintem
stożkowym. Śruby blokowane w płytce (3,5)
samogwintujące z gniazdami sześciokątnymi. Głębokość
haków 12,15,18mm, ilość otworów od 4 do 7.
Płytka anatomiczna blokująco - kompresyjna do bliższej
nasady kości ramiennej. Na trzonie płytki otwory
śrub blokowanych lub korowych 3,5/3,5 mm. W głowie
płytki otwory prowadzące śruby pod różnymi kątami – w
różnych kierunkach oraz otwory umożliwiające wstępną
gwintem stożkowym. Śruby blokowane w płytce (3,5)
samogwintujące z gniazdami sześciokątnymi. Śruby
wprowadzane w głowę kości ramiennej za pomocą
celownika. Koniec części trzonowej płytki odpowiednio
minimalnego ciecia. Długość od 90 mm do 270 mm, ilość
otworów od 3 do 12.
Płytka anatomiczna, do kości piętowej z zastosowaniem
śrub do stabilizacji kątowej, prawa i lewa. Płytka z
ramionami dopasowanymi do anatomii kości piętowej.
Otwory stożkowe gwintowane w formie oczek
ułatwiających docięcie i dopasowanie płytki do właściwej
anatomii. Dwie wypustki ułatwiające pozycjonowanie
płytki. Śruby blokowane w płytce samogwintujące z
gniazdami sześciokątnymi 3,5 mm. Długość od 64 do 81
mm.
szt.
2
szt.
5
szt.
6
44
128
129
130
131
132
133
udowej od strony bocznej, lewa i prawa. Na trzonie płyty
śruby blokowane lite i kaniulowane (5,0/7,3). Otwory
blokowane z gwintem stożkowym. Śruby
blokowane(5,0/7,3), samogwintujące z gniazdami
metodą minimalnego ciecia Długość od 170 do 458 mm,
płytki.
Wkręty kątowo-stabilne, samogwintujące z gwintem
stożkowym na łbie, z gniazdem sześciokątnym – średnice:
2,4 mm, 2,7 mm, 3,5 mm
Wkręty kątowo-stabilne, samogwintujące z gwintem
stożkowym na łbie, z gniazdem sześciokątnym – średnica
5,0 mm
Wkręty kaniulowane kątowo-stabilne, samogwintujące z
gwintem stożkowym na łbie, z gniazdem sześciokątnym –
średnica: 7,3 mm
Śruba kostkowa 3,5 kaniulowana w długościach od 20 do
60 mm
promieniowej, dłoniowa, z ograniczonym kontaktem,
prawa i lewa. Płytka podgięta anatomicznie z trójkątnym
wycięciem w głowie. Na trzonie płytki otwory
śrub blokowanych lub korowych 2,4/2,7 mm oraz otwór
Otwory w głowie płytki skonfigurowane w
dwukolumnowy system blokowania – kolumna środkowa
szt.
10
szt. 650
szt. 200
szt.
10
szt.
50
szt.
8
45
i kolumna boczna. Śruby blokowane w płytce
samogwintujące z gniazdami sześciokątnymi. Śruby
blokowane wkręcane za pomocą śrubokręta
dynamometrycznego 0,8Nm. Koniec części trzonowej
płytki metodą minimalnego cięcia. Długość od 42 do 77
mm, od 2 do 5 otworów w trzonie i od 6 do 7 otworów
w głowie płytki. Grubość płytki 1,8 mm. Szerokość
głowy płytki 19,5; 22 i 25,5 mm.
RAZEM
Asortyment wykonany ze stali nierdzewnej / stop tytanu
Zamawiający wymaga bezpłatnego użyczenia na okres trwania umowy:
- instrumentariów do wszczepiania wymienionych w pakiecie gwoździ śródszpikowych blokowanych, w tym instrumentarium z rączką i nakładkami
celującymi, przeziernymi dla promieni RTG wykonanymi z kompozytu włókna węglowego dla gwoździ śródszpikowych typu GAMMA;
- uniwersalnego celownika do blokowania otworów dystalnych - przeziernego dla promieni RTG, wykonanego z kompozytu włókna węglowego;
- instrumentarium do Dynamicznych Stabilizatorów Biodrowych i Kłykciowych (DHS/DCS);
- instrumentariów do płytek blokowanych dla systemów: 2,4; 3,5 i 5,0.
