Załącznik nr 6

Transkrypt

Załącznik nr 6
Atelier KaTo – Pracownia projektowa
Katarzyna Grychowska
40 – 710 Katowice, ul. Zielonogórska 15/3
Pracownia projektowa
K a ta rz y n a G ry c h o w s k a
tel. mob.: 509 537 028
www.atelierkato.pl; e-mail: [email protected]
PROGRAM FUNKCJONALNO - UŻYTKOWY
Opracowany zgodnie z art. 31 Ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych oraz
zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Infrastruktury z dnia 2 września 2004 r. w sprawie szczegółowego
zakresu i formy dokumentacji projektowej, specyfikacji technicznych wykonania i odbioru robót
budowlanych oraz programu funkcjonalno-użytkowego
NAZWA:
Projekt i przebudowa pomieszczeń Szpitala na potrzeby
Oddziału Anestezjologii i Intensywnej Terapii (VII piętro).
W PROCEDURZE:
Zaprojektuj i wybuduj
OPRACOWUJĄCY:
Atelier KaTo – Pracownia Projektowa – Katarzyna Grychowska
40-710 Katowice, ul. Zielonogórska 15/3
mgr inż. arch. Katarzyna Grychowska
upr. bud. do proj. nr 4/08/SLOKK
DATA OPRACOWANIA:
03.04.2015 r.
Katowice, kwiecień 2015r.
SAMODZIELNY PUBLICZNY CENTRALNY SZPITAL KLINICZNY
IM PROF. KORNELA GIBIŃSKIEGO
ŚLĄSKIEGO UNIWERSYTETU MEDYCZNEGO W KATOWICACH
SPIS TREŚCI OPRACOWANIA:
A. STRONA TYTUŁOWA.
1. Nazwa zamówienia.
2. Adres inwestycji.
3. Nazwy i kody przedmiotu zamówienia wg CPV.
4. Zamawiający.
5. Opracowujący program funkcjonalno-użytkowy.
B. CZĘŚĆ OPISOWA.
1. Opis ogólny przedmiotu zamówienia.
1.1. Spodziewane efekty inwestycji.
1.1.1. Zgodność robót z dokumentacją i Programem
Funkcjonalno-Użytkowym.
1.1.2. Zakres dopuszczalnych zmian.
1.1.3. Roboty dodatkowe.
1.2. Charakterystyczne parametry określające wielkość i zakres robót.
1.2.1. Dane ogólne (stan docelowy) zakresu dot. zamówienia.
1.2.2. Zakres robót.
1.3. Uwarunkowania wykonania przedmiotu zamówienia.
1.3.1. Opis stanu istniejącego.
1.3.2. Opis istniejących elementów konstrukcyjnych.
1.3.3. Opis istniejących elementów wykończeniowych.
1.3.4. Istniejące instalacje.
1.3.5. Przeznaczenie terenu.
1.3.6. Wymagania w zakresie ochrony środowiska.
1.4.
Ogólne
właściwości
funkcjonalno-użytkowe
budynku
po przeprowadzeniu inwestycji.
1.4.1. Układ funkcjonalno-użytkowy i założenia funkcjonalne.
1.4.2. Dane powierzchniowe.
1.4.3. Zestawienie poszczególnych pomieszczeń.
1.4.4. Określenie wielkości możliwych przekroczeń parametrów
funkcjonalno-użytkowych.
2. Wymagania ogólne zamawiającego w stosunku do przedmiotu umowy.
2.1. Wymagania zamawiającego w odniesieniu do dokumentacji
projektowej.
2.2. Wymagania zamawiającego w odniesieniu do budowy.
2.2.1. Wymagania ogólne.
2.2.2. Przekazanie terenu budowy.
2.2.3. Zabezpieczenia terenu budowy.
2.2.4. Bezpieczeństwo i higiena pracy.
2.2.5. Ochrona środowiska w czasie wykonywania robót.
2.2.6. Materiały szkodliwe dla otoczenia.
2.2.7. Ochrona własności publicznej i prywatnej.
2.2.8. Stosowanie się do prawa i innych przepisów.
2
PROGRAM FUNKCJONALNO – UŻYTKOWY
SAMODZIELNY PUBLICZNY CENTRALNY SZPITAL KLINICZNY
IM PROF. KORNELA GIBIŃSKIEGO
ŚLĄSKIEGO UNIWERSYTETU MEDYCZNEGO W KATOWICACH
2.2.9. Równoważność norm i zbiorów przepisów prawnych.
2.2.10. Materiały.
2.2.11. Przechowywanie i składowanie materiałów.
2.2.12. Sprzęt.
2.2.13. Transport.
2.2.14. Ograniczenie obciążeń osi pojazdów.
2.2.15. Wykonanie robót.
2.2.16. Kontrola.
2.2.17. Certyfikaty i deklaracje.
2.2.18. Prawo autorskie.
2.2.19. Dokumenty budowlane i dokumentacja projektowa.
2.2.20. Przechowywanie dokumentów budowy.
2.2.21. Odbiór robót.
2.2.22. Obmiar robót.
2.2.23. Szkolenia.
2.2.24. Instrukcje eksploatacji i konserwacji urządzeń.
2.2.25. Podstawa płatności.
3. Wymagania szczegółowe zamawiającego w stosunku do przedmiotu
zamówienia.
3.1. Zagospodarowanie terenu.
3.2. Wymagania budowlane.
3.3. Wytyczne dotyczące materiałów budowlanych i wykończeniowych.
3.4. Wytyczne dotyczące instalacji elektrycznej i słaboprądowej.
3.5. Wytyczne dotyczące instalacji sanitarnej.
3.6. Wytyczne dotyczące instalacji gazów medycznych.
3.7. Ochrona przeciwpożarowa.
3.8. Przystosowanie budynku dla potrzeb osób niepełnosprawnych.
C. CZĘŚĆ INFORMACYJNA.
zgodność
zamierzenia
1.
Dokument
potwierdzający
z wymaganiami, z odrębnych przepisów – Załącznik nr 1.1
budowlanego
2. Oświadczenie zamawiającego stwierdzające jego prawo do dysponowania
nieruchomością na cele budowlane – Załącznik nr 1.2
3. Przepisy prawne i normy związane z projektowaniem i wykonaniem
zamierzenia budowlanego – Załącznik nr 1.3
4. Wymagane parametry techniczne wyposażenia i zestawienie wyposażenia Załącznik nr 1.4
5. Inne posiadane informacje i dokumenty niezbędne do zaprojektowania robót
budowlanych:
5.1. Schemat poglądowy; SYTUACJA - Rys. nr 1:
5.2. Schemat poglądowy; rzut piętra siódmego w kontekście
sąsiadujących budynków - Rys. nr 2:
5.3. Stan istniejący – rzut piętra siódmego - Rys. nr 3:
5.4. Zmiany – rzut piętra siódmego - Rys. nr 4:
5.5. Stan docelowy – rzut piętra siódmego - Rys. nr 5:
5.6. Wyposażenie – rzut piętra siódmego - Rys. nr 6:
3
PROGRAM FUNKCJONALNO – UŻYTKOWY
SAMODZIELNY PUBLICZNY CENTRALNY SZPITAL KLINICZNY
IM PROF. KORNELA GIBIŃSKIEGO
ŚLĄSKIEGO UNIWERSYTETU MEDYCZNEGO W KATOWICACH
A. STRONA TYTUŁOWA:
PROGRAM FUNKCJONALNO - UŻYTKOWY
1. Nazwa przedmiotu zamówienia.
Projekt i przebudowa pomieszczeń Szpitala na potrzeby Oddziału
Anestezjologii i Intensywnej Terapii (VII piętro).
2. Adres inwestycji.
Samodzielny Publiczny Centralny Szpital Kliniczny im. prof. Kornela
Gibińskiego śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach;
40-752 Katowice, ul. Medyków 14;
Dz. Ligota 65 nr dz.1/10, Dz. Ligota 90 nr dz.7/29, km62. Dz. 7/36 obręb Ligota
3. Nazwy i kody przedmiotu zamówienia wg CPV
71000000-8
71200000-0
45111300-1
Usługi architektoniczne, budowlane, inżynieryjne i kontrolne.
Usługi architektoniczne i podobne.
Roboty rozbiórkowe.
45200000-9
45210000-2
45215130-7
45215140-0
Roboty budowlane w zakresie wznoszenia kompletnych obiektów
budowlanych lub ich części oraz roboty w zakresie inżynierii lądowej
i wodnej.
Roboty budowlane w zakresie budynków.
Roboty budowlane w zakresie klinik.
Roboty budowlane w zakresie obiektów szpitalnych.
45300000-0
45310000-3
45311000-0
45312100-8
45314200-3
45314300-4
45314310-7
45314320-0
45315100-9
45315600-4
45316000-5
45323000-7
45330000-9
45331100-7
45331200-8
45332000-3
45333000-0
45343000-3
45400000-1
Roboty instalacyjne w budynkach.
Roboty instalacyjne elektryczne.
Roboty w zakresie okablowania oraz instalacji elektrycznych.
Instalowanie przeciwpożarowych systemów alarmowych.
Instalowanie linii telefonicznych.
Instalowanie infrastruktury okablowania.
Układanie kabli.
Instalowanie okablowania komputerowego.
Instalacyjne roboty elektrotechniczne.
Instalacje niskiego napięcia.
Instalowanie systemów oświetleniowych i sygnalizacyjnych.
Roboty w zakresie izolacji dźwiękoszczelnej.
Roboty instalacyjne wodno-kanalizacyjne i sanitarne.
Instalowanie centralnego ogrzewania.
Instalowanie urządzeń wentylacyjnych i klimatyzacyjnych.
Roboty instalacyjne wodne i kanalizacyjne.
Roboty instalacyjne gazowe.
Roboty instalacyjne przeciwpożarowe.
Roboty wykończeniowe w zakresie obiektów budowlanych.
4
PROGRAM FUNKCJONALNO – UŻYTKOWY
SAMODZIELNY PUBLICZNY CENTRALNY SZPITAL KLINICZNY
IM PROF. KORNELA GIBIŃSKIEGO
ŚLĄSKIEGO UNIWERSYTETU MEDYCZNEGO W KATOWICACH
45410000-4
45420000-7
45421111-5
45421112-2
45421131-1
45421132-8
45421146-9
45421151-7
45421152-4
45421153-1
45430000-0
45431200-9
45432111-5
45432200-6
45440000-3
45442100-8
45453000-7
Tynkowanie.
Roboty w zakresie zakładania stolarki budowlanej oraz roboty
ciesielskie.
Instalowanie framug drzwiowych.
Instalowanie ram okiennych.
Instalowanie drzwi.
Instalowanie okien.
Instalowanie sufitów podwieszanych.
Instalowanie kuchni na wymiar.
Instalowanie ścianek działowych.
Instalowanie zabudowanych mebli.
Pokrywanie podłóg i ścian.
Kładzenie glazury.
Kładzenie wykładzin elastycznych.
Wykładanie i tapetowanie ścian.
Roboty malarskie i szklarskie.
Roboty malarskie.
Roboty remontowe i renowacyjne.
4. Zamawiający.
Samodzielny Publiczny Centralny Szpital Kliniczny im. prof. Kornela
Gibińskiego śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach;
40-752 Katowice, ul. Medyków 14;
Dz. Ligota 65 nr dz.1/10, Dz. Ligota 90 nr dz.7/29, km62. Dz. 7/36 obręb Ligota
5. Opracowujący program funkcjonalno-użytkowy
Atelier KaTo – Pracownia Projektowa – Katarzyna Grychowska
40-710 Katowice, ul. Zielonogórska 15/3
mgr inż. arch. Katarzyna Grychowska
upr. bud. do proj. nr 4/08/SLOKK
5
PROGRAM FUNKCJONALNO – UŻYTKOWY
SAMODZIELNY PUBLICZNY CENTRALNY SZPITAL KLINICZNY
IM PROF. KORNELA GIBIŃSKIEGO
ŚLĄSKIEGO UNIWERSYTETU MEDYCZNEGO W KATOWICACH
B. CZĘŚĆ OPISOWA:
1. Opis ogólny przedmiotu zamówienia.
Zamówienie obejmuje:
• Opracowanie dokumentacji projektowej ze wszystkimi niezbędnymi pracami
przedprojektowymi obejmującymi przebudowę pomieszczeń Szpitala na
potrzeby Oddziału Anestezjologii i Intensywnej Terapii (VII piętro).
• Wykonanie robót budowlanych i instalacyjnych pomieszczeń Szpitala na
potrzeby Oddziału Anestezjologii i Intensywnej Terapii (VII piętro).
• Uzyskanie niezbędnych pozwoleń budowlanych jak i użytkowych.
Warunki realizacji całego Zamówienia:
• Na wykonanie robót budowlanych – przynajmniej 5 lat gwarancji,
• Na użyte materiały i wyposażenie – zgodnie z gwarancją producenta.
Wyjątkiem są urządzenia w przypadku, których w treści niniejszego dokumentu
wskazano odrębne warunki gwarancji.
1.1. Spodziewane efekty inwestycji.
Spodziewanym efektem inwestycji jest przebudowa pomieszczeń Szpitala objętych
zakresem opracowania o łącznej powierzchni (po zrealizowaniu inwestycji) ok. 580m².
Przedmiot zamówienia dot. zamierzeń budowlanych szczegółowo został
przedstawiony w części rysunkowej.
1.1.1 Zgodność robót z dokumentacją
i Programem Funkcjonalno-Użytkowym (PFU).
PFU powołuje i klasyfikuje następujące źródła szczegółowych zasad
wyznaczających kryteria jakościowe przy realizacji przedmiotowej inwestycji
uszeregowane w kolejności poczynając od najważniejszego kryterium:
- Dokumentacja projektowa
- Umowa
- Program Funkcjonalno- Użytkowy (PFU)
Wątpliwości w zakresie zgodności wymagań bądź w zakresie wystąpienia
sprzeczności pomiędzy PFU, normami, dokumentacją projektową powinny być
wyjaśniane przy udziale Nadzoru Inwestorskiego i Nadzoru Autorskiego przed
przystąpieniem do robót budowlanych. Wszelkie konsekwencje wynikające
z zaniechania wyjaśnienia wątpliwości w powyższych względach obciążają wyłącznie
Wykonawcę Robót.
Dane określone w Programie Funkcjonalno-Użytkowym będą uważane
za wartości docelowe, od których dopuszczalne są odchylenia w ramach określonego
przedziału tolerancji. Cechy materiałów i elementów budowli muszą wykazywać
zgodność z założeniami określonymi w PFU wymaganiami i standardami,
a odstępstwa od tych cech nie mogą przekraczać dopuszczalnego przedziału
tolerancji.
Obowiązuje wykonanie dokumentacji projektowej i robót budowanych zgodnie
z obowiązującymi normami polskimi i UE, o ile dokumentacja projektowa lub PFU nie
formułuje kryteriów jakościowych ostrzejszych niż te Normy.
1.1.2 Zakres dopuszczalnych zmian.
Zakres dopuszczalnych zmian w przedmiocie zamówienia obejmuje:
• Zastosowanie innych rodzajów materiałów, urządzeń lub rozwiązań funkcjonalno6
PROGRAM FUNKCJONALNO – UŻYTKOWY
SAMODZIELNY PUBLICZNY CENTRALNY SZPITAL KLINICZNY
IM PROF. KORNELA GIBIŃSKIEGO
ŚLĄSKIEGO UNIWERSYTETU MEDYCZNEGO W KATOWICACH
użytkowych niż wymienione w PFU, jednak pod warunkiem, iż ich parametry
techniczne i technologiczne oraz standardy wykonania i funkcjonowania będą nie
gorsze niż to określa i opisuje PFU.
• Zastosowanie innych rodzajów materiałów, urządzeń lub rozwiązań funkcjonalnoużytkowych niż wymienione w PFU, jeżeli konieczność taka będzie wynikała
ze zmiany przepisów lub norm budowlanych zaistniałych w trakcie wykonywania
przedmiotu umowy.
• Zastosowanie innych rodzajów materiałów urządzeń lub rozwiązań funkcjonalnoużytkowych niż wymienione w PFU, jeżeli konieczność taka będzie wynikała
z nieprzewidzianych okoliczności, niezależnych od jakości wykonywanych przez
Wykonawcę usług, zaistniałych w trakcie wykonywania przedmiotu umowy.
Każda zmiana musi uzyskać akceptację Zamawiającego i jego Inspektora Nadzoru.
1.1.3 Roboty dodatkowe.
Ustala się, iż roboty dodatkowe, nieprzewidziane na etapie sporządzania
Programu Funkcjonalno-Użytkowego mogą wystąpić w następujących przypadkach
i zakresach:
• W przypadku odkrycia – w trakcie prac - nieznanych i niemożliwych
do przewidzenia elementów budowlanych lub instalacyjnych wymagających
przebudowy.
• W przypadku zmiany przepisów budowlanych w zakresie objętym
zamówieniem.
Wszelkie inne roboty budowlane i instalacyjne oraz prace projektowe
niewymienione powyżej Wykonawca zobowiązany jest wykonać, jakby stanowiły jeden
z elementów umowy zamówienia, a wynagrodzenie za nie mieści się w całkowitej
cenie ryczałtowej określonej w umowie, nie powodując jej podwyższenia.
1.2. Charakterystyczne parametry określające wielkość i zakres robót.
1.2.1. Dane ogólne (stan istniejący) segmentu C budynku nr 1 objętego
zamówieniem /wg danych wpisanych do księgi obiektu/.
• Budynek nr 1, Segment C – jedenastopiętrowy budynek,
- powierzchnia zabudowy = 1.125m2;
- kubatura = 40.515m3;
1.2.2. Zakres robót.
Ogólny zakres robót objętych zamówieniem polegać będzie na wykonaniu pełnej
przebudowy pomieszczeń zlokalizowanych na siódmym piętrze segmentu C,
a w szczególności:
• W ZAKRESIE BUDOWLANYM:
- przebudowy pomieszczeń oddziału w celu poprawy ich funkcjonalności
i doprowadzenia
do
zgodności
projektowanego
układu
przestrzennego
z obowiązującymi przepisami oraz nowymi potrzebami funkcjonalno-przestrzennymi.
- związane z tym przebudowy części pomieszczeń (wyburzenia, demontaż ścianek
działowych, demontaż drzwi i armatury sanitarnej, murowanie nowych ścian,
zamurowania otworów, itp.).
• W ZAKRESIE INSTALACYJNYM:
- wykonaniu niezbędnych - ze względu na zmiany funkcjonalne części pomieszczeń,
jak również na stan techniczny - instalacji technicznych i technologicznych, w tym :
- instalacji wodociągowych (wody zimnej, c.w.u. i cyrkulacji);
- instalacji kanalizacji sanitarnej;
7
PROGRAM FUNKCJONALNO – UŻYTKOWY
SAMODZIELNY PUBLICZNY CENTRALNY SZPITAL KLINICZNY
IM PROF. KORNELA GIBIŃSKIEGO
ŚLĄSKIEGO UNIWERSYTETU MEDYCZNEGO W KATOWICACH
- instalacji wentylacji mechanicznej i klimatyzacji;
- instalacji centralnego ogrzewania;
- instalacji gazów medycznych (tlen, próżnia);
- instalacji elektrycznych;
- instalacji teletechnicznych, sieci okablowania strukturalnego wraz z dedykowaną
instalacją elektryczną, telefoniczną, monitoringu, zabezpieczeń p.poż.;
- wprowadzenie systemu kontroli dostępu i sygnalizacji włamania;
- instalacji przyzywowej (DECT);
• W ZAKRESIE DOKUMENTACJI PROJEKTOWEJ
- wykonanie dokumentacji projektowej wraz z dokumentami formalno-prawnymi,
opisanej w pkt. 2.1. niniejszego PFU w zakresie niezbędnym dla przeprowadzenia
wyżej wymienionych robót budowlanych. Ostateczne rozstrzygnięcia, co do sposobu
realizacji przedmiotu zamówienia określać będzie dokumentacja projektowa
opracowana na podstawie PFU: projekty budowlane, projekty wykonawcze,
szczegółowe specyfikacje techniczne wykonania i odbioru robót, które muszą zostać
pozytywnie uzgodnione z Zamawiającym oraz jego Nadzorem Inwestorskim oraz
uzyskać prawomocną decyzję o pozwoleniu na budowę.
PFU i wszystkie dodatkowe dokumenty przekazane Wykonawcy przez
Zamawiającego (istniejące dokumentacje, inwentaryzacje, ekspertyzy itp. dotyczące
przedmiotowego obiektu) stanowią składniki umowy, a wymagania określone
w choćby jednym z nich są obowiązujące dla Wykonawcy tak, jakby zawarte były
w całej dokumentacji. Wykonawca nie może wykorzystywać błędów lub opuszczeń
w otrzymanych dokumentach, a o ich wykryciu winien natychmiast powiadomić
Zamawiającego, który podejmie decyzję o wprowadzeniu odpowiednich zmian
i poprawek. W załącznikach PFU znajdują się szkice, które należy traktować, jako
rozwiązania koncepcyjne (wytyczne). Szczegółowe rozwiązania mogą odbiegać od
ww. propozycji, jeśli wynika to z wymagań zawartych w obowiązujących
rozporządzeniach czy normach lub są korzystniejsze pod względem funkcjonalnoużytkowym.
1.3. Uwarunkowania wykonania przedmiotu zamówienia.
1.3.1. Opis stanu istniejącego.
Oddział Anestezjologii i Intensywnej Terapii jest zlokalizowany na siódmym piętrze,
w segmencie C budynku nr 1. Pozostałe piętra budynku obejmują: centralną
sterylizatornię (niski parter), pomieszczenia dyrekcji, hol wejściowy, szatnię
ogólnodostępną oraz szatnię studentów (wysoki parter), pracownię gastroenterelogii
(pierwsze piętro), pracownie USG, EKG, itp. wraz z częścią dydaktyczną (drugie
piętro), pracownie USG, spirometria, urodynamika (trzecie piętro), blok operacyjny
ginekologii wraz z traktem porodowym (czwarte piętro), rehabilitacja ambulatoryjna,
poradnia wieku starczego wraz z częścią dydaktyczną (piąte piętro), blok operacyjny
neurochirurgii (szóste piętro), blok operacyjny chirurgii przewodu pokarmowego (ósme
piętro), poddasze techniczne (dziewiąte piętro).
•
•
•
•
•
1.3.2. Opis istniejących elementów konstrukcyjnych.
Ściany zewnętrzne – szkielet żelbetowy prefabrykowany,
Ściany wewnętrzne – bloczki gazobetonowe grubości 24 cm, cegła dziurawka
6,5 cm,
Stropy – prefabrykowane wielkopłytowe gęstożebrowe,
Nadproża – płyty prefabrykowane o rozpiętości 6 m,
Schody i szyby windowe – żelbet,
8
PROGRAM FUNKCJONALNO – UŻYTKOWY
SAMODZIELNY PUBLICZNY CENTRALNY SZPITAL KLINICZNY
IM PROF. KORNELA GIBIŃSKIEGO
ŚLĄSKIEGO UNIWERSYTETU MEDYCZNEGO W KATOWICACH
•
•
•
•
•
•
•
1.3.3. Opis istniejących elementów wykończeniowych.
Tynki wewnętrzne – wapienne, malowane do pełnej wysokości farbą
emulsyjną, w pomieszczeniach mokrych na ścianach płytki ceramiczne.
Posadzki wewnętrzne – w pomieszczeniach objętych opracowaniem
występują na podłodze płytki ceramiczne, wykładzina PCW.
Sufity – istniejące sufity malowane lub podwieszane wykonane z paneli
aluminiowych.
Parapety zewnętrzne – istniejące stalowe.
Parapety wewnętrzne – istniejące parapety lastrykowe.
Stolarka okienna: nowa – biała PCV, aluminiowa – szara,
Stolarka drzwiowa: zewnętrzna – PCV, wewnętrzna – różna: drewniana,
stalowa, PCV.
1.3.4. Istniejące instalacje.
Budynek uzbrojony jest w następujące instalacje:
•
segment C: - instalacja elektryczna światła i siły;
- instalacja wod.- kan., cwu;
- instalacja c.o.;
- instalacja wentylacyjna;
- instalacja p.poż.;
- instalacja odgromowa;
- dwa dźwigi osobowo-towarowe
1.3.5. Przeznaczenie terenu
Budynek szpitala zlokalizowany jest na działkach o numerach: 1/10, 7/29 i 7/36 obręb
Ligota w Katowicach – Ligocie przy ul. Medyków 14. Działki posiadają dogodną
komunikację kołową i pieszą oraz tereny zieleni uporządkowanej. Oddział
Anestezjologii i Intensywnej Terapii jest zlokalizowany na siódmym piętrze,
w segmencie C budynku nr 1.
1.3.6. Wymagania w zakresie ochrony środowiska
Projektowana inwestycja nie stwarza zagrożeń dla środowiska, nie pogarsza
jego stanu na terenach przyległych, nie będzie oddziaływać negatywnie na środowisko
poza terenem, do którego Inwestor posiada tytuł prawny, nie będzie oddziaływać
negatywnie na ludzi.
1.4.
Ogólne
właściwości
po przeprowadzeniu inwestycji.
funkcjonalno-użytkowe
części
budynku
1.4.1. Układ funkcjonalno-użytkowy i założenia funkcjonalne do
wykonania projektu.
Po przeprowadzonej przebudowie istniejących pomieszczeń podział
funkcjonalny będzie kształtował się następująco:
Układ kondygnacji segmentu C zapewnia ruch dwutraktowy tj. w układzie występują
dwa korytarze (jak do tej pory).
Pomieszczenia oddziału zlokalizowane są wzdłuż jednego z nich
i zajmują większą część siódmego piętra w segmencie C. W skład oddziału wchodzą:
duża sala nadzoru poznieczuleniowego (9stanowisk) wraz z punktem obserwacyjnym,
9
PROGRAM FUNKCJONALNO – UŻYTKOWY
SAMODZIELNY PUBLICZNY CENTRALNY SZPITAL KLINICZNY
IM PROF. KORNELA GIBIŃSKIEGO
ŚLĄSKIEGO UNIWERSYTETU MEDYCZNEGO W KATOWICACH
izolatka (śluza, łazienka i jednostanowiskowa sala nadzoru), pokój jednostanowiskowy
z łazienką, punkt pielęgniarski z pomieszczeniem przygotowania pielęgniarskiego,
gabinet diagnostyczno-zabiegowy, pomieszczenie dla rodzin pacjentów leżących na
oddziale,
pomieszczenie
porządkowe,
pomieszczenie
higieniczno-sanitarne
dostosowane do potrzeb osób niepełnosprawnych, dyżurki lekarskie, łazienka
personelu oraz brudownik. Wejścia z obu korytarzy na oddział odbywają się poprzez
śluzy.
Ponadto pomiędzy jednym a drugim korytarzem zlokalizowane są
pomieszczenia magazynowe oraz szatnie personelu.
Z drugiego korytarza dostępne są pomieszczenia dydaktyczne: sala seminaryjna,
biuro oraz sekretariat.
1.4.2. Dane powierzchniowe
Tabela nr 1: Zestawienie powierzchni całkowitej po przebudowie
Lp. Ozn. pom.
Nazwa pomieszczenia
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
1
2
3
4
5
6
7
8
8a
9
9a
9b
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
21a
22
22a
23
24
25
26
Powierzchnia w m2
Śluza
Pomieszczenie porządkowe
Pomieszczenie dla rodzin
Gabinet diagnostyczno-zabiegowy
Punkt pielęgniarski
Pomieszczenie przygotowania pielęgniarskiego
Korytarz wewnętrzny
Sala jednostanowiskowa (VIP)
Łazienka
Śluza
Izolatka
Łazienka
Sala intensywnej terapii (9 stanowisk)
Brudownik
Przedsionek
Dyżurka
Dyżurka
Śluza
WC personelu
Mycie sprzętu
Pomieszczenie sanitarno-higieniczne
Magazyn aparatury i sprzętu
Korytarz
Szatnia 15-osobowa
Łazienka
Pom. personelu
Łazienka
Sekretariat
Biuro
Sala seminaryjna
WC personelu
razem:
8,70
6,75
14,30
14,35
13,20
17,20
56,30
22,20
6,40
4,60
18,00
5,60
154,75
11,45
21,20
12,30
12,00
4,40
5,25
6,80
7,00
10,90
37,00
12,20
3,50
6,40
5,90
25,70
12,20
38,70
3,80
579,05
Podane powierzchnie są orientacyjne
Uwaga:
Dopuszcza się zmianę powierzchni projektowanych pomieszczeń, w granicach
±15%, w przypadku zaistnienia takiej konieczności, wynikającej z uzasadnionych
10
PROGRAM FUNKCJONALNO – UŻYTKOWY
SAMODZIELNY PUBLICZNY CENTRALNY SZPITAL KLINICZNY
IM PROF. KORNELA GIBIŃSKIEGO
ŚLĄSKIEGO UNIWERSYTETU MEDYCZNEGO W KATOWICACH
potrzeb poszczególnych zadań. Niniejszą zmianę należy wprowadzić na etapie
sporządzania dokumentacji projektowej.
