Polska-Wrocław: Urządzenia medyczne

Dz.U./S S17
25/01/2017
27539-2017-PL
- - Dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta
1/3
Niniejsze ogłoszenie w witrynie TED: http://ted.europa.eu/udl?uri=TED:NOTICE:27539-2017:TEXT:PL:HTML
Polska-Wrocław: Urządzenia medyczne
2017/S 017-027539
Sprostowanie
Ogłoszenie zmian lub dodatkowych informacji
Dostawy
(Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, 2016/S 247-451133)
Sekcja I: Instytucja zamawiająca/podmiot zamawiający
I.1)
Nazwa i adresy
Dolnośląskie Centrum Onkologii we Wrocławiu
pl. Hirszfelda 12
Wrocław
53-413
Polska
Osoba do kontaktów: Andrzej Wręczycki
Tel.: +48 713689585
E-mail: [email protected]
Faks: +48 713689581
Kod NUTS: PL514
Adresy internetowe:
Główny adres: www.dco.com.pl
Sekcja II: Przedmiot
II.1)
Wielkość lub zakres zamówienia
II.1.1)
Nazwa:
Dostawa nowej aparatury medycznej na potrzeby Brest Unit dla Dolnośląskiego Centrum Onkologii we
Wrocławiu z podziałem na 25 pakietów.
Numer referencyjny: ZP/PN/86/16/IAM
II.1.2)
Główny kod CPV
33100000
II.1.3)
Rodzaj zamówienia
Dostawy
II.1.4)
Krótki opis:
Dostawa nowej aparatury medycznej na potrzeby Brest Unit dla Dolnośląskiego Centrum Onkologii we
Wrocławiu z podziałem na 25 pakietów.
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
VI.5)
Data wysłania niniejszego ogłoszenia:
20/01/2017
VI.6)
Numer pierwotnego ogłoszenia
25/01/2017
S17
http://ted.europa.eu/TED
- - Dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta
Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej
1/3
Dz.U./S S17
25/01/2017
27539-2017-PL
- - Dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta
2/3
Numer ogłoszenia w Dz.Urz. UE – OJ/S: 2016/S 247-451133
Sekcja VII: Zmiany
VII.1)
Informacje do zmiany lub dodania
VII.1.2)
Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu
Numer sekcji: II.2.4
Część nr: 5
Miejsce, w którym znajduje się tekst do modyfikacji: Opis zamówienia
Zamiast:
Defibrylator kliniczny- 3 szt.
Powinno być:
Defibrylator kliniczny- 4 szt.
Numer sekcji: II.2.4
Część nr: 23
Miejsce, w którym znajduje się tekst do modyfikacji: Opis zamówienia
Zamiast:
Negatoskop cyfrowy do wbudowania lub ściennej – 2 szt.
Powinno być:
Negatoskop cyfrowy do zabudowy – 2 szt.
Numer sekcji: II.2.4
Część nr: 24
Miejsce, w którym znajduje się tekst do modyfikacji: Opis zamówienia
Zamiast:
Wanna do dezynfekcji narzędzi 10 L – 2 szt.
Powinno być:
Wanna do dezynfekcji narzędzi 10 L – 5 szt.
Numer sekcji: II.2.4
Część nr: 25
Miejsce, w którym znajduje się tekst do modyfikacji: Opis zamówienia
Zamiast:
Parawan składany – 3 szt.
Powinno być:
Parawan składany – 4 szt.
Numer sekcji: IV.2.2
Miejsce, w którym znajduje się tekst do modyfikacji: Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do
udziału
Zamiast:
Data: 31/01/2017
Czas lokalny: 10:00
Powinno być:
Data: 07/02/2017
Czas lokalny: 12:00
Numer sekcji: IV.2.7
Miejsce, w którym znajduje się tekst do modyfikacji: Warunki otwarcia ofert
Zamiast:
Data: 31/01/2017
25/01/2017
S17
http://ted.europa.eu/TED
- - Dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta
Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej
2/3
Dz.U./S S17
25/01/2017
27539-2017-PL
- - Dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta
3/3
Czas lokalny: 10:15
Powinno być:
Data: 07/02/2017
Czas lokalny: 12:15
VII.2)
Inne dodatkowe informacje:
Wykonawcy potwierdzą zgodnie z art. 25, ust. 1, pkt 2 spełnianie przez dostawy wymagań w zakresie:
3.pakiet 24 – dokument producenta potwierdzający „Brak interreakcji z płynami dezynfekującymi”
4. pakiet 14 –
— Certyfikat ISO 9001:2000 lub równoważny potwierdzający zdolność do ciągłego dostarczania wyrobów
zgodnie z wymaganiami,
— Certyfikat ISO 13485:2003 lub równoważny potwierdzający, że producent wdrożył i utrzymuje system
zarządzania jakością dla wyrobów medycznych.
5. pakiet 18 –
— Producent urządzenia musi posiadać wdrożony i utrzymany system zarządzania jakością zgodnym z EN
ISO 13485:2012, EN ISO 13485:2012/AC:2012 w zakresie projektowania i rozwój, produkcja, dystrybucja i
serwisowanie stacji przeglądowych cyfrowych i analogowych obrazów medycznych oraz systemów integracji sal
operacyjnych lub system równow.
— Urządzenie medyczne klasy I. Zgodność z normami: EN 60601-1, EN 60601-1-2 lub równow
6. Pakiet 21 – zgodne z wymagan PN-EN ISO 15883-1 i 3/EN ISO 15883-1 lub równow.
25/01/2017
S17
http://ted.europa.eu/TED
- - Dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta
Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej
3/3