Uzupełnienie zużytych implantów w ciągi 24 godzin od chwili zamówienia
Wszystkie implanty w formie komisowej
W miarę potrzeb Zamawiającego dla pacjentów uczuleniowych Wykonawca zapewni - w tej samej cenie - wszystkie rodzaje implantów występujących
w Pakiecie - w wersji ze stali implantacyjnej biozgodnej pokrytej antyalergiczną warstwą ochronną nanokrystalicznego diamentu
Całkowita wartość netto 12-sto miesięcznego zamówienia w PAKIECIE 1 wynosi:.....................................................zł.
słownie: ............................................................................................................
Wartość brutto (z VAT) 12-sto miesięcznego zamówienia w PAKIECIE 1 wynosi:..........................................................zł
słownie: ............................................................................................................
46
Pakiet 2
Lp.
Asortyment
ilość
Cena
jednostkowa
netto w zł.
Wartość
netto w zł.
Stawka
VAT
Wartość
brutto w zł.
Wytwórca,
Klasyfikacja
wyrobu zgodnie
z Dyrektywą
93/42/EWG
Dokumenty
potwierdzające
zgodność wyrobu
z wymaganiami
zasadniczymi:
certyfikaty CE
wyrobu, deklaracje
zgodności
wytwórcy, inne –
stosownie do klasy
wyrobu (nr, data
dokumentu)
Grotowkręty Schanza do stabilizatorów
1
100 szt.
zewnętrznych
RAZEM
słownie: ............................................................................................................
słownie: ..........................................................................................................
47
Dokumenty potwierdzające współpracę z
Prezesem Urzędu Rejestracji Produktów
Leczniczych Wyrobów Medycznych i
Produktów Biobójczych
Zgodnie
z ustawą z dn.
20.05.2010r.
o wyrobach
medycznych:
zgłoszenie/
powiadomienie/
wniosek/decyzje
(nr, data)
Inne (jeśli wyrób
medyczny nie
podlega rejestracji
w RP) – stosowne
oświadczenie
/informacja lub
dokument
równoważny
obowiązujący
w państwie
rejestrującego
(nr, data))
Pakiet 3
Stabilizator zewnętrzny Systemu R
Lp.
Asortyment
ilość
1
Wszczep do podudzia 210 - 250
40 szt.
2
Wszczep do uda 200
60 szt.
3
Tulejka izolacyjna
200 szt.
4
Nasadka ochronna
8 szt.
5
Wszczep do miednicy 240
40 szt.
Cena
jednostkowa
netto w zł.
Wartość
netto w zł.
Stawka
VAT
Wartość
brutto w
zł.
Wytwórca,
Klasyfikacja
wyrobu
zgodnie
z Dyrektywą
93/42/EWG
Dokumenty
potwierdzające
zgodność wyrobu
z wymaganiami
zasadniczymi:
certyfikaty CE
wyrobu,
deklaracje
zgodności
wytwórcy, inne –
stosownie do klasy
wyrobu (nr, data
dokumentu)
RAZEM
słownie: ............................................................................................................
słownie: ............................................................................................................
48
Biobójczych
Inne (jeśli wyrób
medyczny nie
Zgodnie
podlega rejestracji
z ustawą z dn.
w RP) – stosowne
20.05.2010r.
oświadczenie
o wyrobach
/informacja lub
medycznych:
dokument
zgłoszenie/
równoważny
powiadomienie/
obowiązujący
wniosek/decyzje
w państwie
(nr, data)
rejestrującego
(nr, data))
Pakiet 4
Lp.
1
2
3
Asortyment
Zestaw do pozyskiwania i separacji
autologicznej trombiny z własnej krwi
obwodowej pacjenta (z 11 ml krwi uzyskuje
się do 10 ml trombiny). System mieszający
posiada 3 niezależne porty typu luer lock
umożliwiające: wypełnienie krwią
separatora, podanie odczynnika TPD
Thrombin oraz pobranie trombiny, przy
zachowaniu bardzo wysokiej aseptyki. Porty
są oznaczone różnymi kolorami.
Przygotowanie trombiny nie wymaga
dodatkowego wygrzewania próbki krwi.
