Wykład - Pobieranie i błędy - Diagnostyka laboratoryjna
Transkrypt
Wykład - Pobieranie i błędy - Diagnostyka laboratoryjna
Diagnostyka laboratoryjna Wykład Pobieranie materiału i błędy przedlaboratoryjne Copyright by dziku Badania laboratoryjne, zasady pobierania materiału, błędy przedlaboratoryjne. Diagnostyka laboratoryjna – jest specjalnością medyczną zajmującą się dostarczeniem informacji o stanie zdrowia na podstawie badao materiału biologicznego (tj. krwi, moczu, płynów ustrojowych). Najważniejsze dyscypliny diagnostyki laboratoryjnej: - biochemia kliniczna - hematologia - analityka kliniczna Miejsce diagnostyki laboratoryjnej w diagnozie chorego: - wywiad - badania przedmiotowe: - fizykalne: - wzrok (wygląd, chód, postawa) - słuch (osłuchiwanie serca, płuc) - dotyk (obmacywanie narządów) - węch (aceton – cukrzyca, azot – mocznica) - badania laboratoryjne (potwierdzają, obalają lub budują nowa diagnozę) - badania radiologiczne - badania histopatologiczne Przyczyny zlecania badao laboratoryjnych: 1. Rozpoznanie choroby – potwierdzenie lub wykluczenie choroby rozpoznanej klinicznie 2. Badania przesiewowe – wykrycie określonej choroby u osób zdrowych np. fenyloketonuria, p/ciała anty-HIV, okresowe badania kontrolne 3. Określenie przebiegu zaawansowania choroby: mikroalbuminuria w cukrzycy, leukocytoza w infekcji 4. Określenie skuteczności leczenia – poziom cholesterolu w leczeniu hiperlipidemii 5. Prognozowanie przebiegu choroby – kolejne poziomy kreatyniny u dializowanych pacjentów, badanie lipidów w kierunku określenia ryzyka miażdżycy 6. Monitorowanie poziomu leków podczas terapii (przeciwpadaczkowych, nasercowych) 7. Inne nie dotyczące pacjenta – badania naukowe 8. Powtórne zlecenie badao z powodu braku zaufania do laboratorium Tryb zlecania i wykonywania badao laboratoryjnych: a) normalny: - w godzinach pracy laboratorium - zapewnia uzyskanie wiarygodnego wyniku (standardowe przygotowanie pacjenta) b) pilny (cito): - potrzebne natychmiast - wykonywane u chorych w stanach bezpośredniego zagrożenia życia - wykonywane przez całą dobę - ograniczone do parametrów, których zmiany są niebezpieczne dla chorego (RKZ, K+, Na+, glukoza, mocznik, morfologia itd.) c) dyżurowy Formularz zlecenia badao laboratoryjnych (skierowanie): - dane pacjenta: nazwisko, imię, wiek, miejsce zamieszkania, oddział, przychodnia, płed, pesel - dane jednostki zlecającej badania - rodzaj materiału i jego pochodzenie - zlecone badania - tryb wykonywania badao - data i godzina pobrania materiału Procedury pobierania materiału do badao laboratoryjnych: - do badao wykonywanych rutynowo, krew pobierana jest: - rano, po wypoczynku nocnym 6:00 – 8:00 - na czczo (12-16 h po posiłku) - przy zachowaniu dotychczasowej diety - przed leczeniem lub po odstawieniu leków - do badania ogólnego, mocz pozyskiwany jest: - z pierwszej porannej mikcji - z zachowaniem zasad, jak w przypadku krwi Procedury pobierania materiału zawierające ponadto informacje dotyczące: - sposobu pobierania materiału (pozycja ciała, staza 1 min., igła, wenflon) - rodzaju i objętości pobieranego materiału (liczba badao, jakie badania, krew pełna, osocze, surowica) - kolejności pobierania próbek - próbówek lub pojemników na materiał i ich oznakowanie (na próbówce, nie na korku) Kolejnośd np. w przypadku posocznicy: 1. Na posiew (mikrobiologia) 2. Na badanie wykonywane w surowicy (biochemia, serologia) 3. Na hemostazę 4. Na morfologię Osoba pobierająca: - przy każdym pacjencie stosuje nową parę rękawiczek jednorazowego użytku - weryfikuje tożsamośd