1.4.3. Zestawienie poszczególnych pomieszczeń.
Ogólne
wskazówki
dotyczące
projektowania
układu
funkcjonalnego
przebudowywanych części budynku:
• Proces projektowania należy prowadzić przede wszystkim w oparciu
o stan istniejący, mając na uwadze jak najszersze wykorzystanie
obecnego układu i elementów budowlanych (ścianek działowych,
otworów drzwiowych itd.).
• Poniższa
tabela
zawiera
zestawienie
pomieszczeń
niezbędnych
do prawidłowego funkcjonowania nowoprojektowanego oddziału.
Przedstawione w nich dane powierzchniowe są szacunkowe i obrazują tylko
założenia do projektowania.
Tabela nr2: Wskaźniki powierzchniowo-kubaturowe pomieszczeń.
WSKAŹNIKI POWIERZCHNIOWO-KUBATUROWE POMIESZCZEŃ
Lp.
Nazwa pomieszcz.
Wys.
pomieszcz.
/bez sufitów
podwieszanych/
Obwód
pomieszcz.
[mb]
Powierzchnia
Ścian
[m2]
Pow.
Podłogi/sufitu
[m2]
4
5
6
[m]
1
2
3
7 piętro, segment C, budynek nr 1
ODDZIAŁ ANESTEZJOLOGII I INTENSYWNEJ TERAPII
Śluza
8,70
1
3,00-2,50
12,64
38,00
Pomieszczenie
6,75
2
3,00-2,50
11,04
33,00
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
porządkowe
Pomieszczenie
dla
rodzin
Gabinet diagnostycznozabiegowy
Punkt pielęgniarski
Pomieszczenie
przygotowania
pielęgniarskiego
Korytarz wewnętrzny
Sala (VIP)
Łazienka
Śluza
Izolatka
Łazienka
Sala intensywnej terapii
(9 stanowisk)
Brudownik
Przedsionek
Dyżurka
Dyżurka
Śluza
WC personelu
3,00-2,50
13,60
41,00
14,30
3,00-2,50
14,00
42,00
14,35
3,00-2,50
3,00-2,50
12,40
12,00
37,20
36,00
13,20
17,20
3,00-2,50
3,00-2,50
3,00-2,50
3,00-2,50
3,00-2,50
3,00-2,50
3,00-2,50
43,56
15,37
10,48
9,34
12,41
10,10
94,00
130,68
46,10
31,44
28,02
37,23
30,30
282,00
56,30
22,20
6,40
4,60
18,00
5,60
154,75
3,00-2,50
3,00-2,50
3,00-2,50
3,00-2,50
3,00-2,50
3,00-2,50
21,30
19,50
12,20
12,10
13,20
13,20
64,00
58,50
36,60
36,30
39,60
39,60
11,45
21,20
12,30
12,00
4,40
5,25
11
PROGRAM FUNKCJONALNO – UŻYTKOWY
SAMODZIELNY PUBLICZNY CENTRALNY SZPITAL KLINICZNY
IM PROF. KORNELA GIBIŃSKIEGO
ŚLĄSKIEGO UNIWERSYTETU MEDYCZNEGO W KATOWICACH
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
Mycie sprzętu
Pomieszczenie
sanitarno-higieniczne
Magazyn aparatury i
sprzętu
Korytarz
Szatnia 15-osobowa
Łazienka
Pom. personelu
Łazienka
Sekretariat
Biuro
Sala seminaryjna
WC personelu
3,00-2,50
3,00-2,50
9,60
10,90
28,80
32,70
6,80
7,00
3,00-2,50
13,90
41,70
10,90
3,00-2,50
3,00-2,50
3,00-2,50
3,00-2,50
3,00-2,50
3,00-2,50
3,00-2,50
3,00-2,50
3,00-2,50
Razem:
40,00
14,60
8,70
11,30
13,00
15,10
12,20
18,20
12,30
120,00
43,80
26,10
33,90
39,00
45,30
36,60
54,60
36,90
37,00
12,20
3,50
6,40
5,90
25,70
12,20
38,70
3,80
542,24
1627,00
579,05
Uwaga: dokumentację projektową na każdym jej etapie (projekt budowlany, projekt
wykonawczy, projekt wnętrz) należy konsultować z Zamawiającym. Uwzględnia się możliwość
miejscowego obniżenia sufitu poniżej 2,50m ze względu na prowadzenie instalacji m.in.
kanałów wentylacyjnych zgodnie z wytycznymi w warunkach technicznych.
Projekt wraz z kosztorysami należy opracować w taki sposób by zapewnić
możliwość wykonania poszczególnych prac budowlanych przy jednoczesnym
funkcjonowaniu obiektu i poszczególnych działów Szpitala.
Prace obejmują:
A.1. Dostosowanie do obowiązujących przepisów Oddziału Anestezjologii
i Intensywnej Terapii pod względem układu funkcjonalnego, budowlanego oraz
instalacji;
A.2. Demontaż ceramiki sanitarnej, grzejników, drzwi i innych elementów zużytych
oraz wyburzenia i przebicia zgodnie z rysunkiem nr 3 przedstawiającym proponowane
zmiany (ingerencja w układ konstrukcyjny wymaga przedstawienia opinii/ekspertyzy
konstrukcyjnej na etapie tworzenia projektu budowlanego);
A.3. Demontaż osłon ścian, sufitów podwieszonych i starych parapetów wewnętrznych
oraz demontaż wszystkich elementów wykończeniowych jak wykładziny, płytki itp.;
A.4. Wymurowanie nowych ścian i zamurowanie otworów drzwiowych (płyty g-k na
konstrukcji stalowej lub bloczki z betonu komórkowego)
A.5. W ramach sal nadzoru poznieczuleniowego ze względu na podwyższony
standard higieny należy zrezygnować z grzejników - temperaturą oraz wentylacją
w pomieszczeniach sterować poprzez instalację wentylacji mechanicznej wraz
z klimatyzacją (w układzie z centralą);
A.6. Osadzić nowe parapety (postforming) – okna należy wyposażyć w elementy
ograniczające dostęp promieni słonecznych w celu zapobiegania przegrzania się
pomieszczeń (osłony muszą być zmywalne i odporne na częste dezynfekcje,
niewskazane są żaluzje);
A.7. Zamontować grzejniki w pozostałej części zakresu opracowania np. w łazienkach,
pom. biurowych, gabinecie diagnostyczno-zabiegowym, pom. rodziny czy
przygotowania pielęgniarskiego;
A.8. Rozprowadzić instalację wod.- kan. z uwzględnieniem wymiany odcinka pionów
w zakresie opracowywanej kondygnacji; podejścia wykończyć białym montażem;
A.9. Rozprowadzić instalację elektryczną i zamontować osprzęt elektryczny wraz z
kompletnymi oprawami ( w tym słaboprądową, telekomunikacyjną i sygnalizacji p.poż.)
12
PROGRAM FUNKCJONALNO – UŻYTKOWY
SAMODZIELNY PUBLICZNY CENTRALNY SZPITAL KLINICZNY
IM PROF. KORNELA GIBIŃSKIEGO
ŚLĄSKIEGO UNIWERSYTETU MEDYCZNEGO W KATOWICACH
z uwzględnieniem wymiany rozdzielni poziomych, tablic itp. w zakresie działania
kondygnacji i tranzytu przez ww. kondygnację). W projekcie należy uwzględnić
rozwiązania wpływające na możliwość efektywnego wykorzystania energii (np.
poprzez zastosowanie opraw LED);
A.10. Rozprowadzić instalację wentylacji mechanicznej (klimatyzację);
A.11. Rozprowadzić instalację gazów medycznych wraz z montażem osprzętu
(uwzględnić podwójny zestaw gazów: tlenu, sprężonego powietrza, próżni)
A.12. Wykonanie nowych warstw podłóg wykończonych pcw, wykonanie nowych
tynków gipsowych (wyrównanie i wygładzenie ścian oraz sufitów – w przypadku nie
stosowania sufitów podwieszonych – zależne od rozprowadzenia projektowanej
instalacji);
A.13. Osadzić nowe ościeża (stalowe) oraz drzwi (aluminiowe);
A.14. Montaż okładzin ściennych lub malowanie (uwzględnić min. dwukrotne
malowanie farbami lateksowymi odpornymi na szorowanie);
A.15. Montaż sufitów podwieszonych (o zwiększonej klasie higienicznej) uwzględnić
nadruk na panelach sufitowych w salach nadzoru poznieczuleniowego nad łóżkiem
pacjenta;
A.16. Montaż elementów wykończenia wnętrz (dozowniki, pojemniki, itp.) oraz montaż
zabudów meblowych.
A.17. Wymiana hydrantów wewnętrznych i osprzętu wykorzystywanego do gaszenia
w ramach dostosowania oddziału i części dydaktyki do przepisów pożarowych
(opracowywany zakres dotyczy budynku wysokiego i musi spełniać przepisy dot.
obiektów tej kategorii);
A.18. Wymiana drzwi dźwigów osobowo-towarowych i wymiana kaset przyzywowych
oraz systemu sterującego zjazdem dźwigu podczas pożaru;
A.19. Dostawa sprzętu ruchomego (wytyczne dot. wyposażenia szczegółowo opisane
w kartach wyposażenia);
A.20. Wykonać oznaczenia oddziału i pomieszczeń dydaktycznych (tabliczki
informacyjne, kierunkowe), oznaczyć punkt pielęgniarski, zamontować tabliczki
drzwiowe, oznaczyć numerację poszczególnych drzwi (wraz z sygnaturą/brelokiem
kluczy), wykonać oznaczniki na meblach ze względu na przeznaczenie wg wytycznych
Użytkownika;
Uwaga: osprzęt wyposażenia jak i elementów poszczególnych instalacji muszą być
wyposażone w elementy wymienne zapewniające możliwość weryfikacji poprawności
działania tych elementów. Wykonawca winien dostarczyć Zamawiającemu dodatkowe
elementy wymienne w ilości zgodnej z wytycznymi w kartach wyposażenia, a jeżeli
element nie został ujęty np. źródło światła należy na każdy punkt dostarczyć po
jednym elemencie, który ulega wymianie.
1.4.4 Określenie wielkości możliwych przekroczeń parametrów funkcjonalnoużytkowych (powiększeń lub pomniejszeń).
Dane określone w PFU uważa się za wartości docelowe, od których
dopuszczalne są odchylenia w ramach określonego przedziału tolerancji. Maksymalne
odchylenie od założonych parametrów nie mogą przekraczać (±) 15%. Powyższe
rygory nie dotyczą zmiany powierzchni pomieszczeń wynikającej z ich
dokładniejszego - niż to wynika z dostarczonych przez Zamawiającego dokumentów pomiaru dokonanego przez Wykonawcę lub powierzchni wytyczonych normami czy
odrębnymi obowiązującymi przepisami.
13
PROGRAM FUNKCJONALNO – UŻYTKOWY
SAMODZIELNY PUBLICZNY CENTRALNY SZPITAL KLINICZNY
IM PROF. KORNELA GIBIŃSKIEGO
ŚLĄSKIEGO UNIWERSYTETU MEDYCZNEGO W KATOWICACH
2. WYMAGANIA OGÓLNE ZAMAWIAJĄCEGO W STOSUNKU DO PRZEDMIOTU
ZAMÓWIENIA.
Celem zmian (funkcjonalnych, budowlanych i instalacyjnych) wprowadzanych
w ramach niniejszego zamówienia jest przystosowanie ich do obecnych wymagań
funkcjonalnych dla obiektów służby zdrowia jak i nowych potrzeb Szpitala.
Konieczne jest:
• zwiększenie powierzchni sal nadzoru poznieczuleniowego zgodnie
z obowiązującymi przepisami oraz utworzenie niezbędnych pomieszczeń
medycznych i pomocniczych wymaganych na oddziale wg obowiązującego
rozporządzenia Ministra Zdrowia;
• organizacja prawidłowego układu funkcjonalnego oddziału;
• zapewnienie bezpieczeństwa użytkowania obiektu w zakresie p.poż., ewakuacji
ludzi, ochrony osób i mienia;
• stworzenie prawidłowych powiązań funkcjonalnych pomiędzy pomieszczeniami
na oddziale jak i samego oddziału z pozostałą częścią Szpitala;
• zapewnienie dla nowego założenia: instalacji gazów medycznych (tlen, próżnia,
sprężone powietrze i niezależne odciągi gazów medycznych), instalacji
teletechnicznych i telekomunikacyjnych;
• dostosowanie
do
nowych
potrzeb
pomieszczeń
dydaktycznych
jak i pomieszczeń ich uzupełniających.
2.1. Wymagania zamawiającego w odniesieniu do dokumentacji projektowej.
Do zakresu obowiązków Wykonawcy – w zakresie dokumentacji projektowej – należy
wykonanie:
a) Opracowania inwentaryzacji stanu istniejącego, jako podkładu do wykonania
projektu budowlanego.
b) Opracowania opinii architektoniczno-konstrukcyjnego ze względu na
przebudowę.
c) Opracowania wielobranżowego projektu budowlanego obejmującego całość
zamówienia wraz z uzyskaniem pozwolenia na budowę.
d) Opracowania wielobranżowego projektu wykonawczego z projektem wnętrz;
e) Opracowanie Specyfikacji Technicznej Wykonania i Odbioru Robót.
f) Opracowanie Przedmiarów robót i Kosztorysów Inwestorskich.
Zamawiający wymaga, na podstawie niniejszego opisu, wykonania dokumentacji
technicznej, która będzie zawierać następujące elementy:
• WIELOBRANŻOWY PROJEKT BUDOWLANY w pełnym zakresie zamówienia.
wymagana ilość egzemplarzy w formie wydrukowanej i oprawionej: 6 egzemplarzy;
wersja elektroniczna: 1 kompletna wersja zapisana w formacie pdf oraz 1 kompletna
wersja edytowalna zapisana w formatach dwg,. doc., xls.
• WIELOBRANŻOWY PROJEKT WYKONAWCZY Z PROJEKTEM WNĘTRZ
dotyczy pierwszego zakresu do realizacji.
wymagana ilość egzemplarzy w formie wydrukowanej i oprawionej: 2 egzemplarze;
wymagana ilość egzemplarzy w formie wydrukowanej i złożonej w segregatorze:
2 egzemplarze (segregator opisany ze spisem treści i ponumerowanymi stronami);
wersja elektroniczna: 1 kompletna wersja zapisana w formacie pdf oraz 1 kompletna
wersja edytowalna zapisana w formatach dwg., doc., xls.
14
PROGRAM FUNKCJONALNO – UŻYTKOWY
SAMODZIELNY PUBLICZNY CENTRALNY SZPITAL KLINICZNY
IM PROF. KORNELA GIBIŃSKIEGO
ŚLĄSKIEGO UNIWERSYTETU MEDYCZNEGO W KATOWICACH
• SPECYFIKACJĘ TECHNICZNĄ WYKONANIA I ODBIORU ROBÓT
w pełnym zakresie zamówienia
wymagana ilość egzemplarzy w formie wydrukowanej i oprawionej: 2 egzemplarze;
wersja elektroniczna: 1 kompletna wersja zapisana w formacie pdf oraz 1 kompletna
wersja edytowalna zapisana w formatach doc.
• PRZEDMIAR I KOSZTORYS INWESTORSKI w pełnym zakresie zamówienia
wymagana ilość egzemplarzy w formie wydrukowanej i oprawionej: 2 egzemplarze;
wersja elektroniczna: 1 kompletna wersja zapisana w formacie pdf oraz 1 kompletna
wersja zapisana w formatach edytowalnych przez program NORMA PRO 4.33a (2011).
•
DOKUMENTACJA POWYKONAWCZA DLA REALIZOWANEGO ZAKRESU.
wymagana ilość egzemplarzy w formie wydrukowanej i oprawionej: 2 egzemplarze;
wersja elektroniczna: 1 kompletna wersja zapisana w formacie pdf oraz 1 kompletna
wersja edytowalna zapisana w formatach doc., xls.
Dokumentacja projektowa powinna być wykonana w zakresie i formie zgodnej
z przepisami Rozporządzenia Ministra Infrastruktury z dnia 2 września 2004 r.
w sprawie szczegółowego zakresu i formy dokumentacji projektowej, specyfikacji
technicznych wykonania i odbioru robót budowlanych oraz programu funkcjonalno użytkowego (Dz. U. z 2013 poz. 1129 j.t.), Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia
26 czerwca 2012 r. w sprawie szczegółowych wymagań, jakim powinny odpowiadać
pomieszczenia i urządzenia podmiotu wykonującego działalność leczniczą (Dz.U.
z 2012, poz. 739) i Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 20 grudnia 2012r.
w sprawie standardów postępowania medycznego w dziedzinie anestezjologii
i intensywnej terapii dla podmiotów wykonujących działalność leczniczą
(Dz.U.2013.15) oraz zawierać wszelkie wymagane prawem opracowania niezbędne
dla tego rodzaju przedsięwzięcia w tym:
• Projekt budowlany oraz projekt wykonawczy wykonany w zakresie i formie
zgodnej z przepisami Rozporządzenia Ministra Transportu, Budownictwa
i Gospodarki Morskiej z dnia 25 kwietnia 2012 r. w sprawie szczegółowego
zakresu i formy projektu budowlanego (Dz.U. z 2012, poz. 462) i umożliwiający
uzyskanie pozwolenia na budowę;
• Informację dotyczącą bezpieczeństwa i ochrony zdrowia sporządzoną
z uwzględnieniem przepisów Rozporządzenia Ministra Infrastruktury z dnia 6
lutego 2003 r. w sprawie bezpieczeństwa i higieny pracy podczas wykonywania
robót budowlanych (Dz.U. z 2003 Nr 47, poz. 401),
• Specyfikacje techniczne wykonania i odbioru robót budowlanych
w zakresie i formie zgodnej z Rozporządzeniem Ministra Infrastruktury z dnia 2
września 2004 r. w sprawie szczegółowego zakresu i formy dokumentacji
projektowej, specyfikacji technicznych wykonania i odbioru robót budowlanych
oraz programu funkcjonalno – użytkowego, (Dz.U. z 2013 poz. 1129)
• Charakterystykę energetyczną obiektu w zakresie i formie zgodnej
z Rozporządzeniem Ministra Infrastruktury z dnia 6 listopada 2008 r. w sprawie
metodologii obliczania charakterystyki energetycznej budynku i lokalu
mieszkalnego lub części budynku stanowiącej samodzielną całość technicznoużytkową oraz sposobu sporządzania i wzorów świadectw ich charakterystyki
energetycznej, (Dz.U. z 2008 Nr 201 , poz. 1240 ze zm.)
• Kosztorysy inwestorskie - sporządzone na podstawie przedmiaru robót
zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Infrastruktury z dnia 18 maja 2004 r.
w sprawie określenia metod i podstaw sporządzania kosztorysu inwestorskiego,
obliczania planowanych kosztów prac projektowych oraz planowanych kosztów
15
PROGRAM FUNKCJONALNO – UŻYTKOWY
SAMODZIELNY PUBLICZNY CENTRALNY SZPITAL KLINICZNY
IM PROF. KORNELA GIBIŃSKIEGO
ŚLĄSKIEGO UNIWERSYTETU MEDYCZNEGO W KATOWICACH
robót budowlanych określonych w programie funkcjonalno-użytkowym (Dz.U.
z 2004 Nr 130, poz. 1389).
• Przedmiary robót w zakresie i formie zgodnej z Rozporządzeniem Ministra
Infrastruktury z dnia 2 września 2004 r. w sprawie szczegółowego zakresu
i formy dokumentacji projektowej, specyfikacji technicznych wykonania i odbioru
robót budowlanych oraz programu funkcjonalno-użytkowego, (Dz.U. z 2013
poz. 1129 j.t.).
Wykonawca wykona pełną dokumentację projektową wraz z wszystkimi wymaganymi
przepisami uzgodnieniami, opiniami, decyzjami oraz uzyska pozwolenie na
budowę. Zamawiający otrzyma dokumentację na własność wraz z przeniesieniem
praw autorskich na Zamawiającego.
Opracowania projektowe powinny obejmować następujące branże:
a) Budowlaną.
• Architektura;
• Konstrukcja;
b) Technologii medycznej w tym zestawienie wyposażenia.
c) Sanitarną.
• Instalacja wodociągowa;
• Instalacja kanalizacji;
• Instalacja centralnego ogrzewania;
• Instalacja wentylacji mechanicznej i klimatyzacji;
• Instalacja gazów medycznych (tlen, próżnia);
d) Instalacji elektrycznych – z uwzględnieniem konieczności przeprojektowania
głównej rozdzielni elektrycznej i wewnętrznych linii zasilających wraz
z uwzględnieniem UPS do zapewnienia prawidłowej obsługi Oddziału
Anestezjologii i Intensywnej Terapii (m.in. w trybie pracy awaryjnej).
e) Instalacji teletechnicznych.
• Sieć i instalacja telefoniczna i komputerowa;
• Telewizja przemysłowa CCTV /monitoring/;
• Instalacja domofonowa;
• Instalacja Systemu Kontroli Dostępu SKD z centralą (100 kart + karta
kodująca);
• Instalacja Systemu Przyzywowego (IP-DECT) z centralą;
• Systemu Sygnalizacji Pożaru (SSP);
• System regulacji zegarów cyfrowych z serwerem NTP;
• Dźwiękowy System Ostrzegawczy (DSO) z centralą - wyłącznie w zakresie
oddziału, realizacja umożliwi w przyszłości wpięcie do systemu dla całego obiektu;
Celem planowanych działań jest przystosowanie Oddziału Anestezjologii
i Intensywnej Terapii i części dydaktycznej objętej opracowaniem do obowiązujących
przepisów budowlanych, a w szczególności do:
• Rozporządzenie Ministra Infrastruktury z dnia 12 kwietnia 2002r. w sprawie
warunków technicznych, jakim powinny odpowiadać budynki i ich usytuowanie
Dz.U.75.690 z pn. zmianami.
• Rozporządzenie Ministra Gospodarki, Pracy i Polityki Społecznej z dnia 28
sierpnia 2003r. w sprawie ogłoszenia jednolitego tekstu rozporządzenia Ministra
16
PROGRAM FUNKCJONALNO – UŻYTKOWY
SAMODZIELNY PUBLICZNY CENTRALNY SZPITAL KLINICZNY
IM PROF. KORNELA GIBIŃSKIEGO
ŚLĄSKIEGO UNIWERSYTETU MEDYCZNEGO W KATOWICACH
•
•
•
•
•
Pracy i Polityki Socjalnej w sprawie ogólnych przepisów bezpieczeństwa
i higieny pracy (Dz. U. z 2003 r. Nr 169, poz. 1650);
Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 26 czerwca 2012 r. w sprawie
szczegółowych wymagań, jakim powinny odpowiadać pomieszczenia
i urządzenia podmiotu wykonującego działalność leczniczą (Dz. U. z 2013 r.
poz. 739).
Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 20 grudnia 2012r. w sprawie
standardów postępowania medycznego w dziedzinie anestezjologii
i intensywnej terapii dla podmiotów wykonujących działalność leczniczą
(Dz.U.2013.15).
Rozporządzenie Ministra Spraw Wewnętrznych i Administracji z dnia 7 czerwca
2010r. w sprawie ochrony przeciwpożarowej budynków, innych obiektów
budowlanych i terenów (Dz. U. 2010 r. Nr 109 poz. 719) z pn. zm.
Rozporządzenie Ministra Pracy i Polityki Socjalnej z dnia 26 września 1997 r.
w sprawie ogólnych przepisów bezpieczeństwa i higieny pracy (Dz. U. 1997 r.
Nr 169 poz.1650, z pn. zm.).
Ustawa z dnia 22 stycznia 1999r. o ochronie informacji niejawnych (Dz.U.
2005r. Nr 196 poz. 1631, z pn. zm.) i pokrewne;
UWAGA:
W przypadku, gdy spełnienie wymagań funkcjonalnych będzie stało w sprzeczności
z warunkami technicznymi, jakim powinny odpowiadać budynki i ich usytuowanie lub
też spełnienie tych warunków było niemożliwe ze względu na istniejącą strukturę
budynku-Wykonawca (projektant) w uzgodnieniu z Zamawiającym oraz w jego imieniu
uzyska odpowiednie odstępstwa od obowiązujących przepisów technicznobudowlanych. Dotyczyć to może: warunków przeciwpożarowych, dostępności obiektu
dla osób niepełnosprawnych, wysokości stopni, pochylni, szerokości i wysokości
przejść, doświetlenia pomieszczeń w budynku itp.
Zakres prac projektowych należy wykonać w uzgodnieniu z Zamawiającym
wraz ze wszystkimi elementami niezbędnymi do odbioru technicznego i oddania do
użytkowania części, objętych zamówieniem.
Zamawiający informuje, że jest zobowiązany stosować reguły wynikające z ustawy
Prawo zamówień publicznych (Dz.U. z 2004 r. Nr 19 poz. 117 z pn. zm.).
Wykonawca powinien niezwłocznie uzupełniać dokumentację oraz rysunki
wykonawcze dostarczone Inspektorowi Nadzoru w zakresie zmian wprowadzonych
w czasie wykonywania robót.
Przedstawiciel Zamawiającego na budowie wszelkie uwagi lub komentarze
do otrzymanej dokumentacji projektowej sformułuje na piśmie. Należy je uważać
za przyjęte przez Wykonawcę, jeśli nie zgłosi zastrzeżeń na piśmie.
Dokumentacja powykonawcza
Wykonawca odpowiedzialny będzie za prowadzenie na bieżąco ewidencji wszelkich
zmian w tym: rodzaju materiałów, urządzeń, lokalizacji i wielkości robót. Zmiany te
należy rejestrować na komplecie rysunków, wyłącznie na to przeznaczonych, po
zakończeniu robót kompletny zestaw rysunków powykonawczych zostanie przekazany
Inspektorowi Nadzoru.
17
PROGRAM FUNKCJONALNO – UŻYTKOWY
SAMODZIELNY PUBLICZNY CENTRALNY SZPITAL KLINICZNY
IM PROF. KORNELA GIBIŃSKIEGO
ŚLĄSKIEGO UNIWERSYTETU MEDYCZNEGO W KATOWICACH
2.2. Wymagania Zamawiającego w odniesieniu do przebudowy.
2.2.1 Wymagania ogólne.
Roboty budowlane należy wykonywać zgodnie z wcześniej opracowaną dokumentacją
projektową oraz ze sztuką budowlaną. Zamawiający wymaga, aby rozpoczęcie robót
budowlanych było podjęte po uzyskaniu przez Wykonawcę prawomocnego
pozwolenia na budowę.
UWAGA:
Przewiduje się, iż przebudowy prowadzone będą na czynnym i funkcjonującym
obiekcie, co Wykonawca ma obowiązek uwzględnić w przewidywanej organizacji
placu budowy.
Tabela nr 3: Przewidywany harmonogram realizacji poszczególnych zadań.
ETAPY
OPIS
wykonanie projektu (PB) i złożenie dokumentacji w Urzędzie
nie później niż 45 dni od podpisania umowy
1 etap
2 etap
3 etap
wykonanie projektu (PW, projektu wnętrz) i specyfikacji technicznej
wykonania i odbioru robót wraz z pozwoleniem na budowę
nie później niż 3 miesiące od podpisania umowy
wykonanie wszystkich prac budowlanych wraz z uzyskaniem
pozwolenia na użytkowanie.
nie później niż 3 miesiące od przekazania terenu budowy
Przed przystąpieniem do robót budowlanych Wykonawca powinien przedstawić
i uzgodnić z Zamawiającym harmonogram realizacji Inwestycji.
Możliwości przerobowe Wykonawcy w dziedzinie robót budowlanych
i montażowych, kolejność robót oraz sposoby realizacji winny zapewnić
wykonanie robót w terminie określonym w umowie.
Wykonawca we wstępnej fazie robót przedstawi do zatwierdzenia szczegółowy
harmonogram robót zgodnie z wymaganiami umowy. Harmonogram ten w miarę
postępu robót może być aktualizowany przez wykonawcę i zaczyna obowiązywać po
zatwierdzeniu przez Zamawiającego.
W razie zaistniałej konieczności:
• koszty budowy i organizacji objazdów tymczasowych na czas budowy obciążają
Wykonawcę.