W zestawie do pobrania krwi: 2x strzykawka
10 ml, 1x strzykawka 20 ml, 2x strzykawka
30 ml, 1x strzykawka 60 ml
Zestaw sterylny do przygotowania i
podawania PRP wraz z trombiną
końcówka- trójnik do podawania PRP i
trombiny
Szt.
Cena
jednostkowa
netto w zł.
Wartość
netto w zł.
Stawka
VAT
Wartość
brutto w zł.
Wytwórca,
Klasyfikacja
wyrobu zgodnie
z Dyrektywą
93/42/EWG
Dokumenty
potwierdzające
zgodność wyrobu
z wymaganiami
zasadniczymi:
certyfikaty CE
wyrobu, deklaracje
zgodności wytwórcy,
inne – stosownie do
klasy wyrobu (nr,
data dokumentu)
20
20
20
RAZEM
słownie: ............................................................................................................
słownie: ............................................................................................................
49
Dokumenty potwierdzające współpracę z
Prezesem Urzędu Rejestracji Produktów
Leczniczych Wyrobów Medycznych i
Produktów Biobójczych
Zgodnie
z ustawą z dn.
20.05.2010r.
o wyrobach
medycznych:
zgłoszenie/
powiadomienie/
wniosek/decyzje
(nr, data)
Inne (jeśli wyrób
medyczny nie podlega
rejestracji w RP) –
stosowne oświadczenie
/informacja lub
dokument równoważny
obowiązujący
w państwie
rejestrującego
(nr, data))
Pakiet 5
Lp.
Asortyment
Szt.
1
Śruby tytanowe. Do rekonstrukcji ACL o
średnicy od 6mm do 10 mm i długościach
od 20 – 30 mm, skok rozmiaru co 5 mm w
wersji z główka i bez główki do metody
ST, G
50
Cena
jednostkowa
netto w zł.
Wartość
netto w zł.
Stawka
VAT
Wartość
brutto
w zł.
Wytwórca,
Klasyfikacja
wyrobu
zgodnie
z Dyrektywą
93/42/EWG
Dokumenty
potwierdzające
Biobójczych
zgodność wyrobu
z wymaganiami
Inne (jeśli wyrób
zasadniczymi:
medyczny nie
Zgodnie
certyfikaty CE
podlega rejestracji
z ustawą z dn.
wyrobu,
w RP) – stosowne
20.05.2010r.
deklaracje
oświadczenie
o wyrobach
zgodności
/informacja lub
medycznych:
wytwórcy, inne –
dokument
zgłoszenie/
stosownie do klasy
równoważny
powiadomienie/
wyrobu (nr, data
obowiązujący
wniosek/decyzje
dokumentu)
w państwie
(nr, data)
rejestrującego
(nr, data))
RAZEM
słownie: ............................................................................................................
słownie: ............................................................................................................
50
Pakiet 6
Lp.
Asortyment
Szt.
1
Bezbiałkowy, bezkolagenowy,
nieorganiczny, osteokondukcyjny,
biowchłanialny (12 - 24 m-ce), porowaty
(10 µm to 0.1 µm) substytut kości w
postaci macierzy komórkowej na bazie
hydroksyapatytu (60%) i betatrójfosforanu wapnia (40%). Materiał do
wypełnień i rekonstrukcji ubytków
w tkance kostnej zbitej i gąbczastej,
stosowany z autogennymi przeszczepami
kostnymi, koncentratem komórek
macierzystych lub płytek krwi. Dostępny
w opakowaniach:
− granulki od 1 ml do 10 ml
20
2
Bloczki 5 mm x 5 mm x 5 mm; do 12,5
mm x 25 mm x 25 mm (w każdym
sterylnym opakowaniu min.2 szt.
sterylnych bloczków – do wykorzystania
20
Cena
jednostkowa
netto w zł.
Wartość
netto w zł.
Stawka
VAT
51
Wartość
brutto
w zł.