pacjenta - oznakowuje pojemnik z materiałem zgodnie z zaleceniem - sprawdza zgodnośd oznakowania z zaleceniem Transport materiału do badao laboratoryjnych: - w zamkniętych probówkach lub pojemnikach - w zamkniętym opakowaniu zbiorczym - w określonym czasie - w dopuszczalnej temperaturze Materiał biologiczny: - krew: żylna, tętnicza, włośniczkowa - mocz - PMR - płyny wysiękowe i przesiękowe - plwocina - ślina - kał - szpik kostny - treśd żołądkowa - treśd dwunastnicza - stopieo czystości pochwy - nasienie - płyn owodniowy Krew: a) żylna: - pobierana przez pielęgniarkę z żyły łokciowej, rzadziej z innych żył np. na powierzchni dłoni lub żyły skroniowej b) tętnicza: - pobierana przez lekarzy lub doświadczone pielęgniarki z tętnicy: udowej, podobojczykowej, ramiennej, promieniowej, łokciowej - niebezpieczeostwo krwotoku - badanie RKZ i gazometrii c) włośniczkowa: - pobierana z opuszki palca, u noworodków przez nakłucie piętki - bieżąca kontrola glikemii przy łóżku chorego - doraźne oznaczanie morfologii krwi u noworodków (badanie morfologii, bilirubiny) Wady pobierania i oznaczeo we krwi włośniczkowej: - brak możliwości powtórzenia badao - większe prawdopodobieostwo hemolizy krwi, ingerującej w niektóre oznaczenia - różnice w wynikach w porównaniu z krwią żylną - gorsze warunki zachowania aseptyki pobierania - brak standaryzacji nakłucia (za głęboko, za płytko - niewiarygodny wynik) Krew jako materiał do badao laboratoryjnych: a) krew pełna: - próbówki z antykoagulantem (morfologia – EDTA, gazometria – heparyna) b) osocze: - płyn po oddzieleniu elementów morfologicznych z krwi pełnej - próbówki z odpowiednim antykoagulantem (hemostaza – cytrynian sodowy; mleczany, glukoza – fluorek sodu) - właściwa proporcja krew/antykoagulant gwarancją wiarygodnego wyniku (hemostaza – cytrynian sodowy 1:9) - dokładne wymieszanie krwi po pobraniu (mikroskrzepiki) c) surowica: - z wykrzepionej krwi po odwirowaniu odciągamy surowice - różni się od osocza brakiem fibrynogenu i czynników zużywanych w tworzeniu włóknika - badanie biochemii, serologia, próba krzyżowa Mocz: a) badanie ogólne: - z porannej porcji moczu, po odpowiedniej toalecie - ze środkowego strumienia lub pobrana przez cewnik - dostarczona w ciągu 2h do laboratorium b) z dobowej zbiorki: - pobierana w okresie 24h - badanie ilościowe: elektrolitów, glukozy, białka - zbiórkę rozpocząd od drugiej porannej porcji moczu i zakooczyd na pierwszej porannej następnego dnia - czyste naczynia przechowywad w chłodnym miejscu lub z dodatkiem konserwantów (tymol, formalina – hamują rozwój bakterii, powodują rozkład komórkowych związków chemicznych) - dostarczyd do laboratorium próbkę 10-50ml i podad objętośd całego zebranego moczu Błąd przedanalityczny: a) przedlaboratoryny: - niewłaściwe przygotowanie pacjenta - nieprawidłowości przy pobieraniu i opisaniu próbówki - błędy w transporcie b) w laboratorium: - czas oczekiwania próbówki - sporządzenie list roboczych - rozdział materiału na stanowiska robocze Błąd w przygotowaniu chorego: 1. Wysiłek fizyczny, stres: - ↓ glukozy - ↑ stężenia białka całkowitego, katecholamin, białkomoczu 2. Zmiana pozycji ciała z leżącej na stojącą: - ↑ 10-15% stężenia białka całkowitego, Ca2+, liczby erytrocytów 3. Wpływ żywienia (rodzaj, objętośd): - ↑ glukozy (węglowodanów), Na+ 4. Alkohol: - ↑ triglicerydów, GGTP, MCV 5. Używki (alkohol, palenie): - ↑ CEA 6. Diagnostyka fizykalna: - ↑ prolaktyny – badanie sutków - ↑ CK, mioglobiny – zastrzyki domięśniowe 7. Fizjologiczne uwarunkowania pacjenta: - wiek, płed, ciąża, miesiączka