• przebudowę urządzeń kolidujących z projektowaną budową należy wykonać
pod nadzorem i w uzgodnieniu z ich użytkownikami.
2.2.2 Przekazanie terenu budowy.
Zamawiający w terminie określonym w umowie przekaże Wykonawcy teren
budowy oraz dokumentację przetargową. Ponadto Wykonawca będzie miał prawo
do wglądu lub wypożyczenia dokumentacji inwestycji będącej w posiadaniu
Zamawiającego. Pozostałe niezbędne dla tej inwestycji dokumenty, zgody, pozwolenia
i uzgodnienia Wykonawca uzyska lub sporządzi we własnym zakresie.
2.2.3 Zabezpieczenie terenu budowy
Ze względu na ciągłość funkcjonowania kompleksu szpitalnego w trakcie trwania
budowy, Wykonawcy zostanie przekazany - dla organizacji zaplecza budowy - jedynie
wydzielony fragment terenu inwestycji. Trasy wjazdowe na plac budowy należy
18
PROGRAM FUNKCJONALNO – UŻYTKOWY
SAMODZIELNY PUBLICZNY CENTRALNY SZPITAL KLINICZNY
IM PROF. KORNELA GIBIŃSKIEGO
ŚLĄSKIEGO UNIWERSYTETU MEDYCZNEGO W KATOWICACH
uzgodnić z Inwestorem. Usytuowanie placu budowy wraz z placami składowymi na
materiały budowlane nie powinno się krzyżować ani ingerować w wewnętrzne ciągi
komunikacyjne kompleksu szpitalnego. Nie może też powodować niszczenia
istniejących nawierzchni dróg. Wyjazd na drogę publiczną z placu budowy powinien
być zabezpieczony przed zanieczyszczaniem nawierzchni i podlegać okresowemu
oczyszczaniu (tj. kontroli i nadzorowi ze strony Wykonawcy).
Wszędzie tam, gdzie realizacja inwestycji spowoduje zniszczenie elementów
zagospodarowania terenu, ich stan powinien zostać przywrócony do stanu sprzed
budowy. Nieprzydatne materiały rozbiórkowe, muszą zostać wywiezione na wysypisko
komunalne (Zamawiającemu należy przedstawić potwierdzające dokumenty).
Energia elektryczna na potrzeby budowy może być pobierana
z istniejących przyłączy elektrycznych pod warunkiem sprawdzenia i uzgodnienia
z Zamawiającym i jego Inspektorem Nadzoru potrzebnego zapasu mocy. Woda
i energia elektryczna dla potrzeb budowy może być pobierana z istniejących sieci, pod
warunkiem ich opomiarowania umożliwiającego rozliczenie Wykonawcy (wykonana na
koszt Wykonawcy).
Przed przystąpieniem do robót należy dokonać szczegółowych pomiarów elementów
istniejących, a ewentualne rozbieżności, które mogłyby powodować odstępstwa
od wymiarów projektowanych należy zgłosić Inspektorowi Nadzoru.
Wykonawca jest zobowiązany do przyjęcia odpowiedzialności za następstwa
i za wyniki działalności w zakresie: organizacji i wykonywania robót budowlanych,
zabezpieczenia interesów osób trzecich, w tym pacjentów i personelu medycznego,
przebywających na terenie szpitala, ochrony środowiska, warunków bezpieczeństwa
pracy i przepisów ppoż, zaplecza dla potrzeb Wykonawcy i jego przedstawicieli,
bezpieczeństwa ruchu drogowego i pieszego w otoczeniu budowy, ochrony mienia
związanego z budową, zabezpieczenie placu budowy.
Podczas realizacji inwestycji należy wziąć pod uwagę stan dróg zlokalizowanych
w bezpośrednim sąsiedztwie terenu objętego inwestycją i przestrzegać ograniczeń
co do nacisku na osie dla pojazdów transportujących sprzęt i materiały budowlane.
2.2.4 Bezpieczeństwo i higiena pracy.
Podczas
realizacji
robót
Wykonawca
przejmuje
odpowiedzialność
za bezpieczeństwo i higienę pracy na budowie. Jest on zobowiązany do zapoznania
się z obowiązującym regulacjami placówki medycznej oraz jest zobowiązany do
opracowania planu bezpieczeństwa i ochrony zdrowia, zwanego planem BIOZ, a także
spełnienia wymogów stawianych przez Rozporządzenie Ministra Infrastruktury z dnia
06.02.2003r. w sprawie bezpieczeństwa i higieny pracy podczas wykonywania robót
budowlanych (DZ.U.2003.47.401). Wykonawca będzie stosował się do wszystkich
przepisów prawnych obowiązujących w zakresie bezpieczeństwa przeciwpożarowego.
Będzie stale utrzymywał wyposażenie przeciwpożarowe w stanie gotowości, zgodnie
z zaleceniami przepisów bezpieczeństwa przeciwpożarowego na placu budowy.
Nie jest dopuszczalne, aby personel wykonywał pracę w warunkach niebezpiecznych,
szkodliwych dla zdrowia oraz niespełniających odpowiednich wymagań sanitarnych.
Wykonawca dostarczy na budowę i będzie utrzymywał wyposażenie konieczne dla
zapewnienia bezpieczeństwa, zapewni wyposażenie w urządzenia socjalne oraz
odpowiednie wyposażenie i odzież wymaganą dla ochrony życia i zdrowia personelu
zatrudnionego na placu budowy. Materiały łatwopalne będą przechowywane zgodnie
z przepisami przeciwpożarowymi, w bezpiecznej odległości od budynków i składowisk,
w miejscach niedostępnych dla osób trzecich. Wykonawca będzie odpowiedzialny za
wszelkie straty powstałe w wyniku pożaru, który mógłby powstać w okresie realizacji
robót lub został spowodowany przez któregokolwiek z jego pracowników.
Uznaje się, że wszelkie koszty związane z wypełnieniem wymagań określonych
19
PROGRAM FUNKCJONALNO – UŻYTKOWY
SAMODZIELNY PUBLICZNY CENTRALNY SZPITAL KLINICZNY
IM PROF. KORNELA GIBIŃSKIEGO
ŚLĄSKIEGO UNIWERSYTETU MEDYCZNEGO W KATOWICACH
powyżej nie podlegają odrębnej zapłacie i są uwzględnione w cenie kontraktowej.
2.2.5 Ochrona środowiska w czasie wykonywania robót.
Wykonawca ma obowiązek znać i stosować w czasie prowadzenia robót
wszystkie przepisy dotyczące ochrony środowiska naturalnego.
W okresie trwania budowy i prowadzenia robót Wykonawca będzie:
• utrzymywać teren budowy w stanie bez wody stojącej,
• podejmować wszelkie uzasadnione kroki mające na celu stosowanie się do
przepisów i norm dotyczących ochrony środowiska na terenie i wokół terenu
budowy, oraz będzie unikać uszkodzeń lub uciążliwości dla osób lub dóbr
publicznych i innych, a wynikających z nadmiernego hałasu, wibracji,
zanieczyszczenia lub innych przyczyn powstałych w następstwie jego sposobu
działania.
Wykonawca będzie miał szczególny wzgląd na:
lokalizację składowisk materiałów budowlanych jak i gromadzenia odpadów,
zabezpieczenie istniejącego drzewostanu na czas wykonywania robót, utrzymanie
w czystości wszystkich dróg dojazdowych związanych z transportem materiałów
i sprzętu budowlanego, środki ostrożności i zabezpieczenia przed zanieczyszczeniem
powietrza pyłami i gazami, możliwością powstania pożaru.
Ochrona przeciwpożarowa
Wykonawca będzie przestrzegać przepisów ochrony przeciwpożarowej:
• utrzymywać sprawny sprzęt przeciwpożarowy na terenie budowy,
• materiały łatwopalne składować należy w sposób zgodny z odpowiednimi
przepisami i zabezpieczone w miejscach pracy. Wykonawca będzie
odpowiedzialny za wszelkie straty i ubezpieczenia spowodowane pożarem
wywołanym jako rezultat realizacji Robót albo przez personel Wykonawcy.
2.2.6 Materiały szkodliwe dla otoczenia.
Nie dopuszcza się do stosowania materiałów szkodliwych dla otoczenia (np.
wywołujących szkodliwe promieniowanie o stężeniu większym od dopuszczalnego,
określonego odpowiednimi przepisami). Wszelkie materiały użyte do robót będą miały
aprobatę techniczną wydaną przez uprawnioną jednostkę, jednoznacznie określającą
brak szkodliwego oddziaływania tych materiałów na środowisko.
Materiały, które są szkodliwe dla otoczenia tylko w czasie robót, a po zakończeniu
robót ich szkodliwość zanika (np. materiały pylaste) mogą być użyte pod warunkiem
przestrzegania wymagań technologicznych ich wbudowania. Jeżeli wymagają tego
odpowiednie przepisy, Wykonawca powinien otrzymać zgodę na użycie tych
materiałów od właściwych organów administracji państwowej.
Przed przystąpieniem do prac budowlanych należy wykonać rozbiórki części przegród
budowlanych, kolidujących z projektowaną funkcją budynku, wybicia nowych otworów
drzwiowych oraz zamurowania otworów zbędnych.
Materiał rozbiórkowy z budynków usuwać należy do pojemników na odpady, w sposób
niestwarzający niebezpieczeństwa dla ludzi, a następnie wywozić: gruz budowlany do
zakładu przerabiającego odpady cementowe i ceglane, stal do skupu złomu, pozostałe
materiały na miejskie wysypisko odpadów (zgodnie z wcześniejszym zapisem).
20
PROGRAM FUNKCJONALNO – UŻYTKOWY
SAMODZIELNY PUBLICZNY CENTRALNY SZPITAL KLINICZNY
IM PROF. KORNELA GIBIŃSKIEGO
ŚLĄSKIEGO UNIWERSYTETU MEDYCZNEGO W KATOWICACH
2.2.7 Ochrona własności publicznej i prywatnej.
Ze względu na nieprzerwane użytkowanie obiektów szpitalnych w czasie
budowy, roboty budowlane muszą być prowadzone z zachowaniem szczególnych
warunków bezpieczeństwa oraz ograniczeniem do minimum uciążliwości związanych
z realizacją inwestycji, takich jak: hałas, emisja pyłów, organizacja budowy, dojazd do
terenu itp. Wykonawca ponosi pełną odpowiedzialność za wszelkie (spowodowane
jego działalnością) uszkodzenia zabudowy użytkowanej przez Zamawiającego.
Wykonawca jest odpowiedzialny za ochronę istniejących obiektów i instalacji
naziemnych i podziemnych urządzeń znajdujących się w obrębie placu budowy, takich
jak rurociągi i kable etc.
W przypadku, gdy wystąpi konieczność przeniesienia instalacji i urządzeń
podziemnych w granicach placu budowy, Wykonawca ma obowiązek poinformować
Inspektora Nadzoru o zamiarze rozpoczęcia takiej pracy. Wykonawca natychmiast
poinformuje Inspektora Nadzoru o każdym przypadkowym uszkodzeniu tych urządzeń
lub instalacji i będzie współpracował przy naprawie udzielając wszelkiej możliwej
pomocy, która może być potrzebna dla jej przeprowadzenia.
Wykonawca będzie odpowiedzialny za jakiejkolwiek szkody, spowodowane przez jego
działania, w instalacjach naziemnych i podziemnym na terenie Szpitala.
2.2.8 Stosowanie się do prawa i innych przepisów.
Wykonawca zobowiązany jest znać wszystkie zarządzenia wydane przez
władze centralne i miejscowe oraz inne przepisy, regulaminy i wytyczne, które
są w jakichkolwiek sposób związane z wykonywanymi robotami i będzie w pełni
odpowiedzialny za przestrzeganie tych postanowień podczas prowadzenia robót.
Wykonawca będzie przestrzegać praw patentowych i będzie w pełni odpowiedzialny
za wypełnienie wszelkich wymagań prawnych dla znaków firmowych, nazw lub innych
chronionych praw w odniesieniu do sprzętu, materiałów lub urządzeń użytych lub
związanych z wykonywaniem robót.
Wszelkie straty, koszty postępowania, obciążenia i wydatki wynikłe lub związane
z naruszeniem jakiegokolwiek prawa patentowego pokryje Wykonawca, z wyjątkiem
przypadków, kiedy takie naruszenie wyniknie z dokumentów dostarczonych przez
Zamawiającego.
2.2.9 Równoważność norm i zbiorów przepisów prawnych.
Gdziekolwiek w dokumentach umownych przywołane zostaną konkretne normy
i przepisy, które spełniać mają materiały, sprzęt i inne towary oraz wykonane
i zbadane roboty, będą obowiązywać postanowienia najnowszego wydania
lub poprawionego wydania przywołanych norm i przepisów o ile w ramach Nadzoru
Inwestorskiego nie postanowi się inaczej. W przypadku, gdy przywołane normy
i przepisy odnoszą się do konkretnego kraju lub regionu, mogą być również stosowane
inne odpowiednie normy zapewniające równy lub wyższy poziom wykonania niż
przywołane normy lub przepisy, pod warunkiem ich sprawdzenia i pisemnego
zatwierdzenia przez Zamawiającego. Różnice pomiędzy przywołanymi normami a ich
proponowanymi zamiennikami muszą być dokładnie opisane przez Wykonawcę
i przedłożone Zamawiającemu do zatwierdzenia.
2.2.10 Materiały.
Wyroby budowlane stosowane w trakcie wykonywania robót, mają spełniać
wymagania polskich przepisów, a Wykonawca będzie posiadał dokumenty
potwierdzające, że zostały one wprowadzone do obrotu, zgodnie z regulacjami ustawy
o wyrobach budowlanych i posiadają wymagane parametry.
Materiały wytwarzane na terenie budowy będą musiały uzyskać akceptację Inspektora
21
PROGRAM FUNKCJONALNO – UŻYTKOWY
SAMODZIELNY PUBLICZNY CENTRALNY SZPITAL KLINICZNY
IM PROF. KORNELA GIBIŃSKIEGO
ŚLĄSKIEGO UNIWERSYTETU MEDYCZNEGO W KATOWICACH
Nadzoru w zakresie ich, jakości. Wykonawca zapewni, aby tymczasowo składowane
materiały, do czasu, gdy będą potrzebne do wbudowania zachowały swoją, jakość
i właściwość do robót oraz były dostępne do kontroli przez Inspektora Nadzoru.
Wszelkie materiały, wyroby i urządzenia zastosowane w dokumentacji projektowej
można zastąpić równoważnymi, o nie gorszych parametrach technicznych
i wymaganiach funkcjonalnych popartych certyfikatami, świadectwami dopuszczenia,
atestami w zależności od wymagań wynikających z odpowiednich przepisów.
Nie przewiduje się dostarczania materiałów
bądź wyrobów przez Zamawiającego.
2.2.11 Przechowywanie i składowanie materiałów.
Wykonawca zapewni, aby tymczasowo składowane materiały, do czasu, gdy
będą one użyte do robót, były zabezpieczone przed zanieczyszczeniami, zachowały
swoją, jakość i właściwości, i były dostępne do kontroli przez Inspektora Nadzoru.
Miejsca czasowego składowania materiałów będą zlokalizowane w obrębie terenu
budowy lub poza terenem budowy w miejscach zorganizowanych przez Wykonawcę
i zaakceptowanych przez Inspektora Nadzoru, Składowanie materiałów i wyrobów
budowlanych musi odbywać się na warunkach podanych w Specyfikacjach
technicznych wykonania i odbioru robót budowlanych.
2.2.12 Sprzęt.
Wykonawca jest zobowiązany do używania wyłącznie sprzętu w dobrym stanie
technicznym, zgodnego z normami ochrony środowiska, który nie spowoduje
niekorzystnego wpływu, na jakość wykonywanych robót i który odpowiadać będzie pod względem typów i ilości - wskazaniom zawartym w Specyfikacjach technicznych
wykonania i odbioru robót lub projekcie organizacji robót, zaakceptowanym przez
Zamawiającego.
Liczba i wydajność sprzętu powinny gwarantować przeprowadzenie robót, zgodnie
z zasadami określonymi w dokumentacji projektowej oraz Specyfikacjach
Technicznych wykonania i odbioru robót budowlanych.
Każdy sprzęt, maszyny, urządzenia i narzędzia niegwarantujące zachowania
warunków kontraktu będzie zakwestionowany i niedopuszczone do robót.
2.2.13 Transport.
Wykonawca jest zobowiązany do stosowania jedynie takich środków transportu,
które nie wpłyną niekorzystnie, na jakość wykonywanych robót i właściwości
przewożonych materiałów. Liczba środków transportu powinna zapewniać
prowadzenie robót zgodnie z zasadami określonymi w specyfikacjach technicznych
wykonania i odbioru robót budowlanych, oraz zakończenie budowy w terminie
umownym.
Przy ruchu na drogach publicznych pojazdy będą spełniać wymagania dotyczące
przepisów ruchu drogowego w odniesieniu do dopuszczalnych nacisków na oś
i innych parametrów technicznych. Wykonawca będzie usuwać na bieżąco, na własny
koszt, wszelkie zanieczyszczenia lub uszkodzenia spowodowane jego pojazdami
na drogach publicznych oraz dojazdach do terenu budowy.
2.2.14 Ograniczenie obciążeń osi pojazdów.
Wykonawca będzie stosować się do ustawowych ograniczeń nacisków osi
na drogach publicznych przy transporcie materiałów i wyposażenia na i z terenu robót.
Wykonawca uzyska wszelkie niezbędne zezwolenia i uzgodnienia od właściwych
22
PROGRAM FUNKCJONALNO – UŻYTKOWY
SAMODZIELNY PUBLICZNY CENTRALNY SZPITAL KLINICZNY
IM PROF. KORNELA GIBIŃSKIEGO
ŚLĄSKIEGO UNIWERSYTETU MEDYCZNEGO W KATOWICACH
władz, co do przewozu nietypowych wagowo ładunków (ponadnormatywnych)
i o każdym takim przewozie będzie powiadamiał Zamawiającego. Zamawiający może
polecić, aby pojazdy niespełniające tych warunków zostały usunięte z terenu budowy.
2.2.15 Wykonanie robót.
Wykonawca jest odpowiedzialny za prawidłowe prowadzenie robót
budowlanych, i ich jakość oraz jakość zastosowanych materiałów, a także ich
zgodność z dokumentacją projektową, wymaganiami specyfikacji technicznych
wykonania i odbioru robót budowlanych oraz poleceniami Zamawiającego i jego
Inspektora Nadzoru. Błędy popełnione przez Wykonawcę w wytyczeniu i wyznaczaniu
robót zostaną przez niego usunięte na własny koszt, z wyjątkiem przypadku, kiedy
dany błąd okaże się skutkiem błędu zawartego w danych dostarczonych Wykonawcy
na piśmie przez Zamawiającego. Sprawdzenie wytyczenia robót lub wyznaczenia
parametrów przez Inspektora Nadzoru nie zwalnia Wykonawcy od odpowiedzialności
za ich dokładność.
Decyzje Inspektora Nadzoru dotyczące akceptacji lub odrzucenia materiałów
i elementów robót będą oparte na wymaganiach określonych w dokumentacji
projektowej, w specyfikacjach technicznych wykonania i odbioru robót budowlanych
oraz w normach i wytycznych. Przy podejmowaniu decyzji Inspektor Nadzoru
uwzględni wyniki badań materiałów i robót, odchyłki normalnie występujące przy
produkcji i przy badaniach materiałów, doświadczenia z przeszłości, wyniki badań
naukowych oraz inne czynniki wpływające na rozważaną kwestię.
Bezpieczeństwo i higiena pracy
Podczas realizacji robót Wykonawca będzie przestrzegać przepisów dotyczących
bezpieczeństwa i higieny pracy. Ponadto ma obowiązek zadbać, aby personel nie
wykonywał pracy w warunkach niebezpiecznych, szkodliwych dla zdrowia, oraz
niespełniających odpowiednich wymagań sanitarnych.
Wykonawca zapewni i będzie utrzymywał wszelkie urządzenia zabezpieczające,
socjalne oraz sprzęt i odpowiednią odzież dla ochrony życia i zdrowia osób
zatrudnionych na budowie oraz dla zapewnienia bezpieczeństwa publicznego.
Uznaje się, że wszelkie koszty związane z wypełnieniem wymagań bezpieczeństwa
określonych powyżej są uwzględnione w wartości zamówienia.
2.2.16 Kontrola.
Zamawiający będzie prowadził
budowlanych i instalacyjnych.
bieżącą
kontrolę
wykonywanych
robót
2.2.17 Certyfikaty i deklaracje.
Zamawiający może dopuścić do użycia tylko te materiały, które posiadają:
certyfikat na “znaku bezpieczeństwa wyrobu”, wskazujący zgodność jego wykonania
z kryteriami technicznymi zawartymi w Polskich Normach, aprobatach technicznych
oraz właściwych przepisach, deklarację zgodności lub certyfikat zgodności z: Polską
Normą lub aprobatą techniczną - w przypadku wyrobów, dla których nie ustanowiono
Polskiej Normy. W odniesieniu do materiałów i urządzeń, dla których powyższe
dokumenty są wymagane przez prawo - każda partia lub sztuka dostarczona na
budowę - winna je posiadać.
Dokumenty te muszą określać w sposób jednoznaczny cechy wyrobu. Produkty
przemysłowe posiadać będą takie dokumenty - wydane przez producenta (w razie
potrzeby poparte wynikami wykonanych badań, których kopie Wykonawca dostarczy
Zamawiającemu). Jakiekolwiek materiały, które nie spełniają tych wymagań, będą
odrzucone.
23
PROGRAM FUNKCJONALNO – UŻYTKOWY
SAMODZIELNY PUBLICZNY CENTRALNY SZPITAL KLINICZNY
IM PROF. KORNELA GIBIŃSKIEGO
ŚLĄSKIEGO UNIWERSYTETU MEDYCZNEGO W KATOWICACH
2.2.18 Prawo autorskie.
Wykonawca zapewni, że projekt będzie całkowicie oryginalny i nie będzie
naruszał autorskiego prawa osobistego i majątkowego innych osób /podmiotów
i będzie wolny od wad prawnych i fizycznych, które mogłyby spowodować
odpowiedzialność Zamawiającego. Wykonawca przeniesie na Zamawiającego
autorskie prawa majątkowe do wszelkich opracowań będących przedmiotem umowy
oraz wszelkich egzemplarzy tych opracowań na wszystkich polach eksploatacji
znanych stronom w chwili zawarcia umowy, w szczególności wymienionych w art. 50
Ustawy z dnia 4 lutego 1994 r. o prawie autorskim i prawach pokrewnych (Dz.U.
z 1994 r. Nr 24 poz. 83 z późniejszymi zmianami), które zostaną dookreślone
w umowie. Strony ustalają, iż wraz z przeniesieniem autorskiego prawa majątkowego
do projektu Zamawiającemu przysługiwać będzie wyłączne prawo zezwalania
na wykonywanie zależnego prawa autorskiego do projektu, co obejmować będzie
w szczególności prawo do dokonywania opracowań oraz do korzystania
i rozporządzania opracowaniami projektu i jego poszczególnymi częściami
przez Zamawiającego według jego swobodnego uznania.
2.2.19 Dokumenty budowy i dokumentacja projektowa.
Wykonawca przygotuje kompletną dokumentację projektową, którą przekaże
Zamawiającemu do weryfikacji i zatwierdzenia. Wykonany projekt budowlany musi
posiadać wszelkie niezbędne uzgodnienia i pozwolenia. Po zatwierdzeniu przez
Zamawiającego dokumentacji budowlanej Wykonawca uzyska pozwolenie na budowę.
W ramach realizowanych prac projektowych należy również wykonać projekty
wykończenia i wyposażenia wnętrz oraz wizualizacje wskazanych pomieszczeń, które
zostać
uzgodnione
i
zaakceptowane
przez
Zamawiającego.
muszą
W ramach realizowanej dokumentacji projektowej Wykonawca również przygotuje
projekt wykonawczy wraz z kompletem projektów branżowych. Po zakończeniu robót
budowlanych Wykonawca przygotuje i przekaże Zamawiającemu zupełną
dokumentację powykonawczą wraz z kompletem atestów, aprobat technicznych,
deklaracji zgodności oraz dokumentacje techniczno-ruchowe, instrukcje obsługi
i karty gwarancyjne na dostarczone urządzenia i wyposażenie.
Podstawowym,
wymaganym
dokumentem
prawnym
obowiązującym
Zamawiającego i Wykonawcę w okresie trwania budowy (od przekazania Wykonawcy
terenu budowy) do końca okresu gwarancyjnego jest Dziennik Budowy.
Odpowiedzialność za prowadzenie dziennika budowy, zgodnie z obowiązującymi
przepisami, spoczywa na Wykonawcy.
Zapisy w dzienniku budowy będą dokonywane na bieżąco i będą dotyczyć przebiegu
robót, stanu bezpieczeństwa ludzi i mienia oraz technicznej strony budowy. Każdy
zapis w dzienniku budowy będzie opatrzony datą jego dokonania, podpisem osoby,
która dokonała zapisu, z podaniem jej imienia i nazwiska oraz stanowiska służbowego.
Zapisy będą czytelne, dokonane trwałą techniką, w porządku chronologicznym,
bezpośrednio jeden pod drugim, bez przerw i skreśleń.
Do dziennika budowy należy wpisywać w szczególności:
• datę przekazania Wykonawcy terenu budowy,
• terminy rozpoczęcia i zakończenia poszczególnych elementów robót, przebieg
robót, trudności i przeszkody w ich prowadzeniu, okresy i przyczyny przerw
w robotach,
• uwagi i polecenia Inspektorów Nadzoru i projektantów, daty zarządzenia
wstrzymania robót, z podaniem powodu,
• zgłoszenia i daty odbiorów robót zanikających i ulegających zakryciu,
24
PROGRAM FUNKCJONALNO – UŻYTKOWY
SAMODZIELNY PUBLICZNY CENTRALNY SZPITAL KLINICZNY
IM PROF. KORNELA GIBIŃSKIEGO
ŚLĄSKIEGO UNIWERSYTETU MEDYCZNEGO W KATOWICACH
częściowych i ostatecznych odbiorów robót,
• wyjaśnienia, uwagi i propozycje Wykonawcy,
Propozycje, uwagi i wyjaśnienia Wykonawcy, wpisane do dziennika budowy winny
zawierać także stanowisko Inspektora Nadzoru. Decyzje Inspektora Nadzoru wpisane
do dziennika budowy Wykonawca podpisuje z zaznaczeniem ich przyjęcia lub
opisaniem swojego stanowiska.
Do pozostałych dokumentów budowy zalicza się:
• pozwolenia na realizację zadania,
• protokoły przekazania terenu budowy,
• umowy cywilno-prawne z osobami trzecimi i inne umowy cywilno-prawne,
• zawiadomienie o rozpoczęciu robót,
• protokoły odbioru robót,
• protokoły z narad i ustaleń,
• instrukcje Inspektora Nadzoru,
• opinie ekspertów i konsultantów;
• korespondencję dotyczącą budowy.
W trakcie trwania budowy i przed zakończeniem robót Wykonawca jest zobowiązany
do dostarczania na polecenie Inspektora Nadzoru następujących dokumentów:
• rysunków roboczych;
• aktualizacji harmonogramu robót;
• dokumentacji powykonawczej;
• instrukcji eksploatacji i konserwacji urządzeń.
2.2.20 Przechowywanie dokumentów budowy.
Dokumenty budowy będą przechowywane zgodnie z Prawem Budowlanym przez
upoważnionego przedstawiciela Wykonawcy na terenie budowy, w miejscu
odpowiednio zabezpieczonym. Zaginięcie któregokolwiek z dokumentów budowy
spowoduje jego natychmiastowe odtworzenie w formie przewidzianej prawem.
Wszelkie dokumenty budowy będą zawsze dostępne dla Inspektora Nadzoru
i Zamawiającego. Po zakończeniu realizacji inwestycji wszystkie dokumenty budowy
przekazane zostaną Zamawiającemu.
2.2.21 Odbiór robót.
Dla potrzeb zapewnienia współpracy z Wykonawcą i prowadzenia kontroli
wykonywanych robót budowlanych oraz dokonywania odbiorów, Zamawiający powoła
Inspektora Nadzoru, który będzie odpowiedzialny za zarządzanie realizacją inwestycji.
Zamawiający ustala następujące rodzaje odbiorów:
• odbiór robót zanikających i ulegających zakryciu, odbiór częściowy,
• odbiór końcowy robót.
Odbiór robót będzie odbywał się zgodnie z procedurami zawartymi w specyfikacjach
technicznych wykonania i odbioru robót budowlanych.
a) Odbiór robót zanikających i ulegających zakryciu.