Wytwórca,
Klasyfikacja
wyrobu
zgodnie
z Dyrektywą
93/42/EWG
Dokumenty
potwierdzające
Biobójczych
zgodność wyrobu
z wymaganiami
Inne (jeśli wyrób
zasadniczymi:
medyczny nie
Zgodnie
certyfikaty CE
podlega rejestracji
z ustawą z dn.
wyrobu,
w RP) – stosowne
20.05.2010r.
deklaracje
oświadczenie
o wyrobach
zgodności
/informacja lub
medycznych:
wytwórcy, inne –
dokument
zgłoszenie/
stosownie do klasy
równoważny
powiadomienie/
wyrobu (nr, data
obowiązujący
wniosek/decyzje
dokumentu)
w państwie
(nr, data)
rejestrującego
(nr, data))
3
4
przy większym ubytku lub jako przymiar
w celu modyfikacji kształtu).
Cylindry ø 30 mm x 15 mm ø10 mm x 15
mm(w każdym sterylnym opakowaniu
min. 2 szt. sterylnych cylindrów – do
wykorzystania przy większym ubytku lub
jako przymiar w celu modyfikacji
kształtu).
Bezbiałkowy, bezkolagenowy,
nieorganiczny, osteokondukcyjny,
biowchłanialny substytut kości w postaci
żelowego implantu, którego podstawowym
składnikiem są mikrogranulki na bazie
fosforanu wapnia (TCP >95%),
zawieszone w hydrożelowym nośniku,
umieszczone w sterylnej, poliwęglanowej
strzykawce jednorazowej typu “luer”.
Objętość: 1 ml, 2,5 ml, 5 ml, 10 ml.
5
5
RAZEM
Wszystkie elementy w formie komisowej
Dostarczenie towaru w ciągu 24 godzin od momentu złożenia zamówienia przez Zamawiającego
Zapłata za wykorzystane zestawy następować będzie po wykorzystaniu
Szkolenie całego zespołu operacyjnego oraz materiały informacyjne
słownie: ............................................................................................................
słownie: ............................................................................................................
52
Pakiet 7
Lp.
Asortyment
Szt.
1
Bezwęzłowy system do stabilizacji
więzozrostu stawu kruczo-obojczykowego
składający się z:
1. guzika tytanowego o średnicy 6,35 mm
2. ostro zakończonej z jednej strony płytki
tytanowej, połączonej z samozaciskową,
bezwęzłową i regulowaną pętlą polietylenową.
W zestawie nić prowadząca implant
lub
Bezwęzłowy system do stabilizacji
więzozrostu stawu strzałkowo-piszczelowego
składający się z:
1. guzika wykonanego ze stali nierdzewnej lub
tytanu o śr 6,35 mm
2.ostro zakończonej z jednej strony płytki
tytanowej, połączonej z samozaciskową
bezwęzłową i regolowaną pętlą polietylenową
W zestawie nić prowadząca implant
10
2
Wiertło kaniulowane 4,5 mm, 3,2 mm
2
Cena
jednostkowa
netto w zł.
Wartość
netto w zł.
Stawka
VAT
53
Wartość
brutto
w zł.
Wytwórca,
Klasyfikacja
wyrobu
zgodnie
z Dyrektywą
93/42/EWG
Dokumenty
potwierdzające
Biobójczych
zgodność wyrobu
z wymaganiami
Inne (jeśli wyrób
zasadniczymi:
medyczny nie
Zgodnie
certyfikaty CE
podlega rejestracji
z ustawą z dn.
wyrobu,
w RP) – stosowne
20.05.2010r.
deklaracje
oświadczenie
o wyrobach
zgodności
/informacja lub
medycznych:
wytwórcy, inne –
dokument
zgłoszenie/
stosownie do klasy
równoważny
powiadomienie/
wyrobu (nr, data
obowiązujący
wniosek/decyzje
dokumentu)
w państwie
(nr, data)
rejestrującego
(nr, data))
3
Szydło do prowadzenia przeszczepu
2
RAZEM
Instrumentarium w formie użyczenia
Wszystkie elementy w formie komisowej
Literatura dotycząca techniki operacyjnej.
Szkolenie całego zespołu operacyjnego oraz materiały informacyjne
słownie: ............................................................................................................
słownie: ............................................................................................................
54
Pakiet 8
Lp.
Asortyment
1
Dren jednodniowy sterylny
2
Zestaw drenów pacjenta (dren irygacyjny
+ dren podwójny ssący)
3
Elektroda do VAPR z rękojeścią
4
Ostrze ultra agresywne do shaver
5
Dren irygacyjny z pompką ręczną
Szt.