Błędy podczas pobierania materiału do badao: 1. Zastosowanie niewłaściwego antykoagulantu lub w niewłaściwej proporcji (efekt rozcieoczenia) 2. Niedokładne wymieszanie krwi z antykoagulantem (skrzepiki): - ↓ morfologii, PLT - krzepnięcie 3. Stosowanie niewłaściwej procedury odkażenia: - odkażanie alkoholem przy badaniu krwi na obecnośd alkoholu 4. Niewłaściwe użycie stazy (max 1 min.): - 10 min: ↑ Ht, Hb, pCO2, białka 5. Hemoliza: - ↑ K+, LDH, FK - użycie cienkich igieł - silne podciśnienie w próbówce - zamrożenie krwi (nie mrozimy krwi pełnej, hemoliza – krew do wyrzucenia) 6. Rozcieoczenie próbek: - pobieranie z centralnych wkłud - rozcieoczenie z powodu trwającej infuzji - ucisk miejsca nakłucia, przy pobieraniu krwi włośniczkowej (rozcieoczenie płynem tkankowym) 7. Zanieczyszczenie próbek: - roztworami infuzyjnymi, nie pobierad z centralnych wkłud – K+, glukoza - zanieczyszczenie mikrobiologiczne – np. niedostateczna dezynfekcja 8. ↑ stęż. alkoholu - po dezynfekcji skóry alkoholem 9. Zbyt późne oddzielenie surowicy: - K+ - 15 razy więcej w erytrocytach, niż w surowicy - LDH – 160 x więcej w erytrocytach, niż w surowicy - surowice oddzielid w czasie 30-60 min. po pobraniu (krzepniecie zakooczone) 10. Metabolizm in vitro we krwi: - ↓ glukozy, alkoholu - ↑ mleczanów 11. Zbyt długi czas transportu, niewłaściwa temp. transportu lub przechowywania 12. Wrażliwośd na światło: - ↓ bilirubiny, witamin Znajomośd czynników wpływających i zakłócających fazę przedanalityczną, może byd decydująca, dla uzyskania wiarygodnego wyniku i jego właściwej interpretacji. Zasady współpracy pracowników klinicznych z laboratorium diagnostycznym: - sprawny przepływ informacji w obu kierunkach: wartości krytyczne, powtórzenie badania, dobrze wypełnione skierowanie - konsultacja wszelkich problemów wątpliwych: udział w interpretacji, doborze badao, ingerencji innych czynników w wynik - racjonalna organizacja współpracy począwszy od zlecenia badania do otrzymania wyniku, przetwarzania - przestrzeganie procedur jakości badao laboratoryjnych Wartości prawidłowe: - zakres wartości prawidłowych (referencyjnych) – wartości liczbowe oznaczanego parametru spotykane w populacji ludzi zdrowych - rozkład normalny – częstośd występowania wyników poniżej i powyżej średniej jest symetryczna i określona przedziałem +/- 2SD, przedział ten obejmuje 95% wyników tj. 2,5% wyższych i 2,5 niższych - różnice miedzylaboratoryjne – stosowanie rożnych metod badawczych, inne wartości referencyjne Wiarygodnośd wyników badao laboratoryjnych – tj. zgodnośd wyniku z wartością „prawdziwą” np. glukozy z faktyczną zawartością glukozy we krwi Wiarygodnośd: - poprawnośd analityczna: niedoskonałości metodyczne, pomiarowe lub wykonawcze - inne czynniki wpływające na wyniki: przygotowanie pacjenta, pobieranie, transport próbek, przechowywanie Kontrola jakości wyników badao: - wewnątrzlaboratoryjna: dokładnośd, precyzja - zewnątrzlaboratoryjna: krajowa, międzynarodowa Kontrola wewnątrzlaboratoryna: - precyzji – zgodnośd wyników przy wielokrotnym oznaczeniu stężenie badanej substancji w tej samej próbce - odtwarzalnośd – zgodnośd wyników w tej samej próbce w rożnych dniach - powtarzalnośd – zgodnośd wyników w tej samej próbce w jednej serii - dokładnośd – porównanie otrzymanych wyników badania laboratoryjnego z nominalną wartością wzorca (te same metody), kontrola błędów systematycznych Jeżeli precyzja i dokładnośd przekraczają dopuszczalne granice błędu, określane dla każdej metody to podejmuje się działania korygujące i naprawcze.