Odbiór robót zanikających i ulegających zakryciu polega na finalnej ocenie ilości
i jakości wykonywanych robót, które w dalszym procesie realizacji ulegną zakryciu.
Odbiór robót zanikających i ulegających zakryciu będzie dokonany w czasie
umożliwiającym wykonanie ewentualnych korekt i poprawek bez hamowania ogólnego
harmonogramu budowy. Odbioru robót dokonuje właściwy Inspektor Nadzoru.
Gotowość danej części robót do odbioru zgłasza Wykonawca wpisem do dziennika
budowy i jednoczesnym powiadomieniem o tym wpisie Inspektora Nadzoru.
25
PROGRAM FUNKCJONALNO – UŻYTKOWY
SAMODZIELNY PUBLICZNY CENTRALNY SZPITAL KLINICZNY
IM PROF. KORNELA GIBIŃSKIEGO
ŚLĄSKIEGO UNIWERSYTETU MEDYCZNEGO W KATOWICACH
b) Odbiór częściowy.
Odbiór częściowy polega na ocenie zakresu, jakości i ilości wykonanych części robót.
Dokonuje go, okresowo według zasad takich samych jak przy odbiorze końcowym
robót Inspektor Nadzoru.
c) Odbiór końcowy robót.
Odbiór końcowy polega na finalnej ocenie rzeczywistego wykonania robót
w odniesieniu do ich ilości, jakości i wartości. Całkowite zakończenie robót oraz
gotowość do odbioru końcowego będzie stwierdzona przez Wykonawcę wpisem do
dziennika budowy z powiadomieniem (na piśmie) o tym fakcie Zamawiającego
i Inspektora Nadzoru.
Odbiór końcowy robót nastąpi do w terminie 14 dni od daty potwierdzenia przez
Inspektora Nadzoru zakończenia robót i przyjęcia dokumentów do odbioru
końcowego. Odbierający roboty oceni je pod względem:
• jakościowym na podstawie przedłożonych dokumentów, wyników badań
i pomiarów, oceny wizualnej,
• zgodności wykonania robót z PFU, dokumentacją projektową i Specyfikacjami
Technicznymi wykonania i odbioru robót budowlanych.
Podstawowym dokumentem dla dokonania odbioru końcowego robót jest “Protokół
odbioru końcowego robót”. Wykonawca jest zobowiązany dołączyć do niego
następujące dokumenty:
• dokumentację powykonawczą,
• inwentaryzację powstałego w trakcie budowy uzbrojenia podziemnego
i ustalenia technologiczne,
• dzienniki budowy,
• deklaracje zgodności lub certyfikaty zgodności wbudowanych materiałów,
instrukcje obsługi urządzeń,
• opinie technologiczne sporządzone na podstawie wszystkich wyników badań
i pomiarów załączonych do dokumentów odbioru,
W przypadku, gdy wg komisji roboty pod względem przygotowania dokumentacyjnego
nie będą gotowe do odbioru końcowego, komisja w porozumieniu z wykonawcą
wyznaczy ponowny termin odbioru końcowego robót.
Wszystkie zarządzone przez komisje roboty poprawkowe będą zestawione wg wzoru
ustalonego przez Inwestora.
Termin wykonania robót poprawkowych i robót uzupełniających wyznaczy komisja.
2.2.22 Obmiar robót.
Z uwagi na ryczałtową formę wynagrodzenia dla Wykonawcy Zamawiający nie
zgłasza wymagań, co do obmiaru robót budowlanych dla zakresu prac objętego
umową.
2.2.23 Szkolenia.
W razie zaistniałej konieczności w ramach zamówienia Wykonawca zorganizuje
szkolenie dla personelu dotyczące nadzoru i eksploatacji budynku dla
zainstalowanych przez siebie urządzeń. Dla szkolenia Wykonawca zabezpieczy
materiały szkoleniowe w języku polskim. Materiały szkoleniowe dostarczone będą na 2
tygodnie przed rozpoczęciem szkolenia. Szkolenie będzie odbywać się jedynie w
języku polskim. Koszt szkolenia będzie pokryty przez Wykonawcę, a Zamawiający
zapewni jedynie pomieszczenia dla przeprowadzenia szkolenia i środki transportu dla
uczestników szkolenia.
Przykładowy zakres szkolenia, to:
26
PROGRAM FUNKCJONALNO – UŻYTKOWY
SAMODZIELNY PUBLICZNY CENTRALNY SZPITAL KLINICZNY
IM PROF. KORNELA GIBIŃSKIEGO
ŚLĄSKIEGO UNIWERSYTETU MEDYCZNEGO W KATOWICACH
•
•
•
•
•
zasady działania urządzeń,
ogólna informacja o eksploatacji dostarczanych urządzeń,
możliwości rozbudowy w przypadku zwiększenia zapotrzebowania na ciepło,
chłód lub zmiany koncepcji pracy urządzeń,
szczegółowy opis technologii i warunków eksploatacyjnych automatyki,
nastawianie programu elektronicznych urządzeń regulacji temperatury.
2.2.24 Instrukcje eksploatacji i konserwacji urządzeń.
Wykonawca dostarczy - przed zakończeniem robót - kompletne instrukcje
w zakresie eksploatacji i konserwacji dla każdego urządzenia oraz systemu
mechanicznego, elektrycznego lub elektronicznego oraz innych instalowanych
elementów w obiekcie.
2.2.25 Podstawa płatności.
Podstawą płatności jest wynagrodzenie ryczałtowe brutto. Wynagrodzenie
płatne będzie po wykonaniu przez Wykonawcę całego zamówienia po podpisaniu
bezusterkowego protokołu odbioru końcowego.
Dla potrzeb odbiorów i rozliczania zarówno prac projektowych jak też robót
budowlanych w procesie budowy, jako elementy rozliczeniowe przyjmuje się wartość
prac ustalonych w umowie.
Zamawiający nie będzie opłacał robót tymczasowych takich jak: urządzenia do
transportu, zabezpieczenia przed opadami, transport, drogi tymczasowe,
zabezpieczenia zieleni i elementów budowli, ponieważ stanowią one całość
wynagrodzenia ryczałtowego w ramach umowy.
3. Wymagania szczegółowe zamawiającego w stosunku do przedmiotu
zamówienia.
3.1. Zagospodarowanie terenu.
Na terenie Szpitala istnieją obiekty kubaturowe, drogi wewnętrzne, miejsca
postojowe dla samochodów osobowych, place manewrowe i składowe, ciągi piesze:
utwardzone i nieutwardzone, sieci i przyłącza infrastruktury technicznej. Część działki
zajmuje zieleń.
3.2. Wymagania budowlane.
Pomieszczenia projektowanego oddziału należy w pełni dostosować
do obowiązujących przepisów budowlanych i przepisów dotyczących obiektów służby
zdrowia. Przy projektowaniu i przebudowie pomieszczeń należy spełnić wszystkie
wymagania zawarte w przepisach budowlanych ogólnych i szczególnych dla obiektów
służby zdrowia, wytycznych w zakresie BHP, ppoż, sanitarnym, wymagania norm
technicznych dla produktów i wyrobów itp.
Tabela nr 4: Informacje dotyczących zakresu realizacji.
ZAKRES WYKOŃCZENIA POMIESZCZEŃ - MATERIAŁÓWKA
1) MATERIAŁY WYKOŃCZENIOWE:
1.1) podłogi – wykonanie nowych warstw podłogi pod nowe wykończenia
z uwzględnieniem wyrównania poziomu podłogi;
a) Gres
–
do
zastosowania
w
toaletach,
łazienkach,
szatniach
i magazynie dot. części dydaktycznej; KLASY I
nasiąkliwość wodna: E≤ 0,5% (PN-EN ISO 10545-3); wytrzymałość na zginanie: min.35
Mpa (PN-EN ISO 10545-4); odporność na ścieranie wgłębne max.175 mm3 (PN-EN
27
PROGRAM FUNKCJONALNO – UŻYTKOWY
SAMODZIELNY PUBLICZNY CENTRALNY SZPITAL KLINICZNY
IM PROF. KORNELA GIBIŃSKIEGO
ŚLĄSKIEGO UNIWERSYTETU MEDYCZNEGO W KATOWICACH
ISO 10545-6); skuteczność antypoślizgowa min.R10 (DIN 51130); odporność na
plamienia 3-5; nieszkliwione; odporność na pęknięcia włoskowate – wymagana (PN-EN
ISO 10545-8);
b) uwzględnić wykonanie w salach intensywnej opieki podłogi
wykończonej wykładziną elektroprzewodzącą z uziomem; Wykładzina homogeniczna
elektroprzew. 104≤Rt≤106 Ω (EN1081); <2kV (EN1815) ;<20V (IEC 61340-4-5);
antypośl. min R9 (DIN 51130); min. 3060g/m2 ; Bfl-sl (EN 13501-1); ≤4,0 mm3 (EN
660.2); grupa ścieralna: P (EN649); ~0,03mm (EN433); ≥6stopni (EN 20 105-B02);
odporność chemiczna: OK (EN 423); zabezpieczenie antygrzybiczne i
antyfungicydowe: BRAK WZROSTU (DIN EN ISO 846-A/C); <10µg/m3 (ISO 16000-6);
grubość całkowita = grubości warstwy ścieralnej (min. 2mm); klasa 34-43 (EN 685);
waga 3120 g/m2 (EN430);
c) wykładzina PCW (pomieszczenia tzw. mokre), wykładzina homogeniczna;
grubość całkowita 2,00mm (EN 428); grubości warstwy ścieralnej ≥1,0mm ( EN 429)
klasa 34-43 (EN 685); min. 2580g/m2 (EN 430);
Bfl-sl (EN 13501-1); <2 kV (EN1815) ; min. R10 (DIN 51130);
≤2,0 mm3 (EN 660.2); grupa ścieralna: T (EN 649); 0,02mm (EN 433); ≥6stopni (EN
20 105-B02); odporność chemiczna: OK (EN 423); zabezpieczenie antygrzybiczne
i antyfungicydowe: BRAK WZROSTU (DIN EN ISO 846-A/C);
<10µg/m3 (ISO 16000-6);
d) wykładzina PCW – pozostałe pomieszczenia, wykładzina homogeniczna;
grubość całkowita = grubości warstwy ścieralnej (min. 2mm); klasa 34-43 (EN 685);
Bfl-sl (EN 13501-1); <2 kV (EN1815) ; 109 Ω (EN1081); min. R9 (DIN 51130);
≤2,0 mm3 (EN 660.2); grupa ścieralna: T (EN649); 0,02mm (EN433); ≥6stopni (EN
20 105-B02); odporność chemiczna: DOBRA (EN 423); zabezpieczenie
antybakteryjne: HAMOWANIE WZROSTU (ISO 22196);
<10µg/m3 (ISO 16000-6);
Połączenie ścian z podłogą ma być wykonane w sposób umożliwiający jego mycie
i dezynfekcję, cokół ok.10cm wysokości;
1.2) sufity:
a) tynk gipsowy wzmocniony siatką z włókna szklanego wykończony farbą
lateksową o podwyższonej odporności na szorowanie (wg PN-EN 13300
Klasa III ≥20 µm i <70 µm po 200 cyklach szorowania – mat satynowa;
odporność na zmywanie (wg PN-92/C-81517 min. 4000 cykli), odporne
na przecieranie rozcieńczonymi detergentami i na słabe rozpuszczalniki,
b) sufit podwieszany w systemie modułowym 60x60 (lub 60x120cm na
korytarzach z obrzegowaniem z płyt g-k); na profilu widocznym, system
zmywalny o co najmniej klasie 3 higieny; system z możliwością otwierania sufitu
jako rewizji; w miejscach lokalizacji wywiewów sufitowych stosować
wykończenie gładkie, zmywalne (aluminium, pcw lub inne rozwiązanie
zapewniające utrzymanie czystej powierzchni); w przestrzeni lokalizacji
pacjenta ze względu na stałą pozycję leżącą należy uwzględnić poprawę jego
komfortu psychicznego i oddziaływania na bodźce wzrokowe poprzez
zastosowanie elementów graficznych;
* w zakresie należy obudować instalacje płytami gips.-kart. z uwzględnieniem niezbędnej
izolacji instalacji – zapewnić drzwi rewizyjne w miejscach strategicznych pod względem
obsługi i dozoru.
1.3) ściany:
a) tynk gipsowy wzmocniony siatką z włókna szklanego wykończony farbą
lateksową o podwyższonej odporności na szorowanie (wg PN-EN 13300
Klasa III ≥20 µm i <70 µm po 200 cyklach szorowania – mat satynowa;
odporność na zmywanie (wg PN-92/C-81517 min. 4000 cykli), odporne
28
PROGRAM FUNKCJONALNO – UŻYTKOWY
SAMODZIELNY PUBLICZNY CENTRALNY SZPITAL KLINICZNY
IM PROF. KORNELA GIBIŃSKIEGO
ŚLĄSKIEGO UNIWERSYTETU MEDYCZNEGO W KATOWICACH
na przecieranie rozcieńczonymi detergentami i na słabe rozpuszczalniki,
b) pcw tzw. twarde z możliwością nadruku
higieniczne okładziny ścienne PVC - produkt jednolity, materiał zgrzewany w
łatwej obróbce do wyginania i obrabiania na miejscu (w tym wycinanie
otworów);
c) wykładzina ścienna z PCW zgrzewana;
d) płytki ceramiczne (ew. gres) KLASY I
nasiąkliwość wodna: E>10 (PN-EN ISO 10545-3); wytrzymałość na
zginanie: min.35 Mpa (PN-EN ISO 10545-4); odporność na ścieranie wgłębne
max.175 mm3 (PN-EN ISO 10545-6); (DIN 51130); odporność na plamienia 35; szkliwione;
e) płyty ochronne na bazie żywic akrylo-winylowych modyfikowanych
przeciwuderzeniowo, wyposażonych w stabilizatory UV i środki przeciwpalne,
odporne na ogień B-s2-d0, łatwe w utrzymaniu czystości;
- pasy ochronne i fartuchy przy umywalkach.
h) listwy dylatacyjne (wykończenie dylatacji obejmuje również uzupełnienie
szczeliny dylatacyjnej twardą wełną skalną/mineralną min. na 1m głębokości
w obwodzie otworu objętego zakresem dylatacji)
•
•
2)
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
Wykończenie ścian obejmuje pełną wysokość pomieszczenia bez względu
na zastosowanie sufitu podwieszonego;
wszystkie instalacje prowadzić podtynkowo w nietypowych przypadkach obudować
i zapewnić konieczną rewizję.
INNE:
montaż higienicznych grzejników;
montaż aluminiowej ślusarki;
wykonanie białego montażu z niezbędnymi przyłączeniami i osprzętowaniem;
nowa instalacja elektryczna i teletechniczna z osprzętem oraz kontrola dostępu;
montaż drzwi i okien wewnętrznych;
zabezpieczenia ppoż. (czujki) - w miejscach przejść przez przegrody oddzielenia
pożarowego należy przewidzieć klapy p.poż.EI60 z siłownikami 230V
i włącznikiem krańcowym włączonym w instalację SAP sygnalizacji pożaru w obiekcie.;
dostarczenie wyposażenia w niezbędnym zakresie /zgodnie z kartami wyposażenia/ należy zapewnić podłączenia instalacyjne do wykazanych urządzeń.;
wykonać niezbędne oznaczenia graficzne /oddziału, punktów pielęgniarskich,
oznaczenia piktogramowe drzwi, itp./
wykonać podejścia gazów medycznych (tlen, próżnia) – w salach chorych i gabinecie
diagnostyczno-zabiegowym;
instalacje zaprojektować i wykonać z możliwością opomiarowania każdego piętra;
3.3. Wytyczne dotyczące materiałów budowlanych i wykończeniowych.
KONSTRUKCJA - Przed wykonaniem projektu przeprowadzić analizę stanu
technicznego adaptowanych budynków (opinia architektoniczno-konstrukcyjna).
WYKOŃCZENIE ZEWNĘTRZNE OBIEKTU (zgodnie z obowiązującymi
regulacjami, a w szczególności z przepisami budowlanymi, przeciwpożarowymi
i BHP): elewacje niedawno wyremontowana.
WYKOŃCZENIE WEWNĘTRZNE (zgodnie z aktualnymi regulacjami,
w szczególności z przepisami budowlanymi, wymogami dotyczącymi zakładów
opieki zdrowotnej, wytycznymi higieniczno-sanitarnymi oraz przepisami
29
PROGRAM FUNKCJONALNO – UŻYTKOWY
SAMODZIELNY PUBLICZNY CENTRALNY SZPITAL KLINICZNY
IM PROF. KORNELA GIBIŃSKIEGO
ŚLĄSKIEGO UNIWERSYTETU MEDYCZNEGO W KATOWICACH
przeciwpożarowymi i BHP), wszystkie materiały muszą posiadać dopuszczenia
do stosowania w obiektach służby zdrowia.
3.4. Wytyczne dotyczące instalacji elektrycznej i słaboprądowej
Rozbudowa lub modernizacja instalacji wewnętrznych od punktów końcowych
do punktów podłączenia wskazanych przez Zamawiającego:
• GNIAZDA WTYKOWE I OŚWIETLENIE OGÓLNE – wykonanie wewnętrznej
instalacji elektrycznej wraz z montażem rozdzielni piętrowych, położenie gniazd
wtykowych, punktów świetlnych i wyłączników dostosować do lokalizacji urządzeń,
instalacje wykonać wraz z kompletnym osprzętem;
• OŚWIETLENIE NOCNE – wykonanie instalacji oświetlenia nocnego wraz
z kompletnym osprzętem. Oświetlenie na oddziale diodowe, przypodłogowe.
• OŚWIETLENIE EWAKUACYJNE KIERUNKOWE – wykonanie instalacji wraz
z montażem punktów z kompletnym osprzętem.
• INSTALACJA KOMPUTEROWA - wymagania w zakresie sieci teleinformatycznej
oraz sprzętu komputerowego:
Wytyczne w oparciu o projekt:
Modyfikacja sieci strukturalnej, dedykowanego zasilania elektrycznego oraz
serwerowni SPCSK im. Prof. K. Gibińskiego SUM w Katowicach polegająca na
uaktualnieniu i dostosowaniu w/w projektu na potrzeby uruchomienia przetargu
na dzierżawę infrastruktury sieciowej w budynkach A, B i C.
INSTALACJA SIECI STRUKTURALNEJ
OPIS TECHNOLOGII
Prowadzenie okablowania poziomego.
Ze względu na warunki budowy i status budynku okablowanie poziome zostanie
rozprowadzone:
1. w korytarzach (za wyjątkiem niskiego parteru), w nowo projektowanych kanałach
kablowych pod przestrzenią sufitu podwieszanego; - szczegóły określa część
elektryczna
2. w pomieszczeniach, do punktu logicznego – natynkowo w listwach (należy
zastosować osprzęt z uchwytem Mosaic) – szczegóły określa część elektryczna
Należy stosować kable w powłokach trudnopalnych – LSZH (LS0H). Przy prowadzeniu
tras kablowych zachować bezpieczne odległości od innych instalacji. W przypadku
traktów, gdzie kable sieci teleinformatycznej i zasilającej biegną razem i równolegle do
siebie na przestrzeni dłuższej niż 35m, należy zachować odległość (rozdział) między
instalacjami (szczególnie zasilającą i logiczną), co najmniej 10mm lub stosować
metalowe przegrody. Wielkość separacji dla trasy kablowej jest obliczona dla
przypadku kabli S/FTP o tłumieniu sprzężenia nie gorszym niż 80dB. Zakłada się, że
ilość obwodów elektrycznych 230V 50Hz max 16A nie będzie większa niż 15.
Prowadzenie okablowania szkieletowego (pionowego).
Trasy kablowe należy zbudować z elementów trwałych pozwalających na zachowanie
odpowiednich promieni gięcia wiązek kablowych na zakrętach. Rozmiary (pojemność)
kanałów kablowych należy dobierać w zależności od maksymalnej liczby kabli
projektowanych w danym miejscu instalacji. Należy przyjąć zapas 20% na potrzeby
ewentualnej rozbudowy systemu.
30
PROGRAM FUNKCJONALNO – UŻYTKOWY
SAMODZIELNY PUBLICZNY CENTRALNY SZPITAL KLINICZNY
IM PROF. KORNELA GIBIŃSKIEGO
ŚLĄSKIEGO UNIWERSYTETU MEDYCZNEGO W KATOWICACH
Zajętość światła kanałów kablowych przez kable należy obliczać w miejscach
zakrętów kanałów kablowych. Przy całkowitym wypełnieniu światła kanału kablami na
zakręcie kanał będzie wówczas wypełniony w 40% na prostym odcinku. Przy budowie
tras kablowych pod potrzeby okablowania należy wziąć pod uwagę zapisy normy PNEN 50174-2:2010/A1:2011 dotyczące równoległego prowadzenia różnych instalacji w
budynku, m.in. instalacji zasilającej, zachowując odpowiednie odległości pomiędzy
okablowaniem przy jednoczesnym uwzględnieniu materiału, z którego zbudowane są
kanały kablowe. Do uchwytu wiązek kablowych należy stosować miękkie opaski
instalacyjne elastyczne (typu Velcro).
Przy wytyczaniu trasy należy uwzględnić konstrukcje budynku oraz bezkolizyjność
z innymi instalacjami i urządzeniami, trasa powinna przebiegać wzdłuż linii prostych
równoległych i prostopadłych do ścian i stropów zmieniając swój kierunek tylko
w zależności od potrzeb (tynki, rozgałęzienia, podejścia do urządzeń), trasa przebiegu
powinna być łatwo dostępna do konserwacji i remontów, trasowanie winno
uwzględniać miejsca mocowania konstrukcji wsporczych instalacji. Należy
przestrzegać utrzymania jednakowych wysokości zamocowania wsporników
i odległości między punktami podparcia.
Przy układaniu kabli miedzianych należy stosować się do odpowiednich zaleceń
producenta (tj. promienia gięcia, siły wciągania, itp.) Kable należy mocować na
drabinkach kablowych średnio co 30cm, zaleca się również w przypadku długich tras
pionowych stosowanie stelażu zapasu kabla instalacyjnego średnio co 350cm w celu
zmniejszenia do min naprężeń występujących w kablach instalowanych w pionie.
Należy wystrzegać się nadmiernego ściskania kabli, deptania po kablach ułożonych
na podłodze oraz załamywania kabli na elementach konstrukcji kanałów kablowych.
Przy odwijaniu kabla z bębna bądź wyciąganiu kabla z pudełka nie należy przekraczać
maksymalnej siły ciągnięcia oraz zwracać uwagę na to, by na kablu nie tworzyły się
węzły ani supły. Przyjęty ogólnie promień gięcia podczas instalacji wynosi 4-krotność
średnicy zewnętrznej kabla, natomiast po instalacji należy zapewnić promień równy
minimum 8-krotności średnicy zewnętrznej instalowanego kabla. Jeśli wykorzystuje się
trasę kablową przechodzącą przez granicę strefy pożarowej, światło jej otworu należy
zamknąć odpowiednią masą uszczelniającą, charakteryzującą się właściwościami nie
gorszymi niż granica strefy, zgodnie z przepisami p.poż. i przymocować w miejscu jej
instalacji przywieszkę z pełną informacją o tak zbudowanej granicy strefy.
KONFIGURACJA PUNKTU LOGICZNEGO
Punkt logiczny PL oparty został na uniwersalnym ekranowanym osprzęcie
połączeniowym (gnieździe teleinformatycznym), posiadającym możliwość zmiany
interfejsu końcowego w postaci wymiennej wkładki, (odbywa się to bez zmian
w trwałym zakończeniu kabla na złączu typy 110). Zespół gniazda jest montowany
w uchwycie do osprzętu 45mm (standard Mozaik45).
Wymaga się aby wydajność osprzętu połączeniowego – złącza stanowiącego trwały
element zakończenia kabla była o co najmniej 25% większa od planowanej docelowej
wydajności całego systemu okablowania. Jest to spowodowane faktem, że gniazdo
teleinformatyczne jest kluczowym elementem całego systemu i zapewnienie jego
wymaganej wydajności gwarantuje niezależność i pewność uzyskania pozytywnych
wyników pomiarów w przypadku nawet
31
PROGRAM FUNKCJONALNO – UŻYTKOWY
SAMODZIELNY PUBLICZNY CENTRALNY SZPITAL KLINICZNY
IM PROF. KORNELA GIBIŃSKIEGO
ŚLĄSKIEGO UNIWERSYTETU MEDYCZNEGO W KATOWICACH
niedokładnej instalacji lub błędów w ułożeniu kabla. Jednocześnie zabezpiecza się w
ten sposób częsty przypadek, gdy elementy równorzędnie dopasowane do kabla pod
względem wydajności, nie pozwalają osiągnąć parametrów normatywnych i funkcji
transmisyjnych, do których są przeznaczone.
Osprzęt przyłączeniowy - zestaw instalacyjny gniazda teleinformatycznego powinien
zawierać płytę czołową prostą z ramką montażową i zatrzaskiem zgodnym ze
standardem montażu 45mm, ekranowaną puszkę instalacyjną (wymagany kontakt
ekranu kabla i obudowy złącza po całym obwodzie kabla - 360°) z wyprowadzeniem
kabla do góry, w lewo lub prawo oraz wyposażoną w złącze modularne. Dodatkowo
powinny znajdować się zaciski umożliwiające optymalne wyprowadzenie kabla
i kontakt ekranu oraz etykieta do opisu - identyfikacji gniazda. Gniazda
teleinformatyczne należy montować natynkowo w puszkach oraz na kanałach
kablowych w uchwycie do osprzętu Mosaic (45x45) – do każdego zestawu osprzętu
przyłączeniowego (jednego zestawu gniazda teleinformatycznego) należy zapewnić
jedną puszkę podtynkową lub natynkową. W przypadku montażu w puszkach
natynkowych, ich głębokość powinna wynosić minimum 50mm lub większej,
przeznaczone do osprzętu z uchwytem Mosaic45 i zapewniające odpowiednią ilość
miejsca dla zapasu kabla, który ma być zwinięty w puszce instalacyjnej.
Należy wystrzegać się załamywania kabla w puszce instalacyjnej, zalecane jest
zostawienie zapasu kabla w przestrzeni sufitu i zapewnienie peszla lub rurki o takiej
średnicy, która zapewni swobodne wyciągnięcie lub cofnięcie kabla, bez jego
uszkodzenia.
Kabel transmisyjny należy zakańczać na uniwersalnym ekranowanym 8-pozycyjnym
złączu typu 110, które akceptuje połączenia z drutem miedzianym o średnicy 0,50 0,65mm (24 - 22 AWG), będącym elementem kabla 4-parowego podwójnie
ekranowanego PiMF - S/FTP o impedancji falowej 100. Proces zarabiania kabla ma
zapewnić możliwie największą wydajność - maksymalny rozplot par transmisyjnych na
ekranowanym uniwersalnym złączu modularnym 110 nie może być większy niż 6 mm.
Przy montażu należy zapewnić właściwy kontakt ekranu. Konstrukcja złącza 8
pozycyjnego typu 110 ma gwarantować kontakt i uchwyt ekranu obudowy złącza z
indywidualnym ekranem (jednostronnie laminowaną folią ekranującą) każdej pary
transmisyjnej kabla. Zakończone złącze należy umieścić w metalowej obudowie
(klatce Farada’a), wykonanej w formie 2-elementowego składanego odlewu,
posiadającego uchwyt i kontakt dla ogólnego ekranu kabla (oplot miedziany kabla).
Ze względu na zapewnienie długoterminowej trwałości i wydajności, do zakończenia
par transmisyjnych na uniwersalnym złączu typu 110 wymaga się zastosowania
standardowego narzędzia uderzeniowego do złączy IDC (typ 110), narzędzia typu
Sensor (nóż Krone) lub narzędzi, które działają na podobnej zasadzie i zapewniają
spełnienie tych warunków. Proces montażu ma gwarantować najwyższą
powtarzalność parametrów transmisyjnych osiąganych przez okablowanie pasywne.
Stąd zalecane i dopuszczone są narzędzia, które kontrolując siłę, kierunek i dystans
ruchu technologicznego w jednym cyklu pracy zakańczają trwale wszystkie żyły
(wcześniej przygotowane) kabla transmisyjnego na całym 8-pozycyjnym złączu
modularnym. Osprzęt połączeniowy z elementami, które mogą być terminowane
beznarzędziowo nie będzie uznany za równoważny.