Cena
jednostkowa
netto w zł.
Wartość
netto w zł.
Stawka
VAT
Wartość
brutto
w zł.
Wytwórca,
Klasyfikacja
wyrobu
zgodnie
z Dyrektywą
93/42/EWG
Dokumenty
potwierdzające
Biobójczych
zgodność wyrobu
z wymaganiami
Inne (jeśli wyrób
zasadniczymi:
medyczny nie
Zgodnie
certyfikaty CE
podlega rejestracji
z ustawą z dn.
wyrobu,
w RP) – stosowne
20.05.2010r.
deklaracje
oświadczenie
o wyrobach
zgodności
/informacja lub
medycznych:
wytwórcy, inne –
dokument
zgłoszenie/
stosownie do klasy
równoważny
powiadomienie/
wyrobu (nr, data
obowiązujący
wniosek/decyzje
dokumentu)
w państwie
(nr, data)
rejestrującego
(nr, data))
RAZEM
słownie: ............................................................................................................
słownie: ............................................................................................................
55
Załącznik nr 6
WZÓR UMOWY
UMOWA
Zawarta w dniu ……………... w wyniku postępowania o udzielenie zamówienia publicznego,
pomiędzy:
Wojewódzkim Szpitalem Zespolonym w Skierniewicach, ul. Rybickiego 1, 96 - 100 Skierniewice
wpisanym do KRS pod nr 0000017228, NIP 836-10-81-857, REGON 000657119, w imieniu
którego działają:
1. dr n. med. Jacek Sawicki - Dyrektor
zwanym w dalszej części umowy ZAMAWIAJĄCYM
a firmą:
…………………………………………………………………………,
wpisaną
do
KRS
pod
nr …………., posiadającą kapitał zakładowy ………………….. zł., NIP ……………………..,
REGON ……………………… w imieniu, którego działają:
1. ..........................................................................
2. ..........................................................................
zwanym w dalszej części umowy WYKONAWCĄ.
Umowa zawarta w wyniku przetargu nieograniczonego o wartości powyżej kwot określonych
w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 ustawy z dnia 29 stycznia 2004r. Prawo
zamówień publicznych.
§ 1.
1.
WYKONAWCA dostarczy ZAMAWIAJĄCEMU sprzętu i materiałów ortopedycznych,
szczegółowo wyspecyfikowane w Załączniku Nr 1 do niniejszej umowy.
2.
Wykonawca oświadcza, że przedmiot umowy odpowiada ściśle wymogom określonym
w specyfikacji istotnych warunków zamówienia i ofercie przetargowej Wykonawcy.
3.
Wykonawca gwarantuje, że przedmiot umowy jest nowy, wolny od wad i o maksymalnym
terminie ważności (nie krótszym niż 12 miesięcy od daty każdorazowej dostawy).
4.
Wykonawca zobowiązany będzie zdeponować przedmiot zamówienia w terminie 3 dni
roboczych, od dnia podpisania umowy w ilościach określonych w załączniku nr 1 do niniejszej
umowy, a następnie uzupełniać wykorzystany przez Zamawiającego przedmiot zamówienia
w ciągu 24 godzin.
5.
Dokumentem przyjęcia przedmiotu zamówienia jest protokół przekazania.
6.
Przedmiot umowy pozostaje własnością Wykonawcy do chwili jego poboru z magazynu
depozytowego do wykorzystania. W okresie depozytu Zamawiający nie dysponuje prawem do
rozporządzania przedmiotem umowy jak właściciel.
56
7.
Wykonawca w ramach realizacji niniejszej umowy zobowiązany jest do zapewnienia
systematycznych szkoleń personelu Zamawiającego w zakresie stosowania zaoferowanego
przedmiotu umowy przez cały okres obowiązywania umowy.
8.
Blok Operacyjny sporządza na podstawie dokumentacji medycznej zestawienie wydanych do
zużycia produktów medycznych dla pacjentów. Zestawienie zostaje przekazane Wykonawcy,
tak aby mógł on wystawić fakturę do 7 dni od daty zabiegu. Osoba odpowiedzialną jest ………
9.
