modyfikacja siwz

Toruń, dn. 6 października 2016 r.
L.dz. SSM.DZP.200.125.2016
dotyczy: postępowania o zamówienie publiczne w trybie przetargu nieograniczonego na dostawę sprzętu
medycznego jednorazowego użytku do Pracowni Hemodynamicznej.
Na podstawie art. 38 ust. 4 prawa zamówień publicznych Zamawiający modyfikuje treść
siwz w taki sposób, że:
1) w Części VIII – Termin i miejsce składania ofert, w ust. 2 wykreśla dotychczasowy zapis o następującej
treści: „10 października 2016r. do godz. 10:00 włącznie” , a w miejsce wykreślonego zapisu wprowadza
nowy zapis o następującej treści: „12 października 2016 r. do godz. 10:00 włącznie”
2) w Części XII – Miejsce i termin i tryb otwierania ofert, w ust. 1 wykreśla dotychczasowy zapis o
następującej treści: „10 października 2016 r. o godz. 10:30”, a w miejsce wykreślonego zapisu wprowadza
nowy zapis o następującej treści: „ 12 października 2016 r. o godz. 10:30”.
3) w Załączniku nr 1 do siwz w zadaniu nr 1 wykreśla dotychczasowy zapis o następującej treści: „
Zadanie nr 1 – Zestawy do nakłucia tętnicy promieniowej
Lp.
Nazwa
1
Zestawy do nakłucia tętnicy promieniowej.
Wymagane parametry techniczne: koszulka
+rozszerzacz+ igła+ mini prowadnik; koszulka
wykonana z ETFE; średnice od 4 do 7Fr;
długości od 7 do 10m; mini prowadnik o
średnicach od 0,018 do 0,025” z prostą
końcówką; metalowe igły od 0,7x38mm do
0,8 i 0,9x38mm kompatybilne z mini
prowadnikami
lub
Zestaw do nakłucia tętnicy promieniowej o
następujących parametrach: Zestaw zawiera:
introduktor, dylator, prowadnik 0,018” i igłę
21G x 4cm lub prowadnik 0,025” i igłę 20G x
4cm; Długość 7 cm i 11 cm; Średnica 4F – 6F ;
Długość prowadnika 40 cm lub 50 cm
Koszulka wykonana z polietylenu; Prowadnik
ze stali nierdzewnej; Gładkie przejście
pomiędzy koszulką i dylatorem; Posiada
szczelną zastawkę hemostatyczną; Ramię
boczne zakończone kranikiem; Obrotowe
ucho do szwu chirurgicznego; Dylator z
zatrzaskiem; Rozmiary kodowane kolorami;
Duże światło wewnętrzne.
OGÓŁEM:
j.m.
Szt.
Ilość
Cena
jedn.
netto
Wartość
netto
V
a
t
%
Wartość
brutto
Producent/
wszystkie
numery
katalogowe
oferowanych
produktów
Podać
najmniejsze
opakowanie
zbiorcze
1440
Uwaga: Sprzęt sterylny i biologicznie czysty – opakowanie jednostkowe z listkami ułatwiającymi aseptyczne otwieranie, oryginalne
opakowanie zbiorcze. Wymagamy, aby sprzęt sterylny / biologicznie czysty dostarczany był zgodnie z wymogami – tzn. w opakowaniu
transportowym typu karton znajduje się oryginalne opakowanie zbiorcze producenta (zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych,
Rozp. Ministra Zdrowia z 12 stycznia 2011 r. oraz Dyrektywą 93/43/EWG). W przeciwnym wypadku towar nie zostanie przyjęty do
magazynu. Nie dopuszcza się dostawy towaru bez ww. opakowań tzw. luzem i innym rodzajem opakowania transportowego.
”,
a w miejsce wykreślonego zapisu wprowadza nowy zapis o następującej treści: „
Zadanie nr 1 – Zestawy do nakłucia tętnicy promieniowej
Lp.
Nazwa
1
Zestawy do nakłucia tętnicy promieniowej.
Wymagane parametry techniczne: koszulka
+rozszerzacz+ igła+ mini prowadnik; koszulka
wykonana z ETFE; średnice od 4 do 7Fr;
długości od 7 do 10cm; mini prowadnik o
średnicach od 0,018 do 0,025” z prostą
końcówką; metalowe igły od 0,7x38mm do
0,8 i 0,9x38mm kompatybilne z mini
prowadnikami
lub
Zestaw do nakłucia tętnicy promieniowej o
następujących parametrach: Zestaw zawiera:
introduktor, dylator, prowadnik 0,018” i igłę
21G x 4cm lub prowadnik 0,025” i igłę 20G x
4cm; Długość 7 cm i 11 cm; Średnica 4F – 6F ;
Długość prowadnika 40 cm lub 50 cm
Koszulka wykonana z polietylenu; Prowadnik
ze stali nierdzewnej; Gładkie przejście
pomiędzy koszulką i dylatorem; Posiada
szczelną zastawkę hemostatyczną; Ramię
boczne zakończone kranikiem; Obrotowe
ucho do szwu chirurgicznego; Dylator z
zatrzaskiem; Rozmiary kodowane kolorami;
Duże światło wewnętrzne.
OGÓŁEM:
j.m.
Szt.
Ilość
Cena
jedn.
netto
Wartość
netto
V
a
t
%
Wartość
brutto
Producent/
wszystkie
numery
katalogowe
oferowanych
produktów
Podać
najmniejsze
opakowanie
zbiorcze
1440
Uwaga: Sprzęt sterylny i biologicznie czysty – opakowanie jednostkowe z listkami ułatwiającymi aseptyczne otwieranie, oryginalne
opakowanie zbiorcze. Wymagamy, aby sprzęt sterylny / biologicznie czysty dostarczany był zgodnie z wymogami – tzn. w opakowaniu
transportowym typu karton znajduje się oryginalne opakowanie zbiorcze producenta (zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych,
Rozp. Ministra Zdrowia z 12 stycznia 2011 r. oraz Dyrektywą 93/43/EWG). W przeciwnym wypadku towar nie zostanie przyjęty do
magazynu. Nie dopuszcza się dostawy towaru bez ww. opakowań tzw. luzem i innym rodzajem opakowania transportowego.
”.
Pozostałe warunki siwz nie ulegają zmianie.
Dnia 6.10.2016 r. modyfikację siwz zamieszczono na stronie Zamawiającego www.med.torun.pl