Ze względu na dostępne obecnie na rynku urządzenia aktywne dla zapewnienia pełnej
kompatybilności wstecz na etapie uruchomienia instalacji wymaga się zastosowania
interfejsu RJ45. Konfiguracja interfejsu kończącego osprzęt połączeniowy zależy od
32
PROGRAM FUNKCJONALNO – UŻYTKOWY
SAMODZIELNY PUBLICZNY CENTRALNY SZPITAL KLINICZNY
IM PROF. KORNELA GIBIŃSKIEGO
ŚLĄSKIEGO UNIWERSYTETU MEDYCZNEGO W KATOWICACH
zastosowanej odpowiedniej wkładki wymiennej umieszczanej w uniwersalnym
ekranowanym złączu modularnym 110.
W celu prawidłowej konfiguracji torów transmisyjnych po obydwu stronach
łącza należy stosować takie same wkładki wymienne.
Zgodnie z wymaganiami obowiązujących norm EN50173-1 oraz ISO/IEC11801 Amd.2
w okablowaniu strukturalnym można stosować wyłącznie ustandaryzowane interfejsy
zarówno od strony zestawów naściennych (gniazd), jak i kabli krosowych (wtyków).
Osprzęt połączeniowy – (zwany dalej gniazdem, gniazdem teleinformatycznym) w
konfiguracji podstawowej ma być montowane w puszkach natynkowych i na kanałach
kablowych. W momencie uruchomienia instalacji, w osprzęcie należy umieścić wkładki
wymienne tzw. pojedyncze kat.6A tj., z interfejsem typu 1xRJ45 kat.6A. Docelowa
wydajność systemu jest wyższa, zgodnie z wcześniejszymi wymaganiami.
Przykładowy widok konfiguracji Punktu Logicznego pokazano na rysunkach poniżej.
Rys. Konfiguracja Punktu Logicznego 1 (siec logiczna).
OKABLOWANIE POZIOME
Zadaniem instalacji teleinformatycznej jest zapewnienie transmisji danych, głosu
obrazów, jak również połączeń konferencyjnych CATV (862MHz) lub kombinacji tych
sygnałów przez otwarte okablowanie strukturalne, wykonane w wersji ekranowanej.
Otwarte okablowanie wymaga takiej konstrukcji elementów pasywnych okablowania,
możliwości
wielokrotnego
wprowadzania
zmian
która
zapewnia
różne
rekonfiguracyjnych, zmian wydajności okablowania, a nawet rozbudów ilości kanałów
transmisyjnych poprzez zastosowanie wymiennych wkładek (z różnymi interfejsami),
ale bez modyfikacji trwałych fizycznych zakończeń kablowych. Wkładki wymienne
mogą być zmieniane samodzielnie przez Użytkownika, gdy tylko zajdzie taka
potrzeba.
Docelowo system kablowy ma posiadać możliwość osiągnięcia parametrów Klasy FA
(system ma mieć certyfikaty potwierdzające taką wydajność i referencje
potwierdzające tą wydajność w co najmniej 3 jednostkach użyteczności publicznej),
natomiast jego budowa ma pozwalać na skonfigurowanie połączeń do pracy z innymi
wydajnościami i parametrami, określonymi przez normy, Użytkownika i jego potrzeby
33
PROGRAM FUNKCJONALNO – UŻYTKOWY
SAMODZIELNY PUBLICZNY CENTRALNY SZPITAL KLINICZNY
IM PROF. KORNELA GIBIŃSKIEGO
ŚLĄSKIEGO UNIWERSYTETU MEDYCZNEGO W KATOWICACH
transmisyjne – w momencie uruchomienia instalacji należy zamontować we
wszystkich torach transmisyjnych wkładki wymienne z interfejsem 1xRJ45 Kat.6A.
Kable stacyjne (przyłączane do stacji użytkownika) mają być wykonane z linki
ekranowanej, przy czym osłona ekranowana ma być ciągła na całej długości kabla.
Również wtyk złącza RJ45 ma posiadać szczelną elektromagnetycznie osłonę
ekranowaną, tzw. klatkę Faraday’a (z każdej strony złącza RJ45), zapewniającą
kontakt z obudowa ekranowanych interfejsów RJ45 po całym obwodzie złącza oraz
kontaktem z ekranem kabla po całym jego obwodzie (kontakt 360O). Wymaga się
standardowej sekwencji połączeń T568B (preferowana) lub T568A;
niedopuszczalne jest zastosowanie kabli z połączeniami wg własnej (nienormatywnej)
sekwencji połączeń. Osłona zewnętrzna kabli podłączanych do stacji roboczej
użytkownika powinna być trudnopalna LSZH (ang. Low Smog Zero Halogen). Kable
mają być fabrycznie wykonane i testowane, wszystkie komponenty: wtyk, kabel-linka,
osłona złącza wyprodukowane i trwale oznaczone przez producenta (wytwórcę) tym
samym logo, znakiem firmowym lub towarowym. W przypadku osłony kabla-linki
nadruk ma zawierać również wydajność lub częstotliwość.
Medium transmisyjne miedziane.
Ze względu na przyjęte wymiary przepustów kablowych oraz zaprojektowane trakty
prowadzenia kabli i związane z tym prześwity, wymagane jest zastosowanie medium
transmisyjnego o maksymalnej średnicy zewnętrznej 7,9mm (co determinuje
maksymalną średnicę żyły na 23AWG). Nie dopuszcza się kabli o większej średnicy
zewnętrznej.
Instalacja ma być poprowadzona ekranowanym kablem konstrukcji S/FTP z osłoną
zewnętrzną trudnopalną (LSFRZH), opisaną wcześniej. Ekran takiego kabla ma być
zrealizowany na dwa sposoby:
1. w postaci jednostronnie laminowanej folii aluminiowej oplatającej każdą parę
transmisyjną (w celu redukcji oddziaływań miedzy parami),
2. w postaci wspólnej siatki miedzianej okalającej dodatkowo wszystkie pary (skręcone
razem między sobą) – w celu redukcji wzajemnego oddziaływania kabli pomiędzy
sobą.
Taka konstrukcja pozwala osiągnąć najwyższe parametry transmisyjne, zmniejszenie
przesłuchu NEXT i PSNEXT oraz zmniejszyć poziom zakłóceń od kabla. Pozwala
także w dużym stopniu poprawić odporność na zakłócenia zarówno wysokich, jak i
niskich częstotliwości. Ekran powyższej konstrukcji ma być ciągły na całej długości
kabla. Zabrania się przerywania ekranu, gdyż może wywołać to wzrost poziomu
zakłóceń, osłabienie odporności okablowania, bądź zwiększoną emisję. Kabel musi
spełniać wymagania stawiane komponentom przez najnowsze obowiązujące
specyfikacje norm.
Charakterystyka kabla ma uwzględniać odpowiedni margines pracy (zapas
transmisyjny), tj. pozytywne parametry transmisyjne przy częstotliwości min.
1300MHz. Kabel ten ma spełniać wymagania stawiane komponentom Kategorii 7A
przez obowiązujące specyfikacje norm, równocześnie zapewniając pełną zgodność z
niższymi kategoriami okablowania.
34
PROGRAM FUNKCJONALNO – UŻYTKOWY
SAMODZIELNY PUBLICZNY CENTRALNY SZPITAL KLINICZNY
IM PROF. KORNELA GIBIŃSKIEGO
ŚLĄSKIEGO UNIWERSYTETU MEDYCZNEGO W KATOWICACH
WYMAGANE PARAMETRY KABLA TELEINFORMATYCZNEGO
Specyfikacja kabla S/FTP 1200MHz użytego w projekcie:
Opis:
Kabel PiMF 1200MHz (pozytywne parametry do 1300MHz)
Zgodność z normami:
ISO/IEC 11801:2002/Amd 1,2; ISO/IEC 61156-5 : 2002, EN
50173-1:2007, IEC 60332-1 & -3 -24 Cat. C (palność), IEC 60754 część 1
(toksyczność), IEC 60754 część 2 (odporność na kwaśne gazy), IEC 61034 część 2
(gęstość zadymienia), EN 55022 i EN 55024 ( EMC ),
Średnica przewodnika:
drut 23 AWG (Ø 0,65mm)
Średnica zewnętrzna kabla:
7,9 mm
Minimalny promień gięcia:
45 mm
Waga:
68 kg/km
Temperatura pracy:
-20ºC do +70ºC
Temperatura podczas instalacji: -5ºC do +70ºC
Osłona zewnętrzna:
LSFRZH, kolor biały
Ekranowanie par:
jednostronnie laminowana plastikiem folia
aluminiowa
Ogólny ekran:
siatka miedziana
Rys. Przekrój kabla S/FTP (PiMF) 1200MHz
CHARAKTERYSTYKA ELEKTRYCZNA – WARTOSCI TYPOWE
Charakterystyki transmisyjne kabla użytego w projekcie:
Pasmo przenoszenia:
1200MHz (do 1300MHz)
Impedancja:
1-1200 MHz: 100 ±5 Ohm
NVP:
80%
Tłumienie:
59,1dB przy 1200MHz; 62,3dB przy 1300MHz
35
PROGRAM FUNKCJONALNO – UŻYTKOWY
SAMODZIELNY PUBLICZNY CENTRALNY SZPITAL KLINICZNY
IM PROF. KORNELA GIBIŃSKIEGO
ŚLĄSKIEGO UNIWERSYTETU MEDYCZNEGO W KATOWICACH
PSNEXT:
82dB przy 1200MHz; 75dB przy 1300MHz
PSELFEXT:
40dB przy 1200MHz; 20,0dB przy 1300MHz
RL:
24dB przy 1200MHz; 24dB przy 1300MHz
ACR:
39dB przy 1200MHz; 29dB przy 1300MHz
Tłumienie sprzężenia
› 85 dB
Rezystancja przewodnika max. 140 Ohms /100m
46 nF / km
Pojemność wzajemna:
Kable należy zakończyć na panelach krosowych wyposażonych w 24 ekranowane
porty zawierające osprzęt połączeniowy z ekranowanymi złączami modularnymi typu
110,
umieszczonymi w metalowej obudowie w formie odlewu, stanowiącego
zamykaną, ekranowaną, metalową obudowę (szczelną elektromagnetycznie klatkę
Faraday’a). Kontakt ogólnego ekranu kabla (siatki miedzianej okalającej ekranowane
pary transmisyjne) i ekranowanej obudowy uniwersalnego złącza ma być realizowany
przez automatyczny zacisk sprężynowy, celem zapewnienia pełnego 360° przylegania
kabla (po całym obwodzie) do obudowy złącza.
Niezależnie od tego samo uniwersalne złącze typu 110, trwale kończące pary kabla
ma być ekranowane, a obudowa tego złącza ma zapewnić kontakt z indywidualnymi
ekranami pojedynczych par transmisyjnych.
Rys.6 Ekranowany panel krosowy uniwersalny 24 port bez wkładek wymiennych
W uniwersalnym ekranowanym panelu wyposażonym w osprzęt połączeniowy ze
złączami modularnymi typu 110, można umieścić dowolne wymienne wkładki, o
wymaganej wydajności (kategorii okablowania) i z odpowiednim interfejsem
końcowym.
W momencie uruchomienia instalacji, w portach panela należy umieścić wkładki
pojedyncze typu 1xRJ45 kat.6A.
Docelowa wydajność systemu jest wyższa, zgodnie z wcześniejszymi wymaganiami.
Panele uniwersalne mają posiadać również zintegrowane prowadnice tylne na kable
wprowadzane do panela, zapewniające optymalne podtrzymanie i mocowanie kabla.
W celu zapewnienia bezpieczeństwa, panel musi być wyposażony w zacisk
uziemiający.
Do wkładek wymiennych umieszczanych w panelach krosowych należy zapewnić
kable krosowe – są one opisane w dalszej części dokumentacji.
36
PROGRAM FUNKCJONALNO – UŻYTKOWY
SAMODZIELNY PUBLICZNY CENTRALNY SZPITAL KLINICZNY
IM PROF. KORNELA GIBIŃSKIEGO
ŚLĄSKIEGO UNIWERSYTETU MEDYCZNEGO W KATOWICACH
Okablowanie Światłowodowe łączące punkty dystrybucyjne jest zrealizowane
kablem światłowodowym wielomodowym (12 włóknowy kabel światłowodowy w
osłonie trudnopalnej typu ULSZH z włóknami wielomodowymi o rdzeniu 50/125µm).
Aby zapewnić możliwość przesyłania nie tylko aktualnie stosowanych protokołów
transmisyjnych, ale również długi okres działania sieci z odpowiednim zapasem
pasma przenoszenia jako medium transmisyjne należy zastosować kabel
światłowodowy wielomodowy 50/125µm z włóknami kategorii OM3 zalecanymi do
transmisji 10-Gigabitowych oraz 40-gigabitowych.
Zastosowane przełącznice (panele krosowe) dla części światłowodowej
zaprojektowano z interfejsem MT-RJ w konfiguracji gniazdo-wtyk.
WYMAGANIA DLA KABLA SWIATŁOWODOWEGO OM3
Specyfikacja kabla XG/OM3 użytego w projekcie:
Opis: Światłowód wielomodowy z włóknami 50/125µm; Kategoria OM3,
Zgodność z normami: IEC 60322 część 1 i 2 (palność), IEC 6075 część 1 i 2 (emisja
gazów trujących), IEC 61034 część 1 i 2 (emisja dymu), NES 713 (toksyczność),
Konstrukcja: 12 włókien 50/125µm w buforze 250m w luźnej tubie,
Temperatura pracy (°C): -20° do +70°
Osłona zewnętrzna: ULSZH, kolor niebiesko-zielony (cyan, turkusowy, aqua).
Kable światłowodowe zaprojektowane do stosowania w sieci szkieletowej mają się
charakteryzować konstrukcja w luźnej tubie (włókna światłowodowe OM3 50/125µm w
buforze 250mm). W celu łatwej identyfikacji wszystkie włókna światłowodowe mają
być oznaczone przez producenta na całej długości różnymi kolorami, zaś osłona
zewnętrzna powinna mieć kolor specjalny – dopuszcza się kolor niebiesko-zielony
(inne oznaczenia to cyan, turkusowy, aqua). Osłona zewnętrzna kabli
światłowodowych zaprojektowanych do stosowania w budynku ma być trudnopalna
ULSZH (ang. Universal Low Smog Zero Halogen), co ma być potwierdzone
certyfikatami i badaniami, potwierdzającymi odporność ogniową w czasie minimum
180 minutowej próby ogniowej.
Wymagane kolory – kolejność rozszycia i terminacji włókien kabla światłowodowego
na panelu:
1. niebieski
2. pomarańczowy
3. zielony
4. brązowy
5. szary
6. biały
7. czerwony
8. czarny
9. żółty
10. fioletowy
11. różowy
12. błękitny
37
PROGRAM FUNKCJONALNO – UŻYTKOWY
SAMODZIELNY PUBLICZNY CENTRALNY SZPITAL KLINICZNY
IM PROF. KORNELA GIBIŃSKIEGO
ŚLĄSKIEGO UNIWERSYTETU MEDYCZNEGO W KATOWICACH
Rys. Panel krosowy 24 porty MT-RJ niezaładowany, 1U
Panel krosowy powinien posiadać wysuwaną, metalową i blokowaną szufladę, w celu
umożliwienia łatwego dostępu przy montażu gniazd i ewentualnej rekonfiguracji
połączeń w komfortowej odległości od szafy kablowej. Modularny panel
światłowodowy ma zapewnić zamontowanie 24 oddzielnych modułów gniazd MT-RJ
(zakończenie dla 48 włókien światłowodowych) z możliwością wprowadzenia, co
najmniej 4 kabli światłowodowych (przez 4 oddzielne dławiki). Moduły gniazd MT-RJ
mają być zgrupowane w 4 sekcje po 6 modułów, przy czym każdy port dwuwłóknowy
MT-RJ ma mieć możliwość oddzielnego opisu i oznaczenia poprzez system
kolorowych ikon. Panel standardowo ma być wyposażony w elementy zapasu włókna
(prowadnice – krzyżaki), dławiki do wprowadzania i utrzymania kabli; światłowodowe
kable krosowe mają być zgodne z technologią wdrożoną przez producenta wszystkich
elementów okablowania, zapewniającą w przypadku zakończonych złączy
światłowodowych wymagane parametry geometryczne i transmisyjne niezależnie od
zmiennych warunków zewnętrznych, muszą być przy tym fabrycznie wykonane i
testowane przez producenta wszystkich elementów toru transmisyjnego. Kable
krosowe mają być wykonane z elementów (kabel, złącze), które są oznaczone logo
tego samego producenta (wytwórcy). Ze względu na wymagane wysokie parametry
optyczne i geometryczne, niedopuszczalne jest stosowanie kabli krosowych
zarabianych i polerowanych ręcznie.
ZAPISY DOTYCZACE CERTYFIKACJI I OSWIADCZEN PRODUCENTA
Zamawiający wymaga dostarczenia, na etapie składania ofert, oświadczenia
producenta w języku polskim, wystawionego przez polskie przedstawicielstwo
producenta, potwierdzającego, że oferowany sprzęt jest fabrycznie nowy i nie był
używany w żadnym innym projekcie na terenie Unii Europejskiej.
Zamawiający wymaga dostarczenia oświadczenia producenta, że oferowany sprzęt
będzie pochodził z legalnego kanału dystrybucyjnego określonego przez producenta
na terenie kraju.
Prośbę odnośnie wyżej wymienionego pisma może wystosować na dowolnym etapie
realizacji zamówienia.
Zamawiający może wystosować po dostawie sprzętu zapytanie do producenta z
prośbą o weryfikację numerów seryjnych w celu weryfikacji zgodności ze specyfikacją i
38
PROGRAM FUNKCJONALNO – UŻYTKOWY
SAMODZIELNY PUBLICZNY CENTRALNY SZPITAL KLINICZNY
IM PROF. KORNELA GIBIŃSKIEGO
ŚLĄSKIEGO UNIWERSYTETU MEDYCZNEGO W KATOWICACH
zastrzega sobie prawo odstąpienia od umowy i podpisania odbioru sprzętu - w
przypadku nie spełnienia powyższych zapisów.
Wymaga się aby wszystkie urządzenia aktywne typu: przełączniki, GBIC-i, moduły
SFP+, SFP itp. były jednego producenta.
WYMAGANIA GWARANCYJNE OKABLOWANIE STRUKTURALNEGO
W ramach udzielonej gwarancji Producent/Dostawca ma zapewnić bezpłatną obsługę
serwisową oferowaną Użytkownikowi końcowemu (Inwestorowi) przez producenta
okablowania. Usługa ta ma obejmować swoim zakresem całość systemu okablowania
od głównego punktu dystrybucyjnego do gniazda końcowego wraz z kablami
krosowymi i przyłączeniowymi, w tym również okablowanie szkieletowe i poziome dla
projektowanej części logicznej.
Wykonawca zapewni co najmniej 25 letniej gwarancji systemowej na wykonywany
system okablowania strukturalnego w tym gwarancja na komponenty (m. in. Kable,
gniazda, panele krosowe, wkładki wymienne, kable krosowe i połączeniowe, szafę
kablową) od dnia protokolarnego odbioru końcowego przez Zamawiającego na
zasadach określonych szczegółowo w projekcie umowy.
Po wykonaniu instalacji firma wykonawcza ma uzyskać certyfikację systemu
okablowania od producenta.
ADMINISTRACJA I DOKUMENTACJA
Wszystkie kable powinny być oznaczone numerycznie, w sposób trwały, tak od strony
gniazda, jak i od strony szafy montażowej. Te same oznaczenia należy umieścić w
sposób trwały na gniazdach sygnałowych w punktach przyłączeniowych
Użytkowników oraz na panelach.
Przykładowa konwencja oznaczeń okablowania poziomego na gniazdach końcowych:
A/B/C, gdzie:
A – numer szafy
B – numer panela w szafie
C – numer portu w panelu
Przykładowa konwencja oznaczeń okablowania poziomego na panelach krosowych:
A/B, gdzie:
A – numer pomieszczenia
B – numer gniazda w pomieszczeniu
Powykonawczo należy sporządzić dokumentacje instalacji kablowej uwzględniając
wszelkie, ewentualne zmiany w trasach kablowych i rzeczywiste rozmieszczenie
punktów przyłączeniowych w pomieszczeniach. Do dokumentacji należy dołączyć
raporty z pomiarów torów sygnałowych.
39
PROGRAM FUNKCJONALNO – UŻYTKOWY
SAMODZIELNY PUBLICZNY CENTRALNY SZPITAL KLINICZNY
IM PROF. KORNELA GIBIŃSKIEGO
ŚLĄSKIEGO UNIWERSYTETU MEDYCZNEGO W KATOWICACH
ODBIÓR I POMIARY SIECI
Warunkiem koniecznym dla odbioru końcowego instalacji przez Inwestora jest
uzyskanie gwarancji systemowej producenta potwierdzającej weryfikację wszystkich
zainstalowanych torów na zgodność parametrów z wymaganiami norm Klasy E /
Kategorii 6 wg obowiązujących norm.
W celu odbioru instalacji okablowania strukturalnego należy spełnić następujące
warunki:
1. Wykonać komplet pomiarów – opis pomiarów części miedzianej i
światłowodowej
Wykonawstwo
pomiarów
powinno
być
zgodne
z
norma
PN-EN
50346:2004/A1+A2:2009. \
Pomiary sieci światłowodowej powinny być wykonane zgodnie z norma PN-EN 147633:2009/A1:2010. Pomiary należy wykonać dla wszystkich interfejsów okablowania
poziomego oraz szkieletowego.
Należy użyć miernika dynamicznego (analizatora), który posiada wgrane
oprogramowanie umożliwiające pomiar parametrów według aktualnie obowiązujących
norm. Sprzęt pomiarowy musi posiadać aktualny certyfikat potwierdzający dokładność
jego wskazań.
Analizator okablowania wykorzystany do pomiarów musi charakteryzować się
przynajmniej IV klasą dokładności wg IEC 61935-1/Ed. 3 (proponowane urządzenia to
np. Lantek 7G, FLUKE DTX 1800).
W przypadku sieci miedzianej pomiary należy wykonać w konfiguracji pomiarowej
łącza
stałego (ang. „Permanent Link”) – przy wykorzystaniu odpowiednich adapterów
pomiarowych specyfikowanych przez producenta sprzętu pomiarowego.
Pomiary należy skonfrontować z wydajnością klasy FA specyfikowanej wg.
ISO/IEC11801:2002/Am2:2010 lub EN50173-1:2011.
Pomiary należy skonfrontować z wydajnością klasy FA specyfikowanej wg.
ISO/IEC11801:2002/Am2:2010 lub EN50173-1:2011. W przypadku użycia sprzętu
pomiarowego podającego wyniki powyżej 600MHz jako informacyjne, producent
okablowania strukturalnego powinien dostarczyć certyfikaty pomiarowe, wydane przez
niezależne laboratoria, potwierdzające zgodność danego rozwiązania z klasa FA do
1GHz.
Pomiar każdego toru transmisyjnego poziomego (miedzianego) powinien zawierać:
mapę połączeń,
długość połączeń i rezystancje par,
opóźnienie propagacji oraz różnicę opóźnień propagacji,
tłumienie,
NEXT i PS NEXT w dwóch kierunkach,
ACR-F i PS ACR-F w dwóch kierunkach,
ACR-N i PS ACR-N w dwóch kierunkach,
RL w dwóch kierunkach,
PSAACRF oraz PSANEXT lub informacje od producenta, że parametry te są
spełnione w danej konfiguracji (wymagany odpowiedni certyfikat wydany przez
laboratorium pomiarowe).
Tłumienie światłowodowego toru transmisyjnego może być wyznaczone za
pomocą
40
PROGRAM FUNKCJONALNO – UŻYTKOWY
SAMODZIELNY PUBLICZNY CENTRALNY SZPITAL KLINICZNY
IM PROF. KORNELA GIBIŃSKIEGO
ŚLĄSKIEGO UNIWERSYTETU MEDYCZNEGO W KATOWICACH
miernika spadku mocy optycznej lub reflektometru.
Pomiar tłumienia mocy optycznej należy wykonać przy wykorzystaniu metody
wtrąceniowej z 3 kablami referencyjnymi lub 1 kablem referencyjnym.
Przy pomiarze reflektometrem należy użyć rozbiegówki oraz dobiegówki w celu
określenia jakości wszystkich złączy.
Niezależnie od użytego sprzętu pomiarowego kompletny pomiar tłumienia każdego
dupleksowego toru transmisyjnego powinien być przeprowadzony w dwie strony w
dwóch oknach transmisyjnych dla dwóch włókien (chyba że typ złącza uniemożliwia
taką procedurę):
od punktu A do punktu B w oknie 850nm i 1300nm (MM)
od punktu B do punktu A w oknie 850nm i 1300nm (MM)
Na raportach pomiarów powinna znaleźć się informacja opisująca wielkość
marginesu
(inaczej zapasu, tj. różnicy pomiędzy wymaganiem normy a pomiarem, zazwyczaj
wyrażana w jednostkach odpowiednich dla każdej mierzonej wielkości).
Zastosować się do procedur certyfikacji okablowania producenta.
Wykonać dokumentację powykonawczą.
Dokumentacja powykonawcza ma zawierać:
- Raporty z pomiarów dynamicznych okablowania
- Rzeczywiste trasy prowadzenia kabli transmisyjnych poziomych
- Oznaczenia poszczególnych szaf, gniazd, kabli i portów w panelach krosowych
- Lokalizację przebić przez ściany i podłogi.
Raporty pomiarowe wszystkich torów transmisyjnych należy zawrzeć w dokumentacji
powykonawczej i przekazać inwestorowi przy odbiorze inwestycji. Drugą kopię
pomiarów (dokumentacji powykonawczej) należy przekazać producentowi
okablowania w celu udzielenia inwestorowi (Użytkownikowi końcowemu) bezpłatnej
gwarancji.
UWAGI KONCOWE.
Trasy prowadzenia przewodów transmisyjnych okablowania poziomego zostały
skoordynowane z istniejącymi i wykonywanymi instalacjami w budynku m.in.
dedykowaną oraz ogólną instalacją elektryczną, instalacją centralnego ogrzewania,
wody, gazu, itp. Jeżeli w trakcie realizacji nastąpią zmiany tras prowadzenia instalacji
okablowania (lub innych wymienionych wyżej) – należy ustalić właściwe
rozprowadzenie z Projektantem działającym w porozumieniu z Użytkownikiem
końcowym.
Wszystkie korytka metalowe, drabinki kablowe, szafę kablową 19" wraz z osprzętem,
łączówki telefoniczne wyposażone w grzebienie uziemiające oraz urządzenia aktywne
sieci teleinformatycznej muszą być uziemione by zapobiec powstawaniu zakłóceń.
Dedykowaną dla okablowania instalację elektryczną należy wykonać zgodnie
z obowiązującymi normami i przepisami.
Wszystkie materiały wprowadzone do robót winny być nowe, nieużywane,
najnowszych aktualnych wzorów, winny również uwzględniać wszystkie nowoczesne
rozwiązania techniczne. Różnice pomiędzy wymienionymi normami w projekcie a
proponowanymi normami zamiennymi muszą być w pełni opisane przez Wykonawcę i
41
PROGRAM FUNKCJONALNO – UŻYTKOWY
SAMODZIELNY PUBLICZNY CENTRALNY SZPITAL KLINICZNY
IM PROF. KORNELA GIBIŃSKIEGO
ŚLĄSKIEGO UNIWERSYTETU MEDYCZNEGO W KATOWICACH
przedłożone do zatwierdzenia przez Zamawiającego W przypadku, kiedy ustali się, że
proponowane odchylenia nie zapewniają zasadniczo równorzędnego działania,
Wykonawca zastosuje się do wymienionych w dokumentacji projektowej.
Przed rozpoczęciem prac związanych z instalacją sieci , Wykonawca musi
przedstawić do akceptacji Działu informatyki wykaz sprzętu aktywnego . Ponadto
należy skonsultować lokalizację punktów PEL.
Szczegółowe informacje związane z projektowana siecią strukturalne zawarte są w
projekcie „Modyfikacja sieci strukturalnej, dedykowanego zasilania elektrycznego oraz
serwerowni SPCSK im. Prof. K. Gibińskiego SUM w Katowicach polegająca na
uaktualnieniu i dostosowaniu w/w projektu na potrzeby uruchomienia przetargu na
dzierżawę infrastruktury sieciowej w budynkach A, B i C.” dostępne w Dziale
Informatyki.
ALTERNATYWNE PROPOZYCJE.
Uwaga: Zgodnie z zasadami zamówień publicznych można zastosować materiały
i rozwiązania równoważne, to jest w żadnym stopniu i nie zmieniające zasad oraz
rozwiązań technicznych przyjętych w projekcie, a tym samym nie powodujące
konieczności przeprojektowania jakichkolwiek elementów infrastruktury ani nie
pozbawiające Użytkownika żadnych wydajności, funkcjonalności, użyteczności
opisanych lub wynikających z dokumentacji projektowej.