Po zakończeniu umowy nie zużyte produkty medyczne zostaną zwrócone Wykonawcy
protokołem zdawczo-odbiorczym.
10. Na koniec każdego kwartału firma przeprowadzi inwentaryzację i przekaże do potwierdzenia
Zamawiającemu
11. Wykonawca zobowiązany będzie do bezpłatnego uzupełniania i serwisowania instrumentarium
dostarczonego Zamawiającemu w ramach przedmiotowej umowy tj. produktów medycznych
na potrzeby Oddziału Ortopedyczno-Urazowego.
12. Na Wykonawcy ciąży odpowiedzialność z tytułu uszkodzenia lub utraty przedmiotu umowy aż
do chwili potwierdzenia odbioru przez Zamawiającego.
13. Do każdego opakowania musi być dołączona ulotka w języku polskim zawierająca wszystkie
niezbędne informacje dla bezpośredniego użytkownika oraz instrukcje w języku polskim
dotyczące użytkowania, magazynowania i przechowywania - art. 8 ust. 1 oraz art.14 ust.1
ustawy z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. z 2010 Nr 107 poz. 679).
14. Wykonawca zobowiązuje się do zapewnienia ciągłości niezmienionych przedmiotowo dostaw
w okresie trwania umowy.
15. Wykonawca gwarantuje trwałość przedmiotu w okresie podanym na opakowaniu pod
warunkiem właściwego, określonego na opakowaniu sposobu przechowywania przez
Zamawiającego.
16. Zamawiający dopuszcza zmiany asortymentu na asortyment o takich samych lub lepszych
parametrach w przypadku zmian rynkowych, których nie można było przewidzieć w chwili
składania ofert, pod warunkiem, że cena jednostkowa nie ulegnie zmianie.
17. Jeżeli w trakcie obowiązywania umowy straci ważność certyfikat CE, deklaracja zgodności
CE, wpis do Rejestru Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć Zamawiającemu aktualny.
1.
§ 2.
Ceny oraz ilość oferowanego towaru (ilość z zastrzeżeniem postanowień określonym w § 1
umowy) są szczegółowo w Załączniku Nr 1 do umowy.
2.
Maksymalna wartość wynikająca z tytułu wykonania niniejszej umowy wynosi netto
…………… (słownie……………………….,) brutto ……………. (słownie: …………..….…).
3.
Wykonawca gwarantuje stałość cen netto przez okres 12 miesięcy trwania umowy.
57
4.
Wykonawcy należy się wynagrodzenie tylko za dostawy zrealizowane i zużyte do zabiegów.
3.
Cena za sprzęt i materiały ortopedyczne jest skalkulowana wraz z kosztami
transportu,
ubezpieczenia oraz szkolenia całego zespołu operacyjnego, z materiałami informacyjnymi
i literaturą fachowa dotyczącą przedmiotu zamówienia.
4.
ZAMAWIAJĄCY zastrzega sobie stałość cen w okresie obowiązywania umowy.
5.
Zapłata za dostarczony towar następować będzie przelewem w ciągu
60 dni od daty
dostarczenia faktury za wykorzystany asortyment po przedłożeniu protokołu. Za dokonanie
płatności rozumie się dzień dokonania przelewu wystawionego przez Zamawiającego na konto
Wykonawcy.
6.
Ceny i nazwy na fakturze muszą odpowiadać cenom i nazwom ujętym w załączniku do
umowy.
7.
Ceny na fakturze muszą być rozbite na poszczególne pozycje dostawy z wyszczególnionym
podatkiem VAT.
1.
§ 3.
Strony przewidują możliwość zmian umowy polegające na:
a) obniżeniu cen jednostkowych netto towaru,
b) zmianie ilości poszczególnych pozycji asortymentowych pod warunkiem nie przekroczenia
kwoty o której mowa w § 2 ust. 2 w okresie na jaki została zawarta,
c) przedłużeniu okresu obowiązywania umowy o maksymalnie 3 miesiące, w przypadku nie
wykorzystania umowy, o której mowa w § 2 ust. 2, w okresie na jaki została zawarta,
d) podane w załączniku nr 1 ilości stanowią przybliżoną wielkość przedmiotu zamówienia
przewidzianego do kupienia w ciągu trwania umowy, w związku z powyższym
Zamawiający zastrzega sobie prawo do zmiany zakresu ilościowego z zastrzeżeniem § 2
ust. 2. Z tytułu zmniejszenia ilości nie będą przysługiwać Wykonawcy żadne roszczenia
wobec Zamawiającego.
