Załącznik do wzoru umowy dla część 3 zamówienia
Transkrypt
Załącznik do wzoru umowy dla część 3 zamówienia
Pakiet 3 1 2 Lp. Nazwa/rozmiar/postać 1 PREPARAT DO DEZYNFEKCJI POWIERZCHNI I WYPOSAŻENIA W OBRĘBIE BLOKU OPERACYJNEGO - Preparat do dezynfekcji powierzchni w obszarze wysokiego ryzyka o silnych własciwościach myjących , w formie bezalkoholowych ( oraz bez QAV lub aldehydów ), gotowych do użycia chusteczek , gwarantujących brak działania uszkadzającego wobec dezynfekowanych powierzchni ( także sprzętu medycznego , instrumentarium z napędem elektrycznym - np.. głowice USG kardiomonitory , przedmioty z akrylu , pleksi ).Powinny charakteryzować się również niską toksycznością .Preparat ma działać na V (HBV , HIV , POLIO ) , B ( w tym MRSA , TBC ) oraz F w czasie ekspozycji nie dłuższej niż 5 minut. Opakowanie ma zapewnić łatwe użycie pojedynczych chusteczek.Rozmiar chusteczek 200X220( mm), opakowania po 200 szt. 3 JM szt. 2 PREPARAT DO DEZYNFEKCJI NARZĘDZI CHIRURGICZNYCH - Preparat w formie płynnego koncentratu do dezynfekcji narzędzi chirurgicznych i endoskopów twardych z dodatkiem związków pow.czynnych ( bez aldehydów , fenoli oraz zw. nad tlenowych ) bez konieczności dodawania aktywatora .Powinien - posiadać udokumentowany brak narastania oporności działać na B ,F ,V ( w tym na HBV ,HCV ,HIV ), deklarację braku działania korodującego na narzędzia , działania drażniącego na błonę śluzową i skórę.Ma być skuteczny w niskich stęzeniach , w czasie nie dłuższym niż 15 minut , łatwo rozpuszczalny w wodzie ( z wysoką tolerancją w stosunku do wody twardej ), ulegający biodegradacji.Opakowanie ma być zaopatrzone w łatwy system dozowania - pojemność 5000 ml. op. 4 5 Ilość Cena jednostkowa netto 6 000 6 7 VAT w % Cena jednostkowa brutto 8 Wartość brutto (kol. 4X7) 40 Razem: Wszystkie produkty powinny posiadać odpowiednie atesty (symbole CE potwierdzające ,że zostały dopuszczone do stosowania w sł.zdrowia w Polsce i UE - kopia deklaracji zgodności z aktualną datą ważności ) ,preparaty powinny odpowiadać wymaganiom KL II B wyrobów medycznych -Rozporządzenie M.Z. z 12.01.2011- Dz.U z 24.01.2011 i art..23 ust.2 - Dz.U. z 20.05. 2010 ,każdy produkt- etykieta z pełną informacją o jego zastosowaniu w j.polskim ,dostarczona Kartę Charakterystyki produktów niebezpiecznych z aktualną datą ważności , na żadanie dostawca przedstawi kopię świadectw z przeprowadzonych zgodnie z obowiązującymi normami badań skuteczności biobójczej ( w j.polskim ) , dostawca zaopatrzy opakowania zbiorcze w system dozowania ( w cenie produktu ) wraz z opisem sposobu aplikacji oraz wyrazi gotowość do przeprowadzenia szkoleń z zakresu dezynfekcji . Pakiet 3 (Preparaty do mycia i dezynfekcji - Blok op. ) Podpis 0