Dopuszcza się każdy system okablowania spełniający wszystkie poniższe
wymagania:
o Całe rozwiązanie w zakresie sieci okablowania miedzianego, światłowodowego i
telefonicznego ma pochodzić od jednego producenta i być objęte jednolitą i spójną
gwarancją systemową udzieloną bezpośrednio przez producenta okablowania na
okres minimum 25 lat obejmującą wszystkie elementy pasywne toru transmisyjnego,
jak również płyty czołowe gniazd końcowych, wieszaki kablowe;
o W celu zagwarantowania Użytkownikowi Końcowemu najwyższej jakości
parametrów technicznych i użytkowych cała instalacja musi być nadzorowana w
trakcie budowy oraz zweryfikowana przez inżynierów ze strony producenta przed
odbiorem technicznym;
o Wszystkie elementy okablowania (w szczególności: kabel, panele krosowe, gniazda,
wkładki wymienne, kable krosowe, prowadnice kablowe i inne) mają być oznaczone
logo lub nazwą tego samego producenta i pochodzić z jednolitej oferty rynkowej;
o Wszystkie elementy toru transmisyjnego mają być zgodne z wymaganiami
obowiązujących norm na min. Kategorie 6A i 7A wg. ISO/IEC 11801 Am.1 i Am.2;
o Wydajność systemu okablowania ma być potwierdzona certyfikatem niezależnego
laboratorium, np. DELTA, GHMT, itp.;
o Instalacja ma być poprowadzona podwójnie ekranowanym kablem konstrukcji S/FTP
(PiMF) – ekranowany kabel o indywidualnie ekranowanych parach i dodatkowym
ekranie ogólnym o paśmie przenoszenia min. 1200MHz i średnicy żyły
23AWG/średnicy zewnętrznej max. 7,9 mm;
o Kabel ma być na stałe zakończony na uniwersalnym złączu modularnym typu IDC
110, 8-pozycyjnym ekranowanym z szeregowym rozkładem par, metalowej obudowie
w formie odlewu, umieszczonym w szczelnej elektromagnetycznie zamkniętej
ekranowanej obudowie (dotyczy gniazda naściennego i gniazda w panelu krosowym).
Uniwersalne ekranowane złącze modularne ma trwale zakańczać kabel z obydwu
42
PROGRAM FUNKCJONALNO – UŻYTKOWY
SAMODZIELNY PUBLICZNY CENTRALNY SZPITAL KLINICZNY
IM PROF. KORNELA GIBIŃSKIEGO
ŚLĄSKIEGO UNIWERSYTETU MEDYCZNEGO W KATOWICACH
stron i zapewnić kontakt obudowy złącza z ekranami pojedynczych par
transmisyjnych;
o Panele krosowe wyposażone w 24 porty zawierające ekranowane złącze modularne
umieszczone w zamkniętej, ekranowanej, metalowej obudowie (szczelnej
elektromagnetycznie klatce Faraday’a). Kontakt ekranu kabla i ekranowanej obudowy
złącza ma być realizowany przez automatyczny zacisk sprężynowy, celem
zapewnienia pełnego 360° przylegania kabla (po całym obwodzie) do obudowy złącza;
o Panele uniwersalne powinny posiadać również zintegrowane prowadnice na kable
zapewniające optymalne podtrzymanie, wyprowadzenie i mocowanie kabla oraz
zacisk uziemiający;
o System ma się składać z w pełni ekranowanych elementów, szczelnych
elektromagnetycznie, tzn. osłoniętych całkowicie (z każdej strony) tzw. klatką
Faraday’a; wyprowadzenie kabla ma zapewniać 360° kontakt z ekranem przewodu (to
wymaganie dotyczy zarówno gniazd w zestawach naściennych, jak i w panelach
krosowych);
o Konfiguracja punktu końcowego ma się odbywać przez wymienne wkładki
instalowane w uniwersalnym złączu modularnym. Wymiana wkładki może nastąpić w
dowolnym momencie użytkowania systemu w wyniku zmieniających się potrzeb
transmisyjnych i być dokonana samodzielnie przez Użytkownika;
o System ma gwarantować zastosowanie dowolnego interfejsu, który może być
wykorzystany zgodnie ze specyfiką pracy obiektu bez zmiany w rozszyciu kabla, tj.
poprzez zamianę wkładki wymiennej po obydwu stronach łącza, wśród nich muszą
być RJ45, Tera Connector, ARJ45, DB9, RJ12, BNC, złącze F (862MHz). Zmiana
interfejsu końcowego nie może być realizowana za pomocą dodatkowych
rozgałęźników czy adapterów, nie może być również wykonywana przy pomocy
specjalnych kabli krosowych;
o Rozwiązanie ma umożliwiać transmisję wielokanałową (przesyłanie kilku aplikacji po
jednym kablu) zgodnie z normami włącznie z możliwością przesyłania 4 sygnałów
telefonicznych po jednym kablu 4-parowym. Oferta ma zawierać wkładki kat.5 i kat.6A,
np. 1xRJ45, 2xRJ45 (2x telefon, 2x komputer, telefon+komputer) i inne, które można
zainstalować w uniwersalnym złączu modularnym kończącym na stałe kabel;
o Interfejsy dostępne na wkładkach wymiennych musza być ustandaryzowane
normami okablowania strukturalnego, np. RJ45, Tera Connector lub inne
ustandaryzowane innymi normami (np. złącze F CATV). Nie dopuszcza się wkładek
powodujących konieczność stosowania specjalnych – specyficznych dla jednego
producenta kabli krosowych, tj. z interfejsami niezgodnymi z w/w normami,
powodującymi ograniczenie uczciwej konkurencji;
o Wszystkie wymienne interfejsy (wkładki) mają mieć takie same gabaryty, aby nie
powodować konieczności montażu nowych paneli lub gniazd w przypadku zmiany
wkładki z pojedynczej na wielokrotną;
o System ma pozwalać na zmianę wydajności (kategorii, klasy okablowania) na
odpowiednią (zarówno w górę jak i w dół), jedynie poprzez zmianę wkładek
końcowych – bez zmian kabla transmisyjnego i bez zmian w jego stałym zakończeniu;
o System okablowania ma pozwalać na integrację różnych środowisk sieciowych
przez zastosowanie odpowiednich wkładek z różnymi interfejsami, w tym również ze
złączem typu F (dla CATV 862MHz) lub innych z dopasowaniem impedancji.
Możliwość zmiany interfejsu części miedzianej na dowolny ma się odbywać przy
wykorzystaniu wymiennych wkładek bez zmian w rozszyciu kabla i bez powtórnego
zarabiania kabla oraz bez dodatkowych elementów wkładanych do istniejącego złącza
z interfejsem RJ45;
o W celu zagwarantowania najwyższej jakości połączenia, odpowiedniego marginesu
pracy oraz powtarzalnych parametrów, wszystkie złącza, zarówno w gniazdach
43
PROGRAM FUNKCJONALNO – UŻYTKOWY
SAMODZIELNY PUBLICZNY CENTRALNY SZPITAL KLINICZNY
IM PROF. KORNELA GIBIŃSKIEGO
ŚLĄSKIEGO UNIWERSYTETU MEDYCZNEGO W KATOWICACH
końcowych jak i panelach muszą być zarabiane za pomocą narzędzi. Ze względu na
wymagane parametry oraz niezawodność łączy, nie dopuszcza się złączy zarabianych
metodami bez narzędziowymi. Wymagane są takie rozwiązania, do których montażu
stosuje się narzędzia zautomatyzowane (zapewniające jednoczesne zakończenie
wszystkich par w jednym ruchu narzędzia, a tym samym powtarzalne i niezmienne
parametry wykonywanych połączeń oraz maksymalnie duże zapasy transmisyjne).
Dopuszcza się zakańczanie złączy narzędziami uderzeniowymi typu 110 lub
równoważnymi przy czym maksymalny rozplot pary transmisyjnej na złączu
modularnym (umieszczonym w zestawach instalacyjnych i panelach krosowych) nie
może być większy niż 6 mm;
o System okablowania miedzianego ma korzystać z kabli krosowych
i przyłączeniowych, posiadających znormalizowane interfejsy, zgodne z wymaganiami
norm EN50173-1 oraz ISO/IEC11801 Amd.2;
o Ekranowane kable krosowe powinny być wykonane z linki typu PiMF w osłonie
LSZH
o max. średnicy żyły 26 AWG i pozytywnych parametrach transmisyjnych do 600MHz,
spełniające wymagania dla Kat.6A potwierdzone odpowiednim certyfikatem;
o Ekranowane kable krosowe powinny mieć dodatkowe zestyki ekranu, w celu
zapewnienia optymalnego kontaktu ekranu kabla z wtykiem i wtyku z gniazdem.
Ekrany złączy na kablach krosowych powinny zapewnić pełną szczelność
elektromagnetyczną z każdej strony złącza. Ze względu na trwałość i niezawodność
nie dopuszcza się kabli krosowych z wtykami tzw. zalewanymi;
o Wszystkie elementy światłowodowe w okablowaniu szkieletowym tj. włókna
światłowodowe, gniazda w panelu krosowym, złącza oraz kable krosowe muszą
spełniać wymagania specyfikowane odpowiednio dla kategorii włókien OM3 wg normy
PN-EN 50173-1:2011;
o Osłona zewnętrzna kabli światłowodowych powinna być niepalna U-LSZH (ang.
Universal Low Smog Zero Halogen), co ma być potwierdzone odpowiednimi
certyfikatami, potwierdzającymi odporność ogniową w czasie min. 180 minut.; w celu
oznaczenia wizualnego kabli światłowodowych, osłona zewnętrzna powinna mieć
kolor niebiesko-zielony (inne oznaczenia to cyan, aqua);
o Kabel światłowodowy instalowany między szafami ma się charakteryzować
konstrukcją w luźnej tubie (włókna światłowodowe OM3 50/125µm w buforze 250µm).
Włókna światłowodowe mają być oznaczone przez producenta na całej długości
różnymi kolorami. Zewnętrzna średnica kabli nie może przekraczać 6,4mm, a waga
48kg/km;
o Panel krosowy powinien posiadać wysuwaną szufladę, w celu umożliwienia łatwego
dostępu przy montażu gniazd i ewentualnej rekonfiguracji połączeń. Panel ma
zapewnić zamontowanie 24 modułów gniazd MT-RJ (zakończenie dla 48 włókien
światłowodowych) z możliwością wprowadzenia, co najmniej 6 kabli światłowodowych
(przez 4 oddzielne dławiki). Panel powinien być wyposażony w elementy zapasu
włókna, dławiki do wprowadzania i utrzymania kabli;
o Dla organizacji połączeń kablowych w szafach należy stosować kątową konstrukcję
pionowych organizatorów 1U w celu redukcji naprężenia kabli, ich zagęszczenie oraz
lepszego zarządzanie kablami z uwzględnieniem prowadzenia kabli krosowych z
kontrolę gięcia dla zwiększenia pojemności i gęstości połączeń w przełącznic;
o Kable światłowodowe MM mają mieć następujące parametry transmisyjne:
Przy fali 850nm: Pasmo przenoszenia 1500MHz*km i tłumienie 2.7dB/km
Przy fali 1300nm: Pasmo przenoszenia 500MHz*km i tłumienie 0,7dB/km
o Światłowodowe kable krosowe powinny być fabrycznie wykonane i laboratoryjnie
testowane. Ze względu na parametry optyczne i geometryczne, niedopuszczalne jest
stosowanie kabli krosowych zarabianych i polerowanych ręcznie.
44
PROGRAM FUNKCJONALNO – UŻYTKOWY
SAMODZIELNY PUBLICZNY CENTRALNY SZPITAL KLINICZNY
IM PROF. KORNELA GIBIŃSKIEGO
ŚLĄSKIEGO UNIWERSYTETU MEDYCZNEGO W KATOWICACH
o Wszystkie parametry, funkcje i wydajności opisane w niniejszej dokumentacji, mają
być spełnione na zasadzie równoważności (tzn. nie mogą być gorsze niż podano);
OBJAŚNIENIA
PL = Punkt Logiczny
GPD = Główny Punkt Dystrybucyjny
PPD = Piętrowy Punkt Dystrybucyjny
S/FTP (PiMF) = kabel skrętkowy 4 parowy z ekranowanymi folia parami
transmisyjnymi i wspólnym ekranem wszystkich par w postaci siatki miedzianej, o
pasmie przenoszenia 1200 MHz (zapas pozytywnych parametrów transmisyjnych do
min. 1300MHz), w powłoce zewnętrznej niepalnej LSFRZH
LSFRZH = osłona zewnętrzna kabla niepalna i niewydzielająca trujących substancji w
obecności ognia przy próbie ogniowej przeprowadzanej w czasie min.40 minut
ULSZH = (Universal Low Smog Zero Halogen), osłona zewnętrzna kabla trudnopalna
i niewydzielająca w obecności ognia trujących substancji w obecności ognia przy
próbie ogniowej przeprowadzanej w czasie min 180 minut
SIWZ: DOSTAWA SPRZĘTU KOMPUTEROWEGO (10 kompletów)
Komputery All-In-One
Pozycja 1. Komputer All-In0-One –
Lp.
1
A
B
C
2
A
B
C
D
E
F
G
H
I
3
A
B
C
D
Wymagania minimalne
Przeznaczenie
Praca sieciowa w aplikacji bazodanowej
Praca na aplikacjach biurowych
Praca z wykorzystaniem przeglądarek internetowych
Wymagane parametry techniczne:
Pamięć operacyjna minimum 4GB typu DDR3 w jednym slocie, minimum jeden slot
wolny, możliwość rozbudowy do minimum 16GB
Interfejs sieciowy Ethernet 10/100/1000BaseTX (sterowniki do karty sieciowej
muszą umożliwiać konfiguracji parametrów do obsługi VLAN (tagowanych,
nietagowaych) poprzez tworzenie kolejnych wirtualnych połączeń sieciowych na
jednej fizycznej karcie sieciowej)
Bezprzewodowy dwu zakresowy interfejs sieciowy 2.4 GHz / 5 GHz
Karta graficzna pracująca w trybie Full HD z pamięcią przydzielaną dynamicznie, o
rozdzielczości nominalnej 1600x900 pikseli
Pamięć masowa o pojemności minimum 500GB i prędkości obrotowej minimum
7200rpm typu hybrydowego SSHD
Zintegrowana karta dźwiękowa, zintegrowane głośniki
Napęd optyczny DVD-RW wraz z oprogramowaniem do zastosowania w celach
komercyjnych
Wbudowany czytnik kart pamięci minimum 4 w 1
Zasilacz o sprawności energetycznej do 85% (certyfikat 80 PLUS Bronze), zgodny z
normą ENERGY STAR 6.0
Wymagana funkcjonalność:
Wydajność obliczeniowa komputera na podstawie testów aplikacyjnych
SYSmark2014 (www.bapco.com): w teście SYSmark 2014 Rating minimum 1467
pkt, w teście SYSmark 2012 Office Productivity minimum 1215 pkt, w teście
SYSmark 2012 Data/Financial Analysis minimum 1627 pkt.
Obudowa typu AIO (zintegrowana z monitorem) wraz z zamykaną pokrywą portów
zabezpieczającą podłączone urządzenia
Zgodność z systemami operacyjnymi i standardami potwierdzona certyfikatem
WHCL oraz certyfikatem CE
Złącza zewnętrzne: multifunkcyjne (słuchawkowe, mikrofonowe), USB 2.0 2 sztuki,
USB 3.0 2 sztuki, RJ45 1 sztuka, D-Sub 15pin 1 sztuka
Czy spełnia ?
-----------------------
----------------------podać ile: ……
podać model: ……
podać model: ……
podać model: ……
podać ile: …………
podać typ …………
45
PROGRAM FUNKCJONALNO – UŻYTKOWY
SAMODZIELNY PUBLICZNY CENTRALNY SZPITAL KLINICZNY
IM PROF. KORNELA GIBIŃSKIEGO
ŚLĄSKIEGO UNIWERSYTETU MEDYCZNEGO W KATOWICACH
E
B
C
Możliwość odczytania z BIOS: (wersji BIOS, modelu procesora wraz z informacjami
o ilości rdzeni, prędkościach min i max zegara, wielkości podręcznej pamięci
Cache, informacji o ilości pamięci RAM, informacji o dysku twardym)
Możliwość wyłączenia zintegrowanej(nych) karty sieciowej, możliwość wyłączenia
portów USB z poziomu BIOS bez uruchamiania systemu operacyjnego komputera
Funkcja blokowania/odblokowywania BOOT-owania stacji roboczej z dysku
twardego, zewnętrznych urządzeń oraz sieci bez potrzeby uruchamiania systemu
operacyjnego
Możliwość ustawienia hasła na poziomie administratora bez potrzeby
uruchamiania systemu operacyjnego
Nie dopuszcza się stosowania tzw. overclockingu w celu uzyskania wymaganych
parametrów pracy zestawu komputerowego
Wyposażenie dodatkowe:
Zainstalowany system operacyjny w wersji do zastosowań komercyjnych,
profesjonalnych wg wymagań wyszczególnionych w dalszej części siwz wraz z
nośnikiem instalacyjnym na płycie DVD i licencją dożywotnią
Zainstalowany pakiet antywirusowy w wersji do zastosowań komercyjnych,
profesjonalnych wg wymagań wyszczególnionych w dalszej części siwz wraz z
certyfikatem papierowym i w wersji elektronicznej (pdf)
Klawiatura USB w układzie polski programisty tego samego producenta co
komputer lub certyfikowana przez producenta komputera
Mysz optyczna USB z minimum dwoma przyciskami i rolka (scroll) tego samego
producenta, co komputer lub certyfikowana przez producenta komputera
Możliwości monitora:
Komputer musi posiadać możliwość montażu na ścianie z wykorzystaniem
otworów montażowych w standardzie VESA 100
Ekran o przekątnej 20cali HD+, z powłoką przeciwodblaskową,
Rozdzielczość minimum 1600x900 pikseli
D
Czas reakcji matrycy maksimum 5ms
F
G
H
I
4
A
B
C
D
5
A
Kontrast minimum 1000:1
Ilość kolorów 16,7 mln
Gniazda wejściowe: D-Sub 15pin, DVI-D
Pobór mocy monitora do 25W
Waga monitora do 4,5kg (ze względu na zachowanie wysokiego bezpieczeństwa
podczas montażu na wysięgnikach)
J
Monitor musi być wyposażony we wszystkie niezbędne kable przyłączeniowe
6
Warunki gwarancji:
A
Gwarancja 36 miesięcy na cały zestaw od momentu podpisania protokołu dostawy
do Zamawiającego
B
Serwis musi być realizowany przez producenta lub autoryzowanego partnera
serwisowego producenta
C
Czas usunięcia uszkodzenia 7 dni roboczych od momentu pisemnego zgłoszenia
awarii, sprzęt do naprawy i z naprawy Wykonawca dostarcza na swój koszt, w
przypadku niemożności naprawy w w/w terminie - dostarczenie sprzętu
zastępczego o nie gorszych parametrach technicznych
D
W przypadku awarii i konieczności zabrania komputera z siedziby Zamawiającego
pamięć masowa (dyski) pozostaje u Zamawiającego
E
W przypadku uszkodzenia pamięci masowej (dysku/ów) - uszkodzona pozostaje
własnością Zamawiającego
F
Dostępność wszystkich sterowników koniecznych do prawidłowej pracy zestawu
poprzez witrynę producenta zestawu komputerowego
G
Dostarczony sprzęt musi być fabrycznie nowy, nie starszy niż 6 miesięcy od daty
produkcji
Podać proponowany model:
-----------------------
-----------------------
podać jaka: ……
podać jaki: ……
E
F
G
H
I
-----------------------
46
PROGRAM FUNKCJONALNO – UŻYTKOWY
SAMODZIELNY PUBLICZNY CENTRALNY SZPITAL KLINICZNY
IM PROF. KORNELA GIBIŃSKIEGO
ŚLĄSKIEGO UNIWERSYTETU MEDYCZNEGO W KATOWICACH
Minimalne wymagania dla systemu operacyjnego zainstalowanego na komputerach objętych niniejszym
zamówieniem
Lp.
1
A
B
C
D
2
A
B
Wymagania minimalne systemu operacyjnego
Wymagania dla systemu 64bit:
Nie wymaga aktywacji za pomocą telefonu lub Internetu u producenta
Dołączony nośnik z oprogramowaniem
Licencja dożywotnia użytkownika
Poprawna obsługa pamięci operacyjnej w ilości powyżej 4GB
System musi spełniać następujące wymagania poprzez natywne dla niego
mechanizmy, bez użycia dodatkowych aplikacji:
możliwość dokonywania aktualizacji i poprawek systemu przez Internet z
możliwością wyboru instalowanych poprawek; możliwość dokonywania
uaktualnień sterowników urządzeń przez Internet – witrynę producenta systemu;
darmowe aktualizacje w ramach wersji systemu operacyjnego przez Internet
(niezbędne aktualizacje, poprawki, biuletyny bezpieczeństwa muszą być
dostarczane bez dodatkowych opłat); internetowa aktualizacja zapewniona w
języku polskim; wbudowana zapora internetowa (firewall) dla ochrony połączeń
internetowych; zintegrowana z systemem konsola do zarządzania ustawieniami
zapory i regułami IPv4 i IPv6; zlokalizowane w języku polskim, co najmniej
następujące elementy: menu, odtwarzacz multimediów, pomoc, komunikaty
systemowe; wsparcie dla większości powszechnie używanych urządzeń
peryferyjnych (drukarek, urządzeń sieciowych, standardów USB, Plug&Play, Wi-Fi);
funkcjonalność automatycznej zmiany domyślnej drukarki w zależności od sieci, do
której podłączony jest komputer; interfejs użytkownika działający w trybie
graficznym z elementami 3D; zintegrowana z interfejsem użytkownika
interaktywna część pulpitu służącą do uruchamiania aplikacji, które użytkownik
może dowolnie wymieniać i pobrać ze strony producenta; możliwość zdalnej
automatycznej instalacji, konfiguracji, administrowania oraz aktualizowania
systemu; zabezpieczony hasłem hierarchiczny dostęp do systemu, konta i profile
użytkowników zarządzane zdalnie; praca systemu w trybie ochrony kont
użytkowników; zintegrowany z systemem moduł wyszukiwania informacji (plików
różnego typu) dostępny z kilku poziomów: poziom menu, poziom otwartego okna
systemu operacyjnego; system wyszukiwania oparty na konfigurowalnym przez
użytkownika module indeksacji zasobów lokalnych; zintegrowane z systemem
operacyjnym narzędzia zwalczające złośliwe oprogramowanie; aktualizacje
dostępne u producenta nieodpłatnie bez ograniczeń czasowych; funkcje związane
z obsługą komputerów typu TABLET PC, z wbudowanym modułem „uczenia się”
pisma użytkownika – obsługa języka polskiego; funkcjonalność rozpoznawania
mowy, pozwalającą na sterowanie komputerem głosowo, wraz z modułem
„uczenia się” głosu użytkownika; zintegrowany z systemem operacyjnym moduł
synchronizacji komputera z urządzeniami zewnętrznymi; wbudowany system
pomocy w języku polskim; możliwość przystosowania stanowiska dla osób
niepełnosprawnych ( i słabo widzących);
możliwość zarządzania stacją roboczą poprzez polityki – przez politykę rozumiemy
zestaw reguł definiujących lub ograniczających funkcjonalność systemu lub
aplikacji; wdrażanie IPSEC oparte na politykach – wdrażanie IPSEC oparte na
zestawach reguł definiujących ustawienia zarządzanych w sposób centralny;
automatyczne występowanie i używanie (wystawianie) certyfikatów PKI X.509;
wsparcie dla logowania przy pomocy smartcard; rozbudowane polityki
bezpieczeństwa – polityki dla systemu operacyjnego i dla wskazanych aplikacji;
system posiada narzędzia służące do administracji, do wykonywania kopii
zapasowych polityk i ich odtwarzania oraz generowania raportów z ustawień
polityk; wsparcie dla Sun Java i .NET Framework 1.1, 2.0, 3.0 i 4.0 – możliwość
uruchomienia aplikacji działających we wskazanych środowiskach; wsparcie dla
Czy spełnia ?
-----------------------
-----------------------
47
PROGRAM FUNKCJONALNO – UŻYTKOWY
SAMODZIELNY PUBLICZNY CENTRALNY SZPITAL KLINICZNY
IM PROF. KORNELA GIBIŃSKIEGO
ŚLĄSKIEGO UNIWERSYTETU MEDYCZNEGO W KATOWICACH
Jscript i VBScript – możliwość uruchamiania interpretera poleceń; zdalna pomoc i
współdzielenie aplikacji – możliwość zdalnego przejęcia sesji zalogowanego
użytkownika celem rozwiązania problemu z komputerem; rozwiązanie służące do
automatycznego zbudowania obrazu systemu wraz z aplikacjami (obraz systemu
służyć ma do automatycznego upowszechnienia systemu operacyjnego
inicjowanego i wykonywanego w całości poprzez sieć komputerową); rozwiązanie
umożliwiające wdrożenie nowego obrazu poprzez zdalną instalację; graficzne
środowisko instalacji i konfiguracji; transakcyjny system plików pozwalający na
stosowanie przydziałów na dysku dla użytkowników oraz zapewniający większą
niezawodność i pozwalający tworzyć kopie zapasowe; zarządzanie kontami
użytkowników sieci oraz urządzeniami sieciowymi tj. drukarki, modemy, woluminy
dyskowe, usługi katalogowe; udostępnianie modemu; oprogramowanie dla
tworzenia kopii zapasowych (Backup); automatyczne wykonywanie kopii plików z
możliwością automatycznego przywrócenia wersji wcześniejszej; możliwość
przywracania plików systemowych; system operacyjny musi posiadać
funkcjonalność pozwalającą na identyfikację sieci komputerowych, do których jest
podłączony, zapamiętywanie ustawień i przypisywanie do min. 3 kategorii
bezpieczeństwa (z predefiniowanymi odpowiednio do kategorii ustawieniami
zapory sieciowej, udostępniania plików itp.); możliwość blokowania lub
dopuszczania dowolnych urządzeń peryferyjnych za pomocą polityk grupowych ( i
przy użyciu numerów identyfikacyjnych sprzętu);
3
Współpraca z posiadanymi aplikacjami:
A
ze względu na posiadane przez Zamawiającego oprogramowanie Microsoft Office
2003/2007/2010 wymagana jest możliwość instalacji tego oprogramowania na
systemie operacyjnym oferowanym przez Wykonawcę
B
ze względu na posiadaną przez Zamawiającego aplikację bazodanową InfoMedica
(firmy Asseco Poland S.A.) wymagana jest możliwość instalacji tego
oprogramowania na systemie operacyjnym oferowanym przez Wykonawcę
C
zaoferowany system operacyjny będzie mógł być wykorzystywany (bez
konieczności wykonywania jakichkolwiek modyfikacji) w sieciach informatycznych
do przetwarzania informacji wrażliwych (dane osobowe, dane medyczne, dane
finansowe)
4
Możliwość wykonania downgrad’u (zmiany wersji na niższą) w ramach posiadanej
licencji
Podać nazwę, wersję proponowanego oprogramowania:
-----------------------
Minimalne wymagania dla systemu pakietu bezpieczeństwa zainstalowanego na komputerach objętych
niniejszym zamówieniem
Lp. Wymagania minimalne
1
Pakiet musi posiadać:
A
wersja oprogramowania - polskojęzyczna w całości
B
licencja na okres 12 miesięcy od dnia podpisania protokołu dostarczenia sprzętu
C
licencja zbiorcza na zamawianą ilość stanowisk (jeden klucz)
2
Oferowany pakiet bezpieczeństwa:
Wymagania dla rozwiązania równoważnego (podać nazwę i wersję oferowanego
rozwiązania poniżej):
Czy spełnia ?