2.
Ceny mogą ulec zmianie w przypadku zmiany stawki VAT, zmiana tej stawki w ramach
niniejszej umowy następuje z dniem wejścia w życie stosownych aktów prawnych
zmieniającego stawkę i ich stosowanie nie wymaga aneksu. W przypadku zmiany stawki
podatku VAT zmianie ulegnie cena brutto, cena netto nie zmieni się.
1.
Zamawiający upoważnia p.
§ 4.
……………………….
do
odbioru
przedmiotu
umowy
i podpisywania dokumentów dostawy.
2.
Wykonawca ustanawia p …………………………jako osoby odpowiedzialne za realizację
przedmiotu umowy.
§ 5.
Wykonawca zobowiązuje się do oznakowania dostarczonego towaru co do:
58
a) nazwy, numeru katalogowego, nazwy i adresu producenta,
b) wielkości (sposobu konfekcjonowania) towaru.
1.
§ 6.
W przypadku stwierdzenia wad lub braków w dostarczonym towarze ZAMAWIAJĄCY
sporządzi na tę okoliczność protokół i powiadomi Wykonawcę. Wykonawca zobowiązuje się
w ciągu 3 dni dokonać wymiany towaru na pełnowartościowy pod rygorem nie uiszczenia
zapłaty za zamawianą partię towaru. Gdyby jednak sytuacja ta powtórzyła się więcej niż dwa
razy Zamawiający w takim przypadku zastrzega sobie prawo rozwiązania umowy ze skutkiem
natychmiastowym z winy Wykonawcy.
2.
Jeżeli
WYKONAWCA
nie
dotrzyma
terminu
dostawy
przedmiotu
zamówienia
ZAMAWIAJĄCY będzie miał prawo żądać kary umownej w wysokości 1% wartości brutto
umowy opóźnionej lub niewykonanej dostawy, za każdy dzień zwłoki, z tym, że kara ta nie
może przekraczać 10 % wartości brutto umowy.
3.
Jeżeli ZAMAWIJĄCY nie dokona odbioru prawidłowo dostarczonego przedmiotu zamówienia
w wyznaczonym terminie, WYKONAWCA będzie żądał kary umownej w wysokości 1%
wartości brutto umowy za każdy dzień zwłoki, z tym, że kara ta nie może przekraczać 10 %
wartości brutto umowy.
§ 7.
Niniejsza umowa została zawarta na czas określony od ……….r. do dnia ………...r.
§ 8.
Strony ustalają, że przekazanie praw wynikających z niniejszej umowy na rzecz osób trzecich
nie może być dokonane bez pisemnej zgody Zamawiającego.
§ 9.
Ewentualne spory wynikłe z realizacji niniejszej umowy będzie rozpatrywał sąd miejscowo
i rzeczowo właściwy dla siedziby ZAMAWIAJĄCEGO.
§ 10.
W sprawach nieuregulowanych niniejszą umową będą miały zastosowanie przepisy Kodeksu
Cywilnego.
§ 11.
Umowę sporządzono w dwóch jednobrzmiących egzemplarzach, po jednym dla każdej
ze stron.
WYKONAWCA
ZAMAWIAJĄCY
59

SIWZ - Wojewódzki Szpital Zespolony w Skierniewicach

Transkrypt

Podobne dokumenty

płytki marmurow e breccia chiocciolat o

płytki marmurow e breccia venato

460 000 236 m2

Kliknij aby pobrać dokument w formacie PDF

Specyfikacja płytki dywanowe Vapour

Mapety zaproszenie urodzinowe 6 szt + koperty

Załącznik Nr 5 do ZAPO/OZG/26 /12/2016 FORMULARZ CENOWY

Obiektowe wykładziny i płytki dywanowe do zastosowań o duŜym

Załącznik nr 2 do ogłoszenia FORMULARZ CENOWY Lp. Przedmiot