MOEMSy - laboratorium - MEMS lab

Transkrypt

MOEMSy - laboratorium - MEMS lab
MOEMSy - laboratorium
Ćwiczenie nr 2
Pomiary spektrofotometryczne w świetle widzialnym
VIS
Cel ćwiczenia:
Poznanie spektrometrycznych metod pomiaru transmisji cieczy w mikroskali, z
wykorzystaniem mikromechanicznej głowicy pomiarowej VIS z włóknami światłowodowymi
oraz miniaturowego spektrometru VIS/NIR. W ćwiczeniu zostaną zmierzone charakterystyki
spektralne transmisji wina z dodatkiem substancji służących do jego fałszowania.
Opis stanowiska:
1. Źródło światła: lampa halogenowa
2. Mikromechaniczna, przepływowa cela pomiarowa
3. Miniaturowy spektrometr VIS/NIR
4. Komputer z oprogramowaniem
Rysunek 1. Mikromechaniczna cela pomiarowa: a) widok z góry, b) przekrój
___________________________________________________________________________
www.memslab.eu
Rysunek 2. Schemat układu pomiarowego do pomiaru absorbancji
Przebieg ćwiczenia:
Przygotowanie stanowiska:
1. Włączyć lampę halogenową
2. Włączyć komputer. Upewnić się, że spektrometr jest prawidłowo podłączony do
złącza USB komputera. Złącze to służy zarówno do transmisji danych jak i do
zasilania spektrometru.
3. Uruchomić program obsługi spektrometru (skrót na Pulpicie SpectraSuite).
Pomiary widma transmitancji wina z dodatkiem wody


Analit 1: wino
Analit 2: woda
1. Przygotowanie roztworów z wykorzystaniem pipety laboratoryjnej (jedna dawka
cieczy oznacza 20 µl)
Przygotować rozcieńczenia w następującej proporcji:
 1 dawka wina : 1 dawka wody
 2 dawki wina : 1 dawka wody
 3 dawki wina : 1 dawka wody
 4 dawki wina : 1 dawka wody
 5 dawek wina : 1 dawka wody
 1 dawka wina : 0 wody
2. Pomiar transmitancji
a. W programie obsługi spektrometru ustawić:
 Integration time: 2 s.
 Spectra Averaged: 1
 Boxcar Smoothing: 2
b. Wypełnić celę pomiarową wodą (10 µl) i zapisać wynik do pliku
Sposób zapisu pliku:
ikona SAVE powyżej wykresu
wybrać File Type i Tab delimited
wybrać File name i Browse
Zapisać
c. Wypełnić celę pomiarową winem (10 µl) o danym rozcieńczeniu (zaczynamy
od największego rozcieńczenia) i zapisać wynik do pliku
d. Dokładnie przepłukać celę pomiarową wodą po każdym z badanych
rozcieńczeń
3. Opracowanie wyników:
a. Wyznaczyć charakterystyki transmisji dla każdej próbki wg wzoru:
T = IPRÓBKI / IWODY * 100%
b. Wygładzić uzyskane charakterystyki transmisji w programie Origin z
zastosowaniem FFT
c. Wszystkie charakterystyki widmowe transmitancji dla poszczególnych
rozcieńczeń przedstawić na jednym wykresie
d. Określić procentową zawartość wody w winie
___________________________________________________________________________
www.memslab.eu
Pomiary widma transmisji wina z dodatkiem koncentratu buraczanego


Analit 1: wino
Analit 2: koncentrat buraczany
1.
Przygotowanie roztworów z wykorzystaniem pipety laboratoryjnej (jedna dawka
cieczy oznacza 20 µl)
Przygotować rozcieńczenia w następującej proporcji:
 1 dawka wina : 1 dawka buraka
 2 dawki wina : 1 dawka buraka
 3 dawki wina : 1 dawka buraka
 4 dawki wina : 1 dawka buraka
 5 dawek wina : 1 dawka buraka
 1 dawka wina : 0 buraka
4. Pomiar transmitancji
a. W programie obsługi spektrometru ustawić:
 Integration time: 2 s.
 Spectra Averaged: 1
 Boxcar Smoothing: 2
b. Wypełnić celę pomiarową wodą (10 µl) i zapisać wynik do pliku
Sposób zapisu pliku:
ikona SAVE powyżej wykresu
wybrać File Type i Tab delimited
wybrać File name i Browse
Zapisać
c. Wypełnić celę pomiarową winem (10 µl) o danym rozcieńczeniu (zaczynamy
od największego rozcieńczenia) i zapisać wynik do pliku
d. Dokładnie przepłukać celę pomiarową wodą po każdym z badanych
rozcieńczeń
5. Opracowanie wyników:
a. Wyznaczyć charakterystyki transmisji dla każdej próbki wg wzoru:
T = IPRÓBKI / IWODY * 100%
b. Wygładzić uzyskane charakterystyki transmisji w programie Origin z
zastosowaniem FFT
c. Wszystkie charakterystyki widmowe transmitancji dla poszczególnych
rozcieńczeń przedstawić na jednym wykresie
d. Określić procentową zawartość koncentratu buraczanego w winie
Zakończenie pomiarów
Przepłukać układ pomiarowy wodą a następnie układ zapowietrzyć.
___________________________________________________________________________
www.memslab.eu

Podobne dokumenty