--------------------
---------------------------------------
……………………………………………………………..……………………………………………………………..……………………
…………………………………..……………………………..……………………………………………………………..………………
Wymagania licencyjne:
-------------------A
licencje na oprogramowanie antywirusowe wraz z pakietem bezpieczeństwa dla
każdej stacji roboczych
Wymagania dla pakietu antywirusowego wraz z pakietem bezpieczeństwa:
48
PROGRAM FUNKCJONALNO – UŻYTKOWY
SAMODZIELNY PUBLICZNY CENTRALNY SZPITAL KLINICZNY
IM PROF. KORNELA GIBIŃSKIEGO
ŚLĄSKIEGO UNIWERSYTETU MEDYCZNEGO W KATOWICACH
C
Wymagania ogólne dla stacji roboczych:
• Pełne wsparcie dla systemu Windows 2000/XP/Vista/Windows
7/Windows 8
• Wsparcie dla Windows Security Center (Windows XP SP2)
• Wsparcie dla 32- i 64-bitowej wersji systemu Windows
• Wersja programu dla stacji roboczych Windows dostępna zarówno w
języku polskim jak i angielskim
• Pomoc w programie (help) i dokumentacja do programu dostępna w
języku polskim
• Skuteczność programu potwierdzona nagrodami VB100 i co najmniej dwie
inne niezależne organizacje takie jak ICSA labs lub Check Mark
• Wydajność wg testów przeprowadzonego przez niezależną organizacją
AntiVirus-Comparative i zaklasyfikowany:
- w teście Real-World protection Test na poziomie Advanced+ (XII 2013)
- w teście Anti-Phishing Test na poziomie Advanced+ (VIII 2013)
- w teście Heuristic Behavioural Test na poziomie Advanced+ (III 2013)
- w teście Removal Test na poziomie Advanced+ (XI 2013)
- w teście Retrospective Test na poziomie Advanced+ (XI 2013)
- w pozostałych testach przynajmniej na poziomie Advanced
D
Ochrona antywirusowa i antyspyware:
• Pełna ochrona przed wirusami, trojanami, robakami i innymi
zagrożeniami.
• Wykrywanie i usuwanie niebezpiecznych aplikacji typu adware, spyware,
dialer, phishing, narzędzi hakerskich, backdoor, itp.
• Wbudowana technologia do ochrony przed rootkitami.
• Skanowanie w czasie rzeczywistym otwieranych, zapisywanych i
wykonywanych plików.
• Możliwość skanowania całego dysku, wybranych katalogów lub
pojedynczych plików "na żądanie" lub według harmonogramu.
• System ma oferować administratorowi możliwość definiowania zadań w
harmonogramie w taki sposób, aby zadanie przed wykonaniem
sprawdzało czy komputer pracuje na zasilaniu bateryjnym i jeśli tak – nie
wykonywało danego zadania.
• Możliwość utworzenia wielu różnych zadań skanowania według
harmonogramu (w tym: co godzinę, po zalogowaniu i po uruchomieniu
komputera). Każde zadanie ma mieć możliwość uruchomienia z innymi
ustawieniami (czyli metody skanowania, obiekty skanowania, czynności,
rozszerzenia przeznaczone do skanowania, priorytet skanowania).
• Skanowanie "na żądanie" pojedynczych plików lub katalogów przy pomocy
skrótu w menu kontekstowym.
• Możliwość określania poziomu obciążenia procesora (CPU) podczas
skanowania „na żądanie” i według harmonogramu.
• Możliwość skanowania dysków sieciowych i dysków przenośnych.
• Skanowanie plików spakowanych i skompresowanych.
• Możliwość definiowania listy rozszerzeń plików, które mają być
skanowane (w tym z uwzględnieniem plików bez rozszerzeń).
• Możliwość umieszczenia na liście wyłączeń ze skanowania wybranych
plików, katalogów lub plików o określonych rozszerzeniach.
• Możliwość automatycznego wyłączenia komputera po zakończonym
skanowaniu.
• Brak konieczności ponownego uruchomienia (restartu) komputera po
instalacji programu.
49
PROGRAM FUNKCJONALNO – UŻYTKOWY
SAMODZIELNY PUBLICZNY CENTRALNY SZPITAL KLINICZNY
IM PROF. KORNELA GIBIŃSKIEGO
ŚLĄSKIEGO UNIWERSYTETU MEDYCZNEGO W KATOWICACH
• Użytkownik musi posiadać możliwość tymczasowego wyłączenia ochrony
na czas, co najmniej 10 min lub do ponownego uruchomienia komputera.
• W momencie tymczasowego wyłączenia ochrony antywirusowej
użytkownik musi być poinformowany o takim fakcie odpowiednim
powiadomieniem i informacją w interfejsie aplikacji.
• Ponowne włączenie ochrony antywirusowej nie może wymagać od
użytkownika ponownego uruchomienia komputera.
• Możliwość przeniesienia zainfekowanych plików i załączników poczty w
bezpieczny obszar dysku (do katalogu kwarantanny) w celu dalszej
kontroli. Pliki muszą być przechowywane w katalogu kwarantanny w
postaci zaszyfrowanej.
• Wbudowany konektor dla programów MS Outlook, Outlook Express,
Windows Mail, Mozilla Thunderbird do wersji 5.x i Windows Live Mail
(funkcje programu dostępne są bezpośrednio z menu programu
pocztowego).
• Skanowanie i oczyszczanie w czasie rzeczywistym poczty przychodzącej i
wychodzącej obsługiwanej przy pomocy programu MS Outlook, Outlook
Express, Windows Mail, Mozilla Thunderbird do wersji 5.x i Windows Live
Mail.
• Skanowanie i oczyszczanie poczty przychodzącej POP3 i IMAP "w locie" (w
czasie rzeczywistym), zanim zostanie dostarczona do klienta pocztowego
zainstalowanego na stacji roboczej (niezależnie od konkretnego klienta
pocztowego).
• Automatyczna integracja skanera POP3 i IMAP z dowolnym klientem
pocztowym bez konieczności zmian w konfiguracji.
• Możliwość definiowania różnych portów dla POP3 i IMAP, na których ma
odbywać się skanowanie.
• Możliwość opcjonalnego dołączenia informacji o przeskanowaniu do
każdej odbieranej wiadomości e-mail lub tylko do zainfekowanych
wiadomości e-mail.
• Skanowanie ruchu HTTP na poziomie stacji roboczych. Zainfekowany ruch
jest automatycznie blokowany a użytkownikowi wyświetlane jest
stosowne powiadomienie.
• Blokowanie możliwości przeglądania wybranych stron internetowych.
Listę blokowanych stron internetowych określa administrator. Program
musi umożliwić blokowanie danej strony internetowej po podaniu na liście
całej nazwy strony lub tylko wybranego słowa występującego w nazwie
strony.
• Możliwość zdefiniowania blokady wszystkich stron internetowych z
wyjątkiem listy stron ustalonej przez administratora.
• Automatyczna integracja z dowolną przeglądarką internetową bez
konieczności zmian w konfiguracji.
• Możliwość definiowania różnych portów dla HTTP, na których ma
odbywać się skanowanie.
• Program ma umożliwiać skanowanie ruchu sieciowego wewnątrz
szyfrowanych protokołów HTTPS, POP3S, IMAPS.
• Program ma zapewniać skanowanie ruchu HTTPS transparentnie bez
potrzeby konfiguracji zewnętrznych aplikacji takich jak przeglądarki Web
lub programy pocztowe.
• Administrator ma mieć możliwość zdefiniowania portów TCP, na których
aplikacja będzie realizowała proces skanowania ruchu szyfrowanego.
• Aplikacja musi posiadać funkcjonalność która na bieżąco będzie
odpytywać serwery producenta o znane i bezpieczne procesy
uruchomione na komputerze użytkownika.
• Procesy zweryfikowane jako bezpieczne mają być pomijane podczas
50
PROGRAM FUNKCJONALNO – UŻYTKOWY
SAMODZIELNY PUBLICZNY CENTRALNY SZPITAL KLINICZNY
IM PROF. KORNELA GIBIŃSKIEGO
ŚLĄSKIEGO UNIWERSYTETU MEDYCZNEGO W KATOWICACH
procesu skanowania na żądanie oraz przez moduły ochrony w czasie
rzeczywistym.
• Użytkownik musi posiadać możliwość przesłania pliku celem
zweryfikowania jego reputacji bezpośrednio z poziomu menu
kontekstowego.
• W przypadku gdy stacja robocza nie będzie posiadała dostępu do sieci
Internet ma odbywać się skanowanie wszystkich procesów również tych,
które wcześniej zostały uznane za bezpieczne.
• Wbudowane dwa niezależne moduły heurystyczne – jeden wykorzystujący
pasywne metody heurystyczne (heurystyka) i drugi wykorzystujący
aktywne metody heurystyczne oraz elementy sztucznej inteligencji
(zaawansowana heurystyka). Musi istnieć możliwość wyboru, z jaką
heurystyka ma odbywać się skanowanie – z użyciem jednej i/lub obu
metod jednocześnie.
• Możliwość automatycznego wysyłania nowych zagrożeń (wykrytych przez
metody heurystyczne) do laboratoriów producenta bezpośrednio z
programu (nie wymaga ingerencji użytkownika). Użytkownik musi mieć
możliwość określenia rozszerzeń dla plików, które nie będą wysyłane
automatycznie, oraz czy próbki zagrożeń mają być wysyłane w pełni
automatycznie czy też po dodatkowym potwierdzeniu przez użytkownika.
• Do wysłania próbki zagrożenia do laboratorium producenta aplikacja nie
może wykorzystywać klienta pocztowego wykorzystywanego na
komputerze użytkownika.
• Możliwość wysyłania wraz z próbką komentarza dotyczącego nowego
zagrożenia i adresu e-mail użytkownika, na który producent może wysłać
dodatkowe pytania dotyczące zgłaszanego zagrożenia.
• Dane statystyczne zbierane przez producenta na podstawie otrzymanych
próbek nowych zagrożeń mają być w pełni anonimowe.
• Możliwość ręcznego wysłania próbki nowego zagrożenia z katalogu
kwarantanny do laboratorium producenta.
• Interfejs programu ma oferować funkcję pracy w trybie bez grafiki gdzie
cały interfejs wyświetlany jest w formie formatek i tekstu.
• Interfejs programu ma mieć możliwość automatycznego aktywowania
trybu bez grafiki w momencie, gdy użytkownik przełączy system Windows
w tryb wysokiego kontrastu.
• Możliwość zabezpieczenia konfiguracji programu hasłem, w taki sposób,
aby użytkownik siedzący przy komputerze przy próbie dostępu do
konfiguracji był proszony o podanie hasła.
• Możliwość zabezpieczenia programu przed deinstalacją przez
niepowołaną osobę, nawet, gdy posiada ona prawa lokalnego lub
domenowego administratora. Przy próbie deinstalacji program musi pytać
o hasło.
• Hasło do zabezpieczenia konfiguracji programu oraz jego
nieautoryzowanej próby, deinstalacji musi być takie samo.
• Program ma mieć możliwość kontroli zainstalowanych aktualizacji
systemu operacyjnego i w przypadku braku jakiejś aktualizacji –
poinformować o tym użytkownika wraz z listą niezainstalowanych
aktualizacji.
• Program ma mieć możliwość definiowania typu aktualizacji systemowych
o braku, których będzie informował użytkownika w tym przynajmniej:
aktualizacje krytyczne, aktualizacje ważne, aktualizacje zwykle oraz
aktualizacje o niskim priorytecie. Ma być możliwość dezaktywacji tego
mechanizmu.
• Po instalacji programu, użytkownik ma mieć możliwość przygotowania
płyty CD, DVD lub pamięci USB, z której będzie w stanie uruchomić
komputer w przypadku infekcji i przeskanować dysk w poszukiwaniu
51
PROGRAM FUNKCJONALNO – UŻYTKOWY
SAMODZIELNY PUBLICZNY CENTRALNY SZPITAL KLINICZNY
IM PROF. KORNELA GIBIŃSKIEGO
ŚLĄSKIEGO UNIWERSYTETU MEDYCZNEGO W KATOWICACH
wirusów.
• System antywirusowy uruchomiony z płyty bootowalnej lub pamięci USB
ma umożliwiać pełną aktualizację baz sygnatur wirusów z Internetu lub z
bazy zapisanej na dysku.
• System antywirusowy uruchomiony z płyty bootowalnej lub pamięci USB
ma pracować w trybie graficznym.
• Program ma umożliwiać administratorowi blokowanie zewnętrznych
nośników danych na stacji w tym przynajmniej: stacji dyskietek, napędów
CD/DVD, czytników kart, urządzeń Bluetooth, portów LPT/COM.
• Funkcja blokowania nośników wymiennych ma umożliwiać
użytkownikowi tworzenie reguł dla podłączanych urządzeń minimum w
oparciu o typ urządzenia, numer seryjny urządzenia, dostawcę urządzenia,
model.
• Aplikacja ma umożliwiać użytkownikowi nadanie uprawnień dla
podłączanych urządzeń w tym co najmniej: dostęp w trybie do odczytu,
pełen dostęp, brak dostępu do podłączanego urządzenia.
• Aplikacja ma posiadać funkcjonalność umożliwiającą zastosowanie reguł
dla podłączanych urządzeń w zależności od zalogowanego użytkownika.
• W momencie podłączenia zewnętrznego nośnika aplikacja musi wyświetlić
użytkownikowi odpowiedni komunikat i umożliwić natychmiastowe
przeskanowanie całej zawartości podłączanego nośnika.
• Użytkownik ma posiadać możliwość takiej konfiguracji aplikacji aby
skanowanie całego nośnika odbywało się automatycznie lub za
potwierdzeniem przez użytkownika
• Program musi być wyposażony w system zapobiegania włamaniom
działający na hoście (HIPS).
• Moduł HIPS musi posiadać możliwość pracy w jednym z czterech trybów:
o tryb automatyczny z regułami gdzie aplikacja automatycznie tworzy i
wykorzystuje reguły wraz z możliwością wykorzystania reguł
utworzonych przez użytkownika,
o tryb interaktywny, w którym to aplikacja pyta użytkownika o akcję w
przypadku wykrycia aktywności w systemie,
o tryb oparty na regułach gdzie zastosowanie mają jedynie reguły
utworzone przez użytkownika,
o tryb uczenia się, w którym aplikacja uczy się aktywności systemu i
użytkownika oraz tworzy odpowiednie reguły w czasie określonym
przez użytkownika. Po wygaśnięciu tego czasu aplikacja musi
samoczynnie przełączyć się w tryb pracy oparty na regułach.
• Tworzenie reguł dla modułu HIPS musi odbywać się co najmniej w oparciu
o: aplikacje źródłowe, pliki docelowe, aplikacje docelowe, elementy
docelowe rejestru systemowego.
• Użytkownik na etapie tworzenia reguł dla modułu HIPS musi posiadać
możliwość wybrania jednej z trzech akcji: pytaj, blokuj, zezwól.
• Program ma być wyposażony we wbudowaną funkcję, która wygeneruje
pełny raport na temat stacji, na której został zainstalowany w tym
przynajmniej z: zainstalowanych aplikacji, usług systemowych, informacji
o systemie operacyjnym i sprzęcie, aktywnych procesach i połączeniach.
• Funkcja generująca taki log ma oferować przynajmniej 9 poziomów
filtrowania wyników pod kątem tego, które z nich są podejrzane dla
programu i mogą stanowić dla niego zagrożenie bezpieczeństwa.
• Program ma oferować funkcję, która aktywnie monitoruje i skutecznie
blokuje działania wszystkich plików programu, jego procesów, usług i
wpisów w rejestrze przed próbą ich modyfikacji przez aplikacje trzecie.
• Automatyczna, inkrementacyjna aktualizacja baz wirusów i innych
zagrożeń dostępna z Internetu.
52
PROGRAM FUNKCJONALNO – UŻYTKOWY
SAMODZIELNY PUBLICZNY CENTRALNY SZPITAL KLINICZNY
IM PROF. KORNELA GIBIŃSKIEGO
ŚLĄSKIEGO UNIWERSYTETU MEDYCZNEGO W KATOWICACH
• Możliwość utworzenia kilku zadań aktualizacji (np.: co godzinę, po
zalogowaniu, po uruchomieniu komputera). Każde zadanie może być
uruchomione z własnymi ustawieniami.
• Aplikacja musi posiadać funkcjonalność tworzenia lokalnego repozytorium
aktualizacji.
• Aplikacja musi posiadać funkcjonalność udostępniania tworzonego
repozytorium aktualizacji za pomocą wbudowanego w program serwera
http
• Aplikacja musi być wyposażona w funkcjonalność umożliwiającą
tworzenie kopii wcześniejszych aktualizacji w celu ich późniejszego
przywrócenia (rollback).
• Program wyposażony tylko w jeden skaner uruchamiany w pamięci, z
którego korzystają wszystkie funkcje systemu (antywirus, antyspyware,
metody heurystyczne, zapora sieciowa).
• Aplikacja musi być w pełni zgodna z technologią Network Access
Protection (NAP).
• Program ma być w pełni zgodny z technologią CISCO Network Access
Control.
• Aplikacja musi posiadać funkcjonalność, która automatycznie wykrywa
aplikacje pracujące w trybie pełno ekranowym.
• W momencie wykrycia trybu pełno ekranowego aplikacja ma wstrzymać
wyświetlanie wszelkich powiadomień związanych ze swoją pracą oraz
wstrzymać swoje zadania znajdujące się w harmonogramie zadań aplikacji.
• Użytkownik ma mieć możliwość skonfigurowania programu tak aby
automatycznie aplikacja włączała powiadomienia oraz zadania pomimo
pracy w trybie pełnoekranowym po określonym przez użytkownika czasie.
• Program ma być wyposażony w dziennik zdarzeń rejestrujący informacje
na temat znalezionych zagrożeń, pracy zapory osobistej, modułu
antyspamowego, kontroli stron Internetowych i kontroli urządzeń,
skanowania na żądanie i według harmonogramu, dokonanych aktualizacji
baz wirusów i samego oprogramowania.
• Wsparcie techniczne do programu świadczone w języku polskim przez
polskiego dystrybutora autoryzowanego przez producenta programu.
E
• W trakcie instalacji program ma umożliwiać wybór komponentów, które
mają być instalowane. Instalator ma zezwalać na wybór następujących
modułów do instalacji: ochrona antywirusowa i antyspywerowa, kontrola
dostępu do urządzeń, zapora osobista, ochrona poczty, ochrona
protokołów, kontrola dostępu do stron internetowych, kopia
dystrybucyjna, Obsługa technologii Microsoft NAP.
Ochrona przed spamem:
• Ochrona antyspamowa dla programów pocztowych MS Outlook, Outlook
Express, Windows Mail, Windows Live Mail oraz Mozilla Thunderbird do
wersji 5.x wykorzystująca filtry Bayes-a, białą i czarną listę oraz bazę
charakterystyk wiadomości spamowych.
• Program ma umożliwiać uaktywnienie funkcji wyłączenia skanowania baz
programu pocztowego po zmianie zawartości skrzynki odbiorczej.
• Pełna integracja z programami pocztowymi MS Outlook, Outlook Express,
Windows Mail, Windows Live Mail oraz Mozilla Thunderbird do wersji 5.x
– antyspamowe funkcje programu dostępne są bezpośrednio z paska menu
programu pocztowego.
• Automatyczne wpisanie do białej listy wszystkich kontaktów z książki
adresowej programu pocztowego.
• Możliwość ręcznej zmiany klasyfikacji wiadomości spamu na pożądaną
wiadomość i odwrotnie oraz ręcznego dodania wiadomości do białej i
czarnej listy z wykorzystaniem funkcji programu zintegrowanych z
programem pocztowym.
53
PROGRAM FUNKCJONALNO – UŻYTKOWY
SAMODZIELNY PUBLICZNY CENTRALNY SZPITAL KLINICZNY
IM PROF. KORNELA GIBIŃSKIEGO
ŚLĄSKIEGO UNIWERSYTETU MEDYCZNEGO W KATOWICACH
• Możliwość definiowania swoich własnych folderów, gdzie program
pocztowy będzie umieszczać spam.
• Możliwość zdefiniowania dowolnego Tag-u dodawanego do tematu
wiadomości zakwalifikowanej jako spam.
• Program ma umożliwiać współpracę w swojej domyślnej konfiguracji z
folderem „Wiadomości śmieci” obecnym w programie Microsoft Outlook.
• Program ma umożliwiać funkcjonalność, która po zmianie klasyfikacji
wiadomości typu spam na pożądaną zmieni jej właściwość jako
„nieprzeczytana” oraz w momencie zaklasyfikowania wiadomości jako
spam na automatyczne ustawienie jej właściwości jako „przeczytana”.
• Program musi posiadać funkcjonalność wyłączenia modułu
antyspamowego na określony czas lub do czasu ponownego uruchomienia
komputera.
F
Zapora osobista (personal firewall):
• Zapora osobista ma pracować jednym z 5 trybów:
o tryb automatyczny – program blokuje cały ruch przychodzący i zezwala
tylko na znane, bezpieczne połączenia wychodzące,
o tryb automatyczny z wyjątkami - działa podobnie jak tryb
automatyczny, ale umożliwia administratorowi zdefiniowanie
wyjątków dla ruchu przychodzącego i wychodzącego w liście reguł,
o tryb interaktywny – program pyta się o każde nowe nawiązywane
połączenie i automatycznie tworzy dla niego regułę (na stałe lub
tymczasowo),
o tryb oparty na regułach – użytkownik/administrator musi ręcznie
zdefiniować reguły określające jaki ruch jest blokowany a jaki
przepuszczany,
o tryb uczenia się – umożliwia zdefiniowanie przez administratora
określonego okresu czasu w którym oprogramowanie samo tworzy
odpowiednie reguły zapory analizując aktywność sieciową danej stacji.
• Możliwość tworzenia list sieci zaufanych.
• Możliwość dezaktywacji funkcji zapory sieciowej na kilka sposobów: pełna
dezaktywacja wszystkich funkcji analizy ruchu sieciowego, tylko
skanowanie chronionych protokołów oraz dezaktywacja do czasu
ponownego uruchomienia komputera.
• Możliwość określenia w regułach zapory osobistej kierunku ruchu, portu
lub zakresu portów, protokołu, aplikacji i adresu komputera zdalnego.
• Możliwość wyboru jednej z 3 akcji w trakcie tworzenia reguł w trybie
interaktywnym: zezwól, zablokuj i pytaj o decyzję.
• Możliwość powiadomienia użytkownika o nawiązaniu określonych
połączeń oraz odnotowanie faktu nawiązania danego połączenia w
dzienniku zdarzeń.
• Możliwość zapisywania w dzienniku zdarzeń związanych z zezwoleniem
lub zablokowaniem danego typu ruchu.
• Możliwość zdefiniowania wielu niezależnych zestawów reguł dla każdej
sieci, w której pracuje komputer w tym minimum dla strefy zaufanej i sieci
Internet.
• Wbudowany system IDS z detekcją prób ataków, anomalii w pracy sieci
oraz wykrywaniem aktywności wirusów sieciowych.
• Wykrywanie zmian w aplikacjach korzystających z sieci i monitorowanie o
tym zdarzeniu.
• Program ma oferować pełne wsparcie zarówno dla protokołu IPv4 jak i dla
standardu IPv6.
• Możliwość tworzenia profili pracy zapory osobistej w zależności od
wykrytej sieci.
• Administrator ma możliwość sprecyzowania, który profil zapory ma zostać
zaaplikowany po wykryciu danej sieci
• Profile mają możliwość automatycznego przełączania, bez ingerencji
użytkownika lub administratora.
54
PROGRAM FUNKCJONALNO – UŻYTKOWY
SAMODZIELNY PUBLICZNY CENTRALNY SZPITAL KLINICZNY
IM PROF. KORNELA GIBIŃSKIEGO
ŚLĄSKIEGO UNIWERSYTETU MEDYCZNEGO W KATOWICACH
G
H
• Autoryzacja stref ma się odbywać min. w oparciu o: zaaplikowany profil
połączenia, adres serwera DNS, sufiks domeny, adres domyślnej bramy,
adres serwera WINS, adres serwera DHCP, lokalny adres IP, identyfikator
SSID, szyfrowaniu sieci bezprzewodowej lub jego braku, aktywności
połączenia bezprzewodowego lub jego braku, aktywności wyłącznie
jednego połączenia sieciowego lub wielu połączeń sieciowych konkretny
interfejs sieciowy w systemie.
• Podczas konfiguracji autoryzacji sieci, administrator ma mieć możliwość
definiowania adresów IP dla lokalnego połączenia, adresu IP serwera
DHCP, adresu serwera DNS oraz adresu IP serwera WINS zarówno z
wykorzystaniem adresów IPv4 jak i IPv6
• Opcje związane z autoryzacją stref mają oferować opcje łączenia (np.
lokalny adres IP i adres serwera DNS) w dowolnej kombinacji celem
zwiększenia dokładności identyfikacji danej sieci.
• Możliwość aktualizacji sterowników zapory osobistej po restarcie
komputera.
Kontrola dostępu do stron internetowych:
• Aplikacja musi być wyposażona w zintegrowany moduł kontroli
odwiedzanych stron internetowych.
• Moduł kontroli dostępu do stron internetowych musi posiadać możliwość
dodawania różnych użytkowników, dla których będą stosowane
zdefiniowane reguły.
• Dodawanie użytkowników musi być możliwe w oparciu o już istniejące
konta użytkowników systemu operacyjnego.
• Profile mają być automatycznie aktywowane w zależności od
zalogowanego użytkownika.
• Aplikacja musi posiadać możliwość filtrowania url w oparciu o co najmniej
140 kategorii i pod kategorii.
• Podstawowe kategorie w jakie aplikacja musi być wyposażona to:
materiały dla dorosłych, usługi biznesowe, komunikacja i sieci
społecznościowe, działalność przestępcza, oświata, rozrywka, gry, zdrowie,
informatyka, styl życia, aktualności, polityka, religia i prawo,
wyszukiwarki, bezpieczeństwo i szkodliwe oprogramowanie, zakupy,
hazard, udostępnianie plików, zainteresowania dzieci, serwery proxy,
alkohol i tytoń, szukanie pracy, nieruchomości, finanse i pieniądze,
niebezpieczne sporty, nierozpoznane kategorie oraz elementy niezaliczone
do żadnej kategorii.
• Lista adresów url znajdujących się w poszczególnych kategoriach musi być
na bieżąco aktualizowana przez producenta.
• Użytkownik musi posiadać możliwość wyłączenia integracji modułu
kontroli dostępu do stron internetowych.
Konsola zdalnej administracji:
• Dostarczone oprogramowanie musi mieć możliwość w przyszłości
podłączenia do konsoli zdalnej administracji
•
INSTALACJA TELEFONICZNA – doprowadzenie instalacji telefonicznej do punktu
dystrybucyjnego lub do miejsca wskazanego przez Zamawiającego celem podłączenia
urządzeń telefonicznych zgodnie z aranżacją pomieszczeń wraz z wykonaniem
telefonicznych punktów dostępowych; Instalacja telefoniczna – kabel UTP 5 kategorii;
podłączenie do nowej centrali.
Należy zaprojektować i wykonać telefoniczne punkty końcowe, zawierające: 1 gniazdo
logiczne ze złączami RJ45 K6 UTP, spełniające wymogi kategorii 5E, złącza RJ 45 K6
UTP przeznaczone do instalacji w sieciach zbudowanych w standardzie 1G Base-T,
gwarantując najwyższą jakość połączenia;
Wymagane parametry techniczne dla kabla kategorii 5e UTP 4x2x0,5 mm2 LSOH:
- zgodność ze standardami EN 5028-1, EN 50173, ISO/IEC 11801, IEC 61156-5
- wymagania kategorii 5e
55
PROGRAM FUNKCJONALNO – UŻYTKOWY
SAMODZIELNY PUBLICZNY CENTRALNY SZPITAL KLINICZNY
IM PROF. KORNELA GIBIŃSKIEGO
ŚLĄSKIEGO UNIWERSYTETU MEDYCZNEGO W KATOWICACH
- testowany do minimum 200 MHz
- przeznaczenie do transmisji 1G Base-T,
- żyła przewodząca – drut miedziany o średnicy zewnętrznej AWG 24 (0,51 mm),
- powłoka zewnętrzna LSOH (Low Smoke Zero Halogen) zgodna ze standardami IEC
60754-1, NFC 32062 i NFC 32070 2.1, o grubości 0,5mm,
- powłoka zewnętrzna charakteryzująca się trwałą zmianą koloru w wypadku
nieprawidłowej instalacji (skręcenie lub nadmierne zgięcie kabla),
- średnica zewnętrzna kabla ≤ 5 mm.
- dopuszczalny promień gięcia podczas instalacji – 8 razy średnica kabla, w czasie
pracy – 4 razy średnica kabla.
•
SYGNALIZACJA POŻAROWA – montaż nowych elementów SAP i wykonanie
nowego okablowania instalacji sygnalizacji pożaru wraz z dostawą i instalacją
dodatkowej pośredniej centrali sygnalizacji pożarowej (szczegółowa lokalizacja do
uzgodnienia z Zamawiającym na etapie projektu).
Zamawiający wymaga, aby Wykonawca doprowadził wykonane okablowanie do
dostarczonej i zainstalowanej centrali sygnalizacji pożarowej i podłączył do niej
wszystkie elementy SAP. Pętle dozorowe należy zaprojektować i wykonać tak, aby na
jednej pętli były podłączone tylko elementy SAP zlokalizowane na jednej kondygnacji
danego budynku i z podziałem na poszczególne segmenty.
•
SYSTEM KONTROLI DOSTĘPU – wykonanie centralnie zarządzanej instalacji
kontroli dostępu (zamek szyfrowy z czytnikiem kart RFID) oraz instalacji domofonowej
obejmującej wskazane drzwi. System kontroli dostępu ma obejmować drzwi wejściowe
na oddział oraz drzwi do wybranych pomieszczeń.
•
INSTALACJA TELEWIZYJNA (ANTENOWA) – wykonanie kompletnej
instalacji antenowej wraz z gniazdami telewizyjnymi, dostawa i montaż
na dachu budynku anteny do odbioru naziemnej telewizji cyfrowej
oraz rozdzielacza i wzmacniacza sygnału; (dot. tylko dyżurki i pom. przyg. –
pielęgniarskiego).
•
WYMAGANIA OGÓLNE DOTYCZĄCE SYSTEMU PRZYWOŁAWCZEGO
zrealizować w oparciu o sieć strukturalną kompletnej instalacji przywoławczej
zlokalizowanej w panelach nadłóżkowych w pokojach łóżkowych oraz
w pomieszczeniach higieniczno-sanitarnych wraz z centralkami i systemem telefonów
bezprzewodowych dla personelu w technologii IP DECT (minimum 12 telefonów, 2
ładowarki 6-ścio stanowiskowe), Wymagania ogólne dotyczące systemu
przywoławczego:
- rozproszona architektura, tzn. awaria któregokolwiek z elementów instalacji
przywoławczej nie może spowodować wyłączenia systemu w więcej niż 3 salach
chorych;
- działanie w oparciu o sieć IP 10/100 Mbps, tzn. wszystkie kontrolery systemu muszą
być podłączone do sieci LAN;
- zdalne zarządzanie, tzn. wszystkie elementy instalacji przywoławczej muszą mieć
możliwość zdalnego zaprogramowania oraz przeprogramowania z dowolnego
komputera wpiętego do sieci LAN wyposażonego w przeglądarkę internetową;
- możliwość zasilania zarówno przez sieć LAN (zgodnie ze standardem PoE 802.3
a/f), jak i sieć zasilania gwarantowanego 24 V;
- możliwość integracji z centralą telekomunikacyjną;
- możliwość integracji z systemami komunikacji bezprzewodowej IP DECT w celu
wysyłania wiadomości przywoławczych z potwierdzeniem odbioru na mobilne
56
PROGRAM FUNKCJONALNO – UŻYTKOWY
SAMODZIELNY PUBLICZNY CENTRALNY SZPITAL KLINICZNY
IM PROF. KORNELA GIBIŃSKIEGO
ŚLĄSKIEGO UNIWERSYTETU MEDYCZNEGO W KATOWICACH
urządzenia bezprzewodowe;
- możliwość integracji z systemami komunikacji bezprzewodowej w celu realizowania
połączeń głosowych pomiędzy pacjentem a personelem wyposażonym w mobilne
urządzenia bezprzewodowe;
- rejestracja wszystkich zdarzeń (wezwań, alarmów) oraz eksportowanie logów
zdarzeń w postaci plików tekstowych;
- wszystkie elementy instalacji przywoławczej muszą posiadać funkcję
automonitoringu i sygnalizować swoje nieprawidłowe działanie;
- możliwość zdalnego kasowania wezwań z bezprzewodowych urządzeń mobilnych
po wykonaniu połączenia głosowego między personelem a pacjentem (zgodnie z
normą DIN 57834 / VDE 0834);
- możliwość monitoringu akustycznego polegającego na automatycznym
wygenerowaniu wezwania lub alarmu po przekroczeniu w sali chorych
zaprogramowanego poziomu hałasu;
- lokalna sygnalizacja wezwań na sygnalizatorach salowych oraz modułach
drzwiowych w przypadku awarii sieci LAN;
- możliwość indywidualnego zaprogramowania działania każdego modułu.
Instalacja przywoławcza składa się z następujących modułów:
- moduły przyłóżkowe;
- moduły pacjenta;
- moduły głosowe;
- moduły drzwiowe;
- moduły łazienkowe;
- sygnalizatory salowe;
- kontrolery systemu;
- centrala VoIP.
Moduł przyłóżkowy
- minimum 3 różnokolorowe przyciski (wezwanie, asysta, obecność/kasowanie),
podświetlane oraz sygnalizujące wciśnięcie;
- unikalny adres oraz jednoznaczna identyfikacja w skali całego systemu
przywoławczego;
- wbudowane szybkozłącze umożliwiające podłączenie przewodowego modułu
pacjenta;
- możliwość podłączenia modułu głosowego;
- możliwość podłączenia modułu monitorującego;
- zgodność z normami: DIN 57834 VDE 0834-1, DIN 57834 VDE 0834-2,
EN 60-950-1:2006, EN 60601-1:2006, EN 60601-1-2:2007, EN 60601-1-6:2007;
- klasa szczelności minimum IP40 (zgodnie z normą EN 60529);
- możliwość czyszczenia płynem dezynfekującym;
- zgodność z dyrektywą RoHS 2002/95/EC dotyczącą zawartości substancji
szkodliwych;
- napięcie zasilania maksimum 6 V;
- możliwość zaprogramowania co najmniej następujących funkcji:
- krótkie naciśnięcie przycisku przywołania – wezwanie normalne;
- długie naciśnięcie przycisku przywołania – wezwanie alarmowe;
- krótkie naciśnięcie przycisku asysty – wezwanie drugiej pielęgniarki;
- długie naciśnięcie przycisku asysty – wezwanie lekarza dyżurnego;
- krótkie naciśnięcie przycisku obecności/kasowania – zaznaczenie obecności
pielęgniarki;
- długie naciśnięcie przycisku obecności/kasowania – kasowanie wezwania.
Moduł pacjenta
- minimum 1 przycisk (wezwanie), podświetlany, sygnalizujący wciśnięcie;
57
PROGRAM FUNKCJONALNO – UŻYTKOWY
SAMODZIELNY PUBLICZNY CENTRALNY SZPITAL KLINICZNY
IM PROF. KORNELA GIBIŃSKIEGO
ŚLĄSKIEGO UNIWERSYTETU MEDYCZNEGO W KATOWICACH
- możliwość podłączenia do modułu przyłóżkowego za pomocą przewodu o długości
od 50 cm do 5 m;
- wyrwanie modułu pacjenta z gniazda modułu przyłóżkowego nie może spowodować
jego uszkodzenia;
- połączenie modułu pacjenta i modułu przyłóżkowego musi być monitorowane,
a jego przerwanie musi być sygnalizowane;
- zgodność z normami: DIN 57834 VDE 0834-1, DIN 57834 VDE 0834-2;
- klasa szczelności minimum IP67 (zgodnie z normą EN 60529);
- zgodność z dyrektywą RoHS 2002/95/EC dotyczącą zawartości substancji
szkodliwych;
- możliwość dezynfekowania poprzez zanurzenie w płynie dezynfekującym;
- napięcie zasilania maksimum 6 V.
Moduł głosowy
- wbudowany głośnik i mikrofon;
- wbudowana dioda sygnalizującą połączenie;
- możliwość podłączenia do modułu przyłóżkowego, modułu drzwiowego,
modułu toaletowego oraz modułu oddziałowego;
- zgodność z normami: DIN 57834 VDE 0834-1, DIN 57834 VDE 0834-2,
EN 60-950-1:2006, EN 60601-1:2006, EN 60601-1-2:2007, EN 60601-1-6:2007;
- klasa szczelności minimum IP40 (zgodnie z normą EN 60529);
- możliwość czyszczenia płynem dezynfekującym;
- zgodność z dyrektywą RoHS 2002/95/EC dotyczącą zawartości substancji
szkodliwych;
- napięcie zasilania max. 6 V.
Moduł drzwiowy
- minimum 3 różnokolorowe przyciski (wezwanie, asysta, obecność/kasowanie),
podświetlane oraz sygnalizujące wciśnięcie;
- unikalny adres oraz jednoznaczna identyfikacja w skali całej instalacji przywoławczej;
- możliwość podłączenia modułu głosowego;
- możliwość wykonywania połączeń głosowych z każdym innym modułem
wyposażonym w moduł głosowym;
- wbudowany brzęczyk sygnalizujący wezwania z innych sal chorych po zaznaczeniu
obecności personelu;
- sygnalizacja awarii elementów systemu z danej sali chorych;
- zgodność z normami: DIN 57834 VDE 0834-1, DIN 57834 VDE 0834-2,
EN 60-950-1:2006, EN 60601-1:2006, EN 60601-1-2:2007, EN 60601-1-6:2007;
- klasa szczelności minimum IP40 (zgodnie z normą EN 60529);
- możliwość czyszczenia płynem dezynfekującym;
- zgodność z dyrektywą RoHS 2002/95/EC dotyczącą zawartości substancji
szkodliwych;
- napięcie zasilania maksimum 6 V;
- możliwość zaprogramowania co najmniej następujących funkcji:
- krótkie naciśnięcie przycisku przywołania – wezwanie normalne;
- długie naciśnięcie przycisku przywołania – wezwanie alarmowe;
- krótkie naciśnięcie przycisku asysty – wezwanie drugiej pielęgniarki;
- długie naciśnięcie przycisku asysty – wezwanie lekarza dyżurnego;
- krótkie naciśnięcie przycisku obecności/kasowania – zaznaczenie obecności
pielęgniarki;
- długie naciśnięcie przycisku obecności/kasowania – kasowanie wezwania.
Moduł łazienkowy
- linka o długości minimum 2 m umożliwiająca wezwanie personelu poprzez
pociągnięcie;
58
PROGRAM FUNKCJONALNO – UŻYTKOWY
SAMODZIELNY PUBLICZNY CENTRALNY SZPITAL KLINICZNY
IM PROF. KORNELA GIBIŃSKIEGO
ŚLĄSKIEGO UNIWERSYTETU MEDYCZNEGO W KATOWICACH
- unikalny adres oraz jednoznaczna identyfikacja w skali całej instalacji przywoławczej;
- zgodność z normami: DIN 57834 VDE 0834-1, DIN 57834 VDE 0834-2,
EN 60-950-1:2006;
- klasa szczelności minimum IP44 (zgodnie z normą EN 60529) zapewniająca
bryzgoszczelność;
- możliwość czyszczenia płynem dezynfekującym;
- zgodność z dyrektywą RoHS 2002/95/EC dotyczącą zawartości substancji
szkodliwych;
- napięcie zasilania maksimum 6 V.
Sygnalizator salowy
- minimum 3 różnokolorowe lampki diodowe (minimum 2 diody LED w 1 lampce),
sygnalizujące wezwania, obecność personelu oraz awarie elementów systemu;
- unikalny adres oraz jednoznaczna identyfikacja w skali całej instalacji przywoławczej;
- wbudowany brzęczyk sygnalizujący wezwania oraz awarie elementów systemu;
- zgodność z normami: DIN 57834 VDE 0834-1, DIN 57834 VDE 0834-2,
EN 60-950-1:2006, EN 60601-1:2006, EN 60601-1-2:2007, EN 60601-1-6:2007;
- klasa szczelności minimum IP40 (zgodnie z normą EN 60529);
- możliwość czyszczenia płynem dezynfekującym;
- zgodność z dyrektywą RoHS 2002/95/EC dotyczącą zawartości substancji
szkodliwych;
- napięcie zasilania maksimum 24 V.
Kontroler systemu
- złącze RJ45 umożliwiające podłączenie do sieci LAN;
- możliwość zasilania zarówno poprzez sieć LAN (standard PoE), jak i zewnętrzny
system zasilania gwarantowanego 24 V;
- zgodność z normami: DIN 57834 VDE 0834-1, DIN 57834 VDE 0834-2, EN 60-9501:2006, EN 60601-1:2006, EN 60601-1-2:2007, EN 60601-1-6:2007;
- klasa szczelności minimum IP40 (zgodnie z normą EN 60529);
- możliwość czyszczenia płynem dezynfekującym;
- zgodność z dyrektywą RoHS 2002/95/EC dotyczącą zawartości substancji
szkodliwych;
- awaria kontrolera systemu nie może spowodować wyłączenia instalacji
przywoławczej w więcej niż 3 salach chorych.
Centrala VoIP
fizyczne:
- 2 porty ISDB BRI;
- 2 porty Ethernet 10/100 Mbit (RJ45);
- dioda LED sygnalizująca stan urządzenia;
- zasilanie PoE;
- brak dysków twardych (HDD);
- brak ruchomych elementów mechanicznych (np. wiatraków);
- montaż w szafie 19”;
- wysokość maksimum 1U;
- pobór prądu maksimum 10 A;
techniczne:
- obsługa protokołów: SIP v2 (RFC3261), H.323 v5, SIP over UDP/TCP/TLS/SIPS,
RTP, SRTP, RTCP;
- obsługa kodeków: G.722, G.711u/A, G.723.1, G.729A/B, VAD, CNG;
- sieć: PPPoE, NAT. H.323-NAT, RSTP, IEEE802.1x, VLAN-ID, NTP;
- routing: VOIP-ISDN, ISDN-ISDN, VOIP-VOIP;
- obsługa protokołów: EDSS1, QSIG, T1-CAS, E1-CAS;
funkcjonalne:
59
PROGRAM FUNKCJONALNO – UŻYTKOWY
SAMODZIELNY PUBLICZNY CENTRALNY SZPITAL KLINICZNY
IM PROF. KORNELA GIBIŃSKIEGO
ŚLĄSKIEGO UNIWERSYTETU MEDYCZNEGO W KATOWICACH
- czas startu/restartu maksimum 30 sekund;
- konfiguracja poprzez przeglądarkę internetową (HTTPS);
- wbudowany serwer DHCP;
- możliwość zalogowania 200 użytkowników;
- pełna kompatybilność z posiadanym przez Zamawiającego systemem
przywoławczym potwierdzona certyfikatem wystawionym przez producenta systemu
przywoławczego;
- możliwość zalogowania modułów głosowych systemu przywoławczego
jako abonentów SIP;
- pełna kompatybilność z posiadaną przez Zamawiającego centralą telefoniczną
(połączenie SIP-TRUNK).
WYMAGANIA DOTYCZĄCE
SYSTEMU
KOMUNIKACJI
WEWNĘTRZNEJ
PRACUJĄCEGO W STANDARDZIE IP DECT
- zapewnienie komunikacji wewnętrznej głosowej i tekstowej dla użytkowników
telefonów bezprzewodowych w obrębie zasięgu działania stacji bazowych IP DECT;
- zapewnienie zasięgu działania systemu IP DECT w obrębie projektowanego oddziału
łóżkowego;
- podłączenie systemu IP DECT do centrali telekomunikacyjnej Zamawiającego,
umożliwiające zalogowanie telefonów IP DECT na numerach wewnętrznych centrali
oraz bezpłatne połączenia pomiędzy numerami telefonów IP DECT oraz innymi
numerami wewnętrznymi centrali telekomunikacyjnej;
- zapewnienie przenoszenia aktywnych połączeń głosowych pomiędzy stacjami
bazowymi;
- w przypadku konieczności prowadzenia prac budowlanych niezbędnych do instalacji
okablowania (wykonanie otworów w ścianach, prowadzenie przewodów itp.)
Wykonawca jest zobowiązany do przywrócenia pierwotnego stanu pomieszczeń
(sprzed instalacji);
- wszelkie koszty związane z instalacją i uruchomieniem systemu komunikacji
wewnętrznej IP DECT, w tym z dostosowaniem centrali telekomunikacyjnej
Zamawiającego, a obejmującym w szczególności koszty zakupu wszystkich
niezbędnych licencji, ponosi Wykonawca;
- zapewnienie w ramach dostawy szkolenia dla administratorów i użytkowników
systemu IP DECT;
- zapewnienie podtrzymania zasilania systemu IP DECT na co najmniej 2 godziny.
WYMAGANIA DOTYCZĄCE TELEFONU IP DECT
- klasa szczelności minimum IP44 (zgodnie z normą EN 60529);
- możliwość dezynfekcji środkami chemicznymi;
- odporność na upadek z wysokości minimum 1 m zgodnie z normą IEC 68-2-32,
Procedura 1;
- odporność na wyładowania elektrostatyczne minimum 4 kV zgodnie z normą
EN 61000-4-2;
- temperatura pracy od 0°C do +40°C;
- zgodność ze standardem DECT GAP/CAP;
- waga telefonu łącznie z baterią maksimum 150 g;
- czas czuwania minimum 200 godziny;
- czas rozmowy minimum 20 godzin;
- czas pełnego ładowania baterii maksimum 5 godziny;
- kolorowy wyświetlacz LCD;
- złącze słuchawkowe (standardowe 2,5 mm);
- klawisze programowalne (minimum 2 szt.);
- lokalizacja telefonu w oparciu o stacje bazowe IP DECT oraz lokalizatory;
- odbieranie interaktywnych wiadomości tekstowych (z predefiniowanymi
60
PROGRAM FUNKCJONALNO – UŻYTKOWY
SAMODZIELNY PUBLICZNY CENTRALNY SZPITAL KLINICZNY
IM PROF. KORNELA GIBIŃSKIEGO
ŚLĄSKIEGO UNIWERSYTETU MEDYCZNEGO W KATOWICACH
odpowiedziami);
- centralne zarządzanie (zdalna zmiana ustawień oraz parametrów telefonu);
- funkcja głośnomówiąca;
- regulowana głośność dzwonka;
- lokalna książka telefoniczna minimum 200 pozycji;
- centralna książka telefoniczna;
- możliwość ładowania w ładowarce zbiorczej;
- dynamiczna regulacja mocy wyjściowej;
- możliwość zdalnego wgrywania licencji rozszerzających możliwości telefonu.
WYMAGANIA DOTYCZĄCE STACJI BAZOWEJ IP DECT
- temperatura pracy od -10°C do +55°C;
- odporność na wyładowania elektrostatyczne minimum 4 kV zgodnie z normą
EN 61000-4-2;
- zgodność ze standardem GAP/CAP;
- podłączenie do sieci LAN;
- zasilanie stacji przez PoE lub przez zewnętrzny zasilacz;
- zewnętrzna dioda sygnalizacyjna;
- minimum 8 kanałów rozmownych (8 jednoczesnych rozmów);
- minimum 1 niezależny kanał na transmisję wiadomości i alarmów;
- zdalne programowanie i zarządzanie przez przeglądarkę internetową;
- obsługa wiadomości interaktywnych i alarmowych;
- pełen handover (automatyczne przelogowanie telefonu pomiędzy stacjami podczas
rozmowy).
WYMAGANIA FUNKCJONALNE DOTYCZĄCE SYSTEMU IP DECT
Zdalne zarządzanie telefonami IP DECT przez administratora systemu obejmujące:
- aktualizację oprogramowania telefonów;
- włączenie/wyłączenie dostępu do menu telefonu;
- zablokowanie możliwości wyłączenia telefonu;
- zablokowanie możliwości wylogowania/zmiany ustawień przez użytkownika;
- wgrywanie/zmianę profilu telefonu;
- przypisywanie wybranych funkcji do klawiszy funkcyjnych telefonu.
Obsługa wiadomości przywoławczych/interaktywnych obejmująca:
- wysyłanie interaktywnych wiadomości tekstowych (przywoławczych) do
użytkowników telefonów IP DECT z poziomu aplikacji przeglądarki internetowej;
- wysyłanie interaktywnych wiadomości tekstowych (przywoławczych) do
użytkowników telefonów IP DECT w momencie włączenia się alarmu
w urządzeniach monitorujących parametry życiowe pacjentów;
- odbieranie potwierdzeń odbioru wysłanych wiadomości przywoławczych w aplikacji
przeglądarki internetowej;
- automatyczny zapis wysyłanych wiadomości oraz potwierdzeń ich odbioru;
- możliwość nadawania priorytetu wysyłanym wiadomościom (minimum 3 priorytety);
- możliwość tworzenia grup odbiorców (minimum 10 grup);
- możliwość tworzenia predefiniowanych wiadomości (minimum 10 wiadomości);
- cykliczny, automatyczny eksport zapisanych wiadomości i potwierdzeń odbioru
w postaci pliku tekstowego na wybrany adres e-mail;
- zapewnienie wewnętrznej komunikacji dla użytkowników telefonów IP DECT
w przypadku niedostępności (awarii) centrali telefonicznej.
61
PROGRAM FUNKCJONALNO – UŻYTKOWY
SAMODZIELNY PUBLICZNY CENTRALNY SZPITAL KLINICZNY
IM PROF. KORNELA GIBIŃSKIEGO
ŚLĄSKIEGO UNIWERSYTETU MEDYCZNEGO W KATOWICACH
3.5. Wytyczne dotyczące instalacji sanitarnych
Rozbudowa lub modernizacja instalacji wewnętrznych od punktów końcowych
do punktów podłączenia wskazanych przez Zamawiającego:
• INSTALACJA i SIEĆ WODOCIĄGOWA (wody zimnej i wody ciepłej) – wykonanie
nowych rozprowadzeń instalacji wodociągowej do projektowanego miejsca
podłączenia przyborów wraz z dostawą i montażem kompletnego wyposażenia
sanitarnego i armatury (biały montaż);
• KANALIZACJA SANITARNA – wykonanie sieci i nowych rozprowadzeń instalacji
kanalizacji sanitarnej do projektowanego miejsca podłączenia przyborów (biały
montaż);
• CENTRALNE OGRZEWANIE – wykonanie nowych schowanych (wkutych) podejść
od pionów c.o. do grzejników, demontaż i wymiana starych grzejników żeliwnych
lub stalowych panelowych starego typu na nowe grzejniki stalowe panelowe typu
higienicznego lub grzejniki drabinkowe w pomieszczeniach sanitarnych
wraz z głowicami termostatycznymi na zaworach zasilających i z zaworami
odcinającymi na przewodach powrotnych; wraz z siecią i instalacją dla nowego
budynku;
• INSTALACJA WENTYLACJI i KLIMATYZACJI – w ramach adaptowanej części;
3.6. Wytyczne dotyczące instalacji gazów medycznych
Instalacja wewnętrzna i zewnętrzna od punktów końcowych do punktów podłączenia
wskazanych przez Zamawiającego:
• INSTALACJA GAZÓW MEDYCZNYCH – wykonanie rozprowadzenia instalacji
tlenu, próżni do paneli nadłóżkowych w salach chorych, ściennych punktów
poboru w gabinecie diagnostyczno-zabiegowym. Gazy należy olicznikować.
Instalacje gazów medycznych należy wykonać zgodnie z wymaganiami zawartymi w:
PN – EN 737- 3 Systemy rurociągowe dla gazów medycznych - część 3
- „Wytycznych Projektowania Szpitali Ogólnych” zeszyt III rozdz. 7 i 8 wydanymi przez
MZiOS w 1981 r. - „Warunkach technicznymi wykonania i odbioru robót budowlano montażowych”. Tom II wydanymi w 1988 roku. Poniżej podano podstawowe,
kierunkowe wytyczne wykonania i odbioru instalacji gazów medycznych. Szczegółowe
warunki i tryb postępowania przy wykonywaniu i odbiorze wg PN-EN 737-3; Wzory
formularzy zgodne z PN-EN-737-3 załącznik „J” Wszystkie piony, zawory, skrzynki
zaworowe, manometry muszą być oznaczone w sposób czytelny i trwały. Również
rurociągi prowadzone po ścianach, w kanałach instalacyjnych oraz nad sufitami
podwieszonymi powinny być oznakowane barwnie. Kierunek przepływu gazu
medycznego winien być oznaczony strzałką wzdłuż osi rurociągów. Rurociągi muszą
być oznakowane w sąsiedztwie zaworów odcinających, rozgałęzień przed i za
przegrodami (ścianki) itp. oraz na prostych odcinkach nie dłuższych niż 10m.
Instalację sygnalizacyjną należy wykonać przewodami DY 1,0 mm2 dla przyłączenia
sygnalizatorów zabudowanych w skrzynkach strefowych zespołów kontrolnych.
Połączenia strefowych zespołów kontrolnych z sygnalizatorami montowanymi
indywidualnie przewodami YKSY 10x1,0 mm2. Połączenia prowadzić w rurkach
instalacyjnych z twardego PCV typu RVS 28 i RVS 22 prowadzonych powyżej stropów
podwieszanych, montowanych do ścian lub konstrukcji przy użyciu uchwytów typu U.
W pomieszczeniach pozbawionych stropów podwieszanych, oraz na podejściach do
strefowych zespołów kontroli i sygnalizatorów, należy wykonać, jako podtynkowe przy
użyciu rurki karbowanej RVKL 22.i RVKL 28. Listwy odgałęźne „Z” wykonać przy
użyciu zacisków 2,5 montowanych na wspornikach ok. 35x7,5, zabudowanych w
skrzynkach z pokrywą nieprzezroczystą. Instalację sygnalizacyjną należy prowadzić w
odległości min 10cm od instalacji gazów medycznych. Ew. sygnalizatory należy
montować zgodnie z DTR producenta na wysokości 1,6m nad poziomem posadzki, w
62
PROGRAM FUNKCJONALNO – UŻYTKOWY
SAMODZIELNY PUBLICZNY CENTRALNY SZPITAL KLINICZNY
IM PROF. KORNELA GIBIŃSKIEGO
ŚLĄSKIEGO UNIWERSYTETU MEDYCZNEGO W KATOWICACH
miejscach uzgodnionych z Zamawiającym. Do zasilania strefowych zespołów kontroli i
sygnalizatora z zasilacza należy doprowadzić napięcie stabilizowane rezerwowane 24
VDC przewodem YDY 2x1,5 mm2 w rurkach RVS 16 nad tynkiem lub RVKL 16 pod
tynkiem. Do zasilacza należy doprowadzić napięcie 230 VAC z tablicy elektrycznej z
obwodu rezerwowanego poprzez bezpiecznik szybki. Od tablicy obwód należy
doprowadzić przewodem YDY 3 x 1,5 mm2. Zacisk ochronny zasilacza należy
połączyć z instalacją ochronną tablicy elektrycznej przy użyciu przewodu DY 2, 5 mm2
o kolorze izolacji żółto – zielonym. Obwód zasilający należy zabezpieczyć
samoczynnym wyłącznikiem. Całość instalacji wykonać zgodnie z obowiązującymi
Przepisami Budowy Urządzeń Elektrycznych. Ochronę przed dotykiem pośrednim
stanowi izolacja przewodów i osłony urządzeń. Jako ochronę przed dotykiem
zastosować napięcie bezpieczne 24V.
3.7. Ochrona przeciwpożarowa.
Budynek wysoki z uwagi na przeznaczenie i sposób użytkowania zaliczony zostanie
do kat. ZL II zagrożenia ludzi. Dopuszczalna wielkość powierzchni strefy pożarowych
nie może zostać przekroczona. Zagrożenie wybuchem w obiekcie nie będzie
występowała. Budynek parterowy – docelowo trzykondygnacyjny. Szerokość poziomej
drogi ewakuacyjnej, co najmniej - 1.40 m. Dopuszczalna długość dojść ewakuacyjnych
dla stref ZL II (od wyjścia z pomieszczenia na drogę ewakuacyjną do wyjścia na
zewnątrz budynku lub do innej strefy pożarowej), mierzona wzdłuż osi dojścia przy
jednym dojściu - 10m, przy wielu dojściach - 40m. Drogi ewakuacyjne, wyjścia
z pomieszczeń oznakowane podświetlanymi znakami bezpieczeństwa. Elementy
wykończenia wnętrz z materiałów, co najmniej trudno zapalnych. Okładziny sufitów
oraz sufity podwieszane wykonane z materiałów niepalnych lub niezapalnych,
niekapiących i nieodpadających pod wpływem ognia.
3.8. Przystosowanie budynku dla potrzeb osób niepełnosprawnych.
Do pomieszczeń przeznaczonych dla pacjentów stosować drzwi bez progowe. Na
oddziale łóżkowym należy zaprojektować jedną łazienkę przystosowaną dla potrzeb
osób niepełnosprawnych. W pomieszczeniach przeznaczonych dla osób
niepełnosprawnych należy stosować pochwyty i poręcze ułatwiające poruszanie. Na
korytarzach komunikacji ogólnej, stosować poręcze jak w przypadku pochylni dla
niepełnosprawnych.
W opracowaniu użyto nazw własnych. Zabieg ten służy określeniu standardu produktu. Można
stosować produkty równorzędne pod warunkiem, że zachowają jakość określoną w PFU lub wyższą.
być
wyprzedzająco
uzgodnione
i
zaakceptowane
przez
Wszystkie
zmiany
muszą
Inwestora/Zamawiającego.
63
PROGRAM FUNKCJONALNO – UŻYTKOWY

Podobne dokumenty